JP2023544666A

JP2023544666A - 液体有機化合物による水素貯蔵

Info

Publication number: JP2023544666A
Application number: JP2022571796A
Authority: JP
Inventors: ベルナールモンギヨン，
Original assignee: Arkema France SA
Current assignee: Arkema France SA
Priority date: 2020-10-08
Filing date: 2021-10-07
Publication date: 2023-10-25
Also published as: FR3115031B1; WO2022074336A1; EP4225692A1; FR3115031A1

Abstract

本発明は、前記配合物の少なくとも１つの水素化／脱水素化サイクルにおける水素の固定及び放出のためのベンゼン、トルエン及びキシレンの少なくとも混合物を含む、常温で液体である配合物の使用に関する。本発明はまた、石油生成物の水蒸気分解から生じる水素、塩の電気分解などの化学反応から生じる不可避の水素、又は水の電気分解から生じる水素の輸送及び取り扱いのための前記配合物の使用に関する。【選択図】なし

Description

本発明は、エネルギー源の貯蔵及び輸送の分野に関し、より詳細には、エネルギー源としての水素の貯蔵及び輸送の分野に関し、特に、水素を貯蔵及び輸送することができる有機化合物の分野に関する。

有機化合物による水素の貯蔵及び輸送は、近年の技術であり、科学文献及び特許出願の、出願の主題となっている。その原理は、支持体分子上に水素を固定することにあり、支持体分子は、水素を固定したとき（水素化形態）及び水素を放出したとき（脱水素化形態）の両方で、常温で好ましく、ほとんどの場合液体である。

この水素の固定は、通常、支持体分子の水素化の段階で行われる。このように水素化された支持体分子は、固定された水素を「貯蔵」し、この分子は「水素化された」と呼ばれ、貯蔵及び／又は輸送することができる。その後、水素化された支持体分子の脱水素化の段階で、ほとんどの場合消費の部位の近くで、固定された水素を放出することができる。

支持体分子は、今日、多くの研究の主題であり、現在、「液体有機水素担体」の頭字語ＬＯＨＣとしてよりよく知られている。

今日研究されている支持体分子によって、金属水素化物型の支持体、又はＬＯＨＣの中でもメタノール、アンモニア若しくは芳香族化合物の支持体が挙げられ得る。これらの技術はすべて、様々な利点及び欠点を示し、この新しいタイプの技術における最も重要な基準の１つは、依然としてエネルギーへのアクセスの全体的なコスト、したがってこれらの支持体分子によって利用可能な水素の全体的なコストであることが知られている。

今日最も研究されているＬＯＨＣの中でも、水素化してメチルシクロヘキサンを得て、次いで脱水素化することができるトルエンを挙げることができる。この分子で遭遇する問題の１つは、比較的低い沸点（大気圧で１１０．６℃、水素化形態のメチルシクロヘキサンの１００．８５℃よりも明らかに高い）であり、これは、除去が困難であり得る微量のトルエン及び／又はメチルシクロヘキサンを含有する水素の生成をもたらし得る。

脱水素化反応中に放出される水素中の微量の有機化合物は、想定される用途及び水素が使用される用途に応じて現実の問題を引き起こす可能性がある。したがって、トルエン／メチルシクロヘキサン対の場合、微量の有機化合物は、トルエン（水素化形態の分子）及びメチルシクロヘキサン（脱水素化形態の分子）の両方に由来し得るが、すべてのそれらの部分的に水素化又は脱水素化された中間体にも由来し得る。

今日知られている他のＬＯＨＣは、特にベンジルトルエン（ＢＴ）及び／又はジベンジルトルエン（ＤＢＴ）に代表される２つ又は３つの環を有する芳香族流体であり、これは、例えば、水素の貯蔵及び放出のためのこれらの流体の水素化及び脱水素化のための技術及び操作を記載している欧州特許第２９２５６６９号明細書などの多くの研究及び特許出願の主題である。さらに他のＬＯＨＣ化合物が研究中であり、実施例がＰａｉｖｉら（ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｏｗｅｒＳｏｕｒｃｅｓ、３９６（２０１８）、８０３～８２３）によって論文に提示されている。そのような分子は、今日でも大部分は容易に市販されていないか、又は法外な価格で入手できない。

さらに、水素化及び脱水素化段階の瞬間性能品質を超えて、脱水素化段階中に得られる水素の品質及びとりわけ性能品質（水素固定／放出収率）の維持が、この技術の経済的側面の重要なポイントである。したがって、特に大量の水素の輸送及び貯蔵のために、経済的に有益な解決策を開発する必要がある。

これは、このＬＯＨＣ技術から生じる水素が、例えば燃料電池、工業プロセス、又は輸送手段（列車、ボート、トラック、自動車）用の燃料などの非常に多くの分野で使用されているためである。今日のＬＯＨＣ技術は最も有望であると思われるが、容易に入手可能であり、安価であり、又は少なくとも水素化／脱水素化サイクルに関して非常に良好な収率を示し、供給及び運転コストが可能な限り低いＬＯＨＣ分子が依然として必要とされている。

したがって、本発明の目的の１つは、可能な限り少ない運転コストで可能な限り最大量の水素の輸送及び貯蔵を可能にするＬＯＨＣ分子、換言すれば、水素の輸送及び貯蔵のための最も有益で可能なＬＯＨＣ分子を開発することにある。

ここで、上記の目的が、本発明によって全部又は少なくとも部分的に達成されることが発見された。さらに他の目的は、以下の本発明の説明において明らかになり得る。

具体的には、本発明者らは、ベンゼン、トルエン及びキシレンの混合物がＬＯＨＣとして有利に使用され得ることを今回発見した。したがって、本発明の第１の主題は、前記配合物の少なくとも１つの水素化／脱水素化サイクルにおける水素の固定及び放出のためのベンゼン、トルエン及びキシレンの混合物を含む、常温で液体である配合物の使用である。

ベンゼン、トルエン及びキシレンの混合物は、「ＢＴＸ」という頭字語でよく知られており、例えば原油精製所で容易に入手可能であり、これらは多くの場合、品質向上されていないか、又は大幅に品質向上されていない副産物と見なされる。したがって、それらのコストは完全に競争力があり、本発明による使用に適している。

より詳細には、ＢＴＸ混合物は、石油生成物から、特に、液体－液体抽出を使用して、特に極性非プロトン性溶媒の助けを借りて、原油から芳香族化合物を抽出することによって得ることができる。その後、溶媒を除去し、ベンゼン、トルエン及びキシレンを回収するために、ＢＴＸ混合物を蒸留によって分離する。キシレン留分は、キシレンの３つの異性体（オルト－、メタ－及びパラ－キシレン）を含むが、多かれ少なかれ有意なエチルベンゼンの留分も含むことができる。

ＢＴＸ混合物と呼ばれる混合物の他の可能な供給源が今日知られており、その中でも、例えば国際公開第２０１１０３１３２０号、米国特許第２０１４１０７０３６号及び米国特許第２０１６００２５４４号の出願に記載されているように、バイオマスの品質向上に言及することができる。

好ましい実施形態では、本発明の配合物に使用されるＢＴＸ混合物は、８個を超える炭素原子を含む化合物を有さない。本説明において、「８個を超える炭素原子を含む化合物を有しない」という用語は、８個を超える炭素原子を含む化合物が存在する可能性があるが、この場合には痕跡の形態でのみ存在する、すなわち、配合物の全重量に対して１０００重量ｐｐｍ以下、好ましくは配合物の全重量に対して１００重量ｐｐｍ以下の量で存在することを示す。

ＢＴＸ混合物（又は本明細書の続きではより簡単に「ＢＴＸ」）は、あらゆる割合のベンゼン、トルエン及びキシレン（オルト－及び／又はメタ－及び／又はパラ－キシレン）、並びに場合によりエチルベンゼンの混合物である。本発明の好ましい実施形態によれば、ベンゼン／トルエン／キシレン混合物の比は、ＢＴＸ混合物の全重量に対する各成分の重量で、限界を除外して、０％～１００％の範囲のすべての割合で変化し得る。

別の実施形態によれば、ＢＴＸ混合物は、最低レベルの２つの生成物：トルエン＋ベンゼン又はトルエン＋キシレン又はキシレン＋ベンゼンからなる。好ましくは、ＢＴＸ混合物は、ベンゼン、トルエン及びキシレンの３成分を含み、非常に特に好ましくは上記の割合で含む。

本発明の好ましい態様によれば、ＢＴＸ混合物は、組成物の全重量に対して
・限界を含めて、０重量％～９９重量％のベンゼン、
・・限界を含めて、０重量％～９９重量％のトルエン、及び
・・限界を含めて、０重量％～９９重量％のキシレン、
を含み、好ましくは、それらからなり、
３つの成分のうちの少なくとも２つが存在することが理解される。

本発明の別の態様によれば、ＢＴＸ混合物は、組成物の全重量に対して
・限界を含めて、１重量％～９９重量％のベンゼン、
・・限界を含めて、１重量％～９９重量％のトルエン、及び
・・限界を含めて、０．０１重量％～９９重量％のキシレン、
を含み、好ましくは、それらからなる。

本発明のさらに別の態様によれば、ＢＴＸ混合物は、組成物の全重量に対して
・限界を含めて、２重量％～９９重量％のベンゼン、
・・限界を含めて、２重量％～９９重量％のトルエン、及び
・・限界を含めて、１重量％～９９重量％のキシレン、
を含み、好ましくは、それらからなる。

非常に特に好ましい態様によれば、本発明の文脈において使用することができるベンゼン、トルエン及びキシレンの混合物が、ＢＴＸ混合物の全重量に対して、１％を超える、さらに良好には２％を超える、好ましくは５％を超える、より好ましくは１０％を超える、及び完全に好ましくは１５％を超えるベンゼン含有量を含む。

非限定的な例として、本発明の文脈において有利に使用することができるＢＴＸ混合物は、ＢＴＸ混合物の全重量に対して、重量で４０％のベンゼン、３０％のトルエン及び３０％のキシレンを含む。別の例によれば、ＢＴＸ混合物は、ＢＴＸ混合物の全重量に対して、重量で、４８％のベンゼン、３３％のトルエン及び１９％のキシレンを含む。

上記のように、ＢＴＸ混合物は、さらに、１つ又は複数の他の化合物、例えばエチルベンゼンなどのキシレンの異性体、又は好ましくは配合物の全重量に対して１０００重量ｐｐｍ以下、好ましくは配合物の全重量に対して１００重量ｐｐｍ以下の量の８個を超える原子を含有する１つ又は複数の他の炭化水素を含むことができる。

ＢＴＸ混合物の組成は、調製プロセスから直接生じることができるが、当業者が得たい混合物に応じて、当業者に周知の手順に従って前記の合成中に直接変更することもできる。

全く驚くべきことに、ＢＴＸ混合物を、前記混合物の各成分、すなわちベンゼン、トルエン及びキシレンと同じ方法で液体有機水素担体（ＬＯＨＣ）として使用することができること、すなわち、前記混合物を、単独で独立して取り出した前記ＢＴＸ混合物の成分と同じ方法で水素化／脱水素化サイクルに供すことができることが発見された。その結果、ＢＴＸ混合物の前記成分の一方又は他方のみを使用し、それによってコストを節約し、本発明の使用を完全に競合的にし、より一般的には先行技術の既知のＬＯＨＣよりも経済的にするために、ＢＴＸ混合物の前記成分の分離を実行することは無意味である。

本発明の要件のために、当然のことながら、単一のＢＴＸ混合物を使用すること、又は、まさに定義されたようないくつかのＢＴＸ混合物の混合物をあらゆる割合で使用することも可能である。

本発明の一実施形態では、当業者に周知の任意の方法に従って、ＢＴＸ混合物に対して１つ又は複数の精製操作を実施すること、特に前記ＢＴＸ混合物の脱水素化中に生成される水素の汚染を回避すること、水素化及び脱水素化操作中の触媒の不動態化を回避すること、水素化及び脱水素化反応の収率を改善すること、ＢＴＸ混合物又はＬＯＨＣとして使用されるＢＴＸ混合物の寿命（水素化及び脱水素化反応のサイクル数）を延ばすことが有利であり得る。

ＬＯＨＣ分子と呼ばれる分子は、一般に、ほとんどの場合、それらの理論的重量貯蔵容量（ＴＧＳＣ）によって特徴を明らかにされる。水素が材料の質量中に貯蔵される水素吸収系（ＬＯＨＣ＋／ＬＯＨＣ－対）の理論的重量貯蔵容量は、水素を含むホストの重量（ＬＯＨＣ＋）に対して、化合物中に貯蔵された水素の重量の比から計算され、重量％での容量ＴＧＳＣは、以下の式によって与えられる。

例えば、メチルシクロヘキサンを理論的に脱水素化して、以下に示すように、６個の水素原子を放出するトルエン（ＢＴＸの成分の１つ）を得ることができる。

したがって、メチルシクロヘキサン／トルエン系の理論的重量貯蔵容量ＴＧＳＣは、以下に等しい。

同様に、ベンゼンのＴＧＳＣは７．６９％、キシレンのＴＧＳＣは５．３％と算出される。

上記の例では、トルエンが完全に水素化されてメチルシクロヘキサンを与え、次いで理論的に完全に脱水素化されると、したがって６個の水素原子を放出することができる。したがって、トルエンが６．１２％のＴＧＳＣを示すことが本発明の文脈において示されるであろう。

本発明の好ましい実施形態によれば、本発明の文脈において使用することができるベンゼン、トルエン及びキシレンの混合物は、厳密に０％超、好ましくは１％以上、さらに良好には２％以上、より好ましくは３％以上、完全に好ましくは４％以上、有利には５％以上、典型的には６％以上、さらに良好には６．５％以上のＴＧＳＣを示す。

したがって、例えば、ＢＴＸ混合物の全重量に対して、重量で、４８％のベンゼン（ＴＧＳＣ＝７．６９％）、３３％のトルエン（ＴＧＳＣ＝６．１２％）、及び１９％のキシレン（ＴＧＳＣ＝５．３％）を含むＢＴＸ混合物は、６．７２％の平均ＴＧＳＣを示すであろう。したがって、本発明によるＢＴＸ混合物を使用する際の大きな利点の１つは、それらが、ほとんどの場合、常温での液体状態での水素の貯蔵及び輸送のために今日推奨されているＬＯＨＣの１つであるトルエンのＴＧＳＣに少なくとも匹敵する、実際、それよりもさらに大きいＴＧＳＣを示す、という点で見られる。

したがって、ＢＴＸは、常温での液体状態での水素の貯蔵及び輸送のためのこの使用において、ＢＴＸ混合物のコスト／ＴＧＳＣ比を考慮して、完全に予想外で完全に有益な品質向上を満足させる。

いくつかの場合は、及び本発明の一実施形態によれば、ＬＯＨＣのＴＧＳＣを改変すること、例えばさらに増加させることが有利であり得る。したがって、最も一般的なもののみを挙げると、ベンゼン、トルエン及びキシレンの混合物を、他の分子、例えば石油化学物質から得られる分子、特に石油化学物質から得られる芳香族化合物、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、ＰＥＢＲという名称でよりよく知られているポリエチレンベンゼン残留物、及びすべての割合のそれらの混合物との様々な化学反応に供することを想定することができる。

したがって、例として、当業者に周知の手順、特に、特許ＤＥ２８４０２７２Ａ１号、ＭａｒｉａＳｏｌＭａｒｑｕｅｓｄａＳｉｌｖａらによる刊行物、ＲｅａｃｔｉｖｅＰｏｌｙｍｅｒｓ、２５、（１９９５）、５５－６１、又はさらに最近ではＴａｉｇａＹｕｒｉｎｏらによる論文、ＥｕｒｏｐｅａｎＪｏｕｒｎａｌｏｆＯｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ、（２０２０）、２０２０（１５）、２２２５－２２３２に記載されている手順に従って、ハロゲン化誘導体、特に塩素化誘導体又はヒドロキシル化誘導体から出発するカップリングを行うことが可能である。

本発明の一実施形態では、ベンゼン、トルエン及びキシレンの混合物（ＢＴＸ混合物）自体を、他の化学修飾、特にカップリングなしで使用することが好ましく、これはＬＯＨＣへのアクセスコストの削減の明らかな理由のためである。しかしながら、特に前記ＢＴＸ混合物を含有するＬＯＨＣ配合物の使用中の水素化／脱水素化サイクルの収率を最適化するために、当業者に周知の技術に従って、ＢＴＸ混合物に対して１つ又は複数の精製操作を行うことが有用である可能性があり、実際、いくつかの場合は必要でさえあり得る。

したがって、本発明は、常温で液体であり、その部分的又は完全に脱水素化された形態、その部分的又は完全に水素化された形態であり、前記配合物の少なくとも１つの部分的又は完全な水素化／脱水素化サイクルにおける輸送、固定及び水素の放出のために定義したとおりの１つ又は複数のＢＴＸ混合物を含む、配合物の使用に関する。

本発明の文脈において使用することができる配合物は、例えば、ベンジルトルエン（ＢＴ）、ジベンジルトルエン（ＤＢＴ）及びそれらの混合物などの当業者に公知の１つ又は複数の他のＬＯＨＣをすべての割合でさらに含むことができる。

本発明で使用することができる配合物は、さらに、当業者に周知であり、例えば、非限定的な方法で、抗酸化剤、不動態化剤、流動点降下剤、分解阻害剤、着色剤、芳香剤などから選択される１つ又は複数の添加剤及び／又は充填剤、並びにそれらの１つ又は複数の混合物をすべての割合で含むことができる。

別の実施形態によれば、特に放出される水素の純度に関する要件によれば、配合物は、水素化可能／脱水素化可能な化合物のみ（部分的又は完全に）を含む。特に、配合物は、添加剤又は充填剤タイプの他の添加生成物なしでＬＯＨＣ分子からなる。しかし、配合物は、好ましくは痕跡形態、特に使用されるＬＯＨＣ分子の起源及び／又はその調製プロセスに固有の不純物を含有し得る。

本発明の別の好ましい実施形態によれば、配合物は、大気圧で８０℃超、好ましくは１２０℃超、より好ましくは１５０℃超、有利には１８０℃超の沸点、及び４０℃未満、好ましくは３０℃未満、より好ましくは２０℃未満、より良好にはさらに１５℃未満の融点、及び完全に好ましくは１０℃未満、有利には厳密に０℃未満の融点を示す。

別の実施形態によれば、本発明で使用される配合物は、２０℃で０．１ｍｍ^２．ｓ^－１～５００ｍｍ^２．ｓ^－１、好ましくは０．５ｍｍ^２．ｓ^－１～３００ｍｍ^２．ｓ^－１、好ましくは１ｍｍ^２．ｓ^－１～２００ｍｍ^２．ｓ^－１の動粘度（規格ＤＩＮ５１５６２に従って測定）を示す。

水素化／脱水素化サイクルは、一般に、現在周知の方法に従って行われる。特に、脱水素化反応は、任意の既知の方法に従って行うことができ、その操作条件は、非限定的な例として、
・一般に２００℃～４００℃、好ましくは２５０℃～３６０℃、より好ましくは２８０℃～３４０℃、より優先的には２８０℃～３３０℃、完全に好ましくは２８０℃～３２０℃の反応温度、
・一般に０．０１ＭＰａ～１．００ＭＰａ、好ましくは０．０１ＭＰａ～０．５０ＭＰａの反応圧力、
・脱水素反応器に水素分圧を供給すること、
・脱水素化されるべき化合物の完全な脱水素化の前に反応を停止すること、
が含まれ得る。

反応は、一般に、そして有利には、当業者に周知の少なくとも１つの脱水素化触媒の存在下で行われる。前記部分脱水素化反応に使用することができる触媒の中でも、非限定的な例として、支持体上に少なくとも１つの金属を含有する不均一触媒を挙げることができる。前記金属は、ＩＵＰＡＣの元素の周期表の３から１２列の金属、すなわち前記周期表の遷移金属から選択される。好ましい実施形態では、金属は、ＩＵＰＡＣの元素の周期表の５から１１列、より優先的には５から１０列の金属から選択される。

これらの触媒の金属は、一般に、鉄、コバルト、銅、チタン、モリブデン、マンガン、ニッケル、白金、パラジウム、ロジウム、イリジウム及びルテニウム、並びにそれらの混合物から選択される。金属は、好ましくは、ニッケル、銅、モリブデン、白金、パラジウム及びそれらの２つ以上の混合物からすべての割合で選択される。

触媒の支持体は、当業者に周知の任意のタイプのものとすることができ、有利には多孔質支持体から、より有利には多孔質耐火性支持体から選択される。支持体の非限定的な例は、アルミナ、シリカ、ジルコニア、マグネシア、酸化ベリリウム、酸化クロム、酸化チタン、酸化トリウム、セラミック、カーボン、例えばカーボンブラック、グラファイト及び活性炭、並びにそれらの組み合わせを含む。本発明のプロセスで使用することができる支持体の具体的かつ好ましい例の中でも、非晶質アルミノケイ酸塩、結晶性アルミノケイ酸塩（ゼオライト）及びシリカ－チタン酸化物に基づく支持体を挙げることができる。

水素化反応はまた、その部分について、上で定義した少なくとも１つのＢＴＸ混合物を含む配合物に対して、当業者に周知の任意の方法に従って行うことができる。

水素化反応は、一般に、１００℃～３００℃、好ましくは１２０℃～２８０℃、より好ましくは１４０℃～２５０℃の温度で行われる。この反応に用いられる圧力は、一般に０．１ＭＰａ～５ＭＰａ、好ましくは０．５ＭＰａ～４ＭＰａ、より好ましくは１ＭＰａ～３ＭＰａである。

水素化反応は、一般に、触媒、より具体的には、当業者に周知であり、有利には、非限定的な例として、支持体上に金属を含有する不均一触媒から選択される水素化触媒の存在下で行われる。前記金属は、ＩＵＰＡＣの元素の周期表の３から１２列の金属、すなわち前記周期表の遷移金属から選択される。好ましい実施形態では、金属は、ＩＵＰＡＣの元素の周期表の５から１１列、より優先的には５から１０列の金属から選択される。

これらの水素化触媒の金属は、一般に、鉄、コバルト、銅、チタン、モリブデン、マンガン、ニッケル、白金、パラジウム、ロジウム、イリジウム及びルテニウム、並びにそれらの混合物から選択される。金属は、好ましくは、ニッケル、銅、モリブデン、白金、パラジウム及びそれらの２つ以上の混合物からすべての割合で選択される。

好ましい実施形態によれば、水素化反応は、完全に又は部分的に脱水素化された配合物、例えば少なくとも部分的に脱水素化された配合物で、１回以上の水素化／脱水素化サイクルで行われる。

同様に、水素化反応は部分的又は完全であってよく、好ましくは、水素化反応は１回以上の水素化／脱水素化サイクルで完了する、すなわち、ＬＯＨＣ配合物中に存在する水素化され得る二重結合のすべてが完全に水素化される。

別の態様によれば、本発明は、ＢＴＸを品質向上するためのプロセスに関する。これは、ＢＴＸが毒性及び生態毒性と見なされ、品質向上することが非常に困難な生成物であり、実際、今日でも、一般に燃焼によって、品質向上されないか又は大幅に品質向上されず、単純に破壊され、したがって大気汚染に加えて、気候変化及び地球温暖化の原因の１つであることが知られている二酸化炭素の少なくない排出を生成するからである。

したがって、本発明は、ほとんどの場合石油化学工業によって生成されるＢＴＸを使用する非常に特に有利な可能性を提供する。本発明の品質向上プロセスは、完全に又は少なくとも部分的に水素化されたＢＴＸに結合した水素を放出するために、完全に又は少なくとも部分的に水素化され、場合により貯蔵され、及び／又は場合により輸送され、次いで、完全又は少なくとも部分的に脱水素化されたＢＴＸに結合した水素を放出するように、完全又は少なくとも部分的な脱水素化の段階に供される系において、上記で定義されたＢＴＸ混合物と呼ばれる混合物の提供を含む。本発明の品質向上プロセスは、いくつかの水素化／脱水素化サイクル、例えば２～２００サイクル、好ましくは５～１００サイクルをさらに含むことができ、有利には含むことができる。

本発明のプロセスの利点の１つは、このように品質向上されたＢＴＸが、いくつかの水素化／脱水素化操作を含むサイクルで使用され、空気又はそれを取り扱う必要がある人々と接触しないか、又はごくわずかな割合でしか使用されないことである。これは、水素の貯蔵及び／又は輸送が、脱水素化又は完全若しくは少なくとも部分的に水素化された形態であろうとなかろうと、ＢＴＸ自体にアクセスすることを決して必要としないためである。したがって、本発明のプロセスでは、ＢＴＸ混合物と呼ばれる混合物はエネルギー貯蔵生成物として品質向上され、このエネルギーは水素である。

さらに別の態様によれば、本発明は、先ほど規定されたＬＯＨＣ配合物の部分的又は完全な脱水素化反応と、前記有機液体の少なくとも１つの部分的又は完全な水素化反応とを含む水素化／脱水素化サイクルに関する。

ＬＯＨＣ用途では、その使用が本発明の主題である水素の輸送のための配合物は、その安定性のために非常に特によく適しており、それは輸送のための多数の水素化／脱水素化サイクルでの再利用を可能にするだけでなく、石油生成物の水蒸気分解から生じる水素、塩の電気分解などの化学反応から生じる不可避の水素、又は水の電気分解から生じる水素の貯蔵及び取り扱いにも再利用を可能にする。

Claims

配合物の少なくとも１つの水素化／脱水素化サイクルにおける水素の固定及び放出のためのベンゼン、トルエン及びキシレンの混合物を含む常温で液体である、前記配合物の使用。
ベンゼン、トルエン及びキシレンの混合物が、原油からの芳香族化合物の抽出又はバイオマスの品質向上から生じるＢＴＸ混合物である、請求項１に記載の使用。
ベンゼン、トルエン及びキシレンの混合物が、配合物の全重量に対して１０００重量ｐｐｍ以下、好ましくは配合物の全重量に対して１００重量ｐｐｍ以下の量で８個を超える原子を含む化合物をさらに含むことができる、請求項１又は請求項２に記載の使用。
ベンゼン、トルエン及びキシレンの混合物の比が、混合物の全重量に対する各成分の重量で、限界を除外して、０％～１００％の範囲のすべての割合で変化し得る、請求項１から３のいずれか一項に記載の使用。
本発明の文脈において使用することができるベンゼン、トルエン及びキシレンの混合物が、ＢＴＸ混合物の全重量に対して、１％を超える、さらに良好には２％を超える、好ましくは５％を超える、より好ましくは１０％を超える、及び完全に好ましくは１５％を超えるベンゼン含有量を含む、請求項１から４のいずれか一項に記載の使用。
配合物が、１つ又は複数の他の液体有機水素担体（ＬＯＨＣ）を追加的に含む、請求項１から５のいずれか一項に記載の使用。
配合物が、ベンジルトルエン（ＢＴ）、ジベンジルトルエン（ＤＢＴ）及びそれらの混合物からすべての割合で選択される１つ又は複数の他の液体有機水素担体（ＬＯＨＣ）を追加的に含む、請求項１から６のいずれか一項に記載の使用。
配合物が、大気圧で８０℃超、好ましくは１２０℃超、より好ましくは１５０℃超、有利には１８０℃超の沸点、及び４０℃未満、好ましくは３０℃未満、より好ましくは２０℃未満、より良好には１５℃未満、完全に好ましくは１０℃未満、有利には厳密に０℃未満の融点を示す、請求項１から７のいずれか一項に記載の使用。
配合物が、２０℃で０．１ｍｍ^２．ｓ^－１～５００ｍｍ^２．ｓ^－１、好ましくは０．５ｍｍ^２．ｓ^－１～３００ｍｍ^２．ｓ^－１、好ましくは１ｍｍ^２．ｓ^－１～２００ｍｍ^２．ｓ^－１の動粘度（規格ＤＩＮ５１５６２に従って測定）を示す、請求項１から８のいずれか一項に記載の使用。
石油生成物の水蒸気分解から生じる水素、塩の電気分解などの化学反応から生じる不可避の水素、又は水の電気分解から生じる水素の輸送及び取り扱いのための、請求項１から９のいずれか一項に記載の使用。