BR112013009464B1 - kit de peças para tratamento de tecidos e seu uso - Google Patents

Abstract

KIT PARA TRATAMENTO DE TECIDOS E SEU USO. A presente invenção refere-se a um kit para tratamento de tecidos compreendendo: a) uma composição de lavagem de tecido compreendendo um primeiro corante de sombreamento em uma quantidade entre 0,1 a 100 ppm e um tensoativo aniônico de limpeza; e b) uma composição de tratamento de tecido compreendendo um segundo corante de sombreamento em uma quantidade de até 9 ppm, preferivelmente de 0,5 a 8 ppm e um tratamento de tecido ativo; em que a quantidade total de sombreamento presente em na composição de lavagem de tecido e a composição de tratamento de tecido está na faixa de 0,2 a 105 ppm; e em que a razão entre o primeiro sombreamento e o segundo corante de sombreamento está na faixa de 1,5:1 a 50:1, com uma direção que o produto de lavagem de tecido e o produto de tratamento de tecido são usados juntos.

Description

Campo da Invenção

[0001] A presente invenção refere-se a um kit de peças compreendendo uma composição de lavagem principal, que compreende um corante de sombreamento e uma composição de tratamento de tecido que não seja uma composição de lavagem principal, que também compreende um corante de sombreamento.

Antecedentes da Invenção

[0002] A presente invenção refere-se aos tecidos brancos que descolorem com a idade, devido a uma série de fatores, incluindo sujidade residual, auto- oxidação de sujidades gordurosas residuais e transferência de corante. Corantes de sombreamento, que podem prover um matiz azul muito leve ou púrpura, a um nível aceitável ao olho humano, é um percurso bem- estabelecido para combater tal descoloração.

[0003] Além disso, muitos produtos de tratamento de tecido contêm materiais que são sensíveis à luz UV e/ou auto-oxidação de radical catalisado por íon de metal de transição. Um exemplo de tais materiais são compostos de amônio quaternário insaturados. Estes materiais sofrem degradação, como resultado das fontes acima mencionadas, com um risco presente de amarelamento do tecido tratado com as mesmas. A presença de um corante de sombreamento também reduz o risco de amarelamento dessas fontes.

[0004] Durante um processo de lavagem de roupas, a fim de evitar coloração excessiva de tecidos, corantes de sombreamento são projetados para acumulação no tecido, de forma que o efeito de cor desejado gradualmente se acumule. No entanto, permanece um risco de um acúmulo de coloração excessiva sobre várias lavagens. Assim, o nível de corante de sombreamento na composição de lavagem de roupas precisa ser escolhido com muito cuidado. Em geral, quanto maior for o nível de corante de sombreamento maior será o efeito de anil ou púrpura.

[0005] Os presentes estudos mostram que este problema é particularmente sério quando dois produtos contendo corante de sombreamento são usados, por exemplo, um produto de lavagem e um produto amaciante de tecidos. A combinação é propensa a fornecer muito corante de sombreamento, mesmo onde cada um pode prover muito pouco.

[0006] O documento US 3.958.928 revela uma composição corante com métodos para seu uso. A composição corante é uma mistura de corantes de antraquinona adequados para uso com detergentes líquidos de lavagem de roupa. A composição reduz substancialmente a característica de coloração de tecido indesejável de um detergente no qual o corante é empregado, embora ainda retenha a capacidade de tingir de anil o tecido. Uma vasta série de corantes de antraquinona dispersos e solventes sem cadeias de alquila longas é revelada a qual funciona como corantes de sombreamento de formulações granulares ou líquidas para lavagem de roupa (isotrópica) homogênea.

[0007] O documento US 6.521.581 revela o uso de corantes de antraquinona em uma composição detergente líquida (anisotrópica) bifásica com altos níveis de sais inorgânicos coloridos.

[0008] A patente europeia concedida EP1794275 B1 revela uma composição de tratamento de lavagem de roupa granular compreendendo entre 0,0001 a 0,1% em peso de um corante hidrofóbico e entre 2 a 60% em peso de um tensoativo. O corante hidrofóbico é selecionado a partir de violeta solvente 13 e violeta disperso 27 e uma antraquinona. Composições detergentes compreendendo tensoativos aniônicos e não-iônicos são preferidas. Condicionadores de tecidos contendo um composto de amônio quaternário catiônico são também revelados.

[0009] A patente europeia concedida EP1945747 B1 revela uma composição de tratamento de lavagem de roupa compreendendo de 2 a 70% em peso de um tensoativo e de 0,0001 a 0,1% em peso de um corante azina tendo uma estrutura de núcleo especificada. O condicionador de tecido assim como as composições de lavagem de tecido estão previstas.

[0010] Verificou-se agora, surpreendentemente, que um efeito de branqueamento superior pode ser alcançado, sem colorir em excesso, em tecidos pelo fornecimento de um kit de peças compreendendo uma composição de lavagem de tecido e uma composição de tratamento de tecido que não seja uma composição de lavagem principal, onde ambas as composições compreendem uma quantidade específica de corante de sombreamento. Inesperadamente, o uso das duas composições para o tratamento de tecidos resulta em fornecimento restrito total de corante de sombreamento, assim permitindo que fornecimento em excesso seja evitado.

[0011] A presente invenção permite um melhor controle sobre fornecimento de corante de sombreamento com menor risco de excesso de púrpura, sem ter que baixar o nível de corante de sombreamento ao ponto que a maioria dos consumidores não encontre benefícios.

Sumário da Invenção

[0012] A presente invenção refere-se, em um primeiro aspecto, a um kit de peças para tratamento de tecidos compreendendo: a) uma composição de lavagem de tecido compreendendo um primeiro corante de sombreamento em uma quantidade entre 0,1 a 100 ppm e um tensoativo de limpeza aniônico; e b) uma composição de tratamento de tecido que não seja uma composição de lavagem principal, compreendendo um segundo corante de sombreamento em uma quantidade de até 9 ppm, preferivelmente de 0,5 a 8 ppm e um tratamento de tecido ativo; em que a quantidade total de sombreamento presente na composição de lavagem de tecido e a composição de tratamento de tecido estão na faixa de 0,2 a 105 ppm; e em que a razão entre o primeiro corante de sombreamento e o segundo corante de sombreamento está na faixa de 1,5:1 a 50:1, com uma direção que a composição de lavagem de tecido e a composição de tratamento de tecido são usadas juntas. Descrição Detalhada da Invenção Kit de Pecas

[0013] A presente invenção refere-se ao kit de peças que compreende uma composição de lavagem de tecido e uma composição de tratamento de tecido que não seja uma composição de lavagem principal, cada uma tendo um corante de sombreamento. No contexto da invenção, o kit de peças significa uma composição de lavagem de tecido e uma composição de tratamento de tecido, que é separada da composição de lavagem de tecido; ditas composições sendo ambas recolhidas fisicamente juntas ou associadas juntas por instruções implícitas ou explícitas, por exemplo, por informações providas em folhetos, ou em cartazes ou sites, ou até mesmo por uma marca comum.

[0014] As composições podem simplesmente ser cruzadas uma com a outra. A composição de lavagem de tecido e a composição de tratamento de tecido podem, por exemplo, ser embaladas em recipientes separados, em recipientes auxiliares, em compartimentos separados do mesmo recipiente ou recipientes auxiliares, e assim por diante. Preferivelmente, a composição de lavagem de tecido e a composição de tratamento de tecido são embaladas em recipientes separados. Preferivelmente, a composição de tecido e a composição de tratamento de tecido são contatadas com o tecido em estágios separados do processo de tratamento.

[0015] O kit de peças também revela uma direção em que a composição de lavagem de tecido e a composição de tratamento de tecido são usadas juntas. No contexto da invenção, “usadas juntas” significa que as composições são usadas em uma sequência adequada. Uma sequência adequada é aquela que leva em conta a finalidade e tipo da composição de tratamento de tecido. Isto significa, por exemplo, que os produtos podem ser usados como parte do mesmo processo de lavagem de roupas. Onde a composição de tratamento de tecido é uma composição de tratamento de tecido com enxágue e onde o processo de lavagem de roupas compreende mais do que uma etapa de lavar e/ou enxaguar, pode haver uma ou mais etapas de lavar e/ou enxaguar intermediárias entre o uso da composição de lavagem de tecido e a composição de tratamento de tecido do kit de peças.

[0016] Ainda por meio de um exemplo, onde a composição de tratamento de tecido é um pré-tratamento, a composição de tratamento de tecido é aplicada ao tecido antes da lavagem com a composição de lavagem de tecido do kit de peças da presente invenção.

Corante de Sombreamento

[0017] O kit de peças compreende uma composição de lavagem de tecido e uma composição de tratamento de tecido que não seja uma composição de lavagem principal. A lavagem de tecido e composições de tratamento de tecidos compreendem um primeiro e um segundo corante de sombreamento respectivamente. Estes podem ser os mesmos ou diferentes. Em uma concretização preferida, ambas as composições compreendem o mesmo corante de sombreamento.

[0018] Corantes de sombreamento diferentes dão níveis diferentes de coloração. O nível de corante de sombreamento presente nas composições para uso no kit de peças depende, portanto, do tipo de corante de sombreamento. Faixas gerais, adequadas para a presente invenção são dadas abaixo.

[0019] O primeiro corante de sombreamento (presente na parte do componente de lavagem de tecido do kit de peças) está presente em uma quantidade entre 0,1 a 100 ppm, preferivelmente de 0,5 a 50 ppm, mais preferivelmente de 1 a 40 ppm e mais preferivelmente de 5 a 25 ppm. Por exemplo, onde o corante de sombreamento é violeta ácido 50 (AV50), a quantidade de corante de sombreamento está na faixa de 0,5 a 20 ppm, preferivelmente de 3 a 17 ppm e mais preferivelmente de 8 a 15 ppm.

[0020] O segundo corante de sombreamento (presente na parte do componente de condicionamento do tecido do kit de peças) está presente em uma quantidade de até 9 ppm, preferivelmente de 0,5 a 8 ppm, mais preferivelmente de 4 a 7 ppm.

[0021] A quantidadetotal de corante de sombreamento presente na composição de lavagem de tecido e a composição de tratamento de tecido está na faixa de 0,2 a 105 ppm, preferivelmente de 0,5 a 75 ppm, mais preferivelmente de 1 a 50 ppm e mais preferivelmente de 5 a 30 ppm. No contexto da invenção, a quantidade total de corante de sombreamento significa a quantidade presente na composição de lavagem de tecido mais a quantidade presente na composição de tratamento de tecido.

[0022] Onde o primeiro e o segundo corantes de sombreamento são ambos violeta ácido 50 (AV50), então a quantidade total de corante de sombreamento presente na composição de tecido de lavagem e na composição de tratamento de tecido na faixa de 1 a 25 ppm, preferivelmente de 10 a 25 ppm.

[0023] A razão entre o primeiro corante de sombreamento e o segundo corante de sombreamento é de 1,5:1 a 50:1, preferivelmente de 1,5:1 a 25:1, mais preferivelmente de 1,5:1 a 12:1 e mais preferivelmente de 1,75:1 a 6:1, por exemplo 2:1 a 6:1.

[0024] Os corantes preferidos são violeta ou azul. Classes de corantes adequadas e preferidas são descritas abaixo. Os corantes são o sal de Na, exceto quando indicado o contrário.

Corantes Ácidos

[0025] Corantes ácidos substantivos de algodão dão benefícios para roupas contendo algodão.

[0026] Corantes preferidos e misturas de corantes são azul ou violeta. Corantes ácidos preferidos são: (i) corantes azina, em que o corante é da seguinte estrutura de núcleo:

em que Ra, Rb, Rc e Rd são selecionados de: H, uma cadeia de alquila C1 a C7 ramificada ou linear, benzila, uma fenila e uma naftila; o corante é substituído com pelo menos um grupo SO3- ou -COO-; o anel B não carrega um grupo ou sal carregado negativamente; e o anel A pode ainda ser substituído para formar uma naftila; o corante é opcionalmente substituído por grupos selecionados a partir de: amina, metila, etila, hidroxila, metóxi, etóxi, fenóxi, Cl, Br, I, F, e NO2.

[0027] Corantes azina preferidos são: ácido azul 98, violeta ácido 50, e ácido azul 59, mais preferivelmente violeta ácido 50 (AV50) e ácido azul 98.

[0028] Outros corantes ácido de não azina preferidos são violeta ácido 17, ácido preto 1 e ácido azul 29.

[0029] Preferivelmente o ácido corante está presente em 0,0005% em peso a 0,01% em peso da formulação.

Corantes Hidrofóbicos

[0030] A composição para uso na presente invenção pode compreender um ou mais corantes hidrofóbicos selecionados a partir de cromóforos corantes benzodifuranas, metina, trifenilmetanos, naftalimidas, pirazol, naftoquinona, antraquinona e mono-azo ou di-azo. Corantes hidrofóbicos são corantes que não contêmqualquer grupo de solubilização de água carregada. Corantes hidrofóbicos podem ser selecionados a partir dos grupos de corantes dispersos e solventes. Corante mono-azo e antraquinona azul e violeta são preferidos.

[0031] Corantes mais preferidos são: (i) violeta solvente 13 e violeta disperso 27 e uma estrutura antraquinona da seguinte estrutura antraquinona (I):

em que R1, R4, R5 e R8 são independentemente selecionados a partir dos grupos consistindo em -H, -OH, -NH2, NHCOCH3 e -NO2, de tal modo que um máximo de apenas um grupo -NO2 e um máximo de dois -H estão presentes como substituintes em R1, R4, R5 e R8; e R2, R3, R6 e R7 são selecionados a partir de -H, F, Br, Cl ou -NO2 e -Oarila. (ii) corante mono-azo selecionado a partir de um composto da seguinte fórmula:

[0032] em que R3 e R4 são selecionados de grupos de poliéteres opcionalmente substituídos, cadeias de alquila C2 a C12 tendo opcionalmente nele ligações éster ou éter (-O-), a cadeia sendo opcionalmente substituída com -Cl, -Br, -CN, -NO2, e -S02CH3; e, D denota um grupo aromático ou heteroaromático.

[0033] Os anéis aromáticos podem ainda ser substituídos por preferivelmente - -Cl, -Br, -CN, -NO2, -CH3, C2H5, -SO2CH3 e -NHCOR e R é selecionado de CH3, C2H5 e CH2CI.

[0034] Grupos poliéter para corantes de sombreamento são discutidos em W02008/087497 (Procter & Gamble). Corantes Básicos

[0035] Corantes básicos são corantes orgânicos que carregam uma carga líquida positiva. Eles depositam em algodão. São de particular utilidade para serem usados em composição que contêm tensoativos predominantemente catiônicos. Corantes podem ser selecionados a partir dos corantes violeta básicos e azul básico, listados no indice internacional de Cor. Corantes azo básicos e fenazina básica são mais preferidos.

Corantes Reativos

[0036] Corantes reativos são corantes que contêm um grupo orgânico capaz de reagir com celulose e ligar o corante à celulose com uma ligação covalente. Eles se depositam sobre o algodão.

[0037] Preferivelmente o grupo reativo é hidrolisado ou o grupo reativo dos corantes foi reagido com uma espécie orgânica, por exemplo, um polímero, assim como para a ligação do corante para esta espécie. Corantes podem ser selecionados a partir dos corantes reativos violeta e reativos azul listados no Índice Internacional de Cor.

[0038] Exemplos preferidos incluem azul reativo 19, azul reativo 163, azul reativo 182 e azul reativo 96.

Composição de Lavagem de Tecido

[0039] A composição de lavagem de tecido pode compreender um tensoativo aniônico de limpeza e opcionalmente outros ingredientes detergentes convencionais.

[0040] É preferido que a composição compreenda uma quantidade de tensoativo de limpeza aniônico de 0,5 a 50% em peso, preferivelmente de 1 a 40% em peso, mais preferivelmente de 2 a 35% em peso e mais preferivelmente de 5 a 25% em peso, com base no peso total da composição de lavagem de tecido.

[0041] Compostos detergentes aniônicos adequados que podem ser usados são geralmente sais de metal alcalino solúveis em água de sulfatos e sulfonatos orgânicos tendo radicais alquilas contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono, o termo alquila sendo usado para incluir a porção de alquila de radicais de acila superiores. Exemplos de compostos de detergentes aniônicos sintéticos adequados são sulfatos de alquila de sódio e potássio, especialmente aqueles obtidos por alcoóis C8 a C18 de sulfatação superiores, produzidos, por exemplo, a partir de sebo ou óleo de coco, sulfonatos de benzeno C9 a C20 alquila de sódio e potássio, particularmente sulfonatos de benzeno C10 a C15 alquila secundária linear de sódio; e sulfatos de éter gliceril alquila de sódio, especialmente aqueles éteres dos alcoóis superiores derivados de sebo ou óleo de coco e alcoóis sintéticos derivados de petróleo. Os compostos detergentes aniônicos preferidos são sulfonatos benzeno alquil C11 a C15 sódio e sulfatos de alquila C12 a C18 de sódio. Também aplicáveis são tensoativos, por exemplo, os descritos em EP-A-328 177 (Unilever), que mostram resistência à precipitação, os tensoativos de poliglicosídeos de alquila descritos em EP-A-070 074, e monoglicosídeos de alquila.

[0042] Compostos detergentes não-iônicos podem também ser usados. Detergentes não-iônicos adequados incluem, em particular, os produtos de reação de compostos tendo um grupo hidrofóbico e um átomo de hidrogênio reativo, por exemplo, alcoóis alifáticos, ácidos, amidas ou fenóis alquila com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno tanto sozinho ou com óxido de propileno. Compostos de detergentes não-iônicos específicos são condensados óxidos de fenol-etileno alquil C6 a C22, geralmente 5 a 25 EO, ou seja, 5 a 25 unidades de óxido de etileno por molécula, e os produtos de condensação de alcoóis alifáticos C8 a C18 primários ou secundários lineares ou ramificados com óxido etileno, geralmente 5 a 40 EO.

[0043] Sistemas de tensoativos preferidos são misturas de aniônicos com materiais ativos detergentes não-iônicos, em particular os grupos e exemplos de tensoativos aniônicos e não-iônicos apontados em EP-A-346 995 (Unilever). Especialmente preferido é sistema tensoativo que é uma mistura de um sal de metal alcalino de um sulfato de álcool primário C16 a C18 com um sulfato de álcool C12 a C15 etoxilato 3 a 7 EO.

[0044] O detergente não-iônico está preferivelmente presente em quantidades superiores a 10% em peso, por exemplo, 25 a 90% em peso do sistema tensoativo. Tensoativos aniônicos podem estar presentes, por exemplo, em quantidades na faixa de cerca de 5% a cerca de 40% em peso do sistema tensoativo.

[0045] Em geral, os tensoativos não-iônicos e aniônicos do sistema tensoativo podem ser escolhidos a partir dos tensoativos descritos “Surface Active Agents” Vol. 1, por Schwartz & Perry, Interscience 1949, Vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, na edição atual da “McCutcheon's Emulsifiers and Detergents" publicada pela Manufacturing Confectioners Company ou em “Tenside-Taschenbuch”, H. Stache, 2nd Edn., Cari Hauser Verlag, 1981.

[0046] A composição pode também compreender uma composição detergente enzimática que compreende de 0,1 a 50% em peso, baseado na composição detergente total, de um ou mais tensoativos. O sistema tensoativo pode por sua vez compreender 0 a 95% em peso de um ou mais tensoativos aniônicos e 5 a 100% em peso de um ou mais tensoativos não-iônicos. O sistema tensoativo pode adicionalmente conter compostos detergentes anfotérico ou zwitteriônico, mas esta situação não é normalmente desejada devido ao seu custo relativamente alto. A composição detergente enzimática de acordo com a presente invenção geralmente será usada como uma diluição em água de cerca 0,05 a 2% em peso. Veículos de Equilíbrio e Ingredientes Adjuvantes

[0047] A composição de lavagem de tecidos, em adição ao corante de sombreamento e tensoativo de limpeza aniônica compreende veículos de equilíbrio e ingredientes adjuvantes para 100% em peso da composição.

[0048] Esses podem ser, por exemplo, tensoativos, construtores, agentes de formação de espuma, agentes antiespumantes, solventes, agentes de fluorescência, agentes alvejantes, e enzimas. O uso e quantidades desses componentes são de tal maneira que a composição realiza dependendo da economia, fatores ambientais e uso da composição. Espécies de Alvejantes

[0049] A composição de lavagem de tecido pode compreender espécies de alvejantes. As espécies de alvejantes, por exemplo, podem ser selecionadas dentre perborato e percarbonato. Essas espécies de peroxila podem ser ainda intensificadas pelo uso de um ativador, por exemplo, TAED ou SNOBS. Alternativamente ou em adição a, um catalisador de metal de transição pode ser usado com as espécies de peroxila. Um catalisador de metal de transição pode também ser usado na ausência de espécies de peroxila onde o alvejamento é denominado para ser através de um oxigênio atmosférico, vide, por exemplo W002/48301. Fotoalvejantes, incluindo fotoalvejantes de oxigênio singleto, podem ser usados com a composição de tratamento de lavagem de roupa. Um fotoalvejante preferido é vitamina K3.

Agente Fluorescente

[0050] A composição de lavagem de tecido e condicionador de tecido pode compreender um agente fluorescente (branqueador óptico). Agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos de tais agentes fluorescentes estão disponíveis comercialmente. Normalmente, esses agentes fluorescentes são supridos e usados na forma de seus sais de metal alcalinos, por exemplo, os sais de sódio. A quantidade total do agente ou agentes fluorescentes usada em composição de tratamento de lavagem de roupa é geralmente a partir de 0,005 a 2% em peso, mais preferivelmente de 0,01 a 0,1% em peso. Classes preferidas de fluorescência são: compostos de Diestiril bifenila, por exemplo, Tinopal (Marca comercial) CBS-X, compostos de ácido Diamina estilbeno dissulfônico, por exemplo Tinopal DMS puro Xtra e Blankophor (Marca Comercial) HRH, e compostos de Pirazolina, por exemplo, Blankophor SN. Fluorescências preferidas são: sódio 2 (4-estiril-3-sulfofenil)-2H-naftol[1,2- d]trazol, dissódio 4,4'-bi{[(4-anilino-6-(N metil-N-2-hidroxietil) amino 1,3,5- triazin-2-il)]amino}estilbeno-2-2' dissulfonato, dissódio 4,4'-bi{[(4-anilino-6- morfolino-1,3,5-triazin-2-il)]amino} estilbeno-2-2'-dissulfonato, e dissódio 4,4'- bi(2-sulfoestiril)bifenila.

[0051] A composição de lavagem de tecido quando diluída em um liquido de lavagem (durante um ciclo de lavagem típico) tipicamente dará um pH do líquido de lavagem de 7 a 10,5 para um detergente de lavagem principal.

[0052] Composições de lavagem de tecido particuladas são apropriadamente preparadas por secagem por atomização de uma pasta fluida de ingredientes compatíveis sensíveis ao calor, e depois borrifando em ou pós-dosagem esses ingredientes não adequados para processamento através de pasta fluida. O técnico formulador de detergente não terá dificuldade em decidir quais ingredientes deverão ser incluídos na pasta fluida e quais não deverão.

[0053] Composições de lavagem de tecido particuladas da presente invenção preferivelmente têm uma densidade de massa de pelo menos 400 g/1 litro, mais preferivelmente pelo menos 500 g/litro. Composições especialmente preferidas têm densidades de volume de pelo menos 650 g/litro, mais preferivelmente pelo menos 700 g/litro.

[0054] Tais pós podem ser preparados por densificação de pós-torre de pó seco por pulverização, ou pelos métodos totalmente não torre como mixagem e granulação a seco; em ambos os casos um misturador/granulador de alta velocidade pode ser vantajosamente usado. Processos usando misturadores/granuladores de alta velocidade são descritos, por exemplo, em EP 340 013A, EP 367 339A, EP 390 251A e EP 420 317A (Unilever).

[0055] Composições líquidas de lavagem de tecido podem ser preparadas misturando os ingredientes essenciais e opcionais das mesmas para prover composições contendo componentes nas concentrações de requisito. Um método adequado para a produção de uma composição de lavagem de tecido líquida compreende as etapas a seguir: a) preparação de uma mistura adicionando tensoativos (preferivelmente compreendendo tensoativos aniônicos e/ou não aniônicos sintéticos) e a base para água sob agitação a uma temperatura de pelo menos 55°C tendo um pH de 7,5 a 11, e b) resfriamento da mistura, preferivelmente com agitação suave, em condições baixas de cisalhamento.

[0056] Preferivelmente, os tensoativos na etapa a) compreendem o sulfonato de alquilbenzeno linear de tensoativo aniônico sintético (LAS).

[0057] A base na etapa a) compreende preferivelmente um hidróxido de metal alcalino ou trietanolamina, mais preferivelmente o agente neutralizante compreende hidróxido de sódio ou trietanolamina ou misturas dos mesmos.

[0058] Composições líquidas de acordo com a presente invenção podem também ser em forma compacta que significa que elas conterão um nível mais baixo de água comparado a um detergente líquido convencional. Composição de Tratamento de Tecido

[0059] A composição de tratamento de tecido pode estar em qualquer composição de tratamento apropriada que não é uma composição de lavagem principal, por exemplo, uma composição de pré-tratamento ou uma composição de pós-lavagem. Um exemplo não limitante de uma composição de pós- lavagem é um condicionador de tecido com enxágue. Uma composição de tratamento de tecido preferida é uma composição de condicionador de tecido.

[0060] Composições de condicionador de tecido apropriadas para uso na presente invenção compreendem um ativo de condicionamento de tecido. Composições de condicionador de tecido apropriadas são descritas abaixo: Ativo de Condicionamento de Tecido

[0061] Preferivelmente o ativo de condicionamento de tecido é um agente amaciante de tecido. O agente amaciante de tecido pode ser catiônico ou não- iônico.

[0062] Apropriada, a parte do componente da composição de condicionador de tecido de kit de peças, de acordo com a presente invenção, pode ser diluída ou concentrada. Produtos diluídos normalmente contêm até cerca de 8% em peso (por exemplo, de 0,5 a 8% em peso), geralmente cerca de 2 a 7% em peso de condicionador ativo, enquanto que produtos concentrados podem conter até cerca de 50% em peso (por exemplo, de 0,5 a 50% em peso), preferivelmente de cerca de 9 a cerca de 45% em peso, mais preferivelmente de 9 a 25% em peso ativo. Composições de mais do que cerca de 20% em peso de ativos são definidas como “super concentradas", dependendo do sistema ativo, e são também destinadas a ser cobertas pela presente invenção. O agente de condicionamento de tecido pode, por exemplo, ser usado em quantidades de 0,5% em peso a 35% em peso, preferivelmente de 1% em peso a 30% em peso, mais preferivelmente de 2% em peso a 25% em peso e mais preferivelmente de 3% em peso a 20% em peso da composição.

[0063] O agenteamaciante de tecido preferido para uso nas composições de condicionadores de tecido, de acordo com a presente invenção, é um composto de amônio quaternário (QAC). O composto de amônio quaternário preferido para uso nas composições da presente invenção é assim chamado "quats de éster".

[0064] Materiais particularmente preferidos são compostos de amônio quaternário de trietanolamina ligada a éster (TEA) compreendendo uma mistura de componentes de ligação de mono-, di- e triéster.

[0065] Tipicamente, compostos amaciantes de tecido baseados em TEA compreendem uma mistura de formas de mono, di- e triéster do composto em que o componente ligado a diéster compreende não mais do que 70% em peso do composto amaciante de tecido, preferivelmente não mais do que 60% em peso do composto amaciante de tecido e pelo menos 10% do componente ligado a monoéster. Um tipo de endurecimento preferido de ativo tem uma distribuição típica de mono:di:triéster na faixa a partir de 12 a 25 mono de 50 a 65 di e de 15 a 27 tri. Um quat de TEA macio pode ter uma distribuição típica de mono:di:triéster de 25 a 45%, preferivelmente de 30 a 40% mono, de 45 a 60%, preferivelmente de 50 a 60% di: e de 5 a 25%, preferivelmente de 5 a 15% tri; por exemplo, 40:60:10.

[0066] Um primeiro grupo de compostos de amônio quaternário (QACs) adequado para uso na presente invenção é representado pela fórmula (I):

em que cada R é independentemente selecionado de um grupo C5-35 alquila ou alquenila; R1 representa uma C1-4 alquila, um grupo C2-4 alquenila ou um grupo C1-4 hidroxialquila; T é geralmente O-CO (isto é, um grupo éster ligado a R através de seu átomo de carbono), mas pode alternativamente ser CO-O (isto é, um grupo éster ligado a R através de seu átomo de oxigênio); n é um número selecionado de 1 a 4; m é um número selecionado entre 1, 2 ou 3; e X' é um contra íon aniônico,tal como um haleto ou alquil sulfato, por exemplo, cloreto ou metilsulfato. Variantes de diésteres de fórmula I (isto é, m = 2) são preferidos e tipicamente têm análogos de mono- e triéster associados com eles. Tais materiais são particularmente adequados para uso na presente invenção.

[0067] Agentes especialmente preferidos são preparações que são ricas em diésteres de metilsulfato de trietanolamônio, de outra maneira referidos como “TEA ésteres quats”.

[0068] Exemplos comerciais incluem Stepantex™ UL85, ex Stapan, Prapagen™ TQL, ex Clariant e Tetranyl™ AHT-1, ex Kao, (ambos, di-[éster de sebo endurecido] de metilsulfato de trietanolamônio), AT-1 (di-[éster de sebo] de metilsulfato de trietanolamônio), e L5/90 (di-[éster de palmeira] de metilsulfato de trietanolamônio), ambos, ex Kao, e Rewoquat™ WE15 (um diéster de metilsulfato de trietanolamônio tendo resíduos de ácil graxo derivado de ácidos graxos insaturados C10-C20 e C16-C18), ex Witco Corporation.

[0069] Também, amônios quaternários ativos macios tais como Stepantex VK90, Stepantex VT90, SP88 (ex-Stepan), Prapagen TQ (ex- Clariant), Dehyquart AU-57 (ex-Cognis), Rewoquat WE18 (ex-Degussa) e Tetranyl L190 P, Tetranyl L190 SP e Tetranyl L190 S (todos ex-Kao) são adequados.

[0070] Um segundo grupo de QACs adequado para uso na presente invenção é representado pela fórmula (II):

em que cada grupo R1 é independentemente selecionado de grupos C1-4 alquila, hidroxialquila ou C2-4 alquenila; e em que cada grupo R2 é independentemente selecionado de grupos C8-28 alquila ou alquenila; e em que n, T, e X' são como definidos acima.

[0071] Materiais preferidos deste segundo grupo incluem 1,2 bis[sebo- oilóxi]- 3-trimetilamônio propano cloreto, 1,2 bis[sebo-oilóxi endurecido]-3- cloreto de trimetilamônio propano, 1,2 bis[oleoilóxi]-3-cloreto de trimetilamônio propano, e 1,2 bis[stearoilóxi]-3-cloreto de trimetilamônio propano. Tais materiais são descritos em US 4.137.180 (Lever Brothers). Preferivelmente, esses materiais também compreendem uma quantidade do monoéster correspondente.

[0072] Um terceiro grupo de QACs adequado para uso na presente invenção é representado pela fórmula (III):

em que cada grupo R1 é independentemente selecionado de grupos C1-4 alquila, ou C2-4 alquenila; e em que cada grupo R2 é independentemente selecionado de grupos C8-28 alquila ou alquenila; e n, T, e X' são como definido acima. Materiais preferidos deste terceiro grupo incluem cloreto de amônio bis(2-sebo-oiloxietil)dimetila, parcialmente endurecido e versões endurecidas do mesmo.

[0073] O valor de iodo do material de condicionamento de tecido de amônio quaternário é preferivelmente de 0 a 80, mais preferivelmente de 0 a 60, e mais preferivelmente de 0 a 45. O valor de iodo pode ser escolhido como adequado. Material essencialmente saturado tendo um valor de iodo de 0 a 5, preferivelmente de 0 a 1 pode ser usado nas composições da presente invenção. Tais materiais são conhecidos como compostos de amônio quaternário “endurecidos”.

[0074] Uma faixa adicionalmente preferida de valores de iodo é de 20 a 60, preferivelmente 25 a 50, mais preferivelmente de 30 a 45. Um material desse tipo é um composto de amônio quaternário de trietanolamina “suave”, preferivelmente metilsulfato de dialquiléster de trietanolamina. Tais compostos de amônio quaternário de trietanolamina ligada a éster compreendem cadeias de graxos não saturadas.

[0075] Valor de iodo conforme usado no contexto da presente invenção se refere à medição do grau de insaturação presente em um material por um método de espectroscopia nmr como descrito em Anal. Chem., 34, 1136 (1962) Johnson e Shoolery.

[0076] Um tipo adicional de composto amaciante é um material de amônio quaternário de não éster representado pela fórmula (IV) abaixo:

em que cada grupo R1 é independentemente selecionado de grupos C1-4 alquila, hidroxialquila ou C2-4 alquenila; o grupo R2 é independentemente selecionado dos grupos C8-28 alquila ou alquenila, e X- é como definido acima. Derivados de Acúcar Oleosos

[0077] As composições de tratamento de tecido para uso na presente invenção pode conter um agente amaciante de tecido não catiônico, que é preferivelmente um derivado de açúcar oleoso. Um derivado de açúcar oleoso é um liquido ou derivado de sólido suave de um poliol cíclico (CPE) ou de um sacarídeo reduzido (RSE), o dito derivado resultando de 35 a 100% dos grupos hidroxila no dito poliol ou no dito sacarídeo sendo esterificado ou eterificado. O derivado tem dois ou mais grupos éster ou éter independentemente acoplados à cadeia de C8-C22 alquila ou alquenila.

[0078] Vantajosamente, o CPE ou RSE não tem nenhum caráter cristalino substancial a 20°C. Ao contrário, ele está preferivelmente em um estado líquido ou sólido suave como definido aqui a 20°C.

[0079] Os CPEs ou RSEs líquidos ou sólidos suaves (como daqui em diante definidos) adequados para uso na presente invenção resultam de 35 a 100% de grupos hidroxila do poliol cíclico de partida ou sacarídeo reduzido sendo esterificado ou eterificado com grupos de tal maneira que os CPEs ou RSEs estão no estado líquido ou de sólido suave requerido. Esses grupos tipicamente contêm comprimentos de cadeia de insaturação, branqueamento ou misturados.

[0080] Tipicamente os CPEs ou RSEs têm 3 ou mais grupos éster ou éter ou misturas dos mesmos, por exemplo, 3 a 8, especialmente 3 a 5. É preferido se dois ou mais grupos de éster ou éter do CPE ou RSE são, independentemente um do outro, acoplados a uma cadeia de C8 a C22 alquila ou alquenila. Os grupos C8 a C22 alquila ou alquenila podem ser cadeias de carbono ramificadas ou lineares.

[0081] Preferivelmente 35 a 85% dos grupos hidroxila, mais preferivelmente 40 a 80%, ainda mais preferivelmente 45-75%, por exemplo, 45-70% são esterificados ou eterificados.

[0082] Preferivelmente, o CPE ou RSE contém pelo menos 35% de tri ou mais elevados ésteres, por exemplo pelo menos 40%.

[0083] O CPE ou RSE tem pelo menos uma das cadeias independentemente acopladas aos grupos éster ou éter tendo pelo menos uma ligação insaturada. Isto fornece uma maneira de custo efetivo de fazer o CPE ou RSE um líquido ou um sólido suave. É preferido se cadeias de graxos predominantemente insaturadas, derivadas de, por exemplo, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de soja, fontes oleicas, sebo, palmitoleicas, linoleicas, erucicas ou outras fontes de ácidos graxos de vegetais insaturados, sejam acopladas a esses grupos éster/éter.

[0084] Essas cadeias são referidas abaixo como as cadeias de éster ou éter (de CPE ou RSE).

[0085] As cadeias de éster ou éter de CPE ou RSE são preferível e predominantemente insaturadas. CPEs ou RSEs preferidos incluem tetrasseboato de sacarose, tetrarrapeato de sacarose, tetraoleato de sacarose, tetraésteres de sacarose de óleo de soja ou óleo de semente de algodão, tetraoleato de celobiose, trioleato de sacarose, triapeato de sacarose, pentaoleato de sacarose, pentarapeato de sacarose, hexaoleato de sacarose, hexarapeato de sacarose, triésteres de sacarose, pentaésteres e hexaésteres de óleo de soja ou óleo de semente de algodão, tiroleato de glicose, tetraoleato de glicose, trioleato de xilose, ou ésteres de sacarose tetra-,tri-, penta- ou hexa- com qualquer mistura de cadeias de ácidos graxos predominantemente insaturados. Os CPEs ou RSEs mais preferidos são aqueles com cadeias de ácidos graxos monoinsaturados, isto é, em que qualquer poli-insaturação foi removida por hidrogenação parcial. Entretanto alguns CPEs ou RSEs baseados em cadeias de ácidos graxos poli- insaturados, por exemplo, tetralinoleato de sacarose, podem ser usadas desde que a maior parte da poli- insaturação tenha sido removida por hidrogenação parcial.

[0086] O líquido mais elevado preferido CPEs ou RSEs são quaisquer dos acima, mas em que a poli-insaturação tenha sido removida através de hidrogenação parcial.

[0087] Preferivelmente 40% ou mais das cadeias de ácidos graxos contêm uma ligação insaturada, mais preferivelmente 50% ou mais, mais preferivelmente 60% ou mais. Na maioria dos casos 65% a 100%, por exemplo, 65% a 95% contêm uma ligação insaturada.

[0088] Os CPEs são preferidos para uso com a presente invenção. Inositol é um exemplo preferido de um poliol cíclico. Derivados de inositol são especialmente preferidos.

[0089] No contexto da presente invenção, o termo poliol cíclico abrange todas as formas de sacarídeos. Na verdade, sacarídeos são especialmente preferidos para uso com a presente invenção. Exemplos de sacarídeos preferidos para os CPEs ou RSEs a serem derivados são monossacarídeos e dissacarídeos.

[0090] Exemplos de monossacarídeos incluem xilose, arabinose, galactose, frutose, sorbose e glicose. Glicose é especialmente preferida. Exemplos de dissacarídeos incluem maltose, lactose, celobiose e sacarose. Sacarose é especialmente preferida. Um exemplo de um sacarídeo reduzido é sorbitano.

[0091] Os CPEs líquidos ou sólidos suaves podem ser preparados pelos métodos bem conhecidos daqueles técnicos no assunto. Esses incluem acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um cloreto de ácido; transesterificação do poliol cíclico ou ésteres de ácidos graxos de sacarídeo reduzido usando uma variedade de catalisadores; acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um anidrido de ácido e acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um ácido graxo. Vide por exemplo US 4 386 213 e AU 14416/88 (ambos P&G).

[0092] É preferido que o CPE ou RSE possua 3 ou mais, preferivelmente 4 ou mais grupos éster ou éter. Se o CPE é um dissacarídeo ele é preferido, se o dissacarídeo tem 3 ou mais grupos de éster ou éter. CPEs particularmente preferidos são ésteres com um grau de esterificação de 3 a 5, por exemplo, tri, tetra e penta ésteres de sacarose.

[0093] Quando o poliol cíclico é um açúcar de redução ele é vantajoso se cada anel do CPE tem um grupo éter ou éster, preferivelmente na posição C1. Exemplos adequados de tais compostos incluem derivados de metil glicose.

[0094] Exemplos de CPEs adequados incluem ésteres de alquil(poli)glucosídeos, em particular ésteres de alquil glucosídeo tendo um grau de polimerização de 2.

[0095] Os comprimentos das cadeias insaturadas (e saturadas se presentes) no CPE ou RSE são C8-C22, preferivelmente C12-C22. É possível incluir uma ou mais cadeias de C1-C8, entretanto essas são menos preferidas.

[0096] Os CPEs ou RSEs líquidos ou sólidos suaves que são adequados para uso na presente invenção são caracterizados como materiais tendo uma proporção de sólido:líquido entre 50:50 e 0:100 a 20°C, como determinado pelo tempo de relaxamento T2 NMR, preferivelmente entre 43:57 e 0:100, mais preferivelmente entre 40:60 e 0:100, por exemplo, 20:80 e 0:100. O tempo de relaxamento T2 NMR é comumente usado para caracterizar proporções de sólido:líquido em produtos de sólido macio, por exemplo, gorduras e margarinas. Para o propósito da presente invenção, qualquer componente do sinal com um T2 de menos do que 100 ps é considerado ser um componente sólido e qualquer componente com T2 > 100 μs é considerado como sendo um componente líquido.

[0097] Para os CPEs e RSEs, os prefixos (por exemplo, tetra e penta) indicam somente os graus médios de esterificação. Os compostos existem como uma mistura de materiais variando de monoéster para éster totalmente esterificado. É o grau médio de esterificação que é usado aqui para definir os CPEs e RSEs.

[0098] O HLB do CPE ou RSE é tipicamente entre 1 e 3.

[0099] Quando presente, o CPE ou RSE está preferivelmente presente na composição em uma quantidade de 0,5-50% em peso, baseado no peso total da composição, mais preferivelmente 1-30% em peso, por exemplo, 2-25%, por exemplo 2-20%.

[0100] Os CPEs adequados para uso nas composições da presente invenção incluem tetraoleato de sacarose, pentaerucato de sacarose, tetraerucato de sacarose e pentaoleato sacarose. Co-amaciantes e Agentes de Complexação Graxos

[0101] Co-amaciantes podem ser usados, por exemplo, ácidos graxos. Quando empregado, eles estão tipicamente presentes de 0,1 a 20% e particularmente de 0,5 a 10%, baseado no peso total da composição. Co- amaciantes preferidos incluem ésteres graxos e N-óxidos graxos. Ésteres graxos que podem ser empregados incluem monoésteres graxos, por exemplo, monoestearato de glicerol, ésteres graxos de açúcar, por exemplo, aqueles descritos em WO 01/46361 (Unilever).

[0102] Ácidos graxos preferidos incluem ácidos graxos de sebo endurecido (disponíveis sob o nome comercial Pristerene™, ex Uniqema). Alcoóis graxos preferidos incluem álcool de sebo endurecido (disponíveis sob os nomes comerciais Stenol™ e Hydrenol™, ex Cognis e Laurex™ CS, ex Albright e Wilson).

[0103] As composições para uso na presente invenção podem compreender um agente de complexação de graxo.

[0104] Agentes de complexação de graxos especialmente adequados incluem alcoóis graxos.

[0105] Material complexado graxo pode ser usado para melhorar o perfil de viscosidade da composição.

[0106] O agente graxo de complexação está preferivelmente presente em uma quantidade maior do que 0,3 a 5% em peso baseado no peso total da composição. Mais preferivelmente, o componente graxo está presente e uma quantidade de 0,4 a 4%. A proporção de peso do componente de monoéster do material amaciante de tecido de amônio quaternário para o agente graxo de complexação é preferivelmente de 5:1 a 1:5, mais preferivelmente 4:1 a 1:4, mais preferivelmente 3:1 a 1:3, por exemplo, 2:1 e 1:2.

Tensoativo Não-iônico

[0107] A composição de tratamento de tecidos para uso na presente invenção pode ainda compreender um tensoativo não-iônico. Tipicamente, esse pode ser incluído para o propósito de estabilizar as composições. Esses são particularmente adequados para composições compreendendo compostos de amônio quaternário endurecido.

[0108] Tensoativos não-iônicos adequados incluem produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com alcoóis graxos, ácidos graxos e aminas gordurosas. Qualquer um dos materiais alcoxilados do tipo particular descritos daqui em diante pode ser usado como o tensoativo não-iônico.

[0109] Tensoativos adequadossão substancialmente tensoativos solúveis em água da fórmula geral:

onde R é selecionado do grupo consistindo em cadeia ramificada primária, secundária de grupos hidrocarbila alquila e/ou acila (quando Y = - C(O)O, R # de um grupo hidrocarbila acila); grupos hidrocarbila alquenila de cadeia ramificada primária, secundária; grupos hidrocarbila fenólica de alquenila substituída de cadeia primária, secundária; os grupos hidrocarbila tendo um comprimento de cadeia de 8 a cerca de 25, preferivelmente 10 a 20, por exemplo, 14 a 18 átomos de carbonos.

[0110] Na fórmula geral para o tensoativo não-iônico etoxilado, Y é tipicamente:

em que R tem o significado dado acima ou pode ser hidrogênio; e Z é pelo menos, cerca de 8, preferivelmente pelo menos cerca de 10 ou 11.

[0111] Preferivelmente o tensoativo não-iônico tem um HLB de cerca de 7 a cerca de 20, mais preferivelmente de 10 a 18, por exemplo, 12 a 16. Genapol™ C200 (Clariant) baseado na cadeia de coco e grupos 20 EO é um exemplo de um tensoativo não-iônico adequado.

[0112] Se presente, o tensoativo não-iônico está presente em uma quantidade de 0,01 a 10%, mais preferivelmente 0,1 a 5 em peso, baseado no peso total da composição. Polímeros Catiônicos

[0113] A composição de tratamento de tecidos para uso na presente invenção pode ainda compreender um polímero catiônico. Polímeros catiônicos adequados para uso na presente invenção incluem parcialmente sais de amônio quaternário cationicamente substituídos.

[0114] Polímeros adequados desse tipo conforme a estrutura dada pela Fórmula (I) abaixo:

em que, x é de 0 a 3, preferivelmente de 0 a 1; e a proporção de y:n é na faixa de 0,01 a 0,5 (isto é, n:y = de 100 a 2). É uma característica da presente invenção que polímeros com unidade de açúcar totalmente quaternizadas, isto é, y = n, são excluídos.

[0115] A proporção de unidades de açúcar não quaternizadas para quaternizadas (n:y) é preferivelmente na faixa de 3 a 30, mais preferivelmente de 4 a 25, mais preferivelmente de 5 a 20.

[0116] O nível de nitrogênio no polímero é na faixa de 0,1 a 1,5%, mais preferivelmente de 0,3 a 1,3%, mais preferivelmente de 0,5 a 1,1% em peso.

[0117] O peso molecular do polímero é na faixa de 1,000 a 1,000,000 kDa, preferivelmente, de 5,000 a 750,000 kDa, mais preferivelmente de 10,000 a 500,000 kDa.

[0118] Misturas de polímeros podem ser usadas.

[0119] Esses polímeros estão em estrutura linear.

[0120] Exemplos de materiais adequados incluem derivados catiônicos de polímeros naturais, por exemplo, polissacarídeos cationicamente modificados, por exemplo, Poliquaternium-10.

[0121] Exemplos preferidos são Poliquaternium 10, Polímero UCARE JR-400, Polímero UCARE LR-400, todos os ex Dow, e seus copolímeros. O polímero mais preferido é Polímero UCARE LR-400.

[0122] O polímero pode ser usado em uma base líquida, por exemplo, como uma solução ou dispersão aquosa. A solução ou dispersão de polímero pode depois ser aplicada diretamente no tecido, ou pode ser adicionada a água de enxágue, preferivelmente o enxágue final de um processo de lavagem.

[0123] Alternativamente, o polímero pode ser compreendido em uma composição de tratamento têxtil, preferivelmente uma composição de condicionamento de tecido, mais preferivelmente um enxágue adicionado à composição de amaciar o tecido. A quantidade de polímero na composição de tratamento têxtil apropriadamente varia de 0,001% a 1%, preferivelmente de 0,005% a 0,5%, mais preferivelmente de 0,01% a 0,25% e mais preferivelmente de 0,02 a 0,1% em peso da composição total.

Polímeros de Espessamento

[0124] Polímeros de espessamento podem ser adicionados para a composição de tratamento de tecidos da presente invenção para espessamento adicional. Qualquer polímero de espessamento adequado pode ser usado.

[0125] Polímeros adequados são solúveis na água ou dispersáveis. Um M.Wt alto, (por exemplo, na região de cerca de 100,000 a 5,000,000) que pode 30 ser realizado por reticulação, é vantajoso Preferivelmente, o polímero é catiônico.

[0126] Polímeros particularmente úteis nas composições da presente invenção incluem aqueles descritos em W02010/078959 (SNF S.A.S.). Esses são copolímeros catiônicos intumescíveis na água reticulada tendo pelo menos um monômero catiônico e opcionalmente outros monômeros não-iônicos e/ou aniônicos. Polímeros preferidos desse tipo são copolímeros de acrilamida e cloreto de trimetilaminoetilacrilato. Polímeros preferidos compreendem menos de 25% de polímeros solúveis na água em peso do polímero total, preferivelmente menos de 20%, e mais preferivelmente menos de 15%, e uma concentração de agentes de reticulação de 500 ppm a 5.000 ppm em relação 10 ao polímero, preferivelmente de 750 ppm a 5.000 ppm, mais preferivelmente de 1.000 a 4.500 ppm. A concentração do agente de reticulação pode ser maior do que cerca de 500 ppm em relação ao polímero, e preferivelmente maior do que cerca de 750 ppm quando o agente de reticulação usado é o metileno bisacrilamida, ou concentrações de outros agentes de reticulação que carregam agentes de reticulação que leva a níveis de reticulação equivalentes de 10 a 10.000 ppm.

[0127] Monômeros catiônicos adequados são selecionados do grupo consistindo nos monômeros e derivados a seguir e seus quaternários ou sais de ácido: dimetilaminopropilmetacrilamida, dimetilaminopropilacrilamida, dialilamina, metildialilamina, acrilatos e metacrilatos de dialquilaminoalquil, dialquilaminoalquil-acrilamidas ou -metacrilamidas.

[0128] Em seguida está uma lista não restritiva de monômeros desempenhando uma função não-iônica: acrilamida, metacrilamida, N-Alquil acrilamida, N-vinil pirrolidona, N-vinil formamida, N-vinil acetamida, vinilacetato, vinil álcool, ésteres de acrilato, alil álcool.

[0129] Em seguida está uma lista não restritiva de monômeros desempenhando uma função aniônica: ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido crotônico, ácido maleico, ácido fumárico, como também monômeros desempenhando um ácido sulfônico ou ácido ou funções de ácido fosfônico, tal como ácido 2-acrilamido-2-metil propano sulfônico (ATBS) etc.

[0130] Os monômeros podem também conter grupos hidrofóbicos.

[0131] Em seguida está uma lista não restritiva de agentes de reticulação: bisacrilamida de metileno (MBA), diacrilato de etileno glicol, dimetacrilato de polietileno glicol, diacrilamida, trialilamina, cianometilacrilato, oxietilacrilato de vinila ou metacrilato e formaldeído, glioxal, compostos do tipo glicidil éter, tais como, etilenoglicol diglicidil éter ou os epóxidos ou quaisquer outros meios familiares para o técnico permitindo reticulação.

[0132] A título de preferência proeminente, a taxa de reticulação preferivelmente varia de 800 a 5000 ppm (na base de MBA) em relação ao polímero ou reticulação equivalente com um agente de reticulação de eficiência diferente.

[0133] Como descrito em US 2002/0132749 e Research Disclosure (Descrição de Pesquisa) 429116, o grau de não linearidade pode adicionalmente ser controlado pela inclusão de agentes de transferência de cadeias (tais como, isopropil álcool, hipofosfito de sódio, mercaptoetanol) na mistura de polimerização a fim de controlar o comprimento da cadeia polimérica e a densidade de reticulação.

[0134] O polímero final tem uma fração de polímero solúvel na água variando abaixo de cerca de 25% em peso do polímero total (como determinado por um método de medição tal como aquele descrito na página 8 da patente EP 343840).

[0135] A quantidade de polímero usada nas composições da presente invenção é apropriadamente de 0,001 a 0,5% em peso, preferivelmente de 0,005 a 0,4% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 0,35% em peso e mais preferivelmente de 0,1 a 0,25% em peso, em peso da composição toda.

[0136] Um exemplo do polímero preferido é Flosoft 270LS ex SNF.

[0137] Quando a composição de tratamento de tecido é uma composição de condicionador de tecido ela preferivelmente tem um pH variando de cerca de 2,5 a 6, mais preferivelmente de cerca de 2,5 a 4,5 e mais preferivelmente cerca de 2,5 a 2,8. As composições para uso na presente invenção podem também conter modificadores de pH, por exemplo, ácido hidroclorídrico ou ácido láctico.

Perfume

[0138] As composições para uso na presente invenção podem compreender um ou mais perfumes se desejado. O perfume está preferivelmente presente em uma quantidade de 0,01 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 5% em peso, mesmo mais preferivelmente de 0,1 a 4,0%, mais preferivelmente de 0,15 a 4,0% em peso, baseados no peso total da composição.

[0139] Componentes úteis do perfume incluem materiais de ambas as origens, sintética e natural. Eles incluem misturas e compostos únicos. Exemplos específicos de tais componentes podem ser encontrados na literatura atual, por exemplo, em Fenaroli’s Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavor Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (USA). Essas substâncias são bem conhecidas do técnico no assunto de perfume, flavorizante, e/ou produtos de consumo aromatizados, isto é, de conferir um odor e/ou um sabor ou gosto para o produto de consumo tradicionalmente perfumado ou flavorizado, ou de modificação do odor e/ou gosto do dito produto de consumo.

[0140] Por perfume neste contexto não se considera apenas uma fragrância de produto totalmente formulada, mas também componentes selecionados daquela fragrância, particularmente aqueles que são propensos à perda, tais como as assim chamadas 'notas de saída'.

[0141] Notas de saída são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). Exemplos de notas de saída bem- conhecidas incluem os óleos cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, di- hidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol. Notas de saída tipicamente compreendem 15-25% em peso de uma composição de perfume e naquelas realizações da presente invenção, que contêm um nível aumentado de notas de saída, é previsto que pelo menos 20% em peso estariam presentes dentro do encapsulado.

[0142] Algum ou todo o perfume ou pró-fragrância podem ser encapsulados. Os componentes de perfume típicos, os quais são vantajosos de encapsular, incluem aqueles com um ponto de fusão relativamente baixo, preferivelmente aqueles com um ponto de ebulição de menos do que 300°C, preferivelmente 100-250°C e pró-fragrâncias as quais podem produzir tais componentes.

[0143] Também é vantajoso encapsular os componentes de perfume os quais têm um Clog P baixo (isto é, aqueles que serão divididos na água), preferivelmente com um Clog P de menos do que 3,0. Estes materiais, de ponto de ebulição relativamente baixo e Clog P relativamente baixo têm sido chamados de ingredientes de perfume “de flores prolongado" e incluem os seguintes materiais:

[0144] Caproato de alila, Acetato de amila, Propionato de amila, Aldeído anísico, Anisol, Benzaldeído, Acetato de benzila, Benzil Acetona, Álcool benzílico, Formiato de benzila, Iso Valerato de benzila, Propionato de benzila, Beta Gama Hexenol, Goma de canfora, Levo-Carvona, d-Carvona, Álcool cinâmico, Formiato de cinamila, Cis-Jasmona, Acetato de cis-3-Hexenila, Álcool cumínico, Ciclal C, Dimetil Benzil Carbinol, Acetato de Dimetil Benzil Carbinol, Acetato de etila, Aceto Acetato de etila, Etil Amil Cetona, Benzoato de etila, Butirato de etila, Etil Hexil Cetona, Acetato de Etil Fenila, Eucaliptol, Eugenol, Acetato de fenchila, Acetato de Flor (Acetato de triciclo Decenila), Fruteno (Propionato de triciclo Decenila), Geraniol, Hexenol, Acetato de hexenila, Acetato de hexila, Formiato de hexila, Álcool hidratrópico, Hidroxicitronelal, Indona, Álcool isoamílico, Iso Mentona, Acetato de isopulegila, Isoquinolona, Ligustral, Linalol, Óxido de linalol, Formiato de linalila, Mentona, Acetofenona de mentila, Metil Amil Cetona, Antranilato de metila, Benzoato de metila, Acetato de metil benila, Metil Eugenol, Metil Heptenona, Carbonato de metil heptina, Metil Heptil Cetona, Metil Hexil Cetona, Acetato de Metil Fenil Carbinila, Salicilato de metila, Antranilato de Metil-N-Metila, Nerol, Octalactona, Álcool octílico, p-Cresol, p-Cresol Metil Éter, p-Metoxi Acetofenona, p-Metil Acetofenona, fenóxi Etanol, Fenil Acetaldeído, Acetato de Fenil Etila, Álcool Fenil Etílico, Fenil Etil Dimetil Carbinol, Acetato de prenila, Bornato de propila, Pulegona, Óxido de rosa, Safrol, 4-Terpinenol, Alfa-Terpinenol e/ou Viridina.

[0145] Ingredientes de perfume não encapsulados preferidos são aqueles componentes de perfume hidrofóbicos com um ClogP acima de 3.

[0146] Como usado aqui, o termo “ClogP” significa o logaritmo para a base 10 do coeficiente de divisão de octanol/água (P). O coeficiente de divisão de octanol/água de uma matéria-prima de perfume (PRM) é a razão entre suas concentrações de equilíbrio em octanol e água. Considerando que esta medida é a razão da concentração de equilíbrio de um PRM em um solvente não polar (octanol) com sua concentração em um solvente polar (água), ClogP também é uma medida da hidrofobicidade de um material - quanto maior o valor de ClogP, mais hidrofóbico o material. Os valores de ClogP podem ser prontamente calculados de um programa chamado “CLOGP" o qual está disponível em Dailight Chemical Information Systems Inc., Irvine Calif., USA. Os coeficientes de divisão de octanol/água são descritos em mais detalhes na patente US No. 5.578.563.

[0147] Os componentes de perfume com um ClogP acima de 3 compreendem: Iso E super, citronelol, cinamato de etila, Bangalol, 2,4,6- Trimetilbenzaldeído, Aldeído Hexil cinâmico, 2,6-Dimetil-2-heptanol, Di-isobutilcarbinol, salicilato de etila, isobutirato de fenetila, Etil hexil cetona, Propil amil cetona, Dibutil cetona, Heptil metil cetona, 4,5-Di-hidrotolueno, aldeído caprílico, Citral, Geranial, benzoato de isopropila, Ácido ciclo-hexanopropiônico, aldeído canfoleno, Ácido caprílico, Álcool caprílico, Cuminaldeído, 1-Etil-4- nitrobenzeno, Formiato de Heptila, 4 Isopropilfenol, 2-lsopropilfenol, 3-Isopropilfenol, Dissulfeto de alila, 4- Metil-1-fenil-2-pentanona, 2-Propilfuran, caproato de alila, Estireno, Isoeugenil metil éter, Indonafeno, suberato de dietal, L-Mentona, Mentona racêmica, isobutirato de p-Cresila, butirato de butila, hexanoato de etila, valerato de propila, propanoato de n-pentila, Acetato de hexila, heptanoato de metila, trans- 3,3,5-Trimetilciclo-hexanol, 3,3,5 Trimetilciclo-hexanol, Etil p-anisato, 2-Etil-1- hexanol, isobutirato de benzila, 2,5- Dimetiltiofeno, 2-butenoato de isobutila, Caprilnitrila, gama-Nonalactona, Nerol, trans-Geraniol, 1-Vinilheptanol, Eucaliptoi, 4-Terpinenol, Di-hidrocarvenol, 2- metoxibenzoato de etila, Ciclo- hexanocarboxilato de etila, 2-Etilhexanal, Etil amil carbinol, 2-Octanol, 2- Octanol, metilfenilglicidato de etila, Di-isobutil cetona, Cumarona, Isovalerato de propila, butanoato de isobutila, Propanoato de isopentila, Acetato de 2- Etilbutila, 6-Metil-tetra-hidroquinolina, Eugenil metil éter, di-hidrocinnamato de etila, 3,5-Dimetoxitolueno, Tolueno, benzoato de etila, n-Butirofenona, alfa- Terpineol, 2-metilbenzoato de metila, 4-metilbenzoato de metila, 3, metilbenzoato de metila, n-butirato de see. butila, 1,4-Cineol, Álcool fenchílico, Pinanol, cis-2-Pinanol, 2,4, Dimetilacetofenona, Isoeugenol, Safrol, 2-octinoato de metila, o-Metilanisol, p-Cresil metil éter, antranilato de etila, Linalol, butirato de fenila, dibutirato de Etilenoglicol, Dietil falato, Fenil mercaptano, Álcool cúmico, m-Toluquinolina, 6-Metilquinolina, Lepidina, 2- Etilbenzaldeído, 4- Etilbenzaldeído, o-Etilfenol, p-Etilfenol, m-Etilfenol, (+)- Pulegona, 2,4- Dimetilbenzaldeído, Isoxilaldeído, sorbato de etila, propionato de benzila, 1,3- Acetato de dimetilbutila, isobutanoato de isobutila, 2,6-Xilenol, 2,4- Xilenol, 2,5- Xilenol, 3,5-Xilenol, cinamato, Hexil metil éter, Benzil etil éter, Metil salicilato, Butil propil cetona, Etil amil cetona, Hexil metil cetona, 2,3-Xilenol, 3,4, Xilenol, Ciclopentadenanolídeo e fenilacetato 2 de fenil etila 2.

[0148] É comum para uma pluralidade de componentes de perfume estar presente em uma formulação. Nas composições para uso na presente invenção está previsto que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais ou mesmo sete ou mais componentes de perfume diferentes da lista dada de perfumes de flores prolongada dados acima e/ou a lista de componentes de perfume com um ClogP acima de 3 presente no perfume.

[0149] Outro grupo de perfumes com o qual a presente invenção pode ser aplicada são os chamados materiais de 'aromaterapia'. Estes incluem muitos componentes também usados em perfumaria, incluindo componentes de óleos essenciais tais como Sálvia, Eucalipto, Gerânio, Lavanda, Extrato de Mace, Néroli, Noz-moscada, Hortelã, Folha de Violeta Doce e Valeriana. Outros Ingredientes Opcionais

[0150] As composições para uso na presente invenção podem conter um ou mais outros ingredientes. Tais ingredientes incluem ainda conservantes (por exemplo, bactericidas), agentes de tamponamento de pH, transportadores de perfume, hidrótropos, agentes de anti-redeposição, agentes de libertação de solo, polieletrólitos, agentes antiencolhimento, agentes antirrugas, antioxidantes, protetores solares, agentes anticorrosão, agentes de transmissão de drapejo, agentes antiestática, passar a ferro, silicones, antiespumantes, colorantes, perolizadores e/ou opacificantes, óleos/extratos naturais, auxiliares de processamento, por exemplo, eletrólitos, agentes de higiene, por exemplo, agentes antibacterianos e antifúngicos, espessantes e de benefício da pele.

Forma do Produto

[0151] O kit de peças da presente invenção compreende lavagem de tecido e composições de tratamento de tecido.

[0152] As composições da presente invenção podem estar em qualquer forma física, por exemplo, um sólido, por exemplo, um pó ou granulados, um comprimido, uma barra sólida, uma pasta, gel, líquido (por exemplo, um líquido de base aquosa). As composições podem ser não aquosas, substancialmente não aquosas ou composições de água baixas. Em particular as composições podem ser composições líquidas, pó ou de dose unitária.

[0153] As composições de lavagem de tecido para uso na presente invenção são preferivelmente pós-granulares ou comprimidos.

[0154] As composições de tratamento de tecido para uso na presente invenção são preferivelmente composições de amolecimento enxágue adicionado.

[0155] A composição de tratamento de tecido da presente invenção está preferivelmente na forma líquida. A composição pode ser concentrada para ser diluída em um solvente, incluindo água, antes do uso. A composição pode também ser uma composição pronta-para-uso (em-uso). Preferivelmente a composição é provida como um líquido pronto para usar compreendendo uma fase aquosa. A fase aquosa pode compreender espécie de água-solúvel, por exemplo, sais minerais ou alcoóis (C1-4) de cadeia curta.

[0156] A lavagem de tecido e composições de tratamento de tecido da presente invenção são preferivelmente para uso em uma operação de lavagem têxtil domiciliar, onde, eles podem ser adicionados diretamente em estado não diluído para uma máquina de lavar, por exemplo, através de uma gaveta do distribuidor ou diretamente no tambor. A lavagem de tecido e composições de tratamento de tecido podem também ser usadas em uma operação de lavagem de roupa doméstica a mão. É também possível para as composições da presente invenção para ser usado em operações industriais de lavagem de roupa, por exemplo, como um agente de acabamento para amaciar roupas novas antes da venda aos consumidores.

Preparação das Composições da Invenção

[0157] As composições amaciantes de tecido para uso no kit de peças da presente invenção podem tipicamente ser feitas pela combinação de uma fusão compreendendo o amaciamento de tecido ativo com uma fase aquosa. Auxiliares adicionais podem ser combinados com a fase da água ou a fusão, ou administrados depois na composição após combinação da fusão e fase da água. O formulador hábil não terá dificuldade em decidir quais ingredientes 20 devem ser incluídos na fase da água e quais devem ser incluídos na fusão e, com efeito, que podem ser adicionados após a dosagem.

Exemplos

[0158] Realizações da presente invenção serão agora ilustradas pelos seguintes exemplos não limitativos. Modificações adicionais serão evidentes para o técnico no assunto.

[0159] Exemplos da presente invenção são representados por um número. Exemplos comparativos são representados por uma letra.

[0160] Exceto quando indicado o contrário, quantidades de componentes são expressas como uma percentagem do peso total da composição. Exemplo 1:- Composições de Sabões em Pó de Tecido (controle de WP e WP1) e Condicionadores de tecidos (controle de FC. FC1. FC2 & FC3).

[0161] Um número de kit de peças foi composto, o qual tinha um sabão em pó de tecido e um enxágüe adicionado de amaciante de tecido, com vários níveis de corante de sombreamento. Estes sabões em pó de tecido e enxágüe adicionado de amaciante de tecido foram então usados para tratar o tecido de um modo sequencial.

[0162] O corante de sombreamento usado nas composições foi Violeta ácido 50 (AV50).

[0163] Os sabões em pó de tecido foram designados pelo prefixo “WP", ao passo que as composições amaciantes de tecido foram designadas pelo prefixo “FC”. Um controle de sabão em pó (controle de WP) e um controle de amaciante de tecido (controle de FC) foram também preparados, os quais não contêm corante de sombreamento. A quantidade de corante de sombreamento nas composições está resumida na Tabela 1 abaixo. Tabela 1: Quantidade (ppm) de corante de sombreamento (AV50) em composições de controle de WP, WP1, controle de FC, FC1, FC2 e FC3

[0164] As composições dos sabões em pó são dadas na Tabela 2. As composições dos condicionadores de tecidos são dadas na Tabela 3. Tabela 2: Composição dos Sabões em Pó de Tecido

[0165] Os sabões em pó foram fabricados como se segue:

[0166] Um pó base foi feito por secagem por atomização do volume dos construtores e tensoativos. Os ingredientes restantes, incluindo o corante de sombreamento, foram então dosados após em um misturador de tambor para formar o produto final. Tabela 3: Composição de Condicionadores de Tecidos

[0167] O seguinte método foi usado para preparar os condicionadores de tecidos: 1. A água foi aquecida até cerca de 60°C; 2. Os conservantes e menores foram então adicionados à água com agitação; 3. O corante de sombreamento e a fluorescência foram então adicionados á água com agitação; 4. O ativo de amaciamento e álcool graxo foram derretidos juntos para formar uma co-fusão; 5. A co-fusão foi então adicionada à água aquecida; 6. O ácido foi então adicionado e a mistura deixada resfriar até cerca de 45°C; 7. O perfume foi então adicionado. 8. A composição resultante foi então resfriada. Exemplo 2:- Tratamento de Condições de Lavagem de Tecidos

[0168] Tecidos (3,0 kg de monitores e tecidos misturados, incluindo branco 85% nylon 15% calcinhas de elastano) foram lavados com 120 g de sabão em pó (controle de WP ou WP1) a 40°C em uma máquina de lavar de carregamento automático frontal (Miele Plus FLA). 55 ml de amaciante de tecido (controle de FC, FC1, FC2 ou FC3) foi dispensado no enxágüe final. No final do ciclo de lavagem os tecidos foram secos em um secador de roupa doméstico. Este processo foi repetido para um total de 10 vezes usando os mesmos tecidos, a fim de avaliar a acumulação de efeitos.

[0169] As quantidades de corante de sombreamento a que os tecidos foram expostos durante o processo de tratamento estão resumidas na Tabela 4. Tabela 4: Condições de tratamento para Kit de peças A a F - quantidade de corante de sombreamento (AV50) presente na parte dos componentes do sabão em pó e do amaciante de tecido e a quantidade total de corante de sombreamento em cada kit de peças. Kit de peças Componente do sabão em pó Componente do amaciante de tecido AV50 (ppm) em sabão em pó (a) AV50 (ppm) em amaciante de tecido (b) AV50 Total (ppm) Razão de (a):(b)

Nota: A dureza da água era 26 °FH e 2:1 Ca:Mg (Prenton)

[0170] Exemplos D e E estão de acordo com a invenção. Exemplo 3:- Branqueamento de Tecidos tratados

[0171] O efeito dos tratamentos descritos no Exemplo 2 no branqueamento de tecidos foi medido. Medição de Branqueamento

[0172] O branqueamento dos tecidos foi avaliado através da medição dos valores de Branqueamento Ganz antes e depois do tratamento.

[0173] Branqueamento Ganz é um parâmetro com base nos dados medidos, definindo a preferência do consumidor em branqueamento sob condições de iluminação padrão.

[0174] O cálculo do branqueamento Ganz e início da tonalidade do espectro de refletância (remissão) de têxteis. Medições espectrais são feitas usando um Hunterlab Ultrascan XE com refletância especular excluída e com um teor de UV calibrado no feixe de luz incidente. Os dados espectrais são convertidos para os valores tristímulus CIE X, Y e Z empregados em cálculos de diferença de cor usando o padrão Northern daylight illuminant D65 e as funções peso de 10 CIE graus de observação.

[0175] As seguintes fórmulas são então usadas: Branqueamento Ganz: W = D*Y + P*(xn-x) + Q*(yn-y) No qual: x = X / (X +Y +Z) e y = Y/(X + Y+Z) e no qual xn, yn, D, P, Q, m e n são constante iluminação para D65 e o observador padrão de 10°: D = 1, p = -1868,322 , Q = -3695,69, n = 679 m = -964 (xn = 0,313795, yn = 0,330972)

[0176] As fórmulas acima podem ser ainda simplificadas, como segue: Branqueamento Ganz (W) = D*Y + P*x + Q*y + C no qual C constante = 1809,441. b* = Coordenadas de espaço de cor Lab CIE nas regiões azuis (-ve) para amarelas (+ve).

[0177] Os resultados das medições de branqueamento são dados na Tabela 5 abaixo. Um número maior indica maior branqueamento. Tabela 5: Evolução Branqueamento Ganz (85% de Nylon 15% de Calcinhas de elastano)

[0178] Branqueamento foi reduzido após tratamento com kit de peças B e F, que é devido ao amarelamento. Como esperado, F perdeu mais branqueamento que B devido à ausência de corante de sombreamento junto.

[0179] Tecidos tratados com kit de peças E e D mostram uma melhoria no branqueamento sobre tecido tratado com kit de peças A.

[0180] Kit de peças C dá uma grande melhoria no branqueamento.

[0181] Os mesmos tecidos foram então medidos por azulado. Os resultados das medições de azulado são dados na Tabela 6 abaixo. Quanto mais negativo o número, maior será o azulado do tecido. Um nível de azulado de cerca de - 2,0 ou mais (ou seja, mais negativo) indica um nível de efeito de anil ou púrpura que é inaceitável para o consumidor. Tabela 6: Evolução Azulada (b*) (85% de Nylon 15% de Calcinhas de elastano)

[0182] Será visto que, o excesso de azulamento ocorreu como resultado de tratamento com kit de peças C, mas, surpreendentemente, não D ou E.

[0183] Estes resultados mostram que o tratamento de tecido com kit de peças D e E, de acordo com a presente invenção, leva a branqueamento significativamente melhorado, sem excesso de azulamento.

Claims (10)

1. KIT DE PEÇAS PARA TRATAMENTO DE TECIDOS, caracterizado por compreender: a) uma composição de lavagem de tecido compreendendo um primeiro corante de sombreamento em uma quantidade entre 0,1 a 100 ppm e um tensoativo aniônico de limpeza; e b) uma composição de tratamento de tecido compreendendo um segundo corante de sombreamento em uma quantidade de até 9 ppm, preferivelmente de 0,5 a 8 ppm e um ativo de condicionamento de tecido; em que a quantidade total de corante de sombreamento presente na composição de lavagem do tecido e na composição de tratamento de tecido está na faixa de 0,2 a 105 ppm; e em que a razão entre o primeiro corante de sombreamento e o segundo corante de sombreamento está na faixa de 1,5:1 a 50:1, e em que o primeiro corante de sombreamento e o segundo corante de sombreamento são o violeta ácido 50, com a condição de que a referida composição de lavagem de tecido e a referida composição de tratamento de tecido são usadas juntas.

2. KIT DE PEÇAS PARA TRATAMENTO DE TECIDOS, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela razão entre o primeiro corante de sombreamento e o segundo corante de sombreamento ser de 1,5:1 a 12:1.

3. KIT DE PEÇAS PARA TRATAMENTO DE TECIDOS, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo primeiro corante de sombreamento estar presente em uma quantidade entre 3 e 17 ppm.

4. KIT DE PEÇAS PARA TRATAMENTO DE TECIDOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo segundo corante de sombreamento estar presente em uma quantidade entre 4 e 7 ppm.

5. KIT DE PEÇAS PARA TRATAMENTO DE TECIDOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pela quantidade total de corante de sombreamento presente na composição de lavagem tecido e na composição de tratamento de tecido estar em uma faixa de 10 a 25 ppm.

6. KIT DE PEÇAS PARA TRATAMENTO DE TECIDOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo ativo de condicionamento de tecido ser um composto de amônio quaternário.

7. KIT DE PEÇAS PARA TRATAMENTO DE TECIDOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pela composição de lavagem de tecido compreender um tensoativo não-iônico.

8. KIT DE PEÇAS PARA TRATAMENTO DE TECIDOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo tensoativo aniônico de limpeza estar presente em uma quantidade entre 0,5 e 50% em peso, preferivelmente de 1 a 40% em peso, mais preferivelmente de 2 a 35% em peso e mais preferivelmente de 5 a 25% em peso, com base no peso total da composição de lavagem de tecido.

9. KIT DE PEÇAS PARA TRATAMENTO DE TECIDOS, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo tratamento de tecido ativo estar presente em uma quantidade entre 0,5 e 35% em peso, preferivelmente de 1 a 30% em peso, mais preferivelmente de 2 a 25% em peso e mais preferivelmente de 3 a 20% em peso, com base no peso total da composição de tratamento de tecido.

10. USO DE KIT DE PEÇAS PARA TRATAMENTO DE TECIDOS, conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado por melhorar o branqueamento de tecidos sem colorir em excesso.