JP2698082B2 - 熱転写記録用受像シート - Google Patents
熱転写記録用受像シートInfo
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Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野」
本発明は、熱転写記録用受像シートに関し、特に熱昇
華性染料を利用した熱転写記録用の受像シートの改良に
関するもので、記録感度の著しく改善された受像シート
を提供するものである。 「従来の技術」 入力信号と同時に記録像の得られる熱記録方式は、装
置が比較的簡単で安価なうえに低騒音であるため、ファ
クシミリー、計算機用端末プリンター、測定機器用プリ
ンター等多方面に利用されている。 これらの熱記録方式に使用される記録媒体としては、
加熱により物理的、化学的変化を起して発色する記録層
を設けた所謂発色タイプ感熱記録紙が最も一般的に使用
されている。然し乍ら、かかる記録紙は製造工程中や保
存中に不要な発色を起しやすく、又記録された像の保存
安定性にも劣っており、有機溶剤や化学薬品等との接触
によって褪色現象を起してしまう。 そのため、発色タイプ感熱記録紙に代る記録媒体とし
て、有色の色材そのものを利用した記録媒体を用いる記
録方式が提案されており、例えば特開昭51-15446号公報
には、常温では固体又は半固体状の色材を紙、ポリマー
フィルム等の基材上に塗布しておき、基材上の色材と記
録紙とを接触させ、熱記録ヘッドにより基材上の色材を
加熱して選択的に記録紙に色材を転移させて記録像を得
る方式が提案されている。 この記録方式では基材上の色材を熱によって溶融、蒸
発、昇華せしめ、記録紙に転移させて粘着、吸着、染着
によって記録像を得るものであり、記録紙として普通紙
が利用できる特徴があるとされている。 「発明が解決しようとする問題点」 しかし、記録紙として普通紙を用いた場合には、特に
染着が起り難く、記録像の色濃度が低いばかりでなく、
経時によって著しい褪色現象を起してしまう。 かかる現状に鑑み、本発明者等は有色の色材、特に熱
昇華性染料を熱転移させる記録方式に用いて有用な熱転
写記録用受像シートの改良について鋭意研究をした結
果、極めて鮮明で色濃度の高い記録像が得られ、しかも
その記録像の保存性も著しく改善された受像シートを完
成するに至った。 「問題点を解決するための手段」 本発明は色材転写シートから転写像を受理する熱転写
記録用受像シートにおいて、該受像シートの受像層が染
着性熱可塑性合成樹脂と平均粒子径が0.1〜３μｍの結
晶性芳香族化合物微粒子を含有することを特徴とする熱
転写記録用受像シートである。 「作用」 本発明の受像シートにおいて、受像層に含有せしめら
れる染着性熱可塑性合成樹脂としては、例えばそれぞれ
染着性を示すスチレン、ビニルトルエン、アクリル酸エ
ステル、メタクリル酸エステル、アクリロニトリル、塩
化ビニル、酢酸ビニル等のビニル系モノマーの重合体及
び共重合体；ポリエステル、ポリアミド、ポリカーボネ
ート、ポリスチレン、エポキシ樹脂、ポリウレタン等の
縮合系重合体；及びセルローズ系樹脂等が挙げられ、熱
昇華性染料の染着性に優れたものが用いられる。 かかる染着性熱可塑性合成樹脂と共に受像層中に含有
せしめられる結晶性芳香族化合物は受像層中で微粒子状
態が維持される必要があり、常温以上の融点を有する化
合物が選択使用される。しかし、150℃を越えるような
融点を有する化合物では記録感度の改良効果が低下する
ため、好ましくは60〜130℃の融点を有する化合物の使
用が望ましい。 かかる結晶性の芳香族化合物の具体例としては、例え
ば1,4−ジシクロヘキシルベンゼン〔m.p.100℃）,4,4′
−ジメチルビフェニル〔m.p.121℃）,4,4′−ジ−tert
−ブチルビフェニル〔m.p.128℃〕,m−ターフェニル
〔m.p.87℃〕,2−メチル−ｐ−ターフェニル〔m.p.91
℃〕,2,5,2″,5″−テトラメチル−ｐ−ターフェニル
〔m.p.112℃〕，フルオランテン〔m.p.110℃〕，フルオ
レン〔m.p.112℃〕,2,6−ジイソプロピルナフタレン
〔m.p.69℃〕,1,4−ジメトキシナフタレン〔m.p.87
℃〕,1,4−ジエトキシナフタレン〔m.p.86℃〕,1−プロ
ポキシナフタレン〔m.p.106℃〕,1,4−ジベンジルオキ
シナフタレン〔m.p.98℃〕,1−エチル−４−ベンジルオ
キシナフタレン〔m.p.89℃〕,2−ベンジルチオナフタレ
ン〔m.p.86℃〕，ジメチルテレフタレート〔m.p.142
℃〕，ジフェニルテレフタレート〔m.p.75℃〕，ジベン
ジルテレフタレート〔m.p.98℃〕，イソフタール酸ジベ
ンジルエステル〔m.p.83℃〕,2−ヒドロキシ−４−メト
キシ−ベンゾフェノン〔m.p.63℃〕，ジフェニルスルホ
ン〔m.p.124℃〕,4,4′−ジクロロ−ジフェニルスルホ
ン〔m.p.148℃〕,2,6−ジ−tert−ブチル−４−メチル
フェノール〔m.p.69℃〕,2,2′−メチレンビス（４−メ
チル−６−tert−ブチルフェノール）〔m.p.120℃〕，
β−ナフチルベンジルエーテル〔m.p.93℃〕,1−ベンジ
ルオキシ−４−ベンジルチオベンゼン〔m.p.92℃〕,1−
ベンジルオキシ−４−フェネチルチオベンゼン〔m.p.79
℃〕,1−（２−クロロフェノキシ）−２−フェノキシエ
タン〔m.p.81℃）,1−（２−クロロフェノキシ）−２−
（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.87℃〕,1−（２
−クロロフェノキシ）−２−（３−メチルフェノキシ）
エタン〔m.p.85℃〕,1−（２−クロロフェノキシ）−２
−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.100℃〕,1−
（４−クロロフェノキシ）−２−（２−メチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.81.5℃〕,1−（４−クロロフェノキ
シ）−２−（−３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.7
9.5℃〕,1−（４−クロロフェノキシ）−２−（４−メ
チルフェノキシ）エタン〔m.p.132℃〕,1−（４−アセ
チルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.139
℃〕,1−（４−アセチルフェノキシ）−２−（２−メチ
ルフェノキシ）エタン〔m.p.l19.5℃〕,1−（４−プル
ピオニルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.12
0℃〕,1−（２−メトキシフェノキシ）−２−（４−メ
チルフェノキシ）エタン〔m.p.89℃〕,1−（３−メトキ
シフェノキシ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン
〔m.p.75℃〕,1,2−ビス−（４−メトキシフェノキシ）
エタン〔m.p.128℃〕,1−（４−メトキシフェノキシ）
−２−フェノキシエタン〔m.p.103℃〕,1−（４−メト
キシフェノキシ）−２−（２−メチルフェノキシ）エタ
ン〔m.p.80℃〕,1−（４−メトキシフェノキシ）−２−
（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.112℃〕,1−
（４−メトキシフェノキシ）−２−（４−メチルフェノ
キシ）エタン〔m.p.129℃〕,1−（４−メトキシカルボ
ニルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.106
℃〕,1−（４−シアノフェノキシ）−２−フェノキシエ
タン〔m.p.110℃〕,1−（４−シアノフェノキシ）−２
−（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.98℃〕,1−
（４−シアノフェノキシ）−２−（３−メチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.96.5℃〕,1−（４−シアノフェノキ
シ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.111.
5℃〕,1−（４−ニトロフェノキシ）−２−フェノキシ
エタン〔m.p.87℃〕,1−（４−ニトロフェノキシ）−２
−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.103℃〕,1−
（４−クロロフェノキシ）−２−（４−tert−ブチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.111℃〕,1−（４−メトキシフ
ェノキシ）−２−（４−tert−ブチルフェノキシ）エタ
ン〔m.p.109.5℃〕,1−（４−アセチルフェノキシ）−
２−（４−tert−ブチルフェノキシ）エタン〔m.p.101.
5℃〕,1−（４−メトキシフェノキシ）−４−フェノキ
シブタン〔m.p.100℃〕,1−（４−シアノフェノキシ）
−４−フェノキシブタン〔m.p.72℃〕,1−フェノキシ−
２−ナフトキシ（１）エタン〔m.p.106℃〕,1−フェノ
キシ−４−ナフトキシ（２）ブタン〔m.p.111.5℃〕,1
−（２−イソプロピルフェノキシ）−２−ナフトキシ
（２）エタン〔m.p.97℃〕,1−（４−メチルフェノキ
シ）−３−ナフトキシ（２）プロパン〔m.p.92℃〕,1−
（２−メチルフェノキシ）−２−ナフトキシ（２）エタ
ン〔m.p.123℃〕,1−フェノキシ−６−ナフトキシ
（２）ヘキサン〔m.p.86℃〕,1−（２−フェニルフェノ
キシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.96℃〕,1−（４−
フェニルフェノキシ）−２−（２−メチルフェノキシ）
エタン〔m.p.110℃〕,1,4−ジフェノキシブタン〔m.p.9
9℃〕,1,4−ビス（４−メチルフェノキシ）ブタン〔m.
p.104℃〕,1,2−ビス（3,4−ジメチルフェノキシ）エタ
ン〔m.p.105℃〕,1−（４−フェニルフェノキシ）−３
−フェノキシプロパン〔m.p.94.5℃〕,1−フェノキシ−
２−（４−tert−ブチルフェノキシ）エタン〔m.p.93
℃〕,1,2−ジフェノキシエタン〔m.p.96℃〕,1−（２−
メチルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.71.5
℃〕,1−（３−メチルフェノキシ）−２−フェノキシエ
タン〔m.p.76℃〕,1−（４−メチルフェノキシ）−２−
フェノキシエタン〔m.p.99.5℃〕,1−（2,3−ジメチル
フェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.106℃〕,1
−（2,4−ジメチルフェノキシ）−２−フェノキシエタ
ン〔m.p.76.5℃〕,1−（3,4−ジメチルフェノキシ）−
２−フェノキシエタン〔m.p.101℃〕,1−（3,5−ジメチ
ルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.77.5
℃〕,1−（４−エチルフェノキシ）−２−フェノキシエ
タン〔m.p.107℃〕,1−（４−イソプロピルフェノキ
シ）−２−フェノキシエタン〔m.p.94℃〕,1−（４−te
rt−ブチルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.
92℃〕,1,2−ビス（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.
p.84℃〕,1−（４−メチルフェノキシ）−２−（２−メ
チルフェノキシ）エタン〔m.p.88.5℃〕,1−（3,4−ジ
メチルフェノキシ）−２−（２−メチルフェノキシ）エ
タン〔m.p.81.5℃〕,1−（４−エチルフェノキシ）−２
−（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.77℃〕,1−
（４−イソプロピルフェノキシ）−２−（２−メチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.87℃〕,1−（４−tert−ブチル
フェノキシ）−２−（２−メチルフェノキシ）エタン
〔m.p.96℃〕,1,2−ビス（３−メチルフェノキシ）エタ
ン〔m.p.98℃〕,1−（４−メチルフェノキシ）−２−
（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.94℃〕,1−（2,
3−ジメチルフェノキシ）−２−（３−メチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.71℃〕,1−（2,4−ジメチルフェノキ
シ）−２−（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.76
℃〕,1−（3,4−ジメチルフェノキシ）−２−（３−メ
チルフェノキシ）エタン〔m.p.78℃〕,1−（４−エチル
フェノキシ）−２−（３メチルフェノキシ）エタン〔m.
p.106℃〕,1−（４−イソプロピルフェノキシ）−２−
（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.83.5℃〕,1−
（４−tert−ブチルフェノキシ）−２−（３−メチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.89.5℃〕,1−（2,3−ジメチル
フェノキシ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン
〔m.p.94℃〕,1−（2,4−ジメチルフェノキシ）−２−
（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.77℃〕,1−（2,
5−ジメチルフェノキシ）−２−（４−メチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.93℃〕,1−（3,5−ジメチルフェノキ
シ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.110
℃〕,1−（４−イソプロピルフェノキシ）−２−（４−
メチルフェノキシ）エタン〔m.p.116℃〕,1−（４−ter
t−ブチルフェノキシ）−２−（４−メチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.118℃〕,1,2−ビス（2,3−ジメチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.120℃〕,1−（2,5−ジメチルフ
ェノキシ）−２−（2,3−ジメチルフェノキシ）エタン
〔m.p.87.5℃〕,1,2−ビス（2,4−ジメチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.111.5℃〕,1−（４−エチルフェノキ
シ）−２−（2,4−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.7
2℃〕,1−（４−tert−ブチルフェノキシ）−２−（2,4
−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.82℃〕,1,2−ビス
（2,5−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.80℃〕,1−
（3,4−ジメチルフェノキシ）−２−（2,5−ジメチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.86℃〕,1−（４−エチルフェノ
キシ）−２−（2,5−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.
p.99.5℃〕,1−（４−tert−ブチルフェノキシ）−２−
（2,5−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.86℃〕,1,2
−ビス（3,4−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.105
℃〕,1,2−ビス（3,5−ジメチルフェノキシ）エタン
〔m.p.97.5℃〕,1,3−ビス（４−メチルフェノキシ）プ
ロパン〔m.p.93.5℃〕,1−（４−メチルフェノキシ）−
２−ナフトキシ（１）エタン〔m.p.84.5℃〕,1−（2,5
−ジメチルフェノキシ）−２−ナフトキシ（１）エタン
〔m.p.112℃〕,1,2−ジナフトキシ（１）エタン〔m.p.1
29℃〕,1−フェノキシ−２−ヒドロキシ−３−フェノキ
シプロパン〔m.p.80℃〕,1−フェノキシ−２−ヒドロキ
シメチル−２−フェノキシエタン〔m.p.79℃〕,1,2−ビ
ス（フェニルチオ）エタン〔m.p.70℃〕,1,4−ビス（フ
ェニルチオ）ブタン〔m.p.88℃〕,1−（ｐ−トリルチ
オ）−２−（ｐ−エトキシフェノキシ）エタン〔m.p.90
℃〕,1−（ｐ−メトキシベンゼンチオ）−２−（ｐ−エ
トキシフェノキシ）エタン〔m.p.88℃〕,1−（β−ナフ
チルチオ）−２−フェノキシエタン〔m.p.88℃〕,1−
（ｐ−トリルチオ）−２−（β−ナフチルオキシ）エタ
ン〔m.p.96℃〕,1−（ｐ−トリルチオ）−２−（ｐ−ビ
フェニルオキシ）エタン〔m.p.90℃〕,1,4−ビス（フェ
ニルチオ）−２−ブテン〔m.p.78℃〕,2−ヒドロキシ−
４−ベンジルオキシベンゾフェノン〔m.p.115℃〕,2−
（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）−ベンゾ
トリアゾール〔m.p.129℃〕,2−（２′−ヒドロキシ−
５′−tert−ブチルフェニル）−ベンゾトリアゾール
〔m.p.96℃〕,2−（２′−ヒドロキシ−３′−tert−ブ
チル−５′−メチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾト
リアゾール〔m.p.138℃〕,2−（２′−ヒドロキシ−
３′５′−ジ−tert−ブチルフェニル）−ベンゾトリア
ゾール〔m.p.152℃〕,2−（２′−ヒドロキシ−３′
５′−ジ−tert−ブチルフェニル）−５−クロロ−ベン
ゾトリアゾール〔m.p.154℃〕等が挙げられる。 その他、感熱記録体の分野で増感剤の顕色剤等として
使用される化合物の多くは好ましい融点を示しているの
で、昇華性染料との親和性に優れたものであれば有効に
使用可能である。 上記の如き結晶性芳香族化合物は、色材転写シートに
含まれる昇華性染料や受像層を構成する染着性熱可塑性
合成樹脂の種類等に応じて適宜選択して使用されるが、
必要に応じて２種類以上を併用してもよく、その際には
個々の微粒子を混合して使用する方法のみならず、併用
する芳香族化合物の共晶体や混融体を微粒子化して使用
してもよい。 また、２種類以上の結晶性芳香族化合物を併用する場
合にはそれぞれの芳香族化合物微粒子を含有する受像層
形成塗液を重ね塗りすることによって多層構成からなる
受像層を形成してもよい。その際、それぞれの層に含有
せしめられる結晶性芳香族化合物は互いに親和性が良
く、熱溶融時に共融混合物の形で安定化するような組み
合わせを選択するのが望ましく、この場合には150℃以
上の融点を有する化合物の使用も可能である。 本発明において、結晶性芳香族化合物微粒子の粒子径
のコントロールは重要であり、その平均粒子径が５μｍ
以上になると、記録感度の改善効果が不充分となり、記
録画質も低下してしまうため好ましくは３μｍ以下まで
微粒化して使用される。しかし、0.01μｍ以下にまで微
粒化すると、受像層内での融点が明確でなくなり、記録
後の画像にブリードが現れたり、画像の保存性が低下す
るため、0.1μｍまでの範囲に留めるのが好ましい。 また、結晶性芳香族化合物微粒子の受像層中への含有
量も重要であり、一般に受像層を形成する染着性熱可塑
性合成樹脂の等量以下、好ましくは50重量％以下、最も
好ましくは30重量％以下の範囲で含有せしめられる。し
かし、0.5重量％以下の含有量では記録感度の改善効果
が不充分となるため、好ましくは１重量％以上含有せし
められる。 本発明の受像シートを形成する受像層は、上記の如く
染着性熱可塑性合成樹脂の少なくとも一種と、結晶性芳
香族化合物微粒子の少なくとも一種を含有するものであ
るが、必要に応じてメチルセルロース、エチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、澱粉、ポリビニル
アルコール、ポリアミド樹脂、フェノール樹脂、メラミ
ン樹脂、ユリア樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、シ
リコン樹脂、フッ素樹脂等の他の樹脂材料を含有せしめ
てもよい。また、多価イソシアネート化合物、エポキシ
化合物、有機金属化合物等の反応性化合物を添加して受
像層の改質をすることも可能である。しかし、受像層を
構成する染着性熱可塑性合成樹脂が熱可塑性を失わない
範囲に留める必要がある。 さらに、受像層には筆記性向上等の目的で、例えば重
質，軽質炭酸カルシウム、タルク、クレー、天然，合成
珪酸類、酸化チタン、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、
尿素ホルムアルデヒド樹脂粉末等の無機，有機顔料や紫
外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止剤、離型剤、滑剤等
の各種助剤を添加することもできる。 受像層を形成する構成成分の支持体上への塗工量は受
像シートの使用目的等に応じて適宜選択されるが、一般
には乾燥重量で２〜15g/m2程度塗工される。また、支持
体としては普通紙、合成紙、合成樹脂フィルム等が適宜
選択して用いられるが、熱特性に優れているため普通紙
の使用が好ましい。なお、ここでいう普通紙は、例えば
セルローズパルプを主成分とし、紙力増強剤、サイズ
剤、定着剤、無機，有機填料等を添加して普通に抄造し
て得られた紙、及びこれに酸化澱粉等をサイズプレスし
たり、クレー等の顔料を主成分とするプレコート層を設
けて表面物性を改良した紙等が含まれる。 なお、受像層の上には、例えば特開昭59-165688号，
特開昭61-27290号公報等に開示されているように、昇華
染料を透過する性質のあるシリコン系樹脂等を主成分と
する薄層の耐熱性剥離層を形成して、色材転写シートか
ら染料や染料層が直接転写するのを防ぐこともできる。 かくして得られる本発明の熱転写記録用受像シート
は、特に色材転写シートとして熱昇華性染料を含有する
シートを用いた場合の受像シートとして、極めて優れた
性能を発揮するものであり、記録感度に優れており、鮮
明で色濃度の高い記録像が得られ、しかもその記録像の
保存性も著しく改善されるものである。 かかる優れた作用効果の得られる理由については必ず
しも明らかではないが、受像層に含有せしめられた結晶
性芳香族化合物微粒子と熱昇華性染料との優れた親和性
によって、熱記録時に受像層に転移してきた染料が極め
て効率良く受け入れられ、しかも受像層中に芳香族化合
物が微粒子状で存在するため、染料と受像層を構成する
染着性熱可塑性合成樹脂との接触面積が増大し、分子状
態での拡散吸収能が高められて溶解色の発現に寄与し、
且つ記録紙の染着像の安定性に寄与するものと推測され
る。 本発明でいう熱昇華性染料とは、通常の取り扱い条件
下では受像シートと接触しても色材の転移を起さない
が、例えば60℃以上の加熱によって初めて溶融、蒸発、
昇華等によって色材の転移を起すような染料を意味し、
例えばアゾ系、ニトロ系、アントラキノン系、キノリン
系等に代表される分散染料、トリフェニルメタン系、フ
ルオラン系に代表される塩基性染料、油溶性染料等種々
の染料の中から適宜選択して使用される。 また、本発明の熱転写記録用受像シートは、例えば熱
印字ユニット等の熱板、サーマルヘッド等により接触加
熱する熱記録方式のみならず、赤外線ランプ、YAGレー
ザー、炭酸ガスレーザー等の熱線輻射による非接触加熱
方式による熱記録等にも有用である。 以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する
が、勿論かかる実施例に限定されるものではない。又、
特に断らない限り例中の部及び％はそれぞれ「重量部」
及び「重量％」を表す。 実施例１ ポリビニルアルコールの10％水溶液100部、分散剤1.7
部、消泡剤0.3部に1,2−ビス（３−メチルフェノキシ）
エタン100部と水を加えて固形分濃度34％の水分散液を
調製し、これをサンドミルで処理して平均粒子径1.9μ
ｍに微粒化したもの10部を水性ポリエステル樹脂（商品
名：バイロナールMD-1200,東洋紡績社製）100部に加え
て得た塗液を、市販の両面コート紙（米坪105g/m2）上
に乾燥塗布量が10g/m2となるように塗布乾燥して受像層
を形成した。 次に、この受像層の上にシリコン樹脂（商品名：信越
シリコンKS 705 F,信越化学社製）100部、シリコン樹脂
硬化剤（商品名：信越シリコンカタリストPS,信越化学
社製）４部、シリコン樹脂硬化促進剤（商品名：信越シ
リコンカタリストPD,信越化学社製）２部、トルエン100
部からなる塗液を乾燥塗布量が0.3g/m2となるように塗
布乾燥し、100℃で２分間加熱硬化処理し、スーパーカ
レンダーで平滑化処理をして熱転写記録用受像シートを
得た。 比較例１ 受像層を形成する塗液として水柱ポリエステル樹脂の
みを使用した以外は実施例１と同様にして受像シートを
得た。 かくして得られた２種類の熱転写記録用受像シートに
ついて、以下の如く品質比較試験を行った。 即ち、熱昇華性染料（ディスパースレッド60）１部、
エチルセルロース1.5部、イソプロピルアルコール10
部、エタノール５部をサンドミルで混合粉砕分散して調
製した平均粒子径１μｍの染料インキを、厚さ６μｍの
耐熱処理ポリエステルフィルムの非処理面上に乾燥塗布
量が1g/m2となるように、グラビアベタ印刷して色材転
写シートを作成した。 次に、色材転写シートと熱転写記録用受像シートの塗
布面を重ね合せ、色材転写シートの背面から感熱ヘッド
により熱を印加し（12V,2〜8msec）受像シートの受像面
上に熱転写記録像を得た。 得られた記録像濃度をマクベス色濃度計で測定しその
結果を第１表に記載した。 実施例２〜6,比較例２〜４ 1,2−ビス（30−メチルフェノキシ）エタンのサンド
ミル条件を変え、第２表に示すような各種の平均粒子径
を有する水分散液を調製し、且つその配合量を第２表に
示すように変えた以外は実施例１と同様にして８種類の
受像シートを作成し記録感度、記録画質、保存性の評価
を行いその結果を第２表に併記した。なお、保存性は記
録画像を１ケ月放置した画像に現れるブリードの量で評
価した。また、評価基準はいずれも以下のとおりであ
る。 ○：優れている。 △：実用上問題がある。 ×：劣っており、実用に適しない。 実施例７〜13,比較例５〜６ 1,2−ビス（３−メチルフェノキシ）エタンに替えて
以下に示すような種類、融点、平均粒子径を有する化合
物を使用した以外は実施例１と同様にして10種類の受像
シートを製造し、実施例１と同様にして熱転写記録像を
形成し、パルス巾6msecにおける記録像濃度をマクベス
色濃度計で測定しその結果を以下に併記した。 〔実施例７〕 化合物:1−フェノキシ−２−（ｐ−メチルフェノキシ）
エタン （m.p.99℃,2.5μｍ） 記録濃度:1.41 〔実施例８〕 化合物:1−フェノキシ−２−（ｐ−クロルフェノキシ）
エタン （m.p.100℃,1.7μｍ） 記録濃度:1.55 〔実施例９〕 化合物:1−フェノキシ−２−（ｐ−メトキシフェノキ
シ）エタン （m.p.103℃,1.9μｍ） 記録濃度:1.46 〔実施例10〕 化合物:1,2−ビス（ｐ−メチルフェノキシ）エタン （m.p.135℃,2.1μｍ） 記録濃度:1.01 〔実施例11〕 化合物:1−フェノキシ−２−（β−ナフトキシ）エタン （m.p.137℃,2.9μｍ） 記録濃度:1.05 〔実施例12〕 化合物:2−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニ
ル）−ベンゾトリアゾール （m.p.129℃,2.3μｍ） 記録濃度:1.29 〔実施例13〕 化合物:2−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン （m.p.63℃,3.0μｍ） 記録濃度:1.18 〔実施例14〕 化合物：β−ナフチルベンジルエーテル （m.p.93℃,4.6μｍ） 記録濃度:1.19 〔比較例５〕 化合物：ステアリン酸アマイド （m.p.95℃,4.5μｍ） 記録濃度:0.73 〔比較例６〕 化合物：パラフィンワックス （m.p.77℃,1.9μｍ） 記録濃度:0.61 「効果」 各実施例の結果から明らかなように、本発明の熱転写
記録用受像シートではいずれも鮮明な記録画像が得られ
た。
華性染料を利用した熱転写記録用の受像シートの改良に
関するもので、記録感度の著しく改善された受像シート
を提供するものである。 「従来の技術」 入力信号と同時に記録像の得られる熱記録方式は、装
置が比較的簡単で安価なうえに低騒音であるため、ファ
クシミリー、計算機用端末プリンター、測定機器用プリ
ンター等多方面に利用されている。 これらの熱記録方式に使用される記録媒体としては、
加熱により物理的、化学的変化を起して発色する記録層
を設けた所謂発色タイプ感熱記録紙が最も一般的に使用
されている。然し乍ら、かかる記録紙は製造工程中や保
存中に不要な発色を起しやすく、又記録された像の保存
安定性にも劣っており、有機溶剤や化学薬品等との接触
によって褪色現象を起してしまう。 そのため、発色タイプ感熱記録紙に代る記録媒体とし
て、有色の色材そのものを利用した記録媒体を用いる記
録方式が提案されており、例えば特開昭51-15446号公報
には、常温では固体又は半固体状の色材を紙、ポリマー
フィルム等の基材上に塗布しておき、基材上の色材と記
録紙とを接触させ、熱記録ヘッドにより基材上の色材を
加熱して選択的に記録紙に色材を転移させて記録像を得
る方式が提案されている。 この記録方式では基材上の色材を熱によって溶融、蒸
発、昇華せしめ、記録紙に転移させて粘着、吸着、染着
によって記録像を得るものであり、記録紙として普通紙
が利用できる特徴があるとされている。 「発明が解決しようとする問題点」 しかし、記録紙として普通紙を用いた場合には、特に
染着が起り難く、記録像の色濃度が低いばかりでなく、
経時によって著しい褪色現象を起してしまう。 かかる現状に鑑み、本発明者等は有色の色材、特に熱
昇華性染料を熱転移させる記録方式に用いて有用な熱転
写記録用受像シートの改良について鋭意研究をした結
果、極めて鮮明で色濃度の高い記録像が得られ、しかも
その記録像の保存性も著しく改善された受像シートを完
成するに至った。 「問題点を解決するための手段」 本発明は色材転写シートから転写像を受理する熱転写
記録用受像シートにおいて、該受像シートの受像層が染
着性熱可塑性合成樹脂と平均粒子径が0.1〜３μｍの結
晶性芳香族化合物微粒子を含有することを特徴とする熱
転写記録用受像シートである。 「作用」 本発明の受像シートにおいて、受像層に含有せしめら
れる染着性熱可塑性合成樹脂としては、例えばそれぞれ
染着性を示すスチレン、ビニルトルエン、アクリル酸エ
ステル、メタクリル酸エステル、アクリロニトリル、塩
化ビニル、酢酸ビニル等のビニル系モノマーの重合体及
び共重合体；ポリエステル、ポリアミド、ポリカーボネ
ート、ポリスチレン、エポキシ樹脂、ポリウレタン等の
縮合系重合体；及びセルローズ系樹脂等が挙げられ、熱
昇華性染料の染着性に優れたものが用いられる。 かかる染着性熱可塑性合成樹脂と共に受像層中に含有
せしめられる結晶性芳香族化合物は受像層中で微粒子状
態が維持される必要があり、常温以上の融点を有する化
合物が選択使用される。しかし、150℃を越えるような
融点を有する化合物では記録感度の改良効果が低下する
ため、好ましくは60〜130℃の融点を有する化合物の使
用が望ましい。 かかる結晶性の芳香族化合物の具体例としては、例え
ば1,4−ジシクロヘキシルベンゼン〔m.p.100℃）,4,4′
−ジメチルビフェニル〔m.p.121℃）,4,4′−ジ−tert
−ブチルビフェニル〔m.p.128℃〕,m−ターフェニル
〔m.p.87℃〕,2−メチル−ｐ−ターフェニル〔m.p.91
℃〕,2,5,2″,5″−テトラメチル−ｐ−ターフェニル
〔m.p.112℃〕，フルオランテン〔m.p.110℃〕，フルオ
レン〔m.p.112℃〕,2,6−ジイソプロピルナフタレン
〔m.p.69℃〕,1,4−ジメトキシナフタレン〔m.p.87
℃〕,1,4−ジエトキシナフタレン〔m.p.86℃〕,1−プロ
ポキシナフタレン〔m.p.106℃〕,1,4−ジベンジルオキ
シナフタレン〔m.p.98℃〕,1−エチル−４−ベンジルオ
キシナフタレン〔m.p.89℃〕,2−ベンジルチオナフタレ
ン〔m.p.86℃〕，ジメチルテレフタレート〔m.p.142
℃〕，ジフェニルテレフタレート〔m.p.75℃〕，ジベン
ジルテレフタレート〔m.p.98℃〕，イソフタール酸ジベ
ンジルエステル〔m.p.83℃〕,2−ヒドロキシ−４−メト
キシ−ベンゾフェノン〔m.p.63℃〕，ジフェニルスルホ
ン〔m.p.124℃〕,4,4′−ジクロロ−ジフェニルスルホ
ン〔m.p.148℃〕,2,6−ジ−tert−ブチル−４−メチル
フェノール〔m.p.69℃〕,2,2′−メチレンビス（４−メ
チル−６−tert−ブチルフェノール）〔m.p.120℃〕，
β−ナフチルベンジルエーテル〔m.p.93℃〕,1−ベンジ
ルオキシ−４−ベンジルチオベンゼン〔m.p.92℃〕,1−
ベンジルオキシ−４−フェネチルチオベンゼン〔m.p.79
℃〕,1−（２−クロロフェノキシ）−２−フェノキシエ
タン〔m.p.81℃）,1−（２−クロロフェノキシ）−２−
（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.87℃〕,1−（２
−クロロフェノキシ）−２−（３−メチルフェノキシ）
エタン〔m.p.85℃〕,1−（２−クロロフェノキシ）−２
−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.100℃〕,1−
（４−クロロフェノキシ）−２−（２−メチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.81.5℃〕,1−（４−クロロフェノキ
シ）−２−（−３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.7
9.5℃〕,1−（４−クロロフェノキシ）−２−（４−メ
チルフェノキシ）エタン〔m.p.132℃〕,1−（４−アセ
チルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.139
℃〕,1−（４−アセチルフェノキシ）−２−（２−メチ
ルフェノキシ）エタン〔m.p.l19.5℃〕,1−（４−プル
ピオニルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.12
0℃〕,1−（２−メトキシフェノキシ）−２−（４−メ
チルフェノキシ）エタン〔m.p.89℃〕,1−（３−メトキ
シフェノキシ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン
〔m.p.75℃〕,1,2−ビス−（４−メトキシフェノキシ）
エタン〔m.p.128℃〕,1−（４−メトキシフェノキシ）
−２−フェノキシエタン〔m.p.103℃〕,1−（４−メト
キシフェノキシ）−２−（２−メチルフェノキシ）エタ
ン〔m.p.80℃〕,1−（４−メトキシフェノキシ）−２−
（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.112℃〕,1−
（４−メトキシフェノキシ）−２−（４−メチルフェノ
キシ）エタン〔m.p.129℃〕,1−（４−メトキシカルボ
ニルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.106
℃〕,1−（４−シアノフェノキシ）−２−フェノキシエ
タン〔m.p.110℃〕,1−（４−シアノフェノキシ）−２
−（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.98℃〕,1−
（４−シアノフェノキシ）−２−（３−メチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.96.5℃〕,1−（４−シアノフェノキ
シ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.111.
5℃〕,1−（４−ニトロフェノキシ）−２−フェノキシ
エタン〔m.p.87℃〕,1−（４−ニトロフェノキシ）−２
−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.103℃〕,1−
（４−クロロフェノキシ）−２−（４−tert−ブチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.111℃〕,1−（４−メトキシフ
ェノキシ）−２−（４−tert−ブチルフェノキシ）エタ
ン〔m.p.109.5℃〕,1−（４−アセチルフェノキシ）−
２−（４−tert−ブチルフェノキシ）エタン〔m.p.101.
5℃〕,1−（４−メトキシフェノキシ）−４−フェノキ
シブタン〔m.p.100℃〕,1−（４−シアノフェノキシ）
−４−フェノキシブタン〔m.p.72℃〕,1−フェノキシ−
２−ナフトキシ（１）エタン〔m.p.106℃〕,1−フェノ
キシ−４−ナフトキシ（２）ブタン〔m.p.111.5℃〕,1
−（２−イソプロピルフェノキシ）−２−ナフトキシ
（２）エタン〔m.p.97℃〕,1−（４−メチルフェノキ
シ）−３−ナフトキシ（２）プロパン〔m.p.92℃〕,1−
（２−メチルフェノキシ）−２−ナフトキシ（２）エタ
ン〔m.p.123℃〕,1−フェノキシ−６−ナフトキシ
（２）ヘキサン〔m.p.86℃〕,1−（２−フェニルフェノ
キシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.96℃〕,1−（４−
フェニルフェノキシ）−２−（２−メチルフェノキシ）
エタン〔m.p.110℃〕,1,4−ジフェノキシブタン〔m.p.9
9℃〕,1,4−ビス（４−メチルフェノキシ）ブタン〔m.
p.104℃〕,1,2−ビス（3,4−ジメチルフェノキシ）エタ
ン〔m.p.105℃〕,1−（４−フェニルフェノキシ）−３
−フェノキシプロパン〔m.p.94.5℃〕,1−フェノキシ−
２−（４−tert−ブチルフェノキシ）エタン〔m.p.93
℃〕,1,2−ジフェノキシエタン〔m.p.96℃〕,1−（２−
メチルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.71.5
℃〕,1−（３−メチルフェノキシ）−２−フェノキシエ
タン〔m.p.76℃〕,1−（４−メチルフェノキシ）−２−
フェノキシエタン〔m.p.99.5℃〕,1−（2,3−ジメチル
フェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.106℃〕,1
−（2,4−ジメチルフェノキシ）−２−フェノキシエタ
ン〔m.p.76.5℃〕,1−（3,4−ジメチルフェノキシ）−
２−フェノキシエタン〔m.p.101℃〕,1−（3,5−ジメチ
ルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.77.5
℃〕,1−（４−エチルフェノキシ）−２−フェノキシエ
タン〔m.p.107℃〕,1−（４−イソプロピルフェノキ
シ）−２−フェノキシエタン〔m.p.94℃〕,1−（４−te
rt−ブチルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.
92℃〕,1,2−ビス（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.
p.84℃〕,1−（４−メチルフェノキシ）−２−（２−メ
チルフェノキシ）エタン〔m.p.88.5℃〕,1−（3,4−ジ
メチルフェノキシ）−２−（２−メチルフェノキシ）エ
タン〔m.p.81.5℃〕,1−（４−エチルフェノキシ）−２
−（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.77℃〕,1−
（４−イソプロピルフェノキシ）−２−（２−メチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.87℃〕,1−（４−tert−ブチル
フェノキシ）−２−（２−メチルフェノキシ）エタン
〔m.p.96℃〕,1,2−ビス（３−メチルフェノキシ）エタ
ン〔m.p.98℃〕,1−（４−メチルフェノキシ）−２−
（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.94℃〕,1−（2,
3−ジメチルフェノキシ）−２−（３−メチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.71℃〕,1−（2,4−ジメチルフェノキ
シ）−２−（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.76
℃〕,1−（3,4−ジメチルフェノキシ）−２−（３−メ
チルフェノキシ）エタン〔m.p.78℃〕,1−（４−エチル
フェノキシ）−２−（３メチルフェノキシ）エタン〔m.
p.106℃〕,1−（４−イソプロピルフェノキシ）−２−
（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.83.5℃〕,1−
（４−tert−ブチルフェノキシ）−２−（３−メチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.89.5℃〕,1−（2,3−ジメチル
フェノキシ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン
〔m.p.94℃〕,1−（2,4−ジメチルフェノキシ）−２−
（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.77℃〕,1−（2,
5−ジメチルフェノキシ）−２−（４−メチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.93℃〕,1−（3,5−ジメチルフェノキ
シ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.110
℃〕,1−（４−イソプロピルフェノキシ）−２−（４−
メチルフェノキシ）エタン〔m.p.116℃〕,1−（４−ter
t−ブチルフェノキシ）−２−（４−メチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.118℃〕,1,2−ビス（2,3−ジメチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.120℃〕,1−（2,5−ジメチルフ
ェノキシ）−２−（2,3−ジメチルフェノキシ）エタン
〔m.p.87.5℃〕,1,2−ビス（2,4−ジメチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.111.5℃〕,1−（４−エチルフェノキ
シ）−２−（2,4−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.7
2℃〕,1−（４−tert−ブチルフェノキシ）−２−（2,4
−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.82℃〕,1,2−ビス
（2,5−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.80℃〕,1−
（3,4−ジメチルフェノキシ）−２−（2,5−ジメチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.86℃〕,1−（４−エチルフェノ
キシ）−２−（2,5−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.
p.99.5℃〕,1−（４−tert−ブチルフェノキシ）−２−
（2,5−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.86℃〕,1,2
−ビス（3,4−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.105
℃〕,1,2−ビス（3,5−ジメチルフェノキシ）エタン
〔m.p.97.5℃〕,1,3−ビス（４−メチルフェノキシ）プ
ロパン〔m.p.93.5℃〕,1−（４−メチルフェノキシ）−
２−ナフトキシ（１）エタン〔m.p.84.5℃〕,1−（2,5
−ジメチルフェノキシ）−２−ナフトキシ（１）エタン
〔m.p.112℃〕,1,2−ジナフトキシ（１）エタン〔m.p.1
29℃〕,1−フェノキシ−２−ヒドロキシ−３−フェノキ
シプロパン〔m.p.80℃〕,1−フェノキシ−２−ヒドロキ
シメチル−２−フェノキシエタン〔m.p.79℃〕,1,2−ビ
ス（フェニルチオ）エタン〔m.p.70℃〕,1,4−ビス（フ
ェニルチオ）ブタン〔m.p.88℃〕,1−（ｐ−トリルチ
オ）−２−（ｐ−エトキシフェノキシ）エタン〔m.p.90
℃〕,1−（ｐ−メトキシベンゼンチオ）−２−（ｐ−エ
トキシフェノキシ）エタン〔m.p.88℃〕,1−（β−ナフ
チルチオ）−２−フェノキシエタン〔m.p.88℃〕,1−
（ｐ−トリルチオ）−２−（β−ナフチルオキシ）エタ
ン〔m.p.96℃〕,1−（ｐ−トリルチオ）−２−（ｐ−ビ
フェニルオキシ）エタン〔m.p.90℃〕,1,4−ビス（フェ
ニルチオ）−２−ブテン〔m.p.78℃〕,2−ヒドロキシ−
４−ベンジルオキシベンゾフェノン〔m.p.115℃〕,2−
（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）−ベンゾ
トリアゾール〔m.p.129℃〕,2−（２′−ヒドロキシ−
５′−tert−ブチルフェニル）−ベンゾトリアゾール
〔m.p.96℃〕,2−（２′−ヒドロキシ−３′−tert−ブ
チル−５′−メチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾト
リアゾール〔m.p.138℃〕,2−（２′−ヒドロキシ−
３′５′−ジ−tert−ブチルフェニル）−ベンゾトリア
ゾール〔m.p.152℃〕,2−（２′−ヒドロキシ−３′
５′−ジ−tert−ブチルフェニル）−５−クロロ−ベン
ゾトリアゾール〔m.p.154℃〕等が挙げられる。 その他、感熱記録体の分野で増感剤の顕色剤等として
使用される化合物の多くは好ましい融点を示しているの
で、昇華性染料との親和性に優れたものであれば有効に
使用可能である。 上記の如き結晶性芳香族化合物は、色材転写シートに
含まれる昇華性染料や受像層を構成する染着性熱可塑性
合成樹脂の種類等に応じて適宜選択して使用されるが、
必要に応じて２種類以上を併用してもよく、その際には
個々の微粒子を混合して使用する方法のみならず、併用
する芳香族化合物の共晶体や混融体を微粒子化して使用
してもよい。 また、２種類以上の結晶性芳香族化合物を併用する場
合にはそれぞれの芳香族化合物微粒子を含有する受像層
形成塗液を重ね塗りすることによって多層構成からなる
受像層を形成してもよい。その際、それぞれの層に含有
せしめられる結晶性芳香族化合物は互いに親和性が良
く、熱溶融時に共融混合物の形で安定化するような組み
合わせを選択するのが望ましく、この場合には150℃以
上の融点を有する化合物の使用も可能である。 本発明において、結晶性芳香族化合物微粒子の粒子径
のコントロールは重要であり、その平均粒子径が５μｍ
以上になると、記録感度の改善効果が不充分となり、記
録画質も低下してしまうため好ましくは３μｍ以下まで
微粒化して使用される。しかし、0.01μｍ以下にまで微
粒化すると、受像層内での融点が明確でなくなり、記録
後の画像にブリードが現れたり、画像の保存性が低下す
るため、0.1μｍまでの範囲に留めるのが好ましい。 また、結晶性芳香族化合物微粒子の受像層中への含有
量も重要であり、一般に受像層を形成する染着性熱可塑
性合成樹脂の等量以下、好ましくは50重量％以下、最も
好ましくは30重量％以下の範囲で含有せしめられる。し
かし、0.5重量％以下の含有量では記録感度の改善効果
が不充分となるため、好ましくは１重量％以上含有せし
められる。 本発明の受像シートを形成する受像層は、上記の如く
染着性熱可塑性合成樹脂の少なくとも一種と、結晶性芳
香族化合物微粒子の少なくとも一種を含有するものであ
るが、必要に応じてメチルセルロース、エチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、澱粉、ポリビニル
アルコール、ポリアミド樹脂、フェノール樹脂、メラミ
ン樹脂、ユリア樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、シ
リコン樹脂、フッ素樹脂等の他の樹脂材料を含有せしめ
てもよい。また、多価イソシアネート化合物、エポキシ
化合物、有機金属化合物等の反応性化合物を添加して受
像層の改質をすることも可能である。しかし、受像層を
構成する染着性熱可塑性合成樹脂が熱可塑性を失わない
範囲に留める必要がある。 さらに、受像層には筆記性向上等の目的で、例えば重
質，軽質炭酸カルシウム、タルク、クレー、天然，合成
珪酸類、酸化チタン、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、
尿素ホルムアルデヒド樹脂粉末等の無機，有機顔料や紫
外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止剤、離型剤、滑剤等
の各種助剤を添加することもできる。 受像層を形成する構成成分の支持体上への塗工量は受
像シートの使用目的等に応じて適宜選択されるが、一般
には乾燥重量で２〜15g/m2程度塗工される。また、支持
体としては普通紙、合成紙、合成樹脂フィルム等が適宜
選択して用いられるが、熱特性に優れているため普通紙
の使用が好ましい。なお、ここでいう普通紙は、例えば
セルローズパルプを主成分とし、紙力増強剤、サイズ
剤、定着剤、無機，有機填料等を添加して普通に抄造し
て得られた紙、及びこれに酸化澱粉等をサイズプレスし
たり、クレー等の顔料を主成分とするプレコート層を設
けて表面物性を改良した紙等が含まれる。 なお、受像層の上には、例えば特開昭59-165688号，
特開昭61-27290号公報等に開示されているように、昇華
染料を透過する性質のあるシリコン系樹脂等を主成分と
する薄層の耐熱性剥離層を形成して、色材転写シートか
ら染料や染料層が直接転写するのを防ぐこともできる。 かくして得られる本発明の熱転写記録用受像シート
は、特に色材転写シートとして熱昇華性染料を含有する
シートを用いた場合の受像シートとして、極めて優れた
性能を発揮するものであり、記録感度に優れており、鮮
明で色濃度の高い記録像が得られ、しかもその記録像の
保存性も著しく改善されるものである。 かかる優れた作用効果の得られる理由については必ず
しも明らかではないが、受像層に含有せしめられた結晶
性芳香族化合物微粒子と熱昇華性染料との優れた親和性
によって、熱記録時に受像層に転移してきた染料が極め
て効率良く受け入れられ、しかも受像層中に芳香族化合
物が微粒子状で存在するため、染料と受像層を構成する
染着性熱可塑性合成樹脂との接触面積が増大し、分子状
態での拡散吸収能が高められて溶解色の発現に寄与し、
且つ記録紙の染着像の安定性に寄与するものと推測され
る。 本発明でいう熱昇華性染料とは、通常の取り扱い条件
下では受像シートと接触しても色材の転移を起さない
が、例えば60℃以上の加熱によって初めて溶融、蒸発、
昇華等によって色材の転移を起すような染料を意味し、
例えばアゾ系、ニトロ系、アントラキノン系、キノリン
系等に代表される分散染料、トリフェニルメタン系、フ
ルオラン系に代表される塩基性染料、油溶性染料等種々
の染料の中から適宜選択して使用される。 また、本発明の熱転写記録用受像シートは、例えば熱
印字ユニット等の熱板、サーマルヘッド等により接触加
熱する熱記録方式のみならず、赤外線ランプ、YAGレー
ザー、炭酸ガスレーザー等の熱線輻射による非接触加熱
方式による熱記録等にも有用である。 以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する
が、勿論かかる実施例に限定されるものではない。又、
特に断らない限り例中の部及び％はそれぞれ「重量部」
及び「重量％」を表す。 実施例１ ポリビニルアルコールの10％水溶液100部、分散剤1.7
部、消泡剤0.3部に1,2−ビス（３−メチルフェノキシ）
エタン100部と水を加えて固形分濃度34％の水分散液を
調製し、これをサンドミルで処理して平均粒子径1.9μ
ｍに微粒化したもの10部を水性ポリエステル樹脂（商品
名：バイロナールMD-1200,東洋紡績社製）100部に加え
て得た塗液を、市販の両面コート紙（米坪105g/m2）上
に乾燥塗布量が10g/m2となるように塗布乾燥して受像層
を形成した。 次に、この受像層の上にシリコン樹脂（商品名：信越
シリコンKS 705 F,信越化学社製）100部、シリコン樹脂
硬化剤（商品名：信越シリコンカタリストPS,信越化学
社製）４部、シリコン樹脂硬化促進剤（商品名：信越シ
リコンカタリストPD,信越化学社製）２部、トルエン100
部からなる塗液を乾燥塗布量が0.3g/m2となるように塗
布乾燥し、100℃で２分間加熱硬化処理し、スーパーカ
レンダーで平滑化処理をして熱転写記録用受像シートを
得た。 比較例１ 受像層を形成する塗液として水柱ポリエステル樹脂の
みを使用した以外は実施例１と同様にして受像シートを
得た。 かくして得られた２種類の熱転写記録用受像シートに
ついて、以下の如く品質比較試験を行った。 即ち、熱昇華性染料（ディスパースレッド60）１部、
エチルセルロース1.5部、イソプロピルアルコール10
部、エタノール５部をサンドミルで混合粉砕分散して調
製した平均粒子径１μｍの染料インキを、厚さ６μｍの
耐熱処理ポリエステルフィルムの非処理面上に乾燥塗布
量が1g/m2となるように、グラビアベタ印刷して色材転
写シートを作成した。 次に、色材転写シートと熱転写記録用受像シートの塗
布面を重ね合せ、色材転写シートの背面から感熱ヘッド
により熱を印加し（12V,2〜8msec）受像シートの受像面
上に熱転写記録像を得た。 得られた記録像濃度をマクベス色濃度計で測定しその
結果を第１表に記載した。 実施例２〜6,比較例２〜４ 1,2−ビス（30−メチルフェノキシ）エタンのサンド
ミル条件を変え、第２表に示すような各種の平均粒子径
を有する水分散液を調製し、且つその配合量を第２表に
示すように変えた以外は実施例１と同様にして８種類の
受像シートを作成し記録感度、記録画質、保存性の評価
を行いその結果を第２表に併記した。なお、保存性は記
録画像を１ケ月放置した画像に現れるブリードの量で評
価した。また、評価基準はいずれも以下のとおりであ
る。 ○：優れている。 △：実用上問題がある。 ×：劣っており、実用に適しない。 実施例７〜13,比較例５〜６ 1,2−ビス（３−メチルフェノキシ）エタンに替えて
以下に示すような種類、融点、平均粒子径を有する化合
物を使用した以外は実施例１と同様にして10種類の受像
シートを製造し、実施例１と同様にして熱転写記録像を
形成し、パルス巾6msecにおける記録像濃度をマクベス
色濃度計で測定しその結果を以下に併記した。 〔実施例７〕 化合物:1−フェノキシ−２−（ｐ−メチルフェノキシ）
エタン （m.p.99℃,2.5μｍ） 記録濃度:1.41 〔実施例８〕 化合物:1−フェノキシ−２−（ｐ−クロルフェノキシ）
エタン （m.p.100℃,1.7μｍ） 記録濃度:1.55 〔実施例９〕 化合物:1−フェノキシ−２−（ｐ−メトキシフェノキ
シ）エタン （m.p.103℃,1.9μｍ） 記録濃度:1.46 〔実施例10〕 化合物:1,2−ビス（ｐ−メチルフェノキシ）エタン （m.p.135℃,2.1μｍ） 記録濃度:1.01 〔実施例11〕 化合物:1−フェノキシ−２−（β−ナフトキシ）エタン （m.p.137℃,2.9μｍ） 記録濃度:1.05 〔実施例12〕 化合物:2−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニ
ル）−ベンゾトリアゾール （m.p.129℃,2.3μｍ） 記録濃度:1.29 〔実施例13〕 化合物:2−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン （m.p.63℃,3.0μｍ） 記録濃度:1.18 〔実施例14〕 化合物：β−ナフチルベンジルエーテル （m.p.93℃,4.6μｍ） 記録濃度:1.19 〔比較例５〕 化合物：ステアリン酸アマイド （m.p.95℃,4.5μｍ） 記録濃度:0.73 〔比較例６〕 化合物：パラフィンワックス （m.p.77℃,1.9μｍ） 記録濃度:0.61 「効果」 各実施例の結果から明らかなように、本発明の熱転写
記録用受像シートではいずれも鮮明な記録画像が得られ
た。
─────────────────────────────────────────────────────
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(56)参考文献 特開 昭59−214696（ＪＰ，Ａ)
特開 昭60−38192（ＪＰ，Ａ)
特開 昭60−110491（ＪＰ，Ａ)
特開 昭60−110492（ＪＰ，Ａ)
特開 昭62−124982（ＪＰ，Ａ)
特開 平１−122490（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 １．色材転写シートから転写像を受理する熱転写記録用
受像シートにおいて、該受像シートの受像層が染着性熱
可塑性合成樹脂と平均粒子径が0.1〜３μｍの結晶性芳
香族化合物微粒子を含有することを特徴とする熱転写記
録用受像シート。 ２．結晶性芳香族化合物微粒子の融点が60〜130℃であ
る請求の範囲第（１）項記載の受像シート。 ３．結晶性芳香族化合物微粒子の含有量が染着性熱可塑
性合成樹脂の１〜30重量％である請求の範囲第（１）〜
（２）項記載の受像シート。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP62294775A JP2698082B2 (ja) | 1987-11-20 | 1987-11-20 | 熱転写記録用受像シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62294775A JP2698082B2 (ja) | 1987-11-20 | 1987-11-20 | 熱転写記録用受像シート |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01135692A JPH01135692A (ja) | 1989-05-29 |
| JP2698082B2 true JP2698082B2 (ja) | 1998-01-19 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62294775A Expired - Fee Related JP2698082B2 (ja) | 1987-11-20 | 1987-11-20 | 熱転写記録用受像シート |
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| JPS60110491A (ja) * | 1983-11-21 | 1985-06-15 | Toshiba Corp | 熱転写記録用紙とそれを用いる熱転写記録装置 |
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-
1987
- 1987-11-20 JP JP62294775A patent/JP2698082B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| JPH01135692A (ja) | 1989-05-29 |
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