JP2561011B2 - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は半導体装置の製造方法に
関し、特に配線間の絶縁膜を平坦化する製法に関する。
関し、特に配線間の絶縁膜を平坦化する製法に関する。
【0002】
【従来の技術】半導体装置の高集積化に伴い、半導体回
路を構成するトランジスタやトランジスタ間を結ぶ配線
等が微細化し、さらに回路構成の複雑化により、配線を
多層に形成する構造が余儀なく必要とされている。そし
て、この配線の微細化及び多層化は配線を形成するため
のリソグラフィ技術にとって、従来の製造方法では対応
しきれず非常に困難な状況となっている。それは、微細
化に伴って、リソグラフィにより形成できる配線パター
ンの解像能力が限界に近く、更に配線の多層化によりパ
ターン形成表面に段差ができるため、微細なパターンを
形成することができないことである。
路を構成するトランジスタやトランジスタ間を結ぶ配線
等が微細化し、さらに回路構成の複雑化により、配線を
多層に形成する構造が余儀なく必要とされている。そし
て、この配線の微細化及び多層化は配線を形成するため
のリソグラフィ技術にとって、従来の製造方法では対応
しきれず非常に困難な状況となっている。それは、微細
化に伴って、リソグラフィにより形成できる配線パター
ンの解像能力が限界に近く、更に配線の多層化によりパ
ターン形成表面に段差ができるため、微細なパターンを
形成することができないことである。
【0003】この解決法として、半導体素子表面におけ
る段差をなくす平坦化プロセスが、多層配線構造を持つ
半導体素子に提案されている。例えば、IEE〔Jun
e11〜12,1991 VMIC Conferen
ce〕の第13頁乃至第19頁に掲載されている〔A
HIGHLY RELIABLE MULTILEVE
L INTERCONNECTION PROCESS
FOR 0.6μm CMOS DEVICES〕で
は、オゾンとテトラエトキシシラン(以下TEOSと
略)とを用いた常圧の化学気相成長法(以下CVDと
略)による平坦化プロセスを用い、多層配線構造を形成
している。
る段差をなくす平坦化プロセスが、多層配線構造を持つ
半導体素子に提案されている。例えば、IEE〔Jun
e11〜12,1991 VMIC Conferen
ce〕の第13頁乃至第19頁に掲載されている〔A
HIGHLY RELIABLE MULTILEVE
L INTERCONNECTION PROCESS
FOR 0.6μm CMOS DEVICES〕で
は、オゾンとテトラエトキシシラン(以下TEOSと
略)とを用いた常圧の化学気相成長法(以下CVDと
略)による平坦化プロセスを用い、多層配線構造を形成
している。
【0004】この文献の平坦化プロセスを用いた多層配
線構造を持つ半導体素子の製造方法をモデル化して、図
3の(a)乃至(d)に工程順に示す。まず図3(a)
に示すように、金属配線1を半導体基板2上に、リソグ
ラフィ法とドライエッチング法とにより形成した後、図
3(b)のように、配線1の表面及びこの配線1の無い
ところの基板2の表面上にプラズマCVDによるシリコ
ン酸化膜3を形成する。この表面上に図3(c)に示す
ようにオゾンとTEOSとを用いた常圧CVDによるシ
リコン酸化膜6を形成する。さらに、このシリコン酸化
膜6を図3(d)のように、ドライエッチングによりエ
ッチングして、シリコン酸化膜6′を得る。さらにこの
ドライエッチング後、露出したシリコン酸化膜6′上
に、図3(e)に示すように、プラズマCVDによるシ
リコン酸化膜13を形成する。このシリコン酸化膜13
上に、次の配線を同様に形成して、多層配線構造を得て
いる。
線構造を持つ半導体素子の製造方法をモデル化して、図
3の(a)乃至(d)に工程順に示す。まず図3(a)
に示すように、金属配線1を半導体基板2上に、リソグ
ラフィ法とドライエッチング法とにより形成した後、図
3(b)のように、配線1の表面及びこの配線1の無い
ところの基板2の表面上にプラズマCVDによるシリコ
ン酸化膜3を形成する。この表面上に図3(c)に示す
ようにオゾンとTEOSとを用いた常圧CVDによるシ
リコン酸化膜6を形成する。さらに、このシリコン酸化
膜6を図3(d)のように、ドライエッチングによりエ
ッチングして、シリコン酸化膜6′を得る。さらにこの
ドライエッチング後、露出したシリコン酸化膜6′上
に、図3(e)に示すように、プラズマCVDによるシ
リコン酸化膜13を形成する。このシリコン酸化膜13
上に、次の配線を同様に形成して、多層配線構造を得て
いる。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】この従来の平坦化プロ
セスを用いた多層配線構造を持つ半導体装置の製造方法
では、次の問題点がある。
セスを用いた多層配線構造を持つ半導体装置の製造方法
では、次の問題点がある。
【0006】1)平坦化するための工程が複雑であり、
また工程数が多くなる。
また工程数が多くなる。
【0007】2)配線パターンで間隔が広い場所と狭い
場所での段差は実質的に平坦化できない。
場所での段差は実質的に平坦化できない。
【0008】3)たとえ平坦化を求めて製造した表面で
も、かなりの段差が残存し、これを多層化する場合、こ
の層数が多くなると最上層における表面の段差が重積し
てかなり大きくなり、重積の少ない多層構造しか実現で
きない。
も、かなりの段差が残存し、これを多層化する場合、こ
の層数が多くなると最上層における表面の段差が重積し
てかなり大きくなり、重積の少ない多層構造しか実現で
きない。
【0009】以上のように、従来の技術による平坦化プ
ロセスでは、工程が複雑かつ多く、さらに段差低減効果
が小さいという欠点がある。
ロセスでは、工程が複雑かつ多く、さらに段差低減効果
が小さいという欠点がある。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明では、配線形成
後、CVDにより配線上にシリコン酸化膜を形成する。
このシリコン酸化膜の表面の酸素原子数に対するシリコ
ン原子数の比を特に0.5以上にすることにより、この
シリコン酸化膜上に塗布法で形成するシリコン酸化膜
(以下SOG膜と略)の膜厚を凸形状部で薄く、凹形状
部で厚くし、配線による段差を低減する。
後、CVDにより配線上にシリコン酸化膜を形成する。
このシリコン酸化膜の表面の酸素原子数に対するシリコ
ン原子数の比を特に0.5以上にすることにより、この
シリコン酸化膜上に塗布法で形成するシリコン酸化膜
(以下SOG膜と略)の膜厚を凸形状部で薄く、凹形状
部で厚くし、配線による段差を低減する。
【0011】
【実施例】図1(a)乃至図1(d)は本発明の第1の
実施例を工程順に示した半導体基板の断面図である。本
実施例は、まず図1(a)に示すように、金属配線1を
リソグラフィ法とドライエッチング法とにより形成す
る。この配線1の表面及び配線1のない基板2の表面と
にプラズマCVDによって、シリコン酸化膜3の膜の厚
みt2を、図1(b)のように、配線1の厚みt1より
も厚く形成する。このシリコン酸化膜3の表面をアルゴ
ンのような希ガスによるスパッタ処理を行って、シリコ
ン酸化膜3′を形成する(図1(c))。この時のスパ
ッタ条件は、処理圧力4m torr,高周波パワー6
00W,処理時間10秒である。
実施例を工程順に示した半導体基板の断面図である。本
実施例は、まず図1(a)に示すように、金属配線1を
リソグラフィ法とドライエッチング法とにより形成す
る。この配線1の表面及び配線1のない基板2の表面と
にプラズマCVDによって、シリコン酸化膜3の膜の厚
みt2を、図1(b)のように、配線1の厚みt1より
も厚く形成する。このシリコン酸化膜3の表面をアルゴ
ンのような希ガスによるスパッタ処理を行って、シリコ
ン酸化膜3′を形成する(図1(c))。この時のスパ
ッタ条件は、処理圧力4m torr,高周波パワー6
00W,処理時間10秒である。
【0012】この処理の前後のシリコン酸化膜3,3′
の表面の酸素原子とシリコン原子との比と、接触角との
関係を示す図4を参照すると、〔シリコン/酸素〕の原
子比を示す横軸に対して、接触角を示す縦軸が示されて
おり、無処理ではポイント20の位置であり、本実施例
のスパッタ処理ECR膜ではポイント21の位置にあ
る。このスパッタ処理を行うことにより、シリコン酸化
膜3′の表面のシリコン原子の数が増加し、接触角が3
倍程度大きくなることが判る。
の表面の酸素原子とシリコン原子との比と、接触角との
関係を示す図4を参照すると、〔シリコン/酸素〕の原
子比を示す横軸に対して、接触角を示す縦軸が示されて
おり、無処理ではポイント20の位置であり、本実施例
のスパッタ処理ECR膜ではポイント21の位置にあ
る。このスパッタ処理を行うことにより、シリコン酸化
膜3′の表面のシリコン原子の数が増加し、接触角が3
倍程度大きくなることが判る。
【0013】次に図1(c)のように、処理したシリコ
ン酸化膜3′に、SOG膜4を形成する。ここで、SO
G膜4のうち30μm幅の配線の中央部上と30μm幅
の配線間の中央部との段差についてスパッタ処理の有無
の場合で比較した図5を参照すると、ポイント31のス
パッタ処理ECR膜の方が、無処理のポイント30より
半分以上段差の小さいことが判る。これは、SOG膜4
がシリコン酸化膜3′の表面の接触角が大きいほど弾か
れるため、シリコン酸化膜3′の表面の凸部で膜厚が薄
く、凹部で厚くなる為である。ここで、点線32は、配
線の厚みを示す。
ン酸化膜3′に、SOG膜4を形成する。ここで、SO
G膜4のうち30μm幅の配線の中央部上と30μm幅
の配線間の中央部との段差についてスパッタ処理の有無
の場合で比較した図5を参照すると、ポイント31のス
パッタ処理ECR膜の方が、無処理のポイント30より
半分以上段差の小さいことが判る。これは、SOG膜4
がシリコン酸化膜3′の表面の接触角が大きいほど弾か
れるため、シリコン酸化膜3′の表面の凸部で膜厚が薄
く、凹部で厚くなる為である。ここで、点線32は、配
線の厚みを示す。
【0014】さらに、図1(d)に示すように、SOG
膜4を完全に除去するまで全面をドライエッチング法に
より、エッチバックする。ここで、除去されたシリコン
酸化膜13の表面は、SOG膜4の表面形状に対応した
表面となる。SOG膜4の膜質があまり良くないため、
半導体素子の信頼性上、このSOG膜4を完全に除去す
る必要がある。
膜4を完全に除去するまで全面をドライエッチング法に
より、エッチバックする。ここで、除去されたシリコン
酸化膜13の表面は、SOG膜4の表面形状に対応した
表面となる。SOG膜4の膜質があまり良くないため、
半導体素子の信頼性上、このSOG膜4を完全に除去す
る必要がある。
【0015】本実施例は、以上の方法を用いることによ
り、簡便な方法で配線段差を実質的になくすることがで
きる。
り、簡便な方法で配線段差を実質的になくすることがで
きる。
【0016】図2(a)乃至図2(d)は本発明の第2
の実施例を工程順に示す半導体基板の断面図である。本
実施例は、まず図2(a)に示すように、半導体基板2
の上の配線1をリソグラフィ法とドライエッチング法と
により形成する。この配線1上に、電子サイクロトロン
共鳴(以下ECRと略)プラズマによるCVDのシリコ
ン酸化膜5を、図2(d)のように形成する。この時の
ECRプラズマによるCVDのシリコン酸化膜5を形成
する条件は、酸素ガス対シランガスが1:1.5よりも
シランガスの多い条件であり、さらにそのほかの条件
は、アルゴンガス流量80sccm,マイクロ波パワー
2000W,バイアスパワー1400W,基板温度80
℃,成膜圧力1.5m torrである。この中で、酸
素ガス対シランガス比が1:1.5よりもシランガスの
多い条件であることが重要である。それは、図6に示す
ように、酸素ガス対シランガスが1:1.5よりもシラ
ンガスの少ない条件で成膜すると、シリコン酸化膜の表
面の酸素原子数に対するシリコン原子数が、ポイント4
1に示すように、0.5より少なくなり、その結果、接
触角が小さくなってしまう。
の実施例を工程順に示す半導体基板の断面図である。本
実施例は、まず図2(a)に示すように、半導体基板2
の上の配線1をリソグラフィ法とドライエッチング法と
により形成する。この配線1上に、電子サイクロトロン
共鳴(以下ECRと略)プラズマによるCVDのシリコ
ン酸化膜5を、図2(d)のように形成する。この時の
ECRプラズマによるCVDのシリコン酸化膜5を形成
する条件は、酸素ガス対シランガスが1:1.5よりも
シランガスの多い条件であり、さらにそのほかの条件
は、アルゴンガス流量80sccm,マイクロ波パワー
2000W,バイアスパワー1400W,基板温度80
℃,成膜圧力1.5m torrである。この中で、酸
素ガス対シランガス比が1:1.5よりもシランガスの
多い条件であることが重要である。それは、図6に示す
ように、酸素ガス対シランガスが1:1.5よりもシラ
ンガスの少ない条件で成膜すると、シリコン酸化膜の表
面の酸素原子数に対するシリコン原子数が、ポイント4
1に示すように、0.5より少なくなり、その結果、接
触角が小さくなってしまう。
【0017】これに対し、シランガスの多い条件では、
成膜されるシリコン酸化膜は点線43で示す化学量論上
で現される二酸化シリコンSiO2 よりもシリコンが過
剰になる。この様なポイント42に示すシリコン酸化膜
5′の表面では、図4から明らかなように、シリコン原
子の数が増加し、接触角が大きくなる。
成膜されるシリコン酸化膜は点線43で示す化学量論上
で現される二酸化シリコンSiO2 よりもシリコンが過
剰になる。この様なポイント42に示すシリコン酸化膜
5′の表面では、図4から明らかなように、シリコン原
子の数が増加し、接触角が大きくなる。
【0018】次に図2(c)に示すように、シリコン酸
化膜5′に、SOG膜4を形成する。前記第1の実施例
と同様に、シリコン酸化膜5の表面の接触角が大きいた
め、SOG膜4が弾かれ、塗布膜の膜厚がシリコン酸化
膜5の表面の凸部で薄く、凹部で厚くなる。これによ
り、図5の様に配線段差が低減される。
化膜5′に、SOG膜4を形成する。前記第1の実施例
と同様に、シリコン酸化膜5の表面の接触角が大きいた
め、SOG膜4が弾かれ、塗布膜の膜厚がシリコン酸化
膜5の表面の凸部で薄く、凹部で厚くなる。これによ
り、図5の様に配線段差が低減される。
【0019】さらに前記第1の実施例と同様に、図2
(d)に示すように、SOG膜4を完全に除去するまで
全面をドライエッチング法によりエッチバックする。そ
うして、平坦なシリコン酸化膜15を形成する。
(d)に示すように、SOG膜4を完全に除去するまで
全面をドライエッチング法によりエッチバックする。そ
うして、平坦なシリコン酸化膜15を形成する。
【0020】本実施例は、以上の方法を用いることによ
り、簡便な方法で配線段差を実質的になくすることがで
きる。
り、簡便な方法で配線段差を実質的になくすることがで
きる。
【0021】以上述べたように、前記第1,第2の実施
例による配線段差の低減の度合いを示す図7を参照する
と、比較として従来法によるもののデータをポイント5
0で示す。図7から明らかなように、ポイント51は、
従来法に比べて本実施例で段差が3分の1程度低減して
いる。
例による配線段差の低減の度合いを示す図7を参照する
と、比較として従来法によるもののデータをポイント5
0で示す。図7から明らかなように、ポイント51は、
従来法に比べて本実施例で段差が3分の1程度低減して
いる。
【0022】尚、前記配線上に形成するシリコン酸化膜
の表面だけでなく、その膜組成を、酸素原子数に対しシ
リコン原子数が0.5以上とすることも好ましい。
の表面だけでなく、その膜組成を、酸素原子数に対しシ
リコン原子数が0.5以上とすることも好ましい。
【0023】
【発明の効果】以上の通り、本発明は、シリコン酸化膜
の少なくとも表面の酸素原子に対するシリコン原子数を
増加させたため、ぬれ性が極めて良くなり、もって配線
段差が解消するため、多数の配線重積が可能となる。
の少なくとも表面の酸素原子に対するシリコン原子数を
増加させたため、ぬれ性が極めて良くなり、もって配線
段差が解消するため、多数の配線重積が可能となる。
【0024】また、本発明によれば、従来の工程の5分
の4程度の工程に削減できるという効果もある。
の4程度の工程に削減できるという効果もある。
【図1】(a),〜,(d)は本発明の第1の実施例の
半導体装置の製造方法を工程順に示した半導体基板の断
面図である。
半導体装置の製造方法を工程順に示した半導体基板の断
面図である。
【図2】(a),〜,(d)は本発明の第2の実施例の
製法を工程順に示した半導体基板の断面図である。
製法を工程順に示した半導体基板の断面図である。
【図3】(a),〜,(e)は従来の層間絶縁膜の形成
方法を工程順に示した半導体基板の断面図である。
方法を工程順に示した半導体基板の断面図である。
【図4】従来と第1の実施例とにおけるシリコン酸化膜
の表面の〔シリコン/酸素〕の原子比と接触角との関係
を示した特性図である。
の表面の〔シリコン/酸素〕の原子比と接触角との関係
を示した特性図である。
【図5】従来と第1の実施例とにおける配線段差の低減
効果を示した特性図である。
効果を示した特性図である。
【図6】従来と第2の実施例における酸素ガス対シラン
ガスの比と、形成されたシリコン酸化膜表面での〔シリ
コン/酸素〕の原子比との関係を示す特性図である。
ガスの比と、形成されたシリコン酸化膜表面での〔シリ
コン/酸素〕の原子比との関係を示す特性図である。
【図7】第1,第2の実施例と従来法とによる配線段差
の低減を比較した特性図である。
の低減を比較した特性図である。
1 金属配線 2 半導体基板 3,13 プラズマCVDシリコン酸化膜 3′ 処理後のシリコン酸化膜 4 塗布法によるシリコン酸化膜(SOG膜) 5 電子サイクロトロン共鳴(ECR)CVDのシリ
コン酸化膜 6 オゾンとテトラエトキシシラン(TEOS)によ
る常圧CVDのシリコン酸化膜 6′エッチング後のシリコン酸化膜 20,21,30,31,40,41,42,50,5
1 ポイント 32,42 点線
コン酸化膜 6 オゾンとテトラエトキシシラン(TEOS)によ
る常圧CVDのシリコン酸化膜 6′エッチング後のシリコン酸化膜 20,21,30,31,40,41,42,50,5
1 ポイント 32,42 点線
Claims (4)
- 【請求項1】 半導体基板の主表面の所定部分に形成さ
れた第1の配線の表面と前記第1の配線のない前記主表
面とに第1のシリコン酸化膜を形成する第1の工程と、
前記第1のシリコン酸化膜のうち少なくとも表面部分の
酸素原子数に対するシリコン原子数を増加させる第2の
工程と、前記第2の工程後における第1のシリコン酸化
膜上に塗布法による第2のシリコン酸化膜を形成する第
3の工程と、前記第3の工程後の第1,第2のシリコン
酸化膜をエッチングして、この表面に第2の配線を形成
する第4の工程とを備えたことを特徴とする半導体装置
の製造方法。 - 【請求項2】 前記第2の工程が、酸素原子数に対する
シリコン原子数を0.5以上にする工程である請求項1
記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項3】 前記第2の工程が、第1のシリコン酸化
膜の少なくとも表面部分を、希ガスによるスパッタ処理
を行う工程である請求項1または2記載の半導体装置の
製造方法。 - 【請求項4】 前記第2の工程が、酸素ガス対シランガ
スが1対1.5よりも前記シランガスの大なる条件で、
電子サイクロトロン共鳴プラズマによる化学気相成長法
を用いる工程である請求項1または2記載の半導体装置
の製造方法。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5301388A JP2561011B2 (ja) | 1993-12-01 | 1993-12-01 | 半導体装置の製造方法 |
KR1019940032467A KR0145644B1 (ko) | 1993-12-01 | 1994-12-01 | 불균일 표면상에 형성된 절연막의 평탄화 방법 |
US08/352,155 US5633208A (en) | 1993-12-01 | 1994-12-01 | Planarization of insulation film using low wettingness surface |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5301388A JP2561011B2 (ja) | 1993-12-01 | 1993-12-01 | 半導体装置の製造方法 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07153754A JPH07153754A (ja) | 1995-06-16 |
JP2561011B2 true JP2561011B2 (ja) | 1996-12-04 |
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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---|---|
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JP (1) | JP2561011B2 (ja) |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018031926A1 (en) * | 2016-08-11 | 2018-02-15 | Tokyo Electron Limited | Method for etch-based planarization of a substrate |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US6384466B1 (en) * | 1998-08-27 | 2002-05-07 | Micron Technology, Inc. | Multi-layer dielectric and method of forming same |
US6235639B1 (en) * | 1998-11-25 | 2001-05-22 | Micron Technology, Inc. | Method of making straight wall containers and the resultant containers |
US6660365B1 (en) * | 1998-12-21 | 2003-12-09 | Cardinal Cg Company | Soil-resistant coating for glass surfaces |
US6974629B1 (en) * | 1999-08-06 | 2005-12-13 | Cardinal Cg Company | Low-emissivity, soil-resistant coating for glass surfaces |
US6964731B1 (en) * | 1998-12-21 | 2005-11-15 | Cardinal Cg Company | Soil-resistant coating for glass surfaces |
GB2354107B (en) * | 1999-09-01 | 2004-04-28 | Mitel Corp | Surface stabilization of silicon rich silica glass using increased post deposition delay |
EP1158073A1 (en) | 1999-10-19 | 2001-11-28 | Ebara Corporation | Plating method, wiring forming method and devices therefor |
US7071129B2 (en) * | 2002-09-12 | 2006-07-04 | Intel Corporation | Enhancing adhesion of silicon nitride films to carbon-containing oxide films |
WO2006017349A1 (en) | 2004-07-12 | 2006-02-16 | Cardinal Cg Company | Low-maintenance coatings |
US8092660B2 (en) | 2004-12-03 | 2012-01-10 | Cardinal Cg Company | Methods and equipment for depositing hydrophilic coatings, and deposition technologies for thin films |
US7923114B2 (en) | 2004-12-03 | 2011-04-12 | Cardinal Cg Company | Hydrophilic coatings, methods for depositing hydrophilic coatings, and improved deposition technology for thin films |
WO2007124291A2 (en) | 2006-04-19 | 2007-11-01 | Cardinal Cg Company | Opposed functional coatings having comparable single surface reflectances |
US20080011599A1 (en) | 2006-07-12 | 2008-01-17 | Brabender Dennis M | Sputtering apparatus including novel target mounting and/or control |
US8092860B2 (en) * | 2007-03-13 | 2012-01-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Topographically selective oxidation |
US7820309B2 (en) | 2007-09-14 | 2010-10-26 | Cardinal Cg Company | Low-maintenance coatings, and methods for producing low-maintenance coatings |
US20150206794A1 (en) * | 2014-01-17 | 2015-07-23 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Method for Removing Micro Scratches In Chemical Mechanical Polishing Processes |
US9716035B2 (en) * | 2014-06-20 | 2017-07-25 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Combination interconnect structure and methods of forming same |
EP3541762B1 (en) | 2016-11-17 | 2022-03-02 | Cardinal CG Company | Static-dissipative coating technology |
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US4676867A (en) * | 1986-06-06 | 1987-06-30 | Rockwell International Corporation | Planarization process for double metal MOS using spin-on glass as a sacrificial layer |
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US4894351A (en) * | 1988-02-16 | 1990-01-16 | Sprague Electric Company | Method for making a silicon IC with planar double layer metal conductors system |
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US5508233A (en) * | 1994-10-25 | 1996-04-16 | Texas Instruments Incorporated | Global planarization process using patterned oxide |
-
1993
- 1993-12-01 JP JP5301388A patent/JP2561011B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-12-01 US US08/352,155 patent/US5633208A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-12-01 KR KR1019940032467A patent/KR0145644B1/ko not_active IP Right Cessation
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018031926A1 (en) * | 2016-08-11 | 2018-02-15 | Tokyo Electron Limited | Method for etch-based planarization of a substrate |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5633208A (en) | 1997-05-27 |
JPH07153754A (ja) | 1995-06-16 |
KR0145644B1 (ko) | 1998-11-02 |
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