JPS60158105A - 酸性リンス剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、酸性リンス剤に係り、特に酸性パーマネント
ウェーブ施術において使用する酸化剤のｐＨＭ整剤及び
染毛施術におけるリンスなどに好適な酸性リンス剤に関
する。

酸化剤は通常、中性の水溶液で作製され商品化されてい
ることが多い。このため、特に酸性ノや−マネントウェ
ーブ施術においては使用する酸化剤の一調整を行なわな
ければならない。しかしこのｐＨ調整を酸又は酸の水溶
液（通常商品化されているｐＨ１，ｓ　ｏ〜３．００程
度の酸リンス）を使用して行なうため、所望の声に調整
することが困難であり、又、所望の−に調整することが
出来たとしても、それを維持することは不可能に近い。

又それを見定めるために−メーターを使用しなければな
らないなどの問題がある。

更に酸化剤がｐＨ４，００で作製して商品化されている
もの（例：ウェルフェア社製）は、約８チのものを使用
状態に水で４倍〜５倍に稀釈すると、３０℃でｐＨ５，
２０ぐらいに変化してしまう。このため、やはり酸又は
酸の水溶液で−を下げなくてはならない。この時に声試
験紙では　・所望の声値をめるということは、どんな熟
練した技術者であっても不可能に近く、又、所望の−を
めても次の表に示す様に所望の−を維持することが大変
困難である。また施術中に常望の位置に調整し、もし−
が所望の匝より低い場合は、今度はアルカリ物質（例：
ペル１１．ｐＨ１０，５８８度）ウェルフェア製の水溶
液で所望の−Ｉ直になる様に少量加えなくてはならない
。

この時にＰＨメーターを見ながら加えていかなければな
らないのでその時に所望のＩ）Ｈ値に止めるということ
は大変熟練と手間を必要とします。

更に所望のＰＨＩｉｉをめ、それを維持するということ
は、大変困難であります。

更に本発明者の実験によれば、後述するように酸の水溶
液として４ル３（ウェルフェア製、商品名）ｐＨ２，６
５（２０℃）、アルカリ水溶液としてペル１１（商品名
）ｐＨ１０，５８（２０℃）、酸化剤約８％、ｐＨ４，
ｏＯ（２０℃）を使用したところ施術中にＯＨ−イオン
とＨイオンの働きで変動してしまうことが判明した。

更に又酸性Ａ−マネントウェーブ施術では、−値４．５
０〜５．００程度の還元剤を含む水溶液と同様にμ値４
．００〜４．５０程度の酸化剤を使用する。このため混
合液は化学変化を起して当初ｐＨ値３．８０であったも
のが経時的に−が低下することによってｐＨ３，ＯＯよ
υも、もっと低下し、この結果酸化電位が異常に上昇し
イオンの過大な働きでケラチンタンパクが変性及び損傷
又は損傷しやすくなる。しかも臭素と臭化カリウム等の
有害物質及びがスによって皮膚及び口腔粘膜に刺激を与
えるなどの問題があることがわかった（東京都立工業技
術センター）。

不発明は、上述した問題を解消すべくなされたもので、
その目的とするところは、酸性リンスにバッファ効果を
持たせて、使用原液を所定の稀釈率で稀釈すれば、熟練
及び手間を要することなく誰れでもタンパク及び皮ふの
健康を維持する所望のｐ１４値を得ることができ、しか
もその効果を維持することができる。この結果酸性ＩＪ
？−マにおける２液（酸化剤）　ｐ’（の異常低下を防
ぐことができる酸性リンス剤を得んとするものである。

ただし厚生省の基準では、酸化剤の使用−は４．００ま
でとなっている。

以下本発明の詳細な説明する。

本発明に係る酸性リンス剤は、有機酸と緩衝剤とを必須
の構成成分として含有するｐＨ５，５０〜３．７５（２
０℃）の水溶液からなり、酸化剤水溶液を所定のμ値と
するために添加するものである。有機酸としては、クエ
ン酸、リンゴ酸、乳酸、酒石酸、コハク酸、レグリン酸
、アスノやラギン酸、グルタミン酸、アスコロビン酸な
どの１種又は２種以上が挙げられる。この有機酸の含有
量は０．０８〜３０．０重量％とする。含有量を上記範
囲に限定した理由は、０．０８重量％未満では所望のｐ
Ｈ値を維持させることができずまた３０．Ｃ重量％を越
えると飽和するためである。なお、業務用に大量に使用
する場合、原液として高濃度水溶液を作っておき、使用
時にこれを所定の濃度に稀釈する。この場合原液中に含
まれる有機酸の濃度は、稀釈倍率にもよるが、０．６０
０〜３０．００重量％程度である。また稀釈された使用
溶液中に含まれる有機酸の濃度は０．０９〜０．６重量
％程度である。

一方緩衝剤は、得られる酸性リンスに主にバッファー効
果を持たせるために添加するものである。この緩衝剤と
して、クエン酸ナトリウム、リンゴ酸ナトリウム、アル
ギニンの１種又は２種以上が挙げられる。この緩衝剤の
含有量は、０．１〜２０．０重量％とする。含有量を上
記範囲に限定した理由は、０．１重量−未満では緩衝効
果がなく、また２０．０重量％を越えると飽和するため
である。なお酸性リンスを業務石に大量に使用する場合
、原液として高濃度水溶液を作っておき、使用時にこれ
を所定の濃度に稀釈する。この場合原液中に含まれる緩
衝剤の濃度は、稀釈倍率にもよるが、０．９〜２０．０
重量％程度である。また稀釈された使用溶液中に含まれ
る緩衝剤の濃度は０．１〜０．６重量％程度である。

またこの酸性リンスは、その他の成分として保湿剤、界
面活性剤又はシリコンオイルを添加混合してもよい。保
湿剤として、１−３ゾチレングリコール、プロピレング
リコール、乳酸ナトリウム、ピロリドンカル？ン酸ナト
リウム等が挙げられる。この保湿剤は、使用時における
濃度が１〜５％となる比率で添加するのが望ましい。

界面活性剤として、カチオン界面活性剤、両面界面活性
剤、非イオン界面活性剤が挙げられる。またシリコンオ
イルとして３５１Ａ、３５３Ａ（いずれも商品名）が挙
げられる。これらを配合することにより、酸性リンス剤
水溶液の表面張力を低下させて、その広がり能力および
毛髪に対する浸透性を高める。この場合界面活性剤の添
加量は０．３〜３重量−程度、シリコンオイルの添加量
は０．３〜１重量％程度が望ましい。

また、防腐剤を０．００１〜０，０１重量−程度加える
のが好ましい。

更にまたこの酸性リンスは、有機酸１緩衝剤等の配合比
を適宜調節することにより、そのμ値を５．３０〜３．
７５（２０℃）とする。この理由は、次の通りである。

原液ｐＨ３，７５であっても使用例で示す様に、使用す
る時に稀釈された液は（第１１表Ａ１１）ｐＨ４，１０
（２０℃）であり、更に酸化剤を加えて使用温度の３０
℃〜３５℃くらいＫすると酸化剤酸リンスの組成と温度
の関係でｐＨ４，１０になる。原液−４，３５も同様に
ｐＨ４，６０→４．７５になシ毛染用の原液ｐｉ−１５
，３０→稀釈され３０℃〜３５℃くらいの温度の声は５
，４０程度に変化する。このため原液の（２０℃）ｐＨ
を５．３０〜３．７５とする。

尚、酸性パーマネントの使用時の酸化剤溶液の−は４．
９０〜４．０θ程度が望ましい。その理由は、第１液（
還元剤）の声より酸性サイドで（最低ｐＨ４，ｏＯ）施
術した方がケラチンタンパクの荷電がプラスになシ酸化
剤のマイナスイオンの吸着を速やかにし、更に酸化剤の
声は低い方が酸化力が強い。更に酸性染毛剤（例：資生
堂発売ｃａｍｅ　１ｉｉ　ａ　ｐＨ２，８０株式会社ア
リミノ発売メイクアッグヘアカラーｐＨ３，ｏｏ）及び
カラーリンスＰ）１の低い方でｐＨ３，７０、ｐＨの高
い方で〆（６、４０、これらを施術をほどこすと毛髪の
ケラチンタンパクの塩結合（イオン結合）がゆるむ。

このため酸性染毛剤又はカラーリンスの施術後に本発明
の各表（第１表〜第９表）のＡ１酸性リンスの施術を行
えば、ケラチンタンパクの塩結合がしっかりと結合しま
す。。

アルカリ染毛剤の施術を行った時は、やはり、アルカリ
性質を中和することが必要であり、この場合従来の酸性
リンス（ｐＨ１，５０〜２．５０）では、退色しゃすく
ガるために第１０表の様に原液ｐＨ５，１５〜５．３０
で使用時の稀釈液で−５，３０〜５．５０程度の酸性リ
ンスが退色を防ぎながらアルカリ性物質を中和すること
ができ、ケラチンタンパクの結合が正常化する。又、毛
髪が膨潤していると、開光物質の流出を生じ、毛髪が損
傷しやすくなると共に色もちが悪くなるなどの問題を解
決する。この酸性リンス原液（高濃度溶液）のμ値は稀
釈倍率にもよるが３．７５〜５．３０８度であり稀釈さ
れた溶液の２値は４．００〜５．５０程度である。

しかしてこの酸性リンスは、緩衝剤を加えてバッファ効
果を持たせている。このため−値を調整する際−値の変
動が少なく、しかも安定しており、熟練を要することな
く容易に行なうことができる。しかも酸性パーマにおい
て、この酸性リンスを添加しておくことにより、１液と
２液との混合液のｐＨ値が経時的に低下するのを防ぐこ
とができる。この結果、処理中にケラチンタンパクの変
性及び損傷を防ぎ、皮膚及び口腔粘膜に刺激を与えるの
を防ぐことができる。

以下本発明の効果を確認すべくおこなった比較例及び実
施例につき説明する。

比較例 まず実施例表１〜１０と比較するためにウェルフェア製
商品名ぺ化３（ｐＨ値２′０℃ｐＨ２，６５）。

香 酸物質の水溶液酸化剤８チ（ｐｌ−１２０℃ｐＨ４，Ｏ
Ｏ）とを組合せて、酸化剤１００ＣＣに水４００ＣＣ加
えた溶液を作製し、そのμ値を測定した（Ａ１）。

酸化剤１００ｃｒ−に（ペル３）６ＣＣ％更に水３９４
Ｃｃ加えて−を測定した（Ａ２）。酸化剤１ｏｏｃｃに
（ペル３）２０５ｃｃと水３９７．５ｃｃ加えて声を測
定した（扁３）。酸化剤１００ωに（ペル３）１、５　
ＣＣと水３９８．５ｃｃを加えて−を測定した（Ａ４）
。

更にそれぞれの水溶液に試薬を混合した時のμ値の変動
をも測定した。ただし試薬として、０．５チ水酸化ナト
リウムｌ０ＣＣ，０，５％塩酸１０ＣＣを用いた。

実施例１ 有機酸としてクエン酸、緩衝剤としてクエン酸ナトリウ
ムを用いて各種組成、−の原液（１００ＯＣＣ）を作製
した。この原液１ｏｃｃを水５９０ＣＣで稀釈して水溶
液を作製し、これに酸化剤を加えた。この溶液に０．５
％水水酸上ヒナトリウムｌ０ＣＣ加え、また０、５％塩
酸を１０ｃｃカロえて、それぞれの−の変化を調べた。

この試験結果を、原液の組成、−値、稀釈した溶液の組
成、１ｌ）ｌ値、酸化剤を加えた溶液の両区等とともに
第１表に示す。なお酸化剤は、稀釈水溶液７５ｔ２チに
なる様に混合した。以下の実施例でも同様に酸化剤を混
合した。

実施例２ 有機酸としてリンゴ酸、緩衝剤としてクエン酸ナトリウ
ムを用いて各種組成、声の原液（１００ＯＣＣ）を作製
した。この原液１０ＣＣを水５９０頭で稀釈して水溶液
を作製し、これに酸化剤を加えた。この溶液に０．５チ
水酸化ナトリウムをｌ０ＣＣ加え、また０、５％塩酸を
ｌ０ＣＣ加えて、それぞれの−の変化を調べた。この試
験結果を、原液の組成、μ値、稀釈した溶液の組成、−
値、酸化剤を加えた溶液のｐＨｆｉｉ等とともに第２表
に示す。

実施例３ 有機酸として乳酸、酒石酸、コハク酸を、緩衝剤として
クエン酸ナトリウムを用いて各種組成、ｐＨの原液（１
０００ｃｃ）を作製した。この原液を水で稀釈して水溶
液を作製し、これに酸化剤を加えた。この溶液に０．５
％水酸化ナトリウムをｌ０Ｑ１．加え、また０、５％塩
酸を１ｏｃｃ加えて、それぞれのＰＨの変化を調べた。

この試験結果を、原液の組成、ＰＨ値、稀釈した溶液の
組成、ＰＨ値、酸化剤を加えた溶液のμ値等とともに第
３表に示す。ただしＡ１−Ａ３は有機酸として乳酸を用
い、原液１０ｃｃを水５９０ＣＣで稀釈した。またＡ４
〜扁６は有機酸として酒石酸を用い、原液２０ＣＣを水
５８０ＣＣで稀釈した。５７〜扁９は有機酸としてコハ
ク酸を用い、原液４０頷を水５６０ＣＣで稀釈した。

実施例４ 有機酸としてコ・〜り酸と乳酸（濃度９０％、比重１．
２）を用い、緩衝剤としてクエン酸ナトリウムを用いて
各種組成、−の原１（１０００ｃｃ）を作製した。この
原液１０　ｃｃを水５９０ｃｃで稀釈して水溶液を作製
し、これに酸化剤を加えた。

この酸液に０５％水酸化ナトリウムを１０　ｃｃ加え、
また０、５％塩酸を１０　ｃｃ加えて、それぞれのＰｌ
ｌの変化を調べた。この試験結果を、原液の組成、−１
値、稀釈した溶液の組成、Ｐ［Ｉｆ直、酸化剤を加えた
溶液のＰＨ値等とともに第４表に示す０ 実施例５ 有機酸としてクエン酸、緩衝剤としてクエン酸ナトリウ
ム、保湿剤として乳酸ナトリウム（濃度５０％、比重１
．２）を用いて各種組成、ｐ）（の原’ｔＬ　（１００
０ｃｃ　）を作製した。この原液１０　ｃｃを水５９０
　ｃｃで稀釈して水溶液を作製し、これに酸化剤を加え
た。この溶液に０．５％水酸化ナトリウム溶液を１０　
ｃｃ加え、また０、５％塩酸溶液を１０　ｃｃ加えて、
それぞれのＰＨ値の変化を調べた。この試験結果を原液
、稀釈した溶液、酸化剤を加えた溶液のμ値等とともに
第５表に示す。

実施列６ 有機酸としてリンゴ酸、緩衝剤としてリンゴ酸ナトリウ
ム（又はリンゴ酸ナトリウムとクエン酸ナトリウム）を
用いて各種組成、−の原液（１０００ｃｃ　）を作製し
た。この原液を水で稀釈して水溶液を作製し、これに酸
化剤を加えた。

この溶液に０．５％水酸化ナトリウムを１０　ｃｃ加え
、また０、５チ塩酸を１０　ｃｃ加えて、それぞれの−
の変化を調べた。この試験結果を、原液の組成、ＰＩ（
値、稀釈した后液の組成、ｐＨｆ直、酸化剤を加えた溶
液のμ値等とともに第６表に示す。ただし第６表中黒１
〜煮６のものは、原液２０　ｃｃを水５８０ｃｃで稀釈
した。また屋４〜Ａ６のものは、保湿剤として乳酸ナト
リウム（濃度５０％、比重１．２）を加えた。またＡ７
〜＆９のものは、原液１５　ｃｃを水５８５　ｃ’ｃで
稀釈した。

実施例７ 有機酸としてリンゴ酸、緩衝剤としてＬアルギニンを用
いて各種組成、ＰＨの原液（１０００ｃｃ）を作製した
。この原液１０　ｃｃを水５９０ｃｃで稀釈して水溶液
を作製し、これに酸化剤を加えた。この溶液に０．５チ
水酸化ナトリウムを１０ｃｃ加え、また０、５％塩酸を
１０　ｃｃ加えて、それぞれのＰＩＩの変化を調べた。

この試験結果を、原液の組成、ＰＨ値、稀釈した溶液の
組成、ＰＨ値、酸化剤を加えた溶液のＰＨ値等とともに
第７表に示す。

実施例８ 有機酸として、アスコルビン酸・アスノぞライン酸・グ
ルタミン酸と緩衝剤としてクエン酸ナトリウムを用いて
各種組成ＰＨの原液（１０００ｃｃ）を作製した。この
原液を水で稀釈して、水溶液を作製し、これに酸化剤を
加えたこの溶液に０．５％水酸化ナトリウムを１０　ｃ
ｃ加え、又０，５チ塩酸を１０　ｃｃ加えて、それぞれ
の−の変化を調べた。この試験結果を原液の組成−値、
稀釈した溶液の組成−値、酸化剤を加えた溶液のＰＨ値
、等と共に第８表に示す。但し、屋１〜屋３は有機酸と
してアスコルビン酸を用い、原液１０　ｃｃを水５９０
ｃｃで稀釈した。又屋４〜扁６の有機酸としてアスパラ
ギン酸を用い、原液１’５０　ｃｃを水４５０ｃｃで稀
釈した。又、煮７〜Ａ９は、有機酸としてグルタミン酸
を用い、原液２００　ｃｃを水４００　ｃｃで稀釈した
。

実施例９ 有機酸として、アスコルビン酸・アスパラギン酸・グル
タミン酸と、緩衝剤として、アルギニンを用いて、各種
組成−の原液（１０００ｃｃ）を作製した。この原液を
水で稀釈して水溶液を作製し、これに酸化剤を加え、こ
の溶液に０．５チ水酸化ナトリウムを１０ｃｃ加え父、
０．５％塩酸を１０　ｃｃ加えて、それぞれのｐｌ（の
変化を調べた。この試験結果を原液の組成ＰＨ値、稀釈
した溶液の組成Ｐｌ（値、酸化剤を加えた溶液の一１値
等と共に第９表に示す。但し、＆１〜Ａ　３は有機酸と
してアスコルビン酸を使用し原）ｌ［２０ｃｃを水５８
０　ｃｃで稀釈した。又屋４〜Ａ６は有機酸としてアス
パラギン酸を使用し原液１５０　ｃｃを水４５０　ｃｃ
で稀釈した。又屋７〜Ａ９は有機酸としてグルタミン酸
を使用し、原液２００　ｃｃを水４００　ｅｅで稀釈し
た。

この結果から明らかなように本発明に係る酸性リンス剤
は、従来のものに比べてＰＨ値の変動がきわめて少なく
、バッファ効果が顕著であることが確かめられた。

実施例１０ 保湿剤を混合した場合と混合しない場合の使用時の−１
の移動の変化の違いを調べるために、ヘヤダイ用（毛染
用）の酸性リンスを作製した０即ち有機酸（リンゴ酸）
と緩衝剤（クエン酸ナトリウム）のみを用いた酸性リン
ス原ｇ　（＆　１　）及びこれに保湿剤として１−３ブ
チレングリコールを加えた原液（Ａ２）、保湿剤として
ビロリドンカルデン酸ナトリウムを加えた原液（屋３）
、保湿剤として乳酸ナトリウム（７ｉｉ度５０チ、比重
１．２）を加えた原液（扁４）を１０００ｅｅ作製した
。この原液４０　ｃｃを水１６０ｅｅで稀釈して水溶液
を作製した。

この溶液に０５％水酸化ナトリウムを４０　ｃｃ加え、
また０、５％塩酸を４０　ｃｃ加えてそれぞれのｔｌの
変化を調べた。この試験結果を原液、稀釈した溶液のμ
値等とともに第１０表に示す。

ここで表中のＰＨ値は毛染用（ヘヤダイ用）に合せであ
る。即ちヘヤダイの薬はアルカリ性（ｐｉ−１９，５０
〜１０．５）である。このため酸性リンス剤はｐＨ５，
ｏｏ〜５．５０程度が色の褐色が少なくまたそのアルカ
リ成分との中和状態が−５，５０〜６．００ぐらいが好
ましい。従って、４０　ｃｃの原液を５倍ぐらいに稀釈
して使用している。また試薬を４０　ｃｃ使用している
。

なお上記実施例においてＰＨ定器（デジタルメータ）と
して電気料学計器株式会社（ＯＫＫ　）製ＣＯＭ　１０
及びＨＧＣ’ＩＯを使用した。また表中に表わしたＰＨ
はＰＨ±０．０５である。更に３５℃の−（値は３０℃
のＰＨ値より＋００３ぐらい高い。

以上説明したように本発明の酸性リンス剤によれば、緩
衝剤を加えてバッファ効果を持たせているので、熟練を
要することなく容易゛かつ安定してＰＨ調整を行なえ、
しかも使用時にＰＨ値が２経時的に変化するのを防ぐの
で、皮膚及び口腔粘膜が刺激されるのを確実に防止する
ことができる。

出願人代理人　弁理士　鈴　江　武　彦手続補正書 ｎ罎９・９・２２８ 特許庁長官　若　杉　和　夫　殿 １、事件の表示 特願昭５９−１４０６２号 ２、発明の名称 酸性リンス剤 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 守　１）　進 （ほか２名） ４、代理人 ６、補正の対象 ７、補正の内容 （１）　明細書中梁７頁第１７行目と同頁第１８行目と
の間に下記文章を加える。

記 更叫ＰＰＴを使用する際にこれを１チ〜、３チになるよ
うに混合してもよい。ＰＰＴを使用することにより、毛
髪に対して酸リンスの刺激をやわらげることができる。

（２）同第８頁１４行目〜第１７行目に［第１竺（還元
剤）・・・・・・速やかにし、更に」とあるを削除する
。

１３）同第３２頁第１０表を別紙の通り訂正する。

手続補正書 。１Ｊ９・ｆｉ、２７８ １寺許庁長官　志　賀　学　殿 １、事件の表示 特願昭５９−１４０６２号 ２、発明の名称 酸性リンス剤 ３、補正をする渚 事件との関係　特許出願人 ６、補正の創象 明細書 ７、補正の内容 （１）特許請求の範囲を別紙の通り訂正する。

（２）明細書中箱６頁第７行目（−［°、アルギニン」
とあるン削除する。

（３）　同第６頁第１１行目に「飽和」とあるｔ「組合
せの有機酸を必要以上（二使用」と訂正する。

（４）同＄２４員全文、第２５員全文、第２８員全文、
第２９員全文及び第３０頁第１行目〜第４行目をそれぞ
れ削除する。

（５）同第２６頁第１行目に「実施例８」とあるビ「実
施例７」と訂正する。

（６）同第２７頁第１行目に「表８」とある乞「表７」
と訂正する。

（７）　同３０頁第５行目に「実施例１０」とあるを「
実施例８」と訂正する。

（８）　同第３２頁第１行目に１表１０Ｊとあるン「表
８」と訂正する。

２、特許請求の範囲 （１）有機酸０．０８〜３０．００重量％及び緩衝剤０
１１〜２０．０重量％を必須の構成成分として含有する
ｐ　Ｈ５，３０〜３．７５（２０℃、）の水溶液からな
ることン特徴とする酸性リンス剤。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）有機酸Ｏ，ＯＳ〜３０．００重量％及び緩衝剤０
   ．１〜２０．０重量％を必須の構成成分として含有する
   ｐｌ（５，３０〜３．７５（２０℃）の水溶液からなる
   ことを特徴とする酸性リンス剤。
2. （２）有機酸がクエン酸、リンゴ酸、乳酸、酒石酸、コ
   ハク酸、レズリン酸、アス／？ライン酸、グルタミン酸
   、アスコロビン酸の１種又は２種以上からなり、緩衝剤
   がクエン酸ナトリウム、リンが酸ナトリウム、アルギニ
   ンの１種又は２種以上からなることを特徴とする特許請
   求の範囲第１項記載の酸性リンス剤。