JP2531936B2 - 早発射精予防用または治療用医薬組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、早発射精予防用または
治療用医薬組成物に関し、詳細には、男性の射精調節能
力喪失症や勃起不全症等にも有用な医薬組成物に関する
ものである。

【０００２】

【従来の技術】神経系は、中枢神経系と末梢神経系に大
別される。通常の神経系の過敏症は、中枢神経系の異常
による精神神経系統の問題としてとらえられるが、男性
の射精調節能力等をつかさどる性神経（射精反射神経
等）の過敏症の場合は、末梢神経系と中枢神経系のバラ
ンスの異常によるものが大部分である。すなわち、現代
文明の発展と共に科学技術が高度化するに従って、衣食
住や性的欲求等の様に人間の本能を主に満足追及させる
末梢神経系の発展よりは、むしろ新しい科学技術に対す
る順応性、円滑な人間関係の維持および社会的生存競争
に生き残るための努力等、高度の精神活動に対処し得る
中枢神経系の発展が優先的に要求される様になるが、複
雑な現代社会の中で揉まれる男性のなかには、中枢神経
系と末梢神経系の間の円滑な協調体制（バランス）を維
持することができず、両者の均衡が破れ、人間本来の欲
求を充足させるに必要な性的調節能力等が喪失される結
果、早発射精症状等に至る者が多い。

【０００３】統計によれば、程度の差こそあれ韓国の成
人男性の約３０〜５０％が早発射精等に代表される性神
経過敏症のために満足な性生活を持続することができな
いという人知れぬ悩みを持っていると言われている。こ
の様な問題は、単に家庭間の問題にとどまらず、本人の
自信感喪失による無力症等、社会的問題にまで発展して
いるのが現状である。

【０００４】この早発射精の原因としては、神経伝達系
の疲労による中枢機能の抑制低下、性器の疾病による特
定部位の過敏反応、内分泌系または神経系の異常等が挙
げられ、このような種々の要因が相互に競合的に作用し
たり、あるいは関連性のある神経中枢間のバランスが崩
壊することによって射精反射が早期に行われるものと推
測される。

【０００５】上記早発射精の治療方法としては、精神療
法と薬物療法がある。このうち精神療法は、医者、患者
および婦人の三者間の対話と協調によって性的鍛錬を長
期間施すことによって解決する方法であるが、解決時間
に長期間を要する反面、生活様式の変化や外的要因によ
るストレス等、環境の影響によってその協調体制を維持
することが難しく、失敗や再発の恐れが多いという問題
がある。従って、精神療法ではなく薬物療法が繁用され
ている。

【０００６】上記薬物療法に用いられる薬物としては、
中枢神経系の興奮を抑制させる向精神性薬物や、末梢神
経を鈍化させる局所麻酔薬等が挙げられる。このうち向
精神性薬物の使用は、性的意欲の喪失により性行為自体
が不可能になる恐れがあり、一方、局所麻酔剤（リドカ
イン軟膏やリドカインスプレー等）の場合には、血管収
縮作用による勃起不全症を誘発するため、持続時間が短
く、また、性行為直前に使用しなければならない等の使
用上の問題もあり、早発射精による問題を根本的に解決
するには至っていない。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記事情に
鑑みてなされたものであり、その目的は、早発射精を予
防または治療することができ、勃起不全症等にも有用な
医薬組成物を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決すること
ができた本発明の早発射精予防用または治療用医薬組成
物は、人参、当帰、肉従蓉（broomrape ）、桂皮、細辛
および蟾酥中の活性成分を含有するか、あるいは、上記
活性成分、並びに医薬として許容される担体を含有する
ことに要旨を有するものである。

【０００９】上記医薬組成物において、更に、山椒、蛇
床子（cnidium fructus ）、丁香または麝香中の活性成
分を少なくとも１種含有するものは本発明の好ましい実
施態様である。

【００１０】本発明の医薬組成物に含有される活性成分
の含有量は、人参：６０〜１４０部、当帰：６０〜１４
０部、肉従蓉：６０〜１４０部、桂皮：１０〜３０部、
細辛：１０〜３０部および蟾酥：１５〜２５部であるこ
とが好ましく、更に、山椒：４０〜７０部、蛇床子：６
０〜１４０部、丁香：１０〜３０部または麝香：５０〜
１５部を少なくとも１種含有することが好ましい。

【００１１】本発明の医薬組成物の剤型は、軟膏剤、懸
濁剤、ゲル剤、噴霧剤または液剤であることが好まし
い。詳細には、人参、当帰、肉従蓉、桂皮、細辛および
蟾酥、またはそれらの水もしくはアルコール抽出物、並
びに医薬として許容される軟膏基剤を含有するものが好
ましく、更に、山椒、蛇床子、麝香、またはそれらの水
もしくはアルコール抽出物、または丁香の水抽出物を少
なくとも１種含有してもよい。上記軟膏基剤は、水溶性
基剤であることが好ましい。

【００１２】

【作用】本発明者らは早発射精による問題点を解決すべ
く鋭意検討したところ、特定の生薬を配合することによ
って上記従来の問題を解決することができることを見出
し、本発明を完成したのである。

【００１３】本発明の早発射精予防用または治療用医薬
組成物は、必須成分として、人参、当帰、肉従蓉、桂
皮、細辛及び蟾酥の活性成分を含有し、これら必須成分
以外に山椒、麝香、蛇床子または丁香の活性成分を少な
くとも１種含有することが好ましい。

【００１４】本発明に用いられる必須成分のうち、人参
は、強壮剤、強精剤、鎮静剤、疲労回復剤として通常使
用されるものであり、人体の新陳代謝を円滑にする作用
を有するものである。また、当帰は補血や痛みの緩和を
目的として産婦人科領域で貧血や血行障害に有効である
ことが知られており、肉従蓉は強壮剤として性欲減退に
効果があり、桂皮は末梢血管拡張作用を有すると共に、
中枢神経に対して少量では覚醒作用を、大量では抑制作
用を有する精油成分を多量含有しており、通常、鎮痛鎮
痙薬、保健強壮薬として用いられるものである。細辛は
抗ヒスタミン作用を有する精油成分を含有しており、臨
床領域では解熱剤、鎮痛剤、鎮咳去痰剤等として使用さ
れ、蟾酥はヒキガエルの耳腺および皮腺分泌物を集めた
ものであり、強心作用、利尿作用、鎮痛作用、解毒作用
等を有し、局所麻酔効果、血管拡張効果等に優れた薬剤
である。

【００１５】本発明に用いられる選択的添加許容成分で
ある山椒は、局所知覚麻痺作用および末梢血管拡張作用
を有するものであり、臨床領域では鎮痛剤、鎮痙剤等と
して使用される。また、麝香は麝香鹿の麝香腺分泌物を
乾燥したものであり、強心作用、強精作用、抗炎症作用
及びβ−アドレナリン受容体を興奮させる作用があり、
臨床領域では興奮剤、強心剤、強精剤、鎮静剤、鎮痙
剤、排膿剤、解毒剤等として広く使用される。その他、
蛇床子や丁香はすべて強精作用、末梢血管拡張作用を有
する薬剤として知られている。

【００１６】本発明の医薬組成物は、上記必須成分、お
よび患者の症状等に応じて適宜添加される選択的添加許
容成分を含有するものであり、これらの薬理作用が複雑
に絡み合って相乗的に作用する結果、単独ではもたらし
得なかった早発射精の予防または治療という顕著な効果
を発揮することができるのである。

【００１７】上記成分を使用するに当たっては、それら
の中に含まれる活性成分を最大限に得ることができる
様、粉末乾燥物、もしくは水またはアルコール（メタノ
ールやエタノール等を含む、以下同様）の抽出物とする
ことが推奨される。上記成分のうち、人参、当帰、肉従
蓉、山椒および蛇床子は、アルコールまたは水で抽出す
ることが好ましく、桂皮、細辛および丁香は水で抽出し
た濃縮物を用いることが好ましく、また蟾酥は水または
アルコールで活性成分を抽出して使用するか、もしくは
人乳または畜乳に溶解後の濃縮物を乾燥し、粉末状態で
使用することが推奨される。さらに麝香は乾燥粉末を用
いるか、水またはアルコールで抽出して使用することが
好ましい。これらの活性成分を抽出する方法は特に限定
されず、該活性成分を阻害することなく、且つそれらの
成分を最大限に抽出することができる様、各成分の特性
に応じて常温もしくは加温下で水またはアルコールで所
定時間抽出する方法を適宜選択し得る。

【００１８】上記成分の含有量は、好ましくは、重量部
で人参，当帰，肉従蓉：各６０〜１４０部、桂皮，細
辛：各１０〜３０部、蟾酥：１５〜２５部であり、必要
に応じて、山椒：４０〜７０部、蛇床子：６０〜１４０
部、丁香：１０〜３０部、麝香：５〜１５部を少なくと
も１種含有することが好ましい。このような成分比率は
多くの動物実験結果および臨床試験結果に基づいて決定
されたものであり、各成分の下限値が上記設定範囲より
低い場合には該成分の薬理作用が極端に減少し、一方、
各成分の上限値が上記設定範囲より高い場合には他の成
分の薬効が減少し、該成分とその他の成分との相加作用
および相乗作用による効果が顕著に低下するという問題
がある。

【００１９】本発明の医薬組成物は、上記成分のみから
なるものであってもよいし、あるいは有効成分として上
記成分の溶媒抽出物あるいは粉末乾燥物を好ましくは上
記特定の比率で含有し、これに医薬として許容される無
機担体もしくは有機担体を加えて固体、半固体、または
液体の形で、経口投与剤または非経口投与剤の剤型に製
剤化したものであってもよい。

【００２０】上記経口投与に適した剤型としては、錠
剤、丸剤、散剤、顆粒剤、軟・硬カプセル剤、各種液剤
等が例示され、一方、非経口に適した剤型としては、軟
膏剤、分散剤、噴霧剤、懸濁剤、油剤、乳剤、ゲル剤等
が挙げられる。

【００２１】本発明の薬剤は、この様に経口剤及び非経
口剤のいずれの形態でも提供可能であるが、その用途上
好ましいのは軟膏剤、ゲル剤、懸濁剤、液剤、分散剤、
噴霧剤、丸剤、錠剤等であり、このうち最も好ましいの
は軟膏剤である。これらの剤型は、必要に応じて使用時
に他の剤型に変えて使用することも可能である。

【００２２】本発明の有効成分を用いて製剤化するには
常法に従えばよく、界面活性剤、賦形剤、着色料、着香
料、保存料、安定剤、緩衝剤、懸濁剤、等張化剤、基
剤、その他常用の医薬として許容される常用の担体を適
宜使用する。例えば、軟膏剤を調製するに当たっては、
上記有効成分と水溶性基剤（例えば、ポリエチレングリ
コール、デンプン、トラガント、アルギン酸塩、ベント
ナイト等）を混合して製剤化することが推奨される。

【００２３】本発明の薬剤の投与量は、剤型の種類、投
与方法、患者の年齢や体重、患者の症状等を考慮して適
宜決定されるものであるが、通常、性行為を開始する１
０分〜１０時間前に本発明の薬剤：０．１〜０．５ｇを
性神経過敏部位（亀頭収容体）に１回〜数回に分けて塗
布することが好ましい。不快感が生じる場合には塗布後
約２０〜３０分後に塗布部位を水で洗浄することが推奨
される。この様に本発明の薬剤を２０〜３０分塗布する
だけで性神経を鈍化し血行を促進するのに十分な効果が
得られ、その効果は塗布後約８〜１２時間持続される。

【００２４】本発明の医薬組成物の薬理機構は詳細には
不明であるが、本発明の組成物による鎮痛作用、鎮静作
用、麻酔作用等によって、射精反射神経の主要部である
亀頭収容体の感覚機能を低下もしくは麻痺させることに
よって中枢神経系の伝達経路を遮断し、射精中枢部を鎮
静させると共に、血行促進作用によって勃起が誘導さ
れ、さらに射精反射神経を性器接触表面部位から離すこ
とによって性神経による過敏な刺激を受けにくくし、そ
の結果射精に至らなくなることが推測される。

【００２５】以下実施例を挙げて本発明をさらに詳細に
説明するが、下記実施例は本発明を制限するものではな
く、前・後記の趣旨を逸脱しない範囲で変更実施するこ
とは全て本発明の技術的範囲に包含される。

【００２６】

【実施例】製剤例１：軟膏剤の調製 イ）人参、当帰、肉従蓉、蛇床子：各々１００ｇ、山
椒：５０ｇを十分洗浄し、乾燥・粉砕した後、９０％エ
タノール（２５００ｍｌ）に２４時間浸漬してから濾過
し、濾液と残渣を得た。このうち残査については、更に
９０％エタノール（２０００ｍｌ）に２４時間浸漬した
後、濾過した。この様にして得られた濾液と上述の濾液
を合わせ、エタノールを留去して抽出物を得た。得られ
た残渣を更に水（２５００ｍｌ）中に加えて８０℃以下
の温度で４時間温浸し、濾過して残査を除去した後、濾
液を９５％エタノール（２５００ｍｌ）中に加えて２４
時間冷浸してから濾過した。この沈殿物を除去した後、
エタノールを留去し、上述のエタノール抽出物と合わせ
た。このうち１０００ｍｌを、溶媒を減圧留去して濃縮
した後、活性炭（１０ｇ）を加えて８０℃で３０分間加
温した。これを濾過して得られた濾液を８０℃以下で更
に減圧濃縮し、冷凍乾燥（凍結乾燥）することにより粉
末約１００ｇを得た。

【００２７】ロ）桂皮、丁香、細辛：各２０ｇを十分洗
浄した後、蒸留水（３００ｍｌ）に４時間浸漬した後、
二重蒸留することにより、精油成分の抽出物（約５ｇ）
を得た。

【００２８】ハ）蟾酥：２０ｇを約７０％エタノール
（１０００ｍｌ）中に加え、５０℃で４時間温浸した後
濾過し、濾液中のエタノールを留去した。得られた残査
に蒸留水（５００ｍｌ）を加え、更に５０℃で４時間温
浸・濾過した後、上記の濾液と合わせた。これに活性炭
（５ｇ）を加えて８０℃で３０分加温した後濾過し、濾
液を５０℃以下で減圧濃縮し、冷凍乾燥することにより
粉末（５ｇ）を得た。

【００２９】ニ）麝香：１０ｇを７０％エタノール（５
００ｍｌ）中に加え、５０℃で４時間温浸した後濾過
し、濾液からエタノールを留去した。濾過して得られた
残査に蒸留水（３００ｍｌ）を加えて更に５０℃で４時
間温浸した後濾過し、この濾液を上記の濾液と合わせ
た。これに活性炭（３ｇ）を加えて８０℃で３０分加温
した後濾過し、濾液を５０℃以下で減圧濃縮させ、冷凍
乾燥することにより粉末（２ｇ）を得た。

【００３０】上記イ）、ハ）、ニ）で得られた各粉末
と、ロ）で得られた精油とを均一に混合した。この混合
物と水溶性基剤（ポリエチレングリコール）とを１：９
の重量比で均一に混合することにより、本発明の黄色軟
膏剤を製造した。以下の実験例および実施例は全て、こ
の軟膏剤を用いて実験を行ったものである。

【００３１】実験例１：毒性及び副作用確認試験 イ）成長した雄性兎（５匹）の各性器陰茎亀頭部に、上
記の方法で得られた軟膏剤を約２．０ｇずつ１０分毎に
合計５回塗布し、塗布後１２時間の間、１時間毎に性器
の状態を観察すると共に、軟膏剤を洗浄してから１０時
間の間、３０分毎に観察した。その結果、本発明の軟膏
剤を塗布してから１時間後には性器周囲の血管が拡張し
て充血が続き、軟膏剤を洗浄した後もこの充血は約１０
時間の間持続したが、その後、次第に充血は消滅してい
った。本発明の軟膏剤を塗布することによる性器表皮の
変質や、組織学的な変化等は何等観察されず、機能上の
障害は全く認められなかった。

【００３２】ロ）本発明者等は、上記軟膏剤を数回に分
けて自分自身の性器（亀頭部）に直接塗布し、本発明薬
剤の至適投与量と好適な塗布方法を検討した。その結
果、１回当たりの塗布量は０．１〜０．２ｇが好まし
く、例えば１回につき０．２ｇを３０分間隔で合計３回
塗布し、塗布後１０時間の間観察すると、血管拡張によ
る局所灼熱感があったこと以外は、他の局所的な副作用
および全身的な副作用は全く観察されなかった。また、
上記の様な局所灼熱感も一過性のものであり、塗布後３
０分経過して亀頭部の感覚が鈍化されるにつれ、消滅し
ていった。

【００３３】実施例１：臨床効果試験 イ）本臨床試験は、性神経過敏症により性生活に深刻な
障害を訴える患者のうち、この臨床試験の実施に同意し
た患者（３０名）を対象にして、ソウル特別市江南区所
在の永東セブランス病院泌尿器科にて、本発明者等の指
導監督の下、上記製剤例で得られた本発明の軟膏剤を用
いて行った。対象患者の年齢は３２〜５７才であり、性
機能障害期間は３か月から３０年であった。これらの患
者は、単純性神経過敏症患者（１５名）と、性神経過敏
症状および勃起不全症を伴った患者（１５名）に分類さ
れた。また、これらの患者はいずれも理学的検査および
内分泌系検査による異常は全くなく、放射性同位元素
（Technetium ^99M−RBC ）を用いた視聴覚刺激検査で正
常な陰茎血流逆動学的変化を示す群（Type l，１４名）
と非正常変化を示す群（Type ll ，１６名）に分類され
た。上記患者らの発病原因は主に精神的要因によるもの
と判断され、その中には勃起障害によって陰茎保形物挿
入による手術後も性神経過敏症状が好転しない患者（２
名）と、市販の局所麻酔剤スプレーによる治療では全く
効果が見られなかった患者（２０名）が含まれていた。

【００３４】本発明の軟膏剤を１回に０．２ｇずつ陰茎
亀頭部に均一に塗布してから２０〜３０分後に洗浄し、
その後２〜８時間以内に性行為を行い、射精調節能力を
毎週報告するように指示した。本発明の軟膏剤による射
精調節能力の評価は、１週間隔で４回の調査を行い、性
行為開始後射精に至るまでの時間変化と夫婦間の満足度
を調査することにより行った。その結果、単純性神経過
敏患者の場合、本発明の軟膏剤を使用する前は射精時間
が２分以内であったのに対し、本発明の軟膏剤を使用す
ると射精時間が１５〜２０分に延長した。また、勃起不
全と早発射精症状を訴えていた群では、射精時間の遅延
はもちろんのこと勃起現象も一部好転したという報告を
得た。詳細には、本発明の軟膏剤を使用する前には、そ
の内訳は、性行為の開始直前または直後に射精する重症
患者（１３名）、性行為の開始直後１分以内に射精する
患者（１２名）、２分以内に射精する患者（５名）であ
ったのに対し、本発明の軟膏剤を使用した後は、慢性の
前立腺炎患者（１名）を含む２名の患者のみ射精時間が
２分〜５分以内に増加する程度にとどまって、明らかな
効果が認められなかったものの、１週間後の１次調査時
点では、患者のうち２名は１０分、１３名は１５分、１
３名は２０分まで射精時間が延長し、３週間後の３次調
査時点では、明白な効果が見られなかった２名を除けば
２名が１５分、２６名が２０分にまで延長されたという
良好な結果を得た。また、このうち１１名の患者から
は、本発明の軟膏剤を使用しなくなった後も満足な性行
為が可能になったという報告が得られた。

【００３５】ロ）延世大学校永東セブランス病院を訪問
し、性神経過敏症による早漏症患者のうち実験に参加し
た患者（平均年齢４１．４才，合計５０名）を対象にし
て、本発明の軟膏剤と市販のリドカインクリームの比較
実験を以下の様にして実施した。

【００３６】すなわち、本発明の軟膏剤をＳＳ，１．２
５％リドカインクリームをＬＬ，５％リドカインクリー
ムをＭＬ，１０％リドカインクリームをＨＬ、および偽
薬をＰＢで表示し、患者には使用する薬物が何であるか
全く分からないようにして、５種類の薬剤を性器に塗布
した後、性行為を行うように指示した。詳細には、リド
カインクリームおよび偽薬の場合は性行為の３０分〜１
時間前に０．２ｇずつ塗布するように指示し、本発明の
軟膏剤は性行為の１〜８時間前に０．２ｇずつ塗布し塗
布後３０分後に性器を洗浄する様に指示し、各薬剤を塗
布した場合における性行為持続時間（分）および満足度
を１か月後に報告するようにした。実験に参加した患者
（５０名）のうち４３名が実験開始後１〜３か月の間に
報告書を提出した。得られた結果の平均値を算出し、そ
の結果を表１に記載する。

【００３７】

【表１】

【００３８】表１から明らかな様に、本発明の軟膏剤を
塗布した場合は、他の薬剤を塗布した場合に比べて性行
為持続時間が大幅に延長すると共に、性行為満足度も非
常に良好なものであった。

【００３９】実施例２：血液循環促進効果試験 正常の志願者（１０名）の陰茎陰嚢温度をコンピュータ
による赤外線体熱検査計で測定した。次に、本発明の軟
膏剤を陰茎に０．２ｇずつ塗布し、塗布後８時間の間、
２時間毎に陰茎陰嚢温度を同様にして測定した。

【００４０】その結果、本発明の軟膏剤を塗布すれば、
陰茎陰嚢等の局部温度は、塗布前には平均温度：２７．
５℃であったのに対して塗布後には平均温度：２８．５
℃となり、約０．８〜１．１℃程度、持続的に上昇して
いることが確認された。このことは、この部位の血液循
環が促進されていることを実証するものである。

【００４１】実施例３：局所麻酔効果試験 本実施例は、延世大学校永東セブランス病院泌尿器科に
通院する性神経過敏による早漏症患者（２０名）を対象
にして実施した。患者の平均年齢は３９．５才であり、
結婚期間は平均１３．８年であり、発病期間は平均１
５．７年であった。このうち、単純早漏患者は１５名で
あり、勃起不全を伴った早漏症患者は５名であった。理
学的検査と神経系検査ではいずれも正常所見を示したも
のばかりであった。

【００４２】患者には両臥位を取って目を覆ってもら
い、検査者は、普通綿糸の端で患者の陰茎亀頭部、陰嚢
両側および会陰部を無作為に刺激し、刺激部位および該
綿糸の刺激による触感を正確に確認することができた者
を試験対象として選択した。この様にして選択された患
者について、本発明の軟膏剤（０．２ｇ）を陰茎亀頭に
塗布し、その１時間後に、バイオテシオメトリ（Bio-th
esiometry ）を用いて該患者の親指背部、陰茎亀頭、陰
嚢、会陰部に電極を付着し、電流を徐々に増加させなが
ら患者が振動を感じ得る時点のメーターの数値を記録し
た。この検査を３回繰り返して行い、その最低数値をと
って平均値を算出した。得られた試験結果を表２に示
す。

【００４３】

【表２】

【００４４】本発明の軟膏剤を塗布して１時間後には、
全患者のほとんどが陰茎亀頭部位における綿糸による触
感が消失したが、その他の陰嚢、会陰部部位では全く変
化がなかった。詳細には、本発明の軟膏剤を塗布する前
にバイオテシオメトリによる振動感は親指背部：０．０
４Micron，陰茎亀頭部位：０．０５Microns ，陰嚢：
０．０８Microns ，会陰部：０．５６Microns であった
のに対し、本発明の軟膏剤を塗布した１時間後では、陰
茎亀頭部位の振動感のみ０．１０Microns と２倍に増加
したが、その他の部位では顕著な変化は観察されなかっ
た。

【００４５】この様に本実施例によって、本発明の軟膏
剤による局所触覚鈍化作用と局所振動感鈍化作用を確認
することができた。この作用は、本発明の医薬組成物の
主要な作用メカニズムを示唆するものと推測される。

【００４６】

【発明の効果】本発明の医薬組成物は上記の様に構成さ
れており、無害な生薬を原料にしているので副作用がな
く、薬効が長時間持続すると共に、使用時期も患者の状
況等に合わせて適宜選択することができるので、早発射
精の予防または治療に有効である。また、本発明の医薬
組成物は、血液循環促進作用を示し、勃起不全症にも有
効であることが確認されており、性生活の営みを充足さ
せるうえで非常に有用であることが分かった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 //(Ａ６１Ｋ 35/78 (Ａ６１Ｋ 35/78 35:55） 35:55） (Ａ６１Ｋ 35/78 (Ａ６１Ｋ 35/78 35:56） 35:56） (72)発明者 シン ヂョング チョング 中国 ジリンス、チュアンイングチュ イ、ベイサンチエ、グイピングフトン ５

Claims (9)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 人参、当帰、肉従蓉、桂皮、細辛および
   蟾酥中の活性成分を含有することを特徴とする早発射精
   予防用または治療用医薬組成物。
2. 【請求項２】 人参、当帰、肉従蓉、桂皮、細辛および
   蟾酥中の活性成分、並びに医薬として許容される担体を
   含有することを特徴とする早発射精予防用または治療用
   医薬組成物。
3. 【請求項３】 更に、山椒、蛇床子、丁香または麝香中
   の活性成分を少なくとも１種含有する請求項１または２
   に記載の医薬組成物。
4. 【請求項４】 人参：６０〜１４０部（重量部、以下同
   じ）、当帰：６０〜１４０部、肉従蓉：６０〜１４０
   部、桂皮：１０〜３０部、細辛：１０〜３０部および蟾
   酥：１５〜２５部を含有する請求項１〜３のいずれかに
   記載の医薬組成物。
5. 【請求項５】 山椒：４０〜７０部、蛇床子：６０〜１
   ４０部、丁香：１０〜３０部または麝香：５０〜１５部
   を少なくとも１種含有する請求項３または４に記載の医
   薬組成物。
6. 【請求項６】 前記医薬組成物の剤型が軟膏剤、懸濁
   剤、ゲル剤、噴霧剤または液剤である請求項２〜５のい
   ずれかに記載の医薬組成物。
7. 【請求項７】 人参、当帰、肉従蓉、桂皮、細辛および
   蟾酥、またはそれらの水もしくはアルコール抽出物、並
   びに医薬として許容される軟膏基剤を含有する請求項２
   〜６のいずれかに記載の医薬組成物。
8. 【請求項８】 更に、山椒、蛇床子、麝香、またはそれ
   らの水もしくはアルコール抽出物、または丁香の水抽出
   物を少なくとも１種含有する請求項７に記載の医薬組成
   物。
9. 【請求項９】 前記軟膏基剤が水溶性基剤である請求項
   ７または８に記載の医薬組成物。