JP2792661B2 - イオントフォレーゼ用インタフェース - Google Patents
イオントフォレーゼ用インタフェースInfo
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- JP2792661B2 JP2792661B2 JP2584389A JP2584389A JP2792661B2 JP 2792661 B2 JP2792661 B2 JP 2792661B2 JP 2584389 A JP2584389 A JP 2584389A JP 2584389 A JP2584389 A JP 2584389A JP 2792661 B2 JP2792661 B2 JP 2792661B2
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- Japan
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- drug
- layer
- water
- interface
- iontophoresis
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明はイオントフォレーゼ用のインタフェース（皮
膚当接体）に関する。
膚当接体）に関する。
イオントフォレーシスに於けるインタフェースは、薬
液を保持する為のリザーバと電流分散用の電極とを組み
合わせた構造を有する。
液を保持する為のリザーバと電流分散用の電極とを組み
合わせた構造を有する。
このリザーバの構造は、薬液を生体皮膚界面迄、経時
的に所定量を確実に到達せしめるものでなければならな
いが、リザーバ自体が立体的であり、しかも水を介する
為、薬物の希釈化が生じる等、未だ充分な構造が提案さ
れるに至っていない。
的に所定量を確実に到達せしめるものでなければならな
いが、リザーバ自体が立体的であり、しかも水を介する
為、薬物の希釈化が生じる等、未だ充分な構造が提案さ
れるに至っていない。
上記に鑑み本発明は、イオントフォレーシスに適し
た、即ち正確且つ安全な投薬を行ない得る構造を有する
インタフェースを提供することを目的とする。
た、即ち正確且つ安全な投薬を行ない得る構造を有する
インタフェースを提供することを目的とする。
本発明の特徴は次の通りである。
本発明は、主に親水性高分子ゲル材に薬物を含有した
薬物層と、水を保持してなる水補給リザーバ層と、これ
ら薬物層と水補給リザーバ層との間に半透性膜を介する
ことにより、水補給リザーバ層から薬物層への通水は行
なうが、高薬物濃度を維持すべく、薬物層から水補給リ
ザーバ層への薬物、雑菌の浸出を防ぐという機能を行な
わせしめるものである。
薬物層と、水を保持してなる水補給リザーバ層と、これ
ら薬物層と水補給リザーバ層との間に半透性膜を介する
ことにより、水補給リザーバ層から薬物層への通水は行
なうが、高薬物濃度を維持すべく、薬物層から水補給リ
ザーバ層への薬物、雑菌の浸出を防ぐという機能を行な
わせしめるものである。
薬物層を形成するゲル材としては、親水性樹脂又は高
分子化合物が用いられる。親水性樹脂としては、例えば
ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸又はそのアルカリ
金属塩又はそのエステル等のアクリル系樹脂、ポリビニ
ルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリビニルエチ
ルエーテル及びそのコーポリマー等のビニル系樹脂、ト
ラガントガム、カラヤガム等の天然多糖類などが、又、
高分子化合物としては、メチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース、ヒアルロン酸又はそのアルカリ金属塩などが挙げ
られる。
分子化合物が用いられる。親水性樹脂としては、例えば
ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸又はそのアルカリ
金属塩又はそのエステル等のアクリル系樹脂、ポリビニ
ルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリビニルエチ
ルエーテル及びそのコーポリマー等のビニル系樹脂、ト
ラガントガム、カラヤガム等の天然多糖類などが、又、
高分子化合物としては、メチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース、ヒアルロン酸又はそのアルカリ金属塩などが挙げ
られる。
これらの素材を用いて薬物含有量を調製するには、こ
れらの素材と薬物溶液とを練合する。その際、柔軟可塑
剤として、水、ポリエチレングリコール、プロピレング
リコール、グリセリンなどが、又、導電性を付与するた
めの電解質として塩化ナトリウム、炭酸ナトリウム、リ
ン酸、クエン酸ナトリウムなどが適宜配合される。薬物
の溶解液としては、通常リン酸、クエン酸などから構成
される緩衝液が用いられるが、薬物の物性に応じて有機
アミン、塩酸などの鉱酸水溶液、クエン酸水溶液などを
単独又は組合せて用いてもよい。
れらの素材と薬物溶液とを練合する。その際、柔軟可塑
剤として、水、ポリエチレングリコール、プロピレング
リコール、グリセリンなどが、又、導電性を付与するた
めの電解質として塩化ナトリウム、炭酸ナトリウム、リ
ン酸、クエン酸ナトリウムなどが適宜配合される。薬物
の溶解液としては、通常リン酸、クエン酸などから構成
される緩衝液が用いられるが、薬物の物性に応じて有機
アミン、塩酸などの鉱酸水溶液、クエン酸水溶液などを
単独又は組合せて用いてもよい。
尚、セラミック材、合成樹脂材等をレーザ加工して毛
細管構造体としたものも好適に使用され得る。又、これ
らの材の厚さは特に限定されないが、通常0.1mm〜10mm
程度がよい。
細管構造体としたものも好適に使用され得る。又、これ
らの材の厚さは特に限定されないが、通常0.1mm〜10mm
程度がよい。
尚、これら界面形成手段は、好ましくは硬質材料が使
用されるが、場合によっては（即ち、毛細管等が非変形
性であれば）柔軟フィル乃至シート材でもよい。
用されるが、場合によっては（即ち、毛細管等が非変形
性であれば）柔軟フィル乃至シート材でもよい。
水分補給用リザーバ層は、容器構造、綿、PVAスポン
ジ、セルローストリアセテート等の水分貯蔵性繊維に含
浸させたもの、あるいは水を保持した膨潤ゲル等が例示
される。又、必要に応じて周囲を硬質性樹脂で形成した
カップで覆い、外部への蒸散を防ぐ構造も取り得る。
ジ、セルローストリアセテート等の水分貯蔵性繊維に含
浸させたもの、あるいは水を保持した膨潤ゲル等が例示
される。又、必要に応じて周囲を硬質性樹脂で形成した
カップで覆い、外部への蒸散を防ぐ構造も取り得る。
半透性膜は、半透性セルロース酢酸塩、ポリビニルク
ロライド、又は再生セルロース等が例示される。
ロライド、又は再生セルロース等が例示される。
又、本発明で示す水は、これに限るものではなく、例
えば塩化ナトリウム等の電解質液であってもよい。
えば塩化ナトリウム等の電解質液であってもよい。
次に、本発明の実施例を図面を参照して詳細に説明す
る。
る。
第１図に於いて、１は水分補給用リザーバ層であり、
上述した如く多孔質体に水乃至電解質液を含浸させたも
の、あるいは上述した膨潤ゲル状のもの等である。
上述した如く多孔質体に水乃至電解質液を含浸させたも
の、あるいは上述した膨潤ゲル状のもの等である。
２は半透性膜であり、３は薬物を含有せしめたゲル層
である。水分補給用リザーバ層１、半透性膜２及びゲル
層３は、図示されている如く積層され、水分補給用リザ
ーバ層１上面には、導電性ゴム、導電性ポリマー、カー
ボンフィルム、アルミ箔他、金属箔よりなる電極４が積
層されている。これら積層構造物は、柔軟性支持部材６
によって覆われ、支持固定されている。
である。水分補給用リザーバ層１、半透性膜２及びゲル
層３は、図示されている如く積層され、水分補給用リザ
ーバ層１上面には、導電性ゴム、導電性ポリマー、カー
ボンフィルム、アルミ箔他、金属箔よりなる電極４が積
層されている。これら積層構造物は、柔軟性支持部材６
によって覆われ、支持固定されている。
支持部材６は、更に生体皮膚表面01迄延びており、生
体皮膚表面01との接触面には各種貼着剤、接着剤11が付
設されている。
体皮膚表面01との接触面には各種貼着剤、接着剤11が付
設されている。
次に、他の構造体を第２図に示す。第２図に示す実施
例は、１対の電極及びパワーサプライユニットを備えた
ものを示す。
例は、１対の電極及びパワーサプライユニットを備えた
ものを示す。
水分補給用リザーバ層１は、硬質性カップ部材５とこ
のカップ部材５の開口部に、半透性膜２及びゲル層３の
積層体が装着されることによって密閉された空間を形成
し、この空間に電解質液乃至水が抽入されてなる。更
に、このカップ部材５表面は柔軟性支持部材６に覆われ
ている。又、カップ部材５の内側上面には電極４が装着
されている。
のカップ部材５の開口部に、半透性膜２及びゲル層３の
積層体が装着されることによって密閉された空間を形成
し、この空間に電解質液乃至水が抽入されてなる。更
に、このカップ部材５表面は柔軟性支持部材６に覆われ
ている。又、カップ部材５の内側上面には電極４が装着
されている。
支持部材６は生体皮膚表面迄延び、生体皮膚表面との
接触面には、電極４と同材よりなる対極用電極９が付設
され、この対極用電極９の表面には、更に付着性を有す
る導電性ゲル層７（例：生体用電極に使用されるもの）
が貼着固定されている。
接触面には、電極４と同材よりなる対極用電極９が付設
され、この対極用電極９の表面には、更に付着性を有す
る導電性ゲル層７（例：生体用電極に使用されるもの）
が貼着固定されている。
カップ部材５の上面には、電池及びICを備えた電気出
力を行なうパワーサプライユニット８が装着されてい
る。パワーサプライユニット８と電極４及び対極用電極
９とは導電線によって接続されている（導電線は図示せ
ず）。
力を行なうパワーサプライユニット８が装着されてい
る。パワーサプライユニット８と電極４及び対極用電極
９とは導電線によって接続されている（導電線は図示せ
ず）。
尚、カップ部材５に水を抽入する為の抽入口は、開閉
機構を有するものが好ましい（例えば特開昭49−第7747
9号公報に図示されている形状）。
機構を有するものが好ましい（例えば特開昭49−第7747
9号公報に図示されている形状）。
第２図に示す実施例を使用する場合、導電性ゲル層７
を生体皮膚表面01に貼着すれば、ゲル層３も生体皮膚表
面01に良好に接触し、電極４及び対極用電極９間に生体
皮膚組織を介して閉回路が得られ、投薬の準備が完了す
る。
を生体皮膚表面01に貼着すれば、ゲル層３も生体皮膚表
面01に良好に接触し、電極４及び対極用電極９間に生体
皮膚組織を介して閉回路が得られ、投薬の準備が完了す
る。
ゲル層３に含有される薬液は、その分子量その他諸量
に限定されるものではないが、本発明インタフェース
は、特に用量が微量にも拘らず、イオントフォレーシス
の効率上、可及的高濃度を維持し且つ充分な水の存在を
要する、主としてインスリン系のペプチド系薬物に有用
である。
に限定されるものではないが、本発明インタフェース
は、特に用量が微量にも拘らず、イオントフォレーシス
の効率上、可及的高濃度を維持し且つ充分な水の存在を
要する、主としてインスリン系のペプチド系薬物に有用
である。
鎮咳去痰剤 クロモグリク酸ナトリウム、フマール酸ケトチフェン 気管支拡張剤 フマル酸ホルモテロール 鎮痛剤 塩酸ナルブフィン、乳酸ペンタゾシン、ジクロフェナ
ックナトリウム 強心剤 塩酸ドパミン 精神神経安定剤 ペルフェナジン、フェノチアジン 抗生物質 セフォテタン二ナトリウム、硫酸ジベカシン、硫酸ア
ミカシン、硫酸ネチルマイシン、硫酸シソマイシン 抗悪性腫瘍剤 アドリアマイシン、マイトマイシンＣ、塩酸ブレオマ
イシン、レンチナン、ピシバニール、硫酸ビンクリスチ
ン、シスプラチン 循環機能改善剤 クエン酸ニカメタート、塩酸メクロフェノキサート、
マレイン酸リスリド、ホパンテン酸カルシウム 痛風治療剤 アロプリノール その他ペプタイド類 LHRH,エンケファリン、エンドルフィン、インターフ
ェロン、インシュリン、カルシトニン、TRH,オキシトシ
ン、リプレシン、バソプレシン、グルカゴン、脳下垂体
ホルモン（HGH,HMG,HCG,酢酸デスモプレシン）、卵胞黄
体ホルモン 以上詳述の如く本発明は、半透性膜の介在により、ゲ
ル層３に含有された薬物が希釈されることなく、適当な
水分が補給でき、しかも生体表面乃至外部から浸入する
細菌の水補給層への浸入を阻止でき、長期間正確な投薬
を行なえる等の効果を有するものである。
ックナトリウム 強心剤 塩酸ドパミン 精神神経安定剤 ペルフェナジン、フェノチアジン 抗生物質 セフォテタン二ナトリウム、硫酸ジベカシン、硫酸ア
ミカシン、硫酸ネチルマイシン、硫酸シソマイシン 抗悪性腫瘍剤 アドリアマイシン、マイトマイシンＣ、塩酸ブレオマ
イシン、レンチナン、ピシバニール、硫酸ビンクリスチ
ン、シスプラチン 循環機能改善剤 クエン酸ニカメタート、塩酸メクロフェノキサート、
マレイン酸リスリド、ホパンテン酸カルシウム 痛風治療剤 アロプリノール その他ペプタイド類 LHRH,エンケファリン、エンドルフィン、インターフ
ェロン、インシュリン、カルシトニン、TRH,オキシトシ
ン、リプレシン、バソプレシン、グルカゴン、脳下垂体
ホルモン（HGH,HMG,HCG,酢酸デスモプレシン）、卵胞黄
体ホルモン 以上詳述の如く本発明は、半透性膜の介在により、ゲ
ル層３に含有された薬物が希釈されることなく、適当な
水分が補給でき、しかも生体表面乃至外部から浸入する
細菌の水補給層への浸入を阻止でき、長期間正確な投薬
を行なえる等の効果を有するものである。
第１図、第２図は、本発明の実施例を示す図である。 １……水補給リザーバ層、 ２……半透性膜、 ３……ゲル層（薬物層）、 ４……電極、 ６……支持部材、 01……生体皮膚表面。
Claims (1)
- 【請求項１】水分補給用リザーバ層、薬物含有ゲル層及
び上記両層間に半透性膜を介在せしめたことを特徴とす
るイオントフォレーゼ用インタフェース。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2584389A JP2792661B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | イオントフォレーゼ用インタフェース |
| PCT/JP1990/000144 WO1990008571A1 (fr) | 1989-02-06 | 1990-02-06 | Interface pour iontophorese |
| DE69026323T DE69026323T2 (de) | 1989-02-06 | 1990-02-06 | Schnittstelle für iontophorese |
| EP90902704A EP0411146B1 (en) | 1989-02-06 | 1990-02-06 | Interface for iontophoresis |
| CA 2026885 CA2026885C (en) | 1989-02-06 | 1990-02-06 | Interface for iontophorese |
| AU50327/90A AU624481B2 (en) | 1989-02-06 | 1990-02-06 | Interface for iontophoresis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2584389A JP2792661B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | イオントフォレーゼ用インタフェース |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02206474A JPH02206474A (ja) | 1990-08-16 |
| JP2792661B2 true JP2792661B2 (ja) | 1998-09-03 |
Family
ID=12177133
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2584389A Expired - Fee Related JP2792661B2 (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | イオントフォレーゼ用インタフェース |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2792661B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006059557A1 (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-08 | Transcutaneous Technologies Inc. | イオントフォレーシス装置 |
| US8295922B2 (en) | 2005-08-08 | 2012-10-23 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoresis device |
| US8386030B2 (en) | 2005-08-08 | 2013-02-26 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoresis device |
-
1989
- 1989-02-06 JP JP2584389A patent/JP2792661B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006059557A1 (ja) * | 2004-11-30 | 2006-06-08 | Transcutaneous Technologies Inc. | イオントフォレーシス装置 |
| US8295922B2 (en) | 2005-08-08 | 2012-10-23 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoresis device |
| US8386030B2 (en) | 2005-08-08 | 2013-02-26 | Tti Ellebeau, Inc. | Iontophoresis device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02206474A (ja) | 1990-08-16 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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