JP2511163B2 - ニキビ治療用皮膚外用剤 - Google Patents
ニキビ治療用皮膚外用剤Info
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- JP2511163B2 JP2511163B2 JP2037281A JP3728190A JP2511163B2 JP 2511163 B2 JP2511163 B2 JP 2511163B2 JP 2037281 A JP2037281 A JP 2037281A JP 3728190 A JP3728190 A JP 3728190A JP 2511163 B2 JP2511163 B2 JP 2511163B2
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- Japan
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- acne
- cardol
- cardanol
- cashew nut
- anacardic acid
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はニキビ治療に有効な皮膚外用剤に関する。
〔従来の技術〕 ニキビは皮膚疾患の１つで、その原因については、完
全には解明されていないが、一般的には皮脂分泌過
剰、毛嚢角化、毛嚢内細菌が関係しているといわ
れ、これらを解決する目的に適合した薬剤が配合された
クリームや軟膏が利用されているが、それぞれになんら
かの欠点を有している。
全には解明されていないが、一般的には皮脂分泌過
剰、毛嚢角化、毛嚢内細菌が関係しているといわ
れ、これらを解決する目的に適合した薬剤が配合された
クリームや軟膏が利用されているが、それぞれになんら
かの欠点を有している。
先づ硫黄或いはその化合物が有効であるとされている
が、経時的に異臭を発生したり、結晶析出したり、安定
性に問題があり、また皮膚刺激、皮膚のカサツキ等の安
全性に関しても問題があった。
が、経時的に異臭を発生したり、結晶析出したり、安定
性に問題があり、また皮膚刺激、皮膚のカサツキ等の安
全性に関しても問題があった。
皮脂分泌抑制剤には女性ホルモンがあるが、これはホ
ルモン剤であるので、その副作用が心配され、ニキビ治
療剤のような連用する製剤に用いることは好ましいこと
ではない。
ルモン剤であるので、その副作用が心配され、ニキビ治
療剤のような連用する製剤に用いることは好ましいこと
ではない。
このように現在数多くのニキビ用皮膚外用剤が市販さ
れているが、安全性や安定性に欠ける製剤が多い。
れているが、安全性や安定性に欠ける製剤が多い。
本発明の目的は、従来のニキビ治療用皮膚外用剤が有
する安全性や安定性に問題があったり、異臭を発した
り、副作用があって連用できない等の問題を解決し、安
全性が高く、安定であると共に副作用がなくニキビの治
療、或いは予防に有効な抗菌作用を有する皮膚外用剤を
提供することである。
する安全性や安定性に問題があったり、異臭を発した
り、副作用があって連用できない等の問題を解決し、安
全性が高く、安定であると共に副作用がなくニキビの治
療、或いは予防に有効な抗菌作用を有する皮膚外用剤を
提供することである。
本発明者らは、前記の課題を解決するため鋭意研究を
行った結果、カルダノール、カルドール、メチルカルド
ール、アナカルド酸又はこれを含有するカシューナッツ
殻油にニキビの治療、或いは予防に有効な作用があるこ
とを見い出し本発明に到達した。
行った結果、カルダノール、カルドール、メチルカルド
ール、アナカルド酸又はこれを含有するカシューナッツ
殻油にニキビの治療、或いは予防に有効な作用があるこ
とを見い出し本発明に到達した。
即ち本発明はカルダノール、カルドール、メチルカル
ドール、アナカルド酸よりなる群より選んだ少なくとも
１種を有効成分として含有するニキビ治療用皮膚外用剤
である。
ドール、アナカルド酸よりなる群より選んだ少なくとも
１種を有効成分として含有するニキビ治療用皮膚外用剤
である。
またカシューナッツ殻を乾留又は溶剤抽出して得たカ
シューナッツ殻油又は該殻油よりの溶剤抽出物を有効成
分として含有するニキビ治療用皮膚外用剤である。
シューナッツ殻油又は該殻油よりの溶剤抽出物を有効成
分として含有するニキビ治療用皮膚外用剤である。
またカルダノール、カルドール、メチルカルドール、
アナカルド酸よりなる群より選んだ少なくとも１種を0.
005〜１重量％含んでなるニキビ治療用皮膚外用剤であ
る。
アナカルド酸よりなる群より選んだ少なくとも１種を0.
005〜１重量％含んでなるニキビ治療用皮膚外用剤であ
る。
カルダノール、カルドール、メチルカルドール、アナ
カルド酸はカシューナッツ自体にも含有されており、こ
のカシューナッツは食用されていることは公知の事実で
ある。従って皮膚外用剤として使用することに安全上の
問題はない。
カルド酸はカシューナッツ自体にも含有されており、こ
のカシューナッツは食用されていることは公知の事実で
ある。従って皮膚外用剤として使用することに安全上の
問題はない。
本発明者らは、現在用途の少ないカシューナッツの殻
に注目し、化学的手段を用いて、抗菌作用を発現する物
質を同定した。
に注目し、化学的手段を用いて、抗菌作用を発現する物
質を同定した。
その結果、カシューナッツ中に含まれる抗菌性物質の
量の数十倍もカシューナッツ殻に含有されていることが
判明した。
量の数十倍もカシューナッツ殻に含有されていることが
判明した。
カシューナッツ殻油は、カシューナッツ殻液又はカシ
ューナッツオイルとも呼ばれている。カシュナッツトリ
ー（Anacardium accidentale L.ウルシ科）の実の殻に
含まれている油上の液である。
ューナッツオイルとも呼ばれている。カシュナッツトリ
ー（Anacardium accidentale L.ウルシ科）の実の殻に
含まれている油上の液である。
採取法には溶剤抽出法と加熱法があり、産地では主と
して加熱法が用いられる。即ち殻油はカシューナッツの
殻を乾留することによって得られる。
して加熱法が用いられる。即ち殻油はカシューナッツの
殻を乾留することによって得られる。
成分としては、抽出法の場合はアナカルド酸とカルド
ールが主成分であり、加熱法の時は、カルダノールとカ
ルドールが主成分である。
ールが主成分であり、加熱法の時は、カルダノールとカ
ルドールが主成分である。
現在、カシューナッツ殻油は、カシューワニスの原料
として専ら用いられている。このカシューナッツ殻油か
ら、抗菌成分物質以外の物質を除いて用いることはなん
ら問題はなく、その選択は用途によって選択すればよ
い。
として専ら用いられている。このカシューナッツ殻油か
ら、抗菌成分物質以外の物質を除いて用いることはなん
ら問題はなく、その選択は用途によって選択すればよ
い。
本発明においては、カシューナッツ殻油自体を皮膚外
用剤に配合してもよく、また該殻油からの溶剤抽出物を
配合してもよい。
用剤に配合してもよく、また該殻油からの溶剤抽出物を
配合してもよい。
一番容易な採取法としてはｎ−ヘキサンを用いて抽出
する方法が安価、迅速である。
する方法が安価、迅速である。
但し、ＲはC15H25、C15H27、C15H29のいずれかである。
抽出物より、カルダノール、カルドール、メチルカル
ドール、アナカルド酸を選択的に得る精製方法を例示す
れば、カシューナッツ殻油20gを、第１表のような溶媒
各１リットルづつに溶解し、A,B,Cの順にシリカゲルカ
ラム（メルク社製230〜400メッシュ、300g）に通す。
ドール、アナカルド酸を選択的に得る精製方法を例示す
れば、カシューナッツ殻油20gを、第１表のような溶媒
各１リットルづつに溶解し、A,B,Cの順にシリカゲルカ
ラム（メルク社製230〜400メッシュ、300g）に通す。
各フラクションを20mlづつ採取し、純品のカルダノー
ル、カルドール、メチルカルドール、アナカルド酸と薄
層クロマトグラフィーを用いて比較確認し、同物質の存
在するフラクションを回収し、溶媒を除去する。
ル、カルドール、メチルカルドール、アナカルド酸と薄
層クロマトグラフィーを用いて比較確認し、同物質の存
在するフラクションを回収し、溶媒を除去する。
カシューナッツ殻油、該油からのｎ−ヘキサン抽出
物、あるいはカルダノール、カルドール、メチルカルド
ール、アナカルド酸を単離する場合、乾留などの熱処理
が工程内に入っている場合は、カシューナッツ殻油に含
有されているアナカルド酸はカルダノールに変化してい
る。
物、あるいはカルダノール、カルドール、メチルカルド
ール、アナカルド酸を単離する場合、乾留などの熱処理
が工程内に入っている場合は、カシューナッツ殻油に含
有されているアナカルド酸はカルダノールに変化してい
る。
ただ、用途によっては、これらの熱処理を加えなくと
もよく、カルダノール、カルドール、メチルカルドー
ル、アナカルド酸を単離する場合は、アナカルド酸も一
緒に分離し、利用することも可能であり、また利用しな
くてもよい。
もよく、カルダノール、カルドール、メチルカルドー
ル、アナカルド酸を単離する場合は、アナカルド酸も一
緒に分離し、利用することも可能であり、また利用しな
くてもよい。
本発明は、カシューナッツ殻油、該殻油の溶媒抽出
物、カルダノール、カルドール、メチルカルドール、ア
ナカルド酸に強力な抗菌作用がある事を見い出した事に
あり、これは後記の実施例によって示される。
物、カルダノール、カルドール、メチルカルドール、ア
ナカルド酸に強力な抗菌作用がある事を見い出した事に
あり、これは後記の実施例によって示される。
以下に実施例によって本発明を更に具体的に説明する
が、本発明は、この実施例に限定されるものではない。
実施例に記載した配合量は特に記載しない限り、重量基
準である。
が、本発明は、この実施例に限定されるものではない。
実施例に記載した配合量は特に記載しない限り、重量基
準である。
（実施例１）クリーム Ａ スクワラン 5.0 ミリスチン酸イソプロピル 2.0 オリーブ油 3.0 ステアリン酸 4.0 パルミチン酸 4.0 グリセリンモノステアレート 3.0 ポリオキシエチレン（20モル）セチルエーテル 1.0 酸化防止剤 0.2 カシューナッツ殻油ｎ−ヘキサン抽出物 0.05 Ｂ 精製水 52.1 トリエタノールアミン 1.0 1,3ブチレングリコール 7.0 防腐剤 0.2 Ｃ 香料 0.5 ＡとＢそれぞれを計量し、約80℃に加温し、Ｂを攪拌
しつつ、Ａを徐々に加えて約60℃になったらＣを加えて
室温まで冷却する。
しつつ、Ａを徐々に加えて約60℃になったらＣを加えて
室温まで冷却する。
（実施例２）乳液 Ａ スクワラン 10.0 トリ−２−エチルヘキサン酸グリセリル 5.0 ステアリン酸モノグリセライド 2.0 Ｂ ソルビタンモノステアレート 3.0 ステアリルアルコール(C18) 2.0 ベヘニルアルコール(C22) 2.0 カルダノール 0.05 精製水 50.0 パラオキシ安息香酸メチル 0.2 P.O.E.ソルビタンモノステアレート（60E.O.） 2.0 P.O.E.硬化ヒマシ油 3.0 1,3ブチレングリコール 7.0 カルボキシビニルポリマー１％NaOH中和液 12.0 ＡとＢそれぞれを計量し、約80℃に加温し、Ｂを攪拌
しつつ、Ａを徐々に加えて、室温まで冷却する。
しつつ、Ａを徐々に加えて、室温まで冷却する。
（実施例３）ローション Ａ カルドール 0.02 ポリオキシエチレン（25モル）オレイルエーテル 3.0 ポリオキシエチレン（20モル）ソルビタン 2.0 モノオレエート Ｂ 精製水 62.5 エタノール 10.0 グリセリン 8.0 ジプロピレングリコール 2.0 ポリエチレングリコール1000 5.0 防腐剤 0.2 Ａを計量し、約70℃に加温、攪拌しつつ、冷却する。
Ｂを攪拌しつつ、Ａを加える。
（最少発育阻止濃度）MIC（ppm） カルダノール、カルドール、メチルカルドール、アナ
カルド酸について、最少発育阻止濃度（MIC）を測定し
た。
カルド酸について、最少発育阻止濃度（MIC）を測定し
た。
方法は液体培養法を用いた。（液体培養法では、検体
が分散状態のものは培養時、振盪を加えた。） この結果より、ニキビの原因である毛嚢内細菌の１つ
であるPropionibacterium acnesに有効であることがわ
かった。
が分散状態のものは培養時、振盪を加えた。） この結果より、ニキビの原因である毛嚢内細菌の１つ
であるPropionibacterium acnesに有効であることがわ
かった。
カルダノール、カルドール、メチルカルドール、アナ
カルド酸又はこれらを主成分とするカシューナッツ殻油
又は殻油溶剤抽出物は、ニキビ毛嚢内細菌に抗菌性があ
り、ニキビ治療用皮膚外用剤として有効である。
カルド酸又はこれらを主成分とするカシューナッツ殻油
又は殻油溶剤抽出物は、ニキビ毛嚢内細菌に抗菌性があ
り、ニキビ治療用皮膚外用剤として有効である。
これらの成分はカシューナッツ中にも、量は少いが含
まれており、これは食用とされているので、安全性につ
いては問題がない。
まれており、これは食用とされているので、安全性につ
いては問題がない。
Claims (3)
- 【請求項１】カルダノール、カルドール、メチルカルド
ール、アナカルド酸よりなる群より選んだ少なくとも１
種を有効成分として含有するニキビ治療用皮膚外用剤。 - 【請求項２】カシューナッツ殻を乾留又は溶剤抽出して
得たカシューナッツ殻油、又は該殻油よりの溶剤抽出物
を有効成分として含有するニキビ治療用皮膚外用剤。 - 【請求項３】カルダノール、カルドール、メチルカルド
ール、アナカルド酸よりなる群より選んだ少なくとも１
種を0.005〜１重量％含んでなるニキビ治療用皮膚外用
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2037281A JP2511163B2 (ja) | 1990-02-20 | 1990-02-20 | ニキビ治療用皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2037281A JP2511163B2 (ja) | 1990-02-20 | 1990-02-20 | ニキビ治療用皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH03240718A JPH03240718A (ja) | 1991-10-28 |
| JP2511163B2 true JP2511163B2 (ja) | 1996-06-26 |
Family
ID=12493315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2037281A Expired - Fee Related JP2511163B2 (ja) | 1990-02-20 | 1990-02-20 | ニキビ治療用皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2511163B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003007972A1 (de) * | 2001-07-07 | 2003-01-30 | Lore Klett-Loch Gdbr | Mittel zur äusserlichen behandlung von schmerzen und hauterkrankungen |
| WO2007093375A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-23 | Dsm Ip Assets B.V. | Novel nutraceutical compositions and pharmaceutical compositions and use thereof for the treatment, co-treatment or prevention of inflammatory disorders |
| FR3012960B1 (fr) | 2013-11-13 | 2016-07-15 | Oreal | Utilisation comme agent deodorant d'un derive salifie d'acide salicylique, seul ou en melange |
-
1990
- 1990-02-20 JP JP2037281A patent/JP2511163B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03240718A (ja) | 1991-10-28 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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