JP2854657B2

JP2854657B2 - 眼科測定装置

Info

Publication number: JP2854657B2
Application number: JP2061178A
Authority: JP
Inventors: 直市橋; 隆平野
Original assignee: KOWA KK
Current assignee: KOWA KK
Priority date: 1990-03-14
Filing date: 1990-03-14
Publication date: 1999-02-03
Anticipated expiration: 2014-02-03
Also published as: US5202709A; EP0447047A2; EP0447047A3; JPH03264044A

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は眼科測定装置、特に被検眼にレーザ光を投光
し被検眼内のレーザ光の散乱状態を介して前房内の蛋白
濃度等の測定量を出力する眼科測定装置に関するもので
ある。

［従来の技術］前房内蛋白濃度測定は、眼内炎症すなわち血液房水柵
を判定する上で極めて重要である。従来は、細隙灯（ス
リットランプ）顕微鏡を用いたグレーディングによる目
視判定が繁用されている一方、定量的な方法としては写
真計測法が報告されているが、容易に臨床応用できる方
法はまだできていない。

従来の目視判定では個人差によって判定基準が異な
り、データの信頼性に欠けるという問題点があるので、
これを解決するために近年レーザ光を眼内に照射し、そ
こからの散乱光を受光して定量分析することによって眼
科測定が行なわれている。

例えば、このような被検眼にレーザ光を投光し被検眼
内からのレーザ散乱光を受光して眼科測定を行なう眼科
測定装置が、特開昭第62−120834号公報、特開昭第63−
135128号公報に開示されている。同装置では、レーザ光
源からの光を眼内の所定点、例えば、前房に集光させ、
眼内からのレーザ散乱光を所定の大きさの開口を有する
測定マスクを介して光電変換素子により受光し、光電変
換素子からの信号を処理して前房内の蛋白濃度等の眼科
測定を行なっている。

［発明が解決しようとする課題］このように眼科測定にレーザ光の散乱光を利用する場
合、散乱光の強度が非常に微弱であるため、測定対象以
外からの光、すなわちノイズに弱いという欠点がある。
例えば前房の測定を例にとると、測定部位が水晶体に近
づきすぎる場合、水晶体からの散乱光がノイズとして入
り、測定結果は測定部位に影響される。このようなノイ
ズの影響を少なくするために、特開昭第63−135128号公
報に記載の装置では、レーザ光を測定マスクの開口を越
えて走査させ、レーザ光が開口内を通過したとき光電変
換素子から得られる信号と、開口以外の領域を通過した
ときに得られる光電変換素子の信号を求め、これらの両
信号の差を求めることにより、ノイズの影響を除去して
いる。

しかし、人間の角膜は強いレンズ効果をもっているた
め、法線方向から入射した光以外は角膜面で屈折され
る。従って、入射部位が変化すると屈折量も変化するた
め、測定部位（レーザ集光点）と受光部マスク上の開口
の関係がずれてしまう。例えば前房の深さは3mm程度な
ので、中間部の１〜2mmの間にレーザ光を集光させ、こ
の測定部位からの散乱光を正確に受光するようにしなけ
ればならない。このためには装置と被検眼の特に水平面
内における正確なアライメント（位置合わせ）およびア
ライメントの達成状態の確認方法が必要になる。このよ
うなアライメントを行なわず、測定を行なうと測定マス
ク上の開口内に測定部位以外からの種々な有害光線が侵
入し、正確な眼科測定が行なえなくなる。

従来この有害光線除去の確認は、検者の目視により行
なわれていたが、有害光線が微弱で、その強度が測定部
位における散乱光のそれに近くなると、確認が困難にな
ってくる。

従って本発明はこのような問題を解決するために成さ
れたもので、測定中測定部位以外の領域からの有害光線
を除去でき、正確な眼科測定を保証した眼科測定装置を
提供することを目的とする。

［課題を解決するための手段］以上の課題を解決するために、本発明においては、被
検眼にレーザ光を投光し被検眼内からのレーザ散乱光を
受光して眼科測定を行なう眼科測定装置において、レー
ザ光源からの光を眼内の測定部位に集光する投光部と、
前記レーザ光の集光点と共役な位置に配置された所定の
大きさの開口を有する測定マスクを介して前記測定部位
からのレーザ散乱光を受光する光電変換素子を備えた受
光部と、被検眼のアライメント時並びに測定時レーザ光
を所定の方向に偏向し、前記測定部位領域を前記開口の
大きさを越えて走査する手段と、前記受光部からの信号
を処理して眼科測定を行なう処理手段とを設け、アライ
メント時前記レーザ光による測定部位の走査を測定時の
走査幅と同じ幅で高速に行ない、その時得られる前記光
電変換素子からの信号を処理してアライメント状態を知
りアライメント適否の表示を行なう構成を採用した。

［作用］以上の構成によれば、アライメント中にレーザ光は、
測定時の走査幅と同じ走査幅で高速に偏向され、測定部
位を走査する。レーザ光が集光される集光点と、測定マ
スク並びに、測定マスクとアライメント指標とは互いに
共役の関係に配置されており、検者はアライメント指標
を測定部位に導くことにより、有害なノイズとなる光線
を目視によりある程度排除した概略のアライメントが行
なえる。一方受光部からの出力信号を処理し、予め決め
られた条件を満足しているか否かによって、アライメン
ト指標の表示を変えることにより、検者には視認が難し
い微弱なノイズが測定部位に存在するか否かを検者に認
識させることが出来、検者はアライメントの適否を容易
に知ることが出来る。

このように本発明では、検者はアライメントが適切に
行なわれているかどうかを測定前に知ることができ、ミ
スの無い測定が行なわれ、測定時間の短縮、被検者への
負担の軽減にきわめて有効である。

［実施例］以下、図面に示す実施例に基づき、本発明を詳細に説
明する。

第１図から第３図には、本発明実施例に係わる眼科測
定装置の概略構成が図示されている。各図において、符
号１で示すものはレーザ投光部で、このレーザ投光部１
にはHe−Neレーザなどのレーザ光源３が収納される。レ
ーザ光源３から射出されたレーザ光は、レンズ４、可動
ミラー５、レンズ６、プリズム７、ビームスプリッタ
９、レンズ10、プリズム11を介して被検眼Ｅの前房内の
所定の測定部位Ｐに集光される。

可動ミラー５は、マイクロプロセッサなどからなるコ
ンピュータ31によって制御されるミラー駆動回路30に接
続されており、可動ミラー５の角度を変化させ、レーザ
光を偏向することによりレーザ光を集光点Ｐを中心に測
定部位を所定範囲に渡って走査できるように構成されて
いる。この走査範囲は、後述するように、測定マスクに
形成された開口を越えた範囲に設定される。

また、レーザ投光部１にはスリット照明用のハロゲン
ランプからなる照明光源12が設けられており、この照明
光源12からの白色光は、レンズ13を介してスリット14を
照明する。照明されたスリット14は、スリット光用シャ
ッタ15、ビームスプリッタ９、レンズ10、プリズム11を
介して被検眼Ｅの前房内の集光点Ｐの付近にスリット像
を形成する。

このスリット像は、アライメント時に集光点Ｐの周囲
を照射して集光点Ｐの位置を容易に確認するため用いら
れる。

また、細隙灯顕微鏡としても使用できるようにするた
めに、スリット14のスリット幅並びにスリット長さは、
第１図に図示した調節ノブ55及び切り替えノブ56を介し
てそれぞれ調節ないし切り換えることができる。

なお、スリット光用シャッタ15は、コンピュータ31に
より制御される駆動回路34を介して、アライメントのと
きは、開放し、また前房内蛋白濃度測定のときには閉じ
るように制御される。この制御は、架台51上に設けられ
た押しボタンスイッチ54を備えたジョイスティック53等
の入力装置を介してスリット光用シャッタ15を対応する
光学系に挿入あるいは離脱させることにより行なわれ
る。

受光部２は集光点Ｐ付近の散乱光を受光並びに観測す
るためのもので、被検眼Ｅの前房内の集光点Ｐからの散
乱光は、レンズ16、ハーフミラー17、レンズ18、光電子
増倍管用シャッタ20、測定マスク21、バンドパスフィル
タ35を介して光電変換素子として機能する光電子増倍管
22によって受光される。測定マスク21は、光電子増倍管
22に入射する光を測定マスクに形成された開口21aを通
過する光のみに限定し、そのほかの不要な領域の外乱光
をカットするためのもので、測定マスク21（開口21a）
と集光点Ｐは受光部２の光学系に関して共役な位置にな
るように配置される。

また、開口21aは、第６図に図示したように矩形開口
として形成される。バンドパスフィルタ35は光電子増倍
管22にレーザ光のみを入射させ、ノイズとなる照明光源
12からの白色光を極力遮断するために設けられる。

光電子増倍管22の出力は増幅器23を介してカウンタ33
に入力され、光電子増倍管22によって検出された散乱光
強度が単位時間当たりのパルス数としてカウントされ
る。このカウンタ33による計数値は各単位時間ごとにメ
モリ32内に設定された所定のメモリセル内に格納され
る。このメモリ32内に格納された測定データに基づいて
コンピュータ31が演算処理を行ない、アライメントの適
否或は前房内蛋白濃度が計算される。

なお、光電子増倍管用シャッタ20は、アライメント時
及び測定時に開放して、その他のときは閉じて光電子増
倍管22を保護するもので、スリット光用シャッタ15は測
定時のみ光学系に挿入される。これらのシャッタはジョ
イスティック53上の押しボタンスイッチ54などの入力装
置を介して、可動ミラー５の振動と連動して作動され、
駆動回路34により対応する光学系に挿入あるいは離脱さ
れる。

また、受光部のハーフミラー17の後方には、集光点Ｐ
を中心にした眼内を観察できる顕微鏡が設けられてい
る。すなわち、ハーフミラー17で分離された光は、レン
ズ24、正立正像プリズム25、26、視野絞り27、接眼レン
ズ28を介して検者29によって観察される。この顕微鏡
は、第３図から理解できるように、観察者の両目に合わ
せてそれぞれ一対設けられている。この顕微鏡によって
前房内蛋白濃度測定を開始する前にレーザの投光状態や
有害光線の発生状況を観察することが可能になる。この
アライメントにおける有害光線の発生状況をより確実に
観察することができるようにするために、本発明実施例
では、後に更に詳細に説明するように、レーザ光を測定
時よりも高速な周波数で偏向し測定部位を走査するよう
にして、目視によるアライメントを可能にすると同時
に、光電子像倍管からの出力を処理して、微弱な有害光
線の有無も検知してアライメントの適否を知ることがで
きるようにしている。

更に、受光部２には、LED等のアライメント用光源40
によって照明されるアライメント用指標41が配置され
る。アライメント用指標41は、測定マスク21と視野絞り
27のそれぞれに共役の位置に配置される。集光点Ｐは測
定マスク21と視野絞り27、それにアライメント用指標41
は測定マスク21と視野絞り27にそれぞれ共役関係になっ
ている。このアライメント用光源40は、２色の発色光を
有するLEDから成り、シャッタ15、20と同様駆動回路34
によりアライメントのときにはその適否によりいずれか
一方の発光色で点灯し、一方測定時には消灯するように
駆動される。

また、本実施例では、第１図に図示したように、発光
ダイオードからなる固視灯57が、被検者が固視できる位
置に配置される。固視灯57はリンク機構58によって矢印
方向の回転ができ被検者に対して最適な位置に調節する
ことができるようになっている。なお、固視灯の色はレ
ーザ光と異なった色に選ばれる。

また、架台51の上には押しボタンスイッチ54を備えた
ジョイスティック53のような入力装置が設けられてお
り、これを操作することにより上述したようにシャッタ
15、20をそれぞれの光学系に挿入または離脱させたり、
あるいはアライメント用光源40をオンオフさせることが
できる。更に投光部１と受光部２は軸50を中心に水平面
内に独立自由回転ができるようになっており、第３図に
図示したように、前房内蛋白濃度測定時にはクリック機
構等で角膜頂点における法線に対して30°と60°の角度
をなして固定される。また、細隙灯顕微鏡として使用す
る時はクリック機構を解除して自由に回転するようにし
て眼球断面観察を行なうことができるように構成されて
いる。

さらに、第２図に図示したように、種々の装置あるい
は回路に電力を供給するために電源60が設けられてお
り、電源60が投入された場合には、ランプ61が点灯して
電源投入を表示する。

次に、このように構成された装置の動作を説明する。

被検者は、あご台にあごを乗せ、その後照明光源12を
点灯する。スリット光用シャッタ15を開放し、スリット
14によるスリット像を被検眼Ｅに投影する。レーザ投光
部１からレーザ光を被検眼Ｅの集光点Ｐに集光させ、押
しボタンスイッチ54などの入力装置によりミラー駆動回
路30を介して可動ミラー５を揺動させ、レーザ光を高速
で偏向させて集光点Ｐを中心にして測定部位を走査す
る。また、このアライメント中、光電子像倍管用シャッ
タ20を開放しておく。測定部位における走査幅S2は、第
６図に図示したように、測定マスク21の開口21aの幅S1
の被検眼内での像の約２倍の範囲に設定される。また、
その走査周波数は、レーザ光を偏向し測定部位を走査す
るとき、人間の目で観察した場合、測定部位にちらつき
が発生しない程度以上の高速周波数（例えば、50〜60H
z）以上で行なわれる。

次にアライメント用光源40を点灯させ、アライメント
用指標41を照明する。このとき観察部において検者に観
察される像が第４図に図示されている。集光点Ｐは測定
マスク21と視野絞り27、それにアライメント用指標41は
測定マスク21と視野絞り27にそれぞれ共役関係になる。
従って、アライメント用光源40によって照明されたアラ
イメント用指標41は、検者29にはあたかも集光点Ｐにあ
るかのごとく観察される。

そこで、アライメント用指標41の大きさ及び形状を測
定マスク21上の開口21aのアライメント用指標上の像と
一致するようにすると検者は、測定マスク21上の矩形開
口21aがあたかも集光点Ｐで点灯しているように観察で
きる。このような矩形開口の像が、第４図、第５図で70
で図示されている。この矩形開口の像70は、第４図では
実際に観察される状態に近い接眼レンズ28で観察される
視野のほぼ中央で、角膜71の頂点71aを通過する中心線
Ｘより僅か下方に位置するように図示されており、一方
第５図では、説明をわかり易くするために、矩形開口の
像70の中心が角膜71の頂点と一致するように図示されて
いる。

また、本実施例では、レーザ光3aが、可動ミラー５に
より所定の範囲に渡って偏向され、矩形開口21aの像70
の約２倍の幅に渡って偏向されるので、測定部における
レーザ光3aの振れ幅がH2で、また矩形開口の像70の縦方
向の長さがH1で図示されており、H2はH1の約２倍となっ
ている。この状態が第４図、第５図に図示されいる。第
５図において、レーザ光3aを偏向しても移動しない点Ｆ
が図示されているが、これは可動ミラー５の揺動軸上の
反射面と共役関係になっているもので、この反射面が可
動ミラー５の揺動に無関係に静止しているので、Ｆは不
動の点となっている。

第４図において、矩形開口の像70の外部領域で発生し
た光は測定マスク21を通過できないことになり、角膜や
水晶体等で発生した有害光線の発生源をこの測定マスク
の矩形開口の像70の外部にもって行くことにより有害光
線を適切にカットすることが可能になる。測定に有害な
有害光線には、以下のような光線が挙げられる。

まず、レーザ光3aは、集光点Ｐに達する前に角膜71に
入射するので、Ａの所にレーザ光3aによる角膜散乱光が
発生する。角膜71には表面71bと裏面71cがあってスリッ
ト光やレーザ光による散乱は２箇所発生するが、その距
離は近接しているので、図では一箇所Ａになっている。
さらに、レーザ光3aは集光点Ｐを通過して水晶体72の内
部に入り、水晶体散乱光Ｂが発生する。また、水晶体72
の表面で反射したものが角膜71に像Ｃとして映る。これ
らの有害光線Ｂ、Ｃは人工水晶体の場合には、特に強く
なる。なお、第４図において、73は、虹彩であり、ま
た、虹彩73と水晶体72の境界が瞳孔74となっている。ま
た、Ｄの所にプリズム11の出射端の散乱光の角膜による
像が発生する。これは、レーザ光はプリズム11を経て眼
内に集光されるが、プリズムの端面でレーザ光は散乱さ
れ、そこに２次光源が発生し角膜の凸面鏡作用によって
その虚像が作られるために現れるものである。

上述したＡ〜Ｄが主な有害光線の発生源となるので、
この有害光線をアライメント中確実に識別できるように
するために、本実施例では、アライメント中レーザ光3a
による測定部位の走査を測定時の走査幅（H2）と同じ幅
で高速に行なうようにする。この高速走査は、レーザ光
を偏向し測定部位を走査するとき、人間の目で観察した
場合、測定部位にちらつきが発生しない程度の周波数、
例えば、50〜60Hz以上で行なわれるので、測定中に実際
に発生する有害光線をシミュレートできることになり、
有害光線の識別並びに排除に寄与することになる。

この有害光線Ａ〜Ｄを排除するためには、これらが矩
形開口の像70の中に入らないようにアライメントを行な
う。これらの有害光線は、指向性の少ない散乱光源のよ
うな振舞いをし、その近くのものを照射してしまうの
で、純粋な前房中の蛋白からの散乱光を受光するために
は、矩形開口の像70を有害光線の発生源のいずれからも
できるだけ離すようにアライメントを行なうのが好まし
い。このようなアライメントにより純粋な前房中の蛋白
からの散乱光を受光することができ、測定精度を向上さ
せることが可能になる。しかしこの有害光線は、容易に
視認が可能な程度の強度を有するものから、二次的、三
次的な非常に微弱で視認が不可能に近いものまであり、
これらの全てを目視により排除することは困難である。

そこでアライメント中も後述の測定時と同じ方法で光
電子増倍管の出力を処理し、第７図に示される如くM1と
M3がM2より小さく、且つM1とM3がほぼ等しい場合に有害
光線の影響の無いアライメントが行なわれたと判断し、
駆動回路34によりアライメント用光源40の発光色を切り
換える。それにより、検者はアライメントが適性に行な
われたとして測定に移ることが可能になる。

尚、本実施例の外に、アライメントの適否を表示する
他の方法を示す。アライメント用指標41のアライメント
用光源40は単色光のLEDを用い、アライメントが不適な
場合には１〜2Hzのゆっくりした周波数で点滅させ、ア
ライメントが良好になるにつれて視認が可能な範囲で点
滅周波数を上げ、測定に適したアライメント状態になっ
たときに連続点灯とする。この方法であると先の実施例
に比較し、アライメント適否の程度を検者は知ることが
できるので、アライメントはより容易となる。

さらに、他の実施例として音声などによりアライメン
トの適否を検者に示すことも可能である。もし後述の方
法でアライメント中の光電子増倍管の出力が弱い場合に
は、複数回の走査で得られた信号を積分することによ
り、有効な強度を得ることが可能になる。

尚、アライメント用指標を照明する光源の色を２色共
レーザ光の色と異なる（例えば赤色レーザーに対し、黄
と緑）ようにすれば、矩形開口の像70と有害光線Ａ〜Ｄ
の発生源と容易に区別できるようになる。

また、上述した矩形開口の眼内における像70は、被検
眼散瞳時の瞳孔径のほぼ1/30〜1/15の縦方向長さと、被
検眼前房深度のほぼ1/8〜1/4の横方向長さを有するよう
にするのが好ましい。

以上のようにしてアライメントを行なった後、アライ
メントモードを終了し、測定モードに移る。測定モード
ではジョイスティック53のスイッチ54を押下することに
より、アライメント用光源40が消灯され、スリット光用
シャッタ15が閉じ、アライメント時と異なる走査速度で
測定部位を走査し、レーザ投光部１のレーザ光の散乱状
態を受光部２を介して測定し、被検眼前房内の蛋白濃度
測定を行なうことができる。

測定時においては、レーザ投光部１から被検眼Ｅの集
光点Ｐにレーザ光を投射し、一方集光点Ｐ周辺の散乱光
は受光部２の光電子増倍管22により受光される。一方、
可動ミラー５は、ミラー駆動回路30により矢印で示した
方向に揺動され、それにより測定点Ｐを中心にした測定
部位を走査する。この測定時には、アライメント時のよ
うにちらつきを防止する必要性がないので、十分な信号
を取り込んでS/Nの良い測定結果を得るために、レーザ
光3aの偏向周波数は、約2Hzの低周波に設定される（第
６図）。

光電子増倍管22は、開口21aを介して入射されるレー
ザ散乱光を受光し、前房内の測定部位の蛋白粒子によっ
て散乱される散乱光の強度を検出する。散乱光強度は、
それに応じてパルス列に変換され単位時間当りのパルス
数としてカウンター33で計数され、その計数値が各単位
時間ごとに割り当てられたメモリ32に格納される。

上述したようにレーザ光3aを第６図に図示したよう
に、x1からx2へ１回走査し、ｎ個のメモリに計数値を格
納したときメモリ32に入っている計数値を時系列的に並
べると第７図に図示したようになる。

第７図においてt1、t3の区間はスリット21a内にレー
ザ光3aが入射していないときの区間で、上述した有害光
線以外の眼内の反射光や散乱光、あるいは測定環境の周
囲の明るさがノイズ成分として入り込んだ状態を示して
いる。t1、t3の区間のメモリ32の計数値の平均値をM1、
M3とする。なおM1、M3には光電子増倍管22の暗電流もノ
イズとして含まれており、これらのノイズ成分も測定毎
に変動する。

一方、t2の区間はスリット21aを介してレーザー散乱
光が入り込む区間であり、前房内蛋白濃度に対応する信
号成分と、反射、散乱によるノイズ成分や、周囲の明る
さや、光電子増倍管の暗電流によるノイズ成分を含んで
いる。この区間でのメモリ32の計数値の平均はM2とな
る。

コンピュータ31内の演算装置では、メモリ32に格納さ
れているM2の値からM1とM3の値の平均値を差し引き、有
効信号成分だけを抽出し、前房内蛋白濃度を演算する。
この時適性なアライメントが行なわれていれば、M1とM3
の値はほぼ等しくなる。これにより、t2の区間しか測定
していない場合のデータは、S/N比が悪くバラツキも大
きく再現性がよくないが（第８図（Ａ））、本発明では
蛋白濃度対計数値の関係は第８図（Ｂ）に示したように
ノイズ成分が差し引かれることによりS/N比が向上する
とともにダイナミックレンジが広がり再現性がよくな
る。

［発明の効果］以上から明らかなように、本発明によれば、アライメ
ント時レーザ光は、測定時の走査幅と同じ走査幅で高速
に偏向され測定部位を走査するので、アライメント時に
実際の測定時に現れる種々の有害な光線を目視による観
察と同時に、光電子増倍管の出力を処理することにより
アライメント適否の表示が可能になりアライメント時に
測定マスクに有害な光線が侵入しないように装置をアラ
イメントすることができるようになるので、実際の測定
を最適の状態で行なうことができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明に係わる眼科測定装置の外観を示した
斜視図、第２図は、第１図装置の内部構造を示した構成
図、第３図は、測定時の投光部と受光部の配置を示した
配置図、第４図は、観察時観察される有害光線の発生状
態を示した説明図、第５図、第６図は、レーザ光の偏向
範囲を説明した説明図、第７図は、一回のレーザ光の走
査によって得られる信号を示した信号波形図、第８図
（Ａ）、（Ｂ）は、走査幅の相違によって得られるデー
タ値を示した特性図である。Ｅ…被検眼、Ｐ…集光点１…レーザ投光部、２…受光部３…レーザ光源、3a…レーザ光 12…照明光源、21…測定マスク 21a…開口、22…光電子増倍管 27…視野絞り、31…コンピュータ 32…メモリ、33…カウンタ 41…アライメント指標

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】被検眼にレーザ光を投光し被検眼内からの
レーザ散乱光を受光して眼科測定を行なう眼科測定装置
において、レーザ光源からの光を眼内の測定部位に集光する投光部
と、前記レーザ光の集光点と共役な位置に配置された所定の
大きさの開口を有する測定マスクを介して前記測定部位
からのレーザ散乱光を受光する光電変換素子を備えた受
光部と、被検眼のアライメント時並びに測定時レーザ光を所定の
方向に偏向し、前記測定部位領域を前記開口の大きさを
越えて走査する手段と、前記受光部からの信号を処理して眼科測定を行なう処理
手段とを設け、アライメント時前記レーザ光による測定部位の走査を測
定時の走査幅と同じ幅で高速に行ない、その時得られる
前記光電変換素子からの信号を処理してアライメント状
態を知りアライメント適否の表示を行なうことを特徴と
する眼科測定装置。
【請求項２】前記開口と共役な位置にアライメント用指
標を配置し、アライメント適時と不適時とで前記アライ
メント用指標を異なる色で表示することを特徴とする請
求項第１項に記載の眼科測定装置。
【請求項３】前記開口と共役な位置にアライメント用指
標を配置し、アライメント適時と不適時とで前記アライ
メント用指標を異なる周波数で点滅させることを特徴と
する請求項第１項に記載の眼科測定装置。
【請求項４】前記アライメント指標の異なる色を２色発
光ダイオードを用いて得るようにしたことを特徴とする
請求項第２項に記載の眼科測定装置。
【請求項５】アライメント時得られた信号を積分処理す
ることを特徴とする請求項第１項から第４項までのいず
れか１項に記載の眼科測定装置。
【請求項６】光電変換素子の光路にレーザ光の波長だけ
を通すバンドパスフィルターを配置したことを特徴とす
る請求項第１項から第５項までのいずれか１項に記載の
眼科測定装置。