JP3091040B2 - 皮膚化粧料 - Google Patents
皮膚化粧料Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、紫外線等の外的刺激で
生じる炎症や皮膚メラニンの生成もしくは沈着を抑制
し、紅斑（日焼け）、皮膚黒化、シミ、ソバカス等を防
止することができる皮膚化粧料に関するものである。
生じる炎症や皮膚メラニンの生成もしくは沈着を抑制
し、紅斑（日焼け）、皮膚黒化、シミ、ソバカス等を防
止することができる皮膚化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】皮膚の色が黒くなる過程の最終段階にお
いては、アミノ酸の一種であるチロシンがチロシナーゼ
の作用を受けることによって黒色色素・メラニンを生成
する。そこで、チロシナーゼの働きを阻害する作用を有
する種々の薬剤、たとえばグルタチオン、ビタミンＣま
たはその誘導体等を皮膚に塗布することにより、色素の
沈着を防止しようとする試みが従来なされてきた。しか
しながら、これらの薬剤は局所適用における安定性や有
効性の点で、必ずしも満足できるものではない。
いては、アミノ酸の一種であるチロシンがチロシナーゼ
の作用を受けることによって黒色色素・メラニンを生成
する。そこで、チロシナーゼの働きを阻害する作用を有
する種々の薬剤、たとえばグルタチオン、ビタミンＣま
たはその誘導体等を皮膚に塗布することにより、色素の
沈着を防止しようとする試みが従来なされてきた。しか
しながら、これらの薬剤は局所適用における安定性や有
効性の点で、必ずしも満足できるものではない。
【０００３】これは、チロシナーゼ以外にもメラニン生
成の原因や引き金となるもの、たとえば紫外線によるメ
ラノサイトの活性化や炎症による種々のケミカルメディ
エーターの関与、紫外線により生成する活性酸素類の関
与、更には皮脂過酸化物等の関与が報告されているよう
に、単にチロシナーゼの働きを阻害するだけの薬剤を塗
布してもメラニンの沈着を十分防止することは困難なた
めである。
成の原因や引き金となるもの、たとえば紫外線によるメ
ラノサイトの活性化や炎症による種々のケミカルメディ
エーターの関与、紫外線により生成する活性酸素類の関
与、更には皮脂過酸化物等の関与が報告されているよう
に、単にチロシナーゼの働きを阻害するだけの薬剤を塗
布してもメラニンの沈着を十分防止することは困難なた
めである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上述
のように多くの要因が関与している皮膚黒色化を効果的
に防止することができ、しかも安全性の点でも優れてい
る、新しい皮膚化粧料を提供することにある。
のように多くの要因が関与している皮膚黒色化を効果的
に防止することができ、しかも安全性の点でも優れてい
る、新しい皮膚化粧料を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明による皮膚化粧料
は、必須の有効成分としてグラブリジンと共にキトサン
または（および）ウシ鼻軟骨ムチンを含有することを特
徴とし、これら必須成分の相乗作用により、紫外線等の
外的刺激で生じる炎症や皮膚メラニンの生成・沈着を抑
制するものである。本発明の皮膚化粧料を構成する有効
成分の一つであるグラブリジンは下記化１の構造式を有
する化合物であって、天然には、甘草の一種である Gly
cyrrhizaglabra Linne var. （通称ロシア・アフガン・
トルコカンゾウ）に微量含まれている。
は、必須の有効成分としてグラブリジンと共にキトサン
または（および）ウシ鼻軟骨ムチンを含有することを特
徴とし、これら必須成分の相乗作用により、紫外線等の
外的刺激で生じる炎症や皮膚メラニンの生成・沈着を抑
制するものである。本発明の皮膚化粧料を構成する有効
成分の一つであるグラブリジンは下記化１の構造式を有
する化合物であって、天然には、甘草の一種である Gly
cyrrhizaglabra Linne var. （通称ロシア・アフガン・
トルコカンゾウ）に微量含まれている。
【０００６】
【化１】
【０００７】グラブリジンについては、抗菌作用、抗酸
化作用、抗う蝕作用、抗プラスミン作用等の薬理作用を
有することが確認されており、さらに、メラニン生成抑
制作用を有することも知られている（特開平１−３１１
０１１号公報）。しかしながら、グラブリジンをキトサ
ンやウシ鼻軟骨ムチンのような生理活性物質と併用した
場合の効果は知られていなかった。
化作用、抗う蝕作用、抗プラスミン作用等の薬理作用を
有することが確認されており、さらに、メラニン生成抑
制作用を有することも知られている（特開平１−３１１
０１１号公報）。しかしながら、グラブリジンをキトサ
ンやウシ鼻軟骨ムチンのような生理活性物質と併用した
場合の効果は知られていなかった。
【０００８】グラブリジンを甘草から抽出して本発明の
化粧料製造原料とする場合は、まず甘草の根部またはそ
の水抽出残渣（たとえばグリチルリチンを抽出した残
渣）を有機溶媒で抽出する。抽出溶媒としては、メタノ
ール、エタノール等の低級脂肪族アルコール；アセトン
等の低級脂肪族ケトン；ジオキサン、エチルエーテル等
のエーテル類；塩化メチレン、クロロホルム等のハロゲ
ン化炭化水素類；酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチ
ル等のエステル類；ヘキサン、ベンゼン等の炭化水素
類；およびこれらの有機溶媒の２種以上の混合物を使用
することができる。
化粧料製造原料とする場合は、まず甘草の根部またはそ
の水抽出残渣（たとえばグリチルリチンを抽出した残
渣）を有機溶媒で抽出する。抽出溶媒としては、メタノ
ール、エタノール等の低級脂肪族アルコール；アセトン
等の低級脂肪族ケトン；ジオキサン、エチルエーテル等
のエーテル類；塩化メチレン、クロロホルム等のハロゲ
ン化炭化水素類；酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチ
ル等のエステル類；ヘキサン、ベンゼン等の炭化水素
類；およびこれらの有機溶媒の２種以上の混合物を使用
することができる。
【０００９】抽出処理する甘草は、約５〜１５倍量の上
記溶媒に浸漬し、常温で静置するか還流下に加熱する。
抽出液から溶媒を留去して得られる抽出物は、通常５〜
１０％程度のグラブリジンを含有しており、そのまま本
発明の化粧料に使用することもできるが、精製して純度
を高めたものを用いることにより、より使用効果に優れ
且つ着色も少ない化粧料を得ることができる。抽出物の
精製は、たとえば順相シリカゲルクロマトグラフィーお
よび逆相クロマトグラフィーにより処理したのちアセト
ンから結晶化させる方法により行うことができ、この方
法によれば、比較的容易にグラブリジンの純品を得るこ
とができる。精製は、ほかにも合成吸着体によるカラム
クロマトグラフィーや液−液向流抽出等、任意の有機化
合物精製手段を採用して行うことができる。
記溶媒に浸漬し、常温で静置するか還流下に加熱する。
抽出液から溶媒を留去して得られる抽出物は、通常５〜
１０％程度のグラブリジンを含有しており、そのまま本
発明の化粧料に使用することもできるが、精製して純度
を高めたものを用いることにより、より使用効果に優れ
且つ着色も少ない化粧料を得ることができる。抽出物の
精製は、たとえば順相シリカゲルクロマトグラフィーお
よび逆相クロマトグラフィーにより処理したのちアセト
ンから結晶化させる方法により行うことができ、この方
法によれば、比較的容易にグラブリジンの純品を得るこ
とができる。精製は、ほかにも合成吸着体によるカラム
クロマトグラフィーや液−液向流抽出等、任意の有機化
合物精製手段を採用して行うことができる。
【００１０】グラブリジンと共に本発明の皮膚化粧料に
含有させるキトサンおよびウシ鼻軟骨ムチンは、２種以
上を本発明の化粧料に含有させてもよい。
含有させるキトサンおよびウシ鼻軟骨ムチンは、２種以
上を本発明の化粧料に含有させてもよい。
【００１１】本発明の化粧料に含有させるキトサンおよ
びウシ鼻軟骨ムチンは、化粧料に配合するのに適当な品
質のものであればよく、特別のものは必要としない。こ
れらを動物組織から調製して使用する場合は、原料の動
物組織（たとえばカニやエビの殻、ウシの鼻の軟骨等）
を、脱脂処理後、水で抽出し、抽出液に脱塩、除タンパ
ク、除核酸等の処理を施してから、エタノール沈殿法等
により精製する。必要ならば、さらにゲル濾過法や、イ
オン交換セルロース、イオン交換セファデックス等を用
いる精製を施して使用する。
びウシ鼻軟骨ムチンは、化粧料に配合するのに適当な品
質のものであればよく、特別のものは必要としない。こ
れらを動物組織から調製して使用する場合は、原料の動
物組織（たとえばカニやエビの殻、ウシの鼻の軟骨等）
を、脱脂処理後、水で抽出し、抽出液に脱塩、除タンパ
ク、除核酸等の処理を施してから、エタノール沈殿法等
により精製する。必要ならば、さらにゲル濾過法や、イ
オン交換セルロース、イオン交換セファデックス等を用
いる精製を施して使用する。
【００１２】キトサンやウシ鼻軟骨ムチンは生体の実質
細胞の間を満たす結合組織中に存在して細胞外液の容量
調節、電解質の移動、組織内のカルシウムの平衡と沈着
など、組織の維持やその強度、柔軟性等に関係する重要
な役割を果たしており、本発明の化粧料においてはこれ
らの作用がグラブリジンの作用と相乗的に作用して、好
ましい皮膚の維持・形成に役立つ。
細胞の間を満たす結合組織中に存在して細胞外液の容量
調節、電解質の移動、組織内のカルシウムの平衡と沈着
など、組織の維持やその強度、柔軟性等に関係する重要
な役割を果たしており、本発明の化粧料においてはこれ
らの作用がグラブリジンの作用と相乗的に作用して、好
ましい皮膚の維持・形成に役立つ。
【００１３】本発明の皮膚化粧料におけるグラブリジン
の好適配合量は、化粧料の種類によっても異なるが、通
常、約０.００１〜１０重量％であり、特に好ましく
は、約０.０１〜１.０重量％である。また、キトサンま
たはウシ鼻軟骨ムチンの好適配合量は約０.０００１〜
２重量％であり、特に好ましくは約０.００１〜０.５重
量％である。２重量％以上を含有させても配合効果は格
別良くなるわけではなく、かえって製品の粘性を増大さ
せ、使用感を悪化させることがある。キトサンまたは
（および）ウシ鼻軟骨ムチンは、さらにグラブリジンに
対して約２〜２０００重量％になるように配合すること
が望ましい。
の好適配合量は、化粧料の種類によっても異なるが、通
常、約０.００１〜１０重量％であり、特に好ましく
は、約０.０１〜１.０重量％である。また、キトサンま
たはウシ鼻軟骨ムチンの好適配合量は約０.０００１〜
２重量％であり、特に好ましくは約０.００１〜０.５重
量％である。２重量％以上を含有させても配合効果は格
別良くなるわけではなく、かえって製品の粘性を増大さ
せ、使用感を悪化させることがある。キトサンまたは
（および）ウシ鼻軟骨ムチンは、さらにグラブリジンに
対して約２〜２０００重量％になるように配合すること
が望ましい。
【００１４】本発明の化粧料は、グラブリジンとキトサ
ンまたは（および）ウシ鼻軟骨ムチンの併用によるメラ
ニン生成抑制作用を有利に利用することのできる任意の
化粧料、たとえば化粧水、乳液、クリーム、パック、石
鹸、ボディーシャンプー等の形態をとることができる。
他の化粧料構成成分、たとえば油脂類、界面活性剤、増
粘剤、色素、香料、防腐剤、エタノール、多価アルコー
ル等は、その化粧料の種類に応じて、必須２成分の作用
を損なわない範囲で任意に選択することができる。
ンまたは（および）ウシ鼻軟骨ムチンの併用によるメラ
ニン生成抑制作用を有利に利用することのできる任意の
化粧料、たとえば化粧水、乳液、クリーム、パック、石
鹸、ボディーシャンプー等の形態をとることができる。
他の化粧料構成成分、たとえば油脂類、界面活性剤、増
粘剤、色素、香料、防腐剤、エタノール、多価アルコー
ル等は、その化粧料の種類に応じて、必須２成分の作用
を損なわない範囲で任意に選択することができる。
【００１５】
〔グラブリジン製造例〕甘草の根部の細切物５００ｇを
５リットルの酢酸エチルに浸漬し、還流下に２時間加熱
して酢酸エチル可溶成分を抽出した。抽出液を分離した
抽出残渣について同様の操作を繰り返し、合計９リット
ルの抽出液を得た。抽出液の溶媒を減圧下に留去し、グ
ラブリジンを含有する抽出物１３.１ｇを得た。次いで
抽出物をクロロホルムに溶解し、シリカゲル（ワコーゲ
ルＣ-300，和光純薬工業株式会社製品）にまぶしたのち
乾燥した。この乾燥物を、上記と同じシリカゲル１kgを
充填したカラム上に積層充填し、クロロホルム／メタノ
ール混合液（30：１）で溶出し、グラブリジン含有画分
を採取した。この画分の溶媒を減圧下に留去して固形物
５.８ｇを得たのち、少量のメタノールに溶解し、逆相
シリカゲル（ODSG-3，水戸化学技術研究所製品）にまぶ
して乾燥し、あらかじめ逆相シリカゲル８００ｇを充填
したカラム上に積層充填した。このカラムに、溶出溶媒
として水−アセトニトリル混合液（30：70）を流し、グ
ラブリジン含有画分を採取した。この画分から溶媒を減
圧下に留去し、得られた固形物（４.３ｇ）をアセトン
４０mlに溶解し、５℃で３日間静置して、グラブリジン
の結晶３.８ｇを得た。以下の各実施例においては、グ
ラブリジンとして上記精製グラブリジンの結晶を用い
た。
５リットルの酢酸エチルに浸漬し、還流下に２時間加熱
して酢酸エチル可溶成分を抽出した。抽出液を分離した
抽出残渣について同様の操作を繰り返し、合計９リット
ルの抽出液を得た。抽出液の溶媒を減圧下に留去し、グ
ラブリジンを含有する抽出物１３.１ｇを得た。次いで
抽出物をクロロホルムに溶解し、シリカゲル（ワコーゲ
ルＣ-300，和光純薬工業株式会社製品）にまぶしたのち
乾燥した。この乾燥物を、上記と同じシリカゲル１kgを
充填したカラム上に積層充填し、クロロホルム／メタノ
ール混合液（30：１）で溶出し、グラブリジン含有画分
を採取した。この画分の溶媒を減圧下に留去して固形物
５.８ｇを得たのち、少量のメタノールに溶解し、逆相
シリカゲル（ODSG-3，水戸化学技術研究所製品）にまぶ
して乾燥し、あらかじめ逆相シリカゲル８００ｇを充填
したカラム上に積層充填した。このカラムに、溶出溶媒
として水−アセトニトリル混合液（30：70）を流し、グ
ラブリジン含有画分を採取した。この画分から溶媒を減
圧下に留去し、得られた固形物（４.３ｇ）をアセトン
４０mlに溶解し、５℃で３日間静置して、グラブリジン
の結晶３.８ｇを得た。以下の各実施例においては、グ
ラブリジンとして上記精製グラブリジンの結晶を用い
た。
【００１６】実施例１ 表１の処方により、美白化粧水を製造した。この場合、
まずエタノール／1,3-ブチレングリコール混合液に上記
製造例によるグラブリジン結晶を溶解し、さらに界面活
性剤（モノラウリン酸ポリオキシソルビタン；２０Ｅ.
Ｏ.）、香料およびパラオキシ安息香酸エステルを加え
て溶解した後、精製水およびその他の成分を加え、撹拌
して均一化した。
まずエタノール／1,3-ブチレングリコール混合液に上記
製造例によるグラブリジン結晶を溶解し、さらに界面活
性剤（モノラウリン酸ポリオキシソルビタン；２０Ｅ.
Ｏ.）、香料およびパラオキシ安息香酸エステルを加え
て溶解した後、精製水およびその他の成分を加え、撹拌
して均一化した。
【００１７】
【表１】 化粧水処方（単位：重量％） 処方１ 処方４(比較例) 界面活性剤 １ １ エタノール ４ ４ 1,3-ブチレングリコール ４ ４ パラオキシ安息香酸エステル 0.12 0.12 香料 0.1 0.1 グラブリジン 0.05 0.05 キトサン 0.05 − アスコルビン酸リン酸Ｍg − ３ 精製水 残量 残量
【００１８】
【００１９】次に、上記各化粧水について下記の方法に
より使用効果の試験を行なった。紅斑抑制効果試験法：
褐色モルモットの背部を除毛してそこにオクソラレンの
０.１％溶液を塗布し、３０分後にＵＶＡ １J/cm２を照
射した。照射直後、照射部位につき２cm×２cm大の５区
画を決め、各区画に、 Ａ：上記化粧水そのまま Ｂ：上記化粧水の処方１からグラブリジンを除いた化粧
水 Ｃ：上記化粧水の処方１からキトサンを除いた化粧水 Ｄ：上記化粧水の処方１からグラブリジンとキトサンの
両方を除いた化粧水 Ｅ：処方４の化粧水 のいずれかを塗布し、２４時間後の紅斑抑制効果を肉眼
観察により判定した（ＰＵＶＡ処理しない皮膚の色を基
準色とする）。
より使用効果の試験を行なった。紅斑抑制効果試験法：
褐色モルモットの背部を除毛してそこにオクソラレンの
０.１％溶液を塗布し、３０分後にＵＶＡ １J/cm２を照
射した。照射直後、照射部位につき２cm×２cm大の５区
画を決め、各区画に、 Ａ：上記化粧水そのまま Ｂ：上記化粧水の処方１からグラブリジンを除いた化粧
水 Ｃ：上記化粧水の処方１からキトサンを除いた化粧水 Ｄ：上記化粧水の処方１からグラブリジンとキトサンの
両方を除いた化粧水 Ｅ：処方４の化粧水 のいずれかを塗布し、２４時間後の紅斑抑制効果を肉眼
観察により判定した（ＰＵＶＡ処理しない皮膚の色を基
準色とする）。
【００２０】色素沈着抑制効果試験法：紅斑抑制効果試
験法に準じてＰＵＶＡ処理した褐色モルモットにつき、
１週間後、色素の沈着が認められた部位を２cm×２cmの
５区画に分け、各区画に、先に示したＡ〜Ｅの化粧水の
いずれかを朝夕各１回、１０日間連続で塗布し、１０日
後の色素沈着抑制効果を肉眼観察により判定した（ＰＵ
ＶＡ処理しない皮膚の色を基準色とする）。
験法に準じてＰＵＶＡ処理した褐色モルモットにつき、
１週間後、色素の沈着が認められた部位を２cm×２cmの
５区画に分け、各区画に、先に示したＡ〜Ｅの化粧水の
いずれかを朝夕各１回、１０日間連続で塗布し、１０日
後の色素沈着抑制効果を肉眼観察により判定した（ＰＵ
ＶＡ処理しない皮膚の色を基準色とする）。
【００２１】その結果を表２および表３に示す。グラブ
リジンおよびキトサンの両方を含有する本発明化粧水
は、グラブリジンおよびキトサンのいずれをも含まない
化粧水(Ｄ) やアスコルビン酸リン酸マグネシウムを用
いた処方４の比較例化粧水(Ｅ)よりも、紫外線による紅
斑を抑制する効果および色素沈着抑制効果において顕著
に優れていることがわかる。また、本発明の化粧水は、
グラブリジンとキトサンの一方のみを含む化粧水の塗布
例（Ｂ，Ｃ）と比較しても優れた使用効果を示すことが
わかる。なお、炎症その他の皮膚障害は観察されなかっ
た。
リジンおよびキトサンの両方を含有する本発明化粧水
は、グラブリジンおよびキトサンのいずれをも含まない
化粧水(Ｄ) やアスコルビン酸リン酸マグネシウムを用
いた処方４の比較例化粧水(Ｅ)よりも、紫外線による紅
斑を抑制する効果および色素沈着抑制効果において顕著
に優れていることがわかる。また、本発明の化粧水は、
グラブリジンとキトサンの一方のみを含む化粧水の塗布
例（Ｂ，Ｃ）と比較しても優れた使用効果を示すことが
わかる。なお、炎症その他の皮膚障害は観察されなかっ
た。
【００２２】
【表２】 基本処方１の化粧水の紅斑抑制効果 ＰＵＶＡ処理しない皮膚≧Ａ≫Ｃ≧Ｂ＞Ｄ＝Ｅ
【００２３】
【表３】 基本処方１の化粧水の色素沈着抑制効果 ＰＵＶＡ処理しない皮膚＝Ａ≫Ｃ＞Ｅ＞Ｂ≧Ｄ
【００２４】実施例２ 表４の処方によりクリームを製造した。製造に際して
は、まず同表群の原料を７０℃で溶解し、原料と混
合した後、７８℃にした。次いでこれを、７５℃に加熱
した原料へ撹拌しながら徐々に加え、予備乳化を行っ
た。その後ホモジナイザーにかけて乳化を完全に行い、
５０℃に冷却後、を添加し、３０℃まで冷却した。な
お、処方７は比較例である。
は、まず同表群の原料を７０℃で溶解し、原料と混
合した後、７８℃にした。次いでこれを、７５℃に加熱
した原料へ撹拌しながら徐々に加え、予備乳化を行っ
た。その後ホモジナイザーにかけて乳化を完全に行い、
５０℃に冷却後、を添加し、３０℃まで冷却した。な
お、処方７は比較例である。
【００２５】
【表４】 クリーム処方（単位：重量％） 処方５ 処方７(比較例) 界面活性剤Ａ ３.５ ３.５ 界面活性剤Ｂ １.５ １.５ グラブリジン ０.２ − 流動パラフィン ２５.０ ２５.０ 鯨ロウ ５.０ ５.０ ラノリン ５.０ ５.０ セタノール ２.０ ２.０ p-オキシ安息香酸エステル ０.２ ０.２ グリセリン ３.０ ３.０ カルボキシビニルポリマー ５.０ ５.０ ウシ鼻軟骨ムチン精製物 ０.１ − 精製水 残量 残量 香料 ０.２ ０.２
【００２６】（注１）界面活性剤Ａ：自己乳化型モノス
テアリン酸グリセリン 界面活性剤Ｂ：モノステアリン酸ソルビタン カルボキシビニルポリマー：１％水溶液 （注２）処方５に用いたウシ鼻軟骨ムチン精製物の調製
法：ウシ鼻軟骨をホモジナイズし、生理食塩水を用いて
５℃以下で抽出し、遠心分離する。得られた抽出液をセ
バーグ法により除タンパクし、除タンパク液に２倍量の
エタノールを加えてムコ多糖を沈殿させ、遠心分離す
る。沈降物を精製水に溶解し、透析チューブに入れ、精
製水に対して十分透析を行う。その後、透析内液を遠心
分離してムコ多糖を含む清澄な上澄液を得、これを凍結
乾燥する。
テアリン酸グリセリン 界面活性剤Ｂ：モノステアリン酸ソルビタン カルボキシビニルポリマー：１％水溶液 （注２）処方５に用いたウシ鼻軟骨ムチン精製物の調製
法：ウシ鼻軟骨をホモジナイズし、生理食塩水を用いて
５℃以下で抽出し、遠心分離する。得られた抽出液をセ
バーグ法により除タンパクし、除タンパク液に２倍量の
エタノールを加えてムコ多糖を沈殿させ、遠心分離す
る。沈降物を精製水に溶解し、透析チューブに入れ、精
製水に対して十分透析を行う。その後、透析内液を遠心
分離してムコ多糖を含む清澄な上澄液を得、これを凍結
乾燥する。
【００２７】次に、上記各クリームについて下記の方法
により使用効果の試験を行なった。色素沈着抑制効果試
験法：褐色モルモットの背部を除毛し、除毛部位を２cm
×２cmの区画４区画に分画し、そこに、１日当たりＵＶ
Ｂを１J/cm２で２日間照射した。４日後に色素の沈着が
認められたので、各区画に Ａ：上記クリームそのまま Ｂ：上記クリームの処方からグラブリジンのみを除いた
クリーム Ｃ：上記クリームの処方からウシ鼻軟骨ムチン精製物を
除いたクリーム Ｄ：処方７のクリーム のいずれかを、１日１回、１０日間連続で塗布し、１０
日後に色素沈着抑制効果を肉眼観察により判定した（Ｕ
ＶＢ処理しない皮膚の色を基準色とする）。
により使用効果の試験を行なった。色素沈着抑制効果試
験法：褐色モルモットの背部を除毛し、除毛部位を２cm
×２cmの区画４区画に分画し、そこに、１日当たりＵＶ
Ｂを１J/cm２で２日間照射した。４日後に色素の沈着が
認められたので、各区画に Ａ：上記クリームそのまま Ｂ：上記クリームの処方からグラブリジンのみを除いた
クリーム Ｃ：上記クリームの処方からウシ鼻軟骨ムチン精製物を
除いたクリーム Ｄ：処方７のクリーム のいずれかを、１日１回、１０日間連続で塗布し、１０
日後に色素沈着抑制効果を肉眼観察により判定した（Ｕ
ＶＢ処理しない皮膚の色を基準色とする）。
【００２８】紅斑抑制効果試験法：色素沈着抑制効果試
験法に準じてＵＶＢ処理した褐色モルモットの背部の各
区画に、先に示したＡ〜Ｄのクリームを塗布し、２４時
間後に紅斑の抑制効果を肉眼観察により判定した（ＵＶ
Ｂ処理しない皮膚の色を基準色とする）。
験法に準じてＵＶＢ処理した褐色モルモットの背部の各
区画に、先に示したＡ〜Ｄのクリームを塗布し、２４時
間後に紅斑の抑制効果を肉眼観察により判定した（ＵＶ
Ｂ処理しない皮膚の色を基準色とする）。
【００２９】その結果を表５および表６に示す。グラブ
リジンとウシ鼻軟骨ムチン精製物を含有する本発明のク
リームを塗布した場合をグラブリジンまたはウシ鼻軟骨
ムチン精製物を除いたクリームの塗布例と比較すると、
前者は紫外線による紅斑抑制効果および色素沈着抑制効
果のいずれにおいても後者より優れていることがわかっ
た。また、炎症その他の皮膚障害は観察されなかった。
リジンとウシ鼻軟骨ムチン精製物を含有する本発明のク
リームを塗布した場合をグラブリジンまたはウシ鼻軟骨
ムチン精製物を除いたクリームの塗布例と比較すると、
前者は紫外線による紅斑抑制効果および色素沈着抑制効
果のいずれにおいても後者より優れていることがわかっ
た。また、炎症その他の皮膚障害は観察されなかった。
【００３０】
【表５】 基本処方５のクリームの色素沈着抑制効果 ＵＶＢ処理しない皮膚＝Ａ≫Ｃ＞Ｂ＝Ｄ
【００３１】
【表６】 基本処方５のクリームの紅斑抑制効果 ＵＶＢ処理しない皮膚≧Ａ≫Ｃ≧Ｂ≫Ｄ
【００３２】
【発明の効果】上述のように、グラブリジンと共にキト
サンまたは（および）ウシ鼻軟骨ムチン精製物を含有す
る本発明の化粧料は紫外線による皮膚の炎症および色素
沈着を効果的に防止することができ、好ましくない副作
用も認められない。
サンまたは（および）ウシ鼻軟骨ムチン精製物を含有す
る本発明の化粧料は紫外線による皮膚の炎症および色素
沈着を効果的に防止することができ、好ましくない副作
用も認められない。
フロントページの続き (56)参考文献 特開 平４−368315（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−186324（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−128138（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−199646（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−107532（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−311011（ＪＰ，Ａ) 特開 平１−100114（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−117313（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−9316（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 必須の成分としてグラブリジンと共にキ
トサンまたは（および）ウシ鼻軟骨ムチンを含有するこ
とを特徴とする皮膚化粧料。
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|---|---|---|---|
| JP05046070A JP3091040B2 (ja) | 1993-02-12 | 1993-02-12 | 皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05046070A JP3091040B2 (ja) | 1993-02-12 | 1993-02-12 | 皮膚化粧料 |
Publications (2)
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| JPH06234624A JPH06234624A (ja) | 1994-08-23 |
| JP3091040B2 true JP3091040B2 (ja) | 2000-09-25 |
Family
ID=12736742
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05046070A Expired - Lifetime JP3091040B2 (ja) | 1993-02-12 | 1993-02-12 | 皮膚化粧料 |
Country Status (1)
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-
1993
- 1993-02-12 JP JP05046070A patent/JP3091040B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06234624A (ja) | 1994-08-23 |
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