CN1434717A

CN1434717A - 一种减肥药及其制备和应用

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Publication number: CN1434717A
Application number: CN00819102.6A
Authority: CN
Inventors: 藤本明敏
Original assignee: MHF International Corp
Current assignee: M H F 国际株式会社; MHF International Corp
Priority date: 2000-02-29
Filing date: 2000-02-29
Publication date: 2003-08-06
Also published as: AU2000229021A1; WO2001064229A1; HK1033066A2

Abstract

本发明提供了一种新的治疗肥胖症的药物，它是以白术、苍术、当归、丹参、泽泻、蛇床子、芥子、麻黄、大黄、三七为原料，根据处方中药物的不同性质进行提取而制成的。本发明的药物特别适用于作为外用贴剂。本发明还提供了制备所述新的治疗肥胖症的药物的方法和使用所述治疗胖症药物的方法。

Description

一种减肥药及其制备和应用发明领域

本发明涉及一种减肥药，特别是涉及一种以植物中草药为原料制成的减肥药物。本发明还涉及所述减肥药物的制备方法和使用方法。背景技术

肥胖症是指热量摄取超过消耗或由于人体生理生化机能改变而引起体内脂肪储存过多、体型肥胖、体重超过标准重量 10%而言。它常常伴随着一系列代谢失调或神经功能病状，临床上易并发动脉硬化、高血压、糖尿病、痛风、胆嚢炎、胆石症、阳痿、月经不调等多种疾患。随着人们生活水平的不断提高，肥胖现象越来越严重。另外，肥胖也可加速人的衰老，而且猝死明显增高，故临床应当给予重视。

目前，用于治疗肥胖症的方法大体有两种：第一种是吃低脂肪，低能量食品或替代食品。第二种是食用消化吸收抑制剂. 这两种治疗方法的缺点是：易反弹，没有食物满足感，精神负担重，容易造成营养障碍，以及腹痛、下泻等副作用明显等。

此外，目前有文献中报道了一些涉及治疗肥胖的药物。

CN94113251- X公开了一种由十三味中草药制成的减肥饮料及其制法。

CN94116739- 9 公开了一种供内服的包含二十多味中草药的减肥药的制造方法及产品。这两个专利中涉及的产品是内服的。显而易见，避免不了上面所述的治疗肥胖症方法的缺点。 CN94101824. 5 公开了一种以治疗单纯性肥胖为主的含有多味中草药的天然浴液及其配制。

CN93114999- 1 公开了一种对肥胖症进行酒浴治疗的含有多味中草药的减肥健身浴液。 CN93117263. 2 公开了一种用于治疗多种疾病的包含 84味中草药的双药芯保健兜肚天然药物葫芦。这些专利中公开的产品虽然是外用的，没有内服药的缺点，但它们主要是保健性质的，其中一些产品并非是专门针对肥胖症的。另外，由于浴液只有在患者洗浴时才使用，所以，浴液形式的产品有一定的使用局限性。所以，这些产品的疗效必定受到一定的影响，效果不总是令人满意的。

因此，随着肥胖症给人们的生活带来越来越多的问题，治疗肥胖症越来越受到人们的重视。又鉴于目前在治疗肥胖症药物方面的上述

- 1 - 确认本状况，所以一直需要一些没有副作用、简单易行、安全可靠、疗效显著并稳定的治疗肥胖症的药物。

本发明人针对上述治疗方法及产品的不足之处进行深入研究，经过反复的临床验证，最后终于找到了治疗肥胖症的佳药。发明目的

本发明的目的是提供一种没有副作用、简单易行、安全可靠、疗效显著且能巩固和稳定的治疗肥胖症的药物。

本发明的另一个目的是提供该治疗肥胖症的药物的制备方法。

本发明的另一个目的是提供该治疗肥胖症的药物的使用方法。发明概述

本发明提供了一种新的治疗肥胖症的药物，它是以白术、苍术、当归、丹参、泽泻、蛇床子、芥子、麻黄、大黄、三七为原料，并根据处方中各中药所含成分及性质进行提取制备而成的.

本发明还提供了一种制备所述新的治疗肥胖症的药物的方法，其中，将大黄单独用 70%的乙醇提取两次，制成稠膏；处方中其它药物水提醇沉后，再减压回收乙醇，并浓缩至稠膏。上述两种稠膏合并，溶入 PEG混合基质溶液中，任选地加入适量的促透皮吸收剂、表面活性剂、防腐剂、水等，制成药膏。任选地将所得药膏倒入合适形状的塑料模孔中，适当冷却成型后，用合适的载体覆盖于塑料模孔及塑料模上，制成贴剂。

本发明还提供了使用所述治疗肥胖症药物的方法，其中包括：将上述药膏直接施于脐部 (神阙穴)或关元穴 (脐下三寸)使用，或者，将上述贴剂打开包装，弃去塑料模，将棵露药物的一面直接按药膏的形状平贴于脐部 (神阙穴)或关元穴 (脐下三寸），再揭去外层支持膜， 35 左右的体表温度将药物溶化，一日一贴， 24 小时使用，贴一天停一天或用药两贴后停一曰。发明详述

医学著作《医门法律》有 "肥人多脾弱" 的描述，指出了其病理。而 "脾为生痰之源" ，临床治疗多从脾胃、痰湿入手。中医的外治内芥丹三白

参术子七

治理论即是本发明的理论依据所在。

本发明的治疗肥胖症的药物是以中国医学中的 "内病外治" 的理论为基础，采用一种中医外治的自然疗法即 "药物敷脐法" ，它是以中医经络学为理论基础，通过药物对脐的刺激作用以激发经气，疏通经络，促进气血运行，以调整脏腑功能并促成人体阴阳平衡，以达到治疗目的。所述治疗术黄泻药物是以上述理论为基础，再用先进透皮緩释技术，使药物通过穴位吸收通达全身。调节代谢功能，加速脂肪分解，药效稳定。

本发明的药物采用中药植物为原料，按一定比例组合配制而成。具体原料为白术、苍术、当归、丹参、泽泻、蛇床子、芥子、麻黄、大黄、三七等十味。

本发明药物中的中草药配方组成如下蛇大当（重量配比)：

白术 3- 12份苍术 3- 12份床黄归当归 3 - 15份丹参 5- 30份泽泻 6- 30份蛇床子 3- 15份芥子 3- 12份麻黄 2 - 12份大黄 3 - 30份三七 2- 10份

优选地，本发明药物中的中草药配方组成如下（重量配比):

白术 5- 10份苍术 5- 10份当归 5- 10份丹参 5- 15份泽泻 10 - 20份蛇床子 5- 10份芥子 5- 10份麻黄 5- 10份大黄 5- 15份三七 2- 6份

最优选地，本发明药物中的中草药配方组成如下（重量配比):

5份 5份 5份

5份 10份 5份

5份 5份 5份。

2份本发明药物中的中草药配方中所用的药材均为常用中草药材，首先应符合《中华人民共和国药典》标准，以确保投料用药原料的质量以及所制备的药物安全有效。此外，为使外用贴剂有更好的效果，选用道地药材为佳。

本发明的药物是以中医学中的 "内病外治" 理论及中医经络学理论为基础和指导，将中药中古老的外用黑药膏制备技术与现代药剂学的新材料、新工艺的方法相结合制备而成。借助经络穴位和透皮两个作用途径，以发挥药物的参经走络，行滞祛瘀的作用，实现药物整个处方中的激发经气，疏通经络，促进气血运行，以调整脏腑功能。并协调人体阴阳平衡，从而达到内病外治的目的。本中药贴膏的作用机理除与传统中医药理理论相吻合外，与现代医药学中的透皮给药系统

(TDS)理论或透皮治疗系统 (TTS)也是不谋而合的。

本发明的治疗肥胖症的药物可以是任何一种药剂学上所说的剂型。

本发明的治疗肥胖症的药物可以包括辅料如基质、促透皮吸收剂、表面活性剂、防腐剂、水以及本领域中常用的其它添加剂。

本发明的治疗肥胖症的药物优选地是制成外用药膏使用。在本发明的外用药膏中，基于成品药膏的总重量计，中药的含量一般占 20〜40 % , 辅料的含量一般占 60~80 % 。

本发明药物中所使用的基质可以是制剂学领域中常用于外用膜剂、软膏剂、乳剂、贴剂（包括硬膏药类)等的那些基质。

在外贴药中，黑药膏为古老的传统剂型，最具代表性。它是将药物溶解或混合于粘性基质中，滩涂于裱背材料上供贴敷使用的外用剂型。但在其制备及使用过程中，存在很多问题。黑膏药是由药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏。提取所用溶媒是植物油，但植物油只能溶解一些非极性物质，而一般药材中所含的有效成份如生物碱在细胞中常与有机酸结合成盐而存在，故不溶解于油。少数游离的生物碱、黄酮甙类、蒽醌甙类与某些甙元等虽能溶解，但在高温下亦多半被破坏。树脂及挥发性成分遇高温亦易分解和挥发，一般不能耐受高温熬炼。在制备过程中，也同样存在环境污染，使用后不易清洗等问题。

在外用的其它许多剂型如外用乳膏剂、膜剂等中，也普遍存在着载药量少、不易透皮吸收等缺点。除此以外，还有其它许多问题。如通常所见的软膏，一般用油脂性基质，包括油脂类，类脂类及烃类等。其共同的特点是润滑、无刺激性，保护及软化作用比其它基质强，能与较多的药物配合。但油腻性及疏水性大，水溶性成分不易溶解，也不易用水洗除，对药物的释放、穿透较其它基质小。乳剂型基质与乳剂相似，是由水相、油相借助乳化剂的作用而成的半固体状态基质。分水包油与油包水两类。油包水型乳剂基质外观似油膏状，较油脂性基质易涂布，油膩性小，且水分从皮肤表面蒸发时有緩和冷却的作用。水包油型乳剂基质外观似雪花膏，能与水混合，无油膩性，易清除。但也易干燥，发霉，故常需要加入防腐剂和甘油，丙二醇或山梨醇等保湿剂，存在着产品不稳定的问题。尤其是遇水不稳定的药物及含大量不明成分的处方，都是引起制剂产品不稳定的重要因素，因而不宜选用。

水溶性基质无脂性，又称水凝胶软膏基质。由天然或合成的高分子水溶性物质所组成。水溶性基质能与水性体液混合，吸收组织液，一般释放药物较快，无油膩性，易涂展和洗除。对皮肤和粘膜无刺激性，可用于糜烂的创面和腔道粘膜。其缺点是润滑作用较差，易失水干涸，故需加保湿剂和防腐剂。

作为基质，由于制成制剂后直接与皮肤接触，因此，除在理化性能上符合要求外，对皮肤应没有刺激，无不良反应。本发明药物中的基质优选为具有不同分子量的聚乙二醇类物质，按不同配比组方。

据研究，聚乙二醇类物质对人体无毒性和刺激性，化学性质稳定，耐热，不易酸败和发霉。由于本品有广泛的溶解范围、兼溶性、成膜性、增塑性、分散性等，所以较小分子量的本品用作溶剂、助溶剂和油 /水型乳剂的稳定剂，用于水混悬剂、乳剂、注射剂等的制备。由于它们很稳定，对皮肤无刺激性而具有润滑性，用作水溶性软膏基质和栓剂基质，制造乳膏剂、栓剂等。对水中不易溶解的药物，本品可作固体分散的目的，提高药物的溶解性或溶解度和增加药理活性。

除易与水溶性物质混溶外，还能与脂溶性物质混溶。其吸湿性好，可吸收分泌液。外观虽为油性，但易洗除。可与多数药物配伍。基质本身对药物成分的释放和渗透较快，可充分发挥作用。加入适量的表面活性剂及促透皮吸收剂，使其对本方中提取的成分大部分都能较好地溶解，制剂稳定。由于水溶性及脂溶性成分的溶解度都大大增加，从而使药物在制剂中分散非常均匀，利于药物有效成分通过穴位吸收而最大程度地发挥其作用。由于本制剂在以下处于近固体状态，加上本身的高渗状态，因此不易长霉，不易腐败变质，具有良好的稳定性，其所含的化学成分也相应有较好的稳定性，不易分解、变质。这也是本发明所制备的药物具有的卓越优点。

可以具体提到的基质是 PEG400、 PEG1000, PEG4000. 均为《中华人民共和国药典》一九九五年版二部收载品种，并按一定比例组方，该比例应使得得到的本发明的药膏在 35 左右的体表温度下而成熔融状态。优选地，基于本发明成品药膏的总重量计， PEG400的含量占 2~8 %， PEG1000的含量占 30~50%, 而 PEG4000的含量占 15~45 %。

基于本发明成品药膏的总重量计，基质的含量一般占 44.7~78.9 %，优选占 60~70 %。

在本发明的治疗肥胖症的药物中，可以任选地使用促透皮吸收剂。一般认为，当促透皮吸收剂作用在皮肤上时，通过改变皮肤渗透率，提高有效成分的扩散性或药物的溶解度，导致药物通透性增加，从而达到促进透皮吸收的这一最终目的。

本发明优选使用少量的促透皮吸收剂，以加强药物的透皮吸收性，提高其疗效。基于制成的成品药膏总重量计，促透皮吸收剂含量一般占 0.5~10 % , 优选占 1%。本发明中所用的促透皮吸收剂可以是本领域中常用于此目的的任何促透皮吸收剂。本发明所选用的促透皮吸收剂优选是氮酮（Azone), 化学名为 1-十二烷基 -六氢 -2H-氮杂箪 -2-酮。也为《中华人民共和国药典》一九九五年版二部所收载，因此，其质量应符合规定。

本发明的药物中加入的促透皮吸收剂氮酮，其是一种新型的高效低毒穿透促进剂。为无色、几乎无味的液体，不溶于水，有润滑性，对人的皮肤、粘膜和腔膜无刺激，毒性小。氮酮为非极性促透皮吸收剂。作用机理被认为是使角质软化，凝固组织蛋白，增强通透性，使药物透过皮肤屏障，提高局部或全身性血药浓度，提高制剂的生物利用度，从而获得更为理想的治疗效果。

在本发明的治疗肥胖症的药物中可以任选地使用表面活性剂。在基质中加入表面活性剂可增加水中不溶性药物成分的溶解度以及增加所用基质的吸水性，从而使药物成分在基质中有较好的溶解度，同时也促进药物的穿透性。性剂。优选地，使用非离子型活性剂吐温 -80 作为本发明的表面活性剂。本品对不同 pH具有显箸的适应性，与高浓度的电解质共存时也较稳定。对皮肤刺激性和毒性都很小。

按照本发明的成品药膏的总重量计，表面活性剂的含量一般占

0.5-5 % , 优选占 2 % 。

在本发明的治疗肥胖症的药物中任选地使用防腐剂。本发明可以使用常用于本领域中的任何防腐剂。虽然本发明药物中所用的基质占比例较大，其溶液呈高渗状态，微生物不易生长。但考虑到本品的储藏温度为 25 以下，因而在本发明药物中，优选使用防腐剂。优选的防腐剂是洗必泰，因为据文献报道，聚乙二醇类可能会減小苯甲酸酯类防腐剂的抑菌效果，而洗必泰所受影响不大，所以用量并未增加。在本发明的药物中，基于成品药膏的总重量计，防腐剂一般占 0.1 0.3 % , 优选占 0.1%。

在本发明的药物中，可以含有适量的水。基于本发明成品药膏的总重量计，水的含量一般占 0~30 % .

本发明的药物中还可以任选地含有其它在本领域常用的添加剂，这要根据希望达到的特定目的来选用。

本发明还提供了制备所述新的治疗肥胖症的药物的方法。其中，将大黄单独用 70%的乙醇提取两次，制成稠膏；处方中其它药物水提醇沉后，再减压回收乙醇，并浓缩至稠膏。上述两种稠膏合并，溶入 PEG混合基质溶液中，任选地加入适量的促透皮吸收剂、表面活性剂、防腐剂、水和其它常用的添加剂，制成药膏。任选地将所得药膏倒入合适形状的塑料模孔中，适当冷却成型后，用合适的载体覆盖于塑料模孔及塑料模上，制成贴剂，

在本发明的方法中，一般而言， 1 克所述稠膏相当于克的生药. 具体情况会因采生药的地点和季节多少有些不同。

在本发明的方法中，优选地加入促透皮吸收剂、表面活性剂、防腐剂和水。优选地，将所得到的药膏倒入圓锥形状的塑料模孔中，制成圓锥形贴剂。

本发明还提供了使用所述治疗肥胖症药物的方法，其中包括：将上述药膏直接施于脐部 (神阙穴)或关元穴 (脐下三寸)使用，或者，将上述贴剂打开包装，弃去塑料模，将棵露药物的一面直接按药膏的形状平贴于脐部（神阙穴)或关元穴 (脐下三寸），再揭去外层支持膜， 35 左右的体表温度将药物溶化，一日一贴， 24 小时使用，贴一天停一天或用药两贴后停一日。

优选地，将上述圓锥形状的贴剂的锥尖端对准脐部按陷进穴位中或直接贴在关元穴。

当将本发明的治疗肥胖症的药物作为药膏外用时，可以直接施用。但优选地，将所述膏药贴敷及支持在适当的载体材料上使用。本领域常用于此目的的所有载体材料都适用于本发明。本发明载体材料的特点是：

• 防水

• 透气，透湿性高，而且药剂不溢出

• 伸缩性高

• 超薄，密合性好

• 安全卫生

• 无副作用，对皮肤负担少，老少皆宜

优选地，载体是由海绵垫團和特殊的防水、透气薄膜构成，所述的特殊的防水、透气薄膜例如是由合成树脂和丙烯酸类粘合剂制成的。

本发明的治疗肥胖症的药物作为外用贴剂使用时，贴于肚脐 (神阙穴)或关元穴 (脐下三寸），隔曰用一次，或贴两天停一天，每贴使用 24 小时，每天体重减轻 lkg以上者，请用一日停贴二日。

本发明的药物按要求贴用于所选部位一段时间后，会自然而緩緩地融化，药物成分进入体内并发挥作用。可感觉大肠里蠕动，排气增加，无饥俄感，爱吃素菜。个别皮肤温度过低者，可对用药部位适当加温敷贴（注意加温以软化为度，不要超过以使药物软化，提高疗效。使用本发明的药物时，应该注意：（1)肚脐有破溃者禁用，（2) 出现过敏反应，应停止使用。

本发明的治疗肥胖症的药物作为外用药使用时，是一种新型外用保健减肥药品，由纯正中药精制而成。不含任何有害成份，使用安全，方便. 需每日贴于肚脐 (神阙穴)，通过穴位给药，可有效调节人体脂肪代谢。全身减肥效果明显，尤其对腰、腹、臀部减肥有特效。不需节食，不腹泻，不反弹，药效持久稳定。本发明的药物对各种类型的肥胖都适用。

本发明的治疗肥胖症的药物中的中草药配方优选是在本发明的外贴膏药中使用，但并不排除将它们直接地或制做成任何适当的药剂学上可接受的剂型使用。

下面通过实施例来说明本发明。但下面的实施例仅仅是说明性的，并不在任何方面构成对本发明的限制。实施例实施例 1

1. 处方

苍术 200g 白术 200g 大黄 200g 麻黄 200g 当归 200g 三七 80g 丹参 200g 芥子 200g 泽泻 400g 蛇床子 200g

PEG400 50g

PEG1000 450g

PEG4000 200g

吐温 -80 20g

Azone lOg

洗必泰 lg

H₂0 适量

共制成 lOOOg

2. 制备工艺

2. 1大黄的提取

以 75%乙醇为溶媒热回流提取两次，第一次加药材 8倍量的溶媒，加热回流 1 小时，滤过；第二次加药材 6倍量的溶媒，加热回流 1 小时，滤过。

合并两次滤液，减压回收乙醇并浓缩至无醇味，备用。

2. 2方中其它中药的提取

方中其它中药以水为溶媒热回流提取两次。第一次加药材 10倍量的水，浸泡 1小时，加热提取 1.5小时，滤过；第二次加药材 8倍量的水，加热提取 1小时，滤过。

合并两滤液，减压浓缩至每 lml药液相当于药材 1.2g左右，加 95% 的乙醇到含醇量为 60%进行醇沉，静置 24小时。

滤取上清液，减压回收乙醇，浓缩至稠膏，备用。 2.3基质的处理

将 PEG400、 PEG1000, PEG4000 混合，加热至左右使之完全熔融，溶入 Azone及洗必泰后，滤过。

2.4成型

取 2. 1及 2. 2提得的稠膏，加水至总量为 450g, 加入吐温 -80, 混匀，再加入上述 2. 3项 PEG等的混合溶液中，保持 65 :左右，搅拌，使提取物完全分散均匀，倒入塑料模孔中，冷却，即得。每粒重 0.5_g, 在 25C以下保存，密封防潮，备用。

3.用量及用法

揭去塑料罩膜后，贴于肚脐 (神阙穴）或关元穴 (脐下三指），每次 1 粒，贴 12-24 小时，隔日一次或贴两天停一次 (每天体重减轻 1kg者，停贴两天)。

4.效果

将上述制成的药品按照上述用法和用量临床治疗 56 例病人，其中病人的基本情况是： 56例病人中，男性病人 24例，年龄在 18~65 岁之间，平均年龄为 45.8岁，平均体重超过正常体重 20% ; 女性病人 32例，年龄在 21~69岁之间，平均年龄为 48.3岁，平均体重超过正常体重 25%。 30 天后，临床观察的结果是，明显有效的有 47 人，明显有效率为 83.9% ; 有效的有 7 人，有效率为 12.5%; 而无效的有 2人，无效率为 3.6%。治疗 3个月后，平均每月减体重占体重的 5%以上。

然而，将先有技术中的类似药物按类似方法临床用于治疗 23例病人，其中病人的基本情况是： 23 例病人中，男性病人 9 例，年龄在 23~56 岁之间，平均年龄为 43.6 岁，平均体重超过正常体重 20%；女性病人 14 例，年龄在 19 65 岁之间，平均年龄为 47.2 岁，平均体重超过正常体重 20%。 30 天后，临床观察的结果是，明显有效的有 0人，明显有效率为 0% ; 有效的有 7人，有效率为 34.7%；而无效的有 15人，无效率为 65.3%。

从上面的结果可以清楚地看出，本发明的药物减肥效果好，人均减轻体重多，维持时间长，较先有技术的药物减肥效果明显为优。尤为突出的是，上面的结果表明，使用本发明的药物在三个月后即不再出现反弹，药效持久稳定。实施例 2

按照与上述实施例 1类似的方法步骤对组成如下的本发明的药物进行配制和临床试验，得到了类似的结果：

苍术 120g 白术 120g 大黄 120g

麻黄 80g 当归 120g 三七 160g

丹参 400g 芥子 120g 泽泻 240g

蛇床子 120g

PEG400 50g

PEG1000 450g

PEG4000 200g

吐温 -80 20g

Azone 10g

洗必泰 ig

H₂0 适量

共制成 lOOOg. 实施例 3

苍术 480g 白术 480g 大黄 1200g

麻黄 480g 当归 600g 三七 400g

丹参 1200g 芥子 480g 泽泻 1200g

蛇床子 600g

PEG400 50g

PEG1000 450g

PEG4000 200g

吐温 -80 20g

Azone lOg

洗必泰 lg H₂0 适量

共制成 1000g。以上对本发明进行了详细的描述。但是，本领域普通技术人员应该理解，可以对本发明进行许多变化和改变，而不脱离本发明的精神和范围。本发明不受这些变化和改变的限制。

Claims

权利要求

1. 一种治疗肥胖症的药物，其特征在于，它是由以白术、苍术、当归、丹参、泽泻、蛇床子、芥子、麻黄、大黄、三七为中草药原料的配方提取. 配制而成的。
2. 根据权利要求 1 的治疗肥胖症的药物，其中各中草药原料的重量配比如下：

白术 3- 12份苍术 3- 12份当归 3- 15份

丹参 5- 30份泽泻 6- 30份蛇床子 3- 15份

芥子 3- 12份麻黄 2- 12份大黄 3 - 30份

三七 2- 10份。
3. 根据权利要求 2 的治疗肥胖症的药物，其中各中草药原料的重量配比如下：

白术 5— 10份苍术 5— 10份当归 5— 10份

丹参 5- 15份泽泻 10- 20份蛇床子 5- 10份

芥子 5- 10份麻黄 5- 10份大黄 5- 15份

三七 2- 6份。
4. 根据权利要求 3 的治疗肥胖症的药物，其中各中草药原料的重量配比如下：

白术 5份苍术 5份当归 5份

丹参 5份泽泻 10份蛇床子 5份

芥子 5份麻黄 5份大黄 5份

三七 2份。
5. 根据权利要求 1~4 任一项的治疗肥胖症的药物，其特征在于，它还含有辅料。
6. 根据权利要求 5的治疗肥胖症的药物，其中的辅料是基质、促透皮吸收剂、表面活性剂、防腐剂和水。
7. 根据权利要求 6 的治疗肥胖症的药物，其中的基质是 PEG400、 PEGIOOO 和 PEG4000, 促透皮吸收剂是氮酮，表面活性剂为吐温 -80, 以及防腐剂是洗必泰。
8. 根据权利要求 7 的治疗肥胖症的药物，其中它是承载在载体上做成外用贴剂。
9. 根据权利要求 8 的治疗肥胖症的药物，其中的载体是由海绵垫圈和特殊的防水、透气薄膜构成，所述的特殊的防水、透气薄膜是由合成树脂和丙烯酸类粘合剂制成的。
10.根据权利要求 9 的治疗肥胖症的药物，其中它被做成圆锥状的外用贴剂。
11.制备权利要求 1~10任一项的药物的方法，其特征在于，将采用的大黄单独用 70%的乙醇提取两次，制成稠膏；处方中其它药物水提醇沉后，再减压回收乙醇，并浓缩至稠膏。上述两种稠膏合并，溶入 PEG混合基质溶液中，任选地加入适量的促透皮吸收剂、表面活性剂、防腐剂、水等，制成药膏。任选地将所得药膏倒入合适形状的塑料模孔中，适当冷却成型后，用合适的载体覆盖于塑料模孔及塑料模上，制成贴剂。
12. 使用权利要求 1~10任一项药物的方法，其中包括将所述药物施用于脐部或关元穴部位。