JP2675709B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
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- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
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- Detergent Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、洗浄剤組成物、更に詳
しくは硬質表面用、特に台所とその周辺の例えば換気
扇、レンジ、壁等に付着した油汚れを効率よく除去する
ことのできる洗浄剤組成物に関する。
しくは硬質表面用、特に台所とその周辺の例えば換気
扇、レンジ、壁等に付着した油汚れを効率よく除去する
ことのできる洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及びその課題】家庭で使用される油脂類は
熱、日光、微量に存在する金属、空気中の酸素などの作
用により変質して樹脂化、半乾固化或いは炭化して基質
面との結合が強くなり、強固な汚れとなって台所の換気
扇、レンジ、壁等に付着する。このような強固な変質油
汚れの洗浄には、例えば特公昭50−40126 号公報、特開
昭54−158408号公報、特開昭61−151300号公報等のよう
に洗浄力、基材に対する損傷性から、低級アルコールに
エチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイドを
付加したアルキレングリコールアルキルエーテル系溶剤
／アルカリ剤／活性剤を主体としたものが提案されてい
るが、一方では溶剤臭がするが為に、使用時に不快感を
与えるので、香料成分等の添加によるマスキングを必要
としている。しかし、香料成分を添加しても匂いとして
は満足のいくレベルまでには至っていない。又、特開平
２−132199号公報では特定の溶剤（低級アルコールのプ
ロピレンオキサイド付加物）中の異性体含有量を限定す
ることにより匂いを改善する提案がなされているが、完
全に溶剤臭を抑えるまでには至っていない。
熱、日光、微量に存在する金属、空気中の酸素などの作
用により変質して樹脂化、半乾固化或いは炭化して基質
面との結合が強くなり、強固な汚れとなって台所の換気
扇、レンジ、壁等に付着する。このような強固な変質油
汚れの洗浄には、例えば特公昭50−40126 号公報、特開
昭54−158408号公報、特開昭61−151300号公報等のよう
に洗浄力、基材に対する損傷性から、低級アルコールに
エチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキサイドを
付加したアルキレングリコールアルキルエーテル系溶剤
／アルカリ剤／活性剤を主体としたものが提案されてい
るが、一方では溶剤臭がするが為に、使用時に不快感を
与えるので、香料成分等の添加によるマスキングを必要
としている。しかし、香料成分を添加しても匂いとして
は満足のいくレベルまでには至っていない。又、特開平
２−132199号公報では特定の溶剤（低級アルコールのプ
ロピレンオキサイド付加物）中の異性体含有量を限定す
ることにより匂いを改善する提案がなされているが、完
全に溶剤臭を抑えるまでには至っていない。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、洗浄剤組
成物に用いられる下記一般式(1) RO(C2H4O)X(C3H6O)YR' (1) 〔ここで、R, R' はそれぞれ水素原子又は炭素数１〜８
のアルキル基を表し、R, R' が同時にH であることはな
い。X, Yは０≦X ≦３、０≦Y ≦３の整数であって、X,
Y が同時に０であることはない。〕で表されるアルキレ
ングリコールアルキルエーテル系溶剤において、溶剤臭
の根本的な原因の解明、更には、溶剤臭のしない溶剤の
検討を積み重ねた結果、不快な溶剤臭の原因は一般式
(1) で表される溶剤自身が有する匂いではなく、製造時
に副生する、あるいは原料由来のごく微量の揮発性物質
にあることが判明した。又、溶剤のヘッドスペース分析
（条件は、後述する。）にて測定した結果、溶剤臭を有
しているものは、主成分である一般式(1) で表される化
合物以外に、分子量が50〜300 の副生成物を一般式(1)
で表される化合物のピークエリアに対して１％〜３％、
更には４〜20％含んでいることが判明した。そこで、反
応条件をかえることにより、副生成物の含有量の異なる
溶剤サンプルを得て、かかるサンプル中のヘッドスペー
スの分析と匂いの評価を行った結果、ヘッドスペース中
の分子量が50〜300 の物質の含有量が主成分のピークエ
リアに対して 0.5％以下の溶剤が匂いの点で問題のない
レベルにあることが判明した。
成物に用いられる下記一般式(1) RO(C2H4O)X(C3H6O)YR' (1) 〔ここで、R, R' はそれぞれ水素原子又は炭素数１〜８
のアルキル基を表し、R, R' が同時にH であることはな
い。X, Yは０≦X ≦３、０≦Y ≦３の整数であって、X,
Y が同時に０であることはない。〕で表されるアルキレ
ングリコールアルキルエーテル系溶剤において、溶剤臭
の根本的な原因の解明、更には、溶剤臭のしない溶剤の
検討を積み重ねた結果、不快な溶剤臭の原因は一般式
(1) で表される溶剤自身が有する匂いではなく、製造時
に副生する、あるいは原料由来のごく微量の揮発性物質
にあることが判明した。又、溶剤のヘッドスペース分析
（条件は、後述する。）にて測定した結果、溶剤臭を有
しているものは、主成分である一般式(1) で表される化
合物以外に、分子量が50〜300 の副生成物を一般式(1)
で表される化合物のピークエリアに対して１％〜３％、
更には４〜20％含んでいることが判明した。そこで、反
応条件をかえることにより、副生成物の含有量の異なる
溶剤サンプルを得て、かかるサンプル中のヘッドスペー
スの分析と匂いの評価を行った結果、ヘッドスペース中
の分子量が50〜300 の物質の含有量が主成分のピークエ
リアに対して 0.5％以下の溶剤が匂いの点で問題のない
レベルにあることが判明した。
【０００４】以上の結果に鑑み、本発明者らは、従来よ
り溶剤臭がするといわれてきたものに含まれるごく微量
の分子量50〜300 の副生成物を、ヘッドスペース中のGC
−MS分析によるピークエリア比が 0.5％以下となるまで
低減することにより得られる溶剤臭のない特定の溶剤及
び特定のアミン類を配合すれば、洗浄力については勿論
のこと、匂いの点で非常に優れた洗浄剤組成物が提供さ
れることを見出し、本発明を完成するに至った。
り溶剤臭がするといわれてきたものに含まれるごく微量
の分子量50〜300 の副生成物を、ヘッドスペース中のGC
−MS分析によるピークエリア比が 0.5％以下となるまで
低減することにより得られる溶剤臭のない特定の溶剤及
び特定のアミン類を配合すれば、洗浄力については勿論
のこと、匂いの点で非常に優れた洗浄剤組成物が提供さ
れることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００５】即ち、本発明は、 (A) 溶剤中の主成分以外の分子量50〜300 の物質の含有量が、ヘッドスペースGC −MS分析（測定条件は本文中に記載）において、前記溶剤のピークエリアに対 する前記主成分以外の物質のピークエリアの比が 0.5％以下となる量であるこ とを特徴とするジエチレングリコールモノブチルエーテルからなる溶剤 0.1〜20重量％ (B) モノエタノールアミン、N −メチルプロパノールアミン、ジエタノールアミ ン、N,N −ジエチルエタノールアミン、N −プロピルメタノールアミン、N − （β−アミノエチル）エタノールアミン、ジエチレントリアミン、モルホリン 及びN −エチルモルホリンから選ばれる一種以上のアミン化合物 0.01〜20重量％ (C) 界面活性剤 0.1〜20重量％ を含有してなることを特徴とする洗浄剤組成物を提供す
るものである。
るものである。
【０００６】
【化２】
【０００７】〔式中、R1, R4, R6, R8, R10, R12, R13
はそれぞれ水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示
し、R2，R3，R5，R7，R9， R11はそれぞれ水素原子、炭
素数１〜４のアルキル基又は炭素数２〜３のヒドロキシ
アルキル基を示す。〕 (C) 界面活性剤 0.1〜20重量％ を含有してなることを特徴とする洗浄剤組成物を提供す
るものである。
はそれぞれ水素原子又は炭素数１〜４のアルキル基を示
し、R2，R3，R5，R7，R9， R11はそれぞれ水素原子、炭
素数１〜４のアルキル基又は炭素数２〜３のヒドロキシ
アルキル基を示す。〕 (C) 界面活性剤 0.1〜20重量％ を含有してなることを特徴とする洗浄剤組成物を提供す
るものである。
【０００８】本発明において、(A) 成分であるジエチレ
ングリコールモノブチルエーテルからなる溶剤のヘッド
スペースGC−MS分析は以下のように行なわれる。 測定機器 ヘッドスペースサンプラ「HP 19395A 」HEWLETT PACKARD 社製 ↓ ガスクロ「HP 5890 SERIES II 」 ↓ 検出器「HP 5971 A MASS SELECTIVE DETECTOR 」 MASSレンジ10〜400 ガスクロ条件 ・カラム…JアンドW社製 DB-WAX 30m ×0.32×50μm ・キャリアガス…He、1.84ml／min Split vent. 20.0ml ／min Total Split vent. 125ml ／min ・カラム昇温条件 時間 ０〜２分…40℃で一定 ２〜12分…４℃／分で80℃まで昇温 12〜19分…10℃／分で150℃まで昇温 19〜31分…150℃で一定 ・試料注入温度 230℃ ・検出温度 250℃ ヘッドスペース条件 ・サンプル容器…20mlバイヤル容器 ・サンプル量…10ml ・加温条件…90℃、1.5時間本発明においては、溶剤(A) としてジエチレングリコー
ルモノブチルエーテルが用いられる。 かかる溶剤中の副
生成物の含有量は、ヘッドスペースGC−MS分析におい
て、溶剤のピークエリアに対する主成分以外の副生成物
のピークエリアの比が 0.5％以下となる量である必要が
ある。ピークエリアの比が 0.5％を越えると臭いの面で
満足できる洗浄剤組成物が得られない。溶剤(A) は本発
明の組成物中に 0.1〜20重量％、好ましくは３〜10重量
％配合される。
ングリコールモノブチルエーテルからなる溶剤のヘッド
スペースGC−MS分析は以下のように行なわれる。 測定機器 ヘッドスペースサンプラ「HP 19395A 」HEWLETT PACKARD 社製 ↓ ガスクロ「HP 5890 SERIES II 」 ↓ 検出器「HP 5971 A MASS SELECTIVE DETECTOR 」 MASSレンジ10〜400 ガスクロ条件 ・カラム…JアンドW社製 DB-WAX 30m ×0.32×50μm ・キャリアガス…He、1.84ml／min Split vent. 20.0ml ／min Total Split vent. 125ml ／min ・カラム昇温条件 時間 ０〜２分…40℃で一定 ２〜12分…４℃／分で80℃まで昇温 12〜19分…10℃／分で150℃まで昇温 19〜31分…150℃で一定 ・試料注入温度 230℃ ・検出温度 250℃ ヘッドスペース条件 ・サンプル容器…20mlバイヤル容器 ・サンプル量…10ml ・加温条件…90℃、1.5時間本発明においては、溶剤(A) としてジエチレングリコー
ルモノブチルエーテルが用いられる。 かかる溶剤中の副
生成物の含有量は、ヘッドスペースGC−MS分析におい
て、溶剤のピークエリアに対する主成分以外の副生成物
のピークエリアの比が 0.5％以下となる量である必要が
ある。ピークエリアの比が 0.5％を越えると臭いの面で
満足できる洗浄剤組成物が得られない。溶剤(A) は本発
明の組成物中に 0.1〜20重量％、好ましくは３〜10重量
％配合される。
【０００９】本発明では、(B) 成分として、モノエタノ
ールアミン、N −メチルプロパノールアミン、ジエタノ
ールアミン、N,N −ジエチルエタノールアミン、N −プ
ロピルメタノールアミン、N −（β−アミノエチル）エ
タノールアミン、ジエチレントリアミン、モルホリン及
びN −エチルモルホリンから選ばれる一種以上が用いら
れる。(B) 成分の配合量は組成物中に0.01〜20重量％、
好ましくは0.05〜10重量％であり、(B) 成分の配合量が
0.01重量％未満では洗浄効果、特に変質油汚れに対する
洗浄効果が不十分であり、また20重量％を越える配合は
必要としない。
ールアミン、N −メチルプロパノールアミン、ジエタノ
ールアミン、N,N −ジエチルエタノールアミン、N −プ
ロピルメタノールアミン、N −（β−アミノエチル）エ
タノールアミン、ジエチレントリアミン、モルホリン及
びN −エチルモルホリンから選ばれる一種以上が用いら
れる。(B) 成分の配合量は組成物中に0.01〜20重量％、
好ましくは0.05〜10重量％であり、(B) 成分の配合量が
0.01重量％未満では洗浄効果、特に変質油汚れに対する
洗浄効果が不十分であり、また20重量％を越える配合は
必要としない。
【００１０】本発明に用いられる界面活性剤(C) として
は、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤が好
ましいが、必要に応じて、両性界面活性剤、陽イオン性
界面活性剤も使用可能である。陰イオン性界面活性剤と
しては通常のスルホネート系陰イオン性界面活性剤、サ
ルフェート系陰イオン性界面活性剤が使用される。スル
ホネート系陰イオン性界面活性剤としては、直鎖又は分
枝鎖アルキル（C8〜C22)ベンゼンスルホン酸塩、長鎖ア
ルキル（C8〜C22)スルホン酸塩、長鎖オレフィン（C8〜
C22)スルホン酸塩等がある。またサルフェート系陰イオ
ン性界面活性剤としては長鎖モノアルキル（C8〜C22)硫
酸エステル塩、ポリオキシエチレン（１〜６モル）長鎖
アルキル（C8〜C22)エーテル硫酸エステル塩、ポリオキ
シエチレン（１〜６モル）アルキル （C8〜C18)フェニ
ルエーテル硫酸エステル塩等がある。これら陰イオン性
界面活性剤の対イオンとしての陽イオンは、ナトリウ
ム、カリウム等のアルカリ金属イオン、モノエタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等
のアルカノールアミンイオン等である。加水分解に対す
る抵抗が強い等の点から、本発明の陰イオン性界面活性
剤としてはスルホネート系界面活性剤が好ましい。更に
洗浄力等の点から直鎖又は分枝鎖アルキルベンゼンスル
ホン酸塩が好ましい。非イオン性界面活性剤としては、
ポリオキシエチレン（６〜35モル）長鎖アルキル（第１
級又は第２級C8〜C22)エーテル、ポリオキシエチレン
（６〜35モル）アルキル（C8〜C18)フェニルエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポ
リマー等が使用される。洗浄力等の点から、ポリオキシ
エチレン（６〜35モル）長鎖アルキル（第１級又は第２
級C8〜C22)エーテル、ポリオキシエチレン（６〜35モ
ル）アルキル（C8〜C18)フェニルエーテルが好ましい。
両性界面活性剤としては、炭素数８〜22のアルキル基を
有するカルボベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシス
ルホベタイン等が挙げられる。また、陽イオン性界面活
性剤としては、炭素数10〜22のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するモノ長鎖アルキルトリメチルアンモニウム
塩、ジ長鎖アルキルジメチルアンモニウム塩、モノ長鎖
アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩等が挙げられ
る。これらの界面活性剤(C) は本発明の組成物中に 0.1
〜20重量％配合される。
は、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤が好
ましいが、必要に応じて、両性界面活性剤、陽イオン性
界面活性剤も使用可能である。陰イオン性界面活性剤と
しては通常のスルホネート系陰イオン性界面活性剤、サ
ルフェート系陰イオン性界面活性剤が使用される。スル
ホネート系陰イオン性界面活性剤としては、直鎖又は分
枝鎖アルキル（C8〜C22)ベンゼンスルホン酸塩、長鎖ア
ルキル（C8〜C22)スルホン酸塩、長鎖オレフィン（C8〜
C22)スルホン酸塩等がある。またサルフェート系陰イオ
ン性界面活性剤としては長鎖モノアルキル（C8〜C22)硫
酸エステル塩、ポリオキシエチレン（１〜６モル）長鎖
アルキル（C8〜C22)エーテル硫酸エステル塩、ポリオキ
シエチレン（１〜６モル）アルキル （C8〜C18)フェニ
ルエーテル硫酸エステル塩等がある。これら陰イオン性
界面活性剤の対イオンとしての陽イオンは、ナトリウ
ム、カリウム等のアルカリ金属イオン、モノエタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等
のアルカノールアミンイオン等である。加水分解に対す
る抵抗が強い等の点から、本発明の陰イオン性界面活性
剤としてはスルホネート系界面活性剤が好ましい。更に
洗浄力等の点から直鎖又は分枝鎖アルキルベンゼンスル
ホン酸塩が好ましい。非イオン性界面活性剤としては、
ポリオキシエチレン（６〜35モル）長鎖アルキル（第１
級又は第２級C8〜C22)エーテル、ポリオキシエチレン
（６〜35モル）アルキル（C8〜C18)フェニルエーテル、
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポ
リマー等が使用される。洗浄力等の点から、ポリオキシ
エチレン（６〜35モル）長鎖アルキル（第１級又は第２
級C8〜C22)エーテル、ポリオキシエチレン（６〜35モ
ル）アルキル（C8〜C18)フェニルエーテルが好ましい。
両性界面活性剤としては、炭素数８〜22のアルキル基を
有するカルボベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシス
ルホベタイン等が挙げられる。また、陽イオン性界面活
性剤としては、炭素数10〜22のアルキル基又はアルケニ
ル基を有するモノ長鎖アルキルトリメチルアンモニウム
塩、ジ長鎖アルキルジメチルアンモニウム塩、モノ長鎖
アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩等が挙げられ
る。これらの界面活性剤(C) は本発明の組成物中に 0.1
〜20重量％配合される。
【００１１】本発明の洗浄剤組成物には、更に酸化防止
剤を添加することにより、経日的な匂いの劣化を防止す
ることができる。本発明に用いられる酸化防止剤として
は、従来公知のものはいずれも使用できるが、好ましい
ものとして 3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシト
ルエン、2,5 −ジ−tert−ブチルヒドロキノン等のフェ
ノール系酸化防止剤；N,N'−ジフェニル−ｐ−フェニレ
ンジアミン、フェニル−４−ピペリジニルカーボネート
等のアミン系酸化防止剤；ジドデシル−3,3'−チオジプ
ロピオネート、ジトリデシル−3,3'−チオジプロピオネ
ート等のイオウ系酸化防止剤；トリス（イソデシル）ホ
スファイト、トリフェニルホスファイト等のリン系酸化
防止剤；L −アスコルビン酸及びそのナトリウム塩、DL
−α−トコフェロール等の天然酸化防止剤が挙げられ、
単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することがで
きる。これらのうち、3,5 −ジ−tert−ブチル−４−ヒ
ドロキシトルエン、2,5 −ジ−tert−ブチルヒドロキノ
ン及びDL−α−トコフェロールが特に好ましい。これら
の酸化防止剤は本発明の洗浄剤組成物中に溶剤 （Ａ）
に対して ０．００５重量％以上、好ましくは 0.005〜
５重量％、特に好ましくは0.01〜0.3 重量％の割合で配
合される。又、酸化防止剤は、溶剤（A)の製造中に添加
しても、本発明の洗浄剤組成物を調整する際に添加して
もよい。
剤を添加することにより、経日的な匂いの劣化を防止す
ることができる。本発明に用いられる酸化防止剤として
は、従来公知のものはいずれも使用できるが、好ましい
ものとして 3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシト
ルエン、2,5 −ジ−tert−ブチルヒドロキノン等のフェ
ノール系酸化防止剤；N,N'−ジフェニル−ｐ−フェニレ
ンジアミン、フェニル−４−ピペリジニルカーボネート
等のアミン系酸化防止剤；ジドデシル−3,3'−チオジプ
ロピオネート、ジトリデシル−3,3'−チオジプロピオネ
ート等のイオウ系酸化防止剤；トリス（イソデシル）ホ
スファイト、トリフェニルホスファイト等のリン系酸化
防止剤；L −アスコルビン酸及びそのナトリウム塩、DL
−α−トコフェロール等の天然酸化防止剤が挙げられ、
単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することがで
きる。これらのうち、3,5 −ジ−tert−ブチル−４−ヒ
ドロキシトルエン、2,5 −ジ−tert−ブチルヒドロキノ
ン及びDL−α−トコフェロールが特に好ましい。これら
の酸化防止剤は本発明の洗浄剤組成物中に溶剤 （Ａ）
に対して ０．００５重量％以上、好ましくは 0.005〜
５重量％、特に好ましくは0.01〜0.3 重量％の割合で配
合される。又、酸化防止剤は、溶剤（A)の製造中に添加
しても、本発明の洗浄剤組成物を調整する際に添加して
もよい。
【００１２】本発明の洗浄剤組成物には目的に応じてエ
チルアルコール等の低級アルコール、エチレングリコー
ル、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩等の
低温安定化剤、商品価値を付与させる為の香料、色素、
防腐剤等を任意に配合することができる。
チルアルコール等の低級アルコール、エチレングリコー
ル、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩等の
低温安定化剤、商品価値を付与させる為の香料、色素、
防腐剤等を任意に配合することができる。
【００１３】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００１４】実施例１〜５、及び比較例１〜４ 表１に示す成分組成の各種洗浄剤組成物を調製し、それ
ぞれの匂いを20人のパネラーに評価してもらい、その評
点の平均値を求めた。評価基準は以下の通りである。 ４…不快臭はしない ３…ほとんど不快臭はしない ２…やや不快臭がする １…不快臭がする 尚、実施例及び比較例に用いたブチルカルビトールのヘ
ッドスペースGC−MS分析のチャートをそれぞれ図１及び
図２に示した。
ぞれの匂いを20人のパネラーに評価してもらい、その評
点の平均値を求めた。評価基準は以下の通りである。 ４…不快臭はしない ３…ほとんど不快臭はしない ２…やや不快臭がする １…不快臭がする 尚、実施例及び比較例に用いたブチルカルビトールのヘ
ッドスペースGC−MS分析のチャートをそれぞれ図１及び
図２に示した。
【００１５】
【表１】
【００１６】実施例６〜９、及び比較例５〜８ 表２に示す成分組成の各種洗浄剤組成物を調製し、調製
直後、及び50℃で１ケ月保存したもののサンプルの匂い
を10人のパネラーに評価してもらい、その評点の平均値
を求めた。評価基準は以下の通りである。 ４…不快臭はしない ３…ほとんど不快臭はしない ２…やや不快臭がする １…不快臭がする
直後、及び50℃で１ケ月保存したもののサンプルの匂い
を10人のパネラーに評価してもらい、その評点の平均値
を求めた。評価基準は以下の通りである。 ４…不快臭はしない ３…ほとんど不快臭はしない ２…やや不快臭がする １…不快臭がする
【００１７】
【表２】
【図１】本発明に係わるブチルカルビトールのヘッドス
ペースGC−MS分析のチャートである。
ペースGC−MS分析のチャートである。
【図２】比較のブチルカルビトールのヘッドスペースGC
−MS分析のチャートである。
−MS分析のチャートである。
Claims (3)
- 【請求項１】 (A) 溶剤中の主成分以外の分子量50〜300 の物質の含有量が、ヘッドスペースGC −MS分析（測定条件は本文中に記載）において、前記溶剤のピークエリアに対 する前記主成分以外の物質のピークエリアの比が 0.5％以下となる量であるこ とを特徴とするジエチレングリコールモノブチルエーテルからなる溶剤 0.1〜20重量％ (B) モノエタノールアミン、N −メチルプロパノールアミン、ジエタノールアミ ン、N,N −ジエチルエタノールアミン、N −プロピルメタノールアミン、N − （β−アミノエチル）エタノールアミン、ジエチレントリアミン、モルホリン 及びN −エチルモルホリンから選ばれる一種以上のアミン化合物 0.01〜20重量％ (C) 界面活性剤 0.1〜20重量％ を含有してなることを特徴とする洗浄剤組成物。
- 【請求項２】 更に酸化防止剤を (A)成分に対して 0.0
05重量％以上含有してなる請求項１記載の洗浄剤組成
物。 - 【請求項３】 酸化防止剤が 3,5−ジ−tert−ブチル−
４−ヒドロキシトルエン、DL−α−トコフェロール及び
2,5−ジ−tert−ブチルヒドロキノンからなる群より選
ばれるものである請求項２記載の洗浄剤組成物。
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Applications Claiming Priority (1)
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-
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