JP2609459B2

JP2609459B2 - 硬化性組成物

Info

Publication number: JP2609459B2
Application number: JP63011790A
Authority: JP
Inventors: 俊文広瀬; 克彦諌山
Original assignee: Kaneka Corp
Current assignee: Kaneka Corp
Priority date: 1988-01-21
Filing date: 1988-01-21
Publication date: 1997-05-14
Anticipated expiration: 2012-05-14
Also published as: JPH01188558A

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は湿気などにより硬化し、表面特性の改善され
た（残留タックが少なく、誇や塵が付着しにくい）硬化
物を与える組成物に関する。さらに詳しくは、ケイ素原
子に結合した加水分解性基を有し、シクロキサン結合を
形成することにより架橋しうる一般式（Ｉ）：（式中、R¹は炭素数１〜20の置換もしくは非置換の有機
基であり、（３−ａ）個のR¹は同じであってもよく、異
なっていてもよい、Ｘは加水分解性基であり、ａ個のＸ
は同じであってもよく、異なっていてもよい、ａは１、
２または３）で表わされるケイ素含有基（以下、反応性
ケイ素基ともいう）を有するオキシアルキレン系重合体
と含フッ素炭化水素基含有シリコン化合物とを含有する
硬化性組成物に関する。

〔従来の技術・発明が解決しようとする課題〕

分子内に少なくとも１個の反応性ケイ素基を有する有
機重合体として数多くの提案がなされており、たとえば
主鎖がポリオキシプロピレンからなり末端にメトキシシ
リル基が結合した有機重合体のように、既に工業的に生
産されているもの（商品名MSポリマー、鐘淵化学工業
（株）製）もある。

該有機重合体は各種配合剤と配合され、シーリング剤
などの用途に使用されているが、その配合組成や使用条
件などによっては硬化物の表面にタック（べとつき）が
残り、塵や埃が付着する原因にもなり、その改善が望ま
れている。

〔課題を解決するための手段〕

本発明者らは、前記有機重合体からの硬化物の残留タ
ックを改善し（べとつきを減少させ）、埃や塵が付着し
にくくするため鋭意検討を重ねた結果、該有機重合体に
含フッ素炭化水素基含有シリコン化合物を添加すること
により目的が達せられることを見出し、本発明に到達し
た。

すなわち本発明は、ケイ素原子に結合した加水分解性
基を有し、シロキサン結合を形成することにより架橋し
うる一般式（Ｉ）：（式中、R¹は炭素数１〜20の置換もしくは非置換の有機
基であり、（３−ａ）個のR¹は同じであってもよく、異
なっていてもよい、Ｘは加水分解性基であり、ａ個のＸ
は同じであってもよく、異なっていてもよい、ａは１、
２または３）で表わされるケイ素含有基を少くとも１個
有するオキシアルキレン系重合体100部（重量部、以下
同様）に対して、含フッ素炭化水素基含有シリンコン化
合物を0.1〜20部の範囲で含有させてなる硬化性組成物
に関する。

〔実施例〕

本発明においては、反応性ケイ素基を少なくとも１個
有するオキシアルキレン系重合体（以下、オキシアルキ
レン系重合体（Ａ）ともいう）が用いられる。

前記オキシアルキレン系重合体（Ａ）は、すでに特公
昭45−36319号、同46−12154号、同49−32673号、特開
昭50−156599号、同51−73561号、同54−6096号、同55
−82123号、同55−123620号、同55−125121号、同55−1
31022号、同55−135135号、同55−137129号の各公報な
どに提案されている重合体である。

オキシアルキレン系重合体（Ａ）の分子鎖は、本質的
に一般式： −R²−Ｏ− （式中、R²は２価の有機基）で示される繰返し単位から
なるものである。R²は炭素数１〜10の２価のアルキル基
であることが好ましく、とくに炭素数２〜４の２価のア
ルキル基であることが好ましい。またこのアルキル基は
一部の水素原子が塩素原子のような置換基で置換されて
いる置換炭素水素基であってもよい。R²の具体例として
は、たとえば −CH₂CH₂CH₂CH₂−などがあげられ、とくにが好ましい。前記オキシアルキレン系重合体（Ａ）の分
子鎖は１種だけの繰返し単位からなっていてもよいし、
２種以上の繰返し単位からなっていてもよい。またオキ
シアルキレン重合体（Ａ）の分子鎖は−R²−Ｏ−以外の
単位を含有していてもよく、このばあい−R²−Ｏ−で示
される単位の合計量が重合体中50重量％以上であること
が好ましい。

オキシアルキレン系重合体（Ａ）におけるシロキサン
結合を形成することによって架橋および（または）重合
しうる反応性ケイ素基はよく知られた官能基であり、室
温においても架橋しうるという特徴を有している。この
反応性ケイ素基は、一般式（Ｉ）：（式中、R¹は炭素数１〜20の置換もしくは非置換の有機
基であり、（３−ａ）個のR¹は同じであってもよく、異
なっていてもよい、Ｘは加水分解性基であり、ａ個のＸ
は同じであってもよく、異なっていてもよい、ａは１、
２または３）で表わされ、この反応性ケイ素基は炭素原
子を介してオキシアルキレン系重合体に結合している。
この場合、経済性などの点から好ましい。

一般式（Ｉ）におけるＸである加水分解性基の具体例
としては、たとえば塩素原子などのハロゲン原子、水素
原子、メトキシ基、エトキシ基などのアルコキシ基、ア
セトキシ基などのアシルオキシ基、ジメチルケトキシメ
ート基のようなケトキシメート基、ジメチルアミノ基の
ようなアミノ基、Ｎ−メチルアセトアミド基のような酸
アミド基、ジメチルアミノオキシ基のようなアミノオキ
シ基、チオフェノキシ基のようなメルカプト基、イソプ
ロペニルオキシ基のようなアルケニルオキシ基などがあ
げられる。これらのうちでは加水分解性がマイルドであ
るという点からメトキシ基、エトキシ基などのアルコキ
シ基が好ましい。

また一般式（Ｉ）におけるR¹の具体例としては、たと
えばメチル基、エチル基などのアルキル基、シクロヘキ
シル基などのシクロアルキル基、フェニル基などのアリ
ール基、ベンジル基などのアラルキル基があげられる。
これらのうちではメチル基がとくに好ましい。

オキシアルキレン系重合体（Ａ）中の反応性ケイ素基
の個数は１個以上あればよいが、充分な硬化性をうると
いう点からすると平均1.1個以上、さらには1.5〜４個が
好ましい。また反応性ケイ素基はオキシアルキレン系重
合体（Ａ）の分子鎖末端に存在するのが好ましい。

オキシアルキレン系重合体（Ａ）は、数平均分子量が
500〜30,000のものが好ましく、3,000〜15,000のものが
さらに好ましい。オキシアルキレン系重合体（Ａ）は単
独で使用してもよく、２種以上併用してもよい。

オキシアルキレン系重合体（Ａ）は、たとえば一般式
（Ｉ）で表わされる基に水素原子が結合したヒドロシリ
ル化合物と、一般式（II）：（式中、R³は水素原子または炭素数１〜20の１価の有機
基、R⁴は炭素数１〜20の２価の有機基、ｃは０または
１）で示されるオレフィン基を有するオキシアルキレン
系重合体とを、白金化合物などのVIII族遷移金属化合物
などを触媒として付加反応させるなどの方法により製造
される。

前記以外のオキシアルキレン系重合体（Ａ）を製造す
る方法としては、水酸基末端オキシアルキレン系重合体にトルエンジイ
ソシアネートのようなポリイソシアネート化合物を反応
させてイソシアネート基末端オキシアルキレン系重合体
とし、そののち該イソシアネート基に一般式（III）：（式中、Ｗは水酸基、カルボキシル基、メルカプト基お
よびアミノ基（１級または２級）から選ばれた活性水素
含有基、ａ、R¹、R⁴およびＸは前記に同じ）で示される
シリコン化合物のＷ基を反応させる方法、一般式（II）で示されるオレフィン基を有するオキシ
アルキレン系重合体のオレフィン基に、Ｗがメルカプト
基である一般式（III）で示されるシリコン化合物のメ
ルカプト基を付加反応させる方法、および水酸基末端オキシアルキレン系重合体の水酸基に、一
般式（IV）：（式中、R¹、R⁴、Ｘおよびａは前記に同じ）で表わされ
る化合物を反応させる方法などが具体的にあげられるが、これらの方法に限定され
るものではない。

前記一般式（Ｉ）で示される基に水素原子が結合した
ヒドロシリル化合物と一般式（II）で示されるオレフィ
ン基を有するオキシアルキレン系重合体とを反応させる
方法において、それらを反応させたのち、一部または全
部のＸ基をさらに他の加水分解性基に変換させてもよ
い。たとえば、Ｘ基がハロゲン原子、水素原子のばあい
には、これらの基をアルコキシ基、アシルオキシ基、ア
ミノオキシ基、アルケニルオキシ基などに変換して使用
するのが好ましい。

一般式（II）において、R³は水素原子または炭素数１
〜20の置換もしくは非置換の１価の有機基であるが、水
素原子または炭化水素基であるのが好ましく、とくに水
素原子であるのが好ましい。また、R⁴は炭素数１〜20の
２価の有機基であるが、−R⁵−、−R⁵OR⁵−、（R⁵は炭素数１〜10の２価の炭化水素基）であるのが好
ましく、とくにメチレン基であるのが好ましい。

一般式（II）で示されるオレフィン基を有するオキシ
アルキレン系重合体の具体的製造法としては、特開昭54
−6097号公報に開示されているように、たとえばオキシ
アルキレン系重合体の末端水酸基と不飽和基を有する化
合物とを反応させてエーテル結合、エステル結合、ウレ
タン結合、カーボネート結合などにより結合させて製造
する場合、あるいはエチレンオキシド、プロピレンオキ
シドなどのエポキシ化合物を重合する際に、アリルグリ
シジルエーテルなどのオレフィン基含有エポキシ化合物
を添加して共重合させることにより側鎖にオレフィン基
を導入する方法などが例示されうる。

本発明においては、オキシアルキレン系重合体（Ａ）
を硬化させた際に残留しやすいタックを残留しにくく
し、埃や塵が付着しにくくするために、含フッ素炭化水
素基含有シリコン化合物が使用される。

前記含フッ素炭化水素基含有シリコン化合物における
含フッ素炭化水素基とは、たとえば炭素数１〜20のアル
キル基であってアルキル基に含まれる水素原子のうちの
一部、好ましくは30％以上がフッ素原子に置換された基
のことである。

前記含フッ素炭化水素基の具体例としては、たとえば
CF₃CH₂CH₂−基、CF₃（CF₂）₅CH₂CH₂−基、CF₃（CF₂）₇C
H₂CH₂−基、CF₃（CF₂）₁₀CH₂CH₂−基、CF₃（CF₂）₁₅CH₂
CH₂−基、CF₃−基、などがあげられる。

また前記含フッ素炭化水素基に結合したシリコン系基
は、前述のオキシアルキレン系重合体（Ａ）が有する反
応性ケイ素基と同様の基であるが、経済性などの点から
ケイ素原子が１個の反応性ケイ素基が好ましい。

前記含フッ素炭化水素基含有シリコン化合物の具体例
としては、たとえば CF₃CH₂CH₂Si（OCH₃）_３、 CF₃（CF₂）₇CH₂CH₂Si（OCH₃）_３ CF₃（CF₂）₇CH₂CH₂Si（CH₃）（OCH₃）_２、 CF₃（CF₂）₅CH₂CH₂Si（OCH₃）_３、 CF₃CH₂CH₂Si（CH₃）（OCH₃）_２ CF₃（CF₂）₅CH₂CH₂Si（CH₃）（OCH₃）_２ CF₃（CF₂）₁₀CH₂CH₂Si（OCH₃）_３ CF₃（CF₂）₁₅CH₂CH₂Si（OCH₃）_３などがあげられる。

前記含フッ素炭化水素基含有シリコン化合物の使用量
はオキシアルキレン系重合体（Ａ）100部に対して0.1〜
20部、好ましくは0.5〜10部である。前記使用量が0.1部
未満になると含フッ素炭化水素基含有シリコン化合物を
用いる目的である残留タックや埃や塵の付着の低下が充
分おこらず、20部をこえると高価になるうえ、引張特性
などが損われる。

オキシアルキレン系重合体（Ａ）と含フッ素炭化水素
基含有シリコン化合物とを用いて調製される本発明の組
成物の調製方法にはとくに制限はないが、具体的な方法
の１つとして含フッ素炭化水素基含有シリコン化合物を
オキシアルキレン系重合体（Ａ）に単に添加する方法が
あげられる。このばあい、含フッ素炭化水素基含有シリ
コン化合物の性状などに応じて加熱撹拌条件などを適宜
調整し、均一に分散、溶解させればよい。しかし、完全
に均一透明な状態にする必要はなく、不透明な状態であ
っても分散していれば充分目的は達せられる。また必要
に応じて、たとえば界面活性剤などの分散性改良剤など
を併用してもよい。

本発明の組成物には、さらに必要に応じて硬化触媒、
静電気による埃の付着を少なくするなどのために用いる
帯電防止剤、引張特性などを改善する物性調整剤、補強
性または非補強性の充填剤、補強材、可塑剤、接着促進
剤、垂れ防止剤、着色剤、老化防止剤、難燃剤などの各
種添加剤を配合してもよい。

前記硬化触媒の具体例としては、たとえばテトラブチ
ルチタネート、テトラプロピルチタネートなどのチタン
類エステル類；ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫マ
レエート、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジアセ
チルアセトナート、オクチル酸錫、ナフテン酸錫などの
有機錫化合物；オクチル酸鉛；ブチルアミン、オクチル
アミン、ラウリウアミン、ジブチルアミン、モノエタノ
ールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミ
ン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、
オレイルアミン、オクチルアミン、シクロヘキシルアミ
ン、ベンジルアミン、ジエチルアミノプロピルアミン、
キシリレンジアミン、トリエチレンジアミン、グアニジ
ン、ジフェニルグアニジン、2,4,6−トリス（ジメチル
アミノメチル）フェノール、モルホリン、Ｎ−メチルモ
ルホリン、1,8−ジアザビシクロ（5,4,0）ウンデセン−
７（DBU）などのアミン系化合物あるいはそれらのカル
ボン酸などの塩；過剰のポリアミンと多塩基酸よりえら
れる低分子量ポリアミド樹脂；過剰のポリアミンとエポ
キシ化合物との反応生成物；アミン基を有するシランカ
ップリング剤、たとえばγ−アミノプロピルトリメトキ
シシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）アミノプロピルメ
チルジメトキシシランなどの公知のシラノール縮合触媒
があげられる。これらは単独で使用してもよく、２種以
上併用してもよい。

前記帯電防止剤の具体例としては、たとえば「9586の
化学商品」775〜776頁（昭和61年１月30日化学工業日報
社発行）などに記載のポリオキシエチレンアルキルアミ
ン、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル
フェニルエーテル、グリセリン部分脂肪酸エステル、ソ
ルビタン部分脂肪酸エステルなどの非イオン系の帯電防
止剤、アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホ
ネート、アルキルサルフェート、アルキルホスフェート
などのアニオン系の帯電防止剤、第４級アンモニウムク
ロライド、第４級アンモニウムサルフェート、第４級ア
ンモニウムナイトレートなどのカチオン系の帯電防止
剤、アルキルベタイン型、アルキルイミダゾリン型、ア
ルキルアラニン型などの両性系の帯電防止剤、ポリビニ
ルベンジル型カチオン、ポリアクリル酸型カチオンなど
の導電性樹脂系の帯電防止剤などがあげられる。

前記引張特性などを改良する物性調整剤の例としては
各種シランカップリング剤、たとえばγ−グリシドキシ
プロピルメチルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプ
ロピルトリメトキシシラン、Ｎ−（β−アミノエチル）
アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−（β−ア
ミノエチル）アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−
メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、γ−メル
カプトプロピルトリメトキシシランなどの官能基を有す
るアルコキシシラン類、ジメチルジイソプロペノキシシ
ランやγ−グリシドキシプロピルメチルジイソプロペノ
キシシランなどの官能基を有するジイソプロペノキシシ
ラン類などがあげられる。

また前記硬化物の硬度を下げて伸びを出すものの具体
例としては、たとえば、（CH₃）₃SiOH、（C₆H₅）₂Si（CH₃）OH、（CH₃）₂Si（C₆H₅）OH、（CH₃）₃SiOCH₃、（CH₃）₃SiOCH₂CH₃、（CH₃）₃SiOC₆H₅、 CH₂＝CH−Si（CH₃）_２（OCH₃）などのような特開昭61−
34066号公報などに記載されている化合物があげられる
が、これらに限定されるものではない。

前記充填剤や補強材の具体例としては、膠質炭酸カル
シウム、重質または軽質炭酸カルシウム；脂肪酸、樹脂
酸、陽イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤などで表
面処理を行なった炭酸カルシウム；炭酸マグネシウム；
タルク；酸化チタン；硫酸バリウム；アルミナ；アルミ
ニウム、亜鉛、鉄などの金属粉；ベントナイト；カオリ
ン；クレー；ヒュームドシリカ；石英粉；ホワイトカー
ボン、カーボンブラック；石綿、ガラス繊維など、通常
使用されるものがあげられる。とくにヒュームドシリカ
など透明性を与える充填剤や補強材を用いると透明性に
優れたシーリング剤をつくることも可能である。前記充
填剤や補強材は単独で使用してもよく、２種以上使用し
てもよい。

物性の調節、性状の調節などのために使用される前記
可塑剤の具体例としては、たとえばジブチルフタレー
ト、ジヘプチルフタレート、ジ（２−エチルヘキシル）
フタレート、ジオクチルフタレート、ブチルベンジルフ
タレート、ブチルフタリルブチルグリコレートなどのフ
タル酸エステル類；ジオクチルアジペート、ジオクチル
セバケートなどの非芳香族２塩基酸エステル類；ジエチ
レングリコールジベンゾエート、トリエチレングリコー
ルジベンゾエートなどのポリアルキレングリコールのエ
ステル類；トリクレンジルホスフェート、トリブチルホ
スフェートなどのリン酸エステル類；塩化パラフィン
類；アルキルジフェニル、部分水添ターフェニルなどの
添加水素系油などがあげられる。これらは単独または２
種以上混合して使用するこができるが、必ずしも必要と
するものではない。なお、それら可塑剤は重合体製造時
に配合してもよい。

前記接着促進剤はオキシアルキレン系重合体（Ａ）自
体がガラス、ガラス以外のセラミック類、金属などに対
し良好な接着性を有し、また各種プライマーを用いれば
広範囲の材料に接着させることが可能であるので必ずし
も必要ではないが、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、物
性調整剤としてすでに記載した各種シランカップリング
剤、アルキルチタネート類、芳香族ポリイソシアネート
などを１種または２種以上用いることにより、さらに多
種類の被着体に対する接着性を改善することができる。

前記垂れ防止剤としては、たとえば水添ヒマシ油誘導
体；ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウ
ム、ステアリン酸バリウムなどの金属石ケン類などがあ
げられるが、使用目的、配合する充填剤や補強材によっ
ては不要である。

前記着色剤としては、必要に応じて通常の無機顔料、
有機顔料、染料などが使用されうる。

前記老化防止剤としては、通常の酸化防止剤、紫外線
吸収剤などがあげられる。

本発明の組成物には作業性の改善、粘度の低下などの
ために溶剤を配合してもよく、たとえばトルエン、キシ
レンなどの芳香族炭化水素系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブ
チル、酢酸アミル、酢酸セロソルブなどのエステル系溶
剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジ
イイソブチルケトンなどのケトン系溶剤が具体例として
あげられる。これらの溶剤は重合体製造時に用いてもよ
い。

たとえば本発明の組成物をシーリング剤に用いるばあ
い、すべての配合成分を予め配合して密封保存し、施工
後空気中の湿気により硬化させる１成分型として調製し
てもよく、また硬化剤として別途硬化触媒、充填剤、可
塑剤、水などの成分を予め配合しておき、該配合剤
（材）と重合体組成物とを使用前に混合する２成分型と
して調製してもよい。

前記シーリング剤が１成分型のばあい、すべての配合
成分が予め配合されるため、水分を含有する配合成分は
予め脱水・乾燥してから使用するか、配合・混合中に減
圧などして脱水するなどするのが好ましい。

前記シーリング剤が２成分型のばあい、オキシアルキ
レン系重合体（Ａ）および含フッ素炭化水素基含有シリ
コン化合物を含有する主剤に硬化触媒を配合する必要が
ないので主剤中には若干の水分を含有していてもゲル化
の心配は少ないが、長期間の貯蔵安定性を必要とするば
あいには脱水・乾燥させるのが好ましい。

前記脱水・乾燥法としては、粉状などの固状物のばあ
いには加熱乾燥法、液状物のばあいには減圧脱水法や合
成ゼオライト、活性アルミナ、シリカゲルなどを使用し
た脱水法が好適である。また、イソシアネート化合物を
少量配合してイソシアネート基と水とを反応させて脱水
してもよい。

かかる脱水・乾燥法に加えてメタノール、エタノール
などの低級アルコール;n−プロピルトリメトキシシラ
ン、ビニルメチルジメトキシシラン、γ−メルカプトプ
ロピルメチルジメトキシシラン、γ−メルカプトプロピ
ルメチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピル
トリメトキシシランなどのアルコキシシラン化合物を添
加することにより、さらに貯蔵安定性は向上する。

このようにしてえられる本発明の硬化組成物は接着剤
や粘着剤、塗料、密封剤やシーリング剤、防水剤、吹付
剤、型取り用材料および注型ゴム材料などとして有用に
使用することができる。なかでも、密封剤への応用はと
くに有用である。

以下、実施例をあげて本発明の組成物を具体的に説明
する。

実施例１〜８および比較例１１分子当り約２個のジメトキシシリル基（−Si（C
H₃）（OCH₃）_２）を含有する平均分子量9600のプロピレ
ンオキシド系重合体100gに対し、第１表に示す含フッ素
炭化水素基含有シリコン化合物を第１表に示した量添加
したのち、膠質炭酸カルシウム（白石工業（株）製、商
品名CCR）150g、ジオクチルフタレート65g、ヒンダード
フェノール系老化防止剤（大内新興化学（株）製、商品
名ノクラックNS−６）1g、オクチル酸錫（II）3g、ラウ
リルアミン1gを添加し、充分混練してから小型３本ペイ
ントロールを３回通し、厚さ約3mmのシートを作製し
た。そののち、23℃、65％RHで１日間養生したのち屋外
に曝露し（南面45度傾斜）、埃の付着状態を観察した。
結果を含フッ素炭化水素基含有シリコン化合物を添加し
ない比較例１のばあいとともに第１表に示す。

また、第１表中の埃付着性評価における○は埃がほと
んど付着しない、△は埃が少し付着する、×は埃がかな
り付着するを表わす。

第１表の結果より、含フッ素炭化水素基含有シリコン
化合物を添加すると埃の付着が少なくなることがわか
る。

実施例９〜14および比較例２１分子当り平均2.7個のジメトキシシリル基（−Si（C
H₃）（OCH₃）_２）を含有する平均分子量10000のプロピ
レンオキシド系重合体100gにC₆H₅OSi（CH₃）_３を3g添加
し、80℃で２時間撹拌したもの100gに対し、第２表に示
す含フッ素炭化水素基含有シリコン化合物を第２表に示
した量添加したものを使用した他は実施例１〜８と同様
の条件で評価を行なった。また、養生期間１日および７
日の２種類のサンプルについて残留タックを指触により
判定した。結果を第２表に示す。

第２表中の残留タック評価における◎は指触しても全
くタックがない、○はややタックがある、△ははっきり
とタックがある、×はタックがひどいを表わす。

第２表の結果から、C₆H₅OSi（CH₃）_３により変性処理
を行なった重合体に対しても、実施例１〜８と同様の改
善効果がえられることがわかる。

〔発明の効果〕

本発明の組成物を用いると残留タックが小さく、埃が
付着しにくい硬化物がえられる。

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】少なくとも１個の一般式（Ｉ）：（式中、R¹は炭素数１〜20の置換もしくは非置換の有機
基であり、（３−ａ）個のR¹は同じであってもよく、異
なっていてもよい、Ｘは加水分解性基であり、ａ個のＸ
は同じであってもよく、異なっていてもよい、ａは１、
２または３）で表わされるケイ素含有基が炭素原子を介して結合して
いるオキシアルキレン系重合体100重量部に対して、含
フッ素炭化水素基含有シリコン化合物を0.1〜20重量部
の範囲で含有させてなる硬化性組成物。
【請求項２】前記オキシアルキレン系重合体が、本質的
に一般式： −R²−Ｏ− （式中、R²は２価の有機基）で示される繰返し単位からなる主鎖を有するオキシアル
キレン系重合体である請求項１記載の組成物。
【請求項３】一般式（Ｉ）におけるＸが、水素原子、ハ
ロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基、ケトキシ
メート基、アミノ基、酸アミド基、アミノオキシ基、メ
ルカプト基またはアルケニルオキシ基であり、Ｘが２個
以上存在するとき、それれは同じであってもよく、異な
っていてもよい請求項１記載の組成物。
【請求項４】一般式（Ｉ）におけるＸがアルコキシ基で
ある請求項１記載の組成物。
【請求項５】前記ケイ素含有基がメトキシシリル基（→
Si−OCH₃）である請求項１記載の組成物。
【請求項６】前記含フッ素炭化水素基含有シリコン化合
物が、 CF₃CH₂CH₂Si（OCH₃）_３、 CF₃（CF₂）₅CH₂CH₂Si（OCH₃）_３、 CF₃（CF₂）₇CH₂CH₂SiCH₃（OCH₃）_２、および CF₃（CF₂）₇CH₂CH₂Si（OCH₃）_３のうちの少なくとも１
種である請求項１記載の組成物。