JP2572360B2 - 磁気媒体の製造方法 - Google Patents
磁気媒体の製造方法Info
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- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/44—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
- C09D5/448—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications characterised by the additives used
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- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/62—Record carriers characterised by the selection of the material
- G11B5/68—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent
- G11B5/70—Record carriers characterised by the selection of the material comprising one or more layers of magnetisable material homogeneously mixed with a bonding agent on a base layer
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は磁気媒体の製造方法に関
する。
する。
【0002】
【従来の技術】近年、生音楽、口述録音および映画なら
びにテレビジョン放送の映像信号用のテープレコーダー
が急増してきた。さらにコンピューターやワードプロセ
ッサーがフロッピーディスクまたはハードディスクの形
でソフトウエアを必要とするためこれに拍車をかけてい
る。これらは通常磁性材料の懸濁液から製造される。磁
性粒子の懸濁を良好とするため、従来の方法では分散液
はディスク上に吐出されて薄い被覆を形成する。被覆さ
れたディスクは被覆が湿っているうちに磁場内に置いて
磁性粒子を配向させる。次に、通常複熱な熱サイクルに
よってディスクを硬化させる。この方法による収率は非
常に低かった。
びにテレビジョン放送の映像信号用のテープレコーダー
が急増してきた。さらにコンピューターやワードプロセ
ッサーがフロッピーディスクまたはハードディスクの形
でソフトウエアを必要とするためこれに拍車をかけてい
る。これらは通常磁性材料の懸濁液から製造される。磁
性粒子の懸濁を良好とするため、従来の方法では分散液
はディスク上に吐出されて薄い被覆を形成する。被覆さ
れたディスクは被覆が湿っているうちに磁場内に置いて
磁性粒子を配向させる。次に、通常複熱な熱サイクルに
よってディスクを硬化させる。この方法による収率は非
常に低かった。
【0003】従来、磁性材料例えば微細な酸化第二鉄粒
子を水に懸濁して電気泳動によりテープ上に沈積し得る
ことが提案されてきた。本発明者らは誘電率が低く抵抗
率の高い他の液状担体、特にイソパール(ISOPA
R)類がこの目的に対しより優れた材料であることを見
いだした。電気泳動が生ずるためにはトナー粒子は正し
い極性で荷電されなければならない。これが電荷指向剤
の役目である。イソパールとトナー粒子と電荷指向剤と
から成る液状トナー浴は電気的にほゞ中性でなければな
らない。すなわち、電荷指向剤はトナー粒子に電荷を導
入するだけでなく、同数の反対の電荷を結合した粒子
(対イオンと呼ばれる)を生ずる。対イオンは荷重した
個々の分子イオン、鎖状ポリマー、ミセル、その他の分
子集合体であってよい。電荷指向剤がその機能を果すに
は二つの可能な方法がある。第一の方法では電荷指向剤
はトナー粒子と混合されるまでは中性のものから成って
いる。混合されると電荷指向剤とトナー粒子との間のエ
ンタルピー差により化学反応が誘起され、トナーはある
符号の電荷を、電荷指向剤はもう一方の符号の電荷を帯
びる。これは2種の粒子間で電子が交換されるためまた
はイオン性分子基が電荷指向剤分子からトナー粒子に転
移するために起ると考えられる。電荷指向剤が機能する
第二のより一般的な方法は、これがトナー粒子との混合
前、液状担体中のイオン性溶液をなしているものであ
る。トナーと電荷指向剤とが混合されるとイオン種の一
つが優先的にトナー粒子に付着する。トナーに付着する
イオンの符号は一般にトナー粒子の表面の性質と電荷指
向剤内のイオン種とによって変化する。ある一つの電荷
指向剤が一つのトナーを正に別のトナーを負に荷電した
り、また全く荷電しないことがある。好ましいあり方
は、二つのイオン種のうち大きい方がトナーに付着し、
従って小さい、より動き易い方が対イオンとして働くこ
とである。
子を水に懸濁して電気泳動によりテープ上に沈積し得る
ことが提案されてきた。本発明者らは誘電率が低く抵抗
率の高い他の液状担体、特にイソパール(ISOPA
R)類がこの目的に対しより優れた材料であることを見
いだした。電気泳動が生ずるためにはトナー粒子は正し
い極性で荷電されなければならない。これが電荷指向剤
の役目である。イソパールとトナー粒子と電荷指向剤と
から成る液状トナー浴は電気的にほゞ中性でなければな
らない。すなわち、電荷指向剤はトナー粒子に電荷を導
入するだけでなく、同数の反対の電荷を結合した粒子
(対イオンと呼ばれる)を生ずる。対イオンは荷重した
個々の分子イオン、鎖状ポリマー、ミセル、その他の分
子集合体であってよい。電荷指向剤がその機能を果すに
は二つの可能な方法がある。第一の方法では電荷指向剤
はトナー粒子と混合されるまでは中性のものから成って
いる。混合されると電荷指向剤とトナー粒子との間のエ
ンタルピー差により化学反応が誘起され、トナーはある
符号の電荷を、電荷指向剤はもう一方の符号の電荷を帯
びる。これは2種の粒子間で電子が交換されるためまた
はイオン性分子基が電荷指向剤分子からトナー粒子に転
移するために起ると考えられる。電荷指向剤が機能する
第二のより一般的な方法は、これがトナー粒子との混合
前、液状担体中のイオン性溶液をなしているものであ
る。トナーと電荷指向剤とが混合されるとイオン種の一
つが優先的にトナー粒子に付着する。トナーに付着する
イオンの符号は一般にトナー粒子の表面の性質と電荷指
向剤内のイオン種とによって変化する。ある一つの電荷
指向剤が一つのトナーを正に別のトナーを負に荷電した
り、また全く荷電しないことがある。好ましいあり方
は、二つのイオン種のうち大きい方がトナーに付着し、
従って小さい、より動き易い方が対イオンとして働くこ
とである。
【0004】もしトナー懸濁液が電荷指向不足、すなわ
ちイオン付着確率が低く従ってトナー粒子1個当り付着
している電荷指向剤イオン(正しい符号の)が平均して
1個より少い場合にはトナー粒子は綿状凝集物を生じ易
い。このフロキュレーションの生ずる機構は、荷電した
トナー粒子に隣接する中性トナー粒子が誘起双極子を帯
びて引力が生じ粒子を結合させることによる。
ちイオン付着確率が低く従ってトナー粒子1個当り付着
している電荷指向剤イオン(正しい符号の)が平均して
1個より少い場合にはトナー粒子は綿状凝集物を生じ易
い。このフロキュレーションの生ずる機構は、荷電した
トナー粒子に隣接する中性トナー粒子が誘起双極子を帯
びて引力が生じ粒子を結合させることによる。
【0005】浴中のトナー粒子はすべて同一の平衡化学
ポテンシャルに到達するであろう。平衡において、ある
一個の粒子上の電荷はその半径が大きい程大きく(その
キャパシタンスが半径に反比例するため)またその表面
の電荷指向剤イオンの付着する部位(「フック」と呼ば
れる)の数が多い程大きい。液体中における粒子上の粘
性抗力もその半径に比例する。このため、移動度(粒子
当りの電荷に比例し粘性抵力に反比例する)は、もし表
面フックの密度がすべての粒子上で同じであれば粒子の
大きさに無関係となる傾向がある。このことは、粒子の
フック密度が無統制の場合は粒子の電場への対応が異
り、トーナーの不均一な沈積が生じ易いことを意味す
る。その結果、移動度最大のトナー粒子が最初に展開液
から脱け出し、のろい粒子はあとに残ることになる。こ
れが進むと、たとえ浴を補充してトナー粒子密度を一定
に保っても、以後の展開用分散液施用に際して粒子の沈
積密度は低下し、その分散液は「消耗している」と云わ
れる。
ポテンシャルに到達するであろう。平衡において、ある
一個の粒子上の電荷はその半径が大きい程大きく(その
キャパシタンスが半径に反比例するため)またその表面
の電荷指向剤イオンの付着する部位(「フック」と呼ば
れる)の数が多い程大きい。液体中における粒子上の粘
性抗力もその半径に比例する。このため、移動度(粒子
当りの電荷に比例し粘性抵力に反比例する)は、もし表
面フックの密度がすべての粒子上で同じであれば粒子の
大きさに無関係となる傾向がある。このことは、粒子の
フック密度が無統制の場合は粒子の電場への対応が異
り、トーナーの不均一な沈積が生じ易いことを意味す
る。その結果、移動度最大のトナー粒子が最初に展開液
から脱け出し、のろい粒子はあとに残ることになる。こ
れが進むと、たとえ浴を補充してトナー粒子密度を一定
に保っても、以後の展開用分散液施用に際して粒子の沈
積密度は低下し、その分散液は「消耗している」と云わ
れる。
【0006】もしトナー懸濁液が電荷指向過度である
と、第二の、これがイオン性溶液である場合には、浴中
にはトナー粒子と同符号の余分のイオンが存在すること
になるであろう。これは業界で、トナーが「連続相導電
性」を持つ状態と云われている。連続相導電性が存在す
る場合トナー粒子と同符号のイオンはトナー粒子と競合
して作像域に到達する。その結果荷電された基体に到達
するトナーの密度は最適濃度より低くなる。連続相導電
性はまた、プリント的用途においてトナーが最初に沈積
した表面から担体へ転移する効率に悪影響を与える。
と、第二の、これがイオン性溶液である場合には、浴中
にはトナー粒子と同符号の余分のイオンが存在すること
になるであろう。これは業界で、トナーが「連続相導電
性」を持つ状態と云われている。連続相導電性が存在す
る場合トナー粒子と同符号のイオンはトナー粒子と競合
して作像域に到達する。その結果荷電された基体に到達
するトナーの密度は最適濃度より低くなる。連続相導電
性はまた、プリント的用途においてトナーが最初に沈積
した表面から担体へ転移する効率に悪影響を与える。
【0007】
【本発明による課題の解決】本発明者らは強磁性粒子例
えば酸化第二鉄の実質的に均質なフィルムを、これを熱
可塑樹脂内にカプセル化することによって製造し得るこ
とを発見した。樹脂は液状分散剤、例えばイソパール
(エクソン社製の一連の低沸点異性化脂肪族炭化水素液
体の商標)に不溶でなければならない。さらに、この被
覆すなわちカプセル化材は沈積後溶融して平滑な表面を
生じかつ強磁性粒子の配向を可能とするものでなければ
ならない。さらにカプセル化材の表面は電荷指向剤を受
入れるべき複数の官能性部位を有していなければならな
い。これによって、調整可能に荷電され移動度の等し
い、カプセル化された強磁性粒子例えば酸化第二鉄を製
造することができる。かくして、電気泳動を生ずるよう
に加えた電場が懸濁液の消耗を起すことなく電気泳動的
に可動性なトナー粒子を所定の場所に移動させる。カプ
セル化材と電荷指向剤との関係は、イオン効果ないし酸
−塩基現象に類似したものと考えることができる。
えば酸化第二鉄の実質的に均質なフィルムを、これを熱
可塑樹脂内にカプセル化することによって製造し得るこ
とを発見した。樹脂は液状分散剤、例えばイソパール
(エクソン社製の一連の低沸点異性化脂肪族炭化水素液
体の商標)に不溶でなければならない。さらに、この被
覆すなわちカプセル化材は沈積後溶融して平滑な表面を
生じかつ強磁性粒子の配向を可能とするものでなければ
ならない。さらにカプセル化材の表面は電荷指向剤を受
入れるべき複数の官能性部位を有していなければならな
い。これによって、調整可能に荷電され移動度の等し
い、カプセル化された強磁性粒子例えば酸化第二鉄を製
造することができる。かくして、電気泳動を生ずるよう
に加えた電場が懸濁液の消耗を起すことなく電気泳動的
に可動性なトナー粒子を所定の場所に移動させる。カプ
セル化材と電荷指向剤との関係は、イオン効果ないし酸
−塩基現象に類似したものと考えることができる。
【0008】本発明は、強磁性材料をテープ、フロッピ
ーディスク、ハードディスク、または四角でプラスチッ
ク製の保障用カード等上に電気泳動的に沈積して高密度
記録媒体を製造する方法、ならびにこの方法の実施に有
用な組成物に関する。
ーディスク、ハードディスク、または四角でプラスチッ
ク製の保障用カード等上に電気泳動的に沈積して高密度
記録媒体を製造する方法、ならびにこの方法の実施に有
用な組成物に関する。
【0009】特公昭50−28093には樹脂を磁性顔
料と共に水中に乳化して得られるペイントの電着につい
て開示されている。このペイントは電気泳動的にアルミ
ニウム円板上に施される。乳化液は乳化性アクリル樹脂
40重量部、水溶性メラミン樹脂4重量部、ガンマ酸化
第二鉄160重量部、イソプロパノール10重量部、ト
リイソプロパノールアミン7重量部、およびイオン交換
水279重量部から成っている。
料と共に水中に乳化して得られるペイントの電着につい
て開示されている。このペイントは電気泳動的にアルミ
ニウム円板上に施される。乳化液は乳化性アクリル樹脂
40重量部、水溶性メラミン樹脂4重量部、ガンマ酸化
第二鉄160重量部、イソプロパノール10重量部、ト
リイソプロパノールアミン7重量部、およびイオン交換
水279重量部から成っている。
【0010】特公昭52−25321には水溶性アクリ
ル酸ポリマーの乳化を助ける有機溶媒が乳化液に含まれ
る以外は上記と同様の組成物が使用されている。好まし
い例としてメチルイソブチルケトンが挙げられている。
ル酸ポリマーの乳化を助ける有機溶媒が乳化液に含まれ
る以外は上記と同様の組成物が使用されている。好まし
い例としてメチルイソブチルケトンが挙げられている。
【0011】一般に、本発明では磁性顔料粒子と結合剤
例えばワックス、ワックス状ポリマーまたはポリマー混
合物とを、相当な数の官能性部位を生ずるための助剤、
例えば電荷指向剤と共に乾式カプセル化する。このカプ
セル化はカプセル化された顔料がカプセル化と湿式摩砕
との厳しい条件下でも損傷を受けずに保たれるようなも
のでなければならない。カプセル化材は分散媒に不溶で
なければならない。カプセル化は、カプセル化用ワック
スまたはワックス状ポリマー混合物と官能性部位を生ず
るための組成物とを乾式摩砕することによって行われ
る。乾式摩砕した材料は次に、摩砕機中でイソパール−
G、イソパール−H、イソパール−Lまたはイソパール
−Mと共に湿式摩砕される。微細に摩砕された一次乾燥
分散物を湿式摩砕することにより均一にカプセル化され
た顔料分散物が生成する。希釈工程中に追加のまたは異
った電荷指向剤を添加してもよい。この電荷指向剤はコ
ートされたトナー粒子の官能性部位すなわちフックに化
学的に結合することによりこれに所望の極性を均一に付
与する。コーティングが均一であるため、磁性顔料の不
均一な性質が隠され、従来の液状分散物の特徴であるト
ナーの消耗は防止される。
例えばワックス、ワックス状ポリマーまたはポリマー混
合物とを、相当な数の官能性部位を生ずるための助剤、
例えば電荷指向剤と共に乾式カプセル化する。このカプ
セル化はカプセル化された顔料がカプセル化と湿式摩砕
との厳しい条件下でも損傷を受けずに保たれるようなも
のでなければならない。カプセル化材は分散媒に不溶で
なければならない。カプセル化は、カプセル化用ワック
スまたはワックス状ポリマー混合物と官能性部位を生ず
るための組成物とを乾式摩砕することによって行われ
る。乾式摩砕した材料は次に、摩砕機中でイソパール−
G、イソパール−H、イソパール−Lまたはイソパール
−Mと共に湿式摩砕される。微細に摩砕された一次乾燥
分散物を湿式摩砕することにより均一にカプセル化され
た顔料分散物が生成する。希釈工程中に追加のまたは異
った電荷指向剤を添加してもよい。この電荷指向剤はコ
ートされたトナー粒子の官能性部位すなわちフックに化
学的に結合することによりこれに所望の極性を均一に付
与する。コーティングが均一であるため、磁性顔料の不
均一な性質が隠され、従来の液状分散物の特徴であるト
ナーの消耗は防止される。
【0012】本発明の目的の一つは、沈積層の厚さの調
製がより良好に行い得る、電気泳動的沈積法によって磁
気記録媒体を製造する方法を提供することである。
製がより良好に行い得る、電気泳動的沈積法によって磁
気記録媒体を製造する方法を提供することである。
【0013】本発明の他の一つの目的は厚さが均一でピ
ンホールのない磁気記録媒体を製造する方法を提供する
ことである。
ンホールのない磁気記録媒体を製造する方法を提供する
ことである。
【0014】本発明の目的はさらに、磁気記録媒体を迅
速かつ連続的に大量生産する方法を提供することであ
る。
速かつ連続的に大量生産する方法を提供することであ
る。
【0015】本発明の目的はさらに、カプセル化および
摩砕の工程中に破損することのない、カプセル化された
針状強磁性粒子の懸濁液を提供することである。
摩砕の工程中に破損することのない、カプセル化された
針状強磁性粒子の懸濁液を提供することである。
【0016】本発明の目的はさらに、被覆工程と配向工
程とを分離した磁気記録媒体の製造方法を提供すること
である。
程とを分離した磁気記録媒体の製造方法を提供すること
である。
【0017】本発明の目的はさらに、皮膜が沈積された
後、粒子の配向を起させる磁場に置かれている間に溶融
し得るような適当な融点を有する結合剤を選定すること
である。この配向は次に、温度が結合剤の融点以下に下
げられた時に凍結される。
後、粒子の配向を起させる磁場に置かれている間に溶融
し得るような適当な融点を有する結合剤を選定すること
である。この配向は次に、温度が結合剤の融点以下に下
げられた時に凍結される。
【0018】本発明の目的はさらに、カプセル化用結合
剤が官能的部位をこれに与えるための組成物を含有して
いる、カプセル化された強磁性材料を提供することであ
る。
剤が官能的部位をこれに与えるための組成物を含有して
いる、カプセル化された強磁性材料を提供することであ
る。
【0019】本発明の目的はさらに、電子線によりまた
は熱的に硬化して記録用ヘッドが上を通過することによ
る摩耗に耐えることのできる硬い表面を生ずることので
きる、カプセル化用結合剤材料を選択することである。
は熱的に硬化して記録用ヘッドが上を通過することによ
る摩耗に耐えることのできる硬い表面を生ずることので
きる、カプセル化用結合剤材料を選択することである。
【0020】本発明の目的はさらに、電場または磁場勾
配またはその両者、ならびに表面に直角方向の均一な磁
場を使用して、針状磁性粒子を溶融結合剤中に配向さ
せ、かつ粒子に上部表面に対して適正な位置をとらせる
方法を提供することである。
配またはその両者、ならびに表面に直角方向の均一な磁
場を使用して、針状磁性粒子を溶融結合剤中に配向さ
せ、かつ粒子に上部表面に対して適正な位置をとらせる
方法を提供することである。
【0021】本発明のその他の目的は以下の記述から明
かとなるであろう。
かとなるであろう。
【0022】
【実施例】第1図について説明すると、カルナウバろう
84g、A−C540(エチレン−アクリル酸コポリマ
ーに対するアライドケミカル社の商標)42g、および
ガンマ酸化第二鉄[Fe2O3、ファイザー社からプフェ
ロックス(Pferox)の商品名で販売]392gを
業界公知の2本ロールラバーミルに装入する。さらにA
−C201(エチレン−アクリル酸コポリマーのカルシ
ウム塩に対するアライドケミカル社の商標)42gをも
加える。A−C540とA−C201とは電荷指向剤と
して作用して、電荷指向剤が反応し得るための官能性部
位すなわちフックを生ずる。官能性部位の調整のための
今一つの添加剤はステアリン酸である。A−C540は
それ自体結合剤として作用し得る。官能性部位調整のた
めのその他の添加剤はスチレン−アクリレートコポリマ
ー、エチレン−酢酸ビニル−アクリル酸プラスコポリマ
ー、酸化ポリエチレン、アクリルエステルポリマー、ア
クリルエステル−アクリル酸コポリマー、スチレン−ア
リルアルコールコポリマー、ポリエチレンオキシドポリ
マー、およびプロピレン−酸化エチレンコポリマーであ
る。これらのポリマーは結合剤の官能性部位調整のため
に添加されるが、それら自体も結合剤として作用し得
る。カルナウバろうは記録媒体が形成された後潤滑剤と
して働くので特に有用である。さらに、本プロセスの第
一工程で装入された材料はすべて、40℃以下でイソパ
ールに不溶ないし溶媒和不能である。磁性顔料、結合
剤、官能性部位調節剤をラバーミルで60℃、1時間混
合すると、この間に顔料は均一に分散する。なお顔料と
結合剤をラバーミルで130℃でも混合を行った。高温
度により顔料の分散時間は短縮される。
84g、A−C540(エチレン−アクリル酸コポリマ
ーに対するアライドケミカル社の商標)42g、および
ガンマ酸化第二鉄[Fe2O3、ファイザー社からプフェ
ロックス(Pferox)の商品名で販売]392gを
業界公知の2本ロールラバーミルに装入する。さらにA
−C201(エチレン−アクリル酸コポリマーのカルシ
ウム塩に対するアライドケミカル社の商標)42gをも
加える。A−C540とA−C201とは電荷指向剤と
して作用して、電荷指向剤が反応し得るための官能性部
位すなわちフックを生ずる。官能性部位の調整のための
今一つの添加剤はステアリン酸である。A−C540は
それ自体結合剤として作用し得る。官能性部位調整のた
めのその他の添加剤はスチレン−アクリレートコポリマ
ー、エチレン−酢酸ビニル−アクリル酸プラスコポリマ
ー、酸化ポリエチレン、アクリルエステルポリマー、ア
クリルエステル−アクリル酸コポリマー、スチレン−ア
リルアルコールコポリマー、ポリエチレンオキシドポリ
マー、およびプロピレン−酸化エチレンコポリマーであ
る。これらのポリマーは結合剤の官能性部位調整のため
に添加されるが、それら自体も結合剤として作用し得
る。カルナウバろうは記録媒体が形成された後潤滑剤と
して働くので特に有用である。さらに、本プロセスの第
一工程で装入された材料はすべて、40℃以下でイソパ
ールに不溶ないし溶媒和不能である。磁性顔料、結合
剤、官能性部位調節剤をラバーミルで60℃、1時間混
合すると、この間に顔料は均一に分散する。なお顔料と
結合剤をラバーミルで130℃でも混合を行った。高温
度により顔料の分散時間は短縮される。
【0023】冷却すると、カプセル化された磁性粒子は
クレヨン状固体となるので、次にこれを粉砕する。次
に、粉砕工程からの粉末とイソパール−H2100gと
を湿式摩砕工程に供給する。この工程は摩砕機内で行な
う。粉砕工程によって、粉末の湿式摩砕に要する時間は
短縮されるが、ラバーミルからのクレヨン状固体は、摩
砕機への装入が便利なような形状となし得る任意の手段
によって小粒子に細分化することができることは理解し
得るであろう。
クレヨン状固体となるので、次にこれを粉砕する。次
に、粉砕工程からの粉末とイソパール−H2100gと
を湿式摩砕工程に供給する。この工程は摩砕機内で行な
う。粉砕工程によって、粉末の湿式摩砕に要する時間は
短縮されるが、ラバーミルからのクレヨン状固体は、摩
砕機への装入が便利なような形状となし得る任意の手段
によって小粒子に細分化することができることは理解し
得るであろう。
【0024】次にカプセル化された磁性粒子を5時間湿
式摩砕する。摩砕時間を長くすると分散が改善され平均
粒径は小さくなる。湿式摩砕工程に供給された粉末は、
カプセル化された磁性粒子複数を含む球から成ってい
る。プフェロックス4230またはプフェロックス22
38cのいずれをも使用することができる。これらは直
径約0.03〜0.04ミクロンでアスペクト比1:6
ないし1:7である。これらの針状または樹枝状晶的な
磁性粒子相当数が各球内に存在している。適当な任意の
強磁性材料が使用し得ることは理解し得るであろう。
式摩砕する。摩砕時間を長くすると分散が改善され平均
粒径は小さくなる。湿式摩砕工程に供給された粉末は、
カプセル化された磁性粒子複数を含む球から成ってい
る。プフェロックス4230またはプフェロックス22
38cのいずれをも使用することができる。これらは直
径約0.03〜0.04ミクロンでアスペクト比1:6
ないし1:7である。これらの針状または樹枝状晶的な
磁性粒子相当数が各球内に存在している。適当な任意の
強磁性材料が使用し得ることは理解し得るであろう。
【0025】湿式摩砕使用される非極性液体分散媒は異
性化された脂肪族炭化水素、特にイソパール−G、イソ
パール−H、イソパール−K、イソパール−Lおよびイ
ソパール−Mである。これらのイソパール類は非常に純
度の高いイソパラフィン系炭化水素の狭い留分である。
例えばイソパール−Gの沸点範囲は156〜176℃で
ある。イソパール−Lの中留点は約194℃である。イ
ソパール−Mは引火点77℃、自然発火温度338℃で
ある。製造規格は厳密に、例えば硫黄、酸、カルボキシ
ル、および塩化物は数ppmに抑えられている。これら
は実質的に無臭で非常に軽いパラフィン臭を有するのみ
であり、臭いの安定性が優れている。すべてエクソン社
により製造されている。
性化された脂肪族炭化水素、特にイソパール−G、イソ
パール−H、イソパール−K、イソパール−Lおよびイ
ソパール−Mである。これらのイソパール類は非常に純
度の高いイソパラフィン系炭化水素の狭い留分である。
例えばイソパール−Gの沸点範囲は156〜176℃で
ある。イソパール−Lの中留点は約194℃である。イ
ソパール−Mは引火点77℃、自然発火温度338℃で
ある。製造規格は厳密に、例えば硫黄、酸、カルボキシ
ル、および塩化物は数ppmに抑えられている。これら
は実質的に無臭で非常に軽いパラフィン臭を有するのみ
であり、臭いの安定性が優れている。すべてエクソン社
により製造されている。
【0026】液体分散媒はすべて体積電気抵抗109オ
ームセンチメートル以上、比誘電率3.0以下であり、
25℃における蒸気圧は10hPa以下である。望まし
いイソパールはイソパールGで、タグ密閉式試験法によ
り測定した引火点は40℃である。イソパール−Lは同
じ方法で測定した引火点61℃、イソパール−Mはペン
スキーマルテンス法で測定した引火点77℃である。以
上は好ましい分散媒について記述したが、本質的に重要
な特性は体積抵抗と誘電率である。分散媒のその他の特
徴は、ASTM D 1133により測定して27また
は28付近の、低いカウリブタノール価である。
ームセンチメートル以上、比誘電率3.0以下であり、
25℃における蒸気圧は10hPa以下である。望まし
いイソパールはイソパールGで、タグ密閉式試験法によ
り測定した引火点は40℃である。イソパール−Lは同
じ方法で測定した引火点61℃、イソパール−Mはペン
スキーマルテンス法で測定した引火点77℃である。以
上は好ましい分散媒について記述したが、本質的に重要
な特性は体積抵抗と誘電率である。分散媒のその他の特
徴は、ASTM D 1133により測定して27また
は28付近の、低いカウリブタノール価である。
【0027】加えられた添加剤は官能性部位の調整の作
用をなすのみでなくカルナウバろうの溶融粘度を増加さ
せる。さらにこれらの材料は架橋されて沈積物を硬化し
て硬い耐久性ある表面とすることができる。湿式摩砕工
程から排出された材料は固形分対分散比約40%の液状
濃縮物である。この濃縮物を次に固形分対分散媒比約2
0%となるようイソパールで希釈する。この分散物を以
後の使用のために貯蔵する。この溶液を使用して磁性被
覆を基板上に沈積し記録媒体として使用しようとする場
合は、この貯蔵分散物をイソパールで希釈して液に対す
る固形分含有量約2%となるようにする。
用をなすのみでなくカルナウバろうの溶融粘度を増加さ
せる。さらにこれらの材料は架橋されて沈積物を硬化し
て硬い耐久性ある表面とすることができる。湿式摩砕工
程から排出された材料は固形分対分散比約40%の液状
濃縮物である。この濃縮物を次に固形分対分散媒比約2
0%となるようイソパールで希釈する。この分散物を以
後の使用のために貯蔵する。この溶液を使用して磁性被
覆を基板上に沈積し記録媒体として使用しようとする場
合は、この貯蔵分散物をイソパールで希釈して液に対す
る固形分含有量約2%となるようにする。
【0028】電荷指向剤を乾式摩砕工程および希釈工程
において添加する例を示したが、望むならば電荷指向剤
を湿式摩砕工程において添加し得ることを理解すべきで
ある。電荷指向剤には明かに異なる2種類のものがあ
る。第一の場合には、イソパール中の電荷指向剤は1K
Hzで測定した電導率が、それをトナー粒子と混合した
場合の電導率より大きい。レシチンおよびバリウムペト
ロナート(BaPet)はその例である。第二の場合に
はイソパール中の電荷指向剤はほとんど導電性を持たな
い。しかしこれをトナー粒子と混合するとかなりの導電
性がある。スルホコハク酸バリウム(BaOT)および
ビストリデシルスルホサクシネートの塩はこの場合の例
である。
において添加する例を示したが、望むならば電荷指向剤
を湿式摩砕工程において添加し得ることを理解すべきで
ある。電荷指向剤には明かに異なる2種類のものがあ
る。第一の場合には、イソパール中の電荷指向剤は1K
Hzで測定した電導率が、それをトナー粒子と混合した
場合の電導率より大きい。レシチンおよびバリウムペト
ロナート(BaPet)はその例である。第二の場合に
はイソパール中の電荷指向剤はほとんど導電性を持たな
い。しかしこれをトナー粒子と混合するとかなりの導電
性がある。スルホコハク酸バリウム(BaOT)および
ビストリデシルスルホサクシネートの塩はこの場合の例
である。
【0029】好ましい電荷指向剤は、トナー粒子不在の
場合に導電性のないものである。過剰の導電性があれば
それは浴中に存在するトナー粒子と同符号のイオンの存
在によって生ずる。これらの不必要なイオンはトナーを
動かすのと同じ電磁場に反応して顔料を含まぬ電荷を沈
積させる。
場合に導電性のないものである。過剰の導電性があれば
それは浴中に存在するトナー粒子と同符号のイオンの存
在によって生ずる。これらの不必要なイオンはトナーを
動かすのと同じ電磁場に反応して顔料を含まぬ電荷を沈
積させる。
【0030】トナー粒子(半径的0.5〜3.0μ)当
りの電荷は測定の結果100〜数百の範囲であった。こ
れらの電荷から生じるゼータ電位は1Vのオーダーで、
熱エネルギーに比して大きい。このことは各トナー粒子
当りの官能性部位の濃度の高いこと(部位数約104〜
106)および電荷指向剤分子とそれらとの化学反応の
性質とによって可能となる。
りの電荷は測定の結果100〜数百の範囲であった。こ
れらの電荷から生じるゼータ電位は1Vのオーダーで、
熱エネルギーに比して大きい。このことは各トナー粒子
当りの官能性部位の濃度の高いこと(部位数約104〜
106)および電荷指向剤分子とそれらとの化学反応の
性質とによって可能となる。
【0031】トナー粒子当りの電荷が大きいと分散は安
定化される。粒子間の間隔が大きいときは同種荷電粒子
間の反撥力が粒子を互いに離れた状態に保ち、長い分子
が緩衝材として作用して(立体障害を生じて)、トナー
粒子の表面同士が誘起双極子吸引相互作用が有効となっ
て凝集を起す程接近するのを防止する。クーロン相互反
撥作用は粒子間の距離に逆比例し、電荷に誘起される双
極子吸引相互作用は距離の四乗に逆比例する。粒子が十
分離れている限り相互反撥作用が主体となり分散は安定
である。粒子を凝集し始めるに任せるとそのキャパシタ
ンスが変化、粒子当り電荷が変化し浴の性質は劣化す
る。
定化される。粒子間の間隔が大きいときは同種荷電粒子
間の反撥力が粒子を互いに離れた状態に保ち、長い分子
が緩衝材として作用して(立体障害を生じて)、トナー
粒子の表面同士が誘起双極子吸引相互作用が有効となっ
て凝集を起す程接近するのを防止する。クーロン相互反
撥作用は粒子間の距離に逆比例し、電荷に誘起される双
極子吸引相互作用は距離の四乗に逆比例する。粒子が十
分離れている限り相互反撥作用が主体となり分散は安定
である。粒子を凝集し始めるに任せるとそのキャパシタ
ンスが変化、粒子当り電荷が変化し浴の性質は劣化す
る。
【0032】カプセル化工程において電荷指向剤が添加
されるが、追加の電荷指向剤を湿式摩砕工程中にまたは
沈積工程において分散物に添加することができる。湿式
摩砕中に電荷指向剤を添加すると分散は改善される傾向
がある。電荷指向剤の量が理想的であれば、顔料粒子の
数と同数の負の荷電体が生成するであろう。すなわち、
過剰の遊離負荷電イオンは存在しないであろう。負イオ
ンの数が過剰であると液の電導度が増加し、展開液に連
続相電導度が加わる。電荷指向剤の使用量の上限をきめ
る条件が今一つある。対イオンの移動度はトナー粒子よ
りも大でなければならない。この場合、トナー粒子を基
体の方へ駆動する目的の外部電場が加えられると、より
易動性の対イオンが最初に応答し、沈積基体に隣接して
空間電荷枯渇層を残して対極上に蓄積する。枯渇層の厚
さは印加電圧とキャリヤー濃度により異なる。一旦枯渇
層が生成すると、そこはトナー粒子を基体上へ駆動すべ
き電場の存在する唯一の領域となる。その場合トナー粒
子は「空間電荷により限定された電流」条件下で基体表
面へ移動する。この状態は表面に到着する粒子の空間的
分布がランダムな粒子分布よりも均一であるため好まし
い。得られるフィルムは均一、平滑でピンホールの無い
ものとなり易い。もし電荷指向剤の量が多過ぎてトナー
粒子の移動度が対イオンの移動度よりも大きいと、空間
電荷限定電流条件下での沈積が生じない。
されるが、追加の電荷指向剤を湿式摩砕工程中にまたは
沈積工程において分散物に添加することができる。湿式
摩砕中に電荷指向剤を添加すると分散は改善される傾向
がある。電荷指向剤の量が理想的であれば、顔料粒子の
数と同数の負の荷電体が生成するであろう。すなわち、
過剰の遊離負荷電イオンは存在しないであろう。負イオ
ンの数が過剰であると液の電導度が増加し、展開液に連
続相電導度が加わる。電荷指向剤の使用量の上限をきめ
る条件が今一つある。対イオンの移動度はトナー粒子よ
りも大でなければならない。この場合、トナー粒子を基
体の方へ駆動する目的の外部電場が加えられると、より
易動性の対イオンが最初に応答し、沈積基体に隣接して
空間電荷枯渇層を残して対極上に蓄積する。枯渇層の厚
さは印加電圧とキャリヤー濃度により異なる。一旦枯渇
層が生成すると、そこはトナー粒子を基体上へ駆動すべ
き電場の存在する唯一の領域となる。その場合トナー粒
子は「空間電荷により限定された電流」条件下で基体表
面へ移動する。この状態は表面に到着する粒子の空間的
分布がランダムな粒子分布よりも均一であるため好まし
い。得られるフィルムは均一、平滑でピンホールの無い
ものとなり易い。もし電荷指向剤の量が多過ぎてトナー
粒子の移動度が対イオンの移動度よりも大きいと、空間
電荷限定電流条件下での沈積が生じない。
【0033】沈積工程は、電荷指向されたカプセル化磁
性粒子約2重量%を含有する浴中で行われる。被覆され
た磁性粒子の粒度分布は変化し得る。しかし、小粒子と
大粒子の移動度は、フック濃度が粒度と無関係であれ
ば、ほゞ同じである。大粒子はより多くの電荷を蓄積す
るが、小粒子よりも粘性抗力が大きい。逆に小粒子は荷
電が少いが、液状分散媒中を移動する際の粘性抗力が小
さい。その結果粒度は自体補償的に作用する。粒子のド
リフト速度は加えられる電場の関数であり、場が強い程
ドリフト速度は大きい。加える場の電圧を変化すること
により沈積層の厚さを調節することができる。例えば金
属製円板上に沈積する場合は、金属を陽極に接続して4
00ないし1000Vの電圧を使用することができる。
電場にかける時間は0.001ないし1秒の間で変える
ことができる。絶縁性担体例えばマイラーテープ上に沈
積したいときはテープ裏面に陽極をあて、2000ない
し5000Vの電圧を加える。この場合も沈積の厚さは
担体が電場内にある時間によって調節される。別の方法
として、テープその他の絶縁体への沈積は、先ず基体を
コロナ放電工程にかけ、次に荷電された媒体を展開帯域
に通しトナーをこれに付着させて行なうこともできる。
性粒子約2重量%を含有する浴中で行われる。被覆され
た磁性粒子の粒度分布は変化し得る。しかし、小粒子と
大粒子の移動度は、フック濃度が粒度と無関係であれ
ば、ほゞ同じである。大粒子はより多くの電荷を蓄積す
るが、小粒子よりも粘性抗力が大きい。逆に小粒子は荷
電が少いが、液状分散媒中を移動する際の粘性抗力が小
さい。その結果粒度は自体補償的に作用する。粒子のド
リフト速度は加えられる電場の関数であり、場が強い程
ドリフト速度は大きい。加える場の電圧を変化すること
により沈積層の厚さを調節することができる。例えば金
属製円板上に沈積する場合は、金属を陽極に接続して4
00ないし1000Vの電圧を使用することができる。
電場にかける時間は0.001ないし1秒の間で変える
ことができる。絶縁性担体例えばマイラーテープ上に沈
積したいときはテープ裏面に陽極をあて、2000ない
し5000Vの電圧を加える。この場合も沈積の厚さは
担体が電場内にある時間によって調節される。別の方法
として、テープその他の絶縁体への沈積は、先ず基体を
コロナ放電工程にかけ、次に荷電された媒体を展開帯域
に通しトナーをこれに付着させて行なうこともできる。
【0034】電気泳動完了後、被覆された担体の表面は
浴で濡れている。浴には沈積しなかった粒子が含まれて
いるのでそれらを媒体の表面上に放置しておくことは望
ましくない。従ってこの表面を公知の方法によって、例
えばワイパーブレード、ドクターブレード、エアナイ
フ、スクイージコロナおよび掃除ローラ(リバースロー
ラ等)によって清浄にし新たに沈積した磁性層の表面上
に薄い液体層を残すようにする。
浴で濡れている。浴には沈積しなかった粒子が含まれて
いるのでそれらを媒体の表面上に放置しておくことは望
ましくない。従ってこの表面を公知の方法によって、例
えばワイパーブレード、ドクターブレード、エアナイ
フ、スクイージコロナおよび掃除ローラ(リバースロー
ラ等)によって清浄にし新たに沈積した磁性層の表面上
に薄い液体層を残すようにする。
【0035】結合剤および添加剤のすべては140℃以
下の温度で軟化することが認められるであろう。例えば
A−C540は108℃で軟化し、140℃におけるブ
ルックフィールド粘度は500cpsである。沈積した
被覆をのせた担体が乾いた泥状のひゞわれ模様を呈する
のを避けるためには、これを乾燥前に配向工程に通すこ
とが重要である。ひゞわれの無い沈積物を得るために
は、沈積物の表面は配向工程における加熱が開始される
前に湿っていなければならない。加熱中には磁性顔料粒
子は何ら特別の配向を受けない。磁性粒子の配向は縦方
向にも、実質的に垂直方向にも調節することができる。
垂直の磁気記録は高密度充填ができるため好まれる。垂
直配向粒子の場合高密度で、比較的厚い媒体においてさ
え消磁に何の問題も生じないため磁化の強さが上下する
領域間の転移は非常にシャープとなり得る。しかし市販
の多数の記録およびこれら記録の読取りヘッドには縦配
向が必要である。
下の温度で軟化することが認められるであろう。例えば
A−C540は108℃で軟化し、140℃におけるブ
ルックフィールド粘度は500cpsである。沈積した
被覆をのせた担体が乾いた泥状のひゞわれ模様を呈する
のを避けるためには、これを乾燥前に配向工程に通すこ
とが重要である。ひゞわれの無い沈積物を得るために
は、沈積物の表面は配向工程における加熱が開始される
前に湿っていなければならない。加熱中には磁性顔料粒
子は何ら特別の配向を受けない。磁性粒子の配向は縦方
向にも、実質的に垂直方向にも調節することができる。
垂直の磁気記録は高密度充填ができるため好まれる。垂
直配向粒子の場合高密度で、比較的厚い媒体においてさ
え消磁に何の問題も生じないため磁化の強さが上下する
領域間の転移は非常にシャープとなり得る。しかし市販
の多数の記録およびこれら記録の読取りヘッドには縦配
向が必要である。
【0036】例 1 先に第1図について述べた操作を、プフェロックス42
30 392g、カルナウバろう84g、A−C540
42g、水酸化カルシウム[Ca(OH)2]1.5
6gで部分的に中和されたA−C540 42g、およ
びイソパール−H2100gを使用して実施した。
30 392g、カルナウバろう84g、A−C540
42g、水酸化カルシウム[Ca(OH)2]1.5
6gで部分的に中和されたA−C540 42g、およ
びイソパール−H2100gを使用して実施した。
【0037】例 2 A−C540 42gを酸化マグネシウム[MgO]
1.39gで部分的に中和した以外例1と同様に操作し
た。
1.39gで部分的に中和した以外例1と同様に操作し
た。
【0038】例 3 ラバーミルにA−C540 168gを供給し、カルナ
ウバろうを使用しない以外例2と同様に操作した。さら
に、プフェロックス2228 HC 329gを使用し
た。
ウバろうを使用しない以外例2と同様に操作した。さら
に、プフェロックス2228 HC 329gを使用し
た。
【0039】例 4 プフェロックス2228 HC 392g、カルナウバ
ろう135g、A−C540 66g、およびA−C2
01 66gをラバーミルに装入し130℃で混合し
た。ラバーミルからクレヨン状の小片を取出し微粉砕機
で粉末化した。次にこの粉末を湿式摩砕工程に供給し
た。この工程にはイソパール−H2500gを添加し
た。摩砕機を5時間運転し懸濁液を得た。懸濁液の一部
を重量で10倍のイソパール−Hで希釈し沈積工程に送
った。固形分5重量%から0.3重量%までの、濃度の
異る多数の浴を調製した。金属円板上の沈積量は電気泳
動の前後に円板を秤量して求めた。沈積物の重量は固形
分濃度の関数として変化することを見いだした。
ろう135g、A−C540 66g、およびA−C2
01 66gをラバーミルに装入し130℃で混合し
た。ラバーミルからクレヨン状の小片を取出し微粉砕機
で粉末化した。次にこの粉末を湿式摩砕工程に供給し
た。この工程にはイソパール−H2500gを添加し
た。摩砕機を5時間運転し懸濁液を得た。懸濁液の一部
を重量で10倍のイソパール−Hで希釈し沈積工程に送
った。固形分5重量%から0.3重量%までの、濃度の
異る多数の浴を調製した。金属円板上の沈積量は電気泳
動の前後に円板を秤量して求めた。沈積物の重量は固形
分濃度の関数として変化することを見いだした。
【0040】例 5 摩砕機を24時間運転した以外は例4と同様に操作し
た。電荷指向剤はジトリデシルスルホコハク酸バリウム
塩8.4gであった。
た。電荷指向剤はジトリデシルスルホコハク酸バリウム
塩8.4gであった。
【0041】沈積工程は、先に示したように、電圧を加
えることによって荷電粒子を基体上に沈積させることに
よって行った。被覆の厚さは浴中の固形分濃度の関数で
あるばかりでなく、電圧および時間の関数としても変化
する。十分な時間沈積を進行させることにより、展開電
極と円形基体との間の磁性粒子の浴を完全に消耗するこ
とができる。操作電圧を加える時間は0.1秒から2秒
以上まで変えることができる。
えることによって荷電粒子を基体上に沈積させることに
よって行った。被覆の厚さは浴中の固形分濃度の関数で
あるばかりでなく、電圧および時間の関数としても変化
する。十分な時間沈積を進行させることにより、展開電
極と円形基体との間の磁性粒子の浴を完全に消耗するこ
とができる。操作電圧を加える時間は0.1秒から2秒
以上まで変えることができる。
【0042】基体上への沈積は種々異なる方法によって
行った。第2図について説明すると、展開用電極2は基
体4と平行に0.1〜5mmの間隔をおいて置かれてい
る。間隔は通常1mmとする。次にこの組立部品を容器
3内のトナー浴6中に挿入し、スイッチ5を閉じて電圧
源8からの電圧パルスを所定時間加える。次に上記組立
部品を浴から取出し、展開電極を基体から離し、過剰の
液を、基体を純イソパールに浸したのち回転してこれを
除きさらにエアナイフ(図には示していない)を表面上
を通過させて除去する。次に基体をまだ濡れているうち
にヒーター(図には示してない)上ののせ、温度を結合
剤の融点まで上昇させる。この加熱工程は、この部品を
均一な磁場にかけながら実施する。次に、部品をなお磁
場内に保ったまゝ、温度を融点以下に下げて結合剤を固
化させる。
行った。第2図について説明すると、展開用電極2は基
体4と平行に0.1〜5mmの間隔をおいて置かれてい
る。間隔は通常1mmとする。次にこの組立部品を容器
3内のトナー浴6中に挿入し、スイッチ5を閉じて電圧
源8からの電圧パルスを所定時間加える。次に上記組立
部品を浴から取出し、展開電極を基体から離し、過剰の
液を、基体を純イソパールに浸したのち回転してこれを
除きさらにエアナイフ(図には示していない)を表面上
を通過させて除去する。次に基体をまだ濡れているうち
にヒーター(図には示してない)上ののせ、温度を結合
剤の融点まで上昇させる。この加熱工程は、この部品を
均一な磁場にかけながら実施する。次に、部品をなお磁
場内に保ったまゝ、温度を融点以下に下げて結合剤を固
化させる。
【0043】このようにして磁性粒子の配向は硬化した
固体中に固定される。ハードディスクまたはフロッピー
ディスクに必要な周縁縦方向配向を達成するために、デ
ィスクを結合剤の融点以上に加熱しながら公知の配向方
法を実施する。垂直配向は加熱サイクル中に基体をC−
型磁石の極片に平行に置いて達成される。
固体中に固定される。ハードディスクまたはフロッピー
ディスクに必要な周縁縦方向配向を達成するために、デ
ィスクを結合剤の融点以上に加熱しながら公知の配向方
法を実施する。垂直配向は加熱サイクル中に基体をC−
型磁石の極片に平行に置いて達成される。
【0044】次に第3図について説明すると、可動テー
ブル12に乗せた金属円板上に沈積を行った。この組立
部品は通常トナー浴6中に沈めてあり、1〜10インチ
/秒の均一な速度で浴から引揚げる。展開電極14によ
り、第2図に示すようにこれと基体円板10との間に電
圧を加える。公知のリバースローラー16によって過剰
のトナーを除き、次に円板10を前述の加熱および配向
工程にかける。
ブル12に乗せた金属円板上に沈積を行った。この組立
部品は通常トナー浴6中に沈めてあり、1〜10インチ
/秒の均一な速度で浴から引揚げる。展開電極14によ
り、第2図に示すようにこれと基体円板10との間に電
圧を加える。公知のリバースローラー16によって過剰
のトナーを除き、次に円板10を前述の加熱および配向
工程にかける。
【0045】第4図は連続テープ上に沈積物を調製する
ための装置の一形状を示す線図である。巻いたテープ2
0を接地した金属ドラム22の周囲を通して受けローラ
24に巻く。接地ドラム22と受けローラ24との間を
通過する部分のテープ21は、その前にコロナ26の作
用を受け、展開電極28と接地金属ドラム22との間を
通っている。ポンプ30によってトナー液をトナー浴3
2から凹型電極28内のトナー溜め34に送る。溜34
からの溢出物はトナー浴32に帰る。金属ローラ22は
接地されているものとして示したが、必要ならば地面か
ら絶縁して電圧をかけてもよい。新たに被覆されたウエ
ブ部分21はトナー内に存在するポリマーすなわち結合
剤を軟化するに適当な発熱体40の間を通る。こゝで
「トナー」という用語は、結合剤、磁性粒子、希釈例え
ばイソパール類の一つおよび電荷指向剤を分散含有する
展開用液体を指すものと理解すべきである。特記しない
限りトナー浴は第1図の最初の4工程に従って調製す
る。
ための装置の一形状を示す線図である。巻いたテープ2
0を接地した金属ドラム22の周囲を通して受けローラ
24に巻く。接地ドラム22と受けローラ24との間を
通過する部分のテープ21は、その前にコロナ26の作
用を受け、展開電極28と接地金属ドラム22との間を
通っている。ポンプ30によってトナー液をトナー浴3
2から凹型電極28内のトナー溜め34に送る。溜34
からの溢出物はトナー浴32に帰る。金属ローラ22は
接地されているものとして示したが、必要ならば地面か
ら絶縁して電圧をかけてもよい。新たに被覆されたウエ
ブ部分21はトナー内に存在するポリマーすなわち結合
剤を軟化するに適当な発熱体40の間を通る。こゝで
「トナー」という用語は、結合剤、磁性粒子、希釈例え
ばイソパール類の一つおよび電荷指向剤を分散含有する
展開用液体を指すものと理解すべきである。特記しない
限りトナー浴は第1図の最初の4工程に従って調製す
る。
【0046】本発明の開示は主として針状磁性粒子を対
象とした。しかし、垂直または縦方向の配向を有する針
状磁性粒子が好ましくはあるが、本発明は所望のいかな
る形態の強磁性または鉄含有粒子にも適用し得ることを
理解すべきである。
象とした。しかし、垂直または縦方向の配向を有する針
状磁性粒子が好ましくはあるが、本発明は所望のいかな
る形態の強磁性または鉄含有粒子にも適用し得ることを
理解すべきである。
【0047】電気泳動によってウエブ上に沈積されるの
は結合剤および磁性粒子である。軟化した結合剤を含有
するウエブは磁石により生ずる磁場を通過させる。この
磁石の南極42と北極44とを第4図に線図的に示す。
磁性粒子は磁束により磁場の方向に応じて所望の方向に
配向される。ウエブ部分21の通過速度および磁場の長
さは、被覆されたウエブが磁場から出る前にその温度が
結合剤の硬化温度以下に低下するようにする。次にウエ
ブは図に46で線図的に示す電子線硬化帯域を通過す
る。
は結合剤および磁性粒子である。軟化した結合剤を含有
するウエブは磁石により生ずる磁場を通過させる。この
磁石の南極42と北極44とを第4図に線図的に示す。
磁性粒子は磁束により磁場の方向に応じて所望の方向に
配向される。ウエブ部分21の通過速度および磁場の長
さは、被覆されたウエブが磁場から出る前にその温度が
結合剤の硬化温度以下に低下するようにする。次にウエ
ブは図に46で線図的に示す電子線硬化帯域を通過す
る。
【0048】針状磁性粒子で磁場方向が適正な場合垂直
配向が生ずることは業界でよく知られている。通常のス
ピン法または電気泳動沈積法によって沈積した磁性粒子
は普通ランダムに分布しランダムに配向している。磁場
の効果によって粒子にトルクが加わり、これによって粒
子は加えられた磁束の線と同一線上に配向する。粒子の
中心が最初ランダムに分布しているため、配向後、粒子
の頭はウエブの表面からランダムの距離に位置すること
になる。粒子間の相互作用のため、ウエブ被覆の表面と
粒子の頭との自乗平均距離は増大する傾向がある。この
現象は記録に際しノイズを生ずる。垂直磁場によって配
向された粒子を拡大して観察するとウエブ被覆の上表面
から隣接する粒子までの距離のこの変化がわかる。この
様子は、ニューヨークの高い建物群のつくるスライライ
ンに類似している。従って、これは「マンハッタンビス
タ(展望)」効果と呼ばれている。このマンハッタンビ
スタ効果は、磁場における配向プロセス中に、均一磁場
によって生じるトルクの他に、粒子の質量中心を移動さ
せてすべての粒子の頭がウエブ被覆表面から実質的に等
距離になるようにするような力を粒子に加えるならば、
防止することができる。
配向が生ずることは業界でよく知られている。通常のス
ピン法または電気泳動沈積法によって沈積した磁性粒子
は普通ランダムに分布しランダムに配向している。磁場
の効果によって粒子にトルクが加わり、これによって粒
子は加えられた磁束の線と同一線上に配向する。粒子の
中心が最初ランダムに分布しているため、配向後、粒子
の頭はウエブの表面からランダムの距離に位置すること
になる。粒子間の相互作用のため、ウエブ被覆の表面と
粒子の頭との自乗平均距離は増大する傾向がある。この
現象は記録に際しノイズを生ずる。垂直磁場によって配
向された粒子を拡大して観察するとウエブ被覆の上表面
から隣接する粒子までの距離のこの変化がわかる。この
様子は、ニューヨークの高い建物群のつくるスライライ
ンに類似している。従って、これは「マンハッタンビス
タ(展望)」効果と呼ばれている。このマンハッタンビ
スタ効果は、磁場における配向プロセス中に、均一磁場
によって生じるトルクの他に、粒子の質量中心を移動さ
せてすべての粒子の頭がウエブ被覆表面から実質的に等
距離になるようにするような力を粒子に加えるならば、
防止することができる。
【0049】第5図にマンハッタンビスタ効果を減少さ
せる方法を示す。図の円板50は第3図の円板10と同
様のものである。この円板は、磁性粒子を含有するフィ
ルム52で新たに被覆されており、熱エネルギーを受け
たばかりで軟化状態にある。円板50と金属部品54と
の間に電圧を加える。部品54は導電性であるが非磁性
の材料で、ナイフエッジ56を有している。円板50と
金属部品54との間に電圧源60から電圧をかけるとフ
ィルム52の表面に電場勾配が加えられる。磁性粒子の
誘電率はフィルムの結合剤よりも大きいため、磁性粒子
には、結合剤と相対的に粒子をフィルム表面方向へ移動
させる正味の力が加わる。電場勾配はまた粒子の配向を
若干乱す傾向がある。しかし、均一な磁場の磁束の線と
平行な配向も存在する。第5図のナイフエッジの代りに
鋭い刃を持った磁性材料製のくさびを使用しても同様の
結果が得られた。
せる方法を示す。図の円板50は第3図の円板10と同
様のものである。この円板は、磁性粒子を含有するフィ
ルム52で新たに被覆されており、熱エネルギーを受け
たばかりで軟化状態にある。円板50と金属部品54と
の間に電圧を加える。部品54は導電性であるが非磁性
の材料で、ナイフエッジ56を有している。円板50と
金属部品54との間に電圧源60から電圧をかけるとフ
ィルム52の表面に電場勾配が加えられる。磁性粒子の
誘電率はフィルムの結合剤よりも大きいため、磁性粒子
には、結合剤と相対的に粒子をフィルム表面方向へ移動
させる正味の力が加わる。電場勾配はまた粒子の配向を
若干乱す傾向がある。しかし、均一な磁場の磁束の線と
平行な配向も存在する。第5図のナイフエッジの代りに
鋭い刃を持った磁性材料製のくさびを使用しても同様の
結果が得られた。
【0050】前記した通り、磁場の方向によって磁性粒
子が垂直に並ぶか水平に並ぶかゞ決定される。縦のすな
わち水平の配向の例を第6図に、直角のすなわち垂直の
配向の例を第7図に示す。これらの顕微鏡写真は走査電
子線顕微鏡で倍率22,500倍で撮影したものであ
る。横棒は1ミクロンの尺度を表わす。使用した電子線
エネルギーは20KVであった。写真は試料の上表面を
真直ぐ見下して撮影した。これは顕微鏡写真上「00」
で示す。「S」は電子線顕微鏡を二次電子捕集モードで
操作したことを示す。この配向工程はさらに、磁石が可
視性固体をすべて浴から除去するという利点をも有す
る。
子が垂直に並ぶか水平に並ぶかゞ決定される。縦のすな
わち水平の配向の例を第6図に、直角のすなわち垂直の
配向の例を第7図に示す。これらの顕微鏡写真は走査電
子線顕微鏡で倍率22,500倍で撮影したものであ
る。横棒は1ミクロンの尺度を表わす。使用した電子線
エネルギーは20KVであった。写真は試料の上表面を
真直ぐ見下して撮影した。これは顕微鏡写真上「00」
で示す。「S」は電子線顕微鏡を二次電子捕集モードで
操作したことを示す。この配向工程はさらに、磁石が可
視性固体をすべて浴から除去するという利点をも有す
る。
【0051】本発明方法の最終製品は磁気記録テープ、
フロッピーディスク、またはハードディスクであるの
で、被覆には潤滑剤が含まれていることが望ましい。カ
ルナウバろうは優れた潤滑剤である。イオン性部位を生
ずるためにステアリン酸が使用される場合はこれも潤滑
剤として作用する。
フロッピーディスク、またはハードディスクであるの
で、被覆には潤滑剤が含まれていることが望ましい。カ
ルナウバろうは優れた潤滑剤である。イオン性部位を生
ずるためにステアリン酸が使用される場合はこれも潤滑
剤として作用する。
【0052】トナー粒子の垂直配向によって高密度記録
が得られる。これは針状磁性粒子のみでなく、酸化第一
鉄バリウム小板(BaFe12O19)によっても得ること
ができる。他の形態の磁性粒子も同様に使用し得る。読
取り書込みヘッドの設計は記録体の形態および配向に合
致させなければならないことは当業者にとり理解し得る
であろう。
が得られる。これは針状磁性粒子のみでなく、酸化第一
鉄バリウム小板(BaFe12O19)によっても得ること
ができる。他の形態の磁性粒子も同様に使用し得る。読
取り書込みヘッドの設計は記録体の形態および配向に合
致させなければならないことは当業者にとり理解し得る
であろう。
【0053】配向工程においては、磁性粒子が磁場の影
響下で配向し得るようポリマーをその融点に加熱する。
これは粒子の配向を可能とするばかりでなく、粒子を被
覆膜の表面に接して配列させる傾向がある。配向工程後
被覆を硬化する。A−C540結合剤は電子線によって
容易に硬化される。結合剤の性質に応じて任意の適当な
硬化方法を使用することができる。
響下で配向し得るようポリマーをその融点に加熱する。
これは粒子の配向を可能とするばかりでなく、粒子を被
覆膜の表面に接して配列させる傾向がある。配向工程後
被覆を硬化する。A−C540結合剤は電子線によって
容易に硬化される。結合剤の性質に応じて任意の適当な
硬化方法を使用することができる。
【0054】上述した各実施例の種々の組成物を第1図
に示す諸工程にかけた結果優れた結果が得られたことは
理解し得るであろう。
に示す諸工程にかけた結果優れた結果が得られたことは
理解し得るであろう。
【0055】例 6 A−C201の代りにアクリロイドDM−54 66g
を使用する以外は例4と同様に操作した。このものはロ
ームアンドハース社製のアクリル樹脂で電荷指向剤とし
て作用する。
を使用する以外は例4と同様に操作した。このものはロ
ームアンドハース社製のアクリル樹脂で電荷指向剤とし
て作用する。
【0056】例 7 プフェロックス2228HC(ファイザー社製品)39
2g、カルナウバろう84g、A−C540 84gを
使用する以外は第1図について述べたと同様に操作し
た。さらにスルホコハク酸ジトリデシルバリウム塩9g
を電荷指向剤として乾式摩砕工程において添加した。第
1図の操作を希釈工程まで続けて行って固形分1.5%
のトナー浴を得た。トナー粒子は直径約1ミクロンで、
未配向酸化第一鉄粒子数個が結合剤中に包理されてでき
ていた。次にこのトナー浴を使用して磁性粒子の薄層を
アルミニウム基体上に電気泳動により沈積した。電気泳
動的沈積工程は非常に迅速に進行する。従って、本発明
の方法は磁性被覆を高速度で動いているウエブ上に沈積
するのに使用することができる。
2g、カルナウバろう84g、A−C540 84gを
使用する以外は第1図について述べたと同様に操作し
た。さらにスルホコハク酸ジトリデシルバリウム塩9g
を電荷指向剤として乾式摩砕工程において添加した。第
1図の操作を希釈工程まで続けて行って固形分1.5%
のトナー浴を得た。トナー粒子は直径約1ミクロンで、
未配向酸化第一鉄粒子数個が結合剤中に包理されてでき
ていた。次にこのトナー浴を使用して磁性粒子の薄層を
アルミニウム基体上に電気泳動により沈積した。電気泳
動的沈積工程は非常に迅速に進行する。従って、本発明
の方法は磁性被覆を高速度で動いているウエブ上に沈積
するのに使用することができる。
【0057】
【発明の効果】従来の技術には磁性の鉄含有または強磁
性粒子のカプセル化について開示したものは存在しな
い。電荷指向剤の存在で乾式摩砕を行うことにより官能
性部位を与え、または調節することができる。フォトコ
ピー機用の現像液の調整には、本方法の細分化、湿式摩
砕、次に湿式摩砕後のペーストの希釈の各工程を続けて
行なう。
性粒子のカプセル化について開示したものは存在しな
い。電荷指向剤の存在で乾式摩砕を行うことにより官能
性部位を与え、または調節することができる。フォトコ
ピー機用の現像液の調整には、本方法の細分化、湿式摩
砕、次に湿式摩砕後のペーストの希釈の各工程を続けて
行なう。
【0058】以上の通り本発明の目的は達成された。本
発明者らは電気泳動的沈積によって磁気記録媒体を製造
する、沈積層の厚さの調整が容易である方法を提供し
た。本発明の方法により、厚さが均一であるばかりでな
く実質的にピンホールの無い、担体上の磁気記録被覆を
製造することができる。本発明の磁気記録製造方法は迅
速かつ連続的に行うことができ、従って大量生産に使用
するに特に適している。本発明により、針状強磁性粒子
をカプセル化することから成り摩砕工程中のこれら粒子
の破損を減じ得る本発明の方法の実施に有用な懸濁液が
提供される。本発明の方法によれば、磁性粒子に任意の
配向を与え得るよう被覆工程と配向工程とを分離して磁
気記録媒体を製造することができる。本発明の方法の実
施に有用な、磁性粒子その他の粒子を包み込むに適した
カプセル化用結合剤とこのカプセル化用結合剤に官能性
部位を付与するための手段とを共に含有する組成物が提
供される。これらの官能性部位により結合剤に所望の極
性の電荷を付与することができ、これにより一定の印加
電圧に対して被覆の電気泳動的沈積速度を調節すること
ができる。
発明者らは電気泳動的沈積によって磁気記録媒体を製造
する、沈積層の厚さの調整が容易である方法を提供し
た。本発明の方法により、厚さが均一であるばかりでな
く実質的にピンホールの無い、担体上の磁気記録被覆を
製造することができる。本発明の磁気記録製造方法は迅
速かつ連続的に行うことができ、従って大量生産に使用
するに特に適している。本発明により、針状強磁性粒子
をカプセル化することから成り摩砕工程中のこれら粒子
の破損を減じ得る本発明の方法の実施に有用な懸濁液が
提供される。本発明の方法によれば、磁性粒子に任意の
配向を与え得るよう被覆工程と配向工程とを分離して磁
気記録媒体を製造することができる。本発明の方法の実
施に有用な、磁性粒子その他の粒子を包み込むに適した
カプセル化用結合剤とこのカプセル化用結合剤に官能性
部位を付与するための手段とを共に含有する組成物が提
供される。これらの官能性部位により結合剤に所望の極
性の電荷を付与することができ、これにより一定の印加
電圧に対して被覆の電気泳動的沈積速度を調節すること
ができる。
【0059】ある有用な特徴および副組合せは他の特徴
および副組合せと関係なく使用し得ることは理解し得る
であろう。このことは本発明の請求範囲において考えら
れており、その範囲内に属する。さらに本発明の趣旨を
逸脱することなく請求の範囲内において種々の細部変更
がなし得ることは明かである。従って、本発明は以上に
記述説明した特定の細部に限られるものでないことを理
解すべきである。
および副組合せと関係なく使用し得ることは理解し得る
であろう。このことは本発明の請求範囲において考えら
れており、その範囲内に属する。さらに本発明の趣旨を
逸脱することなく請求の範囲内において種々の細部変更
がなし得ることは明かである。従って、本発明は以上に
記述説明した特定の細部に限られるものでないことを理
解すべきである。
【図1】本発明を実施する方法の工程を示すフローシー
トである。
トである。
【図2】磁性粒子を基体上に沈積するための装置の一つ
を示す線図である。
を示す線図である。
【図3】磁性粒子を基体上に沈積するための別の装置を
示す線図である。
示す線図である。
【図4】磁性粒子を連続ウエブ上に沈積するための装置
を示す線図である。
を示す線図である。
【図5】磁性粒子を沈積するための、「マンハッタンビ
スタ」効果を防止する別の装置を示す線図である。
スタ」効果を防止する別の装置を示す線図である。
【図6】縦方向に配向した粒子構造を示す磁性被覆の2
2500倍拡大の走査電子顕微鏡写真である。
2500倍拡大の走査電子顕微鏡写真である。
【図7】図6と同様の直角方向に配向した粒子構造を示
す磁性被覆の22500倍拡大の走査電子顕微鏡写真で
ある。
す磁性被覆の22500倍拡大の走査電子顕微鏡写真で
ある。
2 展開電極 3 容器 4 基体 5 スイッチ 6 トナー浴 8 電圧源 10 基体円板 12 可動テーブル 14 展開電極 16 リバースローラー
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 カーリン、セイボ アメリカ合衆国キャリフォーニア州 94536、フレマント、#145、レキシンタ ン・ストリート 38725番
Claims (13)
- 【請求項1】 (イ)官能性部位を含んで成るポリマー
含有結合剤でカプセル化された磁性粒子を含む帯電した
トナーの担体液体中の分散液を製造する工程、及び
(ロ)前記トナーを前記分散液からベース媒体の表面上
に電気泳動により沈積する工程、を含んで成る、磁気媒
体の製造方法。 - 【請求項2】 磁性粒子として細長い形状を有するもの
を使用する請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 細長い磁性粒子としてアスペクト比1:
6以上のものを使用する請求項2に記載の方法。 - 【請求項4】 磁性粒子を配向させる工程をさらに含む
請求項1に記載の方法。 - 【請求項5】 磁性粒子を配向させる工程をさらに含む
前記請求項2又は3に記載の方法。 - 【請求項6】 磁性粒子配向工程として、磁性粒子をそ
の長さ方向を前記ベース媒体表面に垂直に配向する工程
を含む請求項4に記載の方法。 - 【請求項7】 磁性粒子配向工程として、磁性粒子をそ
の長さ方向を前記ベース媒体表面に平行に配向する工程
を含む請求項5に記載の方法。 - 【請求項8】 磁性粒子配向工程として、沈積した粒子
を所望する配向方向の磁界にかける工程を含む請求項4
〜7のいずれかに記載の方法。 - 【請求項9】 ポリマーとして熱可塑性のものを使いそ
して磁性粒子配向工程に、磁界をかける前又はかける間
に、沈積したトナーを加熱する工程を含む、請求項8に
記載の方法。 - 【請求項10】 磁性粒子配向工程に加熱したトナーを
冷却する工程を含む請求項9に記載の方法。 - 【請求項11】 冷却工程に冷却の間磁界を保持する工
程を含む請求項10に記載の方法。 - 【請求項12】 結合剤を硬化させることにより磁気媒
体を製造する工程をさらに含む請求項1〜11のいずれ
かに記載の方法。 - 【請求項13】 結合剤硬化工程に、硬化の間磁性粒子
の配向を保持する工程を含む、請求項12に記載の方
法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/710,586 US4585535A (en) | 1985-03-11 | 1985-03-11 | Electrophoretic method of producing high-density magnetic recording media |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61051619A Division JPH077502B2 (ja) | 1985-03-11 | 1986-03-11 | 液体トナー組成物及びその製造方法 |
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---|---|
JPH07192263A JPH07192263A (ja) | 1995-07-28 |
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ID=24854650
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---|---|---|---|
JP61051619A Expired - Fee Related JPH077502B2 (ja) | 1985-03-11 | 1986-03-11 | 液体トナー組成物及びその製造方法 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61051619A Expired - Fee Related JPH077502B2 (ja) | 1985-03-11 | 1986-03-11 | 液体トナー組成物及びその製造方法 |
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---|---|
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JP (2) | JPH077502B2 (ja) |
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CH (1) | CH678464A5 (ja) |
DE (1) | DE3607797A1 (ja) |
FR (1) | FR2578675B1 (ja) |
GB (1) | GB2172291B (ja) |
IT (1) | IT1204368B (ja) |
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US4865703A (en) * | 1986-08-25 | 1989-09-12 | Eastman Kodak Company | Particulate magnetic recording media and method of manufacture thereof |
US4805065A (en) * | 1986-10-29 | 1989-02-14 | Eastman Kodak Company | Particulate magnetic recording media having an areally controlled recording characteristics |
US5057195A (en) * | 1989-08-11 | 1991-10-15 | Nippon Paint Co., Ltd. | Electrodeposition coating method and an electropaint to be used therein |
WO1991019023A2 (en) * | 1990-05-25 | 1991-12-12 | Savin Corporation | Electrophoretically deposited particle coatings and structures made therefrom |
AUPO728397A0 (en) * | 1997-06-11 | 1997-07-03 | Securency Pty Ltd | Security document including a magnetic watermark and method of production thereof |
KR100368592B1 (ko) * | 2000-09-02 | 2003-01-24 | 삼성에스디아이 주식회사 | 전기영동액 제조방법 |
US7339715B2 (en) * | 2003-03-25 | 2008-03-04 | E Ink Corporation | Processes for the production of electrophoretic displays |
US20130302578A1 (en) * | 2011-02-28 | 2013-11-14 | Michael Delpier | Coating particles |
US9689065B2 (en) * | 2014-01-03 | 2017-06-27 | Seagate Technology Llc | Magnetic stack including crystallized segregant induced columnar magnetic recording layer |
GB201622299D0 (en) * | 2016-12-27 | 2017-02-08 | Lussey David And Lussey David | Control Charge Composite |
US11735359B2 (en) * | 2018-06-27 | 2023-08-22 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Production of permanent magnets using electrophoretic deposition |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE743511C (de) * | 1940-09-25 | 1944-04-25 | Gema Ges Fuer Elektroakustisch | Verfahren zum Herstellen eines Magnetogrammtraegers |
DE1774879C3 (de) * | 1968-09-26 | 1974-05-02 | Ibm Deutschland Gmbh, 7000 Stuttgart | Verfahren zum Herstellen eines Schichtmagnetogrammträgers, insbesondere zum Speichern digitaler Informationen in Datenverarbeitungsanlagen, durch elektrophoretisches Auftragen der Magnetschicht |
GB1354278A (en) * | 1970-11-20 | 1974-06-05 | Int Computers Ltd | Producing magnetic heads by electrophoresis of ferrite |
US3846356A (en) * | 1973-06-08 | 1974-11-05 | Celanese Corp | Trialkylsilyl-treated fumed silicon dioxide pigments for electro-deposition |
JPS5025321A (ja) * | 1973-07-06 | 1975-03-18 | ||
JPS526916B2 (ja) * | 1973-07-18 | 1977-02-25 | ||
US4039697A (en) * | 1973-08-27 | 1977-08-02 | The Fujikura Cable Works, Ltd. | Process for forming a film composed of plastic-coated inorganic powder particles |
JPS5588070A (en) * | 1978-11-28 | 1980-07-03 | Mita Ind Co Ltd | Developer for electrostatic image |
-
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- 1985-03-11 US US06/710,586 patent/US4585535A/en not_active Expired - Fee Related
-
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- 1986-03-04 CA CA000503186A patent/CA1278179C/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-03-04 GB GB8605275A patent/GB2172291B/en not_active Expired
- 1986-03-05 IT IT19635/86A patent/IT1204368B/it active
- 1986-03-05 CH CH896/86A patent/CH678464A5/de not_active IP Right Cessation
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- 1986-03-11 JP JP61051619A patent/JPH077502B2/ja not_active Expired - Fee Related
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JPH077502B2 (ja) | 1995-01-30 |
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