JPH04258662A - ポリカーボネート組成物 - Google Patents
ポリカーボネート組成物Info
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- JPH04258662A JPH04258662A JP4251691A JP4251691A JPH04258662A JP H04258662 A JPH04258662 A JP H04258662A JP 4251691 A JP4251691 A JP 4251691A JP 4251691 A JP4251691 A JP 4251691A JP H04258662 A JPH04258662 A JP H04258662A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、耐スチーム性、熱安定
性の改善された透明性、光拡散性、耐衝撃性ポリカーボ
ネート組成物に関する。
性の改善された透明性、光拡散性、耐衝撃性ポリカーボ
ネート組成物に関する。
【0002】
【従来の技術および問題点】透明性、耐熱性ならびに耐
衝撃性に優れたポリカーボネートは、車両、弱電、家庭
用品などの各分野にて用いられているが、照明灯カバー
材料として用いられる場合には、優れた透明性(光の透
過率)のみならず、光拡散性、即ち内部光源の透視防止
が求められる。さらに、浴室灯の場合には、高温多湿と
いった使用環境の面より、耐スチーム性が求められてい
る。
衝撃性に優れたポリカーボネートは、車両、弱電、家庭
用品などの各分野にて用いられているが、照明灯カバー
材料として用いられる場合には、優れた透明性(光の透
過率)のみならず、光拡散性、即ち内部光源の透視防止
が求められる。さらに、浴室灯の場合には、高温多湿と
いった使用環境の面より、耐スチーム性が求められてい
る。
【0003】すでに、乳白色で、かつ半透明性に優れた
照明灯カバー材料として炭酸カルシウムと酸化チタンを
併用してなるポリカーボネート組成物が提案(特公昭5
7−24816)されているが、耐スチーム性に劣るた
め、浴室灯材料としては、不充分なものであった。
照明灯カバー材料として炭酸カルシウムと酸化チタンを
併用してなるポリカーボネート組成物が提案(特公昭5
7−24816)されているが、耐スチーム性に劣るた
め、浴室灯材料としては、不充分なものであった。
【0004】本発明者は、ポリカーボネート本来の特長
である透明性、耐熱性、耐衝撃性を犠牲にすることなく
、耐スチーム性、光拡散性(内部光源の透視防止)を有
する材料に関し、鋭意研究した結果、特定の2種化合物
を特定量配合してなるポリカーボネート組成物が、かか
る目的に適した材料であることを見出し、本発明に到達
したものである。
である透明性、耐熱性、耐衝撃性を犠牲にすることなく
、耐スチーム性、光拡散性(内部光源の透視防止)を有
する材料に関し、鋭意研究した結果、特定の2種化合物
を特定量配合してなるポリカーボネート組成物が、かか
る目的に適した材料であることを見出し、本発明に到達
したものである。
【0005】すなわち、本発明は、ポリカーボネート1
00重量部当り、炭酸カルシウム 0.1〜5重量部、
硫化亜鉛0.01〜 0.5重量部配合してなる耐スチ
ーム性、熱安定性の改善された透明性、光拡散性、耐衝
撃性ポリカーボネート組成物を提供するものである。
00重量部当り、炭酸カルシウム 0.1〜5重量部、
硫化亜鉛0.01〜 0.5重量部配合してなる耐スチ
ーム性、熱安定性の改善された透明性、光拡散性、耐衝
撃性ポリカーボネート組成物を提供するものである。
【0006】以下、本発明を具体的に説明する。本発明
において使用される芳香族ポリカーボネートとは、種々
のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応さ
せるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリール化合物
とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルとを反応
させるエステル交換法によって得られる重合体であり、
代表的なものとしては、2,2−ビス(4−ヒドロキシ
フェニル)プロパン(ビスフェノールA)から製造され
たポリカーボネートが挙げられる。
において使用される芳香族ポリカーボネートとは、種々
のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンとを反応さ
せるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリール化合物
とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルとを反応
させるエステル交換法によって得られる重合体であり、
代表的なものとしては、2,2−ビス(4−ヒドロキシ
フェニル)プロパン(ビスフェノールA)から製造され
たポリカーボネートが挙げられる。
【0007】上記ジヒドロキシジアリール化合物として
は、ビスフェノールAの他に、ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)メタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)エタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)
ブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)オク
タン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)フェニルメタン
、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル−3−メチル
フェニル)プロパン、1,1−ビス(4−ヒドロキシ−
3−第三ブチルフェニル)プロパン、2,2−ビス(4
−ヒドロキシ−3−ブロモフェニル)プロパン、2,2
−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル)
プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジ
クロロフェニル)プロパンのようなビス(ヒドロキシア
リール)アルカン類、1,1−ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)シクロペンタン、1,1−ビス(4−ヒドロキ
シフェニル)シクロヘキサンのようなビス(ヒドロキシ
アリール)シクロアルカン類、4,4’−ジヒドロキシ
ジフェニルエーテル、4,4’−ジヒドロキシ−3,3
’−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒドロキシ
ジアリールエーテル類、4,4’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルフィド、4,4’−ジヒドロキシ−3,3’−
ジメチルジフェニルスルフィドのようなジヒドロキシジ
アリールスルフィド類、4,4’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルホキシド、4,4’−ジヒドロキシ−3,3’
−ジメチルジフェニルスルホキシドのようなジヒドロキ
シジアリールスルホキシド類、4,4’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホン、4,4’−ジヒドロキシ−3,3
’−ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒドロキシ
ジアリールスルホン類等が挙げられる。
は、ビスフェノールAの他に、ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)メタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)エタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)
ブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)オク
タン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)フェニルメタン
、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル−3−メチル
フェニル)プロパン、1,1−ビス(4−ヒドロキシ−
3−第三ブチルフェニル)プロパン、2,2−ビス(4
−ヒドロキシ−3−ブロモフェニル)プロパン、2,2
−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジブロモフェニル)
プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,5−ジ
クロロフェニル)プロパンのようなビス(ヒドロキシア
リール)アルカン類、1,1−ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)シクロペンタン、1,1−ビス(4−ヒドロキ
シフェニル)シクロヘキサンのようなビス(ヒドロキシ
アリール)シクロアルカン類、4,4’−ジヒドロキシ
ジフェニルエーテル、4,4’−ジヒドロキシ−3,3
’−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒドロキシ
ジアリールエーテル類、4,4’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルフィド、4,4’−ジヒドロキシ−3,3’−
ジメチルジフェニルスルフィドのようなジヒドロキシジ
アリールスルフィド類、4,4’−ジヒドロキシジフェ
ニルスルホキシド、4,4’−ジヒドロキシ−3,3’
−ジメチルジフェニルスルホキシドのようなジヒドロキ
シジアリールスルホキシド類、4,4’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホン、4,4’−ジヒドロキシ−3,3
’−ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒドロキシ
ジアリールスルホン類等が挙げられる。
【0008】これらは単独または2種類以上混合して使
用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジル
ハイドロキノン、レゾルシン、4,4’−ジヒドロキシ
ジフェニル等を混合して使用してもよい。
用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジル
ハイドロキノン、レゾルシン、4,4’−ジヒドロキシ
ジフェニル等を混合して使用してもよい。
【0009】さらに、上記のジヒドロキシアリール化合
物と以下に示すような3価以上のフェノール化合物を混
合使用してもよい。
物と以下に示すような3価以上のフェノール化合物を混
合使用してもよい。
【0010】3価以上のフェノールとしてはフロログル
シン、4,6−ジメチル−2,4,6−トリ−(4−ヒ
ドロキシフェニル)−ヘプテン−2、4,6−ジメチル
−2,4,6−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−ヘ
プタン、1,3,5−トリ−(4−ヒドロキシフェニル
)−ベンゾール、1,1,1−トリ−(4−ヒドロキシ
フェニル)−エタンおよび2,2−ビス−〔4,4−(
4,4’−ジヒドロキシジフェニル)−シクロヘキシル
〕−プロパンなどがあげられる。
シン、4,6−ジメチル−2,4,6−トリ−(4−ヒ
ドロキシフェニル)−ヘプテン−2、4,6−ジメチル
−2,4,6−トリ−(4−ヒドロキシフェニル)−ヘ
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フェニル)−エタンおよび2,2−ビス−〔4,4−(
4,4’−ジヒドロキシジフェニル)−シクロヘキシル
〕−プロパンなどがあげられる。
【0011】ポリカーボネートの粘度平均分子量は通常
10,000〜100,000 、好ましくは15,0
00〜35,000である。 かかるポリカーボネートを製造するに際し、分子量調節
剤、触媒等を必要に応じて使用することができる。
10,000〜100,000 、好ましくは15,0
00〜35,000である。 かかるポリカーボネートを製造するに際し、分子量調節
剤、触媒等を必要に応じて使用することができる。
【0012】本発明で用いられる炭酸カルシウムの粒子
径には特に制限はないが、最終組成物の耐衝撃性、透明
性、光拡散性の面より 0.1〜30μ、特に 0.5
〜10μのものが好ましい。
径には特に制限はないが、最終組成物の耐衝撃性、透明
性、光拡散性の面より 0.1〜30μ、特に 0.5
〜10μのものが好ましい。
【0013】又、本発明で用いられる硫化亜鉛の粒子径
にも制限はないが、最終組成物の耐衝撃性、透明性、光
拡散性の面より0.05〜1μが好ましい。
にも制限はないが、最終組成物の耐衝撃性、透明性、光
拡散性の面より0.05〜1μが好ましい。
【0014】上述の炭酸カルシウム、硫化亜鉛の配合量
は、ポリカーボネート100重量部当り、炭酸カルシウ
ム 0.1〜5重量部、硫化亜鉛 0.01 〜 0.
5重量部である。
は、ポリカーボネート100重量部当り、炭酸カルシウ
ム 0.1〜5重量部、硫化亜鉛 0.01 〜 0.
5重量部である。
【0015】炭酸カルシウムまたは硫化亜鉛が規定量未
満では、組成物の光拡散性に劣り、又規定量を超すと耐
スチーム性、熱安定性、透明性さらには耐衝撃性に劣る
。
満では、組成物の光拡散性に劣り、又規定量を超すと耐
スチーム性、熱安定性、透明性さらには耐衝撃性に劣る
。
【0016】最終組成物の物理的、熱的、ならびに光学
的特性のバランス面より、炭酸カルシウム 0.5〜3
重量部ならびに硫化亜鉛0.03〜 0.3重量部が好
ましい。
的特性のバランス面より、炭酸カルシウム 0.5〜3
重量部ならびに硫化亜鉛0.03〜 0.3重量部が好
ましい。
【0017】ポリカーボネートと上述の化合物との混合
方法ならびに混合順序には特に制限はなく、公知の混合
機、例えばタンブラー、リボンブレンダー、高速ミキサ
ー等で混合し、溶融混練して行うことができる。さらに
、ポリカーボネートと化合物とを一括混合することも、
また特定成分のみを混合した後、残る成分を添加混合す
ることも可能である。
方法ならびに混合順序には特に制限はなく、公知の混合
機、例えばタンブラー、リボンブレンダー、高速ミキサ
ー等で混合し、溶融混練して行うことができる。さらに
、ポリカーボネートと化合物とを一括混合することも、
また特定成分のみを混合した後、残る成分を添加混合す
ることも可能である。
【0018】なお、混合時、必要に応じて公知の添加剤
や他の熱可塑性樹脂、例えば離型剤、帯電防止剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、染顔料、ゴム強化スチ
レン系樹脂、ポリオレフィン、ポリアミド、飽和ポリエ
ステル、アクリル系樹脂等を配合することができる。
や他の熱可塑性樹脂、例えば離型剤、帯電防止剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、染顔料、ゴム強化スチ
レン系樹脂、ポリオレフィン、ポリアミド、飽和ポリエ
ステル、アクリル系樹脂等を配合することができる。
【0019】以下に本発明を実施例により具体的に説明
するが、それら実施例に限定されるものではない。また
“部”は重量基準に基づく。
するが、それら実施例に限定されるものではない。また
“部”は重量基準に基づく。
【0020】実施例
ポリカーボネート、炭酸カルシウム、硫化亜鉛および酸
化チタンを表−1に示す配合比率に基づき、タンブラー
で混合した後、押出機にて造粒した。なお、造粒時、リ
ン系安定剤を 0.1部添加した。得られたペレットよ
り各種試験共を作成し、試験に供した。試験結果を表−
1に示す。
化チタンを表−1に示す配合比率に基づき、タンブラー
で混合した後、押出機にて造粒した。なお、造粒時、リ
ン系安定剤を 0.1部添加した。得られたペレットよ
り各種試験共を作成し、試験に供した。試験結果を表−
1に示す。
【0021】本実施例で用いられた材料は以下のとおり
。 PC−1 :ビスフェノールAとホスゲンとよりなる
粘度平均分子量22000 の芳香族ポリカーボネート
。 PC−2 :ビスフェノールAとホスゲンとよりなる
粘度平均分子量 25000の芳香族ポリカーボネート
。 炭酸カルシウム:平均粒径 4.5μm硫化亜鉛:
平均粒径 0.35μm酸化チタン:平均粒径
0.19μm
。 PC−1 :ビスフェノールAとホスゲンとよりなる
粘度平均分子量22000 の芳香族ポリカーボネート
。 PC−2 :ビスフェノールAとホスゲンとよりなる
粘度平均分子量 25000の芳香族ポリカーボネート
。 炭酸カルシウム:平均粒径 4.5μm硫化亜鉛:
平均粒径 0.35μm酸化チタン:平均粒径
0.19μm
【0022】尚、本発明で示した特性は
以下の通り測定法によって行った。
以下の通り測定法によって行った。
【0023】■ 耐スチーム性
射出成形(シリンダー設定温度:280℃)した平板(
45×55×3mm)を相対湿度98%、温度140℃
の加圧型恒温恒湿槽中で48時間状態調整し、処理前後
の分子量を測定し、その変化率で表わした。
45×55×3mm)を相対湿度98%、温度140℃
の加圧型恒温恒湿槽中で48時間状態調整し、処理前後
の分子量を測定し、その変化率で表わした。
【0024】■ 熱安定性
下記の射出成形条件A、Bで成形した平板(45×55
×3mm)のイエローネスインデックスを測定し、その
差で表わした。 条件A:シリンダー設定温度 300℃成形サイクル
30分条件B:シリンダー設定温
度 280℃成形サイクル 35
秒
×3mm)のイエローネスインデックスを測定し、その
差で表わした。 条件A:シリンダー設定温度 300℃成形サイクル
30分条件B:シリンダー設定温
度 280℃成形サイクル 35
秒
【0025】■ 全光体透過率
射出成形(シリンダー設定温度:280℃)した平板(
45×55×3mm)を用いてASTMD−1003に
準じて測定した。
45×55×3mm)を用いてASTMD−1003に
準じて測定した。
【0026】■ 光拡散性
透明グローブ電球の前方4mの所に、射出成形(シリン
ダー設定温度:280℃)した平板(45×55×3m
m)を置き、その後方5cmの所より肉眼で、平板を通
して電球を注視し、フィラメントの透視度合を5段階評
価した。数値の大きい方が透視度合が低く好ましい。
ダー設定温度:280℃)した平板(45×55×3m
m)を置き、その後方5cmの所より肉眼で、平板を通
して電球を注視し、フィラメントの透視度合を5段階評
価した。数値の大きい方が透視度合が低く好ましい。
【0027】■ 耐衝撃性
ASTMD−256に準じて測定した。1/8インチ厚
。
。
【0028】
【表1】
【0029】
【発明の効果】ポリカーボネートに特定量の炭酸カルシ
ウムと硫化亜鉛を配合した組成物は、従来公知の炭酸カ
ルシウム−酸化チタン併用組成物に比べ優れた物理的、
熱的ならびに光学的特性を有する組成物である。
ウムと硫化亜鉛を配合した組成物は、従来公知の炭酸カ
ルシウム−酸化チタン併用組成物に比べ優れた物理的、
熱的ならびに光学的特性を有する組成物である。
Claims (1)
- 【請求項1】 ポリカーボネート100部重量部当り
、炭酸カルシウム 0.1〜5重量部ならびに硫化亜鉛
0.01〜 0.5重量部配合してなることを特徴とす
るポリカーボネート組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3042516A JP2559642B2 (ja) | 1991-02-13 | 1991-02-13 | ポリカーボネート組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3042516A JP2559642B2 (ja) | 1991-02-13 | 1991-02-13 | ポリカーボネート組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04258662A true JPH04258662A (ja) | 1992-09-14 |
JP2559642B2 JP2559642B2 (ja) | 1996-12-04 |
Family
ID=12638239
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3042516A Expired - Fee Related JP2559642B2 (ja) | 1991-02-13 | 1991-02-13 | ポリカーボネート組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2559642B2 (ja) |
-
1991
- 1991-02-13 JP JP3042516A patent/JP2559642B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2559642B2 (ja) | 1996-12-04 |
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