JP2835643B2 - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、支持体上にハロゲン化銀感光層を有する写
真感光材料に関し、更に詳しくは高コントラストが得ら
れるハロゲン化銀写真感光材料に関する。

〔発明の背景〕

写真製版過程には連続階調の原稿を網点画像に変換す
る工程、すなわち原稿の連続階調の濃度変化を、該濃度
に比例する面積を有する網点の集合に変換する過程が含
まれている。

この工程には超硬調の画像再現をなし得る技術とし
て、伝染現像による技術が用いられてきた。

伝染現像に用いられるリス型ハロゲン化銀写真感光材
料は、例えば平均粒子径が0.2μｍで粒子分布が狭く粒
子の形も揃っていて、かつ塩化銀の含有率の高い（少な
くとも50モル％以上）塩臭化銀乳剤よりなる感光材料を
亜硫酸イオン濃度が低いアルカリ性ハイドロキノン現像
液で処理することにより高いコントラスト、高鮮鋭度、
高解像力の画像が得られる。

しかしながら、これらのリス型現像液は自動酸化を受
けやすいことから保恒性が極めて悪いため、連続使用の
際においても、現像品質を一定に保つことは難しい。

上記のリス型現像液を使わずに迅速に、かつ高コント
ラストの画像を得る方法が知られている。例えば米国特
許2,419,975号、特開昭51−16623号及び特開昭51−2092
1号、特開昭56−106244号等に見られるように、ハロゲ
ン化銀感光材料中にヒドラジン誘導体を含有せしめるも
のである。

これらの方法によれば、現像液中に亜硫酸イオン濃度
を高く保つことができ、保恒性を高めた状態で処理する
ことが出来る。しかしながら、これらの方法では、ヒド
ラジン誘導体の硬調性を充分発揮させるためにpH11以上
のpHを有する現像液で処理しなければならなかった。pH
11以上の高いpHを有する現像液は、空気にふれると現像
主薬が酸化しやすい。リス現像液よりは安定であるが、
現像主薬の酸化によって、しばしば超硬調な画像が得ら
れないことがある。

この欠点を補うために特開昭63−29751号及びヨーロ
ッパ特許333435号には、比較的低pHの現像液でも硬調化
する硬調化剤を含むハロゲン化銀写真感光材料が開示さ
れている。

しかし、これらのような硬調化剤を含むハロゲン化銀
写真感光材料をpH11未満の現像液で処理した場合、硬調
化が不充分であり、満足な網点性能が得られないのが現
状である。

一方、ヨーロッパ特許364166号、特開昭62−222241
号、同60−140340号、同62−250439号、同62−280733号
等には硬調化を促進するための造核促進剤が記載されて
おり、確かにこれらの化合物を乳剤層又はその隣接層に
含有することにより、網点性能はやや良くなるが、網点
中に砂状のカブリ、いわゆる黒ポツが発生して網点品質
を損なうという問題点を生ずることが分かった。したが
って、上記のような問題を解決した有効な硬調化及び造
核促進剤を用いた感光材料が望まれている。

〔発明の目的〕

上記のような問題に対し、本発明の目的は、pH11未満
の現像液で処理しても良好な写真特性を有するととも
に、網点中に発生する黒ポツを抑制して良好な網点性能
を有するハロゲン化銀写真感光材料を提供することにあ
る。

〔発明の構成〕

本発明の上記目的は、支持体上の、ハロゲン化銀乳剤
層を有する側の表面の膜面pHが5.9以上であり、且つ支
持体上の該乳剤層側に下記一般式〔Ｈ〕で表されるヒド
ラジン誘導体とアミン化合物及び４級オニウム塩から選
ばれる少なくとも１種の造核促進剤とを有することを特
徴とするハロゲン化銀写真感光材料により達成される。

一般式〔Ｈ〕 式中、R₁₁はアルキル基、アリール基又はヘテロ環基
を、R₁₂は水素原子又はブロック基を表す。Arはアリー
レン基又はヘテロ環基を、A₁及びA₂は一方が水素原子
を、他方が水素原子、アシル基、スルホニル基又はオキ
ザリル基を表す。

以下本発明の具体的構成について、更に詳細に説明す
る。

一般式〔Ｈ〕について更に詳しく説明する。

R₁₁はアルキル基（例えばオクチル、ｔ−オクチル、
デシル、ドデシル、テトラデシル等の基）、アリール基
（例えばフェニル、ｐ−プロピル、フェニル、ナフチル
等の基）、ヘテロ環基（例えばピリジル、テトラゾリ
ン、オキサゾリル、ベンゾロオキサゾリル、ベンゾチア
ゾリル、ベンゾイミダゾリル等の基）の各基を表す。R
₁₁アルキル基として好ましいものは炭素数６〜20の基で
ある。

R₁₁はアリール基として好ましいものは で表されるものである。

Ｘは置換又は未置換のアルキル基（例えばメチル、エ
チル、メトキシ、ｉ−プロピル等の基）、アシルアミノ
（例えばオクタンアミド、テトラデカンアミド等の
基）、ウレイド（例えばヘキシルウレイド、δ−（2,4
−ジ−ｔ−アシルフェノキシ）ブチルウレイド等の
基）、ヒドラジノカルボニルアミノ（例えば2,2−ジブ
チルヒドラジノカルボニルアミノ、２−フェニル−２−
メチルヒドラジノカルボニルアミノ等の基）、スルホン
アミド（例えばヘキサデカンスルホンアミド、４−ブト
キシベンゼンスルホンアミド、モルホリノスルホンアミ
ド等の基）、アミノスルホンアミド（例えばN,N−ジブ
チルスルファモイルアミノ、N,N′−ジメチルスルファ
モイルアミノ等の基）、オキシカルボニルアミノ（例え
ばオクチルオキシカルボニルアミノ、ベンジルオキシカ
ルボニルアミノ等の基）、−Ｓ−カルボニルアミノ（例
えばC₈H₁₇SCONH−,C₆H₅SCONH−等の基） の各基を表す。

R₁及びR₂は、それぞれ水素原子、アルキル（例えばメ
チル、エチル、プロピル、ブチル、シクロヘキシル等の
基）、アリール（例えばフェニル、ナフチル等の基）、
複素環（例えばピリジル、チエニル、ピペリジノ、モル
ホリノ等の基）の各基を表すが、R₁とR₂で窒素原子と共
に環（例えばピペリジノ、ピペラジノ、モルホリノ等の
環）を形成してもよく、 の基を形成してもよい。

R₄及びR₅はそれぞれ水素原子または置換可能な基（例
えばアルキル、アリール、複素環等の基）であり、環
（例えばシクロヘキサン、チアゾール、オキサゾール、
ベンゾチアゾール等の環を）形成してもよい。

R₃は水素原子、アリール（例えばフェニル、ナフチル
等の基）、複素環（例えばピペリジノ、モノホリノ、テ
トラヒドロピラニル、ピリジル、チエニル等の基）の各
基を表す。

Z₁は置換可能な基（例えばアルキル、アリール、複素
環、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、アシルアミノ、
ウレイド、ヒドラジノカルボニルアミノ、スルホンアミ
ド、アミノスルホンアミド、オキシカルボニルアミノ、
−Ｓ−カルボニルアミノ、 カルバモイル、スルファモイル、ハロゲン等の基）を表
す。

A₁及びA₂はともに水素原子、又は一方が水素原子で他
方はアシル（例えばアセチル、トリフルオロアセチル等
の基）、スルホニル（例えばメタスルホニル、トルエン
スルホニル等の基）、オキザリル（例えばエトキザリル
等の基）の各基を表すが、A₁及びA₂は共に水素原子であ
ることが最も好ましい。R₁₂としては水素原子、及びブ
ロック基としてのアルキル（例えばメチル、エチル、ベ
ンジル、メトキシメチル、トリフルオロメチル、フェノ
キシメチル、ヒドロキシメチルッ、メチルチオメチル、
フェニルチオメチル等の基）、アリール（例えばフェニ
ル、クロルフェニル等の基）、複素環（例えばピリジ
ル、チエニル、フリル等の基）、 の基が好ましい。

R₆及びR₇は水素原子、アルキル（例えばメチル、エチ
ル、ベンジル等の基）、アルケニル（例えばアリル、ブ
テニル等の基）、アルキニル（例えばプロパルギル、ブ
チニル等の基）、アリール（例えばフェニル、ナフチル
等の基）、複素環（例えば2,2,6,6−テトラメチルピペ
リジニル、Ｎ−エチル−Ｎ′−エチルピラゾリジニル、
ピリジニル等の基）、ヒドロキシ、アルコキシ（例えば
メトキシ、エトキシ等の基）、アミノ（例えばアミノ、
メチルアミノ等の基）の各基を表し、R₆とR₇で窒素原子
と共に環（例えばピペリジノ、モルホリノ等の環）を形
成してもよい。

R₈は水素原子、アルキル（例えばメチル、エチル、ヒ
ドロキシエチル等の基）、アルケニル（例えばアリル、
ブテニル等の基）、アルキニル（例えばプロパルギル、
ブチニル等の基）、アリール（例えばフェニル、ナフチ
ル等の基）、複素環（例えば2,2,6,6−テトラメチルピ
ペリジニル、Ｎ−メチルピペリジニル、ピリジル等の
基）の各基を表す。

以下に具体的化合物例を挙げる。

具体的化合物例 本発明においては一般式〔Ｈ〕で表される化合物と併
用される造核促進化合物のアミン化合物、四級オニウム
塩化合物としては、下記の一般式〔Ｉ〕〜〔VI〕の化合
物が挙げられる。この中で好ましい化合物としては
〔Ｖ〕−I,〔Ｖ〕−II,〔Ｖ〕−III,〔VI〕−I,〔VI〕
−II,〔VI〕−IIIの化合物が挙げられる。

一般式〔Ｉ〕 〔一般式〔Ｉ〕式中、R₁,R₂,R₃は水素原子又は置換基
を表す。R₁,R₂,R₃は互いに連結して環を形成してもよ
い。R₁,R₂,R₃が表す置換基としては、例えばアルキル基
〔例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ヘキシ
ル、シクロヘキシル、等の基）、アルケニル基（例えば
アリル、ブテニル等の基）、アルキニル基（例えばプロ
パルギル、ブチニル等の基）、アリール基（例えばフェ
ニル、ナフチル等の基）、ヘテロ環基（例えばピペリジ
ニル、ピペラジニル、モルホリニル、ピリジル、フリ
ル、チエニル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロチエ
ニル、スルホラニル等の基）等が挙げられる。

R₁,R₂,R₃は互いに連結して環（例えばピペリジン、モ
ルホリン、ピペラジン、キヌクリジン、ピリジン等の
基）を形成してもよい。

R₁,R₂,R₃で表される基には置換基（例えばヒドロキ
シ、アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシル、スル
ホ、アルキル、アリール等の基）が置換してもよい。

R₁,R₂,R₃としては、水素原子及びアルキル基が好まし
い。

以下に一般式〔Ｉ〕で表される具体例を挙げる。

一般式〔II〕 〔一般式〔II〕式中、ＱはＮ又はＰ原子を表す。R₁,R
₂,R₃,R₄は水素原子又は置換可能な基を表す。Ｘ はア
ニオンを表す。

R₁,R₂,R₃,R₄は互いに連結して環を形成してもよい。R
₁,R₂,R₃,R₄で表される置換可能な基としてはアルキル，
アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロ環、アミノ
等の各基が挙げられ、具体的には一般式〔Ｉ〕のR₁,R₂,
R₃で説明したものが挙げられる。R₁,R₂,R₃,R₄が形成し
得る環としては一般式〔Ｉ〕のR₁,R₂,R₃で形成し得る環
として説明したものと同様のものが挙げられる。Ｘ が
表すアニオンとしてはハロゲン化物イオン、硫酸イオ
ン、硝酸イオン、酢酸イオン、パラトルエンスルホン酸
イオン等の無機及び有機のアニオンが挙げられる。〕 以下に一般式〔II〕で表される化合物の具体例を挙げ
る。

〔一般式〔III〕式中、R₁,R₂はアルキル基を表し、R₁
とR₂は連結して環を形成してもよい。R₃はアルキル基、
アリール基、ヘテロ環基を表し、Ａはアルキレン基を表
す。

Ｙは−CONR₄−，−OCONR₄−，−NR₄CONR₄−，−NR₄CO
O−，−COO−，−OCO−，−CO−，−OCOO−，−NR₄CO
−，−SO₂NR₄−，−NR₄SO₂−，−NR₄SO₂NR₄−，−SO
₂−，−Ｓ−，−Ｏ−，−NR₁−，−Ｎ＝基を表し、R₄は
水素原子もしくはアルキル基を表す。

R₁,R₂で表されるアルキル基としては、一般式〔Ｉ〕
で説明したR₁,R₂,R₃のアルキル基と同様のものが挙げら
れ、形成する環も同様のものが挙げられる。

R₃で表されるアルキル基、アリール基、ヘテロ環基も
一般式〔Ｉ〕のR₁,R₂,R₃の表すアルキル基，アリール
基，ヘテロ環基と同様のものが挙げられる。

Ａで表されるアルキレン基としては、例えばメチレ
ン、エチレン、トリメチレン、テトラメチレン等が挙げ
られ、Ａの置換基としては、アリール基、アルコキシ
基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子などを挙げることがで
きる。

R₄で表されるアルキル基は炭素数１〜５の低級アルキ
ル基又はアラルキル基（例えばベンジル基など）が好ま
しい。〕 以下に一般式〔III〕で表される化合物の具体例を挙
げる。

一般式〔IV〕 〔一般式〔IV〕式中、R₁,R₂は水素原子、アルキル
基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ
環基を表し、R₁,R₂,Eで環を形成してもよい。

ＥはCH₂CH₂Oｎで表される基を少なくとも１つ含
む基である。ｎは２以上の整数を表す。

R₁,R₂で表されるアルキル基、アルケニル基、アルキ
ニル基、アリール基、ヘテロ環基及びR₁,R₂,Eで形成さ
れる環としては、一般式〔Ｉ〕のR₁,R₂,R₃で説明したも
のとが同様のものが挙げられる。〕 以下に一般式〔IV〕で表される化合物の具体例を挙げ
る。

一般式〔Ｖ〕−Ｉ 〔一般式〔Ｖ〕−Ｉ式中、R₁,R₂,R₃はアルキル基、ア
ルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基を
表す。但し、R₁,R₂,R₃のうち少なくとも一つはアルケニ
ル基又はアルキニル基を表すか又はR₁,R₂,のうち少なく
とも一つはアリール基又はヘテロ環基を表すものとす
る。R₁,R₂,L,R₃で環を形成してもよい。Ｌは連結基を表
す。

R₁,R₂,R₃が表すアルキル基、アルケニル基、アルキニ
ル基、アリール基、ヘテロ環基としては、一般式〔Ｉ〕
のR₁,R₂,R₃で挙げた基と同様のものが挙げられる。R₁,R
₂,L,R₃で形成される環としては、例えばピペリジン、モ
ルホリン、ピロリジン等のヘテロ環が挙げられる。

Ｌで表される連結基としては例えば一般式〔III〕で
挙げた−Ａ−Ｙ−が挙げられる。〕 以下に一般式〔Ｖ〕−Ｉで表される化合物の具体例を
挙げる。

一般式〔Ｖ〕−II 〔一般式〔Ｖ〕−II式中、R₁,R₂,R₄はアルキル基、ア
ルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基を
表す。R₃は水素原子又は置換可能な基を表す。

Ｌは連結基を表し、ｎは０又は１の整数を表す。R₁,R
₂,R₃,R₄で連結して環を形成してもよい。R₁,R₂,R₄で表
されるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリ
ール基、ヘテロ環基としては、一般式〔Ｉ〕のR₁,R₂,R₃
で説明したのと同様の基が挙げられる。

R₃で表される基のうち置換可能な基としては、例えば
アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロ
環基の各基であり、上述したと同様の基が挙げられる。

Ｌは連結基を表すが例えば−CO−，−COO−，−CONR₅
−，−SO₂−，−SO₂NR₅−等の基を表す。

R₅は水素原子もしくは置換可能な基を表す。R₁,R₂,
R₃,L,R₄で形成される環としては、例えばピペリジン、
モルホリン等のヘテロ環が挙げられる。〕 以下に一般式〔Ｖ〕−IIで表される化合物の具体例を
挙げる。

一般式〔Ｖ〕−III 〔一般式〔Ｖ〕−III式中、R₁は水素原子又は置換基
を表す。R₂はアルキル、アルケニル、アルキニル、アリ
ール、ヘテロ環の各基を表す。Ｌは連結基を表す。

は含窒素ヘテロ環を表す。ｎは０又は１の整数を表す。

R₁は と共に環を形成してもよい。

R₂で表されるアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘ
テロ環の各基としては、一般式〔Ｉ〕のR₁,R₂,R₃で説明
したのと同様の基が挙げられる。

R₁で表される基のうち置換基としては、例えば上記R₂
で説明したのと同様の基が挙げられる。

で表されるヘテロ環及びR₁と で形成されるヘテロ環としては、例えばキヌクリジン、
ピペリジン、ピラゾリジン等のヘテロ環が挙げられる。
Ｌで表される連結基としては例えば一般式〔II〕のＹで
表されるものと同様のものが挙げられる。〕 以下一般式〔Ｖ〕−IIIで表される具体例を挙げる。

一般式〔VI〕−Ｉ 〔一般式〔VI〕−Ｉ式中、R₁,R₂はアルキル基、アル
ケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基を表
R_O,R₃は水素原子又は置換基を表す。

R₄は で表される基を少くとも一つを含む基である。Ｒは水素
原子又はアルキル基を表し、ＸはO,S又はNH基を表し、
Ｙは水素原子又はOH基を表し、ｎは２以上の整数を表
す。

R₁,R₂,R₃,R₄で連結して環を形成してもよい。R₁,R₂で
表されるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、ア
リール基、ヘテロ環基としては、一般式〔Ｉ〕のR₁,R₂,
R₃と同様の基で説明したものと同じものが挙げられる。

R₃で表される基のうち置換基としては、例えばアルキ
ル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテ
ロ環基、アシル基、スルホニル基、オキシカルボニル
基、カルバモイル基等が挙げられる。

R₃で表される置換基のうち、アルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基としては、
一般式〔Ｉ〕のR₁,R₂,R₃で説明したのと同様の基が挙げ
られる。

アシル基としては、アセチル、ベンゾイル等が挙げら
れ、スルホニル基としては、メタンスルホニル、トルエ
ンスルホニル等が挙げられ、オキシカルボニル基として
は、エトキシカルボニル、フェノキシカルボニル等が挙
げられ、カルバモイル基としては、メチルカルバモイ
ル、フェニルカルバモイル等が挙げられる。

R₁,R₂,R₃,R₄で形成される環としては、ピペリジン、
モルホリノン等の環が挙げられる。

Ｒで表される基のうちアルキル基はメチル、エチル等
であり、メチル基が好ましい。〕 以下に一般式〔VI〕−Ｉで表される化合物の具体例を
挙げる。

一般式〔VI〕−II 〔一般式〔VI〕−II式中、R₁,R₂は水素原子、アルキ
ル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテ
ロ環基を表し、R₁,R₂,Tで環を形成しても良い。Ｔは で表される基を少くとも１つ含む基である。Ｒは水素原
子又はアルキル基を表し、ＸはO,S又はNH基を表し、Ｙ
は水素原子又はOH基を表し、ｎは２以上の整数を表す。
但しＲが水素原子の時、ＸはＳ又はNH基を表すものとす
る。R₁,R₂で表される基のうちアルキル基、アルケニル
基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基としては一
般式〔Ｉ〕のR₁,R₂,R₃で説明したものと同様の基が挙げ
られる。R₁,R₂,Tで形成される環としてはピペリジン、
モルホリン、キヌクリジン、ピラゾリジン等のヘテロ環
基が挙げられる。Ｒで表されるアルキル基としては、メ
チル、エチル等の基でありメチル基が好ましい。〕 以下に一般式〔VI〕−IIで表される化合物の具体例を
挙げる。

一般式〔VI〕−III 〔一般式〔VI〕−III式中、R₁,R₂は水素原子、アルキ
ル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテ
ロ環基を表し、R₁,R₂,Gで環を形成しても良い。

ＧはCH₂CH₂O_ｎで表される基を少くとも１つ含
み、かつ疎水性置換基定数π値が−0.5〜−1.0の置換基
を少くとも２つ含むか又はπ値が−1.0より小の置換基
を少くとも１つ含むものとする。ｎは２以上の整数を表
す。R₁,R₂で表される基のうちアルキル、アルケニル、
アルキニル、アルール、ヘテロ環の各基としては一般式
〔Ｉ〕のR₁,R₂,R₃で説明したのと同様の基が挙げられ
る。

R₁,R₂,Gで形成される環としては例えばピペリジン、
キヌクリジン、モルホリン等の環が挙げられる。

疎水性置換基定数πについては薬物の構造活性相関
（南江堂）P79〜P103（昭和54年）に記載されている。

π値が−0.5〜−1.0の置換基としては例えば−CN,−O
H,−OSO₂CH₃,−OCOCH₃, −NHCOCH₃ 等の基が挙げられ、π値が−1.0より小の置換基として
は例えば−CONH₂,−CONHOH,−CONHCH₃ −NH₂,−NHCON
H₂,−NHCSNH₂,−NHSO₂CH₃,−Ｎ （CH₃）₃,−Ｏ ，−O
CONH₂,−SO₃ ，−SO₂NH₂,−SOCH₃,−SO₂CH₃,−COO 等
の基が挙げられる。〕 以下に一般式〔VI〕−IIIで表される化合物の具体例
を挙げる。

本発明を適用した高コントラストな画像を得ることが
できるハロゲン化銀写真感光材料中には、上記一般式
〔Ｈ〕で表されるヒドラジン化合物が少なくとも１種及
び一般式〔Ｉ〕〜〔VI〕で表される造核促進化合物の少
なくとも１種が含有されるが、該写真感光材料に含まれ
る一般式〔Ｈ〕及び〔Ｉ〕〜〔VI〕の化合物の量は、写
真感光材料中に含有されるハロゲン化銀１モル当たり５
×10^-7モル〜５×10^-1モルであることが好ましい。

特に５×10^-6モル〜１×10^-2モルの範囲とすることが
好ましい。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、少なくとも一
層のハロゲン化銀乳剤層を有する。すなわちハロゲン化
銀乳剤層は、支持体の片面に少なくとも一層設けられて
いることもあるし、支持体の両面に少なくとも一層設け
られていることもある。そして、このハロゲン化銀乳剤
は支持体上に直接塗設されるか、あるいは他の層例えば
ハロゲン化銀乳剤を含まない親水性コロイド層を介して
塗設されることができ、さらにハロゲン化銀乳剤層の上
には、保護層としての親水性コロイド層を塗設してもよ
い。又ハロゲン化銀乳剤層は、異なる感度、例えば高感
度及び低感度の各ハロゲン化銀乳剤層に分けて塗設して
もよい。この場合、各ハロゲン化銀乳剤層の間に、中間
層を設けてもよい。

すなわち必要に応じて親水性コロイドから成る中間層
を設けてもよい。又ハロゲン化銀乳剤層と保護層との間
に、中間層、保護層、アンチハレーシヨン層、バッキン
グ層などの非感光性親水性コロイド層を設けてもよい。

本発明においては、乳剤層が塗設されている側の表面
の膜面pHは6.0以上であることが必要である。

ここで本発明における膜面pHとは、1cm²写真感光材料
の上に水0.05cc添加し、90％RH以上の雰囲気下で10分間
放置後、塩化銀平型電極を用いて測定した値である。平
型電極の具体例としては、東亜電波工業株式会社製の平
型電極GST−5313Fなどがある。

一般式〔Ｈ〕、〔Ｉ〕〜〔VI〕で表される化合物は、
本発明のハロゲン化銀写真感光材料中のハロゲン化銀乳
剤層または該ハロゲン化銀乳剤層に隣接する親水性コロ
イド層に含有させる。

次に本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用いるハロ
ゲン化銀について説明する。

ハロゲン化銀としては、任意の組成のものを使用でき
る。例えば塩化銀、塩臭化銀、塩沃臭化銀、純臭化銀も
しくは沃臭化銀がある。このハロゲン化銀の粒子の平均
径は0.05〜0.5μｍの範囲のものが好ましく用いられる
が、なかでも0.10〜0.40μｍのものが好適である。

本発明で用いるハロゲン化銀粒子の粒径分布は任意で
あるが、以下定義する単分散度の値が１〜30のものが好
ましく、更に好ましくは５〜20の範囲となるように調整
する。

ここで単分散度は、粒径の標準偏差を平均粒径で割っ
た値を100倍した数値として定義されるものである。な
おハロゲン化銀粒子の粒径は、便宜上、立方晶粒子の場
合は稜長で表し、その他の粒子（８面体、14面体等）
は、投影面積の平方根で算出する。

本発明を実施する場合、例えばハロゲン化銀の粒子と
して、その構造が少なくとも２層の多層積層構造を有す
るタイプのものを用いることができ、例えばコア部に沃
臭化銀、シェル部が臭化銀である沃臭化銀粒子から成る
ものを用いることができる。このとき、沃素を任意の層
に５モル％以内で含有させることができる。

本発明のハロゲン化銀乳剤に用いられるハロゲン化銀
粒子は、粒子を形成する過程及び／又は成長させる過程
で、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イソジ
ウム塩（を含む錯塩）、ロジウム塩（を含む錯塩）及び
鉄塩（を含む錯塩）から選ばれる少なくとも１種を用い
て金属イオンを添加し、粒子内部に及び／又は粒子表面
にこれらの金属元素を含有させることができ、また適当
な還元的雰囲気におくことにより、粒子内部及び／又は
粒子表面に還元増感該を付与できる。

更に又、ハロゲン化銀は種々の化学増感剤によって増
感することができる。その増感剤として、例えば、活性
ゼラチン、硫黄増感剤（チオ硫酸ソーダ、アリルチオカ
ルバミド、チオ尿素、アリルイソチアネート等）、セレ
ン増感剤（N,N′−ジメチルセレノ尿素、セレノ尿素
等）、還元増感剤（トリエチレンテトラミン、塩化銀１
スズ等）、例えばカリウムクロロオーライト、カリウム
オーリチオシアネート、カリウムクロロオーレート、２
−オーロスルホベンゾチアゾールメチルクロライド、ア
ンモニウムクロロパラデート、カリウムクロロプラチネ
ート、ナトリウムクロロパラダイト等で代表される各種
貴金属増感剤等をそれぞれ単独で、あるいは２種以上併
用して用いることができる。

なお金増感剤を使用する場合は助剤的にロダンアンモ
ンを使用することもできる。

本発明に用いるハロゲン化銀粒子は、内部の感度より
表面感度の高い粒子、謂ゆるネガ画像を与えるハロゲン
化銀粒子に好ましく適用することができるので上記化学
増感剤で処理することにより性能を高めることができ
る。

又、本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、メルカ
プト類（１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール、
２−メルカプトベンツチアゾール）、ベンゾトリアゾー
ル類（５−プロムベンゾトリアゾール−５−メチルベン
ゾトリアゾール）、ベンツイミダゾール類（６−ニトロ
ベンツイミダゾール）、インダゾール類（５−ニトロイ
ンダゾール）などを用いて安定化またはカブリ抑制を行
うことができる。

感光性ハロゲン化銀乳剤層又はその隣接層には、感度
上昇、コントラスト上昇または現像促進の目的で、リサ
ーチ・ディスクロージャー（Research Disclosure）174
63号のXXI項Ｂ〜Ｄ項に記載されている化合物を添加す
ることができる。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤には、増感色
素、可塑剤、帯電防止剤、界面活性剤、硬膜剤などを加
えることもできる。

本発明に係る一般式の化合物を親水性コロイド層に添
加する場合、該親水性コロイド層のバインダーとしては
ゼラチンが好適であるが、ゼラチン以外の親水性コロイ
ドも用いることができる。これらと親水性バインダーは
支持体の両面にそれぞれ10g/m²以下で塗設することが好
ましい。

本発明の実施に際して用い得る支持体としては、例え
ばバライタ紙、ポリエチレン被覆紙、ポリプロピレン合
成紙、ガラス板、セルロースアセテート、セルロースナ
イトレート、例えばポリエチレンテレフタレートなどの
ポリエステルフィルムを挙げることができる。これらの
支持体は、それぞれハロゲン化銀写真感光材料の使用目
的に応じて適宜選択される。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料を現像処理するに
は、例えば以下の現像主薬が用いられる。

HO−（CH＝CH）ｎ−OH型現像主薬の代表的なものとし
ては、ハイドロキノンがあり、その他にカテコール、ピ
ロガロールなどがある。

また、HO−（CH＝CH）ｎ−NH₂型現像剤としては、オ
ルト及びパラのアミノフェノールまたはアミノピラゾロ
ンが代表的なもので、Ｎ−メチル−ｐ−アミノフェノー
ル、Ｎ−β−ヒドロキシエチル−ｐ−アミノフェノー
ル、ｐ−ヒドロキシフェニルアミノ酢酸、２−アミノナ
フトール等がある。

ヘテロ環型現像剤としては、１−フェニル−３−ピラ
ゾリドン、１−フェニル−4,4−ジメチル−３−ピラゾ
リドン、１−フェニル−４−メチル−４−ヒドロキシメ
チル−３−ピラゾリドン、１−フェニル−４−メチル−
４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドンのような３−
ピラゾリドン類等を挙げることができる。

その他、T.H.ジュームス著ザ・セオリィ・オブ・ザ・
ホトグラフィック・プロセス第４版（The Theory of th
e Photographic Process,Fourth Edition）第291〜334
頁及びジャーナル・オブ・ザ・アメリカン・ケミカル・
ソサエティ（Journal of the American Chemical Socie
ty）第73巻、第3,100頁（1951）に記載されているとご
とき現像剤が本発明に有効に使用し得るものである。

これらの現像剤は単独で使用しても２種以上組み合わ
せてもよいが、２種以上を組み合わせて用いる方が好ま
しい。

又、本発明の感光材料の現像に使用する現像液には保
恒剤として、例えば亜硫酸ソーダ、亜硫酸カリ等の亜硫
酸塩を用いても、本発明の効果が損なわれることはな
い。又、保恒剤としてヒドロキシルアミン、ヒドラジド
化合物を用いてもよい。その他一般白黒現像液で用いら
れるような苛性アルカリ、炭酸アルカリまたはアミンな
どによるpHの調整とバッファー機能をもたせることがで
きる。

本発明に用いられる現像液はpH11未満のものが使用で
きることが特徴である。又、現像液にはブロムカリなど
無機現像抑制剤及び５−メチルベンゾトリアゾール、５
−メチルベンツイミダゾール、５−ニトロインダゾー
ル、アデニン、グアニン、１−フェニル−５−メルカプ
トテトラゾールなどの有機現像抑制剤、エチレンジアミ
ン四酢酸等の金属イオン捕捉剤、メタノール、エタノー
ル、ベンジルアルコール、ポリアルキレンオキシド等の
現像促進剤、アルキルアリールスルホン酸ナトリウム、
天然のサポニン、糖類または前記化合物のアルキルエス
テル物等の界面活性剤、グルタルアルデヒド、ホルマリ
ン、グリオキザール等の硬膜剤、硫酸ナトリウム等のイ
オン強度調整剤等の添加を行うことは任意である。

本発明において使用される現像液には、有機溶媒とし
てジエタノールアミンやトリエタノールアミン等のアル
カノールアミン類やジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール等のグリコール類を含有させてもよい。ま
たジエチルアミノ−1,2−プロパンジオール、ブチルア
ミノプロパノール等のアルキルアミノアルコール類は特
に好ましく用いることができる。

〔実施例〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実
施の態様はこれらに限定されるものではない。

実施例１ （ハロゲン化銀写真乳剤Ａの調製） 同時混合法を用いて沃臭化銀乳剤（銀１モル当たり沃
化銀２モル％）を調製した。この混合時にK₂IrCl₆を銀
１モル当たり８×10^-7モル添加した。得られた乳剤は平
均粒径0.24μｍの立方体粒子からなる乳剤であった。こ
の乳剤に銀１モル当たり6.5ccの１％沃化カリウム水溶
液を添加した後、変成ゼラチン（特願平１−180787号の
例示化合物Ｇ−８）を加え、特願平１−180787号の実施
例と同様の方法で、水洗、脱塩した。脱塩後の40℃のpA
gは8.0であった。

さらに再分散時に下記化合物［Ａ］［Ｂ］［Ｃ］の混
合物を添加した。

化合物［Ａ］＋［Ｂ］＋［Ｃ］ （ハロゲン化銀写真感光材料の調製） 両面に厚さ0.1μｍの下塗層（特開昭59−19941号の実
施例１参照）を施した厚さ100μｍのポリエチレンテレ
フタールフィルムの一方の下塗層上に、下記処方（１）
のハロゲン化銀乳剤層をゼラチン量が2.0g/m²、銀量が
3.2g/m²になる様に塗設し、さらにその上に下記処方
（２）の保護層をゼラチン量が1.0g/m²になる様に塗設
し、また反対側のもう一方の下塗層上には下記処方
（３）に従ってバッキング層をゼラチン量が2.4g/m²に
なる様に塗設し、さらにその上に下記処方（４）の保護
層をゼラチン量が1g/m²になる様に塗設して試No.1〜18
を得た。

処方（１）（ハロゲン化銀乳剤層組成） ポリエチレングリコール分子量4000 0.1g/m² 本発明に係る化合物または比較化合物表１に示す量 膜面pH調製剤 炭酸ナトリウム 処方（２）〔乳剤保護層組成〕 膜面調整剤 炭酸ナトリウム 処方（３）（バッキング層組成） 処方（４）〔バッキング保護層組成〕 ゼラチン 1g/m² マット剤：平均粒径3.0〜5.0μｍのポリメチルメタク
リート 50mg/m² 界面活性剤:S−２ 10mg/m² 硬膜剤：グリオキザール 25mg/m² :H−１ 35mg/m² 得られた試料を下記条件処理した。尚、膜面pHの測定
は前記の方法を用いた。

（網点品質性試験方法） ステップウェッジに網点面積50％の返し網スクリーン
（150線／インチ）を一部付して、これに試料を密着さ
せてキセノン光源で５秒間露光を与え、この試料を下記
現像液、下記定着液を投入した迅速処理用自動現像機に
て下記の条件で現像処理を行い、試料の網点品質を100
倍のルーベで観察し、網点品質の高いものを「５」ラン
クとし、以下「４」、「３」、「２」、「１」とそのラ
ンクを順次下げて評価するものとした。なおランク
「１」及び「２」は実用上好ましくないレベルである。

又、網点中のカブリも同様に評価し、網点中に全く黒
ピンの発生していないものを最高ランク「５」とし、網
点中に発生する黒ピンの発生度に応じてランク「４」、
「３」、「２」、「１」とそのランクを順次下げて評価
するものとした。なお、ランク「１」及び「２」では黒
ピンも大きく実用上好ましくないレベルである。

定着液処方 （組成Ａ） チオ硫酸アンモニウム（72.5％W/V水溶液） 240 ml 亜硫酸ナトリウム 17 g 酢酸ナトリウム・３水塩 6.5g 硝酸 6.0g クエン酸ナトリウム・２水塩 2 g （組成Ｂ） 純水（イオン交換水） 17 ml 硫酸（50％W/Vの水溶液） 4.7g 硫酸アルミニウム 26.5g （Al₂O₃換算含量が8.1％W/Vの水溶液） 定着液の使用時に水500ml中に上記組成Ａ、組成Ｂの順
に溶かし、１に仕上げて用いた。この定着液のpHは酢
酸で4.8に調整した。

（現像処理条件） （工程） （温度） （時間） 現像 40℃ 15秒 定着 35℃ 15秒 水洗 30℃ 10秒 乾燥 50℃ 10秒 なお、処方（１）におけるハロゲン化銀乳剤層に添加
した本発明にかかるヒドラジン誘導体の比較化合物とし
ては以下の（ａ）の化合物を添加した。

この結果を表１に示した。

表１からも明らからなように本発明にかかる試料No.7
〜18は、比較に対して網点品質と黒ポツが良いことがわ
かる。

〔発明の効果〕 本発明により、pH11未満の現像液で処理しても、コン
トラストの高い良好な写真特性を有し、しかも網点中に
黒ポツが発生しにくく、良好な網点性能を有するハロゲ
ン化銀写真感光材料を提供することができた。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁶，ＤＢ名) G03C 1/06 501 G03C 1/295 G03C 1/76 501

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】支持体上の、ハロゲン化銀乳剤層を有する
   側の表面の膜面pHが5.9以上であり、且つ支持体上の該
   乳剤層側に下記一般式〔Ｈ〕で表されるヒドラジン誘導
   体とアミン化合物及び４級オニウム塩から選ばれる少な
   くとも１種の造核促進剤とを有することを特徴とするハ
   ロゲン化銀写真感光材料。 一般式〔Ｈ〕 〔式中、R₁₁はアルキル基、アリール基又はヘテロ環基
   を、R₁₂は水素原子又はブロック基を表す。Arはアリー
   レン基又はヘテロ環基を、A₁及びA₂は一方が水素原子
   を、他方が水素原子、アシル基、スルホニル基又はオキ
   ザリル基を表す。〕