JP3483922B2 - 眼科測定装置 - Google Patents
眼科測定装置Info
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- JP3483922B2 JP3483922B2 JP32649093A JP32649093A JP3483922B2 JP 3483922 B2 JP3483922 B2 JP 3483922B2 JP 32649093 A JP32649093 A JP 32649093A JP 32649093 A JP32649093 A JP 32649093A JP 3483922 B2 JP3483922 B2 JP 3483922B2
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
- A61B3/10—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
- A61B3/117—Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for examining the anterior chamber or the anterior chamber angle, e.g. gonioscopes
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は眼科測定装置、特に被検
眼前房中にレーザ光を入射し、これを空間的に走査し
て、生体分子からの散乱光を受光し生体特性を測定する
とともに、装置と被検眼のアライメント状態を判定する
機能を有する眼科測定装置に関する。
眼前房中にレーザ光を入射し、これを空間的に走査し
て、生体分子からの散乱光を受光し生体特性を測定する
とともに、装置と被検眼のアライメント状態を判定する
機能を有する眼科測定装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、人眼の前房内にレーザ光を照射
し、その反射／散乱光を受光して光学的アライメントの
状態を判断してから、測定を行なう眼科測定装置とし
て、フレアーメーターが知られている。
し、その反射／散乱光を受光して光学的アライメントの
状態を判断してから、測定を行なう眼科測定装置とし
て、フレアーメーターが知られている。
【０００３】フレアーメーターの測定では前房内タンパ
ク質濃度（フレアー濃度）の測定を行なう。前房内のフ
レアー濃度は、前房内で一様であるとの前提の上で、空
間的に１点の前房内タンパク質濃度が測定できればよ
い。したがって、測定前のアライメントも空間的に１次
元の状態だけわかれば十分であった。
ク質濃度（フレアー濃度）の測定を行なう。前房内のフ
レアー濃度は、前房内で一様であるとの前提の上で、空
間的に１点の前房内タンパク質濃度が測定できればよ
い。したがって、測定前のアライメントも空間的に１次
元の状態だけわかれば十分であった。
【０００４】しかし、前房内に浮遊している細胞数密度
やタンパク質濃度の空間的な分布など、生体特性を表わ
す指標となり得る物理量が空間分布を持つような場合、
これを測定しようとしたとき、レーザ光は、空間的に２
次元以上で走査されなければならない。したがって、測
定前に行なわれるアライメントにおいても、レーザ光を
２次元的に走査することによってなされなければならな
い。
やタンパク質濃度の空間的な分布など、生体特性を表わ
す指標となり得る物理量が空間分布を持つような場合、
これを測定しようとしたとき、レーザ光は、空間的に２
次元以上で走査されなければならない。したがって、測
定前に行なわれるアライメントにおいても、レーザ光を
２次元的に走査することによってなされなければならな
い。
【０００５】一方、従来の眼科測定装置のアライメント
は、１次元的なアライメント情報獲得手段であり、かつ
測定に最適な測定部位を選択するためのアライメント状
態判断機能であった。
は、１次元的なアライメント情報獲得手段であり、かつ
測定に最適な測定部位を選択するためのアライメント状
態判断機能であった。
【０００６】例えば、非接触式眼圧計のアライメント方
法は、角膜の曲率中心と角膜頂点を結ぶ角膜軸線と観察
光学系の光軸との一致調整、及び角膜曲率中心から流体
出射ノズル先端までの距離の調整を行ない、正確な眼圧
値の測定に最適な位置を提供するためのものである。
法は、角膜の曲率中心と角膜頂点を結ぶ角膜軸線と観察
光学系の光軸との一致調整、及び角膜曲率中心から流体
出射ノズル先端までの距離の調整を行ない、正確な眼圧
値の測定に最適な位置を提供するためのものである。
【０００７】また、屈折計におけるアライメント方式に
おいても、網膜上に２本の参照光を一点に結像させるこ
とによって、屈折率の測定に最適な位置を提供するため
のアライメント装置である。
おいても、網膜上に２本の参照光を一点に結像させるこ
とによって、屈折率の測定に最適な位置を提供するため
のアライメント装置である。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】前房内に浮遊している
細胞数密度やタンパク質濃度の空間的な分布など、生体
特性を表わす指標となり得る物理量が空間分布を持って
おり、このような分布情報の測定に最適な場所を探すた
めのアライメントには、上記の従来のようなアライメン
ト機構は適しておらず、被検眼中で確保できる（測定可
能と判断される）測定可能範囲が狭くなってしまう問題
がある。
細胞数密度やタンパク質濃度の空間的な分布など、生体
特性を表わす指標となり得る物理量が空間分布を持って
おり、このような分布情報の測定に最適な場所を探すた
めのアライメントには、上記の従来のようなアライメン
ト機構は適しておらず、被検眼中で確保できる（測定可
能と判断される）測定可能範囲が狭くなってしまう問題
がある。
【０００９】また、測定可能と判断される測定範囲が著
しく制限されてしまうため、アライメントを取るのに非
常に時間がかかる。
しく制限されてしまうため、アライメントを取るのに非
常に時間がかかる。
【００１０】さらに、患眼の状態によってはアライメン
ト良好な場所がさらに制限され、このため、アライメン
トを合わせるのにさらに時間を要する。その結果、測定
時間が長くなり、検者、被検者ともに肉体的／精神的苦
痛を強いられることになる。
ト良好な場所がさらに制限され、このため、アライメン
トを合わせるのにさらに時間を要する。その結果、測定
時間が長くなり、検者、被検者ともに肉体的／精神的苦
痛を強いられることになる。
【００１１】本発明は上記の問題点に鑑みてなされたも
のであって、被検眼前房中でレーザ光を空間的に走査し
て、生体分子からの散乱光を受光し生体特性を測定する
場合、測定可能領域を増大し、測定時間を短縮し、測定
精度を向上すべくアライメント判定を行なえる眼科装置
を提供することを課題とする。
のであって、被検眼前房中でレーザ光を空間的に走査し
て、生体分子からの散乱光を受光し生体特性を測定する
場合、測定可能領域を増大し、測定時間を短縮し、測定
精度を向上すべくアライメント判定を行なえる眼科装置
を提供することを課題とする。
【００１２】
【課題を解決するための手段】以上の課題を解決するた
めに、本発明では、被検眼前房中でレーザー光を空間的
に走査して、生体分子からの散乱光を受光し生体特性を
測定すると共に、装置と披検眼のアライメント状態を判
定する機能を有する眼科測定装置において、被検眼前房
中でレーザー光を走査し、被検眼方向からの反射ないし
散乱光、あるいは外乱光を受光し、受光強度の空間的な
分布情報を取得する手段と、前記受光強度の空間的な分
布状況を所定の判定基準に基づき解析することにより装
置と被検眼のアライメント状態を判定する手段とを有す
る基本構成（請求項１〜５）を採用した。特に、前記ア
ライメント判定においては、被検眼前房内からの散乱光
を二次元的に配置された複数個の測定点において受光
し、バックグラウンドノイズの信号強度を調べると共
に、受光点全体のバックグラウンドノイズの様子を調べ
ることによって、アライメントの状態を判断する（請求
項１）、被検眼前房内からの散乱光を二次元的に配置さ
れた複数個の測定点において受光し、得られた複数個の
バックグラウンド光強度における所定の光強度の割合に
応じてバックグラウンドノイズの強度を代表する代表値
を算出し、この代表値を所定の判定基準値と比較するこ
とによって、アライメントの状態を判断する（請求項
２）、被検眼前房内からの散乱光を二次元的に配置され
た複数個の測定点において受光し、バックグラウンドノ
イズの信号強度を調べると共に、前記複数個の測定点で
の受光強度の標準偏差を、あらかじめ規定した所定の基
準値と比較することによって、外乱光または眼内組織か
らの反射／拡散光の有無の程度を判定することにより前
記所定の判定基準を定める（請求項３）、被検眼前房内
からの散乱光を二次元的に配置された複数個の測定点に
おいて受光し、バックグラウンドノイズの信号強度を調
べると共に、前記複数個の測定点での受光強度の標準偏
差を、あらかじめ規定した所定の基準値と比較すること
によって、受光強度のデータ中に被検眼前房内の浮遊細
胞からの散乱光信号が含まれているかどうかを判定する
ことにより前記所定の判定基準を定める（請求項４）、
あるいは被検眼前房内からの散乱光を二次元的に配置さ
れた複数個の測定点において受光し、前記複数個の測定
点での受光強度から、所定の判定基準に基づきアライメ
ント状態を表わすランク情報を生成し、このランク情報
に基づきアライメント状態を判定すると共に、生成され
たランク情報またはアライメント状態を検者に知らせる
報知手段とを有する（請求項５）構成を用いるものとし
た。
めに、本発明では、被検眼前房中でレーザー光を空間的
に走査して、生体分子からの散乱光を受光し生体特性を
測定すると共に、装置と披検眼のアライメント状態を判
定する機能を有する眼科測定装置において、被検眼前房
中でレーザー光を走査し、被検眼方向からの反射ないし
散乱光、あるいは外乱光を受光し、受光強度の空間的な
分布情報を取得する手段と、前記受光強度の空間的な分
布状況を所定の判定基準に基づき解析することにより装
置と被検眼のアライメント状態を判定する手段とを有す
る基本構成（請求項１〜５）を採用した。特に、前記ア
ライメント判定においては、被検眼前房内からの散乱光
を二次元的に配置された複数個の測定点において受光
し、バックグラウンドノイズの信号強度を調べると共
に、受光点全体のバックグラウンドノイズの様子を調べ
ることによって、アライメントの状態を判断する（請求
項１）、被検眼前房内からの散乱光を二次元的に配置さ
れた複数個の測定点において受光し、得られた複数個の
バックグラウンド光強度における所定の光強度の割合に
応じてバックグラウンドノイズの強度を代表する代表値
を算出し、この代表値を所定の判定基準値と比較するこ
とによって、アライメントの状態を判断する（請求項
２）、被検眼前房内からの散乱光を二次元的に配置され
た複数個の測定点において受光し、バックグラウンドノ
イズの信号強度を調べると共に、前記複数個の測定点で
の受光強度の標準偏差を、あらかじめ規定した所定の基
準値と比較することによって、外乱光または眼内組織か
らの反射／拡散光の有無の程度を判定することにより前
記所定の判定基準を定める（請求項３）、被検眼前房内
からの散乱光を二次元的に配置された複数個の測定点に
おいて受光し、バックグラウンドノイズの信号強度を調
べると共に、前記複数個の測定点での受光強度の標準偏
差を、あらかじめ規定した所定の基準値と比較すること
によって、受光強度のデータ中に被検眼前房内の浮遊細
胞からの散乱光信号が含まれているかどうかを判定する
ことにより前記所定の判定基準を定める（請求項４）、
あるいは被検眼前房内からの散乱光を二次元的に配置さ
れた複数個の測定点において受光し、前記複数個の測定
点での受光強度から、所定の判定基準に基づきアライメ
ント状態を表わすランク情報を生成し、このランク情報
に基づきアライメント状態を判定すると共に、生成され
たランク情報またはアライメント状態を検者に知らせる
報知手段とを有する（請求項５）構成を用いるものとし
た。
【００１３】
【作用】上記構成によれば、従来の１次元的なアライメ
ント情報に基づく判定とは異なり、被検眼方向からの反
射ないし散乱光、あるいは外乱光を受光し、受光強度の
空間的な分布情報を取得し、この受光強度の空間的な分
布情報を所定の判定基準に基づき解析することにより、
装置と被検眼のアライメント状態を判定するために、被
検眼前房中でレーザ光を空間的に走査し生体分子からの
散乱光を受光し生体特性を測定する場合に最適なアライ
メント判定が可能となる。
ント情報に基づく判定とは異なり、被検眼方向からの反
射ないし散乱光、あるいは外乱光を受光し、受光強度の
空間的な分布情報を取得し、この受光強度の空間的な分
布情報を所定の判定基準に基づき解析することにより、
装置と被検眼のアライメント状態を判定するために、被
検眼前房中でレーザ光を空間的に走査し生体分子からの
散乱光を受光し生体特性を測定する場合に最適なアライ
メント判定が可能となる。
【００１４】
＜装置の基本構成〉図１を用いて本発明の提案する測定
装置の測定系を説明する。レーザー光源１から放出され
たレーザ光は、レンズ２とレンズ３によって拡大、整形
され、ガルバノミラー４と５によって二次元的に走査さ
れながら、プリズム６を介し、レンズ７によって被検眼
２０の前房内に集光される。検者は光学系全体を不図示
のジョイスティックなどの操作手段により操作すること
によって被検眼前房内の任意の場所に集光点を持ってく
ることができるようになっている。
装置の測定系を説明する。レーザー光源１から放出され
たレーザ光は、レンズ２とレンズ３によって拡大、整形
され、ガルバノミラー４と５によって二次元的に走査さ
れながら、プリズム６を介し、レンズ７によって被検眼
２０の前房内に集光される。検者は光学系全体を不図示
のジョイスティックなどの操作手段により操作すること
によって被検眼前房内の任意の場所に集光点を持ってく
ることができるようになっている。
【００１５】レーザー光を照射された前房内の生体物質
（例えば蛋白分子や浮遊細胞など）からの散乱光はレン
ズ８によって集光され、平行光束とされた後、ハーフミ
ラー９によって光路が分割され、一方はレンズ１６、１
７を介して検者が観察できるようになっている。
（例えば蛋白分子や浮遊細胞など）からの散乱光はレン
ズ８によって集光され、平行光束とされた後、ハーフミ
ラー９によって光路が分割され、一方はレンズ１６、１
７を介して検者が観察できるようになっている。
【００１６】ハーフミラーによって光路が分割されたも
う一方の光はレンズ１０によって視野限定のための受光
マスク１２ａ上に結像され、受光マスク１２ａを通過し
た散乱光が光電子増倍管１３で受光され、電気信号に変
換される。この電気信号は、光子計数法によってデジタ
ル化され、演算装置１４によって解析される。後述のア
ライメント判定は、全てこの演算装置１４によって受光
強度の空間あるいは時間的な分布を解析することによっ
て行われる。以下では、受光強度はフォトンカウント値
を用いる。
う一方の光はレンズ１０によって視野限定のための受光
マスク１２ａ上に結像され、受光マスク１２ａを通過し
た散乱光が光電子増倍管１３で受光され、電気信号に変
換される。この電気信号は、光子計数法によってデジタ
ル化され、演算装置１４によって解析される。後述のア
ライメント判定は、全てこの演算装置１４によって受光
強度の空間あるいは時間的な分布を解析することによっ
て行われる。以下では、受光強度はフォトンカウント値
を用いる。
【００１７】ＬＥＤなどによる光源１９による枠状の測
定ウィンドウの像をレンズ１８で、受光マスク１２ａと
共役な位置に結像させることによって、検者に測定ウィ
ンドウを提供し、検者は自分の測定しようとしている前
房内の位置関係を知ることができる。
定ウィンドウの像をレンズ１８で、受光マスク１２ａと
共役な位置に結像させることによって、検者に測定ウィ
ンドウを提供し、検者は自分の測定しようとしている前
房内の位置関係を知ることができる。
【００１８】この光源１９は、後述のアライメント状態
の判定結果の表示に使用することもできる。たとえば、
アライメント状態を表すランク情報（後述）に応じてこ
の光源１９の点灯状態を変えることによってアライメン
トの状態を検者に知らせることができる。この場合、た
とえば測定ウィンドウを点滅させ、その点滅周期を変化
させてもよいし、発光色を変化させても良く、また、後
述のようにアライメントの状態を報知する文字情報を表
示してもよい。
の判定結果の表示に使用することもできる。たとえば、
アライメント状態を表すランク情報（後述）に応じてこ
の光源１９の点灯状態を変えることによってアライメン
トの状態を検者に知らせることができる。この場合、た
とえば測定ウィンドウを点滅させ、その点滅周期を変化
させてもよいし、発光色を変化させても良く、また、後
述のようにアライメントの状態を報知する文字情報を表
示してもよい。
【００１９】ガルバノミラー４は前房内におけるレーザ
光の水平走査に寄与し、ガルバノミラー５は垂直走査に
寄与する。
光の水平走査に寄与し、ガルバノミラー５は垂直走査に
寄与する。
【００２０】測定時、それぞれのガルバノミラーは図２
に示されている信号で制御される。図２から明らかなよ
うに、レーザービームが測定のために垂直に走査されて
いる間は水平方向は停止し、一回の垂直走査にともなう
測定が終了した後、水平走査が行われ、その間にレーザ
ービームの垂直方向の位置は初期状態に設定される。
に示されている信号で制御される。図２から明らかなよ
うに、レーザービームが測定のために垂直に走査されて
いる間は水平方向は停止し、一回の垂直走査にともなう
測定が終了した後、水平走査が行われ、その間にレーザ
ービームの垂直方向の位置は初期状態に設定される。
【００２１】測定時、レーザビームＬは図３のような走
査を行う。図３においてＶは垂直走査軸、Ｈは水平走査
軸を示しており、ここでは測定範囲は１ｍｍ×１ｍｍの
大きさになっている。このようなレーザビームの走査を
行ったとき、図１の光学系において、光軸に対して直角
の方向から観察し、受光マスク１２ａによつて光軸方向
の視野を限定すると、三次元的な測定範囲を規定するこ
とができる。
査を行う。図３においてＶは垂直走査軸、Ｈは水平走査
軸を示しており、ここでは測定範囲は１ｍｍ×１ｍｍの
大きさになっている。このようなレーザビームの走査を
行ったとき、図１の光学系において、光軸に対して直角
の方向から観察し、受光マスク１２ａによつて光軸方向
の視野を限定すると、三次元的な測定範囲を規定するこ
とができる。
【００２２】一方、アライメント判定時には、図２の制
御信号波形を調節することによって図４に示すような走
査を行う。ここでは、たとえば測定範囲中で９個の測定
点（図中の１〜９の○印）を設定している。図３、図４
の比較から明らかなように、アライメント時には測定時
の１、１６、３２本目の走査のみを行い、測定体積の中
心（５）と外枠部分（１〜４、６〜９）を走査している
のがわかる。
御信号波形を調節することによって図４に示すような走
査を行う。ここでは、たとえば測定範囲中で９個の測定
点（図中の１〜９の○印）を設定している。図３、図４
の比較から明らかなように、アライメント時には測定時
の１、１６、３２本目の走査のみを行い、測定体積の中
心（５）と外枠部分（１〜４、６〜９）を走査している
のがわかる。
【００２３】図３のような操作方式で、前眼部炎症を起
こしている人眼の前房中を測定すると、前房中に存在す
る蛋白分子や浮遊細胞などにレーザ光が照射され、散乱
光を発する（図８）。この散乱光を図１で示した光学系
で受光すると、図５に示すような散乱光強度の時系列デ
ータが得られる。アルブミンやグロブリンなどの蛋白分
子（図５下）に比べて、直径が非常に大きい前房内浮遊
細胞（セル）からの散乱光は、スパイク状の散乱光とし
て観察される（図５上）。
こしている人眼の前房中を測定すると、前房中に存在す
る蛋白分子や浮遊細胞などにレーザ光が照射され、散乱
光を発する（図８）。この散乱光を図１で示した光学系
で受光すると、図５に示すような散乱光強度の時系列デ
ータが得られる。アルブミンやグロブリンなどの蛋白分
子（図５下）に比べて、直径が非常に大きい前房内浮遊
細胞（セル）からの散乱光は、スパイク状の散乱光とし
て観察される（図５上）。
【００２４】このように、被検眼前房中でレーザ光を空
間的に走査して、受光強度の空間的な分布情報を取得す
ることにより、生体分子からの散乱光を受光し生体特性
を測定することができる。
間的に走査して、受光強度の空間的な分布情報を取得す
ることにより、生体分子からの散乱光を受光し生体特性
を測定することができる。
【００２５】このような測定を行う場合のアライメント
判定では、空間的に走査を行う以上、従来の１次元的な
アライメント判定とは異なる判定基準を用いる必要があ
る。
判定では、空間的に走査を行う以上、従来の１次元的な
アライメント判定とは異なる判定基準を用いる必要があ
る。
【００２６】従来よりも測定可能な範囲を増大し、測定
時間を短縮し、測定精度を向上するために、本発明で
は、下記のように最低限測定可能でなければならない条
件を考慮した。
時間を短縮し、測定精度を向上するために、本発明で
は、下記のように最低限測定可能でなければならない条
件を考慮した。
【００２７】＜アライメント判定の手順＞本発明で提案
するアライメント状態判定のフローチャートを図６、図
７に示す。図６はアライメント時のメインルーチン、図
７はアライメント状態の判定で用いられるサブルーチン
である。
するアライメント状態判定のフローチャートを図６、図
７に示す。図６はアライメント時のメインルーチン、図
７はアライメント状態の判定で用いられるサブルーチン
である。
【００２８】これらのフローチャートは上記図１中の演
算装置１４にて実行される。以下、これらのフローチャ
ートに沿って本発明の実施例を説明する。
算装置１４にて実行される。以下、これらのフローチャ
ートに沿って本発明の実施例を説明する。
【００２９】検者がジョイスティックに設けられている
スイッチを押すことによって、アライメント状態の判定
が開始される（図６のステップＳ１）。
スイッチを押すことによって、アライメント状態の判定
が開始される（図６のステップＳ１）。
【００３０】まず、アライメントを判定するために駆動
される各種素子、パラメータが初期化される。アライメ
ント時には、図１中の２つのガルバノミラー４と５を、
図２の走査制御信号によって、レーザービームを図４の
ように走査する。このとき、図４中の○印を付した部分
１〜９にレーザー光が来たときに図１中１２ｂの光電子
増倍管直前のシャッターを開き、時系列を測定する。以
後、この○印部分のことを「ブロック」と呼ぶことにす
る。便宜上、これらのブロックに図４に示すように１か
ら９までの番号をつけることにする。
される各種素子、パラメータが初期化される。アライメ
ント時には、図１中の２つのガルバノミラー４と５を、
図２の走査制御信号によって、レーザービームを図４の
ように走査する。このとき、図４中の○印を付した部分
１〜９にレーザー光が来たときに図１中１２ｂの光電子
増倍管直前のシャッターを開き、時系列を測定する。以
後、この○印部分のことを「ブロック」と呼ぶことにす
る。便宜上、これらのブロックに図４に示すように１か
ら９までの番号をつけることにする。
【００３１】上記、９ブロックで得られる時系列データ
よりバックグラウンド代表値を取り出し、これらの代表
値を用いてアライメントの良否を判断する。バックグラ
ウンド代表値として、得られた時系列の平均値を採用す
るのが最も理想的であるが、平均値計算には時間がかか
りすぎ、アライメント状態の判断が実時間で表示できな
くなってしまう。そこで、バックグラウンドの大きさを
表す代表値として以下のような値を採用することにし
た。
よりバックグラウンド代表値を取り出し、これらの代表
値を用いてアライメントの良否を判断する。バックグラ
ウンド代表値として、得られた時系列の平均値を採用す
るのが最も理想的であるが、平均値計算には時間がかか
りすぎ、アライメント状態の判断が実時間で表示できな
くなってしまう。そこで、バックグラウンドの大きさを
表す代表値として以下のような値を採用することにし
た。
【００３２】９ブロックから得られる時系列は、（１）
バックグラウンドと（２）セルの散乱光の成分からなっ
ている。セル１個の信号には１５〜２０個分のデータが
必要なので、バックグラウンドを表すデータを取り出す
には、１〜９の各ブロックで、少なくとも６０個の時系
列データを取れば十分である。また、データはゆらぎを
持つため、バックグラウンドが低い場合、例えば ｛０、１、５、３、２、０、０、３、…｝ なる時系列が得られると考えられる。この時、単に時系
列データ中の最低値を取っただけでは９個のバックグラ
ウンド代表値が全部０になってしまい、バックグラウン
ドの状態が代表値に反映されない恐れがあるので、得ら
れる６０個の時系列データのうち、（ｉ）０の個数が時
系列データ数の４０％以上あるときは、バックグラウン
ド代表値は０、（ｉｉ）０の個数が時系列データ数の４
０％未満のときには、バックグラウンド代表値は０を除
く、時系列中の最小値とした。
バックグラウンドと（２）セルの散乱光の成分からなっ
ている。セル１個の信号には１５〜２０個分のデータが
必要なので、バックグラウンドを表すデータを取り出す
には、１〜９の各ブロックで、少なくとも６０個の時系
列データを取れば十分である。また、データはゆらぎを
持つため、バックグラウンドが低い場合、例えば ｛０、１、５、３、２、０、０、３、…｝ なる時系列が得られると考えられる。この時、単に時系
列データ中の最低値を取っただけでは９個のバックグラ
ウンド代表値が全部０になってしまい、バックグラウン
ドの状態が代表値に反映されない恐れがあるので、得ら
れる６０個の時系列データのうち、（ｉ）０の個数が時
系列データ数の４０％以上あるときは、バックグラウン
ド代表値は０、（ｉｉ）０の個数が時系列データ数の４
０％未満のときには、バックグラウンド代表値は０を除
く、時系列中の最小値とした。
【００３３】上記のような方法で、バックグラウンドの
高低、セルの有無に関係なく、各ブロックの時系列から
バックグラウンド代表値を決定することができる。
高低、セルの有無に関係なく、各ブロックの時系列から
バックグラウンド代表値を決定することができる。
【００３４】この代表値は１回のデータ採取後に各々算
出され、メモリに記憶されるが、この処理を１０回繰り
返し（ステップＳ２）、１０回分の値が集まると、１０
回分の値を積分する。この各ブロックの１０回分のバッ
クグラウンド代表値の積分を行ない（Ｓ３）この積分値
出され、メモリに記憶されるが、この処理を１０回繰り
返し（ステップＳ２）、１０回分の値が集まると、１０
回分の値を積分する。この各ブロックの１０回分のバッ
クグラウンド代表値の積分を行ない（Ｓ３）この積分値
【００３５】
【数１】
【００３６】を使ってアライメントの良否を判断する。
【００３７】上記ｘｉからアライメント状態の判定に用
いる測定量を取得する。これらはｘｊの最大値をｘｍａ
ｘ、各ｘｊの差分値のうち最大値をΔｘとして取得する
（ステップＳ６）。
いる測定量を取得する。これらはｘｊの最大値をｘｍａ
ｘ、各ｘｊの差分値のうち最大値をΔｘとして取得する
（ステップＳ６）。
【００３８】また、各ブロックで取得された時系列デー
タの標準偏差σｉｊを１０回分足し合わせた値
タの標準偏差σｉｊを１０回分足し合わせた値
【００３９】
【数２】
【００４０】の最大値σｍａｘも取得しておく（ステッ
プＳ４）。
プＳ４）。
【００４１】これらの値を使ってアライメント状態判定
のサブルーチン（ステップＳ７）でアライメント状態の
判定が行われる。図７にステップＳ７の内容を詳細に示
す。
のサブルーチン（ステップＳ７）でアライメント状態の
判定が行われる。図７にステップＳ７の内容を詳細に示
す。
【００４２】まず、ステップＳ２１で、レーザー光が被
検者の睫毛に当たっている場合や被検者が瞬目を行って
いる場合を除くために、ｘｍａｘが基準となるフォトン
カウントを越えた場合を除く。この基準となるフォトン
カウント値は、以下のようにして決定されている。
検者の睫毛に当たっている場合や被検者が瞬目を行って
いる場合を除くために、ｘｍａｘが基準となるフォトン
カウントを越えた場合を除く。この基準となるフォトン
カウント値は、以下のようにして決定されている。
【００４３】被検者が瞬目をした場合、上記測定法で測
定されるフォトンカウント値の大きさは３９５［フォト
ンカウント／ｍｓｅｃ］以下であることを実験によって
確認した。
定されるフォトンカウント値の大きさは３９５［フォト
ンカウント／ｍｓｅｃ］以下であることを実験によって
確認した。
【００４４】一方、本発明を採用する眼科測定装置で
は、虹彩色に限らず、健常眼は必ず測定できなければな
らない。また、白内障に対するＩＯＬ挿入手術の術前、
術後経過を診断する用途を考え、白内障患眼も測定でき
なければならない。白内障眼では、レーザービームが白
濁した水晶体に入射する。この時、水晶体からの反射光
は図８のように反射／拡散されるため、前房中に設定さ
れている測定ウィンドウの面積の大きさによって、この
水晶体の反射／拡散光の影響の度合いが異なる。
は、虹彩色に限らず、健常眼は必ず測定できなければな
らない。また、白内障に対するＩＯＬ挿入手術の術前、
術後経過を診断する用途を考え、白内障患眼も測定でき
なければならない。白内障眼では、レーザービームが白
濁した水晶体に入射する。この時、水晶体からの反射光
は図８のように反射／拡散されるため、前房中に設定さ
れている測定ウィンドウの面積の大きさによって、この
水晶体の反射／拡散光の影響の度合いが異なる。
【００４５】上述の白内障眼の前房部にレーザを入射
し、その側方散乱光を測定し、１サンプリング時間あた
りのフォトンカウントを調べた結果、図８のように、白
内障術前眼では白濁水晶体からの反射光の影響で、バッ
クグラウンドノイズが高くなっていた。
し、その側方散乱光を測定し、１サンプリング時間あた
りのフォトンカウントを調べた結果、図８のように、白
内障術前眼では白濁水晶体からの反射光の影響で、バッ
クグラウンドノイズが高くなっていた。
【００４６】これらの結果から、上記アライメント状態
判定のうち、ｘｍａｘの判定基準フォトンカウント値を
３９５［フォトンカウント／ｍｓｅｃ］以下とすればよ
いと判断した。
判定のうち、ｘｍａｘの判定基準フォトンカウント値を
３９５［フォトンカウント／ｍｓｅｃ］以下とすればよ
いと判断した。
【００４７】すなわち、ステップＳ２１では、９個の値
ｘｉの最大値ｘｍａｘを調べ基準値ｘｍａｘと比較した
結果を表すためにアライメント状態のレベルを表す指標
ｒａｎｋ１を準備し、 ｘｍａｘ＞ｐ０のときｒａｎｋ１＝５ ｘｍａｘ≦ｐ０のときｒａｎｋ１＝０ とする。
ｘｉの最大値ｘｍａｘを調べ基準値ｘｍａｘと比較した
結果を表すためにアライメント状態のレベルを表す指標
ｒａｎｋ１を準備し、 ｘｍａｘ＞ｐ０のときｒａｎｋ１＝５ ｘｍａｘ≦ｐ０のときｒａｎｋ１＝０ とする。
【００４８】次に、ステップＳ２２において、９箇所の
ブロックで測定される散乱光強度時系列中に眼内組織等
からの反射／拡散光が測定に影響を与えない程度しか存
在しないことをチェックする。
ブロックで測定される散乱光強度時系列中に眼内組織等
からの反射／拡散光が測定に影響を与えない程度しか存
在しないことをチェックする。
【００４９】図１で示した光学系で測定を行うと、図５
に示されている散乱光強度の時系列が得られる。アルブ
ミンやグロブリンなどの蛋白分子に比べて、直径が非常
に大きい前房内浮遊細胞からの散乱光は、スパイク状の
散乱光として観察される。
に示されている散乱光強度の時系列が得られる。アルブ
ミンやグロブリンなどの蛋白分子に比べて、直径が非常
に大きい前房内浮遊細胞からの散乱光は、スパイク状の
散乱光として観察される。
【００５０】このようなフォトンカウンティング信号の
特長は信号強度の標準偏差がその平均値の平方根の大き
さになるということである。
特長は信号強度の標準偏差がその平均値の平方根の大き
さになるということである。
【００５１】
【数３】
【００５２】ここで、ａｖｇは平均値、σは標準偏差で
ある。
ある。
【００５３】バックグラウンドは角膜・虹彩からの反射
光、散乱光から成り立っている。測定される時系列デー
タを調べた結果、角膜・虹彩からの反射光、散乱光信号
の標準偏差がフレアーの散乱光信号の標準偏差に比べて
高くなる。
光、散乱光から成り立っている。測定される時系列デー
タを調べた結果、角膜・虹彩からの反射光、散乱光信号
の標準偏差がフレアーの散乱光信号の標準偏差に比べて
高くなる。
【００５４】したがって、散乱光強度の標準偏差がその
平均値の平方根の値から著しくずれた場合には、何らか
の異常なノイズ信号が重畳していると考えられる。そこ
で、各ブロックの時系列の標準偏差の値を基準値と比較
することによって、角膜・虹彩からの反射／散乱光の、
測定される信号全体に対する割合を調べる方法を採用し
た。
平均値の平方根の値から著しくずれた場合には、何らか
の異常なノイズ信号が重畳していると考えられる。そこ
で、各ブロックの時系列の標準偏差の値を基準値と比較
することによって、角膜・虹彩からの反射／散乱光の、
測定される信号全体に対する割合を調べる方法を採用し
た。
【００５５】そこで、アライメント状態のレベルを表す
視標、ｒａｎｋ２を準備し、上記σｍａｘによって、 ０ ＜ σｍａｘ≦ＳＤ０ →ｒａｎｋ２＝０ ＳＤ０＜ σｍａｘ≦ＳＤ１ →ｒａｎｋ２＝１ ＳＤ１＜ σｍａｘ≦ＳＤ２ →ｒａｎｋ２＝２ ＳＤ２＜ σｍａｘ≦ＳＤ３ →ｒａｎｋ２＝３ ＳＤ３＜ σｍａｘ≦ＳＤ４ →ｒａｎｋ２＝４ ＳＤ４＜ σｍａｘ≦ＳＤ５ →ｒａｎｋ２＝５ ＳＤ５＜ σｍａｘ≦ＳＤcell→ｒａｎｋ２＝０ のように分類する。
視標、ｒａｎｋ２を準備し、上記σｍａｘによって、 ０ ＜ σｍａｘ≦ＳＤ０ →ｒａｎｋ２＝０ ＳＤ０＜ σｍａｘ≦ＳＤ１ →ｒａｎｋ２＝１ ＳＤ１＜ σｍａｘ≦ＳＤ２ →ｒａｎｋ２＝２ ＳＤ２＜ σｍａｘ≦ＳＤ３ →ｒａｎｋ２＝３ ＳＤ３＜ σｍａｘ≦ＳＤ４ →ｒａｎｋ２＝４ ＳＤ４＜ σｍａｘ≦ＳＤ５ →ｒａｎｋ２＝５ ＳＤ５＜ σｍａｘ≦ＳＤcell→ｒａｎｋ２＝０ のように分類する。
【００５６】但し、浮遊細胞数密度の高い場合、対象と
する時系列中にセルピーク信号が入っている可能性が高
いので、これだけでは細胞数密度の多い場合にｒａｎｋ
２が０にならないと考え、σｍａｘがＳＤcell以上の値
のときは、時系列中にセル信号が入っていると判断して
ｒａｎｋ２＝０とするようにした。
する時系列中にセルピーク信号が入っている可能性が高
いので、これだけでは細胞数密度の多い場合にｒａｎｋ
２が０にならないと考え、σｍａｘがＳＤcell以上の値
のときは、時系列中にセル信号が入っていると判断して
ｒａｎｋ２＝０とするようにした。
【００５７】ステップＳ２３はバックグラウンド値の均
一性の判定に関するチェックである。バックグラウンド
がある程度の勾配を持っていても測定は可能である。こ
の勾配の程度を、各ブロックのバックグラウンド代表値
ｘｉの差の最大値Δｘｉで表わした。Δｘｉが ０≦Δｘ≦Δｐ０ のとき、 ｒａｎｋ３＝０ とすれば、バックグラウンドの均一性を保証し、正しい
セル認識が行なわれる。以下、Δｘの大きさによって、 Δｐ０≦Δｘｉ≦Δｐ１→ｒａｎｋ３＝１ Δｐ１≦Δｘｉ≦Δｐ２→ｒａｎｋ３＝２ Δｐ２≦Δｘｉ≦Δｐ３→ｒａｎｋ３＝３ Δｐ３≦Δｘｉ≦Δｐ４→ｒａｎｋ３＝４ Δｐ４≦Δｘｉ →ｒａｎｋ３＝５ ・ ・ とした。
一性の判定に関するチェックである。バックグラウンド
がある程度の勾配を持っていても測定は可能である。こ
の勾配の程度を、各ブロックのバックグラウンド代表値
ｘｉの差の最大値Δｘｉで表わした。Δｘｉが ０≦Δｘ≦Δｐ０ のとき、 ｒａｎｋ３＝０ とすれば、バックグラウンドの均一性を保証し、正しい
セル認識が行なわれる。以下、Δｘの大きさによって、 Δｐ０≦Δｘｉ≦Δｐ１→ｒａｎｋ３＝１ Δｐ１≦Δｘｉ≦Δｐ２→ｒａｎｋ３＝２ Δｐ２≦Δｘｉ≦Δｐ３→ｒａｎｋ３＝３ Δｐ３≦Δｘｉ≦Δｐ４→ｒａｎｋ３＝４ Δｐ４≦Δｘｉ →ｒａｎｋ３＝５ ・ ・ とした。
【００５８】そして、ステップＳ２１〜２３で得たｒａ
ｎｋ１、ｒａｎｋ２、ｒａｎｋ３の和 ｒａｎｋｆｉｎａｌ＝ｒａｎｋ１＋ｒａｎｋ２＋ｒａｎ
ｋ３ を、最終的なアライメント状態のレベルを表す指標ｒａ
ｎｋｆｉｎａｌとする（ステップＳ２４）。
ｎｋ１、ｒａｎｋ２、ｒａｎｋ３の和 ｒａｎｋｆｉｎａｌ＝ｒａｎｋ１＋ｒａｎｋ２＋ｒａｎ
ｋ３ を、最終的なアライメント状態のレベルを表す指標ｒａ
ｎｋｆｉｎａｌとする（ステップＳ２４）。
【００５９】ｒａｎｋｆｉｎａｌ値＝０の時、アライメ
ントが合っていることになり、ｒａｎｋｆｉｎａｌの値
によって測定が可能かどうかを判断し、図７に示したサ
ブルーチンから図６のメインルーチンに戻る。その後、
アライメント状態を示すｒａｎｋｆｉｎａｌ値の大きさ
に対応させて図１中の光源１９の点灯状態を変化させる
ことによってアライメント状態を検者に報知する。な
お、測定時（非アライメント時）には、ｒａｎｋｆｉｎ
ａｌ値を５にしてメインルーチンに復帰する。
ントが合っていることになり、ｒａｎｋｆｉｎａｌの値
によって測定が可能かどうかを判断し、図７に示したサ
ブルーチンから図６のメインルーチンに戻る。その後、
アライメント状態を示すｒａｎｋｆｉｎａｌ値の大きさ
に対応させて図１中の光源１９の点灯状態を変化させる
ことによってアライメント状態を検者に報知する。な
お、測定時（非アライメント時）には、ｒａｎｋｆｉｎ
ａｌ値を５にしてメインルーチンに復帰する。
【００６０】アライメント状態のレベルの表示は検眼鏡
内に投影された光学的な指標の点灯状態を変化すること
によって行なう。例えば、図１中の光源１９を点滅させ
ておき、ｒａｎｋｆｉｎａｌの値に応じた点滅周期で指
標を点滅させるとか、視標の発光色を変化させる（図６
のステップＳ８）。
内に投影された光学的な指標の点灯状態を変化すること
によって行なう。例えば、図１中の光源１９を点滅させ
ておき、ｒａｎｋｆｉｎａｌの値に応じた点滅周期で指
標を点滅させるとか、視標の発光色を変化させる（図６
のステップＳ８）。
【００６１】この時点で、測定のため検者によってジョ
イスティックのボタンが押されるのを待つ（Ｓ９）。検
者によってジョイスティックのボタンが押されたとき、
ｒａｎｋｆｉｎａｌ値が０ならば、測定を行えるが（Ｓ
１０、Ｓ１１）、ｒａｎｋｆｉｎａｌ値が０でないなら
ば、測定を禁止するとともに（Ｓ１０、Ｓ１２）再度ア
ライメント状態の判定のためのパラメータ取得のための
処理が繰り返される。ステップＳ１３は測定結果の解
析、表示処理を示している。
イスティックのボタンが押されるのを待つ（Ｓ９）。検
者によってジョイスティックのボタンが押されたとき、
ｒａｎｋｆｉｎａｌ値が０ならば、測定を行えるが（Ｓ
１０、Ｓ１１）、ｒａｎｋｆｉｎａｌ値が０でないなら
ば、測定を禁止するとともに（Ｓ１０、Ｓ１２）再度ア
ライメント状態の判定のためのパラメータ取得のための
処理が繰り返される。ステップＳ１３は測定結果の解
析、表示処理を示している。
【００６２】上記のように、アライメント終了後、検者
はジョイスティックのボタンを押すことによって測定を
開始する。アライメント良好の場合でも、測定中に被検
者が測定中に瞬きをしたり、動いたりする場合を想定し
て、測定後、各走査のバックグラウンド値（但しこのバ
ックグラウンド値は測定で得られたもの）が上記ｐ０以
上であったら、正確な測定が行われなかったと判断し
て、検眼鏡内あるいは表示ディスプレイにその旨を表示
し、測定がうまく行かなかったことを検者に知らせる。
これにより、アライメント後のアクシデントにも対処で
きる。
はジョイスティックのボタンを押すことによって測定を
開始する。アライメント良好の場合でも、測定中に被検
者が測定中に瞬きをしたり、動いたりする場合を想定し
て、測定後、各走査のバックグラウンド値（但しこのバ
ックグラウンド値は測定で得られたもの）が上記ｐ０以
上であったら、正確な測定が行われなかったと判断し
て、検眼鏡内あるいは表示ディスプレイにその旨を表示
し、測定がうまく行かなかったことを検者に知らせる。
これにより、アライメント後のアクシデントにも対処で
きる。
【００６３】上記説明では、通常アライメントのｒａｎ
ｋｆｉｎａｌ＝０にならないと測定ができないようにな
っているが、臨床上、バックグラウンドが高い被検眼で
は、幾何学的に正しい部位であってもアライメントのｒ
ａｎｋｆｉｎａｌ＝０の条件を満たせず、アライメント
状態を示す指標はｒａｎｋｆｉｎａｌ≠０の状態を保持
してしまう。このような被検者に対しても参考的に測定
が行なえるように、図７のアライメント判定サブルーチ
ンには次のような機能を付加してある。
ｋｆｉｎａｌ＝０にならないと測定ができないようにな
っているが、臨床上、バックグラウンドが高い被検眼で
は、幾何学的に正しい部位であってもアライメントのｒ
ａｎｋｆｉｎａｌ＝０の条件を満たせず、アライメント
状態を示す指標はｒａｎｋｆｉｎａｌ≠０の状態を保持
してしまう。このような被検者に対しても参考的に測定
が行なえるように、図７のアライメント判定サブルーチ
ンには次のような機能を付加してある。
【００６４】アライメント時、表示ディスプレイのファ
ンクションキーを押せば（Ｓ２５、Ｓ２６）、アライメ
ントの良否によらず、ｒａｎｋｆｉｎａｌを強制的に０
として（Ｓ２７）測定が行なえるようにした。但し解析
は正確さに欠ける（誤差３０％以上）ので、その旨を表
示し、正確なデータと区別するようにした。
ンクションキーを押せば（Ｓ２５、Ｓ２６）、アライメ
ントの良否によらず、ｒａｎｋｆｉｎａｌを強制的に０
として（Ｓ２７）測定が行なえるようにした。但し解析
は正確さに欠ける（誤差３０％以上）ので、その旨を表
示し、正確なデータと区別するようにした。
【００６５】また、この機能は、１回の測定を可能に
し、１回測定を終えるとアライメント状態の判定を行な
い、状態が悪い場合は測定を禁止する通常の状態に戻
る。
し、１回測定を終えるとアライメント状態の判定を行な
い、状態が悪い場合は測定を禁止する通常の状態に戻
る。
【００６６】
【発明の効果】本発明によれば、被検眼前房中でレーザ
光を空間的に走査して、被検眼前房方向からの反射ない
し散乱光あるいは外乱光を受光し、受光強度の空間的な
分布情報を獲得し、この受光強度の空間的な分布情報を
所定の判定基準に基づき解析する基本構成（請求項１〜
５）を採用し、特に前記アライメント判定においては、
被検眼前房内からの散乱光を二次元的に配置された複数
個の測定点において受光し、バックグラウンドノイズ、
外乱光や眼内組織からの反射／拡散光など測定の信頼性
に影響を与えるような情報を排除した上で、あるいは被
検眼前房内の浮遊細胞からの散乱光信号が含まれている
かどうかを判定した上で装置と被検眼のアライメント状
態を判定するようにしているので、可能な限り広い領域
における測定を行なえるようになる、という優れた効果
がある。
光を空間的に走査して、被検眼前房方向からの反射ない
し散乱光あるいは外乱光を受光し、受光強度の空間的な
分布情報を獲得し、この受光強度の空間的な分布情報を
所定の判定基準に基づき解析する基本構成（請求項１〜
５）を採用し、特に前記アライメント判定においては、
被検眼前房内からの散乱光を二次元的に配置された複数
個の測定点において受光し、バックグラウンドノイズ、
外乱光や眼内組織からの反射／拡散光など測定の信頼性
に影響を与えるような情報を排除した上で、あるいは被
検眼前房内の浮遊細胞からの散乱光信号が含まれている
かどうかを判定した上で装置と被検眼のアライメント状
態を判定するようにしているので、可能な限り広い領域
における測定を行なえるようになる、という優れた効果
がある。
【００６７】また、アライメント状態をランク分けし
て、そのランクを検者に知らせるようにしている（請求
項５）ため、アライメントが合わせやすくなり、判定に
かかる時間を短縮できる。さらに、検者／被検者にかか
る肉体的苦痛を軽減できるようになった。
て、そのランクを検者に知らせるようにしている（請求
項５）ため、アライメントが合わせやすくなり、判定に
かかる時間を短縮できる。さらに、検者／被検者にかか
る肉体的苦痛を軽減できるようになった。
【図１】本発明による眼科測定装置の実施例の全体構成
を示す光学経路図である。
を示す光学経路図である。
【図２】本発明におけるガルバノメータスキャナーを駆
動するための信号を示した説明図である。
動するための信号を示した説明図である。
【図３】本発明における測定時のレーザー走査方式を示
した説明図である。
した説明図である。
【図４】本発明におけるアライメント判定時のレーザ走
査方式を示した説明図である。
査方式を示した説明図である。
【図５】本発明において測定される散乱光信号強度信号
の概略図である。
の概略図である。
【図６】本発明におけるアライメント状態の判定のため
のメインルーチンを示したフローチャートである。
のメインルーチンを示したフローチャートである。
【図７】本発明におけるアライメント状態の判定のため
のサブルーチンを示したフローチャートである。
のサブルーチンを示したフローチャートである。
【図８】白内障眼モデルを示した説明図である。
１ レーザー光源
３ 整形レンズ
４ ガルバノミラー
５ ガルバノミラー
９ ハーフミラー
１２ａ 受光マスク
１２ｂ フォトマルシャッター
１３ 光電子増倍管
１４ 演算装置
１５ 検眼鏡レンズ
１６ 検眼鏡レンズ
１９ ＬＥＤ光源
２０ 被検眼
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(56)参考文献 特開 平３−264044（ＪＰ，Ａ)
特開 平２−177934（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61B 3/10 - 3/18
Claims (5)
- 【請求項１】 被検眼前房中でレーザー光を空間的に走
査して、生体分子からの散乱光を受光し生体特性を測定
すると共に、装置と披検眼のアライメント状態を判定す
る機能を有する眼科測定装置において、 被検眼前房中でレーザー光を走査し、被検眼方向からの
反射ないし散乱光、あるいは外乱光を受光し、受光強度
の空間的な分布情報を取得する手段と、 前記受光強度の空間的な分布状況を所定の判定基準に基
づき解析することにより装置と被検眼のアライメント状
態を判定する手段とを有し、 前記アライメント判定においては、被検眼前房内からの
散乱光を二次元的に配置された複数個の測定点において
受光し、バックグラウンドノイズの信号強度を調べると
共に、受光点全体のバックグラウンドノイズの様子を調
べることによって、アライメントの状態を判断すること
を特徴とする眼科測定装置。 - 【請求項２】 被検眼前房中でレーザー光を空間的に走
査して、生体分子からの散乱光を受光し生体特性を測定
すると共に、装置と披検眼のアライメント状態を判定す
る機能を有する眼科測定装置において、 被検眼前房中でレーザー光を走査し、被検眼方向からの
反射ないし散乱光、あるいは外乱光を受光し、受光強度
の空間的な分布情報を取得する手段と、 前記受光強度の空間的な分布状況を所定の判定基準に基
づき解析することにより装置と被検眼のアライメント状
態を判定する手段とを有し、 前記アライメント判定においては、被検眼前房内からの
散乱光を二次元的に配置された複数個の測定点において
受光し、得られた複数個のバックグラウンド光強度にお
ける所定の光強度の割合に応じてバックグラウンドノイ
ズの強度を代表する代表値を算出し、この代表値を所定
の判定基準値と比較することによって、アライメントの
状態を判断することを特徴とする眼科測定装置。 - 【請求項３】 被検眼前房中でレーザー光を空間的に走
査して、生体分子からの散乱光を受光し生体特性を測定
すると共に、装置と披検眼のアライメント状態を判定す
る機能を有する眼科測定装置において、 被検眼前房中でレーザー光を走査し、被検眼方向からの
反射ないし散乱光、あるいは外乱光を受光し、受光強度
の空間的な分布情報を取得する手段と、 前記受光強度の空間的な分布状況を所定の判定基準に基
づき解析することにより装置と被検眼のアライメント状
態を判定する手段とを有し、 前記アライメント判定においては、被検眼前房内からの
散乱光を二次元的に配置された複数個の測定点において
受光し、バックグラウンドノイズの信号強度を調べると
共に、前記複数個の測定点での受光強度の標準偏差を、
あらかじめ規定した所定の基準値と比較することによっ
て、外乱光または眼内組織からの反射／拡散光の有無の
程度を判定することにより前記所定の判定基準を定める
ことを特徴とする眼科測定装置。 - 【請求項４】 被検眼前房中でレーザー光を空間的に走
査して、生体分子からの散乱光を受光し生体特性を測定
すると共に、装置と披検眼のアライメント状態を判定す
る機能を有する眼科測定装置において、 被検眼前房中でレーザー光を走査し、被検眼方向からの
反射ないし散乱光、あるいは外乱光を受光し、受光強度
の空間的な分布情報を取得する手段と、 前記受光強度の空間的な分布状況を所定の判定基準に基
づき解析することにより装置と被検眼のアライメント状
態を判定する手段とを有し、 前記アライメント判定においては、被検眼前房内からの
散乱光を二次元的に配置された複数個の測定点において
受光し、バックグラウンドノイズの信号強度を調べると
共に、前記複数個の測定点での受光強度の標準偏差を、
あらかじめ規定した所定の基準値と比較することによっ
て、受光強度のデータ中に被検眼前房内の浮遊細胞から
の散乱光信号が含まれているかどうかを判定することに
より前記所定の判定基準を定めることを特徴とする眼科
測定装置。 - 【請求項５】 被検眼前房中でレーザー光を空間的に走
査して、生体分子からの散乱光を受光し生体特性を測定
すると共に、装置と披検眼のアライメント状態を判定す
る機能を有する眼科測定装置において、 被検眼前房中でレーザー光を走査し、被検眼方向からの
反射ないし散乱光、あるいは外乱光を受光し、受光強度
の空間的な分布情報を取得する手段と、 前記受光強度の空間的な分布状況を所定の判定基準に基
づき解析することにより装置と被検眼のアライメント状
態を判定する手段とを有し、 前記アライメント判定においては、被検眼前房内からの
散乱光を二次元的に配置された複数個の測定点において
受光し、前記複数個の測定点での受光強度から、所定の
判定基準に基づきアライメント状態を表わすランク情報
を生成し、このランク情報に基づきアライメント状態を
判定すると共に、生成されたランク情報またはアライメ
ント状態を検者に知らせる報知手段とを有することを特
徴とする眼科測定装置。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32649093A JP3483922B2 (ja) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | 眼科測定装置 |
| US08/355,515 US5610672A (en) | 1993-12-24 | 1994-12-14 | Ophthalmic measurement apparatus for measuring biological properties in the eye |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32649093A JP3483922B2 (ja) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | 眼科測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07178052A JPH07178052A (ja) | 1995-07-18 |
| JP3483922B2 true JP3483922B2 (ja) | 2004-01-06 |
Family
ID=18188410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32649093A Expired - Fee Related JP3483922B2 (ja) | 1993-12-24 | 1993-12-24 | 眼科測定装置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5610672A (ja) |
| JP (1) | JP3483922B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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