JP2981526B2 - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化銀写真感光
材料に関するもので、更に詳しくは、高照度短時間露光
において、現像液組成が変動した時の感度変化が小さ
く、感材の経時安定性が大で、かつ迅速処理が可能なハ
ロゲン化銀写真感光材料およびその処理方法に関するも
のである。

【０００２】

【従来技術】近年印刷製版分野ではスキャナー方式が広
く用いられている。スキャナー方式による画像形成方法
を実用した記録装置は種々のものがあり、これらのスキ
ャナー方式記録装置の記録用光源には、グローランプ、
キセノンランプ、タングステンランプ、ＬＥＤ、あるい
はＨｅ−Ｎｅレーザー、アルゴンレーザー及び半導体レ
ーザーなどがある。これらのスキャナーに使用される感
光材料には種々の特性が要求されるが、特に１０^-3〜１
０^-8秒という短時間露光で露光されるためこのような条
件下でも、高感度かつ高コントラストであることが必須
条件となる。ところが、高照度短時間で露光されたハロ
ゲン化銀乳剤は現像進行が遅く、処理液の組成が変動し
た時及び現像温度や時間が変動した時に感度の変動が大
きくなるという特徴を有している。更に近年は、印刷業
界においても作業の効率化、スピードアップは強く望ま
れており、スキャニングの高速化及び感光材料の処理時
間の短縮化に対する広範囲なニーズが存在している。こ
れら印刷分野のニーズに答えるために、露光機（スキャ
ナー、プロッター）においてはスキャニングの高速化、
および高画質化のための線数増加やビームのしぼり込み
が望まれており、ハロゲン化銀写真感光材料において
は、高感度で安定性に優れ、かつ迅速に現像処理出来る
ことが望まれている。ここでいう迅速現像処理とはフィ
ルムの先端を自動現像機に挿入してから、現像槽、渡り
部分、定着槽、渡り部分、水洗槽、乾燥部分を通過して
フィルムの先端が乾燥部から出てきた時間が１５〜６０
秒である処理を言う。ところでセレン化合物を使って化
学増感すると感度が高くなることについては多くの特許
に記載されている。例えば特公昭４４−１５７４８号、
特公昭４３−１３４８９号、特願平２−１３０９７、特
願平２−２２９３００号などに種々の化合物例があげら
れている。また特公昭５７−２２０９０には水溶性イリ
ジウム化合物と併用することにより高照度で感度が高く
なることが記載されている。がしかしこれらの方法によ
り確かに感度上昇は得られるが、現像液は感材を処理す
ることにより、又空気中の酸素により酸化を受けて疲労
しやすくFresh 液と同じ液組成を保つことは大変難し
い。それ故に感材としては、現像液のFresh 液と疲労液
で処理したときの感度差が出来るだけ小さいことが望ま
しく、特に迅速処理においては必然的に現像時間が短く
なるので、液組成依存性をより受けやすくなり感材の体
質を強くすることが望まれていた。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】したがって本発明の目
的は、迅速処理時においても現像液組成が変動した時の
感材の感度変動を小さくして、スキャナーで出力した時
の線巾及び濃度の振れをなくしより安定なシステムを提
供することにある。さらには感材の経時での感度の変化
をも小さくしてより安定な感材−処理液−自現機システ
ムを提供することにあり、さらには処理剤の補充量を下
げても（従来システムの１／２）安定で高画質なシステ
ムとし、地球環境を廃液で汚さないシステムを提供する
ことにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は、支持体
の同一面上に少なくとも１層の感光性ハロゲン化銀乳剤
層と少なくとも１層の保護層からなるハロゲン化銀写真
感光材料において、該感光性ハロゲン化銀乳剤がハロゲ
ン化銀１モル当たり１０^−５モル以下のイリジウム化合
物を含み、かつセレン増感剤により増感されており、更
に該ハロゲン化銀乳剤層側のゼラチン塗布総量を２．５
ｇ／ｍ^２以下にすることにより達成しうる。また、保護
層のゼラチン塗布量を０．５ｇ／ｍ^２以下にすることに
よりこの効果はより顕著になる。更には、ポリヒドロキ
シベンゼン化合物を少なくとも１種含有させることによ
り液組成依存性、経時安定性とも一段と向上させること
が出来た。

【０００５】次に本発明の具体的構成について詳細に説
明する。本発明に係わるハロゲン化銀写真乳剤はハロゲ
ン化銀として、塩化銀、塩臭化銀もしくは塩沃臭化銀を
含有する。この時塩化銀は３０モル％以上、より好まし
くは６０モル％以上含有する。また沃化銀含有率は５モ
ル％以下、さらに好ましくは２モル％以下が良い。ハロ
ゲン化銀粒子の形状は、立方体、十四面体、八面体、不
定型、板状いずれでも良いが立方体もしくは板状が好ま
しい。ハロゲン化銀粒子の平均粒径は０．０１μｍ〜１
μｍが好ましいが、より好ましくは０．４μｍ以下であ
り、｛（粒径の標準変差）／（平均粒径）｝×１００で
表わされる変動係数が１５％以下、より好ましくは１０
％以下の粒径分布の狭いものが好ましい。ハロゲン化銀
粒子は内部と表層が均一な相から成っていても、異なる
相からなっていてもよい。

【０００６】本発明に用いられる写真乳剤は、P.Glafki
des 著 Chimie et Physique Photographique(Paul Mont
el社刊、１９６７年）、G. F. Duffin著 Photographic
Emulsion Chemistry(The Focal Press刊、１９６６
年）、V. L. Zelikman et al著 Making and Coating Ph
otographic Emulsion(The Focal Press 刊、１９６４
年）などに記載された方法を用いて調製することができ
る。即ち、酸性法、中性法、アンモニア法等のいずれで
もよく、又可溶性銀塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる
形成としては、片側混合法、同時混合法、それらの組合
せなどのいずれを用いてもよい。粒子を銀イオン過剰の
下において形成させる方法（いわゆる逆混合法）を用い
ることもできる。同時混合法の一つの形式としてハロゲ
ン化銀の生成される液相中のｐＡｇを一定に保つ方法、
即ち、いわゆるコントロールド・ダブルジェット法を用
いることもできる。この方法によると、結晶形が規則的
で粒子サイズが均一に近いハロゲン化銀乳剤が得られ
る。

【０００７】また、粒子サイズを均一にするためには、
英国特許１，５３５，０１６号、特公昭４８−３６８９
０、同５２−１６３６４号に記載されているように、硝
酸銀やハロゲン化アルカリの添加速度を粒子成長速度に
応じて変化させる方法や、英国特許４，２４２，４４５
号、特開昭５５−１５８１２４号に記載されているよう
に水溶液の濃度を変化させる方法を用いて、臨界飽和度
を越えない範囲において早く成長させることが好まし
い。本発明のハロゲン化銀乳剤の粒子形成は、四置換チ
オ尿素、有機チオエーテル化合物の如きハロゲン化銀溶
剤の存在下で行うことが好ましい。本発明で用いられる
好ましい四置換チオ尿素ハロゲン化銀溶剤は、特開昭５
３−８２４０８、同５５−７７７３７などに記載された
次の一般式（II）で表わされる化合物である。

【０００８】

【化２】

【０００９】本発明に用いることの出来る化合物の例と
して次の化合物があげられる。

【００１０】

【化３】

【００１１】

【化４】

【００１２】

【化５】

【００１３】本発明に好ましく用いられる有機チオエー
テルハロゲン化銀溶剤は例えば特公昭４７−１１３８６
号（米国特許３，５７４，６２８号）等に記載された酸
素原子と硫黄原子がエチレンによりへだてられている基
（例えば−Ｏ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｓ−）を少なくとも１つ
含む化合物、特開昭５４−１５５８２８号（米国特許
４，２７６，３７４号）に記載された両端にアルキル基
（このアルキル基は各々ヒドロキシ、アミノ、カルボキ
シ、アミド又はスルホンの中から選ばれる少なくとも２
個の置換基を有する）を持つ鎖状のチオエーテル化合物
である。具体的には次のような例を挙げることができ
る。

【００１４】

【化６】

【００１５】ハロゲン化銀溶剤の添加量は、用いる化合
物の種類および目的とする粒子サイズ、ハロゲン組成な
どにより異なるが、ハロゲン化銀１モルあたり１０^-5〜
１０^-2モルが好ましい。ハロゲン化銀溶剤の使用により
目的以上の粒子サイズになる場合は粒子形成時の温度、
銀塩溶液、ハロゲン塩溶液の添加時間などを変えること
により所望の粒子サイズにすることができる。

【００１６】本発明に用いられるイリジウム化合物とし
て、水溶性イリジウム化合物を用いることができる。例
えば、ハロゲン化イリジウム（III)化合物、またハロゲ
ン化イリジウム（IV) 化合物、またイリジウム錯塩で配
位子としてハロゲン、アミン類、オキザラト等を持つも
の、例えばヘキサクロロイリジウム（III)あるいは（I
V）錯塩、ヘキサアンミンイリジウム（III)あるいは（I
V）錯塩、トリオキザラトイリジウム（III)あるいは（I
V）錯塩などが挙げられる。本発明においては、これら
の化合物の中からIII 価のものとIV価のものを任意に組
合せて用いることができる。これらのイリジウム化合物
は水あるいは適当な溶媒に溶解して用いられるが、イリ
ジウム化合物の溶液を安定化させるために一般によく行
われる方法、即ちハロゲン化水素水溶液（例えば塩酸、
臭酸、フッ酸等）、あるいはハロゲン化アルカリ（例え
ばＫＣｌ、ＮａＣｌ、ＫＢｒ、ＮａＢｒ等）を添加する
方法を用いることができる。水溶性イリジウムを用いる
代わりに、ハロゲン化銀粒子調製時にあらかじめイリジ
ウムをドープしてある別のハロゲン化銀粒子を添加して
溶解させることも可能である。本発明に係わるイリジウ
ム化合物の全添加量は、最終的に形成されるハロゲン化
銀１モル当たり１×１０^-8〜１×１０^-6モルが適当であ
り、好ましくは５×１０^-8〜１×１０^-6モルである。こ
れらの化合物の添加は、ハロゲン化銀乳剤の製造時及
び、乳剤を塗布する前の各段階において適宜行なうこと
ができるが、特に、粒子形成時に添加し、ハロゲン化銀
粒子中に組み込まれることが好ましい。具体的化合物と
しては、塩化第１イリジウム（III)、臭化第１イリジウ
ム（III)、塩化第２イリジウム（IV）、ヘキサクロロイ
リジウム（III)酸ナトリウム、ヘキサクロロイリジウム
（III)塩、ヘキサアミンイリジウム（IV）塩、トリオキ
ザラトイリジウム（III)塩、トリオキザラトイリジウム
（IV）塩、などのハロゲンアミン類、オキザラト錯塩類
が好ましい。

【００１７】本発明に用いられる鉄化合物は２価または
３価の鉄イオン含有化合物で、好ましくは本発明で用い
られる濃度範囲で水溶性をもつ鉄塩や鉄錯塩である。具
体的には ヒ酸第一鉄 臭化第一鉄 炭酸第一鉄 塩化第一鉄 クエン酸第一鉄 フッ化第一鉄 ぎ酸第一鉄 グルコン酸第一鉄 水酸化第一鉄 よう化第一鉄 乳酸第一鉄 しゅう酸第一鉄 リン酸第一鉄 こはく酸第一鉄 硫酸第一鉄 チオシアン酸第一鉄 硝酸第一鉄 硝酸第一鉄アンモニウム 塩基性酢酸第二鉄 アルブミン酸第二鉄 酢酸第二鉄アンモニウム 臭化第二鉄 塩化第二鉄 クロル酸第二鉄 クエン酸第二鉄 フッ化第二鉄 ぎ酸第二鉄 グリセロ・リン酸第二鉄 水酸化第二鉄 酸性リン酸第二鉄 硝酸第二鉄 リン酸第二鉄 ピロリン酸第二鉄 ピロリン酸第二鉄ナトリウム チオシアン化第二鉄 硫酸第二鉄 硫酸第二鉄アンモニウム 硫酸第二鉄グアニジン クエン酸第二鉄アンモニウム ヘキサンシアノ鉄（II）酸カリウム ベンタシアノアンミン第一鉄カリウム エチレンジニトリロ四酢酸第二鉄ナトリウム ヘキサシアノ鉄（III)酸カリウム 塩化トリス（ジピリジル）第二鉄 ベンタシアノニトロシル第二鉄カリウム 塩化ヘキサレア第二鉄 特にヘキサシアノ鉄（II）酸塩、ヘキサシアノ鉄（III)
酸塩、チオシアン酸第一鉄塩やチオシアン酸第二鉄塩が
顕著な効果を表す。

【００１８】本発明に用いられる、レニウム、ルテニウ
ム、オスミウム化合物はヨーロッパ公開特許（ＥＰ）０
３３６６８９Ａ号、同０３３６４２７Ａ１号、同０３３
６４２５Ａ１号、同０３３６４２６Ａ１号に記載された
六座配位錯体が好ましく、特にシアニド配位子を少なく
とも４個以上含むものが好ましい。好ましい態様におい
てはこれらの化合物は次のような式によって表わすこと
ができる。 〔Ｍ（Ｃｎ)_6−ｙＬ_y 〕ⁿ ここに、Ｍはレニウム、ルテニウム、オスミウムであ
り、Ｌは架橋配位子であり、ｙは整数０、１、又は２で
あり、そしてｎは−２、−３又は−４である。具体例と
しては 〔Ｒｅ（ＣＮ)₅〕^-4 〔Ｒｕ（ＣＮ)₅〕^-4 〔Ｏｓ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｅＦ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｕＦ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＯｓＦ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｅＣｌ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｕＣｌ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＯｓＣｌ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｅＢｒ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｕＢｒ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＯｓＢｒ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｅＩ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｕＩ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＯｓＩ（ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｅＦ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＲｕＦ₂ （ＣＮ)₅〕^-4 〔ＯｓＦ₂ （ＣＮ)₅〕^-4 〔ＲｅＣｌ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＲｕＣｌ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＯｓＣｌ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＲｕＢｒ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＯｓＢｒ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＲｅＢｒ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＲｕＩ₂ （ＣＮ)₄〕^-4 〔ＯｓＩ₂ （ＣＮ)₅〕^-4 〔Ｒｕ（ＣＮ)₅（ＯＣＮ）〕^-4 〔Ｏｓ（ＣＮ)₅（ＯＣＮ）〕^-4 〔Ｒｕ（ＣＮ)₅（ＳＣＮ）〕^-4 〔Ｏｓ（ＣＮ)₅（ＳＣＮ）〕^-4 〔Ｒｕ（ＣＮ)₅（Ｎ₃)〕^-4 〔Ｏｓ（ＣＮ)₅（Ｎ₃)〕^-4 〔Ｒｕ（ＣＮ)₅（Ｈ₂ Ｏ）〕^-3 〔Ｏｓ（ＣＮ)₅（Ｈ₂ Ｏ）〕^-3 が挙げられる。

【００１９】上記の鉄、レニウム、ルテニウム、オスミ
ウム化合物は、ハロゲン化銀粒子形成中に添加すること
が好ましい。添加位置としては、粒子中に均一に分布さ
せても、また粒子形成の初期、中期、後期に局在化させ
ても良いが、粒子形成の後期、すなわち最終粒子径の５
０％、より好ましくは８０％が形成された後に添加する
ことが好ましい。添加量は銀１モルに対し１０^-3モル以
下であるが、好ましくは１０^-6〜１０^-4モルである。本
発明においては第VIII族に含まれる他の金属、すなわち
コバルト、ニッケル、ロジウム、パラジウム、白金など
を併用しても良い。特に塩化ロジウム、ヘキサクロロジ
ウム（III)酸アンモニウムのごときロジウム塩との併用
は硬調な乳剤が得られ有利である。

【００２０】本発明で用いられるセレン増感剤として
は、従来公知の特許に開示されているセレン化合物を用
いることができる。すなわち通常、不安定型セレン化合
物および／または非不安定型セレン化合物を添加して、
高温、好ましくは４０℃以上で乳剤を一定時間攪拌する
ことにより用いられる。不安定型セレン化合物としては
特公昭４４−１５７４８号、特公昭４３−１３４８９
号、特願平２−１３０９７６号、特願平２−２２９３０
０号などに記載の化合物を用いることが好ましい。具体
的な不安定セレン増感剤としては、イソセレノシアネー
ト類（例えばアリルイソセレノシアネートの如き脂肪族
イソセレノシアネート類）、セレノ尿素類、セレノケト
ン類、セレノアミド類、セレノカルボン酸類（例えば、
２−セレノプロピオン酸、２−セレノ酪酸）、セレノエ
ステル類、ジアシルセレニド類（例えば、ビス（３−ク
ロロ−２，６−ジメトキシベンゾイル）セレニド）、セ
レノホスフェート類、ホスフィンセレニド類、コロイド
状金属セレンなどがあげられる。不安定型セレン化合物
の好ましい類型を上に述べたがこれらは限定的なもので
はない。当業技術者には写真乳剤の増感剤としての不安
定型セレン化合物といえば、セレンが不安定である限り
に於いて該化合物の構造はさして重要なものではなく、
セレン増感剤分子の有機部分はセレンを担持し、それを
不安定な形で乳剤中に存在せしめる以外何らの役割をも
たないことが一般に理解されている。本発明において
は、かかる広範な概念の不安定セレン化合物が有利に用
いられる。本発明で用いられる非不安定型セレン化合物
としては特公昭４６−４５５３号、特公昭５２−３４４
９２号および特公昭５２−３４４９１号に記載の化合物
が用いられる。非不安定型セレン化合物としては例えば
亜セレン酸、セレノシアン化カリウム、セレナゾール
類、セレナゾール類の四級塩、ジアリールセレニド、ジ
アリールジセレニド、ジアルキルセレニド、ジアルキル
ジセレニド、２−セレナゾリジンジオン、２−セレノオ
キサゾリジンチオンおよびこれらの誘導体等があげられ
る。これらのセレン化合物のうち、好ましくは以下の一
般式(III) 及び(IV)があげられる。 一般式(III)

【００２１】

【化７】

【００２２】式中、Ｚ₁ およびＺ₂ はそれぞれ同じでも
異なっていてもよく、アルキル基（例えば、メチル基、
エチル基、ｔ−ブチル基、アダマンチル基、ｔ−オクチ
ル基）、アルケニル基（例えば、ビニル基、プロペニル
基）、アラルキル基（例えば、ベンジル基、フェネチル
基）、アリール基（例えば、フェニル基、ペンタフルオ
ロフェニル基、４−クロロフェニル基、３−ニトロフェ
ニル基、４−オクチルスルファモイルフェニル基、α−
ナフチル基）、複素環基（例えば、ピリジル基、チェニ
ル基、フリル基、イミダゾリル基）、−ＮＲ
₁ （Ｒ₂ ）、−ＯＲ₃ または−ＳＲ₄ を表す。Ｒ₁ 、Ｒ
₂ 、Ｒ₃ およびＲ₄ はそれぞれ同じでも異なっていても
よく、アルキル基、アラルキル基、アリール基または複
素環基を表す。アルキル基、アラルキル基、アリール基
または複素環基としてはＺ₁ と同様な例があげられる。
ただし、Ｒ₁ およびＲ₂ は水素原子またはアシル基（例
えば、アセチル基、プロパノイル基、ベンゾイル基、ヘ
プタフルオロブタノイル基、ジフルオロアセチル基、４
−ニトロベンゾイル基、α−ナフトイル基、４−トリフ
ルオロメチルベンゾイル基）であってもよい。一般式(I
II) 中、好ましくはＺ₁ はアルキル基、アリール基また
は−ＮＲ₁ （Ｒ₂ ）を表し、Ｚ₂ は−ＮＲ₅ （Ｒ₆ ）を
表す。Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₅ およびＲ₆ はそれぞれ同じでも
異なっていてもよく、水素原子、アルキル基、アリール
基、またはアシル基を表す。一般式(III) 中、より好ま
しくはＮ，Ｎ−ジアルキルセレノ尿素、Ｎ，Ｎ，Ｎ’−
トリアルキル−Ｎ’−アシルセレノ尿素、テトラアルキ
ルセレノ尿素、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アリールセレノア
ミド、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アリールセレノア
ミドを表す。 一般式(IV)

【００２３】

【化８】

【００２４】式中、Ｚ₃ 、Ｚ₄ およびＺ₅ はそれぞれ同
じでも異なっていてもよく、脂肪族基、芳香族基、複素
環基、−ＯＲ₇ 、−ＮＲ₈ （Ｒ₉ ）、−ＳＲ₁₀、−Ｓｅ
Ｒ₁₁、Ｘ、水素原子を表す。Ｒ₇ 、Ｒ₁₀およびＲ₁₁は脂
肪族基、芳香族基、複素環基、水素原子またはカチオン
を表し、Ｒ₈ およびＲ₉ は脂肪族基、芳香族基、複素環
基または水素原子を表し、Ｘはハロゲン原子を表す。一
般式(IV)において、Ｚ₃ 、Ｚ₄ 、Ｚ₅ 、Ｒ₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ
₉ 、Ｒ₁₀およびＲ₁₁で表される脂肪族基は直鎖、分岐ま
たは環状のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、
アラルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロ
ピル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ブチル
基、ｎ−オクチル基、ｎ−デシル基、ｎ−ヘキサデシル
基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アリル基、
２−ブテニル基、３−ペンテニル基、プロパルギル基、
３−ペンチニル基、ベンジル基、フェネチル基）を表
す。一般式(IV)において、Ｚ₃ 、Ｚ₄ 、Ｚ₅ 、Ｒ₇ 、Ｒ
₈ 、Ｒ₉ 、Ｒ₁₀およびＲ₁₁で表される芳香族基は単環ま
たは縮環のアリール基（例えば、フェニル基、ペンタフ
ルオロフェニル基、４−クロロフェニル基、３−スルホ
フェニル基、α−ナフチル基、４−メチルフェニル基）
を表す。一般式(IV)において、Ｚ₃ 、Ｚ₄ 、Ｚ₅ 、
Ｒ₇ 、Ｒ₈ 、Ｒ₉ 、Ｒ₁₀およびＲ₁₁で表される複素環基
は窒素原子、酸素原子または硫黄原子のうち少なくとも
一つを含む３〜１０員環の飽和もしくは不飽和の複素環
基（例えば、ピリジル基、チェニル基、フリル基、チア
ゾリル基、イミダゾリル基、ベンズイミダゾリル基）を
表す。一般式(IV)において、Ｒ₇ 、Ｒ₁₀およびＲ₁₁で表
されるカチオンはアルカリ金属原子またはアンモニウム
を表し、Ｘで表されるハロゲン原子は、例えばフッ素原
子、塩素原子、臭素原子または沃素原子を表す。一般式
(IV)中、好ましくはＺ₃ 、Ｚ₄ またはＺ₅ は脂肪族基、
芳香族基または−ＯＲ₇を表し、Ｒ₇ は脂肪族基または
芳香族基を表す。一般式(IV)中、より好ましくはトリア
ルキルホスフィンセレニド、トリアリールホスフィンセ
レニド、トリアルキルセレノホスフェートまたはトリア
リールセレノホスフェートを表す。以下に一般式(III)
および(IV)で表される化合物の具体例を示すが、本発明
はこれに限定されるものではない。

【００２５】

【化９】

【００２６】

【化１０】

【００２７】

【化１１】

【００２８】

【化１２】

【００２９】

【化１３】

【００３０】

【化１４】

【００３１】

【化１５】

【００３２】

【化１６】

【００３３】セレン増感法に関しては、米国特許第１５
７４９４４号、同第１６０２５９２号、同第１６２３４
９９号、同第３２９７４４６号、３２９７４４７号、同
第３３２００６９号、同第３４０８１９６号、同第３４
０８１９７号、同第３４４２６５３号、同第３４２０６
７０号、同第３５９１３８５号、フランス特許第２６９
３０３８号、同第２０９３２０９号、特公昭５２−３４
４９１号、同５２−３４４９２号、同５３−２９５号、
同５７−２２０９０号、特開昭５９−１８０５３６号、
同５９−１８５３３０号、同５９−１８１３３７号、同
５９−１８７３３８号、同５９−１９２２４１号、同６
０−１５００４６号、同６０−１５１６３７号、同６１
−２４６７３８号、特開平３−４２２１号、特願平１−
２８７３８０号、同１−２５０９５０号、同１−２５４
４４１号、同２−３４０９０号、同２−１１０５５８
号、同２−１３０９７６号、同２−１３９１８３号、同
２−２２９３００号更に、英国特許第２５５８４６号、
同第８６１９８４号及び、H.E. Spencer ら著、Journal
of Photographic Science 誌、３１巻、１５８〜１６
９ページ（１９８３年）等に開示されている。

【００３４】これらのセレン増感剤は水またはメタノー
ル、エタノールなどの有機溶媒の単独または混合溶媒に
溶解しまたは、特願平２−２６４４４７号、同２−２６
４４４８号に記載の形態にて化学増感時に添加される。
好ましくは化学増感開始前に添加される。使用されるセ
レン増感剤は１種に限られず上記セレン増感剤の２種以
上を併用して用いることができる。不安定セレン化合物
と非不安定セレン化合物を併用してもよい。本発明に使
用されるセレン増感剤の添加量は、用いるセレン増感剤
の活性度、ハロゲン化銀の種類や大きさ、熟成の温度お
よび時間などにより異なるが、好ましくは、ハロゲン化
銀１モル当り１×１０^-8モル以上である。より好ましく
は１×１０^-7モル以上１×１０^-5モル以下である。セレ
ン増感剤を用いた場合の化学熟成の温度は好ましくは４
５℃以上である。より好ましくは５０℃以上、８０℃以
下である。ｐＡｇおよびｐＨは任意である。例えばｐＨ
は４から９までの広い範囲で本発明の効果は得られる。
セレン増感は、ハロゲン化銀溶剤の存在下で行うことに
は、より効果的である。

【００３５】本発明で用いることができるハロゲン化銀
溶剤としては、米国特許第３，２７１，１５７号、同第
３，５３１，２８９号、同第３，５７４，６２８号、特
開昭５４−１０１９号、同５４−１５８９１７号等に記
載された（ａ）有機チオエーテル類、特開昭５３−８２
４０８号、同５５−７７７３７号、同５５−２９８２号
等に記載された（ｂ）チオ尿素誘導体、特開昭５３−１
４４３１９号に記載された（ｃ）酸素または硫黄原子と
窒素原子とにはさまれたチオカルボニル基を有するハロ
ゲン化銀溶剤、特開昭５４−１００７１７号に記載され
た（ｄ）イミダゾール類、（ｅ）亜硫酸塩、（ｆ）チオ
シアネート等が挙げられる。特に好ましい溶剤として
は、チオシアネートおよびテトラメチルチオ尿素があ
る。また用いられる溶剤の量は種類によっても異なる
が、例えばチオシアネートの場合、好ましい量はハロゲ
ン化銀１モル当り１×１０^-4モル以上、１×１０^-2モル
以下である。

【００３６】本発明のハロゲン化銀写真乳剤は、化学増
感においてイオウ増感及び／又は金増感を併用すること
によりさらに高感度、低かぶりを達成することができ
る。イオウ増感は、通常、イオウ増感剤を添加して、高
温、好ましくは４０℃以上で乳剤を一定時間攪拌するこ
とにより行われる。また、金増感は、通常、金増感剤を
添加して、高温、好ましくは４０℃以上で乳剤を一定時
間攪拌することにより行われる。上記のイオウ増感には
硫黄増感剤として公知のものを用いることができる。例
えばチオ硫酸塩、チオ尿素類、アリルイソチアシアネー
ト、シスチン、ｐ−トルエンチオスルホン酸塩、ローダ
ニンなどが挙げられる。その他米国特許第１，５７４，
９４４号、同第２，４１０，６８９号、同第２，２７
８，９４７号、同第２，７２８，６６８号、同第３，５
０１，３１３号、同第３，６５６，９５５号各明細書、
ドイツ特許１，４２２，８６９号、特公昭５６−２４９
３７号、特開昭５５−４５０１６号公報等に記載されて
いる硫黄増感剤も用いることができる。硫黄増感剤の添
加量は、乳剤の感度を効果的に増大させるのに十分な量
でよい。この量は、ｐＨ、温度、ハロゲン化銀粒子の大
きさなどの種々の条件の下で相当の範囲にわたって変化
するが、ハロゲン化銀１モル当り１×１０^-7モル以上、
５×１０^-4モル以下が好ましい。

【００３７】上記の金増感の金増感剤としては金の酸化
数が＋１価でも＋３価でもよく、金増感剤として通常用
いられる金化合物を用いることができる。代表的な例と
しては塩化金酸塩、カリウムクロロオーレート、オーリ
ックトリクロライド、カリウムオーリックチオシアネー
ト、カリウムヨードオーレート、テトラシアノオーリッ
クアシド、アンモニウムオーロチオシアネート、ピリジ
ルトリクロロゴールドなどが挙げられる。金増感剤の添
加量は種々の条件により異なるが、目安としてはハロゲ
ン化銀１モル当り１×１０^-7モル以上５×１０^-4モル以
下が好ましい。化学熟成に際して、ハロゲン化銀溶剤お
よびセレン増感剤またはセレン増感剤と併用することが
できるイオウ増感剤および／または金増感剤等の添加の
時期および順位については特に制限を設ける必要はな
く、例えば化学熟成の初期（好ましくは）または化学熟
成進行中に上記化合物を同時に、あるいは添加時点を異
にして添加することができる。また添加に際しては、上
記の化合物を水または水と混合し得る有機溶剤、例えば
メタノール、エタノール、アセトン等の単液あるいは混
合液に溶解せしめて添加させればよい。

【００３８】本発明に用いられるポリヒドロキシベンゼ
ンとしては下記一般式の化合物が好ましく用いられる。

【００３９】

【化１７】

【００４０】ＸとＹはそれぞれ−Ｈ、−ＯＨ、ハロゲン
原子、−ＯＭ（Ｍはアルカリ金属イオン）、−アルキル
基、フェニル基、アミノ基、カルボニル基、スルホン
基、スルホン化フェニル基、スルホン化アルキル基、ス
ルホン化アミノ基、スルホン化カルボニル基、カルボキ
シフェニル基、カルボキシアルキル基、カルボキシアミ
ノ基、ヒドロキシフェニル基、ヒドロキシアルキル基、
アルキルエーテル基、アルキルフェニル基、アルキルチ
オエーテル基、又はフェニルチオエーテル基である。本
発明で用いられるポリヒドロキシベンゼン化合物の具体
例として次の化合物をあげることが出来る。

【００４１】

【化１８】

【００４２】

【化１９】

【００４３】

【化２０】

【００４４】ポリヒドロキシベンゼン化合物は、感材中
の乳剤層に添加しても、乳剤層以外の層中に添加しても
良い。添加量は１モルに対して１０^-5〜１モルの範囲が
有効であり、１０^-3モル〜１０^-1モルの範囲が特に有効
である。

【００４５】本発明の感光性ハロゲン化銀乳剤は、増感
色素によって比較的長波長の青色光、緑色光、赤色光ま
たは赤外光に分光増感されてもよい。増感色素として
は、シアニン色素、メロシアニン色素、コンプレックス
シアニン色素、コンプレックスメロシアニン色素、ホロ
ホーラーシアニン色素、スチリル色素、ヘミシアニン色
素、オキソノール色素、ヘミオキソノール色素等を用い
ることができる。本発明に使用される有用な増感色素は
例えばRESEARCH DISCLOSURE Item １７６４３ IV −Ａ
項（１９７８年１２月p.２３）、同 Item １８３１Ｘ項
（１９７９年８月p.４３７）に記載もしくは引用された
文献に記載されている。特に各種スキャナー光源の分光
特性に適した分光感度を有する増感色素を有利に選択す
ることができる。例えば Ａ）アルゴンレーザー光源に対しては、特開昭６０−１
６２２４７号、特開平２−４８６５３号、米国特許２，
１６１，３３１号、西独特許９３６，０７１号記載のシ
ンプルメロシアニン類、Ｂ）ヘリウム−ネオンレザー光
源に対しては、特開昭５０−６２４２５号、同５４−１
８７２６号、同５９−１０２２２９号に示された三核シ
アニン色素類、Ｃ）ＬＥＤ光源に対しては特公昭４８−
４２１７２号、同５１−９６０９号、同５５−３９８１
８号、特開昭６２−２８４３４３号に記載されたチアカ
ルボシアニン類、Ｄ）半導体レーザー光源に対しては特
開昭５９−１９１０３２号、特開昭６０−８０８４１号
に記載されたトリカルボシアニン類、特開昭５９−１９
２２４２号に記載された４−キノリン核を含有するジカ
ルボシアニン類などが有利に選択される。以下にそれら
の増感色素の代表的化合物を示す。 Ａ）の具体的化合物例

【００４６】

【化２１】

【００４７】Ｂ）の具体的化合物例

【００４８】

【化２２】

【００４９】Ｃ）の具体的化合物例

【００５０】

【化２３】

【００５１】

【化２４】

【００５２】Ｄ）の具体的化合物例

【００５３】

【化２５】

【００５４】これらの増感色素は単独で用いてもよいが
次の一般式(VI)の化合物と組み合わせて用いることがよ
り有効である。

【００５５】

【化２６】

【００５６】式中Ｚ₃ は５員又は６員の含窒素複素環を
完成するに必要な非金属原子群を表わし、例えばチアゾ
リウム類｛例えばチアゾリウム、４−メチルチアゾリウ
ム、ベンゾチアゾリウム、５−メチルベンゾチアゾリウ
ム、５−クロロベンゾチアゾリウム、５−メトキシベン
ゾチアゾリウム、６−メチルベンゾチアゾリウム、６−
メトキシベンゾチアゾリウム、ナフト〔１，２−ｄ〕チ
アゾリウム、ナフト〔２，１−ｄ〕チアゾリウムな
ど｝、オキサゾリウム類｛例えばオキサゾリウム、４−
メチルオキサゾリウム、ベンゾオキサゾリウム、５−ク
ロロベンゾオキサゾリウム、５−フェニルベンゾオキサ
ゾリウム、５−メチルベンゾオキサゾリウム、ナフト
〔１，２−ｄ〕オキサゾリウムなど｝、イミダゾリウム
類（例えば１−メチルベンツイミダゾリウム、１−プロ
ピル−５−クロロベンツイミダゾリウム、１−エチル−
５，６−ジクロロベンツイミダゾリウム、１−アリル−
５−トリクロロメチル−６−クロロ−ベンツイミダゾリ
ウムなど）、セレナゾリウム類〔例えばベンゾセレナゾ
リウム、５−クロロベンゾセレナゾリウム、５−メチル
ベンゾセレナゾリウム、５−メトキシベンゾセレナゾリ
ウム、ナフト〔１，２−ｄ〕セレナゾリウムなど〕など
を表わす。Ｒ₁₃は水素原子、アルキル基（炭素原子数８
以下、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ペンチル基など）、アルケニル基（例えばアリル基
など）を表わす。Ｒ₁₄は水素原子、低級アルキル基（例
えばメチル基、エチル基など）を表わす。Ｘ₂ は酸アニ
オン（例えばＣｌ^- 、Ｂｒ^- 、Ｉ^- 、ＣｌＯ₄ ^- 、ｐ−
トルエンスルホン酸など）、Ｚ₃ の中で好ましくはチア
ゾリウム類が有利に用いられる。更に好ましくは置換又
は無置換のベンゾチアゾリウム又はナフトチアゾリウム
が有利に用いられる。一般式(VI)で表わされる化合物の
具体例を以下に示す。しかし本発明はこれらの化合物の
みに限定されるものではない。

【００５７】

【化２７】

【００５８】

【化２８】

【００５９】

【化２９】

【００６０】

【化３０】

【００６１】

【化３１】

【００６２】上記一般式(VI)で表わされる化合物は、乳
剤中のハロゲン化銀１モル当り約０．０１グラムから５
グラムの量で有利に用いられる。前述した本発明の増感
色素と、一般式(VI)で表わされる化合物との比率（重量
比）は、本発明の増感色素／一般式(VI)で表わされる化
合物＝１／１〜１／３００の範囲が有利に用いられ、と
くに１／２〜１／５０の範囲が有利に用いられる。本発
明で用いられる一般式(VI)で表わされる化合物は、直接
乳剤中へ分散することができるし、また適当な溶媒（例
えば水、メチルアルコール、エチルアルコール、プロパ
ノール、メチルセロソルブ、アセトンなど）あるいはこ
れらの溶媒を複数用いた混合溶媒中に溶解し、乳剤中へ
添加することもできる。その他増感色素の添加方法に準
じて溶液あるいはコロイド中への分散物の形で乳剤中へ
添加することができる。一般式(VI)で表わされる化合物
は、前述した本発明の赤外増感色素の添加よりも先に乳
剤中へ添加されてもよいし、あとに添加されてもよい。
また一般式(VI)の化合物と赤外増感色素とを別々に溶解
し、これらを別々に同時に乳剤中へ添加してもよいし、
混合したのち乳剤中へ添加してもよい。本発明の組合せ
に、更に次の一般式(VII) の化合物を加えることができ
る。

【００６３】

【化３２】

【００６４】ここでＡは２価の芳香族残基を表わす。Ｒ
₂₁、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃、及びＲ₂₄は各々水素原子、ヒドロキシ
基、アルキル基、アルコキシ基、アリーロキシ基、ハロ
ゲン原子、ヘテロ環核、ヘテロシクリルチオ基、アリー
ルチオ基、アミノ基、置換又は無置換のアルキルアミノ
基、置換又は無置換のアリールアミノ基、置換又は無置
換のアラルキルアミノ基、アリール基、メルカプト基を
表わす。但しＡ、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃及びＲ₂₄のうち少な
くとも１つはスルホ基を有している。Ｗ₃ 及びＷ₄ は−
ＣＨ＝、又は−Ｎ＝を表わす。但し少なくともＷ₃ 及び
Ｗ₄ のいずれか一方は−Ｎ＝を表わす。一般式(VII) を
更に詳細に説明する。式中、−Ａ−は２価の芳香族残基
を表わし、これらは−ＳＯ₃ Ｍ基〔但しＭは水素原子又
は水溶性を与えるカチオン（例えばナトリウム、カリウ
ムなど）を表わす。〕を含んでいてもよい。−Ａ−は、
例えば次の−Ａ₁ −または−Ａ₂ −から選ばれたものが
有用である。但しＲ₂₁、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃又はＲ₂₄に−ＳＯ₃
Ｍが含まれないときは、−Ａ−は−Ａ₁ −の群の中から
選ばれる。

【００６５】

【化３３】

【００６６】

【化３４】

【００６７】

【化３５】

【００６８】Ｒ₂₁、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃及びＲ₂₄は各々水素原
子、ヒドロキシ基、低級アルキル基（炭素原子数として
は１〜８が好ましい。例えばメチル基、エチル基、ｎ−
プロピル基、ｎ−ブチル基など）、アルコキシ基（炭素
原子数としては１〜８が好ましい。例えばメトキシ基、
エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基など）、アリー
ロキシ基（例えばフェノキシ基、ナフトキシ基、ｏ−ト
ロキシ基、ｐ−スルホフェノキシ基など）、ハロゲン原
子（例えば塩素原子、臭素原子など）、ヘテロ環核（例
えばモルホリニル基、ピペリジル基など）、アルキルチ
オ基（例えばメチルチオ基、エチルチオ基など）、ヘテ
ロシクリルチオ基（例えばベンゾチアゾリルチオ基、ベ
ンゾイミダゾリルチオ基、フェニルテトラゾリルチオ基
など）、アリールチオ基（例えばフェニルチオ基、トリ
ルチオ基）、アミノ基、アルキルアミノ基あるいは置換
アルキルアミノ基（例えばメチルアミノ基、エチルアミ
ノ基、プロピルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチル
アミノ基、ドデシルアミノ基、シクロヘキシルアミノ
基、β−ヒドロキシエチルアミノ基、ジ−（β−ヒドロ
キシエチル）アミノ基、β−スルホエチルアミノ基）、
アリールアミノ基、または置換アリールアミノ基（例え
ばアニリノ基、ｏ−スルホアニリノ基、ｍ−スルホアニ
リノ基、ｐ−スルホアニリノ基、ｏ−トルイジノ基、ｍ
−トルイジノ基、ｐ−トルイジノ基、ｏ−カルボキシア
ニリノ基、ｍ−カルボキシアニリノ基、ｐ−カルボキシ
アニリノ基、ｏ−クロロアニリノ基、ｍ−クロロアニリ
ノ基、ｐ−クロロアニリノ基、ｐ−アミノアニリノ基、
ｏ−アニシジノ基、ｍ−アニシジノ基、ｐ−アニシジノ
基、ｏ−アセタミノアニリノ基、ヒドロキシアニリノ
基、ジスルホフェニルアミノ基、ナフチルアミノ基、ス
ルホナフチルアミノ基など）、ヘテロシクリルアミノ基
（例えば２−ベンゾチアゾリルアミノ基、２−ピリジル
−アミノ基など）、置換又は無置換のアラルキルアミノ
基（例えばベンジルアミノ基、ｏ−アニシルアミノ基、
ｍ−アニシルアミノ基、ｐ−アニシルアミノ基など）、
アリール基（例えばフェニル基など）、メルカプト基を
表わす。Ｒ₂₁、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄は各々互いに同じでも
異なっていてもよい。−Ａ−がＡ₂ −の群から選ばれる
ときは、Ｒ₂₁、Ｒ₂₂、Ｒ₂₃、Ｒ₂₄のうち少なくとも１つ
は１つ以上のスルホ基（遊離酸基でもよく、塩を形成し
てもよい）を有していることが必要である。Ｗ₃ 及びＷ
₄ は−ＣＨ＝又は−Ｎ＝を表わし、少なくともいずれか
一方は−Ｎ＝である。

【００６９】次に一般式(VII) に含まれる化合物の具体
例を挙げる。但しこれらの化合物にのみ限定されるもの
ではない。 (VII−１） ４，４’−ビス〔４，６−ジ（ベンゾチ
アゾリル−２−チオ）ピリミジン−２−イルアミノ〕ス
チルベン−２，２’−ジスルホン酸ジナトリウム塩 (VII−２） ４，４’−ビス〔４，６−ジ（ベンゾチ
アゾリル−２−アミノ）ピリミジン−２−イルアミ
ノ）〕スチルベン−２，２’−ジスルホン酸ジナトリウ
ム塩 (VII−３） ４，４’−ビス〔４，６−ジ（ナフチル
−２−オキシ）ピリミジン−２−イルアミノ〕スチルベ
ン−２，２’−ジスルホン酸ジナトリウム塩 (VII−４） ４，４’−ビス〔４，６−ジ（ナフチル
−２−オキシ）ピリミジン−２−イルアミノ〕ビベンジ
ル−２，２’−ジスルホン酸ジナトリウム塩 (VII−５） ４，４’−ビス（４，６−ジアニリノピ
リミジン−２−イルアミノ）スチルベン−２，２’−ジ
スルホン酸ジナトリウム塩 (VII−６） ４，４’−ビス〔４−クロル−６−（２
−ナフチルオキシ）ピリミジン−２−イルアミノ〕ビフ
ェニル−２，２’−ジスルホン酸ジナトリウム塩 (VII−７） ４，４’−ビス〔４，６−ジ（１−フェ
ニルテトラゾリル−５−チオ）ピリミジン−２−イルア
ミノ〕スチルベン−２，２’−ジスルホン酸ジナトリウ
ム塩 (VII−８） ４，４’−ビス〔４，６−ジ（ベンゾイ
ミダゾリル−２−チオ）ピリミジン−２−イルアミノ〕
スチルベン−２，２’−ジスルホン酸ジナトリウム塩 (VII−９） ４，４’−ビス〔４，６−ジフェノキシ
ピリミジン−２−イルアミノ）スチルベン−２，２’−
ジスルホン酸ジナトリウム塩 (VII−１０） ４，４’−ビス〔４，６−ジフェニルチ
オピリミジン−２−イルアミノ）スチルベン−２，２’
−ジスルホン酸ジナトリウム塩 (VII−１１） ４，４’−ビス〔４，６−ジメルカプト
ピリミジン−２−イルアミノ）ビフェニル−２，２’−
ジスルホン酸ジナトリウム塩 (VII−１２） ４，４’−ビス〔４，６−ジアニリノ−
トリアジン−２−イルアミノ）スチルベン−２，２’−
ジスルホン酸ジナトリウム塩 (VII−１３） ４，４’−ビス（４−アニリノ−６−ヒ
ドロキシ−トリアジン−２−イルアミノ）スチルベン−
２，２’−ジスルホン酸ジナトリウム塩 (VII−１４） ４，４’−ビス〔４−ナフチルアミノ−
６−アニリノ−トリアジン−２−イルアミノ）スチルベ
ン−２，２’−ジスルホン酸ジナトリウム塩 (VII−１５） ４，４’−ビス〔２，６−ジ（２−ナフ
トキシ）ビリミジン−４−イルアミノ〕スチルベン−
２，２’−ジスルホン酸 (VII−１６） ４，４’−ビス〔２，６−ジ（２−ナフ
チルアミノ）ピリミジン−４−イルアミノ〕スチルベン
−２，２’−ジスルホン酸ジナトリウム塩 (VII−１７） ４，４’−ビス〔２，６−ジアニリノピ
リミジン−４−イルアミノ）スチルベン−２，２’−ジ
スルホン酸ジナトリウム塩 (VII−１８） ４，４’−ビス〔２−ナフチルアミノ）
−６−アニリノピリミジン−４−イルアミノ〕スチルベ
ン−２，２’−ジスルホン酸 (VII−１９） ４，４’−ビス〔２，６−ジフェノキシ
ピリミジン−４−イルアミノ〕スチルベン−２，２’−
ジスルホン酸ジトリエチルアンモニウム塩 (VII−２０） ４，４’−ビス〔４，６−ジ（ベンゾイ
ミダゾリル−２−チオ）ピリミジン−４−イルアミノ〕
スチルベン−２，２’−ジスルホン酸ジナトリウム塩

【００７０】一般式(VII) で表わされる化合物は公知で
あるか又は公知方法に従い容易に製造することができ
る。本発明に用いられる一般式(VII) で表される化合物
はこれらの２種以上の混合物を用いてもよい。一般式(V
II) で表わされる化合物は乳剤中のハロゲン化銀１モル
当り約０．０１グラムから５グラムの量で有利に用いら
れる。増感色素と、一般式(VII) で表わされる化合物と
の比率（重量比）は、色素／一般式(VII)で表される化
合物＝１／１〜１／２００の範囲が有利に用いられ、と
くに１／２〜１／５０の範囲が有利に用いられる。本発
明に用いられる一般式(VII) で表わされる化合物は直接
乳剤中へ分散することができるし、また適当な溶剤（例
えばメチルアルコール、エチルアルコール、メチルセロ
ソルブ、水など）あるいはこれらの混合溶媒中に溶解し
て乳剤へ添加することもできる。その他増感色素の添加
方法に準じて溶液あるいはコロイド中への分散物の形で
乳剤中へ添加することができる。また特開昭５０−８０
１１９号公報に、記載の方法で乳剤中へ分散添加するこ
ともできる。

【００７１】本発明の感光材料に用いられるその他の各
種添加剤、現像処理方法に関しては特に制限はなく、例
えば下記に示す該当箇所に記載されたものを好ましく用
いることができる。 項目 該当箇所 １）ハロゲン化銀乳剤と 特開平２−９７９３７号公報第２０頁右下欄１２行 その製法 目から同第２１頁左下欄１４行目及び特開平２−１ ２２３６号公報第７頁右上欄１９行目から同第８頁 左下欄１２行目。 ２）界面活性剤・帯電防 特開平２−１２２３６号公報第９頁右上欄７行目か 止剤 ら同右下欄７行目及び特開平２−１８５４２号公報 第２頁左下欄１３行目から同第４頁右下欄１８行目 。 ３）カブリ防止剤・安定 特開平２−１０３５２６号公報第１７頁右下欄１９ 剤 行目から同第１８頁右上欄４行目及び同右下欄１行 目から５行目。 ４）ポリマーラテックス 同第１８頁左下欄１２行目から同２０行目。 ５）酸基を有する化合物 同第１８頁右下欄６行目から同第１９頁左上欄１行 目及び特開平２−５５３４９号公報第８頁右下欄１ ３行目から同第１１頁左上欄８行目。 ６）マット剤・滑り剤・ 特開平２−１０３５２６号公報第１９頁左上欄１５ 可塑剤 行目から同第１９頁右上欄１５行目。 ７）硬膜剤 特開平２−１０３５３６号公報第１８頁右上欄５行 目から同１７行目。 ８）染料 同第１７頁右下欄１行目から同１８行目。 ９）バインダー 特開平２−１８５４２号公報第３頁右下欄１行目か ら２０行目。 10) 現像液及び現像方法 特開平２−５５３４９号公報第１３頁右下欄１行目 から同第１６頁左上欄１０行目。

【００７２】本発明の感光材料は全処理時間が１５秒〜
６０秒である自動現像機による迅速現像処理にすぐれた
性能を示す。本発明の迅速現像処理において、現像、定
着の温度および時間は約２５℃〜５０℃で各々２５秒以
下であるが、好ましくは３０℃〜４０℃で４秒〜１５秒
である。本発明においては感光材料は現像、定着された
後水洗または安定化処理に施される。ここで、水洗工程
は、２〜３段の向流水洗方式を用いることによって節水
処理することができる。また少量の水洗水で水洗すると
きにはスクイズローラー洗浄槽を設けることが好まし
い。更に、水洗浴または安定浴からのオーバーフロー液
の一部または全部は特開昭６０−２３５１３３号に記載
されているように定着液に利用することもできる。こう
することによって廃液量も減少しより好ましい。また、
水洗水には、カビ防止剤（例えば堀口著「防菌防ばいの
化学」、特開昭６２−１１５１５４号公報に記載の化合
物）、水洗促進剤（亜硫酸塩など）、キレート剤などを
含有していてもよい。上記の方法による水洗または安定
浴の温度及び時間は０℃〜５０℃で５秒〜３０秒である
が、１５℃〜４０℃で４秒〜２０秒が好ましい。本発明
における全処理時間とは自動現像機の挿入口にフィルム
の先端を挿入してから、現像槽、渡り部分、定着槽、渡
り部分、水洗槽、渡り部分、乾燥部分を通過して、フィ
ルムの先端が乾燥出口からでてくるまでの全時間であ
る。以下、本発明を実施例によって具体的に説明する
が、本発明がこれらによって限定されるものではない。

【００７３】

【実施例】

実施例１ ３８℃、ｐＨ４．５に保たれた表−１の１液に２液と３
液を攪拌しながら、同時に２４分間にわたって加え、
０．１８μｍの粒子を形成した。続いて表−１の４液、
５液を８分間にわたって加え、ヨウ化カリウム０．１５
ｇを加えて粒子形成を終了した。その後常法に従ってフ
ロキュレーション法によって水洗し、ゼラチンを加えた
後、ｐＨを５．２、ｐＡｇを７．５に調整し、チオ硫酸
ナトリウム８mgと塩化金酸１２mgを加え、６５℃で最高
感度になるように化学増感した。

【００７４】

【表１】

【００７５】さらに安定剤として、２−メチル−４−ヒ
ドロキシ−１，３，３ａ，７−テトラアザインデン５０
mg、防腐剤としてフェノキシエタノールを１００ppm に
なるように添加し、最終的に塩化銀を８０モル％含む平
均粒子径０．２０μｍのヨウ塩臭化銀立方体粒子乳剤Ａ
を得た。（変動係数９％）

【００７６】乳剤Ａと全く同じ粒子形成を行った後水洗
し、ゼラチンを加えた後ｐＨとｐＡｇも乳剤Ａと同じに
調節した。その後チオ硫酸ナトリウム４mgとＮ，Ｎ−ジ
メチルセレノ尿素２mgと塩化金酸１０mg及びベンゼンチ
オスルホン酸ソーダを４mgとベンゼンチオスルフィン酸
ソーダを１mg添加し、５５℃にて最適感度となる様に化
学増感した。さらに安定剤及び防腐剤も乳剤Ａと同じ様
に添加した。この乳剤をＢとした。

【００７７】塗布試料の作成 前記乳剤Ａをゼラチンで希釈してＡ−〜Ａ−を、ま
た乳剤Ｂを同じくゼラチン希釈してＢ−〜Ｂ−とし
た後、オルソ増感色素Ａ−６を２００mg／モルＡｇ加え
てオルソ増感を施した。さらに強色増感および安定化の
ために４，４’−ビス−（４，６−ジナフトキシ−ピリ
ミジン−２−イルアミノ）−スチルベンジスルホン酸ジ
ナトリウム塩と２，５−ジメチル−３−アリル−ベンゾ
チアゾールヨード塩を銀１モルに対しそれぞれ３００mg
と４５０mg加えた。さらにポリエチルアルリレートラテ
ックスをゼラチンバインダー比２５％、粒径１０μｍの
コロイダルシリカを乳剤層のゼラチンバインダー比３０
％、硬膜剤として２−ビス（ビニルスルホニルアセトア
ミド）エタンを８０mg／m²となる様に添加しポリエステ
ル支持体上に銀量３．０ｇ／m²、そして表−２に記載の
保護層上層および保護層下層を同時に塗布した。

【００７８】

【表２】

【００７９】この時、各層のゼラチン塗布量及びポリヒ
ドロキシベンゼンの添加量は表−３に示すごとく塗布し
た。なおポリヒドロキシベンゼンは保護層上層に添加し
た。

【００８０】

【表３】

【００８１】なお本実施例で使用したサンプルの支持体
は、下記組成のバック層及びバック保護層を有する。

【００８２】 〔バック層〕 ゼラチン ２．０ｇ／m² ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ８０mg／m² 染料 １００mg／m² 染料 １００mg／m² 染料 １００mg／m² 染料 １００mg／m² １，３−ジビニルスルホン−２−プロパノール ６０mg／m²

【００８３】

【化３６】

【００８４】 〔バック保護層〕 ゼラチン ０．５ｇ／m² ポリメチルメタクリレート（粒子サイズ４．７μｍ） ５０mg／m² ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ２０mg／m² 化合物 ２mg／m² 化合物 １mg／m² シリコーンオイル １００mg／m²

【００８５】

【化３７】

【００８６】試料の評価 １）処理液組成依存性の評価 表−３の試料１〜１７を、４８８ｎｍに透過のピークを
もつ干渉フィルターと連続ウエッジを介して、発光時間
１０^-6sec のキセノンフラッシュ光で露光し、富士写真
フイルム（株）製の自動現像機ＦＧ７１０ＮＨを用いて
下記に示した温度及び時間でセンシトメトリーを行っ
た。 現 像 ３８℃ １４秒 定 着 ３７℃ ９．７秒 水 洗 ３０℃ ９秒 スクイズ ２．４秒 乾 燥 ５５℃ ８．３秒 合計 ４３．４秒 この時、現像液及び定着液は表−４及び表−５に示す組
成のものを使用した。感度は濃度３．０を与える露光量
の逆数の対数をとって表わし、現像液（イ）及び（ロ）
における感度差（△log Ｅ）を、処理液組成依存性とし
た。感度差が小さいもの程安定で性能上望ましい。

【００８７】

【表４】

【００８８】

【表５】

【００８９】結果 表−３より明らかな様に、ゼラチン塗布総量が２．５ｇ
／m²以下でかつセレン増感を施した乳剤よりなる試料は
処理液組成依存性が小さくなることが分かる。この時さ
らに保護層のゼラチン塗布量が０．５ｇ／m²以下の時、
及びポリヒドロキシベンゼンを併用すると著しく液組成
依存性が改良されており本発明の効果がみられる。

【００９０】実施例２ ４０℃、ｐＨ＝４．５に保たれた表−６の１液に２液と
３液を攪拌しながら同時に３０分間にわたって加え、
０．１５μｍの粒子を形成した。続いて表−６の４液、
５液を１０分間にわたって加えヨウ化カリウムの１％溶
液を３０cc加えて粒子形成を終了した。その後常法に従
ってフロキュレーション法によって水洗し、ゼラチンを
加えた後、ｐＨを５．２ｐＡｇを７．５に調整し、チオ
硫酸ナトリウム１０mgと塩化金酸１５mgを加え、６５℃
で最高感度になるように化学増感した。

【００９１】

【表６】

【００９２】さらに安定剤として２−メチル−４−ヒド
ロキシ−１，３，３ａ，７−テトラアザインデン５０ｍ
ｇ、防腐剤としてフェノキシエタノールを１００ｐｐｍ
になるように添加し、最終的に塩化銀を６０モル％含む
平均粒子径０．１８μｍのヨウ塩臭化銀立方体乳剤Ｃを
得た。乳剤Ｃと同じ粒子形成を行った後、水洗しゼラチ
ンを加えｐＨを５．２ｐＡｇを７．５に調節した。その
後チオ硫酸ナトリウム６ｍｇとＮ，Ｎ−ジメチルセレノ
尿素４ｍｇと塩化金酸１５ｍｇ及びベンゼンチオスルホ
ン酸ソーダを５ｍｇとベンゼンチオスルフィン酸ソーダ
を１ｍｇ添加し、６０℃にて最適感度となる様に化学増
感した。さらに安定剤及び防腐剤も乳剤Ｃと同じ様に添
加し乳剤Ｄとした。

【００９３】塗布試料の作成 前記乳剤Ｃ及びＤをゼラチンで希釈してＣ−〜及び
Ｄ−〜をつくり、共通にパンクロ色素Ｂ−２を１５
０mg／モルＡｇを加えて色増感を施した。さらに強色増
感及び安定化のために４，４’−ビス−（４，６−ジナ
フトキシ−ピリミジン−２−イルアミノ）−スチルベン
ジスルホン酸ジナトリウム塩と２，５−ジメチル−３−
アリル−ベンゾチアゾールヨード塩を銀１モルに対しそ
れぞれ３００mgと４５０mg加えた。さらにポリエチルア
ルリレートラテックスをゼラチンバインダー比２５％、
粒径１０μｍのコロイダルシリカを乳剤層のゼラチンバ
インダー比３０％、硬膜剤として２−ビス（ビニルスル
ホニルアセトアミド）エタンを８０mg／m²となる様に添
加しポリエステル支持体上に銀量３．２ｇ／m²、そして
表−７及び表−８に記載の保護層上層および保護層下層
を同時に塗布した。

【００９４】

【表７】

【００９５】

【表８】

【００９６】この時、各層のゼラチン塗布量及びポリヒ
ドロキシベンゼンの添加量は表−９に示すごとく塗布し
た。尚この時ポリヒドロキシベンゼンは乳剤層に添加し
た。

【００９７】

【表９】

【００９８】またここでの塗布試料の支持体は実施例−
１で使用したものと同じバック及びバック保護層をもつ
ものを使った。

【００９９】試料の評価 １）処理液組成依存性 表−９の試料１８〜２９について、６３３ｎｍに透過の
ピークをもつ干渉フィルターと連続ウエッジを介して発
光時間が１０^-6sec のキセノンフラッシュ光で露光し、
自動現像機ＦＧ４６０Ａを改造して線速度だけ速くした
ものを用いて下記に示した温度及び時間でセンシトメト
リーを行った。 現 像 ３８℃ １２秒 定 着 ３８℃ ９秒 水 洗 ３５℃ ９秒 スクイズ ２秒 乾 燥 ５５℃ １２秒 合計 ４４秒 線速度２０５０mm／分 この時使用した現像液及び定着液は実施例−１で用いた
ものと同じものを使い同様な方法で評価を実施した。

【０１００】２）サーモ性 感材の経時性についての評価は、５０℃で５〜１０％の
相対湿度下に感材を５日間保存した時（通風缶に保存）
の感度及びカブリ値の変化を、通風缶にいれないで室温
保存しておいたサンプルとの差で表した。この時自現機
は処理依存性の評価に使ったものと同じＦＧ４６０Ａの
改造機を使用し、現像液は前記表−４の（イ）で行っ
た。

【０１０１】結果 表−９より明らかに、ゼラチン塗布総量が２．５ｇ／m²
以下でかつセレン増感を施した乳剤は、処理液組成依存
性及びサーモ性のいずれも良化していることが分かる。
さらに保護層のゼラチン塗布量が０．５ｇ／m²以下で、
又ポリヒドロキシベンゼンを添加することでより一層組
成依存性及びサーモ性が良化することが分かる。

【０１０２】実施例３ ４０℃、ｐＨ４．５に保たれた表−１０の１液に２液と
３液を攪拌しながら、同時に２４分間にわたって加え、
粒子を形成した。続いて表−10の４液、５液を８分間に
わたって加え、ヨウ化カリウム０．４ｇを加えて粒子形
成を終了した。

【０１０３】

【表１０】

【０１０４】その後常法に従ってフロキュレーション法
によって水洗し、ゼラチンを加えた後、ｐＨを５．２ｐ
Ａｇを７．５に調整し、チオ硫酸ナトリウム５mgと塩化
金酸１０mgを加え、６５℃で最高感度になるように化学
増感し塩化銀を４０モル％含む平均粒径０．１６μｍの
単分散ヨウ塩臭化銀立方体乳剤Ｅを得た。（変動係数１
０％）乳剤Ｅと同様に、ただしヘキサクロロロジウム(I
II) 酸アンモニウム溶液の使用量を１．２倍に増やして
粒子形成及び化学増感した乳剤をＦとする。乳剤Ｅ及び
Ｆと全く同様に粒子形成を行いゼラチンを加えた後ｐＨ
及びｐＡｇも調整して、化学増感時に下記化合物（ア）
を４mgとチオ硫酸ナトリウム３mgと塩化金酸２０mg及び
ベンゼンチオスルホン酸ソーダ４mgとベンゼンチオスル
フィン酸ソーダを１mg加えたのち、６０℃にて最適感度
となる様化学増感した。

【０１０５】

【化３８】

【０１０６】この乳剤をＧ、Ｈとした。これらの乳剤Ｅ
〜Ｈは安定剤として２−メチル−４−ヒドロキシ−１，
３，３ａ，７−テトラザインデン１００mg、防腐剤とし
てフェノキシエタノールを１００ppm となる様に添加し
た。

【０１０７】塗布試料の作成 前記乳剤Ｅ〜Ｈをゼラチンの濃度が異なる乳剤を２種ず
つつくり、赤外増感色素Ｄ−７を２００mg／モルＡｇ加
え色増感を施した。さらに強色増感及び安定化のために
４，４’−ビス−（４，６−ジナフトキシ−ピリミジン
−２−イルアミノ）−スチルベンジスルホン酸ジナトリ
ウム塩と２，５−ジメチル−３−アリル−ベンゾチアゾ
ールヨード塩を銀１モルに対しそれぞれ３００mgと４５
０mg加えた。さらにポリエチルアルリレートラテックス
をゼラチンバインダー比２５％、粒径１０μｍのコロイ
ダルシリカを乳剤層のゼラチンバインダー比３０％、硬
膜剤として２−ビス（ビニルスルホニルアセトアミド）
エタンを８０mg／m²となる様に添加しポリエステル支持
体上に保護層及び乳剤層それぞれを重層にて塗布した。
この時保護層の上層は表−１１、保護層下層は表−１２
に記載されている処方で、又塗布サンプルの詳細は表−
１３に記載した。ここでポリヒドロキシベンゼンは保護
層下層に添加した。

【０１０８】

【表１１】

【０１０９】

【表１２】

【０１１０】

【表１３】

【０１１１】なお乳剤層の塗布銀量は、上層及び下層各
々１．３ｇ／m²でトータル２．６ｇ／m²であった。また
乳剤Ｅ〜Ｆの相対感度比は表−１４に示した。

【０１１２】

【表１４】

【０１１３】ここで塗布した試料には、実施例−１で使
用したものと同一のバック及びバック保護層をもつ支持
体を使っている。

【０１１４】試料の評価 表−１３の試料３０〜３８について、７８０ｎｍに透過
のピークをもつ干渉フィルターと連続ウエッジを介して
発光時間が１０^-6秒のキセノンフラッシュ光で露光し実
施例−１で使ったものと同じ自現機（ＦＧ７１０ＮＨ）
と処理剤を使って処理した後、同様な方法で処理液組成
依存性を評価した。その結果は表−１３にまとめられて
いるが、ゼラチン塗布量を２．５ｇ／m²以下にしてかつ
セレン増感を施した乳剤を使うことで処理液組成依存性
が良化することが分かる。

フロントページの続き (56)参考文献 特開 平２−69741（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−106424（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−308155（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−115832（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−52331（ＪＰ，Ａ) 特公 平３−613（ＪＰ，Ｂ２)

Claims (5)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体の同一面上に少なくとも１層の感
   光性ハロゲン化銀乳剤層と少なくとも１層の保護層から
   なるハロゲン化銀写真感光材料において、該感光性ハロ
   ゲン化銀乳剤がハロゲン化銀１モル当たり１０^-5モル以
   下のイリジウム化合物を含み、かつセレン増感剤により
   増感されており、更に該ハロゲン化銀乳剤層側のゼラチ
   ン塗布総量が２．５ｇ／m²以下であることを特徴とする
   ハロゲン化銀写真感光材料。
2. 【請求項２】 感光性ハロゲン化銀乳剤層の保護層のゼ
   ラチン塗布量が０．５ｇ／m²以下であることを特徴とす
   る請求項１記載のハロゲン化銀写真感光材料。
3. 【請求項３】 下記一般式で表わされるポリヒドロキシ
   ベンゼン化合物を少なくとも１つ含むことを特徴とする
   請求項１、および請求項２記載のハロゲン化銀写真感光
   材料。 【化１】
4. 【請求項４】 現像〜定着〜水洗〜乾燥までの時間が６
   ０秒以内で、フィルムの搬送速度（線速度）が１５００
   mm／分以上である自動現像機で処理することを特徴とす
   る請求項１、２および３に記載の感光材料の現像処理方
   法。
5. 【請求項５】 現像液および定着液の補充量が感材１m²
   あたり２００cc以下であることを特徴とする請求項４記
   載の現像処理方法。