JP2848583B2 - アルファトコフェロールをベースにした小胞体 - Google Patents
アルファトコフェロールをベースにした小胞体Info
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、二重層（ｂｉｌａｙｅ
ｒｓ）を形成することのできるアルファートコフェロー
ル（ビタミンＥ）の有機酸誘導体の塩及びステロールの
有機酸誘導体の塩から構成されている小胞体に関するも
のである。 【０００２】 【従来の技術】有機酸の塩のような親水性部分が結合さ
れているアルファートコフェロールは、マルチラメラ
（ｍｕｌｔｉｌａｍｅｌｌａｒ）小胞体（ｖｅｓｉｃｌ
ｅｓ）又は小さなユニラメラ（ｕｎｉｌａｍｅｌｌａ
ｒ）小胞体の懸濁液を調製するのに用いられることがで
きる。これらの小胞体は、有機溶剤を使用し、あるいは
使用せずに作ることができ、水溶性化合物、部分的水溶
性化合物及び水不溶性化合物を取り込み、あるいはそれ
らと会合することができる。便宜上、本発明の小胞体を
単に“アルファートコフェロール小胞体”と呼ぶが、小
胞体を作るに際しては、アルファートコフェロールの有
機酸の塩が常に用いられていることを理解しなければな
らない。ここに述べられているアルファートコフェロー
ル小胞体は、生体内に投与することのできる生物学的に
活性な化合物又は医薬化合物を取り込むか、又はそれら
の化合物と会合するのに、特に有用である。一方、本発
明の小胞体は、試験管内で用いてもよい。例えば、ここ
に述べられているアルファートコフェロールのコハク酸
ヘミエステルは、２価カチオン依存定量法において、試
験管内で用いてもよい。本発明のアルファートコフェロ
ール小胞体は、リポソームである。リポソームは、被包
された水相を含む完全閉鎖二重層膜（二分子膜ｂｉｌａ
ｙｅｒ ｍｅｍｂｒａｎｅｓ）である。リポソームは、
任意の種類のマルチラメラ小胞体（水層によってそれぞ
れ分離された二重層膜で特徴づけられる玉ねぎ状構造）
であっても、またユニラメラ小胞体（単一の二重層膜を
有する）であってもよい。 【０００３】リポソーム製造の２つのパラメーターは、
小胞体の大きさと脂質濃度の関数である：（１）一定量
の脂質によって封入された容量として定義される捕捉容
量は、全脂質のモル当りの取り込まれたリットル単位と
して表わされる（１ ｍｏｌ~1）。取り込み容量は、ラ
メラの数及びリポソームの半径に依存し、更には小胞体
の脂質組成物及び媒質のイオン性組成物によって影響を
受ける。（２）被包効率は、最初の水相の二重層膜によ
って分離された割合として定義される〔ディーマー及び
アスター（Ｄｅｍｅｒ ａｎｄ Ｕｓｔｅｒ）、１９８
３、リポソームの製造：方法及び機構、リポソームにつ
いて、エム オストロ（Ｍ．Ｏｓｔｒｏ）編集、マーセ
ル デッカー、インコーポレイテッド（Ｍａｒｃｅｌ
Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．）、ニューヨーク、ｐｐ．２７
〜５１〕。最初のリポソーム製造法〔バンガム等（Ｂａ
ｎｇｈａｍ ｅｔ ａｌ．）ジャーナル オブ モレキ
ュラー バイオロジー（Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．）１
３：２２８（１９６５）〕では、有機溶剤中にリン脂質
を懸濁させ、次いでその溶剤を蒸発乾固して、反応容器
上にワックス状のリン脂質を析出させた。次いで、適当
量の水相を加え、混合物を“膨潤”させ、マルチラメラ
小胞体（以下ＭＬＶと云う）から成る生成リポソームを
機械的手段により分散させた。生成二重層膜の構造は、
脂質の疎水性（非極性）“尾”が二重層膜の中心に向っ
て配向し、親水性（極性）“頭”が水層に向って配向す
るようになっている。この技術は、パパハジョポウロス
及びミラー（Ｐａｐａｈａｄｊｏｐｏｕｌｏｓ ａｎｄ
Ｍｉｌｌｅｒ）〔バイオヒミカ ウント バイオフィ
ジカ オブ アクタ（Ｂｉｏｅｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙ
ｓ．Ａｃｔａ．）１３５：６２４（１９６７）〕が述べ
ている音波処理された小さいユニラメラ小胞体（以下Ｓ
ＵＶと云う）の開発の基礎となった。 【０００４】被包効率を高めようとして、リポソーム前
駆物質又はミセル、即ち、極性頭部基が水相の方向へ向
くように配向された脂質分子の一層（一分子層ｍｏｎｏ
ｌａｙａｒ）によって包まれた水相を含む小胞体を形成
することがまず行なわれた。リポソーム前駆物質は、被
包しようとする水溶液を、極性脂質の有機溶剤溶液に添
加し、音波処理することによって形成される。次いで、
このリポソーム前駆物質を、過剰の脂質の存在下で第二
の水相中に乳化させ、蒸発させる。生成したリポソーム
は、脂質二重層膜によって被包された水相から成り、水
相中に分散している〔１９８０年９月２３日にエム シ
ュナイダー（Ｍ．Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ）に発行された米
国特許第４，２２４，１７９号参照〕。被包効率を最大
にしようとする他の試みとして、パパハジョポウロス
（Ｐａｐａｈａｄｊｏｐｏｕｌｏｓ）（１９８０年１１
月２５日発行された米国特許第４，２３５，８７１号）
は、逆相蒸発小胞体（以下ＲＥＶと云う）としても知ら
れているオリゴラメラ脂質小胞体を作る“逆相蒸発法”
について述べている。この方法によれば、被包しようと
する水性物質を有機溶剤中の極性脂質混合物に添加す
る。次いで、均一な油中水型エマルジョンを作り、ゲル
が形成されるまで有機溶剤を蒸発する。その後、ゲル状
混合物を水性媒質中に分散させて、ゲルを懸濁液にす
る。生成したＲＥＶは、ほとんどがユニラメラ小胞体
（大きいユニラメラ小胞体、ＬＵＶ）から成り、更に、
大きい内部水性空間を有するほんのわずかな同心二重層
膜であることを特徴とする若干のオリゴラメラ小胞体か
ら成っている。 【０００５】また、リポソームは、次の形で製造するこ
とができる。（ａ）レンク等（Ｌｅｎｋ ｅｔ．ａ
ｌ．）、米国特許第４，５２２，８０３号に記載された
方法による安定なマルチラメラ小胞体（ＳＰＬＶ）、
（ｂ）フォンティン等（Ｆｏｕｎｔａｉｎ ｅｔ．ａ
ｌ）、米国特許第４，５８８，５７８号の方法による単
一相（ｍｏｎｏｐｈａｓｉｃ）小胞体（ＭＰＶ）及び
（ｃ）バリー等（Ｂａｌｌｙ ｅｔ．ａｌ．）、１９８
５年１１月２１日出願の米国特許出願番号第８００，５
４５号（関連米国特許第４，９７５，２８２号）の方法
による凍結−解凍マルチラメラ小胞体（ＦＡＴＭＬ
Ｖ）。このパラグラフで引用した出願及び特許の関連部
分を参照されたい。リポソームは、脱水及び再水和が可
能である。ジャノフ等（Ｊａｎｏｆｆ ｅｔ．ａ
ｌ．）、“脱水リポソーム”、１９８６年２月２７日公
表のＰＣＴ出願番号第８６０１１０３号（ヨーロッパ特
許第０１９０３１５号）参照。薬物供給システムにリポ
ソームを使用することの可能性に関しては、多くの記載
が行われている。例えば、１９７６年１１月２３日にユ
エー エル ラーマン及びエリザベス エイ サーニー
（Ｙｕｃｈ−Ｅｒｈ Ｒａｈｍａｎ ａｎｄＥｌｉｚａ
ｂｅｔｈ Ａ．Ｃｅｒｎｙ）に発行された米国特許第
３，９９３，７５４号及び１９７９年３月２０日にバリ
ー ディ シアーズ（Ｂａｒｒｙ Ｄ．Ｓｅａｒｓ）に
発行された米国特許第４，１４５，４１０号の記載参
照。リポソーム薬物供給システムにおいては、リポソー
ム形成中に薬剤が取り込まれ、次いで治療しようとする
患者に投与される。薬剤は、水又は非極性溶剤に可溶で
あってもよい。このような記載の代表的なものとして、
１９８０年１１月２５日にパパハジョポウロス及びザカ
（Ｐａｐａｈａｄｊｏｐｏｕｌｏｓ ａｎｄ Ｓｚｏｋ
ａ）に発行された米国特許第４，２３５，８７１号及び
１９８０年９月２３日にエム シュナイダー（Ｍ．Ｓｃ
ｈｎｅｉｄｅｒ）に発行された米国特許第４，２２４，
１７９号がある。 【０００６】 【発明が解決しようとする課題】生体内で使用するリポ
ソームを作る場合には、（１）リポソーム形成中に有機
溶剤を使用する必要性をなくすこと及び（２）一回の投
与量当り、より大きい容量及びより高い濃度の取り込ま
れた物質を供給することができるように、被包効率及び
捕捉容量を最高にすることが有利であろう。 【０００７】 【課題を解決するための手段】本発明は、二重層膜がア
ルファートコフェロールの有機酸誘導体の塩及びステロ
ールの有機酸誘導体の塩を含んでいる小胞体に関するも
のである。本発明の小胞体は、取り込まれた化合物を生
体内に投与するのに特に有用であり、その場合には、小
胞体を作るのに、Ｄ−アルファートコフェロールの有機
酸誘導体の生体適合性塩を使用すべきである。事実、生
体内投与に関しては、アルファートコフェロールの有機
酸誘導体のトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩
（トリス−塩）が、小胞体二重層膜成分として特に有用
である。このような誘導体は、コハク酸のエステル又は
ヘミエステルでもよく、小胞体は、ホルモン、抗真菌
剤、抗緑内障剤（これらに限定されるものではない）の
ような生物活性剤を取り込んでいてもよい。小胞体は、
これらに限定されるものではないが、局所的、非経口
的、経口的及び経膣的を含む種々の経路で投与される。
アルファートコフェロール小胞体を製造する方法は、水
性区分を取り込む完全閉鎖二重層膜を形成するのに十分
な量の閉鎖二重層膜を形成するアルファートコフェロー
ルの有機酸誘導体の塩を、緩衝水溶液に添加することを
含む。混合物を振とうすることによって、小胞体の懸濁
液を作る。緩衝水溶液も、溶液中の塩の対イオンを含ん
でいる場合は、小胞体の形成が促進される。更に、アル
ファートコフェロールの有機酸誘導体の解離塩が、中性
ｐＨにおいて負に荷電している場合は、緩衝水溶液は実
質的に二価のカチオンを含むべきでない。同様に、アル
ファートコフェロールの有機酸誘導体の解離塩が、中性
ｐＨにおいて正に荷電している場合は、緩衝水溶液は実
質的に多価のアニオンを含むべきでない。懸濁エネルギ
ーの適用、即ち音波処理によって、マルチラメラ小胞体
がユニラメラ小胞体に変る。水溶性化合物、部分的水溶
性化合物及び水不溶性化合物を本発明のアルファートコ
フェロール小胞体に取り込むためには、多数のアプロー
チが可能である。アルファートコフェロール二重層膜内
に分配する化合物（例えば、水不溶性化合物）又は水溶
性化合物を、小胞体の形成前に水相へ添加し、形成中に
小胞体内へ取り込むようにしてもよい。また、水不溶性
又は脂質可溶性の化合物を、小胞体形成後に小胞体の懸
濁液へ添加してもよく、この場合は、化合物がアルファ
ートコフェロール二重層膜内に分配する。他の実施態様
では、水不溶性化合物とアルファートコフェロールの有
機酸誘導体の塩とを、両者を溶解する（共可溶化）よう
に有機溶剤へ添加することもできる。次いで、有機溶剤
を蒸発させて、水不溶性化合物とアルファートコフェロ
ール誘導体とが均一に分布しているフィルムを残す。こ
のフィルムに、攪拌しながら緩衝水溶液を加えると、水
不溶性化合物を取り込んだアルファートコフェロール小
胞体が形成される。次いで、このような小胞体を音波処
理して、ユニラメラ小胞体を形成することができる。本
発明のアルファートコフェロール小胞体は、水不溶性生
物活性剤又は水にほんのわずかしか溶解しない生物活性
剤を取り込むのに使用すると、特に有利である。これに
よって、薬剤のような水不溶性生物活性剤の生体内投与
が可能となる。更に、投与量：容積比が変更され得るの
で、水不溶性化合物がより高濃度で生体内に投与され
る。本発明のアルファートコフェロール小胞体は、水溶
性生物活性剤を取り込むのに使用する場合も、同様な利
点を示す。アルファートコフェロール小胞体は、有機酸
の誘導形成エステル又はヘミエステルでもよく、更に、
これらの有機酸誘導体は、ピロカルピンとの塩のような
生物活性剤の塩であってもよい。本発明の小胞体は、試
験管内での診断試験に用いられることもできる。 【０００８】本発明は、アルファートコフェロールの有
機酸誘導体の塩、特に生物活性剤を有するものを含む組
成物を包含している。塩は、イオン化しうる生物活性剤
から誘導することができる。ピロカルピンアルファート
コフェロール小胞体の場合は、アルファートコフェロー
ルの有機酸誘導体のピロカルピン塩が用いられ、１：１
のモル比で用いられるのが好ましい。そして、本発明
は、アルファートコフェロールの有機酸誘導体の塩とス
テロールの有機酸誘導体の塩とを含む小胞体である。該
小胞体は、更に生物活性剤を含むことができる。ステロ
ール若しくはアルファートコフェロールのいずれかの有
機酸誘導体の塩又はその両者は、イオン化しうる生物活
性剤を含むことができる。このような生物活性剤として
は、これらに限定されるものではないが、免疫抑制剤サ
イクロスポリンＡ（Ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎ Ａ）のよ
うなポリペプチドがある。 【０００９】本発明は、次の点で多くの利点をもたら
す。アルファートコフェロール小胞体が、 （１）容易にかつ速く形成される。 （２）リン脂質ＭＬＶに比較して、高被包効率を有して
いる。 （３）それらの製造に際し、有機溶剤の使用を必要とし
ない（本発明のアルファートコフェロール小胞体は、有
機溶剤を用いて製造することができるが）。 （４）高捕捉容量を有している。 （５）生体内に投与されたとき、放出され、代謝される
生物活性剤又は薬剤を取り込むことができる。生体内で
の取り込まれた剤の帰すうは、投与方式に依存する。 更に、本発明のアルファートコフェロール小胞体は、ア
ルファートコフェロール小胞体に取り込ませることによ
って、取り込もうとする物質をまず可溶化し、次いで、
取り込まれた物質を含むアルファートコフェロール小胞
体自身を通常のリポソーム内に取り込ませるという２段
階法で用いることができる。アルファートコフェロール
小胞体は、水溶性、部分水溶性又は水不溶性化合物を小
胞体内に取り込むのに用いることができ、その二重層膜
は、閉鎖二重層膜を形成することのできるアルファート
コフェロールの有機酸誘導体の塩を含んでいる。従っ
て、本発明のアルファートコフェロール小胞体を製造し
て、（１）水性区分内に水溶性化合物を取り込むか、
（２）小胞体二重層膜内に分配する水不溶性化合物を取
り込むか、又は（３）水溶性化合物と水不溶性化合物の
両者を一つの小胞体製剤内に取り込むことができる。 【００１０】小胞体の水性区分内への取り込みが行われ
たことを明確に決定するために、リポソームについて次
の基準が確立されており、この基準は多少の変更を伴っ
て適用されてもよい〔セッサ及びワイズマン（Ｓｅｓｓ
ａ ａｎｄ Ｗｅｉｓｓｍａｎｎ）、バイオロジカル
ケミストリー（Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．）２４５：３２９
５（１９７０）参照〕。（ａ）ゲル濾過によって、隔離
された化合物を含まないはっきりとした分離が行われて
いなければならない。（ｂ）最外部の小胞体二重層膜と
取り込まれた化合物との間に、疎水性又は電荷−電荷相
互作用があってはならない。何故ならば、この作用によ
り、分子ふるい操作によって小胞体から遊離化合物を分
離することが失敗する結果となり、それによって、見掛
け隔離効率が人為的に高くなるからである。この可能性
を排除するためには、前に形成された小胞体の懸濁液に
添加される水溶性化合物が、小胞体と共に溶出しないこ
とを示さなければならない。（ｃ）界面活性剤又は他の
膜摂動剤を用いることによるゲル濾過された小胞体の崩
壊によって、隔離された分子のゲル濾過パターンが、小
胞体ピークと一致する位置から遊離分子と共に溶出する
位置へシフトしなければならない。 【００１１】アルファートコフェロールを誘導体化する
のに用いることのできる有機酸には、ジカルボン酸、ポ
リカルボン酸、アミノ酸及びポリアミノ酸があるが、こ
れらに限定されるものではない。このような誘導体は、
エステルであっても、またヘミエステルであってもよ
い。塩は、有機酸の水溶性を増大させるので、アルファ
ートコフェロールを誘導体化するのに、任意の有機酸を
用いることができる。しかし、有機酸部分それ自体が水
溶性であれば、有利であろう。このような水溶性有機酸
部分には、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、ピメリン酸、マレイン酸等のような水溶性脂肪族ジ
カルボン酸（注意：鎖長が短かいほど、水に溶け易くな
ることが認められる。水への溶解度の境界線は、Ｃ6 〜
Ｃ7 にある）；ヘミメリト酸、トリメシン酸、スクシン
イミド等のような水溶性芳香族ジカルボン酸；ポリカル
ボン酸並びに任意のアミノ酸及びポリアミノ酸がある
が、これらに限定されるものではない。誘導体化された
アルファートコフェロールの塩は、アルファートコフェ
ロールの有機酸誘導体と塩の対イオン（例えば塩の遊離
塩基）の両者を適当な揮発性溶剤に溶解し、蒸発又は同
じような手法で溶剤を除去して、アルファートコフェロ
ールの有機酸誘導体の塩から成る残留物を残すことによ
って作ることができる。用いることのできる対イオンに
は、対応する塩を形成するトリス、２−アミノ−２−メ
チル−１−３−プロパンジオール、２−アミノエタノー
ル、ビス−トリスプロパン、トリエタノールアミン等が
あるが、これらに限定されるものではない。事実、ミコ
ナゾール遊離塩基等のようなイオン化しうる生物活性剤
の遊離塩基を、対イオンとして用いることができる。 【００１２】一般に、生物活性剤の遊離塩基とアルファ
ートコフェロールのジカルボン酸誘導体とのモル比は、
対応する生物活性剤塩を作るのに、１：１が用いられ
る。両出発物質を溶解する有機溶剤には、メタノール、
エタノール、クロロホルム、ジメチルスルホミドのよう
なものがある。出発物質は、好ましくは約２０〜５０
℃、更に好ましくは約２０〜３０℃で溶剤に添加され
る。反応に続いて、減圧下での溶剤除去、蒸発、結晶化
又は技術上既知の他の方法によって、生成生物活性剤塩
を単離することができる。好ましいジカルボン酸誘導体
は、コハク酸の誘導体である。好ましいアルファートコ
フェロールは、Ｄ−アルファートコフェロールである。
生物活性剤遊離塩基がピロカルピンであり、ジカルボン
酸がコハク酸である場合は、ピロカルピン：Ｄ−アルフ
ァートコフェロールのモル比は１：０．５から１：１の
範囲で用いることができる。出発物質の最も好ましい等
モル量を、クロロホルムや塩化メチレンのような極性有
機溶剤中に溶解する。塩化メチレンについては、好まし
くは約３０〜６０℃、より好ましくは約４０〜６０℃、
最も好ましくは５５℃で出発物質を添加し、加熱還流す
る。反応完了後、溶剤を減圧下に除去して、アルファー
トコフェロールコハク酸ヘミエステルのピロカルピン塩
から成る生成物を得た。ミコナゾール、テルコナゾー
ル、エコナゾール、イソコナゾール、チオコナゾール、
ビフォナゾール、クロトリマゾール、ケトコナゾール、
ブタコナゾール、イトラコナゾール、オキシコナゾー
ル、フェンチコナゾール、ナイスタチン、ナフチファイ
ン、アンホテリシンＢ、ジノコナゾール及びシクロピロ
ックスオラミンのような抗真菌剤、特にミコナゾール又
はテルコナゾールが、イオン化しうる生物活性剤として
用いられる。本発明のアルファートコフェロール小胞体
は、誘導体化されたアルファートコフェロールが小胞体
（即ち、取り込まれた水性区分を含む完全閉鎖二重層
膜）を形成するのに十分な量で存在するように、アルフ
ァートコフェロールの有機酸誘導体の塩を水性相に添加
することによって製造してもよい。次いで、小胞体、通
常はマルチラメラの乳状懸濁液が形成されるまで、生成
物を振とうする。好ましい実施態様においては、小胞体
形成を促進するために、水相は溶液中に塩を含有すべき
である。更に、アルファートコフェロールの有機酸誘導
体の解離塩が、中性ｐＨにおいて負に荷電している場合
は、緩衝水溶液は実質的に多価のカチオンを含むべきで
ない。同様に、アルファートコフェロールの有機酸誘導
体の解離塩が、中性ｐＨにおいて正に荷電している場合
は、緩衝水溶液は実質的に多価のアニオンを含むべきで
ない。 【００１３】本発明の小胞体は、マルチラメラ小胞体と
して用いてもよく、また濾過や音波処理のような技術上
知られている多くの技法を用いて、大きさを小さくして
もよい。また、ホープ等（Ｈｏｐｅ ｅｔ．ａｌ．）、
ＢＢＡ ８１２巻、１９８５、ｐｐ．５５〜６５及び１
９８５年１０月１６日出願の、標題が“ユニラメラ小胞
体を製造する押出方法”である、カリス等（Ｃｕｌｌｉ
ｓ ｅｔ．ａｌ．）の同時係属米国特許出願番号第７８
８，０１７号（関連米国特許第５，００８，０５０号）
に記載されているように、ＶＥＴ法（小胞体押出技法）
を用いて、小胞体の大きさを小さくしてもよい。小胞体
の大きさを合せる他の技法に、小胞体をポンプによって
フィルターユニットから連続的に押し出すＣＳＲ法（連
続サイズ低減）がある。マルチラメラ小胞体形成につい
て報告されている方法〔例えばブロッカーホッフ及びラ
ムサミイ（Ｂｒｏｃｋｅｒｈｏｆｆ ａｎｄ Ｒａｍｓ
ａｍｍｙ）、バイオヒミカ ウント バイオフィジカ
オブ アクタ（Ｂｉｏｃｈｉｍ，Ｂｉｏｐｈｙｓ，Ａｃ
ｔａ．）６９１：２２７（１９８２）のリン脂質小胞体
又はコレステロールのリポソーム〕とは完全に異なり、
本発明のアルファートコフェロールマルチラメラ小胞体
の形成方法は、有機溶剤を使用する必要がない。更に、
ブロッカーホッフ及びラムサミイの方法とは異なり、マ
ルチラメラ小胞体を形成するのに音波処理は必要でな
い。しかしながら、本発明のアルファートコフェロール
マルチラメラ小胞体の乳状懸濁液に音波処理を施すこ
と、又はフレンチプレス（エス エル エム−アミンコ
（ＳＬＭ−Ａｍｉｎｃｏ）社、イリノイ州、アーバナ
（Ｕｒｂａｎａ））の使用に引続いて音波処理を施すこ
とが、マルチラメラアルファートコフェロール小胞体の
乳状懸濁液をユニラメラ小胞体の透明な懸濁液に変える
ために行われてもよい。音波処理を行わずにフレンチプ
レスを使用すると、ユニラメラ小胞体になることが多
い。前に説明したように、アルファートコフェロールの
任意の有機酸誘導体のトリス−塩は、本発明の実施にお
いて有利に用いられよう。例えば、アルファートコフェ
ロールコハク酸ヘミエステルやコハク酸ヘミエステルの
混合物のようなアルファートコフェロールジカルボン酸
ヘミエステルのトリス−塩は、生体内に投与するための
アルファートコフェロール小胞体の小胞体二重層膜を形
成するのに特に有用である。例えば、アルファートコフ
ェロールのコハク酸ヘミエステルを用いる場合、約５〜
７００マイクロモルのトリス−塩を、トリス−ＨＣｌ
（トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩酸塩）を
含む約５．０ｍｌの緩衝水溶液に添加して、小胞体を形
成することができる。この場合、緩衝水溶液は実質的に
２価のカチオンを含むべきでない。 【００１４】本発明によれば、水溶性化合物、水不溶性
化合物又はわずかに可溶性の化合物を、アルファートコ
フェロールの有機酸誘導体の塩で構成されているリポソ
ームに、多くの方法で取り込み又は会合させることがで
きる。 （１）水不溶性化合物を、アルファートコフェロールの
有機酸誘導体の適当な塩を用いて上述のように作ったア
ルファートコフェロール小胞体（マルチラメラ又はユニ
ラメラのいずれか）の懸濁液に添加することができる。
この化合物は、アルファートコフェロール二重層膜内に
分配するために、小胞体内に取り込まれる。この実施態
様は、次のようにして便利に実施される。水不溶性化合
物を適当な有機溶剤に溶解し、次いでその溶剤を蒸発さ
せて、化合物のフィルム又は残留物を残す。あらかじめ
形成したアルファートコフェロール小胞体の水分散液を
残留物に加えると、残留物は小胞体の二重層膜に取り込
まれるであろう。好ましい実施態様においては、ユニラ
メラ小胞体が用いられるべきである。代りにマルチラメ
ラ小胞体が用いられると、水不溶性化合物は、小胞体の
最外部二分膜だけに取り込まれて、最内部二重層膜は変
らないままで残り、誘導体化されたアルファートコフェ
ロールを無駄に使うことになるかもしれない。 （２）水不溶性化合物及びアルファートコフェロールの
有機酸誘導体の塩を、有機溶剤に共に可溶化させ、次い
でその溶剤を蒸発させて、均一に分布した水不溶性化合
物とアルファートコフェロールとを含むフィルムを残す
ことができる。振とうしながら水相をフィルムに加える
と、取り込まれた化合物を含有するアルファートコフェ
ロール小胞体の懸濁液が形成される。前に述べたよう
に、マルチラメラ小胞体をユニラメラ小胞体に変えるこ
とができる。 （３）水溶性化合物又は不水溶性化合物を、小胞体の製
造に用いられる水相に添加することによって、この化合
物をアルファートコフェロール小胞体に取り込むことが
できる。即ち、アルファートコフェロールの有機酸誘導
体の塩を添加する前又はそれと同時に、化合物を水相に
添加することができる。この場合、水不溶性化合物は、
それが小胞体形成中に二重層膜内に分配する際に、取り
込まれるようになり、一方、水溶性化合物は、小胞体の
水性区分に取り込まれるようになる。いずれの場合も、
前に述べたように、マルチラメラ小胞体をユニラメラ小
胞体に変えることができる。 （４）生物活性剤がイオン化可能であれば、アルファー
トコフェロールの有機酸誘導体の塩を作るための対イオ
ンとして、生物活性剤の遊離塩基を用いることができ
る。生成組成物は、溶解度又は安定性を高めることがで
きる。更に、アルファートコフェロールの有機酸誘導体
の生物活性剤塩を用いて、前述の任意の方法により、ア
ルファートコフェロール小胞体を製造してもよい。例え
ば、ミコナゾール、テルコナゾール、エコナゾール、イ
ソコナゾール、チオコナゾール、ビフォナゾール、クロ
トリマゾール、ケトコナゾール、ブタコナゾール、イト
ラコナゾール、オキシコナゾール、フェンチコナゾー
ル、ナイスタチン、ナフチファイン、アンホテリシン
Ｂ、ジノコナゾール及びシクロピロックスオラミンのよ
うな抗真菌剤の遊離塩基を、本発明の一実施態様におい
て塩誘導体を作るのに用いることができる。また、ピロ
カルピンの遊離塩も、本発明の一実施態様において塩誘
導体を作るのに用いることができる。アルファートコフ
ェロールコハク酸ヘミエステルのピロカルピン塩誘導体
を用いるリポソームは、３０〜４０℃の温度で、乾燥し
たアルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのピ
ロカルピン塩に水溶液を加え、懸濁液を攪拌することに
よって作られることができる。使用できる水溶液の例に
は、米国薬局方、注射用蒸留水があり、次のもののいず
れか単独又は組合せたものである。０．０１％（ｗ／
ｖ）塩化ベンザルコニウム、０．０２５〜０．１％（ｗ
／ｖ）ソルビン酸ＥＤＴＡ（エチレンジアミンテトラ酢
酸）、１．４％（ｗ／ｖ）ポリビニルアルコール及び
０．０５〜０．５０％（ｗ／ｖ）ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース。ここに名前を挙げた他のイオン化しう
る生物活性剤を使用してもよい。 【００１５】本発明の小胞体は、アルファートコフェロ
ールの有機酸の塩に加えて、小胞体の二重層膜内又はそ
の間に取り込まれた生物活性剤を含有していてもよく、
あるいは生物活性剤が二重層膜と会合していてもよい。
このような会合によって、生物活性剤が小胞体の外部に
位置する結果とする。本発明の小胞体は、緑内障のよう
な眼病の治療における目への投与に用いることができ
る。このような用途では、点眼瓶又はアプリケーターの
ような技術上知られている目への供給システムによっ
て、組成物を投与することができる。組成物は、更に、
ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ヒドロキシルプロ
ピルメチルセルロース又はポリビニルアルコールのよう
な凝性粘液剤（ｍｕｃｏｍｉｍｅｔｉｃｓ）、上記パー
セントの、ソルビン酸ＥＤＴＡ又は塩化ベンザルコニウ
ムのような防腐剤、通常量の希釈剤及び／又は担体物質
を含有することができる。緑内障のような眼病の治療に
おいて人に投与する際には、結局は、処方箋を書く医師
が所定の患者に適当な投与量を決定し、それは患者の症
状の性質及び重さと共に、個人の年令、体重、応答に応
じて変えられるものである。代表的には、組成物の目へ
の投薬量は、薬として受け入れられる適当な希釈剤又は
担体を用い、平均成人患者に１日１〜２回投与される４
％ピロカルピン溶液で、２５〜５０μｌの範囲内にある
であろう。しかし、これらの数字は、単に説明上のもの
であり、場合によっては、この限界外の投薬量を用いる
必要があるかもしれない。上記４方法のいずれかを用い
て、水溶性化合物及び水不溶性化合物の両者を一つのア
ルファートコフェロール小胞体生成物に取り込むことが
できる。本発明のアルファートコフェロール小胞体を用
いて水不溶性化合物を取り込むための上記方法によれ
ば、一旦、水不溶性化合物が二重層膜に分配すれば、小
胞体がそのままである必要はない。事実、一旦、化合物
が二重層膜に分配すれば、小胞体が乱されたりあるいは
破壊されたりして、取り込まれた水性化合物を漏出又は
放出することになる。これらの“漏出性”小胞体は、取
り込まれた水不溶性化合物を供給するのに用いることが
できるが、水溶性物質を被包あるいは供給するのに用い
るべきではない。 【００１６】本発明の一実施態様によれば、アルファー
トコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリス塩を用い
て、次のようなリポソームを製造することができる。
０．０１Ｍのトリス−ＨＣｌ、０．１４ＭのＮａＣｌを
含む緩衝水溶液１ｍｌ当りに、アルファートコフェロー
ルコハク酸ヘミエステルのトリス塩を約１〜４００ｍｇ
添加する。混合物を振とうして、アルファートコフェロ
ールコハク酸ヘミエステルの乳状懸濁液を形成する。小
胞体を遠心分離によってペレットにし、緩衝水溶液をく
りかえし洗浄してもよい。アルファートコフェロールコ
ハク酸ヘミエステルマルチラメラ小胞体（ＡＨＳ−ＭＬ
Ｖ）を音波処理して、アルファートコフェロールコハク
酸ヘミエステルの小さなユニラメラ小胞体（ＡＨＳ−Ｓ
ＵＶ）を形成することもできる。小胞体は、２価のカチ
オンが存在すると不安定である。即ち、２価のカチオン
にさらすと、取り込まれた水性区分及び水溶性化合物が
放出される。従って、小胞体の製造中又は貯蔵中に用い
る水性媒質は、実質的に２価のカチオンを含むべきでは
ない。本発明の方法によって取り込まれた化合物は、種
々の方法で用いることができる。例えば、化合物が生物
活性剤である場合は、アルファートコフェロール小胞体
に取り込まれた化合物を生体内に投与することができ
る。これは、通常、水溶液に不溶性であるか又はわずか
に可溶性である生物活性剤の生体内供給を促進する。ア
ルファートコフェロールの有機酸誘導体の塩から構成さ
れている小胞体に取り込むことによって、より高い投与
量：容積比でのこのような不溶性化合物の投与を容易に
することができる。事実、生体内へ供給するために、一
つ又はそれ以上の生物活性剤を取り込むのに小胞体が用
いられるので、本発明のアルファートコフェロール小胞
体が、特に有利に用いられる。更に、本発明の小胞体
は、有機溶剤を使用せずに製造することができるので、
生体内で用いられる場合、通常の脂質小胞体又はリポソ
ームよりも優れた利点を呈する。 【００１７】生物活性剤である化合物を、本発明のアル
ファートコフェロール小胞体内に取り込むことができ
る。このような化合物には、ゲンタマイシンのような抗
菌性化合物、リファンパシンのような抗ウィルス性化合
物、アンホテリシンＢのような抗真菌性化合物、アンチ
モン誘導体のような駆虫性化合物、アドリアマイシンの
ような殺腫瘍性化合物、抗代謝物質、ペプチド、アルブ
ミンのようなたんぱく質、ジフテリア毒素のような毒
素、カタラーゼのような酵素、サイクロスポリンＡのよ
うなポリペプチド、エストロゲンのようなホルモン、ホ
ルモン拮抗物質、アセチルコリンのような神経伝達拮抗
物質、ヒアルロン酸のような糖たんぱく質、アルファー
リポたんぱく質のようなリポたんぱく質、ＩｇＧのよう
な免疫グロブリン、インターフェロン又はインターロイ
キンのような免疫調節剤、アルセナゾIIIのような染
料、14Ｃのような放射性標識、30Ｔｅのような放射線不
透過性化合物、カルボキシフルオレセインのような蛍光
化合物、エストロゲン受容体たんぱく質のような受容体
結合分子、インドメタシンのような抗炎症性化合物、ピ
ロカルピンのような抗緑内障剤、散瞳性化合物、リドカ
インのような局所麻酔剤、コデインのような麻酔剤、ア
ルファートコフェロールのようなビタミン、チミンのよ
うな核酸、ＲＮＡポリマーのようなポリヌクレオチド、
ジアゼパムのような精神活性剤又は抗不安剤、単糖類、
二糖類又は多糖類等があるが、これらに限定されるもの
ではない。取り込むことのできる多くの特定化合物のう
ちのいくつかを挙げると、ピロカルピン；人の成長ホル
モン、牛の成長ホルモン及び豚の成長ホルモンのような
ポリペプチド成長ホルモン；インドメタシン；ジアゼパ
ム；アルファートコフェロールそれ自体及びチロシンが
ある。抗真菌性化合物には、ミコナゾール、テルコナゾ
ール、エコナゾール、イソコナゾール、チオコナゾー
ル、ビフォナゾール、クロトリマゾール、ケトコナゾー
ル、ブタコナゾール、イトラコナゾール、オキシコナゾ
ール、フェンチコナゾール、ナイスタチン、ナフチファ
イン、アンホテリシンＢ、ジノコナゾール及びシクロピ
ロックスオラミンがあり、ミコナゾール又はテルコナゾ
ールが好ましい。２つ又はそれ以上の化合物を同時に取
り込むことは、それらの化合物が補足的又は相乗的効果
を奏する場合には、特に望ましいかもしれない。リポソ
ームに入れて投与される薬剤の量は、一般に遊離薬剤の
場合と同じであろうが、投与回数は少なくなるかもしれ
ない。アルファートコフェロール小胞体に取り込まれる
かあるいはそれと会合している薬剤は、非経口接種又注
射（例えば静脈注射、腹膜注射、筋肉注射、皮下注射、
耳内注射、乳房内注射等）、局所的適用（例えば目、皮
膚のような部分の上に、耳内に、又は傷及び火傷のよう
な患部の上に）及び上皮又は粘膜皮膚層からの吸収（例
えば鼻、口、膣、直腸、胃腸の粘膜等）を含む適当な経
路により、生体内に投与されることができるが、これら
に限定されるものではない。これらの使用の別の例にお
いては、アルファートコフェロール小胞体に取り込まれ
た化合物を、脂質小胞体又はリポソーム、ゲル、オイ
ル、エマルジョン等を含む広い範囲の物質に取り入れる
ことができるが、これらに限定されるものではない。例
えば、任意のタイプのリポソーム生成物（例えばリン脂
質ＳＰＬＶ，ＭＰＶ，ＦＡＴＭＬＶ，ＭＬＶ，ＳＵＶ，
ＬＵＶ，ＲＥＶ及びその他）における成分として、取り
込まれた化合物を含む懸濁液を水相に添加してもよい。
これによって、水不溶性化合物がリン脂質リポソームに
取り込まれる。 【００１８】本発明のアルファートコフェロール小胞体
は、１９８５年９月１０日出願で、標題が“ステロイダ
ルリポソーム”である同時係属米国特許出願番号第７７
３，４２９号（米国特許第４，８９１，２０８号）に記
載されている如き、コレステロールコハク酸ヘミエステ
ルのトリス塩小胞体のようなステロールの有機酸誘導体
の塩の小胞体と共に、有利に使用することができる。そ
の関連部分を参照されたい。このようなステロイドのリ
ポソームは、二重層膜小胞体を形成し、多分ユニラメラ
又はマルチラメラであり、生物活性剤である化合物を取
り込むことができる。一般に、有機酸の結合によって改
質されうるステロールであれば、用いることができる。
例えば、そのようなステロールには、コレステロール、
ビタミンＤ、フィトスアロール（シトステロール、カン
ペステロール、スチグマステロール等を含むが、これら
に限定されるものではない）、ステロイドホルモン等が
あるが、これらに限定されるものではない。ステロール
を誘導体化するのに用いることのできる有機酸として
は、前述のようなアルファートコフェロールを誘導体化
するのに用いる有機酸が挙げられる。有機酸は、通常の
方法を用い、エステル又はエーテル結合を介して、ステ
ロールのヒドロキシル基に結合されることができる（例
えば、米国特許第３，８５９，０４７号、米国特許第
４，０４０，７８４号、米国特許第４，０４２，３３０
号、米国特許第４，１８３，８４７号及び米国特許第
４，１８９，４００号参照）。誘導体化されたステロー
ルの塩は、ステロールの有機酸誘導体と塩の対イオン
（例えば塩の遊離塩基）の両者を適当な揮発性溶剤に溶
解し、蒸発又は同じような手法で溶剤を除去して、ステ
ロールの有機酸誘導体の塩から成る残留物を残すことに
よって作ることができる。用いることのできる対イオン
には、対応する塩を形成するトリス、２−アミノ−２−
メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノエタノ
ール、ビス−トリスプロパン、トリエタノールアミン等
があるが、これらに限定されるものではない。事実、ミ
コナゾール遊離塩基等のようなイオン化しうる生物活性
剤の遊離塩基を、対イオンとして用いることができる。
このように、生物活性剤を、対イオンとして用いること
ができる。本発明の小胞体において、ステロールの有機
酸誘導体をアルファートコフェロールと共に用いる。そ
の場合、アルファートコフェロールに対するステロール
の比は、１：３〜３：１モル％で用いられる。 【００１９】本発明のアルファートコフェロール小胞体
は、種々の物質を可溶化するために、従来のリポソーム
と共に用いることもできる。物質を、まずアルファート
コフェロール小胞体内に取り入れ、かくして取り込まれ
たものを、リポソーム内に取り入れることができる。一
方、可溶化しようとする物質が、２種類の小胞体を作る
のに必要とするすべての物質と共に、始めに存在してい
てもよい。生成物の特殊な性質による他の用途について
は、当業者が想像できるであろう。例えば、本発明のア
ルファートコフェロールコハク酸ヘミエステル小胞体
は、２価のカチオンに対する感度が高いので、生体内で
の比色診断法に使用するために、２価のカチオンに鋭敏
な指示染料を取り込んで作られることができる。 【００２０】 【実施例】次の実施例は、説明のために示すもので、発
明の範囲を限定するために示すものではない。 〔例１〕（参考例）アルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリ
ス塩の製造 アルファートコフェロール水素コハク酸エステル〔シグ
マ ケミカル カンパニー（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｃｏ．）、ミズリー州、セントルイス〕５グラム
とジエチルエーテル１００ｍｌに溶解した。次いで、約
５ｍｌの水に溶かしたトリス塩基〔フッシャー（Ｆｉｓ
ｈｅｒ）社、ニュージャージー州、フェアローン〕
（１．１４ｇ）を０．５ｍｌずつ攪拌又は振とうしなが
らエーテル溶液に加えた。その溶液を回転蒸発乾固し、
次いで、更に高真空下で乾燥して、ゴム状の黄色残留物
の形で題記化合物を作った。 〔例２〕（参考例）アルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリ
ス塩の製造 熱水３ｍｌ中のトリス〔ヒドロキシメチル〕アミノメタ
ン２．２８ｇを、５００ｍｌの丸底フラスコ中にて塩化
メチレン１００ｍｌにＤ−アルファートコフェロール酸
性コハク酸エステル１０ｇを２５℃で溶かした溶液に、
かきまぜながら添加した。反応混合物は、恒温槽で５５
℃に１５分間維持しながら、ロータリエバポレータで回
転させた。溶剤を減圧下で除去し、生成物質を２４時間
凍結させた。この物質を取り出し、乳鉢と乳棒ですり砕
き、過剰溶剤を２４時間真空下で除去した。生成題記化
合物（４．８ｇ）を、密閉ガラスびん中に保存し、遮光
した。若しくは、この物質を４８時間凍結させた。別の
製造法においては、溶剤を凍結乾燥により除去した。 〔例３〕（参考例）アルファートコフェロール小胞体へのアルセナゾ III
（Ａｒｓｅｎａｚｏ III)の取り込み 上述のようにして調製したアルファートコフェロールコ
ハク酸ヘミエステルのトリス塩１００ミリグラムを、
０．０１Ｍトリス−ＨＣｌ、０．１４Ｍ ＮａＣｌ及び
４．５ｍＭアルセナゾ III（Ａｒｓｅｎａｚｏ III) を
すべてｐＨ７．３で含有する溶液１ｍｌに加え、３ｍｍ
のガラスビーズの存在下で懸濁液を旋回混合した。生成
したアルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルの
トリス塩小胞体を、１０，０００ｘｇで１５分間遠心分
離することによって、ペレット化し、その後、ペレット
を洗浄し、０．０１Ｍトリス−ＨＣｌ及び０．１４Ｍ
ＮａＣｌを含むｐＨ７．３の溶液１０ｍｌ中で３回再遠
心分離した。生成ペレットは、アルセナゾ IIIの取り込
みにより赤色を呈した。取り込み率は、３０％と測定さ
れた。 【００２１】 〔例４〕（実施例）プレグナノロン（Ｐｒｅｇｎａｎｏｌｏｎｅ）の可溶化 アルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリ
ス塩５０ｍｇ、コレステロールコハク酸ヘミエステルの
トリス塩５０ｍｇ及び５−β−プレグナン−３−オール
−２０−オン〔カビビトラム（ＫａｂｉＶｉｔｒｕｍ）
社、スエーデン、ストックホルム）２０ｍｇを過剰量の
メタノールに加え、丸底フラスコ中で真空下に乾燥し
た。次いで、１４０ｍＭ ＮａＣｌを含むｐＨ７．４の
１０ｍＭトリス−ＨＣｌ緩衝液１．０ｍｌ中に、ガラス
ビーズの存在下で、強固なゲルが形成されるまで振とう
しながら、生成フィルムを再懸濁させた。ブランソン
（Ｂｒａｎｓｏｎ）Ｅ−モデュール（４０ＫＨｚ）５ガ
ロン水浴音波発生器で、広範な音波処理を行うことによ
って、ゲルの粘度を低下させ、直径が０．２〜０．４ミ
クロンの小胞体を生成した。コレステロールコハク酸ヘ
ミエステルのトリス塩を次のようにして調製した。オハ
イオ州、クリーブランドのＩＣＮ社製のコレステロール
水素コハク酸エステル（５０．３ｇ，０．１１モル）を
１．５リットルのジエチルエーテルに溶解した。ニュー
ジャージ州、フェアローンのフィッシャー（Ｆｉｓｈｅ
ｒ）社製のトリス塩（１２．１ｇ，０．１モル）を３０
ｍｌの水に溶解した。次いで、トリス溶液をコレステロ
ール溶液に加え、生成溶液を回転蒸発させて、乳状湿潤
残留物質とした。乳状残留物を１２時間凍結乾燥し、そ
の後、約５リットル容量の沸騰酢酸エチルから、コレス
テロールコハク酸ヘミエステルのトリス塩生成物を３回
再結晶化させた。沸騰酢酸エチル溶液を熱いうちに濾過
し、室温にまで冷却した。ゲル状コレステロールコハク
酸ヘミエステルのトリス塩が生じ、１００ｍｌの焼結が
ガラス漏斗でそれを濾過し、酢酸エチルを除去した。溶
剤の最初の除去は、圧搾によった。別の製造法において
は、最初の溶剤除去を機械的圧縮によって行った。更
に、０．１ｍｍＨｇの真空下で１２時間溶剤除去を行っ
た。その時、銀貨の大きさの２３ｇの円板の形をした固
くてもろい白色物質が認められた。白色円板を乳鉢と乳
棒で粉末にして、その物質を５０℃に加熱し、０．１ｍ
ｍＨｇの真空にすることによって、酢酸エチルの最後の
痕跡を除去した。生成粉末５５ｍｇを、０．１４Ｍ Ｎ
ａＣｌを含むｐＨ７．４の０．０１Ｍトリス−ＨＣｌ緩
衝液１．０ｍｌ中に懸濁させた。乳状の懸濁液が生じ、
それを水浴音波発生器で音波処理して、透明なコレステ
ロールコハク酸ヘミエステルのトリス塩小胞体溶液を作
った。 【００２２】 〔例５〕（実施例）サイクロスポリンＡ（Ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎ Ａ）の
可溶化 サイクロスポリンＡ〔サンドズ、インコーポレイテッド
（Ｓａｎｄｏｚ，Ｉｎｃ．）、ニュージャージー州、イ
ーストハノーバー〕、コレステロールコハク酸ヘミエス
テルのトリス塩及びアルファートコフェロールコハク酸
ヘミエステルのトリス塩を、表１に示した相対割合でメ
タノールに溶解した。最終水性懸濁液の容量を０．２５
ｍｌにするのに十分な量の溶液の一部分を、１３×１０
０ｍｍの試験管中で、試験管を７０℃の水浴中の５００
ｍｌ丸底フラスコに入れ、回転蒸発で溶剤を除去するこ
とによって乾燥して、薄いフィルムにした。このように
して得たフィルムに、０．１４Ｍ ＮａＣｌを含むｐＨ
７．３の０．０１Ｍトリス−ＨＣｌ緩衝液０．２５ｍｌ
を加え、ガラスビーズの存在下で懸濁液を旋回混合させ
ながら、フィルムを再水和させた。表１に挙げた種々の
条件下で、顕微鏡観察によりサイクロスポリンＡ結晶の
有無を調べ、その結果を図１に示した。図１に示すよう
に、コレステロールコハク酸ヘミエステルのトリス塩及
び／又はアルファートコフェロールコハク酸ヘミエステ
ルのトリス塩の濃度が低すぎる場合は、サイクロスポリ
ンＡの結晶が観察された。６０℃の水浴を使用して実験
を繰り返した。その結果を図２に示す。 【００２３】 【表１】【００２４】 〔例６〕（実施例）ミコナゾールの可溶化 ミコナゾール遊離塩基（ＭＣＺ）、コレステロールコハ
ク酸ヘミエステルのトリス塩（ＣＨＳ）及びＤ−アルフ
ァートコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリス塩
（ＴＨＳ）の貯蔵溶液を、無水エタノールの５０ｍｌ溶
液として調製した。貯蔵溶液の適量を、５０ｍｌの丸底
フラスコにピペットで入れた。各フラスコには、表２に
示した相対割合で、合計０．１ｍｍｏｌの物質が含まれ
ていた。 【００２５】 【表２】【００２６】６０℃での回転蒸発により、溶剤を除去し
た。次いで、０．０１Ｍトリス−ＨＣｌを含むｐＨ７．
４の０．１５Ｍ ＮａＣｌ１．０ｍｌに、物質を再懸濁
させた。生成物について、２週間以上にわたり、ミコナ
ゾール結晶の形跡を顕微鏡で、また相分離の形跡を肉眼
で調べた。結晶も相分離も観察されなければ、生成物は
満足なものであると判定された（図３参照）。 【００２７】 〔例７〕（参考例）下垂体を切除したラットへの牛成長ホルモンの持続供給 本発明の可溶化性及び徐放出特性を実証するために、牛
成長ホルモン（ＢＧＨ）が会合した２つのタイプの小胞
体を調製した。一つのタイプの小胞体は、卵ホスファチ
ジルコリン（ＥＰＣ又はレシチン）及びＢＧＨと会合し
たアルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのト
リス塩を含んでいた。もう一方の小胞体は、同じ成分に
加えて、卵ホスファチジルエタノールアミン（ＥＰＥ）
を含んでいた。ＥＰＣが存在しない小胞体は、次のよう
にして調製した。溶剤相は、３７℃での回転蒸発によ
り、ＥＰＣ〔シグマ ケミカル カンパニー（Ｓｉｋｇ
ｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）、ミズリー州、セン
トルイス〕４００ｍｇを含むクロロホルム溶液から溶剤
を除去して調製した。次いで残留物をジエチルエーテル
５ｍｌに溶解した。アルファートコフェロール小胞体と
会合したＢＧＨを含む水相は、０．１４Ｍ ＮａＣｌを
含むｐＨ７．４の０．０１Ｍトリス−ＨＣｌｍｌにアル
ファートコフェロールのコハク酸ヘミエステル２５ｍｇ
を加えることによって調製した。不透明な懸濁液が生
じ、それを、５００ｎｍにおいて０．３と０．６との間
の光学濃度が得られるまで、上述のように音波処理し
て、透明にした。０．３の示度が好ましい。粉末ＢＧＨ
〔イーライリリィ（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ）社、インディ
アナ州、インディアナポリス〕２８ｍｇを、粉末を分散
させるために短時間の音波処理を行って旋回させること
により、０．３ｍｌの小胞体生成物に添加した。乳状懸
濁液が生じ、それは粉末そのままの形跡を示さなかっ
た。この水相懸濁液を溶剤相に滴下した。その場合、か
き乱されなければ、液滴は沈み、不透明な底層を作るで
あろう。しかしながら、溶剤相への水相の添加に関し、
容器上にチッ素気流を流しながらエーテル相中の水滴を
音波処理することによって、安定なマルチラメラ小胞体
〔ＳＰＬＶ，レンク等（Ｌｅｎｋ ｅｔ ａｌ．）、米
国特許第４，５２２，８０３号〕の形成が促進された。
溶剤を蒸発させ、ペーストを残し、最終濃度の１０ｍＭ
ＣａＣｌ2 を含む上記トリス−ＨＣｌ緩衝液１０ｍｌ
中でそれを再水和させた。カルシウムは、アルファート
コフェロールコハク酸ヘミエステルのトリス塩によって
与えられた電荷を中和し、遠心分離におけるポソームの
強固なペレット化を促進した。ゆっくり旋回混合するこ
とによって、再水和が促進された。生成ＳＰＬＶｓを、
１０，０００ｘｇで１０分間遠心分離してペレット化
し、４バッチからのペレットをプールして、トリス−Ｈ
Ｃｌ／カルシウム緩衝液で更に２回洗浄した。上澄み液
をデカントして粘性ペレットを残し、その約０．５ｍｌ
部を以下の研究に使用した。ＥＰＥを更に含有する小胞
体は、ＥＰＣ １．５４ｇを含むクロロホルム溶液とＥ
ＰＥ〔アバンティ ポーラー リピッズ、インコーポレ
イテッド（Ａｖａｎｔｉ Ｐｏｌａｒ Ｌｉｐｉｄｓ，
Ｉｎｃ．）、アラバマ州、ばーみんがむ〕５２．８ｍｇ
を含むクロロホルム溶液とを丸底フラスコ中で混合し、
３７℃での回転蒸発によってクロロホルムを除去して調
製した。生成乾燥資質フィルムを２０ｍｌのジエチルエ
ーテルに溶解し、アルファートコフェロールコハク酸ヘ
ミエステルのトリス塩小胞体と会合したＢＧＨを含む水
相を添加した。水相は、０．１４Ｍ ＮａＣｌを含むｐ
Ｈ７．４の０．０１Ｍトリス−ＨＣｌ緩衝液の２５ｍｇ
／ｍｌアルファートコフェロールコハク酸ヘミエステル
トリス塩液１．２ｍｌに、１１２ｍｇのＢＧＨを可溶化
することによって調製した。アルファートコフェロール
懸濁液を、前もって４０，０００ポンド／平方インチの
圧力でフレンチ圧力セルプレス〔エス エム エル イ
ンストルメンツ、インコーポレィテッド（ＳＬＭ Ｉｎ
ｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．）、イリノイ州、あーバ
ナ〕に通し、５５０ｎｍにおける光学濃度を０．３〜
０．６にした。上述のように、チッ素下で音波処理しな
がら、エーテル相に水相を加えることによって、粘性の
ＳＰＬＶペーストが作られ、０．０１Ｍトリス、０．１
４ＭＮａＣｌ及び１０ｍＭＣａＣｌ2 を含むｐＨ７．４
の緩衝液２０ｍｌでそれを再水和させた。再水和は、ガ
ラスビーズの存在下で旋回混合しながら行われた。生成
リポソームを合計２０ｍｌの上記緩衝液で３回洗浄し、
ＪＡ−１４ロータを用いたバックマン（Ｂａｃｋｍａｎ
Ｊ２−２１遠心分離機で、１０，０００ｒｐｍにて４
５分間遠心分離した。生成した粘性ペレットの約０．５
ｍｌ部を以下の研究に使用した。小胞体の徐放性を、マ
サチューセッツ州、ウィルミングトンのチャールズ リ
バー ブリーディング ラボラトリィズ インコーポレ
ィテッド（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｂｒｅｅｄｉ
ｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）からの生
後２５日の雌の下垂体切除ラットで調べた。到着時に動
物の体重を測り、２日間５％グルコースの規定食を取ら
せ、その後、任意に水とラット用食事に切り替えた。動
物の体重を、生後３２日と３９日に測り、この期間中に
１０ｇ以上増えたものは、下垂体切除が不完全なものと
して除外した。次いで、８匹の動物のグループに、遊離
ＢＧＨ又は小胞体調製物のうちの一つに取り込まれたＢ
ＧＨを、筋肉注射（Ｉ．Ｍ．）又は皮下注射（Ｓ．
Ｃ．）した。遊離ＢＧＨを与える動物には、毎日Ｓ．
Ｃ．を行った。一方、小胞体会合ＢＧＨを与える動物に
は、図４に示したルートで、ＥＰＣ／ＥＰＥ製剤に関し
ては約９．８ｍｇの会合ホルモン（小胞体製造中に７０
％会合と推定）を、又５．６ｍｇ（ＥＰＣ製剤に関して
は会合４０％と推定される）を、最初の日に一回だけ注
射した。比較動物には、処理を施さなかった。データ
は、各グループの８匹の動物についての平均体重変化値
を示す。図４に示す略号は次の通りである。（１）ＥＰ
Ｃ：ＥＰＥ／−ＴＨＳ−ＢＧＨＳ．Ｃ．は、卵ホスファ
チジルコリン、卵ホスファチジルエタノールアミン及び
アルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリ
ス塩を含む小胞体と会合した牛成長ホルモンが、皮下に
投与されたことを意味する。（２）ＥＰＣ／−ＴＨＳ−
ＢＧＨ Ｓ．Ｃ．は、卵ホスファチジルコリン及びアル
ファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリス塩
を含む小胞体（卵ホスファチジルエタノールアミンは存
在しない）と会合した牛成長ホルモンが、皮下に投与さ
れたことを意味する。（３）ＥＰＣ／−ＴＨＳ−ＢＧＨ
Ｉ．Ｍ．は、筋肉内に投与することを除けば、（２）
と同じである。図４に示すように、未処理比較動物は、
実験過程で目立った体重増加を示さなかった。遊離ＢＧ
Ｈによって、著しい成長が生じたが、遊離ＢＧＨの投与
は、毎日行われた。種々の会合ＢＧＨ−小胞体調製物に
よって生ずる成長促進は、幾分低いが、これらの生成物
をたった１回注射するだけであるという事実を考える
と、顕著なものであった。ＥＰＣ：ＥＰＥ／ＴＨＳ小胞
体と会合したＢＧＨを皮下に投与した場合に、最良の結
果が認められた。 【００２８】 〔例８〕（参考例）アルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリ
ス塩の溶質取り込み 表３に示す種々の量のＤ−アルファートコフェロールコ
ハク酸ヘミエステルのトリス塩（“トリス塩”）粉末
を、５マイクロリットルの51Ｃｒを添加した０．０１Ｍ
トリス／０．１４Ｍ ＮａＣｌ緩衝液（ｐＨ７．４）
５．０ｍｌ量ずつに、丸底フラスコ中で加えた。懸濁液
を２分間かきまぜて、トリス塩を溶解し、２時間静置し
て、ＭＬＶを形成した。一方、トーマスサイエンティフ
ィック スペクトレイパー（Ｔｈｏｍａｓ Ｓｃｉｅｎ
ｔｉｆｉｃ Ｓｐｅｃｔｒａｐｏｒ）１２，０００ＭＷ
ＣＯ１／４″透析チューブを７インチの長さに切り、蒸
留水を２回とりかえながら１時間煮沸した。バッグを一
端でしばり、各ＭＬＶ生成物から１．０ｍｌをバック内
にピペットで入れた。バッグを上端でプラスチックファ
スナーにより閉じ、ティーエムエーナリティック（ＴＭ
Ａ ｎａｌｙｔｉｃ）モデル１１９１ガンマカウンター
で、１分間放射能を計測した。次いで、１００ｍｌのト
リス／ＮａＣｌ緩衝液中で、攪拌しながら、各バッグを
透析した。６時間後、透析物を新しい緩衝液と交換し
た。透析は、２０時間継続した。次いで、バッグの放射
能を計測し、取り込まれた51Ｃｒのパーセントを次のよ
うにして計算した。 （透析後の数平均計測数／透析前の取り込まれた数平均
計測数）×１００＝％ 51Ｃｒ 捕捉された容量（溶質）値は、次のようにして計算し
た。トリス塩のサンプル量当り３回の試験から得られた
計測数を平均し、計算された取り込みパーセント（上
記）と既知のマイクロリットルで表わされるサンプル容
量（５．０ｍｌ＝５０００μｌ）とから、脂質のマイク
ロモル当りの１／ｍｏｌ 51Ｃｒを次のようにして計算
した。 （取り込み％）×（全マイクロリットル容量）÷トリス
塩のマイクロモル 結果を表３に示す。 【００２９】 【表３】 【００３０】 〔例９〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステル ピロカルピン塩基５ｇを、秤量した５００ｍｌの栓付き
丸底フラスコに入れ、全質量をグラム数で記録した。Ｄ
−アルファートコフェロール酸性コハク酸エステル（１
２．７５ｇ、ピロカルピン：Ｄ−アルファートコフェロ
ールの１：１のモル比に相当）フラスコに加え、内容物
を再度秤量した。メチレンクロライド（５０ｍｌ）を加
え、フラスコをかきまぜ、固体を溶解させ、フラスコを
再度秤量した。フラスコを、５５℃の水浴中のロータリ
エバポレータに載せ、３０分間回転させた（真空は適用
せず）。３０分後、フラスコと内容物を再度秤量し、次
いで、５５℃にて真空で回転蒸発させた。その後、２回
の連続した秤量が０．１ｇ以内になるまで、フラスコの
重量を３０分毎に記録した。次いで、生成物を室温（２
５℃）に冷却し、栓をして、４℃で貯蔵した。 〔例１０〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステル ５．０リットルの栓付丸底フラスコ、ピロカルピン塩基
３０ｇ、Ｄ−アルファートコフェロールコハク酸エステ
ル（ピロカルピン：Ｄ−アルファートコフェロールの
１：１のモル比に相当）、及びメチレンクロライド３０
０ｍｌを使用して、例９の材料、方法で実施した。 〔例１１〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステルリポソームの製造 上記例９の生成物を含む５００ｍｌの丸底フラスコをロ
ータリエバポレータに載せ、水浴温度を５５℃にセット
した。塩を３０分間暖めた後、水浴温度を３５℃に低下
させた。０．１％（ｗ／ｖ）ソルビン酸と０．１％（ｗ
／ｖ）ＥＤＴＡナトリウム二水和物の水溶液（９２ｍ
ｌ）を加え、懸濁液を旋回混合した。水相を加えて、最
終容量を１２５ｍｌに調節した。生成リポソームを、Ｃ
ＳＲ（連続サイズ低減）、即ち大きい容量のリポソーム
を連続処理して、均一な平均直径を有するサイズの小さ
いリポソームを作る方法及び装置で処理した。サイズ低
減装置は、（ａ）高圧ピストンポンプ、（ｂ）所定の細
孔サイズを有するイン−ライン フィルターエレメン
ト、（ｃ）供給ストック（リポソーム懸濁液）を埋ける
貯槽及び（ｄ）処理した供給ストックを集める貯槽から
構成されている。このシステムは、再循環のために供給
容器へ原料を逆流させるか、あるいは処理収集容器へ流
すかを方向づけるバルブユニットを含んでもよい。これ
らに限定されるものではないが、ポンプヘッドそれ自身
のピストン作用によるポンプヘッドへのくみ上げ、及び
／又は外部装置による供給ストックの外部ポンピングを
含む任意の通常手段で、供給ストックをポンプへ供給す
ることができる。ポンプヘッドによって、供給ストック
をフィルターユニットに循環させるエネルギーが与えら
れる。上記例においては、公称細孔サイズが５００ｎｍ
のステンレススケールフィルターに、リポソームを１０
回通した。上記方法は、表４による水相組成物を用いて
行われた。 【００３１】 【表４】 【００３２】 〔例１２〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステル小胞体のサイズ測定検討 例１１の生成物を、凍結破面電子顕微鏡検査によって調
べた。その結果、サイズ範囲が約３０〜２２５ｎｍで主
にユニラメラのリポソーム集団が認められる。例１１の
ようにして作った小胞体については、準弾性光散乱を用
いても測定した。結果を表５に示す。 【００３３】 【表５】 【００３４】 〔例１３〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステル 細孔サイズが４００ｎｍの２枚のヌクレオポア（Ｎｕｃ
ｌｅｏｐｏｒｅ）フィルターを通してサイズを小さくす
るＶＥＴ４００法（小胞体押出技法）を使用して、例１
１の材料、方法で実施した。ＶＥＴ４００法は、１９８
５年１０月１６日出願の、標題が“ユニラメラ小胞体を
製造する押出方法”である、カリス等（Ｃｕｌｌｉｓ
ｅｔ ａｌ．）の同時係属米国特許出願番号第７８８，
０１７号（関連米国特許第５，００８，０５０号）に記
載されている。水相として、０．１％（ｗ／ｖ）ＥＤＴ
Ａと共に、０．１％（ｗ／ｖ）ソルビン酸を用いて、上
記方法を実施した。 〔例１４〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステル結合バッチリポソームの製造 例１１の材料及び方法で実施例し、大きさをそろえたバ
ッチを全容量が７５０ｍｌとなるように合せた。次い
で、例１１と同様にしてリポソームを処理した。また、
表６による水相組成物を使用して、上記方法を実施し
た。 【００３５】 【表６】 【００３６】 〔例１５〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステルリポソームの製造 上記例１０の生成物を含む５リットルの丸底フラスコを
ロータリエバポレータに載せ、水浴温度を５５℃にセッ
トした。塩を３０分間暖めた後、水浴温度を３５℃に低
下させた。０．０１％（ｗ／ｖ）ソルビン酸０．０１％
（ｗ／ｖ）ＥＤＴＡ−ナトリウム二水和物の水溶液（５
５０ｍｌ）を加え、懸濁液を攪拌翼を用いて１〜１．５
時間混合した。水相を加えて、最終容量を７５０ｍｌに
調節した。生成リポソームをＣＳＲ（連続サイズ低減）
で処理した。即ち、公称細孔サイズが５００ｎｍである
ステンレススチールフィルターに、リポソームを１０回
通した。また、表７による水相を使用して、上記方法を
実施した。 【００３７】 【表７】 【００３８】 〔例１６〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステル ピロカルピン１．０ｇ、Ｄ−アルファートコフェロー
ル、１．２８ｇに相当するピロカルピン：Ｄ−アルファ
ートコフェロールのモル比１：０．５を用いて、例１１
の方法及び材料を繰返した。例１２の方法によりリポソ
ームを形成した。この場合、添加した水相は、米国薬局
方の注射用蒸留水であり、ピロカルピンの最終濃度が４
％となるようにした。上記リポソーム溶液の粘度に関す
る結果を、表８に挙げる。 【００３９】 【表８】 【００４０】０．１％（ｗ／ｖ）ソルビン酸と０．１％
（ｗ／ｖ）ＥＤＴＡ−ナトリウム二水和物の米国薬局方
注射用蒸留水を用いて、上記方法を繰り返した。 【００４１】〔例１７〕（参考例） ピロカルピン１．０ｇ、Ｄ−アルファートコフェロール
５．１ｇに相当するピロカルピン：Ｄ−アルファートコ
フェロールのモル比１：２を用いて、例１６の方法及び
材料を繰返した。例１２の方法によりリポソームを形成
した。この場合、添加した水相は、米国薬局方注射用蒸
留水であり、ピロカルピンの最終濃度が４％となるよう
にした。上記リポソーム溶液に関する濃度の結果を表８
に挙げる。０．１％（ｗ／ｖ）ソルビン酸と０．１％
（ｗ／ｖ）ＥＤＴＡ−ナトリウム二水和物の米国薬局方
注射用蒸留水水溶液を用いて、上記方法を繰り返した。 〔例１８〕（参考例） ピロカルピン１．０ｇ、Ｄ−アルファートコフェロール
１０．２ｇに相当するピロカルピン：Ｄ−アルファート
コフェロールのモル比１：４を用いて、例１６の方法及
び材料を繰返した。例１２の方法によりリポソームを形
成した。この場合、添加した水相は、米国薬局方注射用
蒸留水であり、ピロカルピンの最終濃度が４％となるよ
うにした。上記リポソーム溶液に関する濃度の結果を表
８に挙げる。０．１％（ｗ／ｖ）ソルビン酸と０．１％
（ｗ／ｖ）ＥＤＴＡ−ナトリウム二水和物の米国薬局方
注射用蒸留水水溶液を用いて、上記方法を繰り返した。 【００４２】 【発明の効果】リポソーム形成中に有機溶剤を使用する
必要性がなく、また被包効率、捕捉容量の高いリポソー
ムであるため、生体への投与に適しており、またステロ
ールの有機酸誘導体の塩及びアルファートコフェロール
の有機酸誘導体の塩を組合せることにより、生物活性剤
を可溶化でき、生体への投与により適している。
ｒｓ）を形成することのできるアルファートコフェロー
ル（ビタミンＥ）の有機酸誘導体の塩及びステロールの
有機酸誘導体の塩から構成されている小胞体に関するも
のである。 【０００２】 【従来の技術】有機酸の塩のような親水性部分が結合さ
れているアルファートコフェロールは、マルチラメラ
（ｍｕｌｔｉｌａｍｅｌｌａｒ）小胞体（ｖｅｓｉｃｌ
ｅｓ）又は小さなユニラメラ（ｕｎｉｌａｍｅｌｌａ
ｒ）小胞体の懸濁液を調製するのに用いられることがで
きる。これらの小胞体は、有機溶剤を使用し、あるいは
使用せずに作ることができ、水溶性化合物、部分的水溶
性化合物及び水不溶性化合物を取り込み、あるいはそれ
らと会合することができる。便宜上、本発明の小胞体を
単に“アルファートコフェロール小胞体”と呼ぶが、小
胞体を作るに際しては、アルファートコフェロールの有
機酸の塩が常に用いられていることを理解しなければな
らない。ここに述べられているアルファートコフェロー
ル小胞体は、生体内に投与することのできる生物学的に
活性な化合物又は医薬化合物を取り込むか、又はそれら
の化合物と会合するのに、特に有用である。一方、本発
明の小胞体は、試験管内で用いてもよい。例えば、ここ
に述べられているアルファートコフェロールのコハク酸
ヘミエステルは、２価カチオン依存定量法において、試
験管内で用いてもよい。本発明のアルファートコフェロ
ール小胞体は、リポソームである。リポソームは、被包
された水相を含む完全閉鎖二重層膜（二分子膜ｂｉｌａ
ｙｅｒ ｍｅｍｂｒａｎｅｓ）である。リポソームは、
任意の種類のマルチラメラ小胞体（水層によってそれぞ
れ分離された二重層膜で特徴づけられる玉ねぎ状構造）
であっても、またユニラメラ小胞体（単一の二重層膜を
有する）であってもよい。 【０００３】リポソーム製造の２つのパラメーターは、
小胞体の大きさと脂質濃度の関数である：（１）一定量
の脂質によって封入された容量として定義される捕捉容
量は、全脂質のモル当りの取り込まれたリットル単位と
して表わされる（１ ｍｏｌ~1）。取り込み容量は、ラ
メラの数及びリポソームの半径に依存し、更には小胞体
の脂質組成物及び媒質のイオン性組成物によって影響を
受ける。（２）被包効率は、最初の水相の二重層膜によ
って分離された割合として定義される〔ディーマー及び
アスター（Ｄｅｍｅｒ ａｎｄ Ｕｓｔｅｒ）、１９８
３、リポソームの製造：方法及び機構、リポソームにつ
いて、エム オストロ（Ｍ．Ｏｓｔｒｏ）編集、マーセ
ル デッカー、インコーポレイテッド（Ｍａｒｃｅｌ
Ｄｅｋｋｅｒ，Ｉｎｃ．）、ニューヨーク、ｐｐ．２７
〜５１〕。最初のリポソーム製造法〔バンガム等（Ｂａ
ｎｇｈａｍ ｅｔ ａｌ．）ジャーナル オブ モレキ
ュラー バイオロジー（Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．）１
３：２２８（１９６５）〕では、有機溶剤中にリン脂質
を懸濁させ、次いでその溶剤を蒸発乾固して、反応容器
上にワックス状のリン脂質を析出させた。次いで、適当
量の水相を加え、混合物を“膨潤”させ、マルチラメラ
小胞体（以下ＭＬＶと云う）から成る生成リポソームを
機械的手段により分散させた。生成二重層膜の構造は、
脂質の疎水性（非極性）“尾”が二重層膜の中心に向っ
て配向し、親水性（極性）“頭”が水層に向って配向す
るようになっている。この技術は、パパハジョポウロス
及びミラー（Ｐａｐａｈａｄｊｏｐｏｕｌｏｓ ａｎｄ
Ｍｉｌｌｅｒ）〔バイオヒミカ ウント バイオフィ
ジカ オブ アクタ（Ｂｉｏｅｈｉｍ．Ｂｉｏｐｈｙ
ｓ．Ａｃｔａ．）１３５：６２４（１９６７）〕が述べ
ている音波処理された小さいユニラメラ小胞体（以下Ｓ
ＵＶと云う）の開発の基礎となった。 【０００４】被包効率を高めようとして、リポソーム前
駆物質又はミセル、即ち、極性頭部基が水相の方向へ向
くように配向された脂質分子の一層（一分子層ｍｏｎｏ
ｌａｙａｒ）によって包まれた水相を含む小胞体を形成
することがまず行なわれた。リポソーム前駆物質は、被
包しようとする水溶液を、極性脂質の有機溶剤溶液に添
加し、音波処理することによって形成される。次いで、
このリポソーム前駆物質を、過剰の脂質の存在下で第二
の水相中に乳化させ、蒸発させる。生成したリポソーム
は、脂質二重層膜によって被包された水相から成り、水
相中に分散している〔１９８０年９月２３日にエム シ
ュナイダー（Ｍ．Ｓｃｈｎｅｉｄｅｒ）に発行された米
国特許第４，２２４，１７９号参照〕。被包効率を最大
にしようとする他の試みとして、パパハジョポウロス
（Ｐａｐａｈａｄｊｏｐｏｕｌｏｓ）（１９８０年１１
月２５日発行された米国特許第４，２３５，８７１号）
は、逆相蒸発小胞体（以下ＲＥＶと云う）としても知ら
れているオリゴラメラ脂質小胞体を作る“逆相蒸発法”
について述べている。この方法によれば、被包しようと
する水性物質を有機溶剤中の極性脂質混合物に添加す
る。次いで、均一な油中水型エマルジョンを作り、ゲル
が形成されるまで有機溶剤を蒸発する。その後、ゲル状
混合物を水性媒質中に分散させて、ゲルを懸濁液にす
る。生成したＲＥＶは、ほとんどがユニラメラ小胞体
（大きいユニラメラ小胞体、ＬＵＶ）から成り、更に、
大きい内部水性空間を有するほんのわずかな同心二重層
膜であることを特徴とする若干のオリゴラメラ小胞体か
ら成っている。 【０００５】また、リポソームは、次の形で製造するこ
とができる。（ａ）レンク等（Ｌｅｎｋ ｅｔ．ａ
ｌ．）、米国特許第４，５２２，８０３号に記載された
方法による安定なマルチラメラ小胞体（ＳＰＬＶ）、
（ｂ）フォンティン等（Ｆｏｕｎｔａｉｎ ｅｔ．ａ
ｌ）、米国特許第４，５８８，５７８号の方法による単
一相（ｍｏｎｏｐｈａｓｉｃ）小胞体（ＭＰＶ）及び
（ｃ）バリー等（Ｂａｌｌｙ ｅｔ．ａｌ．）、１９８
５年１１月２１日出願の米国特許出願番号第８００，５
４５号（関連米国特許第４，９７５，２８２号）の方法
による凍結−解凍マルチラメラ小胞体（ＦＡＴＭＬ
Ｖ）。このパラグラフで引用した出願及び特許の関連部
分を参照されたい。リポソームは、脱水及び再水和が可
能である。ジャノフ等（Ｊａｎｏｆｆ ｅｔ．ａ
ｌ．）、“脱水リポソーム”、１９８６年２月２７日公
表のＰＣＴ出願番号第８６０１１０３号（ヨーロッパ特
許第０１９０３１５号）参照。薬物供給システムにリポ
ソームを使用することの可能性に関しては、多くの記載
が行われている。例えば、１９７６年１１月２３日にユ
エー エル ラーマン及びエリザベス エイ サーニー
（Ｙｕｃｈ−Ｅｒｈ Ｒａｈｍａｎ ａｎｄＥｌｉｚａ
ｂｅｔｈ Ａ．Ｃｅｒｎｙ）に発行された米国特許第
３，９９３，７５４号及び１９７９年３月２０日にバリ
ー ディ シアーズ（Ｂａｒｒｙ Ｄ．Ｓｅａｒｓ）に
発行された米国特許第４，１４５，４１０号の記載参
照。リポソーム薬物供給システムにおいては、リポソー
ム形成中に薬剤が取り込まれ、次いで治療しようとする
患者に投与される。薬剤は、水又は非極性溶剤に可溶で
あってもよい。このような記載の代表的なものとして、
１９８０年１１月２５日にパパハジョポウロス及びザカ
（Ｐａｐａｈａｄｊｏｐｏｕｌｏｓ ａｎｄ Ｓｚｏｋ
ａ）に発行された米国特許第４，２３５，８７１号及び
１９８０年９月２３日にエム シュナイダー（Ｍ．Ｓｃ
ｈｎｅｉｄｅｒ）に発行された米国特許第４，２２４，
１７９号がある。 【０００６】 【発明が解決しようとする課題】生体内で使用するリポ
ソームを作る場合には、（１）リポソーム形成中に有機
溶剤を使用する必要性をなくすこと及び（２）一回の投
与量当り、より大きい容量及びより高い濃度の取り込ま
れた物質を供給することができるように、被包効率及び
捕捉容量を最高にすることが有利であろう。 【０００７】 【課題を解決するための手段】本発明は、二重層膜がア
ルファートコフェロールの有機酸誘導体の塩及びステロ
ールの有機酸誘導体の塩を含んでいる小胞体に関するも
のである。本発明の小胞体は、取り込まれた化合物を生
体内に投与するのに特に有用であり、その場合には、小
胞体を作るのに、Ｄ−アルファートコフェロールの有機
酸誘導体の生体適合性塩を使用すべきである。事実、生
体内投与に関しては、アルファートコフェロールの有機
酸誘導体のトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩
（トリス−塩）が、小胞体二重層膜成分として特に有用
である。このような誘導体は、コハク酸のエステル又は
ヘミエステルでもよく、小胞体は、ホルモン、抗真菌
剤、抗緑内障剤（これらに限定されるものではない）の
ような生物活性剤を取り込んでいてもよい。小胞体は、
これらに限定されるものではないが、局所的、非経口
的、経口的及び経膣的を含む種々の経路で投与される。
アルファートコフェロール小胞体を製造する方法は、水
性区分を取り込む完全閉鎖二重層膜を形成するのに十分
な量の閉鎖二重層膜を形成するアルファートコフェロー
ルの有機酸誘導体の塩を、緩衝水溶液に添加することを
含む。混合物を振とうすることによって、小胞体の懸濁
液を作る。緩衝水溶液も、溶液中の塩の対イオンを含ん
でいる場合は、小胞体の形成が促進される。更に、アル
ファートコフェロールの有機酸誘導体の解離塩が、中性
ｐＨにおいて負に荷電している場合は、緩衝水溶液は実
質的に二価のカチオンを含むべきでない。同様に、アル
ファートコフェロールの有機酸誘導体の解離塩が、中性
ｐＨにおいて正に荷電している場合は、緩衝水溶液は実
質的に多価のアニオンを含むべきでない。懸濁エネルギ
ーの適用、即ち音波処理によって、マルチラメラ小胞体
がユニラメラ小胞体に変る。水溶性化合物、部分的水溶
性化合物及び水不溶性化合物を本発明のアルファートコ
フェロール小胞体に取り込むためには、多数のアプロー
チが可能である。アルファートコフェロール二重層膜内
に分配する化合物（例えば、水不溶性化合物）又は水溶
性化合物を、小胞体の形成前に水相へ添加し、形成中に
小胞体内へ取り込むようにしてもよい。また、水不溶性
又は脂質可溶性の化合物を、小胞体形成後に小胞体の懸
濁液へ添加してもよく、この場合は、化合物がアルファ
ートコフェロール二重層膜内に分配する。他の実施態様
では、水不溶性化合物とアルファートコフェロールの有
機酸誘導体の塩とを、両者を溶解する（共可溶化）よう
に有機溶剤へ添加することもできる。次いで、有機溶剤
を蒸発させて、水不溶性化合物とアルファートコフェロ
ール誘導体とが均一に分布しているフィルムを残す。こ
のフィルムに、攪拌しながら緩衝水溶液を加えると、水
不溶性化合物を取り込んだアルファートコフェロール小
胞体が形成される。次いで、このような小胞体を音波処
理して、ユニラメラ小胞体を形成することができる。本
発明のアルファートコフェロール小胞体は、水不溶性生
物活性剤又は水にほんのわずかしか溶解しない生物活性
剤を取り込むのに使用すると、特に有利である。これに
よって、薬剤のような水不溶性生物活性剤の生体内投与
が可能となる。更に、投与量：容積比が変更され得るの
で、水不溶性化合物がより高濃度で生体内に投与され
る。本発明のアルファートコフェロール小胞体は、水溶
性生物活性剤を取り込むのに使用する場合も、同様な利
点を示す。アルファートコフェロール小胞体は、有機酸
の誘導形成エステル又はヘミエステルでもよく、更に、
これらの有機酸誘導体は、ピロカルピンとの塩のような
生物活性剤の塩であってもよい。本発明の小胞体は、試
験管内での診断試験に用いられることもできる。 【０００８】本発明は、アルファートコフェロールの有
機酸誘導体の塩、特に生物活性剤を有するものを含む組
成物を包含している。塩は、イオン化しうる生物活性剤
から誘導することができる。ピロカルピンアルファート
コフェロール小胞体の場合は、アルファートコフェロー
ルの有機酸誘導体のピロカルピン塩が用いられ、１：１
のモル比で用いられるのが好ましい。そして、本発明
は、アルファートコフェロールの有機酸誘導体の塩とス
テロールの有機酸誘導体の塩とを含む小胞体である。該
小胞体は、更に生物活性剤を含むことができる。ステロ
ール若しくはアルファートコフェロールのいずれかの有
機酸誘導体の塩又はその両者は、イオン化しうる生物活
性剤を含むことができる。このような生物活性剤として
は、これらに限定されるものではないが、免疫抑制剤サ
イクロスポリンＡ（Ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎ Ａ）のよ
うなポリペプチドがある。 【０００９】本発明は、次の点で多くの利点をもたら
す。アルファートコフェロール小胞体が、 （１）容易にかつ速く形成される。 （２）リン脂質ＭＬＶに比較して、高被包効率を有して
いる。 （３）それらの製造に際し、有機溶剤の使用を必要とし
ない（本発明のアルファートコフェロール小胞体は、有
機溶剤を用いて製造することができるが）。 （４）高捕捉容量を有している。 （５）生体内に投与されたとき、放出され、代謝される
生物活性剤又は薬剤を取り込むことができる。生体内で
の取り込まれた剤の帰すうは、投与方式に依存する。 更に、本発明のアルファートコフェロール小胞体は、ア
ルファートコフェロール小胞体に取り込ませることによ
って、取り込もうとする物質をまず可溶化し、次いで、
取り込まれた物質を含むアルファートコフェロール小胞
体自身を通常のリポソーム内に取り込ませるという２段
階法で用いることができる。アルファートコフェロール
小胞体は、水溶性、部分水溶性又は水不溶性化合物を小
胞体内に取り込むのに用いることができ、その二重層膜
は、閉鎖二重層膜を形成することのできるアルファート
コフェロールの有機酸誘導体の塩を含んでいる。従っ
て、本発明のアルファートコフェロール小胞体を製造し
て、（１）水性区分内に水溶性化合物を取り込むか、
（２）小胞体二重層膜内に分配する水不溶性化合物を取
り込むか、又は（３）水溶性化合物と水不溶性化合物の
両者を一つの小胞体製剤内に取り込むことができる。 【００１０】小胞体の水性区分内への取り込みが行われ
たことを明確に決定するために、リポソームについて次
の基準が確立されており、この基準は多少の変更を伴っ
て適用されてもよい〔セッサ及びワイズマン（Ｓｅｓｓ
ａ ａｎｄ Ｗｅｉｓｓｍａｎｎ）、バイオロジカル
ケミストリー（Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．）２４５：３２９
５（１９７０）参照〕。（ａ）ゲル濾過によって、隔離
された化合物を含まないはっきりとした分離が行われて
いなければならない。（ｂ）最外部の小胞体二重層膜と
取り込まれた化合物との間に、疎水性又は電荷−電荷相
互作用があってはならない。何故ならば、この作用によ
り、分子ふるい操作によって小胞体から遊離化合物を分
離することが失敗する結果となり、それによって、見掛
け隔離効率が人為的に高くなるからである。この可能性
を排除するためには、前に形成された小胞体の懸濁液に
添加される水溶性化合物が、小胞体と共に溶出しないこ
とを示さなければならない。（ｃ）界面活性剤又は他の
膜摂動剤を用いることによるゲル濾過された小胞体の崩
壊によって、隔離された分子のゲル濾過パターンが、小
胞体ピークと一致する位置から遊離分子と共に溶出する
位置へシフトしなければならない。 【００１１】アルファートコフェロールを誘導体化する
のに用いることのできる有機酸には、ジカルボン酸、ポ
リカルボン酸、アミノ酸及びポリアミノ酸があるが、こ
れらに限定されるものではない。このような誘導体は、
エステルであっても、またヘミエステルであってもよ
い。塩は、有機酸の水溶性を増大させるので、アルファ
ートコフェロールを誘導体化するのに、任意の有機酸を
用いることができる。しかし、有機酸部分それ自体が水
溶性であれば、有利であろう。このような水溶性有機酸
部分には、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、ピメリン酸、マレイン酸等のような水溶性脂肪族ジ
カルボン酸（注意：鎖長が短かいほど、水に溶け易くな
ることが認められる。水への溶解度の境界線は、Ｃ6 〜
Ｃ7 にある）；ヘミメリト酸、トリメシン酸、スクシン
イミド等のような水溶性芳香族ジカルボン酸；ポリカル
ボン酸並びに任意のアミノ酸及びポリアミノ酸がある
が、これらに限定されるものではない。誘導体化された
アルファートコフェロールの塩は、アルファートコフェ
ロールの有機酸誘導体と塩の対イオン（例えば塩の遊離
塩基）の両者を適当な揮発性溶剤に溶解し、蒸発又は同
じような手法で溶剤を除去して、アルファートコフェロ
ールの有機酸誘導体の塩から成る残留物を残すことによ
って作ることができる。用いることのできる対イオンに
は、対応する塩を形成するトリス、２−アミノ−２−メ
チル−１−３−プロパンジオール、２−アミノエタノー
ル、ビス−トリスプロパン、トリエタノールアミン等が
あるが、これらに限定されるものではない。事実、ミコ
ナゾール遊離塩基等のようなイオン化しうる生物活性剤
の遊離塩基を、対イオンとして用いることができる。 【００１２】一般に、生物活性剤の遊離塩基とアルファ
ートコフェロールのジカルボン酸誘導体とのモル比は、
対応する生物活性剤塩を作るのに、１：１が用いられ
る。両出発物質を溶解する有機溶剤には、メタノール、
エタノール、クロロホルム、ジメチルスルホミドのよう
なものがある。出発物質は、好ましくは約２０〜５０
℃、更に好ましくは約２０〜３０℃で溶剤に添加され
る。反応に続いて、減圧下での溶剤除去、蒸発、結晶化
又は技術上既知の他の方法によって、生成生物活性剤塩
を単離することができる。好ましいジカルボン酸誘導体
は、コハク酸の誘導体である。好ましいアルファートコ
フェロールは、Ｄ−アルファートコフェロールである。
生物活性剤遊離塩基がピロカルピンであり、ジカルボン
酸がコハク酸である場合は、ピロカルピン：Ｄ−アルフ
ァートコフェロールのモル比は１：０．５から１：１の
範囲で用いることができる。出発物質の最も好ましい等
モル量を、クロロホルムや塩化メチレンのような極性有
機溶剤中に溶解する。塩化メチレンについては、好まし
くは約３０〜６０℃、より好ましくは約４０〜６０℃、
最も好ましくは５５℃で出発物質を添加し、加熱還流す
る。反応完了後、溶剤を減圧下に除去して、アルファー
トコフェロールコハク酸ヘミエステルのピロカルピン塩
から成る生成物を得た。ミコナゾール、テルコナゾー
ル、エコナゾール、イソコナゾール、チオコナゾール、
ビフォナゾール、クロトリマゾール、ケトコナゾール、
ブタコナゾール、イトラコナゾール、オキシコナゾー
ル、フェンチコナゾール、ナイスタチン、ナフチファイ
ン、アンホテリシンＢ、ジノコナゾール及びシクロピロ
ックスオラミンのような抗真菌剤、特にミコナゾール又
はテルコナゾールが、イオン化しうる生物活性剤として
用いられる。本発明のアルファートコフェロール小胞体
は、誘導体化されたアルファートコフェロールが小胞体
（即ち、取り込まれた水性区分を含む完全閉鎖二重層
膜）を形成するのに十分な量で存在するように、アルフ
ァートコフェロールの有機酸誘導体の塩を水性相に添加
することによって製造してもよい。次いで、小胞体、通
常はマルチラメラの乳状懸濁液が形成されるまで、生成
物を振とうする。好ましい実施態様においては、小胞体
形成を促進するために、水相は溶液中に塩を含有すべき
である。更に、アルファートコフェロールの有機酸誘導
体の解離塩が、中性ｐＨにおいて負に荷電している場合
は、緩衝水溶液は実質的に多価のカチオンを含むべきで
ない。同様に、アルファートコフェロールの有機酸誘導
体の解離塩が、中性ｐＨにおいて正に荷電している場合
は、緩衝水溶液は実質的に多価のアニオンを含むべきで
ない。 【００１３】本発明の小胞体は、マルチラメラ小胞体と
して用いてもよく、また濾過や音波処理のような技術上
知られている多くの技法を用いて、大きさを小さくして
もよい。また、ホープ等（Ｈｏｐｅ ｅｔ．ａｌ．）、
ＢＢＡ ８１２巻、１９８５、ｐｐ．５５〜６５及び１
９８５年１０月１６日出願の、標題が“ユニラメラ小胞
体を製造する押出方法”である、カリス等（Ｃｕｌｌｉ
ｓ ｅｔ．ａｌ．）の同時係属米国特許出願番号第７８
８，０１７号（関連米国特許第５，００８，０５０号）
に記載されているように、ＶＥＴ法（小胞体押出技法）
を用いて、小胞体の大きさを小さくしてもよい。小胞体
の大きさを合せる他の技法に、小胞体をポンプによって
フィルターユニットから連続的に押し出すＣＳＲ法（連
続サイズ低減）がある。マルチラメラ小胞体形成につい
て報告されている方法〔例えばブロッカーホッフ及びラ
ムサミイ（Ｂｒｏｃｋｅｒｈｏｆｆ ａｎｄ Ｒａｍｓ
ａｍｍｙ）、バイオヒミカ ウント バイオフィジカ
オブ アクタ（Ｂｉｏｃｈｉｍ，Ｂｉｏｐｈｙｓ，Ａｃ
ｔａ．）６９１：２２７（１９８２）のリン脂質小胞体
又はコレステロールのリポソーム〕とは完全に異なり、
本発明のアルファートコフェロールマルチラメラ小胞体
の形成方法は、有機溶剤を使用する必要がない。更に、
ブロッカーホッフ及びラムサミイの方法とは異なり、マ
ルチラメラ小胞体を形成するのに音波処理は必要でな
い。しかしながら、本発明のアルファートコフェロール
マルチラメラ小胞体の乳状懸濁液に音波処理を施すこ
と、又はフレンチプレス（エス エル エム−アミンコ
（ＳＬＭ−Ａｍｉｎｃｏ）社、イリノイ州、アーバナ
（Ｕｒｂａｎａ））の使用に引続いて音波処理を施すこ
とが、マルチラメラアルファートコフェロール小胞体の
乳状懸濁液をユニラメラ小胞体の透明な懸濁液に変える
ために行われてもよい。音波処理を行わずにフレンチプ
レスを使用すると、ユニラメラ小胞体になることが多
い。前に説明したように、アルファートコフェロールの
任意の有機酸誘導体のトリス−塩は、本発明の実施にお
いて有利に用いられよう。例えば、アルファートコフェ
ロールコハク酸ヘミエステルやコハク酸ヘミエステルの
混合物のようなアルファートコフェロールジカルボン酸
ヘミエステルのトリス−塩は、生体内に投与するための
アルファートコフェロール小胞体の小胞体二重層膜を形
成するのに特に有用である。例えば、アルファートコフ
ェロールのコハク酸ヘミエステルを用いる場合、約５〜
７００マイクロモルのトリス−塩を、トリス−ＨＣｌ
（トリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩酸塩）を
含む約５．０ｍｌの緩衝水溶液に添加して、小胞体を形
成することができる。この場合、緩衝水溶液は実質的に
２価のカチオンを含むべきでない。 【００１４】本発明によれば、水溶性化合物、水不溶性
化合物又はわずかに可溶性の化合物を、アルファートコ
フェロールの有機酸誘導体の塩で構成されているリポソ
ームに、多くの方法で取り込み又は会合させることがで
きる。 （１）水不溶性化合物を、アルファートコフェロールの
有機酸誘導体の適当な塩を用いて上述のように作ったア
ルファートコフェロール小胞体（マルチラメラ又はユニ
ラメラのいずれか）の懸濁液に添加することができる。
この化合物は、アルファートコフェロール二重層膜内に
分配するために、小胞体内に取り込まれる。この実施態
様は、次のようにして便利に実施される。水不溶性化合
物を適当な有機溶剤に溶解し、次いでその溶剤を蒸発さ
せて、化合物のフィルム又は残留物を残す。あらかじめ
形成したアルファートコフェロール小胞体の水分散液を
残留物に加えると、残留物は小胞体の二重層膜に取り込
まれるであろう。好ましい実施態様においては、ユニラ
メラ小胞体が用いられるべきである。代りにマルチラメ
ラ小胞体が用いられると、水不溶性化合物は、小胞体の
最外部二分膜だけに取り込まれて、最内部二重層膜は変
らないままで残り、誘導体化されたアルファートコフェ
ロールを無駄に使うことになるかもしれない。 （２）水不溶性化合物及びアルファートコフェロールの
有機酸誘導体の塩を、有機溶剤に共に可溶化させ、次い
でその溶剤を蒸発させて、均一に分布した水不溶性化合
物とアルファートコフェロールとを含むフィルムを残す
ことができる。振とうしながら水相をフィルムに加える
と、取り込まれた化合物を含有するアルファートコフェ
ロール小胞体の懸濁液が形成される。前に述べたよう
に、マルチラメラ小胞体をユニラメラ小胞体に変えるこ
とができる。 （３）水溶性化合物又は不水溶性化合物を、小胞体の製
造に用いられる水相に添加することによって、この化合
物をアルファートコフェロール小胞体に取り込むことが
できる。即ち、アルファートコフェロールの有機酸誘導
体の塩を添加する前又はそれと同時に、化合物を水相に
添加することができる。この場合、水不溶性化合物は、
それが小胞体形成中に二重層膜内に分配する際に、取り
込まれるようになり、一方、水溶性化合物は、小胞体の
水性区分に取り込まれるようになる。いずれの場合も、
前に述べたように、マルチラメラ小胞体をユニラメラ小
胞体に変えることができる。 （４）生物活性剤がイオン化可能であれば、アルファー
トコフェロールの有機酸誘導体の塩を作るための対イオ
ンとして、生物活性剤の遊離塩基を用いることができ
る。生成組成物は、溶解度又は安定性を高めることがで
きる。更に、アルファートコフェロールの有機酸誘導体
の生物活性剤塩を用いて、前述の任意の方法により、ア
ルファートコフェロール小胞体を製造してもよい。例え
ば、ミコナゾール、テルコナゾール、エコナゾール、イ
ソコナゾール、チオコナゾール、ビフォナゾール、クロ
トリマゾール、ケトコナゾール、ブタコナゾール、イト
ラコナゾール、オキシコナゾール、フェンチコナゾー
ル、ナイスタチン、ナフチファイン、アンホテリシン
Ｂ、ジノコナゾール及びシクロピロックスオラミンのよ
うな抗真菌剤の遊離塩基を、本発明の一実施態様におい
て塩誘導体を作るのに用いることができる。また、ピロ
カルピンの遊離塩も、本発明の一実施態様において塩誘
導体を作るのに用いることができる。アルファートコフ
ェロールコハク酸ヘミエステルのピロカルピン塩誘導体
を用いるリポソームは、３０〜４０℃の温度で、乾燥し
たアルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのピ
ロカルピン塩に水溶液を加え、懸濁液を攪拌することに
よって作られることができる。使用できる水溶液の例に
は、米国薬局方、注射用蒸留水があり、次のもののいず
れか単独又は組合せたものである。０．０１％（ｗ／
ｖ）塩化ベンザルコニウム、０．０２５〜０．１％（ｗ
／ｖ）ソルビン酸ＥＤＴＡ（エチレンジアミンテトラ酢
酸）、１．４％（ｗ／ｖ）ポリビニルアルコール及び
０．０５〜０．５０％（ｗ／ｖ）ヒドロキシプロピルメ
チルセルロース。ここに名前を挙げた他のイオン化しう
る生物活性剤を使用してもよい。 【００１５】本発明の小胞体は、アルファートコフェロ
ールの有機酸の塩に加えて、小胞体の二重層膜内又はそ
の間に取り込まれた生物活性剤を含有していてもよく、
あるいは生物活性剤が二重層膜と会合していてもよい。
このような会合によって、生物活性剤が小胞体の外部に
位置する結果とする。本発明の小胞体は、緑内障のよう
な眼病の治療における目への投与に用いることができ
る。このような用途では、点眼瓶又はアプリケーターの
ような技術上知られている目への供給システムによっ
て、組成物を投与することができる。組成物は、更に、
ヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸、ヒドロキシルプロ
ピルメチルセルロース又はポリビニルアルコールのよう
な凝性粘液剤（ｍｕｃｏｍｉｍｅｔｉｃｓ）、上記パー
セントの、ソルビン酸ＥＤＴＡ又は塩化ベンザルコニウ
ムのような防腐剤、通常量の希釈剤及び／又は担体物質
を含有することができる。緑内障のような眼病の治療に
おいて人に投与する際には、結局は、処方箋を書く医師
が所定の患者に適当な投与量を決定し、それは患者の症
状の性質及び重さと共に、個人の年令、体重、応答に応
じて変えられるものである。代表的には、組成物の目へ
の投薬量は、薬として受け入れられる適当な希釈剤又は
担体を用い、平均成人患者に１日１〜２回投与される４
％ピロカルピン溶液で、２５〜５０μｌの範囲内にある
であろう。しかし、これらの数字は、単に説明上のもの
であり、場合によっては、この限界外の投薬量を用いる
必要があるかもしれない。上記４方法のいずれかを用い
て、水溶性化合物及び水不溶性化合物の両者を一つのア
ルファートコフェロール小胞体生成物に取り込むことが
できる。本発明のアルファートコフェロール小胞体を用
いて水不溶性化合物を取り込むための上記方法によれ
ば、一旦、水不溶性化合物が二重層膜に分配すれば、小
胞体がそのままである必要はない。事実、一旦、化合物
が二重層膜に分配すれば、小胞体が乱されたりあるいは
破壊されたりして、取り込まれた水性化合物を漏出又は
放出することになる。これらの“漏出性”小胞体は、取
り込まれた水不溶性化合物を供給するのに用いることが
できるが、水溶性物質を被包あるいは供給するのに用い
るべきではない。 【００１６】本発明の一実施態様によれば、アルファー
トコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリス塩を用い
て、次のようなリポソームを製造することができる。
０．０１Ｍのトリス−ＨＣｌ、０．１４ＭのＮａＣｌを
含む緩衝水溶液１ｍｌ当りに、アルファートコフェロー
ルコハク酸ヘミエステルのトリス塩を約１〜４００ｍｇ
添加する。混合物を振とうして、アルファートコフェロ
ールコハク酸ヘミエステルの乳状懸濁液を形成する。小
胞体を遠心分離によってペレットにし、緩衝水溶液をく
りかえし洗浄してもよい。アルファートコフェロールコ
ハク酸ヘミエステルマルチラメラ小胞体（ＡＨＳ−ＭＬ
Ｖ）を音波処理して、アルファートコフェロールコハク
酸ヘミエステルの小さなユニラメラ小胞体（ＡＨＳ−Ｓ
ＵＶ）を形成することもできる。小胞体は、２価のカチ
オンが存在すると不安定である。即ち、２価のカチオン
にさらすと、取り込まれた水性区分及び水溶性化合物が
放出される。従って、小胞体の製造中又は貯蔵中に用い
る水性媒質は、実質的に２価のカチオンを含むべきでは
ない。本発明の方法によって取り込まれた化合物は、種
々の方法で用いることができる。例えば、化合物が生物
活性剤である場合は、アルファートコフェロール小胞体
に取り込まれた化合物を生体内に投与することができ
る。これは、通常、水溶液に不溶性であるか又はわずか
に可溶性である生物活性剤の生体内供給を促進する。ア
ルファートコフェロールの有機酸誘導体の塩から構成さ
れている小胞体に取り込むことによって、より高い投与
量：容積比でのこのような不溶性化合物の投与を容易に
することができる。事実、生体内へ供給するために、一
つ又はそれ以上の生物活性剤を取り込むのに小胞体が用
いられるので、本発明のアルファートコフェロール小胞
体が、特に有利に用いられる。更に、本発明の小胞体
は、有機溶剤を使用せずに製造することができるので、
生体内で用いられる場合、通常の脂質小胞体又はリポソ
ームよりも優れた利点を呈する。 【００１７】生物活性剤である化合物を、本発明のアル
ファートコフェロール小胞体内に取り込むことができ
る。このような化合物には、ゲンタマイシンのような抗
菌性化合物、リファンパシンのような抗ウィルス性化合
物、アンホテリシンＢのような抗真菌性化合物、アンチ
モン誘導体のような駆虫性化合物、アドリアマイシンの
ような殺腫瘍性化合物、抗代謝物質、ペプチド、アルブ
ミンのようなたんぱく質、ジフテリア毒素のような毒
素、カタラーゼのような酵素、サイクロスポリンＡのよ
うなポリペプチド、エストロゲンのようなホルモン、ホ
ルモン拮抗物質、アセチルコリンのような神経伝達拮抗
物質、ヒアルロン酸のような糖たんぱく質、アルファー
リポたんぱく質のようなリポたんぱく質、ＩｇＧのよう
な免疫グロブリン、インターフェロン又はインターロイ
キンのような免疫調節剤、アルセナゾIIIのような染
料、14Ｃのような放射性標識、30Ｔｅのような放射線不
透過性化合物、カルボキシフルオレセインのような蛍光
化合物、エストロゲン受容体たんぱく質のような受容体
結合分子、インドメタシンのような抗炎症性化合物、ピ
ロカルピンのような抗緑内障剤、散瞳性化合物、リドカ
インのような局所麻酔剤、コデインのような麻酔剤、ア
ルファートコフェロールのようなビタミン、チミンのよ
うな核酸、ＲＮＡポリマーのようなポリヌクレオチド、
ジアゼパムのような精神活性剤又は抗不安剤、単糖類、
二糖類又は多糖類等があるが、これらに限定されるもの
ではない。取り込むことのできる多くの特定化合物のう
ちのいくつかを挙げると、ピロカルピン；人の成長ホル
モン、牛の成長ホルモン及び豚の成長ホルモンのような
ポリペプチド成長ホルモン；インドメタシン；ジアゼパ
ム；アルファートコフェロールそれ自体及びチロシンが
ある。抗真菌性化合物には、ミコナゾール、テルコナゾ
ール、エコナゾール、イソコナゾール、チオコナゾー
ル、ビフォナゾール、クロトリマゾール、ケトコナゾー
ル、ブタコナゾール、イトラコナゾール、オキシコナゾ
ール、フェンチコナゾール、ナイスタチン、ナフチファ
イン、アンホテリシンＢ、ジノコナゾール及びシクロピ
ロックスオラミンがあり、ミコナゾール又はテルコナゾ
ールが好ましい。２つ又はそれ以上の化合物を同時に取
り込むことは、それらの化合物が補足的又は相乗的効果
を奏する場合には、特に望ましいかもしれない。リポソ
ームに入れて投与される薬剤の量は、一般に遊離薬剤の
場合と同じであろうが、投与回数は少なくなるかもしれ
ない。アルファートコフェロール小胞体に取り込まれる
かあるいはそれと会合している薬剤は、非経口接種又注
射（例えば静脈注射、腹膜注射、筋肉注射、皮下注射、
耳内注射、乳房内注射等）、局所的適用（例えば目、皮
膚のような部分の上に、耳内に、又は傷及び火傷のよう
な患部の上に）及び上皮又は粘膜皮膚層からの吸収（例
えば鼻、口、膣、直腸、胃腸の粘膜等）を含む適当な経
路により、生体内に投与されることができるが、これら
に限定されるものではない。これらの使用の別の例にお
いては、アルファートコフェロール小胞体に取り込まれ
た化合物を、脂質小胞体又はリポソーム、ゲル、オイ
ル、エマルジョン等を含む広い範囲の物質に取り入れる
ことができるが、これらに限定されるものではない。例
えば、任意のタイプのリポソーム生成物（例えばリン脂
質ＳＰＬＶ，ＭＰＶ，ＦＡＴＭＬＶ，ＭＬＶ，ＳＵＶ，
ＬＵＶ，ＲＥＶ及びその他）における成分として、取り
込まれた化合物を含む懸濁液を水相に添加してもよい。
これによって、水不溶性化合物がリン脂質リポソームに
取り込まれる。 【００１８】本発明のアルファートコフェロール小胞体
は、１９８５年９月１０日出願で、標題が“ステロイダ
ルリポソーム”である同時係属米国特許出願番号第７７
３，４２９号（米国特許第４，８９１，２０８号）に記
載されている如き、コレステロールコハク酸ヘミエステ
ルのトリス塩小胞体のようなステロールの有機酸誘導体
の塩の小胞体と共に、有利に使用することができる。そ
の関連部分を参照されたい。このようなステロイドのリ
ポソームは、二重層膜小胞体を形成し、多分ユニラメラ
又はマルチラメラであり、生物活性剤である化合物を取
り込むことができる。一般に、有機酸の結合によって改
質されうるステロールであれば、用いることができる。
例えば、そのようなステロールには、コレステロール、
ビタミンＤ、フィトスアロール（シトステロール、カン
ペステロール、スチグマステロール等を含むが、これら
に限定されるものではない）、ステロイドホルモン等が
あるが、これらに限定されるものではない。ステロール
を誘導体化するのに用いることのできる有機酸として
は、前述のようなアルファートコフェロールを誘導体化
するのに用いる有機酸が挙げられる。有機酸は、通常の
方法を用い、エステル又はエーテル結合を介して、ステ
ロールのヒドロキシル基に結合されることができる（例
えば、米国特許第３，８５９，０４７号、米国特許第
４，０４０，７８４号、米国特許第４，０４２，３３０
号、米国特許第４，１８３，８４７号及び米国特許第
４，１８９，４００号参照）。誘導体化されたステロー
ルの塩は、ステロールの有機酸誘導体と塩の対イオン
（例えば塩の遊離塩基）の両者を適当な揮発性溶剤に溶
解し、蒸発又は同じような手法で溶剤を除去して、ステ
ロールの有機酸誘導体の塩から成る残留物を残すことに
よって作ることができる。用いることのできる対イオン
には、対応する塩を形成するトリス、２−アミノ−２−
メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノエタノ
ール、ビス−トリスプロパン、トリエタノールアミン等
があるが、これらに限定されるものではない。事実、ミ
コナゾール遊離塩基等のようなイオン化しうる生物活性
剤の遊離塩基を、対イオンとして用いることができる。
このように、生物活性剤を、対イオンとして用いること
ができる。本発明の小胞体において、ステロールの有機
酸誘導体をアルファートコフェロールと共に用いる。そ
の場合、アルファートコフェロールに対するステロール
の比は、１：３〜３：１モル％で用いられる。 【００１９】本発明のアルファートコフェロール小胞体
は、種々の物質を可溶化するために、従来のリポソーム
と共に用いることもできる。物質を、まずアルファート
コフェロール小胞体内に取り入れ、かくして取り込まれ
たものを、リポソーム内に取り入れることができる。一
方、可溶化しようとする物質が、２種類の小胞体を作る
のに必要とするすべての物質と共に、始めに存在してい
てもよい。生成物の特殊な性質による他の用途について
は、当業者が想像できるであろう。例えば、本発明のア
ルファートコフェロールコハク酸ヘミエステル小胞体
は、２価のカチオンに対する感度が高いので、生体内で
の比色診断法に使用するために、２価のカチオンに鋭敏
な指示染料を取り込んで作られることができる。 【００２０】 【実施例】次の実施例は、説明のために示すもので、発
明の範囲を限定するために示すものではない。 〔例１〕（参考例）アルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリ
ス塩の製造 アルファートコフェロール水素コハク酸エステル〔シグ
マ ケミカル カンパニー（Ｓｉｇｍａ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌ Ｃｏ．）、ミズリー州、セントルイス〕５グラム
とジエチルエーテル１００ｍｌに溶解した。次いで、約
５ｍｌの水に溶かしたトリス塩基〔フッシャー（Ｆｉｓ
ｈｅｒ）社、ニュージャージー州、フェアローン〕
（１．１４ｇ）を０．５ｍｌずつ攪拌又は振とうしなが
らエーテル溶液に加えた。その溶液を回転蒸発乾固し、
次いで、更に高真空下で乾燥して、ゴム状の黄色残留物
の形で題記化合物を作った。 〔例２〕（参考例）アルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリ
ス塩の製造 熱水３ｍｌ中のトリス〔ヒドロキシメチル〕アミノメタ
ン２．２８ｇを、５００ｍｌの丸底フラスコ中にて塩化
メチレン１００ｍｌにＤ−アルファートコフェロール酸
性コハク酸エステル１０ｇを２５℃で溶かした溶液に、
かきまぜながら添加した。反応混合物は、恒温槽で５５
℃に１５分間維持しながら、ロータリエバポレータで回
転させた。溶剤を減圧下で除去し、生成物質を２４時間
凍結させた。この物質を取り出し、乳鉢と乳棒ですり砕
き、過剰溶剤を２４時間真空下で除去した。生成題記化
合物（４．８ｇ）を、密閉ガラスびん中に保存し、遮光
した。若しくは、この物質を４８時間凍結させた。別の
製造法においては、溶剤を凍結乾燥により除去した。 〔例３〕（参考例）アルファートコフェロール小胞体へのアルセナゾ III
（Ａｒｓｅｎａｚｏ III)の取り込み 上述のようにして調製したアルファートコフェロールコ
ハク酸ヘミエステルのトリス塩１００ミリグラムを、
０．０１Ｍトリス−ＨＣｌ、０．１４Ｍ ＮａＣｌ及び
４．５ｍＭアルセナゾ III（Ａｒｓｅｎａｚｏ III) を
すべてｐＨ７．３で含有する溶液１ｍｌに加え、３ｍｍ
のガラスビーズの存在下で懸濁液を旋回混合した。生成
したアルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルの
トリス塩小胞体を、１０，０００ｘｇで１５分間遠心分
離することによって、ペレット化し、その後、ペレット
を洗浄し、０．０１Ｍトリス−ＨＣｌ及び０．１４Ｍ
ＮａＣｌを含むｐＨ７．３の溶液１０ｍｌ中で３回再遠
心分離した。生成ペレットは、アルセナゾ IIIの取り込
みにより赤色を呈した。取り込み率は、３０％と測定さ
れた。 【００２１】 〔例４〕（実施例）プレグナノロン（Ｐｒｅｇｎａｎｏｌｏｎｅ）の可溶化 アルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリ
ス塩５０ｍｇ、コレステロールコハク酸ヘミエステルの
トリス塩５０ｍｇ及び５−β−プレグナン−３−オール
−２０−オン〔カビビトラム（ＫａｂｉＶｉｔｒｕｍ）
社、スエーデン、ストックホルム）２０ｍｇを過剰量の
メタノールに加え、丸底フラスコ中で真空下に乾燥し
た。次いで、１４０ｍＭ ＮａＣｌを含むｐＨ７．４の
１０ｍＭトリス−ＨＣｌ緩衝液１．０ｍｌ中に、ガラス
ビーズの存在下で、強固なゲルが形成されるまで振とう
しながら、生成フィルムを再懸濁させた。ブランソン
（Ｂｒａｎｓｏｎ）Ｅ−モデュール（４０ＫＨｚ）５ガ
ロン水浴音波発生器で、広範な音波処理を行うことによ
って、ゲルの粘度を低下させ、直径が０．２〜０．４ミ
クロンの小胞体を生成した。コレステロールコハク酸ヘ
ミエステルのトリス塩を次のようにして調製した。オハ
イオ州、クリーブランドのＩＣＮ社製のコレステロール
水素コハク酸エステル（５０．３ｇ，０．１１モル）を
１．５リットルのジエチルエーテルに溶解した。ニュー
ジャージ州、フェアローンのフィッシャー（Ｆｉｓｈｅ
ｒ）社製のトリス塩（１２．１ｇ，０．１モル）を３０
ｍｌの水に溶解した。次いで、トリス溶液をコレステロ
ール溶液に加え、生成溶液を回転蒸発させて、乳状湿潤
残留物質とした。乳状残留物を１２時間凍結乾燥し、そ
の後、約５リットル容量の沸騰酢酸エチルから、コレス
テロールコハク酸ヘミエステルのトリス塩生成物を３回
再結晶化させた。沸騰酢酸エチル溶液を熱いうちに濾過
し、室温にまで冷却した。ゲル状コレステロールコハク
酸ヘミエステルのトリス塩が生じ、１００ｍｌの焼結が
ガラス漏斗でそれを濾過し、酢酸エチルを除去した。溶
剤の最初の除去は、圧搾によった。別の製造法において
は、最初の溶剤除去を機械的圧縮によって行った。更
に、０．１ｍｍＨｇの真空下で１２時間溶剤除去を行っ
た。その時、銀貨の大きさの２３ｇの円板の形をした固
くてもろい白色物質が認められた。白色円板を乳鉢と乳
棒で粉末にして、その物質を５０℃に加熱し、０．１ｍ
ｍＨｇの真空にすることによって、酢酸エチルの最後の
痕跡を除去した。生成粉末５５ｍｇを、０．１４Ｍ Ｎ
ａＣｌを含むｐＨ７．４の０．０１Ｍトリス−ＨＣｌ緩
衝液１．０ｍｌ中に懸濁させた。乳状の懸濁液が生じ、
それを水浴音波発生器で音波処理して、透明なコレステ
ロールコハク酸ヘミエステルのトリス塩小胞体溶液を作
った。 【００２２】 〔例５〕（実施例）サイクロスポリンＡ（Ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎ Ａ）の
可溶化 サイクロスポリンＡ〔サンドズ、インコーポレイテッド
（Ｓａｎｄｏｚ，Ｉｎｃ．）、ニュージャージー州、イ
ーストハノーバー〕、コレステロールコハク酸ヘミエス
テルのトリス塩及びアルファートコフェロールコハク酸
ヘミエステルのトリス塩を、表１に示した相対割合でメ
タノールに溶解した。最終水性懸濁液の容量を０．２５
ｍｌにするのに十分な量の溶液の一部分を、１３×１０
０ｍｍの試験管中で、試験管を７０℃の水浴中の５００
ｍｌ丸底フラスコに入れ、回転蒸発で溶剤を除去するこ
とによって乾燥して、薄いフィルムにした。このように
して得たフィルムに、０．１４Ｍ ＮａＣｌを含むｐＨ
７．３の０．０１Ｍトリス−ＨＣｌ緩衝液０．２５ｍｌ
を加え、ガラスビーズの存在下で懸濁液を旋回混合させ
ながら、フィルムを再水和させた。表１に挙げた種々の
条件下で、顕微鏡観察によりサイクロスポリンＡ結晶の
有無を調べ、その結果を図１に示した。図１に示すよう
に、コレステロールコハク酸ヘミエステルのトリス塩及
び／又はアルファートコフェロールコハク酸ヘミエステ
ルのトリス塩の濃度が低すぎる場合は、サイクロスポリ
ンＡの結晶が観察された。６０℃の水浴を使用して実験
を繰り返した。その結果を図２に示す。 【００２３】 【表１】【００２４】 〔例６〕（実施例）ミコナゾールの可溶化 ミコナゾール遊離塩基（ＭＣＺ）、コレステロールコハ
ク酸ヘミエステルのトリス塩（ＣＨＳ）及びＤ−アルフ
ァートコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリス塩
（ＴＨＳ）の貯蔵溶液を、無水エタノールの５０ｍｌ溶
液として調製した。貯蔵溶液の適量を、５０ｍｌの丸底
フラスコにピペットで入れた。各フラスコには、表２に
示した相対割合で、合計０．１ｍｍｏｌの物質が含まれ
ていた。 【００２５】 【表２】【００２６】６０℃での回転蒸発により、溶剤を除去し
た。次いで、０．０１Ｍトリス−ＨＣｌを含むｐＨ７．
４の０．１５Ｍ ＮａＣｌ１．０ｍｌに、物質を再懸濁
させた。生成物について、２週間以上にわたり、ミコナ
ゾール結晶の形跡を顕微鏡で、また相分離の形跡を肉眼
で調べた。結晶も相分離も観察されなければ、生成物は
満足なものであると判定された（図３参照）。 【００２７】 〔例７〕（参考例）下垂体を切除したラットへの牛成長ホルモンの持続供給 本発明の可溶化性及び徐放出特性を実証するために、牛
成長ホルモン（ＢＧＨ）が会合した２つのタイプの小胞
体を調製した。一つのタイプの小胞体は、卵ホスファチ
ジルコリン（ＥＰＣ又はレシチン）及びＢＧＨと会合し
たアルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのト
リス塩を含んでいた。もう一方の小胞体は、同じ成分に
加えて、卵ホスファチジルエタノールアミン（ＥＰＥ）
を含んでいた。ＥＰＣが存在しない小胞体は、次のよう
にして調製した。溶剤相は、３７℃での回転蒸発によ
り、ＥＰＣ〔シグマ ケミカル カンパニー（Ｓｉｋｇ
ｍａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．）、ミズリー州、セン
トルイス〕４００ｍｇを含むクロロホルム溶液から溶剤
を除去して調製した。次いで残留物をジエチルエーテル
５ｍｌに溶解した。アルファートコフェロール小胞体と
会合したＢＧＨを含む水相は、０．１４Ｍ ＮａＣｌを
含むｐＨ７．４の０．０１Ｍトリス−ＨＣｌｍｌにアル
ファートコフェロールのコハク酸ヘミエステル２５ｍｇ
を加えることによって調製した。不透明な懸濁液が生
じ、それを、５００ｎｍにおいて０．３と０．６との間
の光学濃度が得られるまで、上述のように音波処理し
て、透明にした。０．３の示度が好ましい。粉末ＢＧＨ
〔イーライリリィ（Ｅｌｉ Ｌｉｌｌｙ）社、インディ
アナ州、インディアナポリス〕２８ｍｇを、粉末を分散
させるために短時間の音波処理を行って旋回させること
により、０．３ｍｌの小胞体生成物に添加した。乳状懸
濁液が生じ、それは粉末そのままの形跡を示さなかっ
た。この水相懸濁液を溶剤相に滴下した。その場合、か
き乱されなければ、液滴は沈み、不透明な底層を作るで
あろう。しかしながら、溶剤相への水相の添加に関し、
容器上にチッ素気流を流しながらエーテル相中の水滴を
音波処理することによって、安定なマルチラメラ小胞体
〔ＳＰＬＶ，レンク等（Ｌｅｎｋ ｅｔ ａｌ．）、米
国特許第４，５２２，８０３号〕の形成が促進された。
溶剤を蒸発させ、ペーストを残し、最終濃度の１０ｍＭ
ＣａＣｌ2 を含む上記トリス−ＨＣｌ緩衝液１０ｍｌ
中でそれを再水和させた。カルシウムは、アルファート
コフェロールコハク酸ヘミエステルのトリス塩によって
与えられた電荷を中和し、遠心分離におけるポソームの
強固なペレット化を促進した。ゆっくり旋回混合するこ
とによって、再水和が促進された。生成ＳＰＬＶｓを、
１０，０００ｘｇで１０分間遠心分離してペレット化
し、４バッチからのペレットをプールして、トリス−Ｈ
Ｃｌ／カルシウム緩衝液で更に２回洗浄した。上澄み液
をデカントして粘性ペレットを残し、その約０．５ｍｌ
部を以下の研究に使用した。ＥＰＥを更に含有する小胞
体は、ＥＰＣ １．５４ｇを含むクロロホルム溶液とＥ
ＰＥ〔アバンティ ポーラー リピッズ、インコーポレ
イテッド（Ａｖａｎｔｉ Ｐｏｌａｒ Ｌｉｐｉｄｓ，
Ｉｎｃ．）、アラバマ州、ばーみんがむ〕５２．８ｍｇ
を含むクロロホルム溶液とを丸底フラスコ中で混合し、
３７℃での回転蒸発によってクロロホルムを除去して調
製した。生成乾燥資質フィルムを２０ｍｌのジエチルエ
ーテルに溶解し、アルファートコフェロールコハク酸ヘ
ミエステルのトリス塩小胞体と会合したＢＧＨを含む水
相を添加した。水相は、０．１４Ｍ ＮａＣｌを含むｐ
Ｈ７．４の０．０１Ｍトリス−ＨＣｌ緩衝液の２５ｍｇ
／ｍｌアルファートコフェロールコハク酸ヘミエステル
トリス塩液１．２ｍｌに、１１２ｍｇのＢＧＨを可溶化
することによって調製した。アルファートコフェロール
懸濁液を、前もって４０，０００ポンド／平方インチの
圧力でフレンチ圧力セルプレス〔エス エム エル イ
ンストルメンツ、インコーポレィテッド（ＳＬＭ Ｉｎ
ｓｔｒｕｍｅｎｔｓ，Ｉｎｃ．）、イリノイ州、あーバ
ナ〕に通し、５５０ｎｍにおける光学濃度を０．３〜
０．６にした。上述のように、チッ素下で音波処理しな
がら、エーテル相に水相を加えることによって、粘性の
ＳＰＬＶペーストが作られ、０．０１Ｍトリス、０．１
４ＭＮａＣｌ及び１０ｍＭＣａＣｌ2 を含むｐＨ７．４
の緩衝液２０ｍｌでそれを再水和させた。再水和は、ガ
ラスビーズの存在下で旋回混合しながら行われた。生成
リポソームを合計２０ｍｌの上記緩衝液で３回洗浄し、
ＪＡ−１４ロータを用いたバックマン（Ｂａｃｋｍａｎ
Ｊ２−２１遠心分離機で、１０，０００ｒｐｍにて４
５分間遠心分離した。生成した粘性ペレットの約０．５
ｍｌ部を以下の研究に使用した。小胞体の徐放性を、マ
サチューセッツ州、ウィルミングトンのチャールズ リ
バー ブリーディング ラボラトリィズ インコーポレ
ィテッド（Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｂｒｅｅｄｉ
ｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）からの生
後２５日の雌の下垂体切除ラットで調べた。到着時に動
物の体重を測り、２日間５％グルコースの規定食を取ら
せ、その後、任意に水とラット用食事に切り替えた。動
物の体重を、生後３２日と３９日に測り、この期間中に
１０ｇ以上増えたものは、下垂体切除が不完全なものと
して除外した。次いで、８匹の動物のグループに、遊離
ＢＧＨ又は小胞体調製物のうちの一つに取り込まれたＢ
ＧＨを、筋肉注射（Ｉ．Ｍ．）又は皮下注射（Ｓ．
Ｃ．）した。遊離ＢＧＨを与える動物には、毎日Ｓ．
Ｃ．を行った。一方、小胞体会合ＢＧＨを与える動物に
は、図４に示したルートで、ＥＰＣ／ＥＰＥ製剤に関し
ては約９．８ｍｇの会合ホルモン（小胞体製造中に７０
％会合と推定）を、又５．６ｍｇ（ＥＰＣ製剤に関して
は会合４０％と推定される）を、最初の日に一回だけ注
射した。比較動物には、処理を施さなかった。データ
は、各グループの８匹の動物についての平均体重変化値
を示す。図４に示す略号は次の通りである。（１）ＥＰ
Ｃ：ＥＰＥ／−ＴＨＳ−ＢＧＨＳ．Ｃ．は、卵ホスファ
チジルコリン、卵ホスファチジルエタノールアミン及び
アルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリ
ス塩を含む小胞体と会合した牛成長ホルモンが、皮下に
投与されたことを意味する。（２）ＥＰＣ／−ＴＨＳ−
ＢＧＨ Ｓ．Ｃ．は、卵ホスファチジルコリン及びアル
ファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリス塩
を含む小胞体（卵ホスファチジルエタノールアミンは存
在しない）と会合した牛成長ホルモンが、皮下に投与さ
れたことを意味する。（３）ＥＰＣ／−ＴＨＳ−ＢＧＨ
Ｉ．Ｍ．は、筋肉内に投与することを除けば、（２）
と同じである。図４に示すように、未処理比較動物は、
実験過程で目立った体重増加を示さなかった。遊離ＢＧ
Ｈによって、著しい成長が生じたが、遊離ＢＧＨの投与
は、毎日行われた。種々の会合ＢＧＨ−小胞体調製物に
よって生ずる成長促進は、幾分低いが、これらの生成物
をたった１回注射するだけであるという事実を考える
と、顕著なものであった。ＥＰＣ：ＥＰＥ／ＴＨＳ小胞
体と会合したＢＧＨを皮下に投与した場合に、最良の結
果が認められた。 【００２８】 〔例８〕（参考例）アルファートコフェロールコハク酸ヘミエステルのトリ
ス塩の溶質取り込み 表３に示す種々の量のＤ−アルファートコフェロールコ
ハク酸ヘミエステルのトリス塩（“トリス塩”）粉末
を、５マイクロリットルの51Ｃｒを添加した０．０１Ｍ
トリス／０．１４Ｍ ＮａＣｌ緩衝液（ｐＨ７．４）
５．０ｍｌ量ずつに、丸底フラスコ中で加えた。懸濁液
を２分間かきまぜて、トリス塩を溶解し、２時間静置し
て、ＭＬＶを形成した。一方、トーマスサイエンティフ
ィック スペクトレイパー（Ｔｈｏｍａｓ Ｓｃｉｅｎ
ｔｉｆｉｃ Ｓｐｅｃｔｒａｐｏｒ）１２，０００ＭＷ
ＣＯ１／４″透析チューブを７インチの長さに切り、蒸
留水を２回とりかえながら１時間煮沸した。バッグを一
端でしばり、各ＭＬＶ生成物から１．０ｍｌをバック内
にピペットで入れた。バッグを上端でプラスチックファ
スナーにより閉じ、ティーエムエーナリティック（ＴＭ
Ａ ｎａｌｙｔｉｃ）モデル１１９１ガンマカウンター
で、１分間放射能を計測した。次いで、１００ｍｌのト
リス／ＮａＣｌ緩衝液中で、攪拌しながら、各バッグを
透析した。６時間後、透析物を新しい緩衝液と交換し
た。透析は、２０時間継続した。次いで、バッグの放射
能を計測し、取り込まれた51Ｃｒのパーセントを次のよ
うにして計算した。 （透析後の数平均計測数／透析前の取り込まれた数平均
計測数）×１００＝％ 51Ｃｒ 捕捉された容量（溶質）値は、次のようにして計算し
た。トリス塩のサンプル量当り３回の試験から得られた
計測数を平均し、計算された取り込みパーセント（上
記）と既知のマイクロリットルで表わされるサンプル容
量（５．０ｍｌ＝５０００μｌ）とから、脂質のマイク
ロモル当りの１／ｍｏｌ 51Ｃｒを次のようにして計算
した。 （取り込み％）×（全マイクロリットル容量）÷トリス
塩のマイクロモル 結果を表３に示す。 【００２９】 【表３】 【００３０】 〔例９〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステル ピロカルピン塩基５ｇを、秤量した５００ｍｌの栓付き
丸底フラスコに入れ、全質量をグラム数で記録した。Ｄ
−アルファートコフェロール酸性コハク酸エステル（１
２．７５ｇ、ピロカルピン：Ｄ−アルファートコフェロ
ールの１：１のモル比に相当）フラスコに加え、内容物
を再度秤量した。メチレンクロライド（５０ｍｌ）を加
え、フラスコをかきまぜ、固体を溶解させ、フラスコを
再度秤量した。フラスコを、５５℃の水浴中のロータリ
エバポレータに載せ、３０分間回転させた（真空は適用
せず）。３０分後、フラスコと内容物を再度秤量し、次
いで、５５℃にて真空で回転蒸発させた。その後、２回
の連続した秤量が０．１ｇ以内になるまで、フラスコの
重量を３０分毎に記録した。次いで、生成物を室温（２
５℃）に冷却し、栓をして、４℃で貯蔵した。 〔例１０〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステル ５．０リットルの栓付丸底フラスコ、ピロカルピン塩基
３０ｇ、Ｄ−アルファートコフェロールコハク酸エステ
ル（ピロカルピン：Ｄ−アルファートコフェロールの
１：１のモル比に相当）、及びメチレンクロライド３０
０ｍｌを使用して、例９の材料、方法で実施した。 〔例１１〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステルリポソームの製造 上記例９の生成物を含む５００ｍｌの丸底フラスコをロ
ータリエバポレータに載せ、水浴温度を５５℃にセット
した。塩を３０分間暖めた後、水浴温度を３５℃に低下
させた。０．１％（ｗ／ｖ）ソルビン酸と０．１％（ｗ
／ｖ）ＥＤＴＡナトリウム二水和物の水溶液（９２ｍ
ｌ）を加え、懸濁液を旋回混合した。水相を加えて、最
終容量を１２５ｍｌに調節した。生成リポソームを、Ｃ
ＳＲ（連続サイズ低減）、即ち大きい容量のリポソーム
を連続処理して、均一な平均直径を有するサイズの小さ
いリポソームを作る方法及び装置で処理した。サイズ低
減装置は、（ａ）高圧ピストンポンプ、（ｂ）所定の細
孔サイズを有するイン−ライン フィルターエレメン
ト、（ｃ）供給ストック（リポソーム懸濁液）を埋ける
貯槽及び（ｄ）処理した供給ストックを集める貯槽から
構成されている。このシステムは、再循環のために供給
容器へ原料を逆流させるか、あるいは処理収集容器へ流
すかを方向づけるバルブユニットを含んでもよい。これ
らに限定されるものではないが、ポンプヘッドそれ自身
のピストン作用によるポンプヘッドへのくみ上げ、及び
／又は外部装置による供給ストックの外部ポンピングを
含む任意の通常手段で、供給ストックをポンプへ供給す
ることができる。ポンプヘッドによって、供給ストック
をフィルターユニットに循環させるエネルギーが与えら
れる。上記例においては、公称細孔サイズが５００ｎｍ
のステンレススケールフィルターに、リポソームを１０
回通した。上記方法は、表４による水相組成物を用いて
行われた。 【００３１】 【表４】 【００３２】 〔例１２〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステル小胞体のサイズ測定検討 例１１の生成物を、凍結破面電子顕微鏡検査によって調
べた。その結果、サイズ範囲が約３０〜２２５ｎｍで主
にユニラメラのリポソーム集団が認められる。例１１の
ようにして作った小胞体については、準弾性光散乱を用
いても測定した。結果を表５に示す。 【００３３】 【表５】 【００３４】 〔例１３〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステル 細孔サイズが４００ｎｍの２枚のヌクレオポア（Ｎｕｃ
ｌｅｏｐｏｒｅ）フィルターを通してサイズを小さくす
るＶＥＴ４００法（小胞体押出技法）を使用して、例１
１の材料、方法で実施した。ＶＥＴ４００法は、１９８
５年１０月１６日出願の、標題が“ユニラメラ小胞体を
製造する押出方法”である、カリス等（Ｃｕｌｌｉｓ
ｅｔ ａｌ．）の同時係属米国特許出願番号第７８８，
０１７号（関連米国特許第５，００８，０５０号）に記
載されている。水相として、０．１％（ｗ／ｖ）ＥＤＴ
Ａと共に、０．１％（ｗ／ｖ）ソルビン酸を用いて、上
記方法を実施した。 〔例１４〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステル結合バッチリポソームの製造 例１１の材料及び方法で実施例し、大きさをそろえたバ
ッチを全容量が７５０ｍｌとなるように合せた。次い
で、例１１と同様にしてリポソームを処理した。また、
表６による水相組成物を使用して、上記方法を実施し
た。 【００３５】 【表６】 【００３６】 〔例１５〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステルリポソームの製造 上記例１０の生成物を含む５リットルの丸底フラスコを
ロータリエバポレータに載せ、水浴温度を５５℃にセッ
トした。塩を３０分間暖めた後、水浴温度を３５℃に低
下させた。０．０１％（ｗ／ｖ）ソルビン酸０．０１％
（ｗ／ｖ）ＥＤＴＡ−ナトリウム二水和物の水溶液（５
５０ｍｌ）を加え、懸濁液を攪拌翼を用いて１〜１．５
時間混合した。水相を加えて、最終容量を７５０ｍｌに
調節した。生成リポソームをＣＳＲ（連続サイズ低減）
で処理した。即ち、公称細孔サイズが５００ｎｍである
ステンレススチールフィルターに、リポソームを１０回
通した。また、表７による水相を使用して、上記方法を
実施した。 【００３７】 【表７】 【００３８】 〔例１６〕（参考例）ピロカルピン−アルファートコフェロールコハク酸ヘミ
エステル ピロカルピン１．０ｇ、Ｄ−アルファートコフェロー
ル、１．２８ｇに相当するピロカルピン：Ｄ−アルファ
ートコフェロールのモル比１：０．５を用いて、例１１
の方法及び材料を繰返した。例１２の方法によりリポソ
ームを形成した。この場合、添加した水相は、米国薬局
方の注射用蒸留水であり、ピロカルピンの最終濃度が４
％となるようにした。上記リポソーム溶液の粘度に関す
る結果を、表８に挙げる。 【００３９】 【表８】 【００４０】０．１％（ｗ／ｖ）ソルビン酸と０．１％
（ｗ／ｖ）ＥＤＴＡ−ナトリウム二水和物の米国薬局方
注射用蒸留水を用いて、上記方法を繰り返した。 【００４１】〔例１７〕（参考例） ピロカルピン１．０ｇ、Ｄ−アルファートコフェロール
５．１ｇに相当するピロカルピン：Ｄ−アルファートコ
フェロールのモル比１：２を用いて、例１６の方法及び
材料を繰返した。例１２の方法によりリポソームを形成
した。この場合、添加した水相は、米国薬局方注射用蒸
留水であり、ピロカルピンの最終濃度が４％となるよう
にした。上記リポソーム溶液に関する濃度の結果を表８
に挙げる。０．１％（ｗ／ｖ）ソルビン酸と０．１％
（ｗ／ｖ）ＥＤＴＡ−ナトリウム二水和物の米国薬局方
注射用蒸留水水溶液を用いて、上記方法を繰り返した。 〔例１８〕（参考例） ピロカルピン１．０ｇ、Ｄ−アルファートコフェロール
１０．２ｇに相当するピロカルピン：Ｄ−アルファート
コフェロールのモル比１：４を用いて、例１６の方法及
び材料を繰返した。例１２の方法によりリポソームを形
成した。この場合、添加した水相は、米国薬局方注射用
蒸留水であり、ピロカルピンの最終濃度が４％となるよ
うにした。上記リポソーム溶液に関する濃度の結果を表
８に挙げる。０．１％（ｗ／ｖ）ソルビン酸と０．１％
（ｗ／ｖ）ＥＤＴＡ−ナトリウム二水和物の米国薬局方
注射用蒸留水水溶液を用いて、上記方法を繰り返した。 【００４２】 【発明の効果】リポソーム形成中に有機溶剤を使用する
必要性がなく、また被包効率、捕捉容量の高いリポソー
ムであるため、生体への投与に適しており、またステロ
ールの有機酸誘導体の塩及びアルファートコフェロール
の有機酸誘導体の塩を組合せることにより、生物活性剤
を可溶化でき、生体への投与により適している。
【図面の簡単な説明】
【図１】７０℃におけるアルファートコフェロールのコ
ハク酸ヘミエステルトリス塩、コレステロールのコハク
酸ヘミエステルトリス塩及び会合サイクロスポリンを含
む複合小胞体の形成に及ぼす成分濃度の影響をグラフで
示したものである。 【図２】６０℃におけるアルファートコフェロールのコ
ハク酸ヘミエステルトリス塩、コレステロールのコハク
酸ヘミエステルトリス塩及び会合サイクロスポリンを含
む複合小胞体の形成に及ぼす成分濃度の影響をグラフで
示したものである。 【図３】アルファートコフェロールのコハク酸ヘミエス
テルトリス塩、コレステロールのコハク酸ヘミエステル
トリス塩及び会合ミコナゾールを含む複合小胞体の形成
に及ぼす成分濃度の影響をグラフで示したものである。 【図４】下垂体を切除したラットの成長に及ぼす遊離及
び小胞体に取り込まれた牛の成長ホルモンの影響を、時
間の関数で示される重量変化として成長を測定して、グ
ラフに示したものである。
ハク酸ヘミエステルトリス塩、コレステロールのコハク
酸ヘミエステルトリス塩及び会合サイクロスポリンを含
む複合小胞体の形成に及ぼす成分濃度の影響をグラフで
示したものである。 【図２】６０℃におけるアルファートコフェロールのコ
ハク酸ヘミエステルトリス塩、コレステロールのコハク
酸ヘミエステルトリス塩及び会合サイクロスポリンを含
む複合小胞体の形成に及ぼす成分濃度の影響をグラフで
示したものである。 【図３】アルファートコフェロールのコハク酸ヘミエス
テルトリス塩、コレステロールのコハク酸ヘミエステル
トリス塩及び会合ミコナゾールを含む複合小胞体の形成
に及ぼす成分濃度の影響をグラフで示したものである。 【図４】下垂体を切除したラットの成長に及ぼす遊離及
び小胞体に取り込まれた牛の成長ホルモンの影響を、時
間の関数で示される重量変化として成長を測定して、グ
ラフに示したものである。
フロントページの続き
(51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ
Ａ６１Ｋ 45/00 ＡＢＬ Ａ６１Ｋ 45/00 ＡＤＹ
ＡＤＹ ＡＤＺ
ＡＤＺ ＡＥＣ
ＡＥＣ 47/22 Ｄ
47/22 47/28 Ｄ
47/28 37/02 ＡＢＣ
(72)発明者 ボルクサック，ロイス，イー
アメリカ合衆国 ニュージャージー州
08648，ローレンスビレ，タワー プレ
ース 11
(72)発明者 ウェイナー，アラン，エル
アメリカ合衆国 ニュージャージー州
08648，ローレンスビレ，オアクリン
テラス 117
(72)発明者 トレンブレイ，ポール，エー
アメリカ合衆国 ニュージャージー州
08619，ハミルトン，ノッティンガム
ウェイ 2633
(72)発明者 ベルガミニ，マイケル，ヴィ．，ダブリ
ュー
アメリカ合衆国 ペンシルバニア州
18942，イーストン，サリバン トレイ
ル 941
(72)発明者 サッディス，ロバート，エル
アメリカ合衆国 ニュージャージー州
08961，ロビンスビレ，ダルベル ドラ
イブ ８
(56)参考文献 特表 昭62−502464（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名)
A61K 9/127
A61K 47/22
A61K 47/28
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 １．ステロールの有機酸誘導体の塩及びアルファートコ
フェロールの有機酸誘導体の塩を含み、アルファートコ
フェロールに対するステロールのモル比が１：３〜３：
１である小胞体。 ２．少なくとも１つの塩が、イオン化しうる生物活性剤
との塩である請求項１記載の小胞体。 ３．更に、生物活性剤を含む請求項１記載の小胞体。 ４．生物活性剤が、ペプチド、ポリペプチド、たんぱく
質、糖たんぱく質及びリポたんぱく質から成る群より選
ばれる請求項３記載の小胞体。 ５．ポリペプチドが、免疫抑制剤である請求項４記載の
小胞体。 ６．ポリペプチドが、サイクロスポリンＡである請求項
４記載の小胞体。 ７．生物活性剤が、抗菌性化合物、抗真菌性化合物、抗
ウィルス性化合物及び駆虫性化合物から成る群より選ば
れる請求項３記載の小胞体。 ８．生物活性剤が、染料、放射性標識、放射線不透過性
化合物及び蛍光化合物から成る群より選ばれる請求項３
記載の小胞体。 ９．生物活性剤が、抗炎症性化合物、抗緑内障化合物、
散瞳性化合物、鎮痛性化合物及び麻酔性化合物から成る
群より選ばれる請求項３記載の小胞体。 １０．生物活性剤が、ビタミンを含む請求項３記載の小
胞体。 １１．ステロールの有機酸誘導体の塩が、コレステロー
ルのコハク酸へミエステルのトリス（ヒドロキシメチ
ル）アミノメタン塩であり、アルファートコフェロール
の有機酸誘導体の塩が、アルファートコフェロールのコ
ハク酸へミエステルのトリス（ヒドロキシメチル）アミ
ノメタン塩である請求項１記載の小胞体。 １２．更に、生物活性剤を含む請求項１１記載の小胞
体。 １３．ステロール又はアルファートコフェロールの塩
が、生物活性剤塩である請求項１記載の小胞体。 １４．生物活性剤がサイクロスポリンＡである請求項１
２記載の小胞体。 １５．ステロールの有機酸誘導体の塩及びアルファート
コフェロールの有機酸誘導体の塩を含み、アルファート
コフェロールに対するステロールのモル比が１：３〜
３：１であり、更に生物活性剤を含む小胞体及び薬理学
的に許容し得る担体又は希釈剤を含む医薬組成物。
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|---|---|---|---|---|
| MX9203291A (es) * | 1985-06-26 | 1992-08-01 | Liposome Co Inc | Metodo para acoplamiento de liposomas. |
| US5059421A (en) * | 1985-07-26 | 1991-10-22 | The Liposome Company, Inc. | Preparation of targeted liposome systems of a defined size distribution |
| US5041278A (en) * | 1985-10-15 | 1991-08-20 | The Liposome Company, Inc. | Alpha tocopherol-based vesicles |
| US6759057B1 (en) | 1986-06-12 | 2004-07-06 | The Liposome Company, Inc. | Methods and compositions using liposome-encapsulated non-steroidal anti-inflammatory drugs |
| US5252263A (en) * | 1986-06-16 | 1993-10-12 | The Liposome Company, Inc. | Induction of asymmetry in vesicles |
| US5204112A (en) * | 1986-06-16 | 1993-04-20 | The Liposome Company, Inc. | Induction of asymmetry in vesicles |
| US5616334A (en) * | 1987-03-05 | 1997-04-01 | The Liposome Company, Inc. | Low toxicity drug-lipid systems |
| US5154930A (en) * | 1987-03-05 | 1992-10-13 | The Liposome Company, Inc. | Pharmacological agent-lipid solution preparation |
| MX9203808A (es) * | 1987-03-05 | 1992-07-01 | Liposome Co Inc | Formulaciones de alto contenido de medicamento: lipido, de agentes liposomicos-antineoplasticos. |
| US6406713B1 (en) | 1987-03-05 | 2002-06-18 | The Liposome Company, Inc. | Methods of preparing low-toxicity drug-lipid complexes |
| JPH02502978A (ja) * | 1987-04-16 | 1990-09-20 | ザ リポソーム カンパニー，インコーポレイテッド | リポソームの連続的サイズ減少方法及び装置 |
| DE3851152T2 (de) * | 1987-09-03 | 1995-01-26 | Univ Georgia | Cyclosporin-augenmittel. |
| MX9203804A (es) * | 1987-10-19 | 1992-07-01 | Liposome Co Inc | Sistemas farmaceuticos a base de tocoferol. |
| DE3883246T2 (de) * | 1987-10-19 | 1993-12-02 | Liposome Co Inc | Auf tocopherol basierte arzneimittelsysteme. |
| US5009819A (en) * | 1987-11-12 | 1991-04-23 | The Liposome Company, Inc. | Taste moderating composition |
| US5948441A (en) * | 1988-03-07 | 1999-09-07 | The Liposome Company, Inc. | Method for size separation of particles |
| US5049392A (en) * | 1989-01-18 | 1991-09-17 | The Liposome Company, Inc. | Osmotically dependent vesicles |
| DK0382271T3 (da) * | 1989-02-04 | 1995-05-01 | Akzo Nobel Nv | Tocoler som adjuvanser i vacciner |
| EP0458894B1 (en) * | 1989-02-17 | 1996-05-15 | The Liposome Company, Inc. | Lipid excipient for nasal delivery and topical application |
| CA2056435A1 (en) * | 1989-05-15 | 1990-11-16 | Thomas D. Madden | Accumulation of drugs into liposomes by a proton gradient |
| FR2657526B1 (fr) * | 1990-01-31 | 1994-10-28 | Lvmh Rech | Utilisation d'un phosphate d'alpha-tocopherol, ou de l'un de ses derives, pour la preparation de compositions cosmetiques, dermatologiques, ou pharmaceutiques; compositions ainsi obtenues. |
| AU653325B2 (en) * | 1990-02-12 | 1994-09-29 | Lucky Limited | A composition durably releasing bioactive polypeptides |
| US5525232A (en) * | 1990-03-02 | 1996-06-11 | The Liposome Company, Inc. | Method for entrapment of cationic species in lemellar vesicles |
| IT1240354B (it) * | 1990-03-30 | 1993-12-07 | Poli Ind Chimica Spa | Formulazioni liposomiali di farmaci antimicotici,antibatterici e/o antantiflogistici per applicazione locale e vaginale |
| AU660288B2 (en) * | 1990-07-31 | 1995-06-22 | Transave, Inc. | Accumulation of amino acids and peptides into liposomes |
| US5346703A (en) | 1990-08-07 | 1994-09-13 | Mediventures, Inc. | Body cavity drug delivery with thermo-irreversible polyoxyalkylene and ionic polysaccharide gels |
| CA2047969A1 (en) * | 1990-08-17 | 1992-02-18 | Thomas D. Madden | Benzoporphyrin vesicles |
| US5145604A (en) * | 1990-09-19 | 1992-09-08 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Aqueous emulsion and aerosol delivery system using same |
| US5091111A (en) * | 1990-09-19 | 1992-02-25 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Aqueous emulsion and aersol delivery system using same |
| GB9111611D0 (en) * | 1991-05-30 | 1991-07-24 | Sandoz Ltd | Liposomes |
| US5318780A (en) * | 1991-10-30 | 1994-06-07 | Mediventures Inc. | Medical uses of in situ formed gels |
| AU5174193A (en) * | 1992-10-16 | 1994-05-09 | Georg Rossling | Process and device for producing liquid, dispersed systems |
| KR940011013A (ko) * | 1992-11-27 | 1994-06-20 | 최근선 | 서방성 소마트로핀 제제의 제조방법 |
| CA2159596C (en) * | 1993-04-02 | 2002-06-11 | Royden Coe | Method of producing liposomes |
| DK0699068T3 (da) * | 1993-05-21 | 2002-03-11 | Liposome Co Inc | Reduktion af liposominducerede fysiologiske bivirkninger |
| ATE199640T1 (de) | 1993-07-08 | 2001-03-15 | Liposome Co Inc | Verfahren zum kontrollieren der liposomengrösse |
| ES2148345T3 (es) * | 1993-10-22 | 2000-10-16 | Hexal Ag | Composicion farmaceutica con ciclosporina a, un derivado de vitamina e y un emulsionante. |
| US5716526A (en) * | 1994-01-14 | 1998-02-10 | The Liposome Company, Inc. | Method of separating materials from liposomes or lipid complexes |
| US6051573A (en) * | 1994-06-28 | 2000-04-18 | Alcon Laboratories, Inc. | Treatment of GLC1A glaucoma with non-steroidal glucocorticoid antagonists |
| HU215966B (hu) * | 1994-11-21 | 1999-07-28 | BIOGAL Gyógyszergyár Rt. | Orálisan alkalmazható, ciklosporint tartalmazó, összetett emulzió-előkoncentrátum |
| US6696413B2 (en) | 1995-06-16 | 2004-02-24 | Hexal Ag | Pharmaceutical preparation with cyclosporin A |
| DE69628909T2 (de) | 1995-10-12 | 2003-12-24 | Supergen, Inc. | Liposomformulierung von 5-beta steroiden |
| US5763423A (en) * | 1996-01-04 | 1998-06-09 | Clarion Pharmaeuticals Inc. | Pharmaceutical compositions, novel uses, and novel form of tocopherylphosphocholine |
| US6139872A (en) * | 1996-08-14 | 2000-10-31 | Henkel Corporation | Method of producing a vitamin product |
| US6022560A (en) * | 1996-08-27 | 2000-02-08 | Clarion Pharmaceuticals Inc. | Pharmaceutical compositions, novel uses, and novel form of α-tocopherylphosphocholine |
| EP0963196B1 (en) * | 1996-09-27 | 2005-01-19 | Jagotec Ag | Hyaluronic drug delivery system |
| KR19990071255A (ko) | 1998-02-28 | 1999-09-15 | 성재갑 | 소마토트로핀과 비타민의 합제 조성물 |
| US6228385B1 (en) | 1999-03-15 | 2001-05-08 | Kimberly-Clark Worldwide Inc. | Liquid antimicrobial, skin moisturizing formulation |
| US7314637B1 (en) | 1999-06-29 | 2008-01-01 | Neopharm, Inc. | Method of administering liposomal encapsulated taxane |
| US6146659A (en) * | 1998-07-01 | 2000-11-14 | Neopharm, Inc. | Method of administering liposomal encapsulated taxane |
| US6203778B1 (en) * | 1998-12-08 | 2001-03-20 | The Regents Of The University Of California | Particulate radiopaque contrast agent for diagnostic imaging and microvascular characterization |
| ATE404172T1 (de) | 1998-12-30 | 2008-08-15 | Dexcel Ltd | Dispergierbares konzentrat zur verabreichung von cyclosporin |
| WO2000059488A2 (en) * | 1999-04-02 | 2000-10-12 | Washington State University Research Foundation | Enhanced tissue and subcellular delivery of vitamin e compounds |
| US7732404B2 (en) | 1999-12-30 | 2010-06-08 | Dexcel Ltd | Pro-nanodispersion for the delivery of cyclosporin |
| FR2840614B1 (fr) | 2002-06-07 | 2004-08-27 | Flamel Tech Sa | Polyaminoacides fonctionnalises par de l'alpha-tocopherol et leurs applications notamment therapeutiques |
| US20040115271A1 (en) * | 2002-06-21 | 2004-06-17 | Alex Sacharoff | Hydration compositions for corneal pre-surgery treatment |
| US7718189B2 (en) | 2002-10-29 | 2010-05-18 | Transave, Inc. | Sustained release of antiinfectives |
| WO2004069224A2 (en) * | 2003-02-03 | 2004-08-19 | Neopharm, Inc. | Stable sterile filterable liposomal encapsulated taxane and other antineoplastic drugs |
| FR2855521B1 (fr) | 2003-05-28 | 2005-08-05 | Flamel Tech Sa | Polyaminoacides fonctionnalises par au moins un groupement h ydrophobe et leurs applications notamment therapeutiques. |
| EP1547674A1 (en) * | 2003-12-23 | 2005-06-29 | MediGene Oncology GmbH | Method for producing colloidal nanoparticles |
| US9107824B2 (en) | 2005-11-08 | 2015-08-18 | Insmed Incorporated | Methods of treating cancer with high potency lipid-based platinum compound formulations administered intraperitoneally |
| ES2594368T3 (es) | 2005-12-08 | 2016-12-19 | Insmed Incorporated | Composiciones a base de lípidos de antiinfecciosos para tratar infecciones pulmonares |
| US20070134277A1 (en) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Children's Medical Center Corporation | Pharmaceutical formulation for sulfur-containing drugs in liquid dosage forms |
| US9211286B2 (en) * | 2006-09-12 | 2015-12-15 | Curatek Pharmaceuticals Holding, Inc. | Terconazole composition and method |
| US8258164B2 (en) * | 2006-09-12 | 2012-09-04 | Curatek Pharmaceuticals Holding, Inc. | Nitroimidazole composition and method |
| US20100196455A1 (en) | 2007-05-04 | 2010-08-05 | Transave, Inc. | Compositions of Multicationic Drugs for Reducing Interactions with Polyanionic Biomolecules and Methods of Use Thereof |
| US9333214B2 (en) | 2007-05-07 | 2016-05-10 | Insmed Incorporated | Method for treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations |
| US9114081B2 (en) | 2007-05-07 | 2015-08-25 | Insmed Incorporated | Methods of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations |
| US9119783B2 (en) | 2007-05-07 | 2015-09-01 | Insmed Incorporated | Method of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations |
| US20110082118A1 (en) * | 2007-06-19 | 2011-04-07 | Bhiku Patel | Onychomycosis Treatment Delivery System |
| US20110076261A1 (en) * | 2007-06-19 | 2011-03-31 | Bhiku Patel | Antifungal Drug Delivery System |
| WO2008156798A1 (en) * | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Prugen, Inc. | Drug combination for the treatment of skin disorders |
| FR2921259B1 (fr) * | 2007-09-26 | 2015-02-13 | Lvmh Rech | Utilisation cosmetique du phosphate de tocopherol comme agent anti-vieillissement de la peau |
| HRP20220158T1 (hr) | 2012-05-21 | 2022-04-15 | Insmed Incorporated | Sustavi za liječenje plućnih infekcija |
| CA2883703C (en) | 2012-09-04 | 2021-10-19 | Eleison Pharmaceuticals, Llc | Preventing pulmonary recurrence of cancer with lipid-complexed cisplatin |
| CN104884047A (zh) | 2012-11-29 | 2015-09-02 | 英斯梅德股份有限公司 | 稳定的万古霉素制剂 |
| AU2014318014C1 (en) | 2013-09-06 | 2018-11-15 | Research Development Foundation | Alpha-tea salt forms: compositions and uses for treating disease |
| HUP1300621A2 (hu) | 2013-10-31 | 2015-05-28 | Richter Gedeon Nyrt | Steril, tetszõleges részecskeméretû, liposzómák elõállítása zárt rendszerû folyamatos extrúzióval |
| CA2949078C (en) | 2014-05-15 | 2022-09-20 | Insmed Incorporated | Methods for treating pulmonary non-tuberculous mycobacterial infections |
| US20180200186A1 (en) * | 2015-07-09 | 2018-07-19 | Insmed Incorporated | Compositions and methods for treating lung diseases and lung injury |
| WO2017027760A1 (en) | 2015-08-12 | 2017-02-16 | North Carolina State University | Platelet membrane-coated drug delivery system |
| EP3463305A4 (en) | 2016-05-26 | 2020-02-26 | Becton, Dickinson and Company | METHODS AND DEVICES FOR PREPARING LIPOSOMES BY CENTRIFUGATION |
| EP3773505A4 (en) | 2018-03-30 | 2021-12-22 | Insmed Incorporated | PROCESS FOR THE CONTINUOUS MANUFACTURING OF LIPOSOMAL MEDICINAL PRODUCTS |
| US10736847B2 (en) | 2018-07-03 | 2020-08-11 | Becton, Dickinson And Company | Inverting device for liposome preparation by centrifugation |
| EP4312536A1 (en) | 2021-04-01 | 2024-02-07 | Vestaron Corporation | Liposome formulations for pesticide delivery and methods for producing and using the same |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1173179A (en) * | 1967-09-29 | 1969-12-03 | Samuel Ruben | Method of Producing Micro-Perforated Stainless Steel Sheets |
| US3136695A (en) * | 1961-03-10 | 1964-06-09 | Strong Cobb Arner Inc | Anhydrous thixotropic gel sustained release therapeutic compositions and method of preparation |
| US3719690A (en) * | 1969-11-13 | 1973-03-06 | Eisai Co Ltd | Basic amino-acid salts of tocopherylsuccinate |
| US3993754A (en) * | 1974-10-09 | 1976-11-23 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Liposome-encapsulated actinomycin for cancer chemotherapy |
| US4086257A (en) * | 1976-10-12 | 1978-04-25 | Sears Barry D | Phosphatidyl quaternary ammonium compounds |
| US4088576A (en) * | 1976-12-13 | 1978-05-09 | Mott Lambert H | Method of manufacture of tubular inertial filter |
| CH624011A5 (ja) * | 1977-08-05 | 1981-07-15 | Battelle Memorial Institute | |
| US4235871A (en) * | 1978-02-24 | 1980-11-25 | Papahadjopoulos Demetrios P | Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles |
| US4263428A (en) * | 1978-03-24 | 1981-04-21 | The Regents Of The University Of California | Bis-anthracycline nucleic acid function inhibitors and improved method for administering the same |
| US4193983A (en) * | 1978-05-16 | 1980-03-18 | Syva Company | Labeled liposome particle compositions and immunoassays therewith |
| FR2438481A1 (fr) * | 1978-10-11 | 1980-05-09 | Bugard Pierre | Complexe lipoproteique normalisant l'efficacite de la vitamine e et des antioxydants de synthese |
| GR73668B (ja) * | 1978-11-21 | 1984-03-28 | Hoffmann La Roche | |
| US4342739A (en) * | 1979-01-09 | 1982-08-03 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Novel material for immunological assay of biochemical components and a process for the determination of said components |
| CA1173360A (en) * | 1979-06-22 | 1984-08-28 | Jurg Schrank | Pharmaceutical preparations |
| ATE8584T1 (de) * | 1980-01-16 | 1984-08-15 | Hans Georg Prof. Dr. Weder | Verfahren und dialysiereinrichtung zur herstellung von bilayer-vesikeln und verwendung der bilayer-vesikel. |
| US4376118A (en) * | 1980-10-06 | 1983-03-08 | Miles Laboratories, Inc. | Stable nonaqueous solution of tetracycline salt |
| GR77320B (ja) * | 1980-12-22 | 1984-09-11 | Procter & Gamble | |
| US4522803A (en) * | 1983-02-04 | 1985-06-11 | The Liposome Company, Inc. | Stable plurilamellar vesicles, their preparation and use |
| EP0153955A1 (en) * | 1983-09-06 | 1985-09-11 | Health Research, Inc. | Liposome delivery method for decreasing the toxicity of an antitumor drug |
| US4721612A (en) * | 1984-04-12 | 1988-01-26 | The Liposome Company, Inc. | Steroidal liposomes |
| US4891208A (en) * | 1985-04-10 | 1990-01-02 | The Liposome Company, Inc. | Steroidal liposomes |
| US4665204A (en) * | 1985-06-27 | 1987-05-12 | Henkel Corporation | Diester derivatives of tocopherol |
| JP2634047B2 (ja) * | 1985-10-15 | 1997-07-23 | ザ リポソ−ム カンパニ−，インコ−ポレイテツド | アルファトコフェロールをベースとした小胞体 |
| JP2894445B2 (ja) * | 1997-02-12 | 1999-05-24 | 日本たばこ産業株式会社 | Ｃｅｔｐ活性阻害剤として有効な化合物 |
-
1986
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