JP2565518B2 - 熱転写記録用受像シート - Google Patents
熱転写記録用受像シートInfo
- Publication number
- JP2565518B2 JP2565518B2 JP62281743A JP28174387A JP2565518B2 JP 2565518 B2 JP2565518 B2 JP 2565518B2 JP 62281743 A JP62281743 A JP 62281743A JP 28174387 A JP28174387 A JP 28174387A JP 2565518 B2 JP2565518 B2 JP 2565518B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethane
- image
- methylphenoxy
- receiving sheet
- thermal transfer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5227—Macromolecular coatings characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. UV-absorbers, plasticisers, surfactants
Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は、熱転写記録用受像シートに関し、特に熱昇
華性染料を利用した熱転写記録用の受像シートの改良に
関するもので、記録感度の著しく改善された受像シート
を提供するものである。
華性染料を利用した熱転写記録用の受像シートの改良に
関するもので、記録感度の著しく改善された受像シート
を提供するものである。
「従来の技術」 入力信号と同時に記録像の得られる熱記録方式は、装
置が比較的簡単で安価なうえに低騒音であるため、ファ
クシミリー、計算機用端末プリンター、測定機器用プリ
ンター等多方面に利用されている。
置が比較的簡単で安価なうえに低騒音であるため、ファ
クシミリー、計算機用端末プリンター、測定機器用プリ
ンター等多方面に利用されている。
これらの熱記録方式に使用される記録媒体としては、
加熱により物理的、化学的変化を起して発色する記録層
を設けた所謂発色タイプ感熱記録紙が最も一般的に使用
されている。然し乍ら、かかる記録紙は製造工程中や保
存中に不要な発色を起しやすく、又記録された像の保存
安定性にも劣っており、有機溶剤や化学薬品等との接触
によって褪色現象を起してしまう。
加熱により物理的、化学的変化を起して発色する記録層
を設けた所謂発色タイプ感熱記録紙が最も一般的に使用
されている。然し乍ら、かかる記録紙は製造工程中や保
存中に不要な発色を起しやすく、又記録された像の保存
安定性にも劣っており、有機溶剤や化学薬品等との接触
によって褪色現象を起してしまう。
そのため、発色タイプ感熱記録紙に代る記録媒体とし
て、有色の色材そのものを利用した記録媒体を用いる記
録方式が提案されており、例えば特開昭51−15446号公
報には、常温では固体又は半固体状の色材を紙、ポリマ
ーフィルム等の基材上に塗布しておき、基材上の色材と
記録紙とを接触させ、熱記録ヘッドにより基材上の色材
を加熱して選択的に記録紙に色材を転移させて記録像を
得る方式が提案されている。
て、有色の色材そのものを利用した記録媒体を用いる記
録方式が提案されており、例えば特開昭51−15446号公
報には、常温では固体又は半固体状の色材を紙、ポリマ
ーフィルム等の基材上に塗布しておき、基材上の色材と
記録紙とを接触させ、熱記録ヘッドにより基材上の色材
を加熱して選択的に記録紙に色材を転移させて記録像を
得る方式が提案されている。
この記録方式では基材上の色材を熱によって溶融、蒸
発、昇華せしめ、記録紙に転移させて粘着、吸着、染着
によって記録像を得るものであり、記録紙として普通紙
が利用できる特徴があるとされている。
発、昇華せしめ、記録紙に転移させて粘着、吸着、染着
によって記録像を得るものであり、記録紙として普通紙
が利用できる特徴があるとされている。
「発明が解決しようとする問題点」 しかし、記録紙として普通紙を用いた場合には、特に
染着が起り難く、記録像の色濃度が低いばかりでなく、
経時によって著しい褪色現象を起してしまう。
染着が起り難く、記録像の色濃度が低いばかりでなく、
経時によって著しい褪色現象を起してしまう。
かかる現状に鑑み、本発明者等は有色の色材、特に熱
昇華性染料を熱転移させる記録方式に用いて有用な熱転
写記録用受像シートの改良について鋭意研究をした結
果、極めて鮮明で色濃度の高い記録像が得られ、しかも
その記録像の保存性も著しく改善された受像シートを完
成するに至った。
昇華性染料を熱転移させる記録方式に用いて有用な熱転
写記録用受像シートの改良について鋭意研究をした結
果、極めて鮮明で色濃度の高い記録像が得られ、しかも
その記録像の保存性も著しく改善された受像シートを完
成するに至った。
「問題点を解決するための手段」 本発明は色材転写シートから転写像を受理する熱転写
記録用受像シートにおいて、該受像シートの受像層が熱
可塑性合成樹脂と下記一般敷（１）で表される結晶性芳
香族（チオ）エーテル誘導体を含有することを特徴とす
る熱転写記録用受像シートである。
記録用受像シートにおいて、該受像シートの受像層が熱
可塑性合成樹脂と下記一般敷（１）で表される結晶性芳
香族（チオ）エーテル誘導体を含有することを特徴とす
る熱転写記録用受像シートである。
〔式中、Ｒはアルキレン基、キシリレン基等の２価の有
機残基を示し、R1〜R10はそれぞれ水素原子、低級アル
キル、低級アルコキシル、シクロアルキル、シクロアル
キルオキシ、アリール、アリールオキシ、アルアルキ
ル、アルアルキルオキシ、アルキルオキシカルボニル、
アリールオキシカルボニル、アルアルキルオキシカルボ
ニル、アルキルカルボニル、シアノ、ニトロ又はハロゲ
ン原子を示す。なお、R1,R2、R2,R3、R6,R7、R7,R8はそ
れぞれ互いに結合して芳香環を形成してもよい。また、
X1〜X2はそれぞれ酸素原子又はイオウ原子を示す。〕 「作用」 本発明の受像シートにおいて、受像層に含有せしめら
れる熱可塑性樹脂としては、例えばスチレン、アクリル
酸エステル、アクリロニトリル、塩化ビニル、酢酸ビニ
ル等のビニル系モノマーの重合体及び共重合体；ポリエ
ステル、ポリカーボネート、ポリスルホン等の縮合系重
合体；及びセルローズ誘導体等が挙げられるが、特に熱
昇華性染料の染着性に優れたものが好ましく用いられ
る。
機残基を示し、R1〜R10はそれぞれ水素原子、低級アル
キル、低級アルコキシル、シクロアルキル、シクロアル
キルオキシ、アリール、アリールオキシ、アルアルキ
ル、アルアルキルオキシ、アルキルオキシカルボニル、
アリールオキシカルボニル、アルアルキルオキシカルボ
ニル、アルキルカルボニル、シアノ、ニトロ又はハロゲ
ン原子を示す。なお、R1,R2、R2,R3、R6,R7、R7,R8はそ
れぞれ互いに結合して芳香環を形成してもよい。また、
X1〜X2はそれぞれ酸素原子又はイオウ原子を示す。〕 「作用」 本発明の受像シートにおいて、受像層に含有せしめら
れる熱可塑性樹脂としては、例えばスチレン、アクリル
酸エステル、アクリロニトリル、塩化ビニル、酢酸ビニ
ル等のビニル系モノマーの重合体及び共重合体；ポリエ
ステル、ポリカーボネート、ポリスルホン等の縮合系重
合体；及びセルローズ誘導体等が挙げられるが、特に熱
昇華性染料の染着性に優れたものが好ましく用いられ
る。
かかる熱可塑性樹脂と共に受像層中に含有せしめられ
る結晶性芳香族（チオ）エーテル誘導体としては、下記
一般式（１）で表される化合物が好ましく用いられる。
る結晶性芳香族（チオ）エーテル誘導体としては、下記
一般式（１）で表される化合物が好ましく用いられる。
〔式中、Ｒはアルキレン基、キシリレン基等の２価の有
機残基を示し、R1〜R10はそれぞれ水素原子、低級アル
キル、低級アルコキシル、シクロアルキル、シクロアル
キルオキシ、アリール、アリールオキシ、アルアルキ
ル、アルアルキルオキシ、アルキルオキシカルボニル、
アリールオキシカルボニル、アルアルキルオキシカルボ
ニル、アルキルカルボニル、シアノ、ニトロ又はハロゲ
ン原子を示す。なお、R1,R2、R2,R3、R6,R7、R7,R8はそ
れぞれ互いに結合して芳香環を形成してもよい。また、
X1〜X2はそれぞれ酸素原子又はイオウ原子を示す。〕 上記一般式（１）で表される化合物の中でも融点が50
〜135℃である結晶性の化合物は、記録感度の改良効果
に優れ、しかも記録像の保存性にも優れているため特に
好ましく用いられる。
機残基を示し、R1〜R10はそれぞれ水素原子、低級アル
キル、低級アルコキシル、シクロアルキル、シクロアル
キルオキシ、アリール、アリールオキシ、アルアルキ
ル、アルアルキルオキシ、アルキルオキシカルボニル、
アリールオキシカルボニル、アルアルキルオキシカルボ
ニル、アルキルカルボニル、シアノ、ニトロ又はハロゲ
ン原子を示す。なお、R1,R2、R2,R3、R6,R7、R7,R8はそ
れぞれ互いに結合して芳香環を形成してもよい。また、
X1〜X2はそれぞれ酸素原子又はイオウ原子を示す。〕 上記一般式（１）で表される化合物の中でも融点が50
〜135℃である結晶性の化合物は、記録感度の改良効果
に優れ、しかも記録像の保存性にも優れているため特に
好ましく用いられる。
かかる結晶性の芳香族（チオ）エーテル化合物の具体
例としては、例えば１−（２−クロロフェノキシ）−２
−フェノキシエタン〔m.p.81℃〕,1−（２−クロロフェ
ノキシ）−２−（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.
87℃〕,1−（２−クロロフェノキシ）−２−（３−メチ
ルフェノキシ）エタン〔m.p.85℃〕,1−（２−クロロフ
ェノキシ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.
p.100℃〕,1−（４−クロロフェノキシ）−２−（２−
メチルフェノキシ）エタン〔m.p.81.5℃〕,1−（４−ク
ロロフェノキシ）−２−（３−メチルフェノキシ）エタ
ン〔m.p.79.5℃〕,1−（４−クロロフェノキシ）−２−
（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.132℃〕,1−
（４−アセチルフェノキシ）−２−フェノキシエタン
〔m.p.139℃〕,1−（４−アセチルフェノキシ）−２−
（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.119.5℃〕,1−
（４−プロピオニルフェノキシ）−２−フェノキシエタ
ン〔m.p.120℃〕,1−（２−メトキシフェノキシ）−２
−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.89℃〕,1−
（３−メトキシフェノキシ）−２−（４−メチルフェノ
キシ）エタン〔m.p.75℃〕,1,2−ビス−（４−メトキシ
フェノキシ）エタン〔m.p.128℃〕,1−（４−メトキシ
フェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.103℃〕,1
−（４−メトキシフェノキシ）−２−（２−メチルフェ
ノキシ）エタン〔m.p.80℃〕,1−（４−メトキシフェノ
キシ）−２−（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.11
2℃〕,1−（４−メトキシフェノキシ）−２−（４−メ
チルフェノキシ）エタン〔m.p.129℃〕,1−（４−メト
キシカルボニルフェノキシ）−２−フェノキシエタン
〔m.p.106℃〕,1−（４−シアノフェノキシ）−２−フ
ェノキシエタン〔m.p.110℃〕,1−（４−シアノフェノ
キシ）−２−（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.98
℃〕,1−（４−シアノフェノキシ）−２−（３−メチル
フェノキシ）エタン〔m.p.96.5℃〕,1−（４−シアノフ
ェノキシ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.
p.111.5℃〕,1−（４−ニトロフェノキシ）−２−フェ
ノキシエタン〔m.p.87℃〕,1−（４−ニトロフェノキ
シ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.103
℃〕,1−（４−クロロフェノキシ）−２−（４−tert−
ブチルフェノキシ）エタン〔m.p.111℃〕,1−（４−メ
トキシフェノキシ）−２−（４−tert−ブチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.109.5℃〕,1−（４−アセチルフェノ
キシ）−２−（４−tert−ブチルフェノキシ）エタン
〔m.p.101.5℃〕,1−（４−メトキシフェノキシ）−４
−フェノキシブタン〔m.p.100℃〕,1−（４−シアノフ
ェノキシ）−４−フェノキシブタン〔m.p.72℃〕,1−−
フェノキシ−２−ナフトキシ（１）エタン〔m.p.106
℃〕,1−フェノキシ−４−ナフトキシ（２）ブタン〔m.
p.111.5℃〕,1−（２−イソプロピルフェノキシ）−２
−ナフトキシ（２）エタン〔m.p.97℃〕,1−（４−メチ
ルフェノキシ）−３−ナフトキシ（２）プロパン〔m.p.
92℃〕,1−（２−メチルフェノキシ）−２−ナフトキシ
（２）エタン〔m.p.123℃〕,1−フェノキシ−６−ナフ
トキシ（２）ヘキサン〔m.p.86℃〕,1−（２−フェニル
フェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.96℃〕,1−
（４−フェニルフェノキシ）−２−（２−メチルフェノ
キシ）エタン〔m.p.110℃〕,1,4−ジフェノキシブタン
〔m.p.99℃〕,1,4−ビス（４−メチルフェノキシ）ブタ
ン〔m.p.104℃〕,1,2−ビス（3,4−ジメチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.105℃〕,1−（４−フェニルフェノキ
シ）−３−フェノキシプロパン〔m.p.94.5℃〕,1−フェ
ノキシ−２−（４−tert−ブチルフェノキシ）エタン
〔m.p.93℃〕,1,2−ジフェノキシエタン〔m.p.96℃〕,1
−（２−メチルフェノキシ）−２−フェノキシエタン
〔m.p.71.5℃〕,1−（３−メチルフェノキシ）−２−フ
ェノキシエタン〔m.p.76℃〕,1−（４−メチルフェノキ
シ）−２−フェノキシエタン〔m.p.99.5℃〕,1−（2,3
−ジメチルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.
106℃〕,1−（2,4−ジメチルフェノキシ）−２−フェノ
キシエタン〔m.p.76.5℃〕,1−（3,4−ジメチルフェノ
キシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.101℃〕,1−（3,5
−ジメチルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.
77.5℃〕,1−（４−エチルフェノキシ）−２−フェノキ
シエタン〔m.p.107℃〕,1−（４−イソプロピルフェノ
キシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.94℃〕,1−（４−
tert−ブチルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.
p.92℃〕,1,2−ビス（２−メチルフェノキシ）エタン
〔m.p.84℃〕,1−（４−メチルフェノキシ）−２−（２
−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.88.5℃〕,1−（3,4
−ジメチルフェノキシ）−２−（２−メチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.81.5℃〕,1−（４−エチルフェノキ
シ）−２−（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.77
℃〕,1−（４−イソプロピルフェノキシ）−２−（２−
メチルフェノキシ）エタン〔m.p.87℃〕,1−（４−tert
−ブチルフェノキシ）−２−（２−メチルフェノキシ）
エタン〔m.p.96℃〕,1,2−ビス（３−メチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.98℃〕,1−（４−メチルフェノキシ）
−２−（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.94℃〕,1
−（2,3−ジメチルフェノキシ）−２−（３−メチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.71℃〕,1−（2,4−ジメチルフ
ェノキシ）−２−（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.
p.76℃〕,1−（3,4−ジメチルフェノキシ）−２−（３
−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.78℃〕,1−（４−エ
チルフェノキシ）−２−（３−メチルフェノキシ）エタ
ン〔m.p.106℃〕,1−（４−イソプロピルフェノキシ）
−２−（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.83.5
℃〕,1−（４−tert−ブチルフェノキシ）−２−（３−
メチルフェノキシ）エタン〔m.p.89.5℃〕,1−（2,3−
ジメチルフェノキシ）−２−（４−メチルフェノキシ）
エタン〔m.p.94℃〕,1−（2,4−ジメチルフェノキシ）
−２−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.77℃〕,1
−（2,5−ジメチルフェノキシ）−２−（４−メチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.93℃〕,1−（3,5−ジメチルフ
ェノキシ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.
p.110℃〕,1−（４−イソプロピルフェノキシ）−２−
（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.116℃〕,1−
（４−tert−ブチルフェノキシ）−２−（４−メチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.118℃〕,1,2−ビス（2,3−ジメ
チルフェノキシ）エタン〔m.p.120℃〕,1−（2,5−ジメ
チルフェノキシ）−２−（2,3−ジメチルフェノキシ）
エタン〔m.p.87.5℃〕,1,2−ビス（2,4−ジメチルフェ
ノキシ）エタン〔m.p.111.5℃〕,1−（４−エチルフェ
ノキシ）−２−（2,4−ジメチルフェノキシ）エタン
〔m.p.72℃〕,1−（４−tert−ブチルフェノキシ）−２
−（2,4−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.82℃〕,1,
2−ビス（2,5−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.80
℃〕,1−（3,4−ジメチルフェノキシ）−２−（2,5−ジ
メチルフェノキシ）エタン〔m.p.86℃〕,1−（４−エチ
ルフェノキシ）−２−（2,5−ジメチルフェノキシ）エ
タン〔m.p.99.5℃〕,1−（４−tert−ブチルフェノキ
シ）−２−（2,5−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.8
6℃〕,1,2−ビス（3,4−ジメチルフェノキシ）エタン
〔m.p.105℃〕,1,2−ビス（3,5−ジメチルフェノキシ）
エタン〔m.p.97.5℃〕,1,3−ビス（４−メチルフェノキ
シ）プロパン〔m.p.93.5℃〕,1−（４−メチルフェノキ
シ）−２−ナフトキシ（１）エタン〔m.p.84.5℃〕,1−
（2,5−ジメチルフェノキシ）−２−ナフトキシ（１）
エタン〔m.p.112℃〕,1,2−ジナフトキシ（１）エタン
〔m.p.129℃〕,1−フェノキシ−２−ヒドロキシ−３−
フェノキシプロパン〔m.p.80℃〕,1−フェノキシ−２−
ヒドロキシメチル−２−フェノキシエタン〔m.p.79
℃〕,1,2−ビス（フェニルチオ）エタン〔m.p.70℃〕,
1,4−ビス（フェニルチオ）ブタン〔m.p.88℃〕,1−
（ｐ−トリルチオ）−２−（ｐ−エトキシフェノキシ）
エタン〔m.p.90℃〕,1−（ｐ−メトキシベンゼンチオ）
−２−（ｐ−エトキシフェノキシ）エタン〔m.p.88
℃〕,1−（β−ナフチルチオ）−２−フェノキシエタン
〔m.p.88℃〕,1−（ｐ−トリルチオ）−２−（β−ナフ
チルオキシ）エタン〔m.p.96℃〕,1−（ｐ−トリルチ
オ）−２−（ｐ−ビフェニルオキシ）エタン〔m.p.90
℃〕,1,4−ビス（フェニルチオ）−２−ブテン〔m.p.78
℃〕等が挙げられる。
例としては、例えば１−（２−クロロフェノキシ）−２
−フェノキシエタン〔m.p.81℃〕,1−（２−クロロフェ
ノキシ）−２−（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.
87℃〕,1−（２−クロロフェノキシ）−２−（３−メチ
ルフェノキシ）エタン〔m.p.85℃〕,1−（２−クロロフ
ェノキシ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.
p.100℃〕,1−（４−クロロフェノキシ）−２−（２−
メチルフェノキシ）エタン〔m.p.81.5℃〕,1−（４−ク
ロロフェノキシ）−２−（３−メチルフェノキシ）エタ
ン〔m.p.79.5℃〕,1−（４−クロロフェノキシ）−２−
（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.132℃〕,1−
（４−アセチルフェノキシ）−２−フェノキシエタン
〔m.p.139℃〕,1−（４−アセチルフェノキシ）−２−
（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.119.5℃〕,1−
（４−プロピオニルフェノキシ）−２−フェノキシエタ
ン〔m.p.120℃〕,1−（２−メトキシフェノキシ）−２
−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.89℃〕,1−
（３−メトキシフェノキシ）−２−（４−メチルフェノ
キシ）エタン〔m.p.75℃〕,1,2−ビス−（４−メトキシ
フェノキシ）エタン〔m.p.128℃〕,1−（４−メトキシ
フェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.103℃〕,1
−（４−メトキシフェノキシ）−２−（２−メチルフェ
ノキシ）エタン〔m.p.80℃〕,1−（４−メトキシフェノ
キシ）−２−（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.11
2℃〕,1−（４−メトキシフェノキシ）−２−（４−メ
チルフェノキシ）エタン〔m.p.129℃〕,1−（４−メト
キシカルボニルフェノキシ）−２−フェノキシエタン
〔m.p.106℃〕,1−（４−シアノフェノキシ）−２−フ
ェノキシエタン〔m.p.110℃〕,1−（４−シアノフェノ
キシ）−２−（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.98
℃〕,1−（４−シアノフェノキシ）−２−（３−メチル
フェノキシ）エタン〔m.p.96.5℃〕,1−（４−シアノフ
ェノキシ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.
p.111.5℃〕,1−（４−ニトロフェノキシ）−２−フェ
ノキシエタン〔m.p.87℃〕,1−（４−ニトロフェノキ
シ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.103
℃〕,1−（４−クロロフェノキシ）−２−（４−tert−
ブチルフェノキシ）エタン〔m.p.111℃〕,1−（４−メ
トキシフェノキシ）−２−（４−tert−ブチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.109.5℃〕,1−（４−アセチルフェノ
キシ）−２−（４−tert−ブチルフェノキシ）エタン
〔m.p.101.5℃〕,1−（４−メトキシフェノキシ）−４
−フェノキシブタン〔m.p.100℃〕,1−（４−シアノフ
ェノキシ）−４−フェノキシブタン〔m.p.72℃〕,1−−
フェノキシ−２−ナフトキシ（１）エタン〔m.p.106
℃〕,1−フェノキシ−４−ナフトキシ（２）ブタン〔m.
p.111.5℃〕,1−（２−イソプロピルフェノキシ）−２
−ナフトキシ（２）エタン〔m.p.97℃〕,1−（４−メチ
ルフェノキシ）−３−ナフトキシ（２）プロパン〔m.p.
92℃〕,1−（２−メチルフェノキシ）−２−ナフトキシ
（２）エタン〔m.p.123℃〕,1−フェノキシ−６−ナフ
トキシ（２）ヘキサン〔m.p.86℃〕,1−（２−フェニル
フェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.96℃〕,1−
（４−フェニルフェノキシ）−２−（２−メチルフェノ
キシ）エタン〔m.p.110℃〕,1,4−ジフェノキシブタン
〔m.p.99℃〕,1,4−ビス（４−メチルフェノキシ）ブタ
ン〔m.p.104℃〕,1,2−ビス（3,4−ジメチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.105℃〕,1−（４−フェニルフェノキ
シ）−３−フェノキシプロパン〔m.p.94.5℃〕,1−フェ
ノキシ−２−（４−tert−ブチルフェノキシ）エタン
〔m.p.93℃〕,1,2−ジフェノキシエタン〔m.p.96℃〕,1
−（２−メチルフェノキシ）−２−フェノキシエタン
〔m.p.71.5℃〕,1−（３−メチルフェノキシ）−２−フ
ェノキシエタン〔m.p.76℃〕,1−（４−メチルフェノキ
シ）−２−フェノキシエタン〔m.p.99.5℃〕,1−（2,3
−ジメチルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.
106℃〕,1−（2,4−ジメチルフェノキシ）−２−フェノ
キシエタン〔m.p.76.5℃〕,1−（3,4−ジメチルフェノ
キシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.101℃〕,1−（3,5
−ジメチルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.
77.5℃〕,1−（４−エチルフェノキシ）−２−フェノキ
シエタン〔m.p.107℃〕,1−（４−イソプロピルフェノ
キシ）−２−フェノキシエタン〔m.p.94℃〕,1−（４−
tert−ブチルフェノキシ）−２−フェノキシエタン〔m.
p.92℃〕,1,2−ビス（２−メチルフェノキシ）エタン
〔m.p.84℃〕,1−（４−メチルフェノキシ）−２−（２
−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.88.5℃〕,1−（3,4
−ジメチルフェノキシ）−２−（２−メチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.81.5℃〕,1−（４−エチルフェノキ
シ）−２−（２−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.77
℃〕,1−（４−イソプロピルフェノキシ）−２−（２−
メチルフェノキシ）エタン〔m.p.87℃〕,1−（４−tert
−ブチルフェノキシ）−２−（２−メチルフェノキシ）
エタン〔m.p.96℃〕,1,2−ビス（３−メチルフェノキ
シ）エタン〔m.p.98℃〕,1−（４−メチルフェノキシ）
−２−（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.94℃〕,1
−（2,3−ジメチルフェノキシ）−２−（３−メチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.71℃〕,1−（2,4−ジメチルフ
ェノキシ）−２−（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.
p.76℃〕,1−（3,4−ジメチルフェノキシ）−２−（３
−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.78℃〕,1−（４−エ
チルフェノキシ）−２−（３−メチルフェノキシ）エタ
ン〔m.p.106℃〕,1−（４−イソプロピルフェノキシ）
−２−（３−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.83.5
℃〕,1−（４−tert−ブチルフェノキシ）−２−（３−
メチルフェノキシ）エタン〔m.p.89.5℃〕,1−（2,3−
ジメチルフェノキシ）−２−（４−メチルフェノキシ）
エタン〔m.p.94℃〕,1−（2,4−ジメチルフェノキシ）
−２−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.77℃〕,1
−（2,5−ジメチルフェノキシ）−２−（４−メチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.93℃〕,1−（3,5−ジメチルフ
ェノキシ）−２−（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.
p.110℃〕,1−（４−イソプロピルフェノキシ）−２−
（４−メチルフェノキシ）エタン〔m.p.116℃〕,1−
（４−tert−ブチルフェノキシ）−２−（４−メチルフ
ェノキシ）エタン〔m.p.118℃〕,1,2−ビス（2,3−ジメ
チルフェノキシ）エタン〔m.p.120℃〕,1−（2,5−ジメ
チルフェノキシ）−２−（2,3−ジメチルフェノキシ）
エタン〔m.p.87.5℃〕,1,2−ビス（2,4−ジメチルフェ
ノキシ）エタン〔m.p.111.5℃〕,1−（４−エチルフェ
ノキシ）−２−（2,4−ジメチルフェノキシ）エタン
〔m.p.72℃〕,1−（４−tert−ブチルフェノキシ）−２
−（2,4−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.82℃〕,1,
2−ビス（2,5−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.80
℃〕,1−（3,4−ジメチルフェノキシ）−２−（2,5−ジ
メチルフェノキシ）エタン〔m.p.86℃〕,1−（４−エチ
ルフェノキシ）−２−（2,5−ジメチルフェノキシ）エ
タン〔m.p.99.5℃〕,1−（４−tert−ブチルフェノキ
シ）−２−（2,5−ジメチルフェノキシ）エタン〔m.p.8
6℃〕,1,2−ビス（3,4−ジメチルフェノキシ）エタン
〔m.p.105℃〕,1,2−ビス（3,5−ジメチルフェノキシ）
エタン〔m.p.97.5℃〕,1,3−ビス（４−メチルフェノキ
シ）プロパン〔m.p.93.5℃〕,1−（４−メチルフェノキ
シ）−２−ナフトキシ（１）エタン〔m.p.84.5℃〕,1−
（2,5−ジメチルフェノキシ）−２−ナフトキシ（１）
エタン〔m.p.112℃〕,1,2−ジナフトキシ（１）エタン
〔m.p.129℃〕,1−フェノキシ−２−ヒドロキシ−３−
フェノキシプロパン〔m.p.80℃〕,1−フェノキシ−２−
ヒドロキシメチル−２−フェノキシエタン〔m.p.79
℃〕,1,2−ビス（フェニルチオ）エタン〔m.p.70℃〕,
1,4−ビス（フェニルチオ）ブタン〔m.p.88℃〕,1−
（ｐ−トリルチオ）−２−（ｐ−エトキシフェノキシ）
エタン〔m.p.90℃〕,1−（ｐ−メトキシベンゼンチオ）
−２−（ｐ−エトキシフェノキシ）エタン〔m.p.88
℃〕,1−（β−ナフチルチオ）−２−フェノキシエタン
〔m.p.88℃〕,1−（ｐ−トリルチオ）−２−（β−ナフ
チルオキシ）エタン〔m.p.96℃〕,1−（ｐ−トリルチ
オ）−２−（ｐ−ビフェニルオキシ）エタン〔m.p.90
℃〕,1,4−ビス（フェニルチオ）−２−ブテン〔m.p.78
℃〕等が挙げられる。
本発明の受像シートを形成する受像層は、前記熱可塑
性合成樹脂の少なくとも一種と、一般式（１）で表され
る結晶性芳香族（チオ）エーテル誘導体の少なくとも一
種を含有するものであるが、必要に応じてメチルセルロ
ース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、澱粉、ポリビニルアルコール、ポリアミド樹脂、フ
ェノール樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、ウレタン樹
脂、エポキシ樹脂、シリコン樹脂、フッ素樹脂等の他の
樹脂材料を含有せしめてもよい。また、多価イソシアネ
ート化合物、エポキシ化合物、有機金属化合物等の反応
性化合物を添加して受像層の改質をすることも可能であ
る。しかし、受像層を構成する熱可塑性合成樹脂が熱可
塑性を失わない範囲に留める必要がある。
性合成樹脂の少なくとも一種と、一般式（１）で表され
る結晶性芳香族（チオ）エーテル誘導体の少なくとも一
種を含有するものであるが、必要に応じてメチルセルロ
ース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、澱粉、ポリビニルアルコール、ポリアミド樹脂、フ
ェノール樹脂、メラミン樹脂、ユリア樹脂、ウレタン樹
脂、エポキシ樹脂、シリコン樹脂、フッ素樹脂等の他の
樹脂材料を含有せしめてもよい。また、多価イソシアネ
ート化合物、エポキシ化合物、有機金属化合物等の反応
性化合物を添加して受像層の改質をすることも可能であ
る。しかし、受像層を構成する熱可塑性合成樹脂が熱可
塑性を失わない範囲に留める必要がある。
さらに、受像層には筆記性向上等の目的で、例えば重
質，軽質炭酸カルシウム、タルク、クレー、天然，合成
珪酸類、酸化チタン、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、
尿素ホルムアルデヒド樹脂粉末等の無機，有機顔料や紫
外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止剤等の各種助剤を添
加することもできる。
質，軽質炭酸カルシウム、タルク、クレー、天然，合成
珪酸類、酸化チタン、水酸化アルミニウム、酸化亜鉛、
尿素ホルムアルデヒド樹脂粉末等の無機，有機顔料や紫
外線吸収剤、酸化防止剤、帯電防止剤等の各種助剤を添
加することもできる。
受像層を形成する構成成分の支持体上への塗工量は受
像シートの使用目的等に応じて適宜選択されるが、一般
的には乾燥重量で２〜15g/m2程度塗工される。また、支
持体としては普通紙、合成紙、合成樹脂フィルム等が適
宜選択して用いられるが、熱特性に優れているため普通
紙の使用が好ましい。なお、ここでいう普通紙は、例え
ばセルローズパルプを主成分とし、紙力増強剤、サイズ
剤、定着剤、無機，有機填料等を添加して普通に抄造し
て得られた紙、及びこれに酸化澱粉等をサイズプレスし
たり、クレー等の顔料を主成分とするプレコート層を設
けて表面物性を改良した紙等が含まれる。
像シートの使用目的等に応じて適宜選択されるが、一般
的には乾燥重量で２〜15g/m2程度塗工される。また、支
持体としては普通紙、合成紙、合成樹脂フィルム等が適
宜選択して用いられるが、熱特性に優れているため普通
紙の使用が好ましい。なお、ここでいう普通紙は、例え
ばセルローズパルプを主成分とし、紙力増強剤、サイズ
剤、定着剤、無機，有機填料等を添加して普通に抄造し
て得られた紙、及びこれに酸化澱粉等をサイズプレスし
たり、クレー等の顔料を主成分とするプレコート層を設
けて表面物性を改良した紙等が含まれる。
かくして得られる本発明の熱転写記録用受像シート
は、特に色材転写シートとして熱昇華性染料を含有する
シートを用いた場合の受像シートとして、極めて優れた
性能を発揮するものであり、記録感度に優れており、鮮
明で色濃度の高い記録像が得られ、しかもその記録像の
保存性も著しく改善されるものである。
は、特に色材転写シートとして熱昇華性染料を含有する
シートを用いた場合の受像シートとして、極めて優れた
性能を発揮するものであり、記録感度に優れており、鮮
明で色濃度の高い記録像が得られ、しかもその記録像の
保存性も著しく改善されるものである。
かかる優れた作用効果の得られる理由については必ず
しも明らかではないが、一般式（１）で表される結晶性
芳香族（チオ）エーテル化合物と熱昇華性染料との優れ
た親和性によって、熱記録時に受像層に転移してきた染
料が極めて効率良く受け入れられ、しかも受像層を構成
する熱可塑性合成樹脂中への分子状態での拡散吸収能が
高められて溶解色の発現に寄与するためではないかと推
測される。
しも明らかではないが、一般式（１）で表される結晶性
芳香族（チオ）エーテル化合物と熱昇華性染料との優れ
た親和性によって、熱記録時に受像層に転移してきた染
料が極めて効率良く受け入れられ、しかも受像層を構成
する熱可塑性合成樹脂中への分子状態での拡散吸収能が
高められて溶解色の発現に寄与するためではないかと推
測される。
本発明でいう熱昇華性染料とは、通常の取り扱い条件
下では受像シートと接触しても色材の転移を起さない
が、例えば60℃以上の加熱によって初めて溶融、蒸発、
昇華等によって色材の転移を起すような染料を意味し、
例えばアゾ系、ニトロ系、アントラキノン系、キノリン
系等に代表される分散染料、トリフェニルメタン系、フ
ルオラン系に代表される塩基性染料、油溶性染料等種々
の染料の中から適宜選択して使用される。
下では受像シートと接触しても色材の転移を起さない
が、例えば60℃以上の加熱によって初めて溶融、蒸発、
昇華等によって色材の転移を起すような染料を意味し、
例えばアゾ系、ニトロ系、アントラキノン系、キノリン
系等に代表される分散染料、トリフェニルメタン系、フ
ルオラン系に代表される塩基性染料、油溶性染料等種々
の染料の中から適宜選択して使用される。
また、本発明の熱転写記録用受像シートは、例えば熱
印字ユニット等の熱板、サーマルヘッド等により接触加
熱する熱記録方式のみならず、赤外線ランプ、YAGレー
ザー、炭酸ガスレーザー等の熱線輻射による非接触加熱
方式による熱記録等にも有用である。
印字ユニット等の熱板、サーマルヘッド等により接触加
熱する熱記録方式のみならず、赤外線ランプ、YAGレー
ザー、炭酸ガスレーザー等の熱線輻射による非接触加熱
方式による熱記録等にも有用である。
以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に説明する
が、勿論かかる実施例に限定されるものではない。又、
特に断らない限り例中の「部」及び「％」はそれぞれ
「重量部」及び「重量％」を表す。
が、勿論かかる実施例に限定されるものではない。又、
特に断らない限り例中の「部」及び「％」はそれぞれ
「重量部」及び「重量％」を表す。
実施例１ 飽和ポリエステル樹脂（商品名：バイロン200,東洋紡
績社製）85部、1,2−ビス（３−メチルフェノキシ）エ
タン５部、アミノ変性シリコンオイル（商品名:KF−39
3,信越シリコン社製）３部、トルイレンジイソシアネー
トのトリメチロールプロパン付加物（商品名：タケネー
トD 110N,武田薬品工業社製）15部をメチルエチルケト
ン250部、トルエン250部より成る混合溶媒中に溶解して
得た塗液を、合成紙（商品名：ユポFPG 110,王子油化合
成紙社製）上に乾燥塗布量が6g/m2となるように塗布乾
燥して熱転写記録用受像シートを得た。
績社製）85部、1,2−ビス（３−メチルフェノキシ）エ
タン５部、アミノ変性シリコンオイル（商品名:KF−39
3,信越シリコン社製）３部、トルイレンジイソシアネー
トのトリメチロールプロパン付加物（商品名：タケネー
トD 110N,武田薬品工業社製）15部をメチルエチルケト
ン250部、トルエン250部より成る混合溶媒中に溶解して
得た塗液を、合成紙（商品名：ユポFPG 110,王子油化合
成紙社製）上に乾燥塗布量が6g/m2となるように塗布乾
燥して熱転写記録用受像シートを得た。
比較例１ 1.2−ビス（３−メチルフェノキシ）エタン５部を使
用しなかった以外は実施例１と同様にして受像シートを
得た。
用しなかった以外は実施例１と同様にして受像シートを
得た。
かくして得られた２種類の熱転写記録用受像シートに
ついて、以下の如く品質比較試験を行った。
ついて、以下の如く品質比較試験を行った。
即ち、熱昇華性染料（ディスパースレッド60）１部、
エチルセルロース1.5部、イソプロピルアルコール15部
をサンドミルで混合粉砕分散して調製した染料インキ
を、厚さ６μｍの耐熱処理ポリエステルフィルムの非処
理面上に乾燥塗布量が1g/m2となるように、グラビアベ
タ印刷して色材転写シートを作成した。
エチルセルロース1.5部、イソプロピルアルコール15部
をサンドミルで混合粉砕分散して調製した染料インキ
を、厚さ６μｍの耐熱処理ポリエステルフィルムの非処
理面上に乾燥塗布量が1g/m2となるように、グラビアベ
タ印刷して色材転写シートを作成した。
次に、色材転写シートと熱転写記録用受像シートの塗
布面を重ね合せ、色材転写シートの背面から感熱ヘッド
により熱を印加し（12V,2〜8msec）受像シートの受像面
上に熱転写記録像を得た。
布面を重ね合せ、色材転写シートの背面から感熱ヘッド
により熱を印加し（12V,2〜8msec）受像シートの受像面
上に熱転写記録像を得た。
得られた記録像濃度をマクベス色濃度計で測定しその
結果を第１表に記載した。
結果を第１表に記載した。
実施例２〜6,比較例２〜３ 以下に示すような種類及び割合で熱可塑性合成樹脂と
芳香族（チオ）エーテル誘導体等を使用した以外は実施
例１と同様にして受像シートを得た。
芳香族（チオ）エーテル誘導体等を使用した以外は実施
例１と同様にして受像シートを得た。
〔実施例２〕 合成樹脂：飽和ポリエステル樹脂85部 誘導体:1,2−ビス（フェニルチオ）エタン３部 〔実施例３〕 合成樹脂：飽和ポリエステル樹脂85部 誘導体:1,4−ビス（フェニルチオ）ブタン３部 〔実施例４〕 合成樹脂：飽和ポリエステル樹脂70部，エチレン酢酸ビ
ニル共重合体15部 誘導体:1−（４−メトキシフェノキシ）−２−（４−メ
チルフェノキシ）エタン１部 〔実施例５〕 合成樹脂：飽和ポリエステル樹脂80部，エチレン酢酸ビ
ニル共重合体５部 誘導体:1−（４−メトキシフェノキシ）−２−（４−メ
チルフェノキシ）エタン10部 〔実施例６〕 合成樹脂：塩化ビニル酢酸ビニル共重合体85部 誘導体:1−（ｐ−トリルチオ）−２−（ｐ−エトキシフ
ェノキシ）エタン５部 〔比較例２〕 合成樹脂：塩化ビニル酢酸ビニル共重合体85部 （誘導体：カルナバワックス５部） 〔比較例３〕 合成樹脂：塩化ビニル酢酸ビニル共重合体85部 誘導体：なし かくして得られた７種類の熱転写記録用受像シートに
ついて、実施例１と同様にして熱転写記録像を形成し、
パルス巾6msecにおける記録像濃度をマクベス色濃度計
で測定しその結果を第２表に記載した。
ニル共重合体15部 誘導体:1−（４−メトキシフェノキシ）−２−（４−メ
チルフェノキシ）エタン１部 〔実施例５〕 合成樹脂：飽和ポリエステル樹脂80部，エチレン酢酸ビ
ニル共重合体５部 誘導体:1−（４−メトキシフェノキシ）−２−（４−メ
チルフェノキシ）エタン10部 〔実施例６〕 合成樹脂：塩化ビニル酢酸ビニル共重合体85部 誘導体:1−（ｐ−トリルチオ）−２−（ｐ−エトキシフ
ェノキシ）エタン５部 〔比較例２〕 合成樹脂：塩化ビニル酢酸ビニル共重合体85部 （誘導体：カルナバワックス５部） 〔比較例３〕 合成樹脂：塩化ビニル酢酸ビニル共重合体85部 誘導体：なし かくして得られた７種類の熱転写記録用受像シートに
ついて、実施例１と同様にして熱転写記録像を形成し、
パルス巾6msecにおける記録像濃度をマクベス色濃度計
で測定しその結果を第２表に記載した。
第１表及び第２表の結果から明らかなように、本発明
の熱転写記録用受像シートではいずれも鮮明な記録画像
が得られた。
の熱転写記録用受像シートではいずれも鮮明な記録画像
が得られた。
Claims (1)
- 【請求項１】色材転写シートから転写像を受理する熱転
写記録用受像シートにおいて、該受像シートの受像層が
熱可塑性合成樹脂と下記一般色（１）で表される結晶性
芳香族（チオ）エーテル誘導体を含有することを特徴と
する熱転写記録用受像シート。 〔式中、Ｒはアルキレン基、キシリレン基等の２価の有
機残基を示し、R1〜R10はそれぞれ水素原子、低級アル
キル、低級アルコキシル、シクロアルキル、シクロアル
キルオキシ、アリール、アリールオキシ、アルアルキ
ル、アルアルキルオキシ、アルキルオキシカルボニル、
アリールオキシカルボニル、アルアルキルオキシカルボ
ニル、アルキルカルボニル、シアノ、ニトロ又はハロゲ
ン原子を示す。なお、R1,R2、R2,R3、R6,R7、R7,R8はそ
れぞれ互いに結合して芳香環を形成してもよい。また、
X1〜X2はそれぞれ酸素原子又はイオウ原子を示す。〕
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62281743A JP2565518B2 (ja) | 1987-11-06 | 1987-11-06 | 熱転写記録用受像シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62281743A JP2565518B2 (ja) | 1987-11-06 | 1987-11-06 | 熱転写記録用受像シート |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01122490A JPH01122490A (ja) | 1989-05-15 |
| JP2565518B2 true JP2565518B2 (ja) | 1996-12-18 |
Family
ID=17643365
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62281743A Expired - Fee Related JP2565518B2 (ja) | 1987-11-06 | 1987-11-06 | 熱転写記録用受像シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2565518B2 (ja) |
-
1987
- 1987-11-06 JP JP62281743A patent/JP2565518B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01122490A (ja) | 1989-05-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5059580A (en) | Thermal transfer image receiving materials | |
| US4695287A (en) | Cyan dye-donor element used in thermal dye transfer | |
| US4731355A (en) | Image-receiving sheet for thermal dye-transfer recording | |
| US4990486A (en) | Thermal transfer image receiving material | |
| US6613716B2 (en) | Thermal print paper and process | |
| JP3522909B2 (ja) | 熱転写シート | |
| US6031021A (en) | Thermal transfer ribbon with thermal dye color palette | |
| US5276002A (en) | Image-receiving sheet for thermal dye-transfer recording | |
| US5288691A (en) | Stabilizers for dye-donor element used in thermal dye transfer | |
| JP2565518B2 (ja) | 熱転写記録用受像シート | |
| US4946826A (en) | Thermal transfer sheet comprising an improved ink layer | |
| JP2698082B2 (ja) | 熱転写記録用受像シート | |
| JPH0686156B2 (ja) | 昇華型熱転写受像紙 | |
| US4886775A (en) | Heat transfer dye-receiving sheet | |
| JP2683258B2 (ja) | 熱転写記録用受像シート | |
| JPS6114983A (ja) | 耐熱保護層形成用組成物 | |
| JPS60116492A (ja) | 感熱転写媒体 | |
| JP2572769B2 (ja) | 昇華型感熱転写記録用受像体 | |
| JPH01160681A (ja) | 熱転写記録用受像シート | |
| JP2572025B2 (ja) | 染料及び該染料を含む熱転写シート | |
| JPH0280287A (ja) | ２色感熱記録体 | |
| JP2605084B2 (ja) | 熱転写記録用受像シート | |
| JP2731399B2 (ja) | 熱転写記録媒体 | |
| US5342820A (en) | Dye-donor element for use according to thermal dye sublimation transfer | |
| JPH0422686A (ja) | 昇華型感熱転写記録シート |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |