JP3119306B1 - 結晶成長容器および結晶成長方法 - Google Patents
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Abstract
く、高品質な結晶を成長容器内の所望箇所から一方向に
成長させること。 【解決手段】 主容器の内部で結晶を成長させる結晶成
長容器2において、結晶が成長し始める結晶成長開始部
6を有し、結晶成長開始部6は、主容器4の材料よりも
熱伝導率の高い材料によって形成されていることを特徴
とする。
Description
に用いられるGaAsやInPなどの化合物半導体を結
晶成長させるための結晶成長容器および結晶成長方法に
関するものである。
せる手法として、ブリッジマン法が知られている。そし
て、このブリッジマン法において、安価に大量に結晶を
成長させるために、種結晶を用いない手法がある。詳し
くは、種結晶を備えない成長容器内でGaとAsを合成
してGaAs融液を生成した後、成長容器の成長を開始
させたい側(たとえば成長容器の底部)から急速に温度
低下させて、他側(たとえば成長容器の開口部)に向け
て結晶を成長させるものである。通常、生成された結晶
のうち最後に成長した領域には不純物が溜まるが、この
ように、たとえば成長容器の底部から開口部に向けて一
方向に結晶成長させることにより、結晶の端部に不純物
を溜めることができる。そして、結晶の成長終了領域で
ある端部を切断することにより、不純物を含まない結晶
を得ることができる。
を用いずに温度勾配を付けて結晶を成長させる場合、次
のような問題があった。すなわち、上述の従来の方法で
は、成長容器内に種結晶が設置されていないため核生成
がされにくく、ある程度過冷却度が高まるまでは、原料
融液は固化しない。そして、成長容器の温度を低下し続
けてある過冷却度を超えた瞬間に、融点以下に温度を低
下させたにもかかわらず固化しなかった多量の融液が急
速に固化してしまう。この結果、生成された結晶に、た
とえばGaとAsが一対一となっていないいわゆる組成
ずれが起こったり、空孔が発生するという問題があっ
た。空孔が発生したり組成ずれが起こった多結晶は、加
工する際にその内部に不純物を混入させてしまうため廃
棄する必要があり、歩留まりを低下させる原因となって
いた。一方、溶液が急速に固化するのを抑制するために
成長容器の冷却速度を遅くするという考えもあるが、こ
れでは、結晶の生産性が低下してしまう。
ないため、結晶が所望の場所から成長し始めるとは限ら
ず、成長容器内の予期せぬ複数の箇所で原料融液が固化
し始める場合もあった。このような場合、結晶成長が結
晶の端部で終了するとは限らず、結晶の中央部分に不純
物が溜まるおそれがあった。結晶の中央部分に不純物が
溜まると、歩留まりが低いものとなってしまう。
のであり、低コストで、冷却速度を低下させることな
く、高品質な結晶を成長容器内の所望箇所から一方向に
成長させることのできる結晶成長容器および結晶成長方
法を提供することを目的とする。
に、請求項1記載の発明は、主容器の内部で結晶を成長
させる結晶成長容器において、結晶が成長し始める結晶
成長開始部を有し、結晶成長開始部は、主容器の材料よ
りも熱伝導率の高い材料によって形成されていることを
特徴とする。
用いて結晶成長させるには、主容器内に結晶の原料融液
を導入した後、主容器を冷却し始める。すると、結晶成
長開始部は、主容器よりも熱伝導率が高いため、周囲の
主容器よりも温度は低くなる。このため、原料融液を結
晶成長開始部より固化させ始めることができ、容易に一
方向に結晶成長させることができる。また、結晶を成長
させる際に、結晶成長開始部から遠ざかる方向に原料融
液を冷却して固化させるが、結晶成長開始部を備えない
従来の成長容器によって結晶成長させる場合と冷却速度
を同様にしても、結晶成長開始部の温度は主容器よりも
低いため、短時間で原料融液が固化することになる。こ
のため、従来の結晶成長開始部を備えない成長容器によ
って結晶成長させる場合と比較して、急速に固化する原
料融液の量が減り、組成ずれや空孔の発生を減少させる
ことができる。また、種結晶を使用する必要がないた
め、コストを抑えることができる。
晶成長容器において、主容器は、pBNから成り、結晶
成長開始部は、SiC、SiN、カーボン、またはサフ
ァイアから成ることを特徴とする。
晶を成長させる結晶成長容器において、結晶が成長し始
める結晶成長開始部を有し、結晶成長開始部は、主容器
の材料よりも濡れやすい材料によって形成されているこ
とを特徴とする。
用いて結晶成長させるには、主容器内に結晶の原料融液
を導入した後、主容器を冷却し始める。すると、結晶成
長開始部は、主容器よりも濡れやすい材料によって形成
されているため、核生成しやすくなっている。このた
め、原料融液を結晶成長開始部より固化させ始めること
ができ、容易に一方向に結晶成長させることができる。
また、結晶成長開始部では核生成しやすいため、結晶成
長開始部の近傍における原料融液の過冷却度が低くな
り、従来の結晶成長開始部を備えない成長容器によって
結晶成長させる場合と比較して、急速に固化する原料融
液の量が減り、組成ずれや空孔の発生を減少させること
ができる。また、種結晶を使用する必要がないため、コ
ストを抑えることができる。
晶成長容器において、主容器は、pBNから成り、結晶
成長開始部は、石英、主容器より表面の粗いpBN、主
容器よりも表面の粗いpBNコートカーボン、または、
主容器より表面の粗いcBNから成ることを特徴とす
る。
を用いずに結晶を成長させる結晶成長方法であって、主
容器内に、主容器よりも熱伝導率の高い結晶成長開始部
材を設置した後に、主容器内で結晶の原料融液を生成す
ることを特徴とする。
よれば、まず、主容器内に種結晶を収容せずに、主容器
よりも熱伝導率の高い結晶成長開始部材を設置する。次
いで、主容器内で結晶の原料融液を生成した後、主容器
を冷却し始める。すると、結晶成長開始部材は、主容器
よりも熱伝導率が高いため、周囲の主容器よりも温度は
低くなる。このため、原料融液を結晶成長開始部材より
固化させ始めることができ、容易に一方向に結晶成長さ
せることができる。また、結晶を成長させる際に、結晶
成長開始部材から遠ざかる方向に原料融液を冷却して固
化させるが、結晶成長開始部材を備えない従来の成長容
器によって結晶成長させる場合と冷却速度を同様にして
も、結晶成長開始部材の温度は主容器よりも低いため、
短時間で原料融液が固化することになる。このため、従
来の結晶成長開始部材を主容器内に設置しない方法によ
って結晶成長させる場合と比較して、急速に固化する原
料融液の量が減り、組成ずれや空孔の発生を減少させる
ことができる。また、種結晶を使用する必要がないた
め、コストを抑えることができる。
を用いずに結晶を成長させる結晶成長方法であって、主
容器内で結晶の原料融液を生成した後に、主容器内に当
該主容器よりも熱伝導率の高い結晶成長開始部材を導入
することを特徴とする。
よれば、まず、主容器内に種結晶を収容せずに、主容器
内で結晶の原料融液を生成する。次いで、主容器内に、
主容器よりも熱伝導率の高い結晶成長開始部材を導入し
た後に、主容器を冷却し始める。すると、結晶成長開始
部材は、主容器よりも熱伝導率が高いため、周囲の主容
器よりも温度は低くなる。このため、原料融液を結晶成
長開始部材より固化させ始めることができ、容易に一方
向に結晶成長させることができる。また、結晶を成長さ
せる際に、結晶成長開始部材から遠ざかる方向に原料融
液を冷却して固化させるが、結晶成長開始部材を備えな
い従来の成長容器によって結晶成長させる場合と冷却速
度を同様にしても、結晶成長開始部材の温度は主容器よ
りも低いため、短時間で原料融液が固化することにな
る。このため、従来の結晶成長開始部材を主容器内に導
入しない方法によって結晶成長させる場合と比較して、
急速に固化する原料融液の量が減り、組成ずれや空孔の
発生を減少させることができる。また、種結晶を使用す
る必要がないため、コストを抑えることができる。
求項6記載の結晶成長方法において、主容器は、pBN
から成り、結晶成長開始部材は、SiC、SiN、カー
ボン、またはサファイアから成ることを特徴とする。
を用いずに結晶を成長させる結晶成長方法であって、主
容器内に、主容器よりも濡れやすい結晶成長開始部材を
設置した後に、主容器内で結晶の原料融液を生成するこ
とを特徴とする。
よれば、まず、主容器内に種結晶を収容せずに、主容器
よりも濡れやすい結晶成長開始部材を設置する。次い
で、主容器内で結晶の原料融液を生成した後、主容器を
冷却し始める。すると、結晶成長開始部材は、主容器よ
りも濡れやすい材料によって形成されているため、核生
成しやすくなっている。このため、原料融液を結晶成長
開始部材より固化させ始めることができ、容易に一方向
に結晶成長させることができる。また、結晶成長開始部
材では核生成しやすいため、結晶成長開始部材の近傍に
おける原料融液の過冷却度が低くなり、従来の結晶成長
開始部材を主容器内に設置しない方法によって結晶成長
させる場合と比較して、急速に固化する原料融液の量が
減り、組成ずれや空孔の発生を減少させることができ
る。また、種結晶を使用する必要がないため、コストを
抑えることができる。
を用いずに結晶を成長させる結晶成長方法であって、主
容器内で結晶の原料融液を生成した後に、主容器内に当
該主容器よりも濡れやすい結晶成長開始部材を導入する
ことを特徴とする。
よれば、まず、主容器内に種結晶を収容せずに、主容器
内で結晶の原料融液を生成する。次いで、主容器よりも
濡れやすい結晶成長開始部材を導入した後、主容器を冷
却し始める。すると、結晶成長開始部材は、主容器より
も濡れやすい材料によって形成されているため、核生成
しやすくなっている。このため、原料融液を結晶成長開
始部材より固化させ始めることができ、容易に一方向に
結晶成長させることができる。また、結晶成長開始部材
では核生成しやすいため、結晶成長開始部材の近傍にお
ける原料融液の過冷却度が低くなり、従来の結晶成長開
始部材を主容器内に設置しない方法によって結晶成長さ
せる場合と比較して、急速に固化する原料融液の量が減
り、組成ずれや空孔の発生を減少させることができる。
また、種結晶を使用する必要がないため、コストを抑え
ることができる。
請求項9記載の結晶成長方法において、主容器は、pB
Nから成り、結晶成長開始部材は、石英、主容器より表
面の粗いpBN、主容器よりも表面の粗いpBNコート
カーボン、または、主容器より表面の粗いcBNから成
ることを特徴とする。
明に係る結晶成長容器および結晶成長方法の好適な実施
形態について詳細に説明する。尚、同一要素には同一符
号を用いるものとし、重複する説明は省略する。
晶成長容器の第1実施形態を示す図である。同図に示す
ように、本実施形態の結晶成長容器2は、pBN(パイ
ロリティック窒化硼素)製の有底円筒状の主容器4と、
当該主容器4の底部に固定された結晶成長開始部6と、
から成る。結晶成長開始部6は、円柱形状をなしてお
り、SiCから形成されている。
向の熱伝導率は、0.008(cal/cm・s・K)
であり、結晶成長開始部6を形成するSiCの熱伝導率
は、0.23(cal/cm・s・K)である。すなわ
ち、結晶成長開始部6には、主容器よりも熱伝導率の高
い材料が用いられている。
を用いて、GaAsを成長させる方法を説明する。
aAsの原料融液8を生成する。次いで、原料融液8を
主容器4の底部から上部に向けて冷却し始める。具体的
な冷却方法としては、熱源の出力を主容器4の底部から
上部に向けて低下させる方法や、一方向に温度が低下す
る温度プロファイルをもった熱源により生成される加熱
領域内を、結晶成長容器2を移動させる公知の方法があ
る。
いてGaAsを成長させると、次のような効果が得られ
る。すなわち、結晶成長開始部6は上述のように主容器
4よりも熱伝導率が高いため、結晶成長開始部6の近傍
の原料融液8は、主容器4の近傍の原料融液8よりも温
度が低くなる。このため、原料融液8を結晶成長開始部
6の近傍より固化させ始めることができ、容易に一方向
(主容器4の底部から上部)にGaAsを結晶成長させ
ることができる。
底部から上部に向けて原料融液8を冷却固化させるが、
結晶成長開始部6を備えない従来の成長容器によって結
晶成長させる場合と冷却速度を同様にしても、結晶成長
開始部6の温度は主容器4よりも低いため、短時間で原
料融液8が固化することになる。すなわち、過冷却度が
低下するのである。このため、従来の成長容器によって
結晶成長させる場合と比較して、急速に固化する原料融
液8の量が減り、冷却速度を低下させることなく組成ず
れや空孔の発生を減少させることができる。また、本実
施形態の結晶成長容器2を用いれば、種結晶を使用する
必要がないため、コストを抑えることができる。
Cによって形成したが、この他、主容器4を形成するp
BNよりも熱伝導率の高いSiN(0.04cal/c
m・s・K)、カーボン(0.16cal/cm・s・
K)、サファイア(0.07cal/cm・s・K)な
どによって形成してもよい。なお、主容器4をpBN以
外の材料によって形成してもよい。この場合も、結晶成
長開始部6を主容器4よりも熱伝導率の高い材料によっ
て形成すれば、上述の効果を得ることができる。
わりに、図2(a)および図2(b)に示す結晶成長容
器2a,2bを用いてもよい。図2(a)に示す結晶成
長容器2aの主容器4aは、底部が円錐状に形成されて
おり、当該底部に円錐状の結晶成長開始部6aがはめ込
まれている。図2(b)に示す結晶成長容器2bの主容
器4bには、底部に結晶成長開始部6bを収容するため
の細管部10が形成されている。これらの結晶成長容器
2a,2cを用いても、本実施形態と同様の効果を得る
ことができる。
器14の先端部14aに結晶成長開始部16を設置した
結晶成長容器22を用いれば、GaAsなどの結晶を横
方向、詳しくは、主容器14の先端部14aから後端部
14bに向けて成長させることができる。
容器4の底部に結晶成長開始部6を固定させた結晶成長
容器を用いたが、この他、結晶成長開始部6が固定され
ていない結晶成長容器を用いる次のような2つの方法を
採用しても良い。
れていない主容器内にSiCからなる結晶成長開始部材
を投入した後に、GaAsの原料融液を主容器内で生成
し、GaAsを冷却固化させるものである。この方法に
よっても、結晶成長開始部材が図1に示した結晶成長開
始部6と同様の役割を果たし、上述の効果を得ることが
できる。
融液を生成した後に、主容器内にSiCからなる結晶成
長開始部材を導入し、この結晶成長開始部材をGaAs
の原料融液に接触させるものである。この第二の方法の
具体例を図4(a)〜図4(c)に示す。図4(a)に
示す方法は、主容器4に原料融液8を導入した後に、結
晶成長開始部材7がはめ込まれたテーパ状の支持部材1
2を主容器4の上方にセットするものである。図4
(b)に示す方法は、主容器4に導入された原料融液8
の液面上に、円柱状の結晶成長開始部材7を浮かべるも
のである。図4(c)に示す方法は、主容器4で生成さ
れた原料融液8に、棒状の結晶成長開始部材7を浸漬す
るものである。これらの方法によっても、結晶成長開始
部材7が図1に示した結晶成長開始部6と同様の役割を
果たし、上述の効果を得ることができる。なお、図4
(a)〜図4(c)に示した方法を採用する場合は、G
aAsは、主容器4の上部側から底部側に向けて冷却固
化することになる。
晶成長容器の第2実施形態を示す図である。同図に示す
ように、本実施形態の結晶成長容器32は、pBN(パ
イロリティック窒化硼素)製の有底円筒状の主容器34
と、当該主容器34の底部に固定された結晶成長開始部
36と、から成る。結晶成長開始部36は、円柱形状を
なしており、pBNよりも濡れ性の高い石英によって形
成されている。
2を用いて、GaAsを成長させる方法を説明する。
aAsの原料融液8を生成する。次いで、原料融液8を
主容器34の底部から上部に向けて冷却し始める。そし
て、本実施形態の結晶成長容器32を用いてGaAsを
成長させると、次のような効果が得られる。すなわち、
結晶成長開始部36は上述のように主容器34よりも濡
れ性が高いため、結晶成長開始部36の近傍の原料融液
8は、主容器34の近傍の原料融液8よりも核生成しや
すくなっている。このため、原料融液8を結晶成長開始
部36の近傍より固化させ始めることができ、容易に一
方向(主容器34の底部から上部)にGaAsを結晶成
長させることができる。
の底部から上部に向けて原料融液8を冷却固化させる
が、結晶成長開始部36を備えない従来の成長容器によ
って結晶成長させる場合と冷却速度を同様にしても、結
晶成長開始部36近傍では核生成しやすいため、短時間
で原料融液8が固化することになる。このため、従来の
成長容器によって結晶成長させる場合と比較して、急速
に固化する原料融液8の量が減り、冷却速度を低下させ
ることなく組成ずれや空孔の発生を減少させることがで
きる。また、本実施形態の結晶成長容器32を用いれ
ば、種結晶を使用する必要がないため、コストを抑える
ことができる。
6を石英によって形成したが、この他、主容器34を形
成するpBNより表面の粗いpBN、主容器34よりも
表面の粗いpBNコートカーボン、または、主容器34
より表面の粗いcBN等のように、結晶成長開始部36
よりも濡れ性の高い材料から形成してもよい。
代わりに、図6に示す結晶成長容器42を用いてもよ
い。結晶成長容器42は、有底円筒状の主容器44の底
部に結晶成長開始部46が形成されている。結晶成長開
始部46は、研磨処理を施すことで他の領域よりも表面
が粗くされており、これにより、他の領域よりも濡れ性
が高められている。また、第1実施形態と同様に、図2
(a)および図2(b)に示す主容器4a,4bを用い
てもよい。さらに、図3に示すようなボート状の主容器
14の先端部14aに結晶成長開始部36を設置して結
晶成長させれば、GaAsなどの結晶を横方向に成長さ
せることができる。
容器34の底部に結晶成長開始部36を固定させた結晶
成長容器を用いたが、この他、第1実施形態と同様に、
結晶成長開始部36が固定されていない結晶成長容器を
用いる次のような2つの方法を採用しても良い。
されていない主容器内に石英からなる結晶成長開始部材
を投入した後に、GaAsの原料融液を主容器内で生成
し、GaAsを冷却固化させるものである。この方法に
よっても、結晶成長開始部材が図5に示した結晶成長開
始部36と同様の役割を果たし、上述の効果を得ること
ができる。
示したように、主容器内でGaAsの原料融液8を生成
した後に、主容器内に石英からなる結晶成長開始部材7
を導入し、この結晶成長開始部材7をGaAsの原料融
液8に接触させるものである。この方法によっても、結
晶成長開始部材7が図5に示した結晶成長開始部36と
同様の役割を果たし、上述の効果を得ることができる。
なお、図4(a)〜図4(c)に示した方法を採用する
場合は、GaAsは、主容器の上部側から底部側に向け
て冷却固化することになる。
説明する。表1に示す実施例1,2は、上記第1実施形
態に対応するものであり、GaAsを結晶成長させたと
きの歩留りを示している。実施例1,2では、図3に示
すボート状の主容器14を備える結晶成長容器22を使
用し、主容器14の先端部14aには、カーボン製の結
晶成長開始部16を設置した。また、実施例1では、p
BN製の主容器14を使用し、実施例2では、石英製の
主容器14を使用した。各実施例において、温度勾配1
0℃/cmの熱環境下で、移動速度条件を10mm/h
と20mm/hの2種類にしてGaAsを結晶成長させ
た。
を設置しない主容器14を用いてGaAsを結晶成長さ
せた(比較例1)。実施例1,2と比較例1を比較する
と、実施例1,2では歩留りが高く、組成ずれや空孔の
発生が抑制されていることが分かる。特に、実施例1,
2では、冷却速度を速めても歩留りが高くなった。ま
た、実施例1と実施例2を比較すると、石英製の主容器
14を使用したときよりも、pBN製の主容器14を使
用したときの方が、組成ずれ等をより抑制することが分
かる。また、pBN製の主容器14を用いる場合、主容
器14を複数回繰り返して使用できるという長所もあ
る。
するものである。実施例3〜5では、図3に示すpBN
製の主容器14を備える結晶成長容器22を使用し、主
容器14の先端部14aには、カーボン製の結晶成長開
始部16を設置または形成した。実施例3では、120
番ペーパーで表面を粗くした石英を結晶成長開始部16
として設置し、実施例4では、主容器14よりも表面の
粗いpBN板を結晶成長開始部16として設置し、実施
例5では、主容器14の先端部14aを60番ペーパー
で表面を粗くして結晶成長開始部16とした。各実施例
において、温度勾配10℃/cmの熱環境下で、移動速
度条件を10mm/hと20mm/hの2種類にしてG
aAsを結晶成長させた。
施例3〜5では歩留りが高く、組成ずれや空孔の発生が
抑制されていることが分かる。特に、実施例3〜5で
は、冷却速度を速めても歩留りが高くなった。
法、すなわち、主容器4内で生成された原料融液8に棒
状の結晶成長開始部材7を浸漬する方法によって、Ga
Asを結晶成長させた。実施例6では、結晶成長開始部
材7をSiCとし(第1実施形態に対応)、実施例7で
は、結晶成長開始部材7を石英とした(第2実施形態に
対応)。各実施例において、温度勾配50℃/cmの熱
環境下で、移動速度条件を10mm/hと20mm/h
の2種類にしてGaAsを結晶成長させた。なお、結晶
成長開始部材7を原料融液8に接触させたまま、主容器
4を加熱領域内を移動させた。
を備えない主容器14を用いてGaAsを結晶成長させ
た(比較例2)。実施例6,7と比較例2を比較する
と、実施例6,7では歩留りが高く、組成ずれや空孔の
発生が抑制されていることが分かる。特に、実施例6,
7では、冷却速度を速めても歩留りが高くなった。
施形態に基づき具体的に説明したが、本発明は上記実施
形態に限定されるものではない。例えば、本実施形態の
結晶成長容器によって成長させることができるのはGa
Asに限られず、この他、InPなどの種々の結晶を成
長させることができる。
容器および結晶成長方法によれば、低コストで、冷却速
度を低下させることなく、高品質な結晶を成長容器内の
所望箇所から一方向に成長させることができる。
す図である。
である。
す図である。
である。
す図である。
である。
4,44…主容器、6,16,36,46…結晶成長開
始部、7…結晶成長開始部材、8…原料融液、10…細
管部、12…支持部材。
Claims (9)
- 【請求項1】 主容器の内部で結晶を成長させる結晶成
長容器において、 前記結晶が成長し始める結晶成長開始部を有し、 前記結晶成長開始部は、前記主容器の材料よりも熱伝導
率の高い材料によって形成され、 前記主容器は、pBNから成り、 前記結晶成長開始部は、SiC、SiN、カーボン、ま
たはサファイアから成ることを特徴とする結晶成長容
器。 - 【請求項2】 主容器の内部で結晶を成長させる結晶成
長容器において、 前記結晶が成長し始める結晶成長開始部を有し、 前記結晶成長開始部は、前記主容器の材料よりも濡れや
すい材料によって形成されていることを特徴とする結晶
成長容器。 - 【請求項3】 前記主容器は、pBNから成り、 前記結晶成長開始部は、石英、前記主容器より表面の粗
いpBN、前記主容器よりも表面の粗いpBNコートカ
ーボン、または、前記主容器より表面の粗いcBNから
成ることを特徴とする請求項2記載の結晶成長容器。 - 【請求項4】 主容器内で種結晶を用いずに結晶を成長
させる結晶成長方法であって、 前記主容器内に、前記主容器よりも熱伝導率の高い結晶
成長開始部材を設置した後に、前記主容器内で前記結晶
の原料融液を生成し、 前記主容器は、pBNから成り、 前記結晶成長開始部材は、SiC、SiN、カーボン、
またはサファイアから成ることを特徴とする結晶成長方
法。 - 【請求項5】 主容器内で種結晶を用いずに結晶を成長
させる結晶成長方法であって、 前記主容器内で前記結晶の原料融液を生成した後に、前
記主容器内に当該主容器よりも熱伝導率の高い結晶成長
開始部材を導入することを特徴とする結晶成長方法。 - 【請求項6】 前記主容器は、pBNから成り、 前記結晶成長開始部材は、SiC、SiN、カーボン、
またはサファイアから成ることを特徴とする請求項5記
載の結晶成長方法。 - 【請求項7】 主容器内で種結晶を用いずに結晶を成長
させる結晶成長方法であって、 前記主容器内に、前記主容器よりも濡れやすい結晶成長
開始部材を設置した後に、前記主容器内で前記結晶の原
料融液を生成することを特徴とする結晶成長方法。 - 【請求項8】 主容器内で種結晶を用いずに結晶を成長
させる結晶成長方法であって、 前記主容器内で前記結晶の原料融液を生成した後に、前
記主容器内に当該主容器よりも濡れやすい結晶成長開始
部材を導入することを特徴とする結晶成長方法。 - 【請求項9】 前記主容器は、pBNから成り、 前記結晶成長開始部材は、石英、前記主容器より表面の
粗いpBN、前記主容器よりも表面の粗いpBNコート
カーボン、または、前記主容器より表面の粗いcBNか
ら成ることを特徴とする請求項7または請求項8記載の
結晶成長方法。
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