JP2528793B2 - 相溶性に優れた樹脂組成物 - Google Patents
相溶性に優れた樹脂組成物Info
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- JP2528793B2 JP2528793B2 JP62216407A JP21640787A JP2528793B2 JP 2528793 B2 JP2528793 B2 JP 2528793B2 JP 62216407 A JP62216407 A JP 62216407A JP 21640787 A JP21640787 A JP 21640787A JP 2528793 B2 JP2528793 B2 JP 2528793B2
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- aromatic polycarbonate
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） この発明は、分子構造の異なる特定のポリカーボネー
ト重合体を混合してなる相溶に優れた樹脂組成物に関す
るものであり成形材料全般に使用される。
ト重合体を混合してなる相溶に優れた樹脂組成物に関す
るものであり成形材料全般に使用される。
（従来の技術と発明が解決しようとする問題点） 芳香族ポリカーボネート樹脂は、熱的性質・電気的性
質・機械的性質とくに耐衝撃強度が優れていることが知
られているが、分子量が大きくなるにつれて溶融粘度が
極めて大きくなり、成形温度・成形圧力等の成形条件を
比較的大きくする必要があり、溶融成形加工性が劣ると
いう欠点があるだけでなく、現在一般に広く用いられて
いる芳香族ポリカーボネート樹脂は、2,2−ビス−（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）
のポリカーボネート樹脂であるが、このガラス転移温度
は概ね粘度平均分子量ｖが16,000以上であれば145℃
を下回ることはないものの、粘度平均分子量ｖが大き
くなっても150℃を超えることなく、非晶性樹脂（透明
樹脂）の中でガラス転移温度が低いという欠点がある。
質・機械的性質とくに耐衝撃強度が優れていることが知
られているが、分子量が大きくなるにつれて溶融粘度が
極めて大きくなり、成形温度・成形圧力等の成形条件を
比較的大きくする必要があり、溶融成形加工性が劣ると
いう欠点があるだけでなく、現在一般に広く用いられて
いる芳香族ポリカーボネート樹脂は、2,2−ビス−（４
−ヒドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）
のポリカーボネート樹脂であるが、このガラス転移温度
は概ね粘度平均分子量ｖが16,000以上であれば145℃
を下回ることはないものの、粘度平均分子量ｖが大き
くなっても150℃を超えることなく、非晶性樹脂（透明
樹脂）の中でガラス転移温度が低いという欠点がある。
従来、芳香族ポリカーボネート樹脂の溶融成形加工性
を高めるため様々な改良がなされてきた。例えば、分枝
化剤として２個以上の反応性ヒドロキシ基を有するフェ
ノールを0.01〜0.5モル％を存在させてポリカーボネー
ト樹脂を製造し、流動性を高めて溶融成形加工性を向上
させる（特開昭48−693）ことが提案されている。しか
しながら、分枝化剤を用いることにより樹脂は非ニュー
トン流動となり流動性は高められても成形加工品の配向
が不均一となる欠点が生じ、特に光学成形品には不適当
である。
を高めるため様々な改良がなされてきた。例えば、分枝
化剤として２個以上の反応性ヒドロキシ基を有するフェ
ノールを0.01〜0.5モル％を存在させてポリカーボネー
ト樹脂を製造し、流動性を高めて溶融成形加工性を向上
させる（特開昭48−693）ことが提案されている。しか
しながら、分枝化剤を用いることにより樹脂は非ニュー
トン流動となり流動性は高められても成形加工品の配向
が不均一となる欠点が生じ、特に光学成形品には不適当
である。
また、芳香族ポリカーボネート樹脂のガラス転移温度
を高めるためにも様々な改良がなされてきた。例えば、
ポリエーテルやポリエステルと混合することによりガラ
ス転移温度を高めようとする（例えば、特開昭52−5144
5）ことが提案されている。しかしながら、このように
して得られる樹脂組成物は一般に不透明であるため、光
学成形品等には不適当である。一方、この不透明性を改
良するため、ポリエーテルやポリエステルと共重合する
ことによりガラス転移温度も高めようとする（例えば、
特開昭62−156126）ことが提案されているが、煩雑な重
合を行わなくてはならず、エネルギーコストが高いとい
う欠点がある。
を高めるためにも様々な改良がなされてきた。例えば、
ポリエーテルやポリエステルと混合することによりガラ
ス転移温度を高めようとする（例えば、特開昭52−5144
5）ことが提案されている。しかしながら、このように
して得られる樹脂組成物は一般に不透明であるため、光
学成形品等には不適当である。一方、この不透明性を改
良するため、ポリエーテルやポリエステルと共重合する
ことによりガラス転移温度も高めようとする（例えば、
特開昭62−156126）ことが提案されているが、煩雑な重
合を行わなくてはならず、エネルギーコストが高いとい
う欠点がある。
（問題点を解決する手段） 我々は、鋭意努力の結果、煩雑な重合を行わず、2,2
−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）プロパンをカーボ
ネート結合して得られる芳香族ポリカーボネート重合体
と4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−ジターシャリブチル−
2,2,2−トリフェニルエタンをカーボネート結合して得
られる芳香族ポリカーボネート重合体とを混合すること
によって相溶する芳香族ポリカーボネート重合体の組み
合わせを見出すと共に、このような組み合わせによれ
ば、両重合体が互いに相溶するため、溶融成形性（溶融
成形加工性）が向上するだけでなく、成形加工品の不均
一性が改良され、透明でしかもガラス転移温度の高い樹
脂組成物が得られることを見出し、本発明に至った。
−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）プロパンをカーボ
ネート結合して得られる芳香族ポリカーボネート重合体
と4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−ジターシャリブチル−
2,2,2−トリフェニルエタンをカーボネート結合して得
られる芳香族ポリカーボネート重合体とを混合すること
によって相溶する芳香族ポリカーボネート重合体の組み
合わせを見出すと共に、このような組み合わせによれ
ば、両重合体が互いに相溶するため、溶融成形性（溶融
成形加工性）が向上するだけでなく、成形加工品の不均
一性が改良され、透明でしかもガラス転移温度の高い樹
脂組成物が得られることを見出し、本発明に至った。
（発明の構成） 本発明は、2,2−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
プロパンをカーボネート結合して得られる、式（Ｉ）で
表わされる繰返し単位を有する芳香族ポリカーボネート
重合体（Ａ）１〜99重量％と、4,4′−ジヒドロキシ−
3,3′−ジターシャリブチル−2,2,2−トリフェニルエタ
ンをカーボネート結合して得られる、式（II）で表わさ
れる繰返し単位を有する芳香族ポリカーボネート重合体
（Ｂ）99〜１重量％とからなる相溶性に優れた樹脂組成
物からなる成形材料全般に関するものである。
プロパンをカーボネート結合して得られる、式（Ｉ）で
表わされる繰返し単位を有する芳香族ポリカーボネート
重合体（Ａ）１〜99重量％と、4,4′−ジヒドロキシ−
3,3′−ジターシャリブチル−2,2,2−トリフェニルエタ
ンをカーボネート結合して得られる、式（II）で表わさ
れる繰返し単位を有する芳香族ポリカーボネート重合体
（Ｂ）99〜１重量％とからなる相溶性に優れた樹脂組成
物からなる成形材料全般に関するものである。
尚、本発明の芳香族ポリカーボネート重合体の粘度平
均分子量は13,000〜50,000が好ましい。13,000未満では
樹脂組成物が脆くなり、50,000を超えると溶融流動性が
悪くなり、成形性が劣る。本発明の芳香族ポリカーボネ
ート重合体の製造法としては、例えば、2,2−ビス−
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン又は、4,4′−ジ
ヒドロキシ−3,3′−ジターシャリブチル−2,2,2−トリ
フェニルエタンとホスゲンを界面重縮合によって反応さ
せるホスゲン法あるいは、2,2−ビス−（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパン又は、4,4′−ジヒドロキシ−3,
3′−ジターシャリブチル−2,2,2−トリフェニルエタン
とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルを反応さ
せるエステル交換法などをあげることができる。
均分子量は13,000〜50,000が好ましい。13,000未満では
樹脂組成物が脆くなり、50,000を超えると溶融流動性が
悪くなり、成形性が劣る。本発明の芳香族ポリカーボネ
ート重合体の製造法としては、例えば、2,2−ビス−
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン又は、4,4′−ジ
ヒドロキシ−3,3′−ジターシャリブチル−2,2,2−トリ
フェニルエタンとホスゲンを界面重縮合によって反応さ
せるホスゲン法あるいは、2,2−ビス−（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパン又は、4,4′−ジヒドロキシ−3,
3′−ジターシャリブチル−2,2,2−トリフェニルエタン
とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステルを反応さ
せるエステル交換法などをあげることができる。
各々の芳香族ポリカーボネート重合体を混合する方法
は公知の方法、例えば、ヘンシェルミキサー,V−ブレン
ダー，リボンブレンダーで混合後押出機等で混練造粒を
行う方法、バンバリーミキサー，単軸あるいは多軸押出
機，ニーダー等で溶融混練後造粒したり、粉砕して用い
る方法等が採用できる。また、このようにして得られた
樹脂組成物には本発明の目的を損なわない範囲で他の添
加剤，染料，顔料，ガラス繊維，カーボンブラック，カ
ーボン繊維，帯電防止剤，耐候安定剤，炭酸カルシウム
等の無機物を添加してもよい。
は公知の方法、例えば、ヘンシェルミキサー,V−ブレン
ダー，リボンブレンダーで混合後押出機等で混練造粒を
行う方法、バンバリーミキサー，単軸あるいは多軸押出
機，ニーダー等で溶融混練後造粒したり、粉砕して用い
る方法等が採用できる。また、このようにして得られた
樹脂組成物には本発明の目的を損なわない範囲で他の添
加剤，染料，顔料，ガラス繊維，カーボンブラック，カ
ーボン繊維，帯電防止剤，耐候安定剤，炭酸カルシウム
等の無機物を添加してもよい。
以下、実施例をあげて説明するが、本発明はこれらの
実施例について限定されるものではない。
実施例について限定されるものではない。
（実施例） 実施例１ 2,2−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）プロパンか
らなる芳香族ポリカーボネート（Ａ）200重量部（20重
量％）と4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−ジターシャリブ
チル−2,2,2−トリフェニルエタンからなる芳香族ポリ
カーボネート（Ｂ）800重量部（80重量％）をヘンシェ
ルミキサーでよく混合し15mmΦ押出機（設定温度250
℃）に供給し、混練しながら滞留時間2.5分の条件で押
出した。得られた芳香族ポリカーボネート重合体樹脂は
無色透明でDSC:（ディファレンシャル・スキャニング・
カロリメーター）からガラス転移温度はTg＝153℃であ
った。また、13C−NMR:（カーボン13−エヌ・エム・ア
ール）のスペクトルから各々の組成比を重量比に換算し
た値で求めると（Ａ）：（Ｂ）＝1:4であった。測定に
使用したDSCはPerkin−Elmer2C型,13C−NMRは日本電子J
NM−GX270型を用いた。
らなる芳香族ポリカーボネート（Ａ）200重量部（20重
量％）と4,4′−ジヒドロキシ−3,3′−ジターシャリブ
チル−2,2,2−トリフェニルエタンからなる芳香族ポリ
カーボネート（Ｂ）800重量部（80重量％）をヘンシェ
ルミキサーでよく混合し15mmΦ押出機（設定温度250
℃）に供給し、混練しながら滞留時間2.5分の条件で押
出した。得られた芳香族ポリカーボネート重合体樹脂は
無色透明でDSC:（ディファレンシャル・スキャニング・
カロリメーター）からガラス転移温度はTg＝153℃であ
った。また、13C−NMR:（カーボン13−エヌ・エム・ア
ール）のスペクトルから各々の組成比を重量比に換算し
た値で求めると（Ａ）：（Ｂ）＝1:4であった。測定に
使用したDSCはPerkin−Elmer2C型,13C−NMRは日本電子J
NM−GX270型を用いた。
実施例２ 実施例１で示した（Ａ）（Ｂ）を各々20重量部（20重
量％）,80重量部（80重量％）をガラス製コンベンに仕
込み200mlの塩化メチレンを加え室温にて攪はんし溶解
させたのち、メタノールに投じて白色粉末を得た。得ら
れた樹脂のガラス転移温度並びに各々の組成比は実施例
１と同じであった。この白色粉末をホットプレス急冷法
にて50mm×50mm×1mm（縦×横×厚み）のシートを成形
すると無色透明のシートが得られた。
量％）,80重量部（80重量％）をガラス製コンベンに仕
込み200mlの塩化メチレンを加え室温にて攪はんし溶解
させたのち、メタノールに投じて白色粉末を得た。得ら
れた樹脂のガラス転移温度並びに各々の組成比は実施例
１と同じであった。この白色粉末をホットプレス急冷法
にて50mm×50mm×1mm（縦×横×厚み）のシートを成形
すると無色透明のシートが得られた。
実施例３ 実施例１と同様な方法で（Ａ）500重量部（50重量
％）と（Ｂ）500重量部（50重量％）の混合物を押出し
た。得られた芳香族ポリカーボネート重合体樹脂は無色
透明でガラス転移温度はTg＝152℃であった。また、各
々の組成比は（Ａ）：（Ｂ）＝1:1（重量比に換算）で
あった。
％）と（Ｂ）500重量部（50重量％）の混合物を押出し
た。得られた芳香族ポリカーボネート重合体樹脂は無色
透明でガラス転移温度はTg＝152℃であった。また、各
々の組成比は（Ａ）：（Ｂ）＝1:1（重量比に換算）で
あった。
実施例４ 実施例２と同様な方法で（Ａ）50重量部（50重量％）
と（Ｂ）50重量部（50重量％）を塩化メチレンに溶解さ
せ、メタノールを投じて白色粉末を得た。得られた樹脂
のガラス転移温度と組成比は実施例３と同じであった。
また、プレスシートは無色透明であった。
と（Ｂ）50重量部（50重量％）を塩化メチレンに溶解さ
せ、メタノールを投じて白色粉末を得た。得られた樹脂
のガラス転移温度と組成比は実施例３と同じであった。
また、プレスシートは無色透明であった。
実施例５ 実施例１と同様な方法で（Ａ）800重量部（80重量
％）と（Ｂ）200重量部（20重量％）の混合物を押出し
た。得られた芳香族ポリカーボネート重合体樹脂は無色
透明でガラス転移温度はTg＝147℃であった。また、各
々の組成比は（Ａ）：（Ｂ）＝4:1（重量比に換算）で
あった。
％）と（Ｂ）200重量部（20重量％）の混合物を押出し
た。得られた芳香族ポリカーボネート重合体樹脂は無色
透明でガラス転移温度はTg＝147℃であった。また、各
々の組成比は（Ａ）：（Ｂ）＝4:1（重量比に換算）で
あった。
実施例６ 実施例２と同様な方法で（Ａ）80重量部（80重量％）
と（Ｂ）20重量部（20重量％）を塩化メチレンに溶解さ
せ、メタノールを投じて白色粉末を得た。得られた樹脂
のガラス転移温度と組成比は実施例５と同じであった。
また、プレスシートは無色透明であった。
と（Ｂ）20重量部（20重量％）を塩化メチレンに溶解さ
せ、メタノールを投じて白色粉末を得た。得られた樹脂
のガラス転移温度と組成比は実施例５と同じであった。
また、プレスシートは無色透明であった。
比較例 実施例１と同様な方法で、（Ａ）800重量部（80重量
％）と、1,1′−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−
メタ−ジイソプロピルベンゼンから得られ、式（III）
で表わされる繰返し単位を有する芳香族ポリカーボネー
ト重合体（Ｃ）200重量部（20重量％）との混合物を押
出した。
％）と、1,1′−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−
メタ−ジイソプロピルベンゼンから得られ、式（III）
で表わされる繰返し単位を有する芳香族ポリカーボネー
ト重合体（Ｃ）200重量部（20重量％）との混合物を押
出した。
得られた芳香族ポリカーボネート重合体樹脂は白色
で、転移温度はTg＝102℃,145℃であった。また、組成
比は（Ａ）：（Ｃ）＝4:1（重量比に換算）であった。
で、転移温度はTg＝102℃,145℃であった。また、組成
比は（Ａ）：（Ｃ）＝4:1（重量比に換算）であった。
（発明の効果） 実施例１〜６で得られた相溶性に優れた芳香族ポリカ
ーボネート樹脂組成物を用いて溶融成形して得られる成
形品は、ガラス転移温度が１つでしかも高く、そのうえ
分子配向の不均一性は見られず透明であった。従って、
透明性の要求されるエンジニアリングプラスチック，建
築材料，自動車部品，光学材料，光学式ディスク，電気
部品などの成形加工分野に有用である。
ーボネート樹脂組成物を用いて溶融成形して得られる成
形品は、ガラス転移温度が１つでしかも高く、そのうえ
分子配向の不均一性は見られず透明であった。従って、
透明性の要求されるエンジニアリングプラスチック，建
築材料，自動車部品，光学材料，光学式ディスク，電気
部品などの成形加工分野に有用である。
Claims (1)
- 【請求項１】2,2−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
プロパンをカーボネート結合して得られる、式（Ｉ）で
表わされる繰返し単位を有する芳香族ポリカーボネート
重合体（Ａ）１〜99重量％と、4,4′−ジヒドロキシ−
3,3′−ジターシャリブチル−2,2,2−トリフェニルエタ
ンをカーボネート結合して得られる、式（II）で表わさ
れる繰返し単位を有する芳香族ポリカーボネート重合体
（Ｂ）99〜１重量％とからなる相溶性に優れた樹脂組成
物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62216407A JP2528793B2 (ja) | 1987-09-01 | 1987-09-01 | 相溶性に優れた樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62216407A JP2528793B2 (ja) | 1987-09-01 | 1987-09-01 | 相溶性に優れた樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6462352A JPS6462352A (en) | 1989-03-08 |
| JP2528793B2 true JP2528793B2 (ja) | 1996-08-28 |
Family
ID=16688079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62216407A Expired - Lifetime JP2528793B2 (ja) | 1987-09-01 | 1987-09-01 | 相溶性に優れた樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2528793B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4861557B2 (ja) * | 2001-01-16 | 2012-01-25 | 帝人化成株式会社 | 光学用成形材料の製造方法 |
| JP4866508B2 (ja) * | 2001-02-16 | 2012-02-01 | 帝人化成株式会社 | 光学用成形材料の製造方法 |
| JP4673997B2 (ja) * | 2001-05-08 | 2011-04-20 | 帝人化成株式会社 | 高精密転写性ポリカーボネート樹脂光学用成形材料、およびそれより形成された光ディスク基板 |
| JP4673998B2 (ja) * | 2001-05-08 | 2011-04-20 | 帝人化成株式会社 | 高精密転写性ポリカーボネート樹脂光学用成形材料、およびそれより形成された光ディスク基板 |
| JP4711538B2 (ja) * | 2001-05-10 | 2011-06-29 | 帝人化成株式会社 | 高精密転写性ポリカーボネート光学用成形材料、およびそれより形成された光ディスク基板 |
| JP4674000B2 (ja) * | 2001-05-16 | 2011-04-20 | 帝人化成株式会社 | 高精密転写性ポリカーボネート樹脂光学用成形材料、およびそれより形成された光ディスク基板 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6210160A (ja) * | 1985-07-08 | 1987-01-19 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 光学機器用素材 |
-
1987
- 1987-09-01 JP JP62216407A patent/JP2528793B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6462352A (en) | 1989-03-08 |
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