JPH05214393A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH05214393A JPH05214393A JP4021004A JP2100492A JPH05214393A JP H05214393 A JPH05214393 A JP H05214393A JP 4021004 A JP4021004 A JP 4021004A JP 2100492 A JP2100492 A JP 2100492A JP H05214393 A JPH05214393 A JP H05214393A
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- Japan
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- cooh
- solvent
- weight
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- surfactant
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/43—Solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
- C11D3/33—Amino carboxylic acids
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 浴室やトイレ等の硬質表面に付着した人体か
らの分泌物に由来する汚れ対する洗浄力に優れ、しかも
溶剤臭がなく使用時の不快感を抑えることのできる洗浄
剤組成物を提供する。 【構成】 アルキレングリコールアルキルエーテル系溶
剤として、該溶剤中の主成分以外の分子量50〜300 の物
質の含有量が、ヘッドスペースGC−MS分析において、前
記溶剤のピークエリアに対する前記主成分以外の物質の
ピークエリアの比が 0.5％以下となる量であるアルキレ
ングリコールアルキルエーテル系溶剤を使用し、(A) こ
の溶剤と(B) カルボキシル基を有する特定の化合物と
(C) 界面活性剤とを、それぞれ特定量配合して洗浄剤組
成物を調製する。
らの分泌物に由来する汚れ対する洗浄力に優れ、しかも
溶剤臭がなく使用時の不快感を抑えることのできる洗浄
剤組成物を提供する。 【構成】 アルキレングリコールアルキルエーテル系溶
剤として、該溶剤中の主成分以外の分子量50〜300 の物
質の含有量が、ヘッドスペースGC−MS分析において、前
記溶剤のピークエリアに対する前記主成分以外の物質の
ピークエリアの比が 0.5％以下となる量であるアルキレ
ングリコールアルキルエーテル系溶剤を使用し、(A) こ
の溶剤と(B) カルボキシル基を有する特定の化合物と
(C) 界面活性剤とを、それぞれ特定量配合して洗浄剤組
成物を調製する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、洗浄剤組成物、更に詳
しくは特に浴室やトイレの洗浄に適した洗浄剤組成物に
関する。
しくは特に浴室やトイレの洗浄に適した洗浄剤組成物に
関する。
【０００２】
【従来の技術及びその課題】浴室やトイレの硬質表面に
付着した人体からの分泌物に由来する汚れを落とすため
に、従来より界面活性剤、キレート剤、溶剤を含有する
洗浄剤が提案されている。又、その洗浄剤の主成分であ
る溶剤は、洗浄力、基材に対する損傷性から、低級アル
コールにエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキ
サイドを付加したアルキレングリコールアルキルエーテ
ル系溶剤が一般的であり、これら溶剤を使用することに
より洗浄力についてはある程度満足の行くレベルのもの
が種々提案されている（例えば特公昭55−9036号公報、
特開平１−221497号公報）が、一方では溶剤臭がするが
為に、使用時に不快感を与えるので、香料成分等の添加
によるマスキングを必要としている。しかし、香料成分
を添加しても匂いとしては満足のいくレベルまでには至
っていない。又、特開平２−132199号公報では特定の溶
剤（低級アルコールのプロピレンオキサイド付加物）中
の異性体含有量を限定することにより匂いを改善する提
案がなされているが、完全に溶剤臭を抑えるまでには至
っていない。
付着した人体からの分泌物に由来する汚れを落とすため
に、従来より界面活性剤、キレート剤、溶剤を含有する
洗浄剤が提案されている。又、その洗浄剤の主成分であ
る溶剤は、洗浄力、基材に対する損傷性から、低級アル
コールにエチレンオキサイド及び／又はプロピレンオキ
サイドを付加したアルキレングリコールアルキルエーテ
ル系溶剤が一般的であり、これら溶剤を使用することに
より洗浄力についてはある程度満足の行くレベルのもの
が種々提案されている（例えば特公昭55−9036号公報、
特開平１−221497号公報）が、一方では溶剤臭がするが
為に、使用時に不快感を与えるので、香料成分等の添加
によるマスキングを必要としている。しかし、香料成分
を添加しても匂いとしては満足のいくレベルまでには至
っていない。又、特開平２−132199号公報では特定の溶
剤（低級アルコールのプロピレンオキサイド付加物）中
の異性体含有量を限定することにより匂いを改善する提
案がなされているが、完全に溶剤臭を抑えるまでには至
っていない。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、洗浄剤組
成物に用いられる下記一般式(1) RO(C2H4O)X(C3H6O)YR' (1) 〔ここで、R, R' はそれぞれ水素原子又は炭素数１〜８
のアルキル基を表し、R, R' が同時にH であることはな
い。X, Yは０≦X ≦３、０≦Y ≦３の整数であって、X,
Y が同時に０であることはない。〕で表されるアルキレ
ングリコールアルキルエーテル系溶剤において、溶剤臭
の根本的な原因の解明、更には、溶剤臭のしない溶剤の
検討を積み重ねた結果、不快な溶剤臭の原因は一般式
(1) で表される溶剤自身が有する匂いではなく、製造時
に副生する、あるいは原料由来のごく微量の揮発性物質
にあることが判明した。又、溶剤のヘッドスペース分析
（条件は、後述する。）にて測定した結果、溶剤臭を有
しているものは、主成分である一般式(1) で表される化
合物以外に、分子量が50〜300 の副生成物を一般式(1)
で表される化合物のピークエリアに対して１％〜３％、
更には４〜20％含んでいることが判明した。そこで、反
応条件をかえることにより、副生成物の含有量の異なる
溶剤サンプルを得て、かかるサンプル中のヘッドスペー
スの分析と匂いの評価を行った結果、ヘッドスペース中
の分子量が50〜300 の物質の含有量が主成分のピークエ
リアに対して 0.5％以下の溶剤が匂いの点で問題のない
レベルにあることが判明した。
成物に用いられる下記一般式(1) RO(C2H4O)X(C3H6O)YR' (1) 〔ここで、R, R' はそれぞれ水素原子又は炭素数１〜８
のアルキル基を表し、R, R' が同時にH であることはな
い。X, Yは０≦X ≦３、０≦Y ≦３の整数であって、X,
Y が同時に０であることはない。〕で表されるアルキレ
ングリコールアルキルエーテル系溶剤において、溶剤臭
の根本的な原因の解明、更には、溶剤臭のしない溶剤の
検討を積み重ねた結果、不快な溶剤臭の原因は一般式
(1) で表される溶剤自身が有する匂いではなく、製造時
に副生する、あるいは原料由来のごく微量の揮発性物質
にあることが判明した。又、溶剤のヘッドスペース分析
（条件は、後述する。）にて測定した結果、溶剤臭を有
しているものは、主成分である一般式(1) で表される化
合物以外に、分子量が50〜300 の副生成物を一般式(1)
で表される化合物のピークエリアに対して１％〜３％、
更には４〜20％含んでいることが判明した。そこで、反
応条件をかえることにより、副生成物の含有量の異なる
溶剤サンプルを得て、かかるサンプル中のヘッドスペー
スの分析と匂いの評価を行った結果、ヘッドスペース中
の分子量が50〜300 の物質の含有量が主成分のピークエ
リアに対して 0.5％以下の溶剤が匂いの点で問題のない
レベルにあることが判明した。
【０００４】以上の結果に鑑み、本発明者らは、従来よ
り溶剤臭がするといわれてきたものに含まれるごく微量
の分子量50〜300 の副生成物を、ヘッドスペース中のGC
−MS分析によるピークエリア比が 0.5％以下となるまで
低減することにより得られる溶剤臭のない溶剤及びカル
ボキシル基を有する特定の化合物を配合すれば、洗浄力
については勿論のこと、匂いの点で非常に優れた洗浄剤
組成物が提供されることを見出し、本発明を完成するに
至った。
り溶剤臭がするといわれてきたものに含まれるごく微量
の分子量50〜300 の副生成物を、ヘッドスペース中のGC
−MS分析によるピークエリア比が 0.5％以下となるまで
低減することにより得られる溶剤臭のない溶剤及びカル
ボキシル基を有する特定の化合物を配合すれば、洗浄力
については勿論のこと、匂いの点で非常に優れた洗浄剤
組成物が提供されることを見出し、本発明を完成するに
至った。
【０００５】即ち、本発明は、 (A) 下記一般式(1) で表されるアルキレングリコールア
ルキルエーテル系溶剤であって、該溶剤中の主成分以外
の分子量50〜300 の物質の含有量が、ヘッドスペースGC
−MS分析（測定条件は本文中に記載）において、前記溶
剤のピークエリアに対する前記主成分以外の物質のピー
クエリアの比が 0.5％以下となる量であることを特徴と
するアルキレングリコールアルキルエーテル系溶剤 0.1〜20重量％ RO(C2H4O)X(C3H6O)YR' (1) 〔ここで、R, R' はそれぞれ水素原子又は炭素数１〜８
のアルキル基を表し、R, R' が同時にH であることはな
い。X, Yは０≦X ≦３、０≦Y ≦３の整数であって、X,
Y が同時に０であることはない。〕 (B) 下記一般式(2)〜(4)で表される化合物又はその水溶
性塩の１種又は２種以上 0.01〜20重量％
ルキルエーテル系溶剤であって、該溶剤中の主成分以外
の分子量50〜300 の物質の含有量が、ヘッドスペースGC
−MS分析（測定条件は本文中に記載）において、前記溶
剤のピークエリアに対する前記主成分以外の物質のピー
クエリアの比が 0.5％以下となる量であることを特徴と
するアルキレングリコールアルキルエーテル系溶剤 0.1〜20重量％ RO(C2H4O)X(C3H6O)YR' (1) 〔ここで、R, R' はそれぞれ水素原子又は炭素数１〜８
のアルキル基を表し、R, R' が同時にH であることはな
い。X, Yは０≦X ≦３、０≦Y ≦３の整数であって、X,
Y が同時に０であることはない。〕 (B) 下記一般式(2)〜(4)で表される化合物又はその水溶
性塩の１種又は２種以上 0.01〜20重量％
【０００６】
【化４】
【０００７】〔式(2)中、X は−H 、−CH3 、−CH2COOH
又は−CH(OH)COOHを表し、Yは−Ｈ又は−ＯＨを表す〕
又は−CH(OH)COOHを表し、Yは−Ｈ又は−ＯＨを表す〕
【０００８】
【化５】
【０００９】〔式(3)中、Aは−CH2COOH又は−C2H4COOH
を表し、Bは−CH2COOH 、−C2H4OH、−C2H4N(CH2COO
H)2、−C2H4N(CH2COOH)C2H4N(CH2COOH)2 又は−CH2CH(O
H)COOHを表す〕
を表し、Bは−CH2COOH 、−C2H4OH、−C2H4N(CH2COO
H)2、−C2H4N(CH2COOH)C2H4N(CH2COOH)2 又は−CH2CH(O
H)COOHを表す〕
【００１０】
【化６】
【００１１】〔式(4)中、Aは−CH2COOH又は−C2H4COOH
を表し、Bは−CH2COOH 、−C2H4OH、−C2H4N(CH2COO
H)2、−C2H4N(CH2COOH)C2H4N(CH2COOH)2 又は−CH2CH(O
H)COOHを表す〕 (C) 界面活性剤
0.1〜20重量％ を含有してなることを特徴とする洗浄剤組成物を提供す
るものである。
を表し、Bは−CH2COOH 、−C2H4OH、−C2H4N(CH2COO
H)2、−C2H4N(CH2COOH)C2H4N(CH2COOH)2 又は−CH2CH(O
H)COOHを表す〕 (C) 界面活性剤
0.1〜20重量％ を含有してなることを特徴とする洗浄剤組成物を提供す
るものである。
【００１２】本発明において、一般式(1) で表される化
合物のヘッドスペースGC−MS分析は以下のように行なわ
れる。 測定機器 ガスクロ条件 ・カラム…JアンドW社製 DB-WAX 30m ×0.32×50μm ・キャリアガス…He、1.84ml／min Split vent. 20.0ml／min Total Split vent. 125ml／min ・カラム昇温条件 時間 ０〜２分…40℃で一定 ２〜12分…４℃／分で80℃まで昇温 12〜19分…10℃／分で150℃まで昇温 19〜31分…150℃で一定 ・試料注入温度 230℃ ・検出温度 250℃ ヘッドスペース条件 ・サンプル容器…20mlバイヤル容器 ・サンプル量…10ml ・加温条件…90℃、1.5時間 本発明に用いられる(A) の溶剤としては、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエ
ーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、
ポリオキシエチレン（式(1) 中の X＝１）ポリオキシプ
ロピレン（式(1) 中の Y＝３）グリコールモノブチルエ
ーテル等が挙げられる。かかる溶剤中の副生成物の含有
量は、ヘッドスペースGC−MS分析において、溶剤のピー
クエリアに対する主成分以外の副生成物のピークエリア
の比が 0.5％以下となる量である必要がある。ピークエ
リアの比が 0.5％を越えると臭いの面で満足できる洗浄
剤組成物が得られない。これらの溶剤(A) は本発明の組
成物中に 0.1〜20重量％、好ましくは３〜10重量％配合
される。
合物のヘッドスペースGC−MS分析は以下のように行なわ
れる。 測定機器 ガスクロ条件 ・カラム…JアンドW社製 DB-WAX 30m ×0.32×50μm ・キャリアガス…He、1.84ml／min Split vent. 20.0ml／min Total Split vent. 125ml／min ・カラム昇温条件 時間 ０〜２分…40℃で一定 ２〜12分…４℃／分で80℃まで昇温 12〜19分…10℃／分で150℃まで昇温 19〜31分…150℃で一定 ・試料注入温度 230℃ ・検出温度 250℃ ヘッドスペース条件 ・サンプル容器…20mlバイヤル容器 ・サンプル量…10ml ・加温条件…90℃、1.5時間 本発明に用いられる(A) の溶剤としては、エチレングリ
コールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエ
ーテル、トリプロピレングリコールジメチルエーテル、
ポリオキシエチレン（式(1) 中の X＝１）ポリオキシプ
ロピレン（式(1) 中の Y＝３）グリコールモノブチルエ
ーテル等が挙げられる。かかる溶剤中の副生成物の含有
量は、ヘッドスペースGC−MS分析において、溶剤のピー
クエリアに対する主成分以外の副生成物のピークエリア
の比が 0.5％以下となる量である必要がある。ピークエ
リアの比が 0.5％を越えると臭いの面で満足できる洗浄
剤組成物が得られない。これらの溶剤(A) は本発明の組
成物中に 0.1〜20重量％、好ましくは３〜10重量％配合
される。
【００１３】本発明に用いられる(B) 成分としては、前
記一般式 (2)〜(4) で表されるものが挙げられ、具体例
を挙げれば、一般式(2) で表される化合物としては、リ
ンゴ酸、クエン酸、酒石酸等及びそれらの水溶性塩が挙
げられる。水溶性塩としては、ナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタ
ノールアミン塩、トリエタノールアミン塩等が例示され
る。一般式(3) で表される化合物としてはエチレンジア
ミンテトラ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、エ
チレンジアミンテトラプロピオン酸、トリエチレンテト
ラミンヘキサ酢酸等及びそれらの水溶性塩が挙げられ
る。水溶性塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、ア
ンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノール
アミン塩、トリエタノールアミン塩等が例示される。ま
た、一般式(4) で表される化合物としてはニトリロ三酢
酸、イソセリン二酢酸等及びそれらの水溶性塩が挙げら
れる。水溶性塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、
アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノー
ルアミン塩、トリエタノールアミン塩等が例示される。
(B) 成分の配合量は組成物中に0.01〜20重量％、好まし
くは0.05〜10重量％である。(B) 成分配合量が0.01重量
％未満では人体からの分泌物に由来する汚れに対しての
洗浄効果が不充分になる。
記一般式 (2)〜(4) で表されるものが挙げられ、具体例
を挙げれば、一般式(2) で表される化合物としては、リ
ンゴ酸、クエン酸、酒石酸等及びそれらの水溶性塩が挙
げられる。水溶性塩としては、ナトリウム塩、カリウム
塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタ
ノールアミン塩、トリエタノールアミン塩等が例示され
る。一般式(3) で表される化合物としてはエチレンジア
ミンテトラ酢酸、ジエチレントリアミンペンタ酢酸、エ
チレンジアミンテトラプロピオン酸、トリエチレンテト
ラミンヘキサ酢酸等及びそれらの水溶性塩が挙げられ
る。水溶性塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、ア
ンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノール
アミン塩、トリエタノールアミン塩等が例示される。ま
た、一般式(4) で表される化合物としてはニトリロ三酢
酸、イソセリン二酢酸等及びそれらの水溶性塩が挙げら
れる。水溶性塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、
アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、ジエタノー
ルアミン塩、トリエタノールアミン塩等が例示される。
(B) 成分の配合量は組成物中に0.01〜20重量％、好まし
くは0.05〜10重量％である。(B) 成分配合量が0.01重量
％未満では人体からの分泌物に由来する汚れに対しての
洗浄効果が不充分になる。
【００１４】本発明に用いられる界面活性剤(C) として
は、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤が好
ましいが、必要に応じて、両性界面活性剤、陽イオン性
界面活性剤も使用可能である。陰イオン性界面活性剤と
しては通常のスルホネート系陰イオン性界面活性剤、サ
ルフェート系陰イオン性界面活性剤が使用される。スル
ホネート系陰イオン性界面活性剤としては、直鎖又は分
枝鎖アルキル（C8〜C22)ベンゼンスルホン酸塩、長鎖ア
ルキル（C8〜C22)スルホン酸塩、長鎖オレフィン（C8〜
C22)スルホン酸塩等がある。またサルフェート系陰イオ
ン性界面活性剤としては長鎖モノアルキル（C8〜C22)硫
酸エステル塩、ポリオキシエチレン（１〜６モル）長鎖
アルキル（C8〜C22)エーテル硫酸エステル塩、ポリオキ
シエチレン（１〜６モル）アルキル（C8〜C18)フェニル
エーテル硫酸エステル塩等がある。これら陰イオン性界
面活性剤の対イオンとしての陽イオンは、ナトリウム、
カリウム等のアルカリ金属イオン、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のア
ルカノールアミンイオン等である。加水分解に対する抵
抗が強い等の点から、本発明の陰イオン性界面活性剤と
してはスルホネート系界面活性剤が好ましい。更に洗浄
力等の点から直鎖又は分枝鎖アルキルベンゼンスルホン
酸塩が好ましい。非イオン性界面活性剤としては、ポリ
オキシエチレン（６〜35モル）長鎖アルキル（第１級又
は第２級C8〜C22)エーテル、ポリオキシエチレン（６〜
35モル）アルキル（C8〜C18)フェニルエーテル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー
等が使用される。洗浄力等の点から、ポリオキシエチレ
ン（６〜35モル）長鎖アルキル（第１級又は第２級C8〜
C22)エーテル、ポリオキシエチレン（６〜35モル）アル
キル（C8〜C18)フェニルエーテルが好ましい。両性界面
活性剤としては、炭素数８〜22のアルキル基を有するカ
ルボベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスルホベタ
イン等が挙げられる。また、陽イオン性界面活性剤とし
ては、炭素数10〜22のアルキル基又はアルケニル基を有
するモノ長鎖アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジ長
鎖アルキルジメチルアンモニウム塩、モノ長鎖アルキル
ジメチルベンジルアンモニウム塩等が挙げられる。これ
らの界面活性剤(C) は本発明の組成物中に 0.1〜20重量
％配合される。
は、陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤が好
ましいが、必要に応じて、両性界面活性剤、陽イオン性
界面活性剤も使用可能である。陰イオン性界面活性剤と
しては通常のスルホネート系陰イオン性界面活性剤、サ
ルフェート系陰イオン性界面活性剤が使用される。スル
ホネート系陰イオン性界面活性剤としては、直鎖又は分
枝鎖アルキル（C8〜C22)ベンゼンスルホン酸塩、長鎖ア
ルキル（C8〜C22)スルホン酸塩、長鎖オレフィン（C8〜
C22)スルホン酸塩等がある。またサルフェート系陰イオ
ン性界面活性剤としては長鎖モノアルキル（C8〜C22)硫
酸エステル塩、ポリオキシエチレン（１〜６モル）長鎖
アルキル（C8〜C22)エーテル硫酸エステル塩、ポリオキ
シエチレン（１〜６モル）アルキル（C8〜C18)フェニル
エーテル硫酸エステル塩等がある。これら陰イオン性界
面活性剤の対イオンとしての陽イオンは、ナトリウム、
カリウム等のアルカリ金属イオン、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のア
ルカノールアミンイオン等である。加水分解に対する抵
抗が強い等の点から、本発明の陰イオン性界面活性剤と
してはスルホネート系界面活性剤が好ましい。更に洗浄
力等の点から直鎖又は分枝鎖アルキルベンゼンスルホン
酸塩が好ましい。非イオン性界面活性剤としては、ポリ
オキシエチレン（６〜35モル）長鎖アルキル（第１級又
は第２級C8〜C22)エーテル、ポリオキシエチレン（６〜
35モル）アルキル（C8〜C18)フェニルエーテル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー
等が使用される。洗浄力等の点から、ポリオキシエチレ
ン（６〜35モル）長鎖アルキル（第１級又は第２級C8〜
C22)エーテル、ポリオキシエチレン（６〜35モル）アル
キル（C8〜C18)フェニルエーテルが好ましい。両性界面
活性剤としては、炭素数８〜22のアルキル基を有するカ
ルボベタイン、スルホベタイン、ヒドロキシスルホベタ
イン等が挙げられる。また、陽イオン性界面活性剤とし
ては、炭素数10〜22のアルキル基又はアルケニル基を有
するモノ長鎖アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジ長
鎖アルキルジメチルアンモニウム塩、モノ長鎖アルキル
ジメチルベンジルアンモニウム塩等が挙げられる。これ
らの界面活性剤(C) は本発明の組成物中に 0.1〜20重量
％配合される。
【００１５】本発明の洗浄剤組成物には、更に酸化防止
剤を添加することにより、経日的な匂いの劣化を防止す
ることができる。本発明に用いられる酸化防止剤として
は、従来公知のものはいずれも使用できるが、好ましい
ものとして 3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシト
ルエン、2,5 −ジ−tert−ブチルヒドロキノン等のフェ
ノール系酸化防止剤；N,N'−ジフェニル−ｐ−フェニレ
ンジアミン、フェニル−４−ピペリジニルカーボネート
等のアミン系酸化防止剤；ジドデシル−3,3'−チオジプ
ロピオネート、ジトリデシル−3,3'−チオジプロピオネ
ート等のイオウ系酸化防止剤；トリス（イソデシル）ホ
スファイト、トリフェニルホスファイト等のリン系酸化
防止剤；L −アスコルビン酸及びそのナトリウム塩、DL
−α−トコフェロール等の天然酸化防止剤が挙げられ、
単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することがで
きる。これらのうち、3,5 −ジ−tert−ブチル−４−ヒ
ドロキシトルエン、2,5 −ジ−tert−ブチルヒドロキノ
ン及びDL−α−トコフェロールが特に好ましい。これら
の酸化防止剤は本発明の洗浄剤組成物中に溶剤 (A)に対
して 0.005重量％以上、好ましくは 0.005〜５重量％、
特に好ましくは0.01〜0.3 重量％の割合で配合される。
又、酸化防止剤は、溶剤（A)の製造中に添加しても、本
発明の洗浄剤組成物を調整する際に添加してもよい。
剤を添加することにより、経日的な匂いの劣化を防止す
ることができる。本発明に用いられる酸化防止剤として
は、従来公知のものはいずれも使用できるが、好ましい
ものとして 3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシト
ルエン、2,5 −ジ−tert−ブチルヒドロキノン等のフェ
ノール系酸化防止剤；N,N'−ジフェニル−ｐ−フェニレ
ンジアミン、フェニル−４−ピペリジニルカーボネート
等のアミン系酸化防止剤；ジドデシル−3,3'−チオジプ
ロピオネート、ジトリデシル−3,3'−チオジプロピオネ
ート等のイオウ系酸化防止剤；トリス（イソデシル）ホ
スファイト、トリフェニルホスファイト等のリン系酸化
防止剤；L −アスコルビン酸及びそのナトリウム塩、DL
−α−トコフェロール等の天然酸化防止剤が挙げられ、
単独で、又は２種以上を組み合わせて使用することがで
きる。これらのうち、3,5 −ジ−tert−ブチル−４−ヒ
ドロキシトルエン、2,5 −ジ−tert−ブチルヒドロキノ
ン及びDL−α−トコフェロールが特に好ましい。これら
の酸化防止剤は本発明の洗浄剤組成物中に溶剤 (A)に対
して 0.005重量％以上、好ましくは 0.005〜５重量％、
特に好ましくは0.01〜0.3 重量％の割合で配合される。
又、酸化防止剤は、溶剤（A)の製造中に添加しても、本
発明の洗浄剤組成物を調整する際に添加してもよい。
【００１６】本発明の洗浄剤組成物には目的に応じてエ
チルアルコール等の低級アルコール、エチレングリコー
ル、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩等の
低温安定化剤、商品価値を付与させる為の香料、色素、
防腐剤等を任意に配合することができる。
チルアルコール等の低級アルコール、エチレングリコー
ル、ベンゼンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩等の
低温安定化剤、商品価値を付与させる為の香料、色素、
防腐剤等を任意に配合することができる。
【００１７】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【００１８】実施例１〜４、及び比較例１〜４ 表１に示す成分組成の各種洗浄剤組成物を調製し、それ
ぞれの匂いを20人のパネラーに評価してもらい、その評
点の平均値を求めた。評価基準は以下の通りである。 ４…不快臭はしない ３…ほとんど不快臭はしない ２…やや不快臭がする １…不快臭がする 尚、実施例及び比較例に用いたブチルカルビトールのヘ
ッドスペースGC−MS分析のチャートをそれぞれ図１及び
図２に示した。
ぞれの匂いを20人のパネラーに評価してもらい、その評
点の平均値を求めた。評価基準は以下の通りである。 ４…不快臭はしない ３…ほとんど不快臭はしない ２…やや不快臭がする １…不快臭がする 尚、実施例及び比較例に用いたブチルカルビトールのヘ
ッドスペースGC−MS分析のチャートをそれぞれ図１及び
図２に示した。
【００１９】
【表１】
【００２０】実施例５〜８、及び比較例５〜８ 表２に示す成分組成の各種洗浄剤組成物を調製し、調製
直後、及び50℃で１ケ月保存したもののサンプルの匂い
を10人のパネラーに評価してもらい、その評点の平均値
を求めた。評価基準は以下の通りである。 ４…不快臭はしない ３…ほとんど不快臭はしない ２…やや不快臭がする １…不快臭がする
直後、及び50℃で１ケ月保存したもののサンプルの匂い
を10人のパネラーに評価してもらい、その評点の平均値
を求めた。評価基準は以下の通りである。 ４…不快臭はしない ３…ほとんど不快臭はしない ２…やや不快臭がする １…不快臭がする
【００２１】
【表２】
【図１】本発明に係わるブチルカルビトールのヘッドス
ペースGC−MS分析のチャートである。
ペースGC−MS分析のチャートである。
【図２】比較のブチルカルビトールのヘッドスペースGC
−MS分析のチャートである。
−MS分析のチャートである。
Claims (3)
- 【請求項１】(A) 下記一般式(1) で表されるアルキレン
グリコールアルキルエーテル系溶剤であって、該溶剤中
の主成分以外の分子量50〜300 の物質の含有量が、ヘッ
ドスペースGC−MS分析（測定条件は本文中に記載）にお
いて、前記溶剤のピークエリアに対する前記主成分以外
の物質のピークエリアの比が 0.5％以下となる量である
ことを特徴とするアルキレングリコールアルキルエーテ
ル系溶剤 0.1〜20重量％ RO(C2H4O)X(C3H6O)YR' (1) 〔ここで、R, R' はそれぞれ水素原子又は炭素数１〜８
のアルキル基を表し、R, R' が同時にH であることはな
い。X, Yは０≦X ≦３、０≦Y ≦３の整数であって、X,
Y が同時に０であることはない。〕 (B) 下記一般式(2)〜(4)で表される化合物又はその水溶
性塩の１種又は２種以上 0.01〜20重量％ 【化１】 〔式(2)中、X は−H 、−CH3 、−CH2COOH 又は−CH(O
H)COOHを表し、Yは−H又は−OHを表す〕 【化２】 〔式(3)中、Aは−CH2COOH又は−C2H4COOHを表し、Bは−
CH2COOH 、−C2H4OH、 −C2H4N(CH2COOH)2、−C2H4N(CH2COOH)C2H4N(CH2COOH)
2 又は−CH2CH(OH)COOHを表す〕 【化３】 〔式(4)中、Aは−CH2COOH又は−C2H4COOHを表し、Bは−
CH2COOH 、−C2H4OH、 −C2H4N(CH2COOH)2、−C2H4N(CH2COOH)C2H4N(CH2COOH)
2 又は−CH2CH(OH)COOHを表す〕 (C) 界面活性剤
0.1〜20重量％ を含有してなることを特徴とする洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 更に酸化防止剤を (A)成分に対して 0.0
05重量％以上含有してなる請求項１記載の洗浄剤組成
物。 - 【請求項３】 酸化防止剤が 3,5−ジ−tert−ブチル−
４−ヒドロキシトルエン、DL−α−トコフェロール及び
2,5−ジ−tert−ブチルヒドロキノンからなる群より選
ばれるものである請求項２記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4021004A JPH05214393A (ja) | 1992-02-06 | 1992-02-06 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4021004A JPH05214393A (ja) | 1992-02-06 | 1992-02-06 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05214393A true JPH05214393A (ja) | 1993-08-24 |
Family
ID=12042939
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4021004A Pending JPH05214393A (ja) | 1992-02-06 | 1992-02-06 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05214393A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09310091A (ja) * | 1996-05-22 | 1997-12-02 | Kao Corp | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
| JPH09310098A (ja) * | 1996-05-22 | 1997-12-02 | Kao Corp | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
| JP2000129297A (ja) * | 1998-10-29 | 2000-05-09 | Lion Corp | 中性液体洗浄剤組成物 |
| US7985724B2 (en) | 2006-07-21 | 2011-07-26 | Kao Corporation | Detergent composition for hard surface |
| JP2014132063A (ja) * | 2012-12-07 | 2014-07-17 | Kao Corp | 硬質表面用液体洗浄剤組成物 |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5171302A (ja) * | 1974-12-19 | 1976-06-21 | Lion Fat Oil Co Ltd | Senjozaisoseibutsu |
| JPS5335710A (en) * | 1976-09-14 | 1978-04-03 | Kao Corp | Detergent composition for bath room |
| JPS5589236A (en) * | 1978-12-28 | 1980-07-05 | Yotsukaichi Gosei Kk | Purification of crude glycol ether |
| JPS5622397A (en) * | 1979-07-31 | 1981-03-02 | Tanikawa Yuka Kogyo Kk | Toilet detergent |
| JPS6185498A (ja) * | 1984-10-02 | 1986-05-01 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| JPS6351500A (ja) * | 1986-08-20 | 1988-03-04 | ライオン株式会社 | 浴室用洗浄剤組成物 |
| JPH01221497A (ja) * | 1988-02-29 | 1989-09-04 | Lion Corp | 浴室用洗浄剤組成物 |
| JPH02269200A (ja) * | 1989-04-07 | 1990-11-02 | Kao Corp | 浴室用洗浄剤組成物 |
| JPH02298599A (ja) * | 1989-05-12 | 1990-12-10 | Kao Corp | 浴室用液体洗浄剤組成物 |
-
1992
- 1992-02-06 JP JP4021004A patent/JPH05214393A/ja active Pending
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5171302A (ja) * | 1974-12-19 | 1976-06-21 | Lion Fat Oil Co Ltd | Senjozaisoseibutsu |
| JPS5335710A (en) * | 1976-09-14 | 1978-04-03 | Kao Corp | Detergent composition for bath room |
| JPS5589236A (en) * | 1978-12-28 | 1980-07-05 | Yotsukaichi Gosei Kk | Purification of crude glycol ether |
| JPS5622397A (en) * | 1979-07-31 | 1981-03-02 | Tanikawa Yuka Kogyo Kk | Toilet detergent |
| JPS6185498A (ja) * | 1984-10-02 | 1986-05-01 | ライオン株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
| JPS6351500A (ja) * | 1986-08-20 | 1988-03-04 | ライオン株式会社 | 浴室用洗浄剤組成物 |
| JPH01221497A (ja) * | 1988-02-29 | 1989-09-04 | Lion Corp | 浴室用洗浄剤組成物 |
| JPH02269200A (ja) * | 1989-04-07 | 1990-11-02 | Kao Corp | 浴室用洗浄剤組成物 |
| JPH02298599A (ja) * | 1989-05-12 | 1990-12-10 | Kao Corp | 浴室用液体洗浄剤組成物 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09310091A (ja) * | 1996-05-22 | 1997-12-02 | Kao Corp | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
| JPH09310098A (ja) * | 1996-05-22 | 1997-12-02 | Kao Corp | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
| JP2000129297A (ja) * | 1998-10-29 | 2000-05-09 | Lion Corp | 中性液体洗浄剤組成物 |
| US7985724B2 (en) | 2006-07-21 | 2011-07-26 | Kao Corporation | Detergent composition for hard surface |
| JP2014132063A (ja) * | 2012-12-07 | 2014-07-17 | Kao Corp | 硬質表面用液体洗浄剤組成物 |
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