DE3626128A1 - Arzneimittel gegen uebelkeit, erbrechen od.dgl. - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft ein Arzneimittel gegen Übel­ keit, Erbrechen oder dgl.

Übelkeit und Erbrechen sind Symptome, die sowohl durch gutartige Prozesse als auch durch signifikante, schwere Krankheiten hervorgerufen werden können. Die Ursache der Übelkeit und des Erbrechens bei Reisekrankheit liegt z. B. in einer Reizüberflutung des Labyrinthsystems. Zwar sind manche Personen widerstandsfähiger als andere gegenüber den Auswirkungen ungewohnter Bewegungsformen, aber prinzipiell kann jeder Mensch reisekrank werden. Es be­ steht also ein großes allgemeines Bedürfnis danach den Symptomen dieser Erkrankung vorzubeugen.

Der Mechanismus des Erbrechens und der Übelkeit während der ersten Monate der Schwangerschaft konnte bisher noch nicht geklärt werden. Dabei sind diese Symptome schwer zu behandeln, teilweise weil kein einziger Wirkstoff in jeder Beziehung wirksam zu sein scheint, aber ganz be­ sonders, weil der Gebrauch von Medikamenten während der Schwangerschaft soweit wie möglich eingeschränkt werden sollte.

Übelkeit und Erbrechen können aber auch Begleiterscheinungen des sogenannten Migränekopfschmerzes sein oder sind Symp­ tome für schwere Erkrankungen wie Hypothyreose, Pyelone­ phritis, akute Appendizitis, Cholezystitis usw.

Die ausschließliche Behandlung der Symptome Übelkeit und Erbrechen ist natürlich nur gerechtfertigt, wenn es sich um gutartige oder ungeklärte Ursachen handelt, d. h. z. B. in den Fällen der Reisekrankheit, des Schwangerschaftser­ brechens oder des Migränekopfschmerzes. Bei der Vor­ beugung gegen Symptome der Reisekrankheit hat sich in letzter Zeit ein auf Rhizoma Zingiberis basierendes Antiemetikum bewährt. Gegen Schwangerschaftserbrechen gibt es bis heute kein Medikament, daß sowohl gut wirk­ sam als auch weitgehend frei von Nebenwirkungen ist.

Zur Behandlung von Migränekopfschmerz wurde Extr. Ginkgo bilobae e fol. sicc. bereits erfolgreich eingesetzt, wo­ bei berichtet wird, daß die behandelten Patienten neben der kopfschmerzverhindernden auch eine allgemeinbefind­ lichkeitsverbessernde Wirkung verspürten.

Aufgabe der Erfindung ist es, ein Arzneimittel gegen Übelkeit, Erbrechen od. dgl., insbesondere in den Fällen der Reisekrankheit, des Schwangerschaftserbrechens oder des Migränekopfschmerzes zur Verfügung stellen, das besser wirksam als die bisher bekannten Medikamente und/ oder frei von Nebenwirkungen und Suchtgefahren ist.

Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch ein Arzneimittel gelöst, daß einen Gehalt an Rhizoma Zingiberis und Extr. Ginkgo bilobae e fol. sicc. aufweist.

Besonders vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.

Es hat sich gezeigt, daß die erfindungsgemäße Kombination der beiden pflanzlichen Wirkstoffe Rhizoma Zingiberis und Extr. Ginkgo bilobae e fol. sicc. eine überraschende syner­ gistische Verstärkung der Wirksamkeit der einzelnen Wirk­ stoffe bei den bisherigen Anwendungsgebieten, d. h. Reise­ krankheit bei Rhizoma Zingiberis und Migränekopfschmerz bei Extr. Ginkgo bilobae e fol. sicc., zur Folge hat. Gleich­ zeitig ist eine bessere Compliance der Patienten zu erwarten, da bei den Indikationsgebieten sonst die Einnahme von min­ destens zwei Medikamenten nötig ist. Gleichzeitig wird erst­ mals ein hochwirksames und unbedenkliches Medikament zur Behandlung von Schwangerschaftsübelkeit und -erbrechen zur Verfügung gestellt.

Neben den bereits erwähnten Indikationen ist das erfindungs­ gemäße Arzneimittel auch wirksam bei (altersbedingtem) Schwindel, Ohrgeräuschen, Konzentrationsschwäche od. dgl. Insbesondere bei der Behandlung von Migränekopfschmerz hat sich die zusätzliche Beimengung eines speziellen Schmerz­ mittels, wie z. B. Paracetamol, oder, um auch hier auf pflanz­ liche Wirkstoffe zurückzugreifen, Cortex Salicis bewährt.

Hinzu kommt, daß Rhizoma Zingiberis Phenylalkanone (Gingerole) enthält, die die Prostaglandinbiosynthese hemmen. Die ist eine bisher arzneilich noch nicht genutzte Zweitwirkung der Droge, die z. B. bei der Bewertung der herkömmlichen Analgetica wert­ voll ist.

Pro Einnahmeeinheit sollten vorzugsweise etwa 30 mg Extr. Ginkgo bilobae e fol. sicc. und etwa 500 mg Rhizoma Zingi­ beris verfügbar sein. Bei Kombination mit einem Schmerz­ mittel sollte dieses einen Anteil pro Einnahmeeinheit von 500 mg haben. Eine solche Einheit sollte dreimal täglich eingenommen werden, in schweren Fällen sechsmal täglich.

Das Präparat kann in Form von Kapseln, Retard- oder Depot­ dragees oder als flüssige Zubereitung der Substanzen ver­ abreicht werden.

Die in der vorstehenden Beschreibung sowie in den Ansprüchen offenbarten Merkmale der Erfindung können sowohl einzeln als auch in beliebigen Kombinationen für die Verwirklichung der Erfindung in ihren verschiedenen Ausführungen wesentlich sein.

Claims (10)

1. Arzneimittel gegen Übelkeit, Erbrechen od. dgl., gekennzeichnet durch einen Gehalt an Rhizoma Zingiberis und Extr. Ginkgo bilobae e fol. sicc.

2. Arzneimittel nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Rhizoma Zingiberis zwischen 300 mg und 700 mg pro Einnahmeeinheit.

3. Arzneimittel nach Anspruch 2, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Rhizoma Zingiberis von 500 mg pro Ein­ nahmeeinheit.

4. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Extr. Ginkgo bilo­ bae e fol. sicc. zwischen 20 mg und 40 mg pro Einnahme­ einheit.

5. Arzneimittel nach Anspruch 4, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Extr. Ginkgo bilobae e fol. sicc. von 30 mg pro Einnahmeeinheit.

6. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen zusätzlichen Gehalt an einem Schmerzmittel.

7. Arzneimittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Schmerzmittel Cortex Salicis oder Paracetamol ist.

8. Arzneimittel nach Anspruch 6 oder 7, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Schmerzmittel zwischen 200 mg und 800 mg.

9. Arzneimittel durch Anspruch 8, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Schmerzmittel von 500 mg.

10. Arzneimittel nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Arzneimittel als Kapsel, Retard- oder Depotdragee oder als flüssige Zubereitung der beiden Substanzen vorliegt.