JP2559642B2 - ポリカーボネート組成物 - Google Patents
ポリカーボネート組成物Info
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- JP2559642B2 JP2559642B2 JP3042516A JP4251691A JP2559642B2 JP 2559642 B2 JP2559642 B2 JP 2559642B2 JP 3042516 A JP3042516 A JP 3042516A JP 4251691 A JP4251691 A JP 4251691A JP 2559642 B2 JP2559642 B2 JP 2559642B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、耐スチーム性、熱安定
性の改善された透明性、光拡散性、耐衝撃性ポリカーボ
ネート組成物に関する。
性の改善された透明性、光拡散性、耐衝撃性ポリカーボ
ネート組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術および問題点】透明性、耐熱性ならびに耐
衝撃性に優れたポリカーボネートは、車両、弱電、家庭
用品などの各分野にて用いられているが、照明灯カバー
材料として用いられる場合には、優れた透明性（光の透
過率）のみならず、光拡散性、即ち内部光源の透視防止
が求められる。さらに、浴室灯の場合には、高温多湿と
いった使用環境の面より、耐スチーム性が求められてい
る。
衝撃性に優れたポリカーボネートは、車両、弱電、家庭
用品などの各分野にて用いられているが、照明灯カバー
材料として用いられる場合には、優れた透明性（光の透
過率）のみならず、光拡散性、即ち内部光源の透視防止
が求められる。さらに、浴室灯の場合には、高温多湿と
いった使用環境の面より、耐スチーム性が求められてい
る。
【０００３】すでに、乳白色で、かつ半透明性に優れた
照明灯カバー材料として炭酸カルシウムと酸化チタンを
併用してなるポリカーボネート組成物が提案（特公昭57
-24816）されているが、耐スチーム性に劣るため、浴室
灯材料としては、不充分なものであった。
照明灯カバー材料として炭酸カルシウムと酸化チタンを
併用してなるポリカーボネート組成物が提案（特公昭57
-24816）されているが、耐スチーム性に劣るため、浴室
灯材料としては、不充分なものであった。
【０００４】本発明者は、ポリカーボネート本来の特長
である透明性、耐熱性、耐衝撃性を犠牲にすることな
く、耐スチーム性、光拡散性（内部光源の透視防止）を
有する材料に関し、鋭意研究した結果、特定の２種化合
物を特定量配合してなるポリカーボネート組成物が、か
かる目的に適した材料であることを見出し、本発明に到
達したものである。
である透明性、耐熱性、耐衝撃性を犠牲にすることな
く、耐スチーム性、光拡散性（内部光源の透視防止）を
有する材料に関し、鋭意研究した結果、特定の２種化合
物を特定量配合してなるポリカーボネート組成物が、か
かる目的に適した材料であることを見出し、本発明に到
達したものである。
【０００５】すなわち、本発明は、ポリカーボネート１
００重量部当り、炭酸カルシウム 0.1〜５重量部、硫化
亜鉛0.01〜 0.5重量部配合してなる耐スチーム性、熱安
定性の改善された透明性、光拡散性、耐衝撃性ポリカー
ボネート組成物を提供するものである。
００重量部当り、炭酸カルシウム 0.1〜５重量部、硫化
亜鉛0.01〜 0.5重量部配合してなる耐スチーム性、熱安
定性の改善された透明性、光拡散性、耐衝撃性ポリカー
ボネート組成物を提供するものである。
【０００６】以下、本発明を具体的に説明する。本発明
において使用される芳香族ポリカーボネートとは、種々
のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応さ
せるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリール化合物
とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルとを反応
させるエステル交換法によって得られる重合体であり、
代表的なものとしては、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）から製造され
たポリカーボネートが挙げられる。
において使用される芳香族ポリカーボネートとは、種々
のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応さ
せるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリール化合物
とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルとを反応
させるエステル交換法によって得られる重合体であり、
代表的なものとしては、２，２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）から製造され
たポリカーボネートが挙げられる。
【０００７】上記ジヒドロキシジアリール化合物として
は、ビスフェノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オク
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル−３−メチ
ルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
−３−第三ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジクロロフェニル）プロパンのようなビス（ヒドロ
キシアリール）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）シクロヘキサンのようなビス（ヒド
ロキシアリール）シクロアルカン類、４，４’−ジヒド
ロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−
３，３’−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒド
ロキシジアリールエーテル類、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルフィド、４，４’−ジヒドロキシ−３，
３’−ジメチルジフェニルスルフィドのようなジヒドロ
キシジアリールスルフィド類、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホキシド、４，４’−ジヒドロキシ−
３，３’−ジメチルジフェニルスルホキシドのようなジ
ヒドロキシジアリールスルホキシド類、４，４’−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシ
−３，３’−ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒ
ドロキシジアリールスルホン類等が挙げられる。
は、ビスフェノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オク
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル−３−メチ
ルフェニル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ
−３−第三ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェ
ニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，
５−ジクロロフェニル）プロパンのようなビス（ヒドロ
キシアリール）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）シクロヘキサンのようなビス（ヒド
ロキシアリール）シクロアルカン類、４，４’−ジヒド
ロキシジフェニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−
３，３’−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒド
ロキシジアリールエーテル類、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルフィド、４，４’−ジヒドロキシ−３，
３’−ジメチルジフェニルスルフィドのようなジヒドロ
キシジアリールスルフィド類、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホキシド、４，４’−ジヒドロキシ−
３，３’−ジメチルジフェニルスルホキシドのようなジ
ヒドロキシジアリールスルホキシド類、４，４’−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシ
−３，３’−ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒ
ドロキシジアリールスルホン類等が挙げられる。
【０００８】これらは単独または２種類以上混合して使
用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジル
ハイドロキノン、レゾルシン、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニル等を混合して使用してもよい。
用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジル
ハイドロキノン、レゾルシン、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニル等を混合して使用してもよい。
【０００９】さらに、上記のジヒドロキシアリール化合
物と以下に示すような３価以上のフェノール化合物を混
合使用してもよい。
物と以下に示すような３価以上のフェノール化合物を混
合使用してもよい。
【００１０】３価以上のフェノールとしてはフロログル
シン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−ヘプテン−２、４，６−ジメチル
−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘ
プタン、１，３，５−トリ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−ベンゾール、１，１，１−トリ−（４−ヒドロキ
シフェニル）−エタンおよび２，２−ビス−〔４，４−
（４，４’−ジヒドロキシジフェニル）−シクロヘキシ
ル〕−プロパンなどがあげられる。
シン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−ヘプテン−２、４，６−ジメチル
−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘ
プタン、１，３，５−トリ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−ベンゾール、１，１，１−トリ−（４−ヒドロキ
シフェニル）−エタンおよび２，２−ビス−〔４，４−
（４，４’−ジヒドロキシジフェニル）−シクロヘキシ
ル〕−プロパンなどがあげられる。
【００１１】ポリカーボネートの粘度平均分子量は通常
10,000〜100,000 、好ましくは15,000〜35,000である。
かかるポリカーボネートを製造するに際し、分子量調節
剤、触媒等を必要に応じて使用することができる。
10,000〜100,000 、好ましくは15,000〜35,000である。
かかるポリカーボネートを製造するに際し、分子量調節
剤、触媒等を必要に応じて使用することができる。
【００１２】本発明で用いられる炭酸カルシウムの粒子
径には特に制限はないが、最終組成物の耐衝撃性、透明
性、光拡散性の面より 0.1〜３０μ、特に 0.5〜１０μ
のものが好ましい。
径には特に制限はないが、最終組成物の耐衝撃性、透明
性、光拡散性の面より 0.1〜３０μ、特に 0.5〜１０μ
のものが好ましい。
【００１３】又、本発明で用いられる硫化亜鉛の粒子径
にも制限はないが、最終組成物の耐衝撃性、透明性、光
拡散性の面より0.05〜１μが好ましい。
にも制限はないが、最終組成物の耐衝撃性、透明性、光
拡散性の面より0.05〜１μが好ましい。
【００１４】上述の炭酸カルシウム、硫化亜鉛の配合量
は、ポリカーボネート１００重量部当り、炭酸カルシウ
ム 0.1〜５重量部、硫化亜鉛 0.01 〜 0.5重量部であ
る。
は、ポリカーボネート１００重量部当り、炭酸カルシウ
ム 0.1〜５重量部、硫化亜鉛 0.01 〜 0.5重量部であ
る。
【００１５】炭酸カルシウムまたは硫化亜鉛が規定量未
満では、組成物の光拡散性に劣り、又規定量を超すと耐
スチーム性、熱安定性、透明性さらには耐衝撃性に劣
る。
満では、組成物の光拡散性に劣り、又規定量を超すと耐
スチーム性、熱安定性、透明性さらには耐衝撃性に劣
る。
【００１６】最終組成物の物理的、熱的、ならびに光学
的特性のバランス面より、炭酸カルシウム 0.5〜３重量
部ならびに硫化亜鉛0.03〜 0.3重量部が好ましい。
的特性のバランス面より、炭酸カルシウム 0.5〜３重量
部ならびに硫化亜鉛0.03〜 0.3重量部が好ましい。
【００１７】ポリカーボネートと上述の化合物との混合
方法ならびに混合順序には特に制限はなく、公知の混合
機、例えばタンブラー、リボンブレンダー、高速ミキサ
ー等で混合し、溶融混練して行うことができる。さら
に、ポリカーボネートと化合物とを一括混合すること
も、また特定成分のみを混合した後、残る成分を添加混
合することも可能である。
方法ならびに混合順序には特に制限はなく、公知の混合
機、例えばタンブラー、リボンブレンダー、高速ミキサ
ー等で混合し、溶融混練して行うことができる。さら
に、ポリカーボネートと化合物とを一括混合すること
も、また特定成分のみを混合した後、残る成分を添加混
合することも可能である。
【００１８】なお、混合時、必要に応じて公知の添加剤
や他の熱可塑性樹脂、例えば離型剤、帯電防止剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、染顔料、ゴム強化スチ
レン系樹脂、ポリオレフィン、ポリアミド、飽和ポリエ
ステル、アクリル系樹脂等を配合することができる。
や他の熱可塑性樹脂、例えば離型剤、帯電防止剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、染顔料、ゴム強化スチ
レン系樹脂、ポリオレフィン、ポリアミド、飽和ポリエ
ステル、アクリル系樹脂等を配合することができる。
【００１９】以下に本発明を実施例により具体的に説明
するが、それら実施例に限定されるものではない。また
“部”は重量基準に基づく。
するが、それら実施例に限定されるものではない。また
“部”は重量基準に基づく。
【００２０】実施例 ポリカーボネート、炭酸カルシウム、硫化亜鉛および酸
化チタンを表−１に示す配合比率に基づき、タンブラー
で混合した後、押出機にて造粒した。なお、造粒時、リ
ン系安定剤を 0.1部添加した。得られたペレットより各
種試験共を作成し、試験に供した。試験結果を表−１に
示す。
化チタンを表−１に示す配合比率に基づき、タンブラー
で混合した後、押出機にて造粒した。なお、造粒時、リ
ン系安定剤を 0.1部添加した。得られたペレットより各
種試験共を作成し、試験に供した。試験結果を表−１に
示す。
【００２１】本実施例で用いられた材料は以下のとお
り。 ＰＣ−１ ：ビスフェノールＡとホスゲンとよりなる粘
度平均分子量22000 の芳香族ポリカーボネート。 ＰＣ−２ ：ビスフェノールＡとホスゲンとよりなる粘
度平均分子量 25000の芳香族ポリカーボネート。 炭酸カルシウム：平均粒径 4.5μｍ 硫化亜鉛：平均粒径 0.3５μｍ 酸化チタン：平均粒径 0.1９μｍ
り。 ＰＣ−１ ：ビスフェノールＡとホスゲンとよりなる粘
度平均分子量22000 の芳香族ポリカーボネート。 ＰＣ−２ ：ビスフェノールＡとホスゲンとよりなる粘
度平均分子量 25000の芳香族ポリカーボネート。 炭酸カルシウム：平均粒径 4.5μｍ 硫化亜鉛：平均粒径 0.3５μｍ 酸化チタン：平均粒径 0.1９μｍ
【００２２】 尚、本発明で示した特性は以下の測定法
によって行った。
によって行った。
【００２３】 耐スチーム性 射出成形（シリンダー設定温度：２８０℃）した平板
（４５×５５×３mm）を相対湿度９８％、温度１４０℃
の加圧型恒温恒湿槽中で４８時間状態調整し、処理前後
の分子量を測定し、その変化率で表わした。
（４５×５５×３mm）を相対湿度９８％、温度１４０℃
の加圧型恒温恒湿槽中で４８時間状態調整し、処理前後
の分子量を測定し、その変化率で表わした。
【００２４】 熱安定性 下記の射出成形条件Ａ、Ｂで成形した平板（４５×５５
×３mm）のイエローネスインデックスを測定し、その差
で表わした。 条件Ａ：シリンダー設定温度 ３００℃ 成形サイクル ３０分 条件Ｂ：シリンダー設定温度 ２８０℃ 成形サイクル ３５秒
×３mm）のイエローネスインデックスを測定し、その差
で表わした。 条件Ａ：シリンダー設定温度 ３００℃ 成形サイクル ３０分 条件Ｂ：シリンダー設定温度 ２８０℃ 成形サイクル ３５秒
【００２５】 全光線透過率 射出成形（シリンダー設定温度：２８０℃）した平板
（４５×５５×３ｍｍ）を用いてＡＳＴＭＤ−１００３
に準じて測定した。
（４５×５５×３ｍｍ）を用いてＡＳＴＭＤ−１００３
に準じて測定した。
【００２６】 光拡散性 透明グローブ電球の前方４ｍの所に、射出成形（シリン
ダー設定温度：２８０℃）した平板（４５×５５×３m
m）を置き、その後方５cmの所より肉眼で、平板を通し
て電球を注視し、フィラメントの透視度合を５段階評価
した。数値の大きい方が透視度合が低く好ましい。
ダー設定温度：２８０℃）した平板（４５×５５×３m
m）を置き、その後方５cmの所より肉眼で、平板を通し
て電球を注視し、フィラメントの透視度合を５段階評価
した。数値の大きい方が透視度合が低く好ましい。
【００２７】 耐衝撃性 ＡＳＴＭＤ−２５６に準じて測定した。１／８インチ
厚。
厚。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【発明の効果】ポリカーボネートに特定量の炭酸カルシ
ウムと硫化亜鉛を配合した組成物は、従来公知の炭酸カ
ルシウム−酸化チタン併用組成物に比べ優れた物理的、
熱的ならびに光学的特性を有する組成物である。
ウムと硫化亜鉛を配合した組成物は、従来公知の炭酸カ
ルシウム−酸化チタン併用組成物に比べ優れた物理的、
熱的ならびに光学的特性を有する組成物である。
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリカーボネート１００部重量部当り、
炭酸カルシウム 0.1〜５重量部ならびに硫化亜鉛0.01〜
0.5重量部配合してなることを特徴とするポリカーボネ
ート組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3042516A JP2559642B2 (ja) | 1991-02-13 | 1991-02-13 | ポリカーボネート組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3042516A JP2559642B2 (ja) | 1991-02-13 | 1991-02-13 | ポリカーボネート組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04258662A JPH04258662A (ja) | 1992-09-14 |
| JP2559642B2 true JP2559642B2 (ja) | 1996-12-04 |
Family
ID=12638239
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3042516A Expired - Fee Related JP2559642B2 (ja) | 1991-02-13 | 1991-02-13 | ポリカーボネート組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2559642B2 (ja) |
-
1991
- 1991-02-13 JP JP3042516A patent/JP2559642B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04258662A (ja) | 1992-09-14 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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