JP2894723B2 - 透明被覆コーティング - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、軟質ポリウレタンから作られそして曇り防
止作用を有する、風防又は他の透明なガラスもしくはプ
ラスチックの基材のための透明被覆コーティングに関す
る。
止作用を有する、風防又は他の透明なガラスもしくはプ
ラスチックの基材のための透明被覆コーティングに関す
る。
曇り防止特性を有する透明な軟質被覆コーティング
は、西独国特許出願第3704294号明細書に記載されてい
る。それらは、より硬質のプラスチックの場合には表面
の変形と掻ききず様のくぼみに至る通常の応力様式の下
では、しばらく後に再び形を整える弾性変形を被るだけ
であるという性質を有する。それらはまた、著しい曇り
防止作用の利点をも有する。後者は、ポリウレタンを生
成する反応混合物に加えられる、スルホン化された又は
スルホネート原子団を含有しているポリエーテルポリオ
ール及び同時に存在している非イオン性ポリエーテルポ
リシロキサンの共働効果に基づく。
は、西独国特許出願第3704294号明細書に記載されてい
る。それらは、より硬質のプラスチックの場合には表面
の変形と掻ききず様のくぼみに至る通常の応力様式の下
では、しばらく後に再び形を整える弾性変形を被るだけ
であるという性質を有する。それらはまた、著しい曇り
防止作用の利点をも有する。後者は、ポリウレタンを生
成する反応混合物に加えられる、スルホン化された又は
スルホネート原子団を含有しているポリエーテルポリオ
ール及び同時に存在している非イオン性ポリエーテルポ
リシロキサンの共働効果に基づく。
上記の公知の被覆コーティングの曇り防止作用は、平
均的な温度においては完全に申し分がない。ところが、
拡張した需要の場合には、＋10℃より低い温度において
及び水と長期間接触後には完全に申し分がないわけでは
ない。
均的な温度においては完全に申し分がない。ところが、
拡張した需要の場合には、＋10℃より低い温度において
及び水と長期間接触後には完全に申し分がないわけでは
ない。
本発明の課題は、被覆コーティングが＋10℃よりも低
い温度においてさえそして長期間の水との接触後におい
てさえも、実質上低下していない所望の曇り防止作用を
有するように、公知の被覆コーティングの曇り防止作用
を更に向上させることである。
い温度においてさえそして長期間の水との接触後におい
てさえも、実質上低下していない所望の曇り防止作用を
有するように、公知の被覆コーティングの曇り防止作用
を更に向上させることである。
本発明によれば、この反応混合物反応混合物が下記の
成分（ａ）〜（ｅ）、すなわち、 （ａ）NCO基含有量が12.6〜28重量％でありおおよそ100
0からおおよそ450g/モルの平均分子量に相当する、ビウ
レット又はイソシアヌレート構造を有する1,6−ヘキサ
メチレンジイソシアネートから得られた三官能性の脂肪
族ポリイソシアネート、 （ｂ）OH基含有量が5.1〜12.8重量％でありおおよそ100
0からおおよそ400g/モルまでの平均分子量に相当する、
トリメチロールプロパン及びプロピレンオキシドから得
られた三官能性ポリオール、又は、OH基含有量が5.1〜1
7重量％であり、1000〜300g/モルの平均分子量に相当す
る三官能性ポリカプロラクトン、 （ｃ）OH基含有量が0.5〜13.2重量％でありおおよそ650
0から250g/モルの平均分子量に相当する、下式、すなわ
ち、 Ｒ−CH2O−（C2H4O−）ｎ−（C3H6O−）ｍ−CH2CH2CH
2−SO3X （この式中、 Ｘは水素、ナトリウム又はアンモニウムイオン ｎ＝０〜100 ｍ＝０〜30 ｎ＋ｍ≧１） の、スルホン化された又はスルホネート原子団を含有し
ている1,2−又は1,3−ジオールの二官能性ポリオキシア
ルキレンエーテル、 （ｄ）側鎖ポリオキシアルキレンで改質されたジメチル
ポリシロキサン（ジメチルシロキサン−モノメチルポリ
エーテルシロキサン共重合体）から得られた、次の一般
式、すなわち、 （この式中、x:y比は5:1から1:1までであり、ａは−（C
2H4O）−が−（C2H4O）−と−（C3H6O）−の合計の80〜
100重量％の量で存在するような数値であり、ｂは−（C
3H6O）−が−（C2H4O）−と−（C3H6O）−の合計の20〜
０重量％の量で存在するような数値である）のおおよそ
500から2000g/モルまでの平均分子量を有する非イオン
性共重合体、 （ｅ）エトキシル化脂肪アルコール及び／又はエトキシ
ル化脂肪アミンである少なくとも１種の非イオン界面活
性剤、 を有することで解決される。
成分（ａ）〜（ｅ）、すなわち、 （ａ）NCO基含有量が12.6〜28重量％でありおおよそ100
0からおおよそ450g/モルの平均分子量に相当する、ビウ
レット又はイソシアヌレート構造を有する1,6−ヘキサ
メチレンジイソシアネートから得られた三官能性の脂肪
族ポリイソシアネート、 （ｂ）OH基含有量が5.1〜12.8重量％でありおおよそ100
0からおおよそ400g/モルまでの平均分子量に相当する、
トリメチロールプロパン及びプロピレンオキシドから得
られた三官能性ポリオール、又は、OH基含有量が5.1〜1
7重量％であり、1000〜300g/モルの平均分子量に相当す
る三官能性ポリカプロラクトン、 （ｃ）OH基含有量が0.5〜13.2重量％でありおおよそ650
0から250g/モルの平均分子量に相当する、下式、すなわ
ち、 Ｒ−CH2O−（C2H4O−）ｎ−（C3H6O−）ｍ−CH2CH2CH
2−SO3X （この式中、 Ｘは水素、ナトリウム又はアンモニウムイオン ｎ＝０〜100 ｍ＝０〜30 ｎ＋ｍ≧１） の、スルホン化された又はスルホネート原子団を含有し
ている1,2−又は1,3−ジオールの二官能性ポリオキシア
ルキレンエーテル、 （ｄ）側鎖ポリオキシアルキレンで改質されたジメチル
ポリシロキサン（ジメチルシロキサン−モノメチルポリ
エーテルシロキサン共重合体）から得られた、次の一般
式、すなわち、 （この式中、x:y比は5:1から1:1までであり、ａは−（C
2H4O）−が−（C2H4O）−と−（C3H6O）−の合計の80〜
100重量％の量で存在するような数値であり、ｂは−（C
3H6O）−が−（C2H4O）−と−（C3H6O）−の合計の20〜
０重量％の量で存在するような数値である）のおおよそ
500から2000g/モルまでの平均分子量を有する非イオン
性共重合体、 （ｅ）エトキシル化脂肪アルコール及び／又はエトキシ
ル化脂肪アミンである少なくとも１種の非イオン界面活
性剤、 を有することで解決される。
イソシアネート成分を構成する反応混合物構成成分及
びポリオール成分を構成する構成成分の量は、NCO基のO
H基に対する比率が1.0〜2.5となるように選ぶべきであ
る。好ましくは、これらの反応混合物成分は、三官能性
イソシアネート36〜50重量％、三官能性ポリオール42.5
〜18.7重量％、二官能性のスルホン化された又はスルホ
ネート原子団を含有しているポリオキシアルキレンエー
テル4.8〜5.5重量％、そして非イオン性共重合体3.8〜
4.8重量％の割合で使用される。
びポリオール成分を構成する構成成分の量は、NCO基のO
H基に対する比率が1.0〜2.5となるように選ぶべきであ
る。好ましくは、これらの反応混合物成分は、三官能性
イソシアネート36〜50重量％、三官能性ポリオール42.5
〜18.7重量％、二官能性のスルホン化された又はスルホ
ネート原子団を含有しているポリオキシアルキレンエー
テル4.8〜5.5重量％、そして非イオン性共重合体3.8〜
4.8重量％の割合で使用される。
本発明に従う反応混合物の組成物の場合には、特に被
覆コーティングの耐老化性が増大する、ということが見
いだされている。コーティングを水中で保管した後の曇
り防止効果はより長い期間維持される、ということが特
に分っている。コーティングを＋10℃より低い温度で水
中で長期間保管後に曇り防止効果に一時的な低下が起こ
る場合でさえ、その後それを周囲温度でいくらかの時間
保管すればコーティングは完全に再生して、本来存在す
る曇り防止作用が回復する。本発明の被覆コーティング
は反応混合物の組成の変動及び重合条件の変動にそれほ
ど敏感ではないから、老化していない状態においても、
この被覆コーティングは先に言及したものに比べて有利
な点を提供する。
覆コーティングの耐老化性が増大する、ということが見
いだされている。コーティングを水中で保管した後の曇
り防止効果はより長い期間維持される、ということが特
に分っている。コーティングを＋10℃より低い温度で水
中で長期間保管後に曇り防止効果に一時的な低下が起こ
る場合でさえ、その後それを周囲温度でいくらかの時間
保管すればコーティングは完全に再生して、本来存在す
る曇り防止作用が回復する。本発明の被覆コーティング
は反応混合物の組成の変動及び重合条件の変動にそれほ
ど敏感ではないから、老化していない状態においても、
この被覆コーティングは先に言及したものに比べて有利
な点を提供する。
エトキシル化脂肪アルコールである非イオン界面活性
剤は、特に、2.4〜4.9重量％のOH基含有量を有し、700
〜350g/モルの平均分子量に相当する、下式、すなわ
ち、 CH3（CH2）ｎ−Ｏ−（C2H4O）ｍ−Ｈ （式中、ｎ＝10〜16、ｍ＝４〜10）のエトキシル化脂肪
アルコールでよい。特に良好な結果は、平均分子量がお
およそ480g/モルでありOH基含有量がおおよそ3.5重量％
に相当する該組成物のエトキシル化脂肪アルコールを用
いて得られ、この場合には上記化学式においてｎ＝13で
あり、ｍ＝６である。
剤は、特に、2.4〜4.9重量％のOH基含有量を有し、700
〜350g/モルの平均分子量に相当する、下式、すなわ
ち、 CH3（CH2）ｎ−Ｏ−（C2H4O）ｍ−Ｈ （式中、ｎ＝10〜16、ｍ＝４〜10）のエトキシル化脂肪
アルコールでよい。特に良好な結果は、平均分子量がお
およそ480g/モルでありOH基含有量がおおよそ3.5重量％
に相当する該組成物のエトキシル化脂肪アルコールを用
いて得られ、この場合には上記化学式においてｎ＝13で
あり、ｍ＝６である。
エトキシル化脂肪アミンである非イオン界面活性剤と
しては、特に、2.2〜6.5重量％のOH基含有量を有し、16
00〜520g/モルの平均分子量に相当する、下式、すなわ
ち、 （式中、ｎ＝10〜16、ｍ＝４〜15）のエトキシル化脂肪
アミンが満足なものであることが分っている。好ましい
のは、平均分子量がおおよそ1000g/モルそしてOH基含有
量がおおよそ3.4重量％である該組成物のエトキシル化
脂肪アミンであって、この場合にはｎ＝13であり、ｍ＝
９である。
しては、特に、2.2〜6.5重量％のOH基含有量を有し、16
00〜520g/モルの平均分子量に相当する、下式、すなわ
ち、 （式中、ｎ＝10〜16、ｍ＝４〜15）のエトキシル化脂肪
アミンが満足なものであることが分っている。好ましい
のは、平均分子量がおおよそ1000g/モルそしてOH基含有
量がおおよそ3.4重量％である該組成物のエトキシル化
脂肪アミンであって、この場合にはｎ＝13であり、ｍ＝
９である。
反応混合物中の非イオン界面活性剤の割合は、エトキ
シル化脂肪アルコールの場合にはおおよそ8.3〜15.5重
量％、エトキシル化脂肪アミンの場合にはおおよそ11.0
〜18.5重量％である。
シル化脂肪アルコールの場合にはおおよそ8.3〜15.5重
量％、エトキシル化脂肪アミンの場合にはおおよそ11.0
〜18.5重量％である。
好ましい二官能性スルホン化又はスルホネート原子団
含有ポリエーテルポリオールは、平均分子量がおおよそ
1300g/モルのポリエーテル−1,3−ジオールである。そ
のようなポリエーテルポリオール及びそれらの製造方法
は、西独国特許第3407563号明細書に記載されている。
含有ポリエーテルポリオールは、平均分子量がおおよそ
1300g/モルのポリエーテル−1,3−ジオールである。そ
のようなポリエーテルポリオール及びそれらの製造方法
は、西独国特許第3407563号明細書に記載されている。
軟質ポリウレタン被覆コーティングの機械的特性を改
良するためには、反応混合物にこの反応混合物を基準と
して4.0〜18.7重量％の量の、イソホロンジイソシアネ
ートと尿素から得られた二官能性のイソシアネート尿素
付加物を追加して加えることが適当でありうる。機械的
特性を改良するには、任意的に二官能性イソシアネート
尿素付加物のほかに、反応混合物にこの反応混合物を基
準として2.8〜8.0重量％の量の、OH基含有量が２〜５重
量％であり1700〜680g/モルの平均分子量に相当する二
官能性ポリエステルポリオールを加えることも適切であ
りうる。
良するためには、反応混合物にこの反応混合物を基準と
して4.0〜18.7重量％の量の、イソホロンジイソシアネ
ートと尿素から得られた二官能性のイソシアネート尿素
付加物を追加して加えることが適当でありうる。機械的
特性を改良するには、任意的に二官能性イソシアネート
尿素付加物のほかに、反応混合物にこの反応混合物を基
準として2.8〜8.0重量％の量の、OH基含有量が２〜５重
量％であり1700〜680g/モルの平均分子量に相当する二
官能性ポリエステルポリオールを加えることも適切であ
りうる。
軟質ポリウレタン被覆コーティングの機械的・物理的
特性を評価するためには、コーティングが必要な自己回
復（self−healing）特性と必要な使用上の性質を有す
るかどうかを示すのを一緒になって可能にする代表的な
性質として、弾性率、耐摩耗性及び微小掻ききずに対す
る抵抗を使用する。弾性率は、DIN 53457に記載される
方法に従って測定される。EEC標準規格Ｒ−43に記載さ
れる方法は、耐摩耗性を測定するために使われ、この方
法では、500gの荷重を有する摩耗作用のある２本の摩擦
ロールを回転している試料に100回転する間作用させ
る。この応力に起因する摩耗を評価するためには、やは
りEEC標準規格Ｒ−43に記載されている方法を、処理を
行う前の初めの濁り度と比較して百分率（％）として表
した濁り度の増加を測定するのに使用する。微小掻きき
ずに対する抵抗はエリクセン（Erichsen）法に従って測
定される。この方法は、使用する円錐形の引掻きダイヤ
モンドの円錐の角度が50゜でありそして円錐頂点におけ
る真円半径が15μｍであることを除いてDIN 53799に記
載される試験装置を利用する。掻ききずに対する抵抗を
評価するためには、表面に対する永久的な目に見える損
傷を検出することができない引掻きダイヤモンドの最大
負荷重量が与えられる。
特性を評価するためには、コーティングが必要な自己回
復（self−healing）特性と必要な使用上の性質を有す
るかどうかを示すのを一緒になって可能にする代表的な
性質として、弾性率、耐摩耗性及び微小掻ききずに対す
る抵抗を使用する。弾性率は、DIN 53457に記載される
方法に従って測定される。EEC標準規格Ｒ−43に記載さ
れる方法は、耐摩耗性を測定するために使われ、この方
法では、500gの荷重を有する摩耗作用のある２本の摩擦
ロールを回転している試料に100回転する間作用させ
る。この応力に起因する摩耗を評価するためには、やは
りEEC標準規格Ｒ−43に記載されている方法を、処理を
行う前の初めの濁り度と比較して百分率（％）として表
した濁り度の増加を測定するのに使用する。微小掻きき
ずに対する抵抗はエリクセン（Erichsen）法に従って測
定される。この方法は、使用する円錐形の引掻きダイヤ
モンドの円錐の角度が50゜でありそして円錐頂点におけ
る真円半径が15μｍであることを除いてDIN 53799に記
載される試験装置を利用する。掻ききずに対する抵抗を
評価するためには、表面に対する永久的な目に見える損
傷を検出することができない引掻きダイヤモンドの最大
負荷重量が与えられる。
自己回復性の透明ポリウレタン被覆コーティングは、
その弾性率が２〜40N/mm2であり、EEC R−43による摩耗
による濁り度の増加が４％未満であり、そしてエリクセ
ン法による微小掻ききずに対する抵抗が10pより大きい
場合に破砕防止層として使用することができる、という
ことが経験的に知られている。従って、親水性の被覆コ
ーティングは、上記の性質がこれらの範囲内にある場合
に実用的な連続的用途のために用いることができるに過
ぎない。
その弾性率が２〜40N/mm2であり、EEC R−43による摩耗
による濁り度の増加が４％未満であり、そしてエリクセ
ン法による微小掻ききずに対する抵抗が10pより大きい
場合に破砕防止層として使用することができる、という
ことが経験的に知られている。従って、親水性の被覆コ
ーティングは、上記の性質がこれらの範囲内にある場合
に実用的な連続的用途のために用いることができるに過
ぎない。
被覆コーティングの湿潤性を評価し、従って曇り防止
作用を評価するためには、コーティング表面に付けられ
た水滴の接触角を測定するのにゴニオメーター顕微鏡を
使用する。曇り防止作用のない公知の軟質ポリウレタン
コーティングの場合は、接触角は70〜80゜である。とこ
ろが、曇り防止作用のある被覆コーティングの場合に
は、接触角はわずか数度に過ぎず、低下させてゼロにす
ることさえできる。
作用を評価するためには、コーティング表面に付けられ
た水滴の接触角を測定するのにゴニオメーター顕微鏡を
使用する。曇り防止作用のない公知の軟質ポリウレタン
コーティングの場合は、接触角は70〜80゜である。とこ
ろが、曇り防止作用のある被覆コーティングの場合に
は、接触角はわずか数度に過ぎず、低下させてゼロにす
ることさえできる。
以下において、特許請求の範囲に記載された組成物の
範囲内にある多数の例を説明し、且つまたこれらの被覆
コーティングについて測定された機械的特性及び曇り防
止特性を示す。例１は、本発明によらず、単に比較を目
的として使用される被覆コーティングに関連している。
範囲内にある多数の例を説明し、且つまたこれらの被覆
コーティングについて測定された機械的特性及び曇り防
止特性を示す。例１は、本発明によらず、単に比較を目
的として使用される被覆コーティングに関連している。
全ての例の場合において、シート又はフィルムは反応
混合物から製造され、その際にこの反応混合物は均質化
してから約60℃でガラス板の上へ0.5mmの厚さで注がれ
る。このコーティングを90℃で30分間硬化させる。次い
でフィルムを基材から取り去る。次にこのフィルムを20
℃及び相対大気湿度50％で48時間状態調節する。
混合物から製造され、その際にこの反応混合物は均質化
してから約60℃でガラス板の上へ0.5mmの厚さで注がれ
る。このコーティングを90℃で30分間硬化させる。次い
でフィルムを基材から取り去る。次にこのフィルムを20
℃及び相対大気湿度50％で48時間状態調節する。
機械的特性、すなわち弾性率、濁り度の増加及び微小
掻ききずに対する抵抗は、周囲温度で測定する。
掻ききずに対する抵抗は、周囲温度で測定する。
湿潤性の目安としての接触角は、それぞれの場合にフ
ィルムの両面について測定する。以下においては、ガラ
ス表面と接触していた表面をＡ面と称し、続いて周囲空
気中で流し込み及び硬化処理にさらされた表面をＢ面と
称する。接触角は、いくつかの例においてはフィルムの
三つの異なる前処理後に測定する。最初の測定（測定
１）は、フィルムの状態調節に続いて20℃の温度で機械
的特性の測定と並行して行う。二番目の測定（測定２）
は、その後に10℃の温度で実施する。三番目の測定（測
定３）は、フィルムを＋10℃で２時間水中に入れ、次い
で20℃及び50％相対大気湿度で16時間乾燥させた後に、
やはり＋10℃で行う。湿潤性についての情報のみが示さ
れている例の場合には、フィルムの状態調節後の測定を
20℃の温度で行う。
ィルムの両面について測定する。以下においては、ガラ
ス表面と接触していた表面をＡ面と称し、続いて周囲空
気中で流し込み及び硬化処理にさらされた表面をＢ面と
称する。接触角は、いくつかの例においてはフィルムの
三つの異なる前処理後に測定する。最初の測定（測定
１）は、フィルムの状態調節に続いて20℃の温度で機械
的特性の測定と並行して行う。二番目の測定（測定２）
は、その後に10℃の温度で実施する。三番目の測定（測
定３）は、フィルムを＋10℃で２時間水中に入れ、次い
で20℃及び50％相対大気湿度で16時間乾燥させた後に、
やはり＋10℃で行う。湿潤性についての情報のみが示さ
れている例の場合には、フィルムの状態調節後の測定を
20℃の温度で行う。
例１（比較例） 西独国特許出願第3704294号明細書に記載されている
やり方でもって被覆コーティングを製造する。反応混合
物を調製するために、自由なNCO基含有量が23重量％で
あっておおよそ550g/モルの平均分子量に相当する1,6−
ヘキサメチレンジイソシアネートから得られた実質的に
三官能性の、ビウレット原子団を含有しているポリイソ
シアネート50g、OH基含有量が11重量％であっておおよ
そ500g/モルの平均分子量に相当するトリメチロールプ
ロパンから得られた三官能性ポリオール42.5g、そし
て、OH基含有量が2.6重量％であっておおそよ1300g/モ
ルの平均分子量に相当する、スルホネート原子団を含有
している前述の式の二官能性のポリエーテル−1,3−ジ
オールであって、その式において、Ｒが であり、Ｘがナトリウムイオンであり、ｎ＝20そしてｍ
＝３であるもの8.5gを使用する。この反応混合物はま
た、平均分子量がおおよそ700g/モルである先に示した
式の非イオン性ポリエーテル−ポリシロキサン（ジメチ
ルシロキサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重
合体）であって、その式においてx:y比が1:1であり、ａ
が100重量％であり、そしてｂが０重量％であるものを5
g含有する。
やり方でもって被覆コーティングを製造する。反応混合
物を調製するために、自由なNCO基含有量が23重量％で
あっておおよそ550g/モルの平均分子量に相当する1,6−
ヘキサメチレンジイソシアネートから得られた実質的に
三官能性の、ビウレット原子団を含有しているポリイソ
シアネート50g、OH基含有量が11重量％であっておおよ
そ500g/モルの平均分子量に相当するトリメチロールプ
ロパンから得られた三官能性ポリオール42.5g、そし
て、OH基含有量が2.6重量％であっておおそよ1300g/モ
ルの平均分子量に相当する、スルホネート原子団を含有
している前述の式の二官能性のポリエーテル−1,3−ジ
オールであって、その式において、Ｒが であり、Ｘがナトリウムイオンであり、ｎ＝20そしてｍ
＝３であるもの8.5gを使用する。この反応混合物はま
た、平均分子量がおおよそ700g/モルである先に示した
式の非イオン性ポリエーテル−ポリシロキサン（ジメチ
ルシロキサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重
合体）であって、その式においてx:y比が1:1であり、ａ
が100重量％であり、そしてｂが０重量％であるものを5
g含有する。
上記のポリオールには、0.05gのジブチルスズジラウ
レートを触媒として、そして1.0gの立体的ヒンダードア
ミンを光安定剤として加える。
レートを触媒として、そして1.0gの立体的ヒンダードア
ミンを光安定剤として加える。
機械的特性及び湿潤性について下記の値が測定され
た。
た。
機械的特性： 弾性率 8.0±0.1N/mm2 摩耗後の濁り度増加 3.1％ 微小掻ききずに対する抵抗 28p 湿潤性： 測定１ 測定２ 測定３ Ａ面 ０゜ 13゜ 40゜ Ｂ面 ５゜ 20゜ 42゜ 測定２及び測定３のために使用した条件の下では湿潤
性は満足すべきものではない、ということが明らかであ
る。
性は満足すべきものではない、ということが明らかであ
る。
例２ 本発明の被覆コーティングを製造するために、二官能
性のスルホネート原子団含有ポリエーテルポリオールと
非イオン性ポリエーテル−ポリシロキサンとが加えら
れ、そして更に界面活性剤としてのエトキシル化脂肪ア
ルコールを加えた反応混合物を使用した。
性のスルホネート原子団含有ポリエーテルポリオールと
非イオン性ポリエーテル−ポリシロキサンとが加えら
れ、そして更に界面活性剤としてのエトキシル化脂肪ア
ルコールを加えた反応混合物を使用した。
このために、自由なNCO基含有量が23重量％であって
おおよそ550g/モルの平均分子量に相当する1,6−ヘキサ
メチレンジイソシアネートから得られた実質的に三官能
性のビウレット原子団含有ポリイソシアネート50g、OH
基含有量が11重量％であっておおよそ500g/モルの平均
分子量に相当するトリメチロールプロパンから得られた
三官能性ポリオール25g、OH基含有量が2.6重量％であっ
ておおよそ1300g/モルの平均分子量に相当する、スルホ
ネート原子団を含有している前述の式の二官能性ポリエ
ーテル−1,3−ジオールであって、その式において、Ｒ
が であり、Ｘがナトリウムイオンであり、ｎ＝20そしてｍ
＝３であるもの8g、例１において言及したジメチルシロ
キサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体5
g、そして、平均分子量がおおよそ350g/モルであり4.9
重量％のOH基含有量に相当する前述の式のエトキシル化
脂肪アルコールであって、その化学式においてｎ＝10で
ありｍ＝４であるもの8gを混合する。上記のポリオール
には、0.05gのジブチルスズジラウレートを触媒とし
て、そして1.0gの立体的ヒンダードアミンを光安定剤と
して加える。
おおよそ550g/モルの平均分子量に相当する1,6−ヘキサ
メチレンジイソシアネートから得られた実質的に三官能
性のビウレット原子団含有ポリイソシアネート50g、OH
基含有量が11重量％であっておおよそ500g/モルの平均
分子量に相当するトリメチロールプロパンから得られた
三官能性ポリオール25g、OH基含有量が2.6重量％であっ
ておおよそ1300g/モルの平均分子量に相当する、スルホ
ネート原子団を含有している前述の式の二官能性ポリエ
ーテル−1,3−ジオールであって、その式において、Ｒ
が であり、Ｘがナトリウムイオンであり、ｎ＝20そしてｍ
＝３であるもの8g、例１において言及したジメチルシロ
キサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体5
g、そして、平均分子量がおおよそ350g/モルであり4.9
重量％のOH基含有量に相当する前述の式のエトキシル化
脂肪アルコールであって、その化学式においてｎ＝10で
ありｍ＝４であるもの8gを混合する。上記のポリオール
には、0.05gのジブチルスズジラウレートを触媒とし
て、そして1.0gの立体的ヒンダードアミンを光安定剤と
して加える。
フィルムの機械的特性及び湿潤性について下記の値が
測定された。
測定された。
機械的特性： 弾性率 6.6±0.4N/mm2 摩耗後による濁り度増加 2.6％ 微小掻ききず硬度 26p 湿潤性： 測定１ 測定２ 測定３ Ａ面 ０゜ ５゜ ５゜ Ｂ面 ６゜ ８゜ ５゜ この結果、このコーティングの機械的特性は必要とさ
れる範囲内にある。低温における、且つ特に浸漬後の湿
潤性は、比較例と比べてかなり改良されている。
れる範囲内にある。低温における、且つ特に浸漬後の湿
潤性は、比較例と比べてかなり改良されている。
例３ 自由なNCO基含有量が23重量％であっておおよそ550g/
モルの平均分子量に相当する1,6−ヘキサメチレンジイ
ソシアネートから得られた実質的に三官能性の、ビウレ
ット原子団を含有しているポリイソシアネート50g、OH
基含有量が11重量％であっておおよそ500g/モルの平均
分子量に相当するトリメチロールプロパンから得られた
三官能性ポリオール29g、OH基含有量が2.6重量％であっ
ておおよそ1300g/モルの平均分子量に相当する、スルホ
ネート原子団を含有している二官能性のポリエーテル−
1,3−ジオール6g、例１において言及したジメチルシロ
キサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体5
g、OH基含有量が3.5重量％でありおおよそ480g/モルの
平均分子量に相当する、先に示した式のエトキシル化脂
肪アルコールであって、その化学式においてｎ＝13であ
りｍ＝６であるもの12gから、反応混合物を調製する。
モルの平均分子量に相当する1,6−ヘキサメチレンジイ
ソシアネートから得られた実質的に三官能性の、ビウレ
ット原子団を含有しているポリイソシアネート50g、OH
基含有量が11重量％であっておおよそ500g/モルの平均
分子量に相当するトリメチロールプロパンから得られた
三官能性ポリオール29g、OH基含有量が2.6重量％であっ
ておおよそ1300g/モルの平均分子量に相当する、スルホ
ネート原子団を含有している二官能性のポリエーテル−
1,3−ジオール6g、例１において言及したジメチルシロ
キサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体5
g、OH基含有量が3.5重量％でありおおよそ480g/モルの
平均分子量に相当する、先に示した式のエトキシル化脂
肪アルコールであって、その化学式においてｎ＝13であ
りｍ＝６であるもの12gから、反応混合物を調製する。
上記のポリオールには、0.05gのジブチルスズジラウ
レートを触媒として、そして1.0gの立体的ヒンダードア
ミンを光安定剤として加える。
レートを触媒として、そして1.0gの立体的ヒンダードア
ミンを光安定剤として加える。
この反応混合物から製造されたフィルムについての機
械的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
械的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性： 弾性率 7.4±0.4N/mm2 摩耗による濁り度増加 3.1％ 微小掻ききず硬度 26p 湿潤性： 測定１ 測定２ 測定３ Ａ面 ０゜ ５゜ ５゜ Ｂ面 ５゜ ９゜ ７゜ 機械的特性は必要とされる範囲内にある。低温におけ
る、そして特に浸漬後における湿潤性は、比較例よりも
明らかに良好である。
る、そして特に浸漬後における湿潤性は、比較例よりも
明らかに良好である。
例４ 自由なNCO基含有量が23重量％であっておおよそ550g/
モルの平均分子量に相当する先の例において言及した三
官能性のポリイソシアネート50g、OH基含有量が11重量
％であっておおよそ500g/モルの平均分子量に相当する
トリメチロールプロパンから得られた三官能性ポリオー
ル29g、OH基含有量が2.6重量％であっておおよそ1300g/
モルの平均分子量に相当する、スルホネート原子団を含
有している前述の式の二官能性ポリエーテル−1,3−ジ
オールであって、その式において、Ｒが であり、Ｘがナトリウムイオンであり、ｎ＝20そしてｍ
＝３であるもの4g、例１において言及したジメチルシロ
キサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体5
g、そして、平均分子量がおおよそ700g/モルであり2.4
重量％のOH基含有量に相当する前述の式のエトキシル化
脂肪アルコールであって、その化学式においてｎ＝16で
ありｍ＝10であるもの16gから、反応混合物を調製す
る。
モルの平均分子量に相当する先の例において言及した三
官能性のポリイソシアネート50g、OH基含有量が11重量
％であっておおよそ500g/モルの平均分子量に相当する
トリメチロールプロパンから得られた三官能性ポリオー
ル29g、OH基含有量が2.6重量％であっておおよそ1300g/
モルの平均分子量に相当する、スルホネート原子団を含
有している前述の式の二官能性ポリエーテル−1,3−ジ
オールであって、その式において、Ｒが であり、Ｘがナトリウムイオンであり、ｎ＝20そしてｍ
＝３であるもの4g、例１において言及したジメチルシロ
キサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体5
g、そして、平均分子量がおおよそ700g/モルであり2.4
重量％のOH基含有量に相当する前述の式のエトキシル化
脂肪アルコールであって、その化学式においてｎ＝16で
ありｍ＝10であるもの16gから、反応混合物を調製す
る。
上記のポリオールには、0.05gのジブチルスズジラウ
レートを触媒として、そして1.0gの立体的ヒンダードア
ミンを光安定剤として加える。
レートを触媒として、そして1.0gの立体的ヒンダードア
ミンを光安定剤として加える。
この反応混合物から製造されたフィルムについての機
械的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
械的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性： 弾性率 4.5±0.4N/mm2 摩耗による濁り度増加 2.2％ 微小掻ききずに対する抵抗 27p 湿潤性： 測定１ 測定２ 測定３ Ａ面 ０゜ ５゜ ５゜ Ｂ面 ５゜ ７゜ ５゜ ここでもやはり、機械的特性は必要とされる範囲内に
ある。低温において、そして特に浸漬後において、湿潤
性は比較例よりもはるかに良好である。
ある。低温において、そして特に浸漬後において、湿潤
性は比較例よりもはるかに良好である。
例５ 自由なNCO基含有量が23重量％であっておおよそ550g/
モルの平均分子量に相当する先の例において言及した三
官能性ポリイソシアネート50g、OH基含有量が11重量％
であっておおよそ500g/モルの平均分子量に相当するト
リメチロールプロパンから得られた三官能性ポリオール
20g、OH基含有量が2.6重量％であっておおよそ1300g/モ
ルの平均分子量に相当する、例４において言及したスル
ホネート原子団を含有している二官能性ポリエーテル−
1,3−ジオール5g、例１において言及したジメチルシロ
キサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体5
g、そして、平均分子量がおおよそ520g/モルであり6.5
重量％のOH基含有量に相当する前述の式のエトキシル化
脂肪アミンであって、その化学式においてｎ＝10であり
ｍ＝４であるもの15gから、反応混合物を調製した。
モルの平均分子量に相当する先の例において言及した三
官能性ポリイソシアネート50g、OH基含有量が11重量％
であっておおよそ500g/モルの平均分子量に相当するト
リメチロールプロパンから得られた三官能性ポリオール
20g、OH基含有量が2.6重量％であっておおよそ1300g/モ
ルの平均分子量に相当する、例４において言及したスル
ホネート原子団を含有している二官能性ポリエーテル−
1,3−ジオール5g、例１において言及したジメチルシロ
キサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体5
g、そして、平均分子量がおおよそ520g/モルであり6.5
重量％のOH基含有量に相当する前述の式のエトキシル化
脂肪アミンであって、その化学式においてｎ＝10であり
ｍ＝４であるもの15gから、反応混合物を調製した。
上記のポリオールには、0.05gのジブチルスズジラウ
レートを触媒として、そして1.0gの立体的ヒンダードア
ミンを光安定剤として加える。
レートを触媒として、そして1.0gの立体的ヒンダードア
ミンを光安定剤として加える。
この反応混合物から製造されたフィルムについての機
械的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
械的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性： 弾性率 0.5±0.8N/mm2 摩耗による濁り度増加 2.7％ 微小掻ききずに対する抵抗 33p 湿潤性： 測定１ 測定２ 測定３ Ａ面 ０゜ 5゜ 6゜ Ｂ面 ７゜ 10゜ 10゜ この被覆コーティングも必要とされる範囲内の機械的
特性を有する。低温において、そして特に浸漬後におい
て、湿潤性は比較例よりもはるかに良好である。
特性を有する。低温において、そして特に浸漬後におい
て、湿潤性は比較例よりもはるかに良好である。
例６ 先の例において説明した三官能性ポリイソシアネート
50g、先の例において説明したトリメチロールプロパン
から得られた三官能性ポリオール28g/例４において言及
した二官能性のスルホネート原子団含有ポリエーテル−
1,3−ジオール6g、例１において言及したジメチルシロ
キサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体5
g、そして、平均分子量がおおよそ1000g/モルであり3.4
重量％のOH基含有量に相当する前述の式のエトキシル化
脂肪アミンであって、その式においてｎ＝13でありｍ＝
９であるもの11gから、反応混合物を調製した。
50g、先の例において説明したトリメチロールプロパン
から得られた三官能性ポリオール28g/例４において言及
した二官能性のスルホネート原子団含有ポリエーテル−
1,3−ジオール6g、例１において言及したジメチルシロ
キサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体5
g、そして、平均分子量がおおよそ1000g/モルであり3.4
重量％のOH基含有量に相当する前述の式のエトキシル化
脂肪アミンであって、その式においてｎ＝13でありｍ＝
９であるもの11gから、反応混合物を調製した。
上記のポリオールには、0.05gのジブチルスズジラウ
レートを触媒として、そして1.0gの立体的ヒンダードア
ミンを光安定剤として加える。
レートを触媒として、そして1.0gの立体的ヒンダードア
ミンを光安定剤として加える。
この反応混合物から製造されたフィルムについての機
械的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
械的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性： 弾性率 8.3±0.3N/mm2 摩耗による濁り度増加 1.8％ 微小掻ききずに対する抵抗 25p 湿潤性： 測定１ 測定２ 測定３ Ａ面 ０゜ 5゜ 7゜ Ｂ面 ８゜ 10゜ 11゜ このように、この被覆コーティングも必要とされる範
囲内の機械的特性を有し、またより低い温度において及
び浸漬後において、湿潤性は比較例のコーティングより
もはるかに良好である。
囲内の機械的特性を有し、またより低い温度において及
び浸漬後において、湿潤性は比較例のコーティングより
もはるかに良好である。
例７ 先の例において説明した三官能性ポリイソシアネート
50g、先の例において説明したトリメチロールプロパン
から得られた三官能性ポリオール25g、例４において言
及した二官能性のスルホネート原子団含有ポリエーテル
−1,3−ジオール8g、例１において言及したジメチルシ
ロキサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体
5g、そして、平均分子量がおおよそ1570g/モルであり2.
2重量％のOH基含有量に相当する前述の式のエトキシル
化脂肪アミンであって、その式においてｎ＝16でありｍ
＝15であるもの20gから、反応混合物を調製した。
50g、先の例において説明したトリメチロールプロパン
から得られた三官能性ポリオール25g、例４において言
及した二官能性のスルホネート原子団含有ポリエーテル
−1,3−ジオール8g、例１において言及したジメチルシ
ロキサン−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体
5g、そして、平均分子量がおおよそ1570g/モルであり2.
2重量％のOH基含有量に相当する前述の式のエトキシル
化脂肪アミンであって、その式においてｎ＝16でありｍ
＝15であるもの20gから、反応混合物を調製した。
上記のポリオールには、0.05gのジブチルスズジラウ
レートを触媒として、そして1.0gの立体的ヒンダードア
ミンを光安定剤として加えた。
レートを触媒として、そして1.0gの立体的ヒンダードア
ミンを光安定剤として加えた。
この反応混合物から製造されたフィルムについての機
械的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
械的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性： 弾性率 6.3±0.4N/mm2 摩耗による濁り度増加 2.7％ 微小掻ききずに対する抵抗 28p 湿潤性： 測定１ 測定２ 測定３ Ａ面 ０゜ ６゜ ６゜ Ｂ面 ４゜ ８゜ ７゜ この被覆コーティングの低温での及び浸漬後の湿潤性
は比較例のそれよりもはるかに良好であり、機械的特性
も必要とされる範囲内にある。
は比較例のそれよりもはるかに良好であり、機械的特性
も必要とされる範囲内にある。
例８ 反応混合物を、例３において説明した三官能性ポリイ
ソシアネート36.11g、NCO基含有量が28重量％であり、3
00g/モルの平均分子量に相当するイソホロンジイソシア
ネートと尿素から得られた二官能性のイソシアネート尿
素付加物4.01g、OH基含有量が9.5重量％であり、537g/
モルの平均分子量に相当するポリカプロラクトン32.78
g、OH基含有量が3.3重量％であり1030g/モルの平均分子
量に相当する二官能性ポリエステルポリオール8.02g、O
H基含有量が2.6重量％でありおおよそ1300g/モルの平均
分子量に相当する二官能性のスルホネート原子団含有ポ
リエーテル−1,3−ジオール4.81g、OH基含有量が3.5重
量％でありおおよそ480g/モルの平均分子量に相当する
先に示した式のエトキシル化脂肪アルコールであって、
その化学式においてｎ＝13及びｍ＝６であるもの10.03
g、例１のジメチルシロキサン−モノメチルポリエーテ
ルシロキサン共重合体3.81g、ジブチルスズジラウレー
ト0.019g、そして光安定剤として立体的ヒンダードアミ
ン0.39gから調製した。この反応混合物のNCO:OH比の値
は1.0である。
ソシアネート36.11g、NCO基含有量が28重量％であり、3
00g/モルの平均分子量に相当するイソホロンジイソシア
ネートと尿素から得られた二官能性のイソシアネート尿
素付加物4.01g、OH基含有量が9.5重量％であり、537g/
モルの平均分子量に相当するポリカプロラクトン32.78
g、OH基含有量が3.3重量％であり1030g/モルの平均分子
量に相当する二官能性ポリエステルポリオール8.02g、O
H基含有量が2.6重量％でありおおよそ1300g/モルの平均
分子量に相当する二官能性のスルホネート原子団含有ポ
リエーテル−1,3−ジオール4.81g、OH基含有量が3.5重
量％でありおおよそ480g/モルの平均分子量に相当する
先に示した式のエトキシル化脂肪アルコールであって、
その化学式においてｎ＝13及びｍ＝６であるもの10.03
g、例１のジメチルシロキサン−モノメチルポリエーテ
ルシロキサン共重合体3.81g、ジブチルスズジラウレー
ト0.019g、そして光安定剤として立体的ヒンダードアミ
ン0.39gから調製した。この反応混合物のNCO:OH比の値
は1.0である。
この反応混合物から製造したフィルムについての機械
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性： 弾性率 6.2N/mm2 摩耗による濁り度増加 2.12％ 微小掻ききずに対する抵抗 38p 湿潤性： Ａ面 ０゜ Ｂ面 ３゜ 例９ 例８において言及した成分から下記の量をはかりと
り、それらから反応混合物を調製した。
り、それらから反応混合物を調製した。
三官能性ポリイソシアネート 40.83g 二官能性イソシアネート尿素付加物 10.21g ポリカプロラクトン 21.84g 二官能性ポリエステルポリオール 5.46g 二官能性のスルホネート原子団含有ポリエーテル−1,
3−ジオール 5.46g エトキシ化脂肪アルコール 10.92g ジメチルシロキサン−モノメチルポリエーテルシロキ
サン共重合体 4.75g ジブチルスズジラウレート 0.024g 立体的ヒンダードアミン 0.50g この反応混合物のNCO:OH比の値は1.8であった。
3−ジオール 5.46g エトキシ化脂肪アルコール 10.92g ジメチルシロキサン−モノメチルポリエーテルシロキ
サン共重合体 4.75g ジブチルスズジラウレート 0.024g 立体的ヒンダードアミン 0.50g この反応混合物のNCO:OH比の値は1.8であった。
この反応混合物から製造したフィルムについての機械
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性： 弾性率 7.2N/mm2 摩耗による濁り度増加 2.56％ 微小掻ききずに対する抵抗 34p 湿潤性： Ａ面 ０゜ Ｂ面 ３゜ 例10 例８において言及した成分から下記の量をはかりと
り、それらから反応混合物を調製した。
り、それらから反応混合物を調製した。
三官能性ポリイソシアネート 42.80g 二官能性イソシアネート尿素付加物 10.70g ポリカプロラクトン 20.65g 二官能性ポリエステルポリオール 5.16g 二官能性のスルホネート原子団含有ポリエーテル−1,
3−ジオール 5.14g エトキシ化脂肪アルコール 10.32g ジメチルシロキサン−モノメチルポリエーテルシロキ
サン共重合体 4.71g ジブチルスズジラウレート 0.024g 立体的ヒンダードアミン 0.50g この反応混合物のNCO:OH比の値は2.0であった。
3−ジオール 5.14g エトキシ化脂肪アルコール 10.32g ジメチルシロキサン−モノメチルポリエーテルシロキ
サン共重合体 4.71g ジブチルスズジラウレート 0.024g 立体的ヒンダードアミン 0.50g この反応混合物のNCO:OH比の値は2.0であった。
この反応混合物から製造したフィルムについての機械
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性： 弾性率 7.4N/mm2 摩耗による濁り度増加 3.74％ 微小掻ききずに対する抵抗 33p 湿潤性： Ａ面 ０゜ Ｂ面 ４゜ 例11 例８において言及した成分から下記の量をはかりと
り、それらから反応混合物を調製した。
り、それらから反応混合物を調製した。
三官能性ポリイソシアネート 39.57g 二官能性イソシアネート尿素付加物 18.71g ポリカプロラクトン 18.68g 二官能性ポリエステルポリオール 2.83g 二官能性のスルホネート原子団含有ポリエーテル−1,
3−ジオール 4.97g エトキシ化脂肪アルコール 9.89g ジメチルシロキサン−モノメチルポリエーテルシロキ
サン共重合体 4.81g ジブチルスズジラウレート 0.025g 立体的ヒンダードアミン 0.50g この反応混合物のNCO:OH比の値は2.5であった。
3−ジオール 4.97g エトキシ化脂肪アルコール 9.89g ジメチルシロキサン−モノメチルポリエーテルシロキ
サン共重合体 4.81g ジブチルスズジラウレート 0.025g 立体的ヒンダードアミン 0.50g この反応混合物のNCO:OH比の値は2.5であった。
この反応混合物から製造したフィルムについての機械
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
的特性及び湿潤性として下記の値が測定された。
機械的特性： 弾性率 13.6N/mm2 摩耗による濁り度増加 3.90％ 微小掻ききずに対する抵抗 30p 湿潤性： Ａ面 0゜ Ｂ面 24゜
Claims (8)
- 【請求項１】下記の成分（ａ）〜（ｅ）を反応前に有す
る反応混合物を反応させて調製された軟質ポリウレタン
より作られた、風防又は他の透明なガラスもしくはプラ
スチック基材のための透明被覆コーティング。 （ａ）NCO基含有量が12.6〜28重量％であり1000から450
g/モルの平均分子量に相当する、ビウレット又はイソシ
アヌレート構造を有する1,6−ヘキサメチレンジイソシ
アネートから得られた三官能性の脂肪族ポリイソシアネ
ート （ｂ）OH基含有量が5.1〜12.8重量％であり1000から400
g/モルまでの平均分子量に相当する、トリメチロールプ
ロパン及びプロピレンオキシドから得られた三官能性ポ
リオール、又は、OH基含有量が5.1〜17重量％であり、1
000〜300g/モルの平均分子量に相当する三官能性ポリカ
プロラクトン （ｃ）OH基含有量が0.5〜13.2重量％であり6500から250
g/モルの平均分子量に相当する、下式、すなわち、 Ｒ−CH2O−（C2H4O）ｎ−（C3H6O）ｍ−CH2CH2CH2−SO3
X （この式中、 Ｘは水素、ナトリウム又はアンモニウムイオン ｎ＝０〜100 ｍ＝０〜30 ｎ＋ｍ≧１） の、スルホン化された又はスルホネート原子団を含有し
ている1,2−又は1,3−ジオールの二官能性ポリオキシア
ルキレンエーテル （ｄ）次の一般式、すなわち、 （この式中、x:y比は5:1から1:1までであり、ａは−（C
2H4O）−が−（C2H4O）−と−（C3H6O）−の合計の80〜
100重量％の量で存在するような数値であり、ｂは−（C
3H6O）−が−（C2H4O）−と−（C3H6O）−の合計の20〜
０重量％の量で存在するような数値である）の、平均分
子量が500から2000g/モルまでの、ジメチルシロキサン
−モノメチルポリエーテルシロキサン共重合体である、
側鎖ポリオキシアルキレンで改質されたジメチルポリシ
ロキサンから得られた非イオン性共重合体 （ｅ）エトキシル化脂肪アルコール及び／又はエトキシ
ル化脂肪アミンである少なくとも１種の非イオン界面活
性剤 - 【請求項２】前記反応混合物が更に、NCO基含有量が23
〜29重量％であり、365〜290g/モル平均分子量に相当す
るイソホロンジイソシアネートと尿素とから得られた二
官能性イソシアネート尿素付加物を4.0〜18.7重量％含
有している、請求項１記載の透明被覆コーティング。 - 【請求項３】前記反応混合物が更に、OH基含有量が２〜
５重量％であり1700〜680g/モルの平均分子量に相当す
る二官能性ポリエステルポリオールを2.8〜8.0重量％含
有している、請求項１又は２記載の透明被覆コーティン
グ。 - 【請求項４】前記反応混合物におけるNCO基のOH基に対
する比率が1.0〜2.5である、請求項１から３までのいず
れか一つに記載の透明被覆コーティング。 - 【請求項５】OH基含有量が2.4〜4.9重量％であり、700
〜350g/モルの平均分子量に相当する、次の式、すなわ
ち、 CH3（CH2）ｎ−Ｏ−（C2H4O）ｍ−Ｈ （この式中、ｎ＝10〜16、ｍ＝４〜10）のエトキシル化
脂肪アルコールである非イオン界面活性剤を使用する、
請求項１から４までのいずれか一つに記載の透明被覆コ
ーティング。 - 【請求項６】前記反応混合物の前記エトキシル化脂肪ア
ルコール分が8.3〜15.5重量％である、請求項５記載の
透明被覆コーティング。 - 【請求項７】OH基含有量が2.2〜6.5重量％であり1600〜
520g/モルの平均分子量に相当する、次の式、すなわ
ち、 （この式中、ｎ＝10〜16、ｍ＝４〜15）のエトキシル化
脂肪アミンである非イオン界面活性剤を使用する、請求
項１から４までのいずれか一つに記載の透明被覆コーテ
ィング。 - 【請求項８】前記反応混合物中の前記エトキシル化脂肪
アミン分が11.0〜18.5重量％である、請求項７記載の透
明被覆コーティング。
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|---|---|
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