JP2023508026A - 正極活物質、その製造方法およびこれを含むリチウム二次電池 - Google Patents
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Abstract
Description
(Ni0.92Co0.04Mn0.04)(OH)2組成を有する前駆体を一般的な共沈法によって製造した。
具体的に、ニッケル原料物質としてはNiSO4・6H2O、コバルト原料物質としてはCoSO4・7H2O、マンガン原料物質としてはMnSO4・H2Oを用いた。これら原料を蒸留水に溶解させて金属塩水溶液を製造した。
その次に、共沈反応器を準備した後、共沈反応時、金属イオンの酸化を防止するためにN2をパージング(purging)し、反応器温度は50℃を維持した。
前記共沈反応器にキレーティング剤としてNH4(OH)を投入し、pH調節のためにNaOHを使用した。
共沈工程によって得られた沈殿物をろ過し、蒸留水で洗浄した後、100℃オーブンで24時間乾燥して、平均粒度の直径が14.8μmである正極活物質前駆体を製造した。
前記製造例1で製造した正極活物質前駆体1モルを基準にして、LiOH・H2O(森田化学、battery grade)1.05モルとドーピング原料物質を均一に混合して混合物を製造した。このとき、ドーピング原料としては、Zrは3,400ppmになるようにZrO2(Aldrich、3N)、Alは280ppmになるようにAl(OH)3(Aldrich、4N)を使用した。
前記混合物をチューブ炉(tube furnace)に装入して、酸素を200mL/minで流入させながら焼成した。この焼成工程は、480℃で5時間1次熱処理し、その次に、昇温速度5℃/分で760℃まで昇温した後、この温度で16時間維持し、その次に、焼成工程を実施した生成物を25℃まで自然冷却して正極活物質を製造した。
前記製造例1で製造した正極活物質前駆体1モルを基準にして、LiOH・H2O(森田化学、battery grade)1.05モルとドーピング原料物質を均一に混合して混合物を製造した。このとき、ドーピング原料としては、Zrは3,400ppmになるようにZrO2(Aldrich、3N)、Alは280ppmになるようにAl(OH)3(Aldrich、4N)を使用した。
前記混合物をチューブ炉(tube furnace)に装入して、酸素を200mL/minで流入させながら焼成した。この焼成工程は、480℃で5時間1次熱処理し、その次に、昇温速度5℃/分で760℃まで昇温した後、この温度で16時間維持し、その次に、焼成工程を実施した生成物を25℃まで自然冷却した。
その次に、冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、500ppmのH3BO3(Aldrich)を乾式混合した。前記混合物を280℃で5時間2次熱処理してボロン(B)が表面にコーティングされた正極活物質を製造した。
冷却生成物をLiを基準にしてLiOH 250ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては比較例2と同様な方法で表面にLiOH 1700ppmおよびLi2CO3 3000ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物をLiおよびSを基準にしてLiOH 250ppm、Li2SO4 30ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては比較例2と同様な方法で表面にLiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppmおよびLi2SO4 30ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 250ppmおよびLi2SO4 10ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては比較例2と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 10ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 250ppmおよびLi2SO4 20ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例1と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 100ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 250ppmおよびLi2SO4 30ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例1と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 150ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 250ppmおよびLi2SO4 60ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例1と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 200ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 250ppmおよびLi2SO4 120ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例1と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 300ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 50ppmおよびLi2SO4 60ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1500ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 500ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 100ppmおよびLi2SO4 60ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1600ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 200ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 250ppmおよびLi2SO4 60ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 200ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 500ppmおよびLi2SO4 60ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 2000ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 200ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 1000ppmおよびLi2SO4 60ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 2500ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 200ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 2000ppmおよびLi2SO4 60ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 3500ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 200ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
2次熱処理を200℃で行うことを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 150ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
2次熱処理を220℃で行うことを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 150ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
2次熱処理を240℃で行うことを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 150ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
2次熱処理を260℃で行うことを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 150ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
2次熱処理を300℃で行うことを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 150ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
2次熱処理を450℃で行うことを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 150ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
H3BO3 1000ppmを乾式混合したことを除いては実施例3と同様な方法で、B 1000ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 150ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
H3BO3 300ppmを乾式混合したことを除いては実施例3と同様な方法で、B 300ppm、LiOH 2000ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 150ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
H3BO3 100ppmを乾式混合したことを除いては実施例3と同様な方法で、B 100ppm、LiOH 2000ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 150ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 250ppmおよびLi2SO4 10ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例1と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 10ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 250ppmおよびLi2SO4 10ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例1と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 10ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 250ppmおよびLi2SO4 10ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例1と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 10ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、Li2SO4 60ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 100ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 500ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 4000ppmおよびLi2SO4 60ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 7000ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 500ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
H3BO3 10ppmを乾式混合したことを除いては実施例3と同様な方法で、B 10ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 150ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
H3BO3 5000ppmを乾式混合したことを除いては実施例3と同様な方法で、B 5000ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 150ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
(1)コイン型半電池製造
実施例1~27および比較例1~4によって製造された正極活物質を用いてコイン型半電池を製造した。
具体的には、正極活物質、デンカブラック導電材、およびポリフッ化ビニリデンバインダー(商品名:KF1100)を92.5:3.5:4の重量比で混合し、この混合物を固形分が約30重量%になるようにN-メチル-2-ピロリドン(N-Methyl-2-pyrrolidone)溶媒に添加して正極活物質スラリーを製造した。
前記スラリーをドクターブレード(Doctor blade)を用いて正極集電体であるアルミ箔(Al foil、厚さ:15μm)上にコーティングし、乾燥した後、圧延して正極を製造した。前記正極のローディング量は約14.6mg/cm2であり、圧延密度は約3.2g/cm3であった。
前記正極、リチウム金属負極(200μm、Honzo metal)、電解液とポリプロピレンセパレータを使用して通常の方法で2032コイン型半電池を製造した。前記電解液は1M LiPF6をエチレンカーボネート、ジメチルカーボネートおよびエチルメチルカーボネート(EMC)の混合溶媒(混合比EC:DMC:EMC=3:4:3体積%)に溶解させて混合溶液を使用した。
前記(1)で製造されたコイン型半電池を常温(25℃)で10時間エイジング(aging)した後、充放電テストを行った。
容量評価は215mAh/gを基準容量とし、充放電条件はCC/CV 2.5~4.25V、1/20C cut-offを適用した。初期容量は0.1C充電/0.1C放電条件で行った。
抵抗は、0.2Cで4.25V充電100%で0.2C放電電流印加後、60秒間の電圧変動を測定して計算した。結果は下記表1に示した。
高温サイクル寿命特性は高温(45℃)で0.3C充電/0.3C放電条件で30回を測定後、一番目容量に対する30番目容量比率を測定し、抵抗は4.25V充電100%で放電電流印加後、60秒後の電圧変動を測定して計算した。
抵抗増加率は高温(45℃)で初期に測定した抵抗(高温初期抵抗)に対するサイクル寿命30回後の初期抵抗測定方法と同様に実施して抵抗を測定し、その上昇率を百分率(%)に換算して計算した。前記測定結果は下記表2に示した。
実施例3および比較例1で製造した正極活物質の表面をSEM(Scanning electron microscope、JEOL JSM-6610)分析を行って図1および図2にそれぞれ示した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 250ppmおよびLi2SO4 1ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例1と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 10ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 250ppmおよびLi2SO4 5ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例1と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 10ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 250ppmおよびLi2SO4 1000ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例1と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 1700ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 10ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、Li2SO4 60ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 100ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 200ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
冷却生成物を蒸留水を用いて水洗した後、ろ過して乾燥させた後、H3BO3 500ppm、LiOH 4000ppmおよびLi2SO4 60ppmを乾式混合した後、2次熱処理することを除いては実施例3と同様な方法で表面にB 500ppm、LiOH 7000ppm、Li2CO3 3000ppm、Li2SO4 200ppmを含むコーティング層が形成された正極活物質を製造した。
Claims (15)
- リチウム金属酸化物粒子;および
前記リチウム金属酸化物粒子表面の少なくとも一部に位置するコーティング層を含み、
前記コーティング層は、B、LiOH、Li2CO3およびLi2SO4を含む、リチウム二次電池用正極活物質。 - 前記Bの含量は前記正極活物質全体を基準にして、10ppm~5000ppmである、請求項1に記載のリチウム二次電池用正極活物質。
- 前記LiOHの含量は前記正極活物質全体を基準にして、100ppm~10,000ppmである、請求項1に記載のリチウム二次電池用正極活物質。
- 前記Li2CO3の含量は前記正極活物質全体を基準にして、1000ppm~5000ppmである、請求項1に記載のリチウム二次電池用正極活物質。
- 前記Li2SO4の含量は前記正極活物質全体を基準にして、10ppm~3000ppmである、請求項1に記載のリチウム二次電池用正極活物質。
- 前記Li2CO3はリチウム原料として別途投入せず、内部反応によって起因したものである、請求項1に記載のリチウム二次電池用正極活物質。
- 前記リチウム金属酸化物粒子内金属のうちのニッケルの含量は85モル%以上である、請求項1に記載のリチウム二次電池用正極活物質。
- 共沈反応器内に金属塩水溶液を投入して金属前駆体を得る段階;
前記金属前駆体、リチウム原料物質およびドーピング原料を混合して混合物を製造する段階;
前記混合物を1次熱処理した後、冷却する段階;および
前記冷却する段階で得られた生成物を水洗および乾燥した後、コーティング層形成物質と混合して2次熱処理する段階;
を含み、
前記コーティング層形成物質は、ボロン化合物、LiOHおよびLi2SO4を含む、リチウム二次電池用正極活物質の製造方法。 - 前記2次熱処理は200~450℃の温度範囲で行われる、請求項8に記載のリチウム二次電池用正極活物質の製造方法。
- 前記2次熱処理する段階以後、コーティング層が形成された正極活物質を得る段階を含み、
前記コーティング層は、B、LiOH、Li2CO3およびLi2SO4を含む、請求項8に記載のリチウム二次電池用正極活物質の製造方法。 - 前記Li2CO3は内部反応に起因したものである、請求項10に記載のリチウム二次電池用正極活物質の製造方法。
- 前記コーティング層形成物質に含まれるボロン化合物の含量は、前記コーティング層形成物質全体を基準にして、10ppm~5000ppmである、請求項8に記載のリチウム二次電池用正極活物質の製造方法。
- 前記コーティング層形成物質に含まれるLiOHの含量は、前記コーティング層形成物質全体を基準にして、100ppm~7000ppmである、請求項8に記載のリチウム二次電池用正極活物質の製造方法。
- 前記コーティング層形成物質に含まれるLi2SO4の含量は、前記コーティング層形成物質全体を基準にして、10ppm~3000ppmである、請求項8に記載のリチウム二次電池用正極活物質の製造方法。
- 請求項1~7のうちのいずれか一項の正極活物質を含む正極;
負極;および
非水電解質
を含む、リチウム二次電池。
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