JP2946119B2 - 乳化化粧料 - Google Patents
乳化化粧料Info
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- JP2946119B2 JP2946119B2 JP40622490A JP40622490A JP2946119B2 JP 2946119 B2 JP2946119 B2 JP 2946119B2 JP 40622490 A JP40622490 A JP 40622490A JP 40622490 A JP40622490 A JP 40622490A JP 2946119 B2 JP2946119 B2 JP 2946119B2
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- copolymer
- acrylate
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は乳化化粧料に関し、さら
に詳細には乳化系でありながら、耐水性に優れ、水や汗
によって化粧落ちのしない化粧料に関する。
に詳細には乳化系でありながら、耐水性に優れ、水や汗
によって化粧落ちのしない化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来よりメイクアップ化粧料には、イソ
パラフィン、シリコーン油などの揮発性油剤を配合して
水を含有しない非水系のものと、水分を含有する乳化系
のものとがある。非水系のメイクアップ化粧料は、一般
に水や汗に対して十分な耐性、すなわち耐水性を有する
が、形成される塗膜が主に高融点ワックスによるもので
あり、皮脂や油によって化粧くずれし易く、耐油性の点
で十分満足できるものではなかった。
パラフィン、シリコーン油などの揮発性油剤を配合して
水を含有しない非水系のものと、水分を含有する乳化系
のものとがある。非水系のメイクアップ化粧料は、一般
に水や汗に対して十分な耐性、すなわち耐水性を有する
が、形成される塗膜が主に高融点ワックスによるもので
あり、皮脂や油によって化粧くずれし易く、耐油性の点
で十分満足できるものではなかった。
【０００３】一方、乳化系のメイクアップ化粧料は、使
用感の面で非水系に比べて優っているが、水、汗、涙等
により容易に洗い流され、化粧くずれや薬効の低下が起
こるという問題があった。この問題を防止するため、皮
膚表面にフィルムを形成させる目的で各種のポリマーが
配合されている。これらのフィルム形成性のポリマーと
しては合成樹脂エマルジョンであるポリ酢酸ビニルエマ
ルジョン、ポリアクリル酸エステルエマルジョン、或い
はこれらの共重合物などが知られている（例えば特開昭
62-281809 号、同62-12606号、同63-192708 号、特開平
1-261316号等）。
用感の面で非水系に比べて優っているが、水、汗、涙等
により容易に洗い流され、化粧くずれや薬効の低下が起
こるという問題があった。この問題を防止するため、皮
膚表面にフィルムを形成させる目的で各種のポリマーが
配合されている。これらのフィルム形成性のポリマーと
しては合成樹脂エマルジョンであるポリ酢酸ビニルエマ
ルジョン、ポリアクリル酸エステルエマルジョン、或い
はこれらの共重合物などが知られている（例えば特開昭
62-281809 号、同62-12606号、同63-192708 号、特開平
1-261316号等）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
のフィルム形成性ポリマーは単独で使用すれば耐水性の
ある皮膜を形成するものの、水溶性界面活性剤や顔料分
散剤とともに乳化化粧料とした場合には十分にその機能
を発揮し得ず、得られた化粧料は水や汗などによって皮
膜そのものが剥がれてしまう現象を生じ、付着の良さ、
化粧持続性の良さという点で満足のいくものではなかっ
た。
のフィルム形成性ポリマーは単独で使用すれば耐水性の
ある皮膜を形成するものの、水溶性界面活性剤や顔料分
散剤とともに乳化化粧料とした場合には十分にその機能
を発揮し得ず、得られた化粧料は水や汗などによって皮
膜そのものが剥がれてしまう現象を生じ、付着の良さ、
化粧持続性の良さという点で満足のいくものではなかっ
た。
【０００５】従って、耐油性だけでなく優れた耐水性を
有する乳化化粧料が望まれていた。
有する乳化化粧料が望まれていた。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる現状において本発
明者らは鋭意検討を行った結果、特定のフッ素含有ポリ
マーとフィルム形成性ポリマーを併用することにより、
乳化系特有の優れた使用感を有し、耐油性だけでなく耐
水性も良好な乳化化粧料が得られることを見出し、本発
明を完成した。
明者らは鋭意検討を行った結果、特定のフッ素含有ポリ
マーとフィルム形成性ポリマーを併用することにより、
乳化系特有の優れた使用感を有し、耐油性だけでなく耐
水性も良好な乳化化粧料が得られることを見出し、本発
明を完成した。
【０００７】すなわち、本発明は、次の成分（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ） （Ａ）長鎖アルキル（メタ）アクリレートと少なくとも
一の水素原子がフッ素原子で置換されたアルキル基を結
合している（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体 （Ｂ）水性ポリマー樹脂エマルジョン及びベタイン型両
性ポリマーから選ばれる１種又は２種以上 （Ｃ）揮発性油剤 （Ｄ）界面活性剤 を含有することを特徴とする乳化化粧料を提供するもの
である。
（Ｂ）、（Ｃ）及び（Ｄ） （Ａ）長鎖アルキル（メタ）アクリレートと少なくとも
一の水素原子がフッ素原子で置換されたアルキル基を結
合している（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体 （Ｂ）水性ポリマー樹脂エマルジョン及びベタイン型両
性ポリマーから選ばれる１種又は２種以上 （Ｃ）揮発性油剤 （Ｄ）界面活性剤 を含有することを特徴とする乳化化粧料を提供するもの
である。
【０００８】本発明で用いられる(A) 成分のワックス状
フッ素含有ポリマー（以下、「フッ素ポリマー」と称す
る）としては、例えば長鎖アルキル（メタ）アクリレー
トと少なくとも一の水素原子がフッ素原子で置換された
アルキル基を結合している（メタ）アクリル酸エステル
との共重合体が挙げられる。ここで、長鎖アルキル（メ
タ）アクリレートとしては、炭素数８以上の直鎖又は分
岐長鎖アルキルアルコールと（メタ）アクリル酸とのエ
ステルが好ましく、例えばオクチルアルコール、デシル
アルコール、ラウリルアルコール、セチルアルコール、
ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールなどの長鎖
アルコールと、（メタ）アクリル酸とのエステルなどが
挙げられる。これらのうち、特に炭素数18以上の長鎖ア
ルコールとのエステルが好ましい。また、少なくとも一
の水素原子がフッ素原子で置換されたアルキル基を結合
している（メタ）アクリル酸エステルとしては、ポリフ
ロロアルキル基及びパーフロロアルキル基を有する公知
の化合物を挙げることができ、例えば、ＣＨ2 ＝ＣＨＣ
ＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ6 Ｆ13、ＣＨ2 ＝ＣＨＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ
8 Ｆ17、ＣＨ2 ＝ＣＨＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ10Ｆ21、ＣＨ2
＝ＣＨＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ12Ｆ25、ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ3 ）
ＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ6 Ｆ13、ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ3 ) ＣＯＯ
Ｃ2 Ｈ4 Ｃ8 Ｆ17ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4
Ｃ10Ｆ21、ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ12Ｆ
25、ＣＨ2 ＝ＣＨＣＯＯＣ2 Ｈ4 −（ＣＦ2 ）4 −Ｈ、
ＣＨ2 ＝ＣＨＣＯＯＣ2 Ｈ4 −（ＣＦ2 ）8 −Ｈ、ＣＨ
2 ＝Ｃ（ＣＨ3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4 −（ＣＦ2 ）6 −Ｈ、
ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4 −（ＣＦ2 ）8 −
Ｈ等が挙げられる。これらの長鎖アルキル（メタ）アク
リレートと少なくとも一の水素原子がフッ素原子で置換
されたアルキル基を結合している（メタ）アクリル酸エ
ステルとの共重合比は、溶解性、ベタツキ感等の点から
10：１〜１：５（重量比）、特に７：１〜１：１が好ま
しい。また、共重合体の分子量は、耐摩擦性、ベタツキ
感等の点から、1,000 〜2,000,000 、特に10,000〜500,
000 が好ましい。
フッ素含有ポリマー（以下、「フッ素ポリマー」と称す
る）としては、例えば長鎖アルキル（メタ）アクリレー
トと少なくとも一の水素原子がフッ素原子で置換された
アルキル基を結合している（メタ）アクリル酸エステル
との共重合体が挙げられる。ここで、長鎖アルキル（メ
タ）アクリレートとしては、炭素数８以上の直鎖又は分
岐長鎖アルキルアルコールと（メタ）アクリル酸とのエ
ステルが好ましく、例えばオクチルアルコール、デシル
アルコール、ラウリルアルコール、セチルアルコール、
ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールなどの長鎖
アルコールと、（メタ）アクリル酸とのエステルなどが
挙げられる。これらのうち、特に炭素数18以上の長鎖ア
ルコールとのエステルが好ましい。また、少なくとも一
の水素原子がフッ素原子で置換されたアルキル基を結合
している（メタ）アクリル酸エステルとしては、ポリフ
ロロアルキル基及びパーフロロアルキル基を有する公知
の化合物を挙げることができ、例えば、ＣＨ2 ＝ＣＨＣ
ＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ6 Ｆ13、ＣＨ2 ＝ＣＨＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ
8 Ｆ17、ＣＨ2 ＝ＣＨＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ10Ｆ21、ＣＨ2
＝ＣＨＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ12Ｆ25、ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ3 ）
ＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ6 Ｆ13、ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ3 ) ＣＯＯ
Ｃ2 Ｈ4 Ｃ8 Ｆ17ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4
Ｃ10Ｆ21、ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ12Ｆ
25、ＣＨ2 ＝ＣＨＣＯＯＣ2 Ｈ4 −（ＣＦ2 ）4 −Ｈ、
ＣＨ2 ＝ＣＨＣＯＯＣ2 Ｈ4 −（ＣＦ2 ）8 −Ｈ、ＣＨ
2 ＝Ｃ（ＣＨ3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4 −（ＣＦ2 ）6 −Ｈ、
ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4 −（ＣＦ2 ）8 −
Ｈ等が挙げられる。これらの長鎖アルキル（メタ）アク
リレートと少なくとも一の水素原子がフッ素原子で置換
されたアルキル基を結合している（メタ）アクリル酸エ
ステルとの共重合比は、溶解性、ベタツキ感等の点から
10：１〜１：５（重量比）、特に７：１〜１：１が好ま
しい。また、共重合体の分子量は、耐摩擦性、ベタツキ
感等の点から、1,000 〜2,000,000 、特に10,000〜500,
000 が好ましい。
【０００９】フッ素ポリマーは、１種又は２種以上組合
わせて用いることができ、全組成中に0.5 〜40重量％
（以下、単に「％」で示す）、特に1.0 〜20％配合する
のが好ましい。0.5 ％未満では期待される耐水耐油性が
発現されず、40％を超えると、のび、ベタツキ等の使用
感を損なうおそれがあるので好ましくない。
わせて用いることができ、全組成中に0.5 〜40重量％
（以下、単に「％」で示す）、特に1.0 〜20％配合する
のが好ましい。0.5 ％未満では期待される耐水耐油性が
発現されず、40％を超えると、のび、ベタツキ等の使用
感を損なうおそれがあるので好ましくない。
【００１０】（Ｂ）成分のベイタン型両性ポリマーとし
て特に好ましいものとしては、例えば次の式
て特に好ましいものとしては、例えば次の式
【化１】 で表されるベタイン型両性ポリマー［ユカフォーマーＡ
Ｍ−７５（三菱油化（株）製］が挙げられる。
Ｍ−７５（三菱油化（株）製］が挙げられる。
【００１１】また、水性ポリマー樹脂エマルジョンとし
ては、アクリル酸系、酢酸ビニル系、スチレン系、合成
ゴム系、オレフィン系、アルキッド系等、フィルム形成
性を有するものであれば任意のものを用いることがで
き、また荷電を有するものでも有さないものでもよい。
これらのうち、特に好ましいものとしては、酢酸ビニル
／アクリル酸ブチル、スチレン／アクリル酸オクチル、
アクリル酸エチル／メタクリル酸エチル、アクリル酸エ
チル／アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル／アクリ
ル酸ブチル／アクリル酸オクチル等のコポリマーを挙げ
ることができる。
ては、アクリル酸系、酢酸ビニル系、スチレン系、合成
ゴム系、オレフィン系、アルキッド系等、フィルム形成
性を有するものであれば任意のものを用いることがで
き、また荷電を有するものでも有さないものでもよい。
これらのうち、特に好ましいものとしては、酢酸ビニル
／アクリル酸ブチル、スチレン／アクリル酸オクチル、
アクリル酸エチル／メタクリル酸エチル、アクリル酸エ
チル／アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル／アクリ
ル酸ブチル／アクリル酸オクチル等のコポリマーを挙げ
ることができる。
【００１２】これらフィルム形成性ポリマーは、全組成
中に固形分として0.1 〜30％特に、0.5 〜20％配合する
のが好ましい。
中に固形分として0.1 〜30％特に、0.5 〜20％配合する
のが好ましい。
【００１３】(C) 成分の揮発性油剤としては、例えば炭
化水素、シリコーン等が挙げられ、沸点260 ℃以下の直
鎖又は分岐鎖の炭化水素、直鎖又は環状のシリコーンが
好ましく、例えばイソパラフィンや環状ジメチルポリシ
ロキサンが挙げられる。これら揮発性油剤は、全組成中
に0.5 〜90％、特に1.0 〜40％配合するのが好ましい。
化水素、シリコーン等が挙げられ、沸点260 ℃以下の直
鎖又は分岐鎖の炭化水素、直鎖又は環状のシリコーンが
好ましく、例えばイソパラフィンや環状ジメチルポリシ
ロキサンが挙げられる。これら揮発性油剤は、全組成中
に0.5 〜90％、特に1.0 〜40％配合するのが好ましい。
【００１４】以上の(A) 〜(C) 成分を乳化するには、界
面活性物質、特に界面活性剤〔成分(D) 〕を配合するの
ことが好ましい。界面活性剤としては、例えばポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシ
エチレンソルビトール脂肪酸エステル、ジメチルシロキ
サン・メチル（ポリオキシエチレン）シロキサン共重合
体等が挙げられる。これら界面活性剤は、全組成中に0.
1 〜10％、特に0.2 〜４％配合するのが好ましい。
面活性物質、特に界面活性剤〔成分(D) 〕を配合するの
ことが好ましい。界面活性剤としては、例えばポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エス
テル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシ
エチレンソルビトール脂肪酸エステル、ジメチルシロキ
サン・メチル（ポリオキシエチレン）シロキサン共重合
体等が挙げられる。これら界面活性剤は、全組成中に0.
1 〜10％、特に0.2 〜４％配合するのが好ましい。
【００１５】本発明の乳化化粧料は、顔料や紫外線吸収
剤等の化粧品用粉体〔成分E) 〕を配合することにより
耐水性に優れたメイクアップ化粧料又はサンスクリーン
剤とすることができる。化粧品用粉体としては、化粧用
として使用可能な粉体であれば特に限定されず、例えば
酸化チタン、酸化亜鉛（亜鉛華）、酸化鉄、群青、セリ
サイト、シリカアルミナ、シリカゲル、カオリン、タル
ク、マイカ、クレー、ナイロンパウダー、雲母チタン、
酸化マグネシウム、酸化クロム、酸化アンチモン、炭酸
マグネシウム、炭酸カルシウム、燐酸カルシウム、硫酸
バリウム、水酸化アルミニウム、窒化ホウ素、水酸化ク
ロム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸アル
ミン酸マグネシウム、ポリエチレン粉体、赤色202 号、
赤色204 号、赤色226 号、オレンジ201 号、青色404
号、黄色401 号等の顔料を挙げることができる。またこ
れらの顔料は微粒子にしたものを用いてもよく、これら
の顔料の２種以上をメカノケミカル的手段を用いて複合
化した粉体を用いることもできる。さらに上述の粉体の
表面を金属石鹸処理、シリコーン処理、ジアルキルリン
酸処理、パーフルオロ基含有化合物による処理、アミノ
酸処理、レシチン処理、コラーゲン処理等で処理したも
のを使用してもよい。また、これらの顔料以外にも、不
溶性の殺菌剤、紫外線吸収剤等の粉末も使用することが
できる。具体的には、不溶性の殺菌剤としてはトリクロ
ロカルバニリド、ジンクピリチオン等が挙げられ、ま
た、不溶性の紫外線吸収剤としては微粒子酸化チタン、
微粒子化酸化亜鉛、パラアミノ安息香酸等の有機紫外線
吸収剤を多価金属塩として雲母等の顔料表面に沈着させ
たものなどが挙げられる。
剤等の化粧品用粉体〔成分E) 〕を配合することにより
耐水性に優れたメイクアップ化粧料又はサンスクリーン
剤とすることができる。化粧品用粉体としては、化粧用
として使用可能な粉体であれば特に限定されず、例えば
酸化チタン、酸化亜鉛（亜鉛華）、酸化鉄、群青、セリ
サイト、シリカアルミナ、シリカゲル、カオリン、タル
ク、マイカ、クレー、ナイロンパウダー、雲母チタン、
酸化マグネシウム、酸化クロム、酸化アンチモン、炭酸
マグネシウム、炭酸カルシウム、燐酸カルシウム、硫酸
バリウム、水酸化アルミニウム、窒化ホウ素、水酸化ク
ロム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸アル
ミン酸マグネシウム、ポリエチレン粉体、赤色202 号、
赤色204 号、赤色226 号、オレンジ201 号、青色404
号、黄色401 号等の顔料を挙げることができる。またこ
れらの顔料は微粒子にしたものを用いてもよく、これら
の顔料の２種以上をメカノケミカル的手段を用いて複合
化した粉体を用いることもできる。さらに上述の粉体の
表面を金属石鹸処理、シリコーン処理、ジアルキルリン
酸処理、パーフルオロ基含有化合物による処理、アミノ
酸処理、レシチン処理、コラーゲン処理等で処理したも
のを使用してもよい。また、これらの顔料以外にも、不
溶性の殺菌剤、紫外線吸収剤等の粉末も使用することが
できる。具体的には、不溶性の殺菌剤としてはトリクロ
ロカルバニリド、ジンクピリチオン等が挙げられ、ま
た、不溶性の紫外線吸収剤としては微粒子酸化チタン、
微粒子化酸化亜鉛、パラアミノ安息香酸等の有機紫外線
吸収剤を多価金属塩として雲母等の顔料表面に沈着させ
たものなどが挙げられる。
【００１６】これら化粧品用粉体は、全組成中に５〜95
％、特に10〜95％配合するのが好ましい。
％、特に10〜95％配合するのが好ましい。
【００１７】また、上記(A) 〜(E) 成分は、水単独又は
水及び水と自由混合する溶剤類、例えばエタノール、プ
ロパノール等の低級アルコール、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、グリセリン、１，３−ブ
タンジオール等とを混合したもの（成分(F) 、水性媒体
と称す）と乳化して用いられる。この水性媒体は、全組
成中に0.5 〜90％、特に10〜60％配合するが好ましい。
水及び水と自由混合する溶剤類、例えばエタノール、プ
ロパノール等の低級アルコール、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、グリセリン、１，３−ブ
タンジオール等とを混合したもの（成分(F) 、水性媒体
と称す）と乳化して用いられる。この水性媒体は、全組
成中に0.5 〜90％、特に10〜60％配合するが好ましい。
【００１８】さらに、本発明においては、前記成分の
他、通常の化粧料に用いられる不揮発性油剤、防腐剤、
酸化防止剤、香料等を適宜配合することができる。不揮
発性油剤としては、直鎖或いは分岐鎖の炭化水素（飽和
であっても不飽和であっても構わない）、高級アルコー
ルと脂肪酸の合成エステル油、高級アルコール、高級脂
肪酸、ワックス類、ロウ類等が挙げられる。防腐剤とし
ては、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、安息香酸
ナトリウム、ソルビン酸カリウム、フェノキシエタノー
ル等が挙げられる。酸化防止剤としてはトコフェロー
ル、セザモール、セザモリン、レシチン等が挙げられ
る。
他、通常の化粧料に用いられる不揮発性油剤、防腐剤、
酸化防止剤、香料等を適宜配合することができる。不揮
発性油剤としては、直鎖或いは分岐鎖の炭化水素（飽和
であっても不飽和であっても構わない）、高級アルコー
ルと脂肪酸の合成エステル油、高級アルコール、高級脂
肪酸、ワックス類、ロウ類等が挙げられる。防腐剤とし
ては、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、安息香酸
ナトリウム、ソルビン酸カリウム、フェノキシエタノー
ル等が挙げられる。酸化防止剤としてはトコフェロー
ル、セザモール、セザモリン、レシチン等が挙げられ
る。
【００１９】本発明の乳化化粧料は例えば、(A) ワック
ス状フッ素ポリマー、(C) 揮発性溶剤、(D) 界面活性剤
を60〜90℃程度に加温しておき、これに同温度の水性媒
体(F) の一部を加えて乳化し、室温迄冷却した後、水性
媒体(F) の一部と混練した(E) 化粧品用粉体を加え、最
後に(B) フィルム形成性ポリマーを添加することによっ
て製造することができる。
ス状フッ素ポリマー、(C) 揮発性溶剤、(D) 界面活性剤
を60〜90℃程度に加温しておき、これに同温度の水性媒
体(F) の一部を加えて乳化し、室温迄冷却した後、水性
媒体(F) の一部と混練した(E) 化粧品用粉体を加え、最
後に(B) フィルム形成性ポリマーを添加することによっ
て製造することができる。
【００２０】本発明の乳化化粧料は、アイライナー、ア
イブロウ、マスカラ等の液状メイクアップ化粧料はもと
より、ファンデーション、白粉、頬紅、アイシャドウ、
口紅等のメイクアップ化粧料などの剤型とすることがで
きる。
イブロウ、マスカラ等の液状メイクアップ化粧料はもと
より、ファンデーション、白粉、頬紅、アイシャドウ、
口紅等のメイクアップ化粧料などの剤型とすることがで
きる。
【００２１】
【発明の効果】本発明の乳化化粧料は、耐油性及び耐水
性に優れ、水や汗によって化粧落ちせず、しかも使用感
も良好なものである。
性に優れ、水や汗によって化粧落ちせず、しかも使用感
も良好なものである。
【００２２】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明をさらに説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。 参考例１ パーフロロアルキルメタクリレート（ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ
3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ8 Ｆ17）26.7g 、ステアリルメタ
クリレート80.0ｇ、トルエン30ｇを４つ口フラスコに仕
込み、溶解混合後、50℃で0.5時間窒素気流下で攪拌し
た。２，２′−アゾビス−２，４−ジメチルバレロニト
リル1.1gを加え、窒素気流下で65℃にて５時間、さらに
80℃にて１時間重合を行い、白濁粘稠溶液を得た。重合
後トルエンにて希釈した後、エタノールに投入すること
によりコポリマーを沈澱させ、濾別、次いで減圧乾燥す
ることによりパーフロロアルキルメタクリレートとステ
アリルメタクリレートのコポリマー102.4gを得た。コポ
リマー中のモノマー組成は仕込み組成とほぼ一致してい
た（Ｆ％よりパーフロロアルキルメタクリレート25.1％
に相当）。
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。 参考例１ パーフロロアルキルメタクリレート（ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ
3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ8 Ｆ17）26.7g 、ステアリルメタ
クリレート80.0ｇ、トルエン30ｇを４つ口フラスコに仕
込み、溶解混合後、50℃で0.5時間窒素気流下で攪拌し
た。２，２′−アゾビス−２，４−ジメチルバレロニト
リル1.1gを加え、窒素気流下で65℃にて５時間、さらに
80℃にて１時間重合を行い、白濁粘稠溶液を得た。重合
後トルエンにて希釈した後、エタノールに投入すること
によりコポリマーを沈澱させ、濾別、次いで減圧乾燥す
ることによりパーフロロアルキルメタクリレートとステ
アリルメタクリレートのコポリマー102.4gを得た。コポ
リマー中のモノマー組成は仕込み組成とほぼ一致してい
た（Ｆ％よりパーフロロアルキルメタクリレート25.1％
に相当）。
【００２３】参考例２ パーフロロアルキルメタクリレート（ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ
3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ8 Ｆ17）50g 、ステアリルメタク
リレート50g 、トルエン50g 、２，２′−アゾビス−
２，４−ジメチルバレロニトリル1.0gを用いる以外は参
考例１と同様の方法で共重合を行い、パーフロロアルキ
ルメタクリレートとステアリルメタクリレートのコポリ
マー96.0ｇを得た。コポリマー中のパーフロロアルキル
メタクリレートは49.6％で仕込み組成とほぼ一致してい
た。
3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ8 Ｆ17）50g 、ステアリルメタク
リレート50g 、トルエン50g 、２，２′−アゾビス−
２，４−ジメチルバレロニトリル1.0gを用いる以外は参
考例１と同様の方法で共重合を行い、パーフロロアルキ
ルメタクリレートとステアリルメタクリレートのコポリ
マー96.0ｇを得た。コポリマー中のパーフロロアルキル
メタクリレートは49.6％で仕込み組成とほぼ一致してい
た。
【００２４】参考例３ ポリフロロアルキルメタクリレート（ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ
3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ5 Ｆ11ＣＦ2 Ｈ）26.7g を用いる
以外は参考例１と同様の方法で共重合を行いポリフロロ
アルキルメタクリレートとステアリルメタクリレートの
コポリマー101.4gを得た。コポリマー中のポリフロロア
ルキルメタクリレートは24.8％で仕込み組成とほぼ一致
していた。
3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ5 Ｆ11ＣＦ2 Ｈ）26.7g を用いる
以外は参考例１と同様の方法で共重合を行いポリフロロ
アルキルメタクリレートとステアリルメタクリレートの
コポリマー101.4gを得た。コポリマー中のポリフロロア
ルキルメタクリレートは24.8％で仕込み組成とほぼ一致
していた。
【００２５】参考例４ ポリフロロアルキルメタクリレート（ＣＨ2 ＝Ｃ（ＣＨ
3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ5 Ｆ11ＣＦ2 Ｈ）50g 、ステア
リルメタクリレート50g 、トルエン50g 、２，２′−ア
ゾビス−２，４−ジメチルバレロニトリル1.0gを用いる
以外は参考例１と同様の方法で共重合を行い、ポリフロ
ロアルキルメタクリレートとステアリルメタクリレート
のコポリマー97.0g を得た。コポリマー中のポリフロロ
アルキルメタクリレートは50.4％で仕込み組成とほぼ一
致していた。
3 ）ＣＯＯＣ2 Ｈ4 Ｃ5 Ｆ11ＣＦ2 Ｈ）50g 、ステア
リルメタクリレート50g 、トルエン50g 、２，２′−ア
ゾビス−２，４−ジメチルバレロニトリル1.0gを用いる
以外は参考例１と同様の方法で共重合を行い、ポリフロ
ロアルキルメタクリレートとステアリルメタクリレート
のコポリマー97.0g を得た。コポリマー中のポリフロロ
アルキルメタクリレートは50.4％で仕込み組成とほぼ一
致していた。
【００２６】参考例５ 参考例１のステアリルメタクリレートをベヘニルメタク
リレートに代える以外は参考例１と同様の方法で共重合
を行いパーフロロアルキルメタクリレートとベヘニルメ
タクリレートのコポリマー103.5gを得た。コポリマー中
のモノマー組成は仕込み組成とほぼ一致していた（Ｆ％
よりパーフロロアルキルメタクリレートは24.9％に相
当）。
リレートに代える以外は参考例１と同様の方法で共重合
を行いパーフロロアルキルメタクリレートとベヘニルメ
タクリレートのコポリマー103.5gを得た。コポリマー中
のモノマー組成は仕込み組成とほぼ一致していた（Ｆ％
よりパーフロロアルキルメタクリレートは24.9％に相
当）。
【００２７】実施例１ マスカラ： （％） (1) フッ素ポリマー（参考例１） 6 (2) ポリオキシエチレン(20)ソルビトールテトラオレエート 2.5 (3) ソルビタンモノオレエート 0.5 (4) IP1620（低沸点イソパラフィン：出光石油化学製） 10 (5) 水 残 (6) キサンタンガム 0.3 (7) ブチレングリコール 5 (8) 黒酸化鉄 15 (9) ポリマー樹脂エマルジョン（酢酸ビニル／アクリル酸ブチル）* 35 (10)防腐剤 微量* :モビニールDM-5（ヘキスト合成），固形分53％ （製法） (1) 〜(4) を加熱攪拌して均一に溶解させた後、室温ま
で冷却する。(A) (5) に(6) 〜(8) を添加してディスパーで均一に分散さ
せる。(B) (B) に(A) を加えて全体が均一になるまでよく攪拌した
後、(9) 及び(10)を加えて攪拌し、黒色マスカラを得
た。
で冷却する。(A) (5) に(6) 〜(8) を添加してディスパーで均一に分散さ
せる。(B) (B) に(A) を加えて全体が均一になるまでよく攪拌した
後、(9) 及び(10)を加えて攪拌し、黒色マスカラを得
た。
【００２８】実施例２ マスカラ： （％） (1) フッ素ポリマー（参考例２／参考例５＝10/1) 6 (2) ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノオレエート 1.2 (3) ソルビタンモノラウレート 1.8 (4) IP1620 10 (5) 水 残 (6) ベントナイト 1 (7) グリセリン 5 (8) 黒酸化鉄 15 (9) ポリマー樹脂エマルジョン（モビニールDM-5) 29 (10)両性ポリマー（ユカフォーマーAM-75:三菱油化製）* 6 (11)防腐剤 微量*: エタノール溶液，固形分30％ （製法） (1) 〜(4) を80℃に加熱攪拌して均一に溶解させ、80℃
に加熱した(5) を少量ずつ加えながらホモミキサーで攪
拌した後、室温まで冷却する。これに(6) 〜(11)を順次
添加し、ディスパーで攪拌して黒色マスカラを得た。
に加熱した(5) を少量ずつ加えながらホモミキサーで攪
拌した後、室温まで冷却する。これに(6) 〜(11)を順次
添加し、ディスパーで攪拌して黒色マスカラを得た。
【００２９】実施例３ マスカラ： （％） (1) フッ素ポリマー（参考例１） 6 (2) IP5620 2 (3) オクタメチルシクロテトラシロキサン 8 (4) ジメチルポリシロキサン・メチル（ポリオキシプロピレン）シロ 2.0 キサン共重合体〔トーレ・シリコーンSH3749〕 (5) 水 残 (6) ブチレングリコール 5 (7) ベントナイト 0.5 (8) ヒドロキシエチルセルロース 0.3 (9) 黒酸化鉄 5.5 (10)ベンガラ 7.8 (11)黄酸化鉄 1.7 (12)ポリマー樹脂エマルジョン（アクリル酸エチル／メタクリル酸エ 40 チル）* (13)防腐剤 微量* :ダイドゾール5000AD（大東化成），固形分50％ （製法） 実施例１と同様にして、茶色マスカラを得た。実施例１
〜３で得られたマスカラは、フッ素ポリマー、フィルム
形成性ポリマーのいずれかを含まないものと比較し、伸
びが良好でまつ毛に均一に塗布しやすく、また汗、涙な
どによって落ちず、まばたきなどの摩擦に対してもくず
れにくかった。
〜３で得られたマスカラは、フッ素ポリマー、フィルム
形成性ポリマーのいずれかを含まないものと比較し、伸
びが良好でまつ毛に均一に塗布しやすく、また汗、涙な
どによって落ちず、まばたきなどの摩擦に対してもくず
れにくかった。
【００３０】実施例４ アイライナー： （％） (1) フッ素ポリマー（参考例３） 6 (2) ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノオレエート 1.0 (3) ポリオキシエチレン(6) ソルビタンモノオレート 1.0 (4) ソルビタンモノラウレート 1.0 (5) IP1620 10 (6) 水 残 (7) ベントナイト 0.6 (8) ブチレングリコール 4 (9) ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 4 (10)黒酸化鉄 9.5 (11)コンジョウ 0.1 (12)ベンガラ 4.3 (13)黄酸化鉄 2.2 (14)ポリマー樹脂エマルジョン（ダイドゾール5000AD) 28 (15)防腐剤 微量 （製法） (1) 〜(4) を80℃に加熱攪拌し均一にする。これに80℃
に加熱した(5) を加えて十分に攪拌して均一になった
後、室温まで冷却する。(7) 〜(12)を３本ロールミルで
３回通しを行い顔料を粉砕・分散させ顔料ペーストを調
製する。(1) 〜(5) から得られた乳化物に(6) 、顔料ペ
ースト、(13)及び(14)を順次添加し、ディスパーで全体
が均一になるまでよく攪拌して茶色アイライナーを得
た。得られたアイライナーは均一に良く伸びて塗りやす
く、乾燥後は汗などによって落ちず耐水・耐油性の高い
ものであった。
に加熱した(5) を加えて十分に攪拌して均一になった
後、室温まで冷却する。(7) 〜(12)を３本ロールミルで
３回通しを行い顔料を粉砕・分散させ顔料ペーストを調
製する。(1) 〜(5) から得られた乳化物に(6) 、顔料ペ
ースト、(13)及び(14)を順次添加し、ディスパーで全体
が均一になるまでよく攪拌して茶色アイライナーを得
た。得られたアイライナーは均一に良く伸びて塗りやす
く、乾燥後は汗などによって落ちず耐水・耐油性の高い
ものであった。
【００３１】実施例５ アイライナー： （％） (1) フッ素ポリマー（参考例４） 5 (2) IP1620 2 (3) オクタメチルシクロテトラシロキサン 6 (4) デカメチルシクロペンタシロキサン 2 (5) ジメチルポリシロキサン・メチル（ポリオキシプロピレン）シロ 2 キサン共重合体〔トーレ・シリコーンSH3749〕 (6) 水 残 (7) ブチレングリコール 5 (8) ベントナイト 0.5 (9) 黒酸化鉄 10.6 (10)ベンガラ 3.6 (11)黄酸化鉄 0.2 (12)酸化チタン 0.6 (13)ポリマー樹脂エマルジョン（アクリル酸エチル／メタクリル酸メ 27 チル）* (14)両性ポリマー（ユカフォーマーAM-75:三菱油化） 5.5 (15)防腐剤 微量* :プライマルAC-33(日信化学），固形分40％ （製法） 実施例４と同様にして、黒色アイライナーを得た。
【００３２】実施例６ アイライナー： （％） (1) フッ素ポリマー（参考例１） 6.5 (2) IP1620 2 (3) オクタメチルシクロテトラシロキサン 5 (4) デカメチルシクロペンタシロキサン 3 (5) ジメチルポリシロキサン・メチル（ポリオキシプロピレン）シロ 2 キサン共重合体〔トーレ・シリコーンSH3749〕 (6) 水 残 (7) ヒドロキシエチルセルロース 0.2 (8) ベントナイト 0.5 (9) ブチレングリコール 4 (10)黒酸化鉄 15 (11)ポリマー樹脂エマルジョン（スチレン／アクリル酸オクチル）* 32 (12)防腐剤 微量* :モビニール935H（ヘキスト合成），固形物51％ （製法） 実施例４と同様にして、黒色アイライナーを得た。
【００３３】実施例７ 乳化型アイシャドウ： （％） (1) フッ素ポリマー（参考例１） 5.0 (2) IP1620 10.0 (3) ポリオキシエチレン(20)ソルビタンモノオレエート 0.9 (4) ソルビタンモノラウレート 0.6 (5) 水 残 (6) プロピレングリコール 6.0 (7) ベントナイト 1.0 (8) ヒドロキシエチルセルロース 0.5 (9) 雲母チタン 10.0 (10)酸化鉄 4.0 (11)カオリン 3.0 (12)タルク 6.0 (13)両性ポリマー（ユカフォーマーAM-75) 10.0 (14)防腐剤 微量 （製法） (1) 〜(4) を80℃で加熱攪拌し、均一に混合溶解させ
る。これに80℃に加熱した(5) を加えてホモミキサーで
攪拌した後、室温まで冷却する。これに(6) 〜(8) 、(1
3)及び(14)を順次添加し、均一に混合した後、あらかじ
め均一に粉砕混合した(9) 〜(12)を加え、均一に攪拌混
合してアイシャドウを得た。得られたアイシャドウは肌
へのなじみが良く、均一にのばすことができる。また汗
などによって化粧すぐれを起こさず、耐水性・耐油性の
高いものであった。
る。これに80℃に加熱した(5) を加えてホモミキサーで
攪拌した後、室温まで冷却する。これに(6) 〜(8) 、(1
3)及び(14)を順次添加し、均一に混合した後、あらかじ
め均一に粉砕混合した(9) 〜(12)を加え、均一に攪拌混
合してアイシャドウを得た。得られたアイシャドウは肌
へのなじみが良く、均一にのばすことができる。また汗
などによって化粧すぐれを起こさず、耐水性・耐油性の
高いものであった。
【００３４】実施例８ 乳化型アイシャドウ： （％） (1) フッ素ポリマー（参考例１） 5.0 (2) IP1620 2.0 (3) オクタメチルシクロテトラシロキサン 6.5 (4) デカメチルシクロペンタシロキサン 2.0 (5) ジメチルポリシロキサン・メチル（ポリオキシプロピレン）シロ 2.0 キサン共重合体〔トーレ・シリコーンSH3749〕 (6) 水 残 (7) ブチレングリコール 5.0 (8) ベントナイト 1.0 (9) カルボキシメチルセルロース 0.5 (10)雲母チタン 15.5 (11)酸化鉄 2.0 (12)群青 1.5 (13)タルク 12.0 (14)両性ポリマー（ユカフォーマーAM-75) 8.0 (15)防腐剤 微量 （製法） 実施例７と同様にして、アイシャドウを得た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 7/00 A61K 7/02 A61K 7/032 A61K 7/42
Claims (1)
- 【請求項１】 次の成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）及び
（Ｄ） （Ａ）長鎖アルキル（メタ）アクリレートと少なくとも
一の水素原子がフッ素原子で置換されたアルキル基を結
合している（メタ）アクリル酸エステルとの共重合体 （Ｂ）水性ポリマー樹脂エマルジョン及びベタイン型両
性ポリマーから選ばれる１種又は２種以上 （Ｃ）揮発性油剤 （Ｄ）界面活性剤 を含有することを特徴とする乳化化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP40622490A JP2946119B2 (ja) | 1990-12-07 | 1990-12-07 | 乳化化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP40622490A JP2946119B2 (ja) | 1990-12-07 | 1990-12-07 | 乳化化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04210613A JPH04210613A (ja) | 1992-07-31 |
| JP2946119B2 true JP2946119B2 (ja) | 1999-09-06 |
Family
ID=18515834
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP40622490A Expired - Lifetime JP2946119B2 (ja) | 1990-12-07 | 1990-12-07 | 乳化化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2946119B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150084102A (ko) * | 2014-01-13 | 2015-07-22 | (주)아모레퍼시픽 | 아크릴레이트 코폴리머를 안정하게 함유하는 화장료 조성물 |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06183946A (ja) * | 1992-12-21 | 1994-07-05 | Kao Corp | 皮膚外用剤 |
| US6113925A (en) * | 1993-12-15 | 2000-09-05 | L'oreal | Method of forming a film using a composition containing a fluoroalkyl copolymer |
| FR2713649B1 (fr) * | 1993-12-15 | 1996-08-02 | Oreal | Composition filmogène contenant un copolymère d'alkyle perfluoré, utilisable comme vernis à ongles. |
| FR2745494B1 (fr) * | 1996-03-04 | 1998-08-07 | Oreal | Composition comprenant une dispersion aqueuse de particules de polymere filmogene,et utilisation d'un systeme polymerique comprenant ladite dispersion notamment en cosmetique |
| FR2746003B1 (fr) * | 1996-03-13 | 1998-04-30 | Composition cosmetique a appliquer sur un support keratinique et utilisation | |
| US5849318A (en) * | 1996-06-26 | 1998-12-15 | Kao Corporation | Oil-based solid cosmetic composition |
| FR2753900B1 (fr) | 1996-09-30 | 1998-10-30 | Oreal | Compositions pour le maquillage des yeux |
| FR2756732B1 (fr) * | 1996-12-11 | 1999-01-08 | Oreal | Composition cosmetique comprenant l'association d'un polymere filmogene et d'une dispersion de cire fluoree, et utilisation de ladite association |
| FR2762510A1 (fr) * | 1997-04-28 | 1998-10-30 | Oreal | Composition comprenant un systeme polymerique comprenant un polymere fluore, et utilisation dudit systeme notamment en cosmetique |
| FR2815850B1 (fr) * | 2000-10-27 | 2003-02-14 | Oreal | Composition cosmetique filmogene |
| US7138110B2 (en) | 2001-07-16 | 2006-11-21 | L'oreal S.A. | Mascara comprising solid particles |
| US7189388B2 (en) | 2001-07-16 | 2007-03-13 | L'oreal S.A. | Mascara comprising solid particles |
| US7211244B2 (en) | 2001-07-16 | 2007-05-01 | L'oreal, S.A. | Mascara comprising solid particles |
| WO2003061613A1 (fr) | 2002-01-24 | 2003-07-31 | L'oreal | Composition contenant un polymere semi-cristallin et un ester |
| US7323162B2 (en) | 2002-12-27 | 2008-01-29 | Avon Products, Inc. | Aqueous cosmetic coloring and gloss compositions having film formers |
-
1990
- 1990-12-07 JP JP40622490A patent/JP2946119B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150084102A (ko) * | 2014-01-13 | 2015-07-22 | (주)아모레퍼시픽 | 아크릴레이트 코폴리머를 안정하게 함유하는 화장료 조성물 |
| KR102152633B1 (ko) | 2014-01-13 | 2020-09-08 | (주)아모레퍼시픽 | 아크릴레이트 코폴리머를 안정하게 함유하는 화장료 조성물 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04210613A (ja) | 1992-07-31 |
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