JP2007177337A - 柔軟剤組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 (a)陽イオン界面活性剤、及び(b)下記一般式(1)で表される化合物を含有する柔軟剤組成物。
R1 pSi(OR2)4−p (1)
〔式中、R1は炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数2〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基を示し、R2は水素原子、無機陽イオン、炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数2〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基から選ばれる基である。pは0〜3の整数を示す。〕
【選択図】 なし
Description
〔式中、R1は炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数2〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基を示し、R2は水素原子、無機陽イオン、炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数2〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基から選ばれる基である。pは0〜3の整数を示す。〕
一般式(6)において、R6a(R6c及び/又はR6dがR6a−A−R6b−である場合のR6aも含む)は炭素数16及び炭素数18のアルキル基又はアルケニル基の混合基であることが好適であり、C16/C18のモル比は好ましくは60/40〜1/99、より好ましくは55/45〜3/97、最も好ましくは50/50〜5/95であることが柔軟効果の点から好適である。また、R6a中にアルケニル基、好ましくはオレイン酸のカルボン酸基を除いた残基、エライジン酸のカルボン酸基を除いた残基、或いはパルミトレイン酸のカルボン酸基を除いた残基が含まれていてもよい、当該アルケニル基を含む場合、R6aの全モル数に対して好ましくは1〜100モル%、より好ましくは5〜98モル%、最も好ましくは20〜95モル%であることが吸水性の点で好ましい。さらに、R6aがアルケニル基の場合にはシス/トランス比が好ましくは99/1〜25/75(モル比)、より好ましくは98/2〜35/65(モル比)である。
本発明の(b)成分である化合物(1)は1種又は2種以上を混合して用いることができる。
R1 2Si(OR4)2 (3)
〔式中、R1は、前記の意味を示し、R3及びR4は各々独立に炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数2〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基を示す。〕
R1Si(OM1)3 (4)
R1 2Si(OM2)2 (5)
〔式中、R1は、前記の意味を示し、M1及びM2は各々独立に水素原子又は無機陽イオンから選ばれる基である。〕
トリアルコキシシラン(b1)としては、アルキル(炭素数1〜6)トリメトキシシラン、アルキル(炭素数1〜6)トリエトキシシランが好ましく、特にメチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシランがより好ましい。ジアルコキシシラン(b2)としては、ジアルキル(炭素数1〜6)ジメトキシシラン、ジアルキル(炭素数1〜6)ジエトキシシラン等が好ましく、ジメチルジメトキシシラン、ジエチルジエトキシシラン、がより好ましい。
本発明の柔軟剤組成物は、(a)成分及び(b)成分を含有する。本発明の柔軟剤組成物中の(a)成分の含有量は、柔軟性付与の観点から、3〜30質量%が好ましく、5〜25質量%が更に好ましい。
〔式中、R8aは、炭素数8〜18、好ましくは炭素数10〜16のアルキル基、又はアルケニル基であり、R8bは、炭素数2又は3のアルキレン基、好ましくはエチレン基であり、R8cは、炭素数1〜3のアルキル基、又は水素原子であり、eは2〜100、好ましくは5〜80、より好ましくは5〜60、特に好ましくは10〜40の数であり、Fは−O−、−COO−,−CON<又は−N<であり、Fが−O−又は−COO−の場合gは1であり、Fが−CON<又は−N<の場合gは2である。〕
一般式(8)で表される化合物の具体例としては、以下の式(8−1)〜(8−3)で表される化合物を挙げることができる。
〔式中、R8aは前記の意味を示す。hは8〜100、好ましくは10〜60の数である。〕
R8a−O−(C2H4O)i−(C3H6O)j−H (8−2)
〔式中、R8aは前記の意味を示す。i及びjはそれぞれ独立に2〜40、好ましくは5〜40の数であり、(C2H4O)と(C3H6O)はランダム又はブロック付加体であってもよい。〕
本発明の組成物は、必要に応じて(f)成分として無機塩を含有することができる。無機塩としては、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、及び塩化マグネシウムが貯蔵安定性の点から好ましい。
・(b)成分
(b−1):メチルトリエトキシシラン/ジメチルジエトキシシラン=70/30(質量比)の混合物
(b−2):メチルシラントリオール/ジメチルシランジオール=50/50(質量比)の混合物
・(b’)成分((b)成分の比較品)
(b’−1):メチルトリラウロキシシラン
・その他の成分
(c−1):アジピン酸
(d−1):ルドール(Crompton Corporation製)
(d−2):炭素数24のゲルベアルコール
(d−3):粘度350mm2/sのジメチルポリシロキサン
(e−1):ポリオキシエチレン(19)ラウリルエーテル
(e−2):ステアリン酸
(f−1):塩化カルシウム
(f−2):塩化マグネシウム
(g−1):硬化牛脂脂肪酸モノグリセライド
(h−1):エタノール
(h−2):エチレングリコール
(i−1):特開平8−113871号公報、実施例記載の(c−1)成分/(d−1)成分=1/1(質量比)の香料組成物
(j−1):食用青色1号
(k−1):エチレンジアミン4酢酸4ナトリウム塩
実施例1
(1)柔軟剤組成物の製造
最終の柔軟剤組成物が300gになるように、表1に示す各成分を使用し柔軟剤組成物を製造した。一枚の長さが2.5cmのタービン型羽根が3枚ついた攪拌羽根をビーカー底面より1cm上部に設置した、500mLのガラスビーカーに必要量の90質量%イオン交換水を入れ、ウォーターバスで62℃まで昇温した。500rpmで攪拌しながら、融解した(e−1)を添加した、次に(h)成分と(k)成分を添加した。次に(a)成分、及び(e−2)、(g−1)を予め予備混合し70℃で溶融させた予備混合物を添加した。次に、(f)成分、(i)成分、(j)成分を添加し、10分攪拌後。5℃のウォーターバスで30℃まで冷却し、(b)成分若しくは(b)成分と(d)成分の混合物を添加し、次に(c)成分を添加した。次に所定のpHにするのに必要な量の35%塩酸水溶液、及び/又は48%水酸化ナトリウム水溶液を添加し、その後、10分間撹拌した。柔軟性、風合い評価用の比較組成物として(b)又は(b’)成分を含まない組成物1’〜13’も調製した。
市販の木綿タオル(綿100%)1.5kg、綿肌着(綿100%)0.5kgを全自動洗濯機(ナショナルNA−F60E)に入れ、市販の弱アルカリ性洗剤(商品名アタック,花王(株)製)を用いて5回洗濯した(標準コース,洗剤濃度0.0667質量%,水道水40L使用,水温20℃)。各回の洗濯後に25℃、40%RHで自然乾燥した。次に、再び全自動洗濯機で洗濯した(標準コース,洗剤濃度0.0667質量%,柔軟剤組成物量10g,水道水40L使用,水温20℃)。洗濯中の2回目の濯ぎ時に表1の柔軟剤組成物を洗濯槽内に投入し柔軟処理をした。脱水後、タオルを25℃、40%RH条件下で自然乾燥した。この処理を10回くり返し累積処理を行った。また、比較として、比較組成物1’〜13’で同様に柔軟処理した木綿タオル、及び綿肌着を用意した。
上記の処理をした木綿タオルの柔軟性を10人のパネラー(20〜30歳代女性)により下記の基準で判定し、平均点を求めた。平均点が1.5以上2.0以下をA、1.0以上、1.5未満をB、0.6以上1.0未満をC、0.3以上0.6未満をD、0以上0.3未満をEとした。結果を表1に示す。
比較木綿タオルより、やや柔らかく仕上がった:1
比較木綿タオルと同じ柔らかさであった:0
(4)吸水性の評価
上記の処理をした綿肌着を用いて10人のパネラー(20〜30歳代女性)に、洗顔後の顔を拭いてもらい、水の拭き取りやすさを下記の基準で判定し、平均点が1.5以上2.0以下をA、1.0以上、1.5未満をB、0.6以上1.0未満をC、0.3以上0.6未満をD、0以上0.3未満をEとした。結果を表1に示す。
*2;pH調整は0.1N塩酸水溶液及び0.1N水酸化ナトリウム水溶液で行った。
Claims (3)
- (a)陽イオン界面活性剤、及び(b)下記一般式(1)で表される化合物を含有する柔軟剤組成物。
R1 pSi(OR2)4−p (1)
〔式中、R1は炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数2〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基を示し、R2は水素原子、無機陽イオン、炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数2〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基から選ばれる基である。pは0〜3の整数を示す。〕 - (b)成分が、一般式(2)で表されるトリアルコシキシラン(b1)、及び一般式(3)で表されるジアルコシキシラン(b2)をともに含む、請求項1記載の柔軟剤組成物。
R1Si(OR3)3 (2)
R1 2Si(OR4)2 (3)
〔式中、R1は、請求項1と同じ意味を示し、R3及びR4は各々独立に炭素数1〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は炭素数2〜6の直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基を示す。〕 - (b)成分が、一般式(4)で表される化合物(b3)、及び一般式(5)で表される化合物(b4)をともに含む、請求項1記載の柔軟剤組成物。
R1Si(OM1)3 (4)
R1 2Si(OM2)2 (5)
〔式中、R1は、請求項1と同じ意味を示し、M1及びM2は各々独立に水素原子又は無機陽イオンから選ばれる基である。〕
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