JP2862817B2 - 液状濃縮酵素試薬 - Google Patents
液状濃縮酵素試薬Info
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、検体である血清中
または尿中の特定の酵素または物質と反応して所定の測
定対象物を生成する酵素試薬に関し、特に、使用直前に
希釈水で所定濃度に希釈して使用する液状濃縮酵素試薬
に関する。
または尿中の特定の酵素または物質と反応して所定の測
定対象物を生成する酵素試薬に関し、特に、使用直前に
希釈水で所定濃度に希釈して使用する液状濃縮酵素試薬
に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、検体である血清中または尿中の特
定の酵素または物質と反応して所定の測定対象物を生成
する生化学試薬として、所定容量の水で溶解させて使用
する凍結乾燥試薬がある。ところが、この凍結乾燥試薬
は、臨床検査の現場において使用時に毎回調整する必要
があるため、試薬の調整が煩わしいという不都合があっ
た。このため、これを解決するものとして、あらかじめ
使用可能な状態に調整された液状の生化学試薬が広く用
いられるようになっている。
定の酵素または物質と反応して所定の測定対象物を生成
する生化学試薬として、所定容量の水で溶解させて使用
する凍結乾燥試薬がある。ところが、この凍結乾燥試薬
は、臨床検査の現場において使用時に毎回調整する必要
があるため、試薬の調整が煩わしいという不都合があっ
た。このため、これを解決するものとして、あらかじめ
使用可能な状態に調整された液状の生化学試薬が広く用
いられるようになっている。
【０００３】一方、従来の臨床検査の分野においては、
あらかじめ液状の生化学試薬を載置することにより、自
動的に検体の臨床検査を行う自動分析装置が開発されて
いる。また、装置の小型化・高性能化に伴って、検査項
目の多項目化や、検体の大量測定が可能となっている。
あらかじめ液状の生化学試薬を載置することにより、自
動的に検体の臨床検査を行う自動分析装置が開発されて
いる。また、装置の小型化・高性能化に伴って、検査項
目の多項目化や、検体の大量測定が可能となっている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来の液状の生化学試薬によれば、臨床検査の現場におけ
る試薬調整の煩わしさを解決することができるものの、
試薬の安定性が低いため、保存可能期間が半年〜１年と
短いという問題点があった。
来の液状の生化学試薬によれば、臨床検査の現場におけ
る試薬調整の煩わしさを解決することができるものの、
試薬の安定性が低いため、保存可能期間が半年〜１年と
短いという問題点があった。
【０００５】また、自動分析装置における検査項目の多
項目化に伴って、一台の自動分析装置に同時に多数の生
化学試薬を設置する傾向にある。したがって、これに対
応するために液状の生化学試薬の小容量ボトル化の要求
が高いものの、小容量ボトルにすると検体の大量測定に
対応できないという不具合が発生するため、小容量で大
量の検体の測定が可能な生化学試薬の開発が望まれてい
た。
項目化に伴って、一台の自動分析装置に同時に多数の生
化学試薬を設置する傾向にある。したがって、これに対
応するために液状の生化学試薬の小容量ボトル化の要求
が高いものの、小容量ボトルにすると検体の大量測定に
対応できないという不具合が発生するため、小容量で大
量の検体の測定が可能な生化学試薬の開発が望まれてい
た。
【０００６】特に、生化学試薬は、前処理に使用する第
１反応試薬と発色等の主反応に使用する第２反応試薬と
の２つの反応試薬で構成されるため、これらのボトルの
サイズ（容量）が自動分析装置の装置サイズに与える影
響は無視できない。
１反応試薬と発色等の主反応に使用する第２反応試薬と
の２つの反応試薬で構成されるため、これらのボトルの
サイズ（容量）が自動分析装置の装置サイズに与える影
響は無視できない。
【０００７】本発明は上記に鑑みてなされたものであっ
て、保存可能期間が長く、かつ、小容量で大量の検体の
測定が可能な液状の生化学試薬（液状濃縮酵素試薬）を
提供することを目的とする。
て、保存可能期間が長く、かつ、小容量で大量の検体の
測定が可能な液状の生化学試薬（液状濃縮酵素試薬）を
提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、請求項１に係る液状濃縮酵素試薬は、第１反応試薬
と第２反応試薬からなり、検体である血清中または尿中
の特定の酵素または物質と反応して所定の測定対象物を
生成する酵素を含有した液状濃縮酵素試薬において、前
記第１反応試薬および第２反応試薬が、それぞれの試薬
を構成する前記酵素の構成成分の構成比率を保った濃縮
状態に調整された液状酵素試薬であり、かつ、使用直前
に希釈水で所定濃度に希釈して使用されるものである。
に、請求項１に係る液状濃縮酵素試薬は、第１反応試薬
と第２反応試薬からなり、検体である血清中または尿中
の特定の酵素または物質と反応して所定の測定対象物を
生成する酵素を含有した液状濃縮酵素試薬において、前
記第１反応試薬および第２反応試薬が、それぞれの試薬
を構成する前記酵素の構成成分の構成比率を保った濃縮
状態に調整された液状酵素試薬であり、かつ、使用直前
に希釈水で所定濃度に希釈して使用されるものである。
【０００９】また、請求項２に係る液状濃縮酵素試薬
は、前記第１反応試薬が、トリス、アジ化ナトリウム、
水酸化ナトリウム、Ｌ−アスパラギン酸、ＮＡＤＨ（還
元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）、ＬＤＨ
（乳酸脱水素酵素）、ＭＤＨ（リンゴ酸脱水素酵素）、
ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートから成
り、前記第２反応試薬が、トリス、アジ化ナトリウム、
塩酸、Ｌ−アスパラギン酸、α−ケトグルタール酸、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノラウレートから成り、
血清中のＡＳＴ（アスパラギン酸アミノトランスフェラ
ーゼ）を測定する試薬であるものである。
は、前記第１反応試薬が、トリス、アジ化ナトリウム、
水酸化ナトリウム、Ｌ−アスパラギン酸、ＮＡＤＨ（還
元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）、ＬＤＨ
（乳酸脱水素酵素）、ＭＤＨ（リンゴ酸脱水素酵素）、
ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートから成
り、前記第２反応試薬が、トリス、アジ化ナトリウム、
塩酸、Ｌ−アスパラギン酸、α−ケトグルタール酸、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノラウレートから成り、
血清中のＡＳＴ（アスパラギン酸アミノトランスフェラ
ーゼ）を測定する試薬であるものである。
【００１０】また、請求項３に係る液状濃縮酵素試薬
は、前記第１反応試薬が、トリス、アジ化ナトリウム、
水酸化ナトリウム、Ｌ−アラニン、ＮＡＤＨ（還元型ニ
コチンアミドアデニンジヌクレオチド）、ＬＤＨ（乳酸
脱水素酵素）、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウ
レートから成り、前記第２反応試薬が、トリス、安息香
酸ナトリウム、塩酸、Ｌ−アラニン、α−ケトグルター
ル酸、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートか
ら成り、血清中のＡＬＴ（アラニンアミノトランスフェ
ラーゼ）を測定する試薬であるものである。
は、前記第１反応試薬が、トリス、アジ化ナトリウム、
水酸化ナトリウム、Ｌ−アラニン、ＮＡＤＨ（還元型ニ
コチンアミドアデニンジヌクレオチド）、ＬＤＨ（乳酸
脱水素酵素）、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウ
レートから成り、前記第２反応試薬が、トリス、安息香
酸ナトリウム、塩酸、Ｌ−アラニン、α−ケトグルター
ル酸、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートか
ら成り、血清中のＡＬＴ（アラニンアミノトランスフェ
ラーゼ）を測定する試薬であるものである。
【００１１】また、請求項４に係る液状濃縮酵素試薬
は、前記第１反応試薬が、リン酸−カリウム、アジ化ナ
トリウム、水酸化ナトリウム、Ｎ−エチル−Ｎ−（２ヒ
ドロキシ−３−スルフォプロピル）−ｍ−トルイジン、
アスコルビン酸酸化酵素、ポリオキシエチレンアルキル
エーテルから成り、前記第２反応試薬が、リン酸−カリ
ウム、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、４−アミ
ノアンチピリン、ペルオキシダーゼ、ウリカーゼから成
り、血清中および尿中のＵＡ（尿酸）を測定する試薬で
あるものである。
は、前記第１反応試薬が、リン酸−カリウム、アジ化ナ
トリウム、水酸化ナトリウム、Ｎ−エチル−Ｎ−（２ヒ
ドロキシ−３−スルフォプロピル）−ｍ−トルイジン、
アスコルビン酸酸化酵素、ポリオキシエチレンアルキル
エーテルから成り、前記第２反応試薬が、リン酸−カリ
ウム、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、４−アミ
ノアンチピリン、ペルオキシダーゼ、ウリカーゼから成
り、血清中および尿中のＵＡ（尿酸）を測定する試薬で
あるものである。
【００１２】また、請求項５に係る液状濃縮酵素試薬
は、前記第１反応試薬が、ＴＡＰＳ（Ｎ−トリス（ヒド
ロキシメチル）メチル−３−アミノプロパンスルホン
酸）、水酸化ナトリウム、塩化ナトリウム、３−ヒドロ
キシ−２、４、６−トリヨード安息香酸、クレアチナー
ゼ、ザルコシンオキシダーゼ、カタラーゼ、アスコルビ
ン酸酸化酵素、ポリオキシエチレンアルキルエーテルか
ら成り、前記第２反応試薬が、ＴＡＰＳ（Ｎ−トリス
（ヒドロキシメチル）メチル−３−アミノプロパンスル
ホン酸）、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、４−
アミノアンチピリン、クレアチニナーゼ、ペルオキシダ
ーゼ、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテルか
ら成り、血清中および尿中のＣＲＥ（クレアチニン）を
測定する試薬であるものである。
は、前記第１反応試薬が、ＴＡＰＳ（Ｎ−トリス（ヒド
ロキシメチル）メチル−３−アミノプロパンスルホン
酸）、水酸化ナトリウム、塩化ナトリウム、３−ヒドロ
キシ−２、４、６−トリヨード安息香酸、クレアチナー
ゼ、ザルコシンオキシダーゼ、カタラーゼ、アスコルビ
ン酸酸化酵素、ポリオキシエチレンアルキルエーテルか
ら成り、前記第２反応試薬が、ＴＡＰＳ（Ｎ−トリス
（ヒドロキシメチル）メチル−３−アミノプロパンスル
ホン酸）、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、４−
アミノアンチピリン、クレアチニナーゼ、ペルオキシダ
ーゼ、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテルか
ら成り、血清中および尿中のＣＲＥ（クレアチニン）を
測定する試薬であるものである。
【００１３】また、請求項６に係る液状濃縮酵素試薬
は、前記第１反応試薬が、リン酸−カリウム、アジ化ナ
トリウム、水酸化ナトリウム、Ｎ−エチル−Ｎ−（２ヒ
ドロキシ−３−スルフォプロピル）−ｍ−アニシジン、
アスコルビン酸酸化酵素、ポリオキシエチレンアルキル
エーテルから成り、前記第２反応試薬が、リン酸−カリ
ウム、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩化マグ
ネシウム、４−アミノアンチピリン、コレステロールエ
ステラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、ペルオキシ
ダーゼから成り、血清中のＴ−ＣＨＯ（総コレステロー
ル）を測定する試薬であるものである。
は、前記第１反応試薬が、リン酸−カリウム、アジ化ナ
トリウム、水酸化ナトリウム、Ｎ−エチル−Ｎ−（２ヒ
ドロキシ−３−スルフォプロピル）−ｍ−アニシジン、
アスコルビン酸酸化酵素、ポリオキシエチレンアルキル
エーテルから成り、前記第２反応試薬が、リン酸−カリ
ウム、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩化マグ
ネシウム、４−アミノアンチピリン、コレステロールエ
ステラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、ペルオキシ
ダーゼから成り、血清中のＴ−ＣＨＯ（総コレステロー
ル）を測定する試薬であるものである。
【００１４】また、請求項７に係る液状濃縮酵素試薬
は、前記第１反応試薬が、ＰＩＰＥＳ（ピペラジン−
Ｎ、Ｎ’−ビス（２−エタンスルホン酸））、アジ化ナ
トリウム、水酸化ナトリウム、酢酸カルシウム、塩化ナ
トリウム、α−グルコシダーゼ、エチレンジアミン四酢
酸二ナトリウム、ポリオキシエチレンオクチルフェニル
エーテルから成り、前記第２反応試薬が、ＰＩＰＥＳ
（ピペラジン−Ｎ、Ｎ’−ビス（２−エタンスルホン
酸））、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩酸、
エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、ｐ−ニトロフェ
ニル−β−ガラクトシル−α−マルトペンタオシドから
成り、血清中および尿中のＡＭＹ（アミラーゼ）を測定
する試薬であるものである。
は、前記第１反応試薬が、ＰＩＰＥＳ（ピペラジン−
Ｎ、Ｎ’−ビス（２−エタンスルホン酸））、アジ化ナ
トリウム、水酸化ナトリウム、酢酸カルシウム、塩化ナ
トリウム、α−グルコシダーゼ、エチレンジアミン四酢
酸二ナトリウム、ポリオキシエチレンオクチルフェニル
エーテルから成り、前記第２反応試薬が、ＰＩＰＥＳ
（ピペラジン−Ｎ、Ｎ’−ビス（２−エタンスルホン
酸））、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩酸、
エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、ｐ−ニトロフェ
ニル−β−ガラクトシル−α−マルトペンタオシドから
成り、血清中および尿中のＡＭＹ（アミラーゼ）を測定
する試薬であるものである。
【００１５】
【発明の実施の形態】以下、本発明にかかる液状濃縮酵
素試薬の一実施例について、 本発明の液状濃縮酵素試薬の概要 ＡＳＴ（アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ）
用液状濃縮生化学試薬 ＡＬＴ（アラニンアミノトランスフェラーゼ）用液状
濃縮生化学試薬 ＵＡ（尿酸）用液状濃縮生化学試薬 ＣＲＥ（クレアチニン）用液状濃縮生化学試薬 Ｔ−ＣＨＯ（総コレステロール）用液状濃縮生化学試
薬 ＡＭＹ（アミラーゼ）用液状濃縮生化学試薬 の順で図面を参照して詳細に説明する。
素試薬の一実施例について、 本発明の液状濃縮酵素試薬の概要 ＡＳＴ（アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ）
用液状濃縮生化学試薬 ＡＬＴ（アラニンアミノトランスフェラーゼ）用液状
濃縮生化学試薬 ＵＡ（尿酸）用液状濃縮生化学試薬 ＣＲＥ（クレアチニン）用液状濃縮生化学試薬 Ｔ−ＣＨＯ（総コレステロール）用液状濃縮生化学試
薬 ＡＭＹ（アミラーゼ）用液状濃縮生化学試薬 の順で図面を参照して詳細に説明する。
【００１６】 本発明の液状濃縮酵素試薬の概要 本発明の液状濃縮酵素試薬は、目的とする測定対象物を
得るために、検体である血清または尿に前処理を行うた
めの第１反応試薬と、第１反応試薬による前処理で得ら
れた物質と反応して所定の測定対象物を生成する第２反
応試薬からなる。
得るために、検体である血清または尿に前処理を行うた
めの第１反応試薬と、第１反応試薬による前処理で得ら
れた物質と反応して所定の測定対象物を生成する第２反
応試薬からなる。
【００１７】また、これら第１反応試薬および第２反応
試薬は、それぞれの試薬を構成する構成成分の構成比率
を保った濃縮状態に調整された液状試薬（液状の濃縮試
薬）である。換言すれば、本発明の液状濃縮酵素試薬
は、生化学試薬の構成成分の全てを高濃度で調整した試
薬である。特に構成成分中に反応に関与する酵素を含む
場合、酵素も高濃度に溶解して、試薬を調整する。試薬
の構成成分は、緩衝成分、基質、色素、酵素等からな
る。
試薬は、それぞれの試薬を構成する構成成分の構成比率
を保った濃縮状態に調整された液状試薬（液状の濃縮試
薬）である。換言すれば、本発明の液状濃縮酵素試薬
は、生化学試薬の構成成分の全てを高濃度で調整した試
薬である。特に構成成分中に反応に関与する酵素を含む
場合、酵素も高濃度に溶解して、試薬を調整する。試薬
の構成成分は、緩衝成分、基質、色素、酵素等からな
る。
【００１８】本発明者は、液状の生化学試薬の安定性を
高めて保存可能期間を長くする方法として、鋭意研究を
重ねた結果、試薬を構成する構成成分を全て濃縮（高濃
度）状態で調整し、使用直前に所定濃度に希釈して使用
する液状濃縮酵素試薬を作成した。
高めて保存可能期間を長くする方法として、鋭意研究を
重ねた結果、試薬を構成する構成成分を全て濃縮（高濃
度）状態で調整し、使用直前に所定濃度に希釈して使用
する液状濃縮酵素試薬を作成した。
【００１９】この液状濃縮酵素試薬は、試薬を構成する
構成成分を全て濃縮状態で調整したため、試薬の安定性
が高まり、従来の液状の生化学試薬と比較して、１．５
〜２倍に保存可能期間が向上した。また、使用直前に所
定濃度に希釈するだけで使用できるため、試薬の調整作
業が不要であり、作業性が向上する。
構成成分を全て濃縮状態で調整したため、試薬の安定性
が高まり、従来の液状の生化学試薬と比較して、１．５
〜２倍に保存可能期間が向上した。また、使用直前に所
定濃度に希釈するだけで使用できるため、試薬の調整作
業が不要であり、作業性が向上する。
【００２０】また、液状濃縮酵素試薬は濃縮状態である
ため、小容量で大量の検体の測定が可能である。換言す
れば、小容量ボトルで大量の検体の測定が行える。
ため、小容量で大量の検体の測定が可能である。換言す
れば、小容量ボトルで大量の検体の測定が行える。
【００２１】また、小容量ボトルで大量の検体の測定が
行えるので、自動分析装置の試薬ボトルの交換回数が減
り、臨床検査の現場での省力化を図ることができる。
行えるので、自動分析装置の試薬ボトルの交換回数が減
り、臨床検査の現場での省力化を図ることができる。
【００２２】さらに、液状濃縮酵素試薬を小容量ボトル
とすることができるので、従来の液状の生化学試薬と比
較して輸送コストの低減を図ることができる。また、従
来の凍結乾燥試薬と比較すると冷蔵スペース等の削減が
可能であり、コストの低減を図ることができる。
とすることができるので、従来の液状の生化学試薬と比
較して輸送コストの低減を図ることができる。また、従
来の凍結乾燥試薬と比較すると冷蔵スペース等の削減が
可能であり、コストの低減を図ることができる。
【００２３】 ＡＳＴ（アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ）
用液状濃縮生化学試薬血清中のＡＳＴを測定する場合の
液状濃縮生化学試薬の具体例について、図１のＡＳＴ用
液状濃縮生化学試薬の試薬組成（構成成分）を参照して
説明する。
用液状濃縮生化学試薬血清中のＡＳＴを測定する場合の
液状濃縮生化学試薬の具体例について、図１のＡＳＴ用
液状濃縮生化学試薬の試薬組成（構成成分）を参照して
説明する。
【００２４】第１反応試薬は、トリス、アジ化ナトリウ
ム、水酸化ナトリウム、Ｌ−アスパラギン酸、ＮＡＤＨ
（還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）、Ｌ
ＤＨ（乳酸脱水素酵素）、ＭＤＨ（リンゴ酸脱水素酵
素）、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートか
ら成り、それぞれ図１に示す容量（従来の液状の生化学
試薬に対して２倍の高濃度に濃縮した状態）で混合し
て、調整したものである。
ム、水酸化ナトリウム、Ｌ−アスパラギン酸、ＮＡＤＨ
（還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）、Ｌ
ＤＨ（乳酸脱水素酵素）、ＭＤＨ（リンゴ酸脱水素酵
素）、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートか
ら成り、それぞれ図１に示す容量（従来の液状の生化学
試薬に対して２倍の高濃度に濃縮した状態）で混合し
て、調整したものである。
【００２５】また、第２反応試薬は、トリス、アジ化ナ
トリウム、塩酸、Ｌ−アスパラギン酸、α−ケトグルタ
ール酸、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート
から成り、それぞれ図１に示す容量（従来の液状の生化
学試薬に対して２倍の高濃度に濃縮した状態）で混合し
て、調整したものである。
トリウム、塩酸、Ｌ−アスパラギン酸、α−ケトグルタ
ール酸、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート
から成り、それぞれ図１に示す容量（従来の液状の生化
学試薬に対して２倍の高濃度に濃縮した状態）で混合し
て、調整したものである。
【００２６】つぎに、このように調整したＡＳＴ用液状
濃縮生化学試薬（第１反応試薬および第２反応試薬）を
用いて、血清中のＡＳＴを測定する方法について説明す
る。なお、ＡＳＴの測定は、自動分析装置を使用したＵ
Ｖ−Ｒａｔｅ法で測定する。
濃縮生化学試薬（第１反応試薬および第２反応試薬）を
用いて、血清中のＡＳＴを測定する方法について説明す
る。なお、ＡＳＴの測定は、自動分析装置を使用したＵ
Ｖ−Ｒａｔｅ法で測定する。
【００２７】先ず、あらかじめＡＳＴ用液状濃縮生化学
試薬を、自動希釈機能を搭載した自動分析装置にセット
しておく。自動分析装置でＡＳＴの項目を指定すると、
自動分析装置が第１反応試薬および第２反応試薬をそれ
ぞれ所定の容量の希釈水で希釈し、図１に示すように希
釈後の濃度に調整する。このように希釈した後の第１反
応試薬および第２反応試薬を検体に分注して攪拌するこ
とにより、生化学反応を行わせ、ＡＳＴ測定時の測定対
象物を生成する。なお、ここでは、後述するように測定
対象物がＮＡＤＨであるため、反応による測定対象物の
減少速度を測定することなる。
試薬を、自動希釈機能を搭載した自動分析装置にセット
しておく。自動分析装置でＡＳＴの項目を指定すると、
自動分析装置が第１反応試薬および第２反応試薬をそれ
ぞれ所定の容量の希釈水で希釈し、図１に示すように希
釈後の濃度に調整する。このように希釈した後の第１反
応試薬および第２反応試薬を検体に分注して攪拌するこ
とにより、生化学反応を行わせ、ＡＳＴ測定時の測定対
象物を生成する。なお、ここでは、後述するように測定
対象物がＮＡＤＨであるため、反応による測定対象物の
減少速度を測定することなる。
【００２８】具体的には、化１に示すように、血清中の
ＡＳＴが、Ｌ−アスパラギン酸およびα−ケトグルター
ル酸を基質として、オキザロ酢酸とＬ−グルタミン酸を
生成する。このオキザロ酢酸はＭＤＨの作用によりリン
ゴ酸に変化し、同時にＮＡＤＨはＮＡＤ+ に変化する。
ＮＡＤＨは３４０ｎｍに吸収極大をもつため、この吸光
度の減少速度を測定してＡＳＴ活性値を求める。
ＡＳＴが、Ｌ−アスパラギン酸およびα−ケトグルター
ル酸を基質として、オキザロ酢酸とＬ−グルタミン酸を
生成する。このオキザロ酢酸はＭＤＨの作用によりリン
ゴ酸に変化し、同時にＮＡＤＨはＮＡＤ+ に変化する。
ＮＡＤＨは３４０ｎｍに吸収極大をもつため、この吸光
度の減少速度を測定してＡＳＴ活性値を求める。
【００２９】
【化１】
【００３０】 ＡＬＴ（アラニンアミノトランスフェラーゼ）用液状
濃縮生化学試薬 血清中のＡＬＴを測定する場合の液状濃縮生化学試薬の
具体例について、図２のＡＬＴ用液状濃縮生化学試薬の
試薬組成（構成成分）を参照して説明する。
濃縮生化学試薬 血清中のＡＬＴを測定する場合の液状濃縮生化学試薬の
具体例について、図２のＡＬＴ用液状濃縮生化学試薬の
試薬組成（構成成分）を参照して説明する。
【００３１】第１反応試薬は、トリス、アジ化ナトリウ
ム、水酸化ナトリウム、Ｌ−アラニン、ＮＡＤＨ（還元
型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）、ＬＤＨ
（乳酸脱水素酵素）、ポリオキシエチレンソルビタンモ
ノラウレートから成り、それぞれ図２に示す容量（従来
の液状の生化学試薬に対して２倍の高濃度に濃縮した状
態）で混合して、調整したものである。
ム、水酸化ナトリウム、Ｌ−アラニン、ＮＡＤＨ（還元
型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）、ＬＤＨ
（乳酸脱水素酵素）、ポリオキシエチレンソルビタンモ
ノラウレートから成り、それぞれ図２に示す容量（従来
の液状の生化学試薬に対して２倍の高濃度に濃縮した状
態）で混合して、調整したものである。
【００３２】また、第２反応試薬は、トリス、安息香酸
ナトリウム、塩酸、Ｌ−アラニン、α−ケトグルタール
酸、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートから
成り、それぞれ図２に示す容量（従来の液状の生化学試
薬に対して２倍の高濃度に濃縮した状態）で混合して、
調整したものである。
ナトリウム、塩酸、Ｌ−アラニン、α−ケトグルタール
酸、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートから
成り、それぞれ図２に示す容量（従来の液状の生化学試
薬に対して２倍の高濃度に濃縮した状態）で混合して、
調整したものである。
【００３３】このように調整したＡＬＴ用液状濃縮生化
学試薬（第１反応試薬および第２反応試薬）を用いて、
ＡＳＴを測定する方法と同様に、自動分析装置を使用し
たＵＶ−Ｒａｔｅ法でＡＬＴを測定する。
学試薬（第１反応試薬および第２反応試薬）を用いて、
ＡＳＴを測定する方法と同様に、自動分析装置を使用し
たＵＶ−Ｒａｔｅ法でＡＬＴを測定する。
【００３４】具体的には、化２に示すように、血清中の
ＡＬＴが、Ｌ−アラニンおよびα−ケトグルタール酸を
基質として、ピルビン酸とＬ−グルタミン酸を生成す
る。このピルビン酸はＬＤＨの作用により乳酸に変化
し、同時にＮＡＤＨはＮＡＤ+ に変化する。ＮＡＤＨは
３４０ｎｍに吸収極大をもつため、この吸光度の減少速
度を測定してＡＬＴ活性値を求める。
ＡＬＴが、Ｌ−アラニンおよびα−ケトグルタール酸を
基質として、ピルビン酸とＬ−グルタミン酸を生成す
る。このピルビン酸はＬＤＨの作用により乳酸に変化
し、同時にＮＡＤＨはＮＡＤ+ に変化する。ＮＡＤＨは
３４０ｎｍに吸収極大をもつため、この吸光度の減少速
度を測定してＡＬＴ活性値を求める。
【００３５】
【化２】
【００３６】 ＵＡ（尿酸）用液状濃縮生化学試薬 血清中および尿中のＵＡを測定する場合の液状濃縮生化
学試薬の具体例について、図３のＵＡ用液状濃縮生化学
試薬の試薬組成（構成成分）を参照して説明する。
学試薬の具体例について、図３のＵＡ用液状濃縮生化学
試薬の試薬組成（構成成分）を参照して説明する。
【００３７】第１反応試薬は、リン酸−カリウム、アジ
化ナトリウム、水酸化ナトリウム、Ｎ−エチル−Ｎ−
（２ヒドロキシ−３−スルフォプロピル）−ｍ−トルイ
ジン、アスコルビン酸酸化酵素、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルから成り、それぞれ図３に示す容量（従
来の液状の生化学試薬に対して４倍の高濃度に濃縮した
状態）で混合して、調整したものである。
化ナトリウム、水酸化ナトリウム、Ｎ−エチル−Ｎ−
（２ヒドロキシ−３−スルフォプロピル）−ｍ−トルイ
ジン、アスコルビン酸酸化酵素、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルから成り、それぞれ図３に示す容量（従
来の液状の生化学試薬に対して４倍の高濃度に濃縮した
状態）で混合して、調整したものである。
【００３８】また、第２反応試薬は、リン酸−カリウ
ム、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、４−アミノ
アンチピリン、ペルオキシダーゼ、ウリカーゼから成
り、それぞれ図３に示す容量（従来の液状の生化学試薬
に対して２倍の高濃度に濃縮した状態）で混合して、調
整したものである。
ム、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、４−アミノ
アンチピリン、ペルオキシダーゼ、ウリカーゼから成
り、それぞれ図３に示す容量（従来の液状の生化学試薬
に対して２倍の高濃度に濃縮した状態）で混合して、調
整したものである。
【００３９】このように調整したＵＡ用液状濃縮生化学
試薬（第１反応試薬および第２反応試薬）を用いて、自
動分析装置を使用した酵素法でＵＡを測定する。
試薬（第１反応試薬および第２反応試薬）を用いて、自
動分析装置を使用した酵素法でＵＡを測定する。
【００４０】具体的には、化５に示すように、血清中お
よび尿中のＵＡがウリカーゼの作用でアラントイン、二
酸化炭素および過酸化水素に分解される。ここで生成し
た過酸化水素は、ペルオキシダーゼ（ＰＯＤ）の存在下
で、４−アミノアンチピリン（４ＡＡ）とＮ−エチル−
Ｎ−（２ヒドロキシ−３−スルフォプロピル）−ｍ−ト
ルイジン（ＴＯＯＳ）を酸化的に縮合する結果、赤紫色
のキノン色素を生成する。このキノン色素を比色定量
し、尿酸濃度を求める。
よび尿中のＵＡがウリカーゼの作用でアラントイン、二
酸化炭素および過酸化水素に分解される。ここで生成し
た過酸化水素は、ペルオキシダーゼ（ＰＯＤ）の存在下
で、４−アミノアンチピリン（４ＡＡ）とＮ−エチル−
Ｎ−（２ヒドロキシ−３−スルフォプロピル）−ｍ−ト
ルイジン（ＴＯＯＳ）を酸化的に縮合する結果、赤紫色
のキノン色素を生成する。このキノン色素を比色定量
し、尿酸濃度を求める。
【００４１】
【化３】
【００４２】 ＣＲＥ（クレアチニン）用液状濃縮生化学試薬 血清中および尿中のＣＲＥを測定する場合の液状濃縮生
化学試薬の具体例について、図４のＣＲＥ用液状濃縮生
化学試薬の試薬組成（構成成分）を参照して説明する。
化学試薬の具体例について、図４のＣＲＥ用液状濃縮生
化学試薬の試薬組成（構成成分）を参照して説明する。
【００４３】第１反応試薬は、ＴＡＰＳ（Ｎ−トリス
（ヒドロキシメチル）メチル−３−アミノプロパンスル
ホン酸）、水酸化ナトリウム、塩化ナトリウム、３−ヒ
ドロキシ−２、４、６−トリヨード安息香酸、クレアチ
ナーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、カタラーゼ、アスコ
ルビン酸酸化酵素、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルから成り、それぞれ図４に示す容量（従来の液状の生
化学試薬に対して４倍の高濃度に濃縮した状態）で混合
して、調整したものである。
（ヒドロキシメチル）メチル−３−アミノプロパンスル
ホン酸）、水酸化ナトリウム、塩化ナトリウム、３−ヒ
ドロキシ−２、４、６−トリヨード安息香酸、クレアチ
ナーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、カタラーゼ、アスコ
ルビン酸酸化酵素、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ルから成り、それぞれ図４に示す容量（従来の液状の生
化学試薬に対して４倍の高濃度に濃縮した状態）で混合
して、調整したものである。
【００４４】また、第２反応試薬は、ＴＡＰＳ（Ｎ−ト
リス（ヒドロキシメチル）メチル−３−アミノプロパン
スルホン酸）、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、
４−アミノアンチピリン、クレアチニナーゼ、ペルオキ
シダーゼ、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテ
ルから成り、それぞれ図４に示す容量（従来の液状の生
化学試薬に対して２倍の高濃度に濃縮した状態）で混合
して、調整したものである。
リス（ヒドロキシメチル）メチル−３−アミノプロパン
スルホン酸）、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、
４−アミノアンチピリン、クレアチニナーゼ、ペルオキ
シダーゼ、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテ
ルから成り、それぞれ図４に示す容量（従来の液状の生
化学試薬に対して２倍の高濃度に濃縮した状態）で混合
して、調整したものである。
【００４５】このように調整したＣＲＥ用液状濃縮生化
学試薬（第１反応試薬および第２反応試薬）を用いて、
自動分析装置を使用した酵素法でＣＲＥを測定する。
学試薬（第１反応試薬および第２反応試薬）を用いて、
自動分析装置を使用した酵素法でＣＲＥを測定する。
【００４６】具体的には、化６に示すように、血清中お
よび尿中のＣＲＥがクレアチニナーゼ（ＣＲＮ）の作用
でクレアチンになり、ついでクレアチナーゼ（ＣＲ）に
よってザルコシンを生じ、さらにザルコシンオキシダー
ゼ（ＳＯＸ）によってグリシンと過酸化水素が生成す
る。この過酸化水素がペルオキシダーゼ（ＰＯＤ）の存
在下で、４−アミノアンチピリン（４ＡＡ）と３−ヒド
ロキシ−２、４、６−トリヨード安息香酸（ＨＴＩＢ）
を酸化的に縮合し、赤色キノン色素を生成する。このキ
ノン色素を比色定量し、ＣＲＥ濃度を求める。
よび尿中のＣＲＥがクレアチニナーゼ（ＣＲＮ）の作用
でクレアチンになり、ついでクレアチナーゼ（ＣＲ）に
よってザルコシンを生じ、さらにザルコシンオキシダー
ゼ（ＳＯＸ）によってグリシンと過酸化水素が生成す
る。この過酸化水素がペルオキシダーゼ（ＰＯＤ）の存
在下で、４−アミノアンチピリン（４ＡＡ）と３−ヒド
ロキシ−２、４、６−トリヨード安息香酸（ＨＴＩＢ）
を酸化的に縮合し、赤色キノン色素を生成する。このキ
ノン色素を比色定量し、ＣＲＥ濃度を求める。
【００４７】
【化４】
【００４８】 Ｔ−ＣＨＯ（総コレステロール）用液状濃縮生化学試
薬 血清中のＴ−ＣＨＯを測定する場合の液状濃縮生化学試
薬の具体例について、図５のＴ−ＣＨＯ用液状濃縮生化
学試薬の試薬組成（構成成分）を参照して説明する。
薬 血清中のＴ−ＣＨＯを測定する場合の液状濃縮生化学試
薬の具体例について、図５のＴ−ＣＨＯ用液状濃縮生化
学試薬の試薬組成（構成成分）を参照して説明する。
【００４９】第１反応試薬は、リン酸−カリウム、アジ
化ナトリウム、水酸化ナトリウム、Ｎ−エチル−Ｎ−
（２ヒドロキシ−３−スルフォプロピル）−ｍ−アニシ
ジン、アスコルビン酸酸化酵素、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルから成り、それぞれ図５に示す容量（従
来の液状の生化学試薬に対して４倍の高濃度に濃縮した
状態）で混合して、調整したものである。
化ナトリウム、水酸化ナトリウム、Ｎ−エチル−Ｎ−
（２ヒドロキシ−３−スルフォプロピル）−ｍ−アニシ
ジン、アスコルビン酸酸化酵素、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテルから成り、それぞれ図５に示す容量（従
来の液状の生化学試薬に対して４倍の高濃度に濃縮した
状態）で混合して、調整したものである。
【００５０】また、第２反応試薬は、リン酸−カリウ
ム、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩化マグネ
シウム、４−アミノアンチピリン、コレステロールエス
テラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、ペルオキシダ
ーゼから成り、それぞれ図５に示す容量（従来の液状の
生化学試薬に対して２倍の高濃度に濃縮した状態）で混
合して、調整したものである。
ム、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩化マグネ
シウム、４−アミノアンチピリン、コレステロールエス
テラーゼ、コレステロールオキシダーゼ、ペルオキシダ
ーゼから成り、それぞれ図５に示す容量（従来の液状の
生化学試薬に対して２倍の高濃度に濃縮した状態）で混
合して、調整したものである。
【００５１】このように調整したＴ−ＣＨＯ用液状濃縮
生化学試薬（第１反応試薬および第２反応試薬）を用い
て、自動分析装置を使用した酵素法でＴ−ＣＨＯを測定
する。
生化学試薬（第１反応試薬および第２反応試薬）を用い
て、自動分析装置を使用した酵素法でＴ−ＣＨＯを測定
する。
【００５２】具体的には、化７に示すように、血清中の
Ｔ−ＣＨＯがコレステロールエステラーゼ（ＣＥ）の作
用により、遊離コレステロールと脂肪酸に分解される。
生成された遊離コレステロールと血清中に既存の遊離コ
レステロールは、コレステロールオキシダーゼ（ＣＯ
Ｄ）の作用によりΔ４−コレステノンと過酸化水素を生
成する。この過酸化水素がペルオキシダーゼ（ＰＯＤ）
の存在下で、４−アミノアンチピリン（４ＡＡ）とＮ−
エチル−Ｎ−（２ヒドロキシ−３−スルフォプロピル）
−ｍ−アニシジン（ＡＤＯＳ）を酸化的に縮合し、赤紫
色のキノン色素を生成する。このキノン色素を比色定量
し、Ｔ−ＣＨＯ濃度を求める。
Ｔ−ＣＨＯがコレステロールエステラーゼ（ＣＥ）の作
用により、遊離コレステロールと脂肪酸に分解される。
生成された遊離コレステロールと血清中に既存の遊離コ
レステロールは、コレステロールオキシダーゼ（ＣＯ
Ｄ）の作用によりΔ４−コレステノンと過酸化水素を生
成する。この過酸化水素がペルオキシダーゼ（ＰＯＤ）
の存在下で、４−アミノアンチピリン（４ＡＡ）とＮ−
エチル−Ｎ−（２ヒドロキシ−３−スルフォプロピル）
−ｍ−アニシジン（ＡＤＯＳ）を酸化的に縮合し、赤紫
色のキノン色素を生成する。このキノン色素を比色定量
し、Ｔ−ＣＨＯ濃度を求める。
【００５３】
【化５】
【００５４】 ＡＭＹ（アミラーゼ）用液状濃縮生化学試薬 血清中および尿中のＡＭＹを測定する場合の液状濃縮生
化学試薬の具体例について、図６のＡＭＹ用液状濃縮生
化学試薬の試薬組成（構成成分）を参照して説明する。
化学試薬の具体例について、図６のＡＭＹ用液状濃縮生
化学試薬の試薬組成（構成成分）を参照して説明する。
【００５５】第１反応試薬は、ＰＩＰＥＳ（ピペラジン
−Ｎ、Ｎ’−ビス（２−エタンスルホン酸））、アジ化
ナトリウム、水酸化ナトリウム、酢酸カルシウム、塩化
ナトリウム、α−グルコシダーゼ、エチレンジアミン四
酢酸二ナトリウム、ポリオキシエチレンオクチルフェニ
ルエーテルから成り、それぞれ図６に示す容量（従来の
液状の生化学試薬に対して４倍の高濃度に濃縮した状
態）で混合して、調整したものである。
−Ｎ、Ｎ’−ビス（２−エタンスルホン酸））、アジ化
ナトリウム、水酸化ナトリウム、酢酸カルシウム、塩化
ナトリウム、α−グルコシダーゼ、エチレンジアミン四
酢酸二ナトリウム、ポリオキシエチレンオクチルフェニ
ルエーテルから成り、それぞれ図６に示す容量（従来の
液状の生化学試薬に対して４倍の高濃度に濃縮した状
態）で混合して、調整したものである。
【００５６】また、第２反応試薬は、ＰＩＰＥＳ（ピペ
ラジン−Ｎ、Ｎ’−ビス（２−エタンスルホン酸））、
アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩酸、エチレン
ジアミン四酢酸二ナトリウム、ｐ−ニトロフェニル−β
−ガラクトシル−α−マルトペンタオシドから成り、そ
れぞれ図６に示す容量（従来の液状の生化学試薬に対し
て２倍の高濃度に濃縮した状態）で混合して、調整した
ものである。
ラジン−Ｎ、Ｎ’−ビス（２−エタンスルホン酸））、
アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、塩酸、エチレン
ジアミン四酢酸二ナトリウム、ｐ−ニトロフェニル−β
−ガラクトシル−α−マルトペンタオシドから成り、そ
れぞれ図６に示す容量（従来の液状の生化学試薬に対し
て２倍の高濃度に濃縮した状態）で混合して、調整した
ものである。
【００５７】このように調整したＡＭＹ用液状濃縮生化
学試薬（第１反応試薬および第２反応試薬）を用いて、
自動分析装置を使用した酵素法でＡＭＹを測定する。
学試薬（第１反応試薬および第２反応試薬）を用いて、
自動分析装置を使用した酵素法でＡＭＹを測定する。
【００５８】具体的には、化８に示すように、血清中お
よび尿中のＡＭＹは、ｐ−ニトロフェニル−β−ガラク
トシル−α−マルトペンタオシド（Ｇａｌ−Ｇ5 −ｐＮ
Ｐ）のα−１、４結合を加水分解し、Ｇｎ−ｐＮＰを生
成する。さらにα−Ｄ−グルコシダーゼＷＯ共役させる
ことにより、ｐ−ニトロフェノールを遊離する。このｐ
−ニトロフェノールは４０５ｎｍ付近に吸収極大ををも
つため、この吸光度の増加速度を測定してＡＭＹ活性値
を求める。
よび尿中のＡＭＹは、ｐ−ニトロフェニル−β−ガラク
トシル−α−マルトペンタオシド（Ｇａｌ−Ｇ5 −ｐＮ
Ｐ）のα−１、４結合を加水分解し、Ｇｎ−ｐＮＰを生
成する。さらにα−Ｄ−グルコシダーゼＷＯ共役させる
ことにより、ｐ−ニトロフェノールを遊離する。このｐ
−ニトロフェノールは４０５ｎｍ付近に吸収極大ををも
つため、この吸光度の増加速度を測定してＡＭＹ活性値
を求める。
【００５９】
【化６】
【００６０】
【発明の効果】以上説明したように、本発明にかかる液
状濃縮酵素試薬（請求項１〜請求項７）は、第１反応試
薬と第２反応試薬からなり、検体である血清中または尿
中の特定の酵素または物質と反応して所定の測定対象物
を生成する酵素を含有した液状濃縮酵素試薬において、
前記第１反応試薬および第２反応試薬が、それぞれの試
薬を構成する前記酵素の構成成分の構成比率を保った濃
縮状態に調整された液状酵素試薬であり、かつ、使用直
前に希釈水で所定濃度に希釈して使用されるため、保存
可能期間が長く、かつ、小容量で大量の検体の測定が可
能である。
状濃縮酵素試薬（請求項１〜請求項７）は、第１反応試
薬と第２反応試薬からなり、検体である血清中または尿
中の特定の酵素または物質と反応して所定の測定対象物
を生成する酵素を含有した液状濃縮酵素試薬において、
前記第１反応試薬および第２反応試薬が、それぞれの試
薬を構成する前記酵素の構成成分の構成比率を保った濃
縮状態に調整された液状酵素試薬であり、かつ、使用直
前に希釈水で所定濃度に希釈して使用されるため、保存
可能期間が長く、かつ、小容量で大量の検体の測定が可
能である。
【００６１】また、使用直前に所定濃度に希釈するだけ
で使用できるため、試薬の調整作業が不要であり、作業
性が向上する。また、小容量ボトルで大量の検体の測定
が行えるので、自動分析装置の試薬ボトルの交換回数が
減り、臨床検査の現場での省力化を図ることができる。
で使用できるため、試薬の調整作業が不要であり、作業
性が向上する。また、小容量ボトルで大量の検体の測定
が行えるので、自動分析装置の試薬ボトルの交換回数が
減り、臨床検査の現場での省力化を図ることができる。
【００６２】さらに、液状濃縮酵素試薬を小容量ボトル
とすることができるので、従来の液状の生化学試薬と比
較して輸送コストの低減を図ることができ、従来の凍結
乾燥試薬と比較すると冷蔵スペース等の削減が可能であ
り、コストの低減を図ることができる。
とすることができるので、従来の液状の生化学試薬と比
較して輸送コストの低減を図ることができ、従来の凍結
乾燥試薬と比較すると冷蔵スペース等の削減が可能であ
り、コストの低減を図ることができる。
【図１】ＡＳＴ用液状濃縮生化学試薬の試薬組成（構成
成分）を示す図表である。
成分）を示す図表である。
【図２】ＡＬＴ用液状濃縮生化学試薬の試薬組成（構成
成分）を示す図表である。
成分）を示す図表である。
【図３】ＵＡ用液状濃縮生化学試薬の試薬組成（構成成
分）を示す図表である。
分）を示す図表である。
【図４】ＣＲＥ用液状濃縮生化学試薬の試薬組成（構成
成分）を示す図表である。
成分）を示す図表である。
【図５】Ｔ−ＣＨＯ用液状濃縮生化学試薬の試薬組成
（構成成分）を示す図表である。
（構成成分）を示す図表である。
【図６】ＡＭＹ用液状濃縮生化学試薬の試薬組成（構成
成分）を示す図表である。
成分）を示す図表である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｑ 1/34 Ｃ１２Ｑ 1/34 1/40 1/40 1/42 1/42 1/44 1/44 1/60 1/60 1/62 1/62
Claims (7)
- 【請求項１】 第１反応試薬と第２反応試薬からなり、
検体である血清中または尿中の特定の酵素または物質と
反応して所定の測定対象物を生成する酵素を含有した液
状濃縮酵素試薬において、 前記第１反応試薬および第２反応試薬が、それぞれの試
薬を構成する前記酵素の構成成分の構成比率を保った濃
縮状態に調整された液状酵素試薬であり、かつ、使用直
前に希釈水で所定濃度に希釈して使用されることを特徴
とする液状濃縮酵素試薬。 - 【請求項２】 前記第１反応試薬が、トリス、アジ化ナ
トリウム、水酸化ナトリウム、Ｌ−アスパラギン酸、Ｎ
ＡＤＨ（還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチ
ド）、ＬＤＨ（乳酸脱水素酵素）、ＭＤＨ（リンゴ酸脱
水素酵素）、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレ
ートから成り、前記第２反応試薬が、トリス、アジ化ナ
トリウム、塩酸、Ｌ−アスパラギン酸、α−ケトグルタ
ール酸、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート
から成り、血清中のＡＳＴ（アスパラギン酸アミノトラ
ンスフェラーゼ）を測定する試薬であることを特徴とす
る請求項１に記載の液状濃縮酵素試薬。 - 【請求項３】 前記第１反応試薬が、トリス、アジ化ナ
トリウム、水酸化ナトリウム、Ｌ−アラニン、ＮＡＤＨ
（還元型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド）、Ｌ
ＤＨ（乳酸脱水素酵素）、ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノラウレートから成り、前記第２反応試薬が、トリ
ス、安息香酸ナトリウム、塩酸、Ｌ−アラニン、α−ケ
トグルタール酸、ポリオキシエチレンソルビタンモノラ
ウレートから成り、血清中のＡＬＴ（アラニンアミノト
ランスフェラーゼ）を測定する試薬であることを特徴と
する請求項１に記載の液状濃縮酵素試薬。 - 【請求項４】 前記第１反応試薬が、リン酸−カリウ
ム、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、Ｎ−エチル
−Ｎ−（２ヒドロキシ−３−スルフォプロピル）−ｍ−
トルイジン、アスコルビン酸酸化酵素、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテルから成り、前記第２反応試薬が、
リン酸−カリウム、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウ
ム、４−アミノアンチピリン、ペルオキシダーゼ、ウリ
カーゼから成り、血清中および尿中のＵＡ（尿酸）を測
定する試薬であることを特徴とする請求項１に記載の液
状濃縮酵素試薬。 - 【請求項５】 前記第１反応試薬が、ＴＡＰＳ（Ｎ−ト
リス（ヒドロキシメチル）メチル−３−アミノプロパン
スルホン酸）、水酸化ナトリウム、塩化ナトリウム、３
−ヒドロキシ−２、４、６−トリヨード安息香酸、クレ
アチナーゼ、ザルコシンオキシダーゼ、カタラーゼ、ア
スコルビン酸酸化酵素、ポリオキシエチレンアルキルエ
ーテルから成り、前記第２反応試薬が、ＴＡＰＳ（Ｎ−
トリス（ヒドロキシメチル）メチル−３−アミノプロパ
ンスルホン酸）、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウ
ム、４−アミノアンチピリン、クレアチニナーゼ、ペル
オキシダーゼ、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエ
ーテルから成り、血清中および尿中のＣＲＥ（クレアチ
ニン）を測定する試薬であることを特徴とする請求項１
に記載の液状濃縮酵素試薬。 - 【請求項６】 前記第１反応試薬が、リン酸−カリウ
ム、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、Ｎ−エチル
−Ｎ−（２ヒドロキシ−３−スルフォプロピル）−ｍ−
アニシジン、アスコルビン酸酸化酵素、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテルから成り、前記第２反応試薬が、
リン酸−カリウム、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウ
ム、塩化マグネシウム、４−アミノアンチピリン、コレ
ステロールエステラーゼ、コレステロールオキシダー
ゼ、ペルオキシダーゼから成り、血清中のＴ−ＣＨＯ
（総コレステロール）を測定する試薬であることを特徴
とする請求項１に記載の液状濃縮酵素試薬。 - 【請求項７】 前記第１反応試薬が、ＰＩＰＥＳ（ピペ
ラジン−Ｎ、Ｎ’−ビス（２−エタンスルホン酸））、
アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、酢酸カルシウ
ム、塩化ナトリウム、α−グルコシダーゼ、エチレンジ
アミン四酢酸二ナトリウム、ポリオキシエチレンオクチ
ルフェニルエーテルから成り、前記第２反応試薬が、Ｐ
ＩＰＥＳ（ピペラジン−Ｎ、Ｎ’−ビス（２−エタンス
ルホン酸））、アジ化ナトリウム、水酸化ナトリウム、
塩酸、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、ｐ−ニト
ロフェニル−β−ガラクトシル−α−マルトペンタオシ
ドから成り、血清中および尿中のＡＭＹ（アミラーゼ）
を測定する試薬であることを特徴とする請求項１に記載
の液状濃縮酵素試薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22824095A JP2862817B2 (ja) | 1995-09-05 | 1995-09-05 | 液状濃縮酵素試薬 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22824095A JP2862817B2 (ja) | 1995-09-05 | 1995-09-05 | 液状濃縮酵素試薬 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0970299A JPH0970299A (ja) | 1997-03-18 |
| JP2862817B2 true JP2862817B2 (ja) | 1999-03-03 |
Family
ID=16873362
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22824095A Expired - Fee Related JP2862817B2 (ja) | 1995-09-05 | 1995-09-05 | 液状濃縮酵素試薬 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2862817B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100541201C (zh) * | 2005-02-01 | 2009-09-16 | 上海市血液中心 | 谷丙转氨酶质控品的稀释液母液 |
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1995
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