ES2533707T3 - Acondicionadores de tejidos - Google Patents

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ES2533707T3 ES11781507.6T ES11781507T ES2533707T3 ES 2533707 T3 ES2533707 T3 ES 2533707T3 ES 11781507 T ES11781507 T ES 11781507T ES 2533707 T3 ES2533707 T3 ES 2533707T3
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Michel Gilbert Jose Delroisse
Denis James Gregory
Robert Allan Hunter
Karl Gareth Kean Jones
James Merrington
Mark Nicholas Newman
Janette Perry
Shaun Charles Walsh
Jenny Wiggans
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Abstract

Una composición acuosa acondicionadora de tejidos que comprende: (a) del 2 al 9% en peso de un activo suavizante de tejidos, por peso de la composición total, en la que el activo suavizante de tejidos es un compuesto de amonio cuaternario enlazado a éster que tiene cadenas de ácido graso que comprenden del 20 al 35% en peso de cadenas C18 saturadas y del 20 al 35% en peso de cadenas C18 monoinsaturadas, por peso de las cadenas de ácidos grasos totales; (b) del 0,01 al 0,5% en peso, por peso de la composición total, de un agente de prevención de flóculos, que es un material alcoxilado no iónico que tiene un valor de HLB de 8 a 18, (c) al menos el 75% de agua; y (d) material graso seleccionado de entre un alcohol graso y un ácido graso, en la que la composición acuosa acondicionadora de tejidos tiene una viscosidad mayor de 50 cps, preferentemente de 55 a 200 cps según se mide en un viscosímetro de copa y balancín; en la que la viscosidad es medida continuamente bajo esfuerzo cortante a 106 s-1 durante 60 segundos, a 25°C, y en la que la composición conduce a poca o ninguna formación de flóculos tras su adición a agua.

Description

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azul ácido 98.
Otros tintes ácidos no de azina preferentes son violeta ácido 17, negro ácido 1 y azul ácido 29.
Preferentemente, el tinte ácido está presente a entre el 0,0005% en peso y el 0,01% en peso de la formulación.
Tintes hidrófobos
La composición puede comprender uno o más tintes hidrófobos seleccionados de entre benzodifuranos, metino, trifenilmetanos, naftilimidas, pirazol, naftoquinona, antraquinona y cromóforos de tinte mono-azo o di-azo. Los tintes hidrófobos son tintes que no contienen ningún grupo cargado que solubiliza en agua. Los tintes hidrófobos pueden ser seleccionados de entre los grupos de tintes dispersos y disolventes. Son preferentes los tintes mono-azo y antraquinona azul y violeta.
Los tintes preferentes incluyen violeta solvente 13, violeta disperso 27, violeta disperso 26, violeta disperso 28, violeta disperso 63 y violeta disperso 77.
Preferentemente, cuando está presente, el tinte hidrófobo está presente entre el 0,0001% en peso y el 0.005% en peso de la formulación.
Tintes básicos
Los tintes básicos son tintes orgánicos que portan una carga positiva neta. Se depositan sobre algodón. Son de utilidad particular para su uso en una composición que contiene predominantemente tensioactivos catiónicos. Los tintes pueden ser seleccionados de entre los tintes violeta básico y azul básico enumerados en el Colour lndex International.
Los ejemplos preferentes incluyen tintes básicos de triarilmetano, tinte básico de metano, tintes básicos de antraquinona, azul básico 16, azul básico 65, azul básico 66, azul básico 67, azul básico 71, azul básico 159, violeta básico 19, violeta básico 35, violeta básico 38, violeta básico 48, azul básico 3, azul básico 75, azul básico 95, azul básico 122, azul básico 124, azul básico 141.
Tintes reactivos
Los tintes reactivos son tintes que contienen un grupo orgánico capaz de reaccionar con celulosa y enlazar el tinte a la celulosa con un enlace covalente. Se depositan sobre algodón.
Preferentemente, el grupo reactivo es hidrolizado o el grupo reactivo de los tintes ha sido reaccionado con una especie orgánica, tal como un polímero, con el fin de enlazar el tinte a esta especie, Los tintes pueden ser seleccionados de entre los tintes violetas reactivos y azules reactivos enumerados en el Colour Index International.
Los ejemplos preferentes incluyen azul reactivo 19, azul reactivo 163, azul reactivo 182 y azul reactivo, azul reactivo 96.
Conjugados de tintes
Los conjugados de tintes se forman uniendo tintes directos, ácidos o básicos a polímeros o partículas mediante fuerzas físicas.
Dependiendo de la elección de polímero o partícula, se depositan sobre algodón o sintéticos. Se proporciona una descripción en el documento WO2006/055787. No son preferentes.
Los tintes particularmente preferentes son: violeta directo 7, violeta directo 9 violeta directo 11, violeta directo 26, violeta directo 31, violeta directo 35, violeta directo 40, violeta directo 41, violeta directo 51, violeta directo 99, azul ácido 98, violeta ácido 50, azul ácido 59, violeta ácido 17, negro ácido 1, azul ácido 29, violeta solvente 13, violeta disperso 27, violeta disperso 26, violeta disperso 28, violeta disperso 63, violeta disperso 77 y sus mezclas.
Perfume
Las composiciones de la presente invención pueden comprender uno o más perfumes, si se desea. El perfume está presente preferentemente en una cantidad del 0,01 al 10% en peso, más preferentemente del 0,05 al 5% en peso, todavía más preferentemente del 0,05 al 2%, más preferentemente del 0,05 al 1,5% en peso, en base al peso total de la composición.
Los componentes útiles del perfume incluyen materiales tanto de origen natural como sintético. Incluyen compuestos simples y mezclas. Ejemplos específicos de dichos componentes pueden encontrarse en la literatura actual, por ejemplo en Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; o Perfume and Flavor Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (US). Estas substancias son
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bien conocidas por la persona con conocimientos en la materia de perfumar, saporizar y/o aromatizar productos de consumo, es decir, de impartir un olor y/o un sabor o gusto a un producto de consumo tradicionalmente perfumado o saborizado, o de modificar el olor y/o el gusto de dicho producto de consumo.
En este contexto, perfume significa no solo una fragancia de producto completamente formulada, sino también componentes seleccionados de esa fragancia, particularmente aquéllos que son propensos a pérdidas, tales como las denominadas "notas superiores".
Las notas superiores son definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 (1955]). Los ejemplos de notas superiores bien conocidas incluyen aceites de cítricos, linalool, acetato de linalilo, lavanda, dihidromircenol, óxido de rosa y cis-3-hexanol. Típicamente, las notas superiores comprenden el 15-25% en peso de una composición de perfume y en esas realizaciones de la invención las cuales contienen un mayor nivel de notas superiores se prevé que al menos el 20% en peso esté presente dentro del encapsulado.
Puede encapsularse parte o la totalidad del perfume o pro-fragancia, componentes de perfume típicos que es ventajoso encapsular, incluyen aquéllos con un punto de ebullición relativamente bajo, preferentemente aquéllos con un punto de ebullición de menos de 300, preferentemente de 100-250 Celsius y las pro-fragancias que pueden producir dichos componentes.
También es ventajoso encapsular componentes de perfume que tienen un Clog P bajo (es decir, aquellos que serán divididos en agua), preferentemente con un Clog P de menos de 3,0. Estos materiales, con punto de ebullición relativamente bajo y Clog P relativamente bajo, han sido denominados ingredientes de perfume "de formación de velo retardada" e incluyen los materiales siguientes:
Caproato de alilo, acetato de amilo, propionato de amilo, aldehído anísico, anisol, benzaldehído, acetato de bencilo, bencil acetona, alcohol bencílico, formiato de bencilo, iso valerato de bencilo, propionato de bencilo, beta gamma hexenol, goma de alcanfor, laevo-carvona, d-carvona, alcohol cinámico, formiato de cinamilo, cis-jasmona, acetato de cis-3-hexenilo, alcohol cumínico, ciclal C, dimetil bencil carbinol, acetato de dimetil bencil carbinol, acetato de etilo, aceto acetato de etilo, etil amil cetona, benzoato de etilo, butirato de etilo, etil hexil cetona, acetato de etil fenilo, eucaliptol, eugenol, acetato de fenquilo, acetato de flor (acetato de triciclo decenilo), fruteno (propionato de triciclo decenilo), geraniol, hexenol, acetato de hexenilo, acetato de hexilo, formiato de hexilo, alcohol hidratrópico, hidroxicitronelal, indona, alcohol isoamilico, iso mentona, acetato de isopulegilo, isoquinolona, ligustral, linalool, óxido de linalool, formiato de linalilo, mentona, mentil acetofenona, metil amil cetona, antranilato de metilo, benzoato de metilo, acetato de metil bencilo, metil eugenol, metil heptenona, carbonato de metil heptino, metil heptil cetona, metil hexil cetona, acetato de metil fenil carbinilo, salicilato de metilo, antranilato de metil-N-metilo, nerol, octalactona, alcohol octílico, p-cresol, p-cresol metil éter, p-metoxi acetofenona, p-metil acetofenona, fenoxi etanol, fenil acetaldehído, acetato de fenil etilo, alcohol fenil etílico, fenil etil dimetil carbinol, acetato de prenilo, bomato de propilo, pulegona, óxido de rosa, safrol, 4-terpinenol, alfa-terpinenol y/o viridina.
Los ingredientes de perfume no encapsulados preferentes son aquéllos componentes de perfume hidrófobos con un ClogP mayor de 3. Tal como se usa en la presente memoria, el término "ClogP" significa el logaritmo calculado en base 10 del coeficiente de partición (P) octanol/agua. El coeficiente de partición octanol/agua de un PRM es la proporción entre sus concentraciones de equilibrio en octanol y agua. Debido a que esta medida es una proporción de la concentración de equilibrio de un PRM en un disolvente no polar (octanol) con su concentración en un disolvente polar (agua), ClogP también es una medida de la hidrofobicidad de un material (cuanto mayor sea el valor ClogP, más hidrófobo será el material). Los valores ClogP pueden ser calculados fácilmente con un programa llamado 'CLOGP", que está disponible en Daylight Chemical Information Systems Inc., Irvine Calif, US. Los coeficientes de partición octanol/agua se describen más detalladamente en la patente US Nº 5.578.563.
Los componentes de perfume con un ClogP mayor de 3 comprenden: Iso E super, citronelol, cinamato de etilo, bangalol, 2,4,6-trimetilbenzaldehído, aldehído hexil cinámico, 2,6-dimetil-2-heptnol, diisobutilcarbinol, salicilato de etilo, isobutirato de fenetilo, etil hexil cetona, propil amil cetona, dibutil cetona, heptil metil cetona, 4,5-dihidrotolueno, aldehído caprílico, citral, geranial, benzoato isopropílico, ácido ciclohexanopropiónico, aldehído de canfoleno, ácido caprílico, alcohol caprílico, cuminaldehído, 1-etil-4-nitrobenzeno, formiato de heptilo, 4-isopropilfenol, 2-isopropilfenol, 3-isopropilfenol, disulfuro de alilo, 4-metil-1-fenil-2-pentanona, 2-propilfurano, caproato de alilo, estireno, isoeugenil metil éter, indonafteno, suberato de dietilo, L-mentona, mentona racémica, isobutirato de p-cresilo, butirato de butilo, hexanoato de etilo, valerato de propilo, propanoato de n-pentilo, acetato de hexilo, heptanoato de metilo, trans-3,3,5-trimetilciclohexanol, 3,3,5trimetilciclohexanol, p-anisato de etilo, 2-etil-1-hexanol, isobutirato de bencilo, 2,5-dimetiltiofeno, 2-butenoato de isobutilo, caprilnitrilo, gamma-nonalactona, nerol, transgeraniol, 1-vinilheptanol, eucaliptol, 4-terpinenol, dihidrocarveol, 2metoxibenzoato de etilo, ciclohexanocarboxilato de etilo, 2-etilhexanal, etil amil carbinol, 2-octanol, 2-octanol, metilfenilglicidato de etilo, diisobutil cetona, cumarona, isovalerato de propilo, butanoato de isobutilo, propanoato de isopentilo, acetato de 2-etilbutilo, 6-metil-tetrahidroquinolina, eugenil metil éter, dihidrocinamato de etilo, 3,5dimetoxitolueno, tolueno, benzoato de etilo, n-butirofenona, alfa-terpineol, 2-metilbenzoato de metilo, 4-metibenzoato de
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metilo, 3-metilbenzoato de metilo, n-butirato de sec-butilo, 1,4-cineol, alcohol fenquílico, pinanol, cis-2-pinanol, 2,4dimetilacetofenona, isoeugenol, safrol, 2-octinoato de metilo, o-metilanisol, p-cresil metil éter, antranilato de etilo, linalool, butirato de fenilo, dibutirato de etilenglicol, ftalato de dietilo, fenil mercaptano, alcohol cúmico, m-toluquinolina, 6metilquinolina, lepidina, 2-etilbenzaldehido, 4-etilbenzaldehído, o-etilfenol, p-etilfenol, m-etilfenol, (+)-pulegona, 2,4dimetilbenzaldehído, isoxialdehído, sorbato de etilo, propionato de bencilo, acetato de 1,3-dimetilbutilo, isobutanoato de isobutilo, 2,6-xilenol, 2,4-xilenol, 2,5-xilenol, 3,5-xilenol, cinamato de metilo, hexil metil éter, bencil etil éter, salicilato de metilo, butil propil cetona, etil amil cetona, hexil metil cetona, 2,3-xilenol, 3,4-xilenol, ciclopentadenanolida y fenil etil 2 fenilacetato 2.
Es normal que haya una pluralidad de componentes de perfume presentes en una formulación. En las composiciones de la presente invención, se prevé que habrá cuatro o más, preferentemente cinco o más, más preferentemente seis o más o incluso siete o más componentes de perfume diferentes de la lista proporcionada de perfumes de formación de velo retardada proporcionada anteriormente y/o la lista de componentes de perfume con un ClogP mayor de 3 presentes en el perfume.
Otro grupo de perfumes con los que puede aplicarse la presente invención son los denominados materiales de "aromaterapia". Estos incluyen muchos componentes usados también en perfumería, incluyendo componentes de aceites esenciales, tales como salvia, eucalipto, geranio, lavanda, extracto de mace, nerolí, nuez moscada, hierbabuena, hojas de violeta dulce y valeriana.
Co-suavizantes y agentes formadores de complejos grasos
Pueden usarse co-suavizantes. Los co-suavizantes adecuados incluyen ácidos grasos. Cuando se emplean, están presentes típicamente del 0,1 al 20% y en particular del 0,5 al 10%, en base al peso total de la composición. Los cosuavizantes preferentes incluyen ésteres grasos, y N-óxidos grasos. Los ésteres grasos que pueden ser empleados incluyen monoésteres grasos, tales como monoestearato de glicerol, ésteres de azúcares grasos, tales como los divulgados en el documento WO 01/46361 (Unilever).
Los ácidos grasos preferentes incluyen ácido graso de sebo endurecido (disponible bajo el nombre comercial Pristerene™, de Uniqema). Los alcoholes grasos preferentes incluyen alcohol de sebo endurecido (disponible bajo los nombres comerciales Stenol™ e Hydrenol™, de Cognis y Laurex™ CS, de Albright and Wilson).
Las composiciones para su uso en la presente invención pueden comprender un agente formador de complejo graso.
Agentes formadores de complejo graso especialmente adecuados incluyen alcoholes grasos.
El material formador de complejo graso puede ser usado para mejorar el perfil de viscosidad de la composición.
El agente formador de complejo graso está presente preferentemente en una cantidad mayor del 0,3 al 5% en peso en base al peso total de la composición. Más preferentemente, el componente graso está presente en una cantidad del 0,4 al 4%. La proporción en peso del componente de mono-éster del material suavizante de tejidos de amonio cuaternario al agente formador de complejo graso es preferentemente de 5:1 a 1:5, más preferentemente de 4:1 a 1:4, más preferentemente 3:1 a 1:3, por ejemplo, de 2:1 a 1:2.
Ingredientes opcionales adicionales
Las composiciones de la invención pueden contener uno o más ingredientes diferentes. Dichos ingredientes incluyen conservantes adicionales (por ejemplo, bactericidas), agentes amortiguadores de pH, portadores de perfume, hidrótropos, agentes anti-redeposición, agentes de liberación de suciedad, polielectrolitos, agentes anti-encogimiento, agentes antiarrugas, anti-oxidantes, bloqueadores solares, agentes anti-corrosión, agentes impartidores de cubrición, agentes antiestáticos, auxiliares de planchado, perlescentes y/u opacificantes, extractos/aceites naturales, auxiliares de procesamiento, por ejemplo, electrolitos, agentes de higiene, por ejemplo, anti-bacterianos y antifúngicos y agentes beneficiosos para la piel.
Forma de producto
Las composiciones de la presente invención son composiciones acuosas acondicionadores de tejidos adecuadas para su uso en un procedimiento de lavandería. Las composiciones comprenden preferentemente al menos el 75% en peso de agua, más preferentemente del 80 al 97% en peso de agua y más preferentemente del 90 al 96% en peso de agua, por peso de la composición total.
Las composiciones de la invención pueden contener también modificadores de pH tales como ácido clorhídrico o ácido láctico. Las composiciones liquidas tienen preferentemente un pH de aproximadamente 2,5 a 3,0.
La composición es preferentemente para su uso en el ciclo de aclarado de una operación de lavandería textil doméstica,
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donde puede ser añadida directamente en un estado no diluido a una lavadora, por ejemplo, a través de un cajón dispensador o, para una lavadora de carga superior, directamente al tambor. Las composiciones pueden ser usadas también en una operación doméstica de lavado a mano.
También es posible que las composiciones de la presente invención sean usadas en operaciones de lavandería industriales, por ejemplo, como un agente de acabado para suavizar ropas nuevas antes de la venta a consumidores.
Preparación de las composiciones de la invención
Las composiciones de la invención pueden prepararse combinando un material fundido que comprende el activo suavizante de tejidos con una fase acuosa.
Un procedimiento de preparación preferente para un diluido es tal como se indica a continuación:
1.
Calentar agua a aproximadamente entre 40 y 50°C.
2.
Añadir el agente de prevención de flóculos no iónico al agua.
3.
Añadir el polímero al agua con agitación y mezclar concienzudamente.
4.
Añadir cualquier ingrediente menor, tal como antiespumantes, ácido, secuestrantes y conservantes.
5.
Fundir juntos el activo suavizante y cualquier co-activo para formar un material co-fundido.
6.
Añadir el material co-fundido a la fase acuosa calentada.
7.
Añadir tintes y perfumes.
8.
Enfriar.
En un procedimiento de preparación preferente adicional, el agente de prevención de flóculos no iónico puede ser añadido con el perfume, De manera alternativa, puede ser añadido al final del procedimiento después del enfriamiento.
Ejemplos
Ahora, se ilustrarán las realizaciones de la invención mediante los ejemplos no limitativos siguientes. Modificaciones
adicionales serán evidentes para la persona con conocimientos en la materia. Los ejemplos de la invención están representados por un número. Los ejemplos comparativos están representados por una letra.
A menos que se indique lo contrario, las cantidades de componentes se expresan como un porcentaje del peso total de la composición.
Activo suavizante Se usaron dos compuestos cuaternarios enlazados a éster para preparar composiciones suavizantes de tejidos. Ambos son compuestos de amonio cuaternario TEA suaves basados en palma.
1) TEAQ1 (Stepantex SP88, de Stepan).
2) TEAQ2 (TEP-88L, de FXG (Feixiang Chemicals (Zhangjiagang) Co. Ltd , China). La distribución de éster de las cadenas de ácidos grasos (componentes mono-, di-y tri-éster) de ambos de estos materiales cuaternarios se proporciona en la Tabla 1: Tabla 1: Distribución de componentes mono-, di-y tri-éster de TEAQ1 y TEAQ2
Muestra
Mono Di Tri
TEAQ1
36,2% 56,5% 7,4%
TEAQ2
35,8% 57,0% 7,2%
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Tabla 2: Distribución de longitudes de cadena de carbono de ácidos grasos de TEAQ1 y TEAQ2
TEAQ1
TEAQ2
C12
0,3 0,3
C14
1 0,6
C16
46,3 42,3
C16:1
0,3 0,3
C18
12,8 26,4
C18:1
33,9 26,1
C18:2
5,3 4
C18:3
<0,1 <0,1
Se observará que ambos activos (TEAQ1 y TEAQ2) tienen distribuciones de éster similares pero, crucialmente, tienen diferentes distribuciones de longitudes de cadena de ácidos grasos. TEAQ2 es según la definición del activo suavizante de tejidos para su uso en la invención, y TEAQ1 no.
Ejemplo 1: Preparación de acondicionadores de tejidos 1-6 según la invención y Ejemplos Comparativos A a C.
Las composiciones 1-6, A a C eran acondicionadores de tejidos líquidos diluidos, que comprendían aproximadamente el 3% de activo. Las composiciones se muestran en la Tabla 3.
Tabla 3: Composiciones de los suavizantes de tejidos líquidos 1-6, A a C
Ingrediente (% en peso)
A B C 1 2 3 4 5 6
TEAQ1
2,96 - - - - - - - -
TEAQ22
- 2,96 - 2,96 2,96 2,96 2,96 2,96 2,96
TEAQ23
- - 2,2 - - - - - -
Alcohol graso4
0,49 0,49 - 0,49 0,49 0,49 0,49 0,49 0,49
Ácido graso11
- - 0,38 - - - - - -
Portador de perfume12
- - 3,3 - - - - - -
Perfume9
0,16 0,16 0,3 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16 0,16
Polímero5
0,25 0,25 - 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
Tinte6
0,0076 0,0076 - 0,0076 0,0076 0,0076 0,0076 0,0076 0,0076
HCl
hasta pH 2,5 hasta pH 2,5 - hasta pH 2,5 hasta pH 2,5 hasta pH 2,5 hasta pH 2,5 hasta pH 2,5 hasta pH 2,5
Monoestearato de glicerol
- - 0,2 - - - - - -
Agua y secun darios7
hasta 100 hasta 100 hasta 100 hasta 100 hasta 100 hasta 100 hasta 100 hasta 100 hasta 100
Lutensol AT258
- - - 0,1 - - - - -
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(Cont.)
Renex 368
- - - - 0,1 - - - -
Cremophor CO408
- - - - - 0,1 - - -
Dehydrol LT78
- - - - - - 0,1 - -
Neodol 91-88
- - - - - - - 0,1 -
Tergitol 15-S-310
- - 0,1 - - - - - 0,1
1Quat de TEA suave basado en palma; de Stepan 2Quat de TEA suave basado en palma, de FXG 3Quat de TEA parcialmente endurecido basado en sebo, de Kao 4Ginol 1618AT, de Godrej 5Flosoft 270LS, de SNF 6Tintes Liquitint. de Milliken 7Antiespumante, conservante, secuestrante (para A, B y 1-6); antiespumante, conservante solo para C 8Tensioactivo no iónico -agente de prevención de floculación 9MJ Baccarat, de IFF para A, B y 1-6; fragancia Givaudan para C 10de Dow 11Pristerine 4981 12Stemtol 70/28, de Goldschmit
Las composiciones mostradas en la Tabla 3 se prepararon usando el procedimiento siguiente:
1. El agua se calentó a aproximadamente 45°C.
5 2. A continuación, se añadió tensioactivo no iónico al agua calentada con agitación.
3.
A continuación, se añadió el polímero al agua durante aproximadamente 1 minuto con agitación y la mezcla se mezcló concienzudamente.
4.
A continuación, se añadieron los ingredientes secundarios y ácido.
5.
El activo suavizante y alcohol graso (o ácido graso) se fundieron juntos para formar un material co-fundido.
10 6. A continuación, el material co-fundido se añadió al agua calentada.
7.
Se añadieron tintes y perfumes.
8.
A continuación, se enfrió la composición resultante.
Ejemplo 2: Viscosidades y comportamiento de floculación de las Composiciones 1-6 y los Ejemplos Comparativos A a C
15 Nota con respecto a la estabilidad del ejemplo comparativo C
La viscosidad inicial de C, a una temperatura de procedimiento de 45°C era de 63 cps. Sin embargo, el producto experimentó separación de producto grueso en 24 horas y, por lo tanto, no se llevaron a cabo estudios de caracterización adicionales.
imagen9
imagen10
E11781507
24-03-2015
(Cont.)
3Natrasol 331, de Hercules 4de Clariant 5de Dow
Ejemplo 4: Viscosidades y comportamiento de floculación de los Ejemplos Comparativos D-F
Las viscosidades y las propiedades de floculación se evaluaron de la misma manera que la descrita en el Ejemplo 2 anterior. Los resultados se proporcionan en la Tabla 7 a continuación:
Tabla 7: Puntuaciones de floculación y viscosidades para los suavizantes de tejidos diluidos D, E y F
Composición
Agua de ensayo Puntuación de floculación total Viscosidad a 106 s-1, 25ºC
W1
W2 W3
D
0 1 2 3 3,5
E
1 2 3 6 19
F
1,5 1,5 1,5 4,5 26
Se observará que las viscosidades de las composiciones son bajas. No se observa la combinación de propiedades de baja floculación y alta viscosidad.

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  1. imagen1
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