JP2648483B2 - 血圧上昇抑制剤 - Google Patents
血圧上昇抑制剤Info
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- JP2648483B2 JP2648483B2 JP62267988A JP26798887A JP2648483B2 JP 2648483 B2 JP2648483 B2 JP 2648483B2 JP 62267988 A JP62267988 A JP 62267988A JP 26798887 A JP26798887 A JP 26798887A JP 2648483 B2 JP2648483 B2 JP 2648483B2
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- cultured cells
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はコケ培養細胞又はその水性溶媒抽出物を主成
分とする血圧上昇抑制剤に関する。
分とする血圧上昇抑制剤に関する。
近年、生活環境、特に食生活の変化に伴って、成人病
の増加が指摘され、なかでも高血圧を伴う脳卒中死は大
きな割合を占めている。高血圧に伴う症状は、脳卒中以
外にも、心臓肥大、腎硬化、動脈病変、糖尿病などがあ
り、その治療は重要な課題とされている。
の増加が指摘され、なかでも高血圧を伴う脳卒中死は大
きな割合を占めている。高血圧に伴う症状は、脳卒中以
外にも、心臓肥大、腎硬化、動脈病変、糖尿病などがあ
り、その治療は重要な課題とされている。
現在、降圧剤や血圧上昇抑制剤には、種々の医薬品が
使用されているが、いずれもある程度の副作用は避けら
れない。従って通常の食事によって又は副作用のない医
薬品によって安全に予防、治療できれば極めて好都合で
あるが、これまでかかる目的を達する有効な方法は見出
されていない。また、延命効果にいたっては、医薬品に
相当するものは開発されていない。
使用されているが、いずれもある程度の副作用は避けら
れない。従って通常の食事によって又は副作用のない医
薬品によって安全に予防、治療できれば極めて好都合で
あるが、これまでかかる目的を達する有効な方法は見出
されていない。また、延命効果にいたっては、医薬品に
相当するものは開発されていない。
コケ植物体由来の成分は利尿効果、抗炎症効果などの
作用を有することはすでに公知であるものの、血圧上昇
抑制、延命効果についてはいまだ知られていない。
作用を有することはすでに公知であるものの、血圧上昇
抑制、延命効果についてはいまだ知られていない。
本発明の目的は、血圧上昇抑制、延命効果に顕著な効
果のある食品素材を提供し、以て日常の食事によって、
又は副作用のない医薬品として用いることにより、血圧
上昇を予防せんとすることにある。
果のある食品素材を提供し、以て日常の食事によって、
又は副作用のない医薬品として用いることにより、血圧
上昇を予防せんとすることにある。
本発明者らは、上記目的を達成するために種々研究の
結果、コケ培養細胞又はその水性溶媒抽出物が著しい血
圧上昇抑制効果、延命効果を有することを見出した。
結果、コケ培養細胞又はその水性溶媒抽出物が著しい血
圧上昇抑制効果、延命効果を有することを見出した。
本発明は、かかる知見に基づいて完成されたもので、
コケ培養細胞又はその水性溶媒抽出物を有効成分として
含有してなる血圧上昇抑制剤に関するものである。
コケ培養細胞又はその水性溶媒抽出物を有効成分として
含有してなる血圧上昇抑制剤に関するものである。
以下本発明について詳細に説明する。
本発明に用いるコケの培養細胞は、特に種属を限定す
るものではないが、蘚類、苔類由来のものが好ましい。
具体的には、例えば蘚類では、タチゴケ（Atrichum und
ulatum P.Beauv）やヒョウタンゴケ（Funaria hygromet
rica Hedw.）等が挙げられ、苔類ではゼニゴケ（Marcha
ntia polymorpha）、ツツソロイゴケ（Jungermannia am
akawana Grolle）が挙げられる。
るものではないが、蘚類、苔類由来のものが好ましい。
具体的には、例えば蘚類では、タチゴケ（Atrichum und
ulatum P.Beauv）やヒョウタンゴケ（Funaria hygromet
rica Hedw.）等が挙げられ、苔類ではゼニゴケ（Marcha
ntia polymorpha）、ツツソロイゴケ（Jungermannia am
akawana Grolle）が挙げられる。
これらのコケ植物体のカルス化は、胞子、無性芽、配
偶体の生長点を用いて行うことが多いが、これらの中で
胞子は比較的容易に無菌状態で取り出せるので最もよく
用いられている。本発明において、カルス化を行う生長
点については限定するものではない。
偶体の生長点を用いて行うことが多いが、これらの中で
胞子は比較的容易に無菌状態で取り出せるので最もよく
用いられている。本発明において、カルス化を行う生長
点については限定するものではない。
本発明で用いるコケ培養細胞は、例えば次のような方
法により得ることができる。成熟した胞子を含む胞子の
うを採取し、１％次亜塩素酸ナトリウムに10分程度浸し
て表面を滅菌したのち、滅菌水で１〜２回洗浄後、２％
ブドウ糖を含むMurashige ＆ skoog培地（MS培地）に蒔
き、カルス化を行う。得られたカルスはMS培地又はその
改良培地（physiol.plant.vol 49.241〜247）を用い
て、光照射のもとで、固体培養又は液体培養にて培養細
胞を得る。
法により得ることができる。成熟した胞子を含む胞子の
うを採取し、１％次亜塩素酸ナトリウムに10分程度浸し
て表面を滅菌したのち、滅菌水で１〜２回洗浄後、２％
ブドウ糖を含むMurashige ＆ skoog培地（MS培地）に蒔
き、カルス化を行う。得られたカルスはMS培地又はその
改良培地（physiol.plant.vol 49.241〜247）を用い
て、光照射のもとで、固体培養又は液体培養にて培養細
胞を得る。
以上のようにして得られた培養物を遠心分離、濾過な
どの手段により分離して培養細胞を集め、水洗したの
ち、凍結乾燥、熱風乾燥、真空乾燥、噴霧乾燥などの方
法で乾燥、粉末化して利用することができる。また、あ
らかじめ、ペプシン、トリプシン、セルラーゼなどで消
化したものを用いてもよい。
どの手段により分離して培養細胞を集め、水洗したの
ち、凍結乾燥、熱風乾燥、真空乾燥、噴霧乾燥などの方
法で乾燥、粉末化して利用することができる。また、あ
らかじめ、ペプシン、トリプシン、セルラーゼなどで消
化したものを用いてもよい。
このようにして得られた培養細胞を血圧上昇抑制剤と
して用いる場合には、単独又は賦形剤、調味料、香料、
食品材料などと混合して錠剤、顆粒、散剤、コーティン
グ剤、糖衣錠、カプセル剤などの製剤となし通常経口で
用いられる。
して用いる場合には、単独又は賦形剤、調味料、香料、
食品材料などと混合して錠剤、顆粒、散剤、コーティン
グ剤、糖衣錠、カプセル剤などの製剤となし通常経口で
用いられる。
また、コケ培養細胞からの血圧上昇抑制物質の抽出は
以下の方法により行うことができる。原料としては湿潤
状態の培養細胞、あるいは凍結乾燥、熱風乾燥、真空乾
燥、スプレードライなどの方法で乾燥した粉末細胞を用
意し、これら細胞に水性溶媒を加えて適当な温度に適当
な時間保持して抽出物を得る。水性溶媒にさらにペプシ
ン、トリプシン、溶菌酵素などの細胞を消化するための
酵素剤を添加することもできる。水性溶媒としては、
水、生理食塩水、緩衝液、酸又はその塩の水溶液、およ
びアルカリの水溶液、もしくはこれらに極性の有機溶
媒、例えばエタノール、メタノール、プロパノール、ア
セトンなどを約10％以下加えた溶媒が用いられる。適当
な抽出温度は、０〜100℃であり、好ましくは５〜100℃
である。また酵素剤を添加する場合は、10℃〜50℃が好
ましい。抽出時間としては10分〜５日間が適当であり、
好ましくは10分〜48時間である。水性溶媒の量は、特に
限定されない細胞重量の５〜200倍の量が好ましい。抽
出方法としては、通常の撹拌、振盪の他、超音波、海
砂、フレンチプレス、セルプレスなどで破壊したのち、
上記水性溶媒に浸す方法等により抽出後、遠心分離又は
濾過で残渣を除き、減圧濃縮、限外濾過などで濃縮し
て、抽出物とする。粗抽出物は、生理食塩水などに希釈
して静注で用いられる。
以下の方法により行うことができる。原料としては湿潤
状態の培養細胞、あるいは凍結乾燥、熱風乾燥、真空乾
燥、スプレードライなどの方法で乾燥した粉末細胞を用
意し、これら細胞に水性溶媒を加えて適当な温度に適当
な時間保持して抽出物を得る。水性溶媒にさらにペプシ
ン、トリプシン、溶菌酵素などの細胞を消化するための
酵素剤を添加することもできる。水性溶媒としては、
水、生理食塩水、緩衝液、酸又はその塩の水溶液、およ
びアルカリの水溶液、もしくはこれらに極性の有機溶
媒、例えばエタノール、メタノール、プロパノール、ア
セトンなどを約10％以下加えた溶媒が用いられる。適当
な抽出温度は、０〜100℃であり、好ましくは５〜100℃
である。また酵素剤を添加する場合は、10℃〜50℃が好
ましい。抽出時間としては10分〜５日間が適当であり、
好ましくは10分〜48時間である。水性溶媒の量は、特に
限定されない細胞重量の５〜200倍の量が好ましい。抽
出方法としては、通常の撹拌、振盪の他、超音波、海
砂、フレンチプレス、セルプレスなどで破壊したのち、
上記水性溶媒に浸す方法等により抽出後、遠心分離又は
濾過で残渣を除き、減圧濃縮、限外濾過などで濃縮し
て、抽出物とする。粗抽出物は、生理食塩水などに希釈
して静注で用いられる。
このようにして作られたコケの培養細胞を含有する飼
料又は粗抽出物を用いて血圧上昇抑制効果、延命効果に
関する動物実験を試みたところ、飼料に添加し、ラット
に摂食させたとき、対照区と比べ成長率には大きな差は
見られないが、血圧上昇抑制効果には著しい差を示し
た。又、熱水抽出物を静注した場合にも血圧上昇抑制効
果を示した。従って本発明は、理想的な血圧上昇抑制剤
を提供するものである。すなわち、本発明によれば脳卒
中、動脈硬化等の成人病の予防が期待できる。
料又は粗抽出物を用いて血圧上昇抑制効果、延命効果に
関する動物実験を試みたところ、飼料に添加し、ラット
に摂食させたとき、対照区と比べ成長率には大きな差は
見られないが、血圧上昇抑制効果には著しい差を示し
た。又、熱水抽出物を静注した場合にも血圧上昇抑制効
果を示した。従って本発明は、理想的な血圧上昇抑制剤
を提供するものである。すなわち、本発明によれば脳卒
中、動脈硬化等の成人病の予防が期待できる。
次に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する
が、本発明はこれにより制限されるものではない。
が、本発明はこれにより制限されるものではない。
実施例１ ゼニゴケ、タチゴケの成熟した胞子を含む胞子のうを
採取し、１％次亜鉛素酸ナトリウムに10分間浸して表面
を滅菌したのち、滅菌水で１〜２回洗浄後、２％ブドウ
糖を含むMurashige ＆ skoog培地（MS培地）に蒔き、カ
ルス化を行った。得られたカルスはMS培地又はその改良
培地（physiol.plant.vol 49.241〜247）を用いて、光
照射のもとで培養し、培養細胞を得た。以上のようにし
て得られた培養物から培養細胞を集め、水洗したのち、
乾燥して粉末化した。
採取し、１％次亜鉛素酸ナトリウムに10分間浸して表面
を滅菌したのち、滅菌水で１〜２回洗浄後、２％ブドウ
糖を含むMurashige ＆ skoog培地（MS培地）に蒔き、カ
ルス化を行った。得られたカルスはMS培地又はその改良
培地（physiol.plant.vol 49.241〜247）を用いて、光
照射のもとで培養し、培養細胞を得た。以上のようにし
て得られた培養物から培養細胞を集め、水洗したのち、
乾燥して粉末化した。
上記のようにして得られたコケ培養細胞の粉末を一般
市販飼料（船橋農場製、船橋SP）に10重量％添加し、脳
卒中易発症性高血圧自然発症ラット（SHR−SP）を用い
て最高血圧値、体重の変化、生存日数を比較した。対照
区は、コケ培養細胞粉末を添加しない一般試料を用い
た。Ａ区は対照区、Ｂ区にはゼニゴケ（苔類）培養細
胞、Ｃ区にはタチゴケ（蘚類）の培養細胞を添加し、そ
れぞれの飼料で５週齢の雄性SHR−SPを各区６匹ずつ７
週間飼育し、12週齢に達した時の血圧値と体重の変化に
ついて調べた。さらに同一飼料でSHR−SPを飼育し、生
存日数を調べた。表−１に示すように体重の変化に有意
差は見られなかったが、血圧の変化においては、コケ培
養細胞に有意な血圧上昇の抑制が認められた。また生存
日数にも大きな差が示されており、延命効果の確認がで
きた。
市販飼料（船橋農場製、船橋SP）に10重量％添加し、脳
卒中易発症性高血圧自然発症ラット（SHR−SP）を用い
て最高血圧値、体重の変化、生存日数を比較した。対照
区は、コケ培養細胞粉末を添加しない一般試料を用い
た。Ａ区は対照区、Ｂ区にはゼニゴケ（苔類）培養細
胞、Ｃ区にはタチゴケ（蘚類）の培養細胞を添加し、そ
れぞれの飼料で５週齢の雄性SHR−SPを各区６匹ずつ７
週間飼育し、12週齢に達した時の血圧値と体重の変化に
ついて調べた。さらに同一飼料でSHR−SPを飼育し、生
存日数を調べた。表−１に示すように体重の変化に有意
差は見られなかったが、血圧の変化においては、コケ培
養細胞に有意な血圧上昇の抑制が認められた。また生存
日数にも大きな差が示されており、延命効果の確認がで
きた。
実施例２ ゼニゴケ培養細胞及びタチゴケ培養細胞100gをそれぞ
れ2000mlの蒸留水に懸濁し、96℃30分間処理を行った。
その後10,000×g,15分間遠心分離して残渣を除き、上清
液を200mlまで減圧濃縮し、凍結乾燥を行って粗抽出物
を得た。各々の粗抽出物を少量の蒸留水に溶かした後セ
ファデックスＧ−25カラム（５φ×60cm）にかけ、蒸留
水で溶出を行った。溶出液を15mlずつに分画して260nm
における吸光度を測定し、高分子画分に溶出される吸収
の高い画分を集め、凍結乾燥を行った。
れ2000mlの蒸留水に懸濁し、96℃30分間処理を行った。
その後10,000×g,15分間遠心分離して残渣を除き、上清
液を200mlまで減圧濃縮し、凍結乾燥を行って粗抽出物
を得た。各々の粗抽出物を少量の蒸留水に溶かした後セ
ファデックスＧ−25カラム（５φ×60cm）にかけ、蒸留
水で溶出を行った。溶出液を15mlずつに分画して260nm
における吸光度を測定し、高分子画分に溶出される吸収
の高い画分を集め、凍結乾燥を行った。
これを生理食塩水に溶解して、高血圧自然発症ラット
（SHR）各３匹に10mg/100g体重の割合で静注し、血圧を
測定したところ表−２に示すように血圧上昇抑制作用を
示した。
（SHR）各３匹に10mg/100g体重の割合で静注し、血圧を
測定したところ表−２に示すように血圧上昇抑制作用を
示した。
Claims (2)
- 【請求項１】有効成分としてコケ培養細胞又はその水性
溶媒抽出物を含有してなる血圧上昇抑制剤。 - 【請求項２】コケ培養細胞が、蘚類、苔類由来のもので
ある特許請求の範囲第１項記載の血圧上昇抑制剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62267988A JP2648483B2 (ja) | 1987-10-23 | 1987-10-23 | 血圧上昇抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62267988A JP2648483B2 (ja) | 1987-10-23 | 1987-10-23 | 血圧上昇抑制剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01113320A JPH01113320A (ja) | 1989-05-02 |
| JP2648483B2 true JP2648483B2 (ja) | 1997-08-27 |
Family
ID=17452352
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62267988A Expired - Fee Related JP2648483B2 (ja) | 1987-10-23 | 1987-10-23 | 血圧上昇抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2648483B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4535305B2 (ja) * | 1999-09-28 | 2010-09-01 | 雪印乳業株式会社 | 新規ポリオール系化合物 |
| KR100441288B1 (ko) * | 2001-05-18 | 2004-07-21 | 학교법인고려중앙학원 | 퍼옥시나이트라이트에 대한 세포보호 활성을 갖는 Thuidium cymbifolium 열수추출물 |
| KR100441289B1 (ko) * | 2001-05-18 | 2004-07-21 | 학교법인고려중앙학원 | 수퍼옥사이드 음이온 라디칼에 대한 생성억제 활성을 갖는 Ectropothecium zollingeri 냉수추출물 |
-
1987
- 1987-10-23 JP JP62267988A patent/JP2648483B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01113320A (ja) | 1989-05-02 |
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Legal Events
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