JP2880126B2 - ポリウレタン及びアニオン性ポリマーをベースとするエアロゾルムースの形態をとる組成物 - Google Patents
ポリウレタン及びアニオン性ポリマーをベースとするエアロゾルムースの形態をとる組成物Info
- Publication number
- JP2880126B2 JP2880126B2 JP8116793A JP11679396A JP2880126B2 JP 2880126 B2 JP2880126 B2 JP 2880126B2 JP 8116793 A JP8116793 A JP 8116793A JP 11679396 A JP11679396 A JP 11679396A JP 2880126 B2 JP2880126 B2 JP 2880126B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- acid
- vinyl
- composition
- composition according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/87—Polyurethanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/01—Aerosol hair preparation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/02—Resin hair settings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、噴射剤の存在下で
エアロゾルとして圧縮され、ムースを形成することが可
能であって、化粧品として許容される媒体中に少なくと
も一の会合ポリウレタン及び少なくとも一のアニオン性
ポリマーを含む化粧品組成物に関する。本発明はまた、
アニオン性ポリマーと噴射剤とをベースとするムースの
特性を向上させるための会合ポリウレタンの使用に関す
る。
エアロゾルとして圧縮され、ムースを形成することが可
能であって、化粧品として許容される媒体中に少なくと
も一の会合ポリウレタン及び少なくとも一のアニオン性
ポリマーを含む化粧品組成物に関する。本発明はまた、
アニオン性ポリマーと噴射剤とをベースとするムースの
特性を向上させるための会合ポリウレタンの使用に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】エアロゾル装置中に圧縮され、この装置
を離れる際にムースを形成する状態とされた化粧品組成
物は、既知であり、特に髪及び／又は皮膚の処理におい
て使用されている。こうした組成物は、これ以降の記載
中に「エアロゾルムース」と呼称される。
を離れる際にムースを形成する状態とされた化粧品組成
物は、既知であり、特に髪及び／又は皮膚の処理におい
て使用されている。こうした組成物は、これ以降の記載
中に「エアロゾルムース」と呼称される。
【０００３】これらのムースは通常、該化粧品組成物を
髪によく分布させることを可能にし、さらに、使用が容
易で、使用される製品の量に関してローションと比較す
れば、より経済的である。
髪によく分布させることを可能にし、さらに、使用が容
易で、使用される製品の量に関してローションと比較す
れば、より経済的である。
【０００４】これらのムースは、容易に液化しない程度
に充分安定でなければならず、また、自然にもしくは、
ケラチン物質及び特に頭皮及び／又は髪への該組成物の
再分布及び／又はその浸透に役立つマッサージの間に、
迅速に消滅せねばならない。
に充分安定でなければならず、また、自然にもしくは、
ケラチン物質及び特に頭皮及び／又は髪への該組成物の
再分布及び／又はその浸透に役立つマッサージの間に、
迅速に消滅せねばならない。
【０００５】髪のためのスタイリング及び／又はホール
ディングムースは通常、好ましくはアニオン性、非イオ
ン性もしくは両性のものである少なくとも一のポリマー
を含み、これは髪に固定特性を与えるものである。
ディングムースは通常、好ましくはアニオン性、非イオ
ン性もしくは両性のものである少なくとも一のポリマー
を含み、これは髪に固定特性を与えるものである。
【０００６】これらのポリマーは通常、非発泡性もしく
は弱発泡性のものであり、従ってエアロゾルムースを得
るためには、発泡剤及び／又はムースの品質を向上させ
るための薬剤を加えなければならなかった。
は弱発泡性のものであり、従ってエアロゾルムースを得
るためには、発泡剤及び／又はムースの品質を向上させ
るための薬剤を加えなければならなかった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】通常用いられる発泡剤
及び／又はムースの品質を向上させるための薬剤として
は、例えば、アニオン性、非イオン性もしくは両性界面
活性剤があるが、ポリマーと組み合わせて単独で用いら
れる場合には、これらの界面活性剤を用いても得られる
エアロゾルムースの品質は不十分である。この理由は、
適用時に液化してしまうこと、あるいは適用後にマッサ
ージをしてもなお消滅しないことである。さらには、濡
れた髪においては再発泡現象が起きることである。
及び／又はムースの品質を向上させるための薬剤として
は、例えば、アニオン性、非イオン性もしくは両性界面
活性剤があるが、ポリマーと組み合わせて単独で用いら
れる場合には、これらの界面活性剤を用いても得られる
エアロゾルムースの品質は不十分である。この理由は、
適用時に液化してしまうこと、あるいは適用後にマッサ
ージをしてもなお消滅しないことである。さらには、濡
れた髪においては再発泡現象が起きることである。
【０００８】仏国特許第２，５０５，３４８号中にはア
ニオン性ポリマーとカチオン性ポリマーを混合すること
が既に提案されており、これら二つのポリマーのうち一
つは発泡特性を有するものである。
ニオン性ポリマーとカチオン性ポリマーを混合すること
が既に提案されており、これら二つのポリマーのうち一
つは発泡特性を有するものである。
【０００９】仏国特許第２，５９８，６１３号中には、
化粧品組成物中に発泡剤としてポリビニルアルコールを
使用することもまた提案されている。
化粧品組成物中に発泡剤としてポリビニルアルコールを
使用することもまた提案されている。
【００１０】
【課題を解決するための手段】出願人はここに、アニオ
ン性ポリマーをベースとするエアロゾルムースの特性
を、会合ポリウレタンを添加することにより向上させる
ことができることを見いだした。特に、ムースの剛性、
膨張性及び安定性は著しく向上する。
ン性ポリマーをベースとするエアロゾルムースの特性
を、会合ポリウレタンを添加することにより向上させる
ことができることを見いだした。特に、ムースの剛性、
膨張性及び安定性は著しく向上する。
【００１１】従って、本発明の主題は噴射剤の存在下で
加圧され、ムースを形成することのできる化粧品組成物
であり、これは、化粧品として許容される水性媒体中に
少なくとも一の会合ポリウレタン及び少なくとも一のア
ニオン性ポリマーを含み、二つのポリマーのうち少なく
とも一つが発泡力をもつポリマーであることを特徴とす
る。
加圧され、ムースを形成することのできる化粧品組成物
であり、これは、化粧品として許容される水性媒体中に
少なくとも一の会合ポリウレタン及び少なくとも一のア
ニオン性ポリマーを含み、二つのポリマーのうち少なく
とも一つが発泡力をもつポリマーであることを特徴とす
る。
【００１２】本発明の主題はまた、上述の組成物の空気
中への膨張により生じることを特徴とする、ムースの形
態をとる化粧品組成物である。
中への膨張により生じることを特徴とする、ムースの形
態をとる化粧品組成物である。
【００１３】本発明は、アニオン性ポリマー及び噴射剤
をベースとし、エアロゾルとして圧縮された組成物の空
気中への膨張により生じるムースの特性を向上させるた
めの会合ポリウレタンの使用に関し、二つのポリマーの
うち少なくとも一つは発泡力をもつものである。
をベースとし、エアロゾルとして圧縮された組成物の空
気中への膨張により生じるムースの特性を向上させるた
めの会合ポリウレタンの使用に関し、二つのポリマーの
うち少なくとも一つは発泡力をもつものである。
【００１４】さらには、このポリウレタンの添加によ
り、アニオン性ポリマーを含み、エアロゾルとして圧縮
された組成物の化粧品特性は向上する。実際、本発明の
組成物を用いて処理した髪は、より柔らかく、より自然
でより快い感触を有する。さらにまた、該組成物の強化
効果はより大である。
り、アニオン性ポリマーを含み、エアロゾルとして圧縮
された組成物の化粧品特性は向上する。実際、本発明の
組成物を用いて処理した髪は、より柔らかく、より自然
でより快い感触を有する。さらにまた、該組成物の強化
効果はより大である。
【００１５】さらにまた、該ムースは、髪もしくは皮膚
等のケラチン物質への適用が容易で、快適なものであ
る。
等のケラチン物質への適用が容易で、快適なものであ
る。
【００１６】本発明における発泡力をもつポリマーとい
う表現は、２０℃で行われた温度修正ロス・マイルス試
験（the temperature-modified Ross Miles test）（Ａ
ＦＮＯＲ 標準 Ｔ ７３ ４０４）により、０．５重量％
濃度の水溶液にて、溶液の加圧の後、１cmより高いムー
スの高さを与え、密度が０．４未満、好ましくは０．２
５g/cm3未満となる量のムースを与えるポリマーを表
す。これらの試験は仏国特許第１，５０５，３４８号に
記載されており、参考として含まれるものである。
う表現は、２０℃で行われた温度修正ロス・マイルス試
験（the temperature-modified Ross Miles test）（Ａ
ＦＮＯＲ 標準 Ｔ ７３ ４０４）により、０．５重量％
濃度の水溶液にて、溶液の加圧の後、１cmより高いムー
スの高さを与え、密度が０．４未満、好ましくは０．２
５g/cm3未満となる量のムースを与えるポリマーを表
す。これらの試験は仏国特許第１，５０５，３４８号に
記載されており、参考として含まれるものである。
【００１７】前記発泡力をもつポリマーは会合ポリウレ
タンであることが好ましく、さらに、上述の二つのポリ
マーが発泡力をもつポリマーであることが好ましい。
タンであることが好ましく、さらに、上述の二つのポリ
マーが発泡力をもつポリマーであることが好ましい。
【００１８】ここに定義される会合ポリウレタンとは、
少なくとも一の親水性配列、少なくとも一の疎水性配列
及び少なくとも一のウレタン基を含むポリマーである。
少なくとも一の親水性配列、少なくとも一の疎水性配列
及び少なくとも一のウレタン基を含むポリマーである。
【００１９】前記親水性配列は、ポリオキシアルキレン
化された、特にポリオキシエチレン化された配列である
ことが好ましい。
化された、特にポリオキシエチレン化された配列である
ことが好ましい。
【００２０】前記疎水性配列は、８から３０の炭素原子
からなる脂肪族鎖であることが好ましい。
からなる脂肪族鎖であることが好ましい。
【００２１】前記会合ポリウレタンは、少なくとも二つ
の疎水性配列を含むことが好ましい。
の疎水性配列を含むことが好ましい。
【００２２】本発明によれば、会合ポリウレタンは、通
常、５００〜５，０００，０００の分子量を有する。
常、５００〜５，０００，０００の分子量を有する。
【００２３】本発明に使用することのできる会合ポリウ
レタンの中では、下記の三つの群のいずれか一つに属す
るポリウレタンを挙げることができる。 （群I）下記の化学式（I）に相当するポリウレタン。
レタンの中では、下記の三つの群のいずれか一つに属す
るポリウレタンを挙げることができる。 （群I）下記の化学式（I）に相当するポリウレタン。
【００２４】
【化６】
【００２５】上記式中、ｎは１から１０までの数であ
り、ｐ、ｑ、ｒ及びｔは、同一でも異なってもよく０も
しくは１であり、ｑもしくはｒの少なくとも一方が１で
あり、ｒが０の場合はｔが０である。ただし、ｑが１で
ある場合は、 ａ) ｐ＝ｒ＝ｔ＝０、もしくは ｂ) ｐ＝０及びｒ＝ｔ＝１、もしくは ｃ) ｔ＝０及びｒ＝ｐ＝１であり、ｑが０である場合
は、ｒ＝１及びｐ＝ｔ＝０である。 （群II）下記の化学式（II）に相当するポリウレタン。
り、ｐ、ｑ、ｒ及びｔは、同一でも異なってもよく０も
しくは１であり、ｑもしくはｒの少なくとも一方が１で
あり、ｒが０の場合はｔが０である。ただし、ｑが１で
ある場合は、 ａ) ｐ＝ｒ＝ｔ＝０、もしくは ｂ) ｐ＝０及びｒ＝ｔ＝１、もしくは ｃ) ｔ＝０及びｒ＝ｐ＝１であり、ｑが０である場合
は、ｒ＝１及びｐ＝ｔ＝０である。 （群II）下記の化学式（II）に相当するポリウレタン。
【００２６】
【化７】
【００２７】上記式中、ｍは２から４までの整数、ｓは
０から２までの整数であって、ｍとｓとの合計が２から
４となり、ｗは１から３までの整数であり、ｕ、ｖ及び
ｚの各々が互いに独立に０もしくは１であり、ＬはＹ、
Ｚもしくは-Ｏ-を表し、Ｙは少なくとも一、好ましくは
１から４の炭素原子を含む疎水性炭化水素基であり、Ｚ
は下記の群より選択される三価の疎水性基である。 -ＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）6Ｎ［ＣＯＮＨ（ＣＨ2）6ＮＨＣ
ＯＯ-］2、 ＣＨ3Ｃ［ＣＨ2Ｏ-ＯＣＮＨＣ7Ｈ6ＮＨＣＯ-］3、 ＣＨ3ＣＨ2Ｃ［ＣＨ2Ｏ-ＯＣＮＨＣ7Ｈ6ＮＨＣＯ-］3 Ｑは-ＣＨ2Ｃ-基であり、Ｄは-ＣＨ2Ｏ-基である。ただ
し、 ａ） ＬがＹである場合、ｕ及びｗは各々１であり、ｖ
及びｚは各々０であり、ｍは少なくとも２で、ｍとｓと
の合計は４である。 ｂ） ＬがＺである場合、ｕ、ｖ及びｓは各々０であ
り、ｍは３であり、ｗは２もしくは３、及びｚは０もし
くは１である。 ｃ） Ｌが-Ｏ-である場合は、ｖ及びｕは各々１であ
り、ｗは１から３の範囲であり、ｍは２であり、ｓ及び
ｚは各々０である。 これら二つの群を表す式（I）及び（II）において、Ｘ
及びＲは疎水基を表し、Ｂは化学式-ＣＯＮＨ-Ｇ-ＮＨ
ＣＯ-Ｏ-の二価の疎水基を表し、この式中Ｇは、全ての
イソシアナート基が反応した有機ジ-もしくはトリイソ
シアナートより誘導される二価の基であり、Ｅは二価の
非イオン性ポリエーテル基を表す。
０から２までの整数であって、ｍとｓとの合計が２から
４となり、ｗは１から３までの整数であり、ｕ、ｖ及び
ｚの各々が互いに独立に０もしくは１であり、ＬはＹ、
Ｚもしくは-Ｏ-を表し、Ｙは少なくとも一、好ましくは
１から４の炭素原子を含む疎水性炭化水素基であり、Ｚ
は下記の群より選択される三価の疎水性基である。 -ＯＣＯＮＨ（ＣＨ2）6Ｎ［ＣＯＮＨ（ＣＨ2）6ＮＨＣ
ＯＯ-］2、 ＣＨ3Ｃ［ＣＨ2Ｏ-ＯＣＮＨＣ7Ｈ6ＮＨＣＯ-］3、 ＣＨ3ＣＨ2Ｃ［ＣＨ2Ｏ-ＯＣＮＨＣ7Ｈ6ＮＨＣＯ-］3 Ｑは-ＣＨ2Ｃ-基であり、Ｄは-ＣＨ2Ｏ-基である。ただ
し、 ａ） ＬがＹである場合、ｕ及びｗは各々１であり、ｖ
及びｚは各々０であり、ｍは少なくとも２で、ｍとｓと
の合計は４である。 ｂ） ＬがＺである場合、ｕ、ｖ及びｓは各々０であ
り、ｍは３であり、ｗは２もしくは３、及びｚは０もし
くは１である。 ｃ） Ｌが-Ｏ-である場合は、ｖ及びｕは各々１であ
り、ｗは１から３の範囲であり、ｍは２であり、ｓ及び
ｚは各々０である。 これら二つの群を表す式（I）及び（II）において、Ｘ
及びＲは疎水基を表し、Ｂは化学式-ＣＯＮＨ-Ｇ-ＮＨ
ＣＯ-Ｏ-の二価の疎水基を表し、この式中Ｇは、全ての
イソシアナート基が反応した有機ジ-もしくはトリイソ
シアナートより誘導される二価の基であり、Ｅは二価の
非イオン性ポリエーテル基を表す。
【００２８】(群III)この群のポリウレタンは、下記の
ものの反応により得られる。 （ａ）少なくとも３つのヒドロキシ基を有する有機ポリ
オール、少なくとも３つのイソシアナート基を有する有
機ポリイソシアナート、及びこれらの混合物より選択さ
れる多官能反応物。 （ｂ）有機ジオール、有機ジイソシアナート及びこれら
の混合物より選択される二官能反応物であって、前記ジ
オールはポリイソシアナートが存在する場合、前記ジイ
ソシアナートはポリオールが存在する場合に反応混合物
中に存在する。 （ｃ）（ａ）及び（ｂ）間の反応の際に反応していない
全てのイソシアナート基を捕捉するために充分な量の反
応混合物の凝結を避けるためのヒドロキシルもしくはア
ミノ単官能化合物。 さらに任意に加えられる、 （ｄ）（ａ）及び（ｂ）間の反応の後に残余するヒドロ
キシル基を捕捉するための有機モノイソシアナート。こ
の反応においては、少なくともポリオールもしくはジオ
ールのいずれかが、少なくとも１５００の分子量をもつ
水溶性ポリエーテルセグメントを少なくとも一含み、イ
ソシアナート基、ヒドロキシル基及びアミノ基を含む反
応物中の炭素原子の合計が少なくとも２０であって、該
組成物の成分の平均分子量が約１０，０００〜２００，
０００である。
ものの反応により得られる。 （ａ）少なくとも３つのヒドロキシ基を有する有機ポリ
オール、少なくとも３つのイソシアナート基を有する有
機ポリイソシアナート、及びこれらの混合物より選択さ
れる多官能反応物。 （ｂ）有機ジオール、有機ジイソシアナート及びこれら
の混合物より選択される二官能反応物であって、前記ジ
オールはポリイソシアナートが存在する場合、前記ジイ
ソシアナートはポリオールが存在する場合に反応混合物
中に存在する。 （ｃ）（ａ）及び（ｂ）間の反応の際に反応していない
全てのイソシアナート基を捕捉するために充分な量の反
応混合物の凝結を避けるためのヒドロキシルもしくはア
ミノ単官能化合物。 さらに任意に加えられる、 （ｄ）（ａ）及び（ｂ）間の反応の後に残余するヒドロ
キシル基を捕捉するための有機モノイソシアナート。こ
の反応においては、少なくともポリオールもしくはジオ
ールのいずれかが、少なくとも１５００の分子量をもつ
水溶性ポリエーテルセグメントを少なくとも一含み、イ
ソシアナート基、ヒドロキシル基及びアミノ基を含む反
応物中の炭素原子の合計が少なくとも２０であって、該
組成物の成分の平均分子量が約１０，０００〜２００，
０００である。
【００２９】 前記のようなポリウレタンは、例えば下
記の特許に記載されている。米国特許第４，１７９，０
２８号、米国特許第４，１５５，８９２号、米国特許第
４，３２７，００８号、米国特許第４，３３７，１８４
号、米国特許第４，３７３，０８３号、米国特許第４，
４９９，２３３号及び米国特許第４，４２６，４８５
号。
記の特許に記載されている。米国特許第４，１７９，０
２８号、米国特許第４，１５５，８９２号、米国特許第
４，３２７，００８号、米国特許第４，３３７，１８４
号、米国特許第４，３７３，０８３号、米国特許第４，
４９９，２３３号及び米国特許第４，４２６，４８５
号。
【００３０】下記の化学式（III）に相当するポリウレ
タンを使用することもまた可能である。
タンを使用することもまた可能である。
【００３１】
【化８】
【００３２】上記式中、［（Ｃ3Ｈ6Ｏ）−（Ｃ2Ｈ
4Ｏ）］(bi,ai)は、（ｂｉ，ａｉ）が（ｂ，ａ）もしく
は（ｂ’，ａ’）を表すものであるが、ポリマー鎖中に
ランダムに分布するａmolのエチレンオキシドとｂmolの
プロピレンオキシドを含む、プロピレンオキシドとエチ
レンオキシドとの統計的ポリマー（statistical polyme
r）であることを意味し、Ａは脂肪族、環状脂肪族もし
くは芳香族ジイソシアナート、好ましくはポリメチレン
ジイソシアナート、トルエンジイソシアナートもしくは
メタンジフェニレンジイソシアナートより誘導される二
価の基を示し、Ｒ1及びＲ2は、同一でも異なってもよ
く、Ｃ8−Ｃ30、好ましくはＣ10−Ｃ20、さらに好まし
くはＣ12−Ｃ18のアルキルもしくはアルケニル基を示
し、ａｉ及びｂｉは、同一でも異なってもよく、ａｉ＋
ｂｉの合計が２０〜２００mol、好ましくは６０〜１２
０molとなるものであり、ａｉ／ｂｉのモル比が３０／
７０から９０／１０、好ましくは５０／５０から９０／
１０、さらに好ましくは７０／３０から８５／１５であ
る。
4Ｏ）］(bi,ai)は、（ｂｉ，ａｉ）が（ｂ，ａ）もしく
は（ｂ’，ａ’）を表すものであるが、ポリマー鎖中に
ランダムに分布するａmolのエチレンオキシドとｂmolの
プロピレンオキシドを含む、プロピレンオキシドとエチ
レンオキシドとの統計的ポリマー（statistical polyme
r）であることを意味し、Ａは脂肪族、環状脂肪族もし
くは芳香族ジイソシアナート、好ましくはポリメチレン
ジイソシアナート、トルエンジイソシアナートもしくは
メタンジフェニレンジイソシアナートより誘導される二
価の基を示し、Ｒ1及びＲ2は、同一でも異なってもよ
く、Ｃ8−Ｃ30、好ましくはＣ10−Ｃ20、さらに好まし
くはＣ12−Ｃ18のアルキルもしくはアルケニル基を示
し、ａｉ及びｂｉは、同一でも異なってもよく、ａｉ＋
ｂｉの合計が２０〜２００mol、好ましくは６０〜１２
０molとなるものであり、ａｉ／ｂｉのモル比が３０／
７０から９０／１０、好ましくは５０／５０から９０／
１０、さらに好ましくは７０／３０から８５／１５であ
る。
【００３３】特に好ましい化学式（III）の化合物は、
Ａがヘキサメチレンジイソシアナート残基；Ｒ1及びＲ2
がラウリル基もしくは獣脂より誘導される基の混合物を
示し；Ｒｉ［（Ｃ3Ｈ6Ｏ）−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）］(bi,ai)基
については、ＲｉがＲ1もしくはＲ2を示し、ａｉとｂｉ
が上述のａとｂ、もしくはａ’とｂ’を示し、分子量約
４０００を有することが好ましい。
Ａがヘキサメチレンジイソシアナート残基；Ｒ1及びＲ2
がラウリル基もしくは獣脂より誘導される基の混合物を
示し；Ｒｉ［（Ｃ3Ｈ6Ｏ）−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）］(bi,ai)基
については、ＲｉがＲ1もしくはＲ2を示し、ａｉとｂｉ
が上述のａとｂ、もしくはａ’とｂ’を示し、分子量約
４０００を有することが好ましい。
【００３４】本発明により使用することのできる化学式
（III）の化合物は、欧州特許出願第２６０，４３０号
に記載され、Akzo社によりＤａｐｒａｌ Ｔ２１０及び
Ｄａｐｒａｌ Ｔ２１２の商品名で市販されている。こ
れらの特に好ましいものは、下記の化学式（IV）を有す
る群Iに属するポリマーである。
（III）の化合物は、欧州特許出願第２６０，４３０号
に記載され、Akzo社によりＤａｐｒａｌ Ｔ２１０及び
Ｄａｐｒａｌ Ｔ２１２の商品名で市販されている。こ
れらの特に好ましいものは、下記の化学式（IV）を有す
る群Iに属するポリマーである。
【００３５】
【化９】
【００３６】上記式中、Ｒ及びＲ’は同一でも異なって
もよく、Ｃ8−Ｃ18炭化水素基であり、Ｒ”はＣ7−Ｃ36
炭化水素基であり、ｘは９０から６００の範囲であり、
ｎは１から４の範囲である。
もよく、Ｃ8−Ｃ18炭化水素基であり、Ｒ”はＣ7−Ｃ36
炭化水素基であり、ｘは９０から６００の範囲であり、
ｎは１から４の範囲である。
【００３７】このタイプのポリマーの例としては、Akzo
Nobel社により市販の製品純粋Ｂｅｒｍｏｄｏｌ ２１
３０、Seppic社によりＤＷ１２０６Ｊ、ＤＷ１２０６Ｂ
及びＤＷ１２０６Ｆの名で推奨される製品、Seppic社に
よりＡｃｒｙｓｏｌ ＲＭ−２０２０、Ａｃｒｙｓｏｌ
ＲＭ−８、Ａｃｒｙｓｏｌ ＲＭ−８２５及びＡｃｒｙ
ｓｏｌ ４４の名で市販の製品がある。
Nobel社により市販の製品純粋Ｂｅｒｍｏｄｏｌ ２１
３０、Seppic社によりＤＷ１２０６Ｊ、ＤＷ１２０６Ｂ
及びＤＷ１２０６Ｆの名で推奨される製品、Seppic社に
よりＡｃｒｙｓｏｌ ＲＭ−２０２０、Ａｃｒｙｓｏｌ
ＲＭ−８、Ａｃｒｙｓｏｌ ＲＭ−８２５及びＡｃｒｙ
ｓｏｌ ４４の名で市販の製品がある。
【００３８】本発明によれば、それ自体が既知の、いか
なる発泡性もしくは非発泡性ポリマーも用いることがで
きる。当然ながら、一またはそれ以上のアニオン性ポリ
マーを使用することができる。
なる発泡性もしくは非発泡性ポリマーも用いることがで
きる。当然ながら、一またはそれ以上のアニオン性ポリ
マーを使用することができる。
【００３９】従って、通常用いられるアニオン性ポリマ
ーは、カルボン酸、スルホン酸、リン酸より誘導される
基を含み、約５００〜５，０００，０００の分子量を有
するポリマーである。
ーは、カルボン酸、スルホン酸、リン酸より誘導される
基を含み、約５００〜５，０００，０００の分子量を有
するポリマーである。
【００４０】前記カルボン酸基は、化学式（V）に相当
するもののような不飽和のモノカルボン酸もしくはジカ
ルボン酸から与えられる。
するもののような不飽和のモノカルボン酸もしくはジカ
ルボン酸から与えられる。
【００４１】
【化１０】
【００４２】上記式中、ｎは０から１０までの整数であ
り、ｎが１より大である場合にはＡは酸素もしくは硫黄
等の異種原子を経て任意に不飽和基の炭素原子もしくは
隣接のメチレン基に結合しているメチレン基であり、Ｒ
1は水素原子もしくはフェニルもしくはベンジル基を示
し、Ｒ2は水素原子もしくは低級アルキルもしくはカル
ボキシル基を示し、Ｒ3は水素原子、低級アルキル基も
しくは-ＣＨ2-ＣＯＯＨ、フェニルもしくはベンジル基
を示す。上述の化学式においては、低級アルキル基は１
から４の炭素原子を有する基であること、特にメチル及
びエチルであることが好ましい。
り、ｎが１より大である場合にはＡは酸素もしくは硫黄
等の異種原子を経て任意に不飽和基の炭素原子もしくは
隣接のメチレン基に結合しているメチレン基であり、Ｒ
1は水素原子もしくはフェニルもしくはベンジル基を示
し、Ｒ2は水素原子もしくは低級アルキルもしくはカル
ボキシル基を示し、Ｒ3は水素原子、低級アルキル基も
しくは-ＣＨ2-ＣＯＯＨ、フェニルもしくはベンジル基
を示す。上述の化学式においては、低級アルキル基は１
から４の炭素原子を有する基であること、特にメチル及
びエチルであることが好ましい。
【００４３】本発明においてカルボキシル基を含むアニ
オン性ポリマーは、下記のものであるのが好ましい。 Ａ） アクリル酸またはメタクリル酸もしくはこれらの
塩のホモポリマーもしくはコポリマー、特にAllied Col
loid社により市販のＶｅｒｓｉｃｏｌ ＥもしくはＫ、
及びBASF社により市販のＵｌｔｒａｈｏｌｄ。アクリル
酸及びアクリルアミドのコポリマー、これらのナトリウ
ム塩の形態にてHercules社により市販のＲｅｔｅｎ４２
１、４２３もしくは４２５、及びポリヒドロキシカルボ
ン酸のナトリウム塩。
オン性ポリマーは、下記のものであるのが好ましい。 Ａ） アクリル酸またはメタクリル酸もしくはこれらの
塩のホモポリマーもしくはコポリマー、特にAllied Col
loid社により市販のＶｅｒｓｉｃｏｌ ＥもしくはＫ、
及びBASF社により市販のＵｌｔｒａｈｏｌｄ。アクリル
酸及びアクリルアミドのコポリマー、これらのナトリウ
ム塩の形態にてHercules社により市販のＲｅｔｅｎ４２
１、４２３もしくは４２５、及びポリヒドロキシカルボ
ン酸のナトリウム塩。
【００４４】Ｂ） 任意にポリエチレングリコール等の
ポリアルキレングリコールにグラフト化し、任意に架橋
した、アクリル酸もしくはメタクリル酸とエチレン、ス
チレン、ビニルエステルもしくはアクリル酸またはメタ
クリル酸エステル等のモノエチレン性モノマーとのコポ
リマー。このようなポリマーは、特に仏国特許第１，２
２２，９４４号及び独国特許第２，３３０，９５６号に
記載されており、鎖中に任意のＮ-アルキル化及び／ま
たはヒドロキシアルキル化アクリルアミド単位を含むこ
のタイプのコポリマーは、特に、ルクセンブルグ特許出
願第７５３７０号及び第７５３７１号に記載され、ま
た、American Cyanamid社によりＱｕａｄｒａｍｅｒの
名で計画されている。アクリル酸とＣ1−Ｃ4アルキルの
メタクリラートとのコポリマー及び、ビニルピロリド
ン、アクリル酸と例えばラウリルといったＣ1−Ｃ20ア
ルキルのメタクリラートとのターポリマーもまた挙げる
ことができ、Ａｃｒｙｌｉｄｏｎｅ ＬＭの名でISP社に
より市販のもの等がある。ＢＡＳＦ社によりＬｕｖｉｍ
ｅｒ Ｍａｅｘの名で市販のメタクリル酸とアクリル酸
エチルとのコポリマーを挙げることもできる。
ポリアルキレングリコールにグラフト化し、任意に架橋
した、アクリル酸もしくはメタクリル酸とエチレン、ス
チレン、ビニルエステルもしくはアクリル酸またはメタ
クリル酸エステル等のモノエチレン性モノマーとのコポ
リマー。このようなポリマーは、特に仏国特許第１，２
２２，９４４号及び独国特許第２，３３０，９５６号に
記載されており、鎖中に任意のＮ-アルキル化及び／ま
たはヒドロキシアルキル化アクリルアミド単位を含むこ
のタイプのコポリマーは、特に、ルクセンブルグ特許出
願第７５３７０号及び第７５３７１号に記載され、ま
た、American Cyanamid社によりＱｕａｄｒａｍｅｒの
名で計画されている。アクリル酸とＣ1−Ｃ4アルキルの
メタクリラートとのコポリマー及び、ビニルピロリド
ン、アクリル酸と例えばラウリルといったＣ1−Ｃ20ア
ルキルのメタクリラートとのターポリマーもまた挙げる
ことができ、Ａｃｒｙｌｉｄｏｎｅ ＬＭの名でISP社に
より市販のもの等がある。ＢＡＳＦ社によりＬｕｖｉｍ
ｅｒ Ｍａｅｘの名で市販のメタクリル酸とアクリル酸
エチルとのコポリマーを挙げることもできる。
【００４５】Ｃ） 鎖中に、酢酸またはプロピオン酸ビ
ニル単位を含み、アリル型もしくはメタリル型エステ
ル、ビニルエーテルもしくは少なくとも５つの炭素原子
を含むもの等の長鎖の炭化水素を含む直鎖状または分枝
状の飽和カルボン酸のビニルエステル等の、他のモノマ
ーを任意に含むクロトン酸から誘導されるコポリマーで
あって、これらのポリマーは任意にグラフト化していて
も、架橋していても、あるいはまたα-又はβ-環状カル
ボン酸のビニル、アリル化又はメタリル化エステルであ
ってよい。このようなポリマーは、とりわけ仏国特許第
１，２２２，９４４号、第１，５８０，５４５号、第
２，２６５，７８２号、第２，２６５，７８１号、第
１，５６４，１１０号及び第２，４３９，７９８号に記
載されている。この部類に入る商用製品としては、Nati
onal Starch社のより市販の合成樹脂２８−２９−３
０、２６−１３−１４及び２８−１３−１０がある。
ニル単位を含み、アリル型もしくはメタリル型エステ
ル、ビニルエーテルもしくは少なくとも５つの炭素原子
を含むもの等の長鎖の炭化水素を含む直鎖状または分枝
状の飽和カルボン酸のビニルエステル等の、他のモノマ
ーを任意に含むクロトン酸から誘導されるコポリマーで
あって、これらのポリマーは任意にグラフト化していて
も、架橋していても、あるいはまたα-又はβ-環状カル
ボン酸のビニル、アリル化又はメタリル化エステルであ
ってよい。このようなポリマーは、とりわけ仏国特許第
１，２２２，９４４号、第１，５８０，５４５号、第
２，２６５，７８２号、第２，２６５，７８１号、第
１，５６４，１１０号及び第２，４３９，７９８号に記
載されている。この部類に入る商用製品としては、Nati
onal Starch社のより市販の合成樹脂２８−２９−３
０、２６−１３−１４及び２８−１３−１０がある。
【００４６】Ｄ） マレイン酸、フマル酸もしくはイタ
コン酸もしくはこれらの無水物と、ビニルエステル、ビ
ニルエーテル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘導
体、アクリル酸及びそのエステルとから誘導されるポリ
マー；これらのポリマーはエステル化されていてもよ
い。このようなポリマーは特に、米国特許第２，０４
７，３９８号、第２，７２３，２４８号及び第２，１０
２，１１３号及び英国特許第８３９，８０５号に記載さ
れており、特にまた、ISP社によりＧａｎｔｒｅｚＡＮ
またはＥＳの名で市販のものがある。
コン酸もしくはこれらの無水物と、ビニルエステル、ビ
ニルエーテル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘導
体、アクリル酸及びそのエステルとから誘導されるポリ
マー；これらのポリマーはエステル化されていてもよ
い。このようなポリマーは特に、米国特許第２，０４
７，３９８号、第２，７２３，２４８号及び第２，１０
２，１１３号及び英国特許第８３９，８０５号に記載さ
れており、特にまた、ISP社によりＧａｎｔｒｅｚＡＮ
またはＥＳの名で市販のものがある。
【００４７】この部類に入るポリマーにはまた、マレイ
ン酸、シトラコン酸もしくはイタコン酸無水物と、鎖中
にアクリルアミドもしくはメタクリルアミド基、α-オ
レフィン、アクリル酸もしくはメタクリル酸エステル、
アクリル酸もしくはメタクリル酸もしくはビニルピロリ
ドンを任意に含むアリル型もしくはメタリル型エステル
とのコポリマー；無水物官能部分はモノエステル化もし
くはモノアミド化されている。これらのポリマーは、例
えば本出願人による仏国特許第２，３５０，３８４号及
び第２，３５７，２４１号に記載されている。
ン酸、シトラコン酸もしくはイタコン酸無水物と、鎖中
にアクリルアミドもしくはメタクリルアミド基、α-オ
レフィン、アクリル酸もしくはメタクリル酸エステル、
アクリル酸もしくはメタクリル酸もしくはビニルピロリ
ドンを任意に含むアリル型もしくはメタリル型エステル
とのコポリマー；無水物官能部分はモノエステル化もし
くはモノアミド化されている。これらのポリマーは、例
えば本出願人による仏国特許第２，３５０，３８４号及
び第２，３５７，２４１号に記載されている。
【００４８】Ｅ） カルボキシラート基を含むポリアク
リルアミド。
リルアミド。
【００４９】スルホン酸基を含むポリマーは、ビニルス
ルホン酸、スチレンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸
もしくはアクリルアミドアルキルスルホン酸単位を含む
ポリマーである。
ルホン酸、スチレンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸
もしくはアクリルアミドアルキルスルホン酸単位を含む
ポリマーである。
【００５０】これらのポリマーは、特に下記のものから
選択することができる。約１０００〜１００，０００の
分子量を有するポリビニルスルホン酸の塩、同じく、ア
クリル酸もしくはメタクリル酸等の不飽和コモノマーと
そのエステルとのコポリマー、同じく、アクリルアミド
及びその誘導体、ビニルエーテル及びビニルピロリド
ン。ポリスチレンスルホン酸の塩であり、National Sta
rch社によりそれぞれＦｌｅｘａｎ ５００及びＦｌｅｘ
ａｎ １３０の名で市販の、約５００，０００及び約１
００，０００の分子量を有するナトリウム塩。これらの
化合物は仏国特許第２，１９８，７１９号に記載されて
いる。ポリアクリルアミドスルホン酸の塩であって、米
国特許第４，１２８，６３１号中に挙げられているもの
で、特に、Henkel社によりＣｏｓｍｅｄｉａ Ｐｏｌｙ
ｍｅｒ ＨＳＰ １１８０の名で市販のポリアクリルアミ
ドエチルプロパンスルホン酸。
選択することができる。約１０００〜１００，０００の
分子量を有するポリビニルスルホン酸の塩、同じく、ア
クリル酸もしくはメタクリル酸等の不飽和コモノマーと
そのエステルとのコポリマー、同じく、アクリルアミド
及びその誘導体、ビニルエーテル及びビニルピロリド
ン。ポリスチレンスルホン酸の塩であり、National Sta
rch社によりそれぞれＦｌｅｘａｎ ５００及びＦｌｅｘ
ａｎ １３０の名で市販の、約５００，０００及び約１
００，０００の分子量を有するナトリウム塩。これらの
化合物は仏国特許第２，１９８，７１９号に記載されて
いる。ポリアクリルアミドスルホン酸の塩であって、米
国特許第４，１２８，６３１号中に挙げられているもの
で、特に、Henkel社によりＣｏｓｍｅｄｉａ Ｐｏｌｙ
ｍｅｒ ＨＳＰ １１８０の名で市販のポリアクリルアミ
ドエチルプロパンスルホン酸。
【００５１】本発明によれば、アニオン性ポリマーは、
Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ Ｓｔｒｏｎｇの名でBASF社により
市販の、アクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ-tert-ブチ
ルアクリルアミドターポリマー等のアクリル酸コポリマ
ー、酢酸ビニル／tert-ビニル安息香酸ビニル／クロト
ン酸ターポリマーとNational Starch社により樹脂２８
−２９−３０の名で市販のクロトン酸／酢酸ビニル／ネ
オドデカン酸ビニルターポリマー等のクロトン酸から誘
導されるコポリマー、ISP社によりＧａｎｔｒｅｚ ＥＳ
４２５の名で市販のメチルビニルエーテル／モノエス
テル化マレイン酸無水物コポリマー等の、マレイン酸、
フマル酸もしくはイタコン酸もしくはこれらの無水物と
ビニルエステル、ビニルエーテル、ハロゲン化ビニルフ
ェニルビニル誘導体、アクリル酸及びそのエステルより
誘導されるポリマー、Rohm Pharma社によりＥｕｄｒａ
ｇｉｔ Ｌの名で市販のメタクリル酸とメタクリル酸メ
チルとのコポリマー、BASF社によりＬｕｖｉｍｅｒ Ｍ
ｅａｘの名で市販のメタクリル酸とアクリル酸エチルと
のコポリマー、ISP社により市販のＡｃｒｙｌｉｄｏｎ
ｅ ＬＭの名で市販のビニルピロリドン／アクリル酸／
メタクリル酸ラウリルのターポリマー及びBASF社により
Ｌｕｖｉｓｅｔ ＣＡ ６６の名で市販の酢酸ビニル／ク
ロトン酸コポリマー及びBASF社によりＡｒｉｓｔｏｆｌ
ｅｘ Ａの名で市販の酢酸ビニル／クロトン酸／ポリエ
チレングリコールターポリマーより選択されるのが好ま
しい。
Ｕｌｔｒａｈｏｌｄ Ｓｔｒｏｎｇの名でBASF社により
市販の、アクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ-tert-ブチ
ルアクリルアミドターポリマー等のアクリル酸コポリマ
ー、酢酸ビニル／tert-ビニル安息香酸ビニル／クロト
ン酸ターポリマーとNational Starch社により樹脂２８
−２９−３０の名で市販のクロトン酸／酢酸ビニル／ネ
オドデカン酸ビニルターポリマー等のクロトン酸から誘
導されるコポリマー、ISP社によりＧａｎｔｒｅｚ ＥＳ
４２５の名で市販のメチルビニルエーテル／モノエス
テル化マレイン酸無水物コポリマー等の、マレイン酸、
フマル酸もしくはイタコン酸もしくはこれらの無水物と
ビニルエステル、ビニルエーテル、ハロゲン化ビニルフ
ェニルビニル誘導体、アクリル酸及びそのエステルより
誘導されるポリマー、Rohm Pharma社によりＥｕｄｒａ
ｇｉｔ Ｌの名で市販のメタクリル酸とメタクリル酸メ
チルとのコポリマー、BASF社によりＬｕｖｉｍｅｒ Ｍ
ｅａｘの名で市販のメタクリル酸とアクリル酸エチルと
のコポリマー、ISP社により市販のＡｃｒｙｌｉｄｏｎ
ｅ ＬＭの名で市販のビニルピロリドン／アクリル酸／
メタクリル酸ラウリルのターポリマー及びBASF社により
Ｌｕｖｉｓｅｔ ＣＡ ６６の名で市販の酢酸ビニル／ク
ロトン酸コポリマー及びBASF社によりＡｒｉｓｔｏｆｌ
ｅｘ Ａの名で市販の酢酸ビニル／クロトン酸／ポリエ
チレングリコールターポリマーより選択されるのが好ま
しい。
【００５２】アニオン性ポリマーとしては、ISP社によ
りＧａｎｔｒｅｚ ＥＳ ４２５の名で市販のメチルビニ
ルエーテル／モノエステル化マレイン酸無水物コポリマ
ー、Rohm Pharma社によりＥｕｄｒａｇｉｔ Ｌの名で市
販のメタクリル酸とメタクリル酸メチルとのコポリマ
ー、BASF社によりＬｕｖｉｍｅｒ Ｍｅａｘの名で市販
のメタクリル酸とアクリル酸エチルとのコポリマー及び
ISP社により市販のＡｃｒｙｌｉｄｏｎｅ ＬＭの名で市
販のビニルピロリドン／アクリル酸／メタクリル酸ラウ
リルのターポリマーより選択されるものが最も好まし
い。
りＧａｎｔｒｅｚ ＥＳ ４２５の名で市販のメチルビニ
ルエーテル／モノエステル化マレイン酸無水物コポリマ
ー、Rohm Pharma社によりＥｕｄｒａｇｉｔ Ｌの名で市
販のメタクリル酸とメタクリル酸メチルとのコポリマ
ー、BASF社によりＬｕｖｉｍｅｒ Ｍｅａｘの名で市販
のメタクリル酸とアクリル酸エチルとのコポリマー及び
ISP社により市販のＡｃｒｙｌｉｄｏｎｅ ＬＭの名で市
販のビニルピロリドン／アクリル酸／メタクリル酸ラウ
リルのターポリマーより選択されるものが最も好まし
い。
【００５３】本発明によれば、ラテックスもしくはプソ
イドラテックスの形態、すなわち不溶性ポリマー粒子の
分散液の形態のアニオン性ポリマーを用いることもまた
可能である。
イドラテックスの形態、すなわち不溶性ポリマー粒子の
分散液の形態のアニオン性ポリマーを用いることもまた
可能である。
【００５４】本発明によれば、会合ポリウレタンは通
常、組成物全重量に対して約０．０１〜５重量％、さら
には０．０５〜３重量％の範囲の割合を占めることが好
ましい。
常、組成物全重量に対して約０．０１〜５重量％、さら
には０．０５〜３重量％の範囲の割合を占めることが好
ましい。
【００５５】アニオン性ポリマーは通常、組成物全重量
に対して約０．１〜２０重量％、さらには約０．５〜８
重量％の割合を占めることが好ましい。
に対して約０．１〜２０重量％、さらには約０．５〜８
重量％の割合を占めることが好ましい。
【００５６】化粧品として許容される媒体は、水もしく
は、単独でもしくは混合物として用いることのできるモ
ノアルコール、ポリアルコール、グリコールエーテルも
しくは脂肪酸エステル等の、化粧品として許容される溶
媒と水との混合物からなることが好ましい。
は、単独でもしくは混合物として用いることのできるモ
ノアルコール、ポリアルコール、グリコールエーテルも
しくは脂肪酸エステル等の、化粧品として許容される溶
媒と水との混合物からなることが好ましい。
【００５７】エタノール、イソプロパノール等の低級ア
ルコール及び、ジエチレングリコール等のポリアルコー
ル、グリコールエーテル及びグリコールのもしくはジエ
チレングリコールのアルキルエーテルもまた、特に挙げ
ることができる。
ルコール及び、ジエチレングリコール等のポリアルコー
ル、グリコールエーテル及びグリコールのもしくはジエ
チレングリコールのアルキルエーテルもまた、特に挙げ
ることができる。
【００５８】本発明の組成物のｐＨは通常、２から９、
特には３から８である。ｐＨは、このタイプの適用のた
めの化粧品に一般的に用いられる塩基性化剤もしくは酸
性化剤を利用して、選択した値に調整してもよい。
特には３から８である。ｐＨは、このタイプの適用のた
めの化粧品に一般的に用いられる塩基性化剤もしくは酸
性化剤を利用して、選択した値に調整してもよい。
【００５９】本発明による組成物は、また、増粘剤、界
面活性剤、保存料、金属イオン封鎖剤、柔軟剤、染料、
粘度修正剤、真珠光沢剤、湿潤剤、フケ防止剤、抗脂漏
剤、サンスクリーン、蛋白質、ビタミン、可塑剤、ヒド
ロキシ酸、電解質及び香料を含んでもよい。
面活性剤、保存料、金属イオン封鎖剤、柔軟剤、染料、
粘度修正剤、真珠光沢剤、湿潤剤、フケ防止剤、抗脂漏
剤、サンスクリーン、蛋白質、ビタミン、可塑剤、ヒド
ロキシ酸、電解質及び香料を含んでもよい。
【００６０】本発明の組成物はまた、調整剤（conditio
ner）を含んでもよい。これらは天然もしくは合成のオ
イル及びワックス、脂肪アルコール、多価アルコールの
エステル、グリセリド、シリコンオイル、ゴム及び樹
脂、ポリマー（カチオン性、非イオン性もしくは両性）
もしくはこれら様々な化合物の混合物より選択すること
ができる。
ner）を含んでもよい。これらは天然もしくは合成のオ
イル及びワックス、脂肪アルコール、多価アルコールの
エステル、グリセリド、シリコンオイル、ゴム及び樹
脂、ポリマー（カチオン性、非イオン性もしくは両性）
もしくはこれら様々な化合物の混合物より選択すること
ができる。
【００６１】当業者であれば明らかに、本発明の組成物
に加える任意の化合物の選択を行うであろうが、予測さ
れる添加によって本発明の組成物に本質的に備わってい
る有利な特性を損なうことがなく、もしくは大幅に損な
うことがないように、これらは特にムースの生成を妨げ
るもの、もしくはその特性を減ずるものであってはなら
ない。
に加える任意の化合物の選択を行うであろうが、予測さ
れる添加によって本発明の組成物に本質的に備わってい
る有利な特性を損なうことがなく、もしくは大幅に損な
うことがないように、これらは特にムースの生成を妨げ
るもの、もしくはその特性を減ずるものであってはなら
ない。
【００６２】噴射剤は通常、組成物全重量に対して２５
重量％未満、好ましくは１〜１０％の割合を占める。
重量％未満、好ましくは１〜１０％の割合を占める。
【００６３】前記噴射剤は、ｎ-ブタン、プロパン、イ
ソブタン及びペンタン等の揮発性炭化水素、クロロ及び
／又はフルオロ炭化水素及びこれらの混合物より選択す
ることができる。二酸化炭素、亜酸化窒素、ジメチルエ
ーテル、窒素もしくは圧縮空気もまた、噴射剤として使
用することができる。
ソブタン及びペンタン等の揮発性炭化水素、クロロ及び
／又はフルオロ炭化水素及びこれらの混合物より選択す
ることができる。二酸化炭素、亜酸化窒素、ジメチルエ
ーテル、窒素もしくは圧縮空気もまた、噴射剤として使
用することができる。
【００６４】エアロゾル装置中に導入される組成物は、
例えば、エアロゾル装置からの分布の後にムースを形成
し、髪、睫毛もしくは皮膚等のケラチン物質へ適用され
るローション、分散液もしくはエマルションの形態であ
ってもよい。
例えば、エアロゾル装置からの分布の後にムースを形成
し、髪、睫毛もしくは皮膚等のケラチン物質へ適用され
るローション、分散液もしくはエマルションの形態であ
ってもよい。
【００６５】本発明の主題はまた、上述の化粧品組成物
をケラチン物質に適用した後、該ケラチン物質上に任意
の所定期間おいた後、任意に水で洗い流すことからなる
ことを特徴とする髪などのケラチン物質の美容処理のた
めの方法である。
をケラチン物質に適用した後、該ケラチン物質上に任意
の所定期間おいた後、任意に水で洗い流すことからなる
ことを特徴とする髪などのケラチン物質の美容処理のた
めの方法である。
【００６６】従って、本発明のこの方法によれば、ヘア
スタイルもしくは睫毛の維持及び皮膚、髪、睫毛もしく
は他のあらゆるケラチン物質の処理及び手入れをするこ
とができる。
スタイルもしくは睫毛の維持及び皮膚、髪、睫毛もしく
は他のあらゆるケラチン物質の処理及び手入れをするこ
とができる。
【００６７】本発明の化粧品組成物は例えば、皮膚、
髪、睫毛もしくは眉毛及び好ましくは髪に用いることが
できる。
髪、睫毛もしくは眉毛及び好ましくは髪に用いることが
できる。
【００６８】本組成物は特に、髪のシャンプー、染色、
脱色、パーマネントウェーブもしくはストレートパーマ
の前後いずれかに適用する、洗い落とす（rinse-ou
t）、もしくはそのままにしておく（leave-in）組成物
であるとよい。
脱色、パーマネントウェーブもしくはストレートパーマ
の前後いずれかに適用する、洗い落とす（rinse-ou
t）、もしくはそのままにしておく（leave-in）組成物
であるとよい。
【００６９】本発明の組成物は特に、固定及び／又はス
タイリング組成物として用いられる。
タイリング組成物として用いられる。
【００７０】下記本文中、もしくは上記本文中では、パ
ーセンテージは重量％を表す。
ーセンテージは重量％を表す。
【００７１】下記の実施例と共に、本発明をここにより
詳細に説明するが、これは記載された実施態様への限定
を意味するものではない。
詳細に説明するが、これは記載された実施態様への限定
を意味するものではない。
【００７２】実施例中では、ＡＭは活性物質を意味す
る。
る。
【００７３】
実施例１ 下記の組成の、本発明のスタイリングムース（Ａ）及び
本発明によるものではない二つのムースＢ及びＣを調製
した。
本発明によるものではない二つのムースＢ及びＣを調製
した。
【００７４】
【表１】
【００７５】三つの組成物を下記のように実装した。 エアロゾル実装：前記組成物９０gを、Elf Aquitaine社
により商品名Ａｅｒｏｇａｚ ３．２ Ｎで市販のｎ-ブ
タン、イソブタン及びプロパンの三種混合物（２３／５
５／２２）１０gの存在下でエアロゾル容器に実装し
た。 Ｇａｎｔｒｅｚ ＥＳ ４２５（ISP）：メチルビニルエ
ーテル／マレイン酸モノブチルコポリマー Akzo Nobel社のＰｕｒｅ Ｂｅｒｍｏｄｅｌ ２１３０：
会合ポリウレタン ＡＭＰ：２-アミノ-２-メチル-１-プロパノール
により商品名Ａｅｒｏｇａｚ ３．２ Ｎで市販のｎ-ブ
タン、イソブタン及びプロパンの三種混合物（２３／５
５／２２）１０gの存在下でエアロゾル容器に実装し
た。 Ｇａｎｔｒｅｚ ＥＳ ４２５（ISP）：メチルビニルエ
ーテル／マレイン酸モノブチルコポリマー Akzo Nobel社のＰｕｒｅ Ｂｅｒｍｏｄｅｌ ２１３０：
会合ポリウレタン ＡＭＰ：２-アミノ-２-メチル-１-プロパノール
【００７６】これら三つのムースの特性を５人の経験豊
富な試験者により評価し、結果を以下の表に対照した。
富な試験者により評価し、結果を以下の表に対照した。
【００７７】
【表２】
【００７８】 前記特性を０から６に等級付けした。：０＝なし ６＝非常に良好
【００７９】アニオン性ポリマーのみを含むムースの剛
性、安定性及び膨張特性は、会合ポリウレタンの添加に
より著しく向上した。
性、安定性及び膨張特性は、会合ポリウレタンの添加に
より著しく向上した。
【００８０】ムース（Ａ）を、本発明によるものではな
い、非会合ポリウレタンを含む四つのムース（Ｄ、Ｅ、
Ｆ及びＧ）とも比較した。
い、非会合ポリウレタンを含む四つのムース（Ｄ、Ｅ、
Ｆ及びＧ）とも比較した。
【００８１】
【表３】
【００８２】エアロゾル実装は、実施例１のものと同様
で、五つのムースに同一のものを用いた。 DSM Resins社のＵｒａｆｌｅｘ ＸＰ ４０２ ＵＺ：非
会合ポリウレタン、 Quinn社のＭｅｌｉｎｏ Ｐｒｏｍｕｌ ７２：非会合ポ
リウレタン。
で、五つのムースに同一のものを用いた。 DSM Resins社のＵｒａｆｌｅｘ ＸＰ ４０２ ＵＺ：非
会合ポリウレタン、 Quinn社のＭｅｌｉｎｏ Ｐｒｏｍｕｌ ７２：非会合ポ
リウレタン。
【００８３】これら三つのムースの特性を５人の経験豊
富な試験者により評価し、結果を以下の表に対照した。
富な試験者により評価し、結果を以下の表に対照した。
【００８４】
【表４】
【００８５】非会合ポリウレタンが会合ポリマーと実質
的に同等の特性を有する場合（ムースＧ及びＣ）でさ
え、アニオン性ポリマーのみを含むムースの剛性、安定
性及び膨張特性は、該非会合ポリウレタンを添加しても
向上しなかった。
的に同等の特性を有する場合（ムースＧ及びＣ）でさ
え、アニオン性ポリマーのみを含むムースの剛性、安定
性及び膨張特性は、該非会合ポリウレタンを添加しても
向上しなかった。
【００８６】実施例４ 下記の組成を有するスタイリングムースを調製した。 ・メチルビニルエーテル／マレイン酸モノブチルコポリマー Ｇａｎｔｒｅｚ ＥＳ ４２５（ISP） ４gＡＭ ・会合ポリウレタン （Seppic社のＡｃｒｙｓｏｌ ４４） ０．５gＡＭ ・エチルアルコール １７．３g ・２-アミノ-２-メチル-１-プロパノール ｐＨ７．５とする量 ・香料、染料 適量 ・脱イオン水 全体を１００gとする量
【００８７】エアロゾル実装：前記組成物９０gを、Elf
Aquitaine社により商品名Ａｅｒｏｇａｚ ３．２ Ｎで
市販のｎ-ブタン、イソブタン及びプロパンの三種混合
物（２３／５５／２２）１０gの存在下でエアロゾル容
器に実装した。
Aquitaine社により商品名Ａｅｒｏｇａｚ ３．２ Ｎで
市販のｎ-ブタン、イソブタン及びプロパンの三種混合
物（２３／５５／２２）１０gの存在下でエアロゾル容
器に実装した。
【００８８】前記ムースは、優れた剛性、安定性及び膨
張特性を示した。このムースを髪に適用し、洗浄し、水
気を切った。この後、髪をブロウドライにより乾燥させ
た。本発明の組成物を用いて処理した髪は、柔らかく、
自然で快い感触を有していた。
張特性を示した。このムースを髪に適用し、洗浄し、水
気を切った。この後、髪をブロウドライにより乾燥させ
た。本発明の組成物を用いて処理した髪は、柔らかく、
自然で快い感触を有していた。
【００８９】実施例５ 下記の組成のスタイリングムースを調製した。 ・メチルビニルエーテル／マレイン酸モノブチルコポリマー Ｇａｎｔｒｅｚ ＥＳ ４２５（ISP） ２gＡＭ ・会合ポリウレタン （Akzo Nobel社の純粋Ｂｅｒｍｏｄｏｌ ２１３０） ０．５gＡＭ ・２-アミノ-２-メチル-１-プロパノール ｐＨ７．５とする量 ・香料、染料 適量 ・脱イオン水 全体を１００gとする量
【００９０】エアロゾル実装：前記組成物９０gを、Elf
Aquitaine社により商品名Ａｅｒｏｇａｚ ３．２ Ｎで
市販のｎ-ブタン、イソブタン及びプロパンの三種混合
物（２３／５５／２２）１０gの存在下でエアロゾル容
器に実装した。該組成物は実施例４のものと同様な特性
を有していた。
Aquitaine社により商品名Ａｅｒｏｇａｚ ３．２ Ｎで
市販のｎ-ブタン、イソブタン及びプロパンの三種混合
物（２３／５５／２２）１０gの存在下でエアロゾル容
器に実装した。該組成物は実施例４のものと同様な特性
を有していた。
【００９１】実施例６ 下記の組成のスタイリングムースを調製した。 ・酢酸ビニル／クロトン酸／ネオデカン酸ビニルターポリマー （National Starch社のＲｅｓｉｎ ２８−２９−３０） ５gＡＭ ・会合ポリウレタン （Seppic社のＡｃｒｙｓｏｌ ４４） １gＡＭ ・２-アミノ-２-メチル-１-プロパノール ｐＨ７．５とする量 ・香料、染料 適量 ・脱イオン水 全体を１００gとする量
【００９２】エアロゾル実装：前記組成物９０gを、Elf
Aquitaine社により商品名Ａｅｒｏｇａｚ ３．２ Ｎで
市販のｎ-ブタン、イソブタン及びプロパンの三種混合
物（２３／５５／２２）１０gの存在下でエアロゾル容
器に実装した。該組成物は実施例４のものと同様な特性
を有していた。
Aquitaine社により商品名Ａｅｒｏｇａｚ ３．２ Ｎで
市販のｎ-ブタン、イソブタン及びプロパンの三種混合
物（２３／５５／２２）１０gの存在下でエアロゾル容
器に実装した。該組成物は実施例４のものと同様な特性
を有していた。
【００９３】実施例７ 下記の組成のスタイリングムースを調製した。 ・メチルビニルエーテル／マレイン酸モノブチルコポリマー Ｇａｎｔｒｅｚ ＥＳ ４２５（ISP） ０．５gＡＭ ・National Starch社よりＣｅｌｑｕａｔ Ｌ ２００ の名で市販の、ヒドロキシエチルセルロース ／塩化ジアリルジメチルアンモニウムコポリマー ０．５gＡＭ ・会合ポリウレタン （Seppic社のＡｃｒｙｓｏｌ ４４） ０．３gＡＭ ・エチルアルコール １０g ・香料、染料 適量 ・脱イオン水 全体を１００gとする量
【００９４】エアロゾル実装：前記組成物９０gを、Ｈ
ＦＣ １３４Ａ（１，１，１，２-テトラフルオロエタ
ン）１０gの存在下でエアロゾル容器に実装した。該組
成物は実施例４のものと同様な特性を有していた。
ＦＣ １３４Ａ（１，１，１，２-テトラフルオロエタ
ン）１０gの存在下でエアロゾル容器に実装した。該組
成物は実施例４のものと同様な特性を有していた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０８Ｌ 27/00 Ｃ０８Ｌ 27/00 29/10 29/10 31/02 31/02 33/02 33/02 33/24 33/24 41/00 41/00 75/08 75/08
Claims (20)
- 【請求項１】 化粧品として許容される水性媒質中に、
少なくとも一の親水性配列、少なくとも一の疎水性配列
及び少なくとも一のウレタン基を含む少なくとも一の会
合ポリウレタンと、少なくとも一のアニオン性ポリマー
とを含み、前記二つのポリマーのうち少なくとも一方が
発泡力をもつポリマーであることを特徴とする、噴射剤
の存在下でエアロゾルとして圧縮されたムースを形成す
ることのできる化粧品組成物。 - 【請求項２】 前記の発泡力をもつポリマーが、会合ポ
リウレタンであることを特徴とする請求項１に記載の組
成物。 - 【請求項３】 前記の会合ポリウレタン及びアニオン性
ポリマーが、発泡力をもつポリマーであることを特徴と
する請求項１または２に記載の組成物。 - 【請求項４】 親水性配列が、ポリオキシアルキレン化
された配列、特にポリオキシエチレン化された配列であ
ることを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記
載の組成物。 - 【請求項５】 前記疎水性配列が、８から３０の炭素原
子を含む脂肪族鎖であることを特徴とする請求項１から
４のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項６】 前記会合ポリウレタンが、少なくとも二
つの疎水性配列を含むことを特徴とする請求項１から５
のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項７】 前記会合ポリウレタンが、下記の群Ｉか
らＩＩＩのいずれかから選択されることを特徴とする請
求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。 （群Ｉ） 下記の化学式（Ｉ）に相当するポリウレタン。 【化１】 上記式中、 ｎは１から１０まての数であり、ｐ、ｑ、ｒ及びｔは同
一でも異なってもよく、０もしくは１であって、ｑもし
くはｒの少なくとも一方が１であり、ｒが０の場合はｔ
が０である。ただし、ｑが１である場合は、 ａ） ｐ＝ｒ＝ｔ＝０、もしくは、 ｂ） ｐ＝０及びｒ＝ｔ＝１、もしくは、 ｃ） ｔ＝０及びｒ＝ｐ＝１であり、 ｑが０である場合は、 ｒ＝１及びｐ＝ｔ＝０である。 （群ＩＩ） 下記の化学式（ＩＩ）に相当するポリウレタン。 【化２】 上記式中、ｍは２から４までの整数、ｓは０から２まで
の整数であって、ｍとｓとの合計が２から４となり、ｗ
は１から３までの整数であり、ｕ、ｖ及びｚの各々が互
いに独立に０もしくは１であり、ＬはＹ、Ｚもしくは−
Ｏ−を表し、Ｙは少なくとも一、好ましくは１から４の
炭素原子を含む疎水性炭化水素基であり、Ｚは下記の群
より選択される三価の疎水性基であり、 −ＯＣＯＮＨ（ＣＨ２）６Ｎ［ＣＯＮＨ（ＣＨ２）６ＮＨＣＯＯ−］２、 ＣＨ３Ｃ［ＣＨ２Ｏ−ＯＣＮＨＣ７Ｈ６ＮＨＣＯ−］３、 ＣＨ３ＣＨ２Ｃ［ＣＨ２Ｏ−ＯＣＮＨＣ７Ｈ６ＮＨＣＯ−］３ Ｑは−ＣＨ２Ｃ−基であり、Ｄは−ＣＨ２Ｏ−基であ
る。ただし、 ａ） ＬがＹである場合、ｕ及びｗは各々１であり、ｖ
及びｚは各々０であり、ｍは少なくとも２で、ｍとｓと
の合計は４である。 ｂ） ＬがＺである場合、ｕ、ｖ及びｓは各々０であ
り、ｍは３であり、ｗは２もしくは３、及びｚは０もし
くは１である。 ｃ） Ｌが−Ｏ−である場合は、ｖ及びｕは各々１であ
り、ｗは１から３の範囲であり、ｍは２であり、ｓ及び
ｚは各々０である。これら二つの群を表す式（Ｉ）及び
（ＩＩ）において、Ｘ及びＲは疎水基を表し、Ｂは化学
式−ＣＯＮＨ−Ｇ−ＮＨＣＯ−Ｏ−の二価の疎水基を表
し、この式中Ｇは、全てのイソシアナート基が反応した
有機ジ−もしくはトリイソシアナートより誘導される二
価の基であり、Ｅは二価の非イオン性ポリエーテル基を
表す。 （群ＩＩＩ） 下記の（ａ）から（ｄ）の反応によって得られるポリウ
レタン。 （ａ）少なくとも３つのヒドロキシル基を有する有機ポ
リオール、少なくとも３つのイソシアナート基を有する
有機ポリイソシアナート、及びこれらの混合物より選択
される多官能反応物、 （ｂ）有機ジオール、有機ジイソシアナート及びこれら
の混合物より選択される二官能反応物であって、前記ジ
オールはポリイソシアナートが存在する場合に反応混合
物中に存在し、前記ジイソシアナートはポリオールが存
在する場合に存在する、 （ｃ）上記（ａ）及び（ｂ）間の反応の際に反応してい
ない全てのイソシアナート基を捕捉するために充分な量
の反応混合物の凝結を避けるためのヒドロキシルもしく
はアミノ単官能化合物、 さらに任意に加えられる、（ｄ）（ａ）及び（ｂ）間の
反応の後に残余するヒドロキシル基を捕捉するための有
機モノイソシアナート。ただし、この反応においては、
少なくともポリオールもしくはジオールのいずれかが、
少なくとも１５００の分子量をもつ水溶性ポリエーテル
セグメントを少なくとも一含み、イソシアナート基、ヒ
ドロキシル基及びアミノ基を含む反応物中の炭素原子の
合計が少なくとも２０であって、該組成物の成分の平均
分子量が約１０，０００〜２００，０００である。 - 【請求項８】 前記会合ポリウレタンが、下記の化学式
（ＩＶ）を有することを特徴とする請求項７に記載の組
成物。 【化３】 上記式中、 Ｒ及びＲ’は同一でも異なってもよく、Ｃ８−Ｃ１８の
炭化水素基であり、Ｒ”はＣ７−Ｃ３６炭化水素基であ
り、 ｘは９０から６００の範囲であり、 ｎは１から４の範囲である。 - 【請求項９】 上記会合ポリウレタンが、下記の化学
式（ＩＩＩ）に相当することを特徴とする請求項１から
５のいずれか一項に記載の組成物。 【化４】 上記式中、 ［（Ｃ３Ｈ６Ｏ）−（Ｃ２Ｈ４Ｏ）］（ｂｉ，ａｉ）
は、（ｂｉ，ａｉ）が（ｂ，ａ）もしくは（ｂ’，
ａ’）を表すものであるが、ポリマー鎖中にランダムに
分布したａｍｏｌのエチレンオキシドとｂｍｏｌのプロ
ビレンオキシドを含む、プロピレンオキシドとエチレン
オキシドとの統計的ポリマーであることを意味し、 Ａは脂肪族、環状脂肪族もしくは芳香族ジイソシアナー
トから誘導される二価の基を示し、 Ｒ１及びＲ２は、同一でも異なってもよく、Ｃ８−Ｃ
３０、好ましくはＣ１０−Ｃ２０のアルキルもしくはア
ルケニル基を示し、 ａｉ及びｂｉは、同一でも異なってもよく、ａｉ＋ｂｉ
の合計が２０〜２００ｍｏｌＮ好ましくは６０〜１２０
ｍｏｌとなるものであり、 ａｉ／ｂｉのモル比が３０／７０から９０／１０であ
る。 - 【請求項１０】 アニオン性ポリマーが下記より選択さ
れることを特徴とする請求項１から９のいずれか一項に
記載の組成物。化学式（Ｖ）の不飽和のモノカルボン酸
もしくはジカルボン酸より誘導されるカルボキシル単位
を含むポリマー及び、 ビニルスルホン、スチレンスルホンもしくはアクリルア
ミドアルキルスルホン単位等のスルホン酸より誘導され
る単位を含むポリマー。 【化５】 上記式中、ｎは０から１０までの整数であり、ｎが１よ
り大である場合にはＡは酸素もしくは硫黄等の異種原子
を経て任意に不飽和基の炭素原子もしくは隣接のメチレ
ン基に結合しているメチレン基であり、Ｒ１は水素原子
もしくはフェニルもしくはベンジル基を示し、Ｒ２は水
素原子もしくは低級アルキルもしくはカルボニル基を示
し、Ｒ３は水素原子、低級アルキル基もしくは−ＣＨ２
−ＣＯＯＨ、フェニルもしくはベンジル基を示す。 - 【請求項１１】 アニオン性ポリマーが下記より選択さ
れることを特徴とする請求項１０に記載の組成物。 Ａ） アクリル酸またはメタクリル酸もしくはこれらの
塩のホモポリマーもしくはコポリマー、アクリル酸及び
アクリルアミド及びこれらの塩のコポリマー、及びポリ
ヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩。 Ｂ） 任意にポリエチレングリコール等のポリアルキレ
ングリコールにグラフト化し、任意に架橋した、アクリ
ル酸もしくはメタクリル酸と、エチレン、スチレン、ビ
ニルエステルもしくはアクリル酸またはメタクリル酸エ
ステル等のモノエチレン性モノマーとのコポリマー、任
意にＮ−アルキル化した及び／またはヒドロキシアルキ
ル化したアクリルアミド単位を鎖中に含むこのタイプの
コポリマー、アクリル酸とＣ１−Ｃ４アルキルのメタク
リラートとのコポリマー、及びビニルピロリドン、アク
リル酸とＣ１−Ｃ２０アルキルのメタクリラートとのタ
ーポリマー。 Ｃ） 鎖中に酢酸ビニルまたはプロピオン酸ビニル単位
を含み、アリル型もしくはメタリル型エステル、ビニル
エーテルもしくは、少なくとも５つの炭素原子を含むよ
うな長鎖の炭化水素を含む直鎖状または分枝状の飽和カ
ルボン酸のビニルエステル等の他のモノマーを任意に含
むもの等のクロトン酸から誘導されるコポリマーであっ
て、これらのポリマーは任意にグラフト化していても、
架橋していてもよい。 Ｄ） マレイン酸、フマル酸もしくはイタコン酸もしく
はこれらの無水物と、ビニルエステル、ビニルエーテ
ル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘導体、アクリ
ル酸及びそのエステルとから誘導されるポリマー；マレ
イン酸、シトラコン酸もしくはイタコン酸無水物と、鎖
中にアクリルアミドもしくはメタクリルアミド基、α−
オレフィン、アクリル酸もしくはメタクリル酸エステ
ル、アクリル酸もしくはメタクリル酸もしくはビニルピ
ロリドンを任意に含むアリル型もしくはメタリル型エス
テルとのコポリマー；無水物官能部分はモノエステル化
もしくはモノアミド化されている。 Ｅ） カルボキシラート基を含むポリアクリルアミド。 - 【請求項１２】 前記アニオン性ポリマーが下記より選
択されることを特徴とする請求項１１に記載の組成物。
アクリル酸／アクリル酸エチル／Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル
アクリルアミドターポリマー等のアクリル酸コポリマ
ー； 酢酸ビニル／ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸ビニル／クロト
ン酸ターポリマーとクロトン酸／酢酸ビニル／ネオドデ
カン酸ビニルターポリマーとより誘導されるコポリマ
ー； メチルビニルエーテル／モノエステル化マレイン酸無水
物コポリマー等の、マレイン酸、フマル酸もしくはイタ
コン酸もしくはこれらの無水物と、ビニルエステル、ビ
ニルエーテル、ハロゲン化ビニル、フェニルビニル誘導
体もしくはアクリル酸及びそのエステルから誘導される
ポリマー； メタクリル酸とメタクリル酸メチルとのコポリマー； メタクリル酸とアクリル酸エチルとのコポリマー； ヒニルピロリドン／アクリル酸／メタクリル酸ラウリル
のターポリマー； 酢酸ビニル／クロトン酸コポリマー； 酢酸ビニル／クロトン酸／ポリエチレングリコールのタ
ーポリマー。 - 【請求項１３】 前記会合ポリウレタンが、組成物全重
量に対して約０．０１〜５重量％の範囲の割合を占める
ことを特徴とする請求項１から１２のいずれか一項に記
載の組成物。 - 【請求項１４】 前記会合ポリウレタンが、組成物全重
量に対して約０．０５〜３重量％の範囲の割合を占める
ことを特徴とする請求項１３に記載の組成物。 - 【請求項１５】 前記アニオン性ポリマーが、組成物全
重量に対して約０．１〜２０重量％の範囲の割合を占め
ることを特徴とする請求項１から１４のいずれか一項に
記載の組成物。 - 【請求項１６】 前記アニオン性ポリマーが、組成物全
重量に対して約０．５〜８重量％の範囲の割合を占める
ことを特徴とする請求項１７に記載の組成物。 - 【請求項１７】 前記化粧品として許容される媒体が、
水もしくは水と化粧品として許容される溶媒との混合物
を含むことを特徴とする請求項１から１８のいずれか一
項に記載の組成物。 - 【請求項１８】 請求項１から１７のいずれか一項に定
義される組成物の空気中への膨張により生じることを特
徴とする、ムースの形態をとる化粧品組成物。 - 【請求項１９】 請求項１８の化粧品組成物をケラチン
物質に適用し、該ケラチン物質上にを任意の所定時間お
いた後、任意に水で洗い流すことからなることを特徴と
する、髪などのケラチン物質の美容処理のための方法。 - 【請求項２０】 請求項１から１８のいずれか一項に記
載の化粧品組成物の原料であり、当該組成物の空気中へ
の膨張により生じるムースの特性を向上させることを特
徴とする少なくとも一の親水性配列、少なくとも一の疎
水性配列及び少なくとも一のウレタン基を含む会合ポリ
ウレタン。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9505676A FR2733910B1 (fr) | 1995-05-12 | 1995-05-12 | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polyurethanne et de polymere anionique |
| FR9505676 | 1995-05-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08325125A JPH08325125A (ja) | 1996-12-10 |
| JP2880126B2 true JP2880126B2 (ja) | 1999-04-05 |
Family
ID=9478941
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8116793A Expired - Fee Related JP2880126B2 (ja) | 1995-05-12 | 1996-05-10 | ポリウレタン及びアニオン性ポリマーをベースとするエアロゾルムースの形態をとる組成物 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6080392A (ja) |
| EP (1) | EP0745373B1 (ja) |
| JP (1) | JP2880126B2 (ja) |
| DE (1) | DE69600096T2 (ja) |
| ES (1) | ES2112665T3 (ja) |
| FR (1) | FR2733910B1 (ja) |
Families Citing this family (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2733910B1 (fr) * | 1995-05-12 | 1997-06-27 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polyurethanne et de polymere anionique |
| US6113881A (en) * | 1996-09-20 | 2000-09-05 | Helene Curtis, Inc. | Hair styling mousse compositions comprising carboxylated polyurethane resins |
| FR2774898B1 (fr) * | 1998-02-13 | 2004-05-28 | Oreal | Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de polymeres anioniques a chaines grasses |
| FR2774901B1 (fr) | 1998-02-13 | 2002-06-14 | Oreal | Compositions cosmetiques capillaires a base de polymeres cationiques et de polymeres associatifs non ioniques |
| FR2774902B1 (fr) * | 1998-02-13 | 2002-07-19 | Oreal | Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de silicones quaternaires |
| FR2774899B1 (fr) * | 1998-02-13 | 2001-08-03 | Oreal | Composition cosmetique a base de polyurethannes associatifs et de polymeres non ioniques a chaines grasses |
| US5968494A (en) | 1998-02-24 | 1999-10-19 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications |
| ES2220101T3 (es) | 1998-08-27 | 2004-12-01 | L'oreal | Dispositivo aerosol que contiene un policondensado que comprende al menos una unidad poliuretano y/o poliurea. |
| FR2782635B1 (fr) * | 1998-08-27 | 2001-09-14 | Oreal | Dispositif aerosol contenant un polycondensat comprenant au moins un motif polyurethanne et/ou polyuree |
| FR2782636B1 (fr) | 1998-08-27 | 2001-09-14 | Oreal | Compositions contenant un polycondensat comprenant au moins un motif polyurethanne et/ou polyuree et une silicone comprenant au moins une fonction carboxylique |
| FR2782637B1 (fr) | 1998-08-27 | 2000-11-24 | Oreal | Composition capillaire contenant un polycondensat comprenant au moins un motif polyurethanne et/ou polyuree et un polyol |
| FR2785182B1 (fr) * | 1998-11-03 | 2002-04-12 | Oreal | Dispositif flacon pompe contenant un polycondensat comprenant au moins un motif polyurethanne et/ou polyuree |
| JP3828700B2 (ja) * | 1998-12-17 | 2006-10-04 | 株式会社資生堂 | 化粧料組成物 |
| FR2795950B1 (fr) * | 1999-07-08 | 2003-05-09 | Oreal | Mascara comprenant un polyurethane et des fibres |
| EP1088544A1 (en) * | 1999-09-30 | 2001-04-04 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions |
| FR2801204B1 (fr) * | 1999-11-19 | 2003-08-15 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere filmogene et au moins un agent regulateur |
| DE10002513A1 (de) * | 2000-01-21 | 2001-08-16 | Wella Ag | Zusammensetzung für ein Haarbehandlungsmittel in Form eines Aerosol-Schaumes |
| FR2815853B1 (fr) * | 2000-10-27 | 2002-12-27 | Oreal | Composition cosmetique capillaire sous forme de mousse comprenant au moins un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
| FR2815854A1 (fr) * | 2000-10-30 | 2002-05-03 | Oreal | Composition cosmetique procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant un copolymere a motif acide |
| FR2818534B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2003-09-26 | Oreal | Dispositif aerosol contenant un polyurethanne et/ou polyuree et un polymere fixant |
| FR2831437B1 (fr) * | 2001-10-26 | 2004-02-06 | Oreal | Composition de traitement cosmetique des cheveux comprenant un polyurethane fixant non associatif et un polyurethane associatif anionique ou non ionique, et procede de traitement cosmetique |
| DE10216498A1 (de) * | 2002-04-11 | 2003-10-23 | Beiersdorf Ag | Frisiermittel |
| US20060034779A1 (en) * | 2004-08-02 | 2006-02-16 | Agis Industries (1983) Ltd. | Foamable compositions containing vitamin D3 analogues, processes for preparing same and methods of treatment utilizng same |
| US20060057075A1 (en) * | 2004-08-02 | 2006-03-16 | Moshe Arkin | Pharmaceutical and cosmeceutical wash-off mousse shampoo compositions, processes for preparing the same and uses thereof |
| JP4722434B2 (ja) * | 2004-08-31 | 2011-07-13 | 株式会社ダイゾー | 発泡性エアゾール組成物 |
| FR2880537B1 (fr) * | 2005-01-13 | 2007-05-11 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polyurethane fixant non associatif et au moins un polymere sulfone |
| JP2009249343A (ja) * | 2008-04-07 | 2009-10-29 | Daizo:Kk | エアゾール組成物 |
| FR2966729B1 (fr) * | 2010-11-02 | 2014-03-21 | Oreal | Composition de coloration mousse comprenant un polymere associatif |
| KR101257628B1 (ko) | 2011-03-24 | 2013-04-29 | (주)아모레퍼시픽 | 화장료 조성물이 함침된 발포 우레탄 폼을 포함하는 화장품 |
| KR20130116182A (ko) | 2012-04-12 | 2013-10-23 | (주)아모레퍼시픽 | 개선된 사용감을 가지는 발포 폼 |
| JP5991468B2 (ja) * | 2012-06-26 | 2016-09-14 | 株式会社ダイゾー | 発泡性エアゾール組成物 |
| JP6108464B2 (ja) * | 2013-12-13 | 2017-04-05 | 玉理化学株式会社 | 泡状酸化染毛用前処理剤 |
| US10357668B2 (en) | 2016-03-31 | 2019-07-23 | L'oreal | Inhibiting color fading with layer-by-layer films |
| US10383810B2 (en) | 2016-03-31 | 2019-08-20 | L'oreal | Inhibiting color fading with layer-by-layer films |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU76955A1 (ja) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| LU86585A1 (fr) * | 1986-09-15 | 1988-04-05 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base d'un polymere derive de cellulose quaternise et de polymere anionique |
| US4957992A (en) * | 1987-04-21 | 1990-09-18 | Kao Corporation | Hair cosmetic composition |
| US4913893A (en) * | 1987-08-28 | 1990-04-03 | Clairol Incorporated | Aerosol hair setting composition containing an alginate |
| SE459096B (sv) * | 1988-04-28 | 1989-06-05 | Berol Kemi Ab | Saett att framstaella matta eller halvmatta vattenburna maalarfaerger |
| FR2648821A1 (ja) * | 1989-06-22 | 1990-12-28 | Rhone Poulenc Chimie | |
| US5053218A (en) * | 1989-07-17 | 1991-10-01 | Cosmosol, Ltd. | Pressurized hair spray composition |
| US4983377A (en) * | 1989-10-31 | 1991-01-08 | The Procter & Gamble Company | Silicone hairspray compositions |
| FR2665359B1 (fr) * | 1990-07-31 | 1992-11-13 | Oreal | Procede pour augmenter le volume d'une chevelure et la fixer simultanement, et dispositif pour sa mise en óoeuvre. |
| US5066481A (en) * | 1990-11-05 | 1991-11-19 | Isp Investments Inc. | Mousse hair composition |
| US5385729A (en) * | 1991-08-01 | 1995-01-31 | Colgate Palmolive Company | Viscoelastic personal care composition |
| FR2687069B1 (fr) * | 1992-02-07 | 1995-06-09 | Oreal | Composition cosmetique contenant au moins un agent tensioactif de type alkylpolyglycoside et/ou polyglycerole et au moins un urethanne-polyether. |
| US5616636A (en) * | 1992-03-11 | 1997-04-01 | Sandoz Ltd. | Phosphonite-hals and phosphite-hals compounds as stabilizers |
| US5362486A (en) * | 1992-04-10 | 1994-11-08 | Helene Curtis, Inc. | In-situ polymerization of oligomers onto hair |
| US5626840A (en) * | 1993-04-06 | 1997-05-06 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications |
| FR2707876B1 (fr) * | 1993-07-23 | 1995-09-08 | Oreal | Compositions cosmétiques pour le maintien de la coiffure présentant un pouvoir fixant amélioré. |
| FR2708199B1 (fr) * | 1993-07-28 | 1995-09-01 | Oreal | Nouvelles compositions cosmétiques et utilisations. |
| FR2733910B1 (fr) * | 1995-05-12 | 1997-06-27 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polyurethanne et de polymere anionique |
-
1995
- 1995-05-12 FR FR9505676A patent/FR2733910B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-04-03 ES ES96400722T patent/ES2112665T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-03 DE DE69600096T patent/DE69600096T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-03 EP EP96400722A patent/EP0745373B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-05-10 JP JP8116793A patent/JP2880126B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1996-05-13 US US08/645,117 patent/US6080392A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-03-11 US US09/265,850 patent/US6383472B1/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-04-12 US US10/120,453 patent/US6767532B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6383472B1 (en) | 2002-05-07 |
| US6080392A (en) | 2000-06-27 |
| JPH08325125A (ja) | 1996-12-10 |
| EP0745373A1 (fr) | 1996-12-04 |
| EP0745373B1 (fr) | 1997-11-05 |
| US20020197230A1 (en) | 2002-12-26 |
| DE69600096T2 (de) | 1998-03-26 |
| FR2733910B1 (fr) | 1997-06-27 |
| US6767532B2 (en) | 2004-07-27 |
| FR2733910A1 (fr) | 1996-11-15 |
| ES2112665T3 (es) | 1998-04-01 |
| DE69600096D1 (de) | 1997-12-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2880126B2 (ja) | ポリウレタン及びアニオン性ポリマーをベースとするエアロゾルムースの形態をとる組成物 | |
| US6592854B1 (en) | Cosmetic composition containing an anionic or nonionic polymer and a carboxylic silicon | |
| KR100296165B1 (ko) | 윤기를제공하는미용에어로졸고정용조성물,및이의제조법 | |
| CA2214060C (en) | Hair styling mousse compositions | |
| JP2941227B2 (ja) | 定着ポリマおよび両性澱粉を含有する化粧品組成物 | |
| US20110286940A1 (en) | Composition for the treatment of keratinous fibers comprising at least one fixing polymer and at least one compound of the ceramide type and methods for using the composition | |
| AU2003262108A1 (en) | Durable hold hair styling compositions and method of use | |
| JPH10508041A (ja) | 固定と光沢付与用化粧品組成物 | |
| JP2006036766A (ja) | 非脂肪媒体の中に線状スルホポリエステルと非イオン性の増粘性ポリマーを含む化粧品組成物および該組成物の使用方法および用途 | |
| US6221347B1 (en) | Cosmetic composition based on nonionic guar gum and on non-crosslinked anionic polymer | |
| US6086862A (en) | Composition for the treatment of keratinous material, comprising at least one grafted silicone polymer containing a polysiloxane skeleton grafted with non-silicone organic monomers and at least one anionic polymer | |
| US6106809A (en) | Hair spray compositions containing carboxylated polyurethane resins | |
| MXPA96004395A (es) | Composicion cosmetica a base de goma de guar no ionica y de polimero anionico no reticulado | |
| US20060078521A1 (en) | Cosmetic composition based on nonionic guar gum and on non-crosslinked anionic polymer | |
| US20040115156A1 (en) | Cosmetic composition comprising a fixing polymer and a cationic poly(vinyllactam) | |
| US6106808A (en) | Hair spray containing carboxylated polyurethane resins | |
| KR20060045931A (ko) | 음이온성 고정 폴리머, 실리콘 사슬의 α 및 ω위치가옥시알킬렌화된 실리콘 및 스프레이용 고압가스를포함하는, 에어로졸 장치에 패키지화된 조성물 | |
| JP2006036765A (ja) | 線状スルホポリエステルと特定ポリウレタンを含む化粧品組成物、該組成物の使用方法および用途 | |
| JP2005008634A (ja) | トリデシルトリメリテート及びイソエイコサンを主体とする毛髪用化粧組成物 | |
| JP2005008636A (ja) | イソエイコサン及びシリコーンを含まない固定ポリマーを主体とする毛髪用化粧組成物 | |
| JP2005008635A (ja) | トリデシルトリメリテート及び固定ポリマーを主体とする毛髪用化粧組成物 | |
| JP2005008637A (ja) | イソエイコサン及びシリコーン固定ポリウレタンを主体とする毛髪用化粧組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19981222 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |