JPH03264044A - 眼科測定装置 - Google Patents

眼科測定装置

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JPH03264044A
JPH03264044A JP2061178A JP6117890A JPH03264044A JP H03264044 A JPH03264044 A JP H03264044A JP 2061178 A JP2061178 A JP 2061178A JP 6117890 A JP6117890 A JP 6117890A JP H03264044 A JPH03264044 A JP H03264044A
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Sunao Ichihashi
直 市橋
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隆 平野
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B3/00Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
    • A61B3/10Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
    • A61B3/12Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for looking at the eye fundus, e.g. ophthalmoscopes
    • A61B3/1225Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for looking at the eye fundus, e.g. ophthalmoscopes using coherent radiation

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野1 本発明は眼科測定装置、特に被検眼にレーザ光を投光し
被検眼内のレーザ光の散乱状態を介して前房内の蛋白濃
度等の測定量を出力する眼科測定装置に関するものであ
る。
[従来の技術] 前房肉蛋白濃度測定は、眼内炎症すなわち血液房水橋を
判定する上で極めて重要である。従来は細隙灯(スリッ
トランプ)顕微鏡を用いたグレーディングによる目視判
定が繁用されている一方、定量的な方法としては写真計
測法が報告されているが、容易に臨床応用できる方法は
まだできていない。
従来の目視判定では個人差によって判定基準が異なり、
データの信頼性に欠けるという問題点があるので、これ
を解決するために近年レーザ光を眼内に照射し、そこか
らの散乱光を受光して定量分析することによって眼科測
定が行なわれている。
例えば、このような被検眼にレーザ光を投光し被検眼内
からのレーザ散乱光を受光して眼科測定を行なう眼科測
定装置が、特開昭第62−120834号公報、特開昭
第63−135128号公報に開示されている。同装置
では、レーザ光源からの光を眼内の所定点、例えば、前
房に集光させ、眼内からのレーザ散乱光を所定の大きさ
の開口を有する測定マスクを介して光電変換素子により
受光し、光電変換素子からの信号を処理して前房内の蛋
白濃度等の眼科測定を行なっている。
[発明が解決しようとする課題] このように眼科測定にレーザ光の散乱光を利用する場合
、散乱光の強度が非常に微弱であるため、測定対象以外
からの光、すなわちノイズに弱いという欠点がある。例
えば前房の測定を例にとると、測定部位が水晶体に近づ
きすぎる場合、水晶体からの散乱光がノイズとして入り
、測定結果は測定部位に影響される。このようなノイズ
の影響を少なくするために、特開昭第63−13512
8号公報に記載の装置では、レーザ光を測定マスクの開
口を越えて走査させ、レーザ光が開口内を通過したとき
光電変換素子から得られる信号と、開口以外の領域を通
過したときに得られる光電変換素子の信号を求め、これ
らの両信号の差を求めることにより、ノイズの影響を除
去している。
しかし、人間の角膜は強いレンズ効果をもっているため
、法線方向から入射した光以外は角膜面で屈折される。
従って、入射部位が変化すると屈折量も変化するため、
測定部位(レーザ集光点)と受光部マスク上の開口の関
係がずれてしまう。
例えば前房の深さは3 m m程度なので、中間部の1
〜2 m mの間にレーザ光を集光させ、この測定部位
からの散乱光を正確に受光するようにしなければならな
い。このためには装置と被検眼の特に水平面内における
正確なアライメント(位置合わせ)i5よびアライメン
トの達成状態の確認方法が必要になる。このようなアラ
インメントを行なわず、測定を行なうと測定マスク上の
開口内に測定部位以外からの種々な有害光線が侵入し、
正確な眼科測定が行なえなくなる。
従来この有害光線除去の確認は、検者の目視により行な
われていたが、有害光線が微弱で、その強度が測定部位
における散乱光のそれに近くなると、確認が困難になっ
てくる。
従って本発明はこのような問題を解決するために成され
たもので、測定中測定部位以外の領域からの有害光線を
除去でき、正確な眼科測定を保証した眼科測定装置を提
供することを目的とする。
[課題を解決するための手段] 以上の課題を解決するために、本発明においては、被検
眼にレーザ光を投光し被検眼内からのレーザ散乱光を受
光して眼科測定を行なう眼科測定装置において、レーザ
光源からの光を眼内の測定部位に集光する投光部と、前
記レーザ光の集光点と共役な位置に配置された所定の大
きさの開口を有する測定マスクを介して前記測定部位か
らのレーザ散乱光を受光する光電変換素子を備えた受光
部と、被検眼のアライメント時並びに測定時レーザ光を
所定の方向に偏向し、前記測定部位領域を前記開口の大
きさを越えて走査する手段と、前記受光部からの信号を
処理して眼科測定を行なう処理手段とを設け、アライメ
ント時前記レーザ光による測定部位の走査を測定時の走
査幅と同じ幅で高速に行ない、その特待られる前記光電
変換素子からの信号を処理してアライメント状態を知す
アライメント適否の表示を行なう構成を採用した。
[作 用] 以上の構成によれば、アライメント中にレーザ光は、測
定時の走査幅と同じ走査幅で高速に偏向され、測定部位
を走査する。レーザ光が集光される集光点と、測定マス
ク並びに、測定マスクとアライメント指標とは互いに共
役の関係に配置されており、検者はアライメント指標を
測定部位に導くことにより、有害なノイズとなる光線を
目視によりある程度排除した概略のアライメントが行な
える6一方受光部からの出力信号を処理し、予め決めら
れた条件を満足しているか否かによって、アライメント
指標の表示を変えることにより、検者には視認が難しい
微弱なノイズが測定部位に存在するか否かを検者に認識
させることが出来、検者はアライメントの適否を容易に
知ることが出来る。
このように本発明では、検者はアライメントが適切に行
なわれているかどうかを測定前に知ることができ、ミス
の無い測定が行なわれ、測定時間の短縮、被検者への負
担の軽減にきわめて有効である。
[実施例] 以下、図面に示す実施例に基づき、本発明の詳細な説明
する。
第1図から第3図には、本発明実施例に係わる眼科測定
装置の概略構成が図示されている。各図において、符号
1で示すものはレーザ投光部で、このレーザ投光部lに
はHe−Neレーザなとのレーザ光源3が収納される。
レーザ光源3から射出されたレーザ光は、レンズ4、可
動ミラー5、レンズ6、プリズム7、ビームスプリッタ
9、レンズ10、プリズム11を介して被検眼Eの前房
内の所定の測定部位Pに集光される。
可動ミラー5は、マイクロプロセッサなどからなるコン
ピュータ31によって制御されるミラー駆動回路30に
接続されており、可動ミラー5の角度を変化させ、レー
ザ光を偏向することによりレーザ光を集光点Pを中心に
測定部位を所定範囲に渡って走査できへるように構成さ
れている。この走査範囲は、後述するように、測定マス
クに形成された開口を越えた範囲に設定される。
また、レーザ投光部lにはスリット照明用のハロゲンラ
ンプからなる照明光源12が設けられており、この照明
光源12からの白色光は、レンズ13を介してスリット
14を照明する。照明されたスリット14は、スリット
光用シャッタ15、ビームスプリッタ9、レンズIO、
プリズム11を介して被検眼Eの前房内の集光点Pの付
近にスリット像を形成する。
このスリット像は、アライメント時に集光点Pの周囲を
照明して集光点Pの位置を容易に確認するため用いられ
る。
また、細隙灯顕微鏡としても使用できるようにするため
に、スリット14のスリット幅並びにスノット長さは、
第1図に図示した調節ノブ55及び切り替えノブ56を
介してそれぞれ調節ないし切り換えることができる。
なお、スリット光用シャッタ15は、コンピュータ31
により制御される駆動回路34を介して、アライメント
のときは、開放し、また前房肉蛋白濃度測定のときには
閉じるように制御される。この制御は、架台51上に設
けられた押しボタンスイッチ54を備えたジョイスティ
ック53等の入力装置を介してスリット光用シャッタ1
5を対応する光学系に挿入あるいは離脱させることによ
り行なわれる。
受光部2は集光点P付近の散乱光を受光並びに観測する
ためのもので、被検眼Eの前房内の集光点Pからの散乱
光は、レンズ16、ハーフミラー17、レンズ18、光
電子増倍管用シャッタ20、測定マスク21.バンドパ
スフィルタ35を介して光電変換素子として機能する光
電子増倍形成された開口21aを通過する光のみに限定
し、そのほかの不要な領域の外乱光をカットするための
もので、測定マスク21(開口21a)と集光点Pは受
光部2の光学系に関して共役な位置になるように配置さ
れる。
また、開口21aは、第6図に図示したように矩形開口
として形成される。バンドパスフィルタ35は光電子増
倍管22にレーザ光のみを入射させ、ノイズとなる照明
光源12からの白色光を極力遮断するために設けられる
光電子増倍管22の出力は増幅器23を介してカウンタ
33に入力され、光電子増倍管22によって検出された
散乱光強度が単位時間当たりのパルス数としてカウント
される。このカウンタ33による計数値は各単位時間ご
とにメモリ32内に設定された所定のメモリセル内に格
納される。このメモリ32内に格納された測定データに
基づいてコンピュータ31が演算処理を行ない、アライ
メントの適否或は前房的蛋白濃度が計算される。
なお、光電子増倍管用シャッタ20は、アライメント時
及び測定時に開放して、その他のときは閉じて光電子増
倍管22を保護するもので、スリット光用シャッタ15
は測定時のみ光学系に挿入される。これらのシャッタは
ジョイスティック53上の押しボタンスイッチ54など
の入力装置を介して、可動ミラー5の振動と連動して作
動され、駆動回路34により対応する光学系に挿入ある
いは離脱される。
また、受光部のハーフミラ−17の後方には。
集光点Pを中心にした眼内を観察できる顕微鏡が設けら
れている。すなわち、ハーフミラ−17で分離された光
は、レンズ24、正立正像プリズム25.26.視野絞
り27、接眼レンズ28を介して検者29によって観察
される。この顕微鏡は、第3図から理解できるように、
観察者の両目に合わせてそれぞれ一対設けられている。
この顕微鏡によって前房肉蛋白濃度測定を開始する前に
レーザの投光状態や有害光線の発生状況を観察すること
が可能になる。このアライメントにおける有害光線の発
生状況をより確実に観察することができるようにするた
めに、本発明実施例では、後で更に詳細に説明するよう
に、レーザ光を測定時よりも高速な周波数で偏向し測定
部位を走査するようにして、目視によるアライメントを
可能にすると同時に、光電子増倍管からの出力を処理し
て、微弱な有害光線の有無も検知してアライメントの適
否を知ることができるようにしている。
更に、受光部2には、LED等のアライメント用光源4
0によって照明されるアライメント用指標41が配置さ
れる。アライメント用指標41は、測定マスク21と視
野絞り27のそれぞれに共役の位置に配置される。集光
点Pは 測定マスク21と視野絞り27、それにアライ
メント用指標41は測定マスク21と視野絞り27にそ
れぞれ共役関係になっている。このアライメント用光源
40は、2色の発色光を有するLEDから成り、シャッ
タ15.20と同様駆動回路34によりアライメントの
ときにはその適否によりいずれか一方の発光色で点灯し
、−力測定時には消灯するように駆動される。
また、本実施例では、第1図に図示したように1発光ダ
イオードからなる固視灯57が、被検者が固視できる位
置に配置される。固視灯57はリンク機構58によって
矢印方向に回転ができ被検者に対して最適な位置に調節
することができるようになっている。なお、固視灯の色
はレーザ光と異なった色に選ばれる。
また、架台51の上には押しボタンスイッチ54を備え
たジョイスティック53のような入力装置が設けられて
おり、これを操作することにより上述したようにシャッ
タ15.20をそれぞれの光学系に挿入または離脱させ
たり、あるいはアライメント用光源40をオンオフさせ
ることができる。更に投光部lと受光部2は軸50を中
心に水平面内に独立自由回転ができるようになっており
、第3図に図示したように、前房内蛋白濃度測定時には
クリック機構等で角膜頂点における法線に対して30°
と60°の角度をなして固定される。また、細隙灯顕微
鏡として使用する時はクリック機構を解除して自由に回
転するようにして眼球断面観察を行なうことができるよ
うに構成されている。
さらに、第2図に図示したように、種々の装置あるいは
回路に電力を供給するために電源60が設けられており
、電源60が投入された場合には、ランプ61が点灯し
て電源投入を表示する。
次に、このように構成された装置の動作を説明する。
被検者は、あご台にあごを乗せ、その後照明光源12を
点灯する。スリット光用シャッタ15を開放し、スリッ
ト14によるスリット像を被検眼Eに投影する。レーザ
投光部lからレーザ光を被検眼Eの集光点Pに集光させ
、押しボタンスイッチ54などの入力装置によりミラー
駆動回路30を介して可動ミラー5を揺動させ、レーザ
光を高速で偏向させて集光点Pを中心にして測定部位を
走査する。また、このアライメント中、光電子増倍管用
シャッタ20を開放してお(。測定部位における走査幅
S2は、第6図に図示したように、測定マスク21の開
口21aの幅S1の被検眼内での像の約2倍の範囲に設
定される。また、その走査周波数は、レーザ光を偏向し
測定部位を走査するとき、人間の目で観察した場合、測
定部位にちらつきが発生しない程度以上の高速周波数(
例えば、50〜60Hz)以上で行なわれる6次にアラ
イメント用光源40を点灯させ、アライメント用指標4
1を照明する。このとき観察部において検者に観察され
る像が第4図に図示されている。集光点Pは測定マスク
21と視野絞り27、それにアライメント用指標41は
測定マスク21と視野絞り27にそれぞれ共役関係にな
る。従って、アライメント用光源40によって照明され
たアライメント用指標41は、検者29にはあたかも集
光点Pにあるかのごとく観察される。
そこで、アライメント用指標41の大きさ及び形状を測
定マスク21上の開口21aのアライメント用指標上の
像と一致するようにすると検者は、測定マスク21上の
矩形開口21aがあたかも集光点Pで点灯しているよう
に観察できる。このような矩形開口の像が、第4図、第
5図で70で図示されている。この矩形開口の像70は
、第4図では実際に観察される状態に従い接眼レンズ2
8で観察される視野のほぼ中央で、角膜71の頂点71
aを通過する中心線Xより僅か下方に位置するように図
示されており、−力筒5図では、説明をわかり易くする
ために、矩形開口の像70の中心が角膜71の頂点と一
致するように図示されている。
また、本実施例では、レーザ光3aが、可動ミラー5に
より所定の範囲に渡って偏向され、矩形開口21aの像
70の約2倍の幅に渡って偏向されるので、測定部にお
けるレーザ光3aの振れ幅がH2で、また矩形開口の像
70の縦方向の長さがHlで図示されており、H2はH
lの約2倍となっている。この状態が第4図、第5図に
図示されいる。第5図において、レーザ光3aを偏向し
ても移動しない点Fが図示されているが、これは可動ミ
ラー5の揺動軸上の反射面と共役関係になっているもの
で、この反射面が可動ミラー5の揺動に無関係に静止し
ているので、Fは不動の点となっている。
第4図において、矩形開口の像70の外部領域で発生し
た光は測定マスク21を通過できないことになり、角膜
や水晶体等で発生した有害光線の発生源をこの測定マス
クの矩形開口の970の外部にもって行くことにより有
害光線を適切にカットすることが可能になる。測定に有
害な有害光線には、以下のような光線が挙げられる。
まず、レーザ光3aは、集光点Pに達する前に角膜71
に入射するので、Aの所にレーザ光3aによる角膜散乱
光が発生する。角膜71には表面71bと裏面71cが
あってスリット光やレーザ光による散乱は2箇所発生す
るが、その距離は近接しているので、図では一箇所Aに
なっている。
さらに、レーザ光3aは集光点Pを通過して水晶体72
の内部に入り、水晶体散乱光Bが発生する。また、水晶
体72の表面で反射したものが角膜71に像Cとして映
る。これらの有害光線B、Cは人工水晶体の場合には、
特に強くなる。なお、第4図において、73は、虹彩で
あり、また、虹彩73と水晶体72の境界が瞳孔74と
なっている。また、Dの所にプリズム11の出射端の散
乱光の角膜による像が発生する。これは、レーザ光はプ
リズム11を経て眼内に集光されるが、プリズムの端面
でレーザ光は散乱され、そこに2次光源が発生し角膜の
凸面鏡作用によってその虚像が作られるために現れるも
のである。
上述したA−Dが主な有害光線の発生源となるので、こ
の有害光線をアライメント中確実に識別できるようにす
るために、本実施例では、アライメント中レーザ光3a
による測定部位の走査を測定時の走査幅(H2)と同じ
幅で高速に行なうようにする。この高速走査は、レーザ
光を偏向し測定部位を走査するとき、人間の目で観察し
た場合、測定部位にちらつきが発生しない程度の周波数
、例えば、50〜60Hz以上で行なわれるので、測定
中に実際に発生する有害光線をシミュレートできること
になり、有害光線の識別並びに排除に寄与することにな
る。
この有害光線A−Dを排除するためには、これらが矩形
開口の像70の中に入らないようにアライメントを行な
う。これらの有害光線は、指向性の少ない散乱光源のよ
うな振舞いをし、その近くのものを照明してしまうので
、純粋な前房中の蛋白からの散乱光を受光するためには
、矩形開口の像70を有害光線の発生源のいずれからも
できるだけ離すようにアライメントを行なうのが好まし
い。このようなアライメントにより純粋な前房中の蛋白
からの散乱光を受光することができ、測定精度を向上さ
せることが可能になる。しかしこの有害光線は、容易に
視認が可能な程度の強度を有するものから、二次的、三
次的な非常に微弱で視認が不可能に近いものまであり、
これらの全てを目視により排除することは困難である。
そこでアライメント中も後述の測定時と同じ方法で光電
子増倍管の出力を処理し、第7図に示される如<Mlと
M3がM2より小さく、且つMlとM3がほぼ等しい場
合に有害光線の影響の無いアライメントが行なわれたと
判断し、駆動回路34によりアライメント用光源40の
発光色を切り換える。それにより、検者はアライメント
が適性に行なわれたとして測定に移ることが可能になる
尚、本実施例の外に、アライメントの適否を表示する他
の方法を示す、アライメント用指標41のアライメント
用光源40は単色光のLEDを用い、アライメントが不
適の場合には1〜2Hzのゆっくりした周波数で点滅さ
せ、アライメントが良好になるにつれて視認が可能な範
囲で点滅周波数を上げ、測定に遺したアライメント状態
になったときに連続点灯とする。この方法であると先の
実施例に比較し、アライメント適否の程度を検者は知る
ことができるので、アライメントはより容易となる。
さらに、他の実施例として音声などによりアライメント
の適否を検者に示すことも可能である。
もし後述の方法でアライメント中の光電子増倍管の出力
が弱い場合には、複数回の走査で得られた信号を積分す
ることにより、有効な強度を得ることが可能になる。
尚、アライメント用指標を照明する光源の色を2色共レ
ーザ光の色と異なる(例えば赤色レーザーに対し、黄と
緑)ようにすれば、矩形開口の像70と有害光線A−D
の発生源と容易に区別できるようになる。
また、上述した矩形開口の眼内における像70は、被検
眼散瞳時の瞳孔径のほぼ1/30〜1/15の縦方向長
さと、被検眼前房深度のほぼ1/8〜1/4の横方向長
さを有するようにするのが好ましい。
以上のようにしてアライメントを行なった後。
アライメントモードを終了し、測定モードに移る。測定
モードではジョイスティック53のスイッチ54を押下
することにより、アライメント用光源40が消灯され、
スリット光用シャッタ15が閉じ、アライメント時と異
なる走査速度で測定部位を走査し、レーザ投光部lのレ
ーザ光の散乱状態を受光部2を介して測定し、被検眼前
房内の蛋白濃度測定を行なうことができる。
測定時においては、レーザ投光部lから被検眼Eの集光
点Pにレーザ光を投射し、一方集光点P周辺の散乱光は
受光部2の光電子増倍管22により受光される。一方、
可動ミラー5は、ミラー駆動回路30により矢印で示し
た方向に揺動され、それにより測定点Pを中心にした測
定部位を走査する。この測定時には、アライメント時の
ようにちらつきを防止する必要性がないので、十分な信
号を取り込んでS/Nの良い測定精巣を得るために、レ
ーザ光3aの偏向周波数は、約2Hzの低周波に設定さ
れる(第6図)。
光電子増倍管22は、開口21aを介して入射されるレ
ーザー散乱光を受光し、前房内の測定部位の蛋白粒子に
よって散乱される散乱光の強度を検出する。散乱光強度
は、それに応じてBルス列に変換され単位時間当りのパ
ルス数としてカウンター33で計数され、その計数値が
各単位時間ごとに割り当てられたメモリ32に格納され
る。
上述したようにレーザ光3aを第6図に図示したように
、xiからx2へ1回走査し、n個のメモリに計数値を
格納したときメモリ32に入っている計数値を時系列的
に並べると第7図に図示したようになる。
第7図においてtl、t3の区間はスリット21a内に
レーザ光3aが入射していないときの区間で、上述した
有害光線以外の眼内の反射光や散乱光、あるいは測定環
境の周囲の明るさがノイズ成分として入り込んだ状態を
示している。
tl、t3の区間のメモリ32の計数値の平均値をMl
、M3とする。なおMl、M3には光電子増倍管22の
暗電流もノイズとして含まれており、これらのノイズ成
分も測定毎に変動する。
一方、t2の区間はスリット21aを介してレーザー散
乱光が入り込む区間であり、前房的蛋白濃度に対応する
信号成分と、反射、散乱によるノイズ成分や、周囲の明
るさや、光電子増倍管の暗電流によるノイズ成分を含ん
でいる。この区間でのメモリ32の計数値の平均はM2
となる。
コンピュータ31内の演算装置では、メモリ32に格納
されているM2の値からMlとM3の値の平均値を差し
引き、有効信号成分だけを抽出し、前房的蛋白濃度を演
算する。この時適正なアライメントが行なわれていれば
、MlとM3の値はほぼ等しくなる。これにより、t2
の区間しか測定していない場合のデータは、S/N比が
悪くバラツキも大きく再現性がよくないが(第8図(A
))、本発明では蛋白濃度対計数値の関係は第8図(B
)に示したようにノイズ成分が差し引かれることにより
S/N比が向上するとともにダイナミックレンジが広が
り再現性がよくなる。
[発明の効果] 以上から明らかなように、本発明によれば、アライメン
ト時レーザ光は、測定時の走査幅と同じ走査幅で高速に
偏向され測定部位を走査するので、アライメント時に実
際の測定時に現れる種々の有害な光線を目視による観察
と同時に、光電子増倍管の出力を処理することによりア
ライメント適否の表示が可能になりアライメント時に測
定マスクに有害な光線が侵入しないように装置をアライ
メントすることができるようになるので、実際の測定を
最適の状態で行なうことができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明に係わる眼科測定装置の外観を示した
斜視図、第2図は、第1図装置の内部構造を示した構成
図、第3図は、測定時の投光部と受光部の配置を示した
配置図、第4図は、観察時観察される有害光線の発生状
態を示した説明図、第5図、第6図は、レーザ光の偏向
範囲を説明した説明図、第7図は、−回のレーザ光の走
査によって得られる信号を示した信号波形図、第8図(
A)、(B)は、走査幅の相違によって得られるデータ
値を示した特性図である。 E−−一被検眼      P−・・集光点l・・−レ
ーザ投光部   2−受光部3−・レーザ光源    
3 12・−・照明光源    2 21a・・・開口     2 27・・・視野絞り    3 32−メモリ      3 41−・アライメント指標 a−−−レーザ光 1−−一測定マスク 2・・・光電子増倍管 1−m−コンピュータ 3・・・カウンタ 」j篭♂−一の71−−9〕9Σ)づγ匹」0)]第1
図 J1奢し煤のVenl 第4図 第5図

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)被検眼にレーザ光を投光し被検眼内からのレーザ散
    乱光を受光して眼科測定を行なう眼科測定装置において
    、 レーザ光源からの光を眼内の測定部位に集光する投光部
    と、 前記レーザ光の集光点と共役な位置に配置された所定の
    大きさの開口を有する測定マスクを介して前記測定部位
    からのレーザ散乱光を受光する光電変換素子を備えた受
    光部と、 被検眼のアライメント時並びに測定時レーザ光を所定の
    方向に偏向し、前記測定部位領域を前記開口の大きさを
    越えて走査する手段と、 前記受光部からの信号を処理して眼科測定を行なう処理
    手段とを設け、 アライメント時前記レーザ光による測定部位の走査を測
    定時の走査幅と同じ幅で高速に行ない、その時得られる
    前記光電変換素子からの信号を処理してアライメント状
    態を知りアライメント適否の表示を行なうことを特徴と
    する眼科測定装置。 2)前記開口と共役な位置にアライメント用指標を配置
    し、アライメント適時と不適時とで前記アライメント用
    指標を異なる色で表示することを特徴とする請求項第1
    項に記載の眼科測定装置。 3)前記開口と共役な位置にアライメント用指標を配置
    し、アライメント適時と不適時とで前記アライメント用
    指標を異なる周波数で点滅させることを特徴とする請求
    項第1項に記載の眼科測定装置。 4)前記アライメント指標の異なる色を2色発光ダイオ
    ードを用いて得るようにしたことを特徴とする請求項第
    2項に記載の眼科測定装置。 5)アライメント時得られた信号を積分処理することを
    特徴とする請求項第1項から第4項までのいずれか1項
    に記載の眼科測定装置。 6)光電変換素子の光路にレーザ光の波長だけを通すバ
    ンドパスフィルターを配置したことを特徴とする請求項
    第1項から第5項までのいずれか1項に記載の眼科測定
    装置。
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