JPS62246509A

JPS62246509A - パ−マネントウエ−ブ中間処理剤組成物

Info

Publication number: JPS62246509A
Application number: JP8395586A
Authority: JP
Inventors: Yukio Naito; 幸雄内藤; Hisami Ooshima; 大島　久実
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1986-04-11
Filing date: 1986-04-11
Publication date: 1987-10-27
Also published as: JPH0565484B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明はノ９−マネントウエーブ中間処理剤組成物、更
に詳細には、ノｑ−マネントウエーブ処理による毛髪の
劣化を抑制し、毛髪に良好な感触性を付与すると共にノ
Ｑ−マネントウエーブ形成能を向上させ、更にノ９−マ
ネントウエーブ剤そのもの、あるいはＩＱ−マネントウ
エーブ処理によって発生するメルカプト臭、アンモニア
臭を除去する効果を有する毛髪処理剤に関する。

〔従来の技術およびその問題点〕

髪に所望のウェーブを付与するための、Ｑ−マネントウ
エーブ法は、チオグリコール酸、システィン等の還元剤
を主成分とするノ９−マネントウエーブ第１剤（以下「
第１剤」という）を用いて毛髪中のＳ−Ｓ結合を還元開
鎖し、次いで臭素酸塩、過ホウ酸塩、過酸化水素水等の
酸化剤を主成分とする。ｅ−マネントウエーブ第２剤（
以下「第２剤」という）で酸化閉鎖する方法である。

しかし、この方法によると、酸化・還元という悪条件に
さらされるため、毛髪の強度の低下、触感の劣化等の現
象が生じ、この様な毛髪は、ヘアスタイルを整えるため
に毛髪の手入をする際、ブラシあるいは櫛通りが悪く、
ひっかけ等が生じ、毛小皮の剥離、枝毛、切毛となって
損傷される。

毛髪の劣化現象は、ノＱ−マネントウェーブ処理の各々
の段階で発生する。すなわち、第１剤は主として還元剤
及びアルカリ剤で構成されているので、これらによって
髪が膨潤し、毛髪中のケラチン蛋白質が破壊され、蛋白
質やアミノ酸として処理液中に溶出される。次いでこの
膨潤した毛髪は第２剤による処理において酸化剤により
損傷される。

しかしながら、第１剤による斯る現象は毛髪中のＳ−Ｓ
結合を還元開鎖するために避けられないものであり、シ
たがって、ノ９−マネントウエーブ処理による毛髪の劣
化を防止することは困難であった。

従来、ノｑ−マネントウエーブ剤処理による毛髪の損傷
を防止する方法としては、第１剤及び／又は第２剤中に
油剤、湿潤剤等を配合する方法がとられているが、これ
も未だ満足し得るものではなかった。

また、ノＱ−マネントウェーブ法においては、その処理
途中において、薬剤中に配合されたチオグリコール酸、
毛髪中のケラチンの分解に起因するメルカプタン、アル
カリ剤として使用されるアンモニア等の悪臭が発生し、
不快感を与えることが多かった。

〔問題点を解決するための手段〕

斯かる実状において、本発明者は、ノ９−マネントウエ
ーブ処理における上記欠点を克服せんと鋭意研究を行っ
た結果、特定のケラチン加水分解物と第４級アンモニウ
ム塩を含む組成物で、第１剤及び第２剤処理の中間にお
いて毛髪を処理すれば、上記問題点が改善されることを
見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、次の成分（殖及び（Ｂ）、ＯＬ）
　　ケラチン物質を加水分解して得られる平均分子量２
００〜ｓ、　ｏ　ｏ　ｏで、シスチン残基含量が０．５
モル％以上のケラチン加水分解物（Ｂ）　　次の一般弐
〇）で表わされる第４級アンモニウム塩（式中、Ｒ８−Ｒ１の１又は２個は炭素数８〜２２の直
鎖もしくは分岐鎖の長鎖アルキル又は長鎖ヒドロキシア
ルキル基を、残余は炭素数１〜３のアルキルもしくはヒ
ドロキシアルキル基又はペンシル基を示し、Ｘはハロゲ
ン原子又は炭素数１もしくは２のアルキル硫酸基を示す
）を含み、ｐ）Ｉが２〜７であるノ９−マネントウェーブ
中間処理剤を提供するものである。

本発明で使用するケラチン加水分解物はケラチン物質を
加水分解することによシ得られる０原料のケラチン物質としては、例えば獣毛、毛髪、羽毛
、爪、角、蹄、鱗等が挙げられるが、就中羊毛、毛髪及
び羽毛が特に好ましい。

これらケラチン物質はそのまま加水分解に付すこともで
きるが、必要に応じて、適当な大きさに切断又は粉砕す
るとか、洗浄、脱脂等の前処理を行ってもよい。

ケラチン物質の加水分解は特に制限されず常法によって
行なわれるが、この例を示せば次の通シである。

（１）　　酸による加水分解酸としては、例えば塩酸、硫酸、リン酸、硝酸、臭化水
素酸等の無機酸；酢酸、ギ酸、シュウ酸等の有機酸が挙
げられる。

酸加水分解によって得られたものは、アルカリ加水分解
のものに比較し、ケラチンの？リペデチド鎖に加水分解
以外の変化を与えないので嵐好な結果が得られる。

（２）　　アルカリによる加水分解アルカリとしては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム
、水酸化リチウム、水酸化バリウム、炭酸ナトリウム、
炭酸カリウム、炭酸リチウム、ケイ酸ナトリウム、ホウ
酸等の無機アルカリが使用される。

（３）酵素による加水分解酵素としては、ペプシン、ゾロテア−ゼム、ゾロテアー
ゼＢなどの酸性タンノｑり質分解酵素；ノｑノ９イン、
デロメライン、サーモライシン、トリプシン、プロナー
ゼ、キモトリプシンなどの中性タン白質分解酵素が使用
される。

上記（１）〜（３）の加水分解のうち、（２）のアルカ
リによる加水分解はシスチン残基の破壊が生じ易く、ま
た得られる加水分解物も色及び臭の点に多少問題かあ！
’％（３）の酵素による加水分解物はシスチン残基が少
ないという問題点があるため酸による加水分解物が特に
好ましい０ケラチン加水分解物の平均分子量は２００〜ｓ、　ｏ　
ｏ　ｏ　、特に５００〜３，０００が好ましい。またケ
ラチン加水分解物中のジスルフィド結合は、シスチン残
基として０．５モル％以上存在することが必要であり、
特に２モル％以上存在するのが好ましい。このためには
純度の高いケラチン物質を使用し、温和な条件で加水分
解を行うのが望ましい。

また、第４級アンモニウム塩としては（１１式で表わさ
れるものが使用されるが、就中、特にＲ１−’−Ｒ，の
うちの１つのみが炭素数８〜２２の長鎖アルキル基であ
るモノ長鎖アルキル型第４級アンモニウム塩が好ましい
。

本発明の、Ｑ−マネントウエーブ中間処理剤組成物中へ
のケラチン加水分解物の配合量は０．０１〜５０重量％
（以下、単に％で示す）、特に０．１〜２０％が好まし
く、また第４級アンモニウム塩の配合量は０．１〜１０
％、特に０．２〜５％が好ましい。

本発明組成物をｐＨ２〜７に調整するには、１〜７のｐ
Ｋａ値を有する弱酸またはその塩が緩衝剤として、単独
もしくは組合せて使用される。弱酸としては、例えばク
エン酸、コハク酸、酢酸、乳酸、酒石酸、グリシン、ア
ス、ｅライン酸等が挙げられる。当該組成物のｐＨは、
弱酸と弱酸の塩との比を変えること、あるいは塩酸、リ
ン酸等の酸又は水酸化ナトリウム、アンモニア等のアル
カリを適宜加えることにより調整できる。上記緩衝剤は
、弱酸のイオン濃度として組成物中に０．０５〜１０％
、特に０．１〜５％になるように配合するのが好ましい
。

本発明中間処理剤組成物中には、上記必須成分の他に、
必要に応じて通常使用されている、界面活性剤、溶剤、
油剤、湿潤剤、着色剤、乳化剤、香料等の任意成分を配
合することができる。界面活性剤としては、例えば？リ
オキシエチレンアルキルフェニルエーテル、？リオキシ
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビ
タン脂肪酸エステル、？リオキシエチレンステアレート
、グリセロール脂肪酸エステル、とマシ油またはラノリ
ンの酸化エチレン付加物等の非イオン性界面活性剤が使
用され、また溶剤としては、例えばエタノール、イソゾ
ロノリノール、プロピレングリコール、？ジエチレング
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール等のアルコールまた唸グリコール類等が使用される
。更にまた、特開昭５６−９２８１２号に記載のカナオ
ニツクピリマー、両性？リマーを配合して、毛髪保護効
果を高めることもできる。

本発明中間処理剤組成物は、上記必須成分及び任意成分
を水又は水性溶媒に溶解し、溶液、乳液、エアゾール等
にすることにより調製される。

〔発明の効果〕

本発明のノ♀−マネントウエーブ中間処理剤組成物で、
第１剤と第２剤の中間において毛髪を処理すると、悪臭
が消失し、毛髪に良好な感触を与えると共に、ｅ−マネ
ントウエーブ形成能が向上する。

〔実施例〕

次に参考例及び実施例を挙げて説明する。

参考例ケラチン加水分解物の製造：（イ）羊毛繊維１０９を７５％リン酸水溶液３００りに
浸漬し、１２０〜１３０℃で７時間加水分解反応を行っ
た。これを冷却しｒ過により不溶部を除去した後、４〜
５倍量の水を加え遠心によりさらに不溶部を除いた。次
に炭酸カルシウムあるいは水酸化バリウムを加えてｐＨ
６，７に調整した後、沈澱物をｒ取し、これを乾燥する
ことＫよシ分子量９００、シスチン残基含量７モル％の
加水分解物８．Ｏｆを得た。

（ロ）羽毛１００ｆを高圧容器中で６にり／工２．２４
０℃の過熱水蒸気で６分間加圧加熱した後大気中に急激
に放出し多孔質の膨化物を得た。この膨化物を粉砕した
後、０．３Ｎ苛性ソーダ３ｔを加え、６０℃で１８時間
加水分解反応を行った後、ＩＮ塩酸で中和し反応液を濾
過した。得られたｒ液中の食塩を分画分子量５００の膜
を用いて限外濾過法によシ除去すると共に、ケラチン加
水分解物水溶液を濃縮し、これを凍結乾燥するととによ
シケラチン加水分解物７．２ｆを得た。このものの分子
量はグルｆ過法によシ測定したところ１，８００であシ
、シスチン残基含量は７．２モル％であった。

実施例１下記コールドウェーブ第１剤と第２剤を用いて／４？　
−ｆｆネントウエーブ処理する方法において、第１剤と
第２剤との中間において、表ＩＫ示すノｑ−マネントウ
エーブ中間処理剤組成物で毛髪を処理したときの、メル
カプト臭及びアンモニア臭を美容師に評価させた。その
結果を表１に示す。

使用薬剤：（１）　　コールドウェーブ第１剤チオダリコール酸アンモニウム塩７．０（至）（２）　
　コールドウェーブ第２剤臭素醗ナトリウム　　　　　　　　　　５．０（へ）水
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９＆０処理条
件ニア人のノｑ−マネントウエーデノｑネラーに対し、常法
に従がい、ロッドに巻かれた頭髪全体にコールドウェー
ブ第１剤を８０−塗布し、１０分間放置した後、キャッ
プをはずし、表１に示す中間処理剤を４０−塗布し、塗
布直後の、ｅ−マ臭を評価させた。次にコールドウェー
ブ第２剤を１００ｗＩｌ塗布し、１０分間放置後、毛髪
をロッドからはずし、４０℃の水道水でよくすすぎ、乾
燥して仕上げた後の、Ｑ−マ臭を評価させた。

（評価基準）◎：感じられない ○：はとんど感じられない Δ：やや感じる ×：強く感じる以下余白実施例２表２に示すコールトノ９−マ用の中間処理剤を用い、実
施例１に示したコールドウェーブ剤の第１剤と第２剤の
中間で毛髪を処理し、コールドウェーブ第２剤処理後の
ケラチン加水分解物の毛髪への吸着性について、これを
走査型電子顕微鏡下で観察し、同時に、毛髪の感触につ
いても評価した。更にシャンシーした後の毛髪の感触を
評価した。その結果を表２に示す。

評価基準：（１）吸着性（１１）感能計価 ◎　非常によいＯ良い Δ　やや良いＸ　良くない以下余白表　　２実施例３実施例１に示したコールドウェーブ第１剤と第２剤処理
の中間で、下記に示す中間処理剤（分子量の異なるケラ
チン加水分解物を含む）で毛髪を処理し、ノｑ−マネン
トウエーブのかかシを評価した。その結果を第１ｒＥ４
に示す０中間処理剤：ケラチン加水分解物　　　　　　　　５．０Ｇ％塩化ラ
ウリルトリメチルアンモニウム　　　　１．０クエン酸
　　　　　　　　　　　　３．０水酸化カリウム　　　
　　　　　　　　ｐＨ３，５に調整イオン交換水　　　
　　　　　　　　　バランスウェーブ度の測定方法：常法に従ってブリーチ及び、ｅ−マ処理を各々１回行っ
た１５ＣＩＩの日本人毛髪１０本を一束とし、ガラス管
（直径１０　ｍｒｎ　）に巻き、とれを第１剤中に３０
℃で１５分間浸漬した。

これを中間処理剤に１０分間浸漬した後、第２剤中に１
０分間浸漬し、水で充分すすいだ後、毛束をガラス管よ
シはすすと、毛髪はコイル状となる。このときの毛髪の
コイルの長さを測定し、ウェーブ度を下式によって求め
たＯウェーブ度ｅ９　＝ｘｌＯＯ −ＹＸ：毛髪の全長（１５ＣＩＬ）Ｙ：毛髪コイルの長さく５Ｌ）実施例４Ｃ塩化ベンザルコニウム　　　　　　　０．５Ｄ　　塩
化セチルトリメチルアンモニウム　　０．５Ｅ　　グリ
シン　　　　　　　　　　　　　１０．０Ｅ′　塩酸　
　　　　　　　　　　　　　　ｐＨ４，０に調整Ｆ　香
料　　　　　　　　　　　０．１Ｇ　イオン交換水　　
　　　　　　バランスイオン交換水にＢを良く溶解させ
た後、Ｃ９ＤにＦを溶解した液を加え、良く攪拌した後
人、Ｅ及びＥ″を加えて製造する０この中間処理剤はケラチン加水分解物を単独に用いた場
合と比べ、ノｑ−マ処理後の感触は更に向上した。

実施例５（エアゾールタイプ）Ｂ　　塩化ステアリルトリメチルアンモニウム　　　０
５Ｃクエン酸　　　　　　　　　　　　３．０び　　ア
ンモニア水（２８％）　　　　　　　ｐＨ３，２に調整
Ｄ　　？リオキシエチレン（２０）ラウリルエーテル０
．１Ｅ香料　　　　　　旧Ｆ　エタノール　　　　　　　　　　　２０．０Ｇ　　
イオン交換水　　　　　　　　　　　バランスイオン交
換水にＡを溶解させた後、Ｆ、Ｂ。

ＤＫＥを溶解した液を加え、よく攪拌した後Ｃ及びＣ′
を加え原液とした。更にこの原液９０部に対し、噴射剤
（７０ン１２／ＬＰＧ）１０部となるよりに充填し、製
造した。

この中間処理剤は発泡した泡によって頭髪が覆われるた
め、メルカプト臭、アンモニア臭の脱臭効果が向上した
。

実施例６（乳化タイプ）Ｂ　　塩化ステアリルトリメチルアンモニウム　　０．
３Ｃ塩化システアリルトリメチルアンモニウム　０．１
Ｄ　　セタノール　　　　　　　　　　　　１・ＯＥｆ
′リオキシエチレ４０オレイルエーテル　　　０，２Ｆ
　　クエン酸　　　　　　　　　　　　ｐＨ３に調整Ｇ
香料　　　　　　０．２Ｈプロピレングリコール　　　　　　１０．０エ　　イ
オン交換水　　　　　　　　　　　　ノ；ランスＢ、Ｃ
，Ｄ、Ｅ、Ｈを混合し加温溶解したものをイオン交換水
に加え、攪拌した後、Ａ、Ｇを加え製造した。

この中間処理剤は、ノＱ−マ処理直後の毛髪に使用する
ことによシ、残存したメルカプト臭、アンモニア臭を脱
臭、消臭することカニできた０

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明、Ｑ−マネントウエーブ中間処理剤組
成物に配合されるケラチン加水分解物の分子量とウェー
ブ度との関係を示す図である。以上第１図

Claims

【特許請求の範囲】１、次の成分（Ａ）及び（Ｂ）、（Ａ）ケラチン物質を加水分解して得られる平均分子量
２００〜５，０００で、シスチン残基含量が０．５モル
％以上のケラチン加水分解物、（Ｂ）次の一般式（ I
）で表わされる第４級アンモニウム塩 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）（式中、Ｒ＿１〜Ｒ＿４の１又は２個は炭素数８〜２２
の直鎖もしくは分岐鎖の長鎖アルキル又は長鎖ヒドロキ
シアルキル基を、残余は炭素数１〜３のアルキルもしく
はヒドロキシアルキル基又はベンジル基を示し、Ｘはハ
ロゲン原子又は炭素数１もしくは２のアルキル硫酸基を
示す）を含み、ｐＨが２〜７であるパーマネントウエーブ中間
処理剤組成物。