JP2023502744A - 組織インターフェースコンポーネントを製造するための方法 - Google Patents

Abstract

１つ以上の治療薬を含む中実針などの組織インターフェースコンポーネントを製造する方法が、開示される。いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントを製造するための方法は、金型の金型キャビティ内で粒状治療薬を圧縮して、中実の組織インターフェースコンポーネントを形成することを含む。金型キャビティは、金型キャビティの開口部から金型キャビティの遠位端まで長手方向軸に沿って延在する長尺形状を画定し得、粒状治療薬は、金型パンチを遠位端に向けて長手方向軸に沿って移動させることによって、圧縮され得る。粒状治療薬を圧縮して、中実の組織インターフェースコンポーネントを形成した後、金型から組織インターフェースコンポーネントは、取り出されて、続いて、組織に挿入されて、治療薬を対象に送達し得る。【選択図】図１

Description

本開示は、概して、１つ以上の治療薬を含む針などの、組織インターフェースコンポーネントを製造するための方法に関する。

消化（ＧＩ）管は、患者を診断および治療するための素晴らしい機会を提供する。これを可能にするスマート投与システムおよび物品の開発は、過去１０年間で大幅な成長を示した。送達、および粘膜との相互作用を最大化する上での最も重要な課題のうちの１つは、物品および／または投薬システムと消化粘膜との並置を確保することである。このことを行う以前の試みは、粘膜付着剤の導入、ならびに両面システムの片面のテクスチャリングを含んでいた。経口摂取された薬物は、一般に、血流に入るために消化管組織壁を通して拡散する。典型的な摂取された錠剤または物品は、それらのカーゴをランダムに消化管内に放出し、カーゴが対流および拡散により組織壁に移動することを可能にする。しかしながら、インスリンなどの多くの生物学的薬物は、固形製剤に収容されていても、例えば酵素によって分解されるため、消化管内の液体中を移動することができない。

加えて、市場に出回っている多くの調合薬製剤は、多数のワクチン、ＲＮＡ、およびペプチドを含む、注入による投与を必要とする。注入は、従来、中空の針を通過し、かつ静脈内的または筋肉内的に体内に入る液体製剤の使用を伴う。しかしながら、これらの液体製剤は、医薬品有効成分（ＡＰＩ）を不安定にする可能性があり、したがって、必要な希釈のために冷蔵が必要になり、および／または投与量の大部分が大幅に増加し得る。

一実施形態では、組織インターフェースコンポーネントを形成する方法は、第１の粒状治療薬を金型の金型キャビティ中に堆積させることを含む。金型キャビティは、金型キャビティの開口部から金型内の金型キャビティの遠位端における遠位先端まで長手方向軸に沿って延在する長尺形状を画定し、遠位先端は、組織への挿入を容易にするようにサイズ決めおよび成形されている。この方法は、遠位端に向けて配向された方向に沿って、金型内で第１の粒状治療薬を圧縮することと、少なくとも部分的に金型内での第１の粒状治療薬の圧縮によって、第１の粒状治療薬から組織インターフェースコンポーネントを形成することと、金型キャビティから組織インターフェースコンポーネントを取り出すことと、をさらに含む。

別の実施形態では、組織インターフェースコンポーネントを形成する方法は、金型内に第１の粒状治療薬を型に堆積させることと、第１の粒状治療薬の少なくとも一部分に２０ＭＰａ以上の圧力を印加して、第１の粒状治療薬を圧縮し、組織インターフェースコンポーネントを形成することと、を含む。治療薬は、組織インターフェースコンポーネントの総重量の８０重量％以上を含み、組織インターフェースコンポーネントは、５Ｎ以下の力でヒト胃腸粘膜組織を少なくとも１ｍｍ貫通するように構成されている。

前述の概念、および以下で考察される追加の概念は、任意の好適な組み合わせで配置され得、本開示はこの点に関して限定されないことを理解されたい。さらに、本開示の他の利点および新規な特徴は、添付の図と併せて検討するとき、様々な非限定的な実施形態の以下の詳細な説明から明らかになるであろう。本明細書、および参照により組み込まれる文書が矛盾するおよび／または一貫しない開示を含む場合、本明細書が優先するものとする。

本発明の非限定的な実施形態を、概略的であり、かつ縮尺通りに描かれることを意図されない添付の図を参照して、例示として記載する。図では、例示される各同一またはほぼ同一の構成要素は、通常、単一の数字で表される。明確にするために、あらゆる構成要素があらゆる図でラベル付けされているわけではなく、当業者が本発明を理解することを可能にするために例示図が必要でない場合、本発明の各実施形態のあらゆる構成要素が示されるわけでもない。図において、
いくつかの実施形態による、組織インターフェースコンポーネントを形成するための金型の概略図である。 金型内に堆積された粒状治療薬をさらに例示する、図１の金型の概略図である。 金型に受容された金型パンチおよび粒状治療薬をさらに例示する、図１の金型の概略図である。 組織インターフェースコンポーネントを取り出すための金型部分の分離をさらに例示する、図１の金型の概略図である。 ２つの粒状材料が金型に受容された、図１の金型の概略図である。 いくつかの実施形態による、組織インターフェースコンポーネントを形成するための金型の斜視図である。 図６Ａの金型の分解図である。 いくつかの実施形態による、組織インターフェースコンポーネントを投与するための物品の概略図である。 いくつかの実施形態による、組織インターフェースコンポーネントを投与するための物品の概略断面図である。 いくつかの実施形態による、組織インターフェースコンポーネントを投与するための物品の投与の概略例示図である。

本発明者らは、医薬品有効成分（ＡＰＩ）、または組織に注射または他の方法で物理的に挿入され得る他の治療薬を含む組織インターフェースコンポーネントと関連付けられた多くの利点を認識および評価した。例えば、いくつかの生物学的治療製品（例えば、ペプチドまたはより大きな分子）は、胃腔から十分に吸収されない場合がある（例えば、経口摂取後）。このような製品の吸収を増加させるために、治療薬を、粘膜組織（例えば、胃の周囲）または他の好適な組織中に物理的に堆積させ得る。したがって、本発明者らは、組織（例えば、粘膜組織）に挿入され、続いて吸収のためにＡＰＩを組織に放出するように構築および配置されたＡＰＩを含有する組織インターフェースコンポーネントを製造するための方法と関連付けられた多くの利点を認識および評価した。本明細書で使用される場合、「治療薬」という用語（「薬物」、「医薬品有効成分」、または同様の用語とも呼ばれる）は、疾患、障害、または他の臨床的に認識される異常を治療するために、または予防目的で、対象に投与され、かつ疾患、障害、または異常を治療および／または予防するための対象の身体に対する臨床的に有意な効果を有する薬剤を指す。さらに、これらの用語は、様々な実施形態において交換可能に使用され得、本開示は、特定のタイプの治療薬に限定されない。

いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、長尺構造（例えば、長尺の円筒形または角柱状構造）として構成され得、組織インターフェースコンポーネントは、尖頭遠位先端を有し得、これは、粘膜組織または他の好適な組織などの組織への組織インターフェースコンポーネントの貫通を容易にし得る。したがって、いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、組織に注射され得る針または同様の長尺構造として本明細書に記載される場合があり、注射後、針は、少なくとも部分的に溶解し、１つ以上のＡＰＩおよび／または他の治療薬を組織中に放出し得る。

いくつかの態様によれば、組織インターフェースコンポーネントを製造するための方法は、金型内で粒状材料を圧縮することを含み得る。例えば、粒状治療薬および／または他の粒状材料（例えば、粉末状ＡＰＩまたは薬物または他の好適な粉末状または粒状材料）は、金型の金型キャビティ中に堆積または他の方法で装填され得る。金型キャビティは、金型キャビティの開口部から金型キャビティの遠位端に位置付けられた遠位先端まで延在する長手方向軸を画定することができ、金型キャビティの遠位先端は、金型内で閉じられ得る。したがって、金型キャビティは、本明細書ではブラインドホールドまたはブラインドキャビティと呼ばれることがある。粒状治療薬を装填した後、粒状治療薬を、実質的に長手方向軸に沿って遠位先端に向けて配向された方向に沿って金型キャビティ内で圧縮し、組織インターフェースコンポーネントとし得る。中実の、または実質的に中実の組織インターフェースコンポーネントは、少なくとも部分的に、粒状治療薬の圧縮によって、金型キャビティ内に形成され得る。いくつかの実施形態では、粒状治療薬のこのような圧縮は、金型パンチを用いて達成され得る。例えば、金型パンチを金型キャビティの開口部に挿入することができ、金型パンチを金型キャビティの遠位端に向けて移動させて、金型キャビティ内の粒状治療薬を圧縮および圧縮成型し、中実の組織インターフェースコンポーネントを形成することができる。このようにして、粒状治療薬から組織インターフェースコンポーネントを形成するために金型パンチによって印加される圧縮力は、組織インターフェースコンポーネントの長手方向軸に実質的に沿って方向付けられ得る。例えば、上記に述べたように、いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントを針として形成することができ、したがって、金型パンチによって印加される圧縮力は、針先端に向けて針の長手方向軸に沿って印加され得る。

いくつかの事例では金型中で治療薬を圧縮し、それによって、組織インターフェースコンポーネントを形成した後、組織インターフェースコンポーネントを金型から取り出され得る。いくつかの実施形態では、金型は、組織インターフェースコンポーネントのこのような取り出しを容易にするように構築および配置され得る。例えば、いくつかの実施形態では、金型は、金型キャビティを形成するために互いに結合され得る、対応する第１および第２の金型部分から形成され得る。例えば、各金型部分は、金型部分が結合されると金型キャビティを画定する壁部分を含み得る。いくつかの実施形態では、金型部分は、組織インターフェースコンポーネントの長手方向軸に実質的に平行である平面に沿って分離可能であり得る。例えば、各金型部分の壁部分は、金型部分が、結果として生じる形成された組織インターフェースコンポーネントの幾何学形状と適切に整列されて、金型部分を分離することを可能にし、かつ組織インターフェースコンポーネントの取り出しを可能にする分割線で互いに結合されると、組織インターフェースコンポーネントのおよそ半分を画定するように構成され得る。

本明細書で使用される場合、粒状材料は、一般に、圧縮および圧縮成型されて実質的に中実の塊を形成し得る複数の別個の中実の粒状体または粒子を含む粉末材料などの材料を指す。例えば、粒状治療薬は、金型内で圧縮成型されて中実の薬物含有コンポーネントを形成し得る、粉末状薬物または他の粉末状ＡＰＩを含み得る。

上記に述べたように、いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、尖頭遠位先端を有する針または他の長尺構造として形成され得る。いくつかの実施形態では、金型キャビティは、粒状治療薬が金型キャビティ内で圧縮されるとこのような特徴を形成するように構成され得る。例えば、金型キャビティの開口部の反対側の金型キャビティの遠位端は、所望の幾何学形状に対応する形状を有し得る。粒状治療薬が金型パンチで圧縮されると、粒状治療薬は、金型キャビティの幾何学形状に形状追従して、組織への挿入を容易にするように構成された所望の遠位先端幾何学形状（例えば、尖頭先端または他の好適な幾何学形状）を有する中実の組織インターフェースコンポーネントを形成し得る。

いくつかの実施形態では、複数の粒状材料を金型キャビティに堆積させて、組織インターフェースコンポーネントを形成し得る。例えば、第１の粒状材料（例えば、粒状治療薬）を、最初に金型キャビティ中に堆積させて、組織インターフェースコンポーネントの遠位部分を形成することができ、第２の粒状材料（例えば、第２の粒状治療薬または他の粒状材料）を、続いて金型中に堆積させて、組織インターフェースコンポーネントの近位部分を形成することができる。第１および第２の粒状材料は、金型パンチで圧縮されて、第１および第２の粒状材料を圧縮成型および固化し、それによって、組織インターフェースコンポーネントを形成することができる。しかしながら、本開示はそのようには限定されず、第１および第２の粒状材料が別々の圧縮ステップで圧縮される実施形態もまた企図される。いくつかの実施形態では、このような配置は、組織に注入または他の方法で挿入された後の溶解のために、所望の治療薬を組織インターフェースコンポーネントの遠位部分に局在化させることを可能とすることができ、第２の粒状材料は、組織インターフェースコンポーネントに、組織への挿入を容易にするための構造的支持を提供することができる。

いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、比較的高装填の医薬品有効成分（例えば、薬物または他の治療薬）を含み得る。特定の実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、治療薬が組織インターフェースコンポーネントの重量の約１００％を含むように、完全に治療薬（例えば、ＡＰＩ）から形成され得る。多の実施形態では、組織インターフェースコンポーネントが形成される粒状治療薬は、固形治療薬（例えば、固形ＡＰＩ）と、任意選択的に、固形治療薬が組織インターフェースコンポーネントの総重量に対して、比較的高量（例えば、８０重量％以上）でコンポーネント中に存在するように支持材料（例えば、ポリマーなどの結合剤）と、を含む。治療薬が高装填されたこのような組織インターフェースコンポーネントは、（例えば、対象への）ＡＰＩ用量の送達に有用であり得る。有利なことに、いくつかの実施形態では、液体製剤と比較して所望のＡＰＩ用量を送達するための体積の減少は、多様な箇所／組織（例えば、舌、消化粘膜組織、皮膚）における多種多様な薬物のための中実針送達システムの作成を許容し得る。開示された構造はまた、針の小さな開口部を通して薬液を注入するために、外力の印加を低減および／または排除し得る。いくつかの場合では、生理学的に適切な用量が、単一の組織インターフェースコンポーネント中に存在し得る（例えば、比較的高いＡＰＩ装填を有する）。

特定の実施形態に応じて、金型パンチ、および関連付けられた作動システム、または他の適切なシステムを構築および配置して、任意の好適な量の圧力を印加して、粒状治療薬を圧縮および圧縮成型して、中実の組織インターフェースコンポーネントを形成することができる。例えば、いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、少なくとも１ＭＰａの圧力、少なくとも２ＭＰａの圧力、少なくとも３ＭＰａの圧力、少なくとも５ＭＰａの圧力、少なくとも７ＭＰａの圧力、少なくとも１０ＭＰａの圧力、少なくとも１２ＭＰａの圧力、少なくとも１５ＭＰａの圧力、少なくとも２０ＭＰａの圧力、少なくとも２５ＭＰａの圧力、少なくとも３０ＭＰａの圧力、少なくとも４０ＭＰａの圧力、少なくとも５０ＭＰａの圧力、少なくとも７５ＭＰａの圧力、少なくとも１５０ＭＰａの圧力、少なくとも３００ＭＰａの圧力、少なくとも６００ＭＰａの圧力、少なくとも９００ＭＰａの圧力、少なくとも１ＧＰａの圧力、または少なくとも１．２ＧＰａ圧力を使用して形成される。いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、１．４ＧＰａ以下の圧力、１．２ＧＰａ以下の圧力、１ＧＰａ以下の圧力、９００ＭＰａ以下の圧力、６００ＭＰａ以下の圧力、３００ＭＰａ以下の圧力、１５０ＭＰａ以下の圧力、１００ＭＰａ以下の圧力、７５ＭＰａ以下の圧力、５０ＭＰａ以下の圧力、４０ＭＰａ以下の圧力、３０ＭＰａ以下の圧力、２５ＭＰａ以下の圧力、２０ＭＰａ以下の圧力、１５ＭＰａ以下の圧力、１２ＭＰａ以下の圧力、１０ＭＰａ以下の圧力、７ＭＰａ以下の圧力、５ＭＰａ以下の圧力、３ＭＰａ以下の圧力、または２ＭＰａ以下の圧力を使用して形成される。上記に言及した範囲の組み合わせもまた、可能である（例えば、少なくとも１ＭＰａの圧力かつ１００ＭＰａ以下の圧力、および少なくとも２０ＭＰａの圧力かつ１００ＭＰａ以下の圧力、少なくとも１００ＭＰａかつ１．４ＧＰａ以下の圧力）。いくつかの実施形態では、印加される圧力は、約２５ＭＰａ～約１０００ＭＰａであり得る。他の範囲もまた、可能である。

いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、特定の最大寸法（例えば、長さ）を有する。特定の実施形態では、組織インターフェースコンポーネントの長さは、約１ｍｍ～約１０ｍｍ（例えば、約１．５ｍｍ～約８ｍｍ）であり得る。いくつかの実施形態では、長さは、１ｍｍ以上、２ｍｍ以上、３ｍｍ以上、５ｍｍ以上、７ｍｍ以上、または１０ｍｍ以上である。いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントの最大寸法は、１０ｍｍ以下、７ｍｍ以下、５ｍｍ以下、３ｍｍ以下、２ｍｍ以下、または１．５ｍｍ以下である。上記に言及した範囲の組み合わせもまた、可能であり、最も、上記に述べたものよりも大きい寸法および小さい寸法の両方もまた、企図される。

特定の実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、約０．５ｍｍ～約２ｍｍ（例えば、約０．８ｍｍ～１．６ｍｍ）の構成要素の最大寸法（例えば、直径）に対して垂直である平均断面寸法を有する。いくつかの実施形態では、直径は、０．５ｍｍ以上、０．６ｍｍ以上、０．７ｍｍ以上、０．８ｍｍ以上、０．９ｍｍ以上、１ｍｍ以上、１．１ｍｍ以上、１．２ｍｍ以上、１．３ｍｍ以上、１．４ｍｍ以上、１．６ｍｍ以上、または１．８ｍｍ以上であり得る。いくつかの実施形態では、組織界面コンポーネントは、２．０ｍｍ以下、１．９ｍｍ以下、１．７ｍｍ以下、１．５ｍｍ以下、１．４ｍｍ以下、１．３ｍｍ以下、１．２ｍｍ以下、１．１ｍｍ以下、１ｍｍ以下、０．９ｍｍ以下、０．８ｍｍ以下、０．７ｍｍ以下、０．６以下、または０．５ｍｍ以下の平均断面寸法を有する。上記に言及した範囲の組み合わせもまた、可能である（例えば、０．５ｍｍ以上および２．０ｍｍ以下）。他の範囲もまた、可能である。

本開示のいくつかの態様によれば、本明細書に記載される方法を使用して製造された組織インターフェースコンポーネントは、患者が摂取することができるデバイスを介して投与され得る。いくつかの実施形態では、デバイスは、物品が表面（例えば、対象の組織の表面）に対して物品自体を配向させ得るように構成され得る、自己回復物品であり得る。本明細書に記載される自己回復物品は、表面（例えば、対象の組織の表面）と係合する（例えば、とインターフェースする、に注入する、を留止する）ように構成された１つ以上の組織係合表面を含み得る。例えば、自己回復物品は、表面に近接する任意の配向で置かれ得、自己回復物品は、組織係合表面が表面と接触する（例えば、直接接触する）ように自己回復物品自体を（再）配向する。いくつかの実施形態では、自己回復物品は、例えば、物品の自己回復挙動を可能にする特定の形状および／または密度（または質量）の分布を有し得る。いくつかのこのような実施形態では、自己回復物品を包含するカプセルは、対象に投与され得る（例えば、消化管などの対象の体内の場所への自己回復物品の送達のために）。いくつかの実施形態では、自己回復は、組織インターフェースコンポーネントおよび／または医薬品を含み得る（例えば、対象の体内の場所への活性医薬品の送達のために）。いくつかの場合では、自己回復物品は、組織が物品の組織係合表面と接触すると１つ以上の組織インターフェースコンポーネントを解放するように、構成され得る。いくつかの場合では、組織インターフェースコンポーネントは、自己作動コンポーネントと関連付けられている。例えば、自己回復物品は、流体への曝露時に、組織インターフェースコンポーネントを自己回復物品から解放するように構成された自己作動コンポーネントを含み得る。いくつかの場合では、組織インターフェースコンポーネントは、医薬品を包含し、および／または医薬品と関連付けられ得る（例えば、対象の体内の場所への送達のために）。

いくつかの場合では、組織インターフェースコンポーネントは、特定の力でヒト胃腸粘膜組織内への特定の深さを貫通するように構成され得る。例えば、組織インターフェースコンポーネントは、３０Ｎ以下（例えば、３０Ｎ以下、２０Ｎ以下、１０Ｎ以下、または５Ｎ以下の力で、１ｍｍ以上（例えば、２ｍｍ以上、３ｍｍ以上、４ｍｍ以上、または５ｍｍ以上）を貫通するように構成され得る。特定の実施形態では、貫通力は、約６Ｎ～約３０Ｎの間であり得る。もちろん、本開示はそのようには限定されず、上記に述べたものよりも大きい貫通深さおよび力と小さい貫通深さおよび力との両方もまた、企図される。

いくつかの場合では、組織インターフェースコンポーネントは、対象の組織の１平方センチメートル当たり特定の量の活性医薬品を送達するように構成され得る。例えば、いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、組織インターフェースコンポーネントの貫通場所に近接する対象の組織の１平方センチメートル当たり、０．０１μｇ以上、０．０５μｇ以上、０．１μｇ以上、０．２μｇ以上、０．５μｇ以上、０．７μｇ以上、１μｇ以上、２μｇ以上、５μｇ以上、または１０μｇ以上の医薬品を送達するように構成されている。特定の実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、組織の１平方センチメートル当たり、２０μｇ以下、５μｇ以下、２μｇ以下、１μｇ以下、０．７μｇ以下、０．５μｇ以下、０．２μｇ以下、０．１μｇ以下、または０．０５μｇ以下の医薬品を送達するように構成されている。上記に言及した範囲の組み合わせもまた、可能である（例えば、１μｇ以上および２０μｇ以下）。いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、任意の好適な期間にわたって（例えば、０．１秒以上で、０．５秒以上で、１秒以上で、５秒以上で、３０秒以上で、１分以上で、５分以上で、１０分以上で、３０分以上で、１時間以上で、４時間以上で、２４時間以上で、４８時間以上で、７２時間以上で、９６時間以上で、１２０時間以上で、１４４時間以上で、１６８時間以上で）、対象の組織の１平方センチメートル当たり１μｇ以上の薬剤を送達するように構成されている。もちろん、本開示はいかなる特定の用量および／または期間にも限定されず、上記に述べたものとは異なる超過期間の、上記に述べたものよりも多い用量と少ない用量との両方の送達もまた、企図される。

いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、結合剤を含む。好適な結合剤の非限定的な例には、ソルビトールおよびスクロースなどの糖、ゼラチン、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）、およびポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）などのポリマー、ならびにエタノールまたは他のクラス３の有機溶媒（例、酢酸、ヘプタン、アセトン、ギ酸、酢酸イソブチルなど）を含むポリマーが挙げられる。

例示的な実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、物品の総重量に対して８０重量％以上の固形活性医薬品を含む。特定の実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、１ｍｇ以上の活性医薬品を含む。いくつかの実施形態によれば、医薬品は、バクテリオファージ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡ、インスリン、ヒト成長ホルモン、モノクローナル抗体、アダリムマブ、エピネフリン、およびオンダンセトロンからなる群から選択される。特定の例示的な実施形態では、活性医薬品を金型に流し込んで、組織インターフェースコンポーネントを形成する。いくつかの実施形態では、金型は、遠心分離される。特定の実施形態によれば、組織インターフェースコンポーネントは、結合剤をさらに含む。特定の実施形態では、結合剤は、ソルビトールまたはスクロースなどの糖、ゼラチン、ＰＶＡ、ＰＥＧ、ＰＣＬ、ＰＶＡ、またはＰＶＰなどのポリマー、および／またはエタノールを含む。特定の実施形態によれば、組織インターフェースコンポーネントは、１００ＭＰａ以上のヤングの弾性率を有する。いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、２０ｍＮ以下の力でヒト胃腸粘膜組織に少なくとも１ｍｍ貫通するように構成されている。特定の実施形態によれば、組織インターフェースコンポーネントは、対象の組織の１平方センチメートル当たり少なくとも１ｍｇの医薬品を送達するように構成されており、および／または組織インターフェースコンポーネントは、１平方センチメートル当たり１ｍｇ以上の活性医薬品を含む。

特定の非限定的な一実施形態では、組織インターフェースコンポーネントを形成する方法は、金型に、組成物の総重量に対して８０重量％超の固形医薬品を含む組成物を導入することと、組成物に１ＭＰａ以上の圧力を印加し、組成物を、少なくとも１分間、少なくとも７０℃の温度まで加熱することと、を含む。

いくつかの実施形態によれば、本明細書に記載される方法は、薬物、栄養素、微生物、インビボセンサー、およびトレーサーなどの１つ以上の治療薬と適合性がある。いくつかの実施形態では、治療薬は、薬剤、生物剤、ニュートラシューティカル剤、予防薬、診断用薬、造影剤（すなわち、イメージング用）、または対象の体内に注射され得る任意の他の適切な薬剤である。明細書の多くは、医薬品有効成分の使用について記載しているが、本開示はそのようには限定されず、任意の適切な用途のための任意の所望の治療薬が使用され得ることを理解されたい。

治療薬は、対象（例えば、ヒトまたは非ヒト動物）に投与されると、局所的および／または全身的作用による、所望の薬理学的、免疫原性、および／または生理学的効果を誘導する、任意の合成または天然に存在する生物学的に活性な化合物または物質の組成物を含むことができるが、これらに限定されない。例えば、特定の実施形態の文脈内で有用または潜在的に有用であるのは、薬物、ワクチン、および生物医薬品と従来見なされている化合物または化学物質であり、特定のこのような薬剤は、医学的または獣医学的治療、予防、診断、および／または疾患または病気の緩和（例えば、ロスバスタチンのようなＨＭＧ ｃｏ－Ａレダクターゼ阻害剤（スタチン）、メロキシカムのような非ステロイド性抗炎症薬、エシタロプラムのような選択的セロトニン再取り込み阻害剤、クロピドグレルのような血液希釈剤、プレドニゾンのようなステロイド、アリピプラゾールおよびリスペリドンのような抗精神病薬、ブプレノルフィンのような鎮痛薬、ナロキソン、モンテルカスト、およびメマンチンのような拮抗薬、ジゴキシンのような強心配糖体、タムスロシンのようなアルファブロッカー、エゼチミベのようなコレステロール吸収阻害剤、コルチのような代謝産物、ロラタジンおよびセチリジンなどの抗ヒスタミン薬、ロペラミドなどのオピオイド、オメプラゾールなどのプロトンポンプ阻害薬、エンテカビル、ドルテグラビル、リルピビリン、およびカボテグラビルなどの抗（レトロ）ウイルス薬、ドキシサイクリン、シプロフロキサシン、アジスロマイシンなどの抗生物質、抗マラリア薬、およびシントロイド／レボチロキシン）；薬物乱用治療（例えば、メタドンおよびバレニクリン）；家族計画（例えば、ホルモン避妊薬）；パフォーマンス向上（例えば、カフェインのような覚醒剤）；および栄養およびサプリメント（例えば、タンパク質、葉酸、カルシウム、ヨウ素、鉄、亜鉛、チアミン、ナイアシン、ビタミンＣ、ビタミンＤ、および他のビタミンまたはミネラルサプリメント）を含むがこれらに限定されない、治療、診断、および／または増強領域での使用のための、タンパク質、ペプチド、ホルモン、核酸、遺伝子構築物などの分子を含み得る。

特定の実施形態では、本明細書で使用される場合、「治療薬」という、または「薬物」もしくは「医薬品有効成分」とも呼ばれる用語は、疾患、障害、または他の臨床的に認識される異常を治療するために、または予防目的で、対象に投与され、かつ疾患、障害、または異常を治療および／または予防するための対象の身体に対する臨床的に有意な効果を有する薬剤を指す。知られている治療薬の例のリストは、例えば、Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ（ＵＳＰ），Ｇｏｏｄｍａｎ ａｎｄ Ｇｉｌｍａｎ’ｓ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，１０ｔｈ Ｅｄ．，ＭｃＧｒａｗ Ｈｉｌｌ，２００１、Ｋａｔｚｕｎｇ，Ｂ．（ｅｄ．）Ｂａｓｉｃ ａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，ＭｃＧｒａｗ－Ｈｉｌｌ／Ａｐｐｌｅｔｏｎ＆Ｌａｎｇｅ；８ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ（Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ ２１，２０００）、Ｐｈｙｓｉｃｉａｎ’ｓ Ｄｅｓｋ Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ（Ｔｈｏｍｓｏｎ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ）、および／またはＴｈｅ Ｍｅｒｃｋ Ｍａｎｕａｌ ｏｆ Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｙ，１７ｔｈ ｅｄ．（１９９９）またはその刊行後のｔｈｅ １８ｔｈ ｅｄ（２００６），Ｍａｒｋ Ｈ．Ｂｅｅｒｓ ａｎｄ Ｒｏｂｅｒｔ Ｂｅｒｋｏｗ（ｅｄｓ．），Ｍｅｒｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ，または、動物の場合では、Ｔｈｅ Ｍｅｒｃｋ Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ Ｍａｎｕａｌ，９ｔｈ ｅｄ．，Ｋａｈｎ，Ｃ．Ａ．（ｅｄ．），Ｍｅｒｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｇｒｏｕｐ，２００５、および“Ａｐｐｒｏｖｅｄ Ｄｒｕｇ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｗｉｔｈ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｅｑｕｉｖａｌｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎｓ，”ｐｕｂｌｉｓｈｅｄ ｂｙ ｔｈｅ Ｕｎｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅｓ Ｆｏｏｄ ａｎｄ Ｄｒｕｇ Ａｄｍｉｎｉｓｔｒａｔｉｏｎ（Ｆ．Ｄ．Ａ．）（ｔｈｅ“Ｏｒａｎｇｅ Ｂｏｏｋ”）に見出すことができる。ヒトの使用に承認された医薬品の例は、参照により本明細書に組み込まれる、２１Ｃ．Ｆ．Ｒ．§§３３０．５、３３１～３６１、および４４０～４６０の下で、ＦＤＡによって列挙されており、獣医学的使用の薬物は、参照により本明細書に組み込まれる、２１Ｃ．Ｆ．Ｒ．§§５００～５８９の下で、ＦＤＡによって列挙されている。特定の実施形態では、治療薬は、小分子である。治療薬の例示的なクラスには、鎮痛薬、抗鎮痛薬、抗炎症薬、抗発熱薬、抗うつ薬、抗てんかん薬、抗精神病薬、神経保護薬、抗癌剤、抗ヒスタミン薬、抗片頭痛薬などの抗増殖薬、ホルモン、プロスタグランジン、抗菌薬（抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬、抗寄生虫薬を含む）、抗ムスカリン薬、抗炎症薬、静菌薬、免疫抑制薬、鎮静薬、催眠薬、抗精神病薬、気管支拡張薬、抗喘息薬、心臓血管薬、麻酔薬酵素、抗凝血薬、酵素阻害剤、ステロイド剤、ステロイド性または非ステロイド性抗炎症剤、コルチコステロイド、ドーパミン作動薬、電解質、胃腸薬、筋弛緩薬、栄養剤、ビタミン、副交感神経刺激薬、刺激薬、食欲抑制薬、および抗催眠薬が含まれるが、これらに限定されない。栄養補助剤を、薬物送達デバイスに組み込むこともできる。これらは、ビタミン、カルシウムもしくはビオチンなどのサプリメント、または植物抽出物または植物ホルモンなどの天然成分であり得る。

いくつかの実施形態では、治療薬は、１つ以上の抗マラリア薬である。例示的な抗マラリア薬には、キニーネ、ルメファントリン、クロロキン、アモジアキン、ピリメタミン、プログアニル、クロルプログアニル－ダプソン、スルファドキシンおよびスルファメトキシピリダジンなどのスルホンアミド、メフロキン、アトバコン、プリマキン、ハロフェントリン、ドキシサイクリン、クリンダマイシン、アルテミシニン、およびアルテミシニン誘導体が挙げられる。いくつかの実施形態では、抗マラリア薬は、アルテミシニンまたはアルテミシニンの誘導体である。例示的なアルテミシニン誘導体には、アルテメテル、ジヒドロアルテミシニン、アルテエーテル、およびアルテスネートが挙げられる。特定の実施形態では、アルテミシニン誘導体は、アルテスネートである。

別の実施形態では、治療薬は、免疫抑制剤である。例示的な免疫抑制剤には、グルココルチコイド、細胞抑制剤（アルキル化剤、代謝産物、および細胞毒性抗体など）、抗体（Ｔ細胞受容体またはＩｌ－２受容体に対して対象とされるものなど）、イムノフィリンに作用する薬物（シクロスポリン、タクロリムス、およびシロリムスなど）、および他の薬物（インターフェロン、オピオイド、ＴＮＦ結合タンパク質、ミコフェノール酸、およびフィンゴリモドなどの他の小分子など）が挙げられる。

特定の実施形態では、治療薬は、ホルモンまたはホルモンの誘導体である。ホルモンの非限定的な例には、インスリン、成長ホルモン（例えば、ヒト成長ホルモン）、バソプレシン、メラトニン、チロキシン、チロトロピン放出ホルモン、糖タンパク質ホルモン（例えば、黄体形成ホルモン、濾胞刺激ホルモン、甲状腺刺激ホルモン）、エイコサノイド、エストロゲン、プロゲスチン、テストステロン、エストラジオール、コルチゾール、アドレナリン、および他のステロイドが挙げられる。

いくつかの実施形態では、治療薬は、約２５００ダルトン未満、約２０００ダルトン未満、約１５００ダルトン未満、約１０００ダルトン未満、約７５０ダルトン未満、約５００ダルトン未満、約４００ダルトン未満の分子量を有する小分子薬物である。いくつかの場合では、治療薬は、２００ダルトン～４００ダルトン、４００ダルトン～１０００ダルトン、または５００ダルトン～２５００ダルトンの分子量を有する小分子薬物である。

いくつかの実施形態では、治療薬は、インスリン、核酸、ペプチド、バクテリオファージ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡ、ヒト成長ホルモン、モノクローナル抗体、アダリムマブ、エピネフリン、ＧＬＰ－１受容体アゴイニスト、セマグルチド、リラグルチド、デュラグリチド、エクセナチド、第ＶＩＩＩ因子、小分子薬物、プログルスチン、ワクチン、サブユニットワクチン、組み換えワクチン、多糖類ワクチン、および抱合型ワクチン、トキソイドワクチン、インフルエンザワクチン、シングルワクチン、前肺炎ワクチン、ｍｍｒワクチン、破傷風ワクチン、肝炎ワクチン、ＨＩＶワクチンＡｄ４－ｅｎｖクレードＣ、ＨＩＶワクチンＡｄ４－ｍＧａｇ、ＤＮＡワクチン、ＲＮＡワクチン、エタネルセプト、インフリキシマブ、フィルガストリム、酢酸グラチラマー、リツキシマブ、ベバシズマブ、ナノ粒子にカプセル化された任意の分子、エピネフリン、リゾチーム、グルコース－６－リン酸デヒドロゲナーゼ、他の酵素、セルトリズマブペゴル、ウステキヌマブ、イケキズマブ、ゴリムマブ、ブロダルマブ、グセル、ａｂ、セシキヌマブ、オマリズマブ、ＴＮＦ－アルファ阻害剤、インターロイキン阻害剤、ベドリズマブ、オクトレオチド、テリペラチド、ｃｒｉｓｐｒ ｃａｓ９、インスリングラルギン、インスリンデテミル、インスリンリスプロ、インスリンアスパルト、ヒトインスリン、アンチセンスオリゴヌクレオチド、およびオンダンセトロンなどの活性医薬品からなる群から選択される。

例示的な実施形態では、治療薬は、インスリンである。

特定の実施形態では、治療薬は、組織インターフェースコンポーネントからの放出時に、治療薬が治療応答を誘発するような濃度で、組織インターフェースコンポーネント中に存在する。

いくつかの場合では、治療薬は、活性な治療薬と一般に関連付けられた最小濃度よりも低い濃度で（例えば、マイクロドーズ濃度で）存在し得る。例えば、いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、比較的低用量の第１の治療薬（例えば、ステロイド）を含む（例えば、理論に拘束されることを望まないが、ステロイドなどの低用量の治療薬は、対象の体内の場所での異物反応（複数可）（例えば、組織インターフェースコンポーネントによる接触への反応）を仲介し得る。いくつかの実施形態では、治療薬の濃度は、１００μｇおよび／または３０ｎＭｏｌ以下のマイクロドーズである。しかしながら、他の実施形態では、治療薬は、マイクロドーズで提供されず、上記に列挙された１回以上の量で存在する。

いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、対象に（例えば、経口的に）投与される。特定の実施形態では、物品は、経口的に、直腸に、経膣的に、経鼻的に、または尿道に投与され得る。特定の実施形態では、組織インターフェースコンポーネント（例えば、および／または組織インターフェースコンポーネント中に包含されるＡＰＩ）は、対象の皮膚をコンポーネントと接触させることによって投与される。例示的な実施形態では、組織インターフェースコンポーネント（例えば、および／または組織インターフェースコンポーネント中に包含されるＡＰＩ）は、対象の頬組織（例えば、唇、口蓋領域、頬、舌下、舌）をコンポーネントと接触させることによって投与される。さらに別の例示的な実施形態では、組織界面コンポーネントは、経口的に投与され、対象の体内の場所（例えば、結腸、十二指腸、回腸、空腸、胃、頬腔、食道などの消化管）に到達すると、組織界面コンポーネントは、対象の体内の場所で対象の組織とインターフェースし（例えば、接触する）、組織を少なくとも部分的に貫通する。特定の実施形態では、組織インターフェースコンポーネントの少なくとも一部分が、対象の組織を貫通し、支持材料および／または活性医薬品の少なくとも一部分が対象の組織に溶解する。

有利なことに、消化管へのＡＰＩの比較的高装填を有する組織インターフェースコンポーネントの投与は、従来の方法と比較して、ＡＰＩのより効果的な送達を許容し得る。例えば、理論に縛られることを望まないが、注入を介して消化管に薬物を送達することは、他の方法と比較してより高いバイオアベイラビリティを有することが示されている。

本明細書で使用される場合、「対象」は、哺乳動物（例えば、ヒト）などの任意の動物を指す。対象の非限定的な例には、ヒト、非ヒト霊長類、ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、イヌ、ネコもしくはマウス、ラット、ハムスターなどのげっ歯類、鳥、魚、またはモルモットが挙げられる。一般に、本発明は、ヒトでの使用を対象とする。いくつかの実施形態では、対象は、例えば自己回復物品の投与時に、健康上の利益を実証し得る。

ここで図に目を向け、特定の非限定的な実施形態について、さらに詳細に記載する。本開示が本明細書に記載の特定の実施形態のみに限定されないので、これらの実施形態に関連して記載される様々なシステム、構成要素、特徴、および方法は、個別におよび／または任意の所望の組み合わせで使用できることを理解されたい。

図１は、いくつかの実施形態による、組織インターフェースコンポーネントを形成するために使用され得る金型１０の概略側面図である。金型は、第１の金型部分１２および第２の金型部分１４を含み、これらは、２つの金型部分の間に配設された金型キャビティ１６を画定するように互いに結合可能である。金型キャビティは、長手方向軸２２に沿って、金型キャビティの開口部１８から金型キャビティの遠位端２０まで延在する。金型キャビティの遠位端は、組織への挿入を容易にするように成形およびサイズ決定された、結果として生じる組織インターフェースコンポーネントの遠位先端を成形するように構成されている遠位先端幾何学形状を有し得る。例えば、図に例示されるように、金型キャビティの遠位端２０は、金型１０の内部に配置され得、遠位端は、金型キャビティの遠位先端を画定し得、これは、尖頭先端、または本明細書に記載されている他の好適な幾何学形状として構成され得る。

図１～４を参照すると、図２に例示されるように、粒状材料３０（例えば、粒状治療薬）が、金型キャビティ１６中に堆積され得る。例えば、長手方向軸２２は、垂直方向と整列し得、粒状材料３０は、この方向に沿って（例えば、重力フィードを介して、または他の方法で粒状材料を垂直方向に沿って金型キャビティ１６中に注ぐかまたは分注することによって）金型に堆積され得る。キャビティ内に配置されると、その後、図４に例示されるように、金型パンチ４０を用いるなどして、粒状材料が、金型キャビティ内で圧縮され得る。例えば、金型パンチ４０は、金型キャビティ１６の開口１８に受容されるように構成されている部分を有し得、金型パンチは、方向４２に沿って移動され得、方向４２は、金型キャビティ１６の遠位端２０に向かう長手方向軸２２に沿った金型パンチ４０の移動に対応し得る。このようにして、金型パンチは、粒状材料３０に圧縮力を印加して、粒状材料を圧縮および圧縮成型し、それによって、金型キャビティ１６の遠位部分に対応する形状を有する中実の組織インターフェースコンポーネント５０を形成することができる。

続いて、組織インターフェースコンポーネント５０は、金型キャビティ１６から取り出され得る。例えば、図４に例示されるように、いくつかの実施形態では、第１および第２の金型部分１２および１４は、分離可能であり得、組織インターフェースコンポーネントの取り出しを容易にするために、それぞれ方向４４および４６に沿って互いに離れるように移動され得る。いくつかのこのような実施形態では、第１および第１および第２の金型部分１２および１４の各々は、金型部分が互いに結合されると金型キャビティ１６を形成するように構成された壁部分２４および２６を含み得る。例示されるように、壁部分２４および２６は、金型キャビティ１６の開口部１８から金型キャビティの遠位端２０まで延在し得る。さらに、いくつかの実施形態では、金型部分は、手動で分離され得、および／または金型部分は、開放および戻りピン、油圧、空気圧、および／もしくは電気アクチュエータ、ならびに／または任意の他の適切な金型開放機構などの自動金型開放機構を使用して、成形プロセス中に自動的に分離され得る。金型はまた、いくつかの事例では、成形された組織インターフェースコンポーネントの取り出しを支援するための排出ピンを含み得る。

２つの金型部分を含む金型が図１～４に描示されているが、金型キャビティを形成するために互いに結合可能な３つ以上の金型部分から形成される金型などの他の配置が好適であり得ることを理解されたい。したがって、本開示は、特定の数の金型部分を含む金型に限定されないことを理解されたい。

上記で考察されるように、いくつかの実施形態では、組織インターフェースコンポーネントは、単一の粒状材料（例えば、粒状治療薬）、または複数の粒状材料から形成され得る。例えば、図５は、２つの異なる粒状材料が金型キャビティ１６中に堆積される金型１０の実施形態を描示している。特に、第１の粒状材料３２（例えば、第１の粒状治療薬）を、最初に金型キャビティ中に堆積させて、組織インターフェースコンポーネントの遠位部分を形成し得、第２の粒状材料３４（例えば、第２の粒状治療薬または他の好適な粒状材料）を、続いて金型中に堆積させて、組織インターフェースコンポーネントの近位部分を形成し得る。２つの粒状材料が図５に描示されているが、任意の好適な数の粒状材料を、任意の好適な比率で堆積させて、対応する数の異なる組成を有する複数の連続して配置された部分を有する組織インターフェースコンポーネントを形成し得ることを理解されたい。

ここで図６Ａ～６Ｂを参照して、組織インターフェースコンポーネントを形成するための金型５００の別の実施形態について、より詳細に記載する。上述した実施形態と同様に、金型５００は、金型キャビティ５０８を画定するように互いに結合可能である第１および第２の金型部分５０２および５０４を含み、金型パンチ５０６は、粒状治療薬を圧縮し、組織インターフェースコンポーネント５２０を形成するように、金型キャビティ中に挿入可能である。この実施形態では、金型部分の各々は、金型部分の整列を支援するための整列特徴を含む。特に、各金型部分は、突起５１０および凹部５１２を含む。金型部分を一体に結合すると、一方の金型部分上の突起５１０は、他方の金型部分の対応する凹部５１２に受容される。この実施形態における整列特徴は、円筒形の突起および対応する円形の凹部として描示されているが、本開示は、整列特徴のいかなる特定の幾何学形状または配置にも限定されないことを理解されたい。

ここで図７～９を参照して、粒状治療薬から形成された中実針などの組織インターフェースコンポーネントを投与するための物品の例示的な実施形態について、より詳細に記載する。しかしながら、本開示の組織インターフェースコンポーネントは、任意の適切な展開デバイスを使用して展開され得、図７～９の実施形態で開示されるデバイスのみとともに使用されることには限定されないことを理解されたい。いくつかの実施形態では、このような物品は、組織インターフェースコンポーネントと、組織インターフェースコンポーネントと関連付けられた自己作動コンポーネント（例えば、ばねおよび／または支持材料を含む）と、を含み得る。図７に例示されるように、いくつかの実施形態では、システム１００（例えば、自己回復物品）は、組織係合表面１５０を含む。本明細書に記載される実施形態は、単一の組織インターフェース表面に言及するが、いくつかの実施形態では、２つ以上の組織インターフェース表面が、存在し得る。特定の実施形態では、自己回復物品は、組織係合表面が表面（例えば、対象の胃の表面などの対象の体内の場所にある組織の表面）に接触するように設計および構成され得る。いくつかの実施形態では、システム１００は、組織係合表面１５０が表面に接触するように、自己回復する（例えば、自己回復物品に印加される外力の必要性または使用なしで配向する）。特定の実施形態では、自己回復物品は、組織係合表面に本質的に垂直な軸が重力の方向に平行に優先的に整列するように構成されている。自己回復物品は、組織係合表面に本質的に垂直な軸が、外部から印加されたトルクの下で垂直から２０度以下の配向を維持することができるように、構成され得る。いくつかの実施形態では、自己回復物品は、組織インターフェースコンポーネントが、自己回復時に垂直から１５度以内に配向された最長の縦軸を有するように、構成されている。

理論に拘束されることを望まないが、自己回復物品は、自己回復物品内の密度（および／または質量）の分布の結果として自己回復するように設計され得る。例えば、いくつかの実施形態では、システム１００（例えば、自己回復物品）は、第１の部分１１０および第２の部分１１５を含み、第１の部分と第２の部分とは、異なる密度および／または異なる質量を有する。特定の実施形態では、自己回復物品は、自己回復挙動を可能にする特定の形状を有し得る。例えば、図７に例示されるように、システム１００は、システム１００の外面１７０によって示されるようなモノスタティック形状（例えば、モノ－モノスタティック形状、ゴムボック型形状）を含む。本明細書で使用される「モノスタティック」という用語は、当技術分野でその通常の意味を与えられ、一般に、単一の安定した静止位置（例えば、平衡点）を有する３次元形状を指す。本明細書で使用される「モノ－モノスタティック」という用語は、当技術分野でその通常の意味を与えられ、一般に、単一の安定した静止位置および単一の不安定な静止位置を有する３次元形状を指す。例として、理論に拘束されることを望まないが、重心が幾何学的中心からシフトした球は、一般に、モノ－モノスタティック形状と見なされる。本明細書で使用される「ゴムボック」という用語は、当技術分野でその通常の意味を与えられ、一般に、平坦な表面上に載置されたときに、単一の安定平衡点（または配向）および単一の不安定な平衡点（または配向）を有する凸３次元形状を指す。例えば、理論に拘束されることを望まないが、ゴムボック型形状は、形状の単一の安定した配向以外の任意の配向で表面上に載置されたときには、形状は、ゴムボック型形状の単一の安定した配向に再配向する傾向がある。

図８は、例示的なシステム１０２の断面説明図を示す。いくつかの実施形態では、システム１０２は、自己作動コンポーネント１２０を含む。自己作動コンポーネント１２０は、例えば、特定の流体への曝露時に、自己作動コンポーネント１２０と関連付けられた組織インターフェースコンポーネント１３０をシステム１０２から解放するように、構成され得る。例えば、いくつかの場合では、自己作動コンポーネント１２０は、自己作動コンポーネントの作動時に、ばね１２５が、膨張して、組織インターフェースコンポーネント１３０を、孔１４０（組織係合表面１５０と関連付けられる）を通してシステム１０２から押し出すように、ばね１２５を含む。いくつかの場合では、ばね１２５は、圧縮下（例えば、少なくとも５％の圧縮ひずみ下）でばね１２５を維持する支持材料１６０を含む。いくつかの場合では、支持材料１６０および／またはばね１２５の流体への曝露時に、ばねは、ばねの蓄積された圧縮エネルギー（例えば、組織インターフェースコンポーネント１３０が、システムの開口部から解放および展開されるように）の、少なくとも１０％（例えば、少なくとも２０％、少なくとも３０％、少なくとも４０％、少なくとも５０％、少なくとも６０％、少なくとも７０％、少なくとも８０％、少なくとも９０％であって、それらの中の任意のパーセンテージを含む）を放出するように構成され得る。いくつかの実施形態では、ばねは、支持材料と関連付けられている（例えば、支持材料と直接接触して、支持材料によって少なくとも部分的にカプセル化されている）。

いくつかの実施形態では、孔（例えば、図８の孔１４０）は、流体ゲート（例えば、プラグ、コーティング、膜、または他の適切なバリア）を含み得る。いくつかの場合では、流体ゲートは、流体（例えば、システムの外部の流体）が所望の時間まで孔でシステムに入るのを防止し得る。特定の実施形態では、流体ゲートは、バリア材料を含む。好適なバリア材料の非限定的な例には、ポリカプロラクトンの箔、熱可塑性エラストマー、セルロース、およびシリコーンが含まれる。バリア材料は、１つ以上の疎水性材料を含み得る。特定の実施形態では、バリア材料は、１つ以上の親水性材料（例えば、糖、ＰＥＧ）を含み得る。これらのコーティングのための可能な加工方法には、スプレーコーティング、ディップコーティング、ラッピング、堆積、または他の製造方法が含まれる。代替的に、流体ゲートは、システムの他の構成要素と組み立てられる別個に形成された膜またはフィルムであり得る。当業者であれば、本明細書の教示に基づいて、バリア材料として好適な疎水性材料および親水性材料を選択することができるであろう。

特定の実施形態では、組織インターフェースコンポーネント１３０は、活性医薬品を含む。いくつかの実施形態では、活性医薬品は、比較的高量（例えば、組織インターフェースコンポーネントの総重量に対して、１０重量％以上、８０重量％以上、または９０重量％以上のＡＰＩ）で、組織インターフェースコンポーネント中に存在し得る。本明細書に記載される自己回復物品は、いくつかの場合では、例えば、医薬品が対象に送達されるように、対象に投与され得る。例えば、いくつかの場合では、物品は、対象に投与され得、医薬品は、対象の体内の場所で物品から放出される。

いくつかの実施形態では、システムは、対象に（例えば、経口的に）投与される。特定の実施形態では、システムは、経口的に、直腸に、経膣的に、経鼻的に、または尿道に投与され得る。特定の実施形態では、対象の体内の場所（例えば、消化管）に到達すると、ばねが伸長し、および／または組織インターフェースコンポーネントが対象の体内に位置する組織とインターフェースする（例えば、接触する、貫通する）ように、支持材料の少なくとも一部分が分解する。いくつかの実施形態では、対象の体内の場所は、結腸、十二指腸、回腸、空腸、胃、または食道である。いくつかの実施形態では、医薬品有効成分は、対象の体内に位置する組織の貫通中および／または貫通後に放出され得る。

例として、このような実施形態の例示的なセットによって制限されることを望まないが、システムは、経口的に対象に投与され得、この場合に、いくつかの場合では、システムは、対象の胃に移動し、対象の胃の下部に沈下し、システムは、システムの組織係合表面が胃組織に接触する（例えば、システムは、胃組織によって少なくとも部分的に支持される）ように、自己回復する。例えば、図９に概略的に例示されるように、例示的なシステム１００は、システム１００が対象の消化器系１９８に入るように、（例えば、経口的に）対象に投与され得る。システム１００は、対象の胃１９９に到達するまで、消化器系１９８を通って移動し得る（システム１００ａ）。いくつかの実施形態では、システム１００は、システム１００が胃１９９の表面に接触するように、胃１９９の下部（システム１００ｂ）に沈下し得る。特定の実施形態では、システム１００は、システム１００の組織係合表面１５０が胃１９９の表面に接触するように、自己回復し（システム１００ｃ）、システム１００は、組織インターフェースコンポーネント１３０が対象の体内の場所（例えば、胃の表面１９９）にある組織とインターフェースするように、自己作動する。図９は、組織インターフェースコンポーネントと胃１９９の表面とのインターフェースを例示しているが、当業者であれば、本明細書の教示に基づいて、組織インターフェースコンポーネントが、例えば、粘膜層、粘膜下層、および／または筋肉組織層（複数可）を含む、胃の表面の下（または対象の体内の他の場所）にある１つ以上の層に接触し得ることを理解するであろう。

いくつかの場合では、本明細書に記載されるように、システム１００の自己回復は、重力によって駆動され得る（例えば、システム１００の重心に作用する）。所望の期間の後、いくつかの実施形態では、システム１００は、係合解除され（例えば、組織インターフェースコンポーネント１３０が溶解しおよび／または解放され）、胃１９９を出る（システム１００ｄ）。上記の説明は、限定することを意味するものではなく、当業者であれば、本明細書に記載されるように、システムと対象の消化器系との間の他の相互作用も可能であることを理解するであろう。組織インターフェースコンポーネントを投与するために使用され得る自己回復物品の追加の多様は、“ＳＥＬＦ－ＲＩＧＨＴＩＮＧ ＳＹＳＴＥＭＳ ＡＮＤ ＲＥＬＡＴＥＤ ＣＯＭＰＯＮＥＮＴＳ ＡＮＤ ＭＥＴＨＯＤＳ”と題された国際特許出願公開第ＷＯ２０１８／２１３６００号に記載されており、その内容は、参照により本明細書に組み込まれる。

本開示のいくつかの実施形態が本明細書に記載および例示されているが、当業者は、機能を実行し、および／または結果を取得するための様々な他の手段および／または構造、および／または本明細書に記載される利点のうちの１つ以上を容易に想定するであろうし、このような変形および／または修正の各々は、本開示の範囲内であると見なされる。より一般には、当業者は、本明細書に記載されるすべてのパラメータ、寸法、材料、および構成が例示的であることを意図し、実際のパラメータ、寸法、材料、および／または構成は、本発明の教示が使用される特定の用途または複数の用途に依存することを容易に理解するであろう。当業者は、単なる定型の実験を使用して、本明細書に記載される本発明の特定の実施形態に対する多くの均等物を認識するか、または確認することができるであろう。したがって、前述の実施形態は、単なる例として提示されており、添付の特許請求の範囲およびそれに対する均等物の範囲内で、本開示は、具体的に記載および特許請求される以外の方法で実施され得ることを理解されたい。本開示は、本明細書に記載される各個々の特徴、システム、物品、材料、キット、および／または方法を対象とする。加えて、このような特徴、システム、物品、材料、キット、および／または方法が相互に矛盾しない場合、２つ以上のこのような特徴、システム、物品、材料、キット、および／または方法の任意の組み合わせは、本開示の範囲内に含まれる。

本明細書において、および特許請求の範囲において、本明細書で使用される不定冠詞「ａ」および「ａｎ」は、対照的に明示されない限り、「少なくとも１つ」を意味すると理解されたい。

本明細書において、および特許請求の範囲において、本明細書で使用される「および／または」という句は、そのように結合された要素、すなわち、いくつかの場合には結合的に存在し、他の場合には分離的に存在する要素の「いずれか一方または両方」を意味すると理解されたい。「および／または」節によって具体的に識別される要素以外の他の要素は、対照的に明示されない限り、具体的に識別されるそれらの要素に関連するか関連しないかにかかわらず、任意選択的に存在し得る。したがって、非限定的な例として、「Ａおよび／またはＢ」への言及は、「含む」などのオープンエンドの言葉と組み合わせて使用される場合、一実施形態では、ＢのないＡ（任意選択的にＢ以外の要素を含む）を指し、別の実施形態では、ＡのないＢ（任意選択的にＡ以外の要素を含む）を指し、さらに別の実施形態では、ＡおよびＢの両方（任意選択的に他の要素を含む）を指すことなどができる。

本明細書において、および特許請求の範囲において、本明細書で使用される場合、「または」は、上記で定義されたような「および／または」と同じ意味を有すると理解されたい。例えば、列挙内の項目を区切る場合、「または」または「および／または」は包括的である、すなわち、いくつかの要素または要素の列挙、および、任意選択的に、追加の列挙されない項目のうちの、少なくとも１つを含むが、複数も含むものと解釈されるものとする。「のうちの１つのみ」もしくは「のうちの正確に１つ」、または特許請求の範囲で使用される場合の「からなる」などの対照的に明示される、唯一の用語は、いくつかの要素または要素の列挙のうちの正確に１つの要素を含むことを指す。一般に、本明細書で使用される「または」という用語は、「いずれか一方」、「のうちの１つ」、「のうちの１つのみ」、または「のうちの正確に１つ」などの排他性の用語が先行する場合、排他的な代替物（すなわち、「一方または他方であるが、両方ではない」）を示すとのみ解釈されるものとする。「本質的にからなる」は、特許請求の範囲で使用される場合、特許法の分野で使用される通常の意味を有するものとする。

本明細書において、および特許請求の範囲において、本明細書で使用される場合、１つ以上の要素の列挙に関連する「少なくとも１つ」という句は、要素の列挙における要素のうちの任意の１つ以上から選択される少なくとも１つを意味するが、要素の列挙内に具体的に列挙された各要素およびあらゆる要素のうちの少なくとも１つを必ずしも含まず、かつ要素の列挙における要素の任意の組み合わせを除外しないと理解されたい。この定義はまた、「少なくとも１つ」という句が参照する要素の列挙内で具体的に識別される要素以外の要素が、具体的に識別されるそれらの要素に関連するか関連しないかにかかわらず、任意選択的に存在し得ることを許容する。したがって、非限定的な例として、「ＡおよびＢのうちの少なくとも１つ」（または、等価的に「ＡまたはＢのうちの少なくとも１つ」、または等価的に「Ａおよび／またはＢのうちの少なくとも１つ」）は、一実施形態では、Ｂが存在せず、少なくとも１つの、任意選択的に２つ以上のＡを含む（および任意選択的にＢ以外の要素を含む）を指し、別の実施形態では、Ａが存在せず、少なくとも１つの、任意選択的に２つのＢ以上を含む（および任意選択的にＡ以外の要素を含む）を指し、さらに別の実施形態では、少なくとも１つの、任意選択的に２つ以上のＡ、および少なくとも１つの、任意選択的に２つ以上のＢ（および任意選択的に他の要素を含む）などを指し得る。

特許請求の範囲において、ならびに上記の本明細書において、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「運ぶ」、「有する」、「包含する」、「伴う」、「保持する」などのすべての移行句は、オープンエンドである、すなわち、含むがこれに限定されないことを意味する、と理解されたい。米国特許庁の特許審査手続マニュアルのセクション２１１１．０３に述べられているように、「からなる」および「本質的にからなる」という移行句のみが、それぞれクローズドまたはセミクローズド移行句であるものとする。

例えば、１つ以上の物品、構造、力、場、流れ、方向／軌道、ならびに／またはそれらのサブコンポーネントおよび／もしくはそれらの組み合わせの、またはそれらの間の、形状、配向、整列、および／または幾何学的関係に関連して本明細書で使用される用語、ならびに／またはこのような用語による特徴付けに適した、上記に列挙されない他の有形または無形の要素は、別段定義または示されない限り、このような用語の数学的定義への絶対的な準拠を必要としないと理解するものとするが、むしろ、このような主題に最も密接に関連する当業者によって理解されるであろうように特徴付けられる主題について可能な範囲でこのような用語の数学的定義への準拠を示すことを理解するものとする。形状、配向、および／または幾何学的関係に関連するこのような用語の例には、丸形、正方形、ゴムボック、円形の／円形、矩形の／矩形、三角形の／三角形、円柱形の／円柱、楕円形の／楕円、（ｎ）多角形の／（ｎ）多角形などの形状、垂直な、直交する、平行の、垂直の、水平の、同一線上のなどの角度配向、平面／平面状の、共面の、半球の、半半球の、線／線状の、双曲線の、放物線の、平坦な、湾曲した、直線状の、弧状の、正弦の、正接／正接のなどの輪郭および／または軌道、北、南、東、西などの方向、平滑な、反射の、透過性の、透明な、不透明な、剛性の、不浸透性の、均一な（均一に）、不活性な、非湿潤性の、不溶性の、定常の、不変の、一定の、均質ななどの表面および／またはバルク材料特性および／または空間／時間分解能および／または分布、ならびに関連する技術の当業者には明らかであろう多くの他のものを記述する用語が含まれるが、これらに限定されない。一例として、本明細書で「正方形」であると記載される加工物品は、完全に平面状または線状であり、かつ正確に９０度の角度で交差する面または辺を有するような物品は必要ない（実際、このような物品は、数学的抽象物としてのみ存在し得る）が、むしろ、このような物品の形状は、当業者によって理解されるであろうように、または具体的に記載されるように、挙げられた加工技術に対して典型的に達成可能であり、かつ達成される程度に数学的に定義された「正方形」に近似するものとして解釈されたい。別の例として、本明細書で「整列」していると記載される２つ以上の加工物品は、完全に整列した面または辺を有するような物品は必要ない（実際、このような物品は、数学的抽象物としてのみ存在し得る）が、このような物品の配置は、当業者によって理解されるであろうように、または具体的に記載されるように、挙げられた加工技術に対して典型的に達成可能であり、かつ達成される程度に数学的に定義された「整列」に近似するものとして解釈されたい。

Claims (25)

1. 組織インターフェースコンポーネントを形成する方法であって、
   金型の金型キャビティ中に第１の粒状治療薬を堆積させることであって、前記金型キャビティが、前記金型キャビティの開口部から前記金型内の前記金型キャビティの遠位端における遠位先端まで長手方向軸に沿って延在する長尺形状を画定し、前記遠位先端が、組織への挿入を容易にするようにサイズ決めおよび成形されている、堆積させることと、
   前記遠位端に向けて配向された方向に沿って、前記金型内で前記第１の粒状治療薬を圧縮することと、
   少なくとも部分的に前記金型内での前記第１の粒状治療薬の圧縮によって、前記第１の粒状治療薬から組織インターフェースコンポーネントを形成することと、
   前記金型キャビティから前記組織インターフェースコンポーネントを取り出すことと、を含む、方法。
2. 前記第１の粒状治療薬を圧縮することが、
   前記金型キャビティの前記開口部に金型パンチを挿入することと、
   前記金型パンチを、前記金型キャビティの前記遠位端に向けて前記長手方向軸に沿って移動させることと、を含む、請求項１に記載の方法。
3. 前記金型が、前記金型キャビティを形成するように互いに選択的に結合可能な第１の金型部分および第２の金型部分を含む、請求項１に記載の方法。
4. 前記金型が、前記金型キャビティを形成するように互いに結合可能である少なくとも３つの金型部分を含む、請求項３に記載の方法。
5. 前記金型キャビティから前記組織インターフェースコンポーネントを取り出すことが、前記第１および第２の金型部分を分離することを含む、請求項３に記載の方法。
6. 前記第１および第２の金型部分を分離することが、前記第１および第２の金型部分を、前記金型キャビティの前記長手方向軸に平行な分離面に沿って分離することを含む、請求項５に記載の方法。
7. 前記第１および第２の金型セクションが互いに結合されると、前記金型キャビティの前記遠位先端が、前記分離面上に位置付けられる、請求項６に記載の方法。
8. 前記第１および第２の金型部分が、前記第１および第２の金型部分が互いに結合されると前記金型キャビティを画定する対応する壁部分を含む、請求項３に記載の方法。
9. 前記第１および第２の金型部分が互いに結合されると、前記壁部分の各々が、前記金型キャビティの前記開口部から前記金型キャビティの前記遠位先端まで延在する、請求項８に記載の方法。
10. 前記金型キャビティが、ブラインドキャビティである、請求項８に記載の方法。
11. 前記金型キャビティの前記遠位先端が、前記金型キャビティの前記遠位端において尖頭先端または鋭利な縁部を画定する、請求項１に記載の方法。
12. 前記長手方向軸が、垂直方向と整列し、前記第１の粒状治療薬を前記金型キャビティ中に堆積させることが、前記第１の粒状治療薬を前記垂直方向に沿って堆積させることを含む、請求項１に記載の方法。
13. 前記第１の粒状治療薬を前記金型キャビティ中に堆積させた後、前記金型キャビティ中に第２の粒状材料を堆積させることをさらに含む、請求項１に記載の方法。
14. 前記金型内で前記第１の粒状治療薬を圧縮することが、前記金型内で前記第１の粒状治療薬および前記第２の粒状材料を一緒に圧縮することを含む、請求項１３に記載の方法。
15. 前記組織インターフェースコンポーネントが、前記第１の粒状治療薬から形成された遠位部分と、前記第２の粒状材料から形成された近位部分と、を含む、請求項１３に記載の方法。
16. 前記金型から前記組織インターフェースコンポーネントを取り出すことが、前記金型から前記組織インターフェースコンポーネントを排出することを含む、請求項１に記載の方法。
17. 組織インターフェースコンポーネントを形成する方法であって、
    金型中に第１の粒状治療薬を堆積させることと、
    前記第１の粒状治療薬の少なくとも一部分に２０ＭＰａ以上の圧力を印加して、前記第１の粒状治療薬を圧縮し、前記組織インターフェースコンポーネントを形成することと、を含み、
    前記治療薬が、前記組織インターフェースコンポーネントの総重量の８０重量％以上を含み、
    前記組織インターフェースコンポーネントが、５Ｎ以下の力でヒト胃腸粘膜組織を少なくとも１ｍｍ貫通するように構成されている、方法。
18. 前記第１の粒状治療薬に前記圧力を印加することが、
    前記金型の金型キャビティの開口部に金型パンチを挿入することと、
    前記金型パンチを、前記金型キャビティの遠位端に向けて前記金型キャビティの長手方向軸に沿って移動させることと、を含む、請求項１７に記載の方法。
19. 前記組織インターフェースコンポーネントが、組織への挿入を容易にするようにサイズ決めおよび成形された遠位先端を含む、請求項１７に記載の方法。
20. 前記組織インターフェースコンポーネントが、０．５ｍｍ以上の平均断面寸法を有する、請求項１７に記載の方法。
21. 前記組織インターフェースコンポーネントが、針である、請求項１７に記載の方法。
22. 前記第１の粒状治療薬を前記金型中に堆積させた後、前記金型中に第２の粒状材料を堆積させることをさらに含む、請求項１７に記載の方法。
23. 前記金型内で前記第１の粒状治療薬に前記圧力を印加することが、前記金型内で前記第１の粒状治療薬および前記第２の粒状材料に一緒に前記圧力を印加することを含む、請求項２２に記載の方法。
24. 前記金型の第１および第２の部分を、前記金型の金型キャビティの長手方向軸に平行な平面に沿って分離することをさらに含む、請求項１７に記載の方法。
25. 前記第１の粒状治療薬が、前記組織インターフェースコンポーネントの総重量の２０重量％以下を含む結合剤と混合される、請求項１７に記載の方法。

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