JP2782346B2 - パーマネントウェーブ用剤 - Google Patents
パーマネントウェーブ用剤Info
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- JP2782346B2 JP2782346B2 JP63224453A JP22445388A JP2782346B2 JP 2782346 B2 JP2782346 B2 JP 2782346B2 JP 63224453 A JP63224453 A JP 63224453A JP 22445388 A JP22445388 A JP 22445388A JP 2782346 B2 JP2782346 B2 JP 2782346B2
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- Japan
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、パーマネントウェーブ用剤に関する。特
に、パーマ処理後に、毛髪に優れたなめらかさを付与
し、べたつきがなく、ウェーブ効果にも優れるパーマネ
ントウェーブ用剤に関する。
に、パーマ処理後に、毛髪に優れたなめらかさを付与
し、べたつきがなく、ウェーブ効果にも優れるパーマネ
ントウェーブ用剤に関する。
［従来の技術］ パーマ処理後に、毛髪がパサつくとか、なめらかさが
なくなるといわれており、パーマ処理後の毛髪に、なめ
らかさやしっとりさを付与するとかいったヘアコンディ
ショニング効果を持ったパーマネントウェーブ用剤が望
まれている。従来、ヘアコンディショニング効果を持た
せる目的で、パーマネントウェーブ用剤中に第４級アン
モニウム塩が配合されることがあり、これが毛髪に吸着
することにより、パーマ処理後の毛髪に、なめらかさを
付与していた。
なくなるといわれており、パーマ処理後の毛髪に、なめ
らかさやしっとりさを付与するとかいったヘアコンディ
ショニング効果を持ったパーマネントウェーブ用剤が望
まれている。従来、ヘアコンディショニング効果を持た
せる目的で、パーマネントウェーブ用剤中に第４級アン
モニウム塩が配合されることがあり、これが毛髪に吸着
することにより、パーマ処理後の毛髪に、なめらかさを
付与していた。
［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、従来のこの種のパーマネントウェーブ
用剤は、なめらかさを付与できても、べたつく、仕上り
が重いといった不都合があった。従って、本発明の目的
は、パーマ処理後の毛髪を、べたつかせることなく、優
れたなめらかさ及びウェーブ効果を付与することのでき
るパーマネントウェーブ用剤を提供することになる。
用剤は、なめらかさを付与できても、べたつく、仕上り
が重いといった不都合があった。従って、本発明の目的
は、パーマ処理後の毛髪を、べたつかせることなく、優
れたなめらかさ及びウェーブ効果を付与することのでき
るパーマネントウェーブ用剤を提供することになる。
［課題を解決するための手段］ すなわち、本発明は（Ａ）一般式（Ｉ） （式中、R1は炭素数14〜22のアルキル基又はヒドロキシ
アルキル基を示し、R2、R3及びR4は炭素数１〜３のアル
キル基もしくはヒドロキシアルキル基又はベンジル基を
示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１〜２のアルキル硫
酸基を示す）で表わされる第４級アンモニウム塩の一種
または二種以上と （Ｂ）炭素数14〜22の直鎖のアルキル基を有する高級ア
ルコールと （Ｃ）表面張力が28dyne/cm/25℃以下で且つ粘度が200c
s/25℃以下である油分と （Ｄ）還元剤もしくは酸化剤とを含有するパーマネント
ウェーブ用剤であって、前記成分（Ａ）の量がパーマネ
ントウェーブ用剤全体の0.1〜5.0重量％であり、前記成
分（Ａ）に対する前記成分（Ｂ）のモル比が４〜15であ
り、前記成分（Ｃ）の重量に対する前記成分（Ａ）およ
び前記成分（Ｂ）の合計重量の比が0.2〜5.0であるパー
マネントウェーブ用剤である。
アルキル基を示し、R2、R3及びR4は炭素数１〜３のアル
キル基もしくはヒドロキシアルキル基又はベンジル基を
示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１〜２のアルキル硫
酸基を示す）で表わされる第４級アンモニウム塩の一種
または二種以上と （Ｂ）炭素数14〜22の直鎖のアルキル基を有する高級ア
ルコールと （Ｃ）表面張力が28dyne/cm/25℃以下で且つ粘度が200c
s/25℃以下である油分と （Ｄ）還元剤もしくは酸化剤とを含有するパーマネント
ウェーブ用剤であって、前記成分（Ａ）の量がパーマネ
ントウェーブ用剤全体の0.1〜5.0重量％であり、前記成
分（Ａ）に対する前記成分（Ｂ）のモル比が４〜15であ
り、前記成分（Ｃ）の重量に対する前記成分（Ａ）およ
び前記成分（Ｂ）の合計重量の比が0.2〜5.0であるパー
マネントウェーブ用剤である。
本発明で使用する前記の成分（Ａ）は、一般式 （式中、R1は炭素数14〜22のアルキル基又はヒドロキシ
アルキル基を示し、R2、R3及びR4は炭素数１〜３のアル
キル基もしくはヒドロキシアルキル基又はベンジル基を
示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１〜２のアルキル硫
酸基を示す）で表わされる第４級アンモニウム塩の一種
または二種以上からなる。
アルキル基を示し、R2、R3及びR4は炭素数１〜３のアル
キル基もしくはヒドロキシアルキル基又はベンジル基を
示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１〜２のアルキル硫
酸基を示す）で表わされる第４級アンモニウム塩の一種
または二種以上からなる。
基R1は炭素数14〜22のアルキル基、例えばセチル基、
ステアリル基、ベヘニル基等である。基R1の炭素数14〜
22のヒドロキシアルキル基は、例えば12−ヒドロキシス
テアリル基等である。基R1としては、炭素数16〜22のア
ルキル基が好ましく、特にはステアリル基、ベヘニル基
が好ましい。基R2、R3及びR4の炭素数１〜３のアルキル
基又は、ヒドロキシアルキル基は、好ましくは、メチル
基、エチル基、プロピル基、ヒドロキシメチル基、又は
ヒドロキシエチル基である。基R2、R3及びR4は同じもの
であっても、又は異なるものであってもよい。基Ｘのハ
ロゲン原子は、好ましくは塩素原子又は臭素原子であ
る。
ステアリル基、ベヘニル基等である。基R1の炭素数14〜
22のヒドロキシアルキル基は、例えば12−ヒドロキシス
テアリル基等である。基R1としては、炭素数16〜22のア
ルキル基が好ましく、特にはステアリル基、ベヘニル基
が好ましい。基R2、R3及びR4の炭素数１〜３のアルキル
基又は、ヒドロキシアルキル基は、好ましくは、メチル
基、エチル基、プロピル基、ヒドロキシメチル基、又は
ヒドロキシエチル基である。基R2、R3及びR4は同じもの
であっても、又は異なるものであってもよい。基Ｘのハ
ロゲン原子は、好ましくは塩素原子又は臭素原子であ
る。
前記一般式（Ｉ）で表わされる第４級アンモニウム塩
としては、例えば塩化セチルトリメチルアンモニウム、
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニル
トリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルジメチルヒドロ
キシエチルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベン
ジルアンモニウム、セチルトリエチルアンモニウムメチ
ルサルフェート等を挙げることができる。その中でも特
に、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘ
ニルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルジメチル
ベンジルアンモニウムが好ましい。
としては、例えば塩化セチルトリメチルアンモニウム、
塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニル
トリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルジメチルヒドロ
キシエチルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベン
ジルアンモニウム、セチルトリエチルアンモニウムメチ
ルサルフェート等を挙げることができる。その中でも特
に、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘ
ニルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルジメチル
ベンジルアンモニウムが好ましい。
本発明で使用する前記の成分（Ｂ）は、炭素数14〜22
の直鎖のアルキル基を有する高級アルコールである。好
ましい成分（Ｂ）は炭素数16〜22の直鎖高級アルコー
ル、例えばセチルアルコール、ステアリルアルコール、
ベヘニルアルコール、及びその他の脂肪族アルコールで
ある。
の直鎖のアルキル基を有する高級アルコールである。好
ましい成分（Ｂ）は炭素数16〜22の直鎖高級アルコー
ル、例えばセチルアルコール、ステアリルアルコール、
ベヘニルアルコール、及びその他の脂肪族アルコールで
ある。
本発明で使用する前記の成分（Ｃ）は、表面張力が28
dyne/cm/25℃以下で且つ粘度が200cs/25℃以下である油
分である。さらに、表面張力が23dyne/cm/25℃以下のも
の、そして粘度が20cs/25℃以下のものが特に好まし
い。
dyne/cm/25℃以下で且つ粘度が200cs/25℃以下である油
分である。さらに、表面張力が23dyne/cm/25℃以下のも
の、そして粘度が20cs/25℃以下のものが特に好まし
い。
表面張力が28dyne/cm/25℃を越えるか、または粘度が
200cs/25℃を越えると、本発明のパーマネントウェーブ
用剤の特徴である、毛髪に付与されるなめらかさが著し
く劣ったものになる。
200cs/25℃を越えると、本発明のパーマネントウェーブ
用剤の特徴である、毛髪に付与されるなめらかさが著し
く劣ったものになる。
前記の油分の例を挙げれば、軽質流動イソパラフィン
例えば、アイソパーＧおよびアイソパーＨ（エクソン社
の商品名）、シリコン油例えば環状シリコン５量体、ジ
メチルポリシロキサンおよびメチルフェニルポリシロキ
サン、ならびに分枝鎖高級（炭素数約12〜20）のアルコ
ール例えば２−ヘキシルデカノール等がある。その中で
も、特に表面張力が低く、且つ低粘度のジメチルポリシ
ロキサンが好ましい。
例えば、アイソパーＧおよびアイソパーＨ（エクソン社
の商品名）、シリコン油例えば環状シリコン５量体、ジ
メチルポリシロキサンおよびメチルフェニルポリシロキ
サン、ならびに分枝鎖高級（炭素数約12〜20）のアルコ
ール例えば２−ヘキシルデカノール等がある。その中で
も、特に表面張力が低く、且つ低粘度のジメチルポリシ
ロキサンが好ましい。
本発明で使用する前記の成分（Ｄ）の酸化剤は、人の
頭髪につけた時無害であり、無害であるどんな酸化性化
合物でもよく、例えば、過酸化水素、または過酸化炭酸
ナトリウム、過酸化尿素のような過酸化水素を含む化合
物、過ホウ酸ナトリウム、過硫酸ナトリウムまたは、モ
ノ過硫酸カリウムのようなアルカリ金属過塩及び、臭素
酸ナトリウム又は、臭素酸カリウムのようなアルカリ金
属臭素酸塩がある。その中でも、過酸化水素、臭素酸カ
リウム、臭素酸ナトリウムが好ましい。
頭髪につけた時無害であり、無害であるどんな酸化性化
合物でもよく、例えば、過酸化水素、または過酸化炭酸
ナトリウム、過酸化尿素のような過酸化水素を含む化合
物、過ホウ酸ナトリウム、過硫酸ナトリウムまたは、モ
ノ過硫酸カリウムのようなアルカリ金属過塩及び、臭素
酸ナトリウム又は、臭素酸カリウムのようなアルカリ金
属臭素酸塩がある。その中でも、過酸化水素、臭素酸カ
リウム、臭素酸ナトリウムが好ましい。
本発明で使用する前記の成分（Ｄ）の還元剤は、チオ
グリコール酸、チオグリコール酸塩類、システイン等の
メルカプト化合物類、亜硫酸塩類、チオ硫酸塩類、亜硫
酸水素塩類又はその他の還元性を有する化合物である。
その中でもチオグリコール酸、チオグリコール酸塩類、
ミステイン亜硫酸塩類及び亜硫酸水素塩類が好ましい。
グリコール酸、チオグリコール酸塩類、システイン等の
メルカプト化合物類、亜硫酸塩類、チオ硫酸塩類、亜硫
酸水素塩類又はその他の還元性を有する化合物である。
その中でもチオグリコール酸、チオグリコール酸塩類、
ミステイン亜硫酸塩類及び亜硫酸水素塩類が好ましい。
本発明のパーマネントウェーブ用剤が、第２剤の場合
においては、酸化剤の配合量は0.1〜15重量％が好まし
く、さらに好ましくは、0.5〜10重量％であり、前記の
各成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を特定の量的関係で配
合することが必要である。
においては、酸化剤の配合量は0.1〜15重量％が好まし
く、さらに好ましくは、0.5〜10重量％であり、前記の
各成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を特定の量的関係で配
合することが必要である。
本発明のパーマネントウェーブ用剤が、第１剤の場合
においては、還元剤の配合量は0.1〜20重量％が好まし
く、さらに好ましくは、２〜７重量％であり、前記の各
成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を特定の量的関係で配合
することが必要である。
においては、還元剤の配合量は0.1〜20重量％が好まし
く、さらに好ましくは、２〜７重量％であり、前記の各
成分（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）を特定の量的関係で配合
することが必要である。
前記一般式（Ｉ）で表わされる第４級アンモニウム塩
の一種または二種以上からなる成分（Ａ）の配合量は、
パーマネントウェーブ用剤全体の0.1〜5.0重量％の範
囲、好ましくは0.6〜3.0重量％の範囲である。0.1重量
％未満の配合量ではパーマ処理後のコンディショニング
効果が充分に得られない。5.0重量％を越える配合量で
は、粘度が高くなりすぎるので、好ましくない。
の一種または二種以上からなる成分（Ａ）の配合量は、
パーマネントウェーブ用剤全体の0.1〜5.0重量％の範
囲、好ましくは0.6〜3.0重量％の範囲である。0.1重量
％未満の配合量ではパーマ処理後のコンディショニング
効果が充分に得られない。5.0重量％を越える配合量で
は、粘度が高くなりすぎるので、好ましくない。
前記成分（Ｂ）は、成分（Ａ）に対する成分（Ｂ）の
モル比［（Ｂ）／（Ａ）］が４〜15となる量で、配合す
る必要がある。前記モル比が５〜10の範囲である場合、
温度安定性の面で特に好ましい。
モル比［（Ｂ）／（Ａ）］が４〜15となる量で、配合す
る必要がある。前記モル比が５〜10の範囲である場合、
温度安定性の面で特に好ましい。
更に、本発明者は、前記のモル比が比較的高い場合に
は、成分（Ｂ）の直鎖高級アルコールを２種以上配合す
ることによって、低温安定性が良好になることを見出し
た。すなわち、前記成分（Ａ）に対する前記成分（Ｂ）
のモル比が８以上になる系においては、成分（Ｂ）とし
て直鎖高級アルコールを１種類しか使用しないと、その
直鎖高級アルコールのα結晶構造がβ結晶構造（または
γ結晶構造）に変化しやすくなり、望ましくないラスタ
ー感を呈する傾向がある。この場合に、成分（Ｂ）とし
て直鎖高級アルコールを２種以上組み合わせて使用する
ことにより、結晶転移温度を低下させることができ、α
結晶構造を一層容易に維持することができる。成分
（Ｂ）として、例えばセチルアルコールとステアリルア
ルコールとを組み合せる場合には、セチルアルコール／
ステアリルアルコール（重量比）が8/2〜4/6の混合物が
好ましい。
は、成分（Ｂ）の直鎖高級アルコールを２種以上配合す
ることによって、低温安定性が良好になることを見出し
た。すなわち、前記成分（Ａ）に対する前記成分（Ｂ）
のモル比が８以上になる系においては、成分（Ｂ）とし
て直鎖高級アルコールを１種類しか使用しないと、その
直鎖高級アルコールのα結晶構造がβ結晶構造（または
γ結晶構造）に変化しやすくなり、望ましくないラスタ
ー感を呈する傾向がある。この場合に、成分（Ｂ）とし
て直鎖高級アルコールを２種以上組み合わせて使用する
ことにより、結晶転移温度を低下させることができ、α
結晶構造を一層容易に維持することができる。成分
（Ｂ）として、例えばセチルアルコールとステアリルア
ルコールとを組み合せる場合には、セチルアルコール／
ステアリルアルコール（重量比）が8/2〜4/6の混合物が
好ましい。
成分（Ｃ）は、成分（Ｃ）の重量に対する成分（Ａ）
と成分（Ｂ）との合計重量の比すなわち［（Ａ）＋
（Ｂ）］／（Ｃ）が0.2〜５の範囲になる量で配合する
必要がある。更に、好ましくは0.5〜２である。前記の
重量比が0.2未満であると毛髪のべたつきが増し、重量
比が５を越えるとなめらかさが失われる。
と成分（Ｂ）との合計重量の比すなわち［（Ａ）＋
（Ｂ）］／（Ｃ）が0.2〜５の範囲になる量で配合する
必要がある。更に、好ましくは0.5〜２である。前記の
重量比が0.2未満であると毛髪のべたつきが増し、重量
比が５を越えるとなめらかさが失われる。
本発明においては、成分（Ａ）と成分（Ｂ）と成分
（Ｃ）との配合量が前記の特定の量的関係を満足してい
る限り、本発明のパーマネントウェーブ用剤は、パーマ
処理後の毛髪をべたつかせることなく、毛髪に優れたな
めらかさを付与することができる。しかしながら前記成
分（Ａ）の量がパーマネントウェーブ用剤全体の0.1〜
5.0重量％に特に0.6〜3.0重量％であり、前記成分
（Ａ）に対する前記成分（Ｂ）のモル比が４〜15特に５
〜10であり、前記成分（Ｃ）の重量に対する前記成分
（Ａ）および前記成分（Ｂ）の合計重量の比が特に0.5
〜2.0であるパーマネントウェーブ用剤が好ましい。
（Ｃ）との配合量が前記の特定の量的関係を満足してい
る限り、本発明のパーマネントウェーブ用剤は、パーマ
処理後の毛髪をべたつかせることなく、毛髪に優れたな
めらかさを付与することができる。しかしながら前記成
分（Ａ）の量がパーマネントウェーブ用剤全体の0.1〜
5.0重量％に特に0.6〜3.0重量％であり、前記成分
（Ａ）に対する前記成分（Ｂ）のモル比が４〜15特に５
〜10であり、前記成分（Ｃ）の重量に対する前記成分
（Ａ）および前記成分（Ｂ）の合計重量の比が特に0.5
〜2.0であるパーマネントウェーブ用剤が好ましい。
本発明のパーマネントウェーブ用剤は、任意の配合成
分を、本発明の目的とする効果に影響を与えない範囲で
１剤及び２剤中に加えることができる。これらの配合成
分の例を挙げれば以下のとおりである。
分を、本発明の目的とする効果に影響を与えない範囲で
１剤及び２剤中に加えることができる。これらの配合成
分の例を挙げれば以下のとおりである。
本発明の前記成分（Ｃ）以外の油分例えば固形パラフ
ィン、エステル油等各種変性シリコーン例えばアミノ変
性シリコーン等；保湿剤例えばプロピレングリコール、
グリセリン等；水溶性高分子物質例えばメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロール等；カチオン性高分子
化合物例えばカチオン性セルロース、メタクリロキシエ
チルトリメチルアンモニウム塩とポリビニルピロリドン
の共重合体等；水溶性シリコーン、非イオン性界面活性
剤例えばポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル等；両性界面活性剤例えば２
−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエ
チルイミダゾリニウムベタイン、トリアルキルアミノ酢
酸ベライン等；動植物の天然エキス、及びその誘導体；
有機酸例えばクエン酸、乳酸等；無機塩例えば塩化ナト
リウム、塩化カリウム等；香料、色素；防腐剤例えばパ
ラベン等；キレート剤例えばEDTA−3Na等；紫外線吸収
剤例えばオキシベンゾン等である。
ィン、エステル油等各種変性シリコーン例えばアミノ変
性シリコーン等；保湿剤例えばプロピレングリコール、
グリセリン等；水溶性高分子物質例えばメチルセルロー
ス、ヒドロキシエチルセルロール等；カチオン性高分子
化合物例えばカチオン性セルロース、メタクリロキシエ
チルトリメチルアンモニウム塩とポリビニルピロリドン
の共重合体等；水溶性シリコーン、非イオン性界面活性
剤例えばポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル等；両性界面活性剤例えば２
−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエ
チルイミダゾリニウムベタイン、トリアルキルアミノ酢
酸ベライン等；動植物の天然エキス、及びその誘導体；
有機酸例えばクエン酸、乳酸等；無機塩例えば塩化ナト
リウム、塩化カリウム等；香料、色素；防腐剤例えばパ
ラベン等；キレート剤例えばEDTA−3Na等；紫外線吸収
剤例えばオキシベンゾン等である。
［実施例］ 以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明する
が、これは本発明を限定するものではない。以下の実施
例において、特に断らない限り、％は重量による。
が、これは本発明を限定するものではない。以下の実施
例において、特に断らない限り、％は重量による。
表１に示す第４級アンモニウム塩及び保湿剤をイオン
交換水に加熱下及び撹拌下で溶解（又は分散）させて水
相を調製した。一方、高級アルコール、油分、香料、及
び防腐剤を加熱下及び撹拌下で混合して油相を調製し
た。
交換水に加熱下及び撹拌下で溶解（又は分散）させて水
相を調製した。一方、高級アルコール、油分、香料、及
び防腐剤を加熱下及び撹拌下で混合して油相を調製し
た。
水相及び油相を70℃に保った後、水相に油相を添加
し、ホモミキサー処理（1/4HPホモミキサー50V−１分/5
00g）を行なった後、30℃まで撹拌下で水冷し、その
後、適量の水に溶解せしめた臭素酸ナトリウムを加え混
合し、表１に示すパーマネントウェーブ用剤第２剤を得
た。
し、ホモミキサー処理（1/4HPホモミキサー50V−１分/5
00g）を行なった後、30℃まで撹拌下で水冷し、その
後、適量の水に溶解せしめた臭素酸ナトリウムを加え混
合し、表１に示すパーマネントウェーブ用剤第２剤を得
た。
官能評価は、以下の方法によって行なった。
下記の一般的なパーマネントウェーブ用剤第１剤を用
いて、3gの毛髪ストランドを15分間処理後、水洗、２剤
で10分間処理後、水洗、乾燥し、評価を行った。 成分 濃度（ut.％） チオグリコール酸アンモニウム 10.0 モノエタノールアミノ 1.0 ポリオキシエチレンラウリルエーテル 1.2 香料 1.0 水 全体を100にする量 表１から明らかなように、本発明のパーマネントウェ
ーブ用剤は、なめらかさ、べたつきのなさの点で優れて
いる。
いて、3gの毛髪ストランドを15分間処理後、水洗、２剤
で10分間処理後、水洗、乾燥し、評価を行った。 成分 濃度（ut.％） チオグリコール酸アンモニウム 10.0 モノエタノールアミノ 1.0 ポリオキシエチレンラウリルエーテル 1.2 香料 1.0 水 全体を100にする量 表１から明らかなように、本発明のパーマネントウェ
ーブ用剤は、なめらかさ、べたつきのなさの点で優れて
いる。
実施例６ パーマネントウェーブ用剤第１剤 （１）チオグリコール酸アンモニウム（チオグリコール
酸として50％含有） 12.0 （２）モノエタノールアミン 1.5 （３）炭酸水素アンモニウム 3.0 （４）塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 1.0 （５）セトステアリルアルコール（C16/C18＝7/3） 3.6 （６）ジメチルポリシロキサン（20.1dyne/cm/25℃,6cs
/25℃） 2.0 （７）プロピレングリコール 5.0 （８）イオン交換水 残部 （９）香料 適量 （10）メチルパラベン 適量 製法 １部のイオン交換水に（１）〜（３）を溶解したもの
を、前記と同様の方法で調整した試料に添加混合し、安
定なパーマネントウェーブ用剤第１剤を得た。
酸として50％含有） 12.0 （２）モノエタノールアミン 1.5 （３）炭酸水素アンモニウム 3.0 （４）塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 1.0 （５）セトステアリルアルコール（C16/C18＝7/3） 3.6 （６）ジメチルポリシロキサン（20.1dyne/cm/25℃,6cs
/25℃） 2.0 （７）プロピレングリコール 5.0 （８）イオン交換水 残部 （９）香料 適量 （10）メチルパラベン 適量 製法 １部のイオン交換水に（１）〜（３）を溶解したもの
を、前記と同様の方法で調整した試料に添加混合し、安
定なパーマネントウェーブ用剤第１剤を得た。
［発明の効果］ 本発明のパーマネントウェーブ用剤は、前記成分
（Ａ）と成分（Ｂ）と成分（Ｃ）と成分（Ｄ）とを含有
し、（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）とを特定の量的関係の下で配合
してなることにより、パーマ処理後、毛髪をべたつかせ
ることなく、毛髪に優れたなめらかさ及びウェーブ効果
を付与することができる。
（Ａ）と成分（Ｂ）と成分（Ｃ）と成分（Ｄ）とを含有
し、（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）とを特定の量的関係の下で配合
してなることにより、パーマ処理後、毛髪をべたつかせ
ることなく、毛髪に優れたなめらかさ及びウェーブ効果
を付与することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 久保 早苗 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株式会社資生堂研究所内 (56)参考文献 特開 昭61−10505（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−246509（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−286311（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】（Ａ）一般式（Ｉ） （式中、R1は炭素数14〜22のアルキル基又はヒドロキシ
アルキル基を示し、R2、R3及びR4は炭素数１〜３のアル
キル基もしくはヒドロキシアルキル基又はベンジル基を
示し、Ｘはハロゲン原子又は炭素数１〜２のアルキル硫
酸基を示す）で表わされる第４級アンモニウム塩の一種
または二種以上と （Ｂ）炭素数14〜22の直鎖のアルキル基を有する高級ア
ルコールと （Ｃ）表面張力が28dyne/cm/25℃以下で且つ粘度が200c
s/25℃以下である油分と （Ｄ）還元剤もしくは酸化剤とを含有するパーマネント
ウェーブ用剤であって、前記成分（Ａ）の量がパーマネ
ントウェーブ用剤全体の0.1〜5.0重量％であり、前記成
分（Ａ）に対する前記成分（Ｂ）のモル比が４〜15であ
り、前記成分（Ｃ）の重量に対する前記成分（Ａ）およ
び前記成分（Ｂ）の合計重量の比が0.2〜5.0であるパー
マネントウェーブ用剤。
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|---|---|---|---|
| JP63224453A JP2782346B2 (ja) | 1988-09-09 | 1988-09-09 | パーマネントウェーブ用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63224453A JP2782346B2 (ja) | 1988-09-09 | 1988-09-09 | パーマネントウェーブ用剤 |
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| JP2782346B2 true JP2782346B2 (ja) | 1998-07-30 |
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ID=16814013
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63224453A Expired - Fee Related JP2782346B2 (ja) | 1988-09-09 | 1988-09-09 | パーマネントウェーブ用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2782346B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
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-
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- 1988-09-09 JP JP63224453A patent/JP2782346B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JPH0273006A (ja) | 1990-03-13 |
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