JP2904655B2 - 抗ストレス剤 - Google Patents
抗ストレス剤Info
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- JP2904655B2 JP2904655B2 JP4248247A JP24824792A JP2904655B2 JP 2904655 B2 JP2904655 B2 JP 2904655B2 JP 4248247 A JP4248247 A JP 4248247A JP 24824792 A JP24824792 A JP 24824792A JP 2904655 B2 JP2904655 B2 JP 2904655B2
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- stress
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、Ｌ−テアニンを有効成
分とする抗ストレス剤に関する。さらに詳しくは、スト
レスによって生じる精神的及び身体的疾患を予防または
軽減する薬剤に関する。
分とする抗ストレス剤に関する。さらに詳しくは、スト
レスによって生じる精神的及び身体的疾患を予防または
軽減する薬剤に関する。
【０００２】
【従来技術】高度でしかも複雑に入り組み、２４時間休
むことなく活動する現代社会では、人は様々なタイプの
物理・化学的、心理的、社会的ストレスに曝されてい
る。特に、複雑な人間関係の中で生きている現代人にと
って、ストレスを構成するものとしては心理的な要因が
大きい。
むことなく活動する現代社会では、人は様々なタイプの
物理・化学的、心理的、社会的ストレスに曝されてい
る。特に、複雑な人間関係の中で生きている現代人にと
って、ストレスを構成するものとしては心理的な要因が
大きい。
【０００３】心理的ストレスとそれが引き起こす様々な
症状については、種々の研究が行われており、例えば、
心理的ストレスが大脳で感知されると、広範な脳部位で
ノルアドレナリンの放出が亢進し、それが引金となって
不安や緊張といった精神症状を引き起こすと報告されて
いる（田中正敏：代謝、Vol.26, p122-131,1989 ）。
症状については、種々の研究が行われており、例えば、
心理的ストレスが大脳で感知されると、広範な脳部位で
ノルアドレナリンの放出が亢進し、それが引金となって
不安や緊張といった精神症状を引き起こすと報告されて
いる（田中正敏：代謝、Vol.26, p122-131,1989 ）。
【０００４】また、これらのメカニズムとして、視床下
部から副腎皮質刺激ホルモン放出因子（ＣＲＦ）が放出
され、それに呼応して下垂体から副腎皮質刺激ホルモン
（ＡＣＴＨ）の分泌が増加し、ＡＣＴＨは副腎皮質のコ
ルチコイドを分泌することにより、生体防御機構が働く
ことが報告されている(Brandenberger, G. et al: Bio
l. Physiol. Vol.10, p239-252, 1980)。
部から副腎皮質刺激ホルモン放出因子（ＣＲＦ）が放出
され、それに呼応して下垂体から副腎皮質刺激ホルモン
（ＡＣＴＨ）の分泌が増加し、ＡＣＴＨは副腎皮質のコ
ルチコイドを分泌することにより、生体防御機構が働く
ことが報告されている(Brandenberger, G. et al: Bio
l. Physiol. Vol.10, p239-252, 1980)。
【０００５】一方、視床下部は自律神経の中枢でもある
から、交感神経が刺激されてノルアドレナリンが分泌さ
れる。交感神経は副腎髄質にも分布しており、その刺激
により、アドレナリンが血中に放出され、これらのカテ
コールアミンの作用により、心拍数や血圧の上昇、顔面
の紅潮などの身体的変化が出現すると考えられている
（Dimsdale, JE., Moss, J.: J. Am. Med. Assoc. Vol.
243, p340-342, 1980)。
から、交感神経が刺激されてノルアドレナリンが分泌さ
れる。交感神経は副腎髄質にも分布しており、その刺激
により、アドレナリンが血中に放出され、これらのカテ
コールアミンの作用により、心拍数や血圧の上昇、顔面
の紅潮などの身体的変化が出現すると考えられている
（Dimsdale, JE., Moss, J.: J. Am. Med. Assoc. Vol.
243, p340-342, 1980)。
【０００６】ストレスが強力であったり、長期間続いた
りすると、全身の諸臓器に影響を及ぼし、その結果重篤
な心身症、すなわち、消化性潰瘍、虚血性心疾患、脳血
管障害、高血圧、抗脂血症などを引き起こすこともあ
る。
りすると、全身の諸臓器に影響を及ぼし、その結果重篤
な心身症、すなわち、消化性潰瘍、虚血性心疾患、脳血
管障害、高血圧、抗脂血症などを引き起こすこともあ
る。
【０００７】現在、ストレスの軽減をはかったり、疾患
の予防の目的に使用されている薬は、主にベンゾジアゼ
ピン系の抗不安薬と睡眠薬である。これらは比較的安全
性の高い薬であるが、習慣性や副作用を併せ持つことか
ら、日常生活における一時的なストレスに対して、頻繁
に服用するのは好ましくない。また、連用後その使用を
中断すると反跳現象が起こり、かえって症状が悪化する
場合さえあり、理想的な抗ストレス剤とは言い難い。
の予防の目的に使用されている薬は、主にベンゾジアゼ
ピン系の抗不安薬と睡眠薬である。これらは比較的安全
性の高い薬であるが、習慣性や副作用を併せ持つことか
ら、日常生活における一時的なストレスに対して、頻繁
に服用するのは好ましくない。また、連用後その使用を
中断すると反跳現象が起こり、かえって症状が悪化する
場合さえあり、理想的な抗ストレス剤とは言い難い。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】このように、現代社会
におけるストレス負荷の増大とストレスの与える精神衛
生上のみならず、生体に及ぼす深刻な影響を考慮する
と、真に有効で安全な抗ストレス剤の開発が望まれてき
た。特に予防的見地からは、食品や嗜好品に活用できる
抗ストレス性素材の開発が望まれてきた。
におけるストレス負荷の増大とストレスの与える精神衛
生上のみならず、生体に及ぼす深刻な影響を考慮する
と、真に有効で安全な抗ストレス剤の開発が望まれてき
た。特に予防的見地からは、食品や嗜好品に活用できる
抗ストレス性素材の開発が望まれてきた。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な抗ストレス作用を有する物質を、ラットにアドレナリ
ンのβ−受容体のアゴニストであるイソプロテレノール
を投与した時の心拍数上昇に対する抑制効果を指標に、
鋭意スクリーニングを行い、Ｌ−テアニンが、イソプロ
テレノールによって誘起される心拍数上昇を著しく抑制
することを見出した。
な抗ストレス作用を有する物質を、ラットにアドレナリ
ンのβ−受容体のアゴニストであるイソプロテレノール
を投与した時の心拍数上昇に対する抑制効果を指標に、
鋭意スクリーニングを行い、Ｌ−テアニンが、イソプロ
テレノールによって誘起される心拍数上昇を著しく抑制
することを見出した。
【００１０】本発明者らは、さらに、このＬ−テアニン
が、ヒトの計算作業ストレス負荷時における心拍数の増
加および血圧の上昇を抑えることを見出し、本発明を完
成した。すなわち、本発明はＬ−テアニンを有効成分と
して含有し、ストレスの軽減すなわち心身のリラックス
や心身症の予防、治療を目的とする抗ストレス剤を提供
するものである。
が、ヒトの計算作業ストレス負荷時における心拍数の増
加および血圧の上昇を抑えることを見出し、本発明を完
成した。すなわち、本発明はＬ−テアニンを有効成分と
して含有し、ストレスの軽減すなわち心身のリラックス
や心身症の予防、治療を目的とする抗ストレス剤を提供
するものである。
【００１１】本発明に使用するＬ−テアニン（L-Glutam
ic acid-γ-monoethylamide）は、茶の葉に含まれてい
るグルタミン酸誘導体で、旨味の主成分である。その含
有量は、他のアミノ酸よりも高く、玉露（上）で２４６
６mg％、玉露（並）で２００７mg％、煎茶（上）で１４
９６mg％、煎茶（並）で６５２mg％と報告されている
（茶研報 No.40, 65, 1973）。また、呈味を用途とする
食品添加物として使用されており、その添加量には制限
がない。
ic acid-γ-monoethylamide）は、茶の葉に含まれてい
るグルタミン酸誘導体で、旨味の主成分である。その含
有量は、他のアミノ酸よりも高く、玉露（上）で２４６
６mg％、玉露（並）で２００７mg％、煎茶（上）で１４
９６mg％、煎茶（並）で６５２mg％と報告されている
（茶研報 No.40, 65, 1973）。また、呈味を用途とする
食品添加物として使用されており、その添加量には制限
がない。
【００１２】Ｌ−テアニンの薬理作用としては、マウス
を用いた実験において、カフェインによって誘発される
けいれん死や運動量の増加に対して拮抗することが報告
されており（Chem. Pharm. Bull. Vol.19, p1257-1261,
1971,薬学雑誌, Vol.95, p892-895, 1975）、Ｌ−テア
ニンは茶の葉に含まれているカフェインの作用を緩和す
るものと考えられているが、Ｌ−テアニンがストレスを
軽減するとの報告はない。
を用いた実験において、カフェインによって誘発される
けいれん死や運動量の増加に対して拮抗することが報告
されており（Chem. Pharm. Bull. Vol.19, p1257-1261,
1971,薬学雑誌, Vol.95, p892-895, 1975）、Ｌ−テア
ニンは茶の葉に含まれているカフェインの作用を緩和す
るものと考えられているが、Ｌ−テアニンがストレスを
軽減するとの報告はない。
【００１３】本発明の抗ストレス剤の有効成分であるＬ
−テアニンは、そのまま使用してもよいが、好ましくは
薬学的に許容されうる塩、たとえば塩酸塩の形で、賦形
剤、担体等の薬品及び食品分野で慣用の補助成分、たと
えば乳糖、ショ糖、液糖、蜂蜜、ステアリン酸マグネシ
ウム、オキシプロピルセルロース、各種ビタミン類、ク
エン酸、リンゴ酸、香料、無機塩などとともに、カプセ
ル剤、錠剤、粉末剤、顆粒剤、ドリンク剤、注射剤、点
滴剤等に製剤することができる。更に、アルコール飲料
やミネラルウォーターに用時添加する易溶性製剤として
もよい。
−テアニンは、そのまま使用してもよいが、好ましくは
薬学的に許容されうる塩、たとえば塩酸塩の形で、賦形
剤、担体等の薬品及び食品分野で慣用の補助成分、たと
えば乳糖、ショ糖、液糖、蜂蜜、ステアリン酸マグネシ
ウム、オキシプロピルセルロース、各種ビタミン類、ク
エン酸、リンゴ酸、香料、無機塩などとともに、カプセ
ル剤、錠剤、粉末剤、顆粒剤、ドリンク剤、注射剤、点
滴剤等に製剤することができる。更に、アルコール飲料
やミネラルウォーターに用時添加する易溶性製剤として
もよい。
【００１４】ドリンク剤の場合、必要に応じ、他の生理
活性成分、ミネラル、ビタミン、ホルモン、栄養成分、
香味剤等を混合することにより、嗜好飲料的性格を持た
せることも可能である。
活性成分、ミネラル、ビタミン、ホルモン、栄養成分、
香味剤等を混合することにより、嗜好飲料的性格を持た
せることも可能である。
【００１５】Ｌ−テアニンは、マウスを用いた急性毒性
試験において、２ g/kg 経口投与で死亡例はなく、一般
症状及び体重等に異常は認められず、非常に弱毒または
無害の物質である。
試験において、２ g/kg 経口投与で死亡例はなく、一般
症状及び体重等に異常は認められず、非常に弱毒または
無害の物質である。
【００１６】本発明のＬ−テアニンをストレスの予防ま
たは軽減剤として用いるには、後述の実施例で、ヒトに
計算作業ストレスを負荷した時にＬ−テアニンが示した
心拍数及び血圧の上昇抑制効果から判断して、Ｌ−テア
ニンとして３ mg/kg以上を投与すれば充分な効果を得る
ことができる。Ｌ−テアニンの投与量に特に上限は存在
しないが、Ｌ−テアニンの特有の呈味と経済性を考慮す
れば一般に３００ mg/kg程度を越えないことが好まし
い。従って、本発明の抗ストレス剤がその効果を充分に
発揮するためには、Ｌ−テアニンを１回服用当り０．２
〜２０ｇ（より好ましくは０．２〜２ｇ）含有すること
が好ましい。
たは軽減剤として用いるには、後述の実施例で、ヒトに
計算作業ストレスを負荷した時にＬ−テアニンが示した
心拍数及び血圧の上昇抑制効果から判断して、Ｌ−テア
ニンとして３ mg/kg以上を投与すれば充分な効果を得る
ことができる。Ｌ−テアニンの投与量に特に上限は存在
しないが、Ｌ−テアニンの特有の呈味と経済性を考慮す
れば一般に３００ mg/kg程度を越えないことが好まし
い。従って、本発明の抗ストレス剤がその効果を充分に
発揮するためには、Ｌ−テアニンを１回服用当り０．２
〜２０ｇ（より好ましくは０．２〜２ｇ）含有すること
が好ましい。
【００１７】本発明のＬ−テアニンを抗ストレス剤とし
て用いるには、ストレス負荷が予想される時、またはス
トレス負荷時に服用して、ストレスの予防または軽減を
計る他、常用により、ストレスを予防または軽減するこ
とができる。
て用いるには、ストレス負荷が予想される時、またはス
トレス負荷時に服用して、ストレスの予防または軽減を
計る他、常用により、ストレスを予防または軽減するこ
とができる。
【００１８】本発明に用いるＬ−テアニンは、後述の実
施例から明らかなように、ラットにアドレナリンのβ−
受容体のアゴニストであるイソプロテレノールを投与し
た時の心拍数上昇を抑制する。また、本発明のドリンク
剤は、後述の評価例に示すように、計算作業ストレス負
荷による血圧および心拍数の上昇を抑制する。
施例から明らかなように、ラットにアドレナリンのβ−
受容体のアゴニストであるイソプロテレノールを投与し
た時の心拍数上昇を抑制する。また、本発明のドリンク
剤は、後述の評価例に示すように、計算作業ストレス負
荷による血圧および心拍数の上昇を抑制する。
【００１９】Ｌ−テアニンの抗ストレス効果の作用機序
は未だ明かではないが、後述の実施例および評価例の結
果が示すように、アドレナリンのβ−受容体のアゴニス
トであるイソプロテレノールの心拍数上昇作用に拮抗し
たことや、ストレスの負荷によって生じた交感神経緊張
状態（心拍数及び血圧の上昇）を緩和したことから、Ｌ
−テアニンは、ストレスによって遊離が亢進されるカテ
コールアミンの作用に対して拮抗するためと考えられ
る。
は未だ明かではないが、後述の実施例および評価例の結
果が示すように、アドレナリンのβ−受容体のアゴニス
トであるイソプロテレノールの心拍数上昇作用に拮抗し
たことや、ストレスの負荷によって生じた交感神経緊張
状態（心拍数及び血圧の上昇）を緩和したことから、Ｌ
−テアニンは、ストレスによって遊離が亢進されるカテ
コールアミンの作用に対して拮抗するためと考えられ
る。
【００２０】
【実施例】次に実施例によって本発明をさらに説明する
が、本発明の範囲はこれらのみに限定されるものではな
い。
が、本発明の範囲はこれらのみに限定されるものではな
い。
【００２１】実施例１．イソプロテレノールの心拍数上
昇作用に対する抑制効果 試験動物は、７週齢のウイスター系雄性ラット（体重３
００〜３２０ｇ）を日本クレア（株）より購入し、１週
間の予備飼育の後、実験に用いた。飼育条件は、室温２
３±２℃、湿度５５±５％、換気回数１２〜１５回／時
間（オールフレッシュエアー方式）、照明時間（１２時
間／日、午前７時点灯、午後７時消灯）に設定された飼
育室でポリイソペンテンケージ（日本チャールズリバー
（株））製、292×440×200Hmm）に３匹ずつ飼育とし
た。飼料は固形飼料ＣＥ−２（日本クレア（株）製）を
用い、飲料水は自由に摂取させた。
昇作用に対する抑制効果 試験動物は、７週齢のウイスター系雄性ラット（体重３
００〜３２０ｇ）を日本クレア（株）より購入し、１週
間の予備飼育の後、実験に用いた。飼育条件は、室温２
３±２℃、湿度５５±５％、換気回数１２〜１５回／時
間（オールフレッシュエアー方式）、照明時間（１２時
間／日、午前７時点灯、午後７時消灯）に設定された飼
育室でポリイソペンテンケージ（日本チャールズリバー
（株））製、292×440×200Hmm）に３匹ずつ飼育とし
た。飼料は固形飼料ＣＥ−２（日本クレア（株）製）を
用い、飲料水は自由に摂取させた。
【００２２】イソプロテレノールは生理食塩水に溶解
し、投与量が 0.5mg/kg になるように調製した。また、
Ｌ−テアニンは投与量が２ g/kg になるように生理食塩
水に溶解して試験に供した。
し、投与量が 0.5mg/kg になるように調製した。また、
Ｌ−テアニンは投与量が２ g/kg になるように生理食塩
水に溶解して試験に供した。
【００２３】ラットは１群６匹とし、規定量のＬ−テア
ニンをラットに経口投与し、３０分後にイソプロテレノ
ールを腹腔内投与した。イソプロテレノール投与１０分
後にラット尾動脈圧・脈拍測定装置（夏目製作所（株）
製）を用いて尾を５０℃で３分間加温後、心拍数を測定
した。実験結果は平均値±標準誤差で表示し、有意差検
定にはStudent のｔ−検定を用いた。
ニンをラットに経口投与し、３０分後にイソプロテレノ
ールを腹腔内投与した。イソプロテレノール投与１０分
後にラット尾動脈圧・脈拍測定装置（夏目製作所（株）
製）を用いて尾を５０℃で３分間加温後、心拍数を測定
した。実験結果は平均値±標準誤差で表示し、有意差検
定にはStudent のｔ−検定を用いた。
【００２４】結果は表１に示すように、イソプロテレノ
ール投与により心拍数は有意に上昇し（有意差５％以
下）、Ｌ−テアニンは、２ g/kg 投与でイソプロテノー
ルによる心拍数の上昇を著しく抑制した（有意差５％以
下）。
ール投与により心拍数は有意に上昇し（有意差５％以
下）、Ｌ−テアニンは、２ g/kg 投与でイソプロテノー
ルによる心拍数の上昇を著しく抑制した（有意差５％以
下）。
【００２５】
【表１】 イソプロテレノールによる心拍数上昇に対するＬ−テアニンの影響 ------------------------------------------------------------------- 群 L-テアニン イソプロテレノール 心拍数／分 ± 標準誤差 ------------------------------------------------------------------- １ − − ４３４.0 ±１８.0 ２ − ０.5 mg/kg i.p. ５０４.0 ±２４.41) ３ ２ g/kg p.o. ０.5 mg/kg i.p. ４５６.0 ±４４.62) ------------------------------------------------------------------- Ｎ＝６ −：投与せず1) ：群１（対照群）に比べて有意差あり (P<0.05)2) ：群２（比較群）に比べて有意差あり (P<0.05)
【００２６】実施例２．カプセル剤の製造 ｂ．製法 処方に従ってＬ−テアニンと乳糖を混合し、打錠後粉砕
したものに処方量のステアリン酸マグネシウムを混合し
た。混合物を400 mgづつ２号カプセルに充填して、１カ
プセル中に200 mgのＬ−テアニンを含有するカプセル剤
を製造した。
したものに処方量のステアリン酸マグネシウムを混合し
た。混合物を400 mgづつ２号カプセルに充填して、１カ
プセル中に200 mgのＬ−テアニンを含有するカプセル剤
を製造した。
【００２７】実施例３．粉剤の製造 ｂ．製法 処方に従ってＬ−テアニン、乳糖およびオキシプロピル
セルロースを混合し、少量の水を加えて練合機で練合
後、整粒し、乾燥して再び整粒、篩分して1000mgづつ分
包して、１剤あたり200 mgのＬ−テアニンを含有する粉
剤を製造した。
セルロースを混合し、少量の水を加えて練合機で練合
後、整粒し、乾燥して再び整粒、篩分して1000mgづつ分
包して、１剤あたり200 mgのＬ−テアニンを含有する粉
剤を製造した。
【００２８】実施例４．ドリンク剤の製造 ｂ．製法 処方に従って上記の成分を蒸留水 8 lに溶解し、蒸留水
を加えて全量 10 l とした後、0.22μm の除菌フィルタ
ーを通過させ、100 mlづつ褐色びんに無菌充填して、１
剤あたり200 mgのＬ−テアニンを含有するドリンク剤を
製造した。
を加えて全量 10 l とした後、0.22μm の除菌フィルタ
ーを通過させ、100 mlづつ褐色びんに無菌充填して、１
剤あたり200 mgのＬ−テアニンを含有するドリンク剤を
製造した。
【００２９】評価例．計算作業ストレス負荷による血圧
及び心拍数の上昇に対するドリンク剤の効果 健常人（男性６名、年齢２８〜３５才）をパネルとし、
実施例４で製造したドリンク剤および実施例４において
Ｌ−テアニンに代えて同量のＬ−グルタミン酸を加えて
製造したプラセボドリンク剤を用いた。
及び心拍数の上昇に対するドリンク剤の効果 健常人（男性６名、年齢２８〜３５才）をパネルとし、
実施例４で製造したドリンク剤および実施例４において
Ｌ−テアニンに代えて同量のＬ−グルタミン酸を加えて
製造したプラセボドリンク剤を用いた。
【００３０】被験者を測定環境に慣らせるために１０分
間安静にさせた後、ドリンク剤 100ml を服用させた。
さらに１５分間の安静の後、ＶＤＴ（Visual Display T
erminal)を用いた計算作業ストレスを１０分間負荷し
た。ストレス負荷は、二桁のたし算をディスプレー画面
当り２０問表示し、これを４０秒間でできるだけ早くや
るように指示した。画面は４０秒で次の画面に変わり、
もし全問できなければ被験者は不達成感を味わうことに
なる。計算作業終了後、再び１０分間安静にさせて試験
終了とした。その間血圧及び心拍数を連続的に測定し
た。試験はサンプル投与の順序効果を考慮してブライン
ドで行い、同一時間帯に日を変えて実施した。実験結果
は、安静時の血圧及び心拍数をそれぞれ１００とした時
の割合で表示し、有意差検定には paired t-testを用い
た。
間安静にさせた後、ドリンク剤 100ml を服用させた。
さらに１５分間の安静の後、ＶＤＴ（Visual Display T
erminal)を用いた計算作業ストレスを１０分間負荷し
た。ストレス負荷は、二桁のたし算をディスプレー画面
当り２０問表示し、これを４０秒間でできるだけ早くや
るように指示した。画面は４０秒で次の画面に変わり、
もし全問できなければ被験者は不達成感を味わうことに
なる。計算作業終了後、再び１０分間安静にさせて試験
終了とした。その間血圧及び心拍数を連続的に測定し
た。試験はサンプル投与の順序効果を考慮してブライン
ドで行い、同一時間帯に日を変えて実施した。実験結果
は、安静時の血圧及び心拍数をそれぞれ１００とした時
の割合で表示し、有意差検定には paired t-testを用い
た。
【００３１】結果を図１および図２に示すが、本発明の
ドリンク剤は、計算作業負荷開始時の心拍数の上昇を著
明に抑制した（図１）。また、計算作業終了直後の拡張
期血圧も対照に比べてＬ−テアニン摂取群で低値を示し
た（図２）。
ドリンク剤は、計算作業負荷開始時の心拍数の上昇を著
明に抑制した（図１）。また、計算作業終了直後の拡張
期血圧も対照に比べてＬ−テアニン摂取群で低値を示し
た（図２）。
【００３２】
【発明の効果】本発明の抗ストレス剤は、天然植物源由
来のＬ−テアニンを有効成分とするから安全性に優れ、
使用に際して特別な制限がない。そのため、例えばドリ
ンク剤としてストレスを予防および／または軽減するた
めに、日常的に用いることが可能である。
来のＬ−テアニンを有効成分とするから安全性に優れ、
使用に際して特別な制限がない。そのため、例えばドリ
ンク剤としてストレスを予防および／または軽減するた
めに、日常的に用いることが可能である。
【図１】図１は評価例において、計算作業開始時（０〜
２分後）の心拍数に及ぼすＬ−テアニンの効果を示すグ
ラフである。
２分後）の心拍数に及ぼすＬ−テアニンの効果を示すグ
ラフである。
【図２】図２は評価例において、計算作業開始時（０〜
２分後）の拡張期血圧に及ぼすＬ−テアニンの効果を示
すグラフである。
２分後）の拡張期血圧に及ぼすＬ−テアニンの効果を示
すグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 永井 元 大阪府三島郡島本町若山台１丁目１番１ 号 サントリー株式会社 生物医学研究 所内 (72)発明者 乾 隆子 大阪府三島郡島本町若山台１丁目１番１ 号 サントリー株式会社 生物医学研究 所内 (56)参考文献 特開 平４−253916（ＪＰ，Ａ) Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．, Ｖｏｌ．34，Ｎｏ．７，（1986）ｐ. 3053−3057 (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) A61K 31/195 A23L 1/305 ＣＡ（ＳＴＮ) ＭＥＤＬＩＮＥ（ＳＴＮ)
Claims (8)
- 【請求項１】 Ｌ−テアニンを有効成分とする抗ストレ
ス剤。 - 【請求項２】 前記抗ストレス剤が、交感神経の緊張状
態を緩和することを特徴とする請求項１の抗ストレス
剤。 - 【請求項３】 前記抗ストレス剤が、ストレスによって
生じた心拍数及び／又は血圧の上昇を抑制することを特
徴とする請求項１の抗ストレス剤。 - 【請求項４】 前記抗ストレス剤が、Ｌ−テアニンと食
品補助成分を配合してなることを特徴とする請求項１な
いし３のいずれか１項の抗ストレス剤。 - 【請求項５】 前記抗ストレス剤が、嗜好飲料である請
求項１ないし４のいずれか１項の抗ストレス剤。 - 【請求項６】 前記抗ストレス剤が、ドリンク剤である
請求項１ないし４のいずれか１項の抗ストレス剤。 - 【請求項７】 嗜好飲料に添加するための、請求項１な
いし４のいずれか１項の抗ストレス剤。 - 【請求項８】 食品に添加するための、請求項１ないし
４のいずれか１項の抗ストレス剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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