CN110368302B - 与密闭式系统传送装置一起使用的隔膜器 - Google Patents

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Abstract

一种用于与密闭式系统传送装置一起使用的隔膜器，所述隔膜器包括：本体，所述本体具有第一端部和第二端部，所述隔膜器的本体限定出通道，所述隔膜器的本体包括第一头部部分和第二头部部分，所述第一头部部分和所述第二头部部分从所述本体径向向外地延伸。

Description

与密闭式系统传送装置一起使用的隔膜器
分案说明
本发明专利申请是一个分案专利申请。
本分案专利申请的原始申请，是国际申请日为2015年4月21日、国际申请号为PCT/US2015/026861、中国国家申请号为201580031189.3、发明名称为“用于密闭地传送流体的系统以及用于该系统的隔膜器配置”的发明专利申请。
技术领域
总体而言，本发明涉及用于密闭地传送流体的系统。更具体而言，本发明涉及在流体传送期间提供从第一容器到第二容器的防泄漏密封的系统以及与这种系统一起使用的隔膜器配置。
背景技术
医护工作者在进行有害性药物(例如肿瘤治疗物)重构、运输以及施用时会有暴露于这些药物的风险，也会对医护环境带来很大危害。例如，治疗癌症患者的护士有暴露于化疗药物及其毒性作用的风险。不经意的化疗暴露会影响神经系统，损害遗传系统，未来患血癌的风险也在增大。为了降低医护工作者暴露至毒害性药物的风险，对这些药物进行密闭式传送变得尤为重要。
一些药物必须在施用之前溶解或者稀释，这包括借助于针将溶剂从一个容器传送至装有粉末或液体形式的药物的密封小瓶。在将针从小瓶抽回期间并且在针处于小瓶内时，如果小瓶的内部与周围环境存在任何压差，那么药物就可能会以气体形式或者通过雾化不经意地释放到空气中。
发明内容
在一个方面，一种注射器适配器包括：外壳，该外壳具有第一端部和第二端部，其中第一端部被构造成用以紧固至第一容器；插管，该插管具有第一端部和第二端部，其中，插管的第二端部位于外壳之中；以及筒夹，该筒夹具有第一端部和第二端部。筒夹的至少一部分被接纳在外壳内。筒夹包括：限定出通道的本体；被所述通道接纳的隔膜器；以及锁定构件，该锁定构件连接至筒夹的本体。隔膜器具有的本体带有第一端部和第二端部。隔膜器的本体限定出通道。筒夹能够从第一位置运动至第二位置，在所述第一位置中，锁定构件打开以接纳匹配连接器，在所述第二位置中，锁定构件的径向向外运动受到限制。
隔膜器的通道可以从隔膜器本体的第一端部朝着隔膜器本体的第二端部延伸。该通道可以终止在介于隔膜器本体第一端部和第二端部之间的位置处。隔膜器可以包括第一头部部分和第二头部部分。隔膜器的第一头部部分可以位于筒夹的通道内，第二头部部分可以与筒夹本体的端部相接合。第一头部部分可以包括截头锥形的表面，第二头部部分可以包括凸形的表面。筒夹的第一端部可以限定出沉孔，隔膜器的第一头部部分与筒夹接合并位于沉孔内。插管和隔膜器中至少一者的至少一部分可以包括润滑剂，该润滑剂被构造成减小插管与隔膜器之间的摩擦。
在另一方面中，一种用于密闭地传送流体的系统包括注射器适配器，该注射器适配器包括：具有第一端部和第二端部的外壳，其中，外壳的第一端部被构造成用以紧固至第一容器；插管，该插管具有第一端部和第二端部，其中，插管的第二端部位于外壳中；以及筒夹，所述筒夹具有第一端部和第二端部。筒夹的至少一部分被接纳在外壳内。筒夹包括限定出通道的本体、第一隔膜器、以及连接至本体的锁定构件。第一隔膜器包括具有第一端部和第二端部的本体，其中，第一隔膜器的本体限定出通道。筒夹能够在锁定构件打开以接纳匹配连接器的第一位置运动至锁定构件的径向向外运动受到限制的第二位置。该系统还包括第二部件，该第二部件包括第二隔膜器和筒夹接口表面，该筒夹接口表面被构造成用以接纳并接合筒夹的锁定构件。
第二隔膜器可以包括具有第一端部和第二端部的本体，其中，第二隔膜器本体的第一端部具有凸形表面，该凸形表面被构造成用以接合第一隔膜器的第二端部。第二部件可以包括接纳第二隔膜器的隔膜器座。
在本发明的另一个方面，一种注射器适配器包括：外壳，该外壳具有第一端部和第二端部，其中，外壳的第一端部被构造成用以紧固至第一容器；插管，该插管具有第一端部和第二端部，其中，插管的第二端部位于外壳内；以及筒夹，所述筒夹具有第一端部和第二端部，筒夹的至少一部分被接纳在外壳内。筒夹包括：限定出通道的本体；由该通道接纳的隔膜器；以及连接至筒夹本体的锁定构件。隔膜器包括具有第一端部和第二端部的本体，其中，隔膜器本体具有第一头部部分和第二头部部分。第一头部部分和第二头部部分从本体径向向外地延伸。隔膜器的第一头部部分包括截头锥形的表面，隔膜器的第二头部部分包括凸形的表面。筒夹能够从锁定构件打开以接纳匹配连接器的第一位置朝着锁定构件的径向向外运动受到限制的第二位置运动。
隔膜器本体可以具有从隔膜器本体第一端部朝着隔膜器本体第二端部延伸的通道。
该通道可以终止在介于隔膜器本体第一端部和第二端部之间的位置处。
附图说明
本发明的以上和另一些方面以及优点还有获得它们的方式，将从下文参照附图对本发明数个方面的描述而变得更加显明，在附图中：
图1是根据本发明一个方面的系统的立体图。
图2是根据本发明一个方面的图1系统的注射器适配器的分解立体图。
图3是根据本发明一个方面的图2注射器适配器的主视图。
图4是根据本发明一个方面的图2注射器适配器的左侧视图。
图5是根据本发明一个方面的图2注射器适配器的后视图。
图6是根据本发明一个方面的图2注射器适配器的俯视图。
图7是根据本发明一个方面的图2注射器适配器的仰视图。
图8是根据本发明一个方面的沿图3中线8-8获取的注射器适配器的剖视图。
图9是根据本发明一个方面的图2注射器适配器的筒夹的立体图。
图10是根据本发明一个方面的图2筒夹的主视图。
图11是根据本发明一个方面的沿图10中线11-11获取的筒夹的剖视图。
图12是根据本发明一个方面的图1所示系统的患者连接器的立体图。
图13是根据本发明一个方面的图12患者连接器的主视图。
图14是根据本发明一个方面的图12患者连接器的仰视图。
图15是根据本发明一个方面的图12患者连接器的俯视图。
图16是根据本发明一个方面的沿图15中线16-16获取的患者连接器的剖视图。
图17是根据本发明一个方面的图1系统的后视图，示出了将注射器适配器紧固至患者连接器的第一阶段。
图18是根据本发明一个方面的沿图17中线18-18获取的系统的剖视图。
图19是根据本发明一个方面的图1系统的后视图，示出了将注射器适配器紧固至患者连接器的第二阶段。
图20是根据本发明一个方面的沿图19中线20-20获取的系统的剖视图。
图21是根据本发明一个方面的图1系统的后视图，示出了将注射器适配器紧固至患者连接器的第三阶段。
图22是根据一个方面的沿图21中线22-22获取的系统的剖视图。
图23是根据本发明一个方面的图1系统的后视图，示出了将注射器适配器紧固至患者连接器的第四阶段。
图24是根据本发明一个方面的沿图23中线24-24获取的系统的剖视图。
图25是根据本发明一个方面的图1系统的后视图，示出了将注射器适配器紧固至患者连接器的最后阶段。
图26是根据本发明一个方面的沿图25中线26-26获取的系统的剖视图。
图27是根据本发明第二方面的系统的立体图。
图28是根据本发明一个方面的图27系统的分解立体图。
图29是根据本发明一个方面的图27系统的后视图。
图30是根据本发明一个方面的沿图29中线30-30获取的系统的剖视图。
图31是根据本发明第三方面的系统的立体图。
图32是根据本发明一个方面的图31系统的分解立体图。
图33是根据本发明一个方面的图31系统的后视图。
图34是根据本发明一个方面的沿图33中线34-34获取的系统的剖视图。
图35是根据本发明第四方面的系统的立体图。
图36是根据本发明一个方面的图35系统的分解立体图。
图37是根据本发明一个方面的图35系统的后视图。
图38是根据本发明一个方面的沿图37中线38-38获取的系统的剖视图。
图39是根据本发明第五方面的系统的立体图。
图40是根据本发明一个方面的图39系统的分解立体图。
图41是根据本发明一个方面的图39系统的主视图。
图42是根据本发明一个方面的沿图41中线42-42获取的系统的剖视图。
图43A是根据本发明又一方面的注射器适配器的立体图。
图43B是根据本发明一个方面的图43A的注射器适配器的剖视图。
图44是根据本发明一个方面的用于与图43A注射器适配器一起使用的患者连接器的剖视图。
图45A-45F是根据本发明另一些方面的筒夹的立体图。
图46是根据本发明另一方面的系统的剖视图。
图47是根据本发明又一方面的系统的剖视图。
图48A是根据本发明另一方面的系统的立体图，示出了与患者连接器断开连接的注射器适配器。
图48B是根据本发明的另一方面的图48A系统的立体图，示出了与患者连接器连接的注射器适配器。
图49A是根据本发明一个方面的沿图48A中线49A-49A获取的剖视图。
图49B是根据本发明一个方面的沿图48B中线49B-49B获取的剖视图。
图50A是根据本发明另一方面的系统的立体图，示出了与患者连接器断开连接的注射器适配器。
图50B是根据本发明另一方面的图50A系统的立体图，示出了与患者连接器连接的注射器适配器。
图51A是根据本发明一个方面的沿图50A中线51A-51A获取的剖视图。
图51B是根据本发明一个方面的沿图50B中线51B-51B获取的剖视图。
图52是根据本发明另一个方面的注射器适配器的剖视图。
图53是根据本发明又一方面的注射器适配器的剖视图。
图54是根据本发明再一方面的注射器适配器的剖视图。
图55A-55G是根据本发明各个方面的第一隔膜器的剖视图。
图56A-56F是根据本发明各个方面的第二隔膜器的剖视图。
图57是根据本发明方面的图2注射器适配器的立体图，示出了连接至小瓶和小瓶适配器的注射器适配器。
图58是根据本发明一个方面的图2注射器适配器的分解立体图，示出了与小瓶和小瓶适配器一起的注射器适配器。
图59是根据本发明一个方面的图2注射器适配器的主视图，示出了连接至小瓶和小瓶适配器的注射器适配器。
图60是根据本发明一个方面的沿图59中线60-60获取的剖视图，示出了与小瓶和小瓶适配器连接的注射器适配器。
图61是根据本发明一个方面的IV袋适配器的立体图。
图62是根据本发明一个方面的图61的IV袋适配器的剖视图。
贯穿这数个视图中，相应的附图标记指示相应的部件。本文所给出的示例示出了本发明的示例性方面，这种示例将不被解释为以任何方式限制本发明的范围。
具体实施方式
提供以下描述以使得本领域技术人员能够制造和使用被构想用以实施本发明的所描述方面。然而，各种变型、等同和备选方案对于本领域技术人员来说都是很显然的。任何以及所有这种变型、等同和备选方案都意欲落入本发明的精神和范围内。
为了下文的描述，术语“上”、“下”、“右”、“左”、“竖向”、“水平”、“顶”、“底”、“横向”、“纵向”及其派生词将涉及本发明在附图中的取向。然而，将理解的是，本发明可以采取各种备选变型，除了明确说明相反之外。还应理解的是，在附图中示出以及在以下说明书中描述的特定装置仅是本发明的单纯示例性方面。因此，关于本文所描述方面的特定尺寸和其它物理特征将不认为是限制性的。
参见图1，用于密闭地传送流体的系统10的一个方面包括注射器适配器12和患者连接器14。在将流体从第一容器(未示出，例如小瓶)传送至第二容器(未示出，例如注射器、IV袋或者患者IV线路)期间，系统10提供基本上防止空气和液体泄漏的密封。在使用系统10期间，系统10的防泄漏密封基本上阻止了空气和液体的泄露。虽然未示出，但系统10还可以包括小瓶适配器、压力均衡装置或者IV袋适配器、以及其它典型地用在密闭式传送装置中的部件(例如灌注线路和延伸套件)。
参见图2-14，注射器适配器12的一个方面包括外壳16，该外壳具有第一端部18和第二端部20，并且该外壳限定出内部空间22。注射器适配器12的外壳16的第一端部18包括注射器附接件24(例如凹形鲁尔连接器)，其限定出通道26。虽然凹形鲁尔连接器被示出为用于与注射器(未示出)的相应的凸形鲁尔连接器连接，但可以使用其它的连接配置以连接至注射器、容器或者其它医用装置。注射器附接件24经由带螺纹连接件紧固至外壳16的第一端部18，但可以使用任何其它合适的连接件。具有远侧端部30的插管28被紧固至注射器附接件24并与注射器附接件24的通道26处于流体连通中。注射器适配器12还包括位于注射器适配器12的外壳16内的密封配置。该密封配置包括筒夹32，该筒夹接纳第一隔膜器34。筒夹32被构造成用以在注射器适配器12的外壳16的内部空间22内运动，如下文更加详细描述的那样。注射器适配器12的外壳16可以包括用以增强使用者对注射器适配器12的抓握效果的结构。还可以设置其它或者备选的抓握结构和表面以辅助使用者抓握注射器适配器12的本体。
参见图2-8，注射器适配器12包括位于注射器适配器12的外壳16的第一端部18和第二端部20之间的第一连接接口36，该接口包括锁定构件38，该锁定构件被接纳在注射器适配器12的外壳16中的横向开口40内。锁定构件38被构造成用以在闭合位置和打开位置之间运动。锁定构件38限定出中央开口42，并包括按钮44，该按钮44被构造成用以由注射器适配器12的使用者或操作者的手接合。该锁定构件38还包括沿着注射器适配器12的纵向方向延伸的悬臂弹簧46。锁定构件38被构造成用以接合凸轮表面，该凸轮表面从注射器适配器12的外壳16径向向外地延伸。具体而言，锁定构件38被构造成用以被设置在闭合位置中，当没有外力施加给锁定构件38时，锁定构件38邻近锁定构件38的中央开口42的一部分位于注射器适配器12的内部空间22内。当锁定构件38运动至打开位置时，此时锁定构件38的中央开口42与注射器适配器12的内部空间22对准或者没有对于正插入内部空间22中的物体产生干涉或者阻碍，悬臂弹簧46接合凸轮表面以产生偏压作用力，该力迫使锁定构件38回到闭合位置。因此，当锁定构件38运动至打开位置时，锁定构件38在作用于锁定构件38上的外力被释放时被驱策回到闭合位置。虽然锁定构件38被示出为具有悬臂弹簧46，但可以设置任何其它的偏压构件，包括但不限于压缩弹簧、拉伸弹簧、弹性体材料等。
参见图2，锁定构件38还包括从锁定构件38径向向外地延伸的一对伸出部48。这对伸出部48被构造成用以与设在注射器适配器12的外壳16上的相应伸出部相接合，以将锁定构件38保持至注射器适配器12的外壳16。换句话说，锁定构件38的伸出部48被构造成用以与注射器适配器12的外壳16的伸出部相接合以阻止锁定构件38与注射器适配器12的外壳16的横向开口40断开连接和从其移除。
参见图8-11，筒夹32具有本体52，该本体具有第一端部54和第二端部56。本体52限定出延伸通过本体52的通道58。本体52是大致柱形的，但可以使用其他合适形状的筒夹。筒夹32还包括锁定构件60，该锁定构件连接至筒夹32的本体52。如下文将更加详细描述的那样，筒夹32能够从第一位置运动至第二位置，在所述第一位置中，锁定构件60打开以接纳匹配连接器(如图18所示，例如患者连接器14)，而在所述第二位置中，锁定构件60的径向向外运动受到限制。锁定构件60经由多个臂部62连接至本体52。锁定构件60是拱形的，并由于锁定构件60经由多个臂部62连接至本体52而是弹性的。具体而言，多个臂部62是柔性的，允许锁定构件60径向向外地或者径向向内地扩展。在一个方面，锁定构件60被构造成当匹配连接器(例如患者连接器14)插入到锁定构件60时径向向外地扩展，随后在筒夹32从第一位置转换至第二位置时径向向内地运动。或者，锁定构件60可以在匹配连接器(例如患者连接器14)被插入到锁定构件60时没有径向向内或向外地运动，随后可以在筒夹32从第一位置转换至第二位置时径向向内地运动。注射器适配器12的外壳16的第二端部20限定出邻近内部空间32的环形凹陷部64，在筒夹32位于第一位置中时，该环形凹陷部接纳锁定构件60。外壳16的环形凹陷部64为锁定构件60提供了让其径向向外扩展的空间。当筒夹32从第一位置转换至第二位置时，筒夹32朝着注射器适配器12的第一端部18轴向地运动，并且锁定构件60因锁定构件60与注射器适配器12的外壳16的接合而被径向向内地偏压。
如图9所示，筒夹32的锁定构件60限定出一对开口66，这对开口沿着垂直于筒夹32的纵向轴线的方向延伸。开口66将锁定构件60分叉成两个拱形部分，这两个拱形部分分别通过两个臂部62连接至筒夹32的本体52。然而，如下文将更加详细描述的那样，可以使用其它用于筒夹32和锁定构件60的合适的配置和形状。筒夹32的锁定构件60相对于多个臂部62径向向内且径向向外地突出。
参见图8-11，筒夹32的本体52包括第二连接接口70，该第二连接接口被构造成用以与注射器适配器12的第一连接接口36匹配并锁定。第二连接接口70由筒夹32的本体52限定，更具体而言，由锁定表面72限定。第二连接接口70还包括由筒夹32的第一端部54限定的引入表面。第二连接接口70的引入表面限定出在筒夹32的本体52与引入表面之间的圆化过渡部。锁定表面72是环形形状的凹陷部，该凹陷部相对于筒夹32的本体52凹陷，并被构造成用以接纳第一连接接口36的锁定构件38。锁定表面72被限定为90度角，然而也可以使用其它合适的形状和角度。筒夹32的第一端部54被构造成用以在第一连接接口36的锁定构件38处于打开位置时被接纳在注射器适配器12的内部空间22中，并在锁定构件38处于闭合位置时受到限制而不能在注射器适配器12的内部空间22内运动。第二连接接口70的引入表面被构造成用以接合第一连接接口36的锁定构件38以使锁定构件38进一步运动并进一步偏压悬臂弹簧46。当第二连接接口70与第一连接接口36完全匹配时，第一连接接口36的锁定构件38被构造成处于闭合位置中并被接纳在锁定表面72内，从而锁定第一连接接口36使其不能相对于第二连接接口70做纵向和横向运动但仍能够相对于该第二连接接口做转动运动。
参见图2和图8，第一隔膜器34包括具有第一端部84和第二端部86的本体82。第一隔膜器34的本体82的第一端部84和第二端部86分别包括第一头部部分88和第二头部部分90。第一隔膜器34的本体82限定出从本体82的第一端部84朝着第二端部86延伸的通道92。通道92终止在介于本体82的第一端部84和第二端部86之间的位置处。如图8所示，第一隔膜器34的本体82被筒夹32的通道58接纳并紧固至筒夹32。第一隔膜器34的第一头部部分88接合筒夹32的邻近筒夹32的通道58的带沉孔部分。第二头部部分90延伸超过筒夹32的本体52的通道58，并且第二头部部分90接合筒夹32的本体52。第二头部部分90限定出凸形表面，然而可以设置其它合适的隔膜器配置，如下文将更加详细描述的那样。在筒夹32处于第一位置中时，插管28被接纳在第一隔膜器34的通道92中，插管28的远侧端部30位于通道92内。插管28的远侧端部30被构造成用以在筒夹32从第一位置转换至第二位置时刺穿第一隔膜器34并延伸穿过第一隔膜器34。第一隔膜器34被构造成用以在使用注射器适配器12期间接合并密封插管28的中间位置，从而维持与患者连接器14或者匹配部件的密封的、无泄漏的连接。
如下文更加详细描述的那样，在使用期间，当第一隔膜器34由相应的隔膜器(例如来自患者连接器14、小瓶适配器或者IV袋尖头的隔膜器)接合时，筒夹32被构造成朝着注射器适配器12的第一端部18运动，并从第一位置转换至第二位置，从而插管28的远侧端部30刺穿第一隔膜器34以将注射器适配器12设置成与被紧固至注射器适配器12的相应装置进行流体连通。当筒夹32返回至第一位置时，第一隔膜器34可以与相应的隔膜器断开连接，从而将插管28的远侧端部30设置在筒夹32的通道58和第一隔膜器34的通道92内。这种配置遮蔽插管28的远侧端部30，从而防止意外的针刺，并在使用注射器适配器12时防止任何流体在流体传送期间发生泄漏。
参见图12-16，患者连接器14包括本体102，该本体具有第一端部104和第二端部106，并限定出在其中贯穿地延伸的通道108。患者连接器14的第一端部104还包括筒夹接口110。筒夹接口110由患者连接器14的本体102的相对于患者连接器14的本体102的第一端部104凹陷的那一部分限定。患者连接器14的本体102的第一端部104还包括隔膜器座部112，该隔膜器座部接纳第二隔膜器114。如下文关于注射器适配器12所述的那样，患者连接器14的第二隔膜器114被构造成用以接合注射器适配器12的第一隔膜器34，并在流体传送期间提供与注射器适配器12的基本上无泄漏的连接。患者连接器14的第二端部106包括IV线路附接件116(例如凸形鲁尔连接器)，但是也可以使用其它任何合适的连接配置。
参见图17-26，其中示出了将注射器适配器12与患者连接器14相匹配的过程。虽然注射器适配器12被示出为连接至患者连接器14，但注射器适配器12也可以类似地连接至具有与患者连接器14结构类似的其它部件(包括但不限于小瓶适配器和IV袋适配器)。如图17和18所示，注射器适配器12的内部空间22与患者连接器14对准。具体而言，注射器适配器12的纵向轴线与患者连接器14的纵向轴线对准，并且第一连接接口36的锁定构件38处于闭合位置。如图19和图20所示，患者连接器14朝着筒夹32运动进入注射器适配器12的内部空间22中，并且筒夹32处于在第一位置中从而锁定构件打开以接纳患者连接器14。
参见图21和图22，患者连接器14朝着注射器适配器12的第一端部18的进一步运动使得第一隔膜器34接合第二隔膜器114，并且患者连接器14的第一端部104从筒夹32的锁定构件60通过。如上文所述的那样，患者连接器14在锁定构件60中的运动会将锁定构件60径向向外地偏压，或者会在锁定构件60没有做任何径向运动的情况下接纳患者连接器14的第一端部104。由于锁定构件60和注射器适配器12的外壳16之间的干涉以及患者连接器14的第一端部104和锁定构件60之间的接触，筒夹32将不会朝着注射器适配器12的第一端部18运动，直至第一隔膜34和第二隔膜114已被充分地压缩并且锁定构件60被接纳在患者连接器14的筒夹接口110内。当第一隔膜器34和第二隔膜器114已被充分地压缩时，由于锁定构件60与注射器适配器12的外壳16的接合以及筒夹32朝向注射器适配器12的第一端部18的继续轴向运动，锁定构件60将被迫使而进入患者连接器14的筒夹接口110中。
参见图23和图24，患者连接器14朝向注射器适配器12的第一端部18的进一步继续运动，使得筒夹32还经由第一隔膜器34和第二隔膜器114之间的接合而朝着注射器适配器12的第一端部18运动。在此阶段，筒夹32处于第二位置，并且由于筒夹32的锁定构件60与筒夹接口110的接合，患者连接器14的第一端部104将被锁定并紧固至筒夹32。筒夹32的锁定构件60不能径向向外地扩展以释放患者连接器14，直至筒夹32返回至第一位置。此外，在该阶段的接续运动期间，第一连接接口36的锁定构件38接合筒夹32的第二连接接口70，这将使得锁定构件38从闭合位置(如图22所示)转换至打开位置(如图24所示)。
当锁定构件38从闭合位置运动至打开位置时，悬臂弹簧46将接合注射器适配器12的外壳16的凸轮表面，这将产生偏压力驱策锁定构件38回到闭合位置。然而，这种回到闭合位置的运动由锁定构件38与筒夹32的本体52的接合而受到阻止。虽然图24示出了在筒夹32和第一连接接口36之间的重叠，筒夹32将使第一连接接口36以如本文所描述的方式运动。类似地，筒夹32的锁定构件60将不会与注射器适配器12的外壳16重叠，但将会以本文所描述的方式向内地受力。在第一连接接口36的锁定构件38处于打开位置时，第二连接接口70能够在注射器适配器12的内部空间22中继续运动，从而延续将注射器适配器12匹配至患者连接器14的过程。在该步骤期间，插管28的远侧端部30刺穿第一隔膜器34和第二隔膜器114，并与患者连接器14的通道108处于流体连通中。
参见图25和图26，患者连接器14和筒夹32朝着注射器适配器12的第一端部18运动，直至第一隔膜器34抵接注射器适配器12的注射器附接件24和/或直至患者连接器14的第二端部106抵接注射器适配器12的第二端部20的时候。在这一阶段，筒夹32的第二连接接口70将于第一连接接口36的锁定构件38对准，从而锁定构件38被接纳在第二连接接口70中。锁定构件38通过悬臂弹簧46朝着闭合位置偏压，当锁定构件38到达第二连接接口70时，锁定构件38可以自由地运动进入闭合位置，此时，锁定构件38的一部分位于注射器适配器12的内部空间22中。
在图26所示的位置中，第一连接接口36相对于第二连接接口70完全地匹配并锁定。在该位置中，由于第一连接接口36的锁定构件38与第二连接接口70的接合，注射器适配器12被阻止而不能脱离与患者连接器14的连接。虽然在第一连接接口36和第二连接接口70之间的锁定接合阻止了相对于彼此的轴向和横向运动，但是第一连接接口36和第二连接接口70在彼此锁定时可以自由地相对于彼此转动，这有利地阻止了IV线路缠结和/或其它与各部件之间不能转动相关的意外断开接合或者装置故障。具体而言，患者连接器14典型地附接至患者IV线路，第一连接接口36相对于第二连接接口70的转动有助于防止与患者连接器14连接的患者IV线路扭转。然而，第一连接接口36和第二连接接口70可以设有带键的表面配置以在需要时阻止这种相对转动。
再次参见图17-26，为了使第一连接接口36脱离与第二连接接口70的连接，第一连接接口36的锁定构件38的按钮44由使用者接合并径向向内地推动以将锁定构件38从闭合位置转换至打开位置。然后，按照与将注射器适配器12连接至患者连接器14的步骤相反的顺序，可以将患者连接器14从注射器适配器12的内部空间22移除。当第二连接接口70与第一连接接口36分离时，锁定构件38运动至闭合位置。患者连接器14不能与注射器适配器12分离，直至筒夹32返回至图22所示的第一位置，其中，筒夹32的锁定构件60能够径向向外地扩展进入外壳16的环形凹陷部64中，从而允许将患者连接器14与筒夹32分离。虽然未示出，但注射器适配器12可以设有一个或者更多个指示结构，从而在将注射器适配器连接至匹配部件期间为使用者提供视觉、触觉或者听觉指示。
上文所描述的系统10还有下文将描述的系统10的更多方面可以包括一个或者更多个配置方式以减小第一隔膜器34和插管28之间的摩擦。这种配置方式可以是设在第一隔膜器34上或内以及/或者插管28上的润滑剂。润滑剂可以是硅脂基润滑剂，但是也可以使用任何其它的润滑剂、涂料、层、材料等。第一隔膜器34和/或针28可以由具有润滑性的或者能够减小摩擦的材料制成、涂覆有润滑剂和/或浸渍有润滑剂。用以减小第一隔膜器34和针28之间摩擦的配置方式可以是湿润的和/或干燥的润滑系统。
参见图27-30，示出了用于密闭地传送流体的系统140的另一方面。图27-30所示的系统类似于图1-26所示并在上文讨论的系统10。然而，在图27-30所示的系统140中，筒夹32的锁定构件60是环形形状的，并且仅限定出横向于筒夹32的纵向轴线延伸的一个开口142。此外，系统140包括防止注射器从注射器适配器12意外地断开连接的防止断开连接机构144。当筒夹32朝着注射器适配器12的第一端部18完全地移动时，筒夹32会接合防止断开连接机构144，从而通过允许注射器附接件24自由地转动而基本上防止注射器从注射器适配器12断开连接。患者连接器14可以包括隔膜器座部146，该隔膜器座部具有至少一个突起部和上边沿148，该上边沿接纳并接合第二隔膜器114的具有相应形状的部分。第二隔膜器114可以借助于超声焊接、通过压型(swaging)座部146或者通过粘合剂而紧固至隔膜器座部146，然而也可以利用其它合适的附接配置。
参见图31-34，示出了用于密闭地传送流体的系统152的另一方面。图31-34所示的系统152类似于如图1-26所示并如上文所讨论的系统10。然而，在图31-34所示的系统152中，第一隔膜器154是大致T形的，该第一隔膜器具有凸缘部分156，该凸缘部分被接纳在由筒夹32限定的相应座部158内。
参见图35-38，示出了用于密闭地传送流体的系统162。图35-38所示的系统162类似于如图1-26所示并如上文所讨论的系统。然而，在图35-38所示的系统中，筒夹32接纳一对间隔开的隔膜器164，这对隔膜器限定出在筒夹32内、在这对隔膜器之间的空间。这对隔膜器164分别由第一和第二隔膜器座部166接纳。
参见图39-42，示出了用于密闭地传送流体的系统170。图39-42所示的系统170类似于如图1-26所示并如上文所讨论的系统10。然而，在图39-42所示的系统中，第一隔膜器171限定出环形凹陷部172，该环形凹陷部被筒夹32的相应伸出部174接纳。此外，第一隔膜器171由筒夹32的具有相应轮廓的部分限定轮廓和接纳。第二隔膜器175还限定出环形凹陷部176，该环形凹陷部由患者连接器14的相应伸出部178接纳。患者连接器14的本体104由外部分180和内部分182限定，所述外部分和内部分经由任何合适的紧固配置(例如超声焊接、旋转焊接或者激光焊接)而彼此紧固。
参见图43A、图43B和图44，示出了注射器适配器12A的另一方面。图43A、图43B和图44示出的注射器适配器12A类似于如图1-11所示并如上文所讨论的注射器适配器12。然而，图43A、图43B和图44所示的注射器适配器12A提供了在注射器适配器12A的第二端部20处或者附近的第一连接接口36。此外，没有在筒夹32上设置第二连接接口70，患者连接器14包括筒夹接口110和第二连接接口70。注射器适配器12A以与图1-26相关地描述的方式操作。
参见图45A-45F，示出了图9-11的筒夹32的另一些方面。在图45A中，筒夹32的锁定构件60是连续的、环形的，并限定出多个凹口，这些凹口被构造成允许锁定构件60径向向外地扩展。在图45B中，锁定构件60是环形的，并限定出横向于筒夹的纵向轴线延伸的小狭缝。在图45C中，筒夹32的本体52经由本体52的延伸部分202紧固至锁定构件60，并且锁定构件60是环形形状的，限定出被构造成允许锁定构件60径向向内地扩展的狭缝204。在图45D中，多个臂部62各自包括相应的锁定构件60，该锁定构件由每个臂部62的端部处的扩大的头部部分形成。在图45E中，锁定构件60是半环形形状的。在图45F中，锁定构件60是拱形的，并限定出单个开口。
参见图46，示出了图1-11的注射器适配器12的另一方面。具体而言，第一隔膜器34大致上像套筒，并被构造成用以在接合患者连接器14时缩回。
参见图47，示出了图1-11的注射器适配器12的另一方面。具体而言，第一隔膜器34是大致柱形的，并在第一隔膜器34的第一端部和第二端部处设有凸形部分。
参见图48A-49B，示出了图1-11的注射器适配器12的另一方面。图48A-49B示出的注射器适配器210包括筒夹212，该筒夹具有一对弹性按钮214，这对弹性按钮被设置成与筒夹212形成为一体。按钮214由注射器适配器210的外壳16中的一对开口216接纳，以便在注射器适配器210与匹配连接器(例如患者连接器14)完全连接并处于流体连通时锁定筒夹212。按下按钮214，将使得匹配连接器能够脱离与注射器适配器210的接合、并从其移除。
参见图50A-51B，没有如图48A-49B所示地在筒夹212上设置按钮214，而是可以设置间接的按钮配置。具体而言，注射器适配器210的外壳16设有一对按钮220，这对按钮被构造成能够向内按压到注射器适配器210的内部空间22中。筒夹212包括弹性按钮接口部分222，所述弹性按钮接口部分被构造成用以在注射器适配器210与匹配连接器(例如患者连接器14)完全连接并处于流体连通时锁定筒夹212。按下按钮220将使得筒夹212的按钮接口部分222脱离接合，并允许匹配连接器脱离与注射器适配器210的接合、并从其移除。
参见图52-54，其中示出了图9-11的筒夹32的另一些方面。具体而言，不是设置形成单一式或者单个模制部件的筒夹，筒夹32可以由彼此紧固以形成筒夹32的一个或者更多个零件形成。多个零件式筒夹32方面允许各种隔膜器配置，其中，隔膜器可以在最后组装筒夹32之前安装。形成筒夹32的多个零件可以经由合适的连合方法(例如超声焊接、旋转焊接或者激光焊接)彼此紧固。
参见图55A-55G，示出了第一隔膜器34的另一些方面。具体而言，可以使用用于第一隔膜器的各种形状、配置和空腔。另外，如图55G所示，第一隔膜器可以包括位于第一隔膜器34内的插入件228。如图55A-55G所示的几何形状可以被推动或者拉动到匹配的部件中，并在无需次级组装工艺或者多个零件式外壳的情况下固位。如图55D、图55E和图55F所示的第一隔膜器34的数个方面包括在第一隔膜器34的顶部处的密封部分230，以便在使用时接合并密封插管28的中间部分。
参见图56A-56F，示出了第二隔膜器的另一些方面。具体而言，可以使用用于第二隔膜器的各种形状、配置和空腔。
参见图57-60，示出了与小瓶适配器240接合并一起使用的注射器适配器12。如图60所示，小瓶适配器240包括筒夹接口110和第二隔膜器114，其也设在患者连接器14上。注射器适配器12以与如上文所描述地将注射器适配器12连接至患者连接器14的相同方式连接至小瓶适配器240。小瓶适配器240紧固至小瓶并设有筒夹接口110以便注射器适配器12可以被设置成与小瓶处于流体连通中，并且小瓶适配器还可以设有压力均衡配置以防止流体逃逸至外界环境中。
参见图61和图62，示出了IV袋适配器260的一个方面。如上文所描述的那样，注射器适配器12可以连接至典型地用在密闭式系统传送装置系统中的各种部件。IV袋适配器260还包括筒夹接口110和第二隔膜器114，其还设在患者连接器14和小瓶适配器240上。IV袋适配器260使得注射器适配器12能够被设置成与灌注器或者IV套件处于流体连通中，并且IV袋适配器包括尖刺构件262，其具有第一通道264和第二通道266。
虽然已经本发明已被描述成具有示例性设计，但本发明还可以在本发明的精神和范围内做进一步修改。本申请因此意欲覆盖使用本发明一般原理的各种变型、用途或者改型。另外，本发明意欲覆盖源自本发明的、将落入权利要求书范围内的、由本发明所属本领域内的已知或者惯用实践而获得的内容。

Claims (5)

1.一种用于与密闭式系统传送装置一起使用的隔膜器，所述隔膜器包括：
单个一体式本体，所述单个一体式本体具有第一端部和第二端部，所述隔膜器的单个一体式本体限定出单个连续通道空间，所述隔膜器的单个一体式本体包括第一头部部分和第二头部部分，所述第一头部部分和所述第二头部部分从所述单个一体式本体径向向外地延伸；
其中，所述隔膜器的单个连续通道空间从所述隔膜器的单个一体式本体的第一端部朝着所述隔膜器的单个一体式本体的第二端部连续地延伸，并且
其中，所述单个连续通道空间终止在所述隔膜器的单个一体式本体内介于第一端部和第二端部之间的位置处；
其中，所述第一头部部分从所述单个一体式本体径向向外地延伸以形成上轴向止挡部；所述第二头部部分从所述单个一体式本体径向向外地延伸以形成下轴向止挡部，其中，所述上轴向止挡部和所述下轴向止挡部构造成用以限定所述隔膜器在使用中的轴向位置，
其中，所述单个一体式本体的在所述第一头部部分和所述第二头部部分之间的中间部分具有恒定的直径，并且
其中，所述单个连续通道空间完全地延伸通过所述第一头部部分并且延伸进入所述中间部分。
2.根据权利要求1所述的隔膜器，其中，所述第一头部部分包括截头锥形表面。
3.根据权利要求2所述的隔膜器，其中，所述第二头部部分包括凸形表面。
4.一种用于与密闭式系统传送装置一起使用的隔膜器，所述隔膜器包括：
单个一体式本体，所述单个一体式本体具有第一端部和第二端部，所述隔膜器的单个一体式本体限定出单个连续通道空间，所述隔膜器的单个一体式本体包括第一头部部分和第二头部部分，所述第一头部部分和所述第二头部部分从所述单个一体式本体径向向外地延伸；
其中，所述隔膜器的单个连续通道空间从所述隔膜器的单个一体式本体的第一端部朝着所述隔膜器的单个一体式本体的第二端部连续地延伸，
其中，所述单个连续通道空间终止在所述隔膜器的单个一体式本体内介于第一端部和第二端部之间的位置处，
其中，所述单个一体式本体的在所述第一头部部分和所述第二头部部分之间的中间部分具有恒定的直径，
其中，所述单个连续通道空间完全地延伸通过所述第一头部部分并且延伸进入所述中间部分，并且
其中，所述隔膜器的单个连续通道空间的顶部部分包括内径缩小的密封部分。
5.根据权利要求4所述的隔膜器，其中，所述隔膜器还包括插入件，所述插入件设置在所述隔膜器的单个连续通道空间中并且位于所述内径缩小的密封部分的下方。
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