JP2659995B2 - 防曇性塩化ビニル系樹脂フイルム - Google Patents
防曇性塩化ビニル系樹脂フイルムInfo
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- JP2659995B2 JP2659995B2 JP63119369A JP11936988A JP2659995B2 JP 2659995 B2 JP2659995 B2 JP 2659995B2 JP 63119369 A JP63119369 A JP 63119369A JP 11936988 A JP11936988 A JP 11936988A JP 2659995 B2 JP2659995 B2 JP 2659995B2
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- vinyl chloride
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- chloride resin
- film
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/25—Greenhouse technology, e.g. cooling systems therefor
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- Protection Of Plants (AREA)
- Greenhouses (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は防曇性塩化ビニル系樹脂フィルムに関し、さ
らに詳しくは、ベタツキやブロッキング性が改善され、
且つ農業用フィルムとして用いた場合の展張時のハウス
バントとの接触によるこすれ破れが改善された防曇性塩
化ビニル系樹脂フィルムに関する。
らに詳しくは、ベタツキやブロッキング性が改善され、
且つ農業用フィルムとして用いた場合の展張時のハウス
バントとの接触によるこすれ破れが改善された防曇性塩
化ビニル系樹脂フィルムに関する。
塩化ビニル系樹脂フィルム、特に軟質塩化ビニル系樹
脂フィルムは食品包装分野、農業分野において多く使用
されているが、これらの用途分野においては包装食品の
フィルム内表面の曇り或いは農業用フィルムとしてトン
ネルやハウスに展張した時のトンネルやハウス内表面の
曇りを防ぐために、フィルムに防曇剤と称される（防滴
剤と称されることもあるが、本明細書では防曇剤に統一
して記載する）界面活性剤が一般に配合される。そのよ
うな防曇剤としてはソルタビタン系界面活性剤が屡々使
用されている。
脂フィルムは食品包装分野、農業分野において多く使用
されているが、これらの用途分野においては包装食品の
フィルム内表面の曇り或いは農業用フィルムとしてトン
ネルやハウスに展張した時のトンネルやハウス内表面の
曇りを防ぐために、フィルムに防曇剤と称される（防滴
剤と称されることもあるが、本明細書では防曇剤に統一
して記載する）界面活性剤が一般に配合される。そのよ
うな防曇剤としてはソルタビタン系界面活性剤が屡々使
用されている。
農業用塩化ビニル系樹脂フィルムに使用されるソルタ
ビタン系界面活性剤としては、ソルビタン１モルに対し
高級脂肪酸1.2〜1.3モルを反応させた、通常「ソルビタ
ンモノエステル」と称されるものが多く用いられてい
る。このソルビタンモノエステルの製造に用いられる高
級脂肪酸は工業的に入手容易なパルミチン酸又はステア
リン酸が一般的であるが、工業的に入手可能はパルミチ
ン酸及びステアリン酸はこれらの酸をそれぞれ約7:3及
び約3:7の比率で含む両者の酸の混合物である。
ビタン系界面活性剤としては、ソルビタン１モルに対し
高級脂肪酸1.2〜1.3モルを反応させた、通常「ソルビタ
ンモノエステル」と称されるものが多く用いられてい
る。このソルビタンモノエステルの製造に用いられる高
級脂肪酸は工業的に入手容易なパルミチン酸又はステア
リン酸が一般的であるが、工業的に入手可能はパルミチ
ン酸及びステアリン酸はこれらの酸をそれぞれ約7:3及
び約3:7の比率で含む両者の酸の混合物である。
このような工業的組成の高級脂肪酸を原料に用いたソ
ルビタン高級脂肪酸エステル系の防滴剤は、塩化ビニル
系樹脂フィルムに配合した場合、フィルム表面がベタつ
き、フィルムのブロッキング性が低下し、また農業用フ
ィルムとしてハウスに展張した場合にハウスバンドとの
こすれ破れが生じやすい等の欠点があった。従来はこの
欠点をフィルムに滑剤を塗布又は配合することによりカ
バーしていたが、この場合フィルムの透明性が低下し或
いは防曇性が阻害される等の問題があった。
ルビタン高級脂肪酸エステル系の防滴剤は、塩化ビニル
系樹脂フィルムに配合した場合、フィルム表面がベタつ
き、フィルムのブロッキング性が低下し、また農業用フ
ィルムとしてハウスに展張した場合にハウスバンドとの
こすれ破れが生じやすい等の欠点があった。従来はこの
欠点をフィルムに滑剤を塗布又は配合することによりカ
バーしていたが、この場合フィルムの透明性が低下し或
いは防曇性が阻害される等の問題があった。
本発明者は、工業的組成の高級脂肪酸を原料に用いた
ソルビタン高級脂肪酸エステルを防曇剤に用いた場合に
みられる上記の如き欠点が生ずる原因を究明すべく鋭意
検討した結果、フィルムのベタツキ、ブロッキング及び
こすれ破れは、ソルビタン高級脂肪酸エステル中のジエ
ステル及びトリエステルが関係しており、そしてこれら
ジエステル及びトリエステルを形成する脂肪酸が同一で
ないことが防曇剤のフィルム表面への吐出に大きく影響
していると推定し、ソルビタンエステルの製造に用いる
高級脂肪酸として純度の高いものを用いると、上記の如
き欠点が解消できることを見い出し本発明を完成するに
至った。
ソルビタン高級脂肪酸エステルを防曇剤に用いた場合に
みられる上記の如き欠点が生ずる原因を究明すべく鋭意
検討した結果、フィルムのベタツキ、ブロッキング及び
こすれ破れは、ソルビタン高級脂肪酸エステル中のジエ
ステル及びトリエステルが関係しており、そしてこれら
ジエステル及びトリエステルを形成する脂肪酸が同一で
ないことが防曇剤のフィルム表面への吐出に大きく影響
していると推定し、ソルビタンエステルの製造に用いる
高級脂肪酸として純度の高いものを用いると、上記の如
き欠点が解消できることを見い出し本発明を完成するに
至った。
かくして、本発明によれば、ソルビタン系多価アルコ
ールと１種の高級脂肪酸の純度が少なくとも90％である
高級脂肪酸とのエステル又はそのアルキレンオキサイド
付加物が防曇剤として配合されていることを特徴とする
防曇性塩化ビニル系樹脂フィルムが提供される。
ールと１種の高級脂肪酸の純度が少なくとも90％である
高級脂肪酸とのエステル又はそのアルキレンオキサイド
付加物が防曇剤として配合されていることを特徴とする
防曇性塩化ビニル系樹脂フィルムが提供される。
本発明のフィルムに防曇剤として配合されるソルビタ
ン高級脂肪酸エステルの製造に使用される高級脂肪酸と
しては、一般に炭素原子数が８〜22個、好ましくは16〜
22個のもの、例えばオレイン酸、ベヘニン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸等が挙げられ、中でもパルミチン酸
及びステアリン酸が好適である。本発明においては、こ
れらの高級脂肪酸は少なくとも90％以上、さらに好まし
くは95％以上の高純度のものが使用される。このような
高純度の脂肪酸は例えば、工業的に入手しうる高級脂肪
酸を減圧蒸留することにより調整することができる。
ン高級脂肪酸エステルの製造に使用される高級脂肪酸と
しては、一般に炭素原子数が８〜22個、好ましくは16〜
22個のもの、例えばオレイン酸、ベヘニン酸、パルミチ
ン酸、ステアリン酸等が挙げられ、中でもパルミチン酸
及びステアリン酸が好適である。本発明においては、こ
れらの高級脂肪酸は少なくとも90％以上、さらに好まし
くは95％以上の高純度のものが使用される。このような
高純度の脂肪酸は例えば、工業的に入手しうる高級脂肪
酸を減圧蒸留することにより調整することができる。
一方、上記高級脂肪酸でエステル化されるソルビタン
系多価アルコールとしては、従来よりソルビタン系界面
活性剤の製造に際して使用されているものが同様に使用
可能であり、例えば純粋なソルビタンのほか、ソルビタ
ン、ソルビトール、マンニット等或いはソルビタンとこ
れらの１種もしくは２種以上との混合物もまた使用する
ことができる。
系多価アルコールとしては、従来よりソルビタン系界面
活性剤の製造に際して使用されているものが同様に使用
可能であり、例えば純粋なソルビタンのほか、ソルビタ
ン、ソルビトール、マンニット等或いはソルビタンとこ
れらの１種もしくは２種以上との混合物もまた使用する
ことができる。
これらのソルビタン系多価アルコールと前記高級脂肪
酸とのエステル化反応はそれ自体既知の方法に従い、例
えば、ソルビタン系多価アルコール１モルに対して前記
高級脂肪酸を１〜1.5モルの比率で反応器に仕込み、150
〜250℃の温度で数時間加熱撹拌することにより行なう
ことができる。
酸とのエステル化反応はそれ自体既知の方法に従い、例
えば、ソルビタン系多価アルコール１モルに対して前記
高級脂肪酸を１〜1.5モルの比率で反応器に仕込み、150
〜250℃の温度で数時間加熱撹拌することにより行なう
ことができる。
かくして得られるソルビタン高級脂肪酸エステルはそ
のまま本発明の防曇剤として使用することができ、或い
は必要に応じてアルキレンオキサイドを付加させてもよ
い。アルキレンオキサイドの付加は、上記エステル化反
応前のソルビタン系多価アルコールに対して行なっても
よく、或いはエステル化反応後に得られるエステルに対
して行なってもよい。用いうるアルキレンオキサイドと
しては、例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサ
イド、ブチレンオキサイド等が挙げられる。これらのア
ルキレンオキサイドの付加モル数は厳密に制限されるも
のではないが、一般には、平均値で0.1〜20モル、好ま
しくは0.5〜５モルの範囲内が適当である。
のまま本発明の防曇剤として使用することができ、或い
は必要に応じてアルキレンオキサイドを付加させてもよ
い。アルキレンオキサイドの付加は、上記エステル化反
応前のソルビタン系多価アルコールに対して行なっても
よく、或いはエステル化反応後に得られるエステルに対
して行なってもよい。用いうるアルキレンオキサイドと
しては、例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサ
イド、ブチレンオキサイド等が挙げられる。これらのア
ルキレンオキサイドの付加モル数は厳密に制限されるも
のではないが、一般には、平均値で0.1〜20モル、好ま
しくは0.5〜５モルの範囲内が適当である。
以上に述べた本発明に従うソルビタン高級脂肪酸エス
テル又はそのアルキレンオキサイド付加物は防曇剤とし
て塩化ビニル系樹脂に配合することができる。その配合
量は塩化ビニル系樹脂100重量当り0.7〜５重量部、好ま
しくは１〜３重量部の範囲内とすることができる。
テル又はそのアルキレンオキサイド付加物は防曇剤とし
て塩化ビニル系樹脂に配合することができる。その配合
量は塩化ビニル系樹脂100重量当り0.7〜５重量部、好ま
しくは１〜３重量部の範囲内とすることができる。
上記防曇剤が配合される塩化ビニル系樹脂としては、
食品包装の分野、農業分野等において通常使用されてい
る塩化ビニル系樹脂、殊に軟質塩化ビニル系樹脂が好適
に使用される。そのような軟質塩化ビニル系樹脂の代表
的組成について説明すれば以下のとおりである。
食品包装の分野、農業分野等において通常使用されてい
る塩化ビニル系樹脂、殊に軟質塩化ビニル系樹脂が好適
に使用される。そのような軟質塩化ビニル系樹脂の代表
的組成について説明すれば以下のとおりである。
その基本組成は、塩化ビニル系樹脂、例えば、数平均
重合度が約800〜約2500、好ましくは約1000〜約1800の
ポリ塩化ビニル、又は塩化ビニルを主体とする共重合体
（例：エチレン−塩化ビニル共重合体、酢酸ビニル−塩
化ビニル共重合体、塩化ビニル−ハロゲン化オレフィン
共重合体）、或いはこれらポリ塩化ビニル又は塩化ビニ
ル共重合体を主体とする他の相溶性の樹脂（例：ポリエ
ステル樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニル
系樹脂、ウレタン樹脂、アクリロニトリル−スチレン−
ブタジエン共重合体樹脂、部分エン化ポリビニルアルコ
ール等）とのブレンド物に、これら塩化ビニル系樹脂10
0重量部当り、30〜70重量部、好ましくは40〜60重量部
の可塑剤;0.5〜７重量部、好ましくは1.0〜5.0重量部の
滑剤及び／又は熱安定剤;0〜3.0重量部、好ましくは0.1
〜0.5重量部の紫外線吸収剤;0〜5.0重量部、好ましくは
0.1〜1.0重量部の粘着防止剤等を配合したものから成る
ことができ、さらに抗酸化剤、帯電防止剤、充填剤、着
色剤、等の他の通常の樹脂添加物を必要に応じて含ませ
ることもできる。
重合度が約800〜約2500、好ましくは約1000〜約1800の
ポリ塩化ビニル、又は塩化ビニルを主体とする共重合体
（例：エチレン−塩化ビニル共重合体、酢酸ビニル−塩
化ビニル共重合体、塩化ビニル−ハロゲン化オレフィン
共重合体）、或いはこれらポリ塩化ビニル又は塩化ビニ
ル共重合体を主体とする他の相溶性の樹脂（例：ポリエ
ステル樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニル
系樹脂、ウレタン樹脂、アクリロニトリル−スチレン−
ブタジエン共重合体樹脂、部分エン化ポリビニルアルコ
ール等）とのブレンド物に、これら塩化ビニル系樹脂10
0重量部当り、30〜70重量部、好ましくは40〜60重量部
の可塑剤;0.5〜７重量部、好ましくは1.0〜5.0重量部の
滑剤及び／又は熱安定剤;0〜3.0重量部、好ましくは0.1
〜0.5重量部の紫外線吸収剤;0〜5.0重量部、好ましくは
0.1〜1.0重量部の粘着防止剤等を配合したものから成る
ことができ、さらに抗酸化剤、帯電防止剤、充填剤、着
色剤、等の他の通常の樹脂添加物を必要に応じて含ませ
ることもできる。
配合しうる可塑剤としては、例えば、ジ−ｎ−オクチ
ルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフタレート、ジ
イソデシルフタレート等のフタル酸誘導体；ジイソオク
チルイソフタレート等のイソフタル酸誘導体；ジオクチ
ルアジペート等のアジピン酸誘導体；その他トリクレジ
ルフオスフェート、トリキシレニルフオスフェート、エ
ポキシ化大豆油等が包含され、中でも、ジオクチルフタ
レート、トリクレジルフオスフェート、ジオクチルアジ
ペート及びエポキシ化大豆油が適している。
ルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフタレート、ジ
イソデシルフタレート等のフタル酸誘導体；ジイソオク
チルイソフタレート等のイソフタル酸誘導体；ジオクチ
ルアジペート等のアジピン酸誘導体；その他トリクレジ
ルフオスフェート、トリキシレニルフオスフェート、エ
ポキシ化大豆油等が包含され、中でも、ジオクチルフタ
レート、トリクレジルフオスフェート、ジオクチルアジ
ペート及びエポキシ化大豆油が適している。
また、該塩化ビニル系樹脂に含ませうる滑剤又は熱安
定剤としては、例えばポリエチレンワックス、脂肪酸ア
マイド、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン
酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、リシノール酸バ
リウム、有機亜リン酸エステルの如きキレーター、エポ
キシ樹脂等が挙げられる。
定剤としては、例えばポリエチレンワックス、脂肪酸ア
マイド、ステアリン酸、ステアリン酸亜鉛、ステアリン
酸バリウム、ステアリン酸カルシウム、リシノール酸バ
リウム、有機亜リン酸エステルの如きキレーター、エポ
キシ樹脂等が挙げられる。
一方、紫外線吸収剤として使用可能な化合物として
は、例えば次のようなものがあげられる。
は、例えば次のようなものがあげられる。
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤;2−（２′−ヒドロ
キシ−３′,5′−ジ−tert−ブチルフエニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３′−tert−ブチル−５′−メチルフエニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３′−tert−アミル−５′−イソブチルフエニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ
−３′−イソブチル−５′−メチルフエニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３′−イソブチル−５′−プロピルフエニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３′,5′−ジtert−ブチルフエニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフエニル）
ベンゾトリアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−５′−
（1,1,3,3,−テトラメチルブチル）フエニル］ベンゾト
リアゾールなど。
キシ−３′,5′−ジ−tert−ブチルフエニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３′−tert−ブチル−５′−メチルフエニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３′−tert−アミル−５′−イソブチルフエニル）−５
−クロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ
−３′−イソブチル−５′−メチルフエニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３′−イソブチル−５′−プロピルフエニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３′,5′−ジtert−ブチルフエニル）ベンゾトリアゾー
ル、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフエニル）
ベンゾトリアゾール、２−［２′−ヒドロキシ−５′−
（1,1,3,3,−テトラメチルブチル）フエニル］ベンゾト
リアゾールなど。
ベンゾフエノン系紫外線吸収剤:2,2′−ジヒドロキシ−
４−メトキシベンゾフエノン、2,2′−ジヒドロキシ−
4,4′ジメトキシベンゾフエノン、2,2′,4,4′−テトラ
ヒドロキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−メト
キシペンゾフエノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフエノ
ン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフエノンな
ど。
４−メトキシベンゾフエノン、2,2′−ジヒドロキシ−
4,4′ジメトキシベンゾフエノン、2,2′,4,4′−テトラ
ヒドロキシベンゾフエノン、２−ヒドロキシ−４−メト
キシペンゾフエノン、2,4−ジヒドロキシベンゾフエノ
ン、２−ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフエノンな
ど。
サリチル酸系紫外線吸収剤：フエニルサリシレート、パ
ラオクチルフエニルサリシレートなど。
ラオクチルフエニルサリシレートなど。
これら紫外線吸収剤は単独で又は２種以上を組み合わ
せて使用することができる。上に例示したものの中で
は、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤及びベンゾフエ
ノン系紫外線吸収剤が特に好ましい。
せて使用することができる。上に例示したものの中で
は、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤及びベンゾフエ
ノン系紫外線吸収剤が特に好ましい。
上記塩化ビニル系樹脂に各樹脂添加剤を配合するに
は、それぞれ必要量秤量し、リボンブレンダー、バンバ
リーミキサー、スーパーミキサーその他従来から知られ
ている配合機、混合機に仕込み混練すればよい。
は、それぞれ必要量秤量し、リボンブレンダー、バンバ
リーミキサー、スーパーミキサーその他従来から知られ
ている配合機、混合機に仕込み混練すればよい。
このようにして得られる樹脂組成物はそれ自体既知の
方法、例えばカレンダー法、押出成形法、溶液流延法等
によりフィルム状に成形することができる。
方法、例えばカレンダー法、押出成形法、溶液流延法等
によりフィルム状に成形することができる。
フィルムの厚さは、あまり薄いと強度が不十分となる
ので好ましくなく、逆に厚すぎるとフィルム化作業その
他に不便をきたすので、一般的には0.05〜0.3mmの範囲
好ましくは0.05〜0.2mmの範囲内とするのが適当であ
る。
ので好ましくなく、逆に厚すぎるとフィルム化作業その
他に不便をきたすので、一般的には0.05〜0.3mmの範囲
好ましくは0.05〜0.2mmの範囲内とするのが適当であ
る。
以上述べた本発明の防曇性塩化ビニル系樹脂フィルム
はベタツキが少なく耐ブロッキング性に優れており取扱
いが容易であり、しかも農業用フィルムとしてトンネル
やハウスに展張した場合のハウスバンドとの接触による
こすれ破れに対しても優れた抵抗性を有しており、殊に
農業用フィルムとして極めて有用である。
はベタツキが少なく耐ブロッキング性に優れており取扱
いが容易であり、しかも農業用フィルムとしてトンネル
やハウスに展張した場合のハウスバンドとの接触による
こすれ破れに対しても優れた抵抗性を有しており、殊に
農業用フィルムとして極めて有用である。
次に実施例により本発明をさらに具体的に説明する。
実施例において、フィルムの特性は以下の方法で測定し
た。
実施例において、フィルムの特性は以下の方法で測定し
た。
（１）透明性：製造後１週間放置したフィルムをスガ試
験機「ヘーズコンピューター」でヘーズ値（％）を測定
した。
験機「ヘーズコンピューター」でヘーズ値（％）を測定
した。
（２）ベタツキ:25℃における手による感触を以下の基
準で評価した。
準で評価した。
Ａ…非常に良好 Ｂ…良好 Ｃ…ややべたつく Ｄ…かなりべたつく （３）ブロッキング性:5cm幅のフィルムをガラス管に巻
きつけた後、50℃のオープン中で24時間保存し、その後
25℃環境下でハクリ強度を測定した。
きつけた後、50℃のオープン中で24時間保存し、その後
25℃環境下でハクリ強度を測定した。
（４）防曇持続性：間口4m×奥行15mのパイプハウスに
展張（10月５日）し、翌年の３月７日にフィルム表面の
水滴の流れ状態を以下の基準で評価した。
展張（10月５日）し、翌年の３月７日にフィルム表面の
水滴の流れ状態を以下の基準で評価した。
Ａ…水が薄膜状に付着し、水滴が認められない状態。
Ｂ…水が薄膜状に付着し、わずかに一部水が認められる
状態。
状態。
Ｃ…部分適に水滴の付着が認められる状態。
（５）耐こすれ破れ：（４）と同様３月７日、上記パイ
プハウスにてハウスバンドと接触する30スパン中のやぶ
れ箇所の数で評価した。
プハウスにてハウスバンドと接触する30スパン中のやぶ
れ箇所の数で評価した。
実施例１、２及び比較例１〜６ 配合組成（基本配合） 塩化ビニル樹脂（重合体1300） 100 重量部 DOP 45 重量部 TCP ５ 重量部 エポキシ樹脂 ２ 重量部 Ba−Zn系安定剤 2.5重量部 メチレンビスアマイド 0.3重量部 上記基本配合組成に、下記表−１に示す純度の異なる
脂肪酸を使用して製造したソルビタン脂肪酸エステル系
防曇剤あるいは滑剤を規定部数添加し、４本カレンダー
ロールにて0.1mmのフィルムに成形した後、各試験を行
った。各防曇剤はソルビタン１モルに対して脂肪酸1.3
モルを反応させたものである。
脂肪酸を使用して製造したソルビタン脂肪酸エステル系
防曇剤あるいは滑剤を規定部数添加し、４本カレンダー
ロールにて0.1mmのフィルムに成形した後、各試験を行
った。各防曇剤はソルビタン１モルに対して脂肪酸1.3
モルを反応させたものである。
実施例３〜７及び比較例７〜９ 配合組成（基本配合） 塩化ビニル樹脂（重合体1300） 100 重量部 DOP 45 重量部 TCP ５ 重量部 エポキシ樹脂 ２ 重量部 Ba−Zn系安定剤 2.5重量部 メチレンビスアマイド 0.3重量部 上記基本配合組成に、下記表−２に示す純度93％又は
純度70％（工業組成）の脂肪酸を原料に使用して製造し
た各種ソルビタン脂肪酸エステル系防曇剤あるいは滑剤
を規定部数添加し、４本カレンダーロールにて0.1mmの
フィルムに成形した後、各試験を行った。
純度70％（工業組成）の脂肪酸を原料に使用して製造し
た各種ソルビタン脂肪酸エステル系防曇剤あるいは滑剤
を規定部数添加し、４本カレンダーロールにて0.1mmの
フィルムに成形した後、各試験を行った。
各防曇剤はソルビタン１モルに対して脂肪酸1.3モル
を反応させたものである。
を反応させたものである。
Claims (1)
- 【請求項１】ソルビタン系多価アルコールと１種の高級
脂肪酸の純度が少なくとも90％である高級脂肪酸とのエ
ステル又はそのアルキレンオキサイド付加物が防曇剤と
して塩化ビニル系樹脂100重量部当り0.7〜５重量部の割
合で配合されていることを特徴とする防曇性塩化ビニル
系樹脂フイルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63119369A JP2659995B2 (ja) | 1988-05-18 | 1988-05-18 | 防曇性塩化ビニル系樹脂フイルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63119369A JP2659995B2 (ja) | 1988-05-18 | 1988-05-18 | 防曇性塩化ビニル系樹脂フイルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01289853A JPH01289853A (ja) | 1989-11-21 |
| JP2659995B2 true JP2659995B2 (ja) | 1997-09-30 |
Family
ID=14759797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63119369A Expired - Lifetime JP2659995B2 (ja) | 1988-05-18 | 1988-05-18 | 防曇性塩化ビニル系樹脂フイルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2659995B2 (ja) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS51111254A (en) * | 1975-03-26 | 1976-10-01 | C I Kasei Co Ltd | Polyvinylchloride film for agricultural use |
| JPS5599943A (en) * | 1979-01-26 | 1980-07-30 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Vinyl chloride resin composition |
| JPS5632533A (en) * | 1979-08-27 | 1981-04-02 | Chisso Corp | Vinyl chloride resin film for agriculture |
| JPS5998144A (ja) * | 1982-11-26 | 1984-06-06 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | 防曇性合成樹脂フイルム |
| JPS62220552A (ja) * | 1986-03-20 | 1987-09-28 | Miyoshi Oil & Fat Co Ltd | 防曇性合成樹脂フイルム組成物 |
-
1988
- 1988-05-18 JP JP63119369A patent/JP2659995B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01289853A (ja) | 1989-11-21 |
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