JP2627628B2 - 液晶組成物 - Google Patents

液晶組成物

Info

Publication number
JP2627628B2
JP2627628B2 JP62290369A JP29036987A JP2627628B2 JP 2627628 B2 JP2627628 B2 JP 2627628B2 JP 62290369 A JP62290369 A JP 62290369A JP 29036987 A JP29036987 A JP 29036987A JP 2627628 B2 JP2627628 B2 JP 2627628B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cyanobiphenyl
represented
liquid crystal
carbon atoms
alkyl group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP62290369A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH01132684A (ja
Inventor
五男雄 清水
顕治 古川
雅美 田中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JNC Corp
Original Assignee
Chisso Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chisso Corp filed Critical Chisso Corp
Priority to JP62290369A priority Critical patent/JP2627628B2/ja
Priority to EP88910097A priority patent/EP0347468B1/en
Priority to PCT/JP1988/001157 priority patent/WO1989004859A1/ja
Priority to DE8888910097T priority patent/DE3871385D1/de
Priority to US07/381,411 priority patent/US5094776A/en
Publication of JPH01132684A publication Critical patent/JPH01132684A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2627628B2 publication Critical patent/JP2627628B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/132Thermal activation of liquid crystals exhibiting a thermo-optic effect
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は熱光学効果を利用した熱書込み型液晶表示装
置に用いる液晶組成物に係り、その特性として極めて狭
いネマチツク相を有し、かつ、融点の低いスメチツク相
を有することを特徴とした液晶組成物に関するものであ
る。
〔従来の技術とその問題点〕
昨今の液晶表示素子の進展は目覚しいものがあるが、
その主流はネマチツク液晶の応用に関するものが殆んど
である。その一方で、他の液晶相の特性を利用した異つ
た動作モードによる表示装置の研究も実用化に向けて盛
んに行われており、これらの中の一つのスメクチツクA
相の熱光学効果を利用した熱書込み投写装置がある。こ
のような装置の方式では、従来のTN型(ツイステツドネ
マチツク型)と比較して桁違いの大面積、大容量表示が
可能となる。
このような分野に用いられる液晶材料に要求される特
性としてつぎのようなことがあげられる。
1) 広いスメクチツクA相を有すること(好ましくは
0〜−20℃以下までスメチツクA相を有すること。)。
2) 極めて狭いネマチツク相を有すること。
3) 複屈折率が大きいこと。
4) 比熱・相転移エネルギーが小さいこと。
5) 誘電異方性が大きいこと。
これらの中では、とりわけ1)、2)、3)項が投与
画面などのコントラストなど表示品位をよくするために
重要と思われる。これらの特性を有する液晶材料として
は現在のところ単一化合物では見当らないため、種々の
液晶化合物の混合系が検討されている。これらの例とし
ては、つぎのような一般式で示される化合物の混合系が
ある。
その組成の例としては表1に示すようなものがある。
{ここで、mp;融点(℃)、SN点;ヌメクチツク・ネマ
チツク転移点(℃)、NI点;ネマチツク・アイソトロピ
ツク移転点(℃)、NR;ネマチツクレンジ(℃)〔=NI
点(℃)−SN点(℃)〕である。また組成の数字は式と
nの数を表す(例えばI8はn=8の式Iの化合物を意味
する)。} 組成物aでは、ネマチツクレンジが0.5℃と極めて狭
いが融点が24℃と高く室温付近であるため実験的として
はともかくも、実用的には使い難い材料である。一方、
組成物e、fでは融点が−30℃、−32.7℃とからに低い
がネマチツクレンジが3.2℃、2.6℃と広くなつており必
ずしも満足するべきものではない。
ネマチツクレンジは表示素子の書込み速度や表示コン
トラストに影響をおよぼす要因であり、ネマチツクレン
ジが広くなると書込みの速度の低下、コントラストの低
下に結びつく。すなわち、ネマチツクレンジが広いと熱
書込みの際に、等方性液体からネマチツク相を経て不透
明なスメクチツク相を形成させる過程において、ネマチ
ツク相で長い冷却時間を要することになり、書込み速度
を遅くする要因となる。一方、ネマチツク相状態である
時間が長くなると配向処理(垂直配向もしくはホモジニ
アス配向)した基板によつて、液晶が配向してしまい散
乱したスメクチツクA相が得られなくなりコントラスト
の低下の要因となる。
融点については、0℃以下であれば通常の用途には供
し得るものと思われる。それは、熱書込み型液晶表示装
置は屋内で使用されるため、0℃以下の環境下では通常
使用されないと考えられるからである。
熱書込み用液晶組成物としては、前記組成物以外にも
特開昭60−144383、特開昭60−252686、特開昭61−2687
90などが知られているが、ネマチツクレンジが2℃以下
で融点が0℃以下を合わせもつ組成物は見当らない。
〔発明の目的〕
本発明者らは上記従来技術の問題点を解決すべく鋭意
研究を重ねた結果、ネマチツクレンジが2℃以下で融点
が0℃以下の液晶組成物を得ることに成功した。すなわ
ち、本発明の目的は、熱書込み液晶表示素子用の液晶組
成物および該組成物を用いた液晶表示素子を提供するこ
とであり、更に詳しくは、その特性として極めて狭いネ
マチツクレンジを有し、かつ、融点の低い相転移を有す
る液晶組成物および該組成物を用いた熱書込み液晶表示
素子を提供することである。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明の第一の発明の液晶組成物は、4−n−オクチ
ル−4′−シアノビフエニル、4−n−ドデシル−4′
−シアノビフエニルおよび、一般式 (ここで、R1は炭素数9、10もしくは11のアルキル基を
示す)で示される4−n−アルキル−4′−シアノビフ
エニルの少くとも1種からなるA成分、および一般式 (ここで、R2は炭素数8もしくは9のアルキル基を示
す)で示される4−n−アルカノイルオキシ−4′−シ
アノビフエニルの少くとも1種および、一般式 (ここで、R3は炭素数11もしくは12のアルキル基を示
す)で示される4−n−アルカノイルオキシ−4′−シ
アノビフエニルの少くとも1種からなるB成分を含有
し、A成分とB成分の比率が95:5ないし45:55であるこ
とを特徴とする。
また、上記A成分とB成分に一般式 (ここで、R4は炭素数8もしくは12のアルキル基を示
す)で示される4−n−アルコキシ−4′−シアノビフ
エニルの少くとも1種のC成分を加えた液晶組成物であ
る。
本発明の液晶組成物のA成分中の組成比は、4−n−
オクチル−4′−シアノビフエニルと4−n−ドデシル
−4′−シアノビフエニルの重量比が1:1ないし9:1であ
り、好ましくは3:2ないし4:1である。また、(I)式で
示される4−n−アルキル−4′−シアノビフエニルの
具体的な化合物名としては、(a)4−n−ノニル−
4′−シアノビフエニル、(b)4−n−デシル−4′
−シアノビフエニル、(c)4−n−ウンデシル−4′
−シアノビフエニル、であり。4−n−オクチル4′−
シアノビフエニルおよび4−n−ドデシル−4′−シア
ノビフエニルがA成分中に40%以上含まれる。好ましく
は(a)と(b)もしくは/および(c)との混合系で
使用するのがよく、その好ましい使用重量比は7:3ない
し3:7であり、より好ましくは1:1である。
本発明の液晶組成物のB成分中の組成比は、式(II)
で示される4−n−アルカノイルオキシ−4′−シアノ
ビフエニルの少くとも1種と式(III)で示される4−
n−アルカノイルオキシ−4′−シアノビフエニルの少
くとも1種の比率が55:45ないし95:5である。
本発明の液晶組成物のA成分とB成分の比率は、95:5
ないし45:55である。B成分が55%以上になると融点が
高くなり、また5%以下になると融点の低下の効果が少
であり、NRへの影響も小さくなる。
本発明の液晶組成物のC成分は、(IV)式で示される
4−n−アルコキシ−4′−シアノビフエニルの少くと
も1種であるが、2種以上を使用するのが好ましい。使
用料は組成全体の25%以下であり、好ましくは20%以下
である。20%以上になると融点等に悪影響をおよぼす。
本発明の第二の発明の液晶表示素子は、4−n−オク
チル−4′−シアノビフエニル、4−n−ドデシル−
4′−シアノビフエニルおよび、一般式 (ここで、R1は炭素数9、10もしくは11のアルキル基を
示す)で示される4−n−アルキル−4′−シアノビフ
エニルの少くとも1種からなるA成分、および 一般式 (ここで、R2は炭素数8もしくは9のアルキル基を示
す)で示される4−n−アルカノイルオキシ−4′−シ
アノビフエニルの少くとも1種、および一般式 (ここで、R3は炭素数11もしくは12のアルキル基を示
す)で示される4−n−アルカノイルオキシ−4′−シ
アノビフエニルの少くとも1種からなるB成分を含有
し、A成分とB成分の比率が95:5ないし45:55である液
晶組成物を用いた熱書込み用液晶表示素子であることが
特徴である。
また、本発明として上記A成分とB成分に一般式 (ここで、R4は炭素数8から12のアルキル基を示す)で
示される4−n−アルコキシ−4′−シアノビフエニル
の1種以上のC成分が含有された液晶組成物を用いた熱
書込み用液晶表示素子を示すことがである。
本発明の組成物は、染料、コレステリツク液晶、NI点
の調整などのために用いられる高温液晶と共に用いるこ
とができる。
染料としてはカラー表示、またはコントラスト向上等
を目的とした可視領域の二色性染料、レーザー光のエネ
ルギーを吸収して熱効率を向上させるために用いられる
レーザー光の波長に合つた二色性染料が用いられ、これ
らの二色性染料は通常、液晶のゲスト・ホスト用として
使用されるものでよく、代表的な例としてアゾ系染料、
アントラキノン系染料、スクアリリウム系染料などをあ
げることができる。その含有量は10%以下、通常5%以
下である。
コレステリツク液晶としては、例えば、4′−シアノ
−4−(2′−メチルブチルオキシ)ビフエニル、4′
−シアノ−4−(2′−メチルブチル)ビフエニル、
4′−(2−メチルブチルオキシ)安息香酸−4′−シ
アノフエニル、2−クロル−1,4−ビス(4′−2−メ
チルブチルオキシベンゾイルオキシ)ベンゼン、4′−
(2−メチルブチル)−4−ビフエニルカルボン酸4′
−ペンチルシクロヘキシルエステルなどあげることがで
きる。その含有量は30%以下通常は20%以下である。
高温液晶としては、4−n−ノニル−4″−シアノタ
ーフエニル、4−n−ノニルオキシ−4″−シアノター
フエニル、4−(トランス−4−n−ノニルシクロヘキ
シル)−4′−シアノビフエニル、1−(4′−n−ヘ
キシルフエニル)−2−(4′−シアノ−4−ビフエニ
リル)エタン、トランス−4−n−ノニシルシクロヘキ
サンカルボン酸−4′−シアノビフエニルエステル、1
−(4′−n−ヘキシルシクロヘキシル)−2−(4′
−シアノ−4−ビフエニル)エタン、トランス−4−n
−ノニル安息香酸−4′−シアノ−4−ビフエニルエス
テル、トランス−4−n−ノニルオキシ安息香酸−4′
−シアノ−4−ビフエニリルエステルなどをあげること
ができる。その含有量は30%以下、好ましくは20%以下
である。
〔発明の効果〕
本発明の液晶組成物および液晶素子は、極めて狭いネ
マチツク相を有しかつ融点の低い相転換を有するのが特
徴であり、熱書込み用液晶表示装置に用いるに適したも
のである。
本発明の液晶組成物は、具体的にはネマチツクレンジ
が2℃以下であるため表示素子の書き込み速度は速くな
り、また、投写画面などのコントラストがよくなり、表
示品位が著しく向上する、また融点が0℃以下であるた
め屋内、室温で使用される熱書込み型液晶表示装置に使
用しても問題がなく、実用的に使用し得る液晶材料であ
る。
実施例1〜7 表2の所定の組成(重量%)に基づいて液晶組成物を
調製し、その特性を測定し、結果を同表に示す。
比較例1〜9 実施例と同様に組成物を調製し、その特性を測定し
た。結果を表3に示す。

Claims (6)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】4−n−オクチル−4′−シアノビフェニ
    ル、4−n−ドデシル−4′−シアノビフェニルおよ
    び、一般式 (ここで、R1は炭素数9、10もしくは11のアルキル基を
    示す)で示される4−n−アルキル−4′−シアノビフ
    ェニルの少くとも1種からなるA成分、および一般式 (ここで、R2は炭素数8もしくは9のアルキル基を示
    す)で示される4−n−アルカノイルオキシ−4′−シ
    アノビフェニルの少くとも1種および、一般式 (ここで、R3は炭素数11もしくは12のアルキル基を示
    す)で示される4−n−アルカノイルオキシ−4′−シ
    アノビフェニルの少くとも1種からなるB成分、を含有
    し、A成分とB成分の比率が95:5ないし45:55であるこ
    とを特徴とする液晶組成物。
  2. 【請求項2】4−n−オクチル−4′−シアノビフェニ
    ル、4−n−ドデシル−4′−シアノビフェニルおよ
    び、一般式 (ここで、R1は炭素数9、10もしくは11のアルキル基を
    示す)で示される4−n−アルキル−4′−シアノビフ
    ェニルの少くとも1種からなるA成分、および一般式 (ここで、R2は炭素数8もしくは9のアルキル基を示
    す)で示される4−n−アルカノイルオキシ−4′−シ
    アノビフェニルの少くとも1種および、一般式 (ここで、R3は炭素数11もしくは12のアルキル基を示
    す)で示される4−n−アルカノイルオキシ−4′−シ
    アノビフェニル少くとも1種からなるB成分、およ、一
    般式 (ここで、R4は炭素数8から12のアルキル基を示す)で
    示される4−n−アルカノイルオキシ−4′−シアノビ
    フェニルの少くとも1種以上を含有し、A成分とB成分
    の比率が95:5ないし45:55であることを特徴とする液晶
    組成物。
  3. 【請求項3】4−n−オクチル−4′−シアノビフェニ
    ルと4−n−ドデシル−4′−シアノビフェニルの比が
    1:1ないし9:1であり、A成分中に40%以上含有し、式
    (II)で示される4−アルカノイルオキシ−4′−シア
    ノビフェニルの少くとも1種と式(III)で示される4
    −アルカノイルオキシ−4′−シアノビフェニルの少く
    とも1種の比率が55:45ないし95:5である特許請求の範
    囲第(1)項記載の液晶組成物。
  4. 【請求項4】4−n−オクチル−4′−シアノビフェニ
    ルと4−n−ドデシル−4′−シアノビフェニルの比が
    1:1ないし9:1であり、A成分中に40%以上含有し、式
    (II)で示される4−アルカノイルオキシ−4′−シア
    ノビフェニルの少くとも1種と式(III)で示される4
    −アルカノイルオキシ−4′−シアノビフェニルの少く
    とも1種の比率が55:45ないし95:5である特許請求の範
    囲第(2)項記載の液晶組成物。
  5. 【請求項5】4−n−オクチル−4′−シアノビフェニ
    ル、4−n−ドデシル−4′−シアノビフェニルおよ
    び、一般式 (ここで、R1は炭素数9、10もしくは11のアルキル基を
    示す)で示される4−n−アルキル−4′−シアノビフ
    ェニルの少くとも1種からなるA成分、および一般式 (ここで、R2は炭素数8もしくは9のアルキル基を示
    す)で示される4−n−アルカノイルオキシ−4′−シ
    アノビフェニルの少くとも1種および、一般式 (ここで、R3は炭素数11もしくは12のアルキル基を示
    す)で示される4−n−アルカノイルオキシ−4′−シ
    アノビフェニルの少くとも1種からなるB成分を含有
    し、A成分とB成分の比率が95:5ないし45:55である液
    晶組成物を用いたことを特徴とする熱書込み用液晶表示
    素子。
  6. 【請求項6】4−n−オクチル−4′−シアノビフェニ
    ル、4−n−ドデシル−4′−シアノビフェニルおよ
    び、一般式 (ここで、R1は炭素数9、10もしくは11のアルキル基を
    示す)で示される4−n−アルキル−4′−シアノビフ
    ェニルの少くとも1種からなるA成分、および一般式 (ここで、R2は炭素数8もしくは9のアルキル基を示
    す)で示される4−n−アルカノイルオキシ−4′−シ
    アノビフェニルの少くとも1種および、一般式 (ここで、R3は炭素数11もしくは12のアルキル基を示
    す)で示される4−n−アルカノイルオキシ−4′−シ
    アノビフェニルの少くとも1種からなるB成分、および
    一般式 (ここで、R4は炭素数8から12のアルキル基を示す)で
    示される4−n−アルコキシ−4′−シアノビフェニル
    の1種以上を含有し、上記A成分とB成分の比率が95:5
    ないし45:55である液晶組成物を用いたことを特徴とす
    る熱書込み用液晶表示素子。
JP62290369A 1987-11-17 1987-11-17 液晶組成物 Expired - Lifetime JP2627628B2 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62290369A JP2627628B2 (ja) 1987-11-17 1987-11-17 液晶組成物
EP88910097A EP0347468B1 (en) 1987-11-17 1988-11-17 Liquid crystal composition
PCT/JP1988/001157 WO1989004859A1 (en) 1987-11-17 1988-11-17 Liquid crystal composition
DE8888910097T DE3871385D1 (de) 1987-11-17 1988-11-17 Fluessigkristallzubereitung.
US07/381,411 US5094776A (en) 1987-11-17 1988-11-17 Liquid crystal composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62290369A JP2627628B2 (ja) 1987-11-17 1987-11-17 液晶組成物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH01132684A JPH01132684A (ja) 1989-05-25
JP2627628B2 true JP2627628B2 (ja) 1997-07-09

Family

ID=17755137

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP62290369A Expired - Lifetime JP2627628B2 (ja) 1987-11-17 1987-11-17 液晶組成物

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5094776A (ja)
EP (1) EP0347468B1 (ja)
JP (1) JP2627628B2 (ja)
DE (1) DE3871385D1 (ja)
WO (1) WO1989004859A1 (ja)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5770459A (en) * 1986-04-30 1998-06-23 Igen International, Inc. Methods and apparatus for improved luminescence assays using particle concentration, electrochemical generation of chemiluminescence detection
US6881589B1 (en) 1987-04-30 2005-04-19 Bioveris Corporation Electrochemiluminescent localizable complexes for assay compositions
US5935779A (en) * 1988-11-03 1999-08-10 Igen International Inc. Methods for improved particle electrochemiluminescence assay
US5746974A (en) * 1988-11-03 1998-05-05 Igen International, Inc. Apparatus for improved luminescence assays using particle concentration, electrochemical generation of chemiluminescence and chemiluminescence detection
US5962218A (en) * 1988-11-03 1999-10-05 Igen International Inc. Methods and apparatus for improved luminescence assays
US5705402A (en) * 1988-11-03 1998-01-06 Igen International, Inc. Method and apparatus for magnetic microparticulate based luminescence assay including plurality of magnets
US5798083A (en) * 1988-11-03 1998-08-25 Igen International, Inc. Apparatus for improved luminescence assays using particle concentration and chemiluminescence detection
ZA92803B (en) 1991-02-06 1992-11-25 Igen Inc Method and apparatus for magnetic microparticulate based luminescene asay including plurality of magnets
WO2007053191A2 (en) 2005-06-03 2007-05-10 University Of Texas System Electrochemistry and electrogenerated chemiluminescence with a single faradaic electrode
US10787303B2 (en) 2016-05-29 2020-09-29 Cellulose Material Solutions, LLC Packaging insulation products and methods of making and using same

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1433130A (en) * 1972-11-09 1976-04-22 Secr Defence Substituted biphenyl and polyphenyl compounds and liquid crystal materials and devices containing them
US4053431A (en) * 1973-11-19 1977-10-11 Hoffmann-La Roche Inc. Liquid crystalline biphenyls
US4069167A (en) * 1974-09-25 1978-01-17 Chisso Corporation Liquid crystal composition
FR2297201A1 (fr) * 1975-01-10 1976-08-06 Thomson Csf Produits mesogenes pour cellules a cristal liquide, et procede de fabrication desdits produits
DE3209178A1 (de) * 1982-03-13 1983-09-15 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Polyhalogenaromaten
JPS59122574A (ja) * 1982-12-28 1984-07-16 Nec Corp 熱書込液晶素子用液晶物質
JPS60144383A (ja) * 1984-01-09 1985-07-30 Nec Corp 熱書込液晶素子用液晶物質
JPS60252686A (ja) * 1984-05-30 1985-12-13 Nec Corp 熱書込液晶素子用液晶物質
JPS61268790A (ja) * 1985-05-23 1986-11-28 Nec Corp 熱書込液晶素子用液晶組成物
JPS61275385A (ja) * 1985-05-23 1986-12-05 Nec Corp 熱書込液晶素子用液晶組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JPH01132684A (ja) 1989-05-25
EP0347468A4 (en) 1990-03-12
US5094776A (en) 1992-03-10
EP0347468B1 (en) 1992-05-20
DE3871385D1 (de) 1992-06-25
WO1989004859A1 (en) 1989-06-01
EP0347468A1 (en) 1989-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0285617B1 (en) Liquid crystal phase
JP3601415B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP2627628B2 (ja) 液晶組成物
JPS63502599A (ja) 電気光学表示素子
JPH0873857A (ja) 液晶組成物およびこれを用いた液晶表示素子
JP3579728B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP2627629B2 (ja) 液晶組成物
JP2711714B2 (ja) 液晶組成物および該組成物を用いた液晶表示素子
JPH08239665A (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP3215465B2 (ja) 液晶組成物
JPH10287875A (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP3531696B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP3076425B2 (ja) カルボン酸混合物およびネマチック液晶組成物
JP2721831B2 (ja) 液晶組成物
JP2728702B2 (ja) 強誘電性液晶組成物とその液晶表示素子
JPH01123891A (ja) 液晶組成物
JP2958072B2 (ja) ネマチック液晶組成物
JPH01221352A (ja) トラン化合物および液晶組成物
JPS61246168A (ja) 光学活性ピリミジニルエステル類
JP3965719B2 (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP4427943B2 (ja) 液晶組成物
JPH0987626A (ja) 液晶組成物および液晶表示素子
JP3458401B2 (ja) 電傾効果を有するスメクチックa液晶組成物
JP2001316347A (ja) ナフタレン誘導体
EP0354940A1 (en) Improved liquid crystal mixture