JP2567637B2 - ジヒドロプテリジン誘導体 - Google Patents
ジヒドロプテリジン誘導体Info
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- JP2567637B2 JP2567637B2 JP62299978A JP29997887A JP2567637B2 JP 2567637 B2 JP2567637 B2 JP 2567637B2 JP 62299978 A JP62299978 A JP 62299978A JP 29997887 A JP29997887 A JP 29997887A JP 2567637 B2 JP2567637 B2 JP 2567637B2
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- dihydropteridine
- dihydropteridine derivative
- hydrogen
- methyl
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は新規なジヒドロプテリジン誘導体に係る。
本発明による化合物は、芳香族アミノ酸水酸化酵素の
補酵素であり且つ医薬としても有用な5,6,7,8−テトラ
ヒドロ−Ｌ−エリスロ−ビエプテリン（以下、「BH4」
と略記する）やその関連物質を合成するための中間体と
して用いることができる。
補酵素であり且つ医薬としても有用な5,6,7,8−テトラ
ヒドロ−Ｌ−エリスロ−ビエプテリン（以下、「BH4」
と略記する）やその関連物質を合成するための中間体と
して用いることができる。
（従来の技術） BH4は芳香族アミノ酸水酸化酵素の補酵素であり、従
ってドーパミン、ノルアドレナリン、アドレナリン、メ
ラトニンの生合成に必須の混合物であり、式 にて示される構造を有している。
ってドーパミン、ノルアドレナリン、アドレナリン、メ
ラトニンの生合成に必須の混合物であり、式 にて示される構造を有している。
このBH4が欠乏すると、悪性高フェニルアラニン血
症、パーキンソン病等の重篤な神経症が発症することが
判明しており、最近に至りこれら疾患により症状がBH4
の投与により著しく改善されることを判明している。更
に、BH4は小児自閉症や欝病の治療にも有効であるとさ
れている。
症、パーキンソン病等の重篤な神経症が発症することが
判明しており、最近に至りこれら疾患により症状がBH4
の投与により著しく改善されることを判明している。更
に、BH4は小児自閉症や欝病の治療にも有効であるとさ
れている。
このように、有効な薬理学的性質を有しているため
に、BH4の合成に関しては従来から種種の研究がなされ
てきた。例えば、E.L.Patterson等“J.Am.Chem.Soc."第
78巻、第5868頁（1956年）、H.Rembold等“Chem.Ber."
第96巻、第、1395頁（1963年）、E.C.Taylor等“J.Am.C
hem.Scc."第98巻、第2301頁（1976年）、M.Viscontini
等“Hely.Chim.Acta"第52頁、第1225頁（1969年）、同5
5巻、第574頁（1972年）、同60巻、第211頁（1977
年）、同62巻、第2577頁（1979年）、K.J.M.Andrews等
“J.Chem.Soc."（ｃ）第928頁（1969年）、S.Matsuura
等“Bull.Chem.Soc.Jpn."第48巻、第3767頁（1975
年）、同52巻、第181頁（1979年）“Chem.Lett."第735
頁（1984年）、特開昭59−21685、同59−82091、同60−
204786等。
に、BH4の合成に関しては従来から種種の研究がなされ
てきた。例えば、E.L.Patterson等“J.Am.Chem.Soc."第
78巻、第5868頁（1956年）、H.Rembold等“Chem.Ber."
第96巻、第、1395頁（1963年）、E.C.Taylor等“J.Am.C
hem.Scc."第98巻、第2301頁（1976年）、M.Viscontini
等“Hely.Chim.Acta"第52頁、第1225頁（1969年）、同5
5巻、第574頁（1972年）、同60巻、第211頁（1977
年）、同62巻、第2577頁（1979年）、K.J.M.Andrews等
“J.Chem.Soc."（ｃ）第928頁（1969年）、S.Matsuura
等“Bull.Chem.Soc.Jpn."第48巻、第3767頁（1975
年）、同52巻、第181頁（1979年）“Chem.Lett."第735
頁（1984年）、特開昭59−21685、同59−82091、同60−
204786等。
（発明が解決しようとする問題点） 従来提案されてきたBH4合成法は、側鎖の不斉源とし
て、何れも高価な糖を出発原料としている点に先ず問題
があり、更に合成に多段階を要し、不安定な中間体を経
由し、又反応処理が煩雑であるために、収率や純度の低
下を招き、然かも精製が面倒であり、従って工業的製造
に適用し難いのが実情であった。
て、何れも高価な糖を出発原料としている点に先ず問題
があり、更に合成に多段階を要し、不安定な中間体を経
由し、又反応処理が煩雑であるために、収率や純度の低
下を招き、然かも精製が面倒であり、従って工業的製造
に適用し難いのが実情であった。
（問題点を解決するための手段及び作用） 本発明者等は、BH4の実用的な合成法を開発するため
に、出発原料が廉価なこと、合成工程数が少ないこと、
収率が良好なこと、出来得ればBH4のみならず関連物
質、即ち、BH4類縁体の合成にも適用可能なこと等を考
慮して研究を重ねた結果、一般式 （式中R1は水素、アルキル、アラルキル又はアリールを
意味し、R2はアルキル、ヒドロキシアルキル又はポリヒ
ドロキシアルキルを意味し、R5、R6及びR7は同一又は異
なっていて水素又はアシルを意味し、ｎは５又はそれ以
下の整数を意味し、HXは酸を意味する） にて示されるジヒドロプテリジン誘導体がBH4及びその
類縁体合成用の中間体として好適であることを見出し、
本発明を完成するに至った。
に、出発原料が廉価なこと、合成工程数が少ないこと、
収率が良好なこと、出来得ればBH4のみならず関連物
質、即ち、BH4類縁体の合成にも適用可能なこと等を考
慮して研究を重ねた結果、一般式 （式中R1は水素、アルキル、アラルキル又はアリールを
意味し、R2はアルキル、ヒドロキシアルキル又はポリヒ
ドロキシアルキルを意味し、R5、R6及びR7は同一又は異
なっていて水素又はアシルを意味し、ｎは５又はそれ以
下の整数を意味し、HXは酸を意味する） にて示されるジヒドロプテリジン誘導体がBH4及びその
類縁体合成用の中間体として好適であることを見出し、
本発明を完成するに至った。
本発明によりジヒドロプテリジン誘導体の合成工程並
びに該誘導体からBH4及びその類縁体の合成工程を示せ
ば、下記の通りである。尚、式中において、ジヒドロプ
テリジン誘導体（III）に関してはR5、R6及びR7がすべ
て水素を意味するものを（III′）とし、それ以外のも
のを（III″）とした。
びに該誘導体からBH4及びその類縁体の合成工程を示せ
ば、下記の通りである。尚、式中において、ジヒドロプ
テリジン誘導体（III）に関してはR5、R6及びR7がすべ
て水素を意味するものを（III′）とし、それ以外のも
のを（III″）とした。
（式中R1、R2、R5、R6、R7、ｎ及びHXは前記の意味を有
し、R3及びR4はアルキル、アラルキル又はアリールを意
味し、R8は同一又は異なり、水素又はアシルを意味し、
R9はアルキル、アラルキル又はアリールを意味する） テトラヒドロフラニルピリミジン体（Ｉ）は、エポキ
シ−テトラヒドロフラン体（IX）におけるエポキシサイ
ドを2,4,5−トリアミノピリミジン体（VIII）により開
裂させることにより製造することができる。
し、R3及びR4はアルキル、アラルキル又はアリールを意
味し、R8は同一又は異なり、水素又はアシルを意味し、
R9はアルキル、アラルキル又はアリールを意味する） テトラヒドロフラニルピリミジン体（Ｉ）は、エポキ
シ−テトラヒドロフラン体（IX）におけるエポキシサイ
ドを2,4,5−トリアミノピリミジン体（VIII）により開
裂させることにより製造することができる。
このテトラヒドロフラニルピリミジン体（Ｉ）は、ア
セタール部分を酸（塩酸、硫酸、燐酸等の鉱酸であるこ
とができる）により加水分割させ且つアミノ基部分にお
いて閉環させることによって、本発明によるジヒドロプ
テリジン体（III′）又はテトラヒドロプテリジン体（I
V′）を変ずることができる。本発明によるジヒドロプ
テリジン体（III′）は、プテリジン環を酸化すること
によってプテリジン体（Ｖ′）に導くことができ、又ア
シル化により本発明によるアシル−ジヒドロプテリジン
体（III′）に導くことができる。この本発明によるア
シル−ジヒドロプテリジン体（III″）は、これにアル
コール類を作用させれば容易にアシル−テトラヒドロプ
テリジン体（IV″）となり、このアシル−テトラヒドロ
プテリジン体（IV″）、これを酸処理することによって
再び本発明によるジヒドロプテリジン体（III′）に変
ずることができる。一方、テトラヒドロプテリジン体
（IV′）は酸処理により本発明によるジヒドロプテリジ
ン体（III′）に変ずることができ、又アシル化により
アシル−テトラヒドロプテリジン体（IV″）に変ずるこ
ともできる。
セタール部分を酸（塩酸、硫酸、燐酸等の鉱酸であるこ
とができる）により加水分割させ且つアミノ基部分にお
いて閉環させることによって、本発明によるジヒドロプ
テリジン体（III′）又はテトラヒドロプテリジン体（I
V′）を変ずることができる。本発明によるジヒドロプ
テリジン体（III′）は、プテリジン環を酸化すること
によってプテリジン体（Ｖ′）に導くことができ、又ア
シル化により本発明によるアシル−ジヒドロプテリジン
体（III′）に導くことができる。この本発明によるア
シル−ジヒドロプテリジン体（III″）は、これにアル
コール類を作用させれば容易にアシル−テトラヒドロプ
テリジン体（IV″）となり、このアシル−テトラヒドロ
プテリジン体（IV″）、これを酸処理することによって
再び本発明によるジヒドロプテリジン体（III′）に変
ずることができる。一方、テトラヒドロプテリジン体
（IV′）は酸処理により本発明によるジヒドロプテリジ
ン体（III′）に変ずることができ、又アシル化により
アシル−テトラヒドロプテリジン体（IV″）に変ずるこ
ともできる。
プテリジン体（Ｖ′）は、その側鎖におけるカルボニ
ルを還元することによりビオプテリン体（VI）に変ずる
ことができ、この場合の還元はS.Katoh等“Biochem.Bio
phys.Res.Commun."第118頁、第859頁（1984年）が行っ
ているようにセピアプテリンリダクターゼを用いること
により、或は他の通常の還元試薬を用いることにより実
施することができる。尚、ビオプテリン体（VI）からテ
トラヒドロビオプテリン体（VII）への変換は、S.Matsu
ura等“Chem.Lett."第735頁（1984年）、特開昭59−216
85、同59−82091及び同60−204786等において既に報告
されている。
ルを還元することによりビオプテリン体（VI）に変ずる
ことができ、この場合の還元はS.Katoh等“Biochem.Bio
phys.Res.Commun."第118頁、第859頁（1984年）が行っ
ているようにセピアプテリンリダクターゼを用いること
により、或は他の通常の還元試薬を用いることにより実
施することができる。尚、ビオプテリン体（VI）からテ
トラヒドロビオプテリン体（VII）への変換は、S.Matsu
ura等“Chem.Lett."第735頁（1984年）、特開昭59−216
85、同59−82091及び同60−204786等において既に報告
されている。
上記の合成工程において、置換基R1が水素を意味し且
つR2がメチルの場合には最終生成物としてBH4が生成
し、R1が水素を意味し且つR2がヒドロキシメチルの場合
にはネオプテリンが生成する。従って本発明によるジヒ
ドロプテリジン誘導体（III）を用いることにより、BH4
のみならず、種々の類縁体を廉価に且つ容易に合成する
ことが可能となる。
つR2がメチルの場合には最終生成物としてBH4が生成
し、R1が水素を意味し且つR2がヒドロキシメチルの場合
にはネオプテリンが生成する。従って本発明によるジヒ
ドロプテリジン誘導体（III）を用いることにより、BH4
のみならず、種々の類縁体を廉価に且つ容易に合成する
ことが可能となる。
（実施例等） 次に、製造例及び参考例により本発明を更に具体的に
詳細に説明する。
詳細に説明する。
参考例１ ａ） 2,5−ジヒドロ−2,5−ジメトキシ−２−メチルフ
ラン ２−メチルフラン123g（1.50mol）、炭酸ナトリウム3
18g（3.00mol）及びメタノール2180mlの混合物を撹拌下
に、ドライアイス−アセトン浴により−75℃に冷却され
た。臭素240g（1.50mol）を溶解させたジクロルメタン8
7.9mlを、上記の冷混合物に緩徐に４時間をかけて滴下
した。
ラン ２−メチルフラン123g（1.50mol）、炭酸ナトリウム3
18g（3.00mol）及びメタノール2180mlの混合物を撹拌下
に、ドライアイス−アセトン浴により−75℃に冷却され
た。臭素240g（1.50mol）を溶解させたジクロルメタン8
7.9mlを、上記の冷混合物に緩徐に４時間をかけて滴下
した。
滴下完了後に反応溶液を室温に戻し、析出した臭化ナ
トリウムを濾去し、濾液に飽和食塩水を添加し、次いで
ジクロルメタンで３回抽出した。ジクロメタン層を飽和
食塩水で２回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ
た。その後、エバポレータにより浴温50℃以下で濃縮さ
せ、減圧蒸留に供して表題化合物を171g得た（収率79.1
％）。
トリウムを濾去し、濾液に飽和食塩水を添加し、次いで
ジクロルメタンで３回抽出した。ジクロメタン層を飽和
食塩水で２回洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ
た。その後、エバポレータにより浴温50℃以下で濃縮さ
せ、減圧蒸留に供して表題化合物を171g得た（収率79.1
％）。
沸点:54℃（bp14）1 H−NMRスペクトル（CDCl3,δppm）： 1.51,1.57 （3H,sx2,−CH3） 3.12,3.20 （3H,sx2,−OCH3） 3.43,3.50 （3H,sx2,−OCH3） 5.48,5.76 （1H,5位のプロトン） 5.96 （2H,m,オレフィンプロトン） シリカゲルTLC: Rf＝0.53,0.59（ヘキサン：酢酸エチル＝5:1） ｂ） 3,4−エポキシ−2,5−ジメトキシ−２−メチルテ
トラヒドロフラン 2,5−ジヒドロ−2,5−ジメトキシ−２−メチルフラン
21.6kg（150mmol）、ベンゾニトリル17.0g（165mmol）
及びメタノール40mlの混合物を60℃に加熱し、この混合
物を水酸化ナトリウムによりpH7.50−8.00に維持しなが
ら、31％過酸化水素水11.0g（100mmol）に緩徐に、2.5
時間かけて滴下させた。次いで、この反応溶液を60℃に
且つpHを7.50−8.00に維持しながら更に17.5時間反応さ
せた。
トラヒドロフラン 2,5−ジヒドロ−2,5−ジメトキシ−２−メチルフラン
21.6kg（150mmol）、ベンゾニトリル17.0g（165mmol）
及びメタノール40mlの混合物を60℃に加熱し、この混合
物を水酸化ナトリウムによりpH7.50−8.00に維持しなが
ら、31％過酸化水素水11.0g（100mmol）に緩徐に、2.5
時間かけて滴下させた。次いで、この反応溶液を60℃に
且つpHを7.50−8.00に維持しながら更に17.5時間反応さ
せた。
沃素滴定により過酸化物がすべて消費されたことを確
認した後に、反応混合物を室温まで冷却させ、水60mlを
添加し、クロロホルムにより３回抽出した、クロロホル
ム層を水により３回洗浄した後にペンタンを添加し、析
出したベンズアミドを濾去する。濾液を濃縮させて粗生
成物30.7gを得た。この粗生成物をシリカゲルクロマト
グラフィー（溶出溶媒，ヘキサン：酢酸エチル＝6:1）
に供して表題化合物を2.21g得た（収率:9.2％）。1 H−NMRスペクトル（CDCl3,δppm）： 1.51 （3H,s,−CH3） 3.33 （3H,s,−OCH3） 3.47 （1H,d,J＝2.7Hz,3位のプロトン） 3.52 （3H,s,−OCH3） 3.67 （1H,br,d,J＝2.7Hz,4位のプロトン） 5.10 （1H,br,s,5位のプロトン） シリカゲルTLC: Rf＝0.47（ヘキサン：酢酸エチル＝2:1） ｃ） 2,4−ジアミノ−６−ヒドロキシ−５−［４′−
（３′−ヒドロキシ−２′,5′−ジメトキシ−２′−メ
チルテトラヒドロフラニル）］ピリミジン 2,4,5−トリアミノ−６−ヒドロキシピロリミジン硫
酸塩8.66g（36.2mmol）をエタノール18mlに懸濁させ、
これに蒸留水72.5mlに溶解させた炭酸ナトリウム7,69g
（72.5mmol）を添加した。この溶液において、炭酸ガス
による発泡が終了した後に、エタノール18.3mlに溶解さ
せた3,4−エポキシ−2,5−ジメトキシ−２−メチルテト
ラヒドロフラン2.90g（18.1mmol）を添加し、窒素ガス
雰囲気下に100℃に加熱して69時間にわたり反応させ
た。
認した後に、反応混合物を室温まで冷却させ、水60mlを
添加し、クロロホルムにより３回抽出した、クロロホル
ム層を水により３回洗浄した後にペンタンを添加し、析
出したベンズアミドを濾去する。濾液を濃縮させて粗生
成物30.7gを得た。この粗生成物をシリカゲルクロマト
グラフィー（溶出溶媒，ヘキサン：酢酸エチル＝6:1）
に供して表題化合物を2.21g得た（収率:9.2％）。1 H−NMRスペクトル（CDCl3,δppm）： 1.51 （3H,s,−CH3） 3.33 （3H,s,−OCH3） 3.47 （1H,d,J＝2.7Hz,3位のプロトン） 3.52 （3H,s,−OCH3） 3.67 （1H,br,d,J＝2.7Hz,4位のプロトン） 5.10 （1H,br,s,5位のプロトン） シリカゲルTLC: Rf＝0.47（ヘキサン：酢酸エチル＝2:1） ｃ） 2,4−ジアミノ−６−ヒドロキシ−５−［４′−
（３′−ヒドロキシ−２′,5′−ジメトキシ−２′−メ
チルテトラヒドロフラニル）］ピリミジン 2,4,5−トリアミノ−６−ヒドロキシピロリミジン硫
酸塩8.66g（36.2mmol）をエタノール18mlに懸濁させ、
これに蒸留水72.5mlに溶解させた炭酸ナトリウム7,69g
（72.5mmol）を添加した。この溶液において、炭酸ガス
による発泡が終了した後に、エタノール18.3mlに溶解さ
せた3,4−エポキシ−2,5−ジメトキシ−２−メチルテト
ラヒドロフラン2.90g（18.1mmol）を添加し、窒素ガス
雰囲気下に100℃に加熱して69時間にわたり反応させ
た。
反応混合物を室温まで冷却させた後に、メタノール50
mlを添加し、析出した固体を濾去し、瀘液を濃縮させ、
メタノール50mlを添加し、不溶物を濾去した。得られた
濾液を濃縮させ、粗生成物を得た。この粗生成物を、イ
ヤトロビースを用いたカラムクロマトグラフィー（溶出
溶媒：メタノール）に供して表題化合物を2.94g得た
（収率:53.9％）。1 H−NMRスペクトル（ピリジン−D5,δppm）： 1.74 （3H,s,−CH3） 3,44 （3H,s,−OCH3） 3,49 （3H,s,−OCH3） 3.81 （1H,m,4′位のプロトン） 4.71 （1H,br,d,J＝6Hz,3′位のプロトン） 5.38 （1H,br,d,J＝5Hz,5′位のプロトン）13 C−NMRスペクトル（DMSO−D6,δppm）： 19.4,48.1,55.2,70.1,77.2,98.1,107.0,108.0,152.2,16
0.9,161.4 IRスペクトル（KBr錠剤,cm-1）： 3328,1588 MSスペクトル（EI）： 301（M+）,269 シリカゲルTLC: Rf＝0.27（クロロホルム：メタノール＝5:1） 製造例１ ２−アミノ−４−ヒドロキシ−６−（１′−ヒドロキシ
−２′−オキソプロピル）−5,6−ジヒドロプテリジン 参考例１に記載の方法により得た2.4−ジアミノ−６
−ヒドロキシ−５−［４′−（３′−ヒドロキシ−
２′,5′−ジメトキシ−２′−メチルテトラヒドロフラ
ニル）］ピリミジン10mg（0.033mmol）に6N−塩酸100μ
ｌを添加し、室温で10分間撹拌した後に、直ちに真空ポ
ンプを用いて濃縮させることにより表題化合物（粗製
物）を9mg得た。
mlを添加し、析出した固体を濾去し、瀘液を濃縮させ、
メタノール50mlを添加し、不溶物を濾去した。得られた
濾液を濃縮させ、粗生成物を得た。この粗生成物を、イ
ヤトロビースを用いたカラムクロマトグラフィー（溶出
溶媒：メタノール）に供して表題化合物を2.94g得た
（収率:53.9％）。1 H−NMRスペクトル（ピリジン−D5,δppm）： 1.74 （3H,s,−CH3） 3,44 （3H,s,−OCH3） 3,49 （3H,s,−OCH3） 3.81 （1H,m,4′位のプロトン） 4.71 （1H,br,d,J＝6Hz,3′位のプロトン） 5.38 （1H,br,d,J＝5Hz,5′位のプロトン）13 C−NMRスペクトル（DMSO−D6,δppm）： 19.4,48.1,55.2,70.1,77.2,98.1,107.0,108.0,152.2,16
0.9,161.4 IRスペクトル（KBr錠剤,cm-1）： 3328,1588 MSスペクトル（EI）： 301（M+）,269 シリカゲルTLC: Rf＝0.27（クロロホルム：メタノール＝5:1） 製造例１ ２−アミノ−４−ヒドロキシ−６−（１′−ヒドロキシ
−２′−オキソプロピル）−5,6−ジヒドロプテリジン 参考例１に記載の方法により得た2.4−ジアミノ−６
−ヒドロキシ−５−［４′−（３′−ヒドロキシ−
２′,5′−ジメトキシ−２′−メチルテトラヒドロフラ
ニル）］ピリミジン10mg（0.033mmol）に6N−塩酸100μ
ｌを添加し、室温で10分間撹拌した後に、直ちに真空ポ
ンプを用いて濃縮させることにより表題化合物（粗製
物）を9mg得た。
この物質は、塩酸中では次式に示される平衡状態を呈
する。
する。
1H−NMRスペクトル（20％DCI,δppm）： 2.51,2.54 （3H,sx2,−CH3） 4.17,4.37 （1H,br,d,br.sJ＝7Hz,6位のプロトン） 4.88 （br.d,J＝7Hz,1′位のプロトン） 5.65,5.74 （1H,br.sx2,7位のプロトン） IRスペクトル（KBr錠剤,cm-1）： 3260,1650 MSスペクトル（FAB,ポジティブ）： 238［（Ｍ＋Ｈ）＋］,165 参考例２ ２−アミノ−４−ヒドロキシ−７−メトキシ−６−
（１′−ヒドロキシ−２′−オキソプロピル）−5,6,7,
8−テトラヒドロプテリジン 参考例１に記載の方法により得た2,4−ジアミノ−６
−ヒドロキシ−５−［４′−（３′−ヒドロキシ−
２′,5′−ジメトキシ−２′−メチルテトラヒドロフラ
ニル）］ピリミジン70mg（0.232mmol）に酢酸3.0mlを添
加し、50℃で20分間撹拌した。次いで、室温まで冷却さ
せた後に、真空ポンプを用いて減圧乾燥させることによ
り粗生成物を得た。この粗生物をシリカゲル薄層クロマ
トグラフィー（展開溶媒，クロロホルム：メタノール＝
5:1）に供して表題化合物を17.6mg得た（収率:28.2
％）。1 H−NMR（DMSO−D6,δppm）： 2.22 （3H,s,−CH3） 3.03 （1H,m,6位のプロトン） 3,49 （3H,s,−OCH3） 4.13 （1H,br,t,1′位のプロトン） 4.88 （1H,d,J＝6Hz,7位のプロトン） 5.69 （1H,br,d,J＝6Hz,1′位の水素基のプロトン）13 C−NMRスペクトル（DMSO−D6,δppm）： 26.6,55.6,55.7,74.4,96.9,98.5,155.9,157.7,158.1,21
0.4 MSスペクトル（EI）： 269（M+）,196 シリカゲルTLC: Rf＝0.48（クロロホルム：メタノール＝5:1） 製造例２ ２−アミノ−４−ヒドロキシ−６−（１′−ヒドロキシ
−２′−オキソプロピル）−5,6−ジヒドロプテリジン 参考例２に記載の方法により得た２−アミノ−４−ヒ
ドロキシ−７−メトキシ−６−（１′−ヒドロキシ−
２′−オキソプロピル）−5,6,7,8−テトラヒドロプテ
リジン30mg（0.10mmol）に6N−塩酸600μｌを添加し、
室温下に10分間撹拌した後に、真空ポンプを用いて濃縮
させることにより表題化合物（粗製物）を23mg得た。
（１′−ヒドロキシ−２′−オキソプロピル）−5,6,7,
8−テトラヒドロプテリジン 参考例１に記載の方法により得た2,4−ジアミノ−６
−ヒドロキシ−５−［４′−（３′−ヒドロキシ−
２′,5′−ジメトキシ−２′−メチルテトラヒドロフラ
ニル）］ピリミジン70mg（0.232mmol）に酢酸3.0mlを添
加し、50℃で20分間撹拌した。次いで、室温まで冷却さ
せた後に、真空ポンプを用いて減圧乾燥させることによ
り粗生成物を得た。この粗生物をシリカゲル薄層クロマ
トグラフィー（展開溶媒，クロロホルム：メタノール＝
5:1）に供して表題化合物を17.6mg得た（収率:28.2
％）。1 H−NMR（DMSO−D6,δppm）： 2.22 （3H,s,−CH3） 3.03 （1H,m,6位のプロトン） 3,49 （3H,s,−OCH3） 4.13 （1H,br,t,1′位のプロトン） 4.88 （1H,d,J＝6Hz,7位のプロトン） 5.69 （1H,br,d,J＝6Hz,1′位の水素基のプロトン）13 C−NMRスペクトル（DMSO−D6,δppm）： 26.6,55.6,55.7,74.4,96.9,98.5,155.9,157.7,158.1,21
0.4 MSスペクトル（EI）： 269（M+）,196 シリカゲルTLC: Rf＝0.48（クロロホルム：メタノール＝5:1） 製造例２ ２−アミノ−４−ヒドロキシ−６−（１′−ヒドロキシ
−２′−オキソプロピル）−5,6−ジヒドロプテリジン 参考例２に記載の方法により得た２−アミノ−４−ヒ
ドロキシ−７−メトキシ−６−（１′−ヒドロキシ−
２′−オキソプロピル）−5,6,7,8−テトラヒドロプテ
リジン30mg（0.10mmol）に6N−塩酸600μｌを添加し、
室温下に10分間撹拌した後に、真空ポンプを用いて濃縮
させることにより表題化合物（粗製物）を23mg得た。
この化合物の物性データは製造例１に記載の値と合致
した。
した。
参考例３ ２−アミノ−４−ヒドロキシ−６−（１′−ヒドロキシ
−２′−オキソプロピル）プテリジン 参考例１に記載の方法により得た2.4−ジアミノ−６
ヒドロキシ−５−［４′−（３′−ヒドロキシ−２′,
5′−ジメトキシ−２′−メチルテトラヒドロフラニ
ル）］ピリミジン200mg（0.664mmol）に6N−塩酸2.00ml
を添加し、室温で10分間反応させた。反応溶液の一部を
採取し、真空ポンプを用いて濃縮乾燥させた後に、1H−
NMRスペクトルを測定した処、２−アミノ−４−ヒドロ
キシ−６−（１′−ヒドロキシ−２′−オキソプロピ
ル）−5,6−ジヒドロプテリジン（この化合物の物性値
については製造例１を参照）の生成が認められた。
−２′−オキソプロピル）プテリジン 参考例１に記載の方法により得た2.4−ジアミノ−６
ヒドロキシ−５−［４′−（３′−ヒドロキシ−２′,
5′−ジメトキシ−２′−メチルテトラヒドロフラニ
ル）］ピリミジン200mg（0.664mmol）に6N−塩酸2.00ml
を添加し、室温で10分間反応させた。反応溶液の一部を
採取し、真空ポンプを用いて濃縮乾燥させた後に、1H−
NMRスペクトルを測定した処、２−アミノ−４−ヒドロ
キシ−６−（１′−ヒドロキシ−２′−オキソプロピ
ル）−5,6−ジヒドロプテリジン（この化合物の物性値
については製造例１を参照）の生成が認められた。
残余の反応溶液を、沃素600mg（2.36mmol）のメタノ
ール2.00ml懸濁液に添加し、更にメタノール1.00mlを添
加した。
ール2.00ml懸濁液に添加し、更にメタノール1.00mlを添
加した。
室温下に10分間反応させた後に、蒸留水5.00mlを添加
し、次いで炭酸ナトリウ764mg（7.21mmol）を添加して
中和させ、反応混合物に蒸留水10mlを添加し、析出して
いる黒褐色固体を濾取した。この黒褐色固体を水洗し、
メタノールで洗浄し、真空ポンプを用いて乾燥させるこ
とによって表題化合物を淡黄色固体として99.2mg得た
（収率:63.5％）。1 H−NMRスペクトル（DMSO−D6,δppm）： 2.18 （3H,s,−CH3） 5.24 （1H,d,J＝6Hz,1′位のプロトン） 6.33 （1H,d,J＝6Hz,1′位の水酸基のプロトン） 6.96 （2H,br,s2位のアミノ基のプロトン） 8.71 （1H,s,7位のプロトン） IRスペクトル（KBr錠剤,cm-1）： 3248,1652 ミリMSスペクトル;C9H9N5O3, 235（M+）,219,192,177,163,136,122 製造例３ ２−アセタミド−５−アセチル−４ヒドロキシ−６−
（１′−ヒドロキシ−２′−オキソプロピル）−5,6−
ジヒドロプテリジン 参考例１に記載の方法により得た2,4−ジアミノ−６
−ヒドロキシ−５−［４′−（３′−ヒドロキシ−
２′,5′−ジメトキシ−２′−メチルテトラヒドロフラ
ニル）］ピリミジン220mg（0.730mmol）に6N−塩酸2.20
mlを添加し、室温下に10分間反応させた後に、真空ポン
プを用いて濃縮させた。この濃縮溶液を氷冷した後に、
無水酢酸3.50ml及びピリジン3.50mlを添加し、室温下に
１時間撹拌して反応させた。不溶物を濾去した後に、瀘
液をエーテル60ml中に投入し、析出する半固体状物質を
デカンテーションにより採取し、更にエーテルで３回洗
浄し、真空ポンプを用いて乾燥させることにより表題化
合物（粗製物）を400mg得た。1 H−NMRスペクトル（ピリジン−D5,δppm）： 2.15,2.34,2.54 （3Hx3,sx3,CH3COx2,−CH3） 5.62 （1H,d,J＝8Hz,1′位のプロトン） 5.96 （1H,br.s,7位のプロトン） 6.24 （1H,br.d,J＝8Hz,6位のプロトン） MSスペクトル（FAB,ポジティブ）： 322［（Ｍ＋Ｈ）＋］ 参考例４ ２−アセタミド−５−アセチル−４−ヒドロキシ−７−
メトキシ−６−（１′−ヒドロキシ−２′−オキソプロ
ピル）−5,6,7,8−テトラヒドロプテリジン 参考例１の記載の方法により得た2,4−ジアミノ−６
−ヒドロキシ−５−［４′−（３′−ヒドロキシ−
２′,5′−ジメトキシ−２′−メチルテトラヒドロフラ
ニル）］ピリミジン220mg（0.730mmol）に6N−塩酸2.20
mlを添加し、室温下に10分間撹拌した後に、真空ポンプ
を用いて濃縮させた。この濃縮溶液を氷冷した後に、無
水酢酸3.50ml及びピリジン3.50mlを添加し、室温下に１
時間撹拌して反応させた。不溶物を濾去した後に、濾液
をエーテル60ml中い投入し、析出する半固体状物質をデ
カンテーションにより採取し、更にエーテルで３回洗浄
し、真空ポンプを用いて乾燥させた。次に、これにメタ
ノール7mlを添加し、室温下に30分撹拌して反応させ
た。この反応混合物をシリカゲル薄層クロマトグラフィ
ー（展開溶媒，クロロホルム：メタノール＝5:1）に供
して表題化合物を73.9mg得た（収率:28.8％）。1 H−NMRスペクトル（DMSO−D6,δppm）： 1.96,1.99,2.14（3Hx3,sx3,CH3COx2,−CH3） 3.19 （3H,s,−OCH3） 4.58 （1H,br,d,J＝4.5Hz,7位のプロトン） 4.86 （1H,d,J＝7.3Hz,1′位のプロトン） 5.22 （1H,br,d,J＝7.3Hz,6位のプロトン） 7.91 （1H,br,d,J＝4.5Hz,8位のプロトン）13 C−NMRスペクトル（DMSO−D6,δppm）： 20.2,21.7,26.5,47.5,53.5,74.7,81.9,92.2,153.0,153.
3,157.4,169.5,171.0,204.1 IRスペクトル（KBr錠剤,cm-1）： 3344,1710,1616 シリカゲルTLC: Rf＝0.27（クロロホルム：メタノール＝5:1） 参考例５ ２−アセタミド−４−ヒドロキシ−７−メトキシ−６−
（１′−アセトキシ−２′−オキソプロピル）−5,6,7,
8−テトラヒドロプテリジン 参考例１に記載の方法により得た2,4−ジアミノ−６
−ヒドロキシ−５−［４′−（３′−ヒドロキシ−
２′,5′−ジメトキシ−２′−メチルテトラヒドロフラ
ニル）］ピリミジン150mg（0.498mmol）に酢酸1.5mlを
添加し、50℃で20分間撹拌した。反応混合物を室温まで
冷却させた後に、真空ポンプを用いて減圧乾燥させた。
このサンプルの一部を採取して1H−NMRスペクトルを測
定した処、２−アミノ−４−ヒドロキシ−７−メトキシ
−６−（１′−ヒドロキシ−２′−オキソプロピル）−
5,6,7,8−テトラヒドロプテリジン（この化合物の物性
データについては参考例２を参照）の生成が認められ
た。
し、次いで炭酸ナトリウ764mg（7.21mmol）を添加して
中和させ、反応混合物に蒸留水10mlを添加し、析出して
いる黒褐色固体を濾取した。この黒褐色固体を水洗し、
メタノールで洗浄し、真空ポンプを用いて乾燥させるこ
とによって表題化合物を淡黄色固体として99.2mg得た
（収率:63.5％）。1 H−NMRスペクトル（DMSO−D6,δppm）： 2.18 （3H,s,−CH3） 5.24 （1H,d,J＝6Hz,1′位のプロトン） 6.33 （1H,d,J＝6Hz,1′位の水酸基のプロトン） 6.96 （2H,br,s2位のアミノ基のプロトン） 8.71 （1H,s,7位のプロトン） IRスペクトル（KBr錠剤,cm-1）： 3248,1652 ミリMSスペクトル;C9H9N5O3, 235（M+）,219,192,177,163,136,122 製造例３ ２−アセタミド−５−アセチル−４ヒドロキシ−６−
（１′−ヒドロキシ−２′−オキソプロピル）−5,6−
ジヒドロプテリジン 参考例１に記載の方法により得た2,4−ジアミノ−６
−ヒドロキシ−５−［４′−（３′−ヒドロキシ−
２′,5′−ジメトキシ−２′−メチルテトラヒドロフラ
ニル）］ピリミジン220mg（0.730mmol）に6N−塩酸2.20
mlを添加し、室温下に10分間反応させた後に、真空ポン
プを用いて濃縮させた。この濃縮溶液を氷冷した後に、
無水酢酸3.50ml及びピリジン3.50mlを添加し、室温下に
１時間撹拌して反応させた。不溶物を濾去した後に、瀘
液をエーテル60ml中に投入し、析出する半固体状物質を
デカンテーションにより採取し、更にエーテルで３回洗
浄し、真空ポンプを用いて乾燥させることにより表題化
合物（粗製物）を400mg得た。1 H−NMRスペクトル（ピリジン−D5,δppm）： 2.15,2.34,2.54 （3Hx3,sx3,CH3COx2,−CH3） 5.62 （1H,d,J＝8Hz,1′位のプロトン） 5.96 （1H,br.s,7位のプロトン） 6.24 （1H,br.d,J＝8Hz,6位のプロトン） MSスペクトル（FAB,ポジティブ）： 322［（Ｍ＋Ｈ）＋］ 参考例４ ２−アセタミド−５−アセチル−４−ヒドロキシ−７−
メトキシ−６−（１′−ヒドロキシ−２′−オキソプロ
ピル）−5,6,7,8−テトラヒドロプテリジン 参考例１の記載の方法により得た2,4−ジアミノ−６
−ヒドロキシ−５−［４′−（３′−ヒドロキシ−
２′,5′−ジメトキシ−２′−メチルテトラヒドロフラ
ニル）］ピリミジン220mg（0.730mmol）に6N−塩酸2.20
mlを添加し、室温下に10分間撹拌した後に、真空ポンプ
を用いて濃縮させた。この濃縮溶液を氷冷した後に、無
水酢酸3.50ml及びピリジン3.50mlを添加し、室温下に１
時間撹拌して反応させた。不溶物を濾去した後に、濾液
をエーテル60ml中い投入し、析出する半固体状物質をデ
カンテーションにより採取し、更にエーテルで３回洗浄
し、真空ポンプを用いて乾燥させた。次に、これにメタ
ノール7mlを添加し、室温下に30分撹拌して反応させ
た。この反応混合物をシリカゲル薄層クロマトグラフィ
ー（展開溶媒，クロロホルム：メタノール＝5:1）に供
して表題化合物を73.9mg得た（収率:28.8％）。1 H−NMRスペクトル（DMSO−D6,δppm）： 1.96,1.99,2.14（3Hx3,sx3,CH3COx2,−CH3） 3.19 （3H,s,−OCH3） 4.58 （1H,br,d,J＝4.5Hz,7位のプロトン） 4.86 （1H,d,J＝7.3Hz,1′位のプロトン） 5.22 （1H,br,d,J＝7.3Hz,6位のプロトン） 7.91 （1H,br,d,J＝4.5Hz,8位のプロトン）13 C−NMRスペクトル（DMSO−D6,δppm）： 20.2,21.7,26.5,47.5,53.5,74.7,81.9,92.2,153.0,153.
3,157.4,169.5,171.0,204.1 IRスペクトル（KBr錠剤,cm-1）： 3344,1710,1616 シリカゲルTLC: Rf＝0.27（クロロホルム：メタノール＝5:1） 参考例５ ２−アセタミド−４−ヒドロキシ−７−メトキシ−６−
（１′−アセトキシ−２′−オキソプロピル）−5,6,7,
8−テトラヒドロプテリジン 参考例１に記載の方法により得た2,4−ジアミノ−６
−ヒドロキシ−５−［４′−（３′−ヒドロキシ−
２′,5′−ジメトキシ−２′−メチルテトラヒドロフラ
ニル）］ピリミジン150mg（0.498mmol）に酢酸1.5mlを
添加し、50℃で20分間撹拌した。反応混合物を室温まで
冷却させた後に、真空ポンプを用いて減圧乾燥させた。
このサンプルの一部を採取して1H−NMRスペクトルを測
定した処、２−アミノ−４−ヒドロキシ−７−メトキシ
−６−（１′−ヒドロキシ−２′−オキソプロピル）−
5,6,7,8−テトラヒドロプテリジン（この化合物の物性
データについては参考例２を参照）の生成が認められ
た。
残余のサンプルを氷冷した後に、無水酢酸2.5ml及び
ピリジン2.5mlを添加し、室温下に１時間撹拌し、次い
で反応系にエーテル50mlを添加した。析出した固体状物
質を濾取し、エーテルで洗浄した後に乾燥させて粗生成
物を94.1mg得た。こ粗生成物をシリカゲル薄層クロマト
グラフィー（展開溶媒，クロロホルム：メタノール＝5:
1）に供して表題化合物を20.0m得た（収率:11.4％）。1 H−NMRスペクトル（DMSO−D6,δppm）： 2.01,2.10,2.17 （3Hx3,sx3,CH3COx2,−CH3） 3.42 （3H,s,−OCH3） 3.83 （1H,m,6位のプロトン） 4.86 （1H,br,d,J＝6,8Hz,5位のプロトン） 5.18 （1H,d,J＝2.0Hz,7位のプロトン） 5.28 （1H,d,J＝3.4Hz,1′位のプロトン）13 C−NMRスペクトル（DMSO−D6,δppm）： 20.3,24.1,27.0,52.4,55.3,77.7,96.6,103.6,148.3,15
2.4,155.0,168.9,169.6,203.9 MSスペクトル（EI）： 353（M+） シリカゲルTLC: Rf＝0.45（クロロホルム：メタノール＝5:1） 製造例４ ２−アミノ−４−ヒドロキシ−６−（１′−ヒドロキシ
−２′−オキソプロピル）−5,6−ジヒドロプテリジン 参考例４に記載の方法により得た２−アセタミド−５
−アセチル−４−ヒドロキシ−７−メトキシ−６−
（１′−ヒドロキシ−２′−オキソプロピル）−5,6,7,
8−テトラヒドロプリテジン10mg（0.028mmol）に6N−塩
酸300μｌを添加し、室温下に６時間撹拌して反応させ
た後に、真空ポンプを用いて濃縮させることにより表題
化合物（粗製物）を6.5mg得た。
ピリジン2.5mlを添加し、室温下に１時間撹拌し、次い
で反応系にエーテル50mlを添加した。析出した固体状物
質を濾取し、エーテルで洗浄した後に乾燥させて粗生成
物を94.1mg得た。こ粗生成物をシリカゲル薄層クロマト
グラフィー（展開溶媒，クロロホルム：メタノール＝5:
1）に供して表題化合物を20.0m得た（収率:11.4％）。1 H−NMRスペクトル（DMSO−D6,δppm）： 2.01,2.10,2.17 （3Hx3,sx3,CH3COx2,−CH3） 3.42 （3H,s,−OCH3） 3.83 （1H,m,6位のプロトン） 4.86 （1H,br,d,J＝6,8Hz,5位のプロトン） 5.18 （1H,d,J＝2.0Hz,7位のプロトン） 5.28 （1H,d,J＝3.4Hz,1′位のプロトン）13 C−NMRスペクトル（DMSO−D6,δppm）： 20.3,24.1,27.0,52.4,55.3,77.7,96.6,103.6,148.3,15
2.4,155.0,168.9,169.6,203.9 MSスペクトル（EI）： 353（M+） シリカゲルTLC: Rf＝0.45（クロロホルム：メタノール＝5:1） 製造例４ ２−アミノ−４−ヒドロキシ−６−（１′−ヒドロキシ
−２′−オキソプロピル）−5,6−ジヒドロプテリジン 参考例４に記載の方法により得た２−アセタミド−５
−アセチル−４−ヒドロキシ−７−メトキシ−６−
（１′−ヒドロキシ−２′−オキソプロピル）−5,6,7,
8−テトラヒドロプリテジン10mg（0.028mmol）に6N−塩
酸300μｌを添加し、室温下に６時間撹拌して反応させ
た後に、真空ポンプを用いて濃縮させることにより表題
化合物（粗製物）を6.5mg得た。
この化合物の物性データは製造例１に記載の値と合致
した。
した。
（発明の効果） 本発明による化合物を用いれば、医薬品として有用な
BH4、即ち5,6,7,8−テトラヒドロ−Ｌ−エリスロ−ビオ
プテリンやその類縁体を簡便に且つ効率良く合成するこ
とが可能となり、製造コストを低廉ならしめることがで
きる。
BH4、即ち5,6,7,8−テトラヒドロ−Ｌ−エリスロ−ビオ
プテリンやその類縁体を簡便に且つ効率良く合成するこ
とが可能となり、製造コストを低廉ならしめることがで
きる。
Claims (33)
- 【請求項１】（１）一般式 （式中R1は水素、アルキル、アラルキル又はアリールを
意味し、R2はアルキル、ヒドロキシアルキル又はポリヒ
ドロキシアルキルを意味し、R5、R6及びR7は同一又は異
なっていて水素又はアシルを意味し、ｎは５又はそれ以
下の整数を意味し、HXは酸を意味する） にて示されているジヒドロプテリジン誘導体。 - 【請求項２】R1が水素を意味していることを特徴とす
る、特許請求の範囲第１項に記載のジヒドロプテリジン
誘導体。 - 【請求項３】R1がアルキルを意味していることを特徴と
する、特許請求の範囲第１項に記載のジヒドロプテリジ
ン誘導体。 - 【請求項４】R1がメチル、エチル、プロピル、ブチル、
ペンチル、ヘキシル又はこられの異性体を意味している
ことを特徴とする、特許請求の範囲第３項に記載のジヒ
ドロプテリジン誘導体。 - 【請求項５】R1がアラルキルを意味していることを特徴
とする、特許請求の範囲第１項に記載のジヒドロプテリ
ジン誘導体。 - 【請求項６】R1がベンジル、キシリル又はフェネチルを
意味していることを特徴とする、特許請求の範囲第５項
に記載のジヒドロプテリジン誘導体。 - 【請求項７】R1がアリールを意味していることを特徴と
する、特許請求の範囲第１項に記載のジヒドロプテリジ
ン誘導体。 - 【請求項８】R1がフェニル、トリル、アニシル又はナフ
チルを意味していることを特徴とする、特許請求の範囲
第７項に記載のジヒドロプテリジン誘導体。 - 【請求項９】R2がアルキルを意味していることを特徴と
する、特許請求の範囲第１項に記載のジヒドロプテリジ
ン誘導体。 - 【請求項１０】R2がメチル、エチル、プロピル、ブチ
ル、ペンチル、ヘキシル又はこれらの異性体を意味して
いることを特徴とする、特許請求の範囲第９項に記載の
ジヒドロプテリジン誘導体。 - 【請求項１１】R2がヒドロキシアルキルを意味している
ことを特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載のジヒ
ドロプテリジン誘導体。 - 【請求項１２】R2がヒドロキシメチル、ヒドロキシエチ
ル又はヒドロキシプロピルを意味していることを特徴と
する、特許請求の範囲第11項に記載のジヒドロプテリジ
ン誘導体。 - 【請求項１３】R2がポリヒドロキシアルキルを意味して
いることを特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載の
ジヒドロプテリジン誘導体。 - 【請求項１４】R2が1,2−ジヒドロキシエチル、1,2−ジ
ヒドロキシプロピル、2,3−ジヒドロキシプロピル又は
1,2,3−トリヒドロキシプロピルを意味していることを
特徴とする、特許請求の範囲第13項に記載のジヒドロプ
テリジン誘導体。 - 【請求項１５】R5、R6及びR7がすべてアシルを意味して
いることを特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載の
ジヒドロプテリジン誘導体。 - 【請求項１６】R5、R6及びR7が同一又は異なるアシルを
意味し、そのアシルがアセチル、プロピオニル及びベン
ゾイから選択されたものであることを特徴とする、特許
請求の範囲第15項に記載のジヒドロプテリジン誘導体。 - 【請求項１７】R5、R6及びR7の何れか１つが水素を意味
し、他の２つのアシルが意味していることを特徴とす
る、特許請求の範囲第１項に記載のジヒドロプテリジン
誘導体。 - 【請求項１８】R5、R6及びR7の何れか２つが同一又は異
なるアシルを意味し、そのアシルがアセチル、プロピオ
ニル及びベンゾイから選択されたものであることを特徴
とする、特許請求の範囲第17項に記載のジヒドロプテリ
ジン誘導体。 - 【請求項１９】R5、R6及びR7の何れか２つが水素を意味
し、他の１つがアシル意味していることを特徴とする、
特許請求の範囲第１項に記載のジヒドロプテリジン誘導
体。 - 【請求項２０】アシルがアセチル、プロピオニル及びベ
ンゾイルから選択されたものであることを特徴とする、
特許請求の範囲第19項に記載のジヒドロプテリジン誘導
体。 - 【請求項２１】R5、R6及びR7がすべて水素を意味してい
ることを特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載のジ
ヒドロプテリジン誘導体。 - 【請求項２２】R1が水素を意味し、R2がメチルを意味し
ていること特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載の
ジヒドロプテリジン誘導体。 - 【請求項２３】R1が水素を意味し、R2がヒドロキシメチ
ルを意味していることを特徴とする、特許請求の範囲第
１項に記載のジヒドロプテリジン誘導体。 - 【請求項２４】R1がブチルを意味し、R2がメチルを意味
していることを特徴とする、特許請求の範囲第１項に記
載のジヒドロプテリジン誘導体。 - 【請求項２５】R1がブチルを意味し、R2がヒドロキシメ
チルを意味していることを特徴とする、特許請求の範囲
第１項に記載のジヒドロプテリジン誘導体。 - 【請求項２６】R1がベンジルを意味し、R2がメチルを意
味していることを特徴とする、特許請求の範囲第１項に
記載のジヒドロプテリジン誘導体。 - 【請求項２７】R1がベンジルを意味し、R2がヒドロキシ
メチルを意味していることを特徴とする、特許請求の範
囲第１項に記載のジヒドロプテリジン誘導体。 - 【請求項２８】R1が水素を意味し、R2がメチルを意味
し、R5、R6及びR7がすべて水素を意味していることを特
徴とする、特許請求の範囲第１項に記載のジヒドロプテ
リジン誘導体。 - 【請求項２９】R1が水素を意味し、R2がヒドロキシメチ
ルを意味し、R5、R6及びR7がすべて水素を意味している
ことを特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載のジヒ
ドロプテリジン誘導体。 - 【請求項３０】R1がブチルを意味し、R2がメチルを意味
し、R5、R6及びR7がすべて水素を意味していることを特
徴とする、特許請求の範囲第１項に記載のジヒドロプテ
リジン誘導体。 - 【請求項３１】R1がブチルを意味し、R2がヒドロキシメ
チルを意味し、R5、R6及びR7がすべて水素を意味してい
ることを特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載のジ
ヒドロプテリジン誘導体。 - 【請求項３２】R1がベンジルを意味し、R2がメチルを意
味し、R5、R6及びR7がすべて水素を意味していることを
特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載のジヒドロプ
テリジン誘導体。 - 【請求項３３】R1がベンジルを意味し、R2がヒドロキシ
メチルを意味し、R5、R6及びR7がすべて水素を意味して
いることを特徴とする、特許請求の範囲第１項に記載の
ジヒドロプテリジン誘導体。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62299978A JP2567637B2 (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | ジヒドロプテリジン誘導体 |
| US07/277,109 US4937342A (en) | 1987-11-30 | 1988-11-29 | Intermediates for synthesizing BH4 and its derivatives |
| CA000584504A CA1334654C (en) | 1987-11-30 | 1988-11-29 | Intermediates for synthesizing bh _and its derivatives |
| EP88119891A EP0318926B1 (en) | 1987-11-30 | 1988-11-29 | Intermediates for synthesizing 5,6,7,8-tetrahydro-L-erythro-biopterin and its derivatives |
| DE3853711T DE3853711T2 (de) | 1987-11-30 | 1988-11-29 | Zwischenverbindungen für die Synthese von 5,6,7,8-Tetrahydro-L-erythro-biopterin und seiner Derivate. |
| US07/515,962 US5037981A (en) | 1987-11-30 | 1990-04-27 | Intermediates for synthesizing BH4 and its derivatives |
| CA000616950A CA1338149C (en) | 1987-11-30 | 1994-12-13 | Intermediates for synthesizing bh- and its derivatives |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62299978A JP2567637B2 (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | ジヒドロプテリジン誘導体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01143871A JPH01143871A (ja) | 1989-06-06 |
| JP2567637B2 true JP2567637B2 (ja) | 1996-12-25 |
Family
ID=17879274
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62299978A Expired - Lifetime JP2567637B2 (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | ジヒドロプテリジン誘導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2567637B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7361759B2 (en) | 2004-12-27 | 2008-04-22 | Shiratori Pharmaceutical Co., Ltd | Method for producing L-biopterin |
-
1987
- 1987-11-30 JP JP62299978A patent/JP2567637B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7361759B2 (en) | 2004-12-27 | 2008-04-22 | Shiratori Pharmaceutical Co., Ltd | Method for producing L-biopterin |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01143871A (ja) | 1989-06-06 |
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