DE2405115C3 - Präparat zur Behandlung von Ejaculatio praecox - Google Patents

Präparat zur Behandlung von Ejaculatio praecox

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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein oral verabreichbares Präparat zur Verhinderung des vorzeitigen Samenergusses bei einer männlichen Person, welches nach oraler Verabreichung in einem Zeitraum von 4 bis 5 Stunden nach der Einnahme den frühzeitigen Samenerguß bei einer männlichen Person verhindert und die im Anspruch angegebene Zusammensetzung aufweist.
Pharmazeutische Präparate mit sicherer Wirkung sind für diesen Zweck noch nicht bekanntgeworden, so daß das neue Präparat dieser Erfindung eine Lücke schließt.
Gegenstand der Erfindung ist ein oral verabreichbares Präparat zur Verhinderung des vorzeitigen Samenergusses bei einer männlichen Person, das dadurch gekennzeichnet ist, daß es die folgenden Wirkstoffkombinationen enthält:
12-20 Gew.-% FeCI3 6H2O,
12-20 Gew.-% Fe2(C6H,O7)2 · 6H2O, worin C6H5O7 das Citrat-Jon bedeutet,
12-20 Gew.-% Opium,
0,02-0,12 Gew.-% Strychnin,
0.02-0,12 Gew.-% Chinin,
12-20 Gew.-% Muschelschalenmehl oder kleine Perlen, die aus Muscheln gewonnen wurden und
12-20 Gew.-% Safran, wobei die vorstehend aufgezahlten Bestandteile der Wirkstoffkombination so kombiniert werden, daß diese sich in der Kombination zu 100 Gew.-% ergänzen.
Die genannte Wirkstoffkombination wird nach an sich bekannten Methoden mit üblichen Hilfs- und Trägerstoffen zu Tabletten, Kapseln, Granulat, Pulver oder in anderer Form zu einem oral einnehmbaren pharmazeutischen Präparat verarbeitet.
In der bevorzugtesten Ausführungsform stellt man ein oral verabreichbares pharmazeutisches Präparat, z. B. Tabletten her, wobei jede Tablette folgende Wirkstoffkombination enthält:
33,333 mg Eisen(III)chlorid (FeCl3 · 6H2O),
33,333 mg Eisenzitrat (Fe2(C6H5O7), - 6H2O),
33,333 mg Opium,
0,033 mg Strychnin,
0,333 mg Chinin,
33,333 mg kleine Perlen (aus Muscheln gewonnen) und
33,333 mg Safran
167,031 mg Wirkstoffe
Die Dosierung dieses pharmazeutischen Präpar-ires geschieht unter Berücksichtigung des Gewichtes, des Alters, der Konstitution und des zu erzielenden Effektes durch den Arzt. Die durchschnittliche Tagesdosis beträgt etwa zwischen 15Ü bis 200 mg Wirkstoffkombination.
Versuchsbericht:
Die Untersuchungen wurden mit 29 männlichen Versuchspersonen durchgeführt. Die Versuchspersonen litten unter frühzeitigem Samenerguß.
24 Personen waren zwischen 20 und 30 Jahre alt. 5 Personen waren zwischen 35 und 58 Jahre alt. Die Personen waren zwischen 60 und 80 kg schwer. Die Körpergröße betrug 162 bis 185 cm.
Jeder Person wurde am Versuchstag eine Tablette der erfindungsgemäßen Zusammensetzung von 167 mg oral verabfolgt und /war mit der oben konkret angegebenen It. Beispiel fur die bevorzugteste Ausfuhrungsform.
Bei den jüngeren Versuchspersonen (20 bis 30 Jahre alt) trat die gewünschte Wirkung in einem Zeitraum bis zu 4 bis 5 Stunden nach der Tabletteneinnahme ein, während mit steigendem Lebensalter sich die Wirkungszeit auf 2 bis 3 Stunden verkürzte.
Alle Versuchspersonen berichteten, daß der bei ihnen übliche vorzeitige Samenerguß bei der Kohabitation unterblieb und sie selbst wie auch ihre Partnerinnen von dem Ergebnis der Behandlung des Mannes überrascht waren und das Behandlungsergebnis als sehr gut bezeichnet haben.
Wurde den Versuchspersonen eine gleich aussehende und gleich schwere Tablette ohne Wirkstoffe (Placebo) verabfolgt, (rat keine entsprechende Wirkung ein.
Bei Wiederholung der Erprobung mit der Wirkstoffkombination trat wieder der beschriebene Effekt ein.

Claims (1)

  1. Patentanspruch:
    Oral verabreichtes Präparat zur Verhinderung des vorzeitigen Samenergusses bei einer männlichen Person, dadurch gekennzeichnet, daß es die folgenden Wirkstoffkombinationen enthält: 12-20 Gew.-% FeCl3 · 6H,O
    12-20 Gew.-% Fe1(C6H5O7), · 6H,O, worin C6H5O7 das Citrat-Jon bedeutet,
    12-20 Gew.-% Opium,
    0,02-0,12 Gew.-% Strychnin,
    0,02-0,12 Gew.-% Chinin,
    12-20 Gew.-% Muschclschalenmehl oder kleine Perlen, die aus Muscheln gewonnen wurden, und 12-20 Gew.-% Safran, wobei die vorstehend aufgezählten Bestandteile der Wirkstoffkombination so kombiniert werden, daß diese sich in der Kombination zu 100 Gew.-% ergänzen.
DE19742405115 1974-02-02 1974-02-02 Präparat zur Behandlung von Ejaculatio praecox Expired DE2405115C3 (de)

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DE2405115A1 DE2405115A1 (de) 1975-08-14
DE2405115B2 DE2405115B2 (de) 1979-05-23
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DE2405115B2 (de) 1979-05-23
DE2405115A1 (de) 1975-08-14

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