JP3090951B2 - 非生物表面で悪臭印象を減少させるための組成物 - Google Patents
非生物表面で悪臭印象を減少させるための組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、水溶性炭酸水素及び／又は炭酸アルカリ金
属塩、香料と、場合により、但し好ましくは可溶化水溶
性シクロデキストリンを含んだ、悪臭印象を減少させる
ための、水性で、好ましくは透明な組成物に関する。そ
の組成物は悪臭を減少させる、即ち表面、特に衣類、例
えば食品臭、タバコ臭のような環境臭気で汚染されたも
の及び／又は汗で濡れたものをフレッシュにするように
考えられている。好ましくは、組成物は洗浄又はドライ
クリーニングの必要性なしに悪臭を減少させることでフ
レッシュさを回復及び／又は維持するために用いられ
る。
属塩、香料と、場合により、但し好ましくは可溶化水溶
性シクロデキストリンを含んだ、悪臭印象を減少させる
ための、水性で、好ましくは透明な組成物に関する。そ
の組成物は悪臭を減少させる、即ち表面、特に衣類、例
えば食品臭、タバコ臭のような環境臭気で汚染されたも
の及び／又は汗で濡れたものをフレッシュにするように
考えられている。好ましくは、組成物は洗浄又はドライ
クリーニングの必要性なしに悪臭を減少させることでフ
レッシュさを回復及び／又は維持するために用いられ
る。
発明の背景 本発明は、水性で、好ましくは透明な組成物、製品及
びフレッシュニング組成物としての使用方法に関する。
好ましくは、その組成物は布帛、特に衣類に、洗浄又は
ドライクリーニングなしに悪臭印象を減少させることで
それらのフレッシュさを回復させるためにスプレーされ
る。本発明の組成物で処理された布帛は、着用者が汗を
かいたときのように再び濡れたときに、追加の芳香も放
出する。本発明のフレッシュニング組成物は、洗浄又は
ドライクリーニング間における布帛の着用期間を延ばす
ように考えられている。本発明のフレッシュニング組成
物で処理された布帛はフレッシュにより長く留まり、そ
れが最も必要なとき、即ち布帛再湿潤時に香料放出によ
って追加のフレッシュニング効果をうける。
びフレッシュニング組成物としての使用方法に関する。
好ましくは、その組成物は布帛、特に衣類に、洗浄又は
ドライクリーニングなしに悪臭印象を減少させることで
それらのフレッシュさを回復させるためにスプレーされ
る。本発明の組成物で処理された布帛は、着用者が汗を
かいたときのように再び濡れたときに、追加の芳香も放
出する。本発明のフレッシュニング組成物は、洗浄又は
ドライクリーニング間における布帛の着用期間を延ばす
ように考えられている。本発明のフレッシュニング組成
物で処理された布帛はフレッシュにより長く留まり、そ
れが最も必要なとき、即ち布帛再湿潤時に香料放出によ
って追加のフレッシュニング効果をうける。
様々な脱臭組成物が当業界で知られており、その中で
最も一般的なものは悪臭をマスキングする香料を含有し
ているだけである。臭気マスキングは他の添加によるあ
る臭気の意図的な遮蔽である。マスキング香料に対する
好みは、適用例、例えば腋窩臭マスキング、布帛臭マス
キング、浴室臭マスキング等に応じて、かなり様々であ
る。適切な香料成分はフレッシュさを出すように選択さ
れる必要がある。
最も一般的なものは悪臭をマスキングする香料を含有し
ているだけである。臭気マスキングは他の添加によるあ
る臭気の意図的な遮蔽である。マスキング香料に対する
好みは、適用例、例えば腋窩臭マスキング、布帛臭マス
キング、浴室臭マスキング等に応じて、かなり様々であ
る。適切な香料成分はフレッシュさを出すように選択さ
れる必要がある。
臭気が例えば化学的改質により変化される臭気改質も
用いられている。悪臭を単純にマスキングするわけでは
ない、当業界で知られる現在の悪臭改質法は、悪臭を減
少させるために酸素漂白剤、塩素、次亜塩素酸ナトリウ
ム、二酸化塩素等のような塩素化物質及び過マンガン酸
カリウムのような酸化剤を用いる酸化分解と、悪臭を減
少させるために重亜硫酸ナトリウムのような還元剤を用
いる還元分解である。これらの方法は双方とも、それら
が着色布帛にダメージを与え、特にそれらが着色布帛を
漂白及び変色させることがあるため、布帛での使用向け
には許容できない。
用いられている。悪臭を単純にマスキングするわけでは
ない、当業界で知られる現在の悪臭改質法は、悪臭を減
少させるために酸素漂白剤、塩素、次亜塩素酸ナトリウ
ム、二酸化塩素等のような塩素化物質及び過マンガン酸
カリウムのような酸化剤を用いる酸化分解と、悪臭を減
少させるために重亜硫酸ナトリウムのような還元剤を用
いる還元分解である。これらの方法は双方とも、それら
が着色布帛にダメージを与え、特にそれらが着色布帛を
漂白及び変色させることがあるため、布帛での使用向け
には許容できない。
他の臭気抑制方法では、特定の化学官能基を有する悪
臭と反応することを目標とされた活性剤を利用する。こ
のような活性剤の例は、有機結合したＮ及び／又はＳ原
子を含む有機化合物と複合化するビグアニドポリマー
と、チオール、アミン及びアルデヒドと反応するメチル
メタクリル酸の脂肪アルコールエステルである。これら
の方法の更に詳細な記載は米国特許第2,544,093号、第
3,074,891号及び英国特許出願第941,105号明細書でみら
れ、上記すべての特許及び出願は参考のため本明細書に
組み込まれる。メチルメタクリル酸の脂肪アルコールエ
ステルは水溶性でないため、それらは本発明の組成物で
好ましくない。
臭と反応することを目標とされた活性剤を利用する。こ
のような活性剤の例は、有機結合したＮ及び／又はＳ原
子を含む有機化合物と複合化するビグアニドポリマー
と、チオール、アミン及びアルデヒドと反応するメチル
メタクリル酸の脂肪アルコールエステルである。これら
の方法の更に詳細な記載は米国特許第2,544,093号、第
3,074,891号及び英国特許出願第941,105号明細書でみら
れ、上記すべての特許及び出願は参考のため本明細書に
組み込まれる。メチルメタクリル酸の脂肪アルコールエ
ステルは水溶性でないため、それらは本発明の組成物で
好ましくない。
当業界で知られる他のタイプの脱臭組成物は、脱臭組
成物が向けられる表面上でみられる悪臭発生微生物を調
節する抗菌及び抗真菌剤を含有している。多くの皮膚脱
臭製品ではこの技術を用いる。これらの組成物は、タバ
コ又は食品臭のような細菌源に由来しない悪臭に無効で
ある。
成物が向けられる表面上でみられる悪臭発生微生物を調
節する抗菌及び抗真菌剤を含有している。多くの皮膚脱
臭製品ではこの技術を用いる。これらの組成物は、タバ
コ又は食品臭のような細菌源に由来しない悪臭に無効で
ある。
布帛悪臭は、最も一般的にはタバコ臭、調理及び／又
は食品臭あるいは体臭のような環境臭に起因する。不快
な臭気は、主に異なる構造及び官能基を有する有機分子
である。非常に気になる、着用布帛で一般的にみられる
１タイプの悪臭は、腋窩臭を起こす低分子量の直鎖、分
岐及び不飽和C6−C11脂肪酸である。参考のため本明細
書に組み込まれる“Analysis of Characteristic Odor
from Human Male Axillae",X.Zengら,J.Chem.Ecol.,pp.
1469−1492,1991参照。更に、1987年５月12日付で発行
されたMarschnerらの米国特許第4,664,909号、1975年10
月１日付で公開されたBE830,098、1980年10月28日付で
公開されたCA1,088,428、1978年８月３日付で公開され
たDE2,803,176明細書参照；上記すべての特許及び出願
は参考のため本明細書に組み込まれる。
は食品臭あるいは体臭のような環境臭に起因する。不快
な臭気は、主に異なる構造及び官能基を有する有機分子
である。非常に気になる、着用布帛で一般的にみられる
１タイプの悪臭は、腋窩臭を起こす低分子量の直鎖、分
岐及び不飽和C6−C11脂肪酸である。参考のため本明細
書に組み込まれる“Analysis of Characteristic Odor
from Human Male Axillae",X.Zengら,J.Chem.Ecol.,pp.
1469−1492,1991参照。更に、1987年５月12日付で発行
されたMarschnerらの米国特許第4,664,909号、1975年10
月１日付で公開されたBE830,098、1980年10月28日付で
公開されたCA1,088,428、1978年８月３日付で公開され
たDE2,803,176明細書参照；上記すべての特許及び出願
は参考のため本明細書に組み込まれる。
シクロデキストリン分子は香料成分と複合体を形成す
るそれらの能力について知られており、香料キャリアと
して典型的に開示されてきた。先行技術では高レベルの
シクロデキストリン／香料複合体を含有したドライヤー
添加布帛柔軟剤シートの使用について開示しており、こ
の固体シクロデキストリン複合体で処理された布帛は布
帛が再湿潤されたときに香料を放出する。その技術で
は、シクロデキストリン／香料複合体が水の存在のせい
で分解しないように、水性リンス添加布帛柔軟剤組成物
で用いられるシクロデキストリン／香料複合体が例えば
疎水性ワックスコーティングで保護されねばならないこ
とも開示している。1992年４月７日付で発行されたGard
likらの米国特許第5,102,564号、1993年８月10日付で発
行されたGardlikらの第5,234,610号及び1993年８月10日
付で発行されたTrinhらの第5,234,611号明細書参照；上
記すべての特許は参考のため本明細書に組み込まれる。
したがって、低レベルのシクロデキストリンを含有した
本発明の水性組成物で処理された布帛が再湿潤時に香料
放出を示すことも発見したのは、かなり意外で予想外で
ある。この現象は、本発明の組成物で処理された布帛
が、着用者が発汗したときのように上記布帛が再湿潤さ
れたときに、香料放出を介して、より長くフレッシュな
ままであるという効果を発揮する。
るそれらの能力について知られており、香料キャリアと
して典型的に開示されてきた。先行技術では高レベルの
シクロデキストリン／香料複合体を含有したドライヤー
添加布帛柔軟剤シートの使用について開示しており、こ
の固体シクロデキストリン複合体で処理された布帛は布
帛が再湿潤されたときに香料を放出する。その技術で
は、シクロデキストリン／香料複合体が水の存在のせい
で分解しないように、水性リンス添加布帛柔軟剤組成物
で用いられるシクロデキストリン／香料複合体が例えば
疎水性ワックスコーティングで保護されねばならないこ
とも開示している。1992年４月７日付で発行されたGard
likらの米国特許第5,102,564号、1993年８月10日付で発
行されたGardlikらの第5,234,610号及び1993年８月10日
付で発行されたTrinhらの第5,234,611号明細書参照；上
記すべての特許は参考のため本明細書に組み込まれる。
したがって、低レベルのシクロデキストリンを含有した
本発明の水性組成物で処理された布帛が再湿潤時に香料
放出を示すことも発見したのは、かなり意外で予想外で
ある。この現象は、本発明の組成物で処理された布帛
が、着用者が発汗したときのように上記布帛が再湿潤さ
れたときに、香料放出を介して、より長くフレッシュな
ままであるという効果を発揮する。
発明の要旨 本発明は： A.組成物の約0.1〜約20重量％の、炭酸塩、炭酸水素塩
及びそれらの混合物からなる群より選択される可溶化水
溶性アルカリ金属塩； B.組成物の約0.01〜約１重量％の香料； C.組成物の約０〜約５重量％の可溶化水溶性シクロデキ
ストリン； D.組成物の約０〜約３重量％の溶解助剤；及び E.水性キャリア を含んでなり、布帛を汚すか又はしみにする物質を本質
的に含まず、組成物の約５重量％以下で低分子量一価ア
ルコールを含有し、pHが約7.5％〜約10.5である、悪臭
印象を減少させるための水性組成物に関する。
及びそれらの混合物からなる群より選択される可溶化水
溶性アルカリ金属塩； B.組成物の約0.01〜約１重量％の香料； C.組成物の約０〜約５重量％の可溶化水溶性シクロデキ
ストリン； D.組成物の約０〜約３重量％の溶解助剤；及び E.水性キャリア を含んでなり、布帛を汚すか又はしみにする物質を本質
的に含まず、組成物の約５重量％以下で低分子量一価ア
ルコールを含有し、pHが約7.5％〜約10.5である、悪臭
印象を減少させるための水性組成物に関する。
組成物は、悪臭印象を減少させるために、但し表面上
で乾燥されたときに認められないように、有効レベルの
組成物による非（無）生物物品及び／又は表面（inanim
ate article and/or surface）の処理を容易にできる製
品を作る上で、スプレーディスペンサー中に配合するこ
とができる。
で乾燥されたときに認められないように、有効レベルの
組成物による非（無）生物物品及び／又は表面（inanim
ate article and/or surface）の処理を容易にできる製
品を作る上で、スプレーディスペンサー中に配合するこ
とができる。
発明の具体的な説明 本発明は： A.組成物の約0.1〜約20重量％の、炭酸塩、炭酸水素塩
及びそれらの混合物からなる群より選択される可溶化水
溶性アルカリ金属塩； B.組成物の約0.01〜約１重量％の香料； C.組成物の約０〜約５重量％の可溶化水溶性シクロデキ
ストリン； D.組成物の約０〜約３重量％の溶解助剤；及び E.水性キャリア を含んでなり、布帛を汚すか又はしみにする物質を本質
的に含まず、組成物の約５重量％以下で低分子量一価ア
ルコールを含有し、pHが約7.5〜約10.5である、悪臭印
象を減少させるための水性組成物に関する。
及びそれらの混合物からなる群より選択される可溶化水
溶性アルカリ金属塩； B.組成物の約0.01〜約１重量％の香料； C.組成物の約０〜約５重量％の可溶化水溶性シクロデキ
ストリン； D.組成物の約０〜約３重量％の溶解助剤；及び E.水性キャリア を含んでなり、布帛を汚すか又はしみにする物質を本質
的に含まず、組成物の約５重量％以下で低分子量一価ア
ルコールを含有し、pHが約7.5〜約10.5である、悪臭印
象を減少させるための水性組成物に関する。
I.組成物 （Ａ）可溶性炭酸及び／又は炭酸水素塩 水溶性炭酸及び／又は炭酸水素アルカリ金属塩、例え
ば炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリウ
ム、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム及びそれらの混合物
は、酸タイプ臭気を抑制するのを助けるために、本発明
の組成物に加えられる。好ましい塩は炭酸ナトリウム一
水和物、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素
カリウム及びそれらの混合物である。可溶化水溶性炭酸
及び炭酸水素アルカリ金属塩は、典型的には組成物の約
0.1〜約20重量％、好ましくは約0.2〜約10％、更に好ま
しくは約0.3〜約７％のレベルで存在する。それ以上の
高濃度のアルカリ金属塩を含有した組成物は、溶液が布
帛から蒸発すると、布帛上で許容できない粉末及び／又
は汚れを残すことがある。これは特に暗色布帛で問題で
ある。不適合金属塩、例えばCa、Zn、Fe、Ba等のイオン
は非水溶性炭酸及び／又は炭酸水素塩を形成しうるため
に存在しないことが好ましい。本発明の水溶液のpHは、
好ましくは約7.5〜約10.5、更に好ましくは約８〜約10
である。炭酸塩が用いられるならば、pHを好ましいpH範
囲に調整することが必要である。
ば炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリウ
ム、炭酸セシウム、炭酸ナトリウム及びそれらの混合物
は、酸タイプ臭気を抑制するのを助けるために、本発明
の組成物に加えられる。好ましい塩は炭酸ナトリウム一
水和物、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素
カリウム及びそれらの混合物である。可溶化水溶性炭酸
及び炭酸水素アルカリ金属塩は、典型的には組成物の約
0.1〜約20重量％、好ましくは約0.2〜約10％、更に好ま
しくは約0.3〜約７％のレベルで存在する。それ以上の
高濃度のアルカリ金属塩を含有した組成物は、溶液が布
帛から蒸発すると、布帛上で許容できない粉末及び／又
は汚れを残すことがある。これは特に暗色布帛で問題で
ある。不適合金属塩、例えばCa、Zn、Fe、Ba等のイオン
は非水溶性炭酸及び／又は炭酸水素塩を形成しうるため
に存在しないことが好ましい。本発明の水溶液のpHは、
好ましくは約7.5〜約10.5、更に好ましくは約８〜約10
である。炭酸塩が用いられるならば、pHを好ましいpH範
囲に調整することが必要である。
（Ｂ）香料 本発明の布帛フレッシュニング組成物で使用上選択さ
れる香料は、組成物が向けられる表面上にフレッシュな
印象を与える上で好ましい香気特徴のある成分、好まし
くは布帛にフレッシュな印象を与えるものを含有してい
る。
れる香料は、組成物が向けられる表面上にフレッシュな
印象を与える上で好ましい香気特徴のある成分、好まし
くは布帛にフレッシュな印象を与えるものを含有してい
る。
好ましくは少くとも約25重量％、更に好ましくは少く
とも約50％、最も好ましくは少くとも約75％の香料は、
約130〜約250の分子量を有する芳香族及び脂肪族エステ
ル、約90〜約240の分子量を有する脂肪族及び芳香族ア
ルコール、約150〜約260の分子量を有する脂肪族ケト
ン、約150〜約270の分子量を有する芳香族ケトン、約13
0〜約290の分子量を有する芳香族及び脂肪族ラクトン、
約140〜約200の分子量を有する脂肪族アルデヒド、約90
〜約230の分子量を有する芳香族アルデヒド、約150〜約
270の分子量を有する脂肪族及び芳香族エーテルと、約1
80〜約320の分子量を有するアルデヒド及びアミンの縮
合生成物からなる群より選択される芳香物質から構成さ
れていて、ニトロムスク及びハロゲン化芳香物質を本質
的に含まない。
とも約50％、最も好ましくは少くとも約75％の香料は、
約130〜約250の分子量を有する芳香族及び脂肪族エステ
ル、約90〜約240の分子量を有する脂肪族及び芳香族ア
ルコール、約150〜約260の分子量を有する脂肪族ケト
ン、約150〜約270の分子量を有する芳香族ケトン、約13
0〜約290の分子量を有する芳香族及び脂肪族ラクトン、
約140〜約200の分子量を有する脂肪族アルデヒド、約90
〜約230の分子量を有する芳香族アルデヒド、約150〜約
270の分子量を有する脂肪族及び芳香族エーテルと、約1
80〜約320の分子量を有するアルデヒド及びアミンの縮
合生成物からなる群より選択される芳香物質から構成さ
れていて、ニトロムスク及びハロゲン化芳香物質を本質
的に含まない。
更に好ましくは、少くとも約25重量％、更に好ましく
は少くとも約50％、最も好ましくは少くとも約75％の香
料は、下記とそれらの混合物からなる群より選択される
芳香物質から構成されている： 高い初期香料臭インパクトが布帛で望まれるときに
は、疎水性すぎない香料成分を含有した香料を選択する
ことも好ましい。疎水性の少ない香料成分ほど水に可溶
性であり、フレッシュニング組成物により多く利用でき
る。香料成分の疎水度はそのオクタノール／水分配係数
Ｐと相関しうる。香料成分のオクタノール／水分配係数
とは、オクタノールと水中におけるその平衡濃度の比率
である。大きな分配係数Ｐの香料成分ほど疎水性であ
る。逆に、小さな分配係数Ｐの香料成分ほど親水性であ
る。本発明の好ましい香料成分は、約1000以下のオクタ
ノール／水分配係数Ｐを有している。香料成分の分配係
数は通常高い値を有しているため、それらは基数10に対
するそれらの対数logPの形で示すともっと便利である。
こうすると、本発明の香料成分は約３以下のlogPを有し
ている。
は少くとも約50％、最も好ましくは少くとも約75％の香
料は、下記とそれらの混合物からなる群より選択される
芳香物質から構成されている： 高い初期香料臭インパクトが布帛で望まれるときに
は、疎水性すぎない香料成分を含有した香料を選択する
ことも好ましい。疎水性の少ない香料成分ほど水に可溶
性であり、フレッシュニング組成物により多く利用でき
る。香料成分の疎水度はそのオクタノール／水分配係数
Ｐと相関しうる。香料成分のオクタノール／水分配係数
とは、オクタノールと水中におけるその平衡濃度の比率
である。大きな分配係数Ｐの香料成分ほど疎水性であ
る。逆に、小さな分配係数Ｐの香料成分ほど親水性であ
る。本発明の好ましい香料成分は、約1000以下のオクタ
ノール／水分配係数Ｐを有している。香料成分の分配係
数は通常高い値を有しているため、それらは基数10に対
するそれらの対数logPの形で示すともっと便利である。
こうすると、本発明の香料成分は約３以下のlogPを有し
ている。
多くの香料成分のlogPが報告されている：例えばDayl
ight Chemical Information Systems,Inc.（Daylight C
IS）,Irvine,Californiaから入手できるPomona92データ
ベースではオリジナル文献の引用と一緒に多くを含んで
いる。しかしながら、logP値はDaylight CISから入手で
きる“CLOGP"プログラムにより計算すると最も便利であ
る。このプログラムでは、それらがPomona92データベー
スで利用できるとき、実験logP値についても掲載してい
る。“計算logP"（ClogP）はHansch ＆ Leoのフラグメ
ントアプローチにより決定される（cf.,A.Leo in Compr
ehensive Medicinal Chemistry,Vol.4,C.Hansch,P.G.Sa
mmens,J.B.Taylor ＆ C.A.Ramsden,Eds.,p.295,Pergamo
n Press,1990、参考のため本明細書に組み込まれる）。
フラグメントアプローチは各香料成分の化学構造に基づ
いており、原子の数及びタイプ、原子結合と化学結合に
ついて考慮する。この物理化学的性質について最も信頼
できて広く用いられる推定値であるClogP値は、本発明
で有用な香料成分の選択に際して実験logP値の代わりに
用いられる。
ight Chemical Information Systems,Inc.（Daylight C
IS）,Irvine,Californiaから入手できるPomona92データ
ベースではオリジナル文献の引用と一緒に多くを含んで
いる。しかしながら、logP値はDaylight CISから入手で
きる“CLOGP"プログラムにより計算すると最も便利であ
る。このプログラムでは、それらがPomona92データベー
スで利用できるとき、実験logP値についても掲載してい
る。“計算logP"（ClogP）はHansch ＆ Leoのフラグメ
ントアプローチにより決定される（cf.,A.Leo in Compr
ehensive Medicinal Chemistry,Vol.4,C.Hansch,P.G.Sa
mmens,J.B.Taylor ＆ C.A.Ramsden,Eds.,p.295,Pergamo
n Press,1990、参考のため本明細書に組み込まれる）。
フラグメントアプローチは各香料成分の化学構造に基づ
いており、原子の数及びタイプ、原子結合と化学結合に
ついて考慮する。この物理化学的性質について最も信頼
できて広く用いられる推定値であるClogP値は、本発明
で有用な香料成分の選択に際して実験logP値の代わりに
用いられる。
約３以下のClogP値を有する香料成分の非制限例は、
ベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、シス−３−ヘキセニ
ルアセテート、クマリン、ジヒドロミルセノール、ジメ
チルベンジルカルビニルアセテート、エチルバニリン、
オイカリプトール、オイゲノール、イソオイゲノール、
酢酸フロル、ゲラニオール、ヒドロキシシトロネラー
ル、カオボン、リナロオール、アントラニル酸メチル、
メチルβ−ナフチルケトン、メチルジヒドロジャスモネ
ート、ネロール、ノナラクトン、フェニルエチルアセテ
ート、フェニルエチルアルコール、α−テルピネオー
ル、β−テルピネオール、バニリン及びそれらの混合物
である。
ベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、シス−３−ヘキセニ
ルアセテート、クマリン、ジヒドロミルセノール、ジメ
チルベンジルカルビニルアセテート、エチルバニリン、
オイカリプトール、オイゲノール、イソオイゲノール、
酢酸フロル、ゲラニオール、ヒドロキシシトロネラー
ル、カオボン、リナロオール、アントラニル酸メチル、
メチルβ−ナフチルケトン、メチルジヒドロジャスモネ
ート、ネロール、ノナラクトン、フェニルエチルアセテ
ート、フェニルエチルアルコール、α−テルピネオー
ル、β−テルピネオール、バニリン及びそれらの混合物
である。
親水性香料が望まれるとき、少くとも約25重量％、更
に好ましくは約50％、最も好ましくは約75％の香料は約
３以下のClogPを有する香料成分から構成される。
に好ましくは約50％、最も好ましくは約75％の香料は約
３以下のClogPを有する香料成分から構成される。
好ましくは、フレッシュニング組成物は、最初にスプ
レーされたとき布帛にフレッシュにさせる芳香、着用時
に長く続く多少の芳香と、布帛再湿潤時に放出される多
少の追加の芳香を与える上で有効な量の香料を含有して
いる。香料の有効レベルは、組成物の約0.01〜約１重量
％、更に好ましくは約0.01〜約0.5％、最も好ましくは
約0.015〜約0.3％である。香料対シクロデキストリン重
量比は、典型的には約3:100〜約100:100、好ましくは約
4:100〜約15:100、更に好ましくは約5:100〜約25:100で
ある。
レーされたとき布帛にフレッシュにさせる芳香、着用時
に長く続く多少の芳香と、布帛再湿潤時に放出される多
少の追加の芳香を与える上で有効な量の香料を含有して
いる。香料の有効レベルは、組成物の約0.01〜約１重量
％、更に好ましくは約0.01〜約0.5％、最も好ましくは
約0.015〜約0.3％である。香料対シクロデキストリン重
量比は、典型的には約3:100〜約100:100、好ましくは約
4:100〜約15:100、更に好ましくは約5:100〜約25:100で
ある。
（Ｃ）シクロデキストリン 場合により、但し好ましくは、可溶化高度水溶性シク
ロデキストリンが本発明の組成物に添加できる。本明細
書で用いられる“シクロデキストリン”という用語に
は、６〜12のグルコース単位を含んだ非置換シクロデキ
ストリン、特にα−シクロデキストリン、β−シクロデ
キストリン、γ−シクロデキストリン及び／又はそれら
の誘導体及び／又はそれらの混合物のような、あらゆる
公知のシクロデキストリンを含んでいる。α−シクロデ
キストリンは６つのグルコース単位からなり、β−シク
ロデキストリンは７つのグルコース単位からなり、及び
γ−シクロデキストリンはドーナツ型リングに整列され
た８つのグルコース単位からなる。グルコース単位の特
別なカップリング及びコンホメーションは、特定容量の
中空内部をもった堅い円錐形分子構造をシクロデキスト
リンに与える。内部空洞の“ライニング”は水素原子と
グリコシド架橋酸素原子により形成され、したがってこ
の表面はかなり疎水性である。空洞の独特な形状と物理
化学的性質は、空洞中にうまく入れる有機分子又は有機
分子の一部をシクロデキストリン分子に吸収させる（そ
れと包接複合体を形成させる）ことができる。多くの香
料分子は空洞中にうまく入れる。
ロデキストリンが本発明の組成物に添加できる。本明細
書で用いられる“シクロデキストリン”という用語に
は、６〜12のグルコース単位を含んだ非置換シクロデキ
ストリン、特にα−シクロデキストリン、β−シクロデ
キストリン、γ−シクロデキストリン及び／又はそれら
の誘導体及び／又はそれらの混合物のような、あらゆる
公知のシクロデキストリンを含んでいる。α−シクロデ
キストリンは６つのグルコース単位からなり、β−シク
ロデキストリンは７つのグルコース単位からなり、及び
γ−シクロデキストリンはドーナツ型リングに整列され
た８つのグルコース単位からなる。グルコース単位の特
別なカップリング及びコンホメーションは、特定容量の
中空内部をもった堅い円錐形分子構造をシクロデキスト
リンに与える。内部空洞の“ライニング”は水素原子と
グリコシド架橋酸素原子により形成され、したがってこ
の表面はかなり疎水性である。空洞の独特な形状と物理
化学的性質は、空洞中にうまく入れる有機分子又は有機
分子の一部をシクロデキストリン分子に吸収させる（そ
れと包接複合体を形成させる）ことができる。多くの香
料分子は空洞中にうまく入れる。
非誘導化（ノーマル）β−シクロデキストリンは使用
できるが、その低溶解度のせいで好ましくない。非誘導
化β−シクロデキストリンが用いられるとき、その水溶
液は濁って、本発明で好まれるように透明でない。理論
に制限されず、一部のβ−シクロデキストリン及び／又
はβ−シクロデキストリン／香料複合体は固化及び／又
は沈殿して、望ましくない濁った水溶液を作ると考えら
れる。
できるが、その低溶解度のせいで好ましくない。非誘導
化β−シクロデキストリンが用いられるとき、その水溶
液は濁って、本発明で好まれるように透明でない。理論
に制限されず、一部のβ−シクロデキストリン及び／又
はβ−シクロデキストリン／香料複合体は固化及び／又
は沈殿して、望ましくない濁った水溶液を作ると考えら
れる。
好ましくは、本発明の臭気吸収溶液は透明である。本
明細書で用いられる“透明”という用語は、約10cm以下
の厚さを有する層で観察したときに、透明又は半透明、
好ましくは“無色透明（water clear）”のような透明
を意味する。
明細書で用いられる“透明”という用語は、約10cm以下
の厚さを有する層で観察したときに、透明又は半透明、
好ましくは“無色透明（water clear）”のような透明
を意味する。
好ましくは、本発明で用いられるシクロデキストリ
ン、例えばα−シクロデキストリン及びその誘導体、γ
−シクロデキストリン及びその誘導体、誘導化β−シク
ロデキストリン及び／又はそれらの混合物は高度に水溶
性である。シクロデキストリンの誘導体は、OH基の一部
がOR基に変換された分子から主になる。シクロデキスト
リン誘導体には、例えばメチル化シクロデキストリン及
びエチル化シクロデキストリン（Ｒはメチル又はエチル
基である）のような短鎖アルキル基を有するもの；ヒド
ロキシプロピルシクロデキストリン及び／又はヒドロキ
シエチルシクロデキストリン（Ｒは−CH2−CH（OH）−C
H3又は−CH2CH2−OH基である）のようなヒドロキシアル
キル置換基を有するもの；マルトース結合シクロデキス
トリンのような分岐シクロデキストリン;2−ヒドロキシ
−３−（ジメチルアミノ）プロピルエーテル（Ｒは−CH
2−CH（OH）−CH2−Ｎ（CH3）２である）を有するよう
な、低pHでカチオン性であるカチオン系シクロデキスト
リン；四級アンモニウム、例えば２−ヒドロキシ−３−
（トリメチルアンモニオ）プロピルエーテルクロリド基
（Ｒは−CH2−CH（OH）−CH2−N+（CH3）3Cl-であ
る）；カルボキシメチルシクロデキストリン、シクロデ
キストリンサルフェート及びシクロデキストリンサクシ
ニレートのようなアニオン系シクロデキストリン；カル
ボキシメチル／四級アンモニウムシクロデキストリンの
ような両性シクロデキストリン；参考のため本明細書に
組み込まれる“Optimal Performances with Minimal Ch
emical Modification of Cyclodextrins",F.Diedaini−
Pilard ＆ B.Perly,The 7th International Cyclodextr
in Symposium Abstracts,April 1994,p.49で開示されて
いるような、少くとも１つのグルコピラノース単位が３
−６−アンヒドロ−シクロマルト構造を有するシクロデ
キストリン、例えばモノ−３−６−アンヒドロシクロデ
キストリン；それらの混合物がある。他のシクロデキス
トリン誘導体は1969年２月４日付で発行されたParmerte
rらの米国特許第3,426,011号；すべてParmerterらの名
前ですべて1969年７月１日付で発行された第3,453,257
号、第3,453,258号、第3,453,259号及び3,453,260号;19
69年８月５日付で発行されたGrameraらの第3,459,731
号;1971年１月５日付で発行されたParmerterらの第3,55
3,191号;1971年２月23日付で発行されたParmerterらの
第3,565,887号;1985年８月13日付で発行されたSzejtli
らの第4,535,152号;1986年10月７日付で発行されたHira
iらの第4,616,008号;1987年７月７日付で発行されたOgi
noらの第4,678,598号;1987年１月20日付で発行されたBr
andtらの第4,638,058号;1988年５月24日付で発行された
Tsuchiyamaらの第4,746,734号明細書で開示されてお
り、上記すべての特許が参考のため本明細書に組み込ま
れる。
ン、例えばα−シクロデキストリン及びその誘導体、γ
−シクロデキストリン及びその誘導体、誘導化β−シク
ロデキストリン及び／又はそれらの混合物は高度に水溶
性である。シクロデキストリンの誘導体は、OH基の一部
がOR基に変換された分子から主になる。シクロデキスト
リン誘導体には、例えばメチル化シクロデキストリン及
びエチル化シクロデキストリン（Ｒはメチル又はエチル
基である）のような短鎖アルキル基を有するもの；ヒド
ロキシプロピルシクロデキストリン及び／又はヒドロキ
シエチルシクロデキストリン（Ｒは−CH2−CH（OH）−C
H3又は−CH2CH2−OH基である）のようなヒドロキシアル
キル置換基を有するもの；マルトース結合シクロデキス
トリンのような分岐シクロデキストリン;2−ヒドロキシ
−３−（ジメチルアミノ）プロピルエーテル（Ｒは−CH
2−CH（OH）−CH2−Ｎ（CH3）２である）を有するよう
な、低pHでカチオン性であるカチオン系シクロデキスト
リン；四級アンモニウム、例えば２−ヒドロキシ−３−
（トリメチルアンモニオ）プロピルエーテルクロリド基
（Ｒは−CH2−CH（OH）−CH2−N+（CH3）3Cl-であ
る）；カルボキシメチルシクロデキストリン、シクロデ
キストリンサルフェート及びシクロデキストリンサクシ
ニレートのようなアニオン系シクロデキストリン；カル
ボキシメチル／四級アンモニウムシクロデキストリンの
ような両性シクロデキストリン；参考のため本明細書に
組み込まれる“Optimal Performances with Minimal Ch
emical Modification of Cyclodextrins",F.Diedaini−
Pilard ＆ B.Perly,The 7th International Cyclodextr
in Symposium Abstracts,April 1994,p.49で開示されて
いるような、少くとも１つのグルコピラノース単位が３
−６−アンヒドロ−シクロマルト構造を有するシクロデ
キストリン、例えばモノ−３−６−アンヒドロシクロデ
キストリン；それらの混合物がある。他のシクロデキス
トリン誘導体は1969年２月４日付で発行されたParmerte
rらの米国特許第3,426,011号；すべてParmerterらの名
前ですべて1969年７月１日付で発行された第3,453,257
号、第3,453,258号、第3,453,259号及び3,453,260号;19
69年８月５日付で発行されたGrameraらの第3,459,731
号;1971年１月５日付で発行されたParmerterらの第3,55
3,191号;1971年２月23日付で発行されたParmerterらの
第3,565,887号;1985年８月13日付で発行されたSzejtli
らの第4,535,152号;1986年10月７日付で発行されたHira
iらの第4,616,008号;1987年７月７日付で発行されたOgi
noらの第4,678,598号;1987年１月20日付で発行されたBr
andtらの第4,638,058号;1988年５月24日付で発行された
Tsuchiyamaらの第4,746,734号明細書で開示されてお
り、上記すべての特許が参考のため本明細書に組み込ま
れる。
高度水溶性シクロデキストリンは、室温で水100ml中
少くとも約10g、好ましくは水100ml中少くとも約20g、
更に好ましくは室温で水100ml中少くとも約25gの水溶解
度を有するものである。本発明での使用に適した好まし
い水溶性シクロデキストリン誘導体の例は、ヒドロキシ
プロピルα−シクロデキストリン、メチル化α−シクロ
デキストリン、メチル化β−シクロデキストリン、ヒド
ロキシエチルβ−シクロデキストリン及びヒドロキシプ
ロピルβ−シクロデキストリンである。ヒドロキシアル
キルシクロデキストリン誘導体は、好ましくは約１〜約
14、更に好ましくは約1.5〜約７の置換度を有し、この
場合にシクロデキストリン当たりのOR基の総数が置換度
として規定される。メチル化シクロデキストリン誘導体
は、典型的には約１〜約18、好ましくは約３〜約16の置
換度を有している。公知のメチル化β−シクロデキスト
リンはDIMEBとして一般的に知られるヘプタキス−2,6−
ジ−Ｏ−メチル−β−シクロデキストリンであり、各グ
ルコース単位は約14の置換度で２つのメチル基を有して
いる。好ましい、多く市販されているメチル化β−シク
ロデキストリンは約12.6の置換度を有するランダムメチ
ル化β−シクロデキストリンである。好ましいシクロデ
キストリンは、例えばAmerican Maize−Products Compa
ny及びWacker Chemicals（USA）,Inc.から入手できる。
少くとも約10g、好ましくは水100ml中少くとも約20g、
更に好ましくは室温で水100ml中少くとも約25gの水溶解
度を有するものである。本発明での使用に適した好まし
い水溶性シクロデキストリン誘導体の例は、ヒドロキシ
プロピルα−シクロデキストリン、メチル化α−シクロ
デキストリン、メチル化β−シクロデキストリン、ヒド
ロキシエチルβ−シクロデキストリン及びヒドロキシプ
ロピルβ−シクロデキストリンである。ヒドロキシアル
キルシクロデキストリン誘導体は、好ましくは約１〜約
14、更に好ましくは約1.5〜約７の置換度を有し、この
場合にシクロデキストリン当たりのOR基の総数が置換度
として規定される。メチル化シクロデキストリン誘導体
は、典型的には約１〜約18、好ましくは約３〜約16の置
換度を有している。公知のメチル化β−シクロデキスト
リンはDIMEBとして一般的に知られるヘプタキス−2,6−
ジ−Ｏ−メチル−β−シクロデキストリンであり、各グ
ルコース単位は約14の置換度で２つのメチル基を有して
いる。好ましい、多く市販されているメチル化β−シク
ロデキストリンは約12.6の置換度を有するランダムメチ
ル化β−シクロデキストリンである。好ましいシクロデ
キストリンは、例えばAmerican Maize−Products Compa
ny及びWacker Chemicals（USA）,Inc.から入手できる。
シクロデキストリンの混合物を用いることも好まし
い。このような混合物は、より広範囲の分子サイズを有
するより広範囲の香料分子と複合化できる。好ましく
は、少くとも一部のシクロデキストリンはα−シクロデ
キストリン及びその誘導体、γ−シクロデキストリン及
びその誘導体及び／又は誘導化β−シクロデキストリン
とそれらの混合物である。
い。このような混合物は、より広範囲の分子サイズを有
するより広範囲の香料分子と複合化できる。好ましく
は、少くとも一部のシクロデキストリンはα−シクロデ
キストリン及びその誘導体、γ−シクロデキストリン及
びその誘導体及び／又は誘導化β−シクロデキストリン
とそれらの混合物である。
シクロデキストリン分子は香料成分と複合体を形成す
るそれらの能力について知られており、香料キャリアと
して典型的に開示されてきた。先行技術では高レベルの
シクロデキストリン／香料複合体を含有したドライヤー
添加布帛柔軟剤シートの使用について開示しており、こ
の固体シクロデキストリン複合体で処理された布帛は布
帛が再湿潤されたときに香料を放出する。その技術で
は、シクロデキストリン／香料複合体が水の存在のせい
で分解しないように、水性リンス添加布帛柔軟剤組成物
で用いられるシクロデキストリン／香料複合体が例えば
疎水性ワックスコーティングで保護されねばならないこ
とも開示している。1992年４月７日付で発行されたGard
likらの米国特許第5,102,564号、1993年８月10日付で発
行されたGardlikらの第5,234,610号及び1993年８月10日
付で発行されたTrinhらの第5,234,611号明細書参照；上
記すべての特許は参考のため本明細書に組み込まれる。
したがって、低レベルの未保護シクロデキストリンを含
有した本発明の水性組成物で処理された布帛が再湿潤時
に香料放出を示すことも発見したのは、かなり意外で予
想外である。この現象は、本発明の組成物で処理された
布帛が、着用者が発汗したときのように上記布帛が再湿
潤されたとき、香料放出を介して、より長くフレッシュ
なままであるという効果を発揮する。
るそれらの能力について知られており、香料キャリアと
して典型的に開示されてきた。先行技術では高レベルの
シクロデキストリン／香料複合体を含有したドライヤー
添加布帛柔軟剤シートの使用について開示しており、こ
の固体シクロデキストリン複合体で処理された布帛は布
帛が再湿潤されたときに香料を放出する。その技術で
は、シクロデキストリン／香料複合体が水の存在のせい
で分解しないように、水性リンス添加布帛柔軟剤組成物
で用いられるシクロデキストリン／香料複合体が例えば
疎水性ワックスコーティングで保護されねばならないこ
とも開示している。1992年４月７日付で発行されたGard
likらの米国特許第5,102,564号、1993年８月10日付で発
行されたGardlikらの第5,234,610号及び1993年８月10日
付で発行されたTrinhらの第5,234,611号明細書参照；上
記すべての特許は参考のため本明細書に組み込まれる。
したがって、低レベルの未保護シクロデキストリンを含
有した本発明の水性組成物で処理された布帛が再湿潤時
に香料放出を示すことも発見したのは、かなり意外で予
想外である。この現象は、本発明の組成物で処理された
布帛が、着用者が発汗したときのように上記布帛が再湿
潤されたとき、香料放出を介して、より長くフレッシュ
なままであるという効果を発揮する。
布帛で悪臭印象を減少させる場合、組成物はスプレー
として用いられることが好ましい。本発明の組成物は、
目に見える汚れが普通の使用レベルで布帛上に現れない
ように、低レベルのシクロデキストリンを含有している
ことが好ましい。好ましくは、溶液は乾燥時に認められ
ない。シクロデキストリンの典型的レベルは組成物の約
0.1〜約５重量％、好ましくは約0.2〜約４％、更に好ま
しくは約0.3〜約３％、最も好ましくは約0.4〜約２％で
ある。それより高濃度の組成物だと、溶液が布帛から蒸
発したとき、許容されない目に見える汚れを布帛上に残
すことがある。これは薄い着色合成布帛で特に問題であ
る。布帛汚れの発生を避けるか又は最少に抑えるため
に、布帛は布帛mg当たりシクロデキストリン約5mg以
下、更に好ましくは布帛mg当たりシクロデキストリン約
2mg以下のレベルで処理されることが好ましい。
として用いられることが好ましい。本発明の組成物は、
目に見える汚れが普通の使用レベルで布帛上に現れない
ように、低レベルのシクロデキストリンを含有している
ことが好ましい。好ましくは、溶液は乾燥時に認められ
ない。シクロデキストリンの典型的レベルは組成物の約
0.1〜約５重量％、好ましくは約0.2〜約４％、更に好ま
しくは約0.3〜約３％、最も好ましくは約0.4〜約２％で
ある。それより高濃度の組成物だと、溶液が布帛から蒸
発したとき、許容されない目に見える汚れを布帛上に残
すことがある。これは薄い着色合成布帛で特に問題であ
る。布帛汚れの発生を避けるか又は最少に抑えるため
に、布帛は布帛mg当たりシクロデキストリン約5mg以
下、更に好ましくは布帛mg当たりシクロデキストリン約
2mg以下のレベルで処理されることが好ましい。
濃縮組成物も高価でない製品を提供するために使用で
きる。濃縮製品が用いられる場合、即ち用いられるシク
ロデキストリンのレベルが約３〜約５％である場合に
は、汚れを避けるために、布帛を処理する前にその組成
物を希釈することが好ましい。好ましくは、シクロデキ
ストリンは組成物の約50〜約2000重量％、更に好ましく
は約60〜約1000％、最も好ましくは約75〜約500％の水
で希釈される。
きる。濃縮製品が用いられる場合、即ち用いられるシク
ロデキストリンのレベルが約３〜約５％である場合に
は、汚れを避けるために、布帛を処理する前にその組成
物を希釈することが好ましい。好ましくは、シクロデキ
ストリンは組成物の約50〜約2000重量％、更に好ましく
は約60〜約1000％、最も好ましくは約75〜約500％の水
で希釈される。
（Ｄ）溶解助剤 本発明の組成物は、透明な溶液を形成するために、組
成物に易溶性でない過剰の疎水性有機物質、例えば香
料、昆虫駆除剤、酸化防止剤等を溶解させる溶解助剤も
場合により含有することができる。適切な溶解助剤は界
面活性剤、好ましくは無起泡又は低起泡界面活性剤であ
る。適切な界面活性剤はノニオン系界面活性剤、アニオ
ン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性
剤、双極性界面活性剤及びそれらの混合物である。適切
な界面活性剤には乳化剤及び／又は洗浄界面活性剤があ
る。乳化剤及び洗浄界面活性剤の混合物も好ましい。１
以上の脂肪族アルキル基を含んだ界面活性剤が用いられ
るとき、それは炭素原子約５〜約14の比較的短いアルキ
ル鎖を含んでいることが好ましい。好ましいノニオン系
界面活性剤は、BASFのPluronic 及びPluronic R 界面
活性剤、BASFのTetronic 及びTetronic R 界面活性剤
のようなポリエチレングリコール−ポリプロピレングリ
コールブロックコポリマー;Air ProductsのSurfynol
界面活性剤のようなエトキシル化分岐脂肪族ジオール;R
hone−PoulencのIgepal 界面活性剤のようなエトキシ
ル化アルキルフェノール；エトキシル化脂肪族アルコー
ル及びカルボン酸；脂肪酸のポリエチレングリコールジ
エステル；エトキシル化ソルビタンの脂肪酸エステル；
それらの混合物である。好ましいアニオン系界面活性剤
は、適切なカチオン、例えばナトリウム、カリウム、ア
ルカノールアンモニウム等を有したジアルキルスルホサ
クシネート、アルキルアリールスルホネート、脂肪アル
コールサルフェート、パラフィンスルホネート、アルキ
ルサルコシネート、アルキルイセチオネート塩及びそれ
らの混合物である。好ましい両性界面活性剤はベタイン
である。その界面活性剤は良好な湿潤性を有しているこ
とが好ましい。Pluronic R 界面活性剤、Surfynol界面
活性剤、脂肪酸のポリエチレングリコールジエステル、
エトキシル化ソルビタンの脂肪酸エステル、ジアルキル
スルホサクシネート、ジ（C8−C12アルキル）ジ（C1−C
2アルキル）アンモニウムハライド及びそれらの混合物
のような疎水鎖間に位置した親水基を有する界面活性
剤、あるいはPluronic界面活性剤及びそれらの混合物の
ような親水基間に位置した疎水鎖を有する界面活性剤も
好ましい。これらの界面活性剤と他のタイプの界面活性
剤の混合物も、無起泡又は低起泡溶解剤を形成させる上
で好ましい。ポリアルキレングリコールは、溶解剤と組
合せて、脱泡剤として使用できる。
成物に易溶性でない過剰の疎水性有機物質、例えば香
料、昆虫駆除剤、酸化防止剤等を溶解させる溶解助剤も
場合により含有することができる。適切な溶解助剤は界
面活性剤、好ましくは無起泡又は低起泡界面活性剤であ
る。適切な界面活性剤はノニオン系界面活性剤、アニオ
ン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、両性界面活性
剤、双極性界面活性剤及びそれらの混合物である。適切
な界面活性剤には乳化剤及び／又は洗浄界面活性剤があ
る。乳化剤及び洗浄界面活性剤の混合物も好ましい。１
以上の脂肪族アルキル基を含んだ界面活性剤が用いられ
るとき、それは炭素原子約５〜約14の比較的短いアルキ
ル鎖を含んでいることが好ましい。好ましいノニオン系
界面活性剤は、BASFのPluronic 及びPluronic R 界面
活性剤、BASFのTetronic 及びTetronic R 界面活性剤
のようなポリエチレングリコール−ポリプロピレングリ
コールブロックコポリマー;Air ProductsのSurfynol
界面活性剤のようなエトキシル化分岐脂肪族ジオール;R
hone−PoulencのIgepal 界面活性剤のようなエトキシ
ル化アルキルフェノール；エトキシル化脂肪族アルコー
ル及びカルボン酸；脂肪酸のポリエチレングリコールジ
エステル；エトキシル化ソルビタンの脂肪酸エステル；
それらの混合物である。好ましいアニオン系界面活性剤
は、適切なカチオン、例えばナトリウム、カリウム、ア
ルカノールアンモニウム等を有したジアルキルスルホサ
クシネート、アルキルアリールスルホネート、脂肪アル
コールサルフェート、パラフィンスルホネート、アルキ
ルサルコシネート、アルキルイセチオネート塩及びそれ
らの混合物である。好ましい両性界面活性剤はベタイン
である。その界面活性剤は良好な湿潤性を有しているこ
とが好ましい。Pluronic R 界面活性剤、Surfynol界面
活性剤、脂肪酸のポリエチレングリコールジエステル、
エトキシル化ソルビタンの脂肪酸エステル、ジアルキル
スルホサクシネート、ジ（C8−C12アルキル）ジ（C1−C
2アルキル）アンモニウムハライド及びそれらの混合物
のような疎水鎖間に位置した親水基を有する界面活性
剤、あるいはPluronic界面活性剤及びそれらの混合物の
ような親水基間に位置した疎水鎖を有する界面活性剤も
好ましい。これらの界面活性剤と他のタイプの界面活性
剤の混合物も、無起泡又は低起泡溶解剤を形成させる上
で好ましい。ポリアルキレングリコールは、溶解剤と組
合せて、脱泡剤として使用できる。
溶解剤が本組成物で用いられるとき、それは典型的に
は組成物の約0.05〜約１重量％、更に好ましくは約0.05
〜約0.3％、最も好ましくは約0.1〜約0.3％のレベルで
用いられる。
は組成物の約0.05〜約１重量％、更に好ましくは約0.05
〜約0.3％、最も好ましくは約0.1〜約0.3％のレベルで
用いられる。
（Ｅ）キャリア 水溶液は悪臭印象の減少にとり本発明で好ましい。本
発明の好ましい水性キャリアは水である。用いられる水
には、蒸留、脱イオン又は水道水がある。少量の低分子
量一価アルコール、例えばエタノール、メタノール及び
イソプロパノール、又はエチレングリコール及びプロピ
レングリコールのようなポリオールを含有した水も有用
である。しかしながら、エタノール及び／又はイソプロ
パノールのような揮発性低分子量一価アルコールは制限
すべきであり、その理由はこれらの揮発性有機化合物が
可燃性問題及び環境汚染問題の双方に関与するからであ
る。少量の低分子量一価アルコールが、ある保存剤用の
安定剤と香料のようなものへのこれらアルコールの添加
のせいで、本発明の組成物中に存在するならば、一価ア
ルコールのレベルは組成物の約５重量％以下、好ましく
は約３％以下、更に好ましくは約１％以下であることが
好ましい。
発明の好ましい水性キャリアは水である。用いられる水
には、蒸留、脱イオン又は水道水がある。少量の低分子
量一価アルコール、例えばエタノール、メタノール及び
イソプロパノール、又はエチレングリコール及びプロピ
レングリコールのようなポリオールを含有した水も有用
である。しかしながら、エタノール及び／又はイソプロ
パノールのような揮発性低分子量一価アルコールは制限
すべきであり、その理由はこれらの揮発性有機化合物が
可燃性問題及び環境汚染問題の双方に関与するからであ
る。少量の低分子量一価アルコールが、ある保存剤用の
安定剤と香料のようなものへのこれらアルコールの添加
のせいで、本発明の組成物中に存在するならば、一価ア
ルコールのレベルは組成物の約５重量％以下、好ましく
は約３％以下、更に好ましくは約１％以下であることが
好ましい。
水はそれ自体の予想外な臭気抑制効果を有することが
最近発見された。一部の極性低分子量有機アミン、酸及
びメルカプタンにより生じる臭気の強度は、臭気汚染布
帛が水溶液で処理されたときに減少することが発見され
た。理論に拘束されず、水はこれらの極性低分子量有機
分子を溶解させて、その蒸気圧を抑え、こうしてそれら
の臭気強度を減少させていると考えられる。
最近発見された。一部の極性低分子量有機アミン、酸及
びメルカプタンにより生じる臭気の強度は、臭気汚染布
帛が水溶液で処理されたときに減少することが発見され
た。理論に拘束されず、水はこれらの極性低分子量有機
分子を溶解させて、その蒸気圧を抑え、こうしてそれら
の臭気強度を減少させていると考えられる。
（Ｆ）他の任意成分 補助剤はそれらの公知目的のために本発明の布帛フレ
ッシュニング組成物に場合により加えることができる。
このような補助剤には保存剤、殺菌剤、殺真菌剤、水溶
性ポリマー、静電気防止剤、昆虫及びガ駆除剤、着色
料、特に青味剤、酸化防止剤とそれらの混合物がある
が、それらに限定されない。
ッシュニング組成物に場合により加えることができる。
このような補助剤には保存剤、殺菌剤、殺真菌剤、水溶
性ポリマー、静電気防止剤、昆虫及びガ駆除剤、着色
料、特に青味剤、酸化防止剤とそれらの混合物がある
が、それらに限定されない。
（１）保存剤 本発明の組成物は場合により、特にシクロデキストリ
ンが組成物に加えられるとき可溶化水溶性抗微生物保存
剤を含有できるが、その理由はシクロデキストリン分子
が様々な数のグルコース単位から構成されていて、特に
水性組成物中にあるときにそれらをある微生物の主要繁
殖場所にすることがあるためである。この欠点はかなり
の期間にわたりシクロデキストリン溶液の貯蔵安定性の
問題を惹起しうる。ある微生物による、その後の微生物
増殖を伴う汚染は、見苦しい及び／又は悪臭性の溶液に
する。シクロデキストリン溶液中の微生物増殖はそれが
生じるとき高度に問題であるため、好ましくは水溶性シ
クロデキストリンを含有した透明水性臭気吸収溶液の貯
蔵安定性を増加させるために、微生物増殖を阻止及び／
又は調節する上で有効な水溶性抗微生物保存剤を含有さ
せることが好ましい。
ンが組成物に加えられるとき可溶化水溶性抗微生物保存
剤を含有できるが、その理由はシクロデキストリン分子
が様々な数のグルコース単位から構成されていて、特に
水性組成物中にあるときにそれらをある微生物の主要繁
殖場所にすることがあるためである。この欠点はかなり
の期間にわたりシクロデキストリン溶液の貯蔵安定性の
問題を惹起しうる。ある微生物による、その後の微生物
増殖を伴う汚染は、見苦しい及び／又は悪臭性の溶液に
する。シクロデキストリン溶液中の微生物増殖はそれが
生じるとき高度に問題であるため、好ましくは水溶性シ
クロデキストリンを含有した透明水性臭気吸収溶液の貯
蔵安定性を増加させるために、微生物増殖を阻止及び／
又は調節する上で有効な水溶性抗微生物保存剤を含有さ
せることが好ましい。
シクロデキストリン供給下でみられて、増殖がシクロ
デキストリン水溶液中シクロデキストリンの存在により
高まるとわかった典型的な微生物には細菌、例えばBaci
llus thuringiensis（cereus属）及びBacillus sphaeri
cus;及び真菌、例えばAspergillus ustusがある。Bacil
lus sphaericusは土壌中で最も多いBacillus種のメンバ
ーの１つである。Aspergillus ustusは、シクロデキス
トリンを生産するための原料である穀物及び穀粉にあり
ふれている。Escherichia coli及びPseudomonas aerugi
nosaのような微生物は一部の水源にみられ、シクロデキ
ストリン水溶液の調製中に混入されることがある。
デキストリン水溶液中シクロデキストリンの存在により
高まるとわかった典型的な微生物には細菌、例えばBaci
llus thuringiensis（cereus属）及びBacillus sphaeri
cus;及び真菌、例えばAspergillus ustusがある。Bacil
lus sphaericusは土壌中で最も多いBacillus種のメンバ
ーの１つである。Aspergillus ustusは、シクロデキス
トリンを生産するための原料である穀物及び穀粉にあり
ふれている。Escherichia coli及びPseudomonas aerugi
nosaのような微生物は一部の水源にみられ、シクロデキ
ストリン水溶液の調製中に混入されることがある。
広域スペクトル保存剤、例えば細菌（グラム陽性及び
グラム陰性の双方）と真菌の双方で有効なものを用いる
ことが好ましい。限定スペクトル保存剤、例えば単一グ
ループの微生物、例えば真菌のみで有効なものは、相補
活性のある広域スペクトル保存剤又は他の限定スペクト
ル保存剤と併用することができる。広域スペクトル保存
剤の混合物も使用できる。
グラム陰性の双方）と真菌の双方で有効なものを用いる
ことが好ましい。限定スペクトル保存剤、例えば単一グ
ループの微生物、例えば真菌のみで有効なものは、相補
活性のある広域スペクトル保存剤又は他の限定スペクト
ル保存剤と併用することができる。広域スペクトル保存
剤の混合物も使用できる。
本発明で有用な抗微生物保存剤には殺生物化合物、即
ち微生物を殺す物質、又は静生物化合物、即ち微生物の
増殖を阻止及び／又は調節する物質がある。
ち微生物を殺す物質、又は静生物化合物、即ち微生物の
増殖を阻止及び／又は調節する物質がある。
好ましい抗微生物保存剤は水溶性であって低レベルで
有効なものであるが、その理由は有機保存剤がシクロデ
キストリン分子と包接複合体を形成し、シクロデキスト
リン空洞に対して香料分子と競合して、フレッシュニン
グ活性剤としてシクロデキストリンを無効にさせること
があるためである。本発明で有用な水溶性保存剤は、水
100ml当たり少くとも約0.3g、即ち室温で約0.3％以上、
好ましくは室温で約0.5％以上の水溶解度を有するもの
である。これらのタイプの保存剤は少くとも水相中でシ
クロデキストリン空洞に対して低い親和性を有し、した
がって抗微生物活性を示す上でより多く利用しうる。約
0.3％以下の水溶解度とシクロデキストリン空洞中に容
易にうまく入れる分子構造を有した保存剤は、シクロデ
キストリン分子と包接複合体を形成して、シクロデキス
トリン溶液中で微生物を抑制する上で保存剤を無効にさ
せる大きな傾向を有している。したがって、パラベンと
して一般的に知られるｐ−ヒドロキシ安息香酸の短鎖ア
ルキルエステル;3,4,4′−トリクロロカルバニリド又は
トリクロカルバンとしても知られるＮ−（４−クロロフ
ェニル）−Ｎ′−（3,4−ジクロロフェニル）尿素；ト
リクロサンとして一般的に知られる2,4,4′−トリクロ
ロ−２′−ヒドロキシジフェニルエーテルのような多く
の周知保存剤は本発明で好ましくないが、その理由はそ
れらがシクロデキストリンと併用されたときに比較的無
効だからである。
有効なものであるが、その理由は有機保存剤がシクロデ
キストリン分子と包接複合体を形成し、シクロデキスト
リン空洞に対して香料分子と競合して、フレッシュニン
グ活性剤としてシクロデキストリンを無効にさせること
があるためである。本発明で有用な水溶性保存剤は、水
100ml当たり少くとも約0.3g、即ち室温で約0.3％以上、
好ましくは室温で約0.5％以上の水溶解度を有するもの
である。これらのタイプの保存剤は少くとも水相中でシ
クロデキストリン空洞に対して低い親和性を有し、した
がって抗微生物活性を示す上でより多く利用しうる。約
0.3％以下の水溶解度とシクロデキストリン空洞中に容
易にうまく入れる分子構造を有した保存剤は、シクロデ
キストリン分子と包接複合体を形成して、シクロデキス
トリン溶液中で微生物を抑制する上で保存剤を無効にさ
せる大きな傾向を有している。したがって、パラベンと
して一般的に知られるｐ−ヒドロキシ安息香酸の短鎖ア
ルキルエステル;3,4,4′−トリクロロカルバニリド又は
トリクロカルバンとしても知られるＮ−（４−クロロフ
ェニル）−Ｎ′−（3,4−ジクロロフェニル）尿素；ト
リクロサンとして一般的に知られる2,4,4′−トリクロ
ロ−２′−ヒドロキシジフェニルエーテルのような多く
の周知保存剤は本発明で好ましくないが、その理由はそ
れらがシクロデキストリンと併用されたときに比較的無
効だからである。
水溶性抗微生物保存剤が本発明で含有されるとき、そ
れは有効量で含有される。本明細書で記載される“有効
量”という用語は、特定の期間にわたり変敗を防止する
か又はうっかりと加えられた微生物の増殖を防止する上
で十分だが、組成物の臭気吸収性能に関与するほどには
十分でないレベルを意味する。換言すれば、保存剤は、
微生物により生じる臭気を消失させるために、組成物が
つけられた表面上で微生物を殺すためには用いられな
い。その代わりに、それは組成物の貯蔵寿命を増すため
に、シクロデキストリン溶液の変敗を防止する上で用い
られることが好ましい。保存剤の好ましいレベルは、組
成物の約0.0001〜約0.3重量％、更に好ましくは約0.000
2〜約0.2％、最も好ましくは約0.0003〜約0.1％であ
る。
れは有効量で含有される。本明細書で記載される“有効
量”という用語は、特定の期間にわたり変敗を防止する
か又はうっかりと加えられた微生物の増殖を防止する上
で十分だが、組成物の臭気吸収性能に関与するほどには
十分でないレベルを意味する。換言すれば、保存剤は、
微生物により生じる臭気を消失させるために、組成物が
つけられた表面上で微生物を殺すためには用いられな
い。その代わりに、それは組成物の貯蔵寿命を増すため
に、シクロデキストリン溶液の変敗を防止する上で用い
られることが好ましい。保存剤の好ましいレベルは、組
成物の約0.0001〜約0.3重量％、更に好ましくは約0.000
2〜約0.2％、最も好ましくは約0.0003〜約0.1％であ
る。
保存剤は、布帛外観にダメージ、例えば変色、着色、
漂白を起こさない有機物質である。好ましい水溶性保存
剤には有機イオウ化合物、ハロゲン化化合物、環式有機
窒素化合物、低分子量アルデヒド、四級化合物、デヒド
ロ酢酸、フェニル及びフェノキシ化合物とそれらの混合
物がある。
漂白を起こさない有機物質である。好ましい水溶性保存
剤には有機イオウ化合物、ハロゲン化化合物、環式有機
窒素化合物、低分子量アルデヒド、四級化合物、デヒド
ロ酢酸、フェニル及びフェノキシ化合物とそれらの混合
物がある。
以下は本発明で使用上好ましい水溶性保存剤の非制限
例である。
例である。
（ａ）有機イオウ化合物 本発明で使用上好ましい水溶性保存剤は有機イオウ化
合物である。本発明で使用に適した有機イオウ化合物の
一部非制限例は以下である： （ｉ）３−イソチアゾロン化合物 好ましい保存剤は、下記式を有する３−イソチアゾロ
ン基を含んだ抗微生物有機保存剤である： 上記式中 Ｙは炭素原子約１〜約18の非置換アルキル、アルケニ
ル又はアルキニル基、炭素環約３〜約６と炭素原子12以
内の非置換又は置換シクロアルキル基、炭素原子約10以
内の非置換又は置換アラルキル基、あるいは炭素原子約
10以内の非置換又は置換アリール基である； R1は水素、ハロゲン又は（C1−C4）アルキル基であ
る；及び R2は水素、ハロゲン又は（C1−C4）アルキル基であ
る。
合物である。本発明で使用に適した有機イオウ化合物の
一部非制限例は以下である： （ｉ）３−イソチアゾロン化合物 好ましい保存剤は、下記式を有する３−イソチアゾロ
ン基を含んだ抗微生物有機保存剤である： 上記式中 Ｙは炭素原子約１〜約18の非置換アルキル、アルケニ
ル又はアルキニル基、炭素環約３〜約６と炭素原子12以
内の非置換又は置換シクロアルキル基、炭素原子約10以
内の非置換又は置換アラルキル基、あるいは炭素原子約
10以内の非置換又は置換アリール基である； R1は水素、ハロゲン又は（C1−C4）アルキル基であ
る；及び R2は水素、ハロゲン又は（C1−C4）アルキル基であ
る。
好ましくは、Ｙがメチル又はエチルであるとき、R1及
びR2は双方とも水素であることはない。その化合物を塩
酸、硝酸、硫酸等のような酸と反応させることで形成さ
れたこれら化合物の塩も適切である。
びR2は双方とも水素であることはない。その化合物を塩
酸、硝酸、硫酸等のような酸と反応させることで形成さ
れたこれら化合物の塩も適切である。
このクラス化合物は1981年５月５日付で発行されたLe
wisらの米国特許第4,265,899号明細書で開示されてお
り、参考のため本明細書で組み込まれる。上記化合物の
例は５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３
−オン、２−ｎ−ブチル−３−イソチアゾロン、２−ベ
ンジル−３−イソチアゾロン、２−フェニル−３−イソ
チアゾロン、２−メチル−4,5−ジクロロイソチアゾロ
ン、５−クロロ−２−メチル−３−イソチアゾロン、２
−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン及びそれらの
混合物である。好ましい保存剤は５−クロロ−２−メチ
ル−４−イソチアゾリン−３−オン及び２−メチル−４
−イソチアゾリン−３−オンの水溶性混合物、更に好ま
しくは約77％５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾ
リン−３−オン及び約23％２−メチル−４−イソチアゾ
リン−３−オンの混合物、Rohm and Haas Companyによ
り商品名Kathon で1.5％水溶液として市販される広域
スペクトル保存剤である。
wisらの米国特許第4,265,899号明細書で開示されてお
り、参考のため本明細書で組み込まれる。上記化合物の
例は５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾリン−３
−オン、２−ｎ−ブチル−３−イソチアゾロン、２−ベ
ンジル−３−イソチアゾロン、２−フェニル−３−イソ
チアゾロン、２−メチル−4,5−ジクロロイソチアゾロ
ン、５−クロロ−２−メチル−３−イソチアゾロン、２
−メチル−４−イソチアゾリン−３−オン及びそれらの
混合物である。好ましい保存剤は５−クロロ−２−メチ
ル−４−イソチアゾリン−３−オン及び２−メチル−４
−イソチアゾリン−３−オンの水溶性混合物、更に好ま
しくは約77％５−クロロ−２−メチル−４−イソチアゾ
リン−３−オン及び約23％２−メチル−４−イソチアゾ
リン−３−オンの混合物、Rohm and Haas Companyによ
り商品名Kathon で1.5％水溶液として市販される広域
スペクトル保存剤である。
Kathon が本発明で保存剤として用いられるとき、そ
れは典型的には組成物の約0.0001〜約0.01重量％、好ま
しくは約0.0002〜約0.005％、更に好ましくは約0.0003
〜約0.003％、最も好ましくは約0.0004〜約0.002％のレ
ベルで存在する。
れは典型的には組成物の約0.0001〜約0.01重量％、好ま
しくは約0.0002〜約0.005％、更に好ましくは約0.0003
〜約0.003％、最も好ましくは約0.0004〜約0.002％のレ
ベルで存在する。
（ii）ナトリウムピリチオン もう１つの好ましい有機イオウ保存剤は、約50％の水
溶解度を有するナトリウムピリチオンである。ナトリウ
ムピリチオンが本発明で保存剤として用いられるとき、
それは典型的には組成物の約0.0001〜約0.01重量％、好
ましくは約0.0002〜約0.005％、更に好ましくは約0.000
3〜約0.003％のレベルで存在する。
溶解度を有するナトリウムピリチオンである。ナトリウ
ムピリチオンが本発明で保存剤として用いられるとき、
それは典型的には組成物の約0.0001〜約0.01重量％、好
ましくは約0.0002〜約0.005％、更に好ましくは約0.000
3〜約0.003％のレベルで存在する。
好ましい有機イオウ化合物の混合物も本発明で保存剤
として使用できる。
として使用できる。
（ｂ）ハロゲン化化合物 本発明で使用上好ましい保存剤はハロゲン化化合物で
ある。本発明で使用に適したハロゲン化化合物の一部非
制限例は以下である： Henkelから商品名Bronidox L として市販される５−
ブロモ−５−ニトロ−1,3−ジオキサン。Bronidox L
は水中で約0.46％の溶解度を有する。Bronidoxが本発明
で保存剤として用いられるとき、それは典型的には組成
物の約0.0005〜約0.02重量％、好ましくは約0.001〜約
0.01％のレベルで存在する。
ある。本発明で使用に適したハロゲン化化合物の一部非
制限例は以下である： Henkelから商品名Bronidox L として市販される５−
ブロモ−５−ニトロ−1,3−ジオキサン。Bronidox L
は水中で約0.46％の溶解度を有する。Bronidoxが本発明
で保存剤として用いられるとき、それは典型的には組成
物の約0.0005〜約0.02重量％、好ましくは約0.001〜約
0.01％のレベルで存在する。
Inolexから商品名Bronopolとして市販される２−ブロ
モ−２−ニトロプロパン−1,3−ジオールは、本発明で
保存剤として使用できる。Bronopolは水中で約25％の溶
解度を有する。Bronopolが本発明で保存剤として用いら
れるとき、それは典型的には組成物の約0.002〜約0.1重
量％、好ましくは約0.005〜約0.05％のレベルで存在す
る。
モ−２−ニトロプロパン−1,3−ジオールは、本発明で
保存剤として使用できる。Bronopolは水中で約25％の溶
解度を有する。Bronopolが本発明で保存剤として用いら
れるとき、それは典型的には組成物の約0.002〜約0.1重
量％、好ましくは約0.005〜約0.05％のレベルで存在す
る。
クロルヘキシジンとして一般的に知られる1,1′−ヘ
キサメチレン ビス〔５−（ｐ−クロロフェニル）ビグ
アニド〕と、例えば酢酸及びグルコン酸との塩は、本発
明で保存剤として使用できる。二グルコン酸塩は水中で
約70％の高度な水溶性であり、二酢酸塩は水中で約1.8
％の溶解度を有する。クロルヘキシジンが本発明で保存
剤として用いられるとき、それは典型的には組成物の約
0.0001〜約0.04重量％、好ましくは約0.0005〜約0.01％
のレベルで存在する。
キサメチレン ビス〔５−（ｐ−クロロフェニル）ビグ
アニド〕と、例えば酢酸及びグルコン酸との塩は、本発
明で保存剤として使用できる。二グルコン酸塩は水中で
約70％の高度な水溶性であり、二酢酸塩は水中で約1.8
％の溶解度を有する。クロルヘキシジンが本発明で保存
剤として用いられるとき、それは典型的には組成物の約
0.0001〜約0.04重量％、好ましくは約0.0005〜約0.01％
のレベルで存在する。
クロロブタノールとして一般的に知られる水溶解度約
0.8％の1,1,1−トリクロロ−２−メチルプロパン−２−
オール；クロロブタノールの典型的有効レベルは組成物
の約0.1〜約0.5重量％である。
0.8％の1,1,1−トリクロロ−２−メチルプロパン−２−
オール；クロロブタノールの典型的有効レベルは組成物
の約0.1〜約0.5重量％である。
水溶解度約50％の4,4′−（トリメチレンジオキシ）
ビス−（３−ブロモベンザミジン）ジイセチオネート又
はジブロモプロパミジン；ジブロモプロパミジンが本発
明で保存剤として用いられるとき、それは典型的には組
成物の約0.0001〜約0.05重量％、好ましくは約0.0005〜
約0.01％のレベルで存在する。
ビス−（３−ブロモベンザミジン）ジイセチオネート又
はジブロモプロパミジン；ジブロモプロパミジンが本発
明で保存剤として用いられるとき、それは典型的には組
成物の約0.0001〜約0.05重量％、好ましくは約0.0005〜
約0.01％のレベルで存在する。
好ましいハロゲン化化合物の混合物も本発明で保存剤
として使用できる。
として使用できる。
（ｃ）環式有機窒素化合物 本発明で使用上好ましい水溶性保存剤は環式有機窒素
化合物である。本発明で使用に適した環式有機窒素化合
物の一部非制限例は以下である： （ｉ）イミダゾリジンジオン化合物 本発明で使用上好ましい保存剤はイミダゾリジオン化
合物である。本発明で使用に適したイミダゾリジンジオ
ン化合物の一部非制限例は以下である： 例えばLonzaからGlydant として市販される、ジメチ
ロールジメチルヒダントイン又はDMDMヒダントインとし
て一般的に知られた1,3−ビス（ヒドロキシメチル）−
5,5−ジメチル−2,4−イミダゾリジンジオン。DMDMヒダ
ントインは水中で50％以上の溶解度を有し、主に細菌に
有効である。DMDMヒダントインが用いられるとき、それ
はKathon CG 又はホルムアルデヒドのような広域スペ
クトル保存剤と併用されることが好ましい。好ましい混
合物は、Lonzaから商品名Glydant Plus として市販さ
れる、約95:5 DMDMヒダントイン対３−ブチル−２−ヨ
ードプロピニルカルバメート混合物である。Glydant Pl
us が本発明で保存剤として用いられるとき、それは典
型的には約0.005〜約0.2％のレベルで存在する。
化合物である。本発明で使用に適した環式有機窒素化合
物の一部非制限例は以下である： （ｉ）イミダゾリジンジオン化合物 本発明で使用上好ましい保存剤はイミダゾリジオン化
合物である。本発明で使用に適したイミダゾリジンジオ
ン化合物の一部非制限例は以下である： 例えばLonzaからGlydant として市販される、ジメチ
ロールジメチルヒダントイン又はDMDMヒダントインとし
て一般的に知られた1,3−ビス（ヒドロキシメチル）−
5,5−ジメチル−2,4−イミダゾリジンジオン。DMDMヒダ
ントインは水中で50％以上の溶解度を有し、主に細菌に
有効である。DMDMヒダントインが用いられるとき、それ
はKathon CG 又はホルムアルデヒドのような広域スペ
クトル保存剤と併用されることが好ましい。好ましい混
合物は、Lonzaから商品名Glydant Plus として市販さ
れる、約95:5 DMDMヒダントイン対３−ブチル−２−ヨ
ードプロピニルカルバメート混合物である。Glydant Pl
us が本発明で保存剤として用いられるとき、それは典
型的には約0.005〜約0.2％のレベルで存在する。
Sutton Laboratories,Inc.（Sutton）から商品名Germ
all II として市販される、ジアゾリジニル尿素として
一般的に知られたＮ−〔1,3−ビス（ヒドロキシメチ
ル）−2,5−ジオキソ−４−イミダゾリジニル〕−N,N′
−ビス（ヒドロキシメチル）尿素は、本発明で保存剤と
して使用できる。Germall II が本発明で保存剤として
用いられるとき、それは典型的には約0.01〜約0.1％の
レベルで存在する。
all II として市販される、ジアゾリジニル尿素として
一般的に知られたＮ−〔1,3−ビス（ヒドロキシメチ
ル）−2,5−ジオキソ−４−イミダゾリジニル〕−N,N′
−ビス（ヒドロキシメチル）尿素は、本発明で保存剤と
して使用できる。Germall II が本発明で保存剤として
用いられるとき、それは典型的には約0.01〜約0.1％の
レベルで存在する。
例えば3V−Sigmaから商品名Abiol 、InduchemからUn
icide U−13 、（Sutton）から商品名Germall115 と
して市販される、イミダゾリジニル尿素として一般的に
知られたN,N″−メチレンビス〔Ｎ′−〔１−（ヒドロ
キシメチル）−2,5−ジオキソ−４−イミダゾリジニ
ル〕尿素〕は、本発明で保存剤として使用できる。イミ
ダゾリジニル尿素が保存剤として用いられるとき、それ
は典型的には組成物の約0.05〜約0.2重量％のレベルで
存在する。
icide U−13 、（Sutton）から商品名Germall115 と
して市販される、イミダゾリジニル尿素として一般的に
知られたN,N″−メチレンビス〔Ｎ′−〔１−（ヒドロ
キシメチル）−2,5−ジオキソ−４−イミダゾリジニ
ル〕尿素〕は、本発明で保存剤として使用できる。イミ
ダゾリジニル尿素が保存剤として用いられるとき、それ
は典型的には組成物の約0.05〜約0.2重量％のレベルで
存在する。
好ましいイミダゾリジンジオン化合物の混合物も本発
明で保存剤として使用できる。
明で保存剤として使用できる。
（ii）ポリメトキシ二環式オキサゾリジン もう１つの好ましい水溶性環式有機窒素保存剤は、下
記一般式を有するポリメトキシ二環式オキサゾリジン： （上記式中ｎは約０〜約５の値を有する）であって、Hu
ls Americaから商品名Nuosept Ｃとして市販されてい
る。Nuosept Ｃが保存剤として用いられるとき、それ
は典型的には組成物の約0.005〜約0.1重量％のレベルで
存在する。
記一般式を有するポリメトキシ二環式オキサゾリジン： （上記式中ｎは約０〜約５の値を有する）であって、Hu
ls Americaから商品名Nuosept Ｃとして市販されてい
る。Nuosept Ｃが保存剤として用いられるとき、それ
は典型的には組成物の約0.005〜約0.1重量％のレベルで
存在する。
好ましい環式有機窒素化合物の混合物も本発明で保存
剤として使用できる。
剤として使用できる。
（ｄ）低分子量アルデヒド （ｉ）ホルムアルデヒド 本発明で使用上好ましい保存剤はホルムアルデヒドで
ある。ホルムアルデヒドは広域スペクトル保存剤であ
り、ホルムアルデヒドの37％水溶液であるホルマリンと
して一般的に市販されている。ホルムアルデヒドが本発
明で保存剤として用いられるとき、典型的レベルは組成
物の約0.003〜約0.2重量％、好ましくは約0.008〜約0.1
％、更に好ましくは約0.01〜約0.05％である。
ある。ホルムアルデヒドは広域スペクトル保存剤であ
り、ホルムアルデヒドの37％水溶液であるホルマリンと
して一般的に市販されている。ホルムアルデヒドが本発
明で保存剤として用いられるとき、典型的レベルは組成
物の約0.003〜約0.2重量％、好ましくは約0.008〜約0.1
％、更に好ましくは約0.01〜約0.05％である。
（ii）グルタルアルデヒド 本発明で使用上好ましい保存剤はグルタルアルデヒド
である。グルタルアルデヒドは水中25〜50％溶液として
一般的に市販される水溶性広域スペクトル保存剤であ
る。グルタルアルデヒドが本発明で保存剤として用いら
れるとき、それは典型的には組成物の約0.005〜約0.1重
量％、好ましくは約0.01〜約0.05％のレベルで存在す
る。
である。グルタルアルデヒドは水中25〜50％溶液として
一般的に市販される水溶性広域スペクトル保存剤であ
る。グルタルアルデヒドが本発明で保存剤として用いら
れるとき、それは典型的には組成物の約0.005〜約0.1重
量％、好ましくは約0.01〜約0.05％のレベルで存在す
る。
（ｅ）四級化合物 本発明で使用上好ましい保存剤はカチオン系及び／又
は四級化合物である。このような化合物には、下記一般
式を有するポリヘキサメチレンビグアニドとしても知ら
れるポリアミノプロピルビグアニドがある： HCl・NH2−（CH2）３−〔−（CH2）３−NH−Ｃ（＝NH）
−NH−Ｃ（＝NH・HCl）−NH−（CH2）３−〕ｘ−（C
H2）３−NH−Ｃ（＝NH）−NH・CN ポリアミノプロピルビグアニドは、ICI Americas,In
c.から商品名Cosmocil CQ 又はBrooks,Inc.から商品名
Mikrokill で20％水溶液として市販されている、水溶
性広域スペクトル保存剤である。
は四級化合物である。このような化合物には、下記一般
式を有するポリヘキサメチレンビグアニドとしても知ら
れるポリアミノプロピルビグアニドがある： HCl・NH2−（CH2）３−〔−（CH2）３−NH−Ｃ（＝NH）
−NH−Ｃ（＝NH・HCl）−NH−（CH2）３−〕ｘ−（C
H2）３−NH−Ｃ（＝NH）−NH・CN ポリアミノプロピルビグアニドは、ICI Americas,In
c.から商品名Cosmocil CQ 又はBrooks,Inc.から商品名
Mikrokill で20％水溶液として市販されている、水溶
性広域スペクトル保存剤である。
例えばDow Chemicalから商品名Dowicil200として市販
される１−（３−クロルアリル）−3,5,7−トリアザ−
１−アゾニアアダマンタンクロリドが有効な四級アンモ
ニウム保存剤であり、それは水に易溶性であるが、しか
しながらそれは変色（黄色）する傾向を有し、したがっ
て高度には好ましくない。
される１−（３−クロルアリル）−3,5,7−トリアザ−
１−アゾニアアダマンタンクロリドが有効な四級アンモ
ニウム保存剤であり、それは水に易溶性であるが、しか
しながらそれは変色（黄色）する傾向を有し、したがっ
て高度には好ましくない。
好ましい四級アンモニウム化合物の混合物も本発明で
保存剤として使用できる。
保存剤として使用できる。
四級アンモニウム化合物が本発明で保存剤として用い
られるとき、それらは典型的には組成物の約0.005〜約
0.2重量％、好ましくは約0.01〜約0.1％のレベルで存在
する。
られるとき、それらは典型的には組成物の約0.005〜約
0.2重量％、好ましくは約0.01〜約0.1％のレベルで存在
する。
（ｆ）デヒドロ酢酸 本発明で使用上好ましい保存剤はデヒドロ酢酸であ
る。デヒドロ酢酸は好ましくはナトリウム又はカリウム
塩の形をした広域スペクトル保存剤であり、そのためそ
れは水溶性である。この保存剤は殺生物保存剤というよ
りも静生物保存剤として作用する。デヒドロ酢酸が保存
剤として用いられるとき、それは典型的には組成物の約
0.005〜約0.2重量％、好ましくは約0.008〜約0.1％、更
に好ましくは約0.01〜約0.05％のレベルで用いられる。
る。デヒドロ酢酸は好ましくはナトリウム又はカリウム
塩の形をした広域スペクトル保存剤であり、そのためそ
れは水溶性である。この保存剤は殺生物保存剤というよ
りも静生物保存剤として作用する。デヒドロ酢酸が保存
剤として用いられるとき、それは典型的には組成物の約
0.005〜約0.2重量％、好ましくは約0.008〜約0.1％、更
に好ましくは約0.01〜約0.05％のレベルで用いられる。
（ｇ）フェニル及びフェノキシ化合物 本発明で使用に適したフェニル及びフェノキシ化合物
の一部非制限例は以下である： 水溶解度約16％のプロパミジンイセチオネートとして
一般的に知られる4,4′−ジアミジノ−α，ω−ジフェ
ノキシプロパンジイセチオネート；ヘキサミジンイセチ
オネートとして一般的に知られる4,4′−ジアミジノ−
α，ω−ジフェノキシヘキサンジイセチオネート。これ
らの塩の典型的有効レベルは約0.0002〜約0.05％であ
る。
の一部非制限例は以下である： 水溶解度約16％のプロパミジンイセチオネートとして
一般的に知られる4,4′−ジアミジノ−α，ω−ジフェ
ノキシプロパンジイセチオネート；ヘキサミジンイセチ
オネートとして一般的に知られる4,4′−ジアミジノ−
α，ω−ジフェノキシヘキサンジイセチオネート。これ
らの塩の典型的有効レベルは約0.0002〜約0.05％であ
る。
他の例は水溶解度約４％のベンジルアルコール、水溶
解度約２％の２−フェニルエタノール及び水溶解度約2.
67％の２−フェノキシエタノールであり、これらフェニ
ル及びフェノキシアルコールの典型的有効レベルは組成
物の約0.1〜約0.5重量％である。
解度約２％の２−フェニルエタノール及び水溶解度約2.
67％の２−フェノキシエタノールであり、これらフェニ
ル及びフェノキシアルコールの典型的有効レベルは組成
物の約0.1〜約0.5重量％である。
（ｈ）それらの混合物 本発明の保存剤は、広範囲の微生物を抑制するため
に、混合物で用いることができる。
に、混合物で用いることができる。
（２）水溶性ポリマー 一部の水溶性ポリマー、例えば水溶性カチオン系ポリ
マー及び水溶性アニオン系ポリマーは、追加の臭気抑制
効果を出すために本発明の組成物で使用できる。
マー及び水溶性アニオン系ポリマーは、追加の臭気抑制
効果を出すために本発明の組成物で使用できる。
a.カチオン系ポリマー 水溶性カチオン系ポリマー、例えばアミノ官能基、ア
ミド官能基及びそれらの混合を含んだものは、ある酸タ
イプ臭気を抑制するために本発明で有用である。
ミド官能基及びそれらの混合を含んだものは、ある酸タ
イプ臭気を抑制するために本発明で有用である。
b.アニオン系ポリマー 水溶性アニオン系ポリマー、例えばポリアクリル酸及
びそれらの水溶性塩は、あるアミンタイプ臭気を抑制す
るために本発明で有用である。好ましいポリアクリル酸
及びそれらのアルカリ金属塩は、約20,000以下、更に好
ましくは5000以下の平均分子量を有する。スルホン酸
基、リン酸基、ホスホン酸基、それらの水溶性塩、それ
らの混合と、カルボン酸及びカルボキシレート基との混
合を含んだポリマーも適切である。
びそれらの水溶性塩は、あるアミンタイプ臭気を抑制す
るために本発明で有用である。好ましいポリアクリル酸
及びそれらのアルカリ金属塩は、約20,000以下、更に好
ましくは5000以下の平均分子量を有する。スルホン酸
基、リン酸基、ホスホン酸基、それらの水溶性塩、それ
らの混合と、カルボン酸及びカルボキシレート基との混
合を含んだポリマーも適切である。
カチオン性及びアニオン性双方の官能基を含んだ水溶
性ポリマーも適切である。これらポリマーの例は、1990
年３月20日付でN.Kobayashi及びA.Kawazoeに発行された
米国特許第4,909,986号明細書で示され、参考のため本
明細書に組み込まれる。カチオン性及びアニオン性双方
の官能基を含んだ水溶性ポリマーのもう１つの例は、Ca
lgonから商品名Merquat280 として市販されている、ジ
メチルジアリルアンモニウムクロリド及びアクリル酸の
コポリマーである。
性ポリマーも適切である。これらポリマーの例は、1990
年３月20日付でN.Kobayashi及びA.Kawazoeに発行された
米国特許第4,909,986号明細書で示され、参考のため本
明細書に組み込まれる。カチオン性及びアニオン性双方
の官能基を含んだ水溶性ポリマーのもう１つの例は、Ca
lgonから商品名Merquat280 として市販されている、ジ
メチルジアリルアンモニウムクロリド及びアクリル酸の
コポリマーである。
（３）静電気防止剤 本発明の組成物は、処理された衣類に着用時静電気防
止効果を付与する上で有効量の静電気防止剤を場合によ
り含有することができる。好ましい静電気防止剤は、組
成物が透明な溶液のままであるように少くとも有効量で
水溶性であるものである。これら静電気防止剤の例は、
モノアルキルカチオン系四級アンモニウム化合物、例え
ばモノ（C10−C14アルキル）トリメチルアンモニウムハ
ライド、例えばモノウラリルトリメチルアンモニウムク
ロリド、Henkelから商品名Dehyquart E として市販さ
れているヒドロキシセチルヒドロキシエチルジメチルア
ンモニウムクロリド、Witco Corp.から商品名Variquat6
6 として市販されているエチルビス（ポリエトキシエ
タノール）アルキルアンモニウムエチルサルフェート、
ポリエチレングリコール、ポリマー四級アンモニウム
塩、例えば下記一般式に相当するRhone−Poulencから商
品名Mirapol A−15 として市販されているポリマー： −〔Ｎ（CH3）２−（CH2）３−NH−CO−NH−（CH2）
３−Ｎ（CH3）2 +−CH2CH2OCH2CH2〕x 2+2×〔Cl-〕 及びRhone−Poulencから商品名Mirapol AD−１ として
市販されているポリマー： −〔Ｎ（CH3）２−（CH2）３−NH−CO−（CH2）４−C
O−NH−（CH2）３−Ｎ（CH3）２−CH2CH2OCH2CH2〕x +×
〔Cl-〕 四級ポリエチレンイミン、GAFから商品名Gafquat HS−1
00 として市販されているビニルピロリドン／メタクリ
ルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドコポ
リマー、Maybrookから商品名Quat−Pro E として市販
されているトリエトニウム加水分解コラーゲンエトサル
フェートである。
止効果を付与する上で有効量の静電気防止剤を場合によ
り含有することができる。好ましい静電気防止剤は、組
成物が透明な溶液のままであるように少くとも有効量で
水溶性であるものである。これら静電気防止剤の例は、
モノアルキルカチオン系四級アンモニウム化合物、例え
ばモノ（C10−C14アルキル）トリメチルアンモニウムハ
ライド、例えばモノウラリルトリメチルアンモニウムク
ロリド、Henkelから商品名Dehyquart E として市販さ
れているヒドロキシセチルヒドロキシエチルジメチルア
ンモニウムクロリド、Witco Corp.から商品名Variquat6
6 として市販されているエチルビス（ポリエトキシエ
タノール）アルキルアンモニウムエチルサルフェート、
ポリエチレングリコール、ポリマー四級アンモニウム
塩、例えば下記一般式に相当するRhone−Poulencから商
品名Mirapol A−15 として市販されているポリマー： −〔Ｎ（CH3）２−（CH2）３−NH−CO−NH−（CH2）
３−Ｎ（CH3）2 +−CH2CH2OCH2CH2〕x 2+2×〔Cl-〕 及びRhone−Poulencから商品名Mirapol AD−１ として
市販されているポリマー： −〔Ｎ（CH3）２−（CH2）３−NH−CO−（CH2）４−C
O−NH−（CH2）３−Ｎ（CH3）２−CH2CH2OCH2CH2〕x +×
〔Cl-〕 四級ポリエチレンイミン、GAFから商品名Gafquat HS−1
00 として市販されているビニルピロリドン／メタクリ
ルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドコポ
リマー、Maybrookから商品名Quat−Pro E として市販
されているトリエトニウム加水分解コラーゲンエトサル
フェートである。
布帛処理中に泡形成を避けるためには、無起泡又は低
起泡剤が用いられることが好ましい。ポリエチレングリ
コール又はVariquat66 のようなポリエトキシル化剤
は、α−シクロデキストリンが用いられるときに用いら
れないことも好ましい。ポリエトキシレート基はα−シ
クロデキストリンに強い親和性を有し、それと容易に複
合化して、臭気抑制に利用しうる未複合シクロデキスト
リンを枯渇させてしまう。
起泡剤が用いられることが好ましい。ポリエチレングリ
コール又はVariquat66 のようなポリエトキシル化剤
は、α−シクロデキストリンが用いられるときに用いら
れないことも好ましい。ポリエトキシレート基はα−シ
クロデキストリンに強い親和性を有し、それと容易に複
合化して、臭気抑制に利用しうる未複合シクロデキスト
リンを枯渇させてしまう。
静電気防止剤が用いられるとき、それは典型的には組
成物の約0.05〜約10重量％、好ましくは約0.1〜約５
％、更に好ましくは約0.3〜約３％のレベルで存在す
る。
成物の約0.05〜約10重量％、好ましくは約0.1〜約５
％、更に好ましくは約0.3〜約３％のレベルで存在す
る。
（４）昆虫及び／又はガ駆除剤 本発明の組成物は、場合により有効量の昆虫及び／又
はガ駆除剤を含有することができる。典型的な昆虫及び
ガ駆除剤は、抗集合フェロモンのようなフェロモンと他
の天然及び又は合成成分である。本発明の組成物で有用
な好ましい昆虫及びガ駆除剤は、シトロネロール、シト
ラネロール、シトラール、リナロオール、シダエキス、
ゲラニウム油、ビャクダン油、２−（ジエチルフェノキ
シ）エタノール、１−ドデセン等のような香料成分であ
る。本発明の組成物で有用な昆虫及び／又はガ駆除剤の
他の例は、米国特許第4,449,987号、第4,693,890号、第
4,696,676号、第4,933,371号、第5,030,660号、第5,19
6,200号明細書と“Semio Activity of Flavor and Frag
rance Molecules on Various Insect Species",B.D.Moo
kherjeeら,Bioactive Volatile Compounds from Plants
発表,ASC Symposium Series 525,R.Teranishi,R.G.Butt
ery ＆ H.Sugisawa,1993,pp.35−48で開示されており、
上記特許及び刊行物のすべてが参考のため本明細書に組
み込まれる。昆虫及び／又はガ駆除剤が用いられると
き、それは典型的には組成物の約0.005〜約３重量％の
レベルで存在する。
はガ駆除剤を含有することができる。典型的な昆虫及び
ガ駆除剤は、抗集合フェロモンのようなフェロモンと他
の天然及び又は合成成分である。本発明の組成物で有用
な好ましい昆虫及びガ駆除剤は、シトロネロール、シト
ラネロール、シトラール、リナロオール、シダエキス、
ゲラニウム油、ビャクダン油、２−（ジエチルフェノキ
シ）エタノール、１−ドデセン等のような香料成分であ
る。本発明の組成物で有用な昆虫及び／又はガ駆除剤の
他の例は、米国特許第4,449,987号、第4,693,890号、第
4,696,676号、第4,933,371号、第5,030,660号、第5,19
6,200号明細書と“Semio Activity of Flavor and Frag
rance Molecules on Various Insect Species",B.D.Moo
kherjeeら,Bioactive Volatile Compounds from Plants
発表,ASC Symposium Series 525,R.Teranishi,R.G.Butt
ery ＆ H.Sugisawa,1993,pp.35−48で開示されており、
上記特許及び刊行物のすべてが参考のため本明細書に組
み込まれる。昆虫及び／又はガ駆除剤が用いられると
き、それは典型的には組成物の約0.005〜約３重量％の
レベルで存在する。
（５）着色料 着色料及び色素、特に青味剤は、目に見えるアピール
及び性能印象のために、場合により臭気吸収組成物に加
えることができる。着色料が用いられるとき、それらは
布帛汚れを避けるために極めて低レベルで用いられる。
本組成物で使用上好ましい着色料は、高度に水溶性の色
素、例えばMilliken Chemical Co.から市販されているL
iquitint 色素である。適切な色素の非制限例はLiquit
int Blue HP 、Liquitint Blue65 、Liquitint Paten
t Blue 、Liquitint Royal Blue 、Liquitint Experi
mental Yellow8949−43 、Liquitint Green HMC 、Li
quitint Yellow II 及びそれらの混合物、好ましくはL
iquitint Blue HP 、Liquitint Blue65 、Liquitint
Patent Blue 、Liquitint Royal Blue 、Liquitint E
xperimental Yellow8949−43 及びそれらの混合物であ
る。
及び性能印象のために、場合により臭気吸収組成物に加
えることができる。着色料が用いられるとき、それらは
布帛汚れを避けるために極めて低レベルで用いられる。
本組成物で使用上好ましい着色料は、高度に水溶性の色
素、例えばMilliken Chemical Co.から市販されているL
iquitint 色素である。適切な色素の非制限例はLiquit
int Blue HP 、Liquitint Blue65 、Liquitint Paten
t Blue 、Liquitint Royal Blue 、Liquitint Experi
mental Yellow8949−43 、Liquitint Green HMC 、Li
quitint Yellow II 及びそれらの混合物、好ましくはL
iquitint Blue HP 、Liquitint Blue65 、Liquitint
Patent Blue 、Liquitint Royal Blue 、Liquitint E
xperimental Yellow8949−43 及びそれらの混合物であ
る。
（６）低分子量ポリオール 水と比較して比較的高い沸点を有する低分子量ポリオ
ール、例えばエチレングリコール、プロピレングリコー
ル及び／又はグリセロールが、本発明の組成物の臭気抑
制性能を改善する上で好ましい任意成分である。理論に
拘束されないが、本発明の組成物中への少量の低分子量
グリコールの配合は、布帛が乾燥するとシクロデキスト
リン包接複合体の形成を高めると考えられる。
ール、例えばエチレングリコール、プロピレングリコー
ル及び／又はグリセロールが、本発明の組成物の臭気抑
制性能を改善する上で好ましい任意成分である。理論に
拘束されないが、本発明の組成物中への少量の低分子量
グリコールの配合は、布帛が乾燥するとシクロデキスト
リン包接複合体の形成を高めると考えられる。
水よりも長期間にわたり布帛上に残るポリオールの能
力は、布帛が乾燥すると、それらにシクロデキストリン
及び一部の悪臭分子と三元複合体を形成させると考えら
れる。グリコールの添加は、比較的小さなサイズの一部
の悪臭分子により満たすことができないシクロデキスト
リン空洞内の空隙をぎっしり埋めると考えられる。好ま
しくは、用いられるグリコールはエチレングリコール及
び／又はプロピレングリコールである。このようなポリ
オールのレベルになるプロセスで作られたシクロデキス
トリンが高度に望ましく、その理由はそれらがポリオー
ルの除去なしに使用できるからである。
力は、布帛が乾燥すると、それらにシクロデキストリン
及び一部の悪臭分子と三元複合体を形成させると考えら
れる。グリコールの添加は、比較的小さなサイズの一部
の悪臭分子により満たすことができないシクロデキスト
リン空洞内の空隙をぎっしり埋めると考えられる。好ま
しくは、用いられるグリコールはエチレングリコール及
び／又はプロピレングリコールである。このようなポリ
オールのレベルになるプロセスで作られたシクロデキス
トリンが高度に望ましく、その理由はそれらがポリオー
ルの除去なしに使用できるからである。
グリコールが本発明の組成物に加えられるとき、低分
子量ポリオール対シクロデキストリンの好ましい重量比
は約1:1000〜約20:100、更に好ましくは約3:1000〜約1
5:100、更に一層好ましくは約5:1000〜約10:100、最も
好ましくは約1:100〜約7:100である。
子量ポリオール対シクロデキストリンの好ましい重量比
は約1:1000〜約20:100、更に好ましくは約3:1000〜約1
5:100、更に一層好ましくは約5:1000〜約10:100、最も
好ましくは約1:100〜約7:100である。
II.製品 本発明の組成物は、上記組成物＋スプレーディスペン
サーからなる製品で用いることもできる。商業的態様の
製品が用いられるときには、保存剤を含有させることは
任意だが、但し好ましい。したがって、最も基本的な製
品は未複合シクロデキストリン、キャリア及びスプレー
ディスペンサーを含んでなる。
サーからなる製品で用いることもできる。商業的態様の
製品が用いられるときには、保存剤を含有させることは
任意だが、但し好ましい。したがって、最も基本的な製
品は未複合シクロデキストリン、キャリア及びスプレー
ディスペンサーを含んでなる。
スプレーディスペンサー 本製品はスプレーディスペンサーを含んでなる。組成
物は、布帛上に分配させるため、スプレーディスペンサ
ー中に入れられる。上記スプレーディスペンサーには、
当業界で知られるような液体小滴のスプレーを作り出す
ための手動式手段、例えばトリガータイプ、ポンプタイ
プ、非エアゾール自己加圧及びエアゾールタイプスプレ
ー手段がある。本スプレーディスペンサーは、透明な水
性組成物を実質上泡立たせるものを含有しない。少くと
も約80％、更に好ましくは少くとも約90％の小滴は約30
μｍ以上の粒度を有することが好ましい。
物は、布帛上に分配させるため、スプレーディスペンサ
ー中に入れられる。上記スプレーディスペンサーには、
当業界で知られるような液体小滴のスプレーを作り出す
ための手動式手段、例えばトリガータイプ、ポンプタイ
プ、非エアゾール自己加圧及びエアゾールタイプスプレ
ー手段がある。本スプレーディスペンサーは、透明な水
性組成物を実質上泡立たせるものを含有しない。少くと
も約80％、更に好ましくは少くとも約90％の小滴は約30
μｍ以上の粒度を有することが好ましい。
スプレーディスペンサーにはエアゾールディスペンサ
ーがある。そのエアゾールディスペンサーは、エアゾー
ル容器を作る上で用いられるいずれかの慣用的物質から
できた容器を含んでいる。ディスペンサーは約20〜約11
0psig（約1.4〜約7.7kg/cm2）、更に好ましくは約20〜
約70psig（約1.4〜約4.9kg/cm2）範囲の内圧に耐えられ
ねばならない。ディスペンサーに関する１つの重要な要
件は、ディスペンサー中に含有された透明な水性臭気吸
収組成物を非常に細かな又は微細化された粒子又は小滴
のスプレー形態で分配させるバルブ部材をそれが備えて
いることである。エアゾールディスペンサーは加圧密封
容器を利用し、そこから組成物が圧力下で特別アクチュ
エーター／バルブアセンブリーから分配される。エアゾ
ールディスペンサーは、噴射剤として通常知られるガス
状成分をその中に配合させることで加圧されている。一
般的エアゾール噴射剤、例えばイソブタンのようなガス
状炭化水素と混合ハロゲン化炭化水素は好ましくない。
クロロフルオロ炭化水素のようなハロゲン化炭化水素噴
射剤は環境問題に関与していると主張されている。炭化
水素噴射剤はシクロデキストリン分子と複合体を形成で
き、それにより臭気吸収向けの未複合シクロデキストリ
ン分子の利用性を減少させる。好ましい噴射剤は圧縮空
気、窒素、不活性ガス、二酸化炭素等である。市販エア
ゾールスプレーディスペンサーの更に完全な記載は、19
69年４月８日付で発行されたStebbinsの米国特許第3,43
6,772号及び1971年８月17日付で発行されたKaufmanらの
第3,600,325号明細書でみられ、上記双方の参考文献は
参考のため本明細書に組み込まれる。
ーがある。そのエアゾールディスペンサーは、エアゾー
ル容器を作る上で用いられるいずれかの慣用的物質から
できた容器を含んでいる。ディスペンサーは約20〜約11
0psig（約1.4〜約7.7kg/cm2）、更に好ましくは約20〜
約70psig（約1.4〜約4.9kg/cm2）範囲の内圧に耐えられ
ねばならない。ディスペンサーに関する１つの重要な要
件は、ディスペンサー中に含有された透明な水性臭気吸
収組成物を非常に細かな又は微細化された粒子又は小滴
のスプレー形態で分配させるバルブ部材をそれが備えて
いることである。エアゾールディスペンサーは加圧密封
容器を利用し、そこから組成物が圧力下で特別アクチュ
エーター／バルブアセンブリーから分配される。エアゾ
ールディスペンサーは、噴射剤として通常知られるガス
状成分をその中に配合させることで加圧されている。一
般的エアゾール噴射剤、例えばイソブタンのようなガス
状炭化水素と混合ハロゲン化炭化水素は好ましくない。
クロロフルオロ炭化水素のようなハロゲン化炭化水素噴
射剤は環境問題に関与していると主張されている。炭化
水素噴射剤はシクロデキストリン分子と複合体を形成で
き、それにより臭気吸収向けの未複合シクロデキストリ
ン分子の利用性を減少させる。好ましい噴射剤は圧縮空
気、窒素、不活性ガス、二酸化炭素等である。市販エア
ゾールスプレーディスペンサーの更に完全な記載は、19
69年４月８日付で発行されたStebbinsの米国特許第3,43
6,772号及び1971年８月17日付で発行されたKaufmanらの
第3,600,325号明細書でみられ、上記双方の参考文献は
参考のため本明細書に組み込まれる。
好ましくは、スプレーディスペンサーには回旋状ライ
ナー及び弾性スリーブを有する自己加圧非エアゾール容
器がある。上記自己加圧ディスペンサーは、本質的に円
筒形の弾性スリーブ内に、約0.010〜約0.020インチ（約
0.25〜約0.51mm）厚の薄いフレキシブルな放射状に広が
る回旋状プラスチックライナーを含んだ、ライナー／ス
リーブアセンブリーからなる。ライナー／スリーブは、
実質量の臭気吸収流体製品を保持して、上記製品を分配
させることができる。自己加圧スプレーディスペンサー
の更に完全な記載は、1992年５月12日付で発行されたWi
nerの米国特許第5,111,971号及び1993年８月３日付で発
行されたWinerの第5,232,126号明細書でみられ、上記双
方の参考文献は参考のため本明細書に組み込まれる。も
う１つのタイプのエアゾールスプレーディスペンサーは
バリアが噴射剤（好ましくは加圧空気又は窒素）から臭
気吸収組成物を分離させるものであり、参考のため本明
細書に組み込まれる1981年４月７日付で発行された米国
特許第4,260,110号明細書で開示されている。このよう
なディスペンサーはEP Spray Systems,East Hanover,Ne
w Jerseyから入手できる。
ナー及び弾性スリーブを有する自己加圧非エアゾール容
器がある。上記自己加圧ディスペンサーは、本質的に円
筒形の弾性スリーブ内に、約0.010〜約0.020インチ（約
0.25〜約0.51mm）厚の薄いフレキシブルな放射状に広が
る回旋状プラスチックライナーを含んだ、ライナー／ス
リーブアセンブリーからなる。ライナー／スリーブは、
実質量の臭気吸収流体製品を保持して、上記製品を分配
させることができる。自己加圧スプレーディスペンサー
の更に完全な記載は、1992年５月12日付で発行されたWi
nerの米国特許第5,111,971号及び1993年８月３日付で発
行されたWinerの第5,232,126号明細書でみられ、上記双
方の参考文献は参考のため本明細書に組み込まれる。も
う１つのタイプのエアゾールスプレーディスペンサーは
バリアが噴射剤（好ましくは加圧空気又は窒素）から臭
気吸収組成物を分離させるものであり、参考のため本明
細書に組み込まれる1981年４月７日付で発行された米国
特許第4,260,110号明細書で開示されている。このよう
なディスペンサーはEP Spray Systems,East Hanover,Ne
w Jerseyから入手できる。
更に好ましくは、スプレーディスペンサーは非エアゾ
ール手動式ポンプスプレーディスペンサーである。上記
ポンプスプレーディスペンサーは、容器と、容器中にし
っかりとネジ止め又はかみ合わせされるポンプメカニズ
ムからなる。その容器は分配される水性臭気吸収組成物
を含有したものも含んでいる。
ール手動式ポンプスプレーディスペンサーである。上記
ポンプスプレーディスペンサーは、容器と、容器中にし
っかりとネジ止め又はかみ合わせされるポンプメカニズ
ムからなる。その容器は分配される水性臭気吸収組成物
を含有したものも含んでいる。
ポンプメカニズムは、内端に開口部を有した、実質上
固定容量のポンプチャンバーを含んでいる。ポンプチャ
ンバー内には、ポンプチャンバーでその末端にピストン
を往復運動用に配置させたポンプステムが置かれてい
る。ポンプステムはそこに通路を有していて、通路の外
端に出口とその内側に軸方向入口を配置している。
固定容量のポンプチャンバーを含んでいる。ポンプチャ
ンバー内には、ポンプチャンバーでその末端にピストン
を往復運動用に配置させたポンプステムが置かれてい
る。ポンプステムはそこに通路を有していて、通路の外
端に出口とその内側に軸方向入口を配置している。
容器とポンプメカニズムは、ポンプスプレーディスペ
ンサーを作る上で用いられる慣用的物質からできてい
て、それにはポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチ
レンテレフタレートと、ポリエチレン、酢酸ビニル及び
ゴムエラストマーのブレンドがあるが、それらに限定さ
れない。好ましい容器は透明な、例えばポリエチレンテ
レフタレートから作られる。他の物質にはステンレスス
チールがある。市販分配装置の更に完全な記載は、1990
年１月23日付で発行されたSchultzの米国特許第4,895,2
79号、1988年４月５日付で発行されたSchultzらの第4,7
35,347号及び1981年６月23日付で発行されたCarterの第
4,274,560号明細書でみられ、上記すべての参考文献が
参考のため本明細書に組み込まれる。
ンサーを作る上で用いられる慣用的物質からできてい
て、それにはポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチ
レンテレフタレートと、ポリエチレン、酢酸ビニル及び
ゴムエラストマーのブレンドがあるが、それらに限定さ
れない。好ましい容器は透明な、例えばポリエチレンテ
レフタレートから作られる。他の物質にはステンレスス
チールがある。市販分配装置の更に完全な記載は、1990
年１月23日付で発行されたSchultzの米国特許第4,895,2
79号、1988年４月５日付で発行されたSchultzらの第4,7
35,347号及び1981年６月23日付で発行されたCarterの第
4,274,560号明細書でみられ、上記すべての参考文献が
参考のため本明細書に組み込まれる。
最も好ましくは、スプレーディスペンサーは手動式ト
リガースプレーディスペンサーである。上記トリガース
プレーディスペンサーは、トリガースプレーディスペン
サーを作る上で用いられる慣用的物質から双方ともでき
る容器及びトリガーからなっていて、それにはポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリアセタール、ポリカーボネ
ート、ポリエチレンテレフタレート、ポリビニルクロリ
ド、ポリスチレンと、ポリエチレン、酢酸ビニル及びゴ
ムエラストマーのブレンドがあるが、それらに限定され
ない。他の物質にはステンレススチール及びガラスがあ
る。好ましい容器は透明な、例えばポリエチレンテレフ
タレートから作られる。トリガースプレーディスペンサ
ーは臭気吸収組成物中に噴射剤ガスを配合せず、好まし
くはそれは臭気吸収組成物を泡立たせるものを含有しな
い。本トリガースプレーディスペンサーとは、典型的に
は薄い液体のスプレーを作るノズルから組成物を放出す
るピストン又は折り畳み式ベローズにより、典型的に別
々な量の臭気吸収組成物自体で作用するものである。上
記トリガースプレーディスペンサーは、上記ポンプチャ
ンバーの容量を変えるためにトリガーへの限定されたス
トローク応答で運動できるピストン又はベローズを有し
たポンプチャンバーから典型的になる。このポンプチャ
ンバー又はベローズチャンバーは、分配のために製品を
集めて保持する。トリガースプレーディスペンサーは、
典型的にはノズルで流体の連絡及び流動を阻止するため
の出口チェックバルブを有していて、チャンバー内の圧
力に応答する。トリガーが圧縮されるようなピストンタ
イプトリガースプレーだと、それはチャンバー及びスプ
リングで流体に作用して、流体の圧力を増加させる。ベ
ローズが圧縮されるようなベローズスプレーディスペン
サーだと、圧力は流体で増加する。いずれのトリガース
プレーディスペンサーにおける流体圧力の増加も、トッ
プ出口チェックバルブを開けるように作用する。トップ
バルブは渦巻チャンバーからノズル外に製品を押し出し
て、放出パターンを形成させる。調節しうるノズルキャ
ップは分配される流体のパターンを変えるために使用で
きる。
リガースプレーディスペンサーである。上記トリガース
プレーディスペンサーは、トリガースプレーディスペン
サーを作る上で用いられる慣用的物質から双方ともでき
る容器及びトリガーからなっていて、それにはポリエチ
レン、ポリプロピレン、ポリアセタール、ポリカーボネ
ート、ポリエチレンテレフタレート、ポリビニルクロリ
ド、ポリスチレンと、ポリエチレン、酢酸ビニル及びゴ
ムエラストマーのブレンドがあるが、それらに限定され
ない。他の物質にはステンレススチール及びガラスがあ
る。好ましい容器は透明な、例えばポリエチレンテレフ
タレートから作られる。トリガースプレーディスペンサ
ーは臭気吸収組成物中に噴射剤ガスを配合せず、好まし
くはそれは臭気吸収組成物を泡立たせるものを含有しな
い。本トリガースプレーディスペンサーとは、典型的に
は薄い液体のスプレーを作るノズルから組成物を放出す
るピストン又は折り畳み式ベローズにより、典型的に別
々な量の臭気吸収組成物自体で作用するものである。上
記トリガースプレーディスペンサーは、上記ポンプチャ
ンバーの容量を変えるためにトリガーへの限定されたス
トローク応答で運動できるピストン又はベローズを有し
たポンプチャンバーから典型的になる。このポンプチャ
ンバー又はベローズチャンバーは、分配のために製品を
集めて保持する。トリガースプレーディスペンサーは、
典型的にはノズルで流体の連絡及び流動を阻止するため
の出口チェックバルブを有していて、チャンバー内の圧
力に応答する。トリガーが圧縮されるようなピストンタ
イプトリガースプレーだと、それはチャンバー及びスプ
リングで流体に作用して、流体の圧力を増加させる。ベ
ローズが圧縮されるようなベローズスプレーディスペン
サーだと、圧力は流体で増加する。いずれのトリガース
プレーディスペンサーにおける流体圧力の増加も、トッ
プ出口チェックバルブを開けるように作用する。トップ
バルブは渦巻チャンバーからノズル外に製品を押し出し
て、放出パターンを形成させる。調節しうるノズルキャ
ップは分配される流体のパターンを変えるために使用で
きる。
トリガーが引かれるようなピストンスプレーディスペ
ンサーだと、スプリングはピストンでそれをその元の位
置まで戻すように作用する。ベローズスプレーディスペ
ンサーだと、ベローズはその元の位置まで戻すためのス
プリングとして作用する。この作用はチャンバーを真空
にする。それに応答する流体は出口バルブを閉じるよう
に作用し、一方入口バルブを開けてリザーバーからチャ
バーまで製品を引き出す。
ンサーだと、スプリングはピストンでそれをその元の位
置まで戻すように作用する。ベローズスプレーディスペ
ンサーだと、ベローズはその元の位置まで戻すためのス
プリングとして作用する。この作用はチャンバーを真空
にする。それに応答する流体は出口バルブを閉じるよう
に作用し、一方入口バルブを開けてリザーバーからチャ
バーまで製品を引き出す。
市販分配装置の更に完全な開示は、1978年４月４日付
で発行されたNozawaの米国特許第4,082,223号、1985年
７月17日付で発行されたMcKinneyの第4,161,288号、198
4年３月６日付で発行されたSaitoらの第4,434,917号、1
989年４月11日付で発行されたTasakiの第4,819,835号、
1994年４月19日付で発行されたPetersonの第5,303,867
号明細書でみられ、上記すべての参考文献が参考のため
本明細書に組み込まれる。
で発行されたNozawaの米国特許第4,082,223号、1985年
７月17日付で発行されたMcKinneyの第4,161,288号、198
4年３月６日付で発行されたSaitoらの第4,434,917号、1
989年４月11日付で発行されたTasakiの第4,819,835号、
1994年４月19日付で発行されたPetersonの第5,303,867
号明細書でみられ、上記すべての参考文献が参考のため
本明細書に組み込まれる。
広範囲のトリガースプレー又はフィンガーポンプスプ
レーが本発明の組成物で使用に適している。これらはCa
lmar,Inc.,City of Industry,California;CIS（Contine
ntal Sprayers,Ins.）,St.Peters,Missouri;Berry Plas
tics Corp.,Evansville,Indiana−Guala スプレーの分
配器；又はSeaquest Dispensing,Cary,Illinoisのよう
な供給業者から容易に入手できる。
レーが本発明の組成物で使用に適している。これらはCa
lmar,Inc.,City of Industry,California;CIS（Contine
ntal Sprayers,Ins.）,St.Peters,Missouri;Berry Plas
tics Corp.,Evansville,Indiana−Guala スプレーの分
配器；又はSeaquest Dispensing,Cary,Illinoisのよう
な供給業者から容易に入手できる。
好ましいトリガースプレーは、極均一スプレー特徴、
スプレー容量及びパターンサイズのために、Berry Plas
tics Corp.市販のブルーインサーテッドGuala スプレ
ー、又はCalmar,Inc.市販のCalmar TS800−1A スプレ
ーである。いかなる適切なボトル又は容器もトリガース
プレーで使用できるが、好ましいボトルはCinch ボト
ルと形状が似た良好な人間工学上の17fl−oz.ボトル
（約500ml）である。それは高密度ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリビニルクロリド、ポリスチレン、ポリ
エチレンテレフタレート、ガラス又はボトルを形成する
他の物質のような物質から作れる。好ましくは、それは
高密度ポリエチレン又は透明ポリエチレンテレフタレー
トから作られる。
スプレー容量及びパターンサイズのために、Berry Plas
tics Corp.市販のブルーインサーテッドGuala スプレ
ー、又はCalmar,Inc.市販のCalmar TS800−1A スプレ
ーである。いかなる適切なボトル又は容器もトリガース
プレーで使用できるが、好ましいボトルはCinch ボト
ルと形状が似た良好な人間工学上の17fl−oz.ボトル
（約500ml）である。それは高密度ポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリビニルクロリド、ポリスチレン、ポリ
エチレンテレフタレート、ガラス又はボトルを形成する
他の物質のような物質から作れる。好ましくは、それは
高密度ポリエチレン又は透明ポリエチレンテレフタレー
トから作られる。
もっと小さな4fl−oz.サイズ（約118ml）だと、フィ
ンガーポンプはキャニスター又は円筒ボトルで使用でき
る。この適用の好ましいポンプはSeaquest Dispensing
の円筒Euromist II である。
ンガーポンプはキャニスター又は円筒ボトルで使用でき
る。この適用の好ましいポンプはSeaquest Dispensing
の円筒Euromist II である。
III.使用方法 本発明の組成物は、水溶液を分配手段、好ましくはス
プレーディスペンサー中に分配、例えば入れて、有効量
を望ましい表面又は物品上にスプレーすることにより使
用できる。本明細書で規定される有効量とは、上記物品
又は表面上に液体のプールを満たすか又は作り出すほど
多くなくて、乾燥したときに容易に認められる目に見え
る沈着がない程度であるが、人間の嗅覚で気付かないと
ころまで悪臭印象を減少させるほど十分な量を意味す
る。分配はスプレー装置、ローラー、パッド等を用いる
ことで行える。
プレーディスペンサー中に分配、例えば入れて、有効量
を望ましい表面又は物品上にスプレーすることにより使
用できる。本明細書で規定される有効量とは、上記物品
又は表面上に液体のプールを満たすか又は作り出すほど
多くなくて、乾燥したときに容易に認められる目に見え
る沈着がない程度であるが、人間の嗅覚で気付かないと
ころまで悪臭印象を減少させるほど十分な量を意味す
る。分配はスプレー装置、ローラー、パッド等を用いる
ことで行える。
好ましくは、本発明では、例えばクロム、ガラス、す
べしべしたビニル、レザー、光沢のあるプラスチック、
光沢のある木材等を含めた光沢のある表面に組成物をつ
けない。しみ付け及び皮膜形成が表面上でより容易に生
じうることから、光沢のある表面に組成物をつけること
は好ましくない。更に、組成物は皮膚刺激を起こしうる
ため、それは非生物表面での使用向けであって、即ちヒ
ト皮膚での使用向けではない。
べしべしたビニル、レザー、光沢のあるプラスチック、
光沢のある木材等を含めた光沢のある表面に組成物をつ
けない。しみ付け及び皮膜形成が表面上でより容易に生
じうることから、光沢のある表面に組成物をつけること
は好ましくない。更に、組成物は皮膚刺激を起こしうる
ため、それは非生物表面での使用向けであって、即ちヒ
ト皮膚での使用向けではない。
本発明は、家庭用品表面に本発明の組成物の有効量を
スプレーする方法に関する。好ましくは、上記家庭用品
表面はカウンタートップ、キャビネット、壁、床、浴室
表面及び台所表面からなる群より選択される。
スプレーする方法に関する。好ましくは、上記家庭用品
表面はカウンタートップ、キャビネット、壁、床、浴室
表面及び台所表面からなる群より選択される。
本発明は、布帛及び／又は布帛物品に本発明の組成物
の有効量のミストをスプレーする方法にも関する。好ま
しくは、上記布帛及び／又は布帛物品には衣類、カーテ
ン、ドレープ、張り家具、カーペット、ベッドリネン、
バスリネン、テーブルクロス、寝袋、テント、カーイン
テリア等があるが、それらに限定されない。
の有効量のミストをスプレーする方法にも関する。好ま
しくは、上記布帛及び／又は布帛物品には衣類、カーテ
ン、ドレープ、張り家具、カーペット、ベッドリネン、
バスリネン、テーブルクロス、寝袋、テント、カーイン
テリア等があるが、それらに限定されない。
本発明はシューズ上及び中に本発明の組成物の有効量
のミストをスプレーする方法にも関するが、その場合に
上記シューズは飽和するまでスプレーされない。
のミストをスプレーする方法にも関するが、その場合に
上記シューズは飽和するまでスプレーされない。
本発明はシャワーカーテンに本発明の組成物の有効量
のミストをスプレーする方法にも関する。
のミストをスプレーする方法にも関する。
本発明はゴミ入れ及び／又はリサイクルビン上及び／
又は中に本発明の組成物の有効量のミストをスプレーす
る方法にも関する。
又は中に本発明の組成物の有効量のミストをスプレーす
る方法にも関する。
本発明は悪臭を吸収するために空気中に本発明の組成
物の有効量のミストをスプレーする方法にも関する。
物の有効量のミストをスプレーする方法にも関する。
本発明は、悪臭を吸収するために、限定されないが冷
蔵庫、冷凍庫、洗濯機、自動乾燥機、オーブン、電子レ
ンジ、皿洗い機等を含めた主要家庭電化製品中及び／又
は上に本発明の組成物の有効量のミストをスプレーする
方法にも関する。
蔵庫、冷凍庫、洗濯機、自動乾燥機、オーブン、電子レ
ンジ、皿洗い機等を含めた主要家庭電化製品中及び／又
は上に本発明の組成物の有効量のミストをスプレーする
方法にも関する。
本発明は、悪臭を吸収するために、ネコ用のがらく
た、ペット寝床及びペットハウスに本発明の組成物の有
効量のミストをスプレーする方法にも関する。
た、ペット寝床及びペットハウスに本発明の組成物の有
効量のミストをスプレーする方法にも関する。
本発明は、悪臭を吸収するために、家庭ペットに本発
明の組成物の有効量のミストをスプレーする方法にも関
する。
明の組成物の有効量のミストをスプレーする方法にも関
する。
明細書、例及び請求の範囲におけるすべてのパーセン
テージ、比率及び部は、他で指摘されないかぎり重量に
より、大体である。
テージ、比率及び部は、他で指摘されないかぎり重量に
より、大体である。
以下は本発明の非制限例である。本発明で用いられる
香料組成物は下記のとおりである： 香料Ｅは約３以下のClogPを有した成分約70重量％から
構成されている。以下は本発明の非制限例である。
香料組成物は下記のとおりである： 香料Ｅは約３以下のClogPを有した成分約70重量％から
構成されている。以下は本発明の非制限例である。
例Ｉ及びII 例Ｉ及びIIの諸成分をミックスして、透明溶液に溶解
する。
する。
例III 例IIIの諸成分をミックスして、透明溶液に溶解す
る。
る。
例IV 例IVの諸成分をミックスして、透明溶液に溶解する。
ヒドロキシプロピルα−シクロデキストリン及びヒドロ
キシプロピルβ−シクロデキストリンは、α−シクロデ
キストリン及びβ−シクロデキストリンの混合物のヒド
ロキシプロピル化反応から約4.9の平均置換度の混合物
として得る。プロピレングリコールは同反応の副産物
（約６％）である。
ヒドロキシプロピルα−シクロデキストリン及びヒドロ
キシプロピルβ−シクロデキストリンは、α−シクロデ
キストリン及びβ−シクロデキストリンの混合物のヒド
ロキシプロピル化反応から約4.9の平均置換度の混合物
として得る。プロピレングリコールは同反応の副産物
（約６％）である。
例Ｖ及びVI 例Ｖ及びVIの諸成分をミックスして、透明溶液に溶解
する。例VIでは、ヒドロキシプロピルβ−シクロデキス
トリン及びヒドロキシプロピルγ−シクロデキストリン
はβ−シクロデキストリン及びγ−シクロデキストリン
の混合物のヒドロキシプロピル化反応から約3.8の平均
置換度の混合物として得る。
する。例VIでは、ヒドロキシプロピルβ−シクロデキス
トリン及びヒドロキシプロピルγ−シクロデキストリン
はβ−シクロデキストリン及びγ−シクロデキストリン
の混合物のヒドロキシプロピル化反応から約3.8の平均
置換度の混合物として得る。
例VII及びVIII 例VII及びVIIIの諸成分をミックスして、透明溶液に
溶解する。
溶解する。
1Air Products市販のSurfyno8l465 は下記一般構造を
有する： 例IX及びＸ 例IX及びＸの諸成分をミックスして、透明溶液に溶解
する。
有する： 例IX及びＸ 例IX及びＸの諸成分をミックスして、透明溶液に溶解
する。
例XI 例IVの組成物を衣類上にBerry Plastics Corp.市販の
ブルーインサーテッドGuala トリガースプレーを用い
てスプレーして、衣類から蒸発させる。
ブルーインサーテッドGuala トリガースプレーを用い
てスプレーして、衣類から蒸発させる。
例XII 例VIIの組成物をキッチンカウンタートップ上にCalma
r Inc.市販のCalmar TS800−1A を用いてスプレーし
て、ペーパータオルでふきとる。
r Inc.市販のCalmar TS800−1A を用いてスプレーし
て、ペーパータオルでふきとる。
例XIII 例Ｘの組成物を衣類上にSeaquest Dispensing市販の
円筒Euromist II ポンプスプレーを用いてスプレーし
て、衣類から蒸発させる。
円筒Euromist II ポンプスプレーを用いてスプレーし
て、衣類から蒸発させる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ガイス，フィリップ アントニー アメリカ合衆国オハイオ州、ウェスト、 チェスター、ベイ、ツリー、コート、 8226 (72)発明者 マッカーティー，マーク リー アメリカ合衆国オハイオ州、ラブラン ド、ラブランド−マイアミビル、670 (72)発明者 トリン，トアン アメリカ合衆国オハイオ州、メインビ ル、クリークウッド、レイン、8671 (56)参考文献 特開 平５−300933（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−126461（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−59962（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−284616（ＪＰ，Ａ) 米国特許4740366（ＵＳ，Ａ) 西独国特許出願公開2618631（ＤＥ, Ａ１) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A61L 9/01 - 9/22 D06M 11/00 - 15/715 ＷＰＩ／Ｌ（ＱＵＥＳＴＥＬ)
Claims (5)
- 【請求項１】A.組成物の0.1〜20重量％の、炭酸塩、炭
酸水素塩及びそれらの混合物からなる群より選択される
可溶化水溶性アルカリ金属塩； B.組成物の0.01〜１重量％の香料； C.組成物の0.1〜５重量％の可溶化水溶性シクロデキス
トリン； D.組成物の0.05〜0.3重量％の界面活性剤からなる溶解
助剤；及び E.水性キャリア を含んでなり、布帛を汚すか又はしみにする物質を本質
的に含まず、組成物の０〜５重量％の低分子量一価アル
コールを含有し、pHが7.5〜10.5である、悪臭印象を減
少させるための水性組成物。 - 【請求項２】シクロデキストリン誘導体がメチル置換シ
クロデキストリン、エチル置換シクロデキストリン、ヒ
ドロキシルアルキル置換シクロデキストリン、分岐シク
ロデキストリン、カチオン系シクロデキストリン、四級
アンモニウムシクロデキストリン、アニオン系シクロデ
キストリン、両性シクロデキストリン、少くとも１つの
グルコピラノース単位が３−６−アンヒドロ−シクロマ
ルト構造を有するシクロデキストリン及びそれらの混合
物からなる群より選択される、請求項１に記載の組成
物。 - 【請求項３】シクロデキストリンがα−シクロデキスト
リン、メチル化α−シクロデキストリン、メチル化β−
シクロデキストリン、ヒドロキシエチルα−シクロデキ
ストリン、ヒドロキシエチルβ−シクロデキストリン、
ヒドロキシプロピルα−シクロデキストリン、ヒドロキ
シプロピルβ−シクロデキストリン及びそれらの混合物
からなる群より選択される、請求項１に記載の組成物。 - 【請求項４】A.有効量の室温で0.3％以上の水溶解度を
有する可溶化水溶性抗微生物保存剤； B.カチオン系ポリマー、アニオン系ポリマー及びそれら
の混合物からなる群より選択される水溶性ポリマー；又
は C.プロピレングリコール、エチレングリコール、グリセ
ロール及びそれらの混合物からなる群より選択される低
分子量ポリオール を更に含んでいる、請求項１〜３のいずれか一項に記載
の組成物。 - 【請求項５】ボトルが透明なポリエチレンテレフタレー
トからできているトリガースプレー装置を用いて請求項
１〜４のいずれか一項に記載された組成物を布帛上にス
プレーすることからなるが、但し布帛に飽和するまでス
プレーしない、非生物表面で悪臭印象を減少させるため
の方法。
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