JP2759112B2 - 粒状洗剤組成物 - Google Patents
粒状洗剤組成物Info
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- JP2759112B2 JP2759112B2 JP21101089A JP21101089A JP2759112B2 JP 2759112 B2 JP2759112 B2 JP 2759112B2 JP 21101089 A JP21101089 A JP 21101089A JP 21101089 A JP21101089 A JP 21101089A JP 2759112 B2 JP2759112 B2 JP 2759112B2
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- sulfonate
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、洗剤活性成分として脂肪酸低級アルキルエ
ステルのスルホン酸塩を含有する粒状洗剤組成物に関す
る。
ステルのスルホン酸塩を含有する粒状洗剤組成物に関す
る。
従来の技術 脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン酸塩は、洗浄
力、耐硬水性などに優れた界面活性剤であり、洗剤組成
物における洗浄活性成分として用いられている（特開昭
62−597号公報等）。
力、耐硬水性などに優れた界面活性剤であり、洗剤組成
物における洗浄活性成分として用いられている（特開昭
62−597号公報等）。
しかし、脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン酸塩
は、独特のミルク臭があることから、この対策が望まれ
ていた。
は、独特のミルク臭があることから、この対策が望まれ
ていた。
発明が解決しようとする課題 本発明は、脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン酸
塩を含む粒状洗剤組成物において、臭気を改善すること
を目的とする。
塩を含む粒状洗剤組成物において、臭気を改善すること
を目的とする。
発明の構成 本発明の粒状洗剤組成物は、以下の（ａ）および
（ｂ）成分を含有することを特徴とする。
（ｂ）成分を含有することを特徴とする。
（ａ）脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン酸塩:2〜
30重量％。
30重量％。
（ｂ）安息香酸、その塩またはエステル:0.001〜３重量
％。
％。
以下、本発明についてさらに詳細に説明する。
脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン酸塩は、典型
的に下記一般式（Ｉ）で表わされ、これはα−スルホ脂
肪酸エステル塩とも呼ばれている。
的に下記一般式（Ｉ）で表わされ、これはα−スルホ脂
肪酸エステル塩とも呼ばれている。
（R1:アルキル基またはアルケニル基 R2:C１〜３程度の低級アルキル基 M :対イオン） 対イオンとしては水溶性塩が用いられるが、アルカリ
金属塩、とりわけナトリウム塩が好ましい。
金属塩、とりわけナトリウム塩が好ましい。
飽和脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン酸塩は、
エステル交換または脂肪酸のエステル化により、所定炭
素数の脂肪酸低級アルキルエステルを製造したのち、通
常のスルホン化装置を用いて無水硫酸等のスルホン化剤
と反応させ、必要に応じて熟成、漂白を行なったのち、
中和することにより得られる。また、脂肪酸のスルホン
化物を低級アルキルエステル化することによっても得ら
れる。
エステル交換または脂肪酸のエステル化により、所定炭
素数の脂肪酸低級アルキルエステルを製造したのち、通
常のスルホン化装置を用いて無水硫酸等のスルホン化剤
と反応させ、必要に応じて熟成、漂白を行なったのち、
中和することにより得られる。また、脂肪酸のスルホン
化物を低級アルキルエステル化することによっても得ら
れる。
また、不飽和脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン
酸塩も用いられ、所定炭素数の不飽和脂肪酸等を出発原
料として、上記と同様に製造される。
酸塩も用いられ、所定炭素数の不飽和脂肪酸等を出発原
料として、上記と同様に製造される。
原料脂肪酸としては、牛脂、ヤシ油、パーム油などか
ら誘導される動植物起源の所定炭素数の脂肪酸や、合成
脂肪酸が用いられる。
ら誘導される動植物起源の所定炭素数の脂肪酸や、合成
脂肪酸が用いられる。
脂肪酸低級アルキルエステルスルホン酸塩の脂肪酸残
基の炭素数は８〜22が好適であり、好ましくは10〜18で
ある。
基の炭素数は８〜22が好適であり、好ましくは10〜18で
ある。
脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン酸塩は、洗剤
組成物中に２〜30重量％、好ましくは５〜25重量％配合
される。この配合量が２重量％未満であると洗浄性能に
対する寄与効果が乏しく、一方、30重量％を超えると洗
剤のすすぎ性が悪くなる。
組成物中に２〜30重量％、好ましくは５〜25重量％配合
される。この配合量が２重量％未満であると洗浄性能に
対する寄与効果が乏しく、一方、30重量％を超えると洗
剤のすすぎ性が悪くなる。
なお、脂肪酸低級アルキルエステルのスルホン酸塩中
には、一般に、そのエステル結合が切断されたジ塩化合
物（α−スルホ脂肪酸ジ塩） （R1、Ｍは、前述の一般式（Ｉ）に同じ） が含まれる。一般に、このジ塩化合物は、脂肪酸低級ア
ルキルエステルのスルホン酸塩中に、その３〜20重量％
の量で含まれるが、本発明ではジ塩化合物も脂肪酸低級
アルキルエステルスルホン酸塩の一部として計算する。
には、一般に、そのエステル結合が切断されたジ塩化合
物（α−スルホ脂肪酸ジ塩） （R1、Ｍは、前述の一般式（Ｉ）に同じ） が含まれる。一般に、このジ塩化合物は、脂肪酸低級ア
ルキルエステルのスルホン酸塩中に、その３〜20重量％
の量で含まれるが、本発明ではジ塩化合物も脂肪酸低級
アルキルエステルスルホン酸塩の一部として計算する。
（ｂ）成分の安息香酸類としては、安息香酸；安息香
酸ナトリウム、安息香酸カリウム等の安息香酸塩；安息
香酸メチル等の安息香酸エステルが用いられる。
酸ナトリウム、安息香酸カリウム等の安息香酸塩；安息
香酸メチル等の安息香酸エステルが用いられる。
安息香酸類は、洗剤組成物中に0.001〜３重量％、好
ましくは0.01〜２重量％配合される。この配合量が0.00
1重量％未満では臭気の改善効果が乏しく、一方、３重
量％を超えても効果は飽和してしまい、もはやそれ以上
の改善が期待できない。
ましくは0.01〜２重量％配合される。この配合量が0.00
1重量％未満では臭気の改善効果が乏しく、一方、３重
量％を超えても効果は飽和してしまい、もはやそれ以上
の改善が期待できない。
また、本発明の洗剤組成物中には、必要に応じて、他
のアニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、ビルダ
ー、その他添加剤を配合することができる。
のアニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、ビルダ
ー、その他添加剤を配合することができる。
アニオン界面活性剤としては、例えば以下のものが例
示できる。
示できる。
１） 平均炭素数８〜16のアルキル基を有する直鎖アル
キルベンゼンスルホン酸塩、 ２） 平均炭素数10〜20のα−オレフィンスルホン酸
塩、 ３） 平均炭素数10〜20のアルキル硫酸塩、 ４） 平均炭素数10〜20の直鎖または分岐鎖のアルキル
基もしくはアルケニル基を有し、平均0.5〜８モルのエ
チレンオキサイドを付加したアルキルエーテル硫酸塩ま
たはアルケニルエーテル硫酸塩、 ５） 平均炭素数10〜22の飽和または不飽和脂肪酸塩。
キルベンゼンスルホン酸塩、 ２） 平均炭素数10〜20のα−オレフィンスルホン酸
塩、 ３） 平均炭素数10〜20のアルキル硫酸塩、 ４） 平均炭素数10〜20の直鎖または分岐鎖のアルキル
基もしくはアルケニル基を有し、平均0.5〜８モルのエ
チレンオキサイドを付加したアルキルエーテル硫酸塩ま
たはアルケニルエーテル硫酸塩、 ５） 平均炭素数10〜22の飽和または不飽和脂肪酸塩。
これらのアニオン界面活性剤における対イオンとして
は、通常ナトリムウやカリウムなどのアルカリ金属塩が
適当である。
は、通常ナトリムウやカリウムなどのアルカリ金属塩が
適当である。
ノニオン界面活性剤としては、炭素数８〜18の１級ま
たは２級アルコールにエチレンオキサイド（EO）を平均
３〜30モル付加させたEO付加型ノニオン界面活性剤など
が用いられる。
たは２級アルコールにエチレンオキサイド（EO）を平均
３〜30モル付加させたEO付加型ノニオン界面活性剤など
が用いられる。
その他の添加剤としては、例えば、ゼオライト、クエ
ン酸塩、ポリアクリル酸塩、エチレンジアミン四酢酸
塩、縮合リン酸塩等のキレートビルダー；ケイ酸塩、炭
酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、硫酸塩、亜硫酸塩等の
無機ビルダー、ポリエチレングリコール、カルボキシメ
チルセルロース等の再汚染防止剤、蛍光剤、酵素、香
料、漂白剤などが用いられる。
ン酸塩、ポリアクリル酸塩、エチレンジアミン四酢酸
塩、縮合リン酸塩等のキレートビルダー；ケイ酸塩、炭
酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、硫酸塩、亜硫酸塩等の
無機ビルダー、ポリエチレングリコール、カルボキシメ
チルセルロース等の再汚染防止剤、蛍光剤、酵素、香
料、漂白剤などが用いられる。
発明の効果 本発明によれば、脂肪酸低級アルキルエステルのスル
ホン酸塩を含む粒状洗剤組成物に、安息香酸、その塩ま
たはそのエステルを配合することにより、臭気を改善す
ることができる。
ホン酸塩を含む粒状洗剤組成物に、安息香酸、その塩ま
たはそのエステルを配合することにより、臭気を改善す
ることができる。
実 施 例 下記の表−１に示した成分からノニオン界面活性剤お
よび炭酸塩を除いた各成分を含むスラリーを噴霧乾燥し
た。得られた噴霧乾燥物にノニオン界面活性剤および炭
酸塩を表−１に示した組成となるように添加し、ニーダ
で捏和し、得られた緊密な混合物ペレット（2cm角）と
Ａ型ゼオライトを解砕機（岡田精工製、スピードミルND
−30型）に定量フィードした。この時、この砕料と共に
15℃の冷風を15／砕料kgの比率で導入した。解砕機
は、径15cmの解砕刃をクロス４段で3000rpmで回転し、
スクリーンは2mmφ、開孔率20％のパンチングメタルを
用いた。
よび炭酸塩を除いた各成分を含むスラリーを噴霧乾燥し
た。得られた噴霧乾燥物にノニオン界面活性剤および炭
酸塩を表−１に示した組成となるように添加し、ニーダ
で捏和し、得られた緊密な混合物ペレット（2cm角）と
Ａ型ゼオライトを解砕機（岡田精工製、スピードミルND
−30型）に定量フィードした。この時、この砕料と共に
15℃の冷風を15／砕料kgの比率で導入した。解砕機
は、径15cmの解砕刃をクロス４段で3000rpmで回転し、
スクリーンは2mmφ、開孔率20％のパンチングメタルを
用いた。
次に得られた解砕品と平均一次粒径３μｍのＡ型ゼオ
ライトを転動ドラム（Ｄ＝30cmφ,L＝60cm）に97:3の比
率で定量フィードし、30rpm、滞留時間５分でコーティ
ング品を排出した。得られた高嵩密度洗剤組成物のにつ
いて、専門のパネラーにより下記の基準で臭気を評価し
た。ここで、 以上は実用上問題がない。
ライトを転動ドラム（Ｄ＝30cmφ,L＝60cm）に97:3の比
率で定量フィードし、30rpm、滞留時間５分でコーティ
ング品を排出した。得られた高嵩密度洗剤組成物のにつ
いて、専門のパネラーにより下記の基準で臭気を評価し
た。ここで、 以上は実用上問題がない。
Claims (1)
- 【請求項１】（ａ）脂肪酸低級アルキルエステルのスル
ホン酸塩:2〜30重量％、 （ｂ）安息香酸、その塩またはそのエステル:0.001〜３
重量％ を含有することを特徴とする粒状洗剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21101089A JP2759112B2 (ja) | 1989-08-15 | 1989-08-15 | 粒状洗剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21101089A JP2759112B2 (ja) | 1989-08-15 | 1989-08-15 | 粒状洗剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0374495A JPH0374495A (ja) | 1991-03-29 |
| JP2759112B2 true JP2759112B2 (ja) | 1998-05-28 |
Family
ID=16598842
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21101089A Expired - Fee Related JP2759112B2 (ja) | 1989-08-15 | 1989-08-15 | 粒状洗剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2759112B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001090291A1 (en) * | 2000-05-24 | 2001-11-29 | Imperial Chemical Industries Plc | Cleaning surfaces |
| US6984269B2 (en) | 2000-05-24 | 2006-01-10 | Imperial Chemical Industries Plc | Cleaning surfaces |
| EP1697492A1 (en) * | 2003-11-28 | 2006-09-06 | Unilever Plc | Detergent compositions with improved maladour properties and process to make them |
| US20070208021A1 (en) * | 2004-03-30 | 2007-09-06 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Phenoxyacetic Acid Derivatives and Drug Comprising The Same |
-
1989
- 1989-08-15 JP JP21101089A patent/JP2759112B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0374495A (ja) | 1991-03-29 |
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