JP2023184692A - 圧力調整バイアル・アクセス装置およびその方法 - Google Patents

Abstract

【課題】バイアルから潜在的に有害な薬剤を抽出するためのある種の既知のシステムは様々な欠点を抱えている。【解決手段】特定の実施形態では、バイアルから液体内容物を除去するためのバイアル・アクセス装置は、挿入部材の基部から延びる穿刺部材とリザーバとを含む。穿刺部材がバイアルに挿入されたときにリザーバがバイアルに導入されるように、リザーバは穿刺部材および挿入部材内に収容され得る。穿刺部材は、バイアルの内部の内容物にリザーバを露出させるためにバイアルの内側で開かれるように適合されている。バイアル・アクセス装置は、バイアル・アクセス装置がバイアルに完全に連結されていない限り、穿刺部材がバイアルに挿入されるのを防ぎ、また、バイアル・アクセス装置をバイアルから切り離すことなくバイアルから引きだすのを防ぐロック機構を有するように構成されている。【選択図】図６

Description

［関連出願の参照による併合］本出願は、２０１６年９月３０日に出願された米国仮特許出願第６２／４０２，５９３号の優先権を主張し、その全内容はこの参照によって本明細書に組み込まれ、本明細書の一部をなす。

本明細書で開示される特定の実施形態は、バイアルなどの容器に収容されている薬液にアクセスするための、および／またはそのような容器内の圧力を調整しながらその中への物質の注入を助けるための新規な装置および方法に関する。

薬や他の医学的に関連した流体をバイアルに保存するのは一般的なやり方である。いくつかの例では、そのように保存された医薬品または流体は、血流に注入されれば治療的であるが、吸入された場合または露出した皮膚に接触した場合には有害である。バイアルから潜在的に有害な薬剤を抽出するためのある種の既知のシステムは様々な欠点を抱えている。

いくつかの実施形態では、バイアルの内容物にアクセスするためのバイアル・アクセス装置は、挿入経路を含むハウジングと、穿刺部材を含む挿入アセンブリとを含む。挿入アセンブリは、挿入経路に沿ってスライドするように構成され得る。穿刺部材は、バイアルのセプタム（隔壁）を穿刺するように構成され得る。

特定の実施形態では、バイアルから液体内容物を除去するためのバイアル・アクセス装置は、穿刺部材とリザーバとを備える。穿刺部材がバイアルに入るときにリザーバがバイアルに導入されるように、リザーバは穿刺部材内に収容され得る。いくつかの実施形態では、液体がバイアル・アクセス装置を介してバイアルから除去されると、リザーバはバイアル内で膨張し、それによってバイアル内の圧力を調整する。

いくつかの実施形態では、バイアルから液体内容物を除去するためのバイアル・アクセス装置は、挿入部材の基部から延びる穿刺部材とリザーバとを備える。リザーバは、穿刺部材および挿入部材内に収容され得る。挿入部材の穿刺部材端部は、穿刺部材がバイアルに入ったときにリザーバがバイアルに導入されるように、バイアル・アクセス装置がバイアルと結合された後にバイアルに挿入されるように構成される。穿刺部材は、バイアル内で拡張、分離、または開放されるようになっている。穿刺部材は、実質的に非拡張、無傷、または閉鎖の第１の向きから少なくとも部分的に拡張、分離、または開放、そして少なくとも部分的にバイアルの内側に移動するように構成される。穿刺部材が第２の向きにあるとき、穿刺部材内に収容されているリザーバはバイアル内の内容物にさらされている。穿刺部材は、穿刺部材が第２の向きにあるときに少なくとも部分的にバイアル内に嵌合するような大きさおよび位置にされる。穿刺部材が第２の向きにあるとき、リザーバはまた、バイアル内に少なくとも部分的に嵌合するような大きさおよび位置にされる。リザーバは、バイアル内に配置された薬液に対して実質的に不透過性で、それによってリザーバの外面と内面との間の前記薬液の通過を妨げる層を含む。薬液がバイアルから引き出される（またはバイアルに追加される）と、リザーバの両側の圧力が実質的に平衡になるように、リザーバが膨張または収縮するように、装置はバイアル内の圧力を調整する。

様々な実施形態は、例示目的で添付の図面に描かれており、決して本発明の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。さらに、開示された異なる実施形態の様々な特徴を組み合わせて追加の実施形態を形成され得る。

バイアルから流体を除去するおよび／またはバイアル内に流体を注入するためのシステムの概略図である。 初期段階におけるバイアル・アダプタの一実施形態の斜視図である。 図２に示すバイアル・アダプタの近位端の部分斜視図である。 図２に示すバイアル・アダプタの遠位端の部分斜視図である。 初期段階におけるバイアル・アダプタの一実施形態の遠位端の部分切欠図である。 初期段階におけるバイアル・アダプタおよびバイアルの一実施形態の断面図である。 バイアルと連結された後の初期段階におけるバイアル・アダプタの一実施形態の部分切欠図である。 バイアルと連結された後の初期段階から次の段階への移行中のバイアル・アダプタの一実施形態の部分切欠図である。 バイアルと連結された後の後続段階におけるバイアル・アダプタの一実施形態の斜視図である。 バイアルと連結された後の後続段階におけるバイアル・アダプタの一実施形態の部分切欠図である。 バイアルと連結された後の後続段階におけるバイアル・アダプタの一実施形態の部分切欠図である。 バイアル・アダプタがバイアルと結合された後の後続段階におけるバイアル・アダプタの一実施形態の先端部の部分斜視図である。 バイアルと連結された後の後続段階におけるバイアル・アダプタの一実施形態の斜視図である。 リザーバの一実施形態の斜視図である。 リザーバの一実施形態の斜視図である。

本開示は、容器に連結することができるバイアル・アクセス装置に関する。本明細書に記載されているバイアル・アクセス装置の特徴は、２００８年３月７日に出願された「VIAL ADAPTERS AND VIALS PRORICATION PRESSURE」という発明名称の米国特許第７，８８３，４９９号に記載されている実施形態の任意の特徴と組み合わせることができる。これらは、この参照によって本明細書に組み込まれ、本明細書の一部とされる。本明細書に記載のバイアル・アクセス装置の特徴はまた、２００９年８月１９日に出願された「ANTI-REFLUX VIAL ADAPTERS」という発明名称の米国特許第８，４０９，１６４号に記載されている実施形態の特徴のいずれかと組み合わせることもできる。これらもこの参照によって本明細書に組み込まれ、本明細書の一部とされる。本明細書に記載のバイアル・アクセス装置の特徴はまた、２０１４年６月１７日に出願された、「PRESSURE-REGULATING VIAL ADAPTORS AND METHODS」という発明名称の米国特許出願第１４／３０７，３２０号に記載された実施形態の特徴のいずれとも組み合わせることができる。その内容全体がこの参照によって本明細書に組み込まれ、本明細書の一部とされる。

本明細書に記載のバイアル・アクセス装置は、圧力調整方式で容器の内容物にアクセスするために使用され得る任意の種類のシステム、アセンブリ、装置、またはコンポーネントを含み得る。バイアル・アクセス装置のいくつかの非限定的な例には、バイアル・アダプタおよびシリンジ・アダプタが含まれる。より容易な理解を促進するために、本明細書の図は、バイアル・アダプタに関して記載される。しかしながら、特徴のいずれかまたは特徴の組み合わせは他の種類のバイアル・アクセス装置に適用され得る。

容器は、液体および／または気体を保存することができる任意の種類の容器であり得る。一般に、容器は、無菌環境において容器の内容物を保存するために気密シールされ得る。容器はシール時に真空化または加圧され得る。いくつかの例では、容器は、薬物または他の薬液などの液体で部分的にまたは完全に満たされ得る。そのような場合には、一以上のガスも容器内にシールされ得る。

容器に結合されると、バイアル・アクセス装置は概して、内容物を取り出したり追加したりできるように、容器の内容物へのアクセスが提供され得る。いくつかの構成では、バイアル・アクセス装置は、装置が容器に結合されると容器の内側と外側との間に流体連通を提供することによって容器の内容物へのアクセスを提供する抽出器を備えている。いくつかの構成では、装置が容器に結合されているとき、抽出器は、抽出器チャネルまたは容器の内部と外部との間の通路を含み得る。

いくつかの構成では、装置が容器に結合され、アダプタが特定のモードまたは物理的構成にあるとき、抽出器は容器の内部と外部との間の流体連通のみを可能にし得る。例えば、装置が容器に連結されている場合に容器の内部と外部との間に流体連通がないように、装置は、抽出器が閉じられているかまたは遮断されている１つのモードまたは物理的構成を有し得る。その装置は、装置が容器に連結されている場合に容器の内部と外部との間に流体連通があるように、抽出器が開いているかまたはもはや妨げられていない代替のモードまたは物理的構成を有し得る。いくつかの構成では、使用者は、装置が容器と結合されたときに抽出器を介して容器の内部と外部との間の流体連通を可能にする特定のモードまたは物理的構成に装置を選択的に置くことができる。

容器に結合されると、装置は、容器内の圧力を大きく変化させることなく容器の内容物の全てを除去することを可能にする特定の特徴を有し得る。いくつかの構成では、装置は、装置が容器に連結されたときに容器内の実質的に一定の圧力を可能にする調整器を含む。

いくつかの構成では、調整器は容器内の圧力を調整する。本明細書で使用されるとき、調整する用語、またはその派生語は、その通常の意味で使用される広義の用語であり、別段の記載がない限り、任意の能動的、肯定的、または肯定的活性、または、変化をもたらす傾向がある活動を含む。いくつかの構成では、調整器は、容器の内部と周囲環境との間の圧力差または平衡を実質的に維持する。本明細書で使用されるとき、維持という用語、またはその派生語は、その通常の意味で使用される広義の用語であり、その状態が最終的に変更されるかどうかにかかわらず、しばらくの間元の状態を保つ傾向を含む。いくつかの例では、調整器は容器内で実質的に一定の圧力を維持する。特定の例において、容器内の圧力は、約１ｐｓｉ、約２ｐｓｉ、約３ｐｓｉ、約４ｐｓｉ、または約５ｐｓｉを超えない範囲で変動する。

いくつかの例では、調整器は容器の内容物にかかる圧力を均等化する。本明細書で使用されるように、均等化という用語、またはその派生語は、その通常の意味で使用される広義の用語であり、平衡が達成されるかどうかにかかわらず、平衡に向かう動きを含む。そのような場合のある場合には、調整器は、容器の内部と外部との間の圧力差の均等化を許容または促進することによって容器内の安定した圧力を維持され得る。例えば、調整器は、容器の内部と容器を取り囲む周囲の空気との間の圧力差の均等化を可能にするか、または容器の内部と交換装置内の環境との間の圧力差の均等化を可能にし得る。

したがって、装置を容器に結合することで、抽出器を介して容器の全内容物を除去することが可能になる一方で、調整器は、容器の内部と外部との間の圧力差を均等にすることによって容器内の安定した圧力を維持する。いくつかの構成では、単一の装置が調整器と抽出器を含み、他の配置では、調整器と抽出器が別々のユニットである。

いくつかの構成では、調整器は、装置が容器に連結されていて装置が特定のモードまたは物理的構成にあるときにのみ容器内の安定した圧力を維持され得る。例えば、装置が容器に連結された場合にいかなる圧力差も均等化されないように、装置は調整器が閉じられているかまたは妨げられている１つのモードまたは物理的構成を有し得る。その装置は、装置が容器に連結されている場合にはあらゆる圧力差が均等化されるように、調整器が開いているかまたはもはや妨げられていない代替のモードまたは物理的構成を有し得る。いくつかの構成において、使用者は、装置が容器と結合されたときに調整器が容器の内部と外部との間の圧力差を等しくすることを可能にする特定のモードまたは物理的構成に装置を選択的に置くことができる。

いくつかの実施形態では、調整器は容器の内部または外部とリザーバとの間の流体連通を提供する。このような構成のいくつかにおいて、調整器は、装置が容器に連結されたときに、リザーバと容器の内部または外部のいずれかとの間で流体連通する調整器チャネルまたは通路を含み得る。

いくつかの実施形態では、リザーバは容器の外側の周囲の空気であり得る。しかしながら、他の実施形態では、容器は、実質的に一定の圧力が容器内に維持されるように一定量のガスを保持することができる任意の剛性または半剛性構造であり得る。本明細書で使用される時、リザーバという用語は、限定するものではないが、任意のサック、バッグ、バルーン、ブラダー、容器、レセプタクル、調整用エンクロージャ、ダイヤフラム、または膜を含み得る。リザーバは、膨張、収縮、および／または折り畳みが可能であって、そして可撓で、しなやかで、柔軟で、弾性があり、弾力性があり、および／または拡張可能な材料を含む構造を含み得る。例えば、容器は、容器内を実質的に一定の圧力に維持するために容器の外側または内側のいずれかで膨張または収縮するように構成された密閉されたバッグであり得る。いくつかの構成では、リザーバは容器を囲む環境の少なくとも一部を含む。いくつかの構成では、リザーバは、容器、キャニスタ、バッグ、またはアダプタ専用の他のホルダを備える。いくつかの実施形態では、リザーバは気体および／または液体を含む。容器の液体内容物を希釈しないように、リザーバは主に気体を含むことが好ましい場合がある。

いくつかの構成では、抽出器は交換装置に結合され得る。ある場合には、抽出器と交換装置は分離可能である。いくつかの例では、抽出器および交換装置は一体的に形成されている。交換装置は、抽出器を介して容器から流体および／または気体を受け取るように、抽出器を介して流体および／または気体を容器に導入するように、あるいはその２つの組み合わせを行うように構成される。いくつかの構成では、交換装置は抽出器と流体連通している。いくつかの構成では、交換装置はシリンジなどの医療機器を含む。いくつかの例では、交換装置は、抽出器を介して容器の内容物の一部または全部を取り除くように構成されている。特定の構成では、交換装置は、容器の内部と周囲環境との間の圧力差、またはその欠如とは無関係に内容物を除去され得る。例えば、容器の外側の圧力が容器内の圧力を超える場合、シリンジからプランジャーを引き出すのに十分な力が加えられると、シリンジを含む交換装置は容器の内容物を除去され得る。交換装置は、容器の内部と周囲環境との間の圧力差とは無関係に、流体および／または気体を容器に同様に導入され得る。

本開示は、本明細書に記載される概念のより容易な理解を容易にするために、薬を保管および輸送するために典型的に使用される薬用バイアルなどのバイアル・アダプタおよびバイアルの例示的実施形態を頻繁に参照する。バイアルおよびバイアル・アダプタに関する説明は限定を意図するものではなく、任意の容器およびその容器に結合されるように構成された任意のバイアル・アクセス装置に適用され得る。実施形態および実施例は本明細書において医療分野において提供されているが、本発明は医療分野のみに限定されず、特定の実施形態は他の多くの分野において使用され得る。

多数の薬品および他の治療用流体が、様々な形状およびサイズの薬用バイアルに保存され、そして分配されている。多くの場合、これらのバイアルはシールされており、保存された液体の汚染や漏れを防いでいる。シールされたバイアルの内部と、後で流体が除去される特定の大気圧との間の圧力差は、しばしば様々な問題を引き起こす。

例えば、バイアルのセプタムを通してバイアル・アダプタの穿刺部材を導入すると、バイアル内の圧力が急激に上昇する可能性がある。この圧力上昇は、セプタムと穿刺部材とのインターフェース、またはアダプタとシリンジなどの医療機器との接合インターフェースにおいて、バイアルから流体が漏れる原因となり得る。また、シリンジ・プランジャが解放されると流体が自然にバイアルに押し戻される可能性があるため、空のシリンジまたは他の医療機器を使用してシールされたバイアルから正確な量の流体を引き出すことは困難であり得る。シリンジがバイアルから切り離されると、圧力差によって、シリンジまたはバイアルから少量の液体が噴出することがよくある。さらに、多くの場合、流体がバイアルから引き出されるにつれて気泡がシリンジ内に引き込まれる。バイアルから取り出した後にシリンジから気泡を取り除くために、医療専門家はしばしばシリンジを引いて、シリンジの開口部近くにあるすべての気泡を集め、次に気泡を押し出す。そうすることで、少量の液体が通常同様にシリンジから放出される。医療関係者は概して、気泡および流体を排出する前にシリンジをバイアルと再結合するための余分なステップを踏まない。いくつかの例では、これは法律や規制によってさえ禁止され得る。そのような法律および規制はまた、いくつかの例では、バイアルの外側のある場所で過剰に引き出された流体を追い出すことを必要とし得る。さらに、たとえ余分な空気または流体がバイアルに再挿入されようとしたとしても、圧力差は時々回収された流体の不正確な測定につながる可能性がある。

圧力差によって引き起こされるこれらの問題に対処するために、医療専門家は、彼らがバイアルから引き出そうとしている流体の量に対応する正確な量の周囲の空気を空のシリンジに事前充填することが多い。医療専門家はそれからバイアルを突き刺し、この周囲の空気をバイアル内に放出し、一時的にバイアル内の圧力を上昇させる。所望の量の流体が後で引き出されるとき、シリンジの内部とバイアルの内部との間の圧力差は概して平衡に近い。次いで、バイアルとシリンジとの間に明らかな圧力差を生じさせることなく、シリンジ内の流体容積をわずかに調整して気泡を除去され得る。しかしながら、このアプローチの重大な欠点は、特に病院環境において、周囲の空気が様々な空中浮遊ウイルス、バクテリア、粉塵、胞子、カビ、および他の不衛生かつ有害な物質を含む可能性があることである。シリンジ内の予め充填された周囲の空気は、これらの有害物質のうちの１つまたは複数を含有する可能性があり、それは次にバイアル内の薬品または他の治療用流体と混合する可能性がある。この汚染された液体が患者の血流に直接注入されると、空中の病原体に対する身体の自然な防御の多くを回避するため、特に危険である。さらに、薬や他の治療液を必要とする患者は、感染に対する抵抗力の低下に苦しんでいる可能性が高い。

腫瘍学および他のある種の薬物の場合において、前述した問題のすべてが特に深刻になる可能性がある。そのような薬物は、患者の血流に注射されたときには有用であるが、吸入または触れると非常に有害になり得る。従って、そのような薬物は、圧力差のためにバイアルから予想外に噴出することが許されるならば危険であり得る。これらの薬剤は揮発性であることが多く、周囲の空気にさらされると即座にエアロゾル化する可能性がある。したがって、制御された方法であっても、シリンジから泡または過剰な流体を除去するために少量のそのような薬物を排出することは、特にそのような活動を毎日何度も繰り返すかもしれない医療関係者にとって、一般に実行可能な選択肢ではない。したがって、上記の問題を軽減するバイアル・アダプタが必要とされている。

流体がバイアルから除去されるときにバイアル内に空気を引き込むことを可能にする特定の装置が存在する。これらの装置は概してフィルターを使用する。フィルターはバイアルに入るときに空気から大量の汚染物質を除去するが、フィルターは完璧ではない。いくつかの例において、フィルターはGortex（登録商標）またはTeflon（登録商標）を含む疎水性膜である。このようなアセンブリからは複数の問題が発生する。例えば、フィルターの疎水性は、使用者が過剰に引き出された流体をバイアルに戻すのを妨げる。例えば、いくつかの例では、使用者がバイアルから流体を引き出すときに空気がチャネルを通ってバイアル内に入ることが可能になる。しかしながら、使用者が流体をバイアル内に押し戻すと、流体はそれがフィルターに接触するまでチャネルを通って押し出される。フィルターは流体に対する障壁であるため、医療専門家が流体をバイアルに押し込み続けるにつれて、バイアル内の圧力が上昇する。上述したように、そのような圧力上昇は、いくつかの例では法律で禁止されており、いずれにせよ、使用者が正確な投与量を得ることを困難にする可能性がある。加えて、圧力差は薄くて繊細な膜を容易に損傷し、時々、フィルターの漏れを生じて有害な液体を逃がすことがある。

フィルターにGortex（登録商標）またはTeflon（登録商標）の膜を使用するには、一般にエチレン・オキシド（EtO）滅菌が必要で、これは高価で医療機器製造業者にとっては不都合である。ガンマ線滅菌および電子線滅菌のような滅菌の好ましい代替方法は、概してそのようなフィルターを台無しにする。いくつかの例では、後者の形態の滅菌はテフロン（登録商標）膜を劣化させ、フィルターが漏れやすくなる。

さらに、いくつかの既存の装置は、バイアルと結合するのが困難または複雑であり、そのような結合を達成するために複数の特殊な装置を必要とする可能性がある。複雑な手順は、毎日何度もその手順を繰り返す医療関係者にとって過度に負担になる可能性がある。そのような複雑な装置の中にはかさばって、アンバランスなものもある。そのような装置をバイアルと結合することは、概して、ひっくり返りそしてこぼれる可能性の高い傾向がある、トップが重い準安定なシステムを作り出す。

さらに、いくつかの既存の装置は、特定のバイアル形状、サイズ、または構成では効果がない可能性がある。いくつかの例では、バイアルは、低い高さ、狭いネック部、長いネック部、厚いセプタム、非標準のセプタム、および／または狭い直径を有し、それが、バイアル・アクセス装置をバイアルに結合すること、またはバイアルの内側に装置のコンポーネントを取り付けることが困難または複雑になり得る。既存の装置におけるいかなる圧力調整機構も、約５０ｍＬ以下、約２５ｍＬ以下、約１５ｍＬ以下、約５ｍＬ以下の容積を有するバイアル、および／または、約１０．５ｍｍ以下の直径を有するバイアル・ネックでは適切に機能しない可能性がある。いくつかの実施形態は、前述の識別された１つまたは複数のそのようなバイアルと協働するように構成されたバイアル・アクセス装置を提供する。

本明細書に開示されている少なくともいくつかのバイアル・アクセス装置の実施形態は、上記の問題のいくつかまたはすべてを軽減または排除する。

図１は、抽出器１２０および調整器１３０と結合することができる薬用バイアルなどの容器１１０の概略図である。特定の構成では、調整器１３０は、容器１１０内の圧力を大きく変化させることなく、抽出器１２０を介して容器１１０の内容物の一部または全部の除去を可能にする。

一般に、容器１１０の内容物を無菌環境に保存するために容器１１０は気密シールされている。容器１１０は、シール時に真空化または加圧され得る。いくつかの例では、容器１１０は、薬または他の薬液などの液体で部分的にまたは完全に満たされる。本明細書では医療分野において実施形態および例が提供されているが、本発明は医療分野のみに限定されるものではなく、特定の実施形態は他の多くの分野で使用され得る。

抽出器１２０は概して、内容物を除去または追加することができるように、容器１１０の内容物へのアクセスをもたらす。特定の構成では、抽出器１２０は、容器１１０の内部と外部との間に開口部を含む。抽出器１２０は、容器１１０の内部と外部との間に通路をさらに含み得る。いくつかの構成では、抽出器１２０の通路は選択的に開閉され得る。いくつかの構成では、抽出器１２０は、容器１１０の表面を通って延びる導管を含む。抽出器１２０は、容器１１０がシールされた後に容器１１０に導入され得る。特定の実施形態では、抽出器１２０またはその一部は、容器１１０と連結されたときに容器１１０内に配置される。

いくつかの構成では、矢印２１で示すように、抽出器１２０は容器１１０と流体連通している。これらの構成のいくつかにおいて、容器１１０内の圧力が周囲の環境の圧力と異なる場合、容器１１０への抽出器１２０の導入は、抽出器１２０を通る移送を引き起こす。例えば、いくつかの構成では、容器１１０を囲む環境の圧力が容器１１０内の圧力を超えるため、環境からの周囲の空気が抽出器を通って進入する可能性がある。他の構成では、容器１１０の内部の圧力が周囲の環境の圧力を超え、容器１１０の内容物が抽出器１２０を通って流出する。

いくつかの例では、交換装置１４０は、抽出器１２０を介して容器１１０の内容物の一部または全部を取り除くように構成されている。特定の構成では、交換装置１４０は、容器１１０の内部と周囲の環境との間の圧力差、またはその欠如とは無関係に内容物が除去され得る。例えば、容器１１０の外側の圧力が容器１１０内の圧力を超える場合、シリンジからプランジャーを引き出すのに十分な力が加えられると、シリンジを含む交換装置１４０は容器１１０の内容物を引き抜くことができる。交換装置１４０は、容器１１０の内部と周囲環境との間の圧力差とは無関係に、同様に流体および／または気体を容器１１０に導入し得る。

特定の構成では、調整器１３０は容器１１０と連結されている。調整器１３０は、概して、容器１１０内の圧力を調整する。本明細書で使用されるとき、調整するという用語、またはその派生語は、その通常の意味で使用される広義の用語であり、特に断りのない限り、変更をもたらす傾向がある能動的、肯定的、または積極的な活動、あるいは受動的、反応的、対応、順応、または補償的な活動を含む。いくつかの例では、調整器１３０は、容器１１０の内部と周囲環境との間の圧力差または平衡を実質的に維持する。本明細書で使用されるとき、維持という用語、またはその派生語は、その通常の意味で使用される広義の用語であり、その状態が最終的に変更されるかどうかにかかわらず、しばらくの間元の状態を保つ傾向を含む。いくつかの例では、調整器１３０は容器１１０内の実質的に一定の圧力を維持する。いくつかの例では、容器１１０内の圧力は、約１ｐｓｉ以内、約２ｐｓｉ以内、約３ｐｓｉ以内、約４ｐｓｉ以内、或いは、約５ｐｓｉ以内だけ変化する。さらに別の例では、調整器１３０は容器１１０の内容物にかかる圧力を均等にする。本明細書で使用されるように、均等化という用語、またはその派生語は、その通常の意味で使用される広義の用語であり、平衡が達成されるかどうかにかかわらず、平衡に向かう動きを含む。他の構成では、調整器１３０は容器１１０と結合されて、容器１１０の内部と他の環境、例えば容器１１０を取り囲む環境または交換装置１４０内の環境との間の圧力差の均等化を可能または促進する。いくつかの構成では、単一の装置が調整器１３０および抽出器１２０を含み、他の配置では、調整器１３０および抽出器１２０が別々のユニットである。

調整器１３０は、矢印３１で示すように、概して容器１１０と連通している。調整器１３０は、矢印３５で示すように、またはリザーバ１５０－ａなどのリザーバと連通することもできる。リザーバ１５０－ａは、容器１１０の外部にある。いくつかの構成では、リザーバ１５０－ａは、容器１０を囲む環境の少なくとも一部を含む。リザーバ１５０－ｂは、少なくとも部分的に容器１１０の内部にあり、いくつかの例では容器１１０に導入され得る。

いくつかの構成では、リザーバ（リザーバ１５０－ａまたは１５０－ｂのいずれか）は、容器、キャニスタ、バッグ、または調整器１３０専用の他のホルダを備える。本明細書で使用されるとき、バッグという用語はその通常の用語で使用される広義の用語であり、可撓で、しなやかで、柔軟で、弾性があり、弾力性があり、および／または拡張可能な材料を含む構造を含む、拡張および／または収縮可能な任意のサック、バルーン、ブラダー、レセプタクル、リザーバ、エンクロージャ、ダイヤフラム、または膜を含む。いくつかの実施形態では、リザーバ１５０は気体および／または液体を含む。

特定の実施形態では、調整器１３０は、容器１１０とリザーバ１５０－ａまたは１５０－ｂとの間の流体連通をもたらす。そのような実施形態のうちの特定の実施形態では、容器１５０の液体内容物を希釈しないように、リザーバ１５０－ａまたは１５０－ｂが主にガスを含むことが好ましい。他の実施形態では、調整器１３０は、容器１１０とリザーバ１５０－ａまたは１５０－ｂとの間の流体連通を防ぐ。このような実施形態のいくつかにおいて、調整器１３０は容器１１０とリザーバ１５０－ａまたは１５０－ｂとの間のインターフェースとして機能する。いくつかの構成では、調整器１３０は、容器１１０への気体および／または液体の進入、或いは、容器１１０からの気体および／または液体の進入を収容するための実質的に不浸透性のバッグを備える。

いくつかの実施形態では、抽出器１２０またはその一部は容器１１０内に配置される。いくつかの実施形態では、調整器１３０またはその一部は容器１０内に配置される。抽出器１２０またはその一部で、容器１１０および／または調整器１３０の完全な内部、部分的な内部または外部、或いは、容器１１０の完全な内部、部分的な内部または外部の抽出器１２０またはその一部の任意の組み合わせを有することが可能である。調整器１３０は、容器１１０と流体連通または非流体連通にされ得る。いくつかの実施形態では、調整器１３０は、完全に容器１１０内に配置されている。このような実施形態のいくつかにおいて、調整器１３０は、容器１１０内で実質的に一定の圧力を維持するために容器１１０内で拡張または収縮するように構成された閉鎖バッグを含む。他の実施形態では、調整器１３０は、矢印３５で示すようにリザーバ１５０－ａと流体または非流体のいずれかで連通するか、または矢印３６で示すようにリザーバ１５０－ｂと連通する。

図２は、バイアルと連結する前の初期段階におけるバイアル・アダプタの一実施形態の斜視図である。図３は、図２に示されるのと同じバイアル・アダプタの近位端の部分斜視図である。図４は、図２に示されるバイアル・アダプタの遠位端の部分斜視図である。図２～図４に示されるアダプタ２００の特徴は、以下の段落で一緒に説明される。

本明細書で使用されるとき、用語「近位」は、典型的には使用者の方を向いているアダプタの方向（例えば、医療用コネクタ・インターフェースの方向）を指すが、用語「遠位」は、典型的には、使用者から（例えば、穿刺部材の方向に向かって、またはアダプタがバイアルと係合する場所に向かって）向けられているアダプタの方向を指すことができる。アダプタの「近位端」またはアダプタ内の任意のコンポーネントは、近位方向に向かって終端部を含み、また、例えば、終端部から所定の距離延在するコンポーネントの区間など、近位区間または終端部を囲む部分を含み得る。そこでは、距離は絶対距離（例えば、終端部から、約１ｍｍ以下、約５ｍｍ以下、約１０ｍｍ以下、約２０ｍｍ以下など）、或いは、コンポーネントの細長い寸法の一部（例えば、終端部からの細長い寸法の１０％以内、細長い寸法の２５％以内、または細長い寸法の５０％以内）であり得る。同様に、アダプタまたは任意のコンポーネントの「遠位端」は、遠位方向への終端部を含み、また近位端に関して定義されるような区間または部分と同様に、近位端を囲むいくつかの遠位区間または終端部を囲む部分を含み得る。例えば、アダプタが長手方向に２つの半分、すなわち近位側半分と遠位側半分に分割される場合、「近位端」はその終端部までの近位側半分の任意の区間または部分を含み得ると考えられる。いくつかの例では、近位側半分全体を近位端と呼んでも良い。

いくつかの実施形態において、アダプタ２００は、挿入部材２１６および挿入部材チャネル２１８を含み得る。いくつかの構成において、挿入部材２１６は、スライド挿入部材２１６である。挿入部材チャネル２１８は実質的に中空であり、挿入部材２１６がそれを通ってスライドして軸方向に移動し得るチャンバー（図示せず）を画定する。 挿入部材２１６はまた、挿入部材２１６の遠位端に穿刺部材（図示せず）を含み得る。穿刺部材は、図５に関してさらに詳細に説明される。挿入部材２１６を軸方向に移動させると、穿刺部材も同じ方向に移動させることができる。

いくつかの構成において、挿入部材２１６および穿刺部材は、単一のユニットであって、そして単一の材料片から一体的に形成され得る。したがって、本開示における穿刺部材に関する任意の説明または参照は、挿入部材２１６に適用可能であって、そして挿入部材２１６に関する任意の説明または参照は、穿刺部材に適用可能であり得る。他の構成では、挿入部材２１６および穿刺部材は、実質的に気密係合するように機械的に連結されている別個のユニットであり得る。例えば、挿入部材２１６は、穿刺部材の近位基部に接着され得る。いくつかの例では、それらは、接着剤、エポキシ、超音波溶接によって互いに接着されるか、またはねじ込み式、スナップ式、または摩擦嵌合式に固定／接合される。また、他の取り付け方法も可能である。

いくつかの実施形態では、挿入部材２１６および穿刺部材は、調整器チャネルおよび／または抽出器チャネルを画定し得る。いくつかの実施形態では、挿入部材２１６だけが調整器チャネルおよび／または抽出器チャネルを含むことができ、さらに他の実施形態では、穿刺部材だけが調整器チャネルおよび／または抽出器チャネルを含み得る。調整器チャネルおよび抽出器チャネルは、図５および図１１に関してさらに詳細に説明される。

様々な構成において、挿入部材２１６は完全にまたは部分的に挿入部材チャネル２１８内に存在してもよく、或いは、挿入部材２１６は挿入部材チャネル２１８内に全く存在しなくてもよい。図では、挿入部材２１６は部分的に挿入部材チャネル２１８内にあり、挿入部材２１６のシャフトが見えている。

いくつかの実施形態では、アダプタ２００または類似のバイアル・アクセス装置はバイアルに接続するように構成される。しかしながら、特定の実施形態において、アダプタ２００は、バイアルに接続するために使用され得るキャップ・コネクタ２２４を備える。キャップ・コネクタ２２４は、アダプタ２００がその容器に結合され得るように、容器のキャップの形状に実質的に一致するように形作られ得る。図示のように、キャップ・コネクタ２２４は、図６に関してさらに詳細に見ることができるバイアルのキャップの形状に実質的に一致する形状を有する。いくつかの実施形態では、キャップ・コネクタ２２４は、１９９４年１１月４日に出願された「MEDICAL VALVE AND METHOD OF USE」という発明名称の米国特許第５，６８５，８６６号の明細書に記載され、図７および図８に示された構造に似ており、そのすべての内容はこの参照によって、本明細書に組み込まれ、本明細書の一部とされる。

特定の構成では、キャップ・コネクタ２２４は、わずかな変形後もその形状を実質的に維持するプラスチックまたは金属などの剛性材料を含む。いくつかの実施形態では、キャップ・コネクタ２２４はポリカーボネート・プラスチックを含む。いくつかの構成では、キャップ・コネクタ２２４はバイアルのキャップとしっかりと係合するように構成されている。例えば、キャップ・コネクタ２２４は、バイアルの隆起部、リップ部、またはネック部などのバイアルの構造上にスナップ留めするように構成され得る。いくつかの例では、キャップ・コネクタ２２４は、バイアルのキャップと実質的に気密シールを形成するための内面の周りの素材を含み得る。いくつかの実施形態では、キャップ・コネクタ２２４は、バイアルのキャップの周りにシールを形成するためにバイアルの構造上に引き伸ばされる弾性材料を含む。いくつかの実施形態では、キャップ・コネクタ２２４は、アダプタ２００をバイアルのキャップに固定するための１つまたは複数の突起を備える。突起は、図５に関してさらに詳細に説明されており、キャップ・コネクタ２２４がバイアルのキャップとどのように密接に係合し得るかの例示的な例は、図６と図７とを比較することによって見ることができる。

いくつかの実施形態では、キャップ・コネクタ２２４は、キャップ・コネクタ２２４の内面がバイアルのキャップと接触するようにサイズ設定および構成されている。いくつかの実施形態において、キャップ・コネクタ２２４の一部は、実質的に気密係合でキャップと接触する。特定の実施形態では、バイアルのセプタムまたはケーシングのいずれかを囲むキャップ・コネクタ２２４の内面の一部は、アダプタ２００とバイアルとの間の実質的に気密なシールの形成を確実にするために、ゴムまたはプラスチックなどの材料で裏打ちされる。キャップ・コネクタ２２４内のシールに関するさらなる情報は、図５に関してさらに詳細に提供される。いくつかの実施形態では、キャップ・コネクタ２２４は、キャップ・コネクタ２２４がバイアルのキャップに接触する平面を有する基部を含み得る。したがって、いくつかの実施形態では、アダプタ２００を、キャップ・コネクタ２２４を使用してバイアルに接続することができ、他の実施形態では、アダプタ２００が別の方法でバイアルに接続され得る。例えば、アダプタ２００は、接着剤、テープ、または他の任意の手段を使用してバイアルと係合し得る。いくつかの実施形態では、アダプタ２００は、アダプタ２００が挿入部材２１６と同じ方向（例えば、挿入部材２１６がスライドする方向）或いは、穿刺部材とバイアルとを係合することを可能にするバイアル係合アセンブリを有し得る。このような実施形態のいくつかにおいて、バイアル係合アセンブリは、バイアルをアダプタ２００に結合するための接着剤、テープ、または他の手段を利用し得る。

いくつかの構成では、キャップ・コネクタ２２４は、バイアルの一部を取り囲むように構成されたスカートを備える。いくつかの実施形態では、スカートはバイアルの全周未満の周りに延び得る。例えば、キャップ・コネクタ２２４は、図２に示すように凹部２２８を含み得る。他の実施形態では、凹部２２８はノッチまたは長手方向スリットであり得る。凹部２２８の役割に関するさらなる情報は、図１２に関して提供される。有利には、スカートは、穿刺部材の先端を越えて遠位方向に延び得る。この構成は、穿刺部材をバイアルに挿入する前に先端を使用者から部分的に遮蔽し、それによって先端との偶発的な接触を防止するのに役立つ。スカートはさらに、結合されたアダプタ２００およびより低い重心を有するバイアルをもたらすことができ、それによって、結合されたアイテムがひっくり返りにくくなる。

いくつかの構成では、キャップ・コネクタ２２４はリップ部２２６を備える。リップ部２２６はさらに、結合されたアダプタ２００およびより低い重心を有するバイアルをもたらし、それによって結合されたアイテムがひっくり返りにくくなる。リップ部２２６はまた、使用者がアダプタ２００をバイアルと結合または結合解除することをより容易にするためのてこ作用を提供し得る。例えば、使用者がキャップ・コネクタ２２４をその側面で握るのとは対照的に、使用者がリップ部２２６を押し下げてキャップ・コネクタ２２４をバイアルのキャップの上にスライドさせるときに、アダプタ２００とバイアルを結合する方が容易であり得る。使用者は、アダプタ２００をバイアルから切り離すために、同様にリップ部２２６を掴むことができる。いくつかの構成では、リップ部２２６を握ることにより、キャップ・コネクタ２２４の突起を外すまたは向きを変えることによって、アダプタ２００をバイアルから切り離すことがより容易になり、それによってバイアルに対するグリップが減少する。

いくつかの構成では、キャップ・コネクタ２２４は挿入部材チャネル２１８を備える。いくつかの構成では、キャップ・コネクタ２２４および挿入部材チャネル２１８は一体の材料片から一体的に形成される。他の構成では、キャップ・コネクタ２２４と挿入部材チャネル２１８とは実質的に気密係合する別々のユニットである。いくつかの構成では、キャップ・コネクタ２２４はポリカーボネート・プラスチックを含む。

いくつかの実施形態では、挿入部材２１６およびそれに取り付けられた他の任意のコンポーネント（例えば、穿刺部材、ロッキング・リング２１０、ハンドル２０８など）は、挿入アセンブリの一部であり得る。いくつかの実施形態において、挿入アセンブリの一部ではない任意のコンポーネントは、ハウジングの一部であり得る（例えば、キャップ・コネクタ２２４、挿入部材チャネル２１８、係合部材２２０など）。ハウジングは、挿入アセンブリがスライドする挿入経路を画定し得る。

特定の実施形態では、アダプタ２００は複数のモードまたは物理的構成を有し得る。アダプタ２００は、異なるモードまたは物理的構成間で移行することができ、そのような場合には、アダプタ２００は、バイアルに連結された後、またはアダプタ２００がバイアルに接続されている間に、異なるモードまたは物理的構成間で移行され得る。いくつかの構成では、使用者は、異なるモードまたは物理的構成の間でアダプタ２００を選択的に切り替えるまたは移行させることができる。

特定の実施形態では、アダプタ２００は、アダプタ２００がバイアルに結合されている間、バイアルの内側と外側とが互いに流体連通しない１つのモードまたは物理的構成を有し得る。例えば、そのようなモードまたは物理的構成では、抽出器チャネルは閉じられているかまたは塞がれている可能性がある。特定の実施形態では、アダプタ２００は、アダプタ２００がバイアルに結合されている間、バイアルの内側と外側との間の圧力差が等しくならないような１つのモードまたは物理的構成を有し得る。例えば、調整器チャネルは閉鎖され、或いは、閉塞され、いかなるリザーバもアクセス不能であるかまだ展開されていない、などである。バイアルの内部と外部との間で流体連通または圧力均等化が生じないモードまたは物理的構成は、単一のモードまたは物理的構成であり得るか、或いは、それらは別々のモードおよび物理的構成であり得る。

特定の実施形態では、アダプタ２００は、アダプタ２００がバイアルに結合されている間、バイアルの内側と外側とが互いに流体連通する１つのモードまたは物理的構成を有し得る。例えば、そのようなモードまたは物理的構成では、抽出器チャネルは開いていても邪魔されていなくてもよい。特定の実施形態では、アダプタ２００は、アダプタ２００がバイアルに結合されている間にバイアルの内側と外側との間の圧力差が等しくなるような１つのモードまたは物理的構成を有し得る。例えば、調整器チャネルは開放されていても邪魔されていなくてもよく、或いは、リザーバは接近可能であっても配備されていてもよい、などである。バイアルの内部と外部との間で流体連通または圧力均等化が生じ得るモードまたは物理的構成は、単一モードまたは物理的構成であり得るか、或いは、それらは別々のモードおよび物理的構成であり得る。

いくつかの構成では、アダプタ２００は、異なるモードまたは物理構成に移行する準備ができるまで、アダプタ２００を特定のモードまたは物理構成に保持する機能を有し得る。いくつかの構成では、アダプタ２００は、アダプタ２００を特定のモードまたは物理構成に保つように構成されたモード選択アセンブリまたは物理構成選択アセンブリを備え得る。いくつかの構成では、アダプタ２００は、アダプタ２００を特定のモードまたは物理的構成に保つロック機構または機能を有し得る。

いくつかの構成では、アダプタ２００は初期段階および後続段階を有し得る。アダプタ２００は、アダプタ２００の初期段階で、アダプタ２００がバイアルに結合されたときに挿入部材２１６および／または穿刺部材がバイアルのセプタムを穿刺するのを防止するという特徴を有し得る。アダプタ２００は、アダプタ２００がバイアルに完全に結合されたときにのみ挿入部材２１６および／または穿刺部材をバイアルに挿入することを可能にする特徴を有し得る。アダプタ２００はまた、挿入部材２１６および／または穿刺部材がある角度でバイアルに挿入されるのを防止する特徴を有し得る。いくつかの構成では、挿入部材２１６および／または穿刺部材をバイアルに挿入することによって、アダプタ２００をその初期段階からその次の段階に移行させることができる。アダプタ２００は、いったん挿入部材２１６がバイアルに挿入されると、挿入部材をその挿入位置に維持するという特徴を有し得る。

一例として、図２は、挿入部材係合アセンブリによって初期段階で維持されているアダプタ２００の実施形態を示している。

いくつかの構成では、アダプタ２００は挿入部材係合アセンブリを含み得る。挿入部材係合アセンブリは、挿入部材２１６を挿入することを可能にする移動機構、ならびに挿入部材２１６を非挿入位置または挿入位置のいずれかに維持するロック機能をもたらし得る。いくつかの構成では、挿入部材係合アセンブリは、アダプタ２００をその現在の段階に維持するために挿入部材２１６の様々な部分と係合し得る。いくつかの構成では、挿入部材係合アセンブリは、挿入部材係合アセンブリの挿入部材２１６の特定の対応する機構との係合が互いに対する両方の動きをロックするように、ロック機構を使用して動作し得る。挿入部材係合アセンブリが挿入部材２１６にしっかりと係合していないとき、挿入部材２１６が軸方向に動き得る。例えば、図において外向きに見える挿入部材２１６の部分は、挿入部材チャネル２１８内に滑り込むことができるように、挿入部材２１６は、結合されたバイアルに向かって下方に自由に動き得る。

いくつかの実施形態では、挿入部材係合アセンブリは、挿入部材２１６が完全に挿入された位置にあるとき、挿入部材２１６または同様の挿入アセンブリを所定の位置に保持し得る。いくつかの実施形態では、挿入部材係合アセンブリは、挿入部材２１６が完全に挿入された位置にあるときに挿入部材２１６を定位置にしっかりと保持し得る。本明細書で使用されるとき、用語「しっかりと保持する」は、挿入部材係合アセンブリが挿入部材２１６を完全に挿入された位置に維持する（例えば、アダプタ２００がひっくり返されても挿入部材２１６が後退しない）ことを意味し、使用者による実質的な努力なしに挿入部材２１６を完全挿入位置から後退させることは困難である（例えば、使用者は、両手を使って挿入部材係合アセンブリまたは装置の別の構成要素を破損または機械的故障の危険にさらすのに十分な力で挿入部材２１６を引っ張る必要があるかもしれない）。

いくつかの構成では、キャップ・コネクタ２２４は挿入部材係合アセンブリを備える。いくつかの構成では、挿入部材係合アセンブリは一対の係合部材２２０を含む。しかしながら、他の構成では、挿入部材アセンブリは任意の数の係合部材２２０を含み得る。

いくつかの構成では、キャップ・コネクタ２２４は、係合部材ロック解除２３０を含み得る。係合部材ロック解除２３０は、特定のシナリオにおいて係合部材２２０を挿入部材２１６からロック解除または係合解除することを可能にする任意の機構であり得、アダプタ２００を初期段階と次の段階との間の移行を可能にする。図１に示すように、係合部材ロック解除２３０は、キャップ・コネクタ２２４の開口部によって部分的に囲まれているキャップ・コネクタ２２４上の位置でそれぞれの係合部材２２０の基部を接合することから生じる。したがって、それぞれの係合部材２２０の基部は、可撓性を有し得る場所でキャップ・コネクタ２２４に接続される。いくつかの構成では、係合部材ロック解除２３０は、アダプタ２００がバイアルに完全に結合されたときに外側に再位置決めまたは撓むように構成され、係合部材２２０が挿入部材ともはや係合しないように再位置決めされ、そして、挿入部材２１６が軸方向に動くことを可能にする。いくつかの構成では、係合部材２２０は、挿入部材２１６を係合解除するために外側に曲げられる。そのような構成のいくつかにおいて、係合部材２２０は容易に曲がり得る。したがって、挿入部材係合アセンブリおよび係合部材ロック解除２３０は、アダプタ２００がバイアルおよび挿入部材２１６に完全に結合されて挿入部材２１６がバイアルのセプタムに対して垂直であるときにのみ挿入部材２１６を挿入できるようにすることによって、挿入部材２１６のバイアルへの斜め挿入が防止され得る。いくつかの実施形態では、アダプタ２００がバイアルに完全に結合されると、挿入部材２１６は、挿入部材２１６の挿入前にバイアルのセプタムに当接するかまたは部分的に穿刺し得る。係合部材ロック解除２３０の機構は、図７に関してさらに説明される。

いくつかの構成では、構造ピボット２３４は、特定のシナリオにおいて係合部材２２０を挿入部材２１６からロック解除または係合解除することを可能にし、それによってアダプタ２００を初期段階と後続段階との間で移行させ得る。それぞれの係合部材２２０の基部は、構造ピボット２３４の一方の側に接続され得る。いくつかの実施形態において、それぞれの構造ピボット２３４は、キャップ・コネクタ２２４の開口部によって画定され得る。図では、それぞれの構造ピボット２３４は、それぞれの構造ピボット２３４の３つの側面を画定する開口部と関連付けられ、それぞれの構造ピボット２３４はその構造ピボット２３４とキャップ・コネクタ２２４との間の接続点として働く一側面を有する。これは、構造ピボット２３４がその接続点によって画定される軸に沿ってピボットすることを可能にする。例えば、構造ピボット２３４は、取り付けられた係合部材２２０を上方および外側に撓ませることを可能にするために上方にピボットし得る。したがって、アダプタ２００がバイアルに完全に結合されると、バイアルは構造ピボット２３４の全てを押し上げて上方に撓ませ、それによって係合部材２２０も上方および外側に撓み、挿入部材２１６と係合しなくなる。

いくつかの構成では、挿入部材２１６は、係合部材２２０と係合してアダプタ２００をその初期段階に維持するように構成された一対のノッチ２２２を含み得る。しかしながら、他の構成では、挿入部材２１６は任意の数のノッチ２２２を含み得るが、概してノッチ２２２の数は係合部材２２０の数と一致する。図２に見られるように、係合部材２２０は、挿入部材２１６のノッチ２２２としっかりと係合するアームを含み、それは、アダプタ２００がその初期段階にあるときに挿入部材２１６が軸方向に動くのを防ぐ。したがって、アダプタ２００がバイアルに結合され、それぞれの係合部材ロック解除２３０が外側に撓むまで、挿入部材２１６をさらに下方に挿入部材チャネル２１８内に滑らせることはできない。その結果、係合部材２２０がノッチ２２２と確実に係合しているとき、アダプタ２００はその初期段階から次の段階へと自由に移行することができない。

いくつかの構成では、挿入部材２１６はまた、挿入部材２１６と一体的に形成され得るか、または別個のユニットであり得るロッキング・リング２１０を含み得る。いくつかの構成では、ロッキング・リング２１０は、ロッキング・リング２１０が挿入部材２１６に取り付けられたときにロッキング・リング２１０のためのピボット点を形成する凹部２１２を含み得る。いくつかの構成では、ロッキング・リング２１０は一対のタブ２１４を含み得る。しかしながら、他の構成では、ロッキング・リング２１０は任意の数のタブ２１４を含み得るが、概してタブ２１４の数は係合部材２２０の数と一致するであろう。さらに他の構成では、ロッキング・リング２１０は、挿入部材２１６を実質的に囲むタブ２１４を含み、挿入部材２１６の回転時に係合部材２２０がタブ２１４を解放するのを防止し得る。タブ２１４は、アダプタ２００をその次の段階に維持するために係合部材２２０と係合するように構成され得る。いくつかの構成では、凹部２１２は、アダプタ２００がその次の段階にあるときに挿入部材チャネル２１８の近位端上の突起（図示せず）と係合するように構成され、その係合によって、挿入部材２１６が完全に挿入されると、部材２１６は、挿入部材チャネル２１８に対して回転および／または撓みを防止、抑制、または抵抗し得る。タブ２１４はロッキング・リング２１０の全周に巻き付いていないので、この特徴は係合部材２２０が係止部材２２０をロッキング・リング２１０に係合させるために使用されるタブ２１４から滑り落ちるのを防止するのに有用であり得る。さもなければ、偶発的にハンドル２０８を回転することが、係合部材２２０がもはやロッキング・リング２１０に固定されなくなるまで挿入部材２１６を回転し得る。ロッキング・リング２１０の追加の特徴は、図１０に関してさらに説明される。

いくつかの実施形態では、挿入部材２１６が奥まで押し込まれると可聴音またはレポートが生成される。このような実施形態では、係合部材２２０がロッキング・リング２１０と係合すると音が生成される。挿入部材２１６が完全に挿入されて所定の位置に固定されていることを使用者に示すことができるので、しっかりとした大きなスナップ音は弱い音または誤った音よりも好ましい。したがって、使用者は、この音を聞くことによって、アダプタ２００がバイアルの内容物にアクセスするかまたはバイアルの内容物を引き出すのに使用する準備ができていることを示し得ることを理解し得る。この可聴音またはレポートは、挿入部材２１６が完全に挿入されて所定の位置に固定されているかどうかを使用者が迅速に判断することを可能にする開口部２０６と同様の役割を果たすことができ、そして、これらの特徴を組み合わせて使用して、アダプタ２００が使用可能な状態にあるかどうかを使用者が判断するための冗長な方法を作り出し得る。

いくつかの実施形態では、アダプタ２００が初期段階にある間にアダプタ２００をバイアルに結合することは、バイアルを穿刺しない。いくつかの構成では、初期段階中の挿入部材２１６の位置は、図示されるように、穿刺部材（図示せず）を最初に挿入部材チャネル２１８内に留まらせ、穿刺部材がバイアルに入るのを防ぐ。バイアルをアダプタ２００に結合すると、係合部材ロック解除２３０を引き金にし、係合部材２２０のアームを挿入部材２１６のノッチ２２２から外し得る。これにより、挿入部材２１６を軸方向に移動させ、挿入部材チャンネル２１８内にさらに滑り込ませることを可能にする。

いくつかの実施形態では、アダプタ２００はハンドル２０８を備える。いくつかの実施形態では、ハンドル２０８は挿入部材２１６の近位端に連結される。係合部材２２０が外れると、使用者はハンドル２０８を使用して、挿入部材２１６を結合バイアルに向かって下方に押すことができる。挿入部材２１６が挿入部材チャネル２１８内にさらに滑り込むと、挿入部材チャネル２１８内に最初に存在していた穿刺部材がバイアルに入り得る。いくつかの構成では、挿入部材２１６を押し込むと、アダプタ２００は、図示される初期段階から次の段階へと完全に移行する。したがって、使用者は、ハンドル２０８を使用して挿入部材２１６を押し込み、アダプタ２００をバイアルに結合したときに初めてアダプタ２００を初期段階から後続段階に選択的に移行させることができる。初期段階から次の段階へのこの移行中に、穿刺部材は穿刺してバイアルに入る。この移行は、図７と図８を比較することで理解され得る。

いくつかの構成では、次の段階は、安定した圧力がバイアル内に維持されている間にアダプタ２００がバイアルに流体を追加またはバイアルから引き出すことを可能にする、アダプタ２００の特定のモードまたは物理的構成であり得る。アダプタ２００の次の段階の特徴は、図９～図１３に関してさらに詳細に説明される。

いくつかの構成では、アダプタ２００がその次の段階に入った後、挿入部材係合アセンブリは、アダプタ２００をその次の段階に保ち、アダプタ２００がその最初の段階に戻るのを防ぐことができる。いくつかの構成では、アダプタ２００がその次の段階に入った後に、挿入部材係合アセンブリはまた、挿入部材２１６がバイアルから軸方向に移動することまたはスライドバックすることを防止する。図２に示した実施形態では、アダプタ２００をその次の段階に配置すると、係合部材２２０がロッキング・リング２１０のタブ２１４としっかりと係合する。このロッキング機構は、図８と図１０とを比較することによって分かる。

いくつかの構成では、アダプタ２００は、使用者がアダプタ２００を次の段階からその初期段階に選択的に移行させることが不可能であるように構成され得る。他の構成では、使用者がアダプタ２００を初期段階から後続段階に移行させるよりも、使用者がアダプタ２００を後続段階から初期段階に移行させることがはるかに困難であり得る。いくつかの構成では、係合部材２２０を挿入部材２１６のノッチ２２２から外すことよりも、係合部材２２０をロッキング・リング２１０のタブ２１４から外すことの方が難しい場合がある。このような特徴は、アダプタ２００が使い捨て用バイアルからユーザが挿入部材２１６をスライドさせて戻すことを防止することによって漏れまたはこぼれの発生を減少させるので、アダプタ２００が使い捨て用に構成される場合に望ましい。

いくつかの構成では、ハンドル２０８は、１つまたは複数の開口部２０６および／または１つまたは複数の開口部２３２を含み得る。いくつかの構成では、使用者は係合部材２２０が確実に係合することを確認するために開口部２０６介して見ることができる。これにより、使用者にハンドル２０８とタブ２１４との間を見させることを強いる代わりに、より確実に係合させるために、より多くの視野角が使用者に提供される。アダプタ２００および連結されたバイアルは、バイアルの内容物を引き出す際に頻繁に反転する可能性があるので、使用者は、アダプタ２００がその次の段階にあるようにしっかりとした係合を確実にすることを望み得る。これにより、ロッキング・リング２１０が所定の位置にロックされ、挿入部材２１６が軸方向に動くのを防止することが保証される。さもなければ、バイアルの内容物が挿入部材２１６と挿入部材チャネル２１８との間の空間を通って出てしまう場合、或いは、挿入部材２１６がバイアルの外へ滑り出してしまう場合、バイアルの内容物を引き出す間に漏れまたはこぼれが生じ得る。いくつかの実施形態では、係合部材２２０は、アダプタ２００の他のすべてのコンポーネントとは異なる色であってよく、または単に係合リング２２０とは異なる色であってもよい。係合部材２２０を異なる色にすることによって、ロッキング・リング２１０から離れると、開口部２０６を通して見るときに係合部材２２０がロッキング・リング２１０としっかり係合しているかどうかを使用者が判断するのに必要な時間が短縮される。例えば、使用者が開口部２０６を介して見てロッキング・リング２１０の色を見ると、係合部材２２０がロッキング・リング２１０と確実に係合していないことが使用者に示されるだろう。これは、その確実な係合が生じるまで挿入部材２１６をさらに押し込む必要があることを使用者に示唆し得る。あるいは、使用者が開口部２０６を介して見て係合部材２２０の色を見ると、タブ２１４が見えなくなり、係合部材２２０がロッキング・リング２１０としっかり係合していることを使用者に示すことになる。したがって、使用者は、係合部材２２０とロッキング・リング２１０との間の接触を詳しく調べること、或いは、挿入部材２１６をバイアルから引き離そうとする（これによりバイアルの内容物がこぼれる可能性がある）ことの必要性よりも、むしろ、開口部２０６を通して観察される色に基づいて、アダプタ２００がバイアルの内容物にアクセスする準備ができて安全であるかどうかを判断できる。この色識別機能はまた、係合部材２２０がロッキング・リング２１０に確実に係合されたときに生成される可聴音またはレポートと組み合わせて使用されるときに冗長性として役立ち得る。

いくつかの実施形態では、開口部２３２は、リザーバを挿入部材２１６に取り付けるために接着剤をリザーバに塗布することを可能にすることなどによって、アダプタを組み立てる際に役割を果たし得る。開口部２３２の役割に関するさらなる詳細は、製造方法に関して以下でさらに説明される。

係合アーム２２０を含む挿入部材係合アセンブリの使用は、挿入部材チャネル２１８に対する挿入部材２１６およびロッキング・リング２１０の軸方向の動きがどのように制限され得るかの一例にすぎない。挿入部材チャネル２１８に対する挿入部材２１６およびロッキング・リング２１０の軸方向の動きを固定するための他の任意の適切な手段が採用され得る。例えば、挿入部材チャネル２１８の内面および挿入部材２１６の外面は両方とも、一連の対応する傾斜した隆起部を含み得る。これらの隆起部は、十分な力が加えられた状態で挿入部材２１６が挿入部材チャネル２１８を通って上方にスライドすることを許容することなく挿入部材チャネル２１８を通って下方にスライドすることを可能にする。これは、アダプタ２００がバイアルに結合されるとき、使用者が挿入部材２１６を完全に挿入部材チャネル２１８内に押すまで、挿入部材２１６がバイアルの外側に留まることを可能にする。

特定の実施形態では、アダプタ２００は、アダプタ２００を医療用コネクタ、他の医療機器、またはバイアルからの流体の抽出またはバイアルへの流体の注入に使用される任意の他の交換機器または器具（これらは、図示されていない）と結合するための医療用コネクタ・インターフェース２０２を含み得る。特定の実施形態では、医療用コネクタ・インターフェース２０２は、流体がそれを通って流れることができる抽出器チャネル（図示せず）の近位部分に接続され得る。いくつかの例では、アダプタ２００がバイアルに結合され、抽出器チャネルがバイアルの内容物にさらされると、医療用コネクタ・インターフェース２０２がバイアルの内部と流体連通するように、抽出器チャネルは挿入部材２１６を通って延びる。抽出器チャネルは、図５および図１０に関してさらに詳細に説明され、医療用コネクタ・インターフェース２０２と抽出器チャネルとの間の関係は、図１１に関してさらに詳細に説明される。いくつかの実施形態では、医療用コネクタ・インターフェース２０２を使用して、バイアルから流体を抽出するか、またはバイアル内に流体を注入するのに使用されるシリンジに接続され得る。そのような実施形態のいくつかにおいて、医療用コネクタ・インターフェース２０２はシリンジに恒久的に取り付けられてもよい。シリンジは、アダプタ２００と共に単一のユニットを形成してもよい。他のそのような実施形態では、シリンジは医療用コネクタ・インターフェース２０２から分離可能であってもよい。医療用コネクタ・インターフェース２０２は異なるサイズおよび寸法のシリンジとの接続に対応され、その結果、使用者は状況に基づいてアダプタ２００に様々なシリンジを接続し得る。

特定の実施形態では、医療用コネクタ・インターフェース２０２は、アダプタ２００の軸方向中心を中心としない。いくつかの実施形態では、医療用コネクタ・インターフェース２０２は、抽出器チャネルの軸方向中心からずれている。しかしながら、他の実施形態では、医療用コネクタ・インターフェース２０２は、アダプタ２００の軸心を中心としている。そのような構成は、バイアルと結合されたアダプタ２００を含むシステムに安定性をもたらし、それによって結合システムが転倒したり、アダプタ２００またはバイアルの偶発的な衝突または転倒によって引き起こされる危険な漏れまたはこぼれを起こしにくくする。

特定の実施形態では、医療用コネクタ・インターフェース２０２は、医療用コネクタ、他の医療機器、またはバイアルからの流体の抽出またはバイアルへの流体の注入に使用される他の交換機器または器具と結合するための任意の適切な構成をとり得る側壁を含み得る。例示の実施形態では、側壁は実質的に円筒形で、アダプタ２００の近位端に位置するように示されている。いくつかの実施形態では、側壁は流体が流れる抽出器チャネルの近位部分を画定し得る。いくつかの実施形態では、側壁の厚さは、医療用コネクタ・インターフェース２０２の任意の所与の横方向断面において実質的に変化しない。

特定の構成では、医療用コネクタ・インターフェース２０２は、アダプタ２００を医療用コネクタ、別の医療機器、またはバイアルから流体を抽出またはバイアルに注入するのに使用される他の交換機器または器具と結合するのを助けるためのフランジ（図示せず）を含み得る。フランジは、そこから医療機器を取り外したときにシールすることができるコネクタを含む、任意の適切な医療コネクタを受け入れるように構成され得る。いくつかの例では、フランジは、カリフォルニア州サンクレメントのＩＣＵメディカル社から入手可能なClave（登録商標）コネクタを受容するようなサイズおよび構成にされている。Clave（登録商標）コネクタの特定の特徴は、米国特許第５，６８５，８６６号に開示されており、これは先に参照によって組み込まれている。他の無針コネクタを含む他の多くの種類のコネクタもまた使用可能である。コネクタは、医療用コネクタ・インターフェース２０２に恒久的または分離可能に取り付けられ得る。いくつかの構成では、フランジは、ねじを切ってもよく、ルアー・コネクタを受けるように構成されてもよく、或いは、シリンジや他の器具などの医療機器に直接取り付けるように成形され得る。

いくつかの実施形態では、アダプタ２００は、調整器開口部２０４を備える。多くの実施形態では、調整器開口部２０４は、挿入部材２１６がバイアルに挿入されたときにバイアルの外部に露出したままのアダプタ２００上の位置に配置される。図示された実施形態では、調整器開口部２０４は、挿入部材２１６の近位端でハンドル２０８内に配置されている。特定の実施形態では、調整器開口部２０４は、バイアルを囲む環境と挿入部材２１６の一部を通って延びる調整器チャネルとの間の流体連通を可能にする。

図５は、初期段階におけるバイアル・アダプタの一実施形態の遠位端の部分切欠図である。理解を容易にするためだけに、図４の実施形態に照らして、図４を見ることが有用であり得る。

特定の実施形態では、挿入部材２１６は、１つまたは複数のチャネルを画定するかまたは少なくとも部分的に囲み得る。図示した実施形態では、挿入部材２１６は、抽出器チャネル５０２と調整器チャネル５０４を画定する。挿入部材２１６は、抽出器チャネル５０２と調整器チャネル５０４との間の内側境界を分離し画定する内壁を有し得る。

いくつかの構成では、調整器チャネル５０４は、挿入部材２１６を通って延び、そして１つ以上の調整器開口部に接続され得る。いくつかの構成では、調整器チャネル５０４は、挿入部材２１６を通って調整器開口部２０４から挿入部材２１６の遠位端まで延びる。バイアル内の圧力を安定させる際の調整器開口部の役割は、図１０に関してより詳細に説明される。

いくつかの構成では、抽出器チャネル５０２は挿入部材２１６を通って延び、１つ以上の抽出器開口部を含み得る。いくつかの構成では、抽出器チャネル５０２は、医療用コネクタ・インターフェース２４０の抽出器開口部から挿入部材２１６を通って挿入部材２１６の遠位端の抽出器開口部まで延び、アダプタ２００が次の段階に移行したときにのみバイアルの内容物にさらされる。抽出器開口部の役割は、図１１に関してより詳細に説明される。

いくつかの実施形態では、アダプタ２００は穿刺部材５０８を備える。前述したように、いくつかの実施形態では、穿刺部材５０８および挿入部材２１６は単一のユニットであり、単一の材料片から一体的に形成され得る。他の構成では、挿入部材２１６および穿刺部材５０８は、実質的に気密に係合するように機械的に連結されている別個のユニットであり得る。例えば、挿入部材２１６の遠位端は、穿刺部材５０８の近位基部に取り付けられ得る。

いくつかの実施形態では、穿刺部材５０８は近位部分５０８ａと遠位部分５０８ｂとを含む。いくつかの実施形態において、穿刺部材５０８の近位部分５０８ａは、挿入部材２１６に取り付けられる。いくつかの実施形態において、穿刺部材５０８の遠位部分５０８ｂは、挿入部材２１６が挿入部材チャネル２１８を通って下方へ強制されるときにバイアルのセプタムを穿刺するように構成される。遠位部分５０８ｂがバイアルを穿刺すると、近位部分５０８ａは挿入部材チャネル２１８を通って下方にスライドし、遠位部分５０８ｂがバイアルの中に追従され得る。穿刺部材の遠位部分５０８ｂが完全にバイアル内に入ると、穿刺部材５０８の遠位部分５０８ｂはバイアル内で分離するように構成され得る。より具体的には、穿刺部材の遠位部分５０８ｂは、２つ以上のセグメントに分離し得るが、穿刺部材５０８の近位部分５０８ａは分離しない。穿刺部材５０８のこの特徴は、図９に関して図示および説明されている。

いくつかの実施形態では、アダプタ２００は小さなバイアルと共に機能するように構成される。そのような実施形態のいくつかにおいて、アダプタ２００は、約２０ミリリットル未満の液体を含有する小さなバイアルと共に機能するように構成される。他の実施形態では、アダプタ２００は、約１０ミリリットル未満の液体を含む小さなバイアルで機能するように構成されている。さらに他の実施形態では、アダプタ２００は、約１０ミリリットルから２０ミリリットルの間の液体を含む小さなバイアルと共に機能するように構成されている。アダプタ２００が小さなバイアルで機能するために、特別に構成されなければならないアダプタ２００の寸法のいくつかは、挿入部材２１６の直径、穿孔部材５０８の直径、穿孔部材５０８の長さ、また、アダプタ２００を初期段階から後続段階に移行させるために挿入部材２１６を移動させなければならない長さを含む。これらの寸法は、穿刺部材５０８および／または挿入部材２１６が、（小さい場合もある）セプタムを容易に通過し、小バイアルの本体内に快適に収まるように慎重に選択されなければならない。

穿刺部材５０８および／または挿入部材２１６は、概して、バイアル内に収まるようにサイズおよび寸法を決められてもよく、いくつかの例では、それらは小バイアルの狭い直径内に収まるようにサイズが決められ得る。したがって、様々な実施形態において、穿刺部材５０８または挿入部材２１６の直径は、０．２５インチ以下であり得る。他の実施形態では、直径は０．１８７５インチ以下であり得る。さらに他の実施形態では、直径は０．１２５インチ以下であり得る。いくつかの実施形態では、直径は０．０６２５インチ以下であり得る。

穿刺部材５０８および／または挿入部材２１６は、破損することなく、いくつかの例では比較的容易に、バイアルのセプタムを通して挿入されるように一般にサイズおよび寸法が決められ得る。したがって、様々な実施形態において、穿刺部材５０８または挿入部材２１６は、約０．０２５～約０．０７５平方インチの間、約０．０４０～約０．０６０平方インチの間、または、約０．０４５～約０．０５５平方インチの間の断面積を有する。他の実施形態では、断面積は約０．０７５平方インチ未満、約０．０６０平方インチ未満、または、約０．０５５平方インチ未満である。さらに他の実施形態では、断面積は約０．０２５平方インチより大きい、約０．０３５平方インチより大きい、または、約０．０４５平方インチより大きい。いくつかの実施形態では、断面積は約０．０５０平方インチである。

穿刺部材５０８および／または挿入部材２１６は、一般に、比較的容易に小さいバイアルのセプタムを通して挿入されるような大きさおよび寸法であり得る。したがって、様々な実施形態では、穿刺部材５０８または挿入部材２１６は、約０．０４０～０．０６０平方インチの間、約０．０１５～０．０３５平方インチの間、約０．００５～０．０２０平方インチの間、または、約０．００１～０．００５平方インチの間の断面積を有する。他の実施形態では、断面積は、約０．０６０平方インチ未満、約０．０３５平方インチ未満、約０．０２０平方インチ未満、または、約０．００５平方インチ未満である。他の実施形態では、断面積は、約０．０４０平方インチ超、約０．０１５平方インチ超、約０．００５平方インチ超、または、約０．００１平方インチ超である。

穿刺部材５０８は、示されるように実質的に円筒形であり得るか、または他の幾何学的構成をとり得る。いくつかの例では、穿刺部材５０８は遠位端に向かってテーパ状になっている。いくつかの構成では、穿刺部材５０８の遠位端は、穿刺部材５０８の軸に対して中心にある、またはそこからオフセットすることができる点を画定する。特定の実施形態では、遠位端は、穿刺部材５０８の一方の側から他方の側へ傾斜する。穿刺部材５０８は、バイアルのセプタムまたはキャップを通して挿入するのに適した、金属またはプラスチックなどの剛性材料を含み得る。特定の実施形態では、穿刺部材５０８はポリカーボネート・プラスチックを含む。

いくつかの構成では、穿刺部材５０８は先端部５１０を含む。いくつかの構成では、穿刺部材５０８の穿孔部５０８ｂは先端部５１０を含む。先端部５１０は様々な形状および構成を有し得る。いくつかの例では、先端部５１０は、バイアルのセプタムまたはキャップを通しての穿刺部材５０８の挿入を容易にするように構成されている。図示したように、先端部５１０またはその一部は、実質的に円錐形とすることができ、穿刺部材５０８の軸方向中心またはその近くの点に到達する。いくつかの構成では、先端部５１０は、穿刺部材５０８の遠位端に配置され得る。いくつかの構成では、先端部５１０は、穿刺部材５０８の一方の側から他方の側へ傾斜する。いくつかの構成では、先端部５１０および穿刺部材５０８は恒久的に接合されており、一体的に形成され得る。様々な実施形態において、先端部５１０はアクリル・プラスチック、ＡＢＳプラスチック、またはポリカーボネート・プラスチックを含む。

穿刺部材５０８は、例えば、楕円形、長円形、正方形、長方形、六角形、または菱形などの任意の数の断面形状をとり得る。穿刺部材５０８の断面形状は、その長さに沿ってサイズおよび／または形状が異なり得る。いくつかの実施形態において、穿刺部材５０８は、その長さの実質的な部分に沿って実質的に円形の断面を有する。円形の幾何学形状は、穿刺部材５０８にすべての半径方向に実質的に等しい強度を与え、それによって、そうでなければ穿刺部材５０８の挿入の際に起こり得る曲げまたは破損を防ぐ。円形の穿刺部材５０８によってセプタムに形成された開口部の対称性は、角度のついた幾何学形状で生じる可能性がある挟み込みを防ぎ、穿刺部材５０８を、セプタムを介してより容易に挿入することを可能にする。有利には、穿刺部材５０８とセプタムの開口部との一致する円対称性は、たとえアダプタが誤ってねじれたとしても、穿刺部材５０８とセプタムとの間の緊密な嵌合を保証する。したがって、危険な液体または気体がバイアルから漏れる、または不純な空気がバイアルに入ってその内容物を汚染するという危険性は、いくつかの例では、円対称の構成によって低減され得る。

いくつかの実施形態では、穿刺部材５０８は中空である。穿刺部材５０８の部分は、穿刺部材５０８のその部分に実質的に均一な厚さをもたらすために互いに実質的に一致する内面および外面を有し得る。加えて、いくつかの実施形態では、穿刺部材５０８の内面の形状が穿刺部材５０８の外面のそれと異なるので、穿刺部材５０８の一部は様々な厚さを有し得る。図示された実施形態では、穿刺部材５０８の下半分は、実質的に均一な厚さを有すると見なすことができ、穿刺部材５０８の上半分は、より小さい実質的に均一な厚さを有すると見なすことができる。様々な実施形態において、穿刺部材５０８の所与の部分の厚さは、約０．００１インチ～０．０８０インチの間、約０．０２０インチ～０．０６０インチの間、または、約０．０３０インチ～約０．０５０インチの間であり得る。他の実施形態では、穿刺部材６０８の一部分の厚さは、約０．００１インチよりも大きい、約０．０２０インチよりも大きい、または、約０．０３０インチよりも大きい。さらに他の実施形態では、厚さは約０．０８０インチ未満、約０．０６０インチ未満、または、約０．０５０インチ未満である。いくつかの構成では、穿刺部材５０８の内面の断面は外面のそれとは異なる形状である。穿刺部材５０８の様々な部分の形状および厚さは、穿刺部材５０８の個々の部分の強度を最適化するように変更され得る。

同様に、挿入部材２１６も実質的に均一な厚さの部分を有し得る。いくつかの実施形態において、挿入部材２１６の所与の部分の厚さは、約０．００１インチ～０．０８０インチの間、約０．０２０インチ～０．０６０インチの間、または、約０．０３０インチ～約０．０５０インチの間であり得る。他の実施形態では、挿入部材２１６の一部分の厚さは、約０．００１インチよりも大きい、約０．０２０インチよりも大きい、または、約０．０３０インチよりも大きい。さらに他の実施形態では、厚さは約０．０８０インチ未満、約０．０６０インチ未満、または、約０．０５０インチ未満である。

穿刺部材５０８の長さは、バイアルのセプタムを容易に完全に突き刺し、小さなバイアル内に快適に嵌合するように構成され得る。特定の小さなバイアルは、より低い高さを有し、より短い穿刺部材５０８を必要とする。穿刺部材５０８が長すぎると、それがバイアルの底面を突き破るか、或いは、穿刺部材５０８が開放構成に展開するように構成されていると（図８に関してさらに説明されるように）、穿刺部材５０８は、完全に展開しなくてもよい。しかしながら、同時に、より厚いセプタムを有するバイアルがあり得る。例えば、厚いセプタムを含むバイアルは日本で一般的に見られる。穿刺部材５０８が短すぎると、それはセプタムを完全に突き抜けず、バイアル内で展開しない。したがって、穿刺部材５０８の長さは、アダプタ２００が小さなバイアルと共に使用されることを可能にするように慎重に構成されなければならない。

いくつかの例では、穿刺部材５０８の長さは、約０．３インチ～約１．３インチの間、約０．５インチ～約１．１インチの間、または、約０．７インチ～０．９インチの間であり得る。他の例では、長さは約０．３インチよりも大きい、約０．５インチよりも大きい、または、約０．７インチよりも大きい。さらに他の例では、長さは約１．３インチ未満、約１．１インチ未満、または、約０．９インチ未満である。

アダプタ２００を初期段階からその次の段階に移行させるために挿入部材２１６を移動させなければならない長さもまた、穿刺部材５０８がバイアルのセプタムを完全に穿刺し、小さなバイアル内に快適に収まるように構成され得る。移動距離が長すぎると、穿刺部材５０８がバイアルの底面を突き破ることがある。移動距離が短すぎると、穿刺部材５０８はセプタムを完全に穿刺できないか、またはバイアル内で展開することができない可能性がある。図１を見ると、アダプタ２００が次の段階に移行するために挿入部材２１６を動かさなければならない長さは、係合部材２２０にしっかりと係合するノッチ２２２とタブ２１４との間の距離の関数であることが分かる。この距離も挿入部材２１６の長さに直接関係している。

穿刺部材５０８が、完全に開口しているかまたはバイアルの中に配置されている場合、ノッチ２２２とタブ２１４との間の移動距離は、少なくとも穿刺部材５０８の遠位部分５０８ｂの長さに加えられたセプタムの厚さより大きくなければならない。そうでなければ、穿刺部材５０８の遠位部分５０８ｂのいくつかは、セプタムに留まったままであり、穿刺部材５０８は閉じたままにされるであろう。いくつかの実施形態では、ノッチ２２２とタブ２１４との間の移動距離は、約０．４インチ～２インチの間、約０．６インチ～１．６インチの間、または、約０．８インチ～１．２インチの間である。他の例では、長さは約０．４インチよりも大きい、約０．６インチよりも大きい、または、約０．８インチよりも大きい。さらに他の例では、長さは約２．０インチ未満、約１．６インチ未満、または、約１．２インチ未満である。

特定の実施形態では、アダプタはリザーバ５０６を含み得る。いくつかの構成では、リザーバ５０６は、折り畳むことなく、挿入部材２１６および／または穿刺部材５０８内に嵌合するような形状およびサイズであり得る。このような構成のいくつかにおいて、穿刺部材５０８の遠位部分５０８ｂが閉じた構成で保持されるときに、リザーバ５０６の遠位部分は、穿刺部材５０８内に（折り畳むことなく）嵌合するように成形およびサイズ決めされ得る。いくつかの構成では、リザーバ５０６のうねりは、リザーバ５０６が穿刺部材５０８内によりコンパクトに嵌合することを可能にし得る。リザーバ５０６は、複数のアームを有する星形のようにうねっていてもよい。それぞれのアームは、閉じたときに穿刺部材５０８内に嵌合するように折り畳まれ、巻かれ、くしゃくしゃにされ、または他の方法で操作され得る。他の構成では、リザーバ５０６は、それが自然に星形の断面を有し、実質的に円筒形のバイアルを満たすように拡張され得るように成型または成形され得る。リザーバ５０６は、概して、拡張、圧縮、および／または、収縮するように構成され、Mylar（登録商標）、ポリエステル、ポリエチレン、ポリプロピレン、サラン、ラテックス・ゴム、ポリイソプレン、シリコーン・ゴム、および、ポリウレタンを含む多種多様な材料のうちのいずれかを含み得る。いくつかの実施形態では、リザーバ５０６は、挿入部材２１６と実質的に気密シールを形成することができる材料を含む。他の実施形態では、リザーバ５０６は、実質的に気密係合で挿入部材２１６に接着できる材料を含む。さらに他の実施形態では、リザーバ５０６は、穿刺部材５０８と実質的に気密シールを形成し得る材料を含むか、または実質的に気密係合で穿刺部材５０８に接着され得る。多くの場合、リザーバ５０６は、液体および空気に対して概して不浸透性の材料を含む。特定の実施形態では、リザーバ５０６は、バイアルの意図された内容物に対して不活性な材料を含むことが好ましい。いくつかの実施形態では、リザーバ５０６は、約１０～約４０の間のデュロメータを有するラテックス・フリーのシリコーンを含む。いくつかの実施形態では、リザーバ５０６は、２００８年３月７日に出願された「VIAL ADAPTORS AND VIALS FOR REGULATION PRESSURE」という発明名称の米国特許第７，８８３，４９９号明細書の図１６に示された構造に類似しており、この特許の内容全体は、この参照によって本明細書に組み込まれ、本明細書の一部とされる。

リザーバ５０６は、任意の適切な手段によって挿入部材２１６に取り付けられ得る。いくつかの構成では、リザーバ５０６は、任意の適切な方法によって挿入部材２１６の端部または挿入部材２１６の内部に固定され得る。いくつかの構成では、リザーバ５０６の近位端のみが挿入部材２１６に固定され、リザーバ５０６の残りの部分を自由に拡張させる。リザーバ５０６を挿入部材２１６に固定するための適切な手段は、接着剤、熱シール、テンション・フィットなどを含むいくつかの例と共に、挿入部材２１６を穿刺部材５０８に取り付けることに関して説明された方法を含み得る。

いくつかの構成では、リザーバ５０６の少なくとも近位端（図示せず）は挿入部材２１６と実質的に気密に係合している。いくつかの例では、リザーバ５０６の近位端がリザーバ５０６の他の部分よりも厚く、リザーバ５０６の残りの部分よりも挿入部材２１６内によりぴったりと嵌合すると、実質的に気密なシールが達成される。特定の例では、リザーバ５０６のより厚い近位端は、リザーバ５０６の残りの部分よりも高いデュロメータ材料を含む。いくつかの例では、近位端は、約４０～約７０の間のデュロメータを有するラテックス・フリーのシリコーンを含む。他の例では、リザーバ５０６の近位端は、近位端を挿入部材２１６に対して押圧するプラスチック・スリーブ（図示せず）によって挿入部材２１６内に保持されている。さらなる例では、リザーバ５０６の近位端は、熱シールまたは糊付けなどの任意の適切な方法によって、挿入部材２１６に接着される。いくつかの実施形態では、近位端よりもリザーバ５０６の大部分が挿入部材２１６と実質的に気密に接触している。いくつかの実施形態では、リザーバ５０６の近位端にリザーバ・フランジ（符号なし）が配置される。アダプタ２００を製造する方法は、リザーバ・フランジ（符号なし）が挿入部材２１６の近位端に載るように、リザーバ５０６を挿入部材２１６に挿入するステップを含み得る。次いで、ハンドル２０８を挿入部材２１６の近位端とハンドル２０８との間でリザーバ５０６がリザーバ・フランジ（符号なし）の摩擦嵌合によって固定されるように、挿入部材２１６の近位端に取り付けられ得る。

様々な構成において、リザーバ５０６は様々なサイズおよび厚さを有してもよく、様々なサイズおよび厚さに拡張可能であるように構成され得る。いくつかの構成では、リザーバ５０６は、折り畳まずに挿入部材２１６と穿刺部材５０８の両方の中に収まるようにサイズ決めされる。したがって、リザーバ５０６は、それらに嵌合するために、挿入部材２１６および穿刺部材５０８の両方よりも小さい直径を有し得る。いくつかの構成では、リザーバ５０６は、挿入部材２１６および／または穿刺部材５０８よりも実質的に小さい直径を有し得る。したがって、いくつかの構成では、リザーバ５０６は、０．２５インチ、０．１８７５インチ、０.１２５インチ、または、０.０６２５インチ以下の直径を有し得る。

いくつかの実施形態では、リザーバ５０６は、バイアルを実質的に満たすように拡張するようにサイズ設定されて構成されている。例えば、いくつかの構成では、リザーバ５０６は、バイアル内の容積のかなりの部分を満たすように拡張するようにサイズ設定されて構成された可撓性の拡張可能材料を含む。いくつかの例では、リザーバ５０６は、単一のアダプタが様々なサイズのバイアルで動作するように構成され得るように、ある範囲の容積を実質的に満たすように拡張可能である。いくつかの実施形態では、リザーバ５０６は、１つのバイアルの少なくとも約２５、３０、３５、４０、４５、５０、６０、７０、８０、または、９０パーセントを満たすように構成される。他の実施形態では、リザーバ５０６は、アダプタとバイアルを結合する前のバイアル内部に含まれる流体の容積の少なくとも約３０、４０、４５、５０、５５、６０、６５、７０、７５、８０、８５、または、９０パーセントに等しい容積を満たすように構成される。いくつかの実施形態では、リザーバ５０６は、アダプタ２００とバイアル２１０との結合する前に、バイアル内に含まれる流体の容積の約７０パーセントに等しい容積を満たすように構成される。他の実施形態では、リザーバ５０６は、第１の容積を有する第１のバイアルの少なくとも約２５、３０、３５、４０、４５、５０、６０、７０、８０、または、９０パーセントと、第１の容積よりも大きい第２の容積を有する第２のバイアルの少なくとも約２５、３０、３５、４０、４５、５０、６０、７０、８０、または、９０パーセントとを満たすように構成される。いくつかの実施形態では、リザーバは、最大で約１０ミリリットルまたは最大で約２０ミリリットルの容積を有するバイアルのかなりの量を満たすのに十分な大きさ、形状、および／または柔軟性を有する。

特定の構成では、リザーバ５０６の内部とアダプタを囲む環境との間に流体連通があり得る。いくつかの構成では、リザーバ５０６の内部は、調整器開口部を介してアダプタを囲む環境と流体連通され得る。調整器開口部は、図１１に関してさらに詳細に図示されて説明されている。

特定の構成では、アダプタがその初期段階にあるときにリザーバ５０６全体が挿入部材２１６および／または穿刺部材５０８内に位置するように、リザーバ５０６が特別な形状にされ得る。いくつかの構成では、アダプタがバイアルに連結されているときに、リザーバ５０６が挿入部材２１６および穿刺部材５０８内に留まることさえあり得る。したがって、穿刺部材５０８がバイアルに挿入されたときに、リザーバ５０６は、概して、穿刺部材５０８によって破裂または裂傷から保護される。いくつかの構成では、リザーバ５０６は、挿入部材２１６および／または穿刺部材５０８によって画定された調整器チャネル５０４内に存在し得る。そのような構成のいくつかにおいて、リザーバ５０６は調整器チャネル５０４に存在するが、抽出器チャネル５０２には存在しない。したがって、いくつかの実施形態において、リザーバ５０６の近位端は馬蹄形の断面を有し得る。したがって、いくつかの実施形態では、アダプタがその初期段階にあるとき、リザーバ５０６は、挿入部材２１６および穿刺部材５０８の中の調整器チャネル５０４内に嵌合する。いくつかの実施形態では、リザーバ５０６は、リザーバ５０６の中心を通る長手方向平面に関して対称である。

リザーバ５０６が挿入部材２１６の全長に亘り、折り畳みなしに、穿刺部材５０８の内側に嵌合する遠位部分を有することを可能にする長さでリザーバ５０６が構成されることが望ましい場合がある。したがって、リザーバ５０６の最大長さは、穿刺部材５０８の長さに挿入部材２１６の長さを追加した長さであることが望ましい場合がある。いくつかの実施形態では、リザーバ５０６の高さは、約０．７５～５．２５インチの間、約１．２５～３．７５インチの間、または、約１．７５～２．７５インチの間であり得る。他の構成では、高さは少なくとも約０．７５インチ、少なくとも約１．２５インチ、または、少なくとも約１．７５インチである。さらに他の構成では、高さは約５．２５インチ以下、約３．７５インチ以下、または、約２．７５インチ以下である。いくつかの実施形態では、高さは約２．００インチである。

いくつかの実施形態では、リザーバ５０６の遠位部分は、図５に示されるように、概して円筒形で、遠位端は丸みを帯びている。標準的な薬用バイアルの場合のように、円筒形の構成は、大部分が円筒形のバイアルと共に使用するのに有利であり得る。なぜなら、それは、リザーバ５０６がバイアルの内容積に実質的に一致する形状に拡張することを可能にするからである。しかしながら、リザーバ５０６の遠位部分は、例えば、概ね球形、概ね円筒形、概ね円錐形、概ね球状、概ね長方形、概ね三角形などの任意の形状とされ得る。

前述したように、いくつかの実施形態では、リザーバ５０６の近位部分は、凹状に丸みを帯びた断面または馬蹄形を有し得る。図示された実施形態では、リザーバ５０６の近位部分は凹状に丸みを帯びた断面または馬蹄形を有し、リザーバ５０６の遠位部分は概して円筒形であって、丸みを帯びた遠位端を有する。リザーバ５０６の遠位部分の曲率半径は、凹状の曲率半径よりも大きくてもよい。

いくつかの実施形態では、リザーバ５０６の少なくとも遠位部分は膨張性材料を含む。様々な構成において、未拡張状態の遠位部分は、約０．０１０インチ～約０．６００インチの間、約０．０３０インチ～約０．３５０インチの間、または、約０．０５０インチ～約０．２５０インチの間の外径を有する。いくつかの構成において、外径は、約０．０１０より大きい、約０．０３０インチより大きい、または、約０．０５０インチより大きい。他の構成では、外径は、約０．６００インチ未満、約０．３５０インチ未満、または、約０．２５０インチ未満である。様々な構成において、未拡張状態の遠位部分２６８は、約０．３０インチ～約１．３０インチの間、約０．５０インチ～約１．１０インチの間、または、約０．７０インチ～０．９０インチの間の高さを有する。いくつかの構成では、高さは、約０．３０インチよりも大きい、約０．５０インチよりも大きい、または、約０．７０インチよりも大きい。他の構成では、高さは、約１．３０インチ未満、約１．１０インチ未満、または、約０．９０インチ未満である。いくつかの構成では、高さは約０．７５インチである。

いくつかの実施形態では、リザーバ５０６またはリザーバ５０６の遠位部分は、約０．００１インチ～０．００４インチの間、約０．０００５インチ～約０．０１０インチの間、約０．００１インチ～約０．００２インチの間、約０．００２インチ～約０．００３インチ、または、約０．００３インチ～約０．００４インチの厚さの壁を有する。いくつかの実施形態では、壁は、約０．００１～０．０２５インチの間、約０．００１～０．０１０インチの間、または、約０．０１０～０．０２５インチの間の厚さを有する。他の構成では、壁は、０．０００５インチを超える、０．００１インチを超える、０．００２インチを超える、０．００３インチを超える、０．００５インチを超える、約０．０１０インチを超える、約０．０１５インチを超える、または、約０．０２０インチを超える厚さである。さらに他の構成では、壁は、約０．０２５インチ未満、約０．０２０インチ未満、約０．０１５インチ未満、約０．０１０インチ未満、約０．００５インチ未満、約０．００４インチ未満、約０．００３インチ未満、約０．００３インチ未満、または、約０．００２インチ未満の厚さである。いくつかの実施形態では、壁の厚さは約０．０１５インチである。

多くの構成において、リザーバ５０６は、製造中または使用中の引き裂きまたは穿刺に耐えるのに十分な厚さであるが、約１ｐｓｉ以下、約２ｐｓｉ以下、約３ｐｓｉ以上、約４ｐｓｉ以下、または約５ｐｓｉ以下の圧力差などの比較的小さい圧力差で収縮するのに十分に柔軟である。

特定の実施形態では、キャップ・コネクタ２２４は、アダプタ２００をバイアルに固定するのを助ける１つまたは複数の突起５１２を含む。１つまたは複数の突起５１２は、キャップ・コネクタ２２４の軸方向中心に向かって延びる。いくつかの構成では、１つまたは複数の突起５１２は、キャップ・コネクタの内部の周りに延びる単一の円形フランジを備える。キャップ・コネクタ２２４は、１つまたは複数の突起５１２の上面がバイアルのキャップ、隆起部、またはネック部の下面に当接して、アダプタ２００を定位置に固定するのを助けるようにサイズ設定されて構成され得る。いくつかの実施形態では、突起５１２は、キャップの下面とバイアルのネック部の隆起部との間の空間など、バイアル上の２つの異なる特徴によって形成された溝に嵌合し、アダプタ２００を定位置に固定するのを助ける。

１つ以上の突起５１２は、アダプタとバイアルとの結合を容易にするために、丸みを帯びているか、面取りされているか、または他の方法で成形され得る。例えば、面取りされた突起５１２を有するアダプタがバイアルに導入されると、面取りされた突起５１２の下面がバイアルのキャップの上面に当接する。アダプタがバイアル上を前進すると、丸みを帯びた表面がキャップ・コネクタ２２４を半径方向外側に拡張させる。アダプタがバイアル上にさらに進められると、変形したキャップ・コネクタ２２４の弾性力が突起５１２をバイアルのキャップ、隆起部、またはネック部の下に着座させ、それによってアダプタを定位置に固定する。

いくつかの実施形態では、キャップ・コネクタ２２４はリップ部５１６を含み得る。他の実施形態では、挿入部材チャネル２１８はリップ部５１６を含み得る。リップ部５１６は、アダプタ２００がバイアルに連結されているときに、穿刺部材５０８の先端部５１０がバイアルのセプタムにほとんど触れないように構成されている。この特徴は、リップ部５１６に押し付けられたバイアルのセプタムと、バイアルのセプタムにかろうじて接触している穿刺部材５０８の先端とを示す図６から理解され得る。

特定の実施形態において、キャップ・コネクタ２２４は、１つ以上の突起５１４を含み得る。突起５１４は、係合部材２２０の基部の下に配置され得る１つ以上の突起、隆起などであり得る。アダプタ２００に結合されると、バイアルのキャップは突起５１４を押して、係合部材ロック解除２３０の機構を引き金にし得る。突起５１４を押すと、係合部材２２０の基部に接続されているキャップ・コネクタ２２４の部分を外側に押し得る。図に示されるように、これにより係合部材２２０が再位置決めされ、もはやノッチ２２２と係合しなくなる。したがって、突起５１４は、アダプタ２００をバイアルに完全に結合したときにのみ係合部材２２０を係合解除するように構成され、アダプタ２００がその初期段階から次の段階に移行することを可能にする。

いくつかの実施形態では、挿入部材チャネル２１８と挿入部材２１６との間に存在するシール（図示せず）があってもよい。シールは、挿入部材チャネル２１８の内面に沿った任意の点に配置され得る。バイアルへの挿入部材２１６の挿入中、またはバイアルへの内容物の追加または引き出し中に、挿入部材チャネル２１８と挿入部材２１６との間から蒸気および液体が漏れるのを防ぐように設計されている。いくつかの実施形態では、いったん挿入部材２１６がバイアルに挿入されると、シールは定位置に固定されて動かなくなり得る。シールは、挿入部材チャネル２１８および挿入部材２１６と実質的に気密なシールを形成するための任意の適切な材料を含み得る。いくつかの構成では、シールはポリエチレンを含む。いくつかの実施形態では、シールはＯリングを含む。

図６は、初期段階におけるバイアル・アダプタ２００およびバイアル６００の断面図である。

バイアル６００は、薬液および／または比較的少量の滅菌空気を含み得る。バイアル６００は、薬液を保存するための任意の適切な容器を含み得る。いくつかの例では、バイアル６００は、イリノイ州アボットパークのアボットラボラトリーズによって製造されているものなど、当技術分野で知られているいくつかの標準的な医療用バイアルのいずれかを含む。好ましくは、バイアル６００は気密にシールされ得る。いくつかの実施形態では、バイアル６００は、粉末、濃縮液、または、患者への投与前に希釈される他の何らかの物質を収容し得る。したがって、特定の実施形態では、希釈剤を、アダプタ２００を介してバイアル６００に添加する必要があり得る。

いくつかの構成では、バイアル６００は、本体６０２、キャップ６０４、およびセプタム６０６を含む。本体６０２は、好ましくは、プラスチックまたはガラスなどの剛性の実質的に不浸透性の材料を含む。セプタム６０６は、アイテムによって穿刺されたときにそのアイテムの周囲に実質的に気密シールを形成するように変形することができるエラストマー材料を含み得る。例えば、いくつかの例では、セプタム６０６はシリコーン・ゴムまたはブチル・ゴムを含む。セプタム６０６の厚さは実施形態によって異なり得る。例えば、米国スタイルのバイアルでは、セプタム６０６は中央に薄い部分を有し得るが、その一方、日本スタイルのバイアルでは、セプタム６０６は全体的により大きい厚さを有し得る。いくつかの実施形態では、キャップ６０４は、セプタム６０６或いはセプタム６０６および本体６０２の一部を覆う薄い金属ケーシングであり得る。

特定の実施形態では、キャップ６０４は、本体６０２のトップから外向きに延びる下面を有し得る。いくつかの実施形態では、本体６０２は、本体６０２のトップから外向きに延びる隆起部６０８を有し得る。いくつかのそのような実施形態では、隆起部６０８およびキャップ６０４の下面は溝６１０を画定し得る。

図７は、バイアル６００と結合された後の初期段階におけるバイアル・アダプタ２００の部分切欠図である。

図示された実施形態では、キャップ・コネクタ２２４は、アダプタ２００をキャップ６０４にしっかりと固定する。アダプタ５１２がバイアル６００に結合されるとき、リップ部５１６は、穿刺部材５０８の先端部５１０をバイアル６００のセプタム６０６にかろうじて接触させ続ける。アダプタ２００がバイアル６００に結合されると、穿刺部材５０８は、バイアル６００のセプタム６０６に当接するかまたは隣接され得る。また、アダプタ２００とバイアル６００とが結合されると、穿刺部材５０８は、セプタム６０６に対してほぼ垂直に配向されるように示されている。アダプタ２００とバイアル６００とが結合されたときに挿入経路もセプタム６０６に対して垂直である場合、アダプタ２００をバイアル６００に結合することによって、穿刺部材５０８と挿入経路との両方の向きが垂直であるため、穿刺部材５０８が確実にバイアル６００のセプタム６０６内に真っ直ぐに突き刺さる。バイアル６００のキャップ６０４は、キャップ・コネクタ２２４内の突起５１４を押し、それにより、係合部材２２０が外側に曲がり、係合部材ロック解除２３０の機構によって挿入部材２１６のノッチ２２２から外れる。

アダプタ２００がバイアル６００に完全に結合され、係合部材２２０がもはやノッチ２２２と係合していないので、挿入部材２１６は自由に下方にスライドして、穿刺部材５０８の先端部５１０を、セプタム６０６を介して押し込む。したがって、アダプタ２００がバイアル６００に完全に結合されたときに、挿入部材２１６は下方向にスライドしてセプタム６０６を突き刺し得るだけである。この特徴は、挿入部材２１６のバイアル６００への斜め挿入を防止する。

キャップ・コネクタ２２４の内側の前述した突起５１２などのアダプタ２００の機構は、バイアル６００の機構としっかりと係合し得る。例えば、キャップ・コネクタ２２４の内側の突起５１２は、上面が垂直になるように構成され得る。例えば、キャップ・コネクタ２２４の内側の突起５１２は、１つ以上の突起５１２の上面がキャップ６０４の下面に当接して、アダプタ２００がバイアル６００から引き離されないように固定するように構成され得る。

いくつかの構成では、突起５１２は、隆起部６０８およびキャップ６０４の下面によって画定される溝６１０内に着座するように構成され、アダプタ２００がバイアル６００から引き離されてバイアルの方へさらに押されるのを防ぐ。図示された実施形態に示すように、係合部材２２０は、ノッチ２２２から外れるのに十分なほど外側に曲げられており、タブ２１４を新しい外側に曲げられた位置にしっかりと係合させ得る。係合部材２２０は、いったんしっかり係合するとタブ２１４から外れないように構成され得、それにより挿入部材２１６が完全に挿入され、アダプタ２００がその次の段階に維持される。アダプタ２００がこの状態でバイアル６００に向かってさらに押されるのを防ぐことが望ましい場合があり、なぜなら、そうするとキャップ６０４が突起５１４に対してさらに押される可能性があるからである。これにより、係合部材２２０がタブ２１４から外れて挿入部材２１６がバイアル６００から滑り出ることができるようになるまで、係合部材２２０がさらに外側に押し出される可能性がある。

使用者がアダプタ２００の使用を終了したとき、使用者は、アダプタ２００をバイアルから切り離すためにリップ部２２６を掴むことができる。いくつかの構成では、リップ部２２６を握ると、キャップ・コネクタ２２４が外側に変形し、キャップ・コネクタ２２４の突起５１２が溝６１０またはキャップ６０４の下面から外れる。これにより、バイアル６００上の突起５１２の握りが少なくなり、アダプタ２００を引き抜くことが可能になる。

図８は、バイアル・アダプタ２００がバイアル６００と連結された後の初期段階から次の段階への移行中のバイアル・アダプタ２００の部分切欠図である。

図示されるように、挿入部材２１６は、挿入部材チャネル２１８を通って下方に押され、バイアル６００のセプタム６０６を通ってバイアル本体６０２の内側を貫通する穿刺部材５０８の先端部５１０を駆動する。しかしながら、挿入部材２１６は、穿刺部材５０８がバイアル６００内に展開し、アダプタ２００がその次の段階になる点まで完全には挿入されていない。

係合部材２２０は外向きに撓んで見え、アダプタ２００の係合部材ロック解除２３０の機構のために挿入部材２１６とはもはや係合していない。係合部材２２０は、挿入部材２１６のノッチ２２２ともはや係合しないが、挿入部材２１６がさらに挿入部材チャネル２１８内に押し込まれる場合に、それらがロッキング・リング２１０のタブ２１４と確実に係合することを可能にする理想的な外側位置にある点まで外側に曲げられている。

図８はまた、ハンドル２０８の開口部２０６を異なる角度で示している。提供された視野角から、開口部２０６を通して下方を見ている使用者は、ロッキング・リング２１０のタブ２１４を見ることができることが分かる。いくつかの実施形態では、係合部材２２０とロッキング・リング２１０とは異なる色であるため、使用者は、開口部２０６を素早く覗くことによって、係合部材２２０がロッキング・リング２１０のタブ２１４にしっかりと係合しているかどうかを判断できる。例えば、使用者が開口部２０６を通して係合部材２２０の色を見る場合、使用者は、係合部材２２０がタブ２１４にしっかりと係合しており、挿入部材２１６がバイアル６００から抜け落ちバイアル６００の内容物を漏出またはこぼすことのないことをすぐに知ることができる。

図９は、バイアル６００と連結された後の後続段階におけるバイアル・アダプタ２００の斜視図である。

図９は、ハンドル２０８の開口部２０６の有用性をさらに示している。図示では、係合部材２２０は、おそらくロッキング・リング２１０のタブ２１４と確実に係合している。しかしながら、図示された視野角から、係合部材２２０が実際にタブ２１４と係合しているかどうかを判断することは困難である。したがって、アダプタ２００は、アダプタ２００が次の段階にあるかどうか、または係合部材２２０がタブ２１４にしっかりと係合しているかどうかを使用者が迅速に判断できるように構成され得る。

いくつかの実施形態では、穿刺部材５０８は、２つ以上の別々の部材９０２、９０４を含み得る。例示された実施形態では、アダプタ２００は、３つの別々の部材９０２と１つの別個の部材９０４とを有するように示される。いくつかの構成では、別個の部材９０４は、穿刺部材５０８の先端部５１０を備える。したがって、２つ以上の完全に別個の部材９０２、９０４があってもよいが、一般に、少なくとも１つの別個の部材９０４があるであろう。いくつかの構成では、先端部５１０は１つ以上の別個の部材９０４上に成形される。いくつかの実施形態では、穿刺部材５０８は近位部分５０８ａおよび遠位部分５０８ｂを含み、遠位部分５０８ｂは２つ以上の別々の部材９０２、９０４を含む。いくつかの実施形態では、別々の部材９０２、９０４は、穿刺部材５０８の近位部分５０８ａで出会う。いくつかの構成では、別々の部材９０２、９０４が動くことを許されながら、穿刺部材５０８の近位部分５０８ａは固定される。

アダプタ２００の初期段階では、前の図に示されているように、穿刺部材５０８の別々の部材９０２、９０４は閉じた構成になっている。穿刺部材５０８が閉じた構成にあるとき、別々の部材９０２、９０４は、組み合わせられて、協働してリザーバ５０２の遠位部分を収容する。リザーバ５０２の遠位部分は、折り畳まれることなく閉じられた穿刺部材５０８内に嵌合するような大きさおよび形状である。

図９に示すような特定の実施形態では、別々の部材９０２、９０４は開放構成に向かって付勢されている。いくつかの例では、付勢は、別々の部材９０２、９０４を作成するために使用される方法によってもたらされる。別々の部材９０２、９０４は、一体成形されたプラスチック片から一体的に形成されてもよく、成形プロセス中にそれらはそれらの広がった開いた構成に成形されてもよい。

アダプタ２００が組み立てられると、別々の部材９０２、９０４は、挿入部材チャネル２１８内に配置され得る穿刺部材５０８の閉じた構成と一緒にされ得る。挿入部材チャネル２１８は、穿刺部材５０８の一部が挿入部材チャネル２１８内にあるとき、穿刺部材５０８をその中に保持する。穿刺部材５０８が閉鎖構成にあるとき、それは１つまたは複数の別個の部材９０４から来る先端部５１０を有する。穿刺部材５０８の他の脚部、すなわち別個の部材９０２は、穿刺部材５０８が挿入部材チャネル２１８内で折り畳まれたときに、先端部５１０と同一平面上に嵌合することができる。したがって、挿入部材チャネル２１８は、穿刺部材５０８が、開放構成に向かって付勢されているセプタム６０６を容易に穿孔することができるように、個別部材９０２、９０４を閉鎖構成に保持し得る。

穿刺部材５０８がバイアル６００に入ると、穿刺部材５０８が挿入部材チャネル２１８から滑り落ちてそれが成形された付勢構成に戻るまで、それはセプタム６０６を通って続く。いくつかの実施形態では、バイアル６００に入る穿刺部材５０８は、別々の部材９０２、９０４をそれらの自然に開いた構成に戻す。これにより、リザーバ５０６がバイアル６００の内部に露出するように、リザーバ５０６がバイアル６００内に展開され得る。

前述したように、任意の数の別個の部材９０２および少なくとも１つの別個の部材９０４があり得る。図示されたように、穿刺部材５０８は、別個の部材９０４および３つの別々の部材９０２の合計４つの別々の部材から構成されるように示される。様々な構成では、穿刺部材５０８は、２つ、３つ、４つ、５つ、６つ、７つ、８つの完全に別個の部材などを含み得る。

いくつかの実施形態では、穿刺部材５０８の別々の部材は、穿刺部材５０８の「リーブズ(leaves)」と呼ばれ、それぞれの別々の部材は「リーフ(leaf)」と呼ばれる。一般に、「リーブズ」という用語は、単一の「ステム(stem)」から延びる１つまたは複数のコンポーネント、延長部分、部材などとしてよりよく理解され得る。したがって、いくつかの実施形態では、穿刺部材５０８は、穿刺部材５０８の「ステム」から延びる複数の「リーブズ」（例えば、別々の部材）を有すると見なすことができる。そのような実施形態のいくつかでは、リーブズの端部または先端が離れて発散するように、穿刺部材５０８のリーブズが、広がった構成に向かって付勢され得る。リーブズを一緒に折りたたむか動かすと、リーブズの端や先端が一緒になり得る。

いくつかの構成では、アダプタ２００は小さなバイアルと共に機能するように構成される。小さいバイアルは、より低い高さまたはより狭い直径を有し得る。別々の部材９０２、９０４の長さ、ならびに別々の部材９０２、９０４がそれらの開いた構成と閉じた構成との間で形成された角度は、その完全に開いた構成の中の穿刺部材５０８がバイアル中に収まることができるように構成され得る。

いくつかの構成では、別個の部材９０２、９０４の長さは、約０．２５０インチ～１．０インチの間、約０．４０インチ～０．８０インチの間、および、約０．５０インチ～０．７０インチの間であり得る。いくつかの構成では、別々の部材９０２、９０４がそれらの開放構成と閉鎖構成との間で形成される角度は、約１０度～６０度の間、約２０度～５０度の間、または、約３０度～４０度の間であり得る。

上記のように、いくつかの例では、バイアル６００の本体６０２は、ガラスまたはプラスチックなどの実質的に硬質の材料を含む。したがって、リザーバ５０６がバイアル６００内に展開される構成は、リザーバ５０６を、偶発的なかぎ裂き、切り裂き、または、引き裂きから有利に遮断する。さらに、リザーバ５０６がバイアル６００内に配置される構成は、他の構成よりも低い重心を有することができ、これは、バイアル６００の偶発的な転倒およびこぼれを防ぐのに役立つ。さらに、挿入部材２１６は、バイアル内に完全に前進すると、所定の位置にロックされるので、一般にバイアル６００から引き抜くことができない。これにより、リザーバ５０６が展開された後に、リザーバ５０６の周りで別個の部材９０２、９０４を折り畳む可能性など、リザーバ５０６を穿刺または引き裂く可能性が低減される。

図１０は、バイアル・アダプタ２００がバイアル６００と連結された後の次の段階におけるバイアル・アダプタ２００の部分切欠図である。

この次の段階では、キャップ６０４は、係合部材２２０を外側に押す突起５１４を押圧しているのが見られる。係合部材２２０がこの外側に撓んだ位置にあると、これらはタブ２１４と確実に係合され得る。キャップ・コネクタ２２４がバイアル６００から引き離されたとしても、係合部材２２０はタブ２１４と確実に係合したままで、その後の段階でアダプタ２００をロックする。係合部材２２０はまた、挿入部材２１６が挿入部材チャネル２１８を通ってバイアル６００から滑り出るのを防止する。

穿刺部材５０８の遠位部分５０８ｂは開放構成にある。遠位部分５０８ｂは別個の部材９０２、９０４に分離している。図では、１つの別個の部材９０２のみが示されている。先端部５１０は、別個の部材９０４の遠位端に配置されている。

この次の段階では、リザーバ５０６が展開されてバイアル６００の内部にさらされている。調整器チャネル５０４は周囲の空気およびリザーバ５０６と流体連通され得る。しかしながら、バイアル６００の内側の流体および空気がバイアルの外側の空気、例えばリザーバ５０６の内側の周囲の空気と接触しないように、リザーバ５０６は、実質的に不浸透性の材料を含み得る。

図示された実施形態では、抽出器チャネル５０２の抽出器開口部が挿入部材２１６の内部または外部表面の内側の位置に配置されるように、抽出器チャネル５０２が挿入部材２１６を貫通して延びる。しかしながら、いくつかの構成では、抽出器開口部は、穿刺部材５０８の内部、またはその外面の内側の位置に配置されている。特定の実施形態では、示されるように、アダプタ２００がその次の段階にあり、穿刺部材５０８が開放構成にあるとき、抽出器チャネル５０２の遠位端の抽出器開口部はバイアル６００の内部に露出される。これによって、バイアル６００の内容物が、抽出器チャネル５０２を介して引き出される。

いくつかの構成では、抽出器チャネル５０２の遠位端の抽出器開口部は、バイアル６００のリザーバ５０６またはセプタム６０６のいずれかと係合する抽出器チャネル５０２の表面に沿わないように配向され得る。抽出器チャネル５０２の遠位端の抽出器開口部は、抽出器チャネル５０２の軸方向端部の開口部、或いは、バイアル６００のセプタム６０６に対する水平方向の開口部であり得る。有利には、抽出器開口部の位置決めは、抽出器開口部がバイアル６００のセプタム６０６によって塞がれるのを防ぎ、抽出器開口部が膨張するリザーバ５０６によって塞がれる可能性を少なくする。

いくつかの例では、流体が高価な薬であるときなど、バイアル６００内の実質的にすべての流体を除去することが望ましい。したがって、いくつかの構成では、アダプタ２００が次の段階にあるとき、或いは、挿入部材２１６がバイアル６００内に完全に挿入されたとき、抽出器チャネル５０２の遠位抽出器開口部は、バイアル６００のセプタム６０６に可能な限り近接しているか、またはセプタムの内面と同一平面上にあり得る。有利なことに、これは遠位抽出器開口部が抽出器チャネル５０２を介してバイアル６００から液体の大部分または全部を引き出すことを可能にする。

アダプタ２００が次の段階にあると、ロッキング・リング２１０は挿入部材チャネル２１８の近位端にあり得る。いくつかの構成では、ロッキング・リング２１０は、係合アーム２２０からロッキング・リング２１０にかかる張力のために、挿入部材チャネル２１８と実質的に気密な係合を形成し得る。ロッキング・リング２１０のタブ２１４が係合部材２２０にしっかりと係合するので、ロッキング・リング２１０は所定の位置にロックされ、取り外しできない。タブ２１４と係合部材２２０との間の確実な係合はまた、挿入部材２１６を定位置にロックし、挿入部材チャネル２１８を通ってスライドすることまたはバイアル６００から引き出されることを防止する。

いくつかの構成では、ロッキング・リング２１０は、挿入部材チャネル２１８と実質的に気密なシールを形成するためのシールまたは任意の適切な材料を含み得る。いくつかの例では、ロッキング・リング２１０は、当該分野で公知の標準的なＯリングを含み得る。したがって、いくつかの構成では、ロッキング・リング２１０は、バイアル内の蒸気および液体が挿入部材２１６と挿入部材チャネル２１８との間から漏れるのを防ぐことができる。

図１１は、バイアル６００と連結された後の後続段階におけるバイアル・アダプタ２００の部分切欠図である。

図示された実施形態では、挿入部材２１６は、抽出器チャネル５０２を備える。抽出器チャネル５０２は、近位抽出器開口部１１０２から遠位抽出器開口部１１０４まで延在する。示されるように、近位抽出器開口部１１０２は、挿入部材２１６の近位端と医療用コネクタ・インターフェース２０２の両方の中に形成される。

図示された実施形態では、挿入部材２１６はまた、調整器開口部２０４で終端する調整器チャネル５０４を含む。図示されたように、調整器開口部２０４は、挿入部材２１６の近位端とハンドル２０８の両方の内部に形成される。いくつかの構成では、調整器開口部２０４は、周囲の空気と調整器チャネル５０４内にあるリザーバ５０６の内部との間の流体連通を可能にする。いくつかの実施形態では、調整器開口部２０４は、アダプタ２００の軸心からわずかにずれている。いくつかの実施形態では、調整器開口部２０４は、医療用コネクタ・インターフェース２０２に近接（例えば、隣接）している。有利には、調整器開口部２０４は、望ましくない物体の通過を防ぐために十分に小さく、且つ、リザーバ５０６を外気に換気するために十分に大きくあり得る。比較的小さな調整器開口部２０４はまた、医療用コネクタ・インターフェース２０２を比較的中央に配置することを可能にし、これによって、アダプタ２００のバランスをとり、アダプタ２００がバイアル６００と接続されるときの偶発的な転倒を防止するのを助ける。

様々な実施形態において、調整器開口部２０４、抽出器開口部１１０２、および抽出器開口部１１０４は、実質的に円形、実質的に正方形、実質的に三角形、実質的に多角形などの任意の形状を有し得る。図示されたように、近位抽出器開口部１１０２、遠位抽出器開口部１１０４、および調整器開口部２０４はすべて実質的に円形である。様々な例では、これらの開口部のそれぞれの直径は、挿入部材２１６の直径の１０パーセント～８０パーセントの間、２０パーセント～６０パーセントの間、または、３０パーセント～４０パーセントの間であり得る。いくつかの構成では、これらの開口部のそれぞれの直径は、約０．００６インチ～０．２００インチの間、約０．０１２インチ～０．１５０インチの間、または、約０．０１８インチ～０．１００インチの間であり得る。

図示された実施形態では、アダプタ２００はバイアル６００と、その後の段階で結合される。バイアル６００の外部は大気圧であると仮定され得る。したがって、この次の段階で、リザーバ５０６はバイアル６００の内側と外側の両方にさらされる。バイアル６００の外側と内側の間の圧力は、リザーバ５０６が拡張および／または収縮するにつれて平衡に達する。

バイアル６００およびアダプタ２００は、バイアル６００の内容物を引き出すために反転され得る。遠位抽出器開口部２１０４は、キャップ６０４の内面と同一平面上にあるように見ることができ、これによりバイアル６００の内容物の実質的にすべてが引出し可能になる。流体は、バイアル６００から遠位の抽出器開口部２１０４および抽出器チャネル５０２を通って引き出される。その流体は、近位の抽出器開口部１１０２を通って抽出器チャネル５０２を出て、医療用コネクタ・インターフェース２０２に連結されたシリンジなどの交換装置に入り得る。

バイアル６００の内容物が引き出されるにつれて、バイアル６００の有効容積が増加し、それによってバイアル６００内の圧力が減少する。バイアル６００内の圧力が減少すると、リザーバ５０６の内側と外側との間の圧力差が増加する。より具体的には、リザーバ５０６の内部はバイアル６００の外側のより高い圧力にさらされ、リザーバ５０８の反対側はバイアル６００の内側のより低い圧力にさらされることになる。その結果、空気は調整器開口部２０４を通ってリザーバ５０６の内部に流入する。これにより、リザーバ５０６は、バイアル６００から引き出される内容物の容積を補償する新しい容積に拡張する。いくつかの実施形態では、リザーバ５０６の組成および／またはリザーバ５０６と挿入部材２１６の内部との間のインターフェースは、リザーバ５０６の軸方向および／または半径方向のさらなる拡張を可能にし得る。バイアル６００からの流体の回収が止まると、システムは再び平衡状態になる。有利には、システムはバイアル６００の内容物の取り出しを容易にするためにほぼ平衡状態で動作する。

他の例では、希釈剤がバイアル６００に添加されている場合、または使用者がバイアル６００から不要な液体（および／または空気）を引き抜いた場合など、流体がバイアル６００に注入され得る。交換装置からの流体は、近位抽出器開口部１１０２を介して抽出器チャネル５０２に入ることができ、次いで遠位抽出器開口部２１０４を介してバイアル６００に入り得る。流体がバイアル６００に導入されると、バイアル６００の周囲の圧力に対してバイアル６００の内部の圧力が上昇する。その結果、これにより、リザーバ５０６は、戻された流体の容積を補償するためにより小さな容積に収縮する。この圧力差はまた、リザーバ５０６の内部から調整器開口部２０４を通って空気を追い出し、これにより、バイアル６００内の圧力を低下させる。流体および／または空気がバイアル６００内に注入されると、システムは平衡に近い状態で動作するので、バイアル６００内の圧力は、流体および／または空気がバイアル６００に添加されてもそれほど増加しない。

アダプタ２００内の任意のチャネル、通路、オリフィス、開口、または、開口部は、前述した参照によって本明細書に組み込まれている２００９年８月１９日に出願された、「ANTI-REFLUX VIAL ADAPTORS」という発明名称の米国特許第８，４０９，１６４号に記載されているような逆流防止弁を含む、任意の数のフィルターおよび／またはバルブを含み得る。例えば、任意のチャネルは、フィルターおよび／またはバルブを含み、調整器チャネル５０４または抽出器チャネル５０２などのチャネルを含み得る。任意の開口部は、（例えば、調整器開口部２０４を含む）１つ以上の調整器開口部のような開口部を含む、或いは、（例えば、近位抽出器開口部１１０２および遠位抽出器開口部１１０４を含む）１つ以上の抽出器開口部のような開口部を含む、フィルターおよび／またはバルブを含み得る。

図１２は、バイアル・アダプタ２００がバイアル６００と結合された後の後続段階におけるバイアル・アダプタ２００の先端部の部分斜視図である。

図１２は、その開放構成における穿刺部材５０８の拡大図を提供する。先端部５１０を有する別個の部材９０４と、先端部を有さないが４つの別個の部材９０２、９０４のすべてが閉じた構成にあるときに先端部５１０とぴったり重なるように構成された３つの別個の部材９０２とが明らかに見える。

図１２はまた、キャップ・コネクタ２２４内の凹部２２８の役割を示す。いくつかの構成では、凹部２００は、アダプタ２００がバイアル６００と結合されたときに抽出器開口部２１０４の配向を使用者に知らせるのに役立ち得る。例えば、いくつかの実施形態では、抽出器開口部１１０４の中心と凹部２２８の中心とは、挿入部材２１６の長手方向軸に対して実質的に垂直である直線に沿って実質的に同一線上にある。特定のそのような実施形態では、挿入部材２１６がバイアル６００の内側にあるときに、抽出器開口部１１０４がバイアル６００および／またはキャップ・コネクタ２２４の一部によって覆い隠される場合、それにもかかわらず、抽出器開口部１１０４の半径方向の向きが、バイアル６００の外側にある凹部２２８の半径方向の向きを参照することによって決定され得る。いくつかの実施形態では、バイアル６００から流体を抽出する方法は、流体が抽出器開口部１１０４の近くに集まることを可能にするために、凹部２２８を地面に向けるステップを含む。

図１３は、バイアル６００と連結された後の後続段階におけるバイアル・アダプタ２００の斜視図である。

図１４は、リザーバの一実施形態の斜視図である。

より具体的には、この図は、挿入部材２１６内に嵌合するように構成されたリザーバ５０６の一実施形態を示す。

いくつかの実施形態では、リザーバ５０６は、閉じた遠位端と近位端とを有する細長い本体を有し得る。近位端はまた、リザーバ５０６をアダプタ２００に固定する目的で使用され得るリップ部を有し得る。近位端はまた、それを通って周囲の空気が流れるように構成された、少なくとも１つの開口を有し得る。図１５は２つの開口を有する近位端を示すが、図１４に図示された実施形態では１つの開口しか見えない。この開口は、リザーバ５０６がアダプタ２００に固定されているときに抽出器チャネルのための通路を提供し得る。

図１５は、リザーバの一実施形態の斜視図である。

この図は、２つの開口を有するように見られる、リザーバ５０６の近位端のより良い状況を提供する。小さい円形の開口は、リザーバ５０６がアダプタ２００に固定されているときに抽出器チャネルの通路を提供し得る。この小さい円形の開口の寸法は、図１１に示される遠位抽出器開口部１１０２の寸法と同様であり得る。

より大きい開口は、周囲の空気がそれを通って流れることを可能にするように構成され得る。バイアル内の圧力を調整するために、周囲の空気がこの大きな開口を通ってリザーバ５０６の本体に入るか、または周囲の空気がこの大きな開口を通ってリザーバ５０６の本体を出ることができる。この開口は、図１１に示される調整器開口部２０４の寸法と同様の寸法を有し得る。

いくつかの実施形態では、リザーバ５０６の近位端は、抽出器チャネルが適合することができ、遠位抽出器開口部１１０４を塞ぐことなくリザーバ５０６の遠位端が拡張することを可能にする、ほぼハート型または馬蹄型の断面を有し得る。リザーバ５０６の近位端のより大きい開口はまた、リザーバ５０６の近位端の断面と一致するように概してハート形または馬蹄形の開口を有し得る。図に見られるように、リザーバ５０６の近位端の開口の形状１５０２は、概してハート形または馬蹄形である。開口のこの形状１５０２は、近位端におけるリザーバ５０６の断面と関連しており、これは、抽出器チャネルがリザーバ５０６の隣に嵌合するための空間をもたらす。

いくつかの実施形態は、アダプタ２００の使用方法を提供する。特定の実施形態は、アダプタ２００の様々なコンポーネントを製造および組み立てる方法を提供する。

アダプタ２００の製造または使用中に、アダプタ２００は、本開示において提供される任意の特徴または特徴の組み合わせを有し得る。例えば、いくつかの実施形態では、アダプタ２００はハウジングと挿入アセンブリとを含み得る。ハウジングは、本開示において論じられた任意の特徴または特徴の組み合わせを有してもよく、挿入アセンブリもまた、本開示において論じられた任意の特徴または特徴の組み合わせを有し得る。

いくつかの実施形態において、アダプタ２００の使用は、アダプタ２００をバイアル６００に結合することを含み得る。アダプタ２００をバイアル６００に結合することは、スカートをスライドさせることなどによって、キャップ・コネクタ２２４をバイアル６００に結合することを含み得る。これは、キャップ・コネクタ２２４を変形させ、キャップ・コネクタ２２４の突起５１２をバイアル６００の特徴部に対して着座させ、アダプタ２００をバイアル６００に固定し得る。アダプタ２００がバイアル６００に完全に結合されると、穿刺部材５０８はバイアル６００のセプタムに対して垂直になるので、それはバイアル６００に真っ直ぐに挿入され得る。ここで使用されるように、セプタムの法線ベクトルから実質的に外れる角度を有する経路を介してセプタム内に挿入される穿刺部材５０８とは対照的に、穿刺部材５０８の挿入経路（例えば、穿刺部材５０８がそれに沿って移動する経路）がバイアル６００のセプタムに対して垂直である場合、穿刺部材５０８がバイアル６００に「真っ直ぐに」挿入される。

アダプタ２００がバイアル６００に完全に結合されると、係合部材２２０は挿入部材２１６から外れる。例えば、アダプタ２００をバイアル６００に完全に結合すると、バイアル６００を突起５１４に押し付けることによって係合部材ロック解除２３０機構がトリガになり得る。これにより、挿入部材２１６を挿入経路に沿ってスライド可能にするために、挿入部材２１６内のノッチ２２２から係合部材２２０を外すことができる。いくつかの実施形態では、挿入経路は、挿入部材チャネル２１８によって画定または境界決めがされ得る。

挿入部材２１６をスライドさせるために係合部材２２０が挿入部材２１６から外れた状態で、使用者は、挿入部材２１６をさらに挿入部材チャネル２１８の中に穿刺部材５０８がバイアル６００に入るまでスライドさせることによって、アダプタ２００を初期段階から次の段階に移行させることができる。穿刺部材５０８は、バイアルのセプタムおよび挿入部材の挿入経路に対して予め垂直であって、挿入部材２１６の挿入経路もまた、挿入部材チャネル２１８によって画定されるようにバイアルのセプタムに対して垂直であるので、穿刺部材５０８は、まっすぐに（かつ角度を付けずに）バイアル６００に入る。したがって、バイアルのセプタムは、真っ直ぐにしか穿刺することができない。挿入部材２１６が挿入部材チャネル２１８から引き抜かれたり外側にスライドするのを防ぐために、係合部材２２０がロッキング・リング２１０と係合するまで、使用者は挿入部材２１６を挿入部材チャネル２１８に滑り込ませ続けることができる。

この時点で、アダプタ２００はその次の段階にあるであろう。穿刺部材５０８は、リザーバ５０６を露出させるために構成を変え得る。バイアルの内容物は、抽出器チャネル５０２を通って医療機器インターフェース２０２に接続された医療機器の中に引き出され得る。バイアル内の圧力は、周囲の空気が調整器チャネル５０４を通ってリザーバ５０６に入ることを可能にすることによって概ね一定に調整されて維持され得る。医療機器インターフェース２０２に接続された医療機器を使用して、希釈剤が、抽出器チャネル５０２を介してバイアルに添加され得る。バイアル内の圧力は、周囲の空気が調整器チャネル５０４を通ってリザーバ５０６を出ることによって概ね一定に調整されて維持され得る。

いくつかの実施形態では、バイアル・アクセス装置を使用する方法は、ハウジングをバイアルに結合するステップを含み、ハウジングは挿入経路を含み、挿入アセンブリは挿入経路に沿ってスライドするように構成される。使用方法はまた、挿入経路に沿って挿入アセンブリをスライドさせるステップを含み得る。使用方法はまた、任意選択で、穿刺部材の先端をアルコール拭きで拭き取ることによって挿入アセンブリの穿刺部材を滅菌するステップを含むことができ、穿刺部材はバイアルのセプタムを穿刺するように構成される。使用方法は、バイアルのセプタムをアルコール拭きで拭き取ることによってバイアルを滅菌するステップも任意に含み得る。使用方法はまた、バイアルから薬液を引き出すステップを任意に含み得る。

いくつかの実施形態では、挿入部材２１６、ロッキング・リング２１０、ハンドル２０８、および医療用コネクタ・インターフェース２０２は、ポリカーボネート・プラスチックなどの単一の材料片から一体的に形成されている。他の実施形態では、挿入部材２１６、ロッキング・リング２１０、ハンドル２０８、および医療用コネクタ・インターフェース２０２のうちの１つ以上は、別個の部品を含む。別個の部品は、接着剤、エポキシ、超音波溶接等によるなど、任意の適切な方法で接合され得る。好ましくは、接合部品間の接続は、部品間に実質的に気密な接合を形成する。さらなる構成では、挿入部材２１６、ロッキング・リング２１０、ハンドル２０８、および医療用コネクタ・インターフェース２０２のうちのいずれかは、複数の部品を含み得る。

いくつかの実施形態では、アダプタ２００を製造する方法は、挿入部材チャネル２１８を成形するステップ、キャップ・コネクタ２２４を成形するステップ、および挿入部材チャネル２１８をキャップ・コネクタ２２４に取り付けるステップを含む。

他の実施形態では、アダプタ２００を製造する方法が挿入部材チャネル２１８を有するキャップ・コネクタ２２４を成形するステップを含むように、挿入部材チャネル２１８およびキャップ・コネクタ２２４が一体的に形成され得る。そのような実施形態のいくつかでは、アダプタ２００を製造する方法は、挿入部材チャネル２１８および係合部材２２０を有するキャップ・コネクタ２２４を成形するステップを含む。

いくつかの実施形態では、方法は、キャップ・コネクタ２２４内にシールを配置するステップを含む。いくつかの実施形態では、方法は、挿入部材チャネル２１８内にシールを配置するステップを含む。いくつかの実施形態では、方法は、リザーバ５０６を挿入部材２１６に取り付けるステップを含む。リザーバ５０６は、本明細書に記載の任意の適切な方法によって挿入部材２１６に取り付けることができる。しかしながら、いくつかの実施形態では、リザーバ５０６の近位端を挿入部材２１６に接着し、それと実質的に流体密なシールが形成され得る。シアノアクリレートを含む任意の適切な接着剤が使用され得る。

いくつかの実施形態では、アダプタ２００を組み立てる方法は、リザーバ５０６の一部を挿入部材２１６内に前進させるステップを含み得る。いくつかの実施形態では、方法は、接着剤をリザーバ５０６のリップ部に塗布することやリザーバ５０６のリップを挿入部材２１６の端部に接着することなどによって、リザーバ５０６の端部を挿入部材２１６に取り付けるステップを含む。そのような実施形態のいくつかでは、接着剤は開口２３２を介してリザーバ５０６のリップ部に塗布され得る。いくつかの実施形態では、方法は、リザーバ５０６上で穿刺部材５０８を前進させるステップと、穿刺部材５０８を挿入部材２１６に取り付けるステップとを含む。

穿刺部材５０８と挿入部材２１６とを単一の材料片から一体的に形成する場合と比較して、穿刺部材５０８を挿入部材２１６とは別に製造し、それらを互いに取り付けることが有利であり得る。挿入部材２１６は、サブ・アセンブリを形成するためにリザーバ５０６に取り付けられ得る。サブ・アセンブリは、リザーバ５０６と挿入部材２１６との間に実質的に液密のシールが形成されているかどうかを判定するために独立して試験され得る。次に、許容可能なサブ・アセンブリは、超音波溶接などの任意の適切な方法で穿刺部材５０８に取り付けられ得る。これにより、リザーバ５０６が挿入部材２１６で適切に密閉されない場合、サブ・アセンブリのみの処分を可能にすることによって、アダプタ２００を製造するための材料費を削減することが可能である。

いくつかの実施形態では、アダプタ２００を組み立てる方法は、穿刺部材５０８を挿入部材チャネル２１８に挿入しながら、穿刺部材５０８を閉じた構成に保持するステップを含む。いくつかの実施形態では、組み立て方法は、係合部材２２０が挿入部材２１６としっかりと係合するまで、穿刺部材５０８と挿入部材２１６とを挿入部材チャネル２１８の中にさらに前進させるステップを含む。

いくつかの実施形態では、アダプタ２００を組み立てる方法は、リザーバ５０６を潤滑するステップを含む。例えば、方法は、ある量の１つまたは複数の潤滑剤をリザーバ５０６の外部領域に導入または適用するステップを含み得る。いくつかの実施形態では、潤滑剤は、リザーバ５０６が挿入部材２１６に固定される前に適用される。

いくつかの実施形態では、アダプタ２００を組み立てる方法は、挿入部材２１６の端部にロッキング・リング２１０を取り付けるステップを含む。いくつかの実施形態では、アダプタ２００を組み立てる方法は、医療用コネクタ・インターフェース２０２を備えるハンドル２０８をシール２１０によって挿入部材２１６の端部に取り付けるステップをさらに含み得る。

本明細書に開示された様々な実施形態の説明は、概して図面に示された実施形態に従っている。しかしながら、本明細書で論じられる任意の実施形態の特定の特徴、構造、または特性は、本開示から当業者に明らかなように、明示的に図示または説明されない１つまたは複数の別々の実施形態において、任意の適切な方法で組み合わせることができる。

同様に、上述した実施形態の説明では、開示を簡素化し、様々な本発明の側面の１つまたは複数の理解を助ける目的で、様々な特徴が単一の実施形態、図、またはその説明にまとめられることがある。しかしながら、この開示方法は、任意の請求項がその請求項に明示的に記載されているよりも多くの特徴を必要とするという意図を反映していると解釈されるべきではない。さらに、本明細書の特定の実施形態において図示および／または説明された任意のコンポーネント、特徴、またはステップは、任意の他の実施形態に適用され、またはそれと共に使用され得る。したがって、本明細書に開示された発明の範囲は、上記の特定の実施形態によって限定されるべきではなく、添付の特許請求の範囲の公正な理解によってのみ決定されるべきであることが意図される。

［第１項］
バイアルの内容物にアクセスするためのバイアル・アクセス装置であって、
医療用コネクタ・インターフェースと、
挿入経路を備えるハウジングと、
穿刺部材を備える挿入アセンブリであって、前記穿刺部材が、前記バイアルのセプタムを穿刺するように構成されている挿入アセンブリと、
を含んでなることを特徴とするバイアル・アクセス装置。
［第２項］
前記挿入アセンブリが前記挿入経路に沿ってスライドするように構成されていることを特徴とする、第１項に記載の装置。
［第３項］
前記ハウジングが係合アセンブリをさらに含むことを特徴とする、第１項または第２項に記載の装置。
［第４項］
当該装置が前記バイアルに結合されるように構成されていることを特徴とする、第１項～第３項のいずれか一項に記載の装置。
［第５項］
当該装置が前記バイアルに連結されるまで前記挿入アセンブリが前記挿入経路に沿ってスライドするのを防止するように前記係合アセンブリが構成されていることを特徴とする、第２、３および４を引用する第１項～第３項のいずれか一項に記載の装置。
［第６項］
当該装置が前記バイアルに連結されるまで前記穿刺部材が前記バイアルの前記セプタムを穿刺するのを防止するように前記穿刺部材が構成されていることを特徴とする、第３および４を引用する第１項～第５項のいずれか一項に記載の装置。
［第７項］
前記穿刺部材は、当該装置が前記バイアルに連結されているときに前記バイアルの前記セプタムに対して垂直であることを特徴とする、第４を引用する第１項～第６項のいずれか一項に記載の装置。
［第８項］
前記穿刺部材は、当該装置が前記バイアルに連結されているときに前記バイアルの前記セプタムに当接している或いは部分的に穿刺していることを特徴とする、第４を引用する第１項～第７項のいずれか一項に記載の装置。
［第９項］
前記挿入経路は、当該装置が前記バイアルに連結されているときに前記バイアルの前記セプタムに対して垂直であることを特徴とする、第４項を引用する第１項～第８項のいずれか一項に記載の装置。
［第１０項］
前記穿刺部材は、当該装置が前記バイアルに連結されているときに前記バイアルのセプタムを真っ直ぐに穿刺することのみできることを特徴とする、第４項を引用する第１項～第９項のいずれか一項に記載の装置。
［第１１項］
前記係合アセンブリは、前記挿入アセンブリが前記挿入経路に沿ってスライドするのを防止するために前記挿入アセンブリと係合するように構成されていることを特徴とする、第２項および第３項を引用する第１項～第１０項のいずれか一項に記載の装置。
［第１２項］
前記係合アセンブリは、前記挿入アセンブリが前記挿入経路に沿ってスライドすることを可能にするように前記挿入アセンブリを係合解除するように構成されていることを特徴とする、第２項および第３項を引用する第１項～第１１項のいずれか一項に記載の装置。
［第１３項］
前記係合アセンブリは、当該装置が前記バイアルに連結される前に前記挿入アセンブリに係合されることを特徴とする、第３項および第４項を引用する第１項～第１２項のいずれか一項に記載の装置。
［第１４項］
前記係合アセンブリは、キャップ装置が前記バイアルに連結されるまで前記挿入アセンブリを係合解除することができないことを特徴とする、第３項および第４項を引用する第１項～第３項のいずれか一項に記載の装置。
［第１５項］
当該装置が前記バイアルに連結されると、前記係合アセンブリが前記挿入アセンブリを係合解除することを特徴とする、第３項および第４項を引用する第１項～第１４項のいずれか一項に記載の装置。
［第１６項］
前記係合アセンブリが１つ以上のアームを含み、１つ以上の前記アームが第１の位置と第２の位置との間で動くように構成されていることを特徴とする、第３項を引用する第１項～第１５項のいずれか一項に記載の装置。
［第１７項］
１つ以上の前記アームが、前記挿入アセンブリと係合するようにさらに構成されていることを特徴とする、第１６項を引用する第１項～第１６項のいずれか一項に記載の装置項に記載の装置。
［第１８項］
１つ以上の前記アームが、前記挿入アセンブリと係合解除できるようにさらに構成されていることを特徴とする、第１６項を引用する第１項～第１７項のいずれか一項に記載の装置。
［第１９項］
１つ以上の前記アームは、当該装置が前記バイアルに連結される前に前記挿入アセンブリと係合していることを特徴とする、第４項および第１６項を引用する第１項～第１８項のいずれか一項に記載の装置。
［第２０項］
１つ以上の前記アームは、当該装置が前記バイアルに連結される前に前記第１の位置にあることを特徴とする、第４項および第１６項を引用する第１項～第１９項のいずれか一項に記載の装置。
［第２１項］
１つ以上の前記アームは、当該装置が前記バイアルに連結されるにつれて前記第１の位置から第２の位置へ移動することを特徴とする、第４項および第１６項を引用する第１項～第２０項のいずれか一項に記載の装置。
［第２２項］
１つ以上の前記アームは、当該装置が前記バイアルに連結されているときに前記第２の位置にあることを特徴とする、第４項および第１６項を引用する第１項～第２１項のいずれか一項に記載の装置。
［第２３項］
１つ以上の前記アームが前記第１の位置から前記第２の位置へ移動するにつれて、１つ以上の前記アームが前記挿入アセンブリを係合解除することを特徴とする、第１６項～第１８項を引用する第１項～第２２項のいずれか一項に記載の装置。
［第２４項］
当該装置は、前記穿刺部材の方向に当該装置が前記バイアルと係合することを可能にするバイアル係合アセンブリを含むことを特徴とする、第１項～第２３項のいずれか一項に記載の装置。
［第２５項］
前記バイアル係合アセンブリが接着剤を含むことを特徴とする、第２４項を引用する第１項～第２４項のいずれか一項に記載の装置。
［第２６項］
前記バイアル係合アセンブリが一片のテープを含むことを特徴とする、第２４項を引用する第１項～第２５項のいずれか一項に記載の装置。
［第２７項］
当該装置は、当該装置を前記バイアルに連結するように構成されたキャップ・コネクタをさらに含むことを特徴とする、第１項～第２６項のいずれか一項に記載の装置。
［第２８項］
当該装置は、前記挿入アセンブリと平行に延びる抽出器チャネルをさらに含むことを特徴とする、第１項～第２７項のいずれか一項に記載の装置。
［第２９項］
当該装置は、当該装置の円筒軸と平行に延びる抽出器チャネルをさらに含むことを特徴とする、第１項～第２８項のいずれか一項に記載の装置。
［第３０項］
前記挿入アセンブリが前記挿入経路に沿ってスライドする間に、前記穿刺部材が前記バイアルの前記セプタムを穿刺するように構成されていることを特徴とする、第２項を引用する第１項～第２９項のいずれか一項に記載の装置。
［第３１項］
前記ハウジングが挿入チャネルをさらに含むことを特徴とする、第１項～第３０項のいずれか一項に記載の装置。
［第３２項］
前記挿入経路が、前記挿入チャネルによって少なくとも部分的に画定されていることを特徴とする、第３１項を引用する第１項～第３１項のいずれか一項に記載の装置。
［第３３項］
前記挿入アセンブリの少なくとも一部が前記挿入チャネル内にあることを特徴とする、第３１項を引用する第１項～第３２項のいずれか一項に記載の装置。
［第３４項］
前記挿入アセンブリが、前記挿入チャネルによって前記挿入経路と平行に維持されることを特徴とする、第３１項を引用する第１項～第３３項のいずれか一項に記載の装置。
［第３５項］
前記挿入アセンブリが、前記係合アセンブリによって前記挿入経路と平行に維持されることを特徴とする、第３項を引用する第１項～第３４項のいずれか一項に記載の装置。
［第３６項］
前記挿入経路に沿って前記挿入アセンブリをスライドさせると、前記挿入アセンブリが完全に挿入された位置に移動するように構成されていることを特徴とする、第２項を引用する第１項～第３５項のいずれか一項に記載の装置。
［第３７項］
前記挿入アセンブリを前記挿入経路に沿って前記バイアルの前記セプタムに向かってスライドさせることで、前記挿入アセンブリを完全に挿入された位置に移動させるように構成されていることを特徴とする、第２項を引用する第１項～第３６項のいずれか一項に記載の装置。
［第３８項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあるとき、前記穿刺部材の少なくとも一部が前記バイアルの内側にあることを特徴とする、第３６項および第３７項を引用する第１項～第３７項のいずれか一項に記載の装置。
［第３９項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあるとき、前記係合アセンブリが前記挿入アセンブリと係合していることを特徴とする、第３項、第３６項、および第３７項を引用する第１項～第３８項のいずれか一項に記載の装置。
［第４０項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあるとき、前記係合アセンブリの１つ以上のアームが前記挿入アセンブリと係合していることを特徴とする、第３項、第１６項～第１８項、第３６項、および第３７項を引用する第１項～第３９項のいずれか一項に記載の装置。
［第４１項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあるとき、前記係合アセンブリの１つ以上のアームが第２の位置にあることを特徴とする、第３項、第１６項、第３６項、および第３７項を引用する第１項～第４０項のいずれか一項に記載の装置。
［第４２項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあるとき、前記係合アセンブリが前記挿入アセンブリを所定の位置に保持することを特徴とする、第３項、第３６項、および第３７項を引用する第１項～第４１項のいずれか一項に記載の装置。
［第４３項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあるとき、前記係合アセンブリが前記挿入アセンブリを所定の位置にしっかりと保持することを特徴とする、第３項、第３６項、および第３７項を引用する第１項～第４２項のいずれか一項に記載の装置。
［第４４項］
前記係合アセンブリは、前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあるとき、前記挿入アセンブリが前記挿入経路に沿ってスライドするのを防止していることを特徴とする、第３項、第３６項、および第３７項を引用する第１項～第４３項のいずれか一項に記載のデバイス。
［第４５項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあるとき、前記係合アセンブリが、前記穿刺部材を前記バイアルの内側に保持していることを特徴とする、第３項、第３６項、および第３７項を引用する第１項～第４４項のいずれか一項に記載の装置。
［第４６項］
前記係合アセンブリは、前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあるとき、前記挿入アセンブリが前記挿入経路に沿って前記バイアルのセプタムから離れる方向にスライドするのを防止していることを特徴とする、第２項、第３項、第３６項、および第３７項を引用する第１項～第４５項のいずれか一項に記載の装置。
［第４７項］
前記係合アセンブリは、前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあるとき、前記穿刺部材が前記バイアルから引き抜かれるのを防止していることを特徴とする、第２項、第３６項、および第３７項を引用する第１項～第４６項のいずれか一項に記載の装置。
［第４８項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあるとき、前記穿刺部材は前記挿入チャネル内にはないことを特徴とする、第３６項および第３７項を引用する第１項～第４７項のいずれか一項に記載の装置。
［第４９項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置に動かされたときに当該装置が可聴音を発することを特徴とする、第３６項および第３７項を引用する第１項～第４８項のいずれか一項に記載の装置。
［第５０項］
前記係合アセンブリが前記挿入アセンブリと係合するときに当該装置が可聴音を発することを特徴とする、第３項、第３６項、および第３７項を引用する第１項～第４９項のいずれか一項に記載の装置。
［第５１項］
前記可聴音は、当該装置が前記バイアルの内容物にアクセスする際に使用する準備ができていることを示していることを特徴とする、第４９項および第５０項を引用する第１項～第５０項のいずれか一項に記載の装置。
［第５２項］
前記穿刺部材が、広がった構成に向かって付勢されている複数のリーフを含むことを特徴とする、第１項～第５１項のいずれか一項に記載の装置。
［第５３項］
前記穿刺部材が第１の構成と第２の構成とを有し、前記穿刺部材が前記第２の構成であるとき、前記穿刺部材の複数の前記リーフが分散された構成になっていることを特徴とする、第５２を引用する第１項～第５２項のいずれか一項に記載の装置。
［第５４項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあるとき、前記穿刺部材が第２の構成になっていることを特徴とする、第３６項、第３７項、および第５３項を引用する第１項～第５３項のいずれか一項に記載の装置。
［第５５項］
前記挿入アセンブリが、ロッキング・リングをさらに含むことを特徴とする、第１項～第５４項のいずれか一項に記載の装置。
［第５６項］
前記挿入アセンブリが、近位端と前記近位端にある前記ロッキング・リングとを含むことを特徴とする、第５５項を引用する第１項～第５５項のいずれか一項に記載の装置。
［第５７項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置に移動されたときに、前記係合アセンブリがロッキング・リングと係合することを特徴とする、第３６項、第３７項、および第５５項を引用する第１項～第５６項のいずれか一項に記載の装置。
［第５８項］
前記挿入チャネルと前記挿入アセンブリとの間に配置されたシールをさらに含み、前記シールが、前記挿入チャネルと前記挿入チャネルとの間で流体が前記挿入チャネルを通過するのを防止するように構成されていることを特徴とする、第３１項を引用する第１項～第５７項のいずれか一項に記載の装置。
［第５９項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置に動かされたときに、前記ハウジングは、ロッキング・リングと係合して前記挿入アセンブリが前記ハウジングに対して回転するのを防止するように構成されていることを特徴とする、第３６項、第３７項、および第５５項を引用する第１項～第５８項のいずれか一項に記載の装置。
［第６０項］
当該装置が前記バイアルをさらに含むことを特徴とする、第１項～第５９項のいずれか一項に記載の装置。
［第６１項］
前記バイアルがその中に薬液を有していることを特徴とする、第１項～第６０項のいずれか一項に記載の装置。
［第６２項］
前記係合アセンブリが異なる色であることを特徴とする、第３項を引用する第１項～第６１項のいずれか一項に記載の装置。
［第６３項］
前記挿入アセンブリがハンドルをさらに含むことを特徴とする、第１項～第６２項のいずれか一項に記載の装置。
［第６４項］
前記ハンドルは、前記挿入アセンブリが内側に動かされたときに前記係合アセンブリの異なる色が見える１つ以上の開口を含むことを特徴とする、第３項、第３６項、第３７項、および第６３項を引用する第１項～第６３項のいずれか一項に記載の装置。完全に挿入された位置。
［第６５項］
１つ以上のアームが第１の位置から第２の位置に移動すると、１つ以上の前記アームが外側に曲がることを特徴とする、第１６項を引用する第１項～第６４項のいずれか一項に記載の装置。
［第６６項］
前記穿刺部材がさらに先端部を含むことを特徴とする、第１項～第６５項のいずれか一項に記載の装置。
［第６７項］
前記穿刺部材の複数のリーフのうちの１つ以上の前記リーフが先端部を含むことを特徴とする、第５３項および第６６項を引用する第１項～第６６項のいずれか一項に記載の装置。
［第６８項］
当該装置が前記バイアルに連結される前に、前記挿入アセンブリが初期位置にしっかりと保持されていることを特徴とする、第４項を引用する第１項～第６７項のいずれか一項に記載の装置。
［第６９項］
前記挿入アセンブリが前記係合アセンブリおよび前記挿入チャネルによって初期位置に保持されていることを特徴とする、第３項、第３１項および第６８項を引用する第１項～第６８項のいずれか一項記載の装置。
［第７０項］
リザーバをさらに含み、前記挿入アセンブリが完全な挿入位置に移動されたときに、前記リザーバの第１の面が前記バイアルの内部に露出していることを特徴とする、第３６項および第３７項を引用する第１項～第６９項のいずれか一項に記載の装置。
［第７１項］
前記リザーバの第２の表面が周囲の空気に露出していることを特徴とする、第７０項を引用する第１項～第７０項のいずれか一項に記載の装置。
［第７２項］
調整器チャネルをさらに含むことを特徴とする、第１項～第７１項のいずれか一項に記載の装置。
［第７３項］
調整器開口部をさらに含むことを特徴とする、第１項～第７２項のいずれか一項に記載の装置。
［第７４項］
前記調整器開口部がフィルターを含むことを特徴とする、第７３項を引用する第１項～第７３項のいずれか一項に記載の装置。
［第７５項］
前記医療用コネクタ・インターフェースがチューブまたはシリンジに恒久的に取り付けられていることを特徴とする、第１項～第７４項のいずれか一項に記載の装置。
［第７６項］
前記医療用コネクタ・インターフェースが、チューブまたはシリンジから分離可能であり得ることを特徴とする、第１項～第７５項のいずれか一項に記載の装置。
［第７７項］
前記キャップ・コネクタが、前記挿入アセンブリと同じ方向にバイアルと係合していることを特徴とする、第２７項を引用する第１項～第７６項のいずれか一項に記載の装置。
［第７８項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあるとき、前記係合アセンブリの１つ以上のアームが第２の位置にあることを特徴とする、第３項、第１６項～第１８項、第３６項、および第３７項を引用する第１項～第７７項のいずれか一項に記載の装置。
［第７９項］
バイアルの内容物にアクセスするためのバイアル・アクセス装置を製造する方法であって、
前記バイアル・アクセス装置のハウジングに挿入アセンブリを接続するステップを含み、
前記装置が、
医療用コネクタ・インターフェースと、
挿入経路を備える前記ハウジングと、
を含んでなることを特徴とする、バイアル・アクセス装置を製造する方法。
［第８０項］
前記挿入アセンブリが、バイアルのセプタムを穿刺するように構成された穿刺部材を含むことを特徴とする、第７９項に記載の方法。
［第８１項］
前記挿入アセンブリが前記挿入経路に沿ってスライドするように構成されていることを特徴とする、第７９項または第８０項に記載の方法。
［第８２項］
前記穿刺部材が複数のリーフを含むことを特徴とする、第８０項を引用する第７９項～第８１項のいずれか一項に記載の方法。
［第８３項］
前記穿刺部材を成型するステップをさらに含み、前記穿刺部材の複数の前記リーフが、前記穿刺部材が成型されるときに拡散した構成になることを特徴とする、第８２項を引用する第７９項～第８２項のいずれか一項に記載の方法。
［第８４項］
前記挿入アセンブリにリザーバを取り付けるステップをさらに含むことを特徴とする、第７９項～第８３項のいずれか一項に記載の方法。
［第８５項］
前記挿入アセンブリの近位端にリザーバを取り付けるステップをさらに含むことを特徴とする、第７９項～第８４項のいずれか一項に記載の方法。
［第８６項］
前記挿入アセンブリの横方向に延びる表面にリザーバを取り付けるステップをさらに含むことを特徴とする、第７９項～第８５項のいずれか一項に記載の方法。
［第８７項］
前記挿入アセンブリが、前記挿入アセンブリの近位端に前記挿入アセンブリの穿刺部材の反対側にあるハンドルをさらに含むことを特徴とする、第７９項～第８６項のいずれか一項記載の方法。
［第８８項］
前記挿入アセンブリのハンドルにリザーバを取り付けるステップをさらに含むことを特徴とする、第８７を引用する第７９項～第８７項のいずれか一項に記載の方法。
［第８９項］
前記リザーバがバルーンであることを特徴とする、第８４項～第８８項を引用する第７９項～第８８項のいずれか一項に記載の方法。
［第９０項］
バイアルの内容物にアクセスするためのバイアル・アクセス装置を使用する方法であって、
バイアルに結合するように構成された前記バイアル・アクセス装置を前記バイアルに結合するステップを含み、
前記バイアル・アクセス装置は、
医療用コネクタ・インターフェースと、
挿入経路を備えるハウジングと、
穿刺部材を備える挿入アセンブリであって、前記穿刺部材は、前記バイアルのセプタムを穿刺するように構成された、挿入アセンブリと、
を含み、前記挿入アセンブリが、前記挿入経路に沿ってスライドするように構成されており、
前記バイアル・アクセス装置を前記バイアルに結合すると、前記挿入アセンブリを前記挿入経路に沿ってスライドさせることを特徴とする、バイアル・アクセス装置を使用する方法。
［第９１項］
前記挿入アセンブリを前記挿入経路に沿ってスライドさせながら前記穿刺部材を前記バイアルに挿入するステップをさらに含むことを特徴とする、第９０項に記載の方法。
［第９２項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置になるまで前記挿入アセンブリを前記挿入経路に沿ってスライドさせるステップをさらに含み、前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあるときに前記穿刺部材の少なくとも一部が前記バイアルの内側にあることを特徴とする、第９１項に記載の方法。
［第９３項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置に移動したときに、前記バイアル・アクセス装置が可聴音を発することを特徴とする、第９２項に記載の方法。
［第９４項］
前記可聴音を聴取することによって、前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあることを確認するステップをさらに含むことを特徴とする、第９３項に記載の方法。
［第９５項］
前記ハウジングが係合アセンブリをさらに含むことを特徴とする、第９１項に記載の方法。
［第９６項］
前記挿入アセンブリは、前記挿入アセンブリが完全な挿入位置に移動したときに前記係合アセンブリと係合するように構成されたロッキング・リングを含むことを特徴とする、第９５項に記載の方法。
［第９７項］
前記挿入アセンブリが、１つ以上の開口を有するハンドルを含むことを特徴とする、第９６項に記載の方法。
［第９８項］
前記係合アセンブリが、前記ロッキング・リングとは異なる色であることを特徴とする、第９７項に記載の方法。
［第９９項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあるときに、前記ロッキング・リングが前記係合アセンブリと係合すると、前記係合アセンブリの色が前記ハンドルの１つ以上の前記開口を通して見えることを特徴とする、第９８項に記載の方法。
［第１００項］
前記ハンドルの１つ以上の前記開口を通して前記係合アセンブリの色を探すことによって、前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあることを確認するステップをさらに含むことを特徴とする、第９９項に記載の方法。
［第１０１項］
前記挿入アセンブリが完全な挿入位置にあることを確認したら、前記バイアルから薬液を引き出すステップをさらに含むことを特徴とする、第９４項または第１００項に記載の方法。

２１、３５、３６ 矢印
１１０ 容器
１２０ 抽出器
１３０ 調整器
１４０ 交換装置
１５０ リザーバ
２００ アダプタ
２０２ 医療用コネクタ・インターフェース２０２
２０４ 調整器開口部
２０６、２３２ 開口部
２０８ ハンドル
２１０ ロッキング・リング
２１２ 凹部
２１４ タブ
２１６ 挿入部材
２１８ 挿入部材チャネル
２２０ 係合部材
２２２ ノッチ
２２４ キャップ・コネクタ
２２６ リップ部
２２８ 凹部
２３０ 係合部材ロック解除
２３４ 構造ピボット
５０２ 抽出器チャネル
５０４ 調整器チャネル
５０６ リザーバ
５０８ 穿刺部材
５０８ａ 近位部分
５０８ｂ 遠位部分
５１０ 先端部
５１４ 突起
５１６ リップ部
６００ バイアル
６０２ 本体
６０４ キャップ
６０６ セプタム
６０８ 隆起部
６１０ 溝
９０２、９０４ 部材
１１０２、１１０４ 抽出器開口部

Claims (1)

1. 本願明細書に記載されている、バイアル・アクセス装置。