BR112016024680B1

BR112016024680B1 - Adapatdor de seringa

Info

Publication number: BR112016024680B1
Application number: BR112016024680-2A
Authority: BR
Inventors: Laurie Sanders
Original assignee: Becton Dickinson and Company Limited
Priority date: 2014-04-21
Filing date: 2015-04-21
Publication date: 2021-10-19
Also published as: AU2019261785A1; AU2021215229B2; BR122020009432B1; AU2015249947B2; JP6735677B2; BR112016024680B8; AU2015249947B9; EP3134053A1; JP2022016619A; US20150297839A1; CN110368302B; AU2019261785B2; AU2015249947A1; BR112016024680A2; AU2018200901B2; US10376654B2; CA2946561A1; JP2017515545A; CA2946561C; CN106794113B

Abstract

sistema para transferência fechada de fluidos e arranjos de membrana para uso do mesmo. um adaptador de seringa inclui um alojamento tendo uma primeira extremidade e uma segunda extremidade com a primeira extremidade configurada para ser presa a um primeiro recipiente, uma cânula tendo uma primeira extremidade e uma segunda extremidade com a segunda extremidade da cânula posicionada dentro do alojamento, e uma pinça tendo uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. pelo menos uma porção da pinça é recebida dentro do alojamento. a pinça inclui um corpo definindo uma passagem, uma membrana recebida pela passagem, e um membro de bloqueio conectado ao corpo da pinça. a membrana tem um corpo com uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. o corpo da membrana define uma passagem. a pinça é móvel de uma primeira posição onde o membro de bloqueio é aberto para receber um conector de encaixe para uma segunda posição onde movimento radialmente para fora do membro de bloqueio é restrito.

Description

FUNDAMENTOS DA INVENQAO1. Campo da Divulgação

[0001] A presente invenção se referegenericamente a um sistema para a transferência de fluidos fechado. Mais particularmente, a presente descrição refere- se a um sistema que proporciona uma vedação a prova de fugas durante a transferência de fluido a partir de um primeiro recipiente para um segundo recipiente e arranjos de membrana para uso com tal um sistema.

2. Descrição da Técnica Relacionada

[0002] Provedores de cuidados com saúde reconstruindo, transportando e administrando drogas perigosas, tais como tratamentos de câncer, pode colocar eles em risco de exposição a estes medicamentos e apresentam um grande risco no ambiente de cuidados de saúde. Por exemplo, os enfermeiros que tratam pacientes com câncer correm o risco de serem expostos a drogas da quimioterapia e seus efeitos tóxicos. A exposição não intencional a quimioterapia pode afetar o sistema nervoso, prejudicar o sistema reprodutivo, e trazer um risco aumentado de desenvolvimento de cânceres do sangue no futuro. A fim de reduzir o risco de prestadores de cuidados de saúde serem expostos a drogas toxicas, a transferência fechada destas drogas torna-se importante.

[0003] Algumas drogas devem ser dissolvidas ou diluídas antes de serem administradas, o que envolve a transferência de um solvente a partir de um recipiente para um frasco vedado contendo a droga em forma de pó ou de líquido, por meio de uma agulha. As drogas podem ser inadvertidamente liberadas para a atmosfera sob a forma de gás, ou através de dispersão em aerossol, durante a retirada da agulha do frasco e enquanto a agulha está no interior do frasco, se qualquer diferencial de pressão entre o interior do frasco e a atmosfera circundante existir.

SUMARIO DA INVENÇÃO

[0004] Em um aspecto, um adaptador de seringa inclui um alojamento que tem uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, com a primeira extremidade configurada para ser fixa a um primeiro recipiente, uma cânula que tem uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, com a segunda extremidade da cânula posicionada dentro do alojamento, e uma pinça que tem uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, com, pelo menos, uma porção da pinça no interior do alojamento. A pinça compreende um corpo que define uma passagem, uma membrana recebida pela via de passagem, e um membro de bloqueio ligado ao corpo da pinça. A membrana tem um corpo com uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. O corpo da membrana define uma passagem. A pinça é móvel desde uma primeira posição em que o membro de bloqueio é aberto para receber um conector de encaixe a uma segunda posição onde o movimento radialmente para fora do membro de bloqueio é restrito.

[0005] A passagem da membrana pode estender-se desde a primeira extremidade do corpo da membrana na direção da segunda extremidade do corpo da membrana. A passagem pode terminar em uma posição intermediária relativamente às primeira e segunda extremidades do corpo da membrana. A membrana pode incluir uma primeira porção de cabeça e uma segunda porção de cabeça. A primeira porção de cabeça da membrana pode ser posicionada no interior da passagem da pinça, e a segunda porção de cabeça pode ser engatada com uma extremidade do corpo da pinça. A primeira porção de cabeça pode incluir uma superfície frustocônica e a segunda porção de cabeça pode incluir uma superfície convexa. A primeira extremidade da pinça pode definir um rebaixo com a primeira porção de cabeça da membrana envolvente da pinça e posicionada no interior do rebaixo. Pelo menos uma porção de pelo menos um da cânula e a membrana pode incluir um lubrificante configurado para reduzir o atrito entre a cânula e a membrana.

[0006] Em um outro aspecto, um sistema para a transferência fechada de fluidos inclui um adaptador de seringa que inclui um alojamento, tendo uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, com a primeira extremidade configurada para ser fixa a um primeiro recipiente, uma cânula que tem uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, com a segunda extremidade posicionada no interior do alojamento, e uma pinça que tem uma primeira extremidade e uma segunda extremidade. Pelo menos uma porção da pinça é recebida no interior do alojamento. A pinça compreende um corpo que define uma passagem, uma primeira membrana, e um componente de bloqueio ligado ao corpo. A primeira membrana inclui um corpo tendo uma primeira extremidade e uma segunda extremidade com o corpo da primeira membrana definindo uma passagem. A pinça é móvel desde uma primeira posição em que o membro de bloqueio é aberto para receber um conector de acoplamento a uma segunda posição onde o movimento radialmente para fora do membro de bloqueio é restrito. O sistema inclui ainda um segundo componente compreendendo uma segunda membrana e uma superfície de interface de pinça configurada para receber e engatar o membro de bloqueio da pinça.

[0007] A segunda membrana pode incluir um corpo tendo uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, com a primeira extremidade do corpo da segunda membrana que tem uma superfície convexa configurada para engatar a segunda extremidade da primeira membrana. O segundo componente pode incluir uma sede de membrana que recebe a segunda membrana.

[0008] Em um outro aspecto da invenção, um adaptador de seringa inclui um alojamento que tem uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, com a primeira extremidade configurada para ser fixa a um primeiro recipiente, uma cânula que tem uma primeira extremidade e uma segunda extremidade com a segunda extremidade da cânula posicionada no interior do alojamento, e uma pinça que tem uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, com, pelo menos, uma porção da pinça no interior do alojamento. A pinça incluindo um corpo que define uma passagem, uma membrana recebida pela via de passagem, e um elemento de bloqueio ligado ao corpo da pinça. A membrana inclui um corpo tendo uma primeira extremidade e uma segunda extremidade com o corpo da membrana incluindo uma primeira porção de cabeça e uma segunda porção de cabeça. As primeira e segunda porções de cabeça estendem-se radialmente para fora a partir do corpo. A primeira porção de cabeça da membrana inclui uma superfície tronco-cónica e a segunda porção de cabeça da membrana inclui uma superfície convexa. A pinça é móvel desde uma primeira posição em que o membro de bloqueio é aberto para receber um conector de acoplamento a uma segunda posição onde o movimento radialmente para fora do membro de bloqueio é restrito.

[0009] O corpo da membrana pode uma passagem que se estende desde a primeira extremidade do corpo da membrana na direção da segunda extremidade do corpo da membrana.

[0010] A passagem pode terminar em uma posição intermediária relativamente às primeira e segunda extremidades do corpo da membrana.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[0011] As características e vantagens da presente divulgação acima mencionadas e outras, e o modo de alcançar, serão mais evidentes e a própria divulgação será melhor compreendida por referência às seguintes descrições dos aspectos da descrição tomados em conjunto com os desenhos anexos, em que:

[0012] A Fig. 1 é uma vista em perspectiva de um sistema de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0013] A Fig. 2 é uma vista explodida, em perspectiva de um adaptador de seringa do sistema da Fig. 1 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0014] A Fig. 3 é uma vista frontal do adaptador de seringa da Fig. 2 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0015] A Fig. 4 é uma vista lateral esquerda do adaptador de seringa da Fig. 2 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0016] A Fig. 5 é uma vista traseira do adaptador de seringa da Fig. 2 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0017] A Fig. 6 é uma vista de topo do adaptador de seringa da Fig. 2 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0018] A Fig. 7 é uma vista de fundo do adaptador da seringa da figura 2 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0019] A Fig. 8 é uma vista em corte transversal do adaptador de seringa ao longo da linha 8-8 na Fig. 3 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0020] A Fig. 9 é uma vista em perspectiva de uma pinça do adaptador de seringa da Fig. 2 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0021] A Fig. 10 é uma vista de frente da pinça da fig. 2 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0022] A Fig. 11 é uma vista em corte transversal da pinça ao longo da linha 11-11 na Fig. 10 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0023] A Fig. 12 é uma vista em perspectiva de um conector do paciente do sistema mostrado na Fig. 1 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0024] A Fig. 13 é uma vista frontal do conector de paciente da Fig. 12 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0025] A Fig. 14 é uma vista de fundo do conector de paciente da Fig. 12 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0026] A Fig. 15 é uma vista de topo do conector de paciente da Fig. 12 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0027] A Fig. 16 é uma vista em corte transversal do conector do paciente ao longo da linha 16-16 na Fig. 15 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0028] A Fig. 17 é uma vista traseira do sistema da Fig. 1, que mostra uma primeira etapa de fixação de um adaptador de seringa a um conector do paciente de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0029] A Fig. 18 é uma vista em corte transversal do sistema ao longo da linha 18-18 na Fig. 17 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0030] A Fig. 19 é uma vista traseira do sistema da Fig. 1 que mostra uma segunda etapa de fixação de um adaptador de seringa a um conector do paciente de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0031] A Fig. 20 é uma vista em corte transversal do sistema ao longo da linha 20-20 na Fig. 19 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0032] A Fig. 21 é uma vista traseira do sistema da Fig. 1, mostrando uma terceira etapa de fixação de um adaptador de seringa a um conector do paciente de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0033] A Fig. 22 é uma vista em corte transversal do sistema ao longo da linha 22-22 na Fig. 21 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0034] A Fig. 23 é uma vista traseira do sistema da Fig. 1, mostrando uma quarta etapa de fixação de um adaptador de seringa a um conector do paciente de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0035] A Fig. 24 é uma vista em corte transversal do sistema ao longo da linha 24-24 na Fig. 23 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0036] A Fig. 25 é uma vista traseira do sistema da Fig. 1, que mostra uma etapa final de fixação de um adaptador de seringa a um conector do paciente de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0037] A Fig. 26 é uma vista em corte transversal do sistema ao longo da linha 26-26 na Fig. 25 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0038] A Fig. 27 é uma vista em perspectiva de um sistema de acordo com um segundo aspecto da presente invenção.

[0039] A Fig. 28 é uma vista em perspectiva explodida do sistema da Fig. 27 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0040] A Fig. 29 é uma vista traseira do sistema da Fig. 27 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0041] A Fig. 30 é uma vista em corte transversal do sistema ao longo da linha 30-30 na Fig. 29 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0042] A Fig. 31 é uma vista em perspectiva de um sistema de acordo com um terceiro aspecto da presente invenção.

[0043] A Fig. 32 é uma vista em perspectiva explodida do sistema da Fig. 31 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0044] A Fig. 33 é uma vista traseira do sistema da Fig.31 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0045] A Fig. 34 é uma vista em corte transversal do sistema ao longo da linha 34-34 na Fig. 33 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0046] A Fig. 35 é uma vista em perspectiva de um sistema de acordo com um quarto aspecto da presente invenção.

[0047] A Fig. 36 é uma vista em perspectiva explodida do sistema da Fig. 35 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0048] A Fig. 37 é uma vista traseira do sistema da Fig. 35 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0049] A Fig. 38 é uma vista em corte transversal do sistema ao longo da linha 38-38 na Fig. 37 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0050] A Fig. 39 é uma vista em perspectiva de um sistema de acordo com um quinto aspecto da presente invenção.

[0051] A Fig. 40 é uma vista em perspectiva explodida do sistema da Fig. 39 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0052] A Fig. 41 é uma vista de frente do sistema da Fig. 39 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0053] A Fig. 42 é uma vista em corte transversal do sistema ao longo da linha 42-42 na Fig. 41 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0054] A Fig. 43A é uma vista em perspectiva de um adaptador de seringa de acordo com ainda outro aspecto da presente invenção.

[0055] A Fig. 43B é uma vista em corte transversal do adaptador da seringa da fig. 43A de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0056] A Fig. 44 é uma vista em corte transversal de um conector do paciente para utilização em ligação com o adaptador da seringa da fig. 43 A de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0057] As Figs. 45A-45F são vistas em perspectiva de uma pinça de acordo com aspectos adicionais da presente invenção.

[0058] Fig.46 é uma vista em corte transversal de um sistema de acordo com um outro aspecto da presente invenção.

[0059] A Fig. 47 é uma vista em corte transversal de um sistema de acordo com ainda outro aspecto da presente invenção.

[0060] A Fig. 48A é uma vista em perspectiva de um sistema de acordo com um ainda outro aspecto da presente invenção, que mostra um adaptador de seringa desconectado de um conector do paciente.

[0061] A Fig. 48B é uma vista em perspectiva do sistema da Fig. 48A mostra um adaptador de seringa ligado a um conector do paciente de acordo com outro aspecto da presente invenção.

[0062] A Fig. 49 A é uma vista em corte transversal ao longo da linha49A-49A da Fig. 48A de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0063] A Fig. 49B é uma vista em corte transversal ao longo da linha49B-49B da Fig. 48B de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0064] A Fig. 50A é uma vista em perspectiva de um sistema de acordo com um outro aspecto da presente invenção, que mostra um adaptador de seringa desconectado de um conector do paciente.

[0065] A Fig. 50B é uma vista em perspectiva do sistema da Fig. 50A mostra um adaptador de seringa ligado a um conector do paciente de acordo com outro aspecto da presente invenção.

[0066] A Fig. 51A é uma vista em corte transversal ao longo da linha51A-51A da Fig. 50A de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0067] A Fig. 51B é uma vista em corte transversal ao longo da linha51B-51B da Fig. 50B de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0068] A Fig. 52 é uma vista em corte transversal de um adaptador de seringa de acordo com outro aspecto da presente invenção.

[0069] A Fig. 53 é uma vista em corte transversal de um adaptador de seringa de acordo com um aspecto adicional da presente invenção.

[0070] A Fig. 54 é uma vista em corte transversal de um adaptador de seringa de acordo com ainda outro aspecto da presente invenção.

[0071] As Figs. 55A-55G são vistas em corte transversal de uma primeira membrana de acordo com vários aspectos da presente invenção.

[0072] As Figs. 56A-56F são vistas em corte transversal de uma segunda membrana de acordo com vários aspectos da presente invenção.

[0073] A Fig. 57 é uma vista em perspectiva do adaptador de seringa da Fig. 2, mostrando o adaptador de seringa ligado a um frasco e um adaptador de frasco de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0074] A Fig. 58 é uma vista em perspectiva explodida do adaptador da seringa da fig. 2, mostrando o adaptador de seringa, juntamente com um frasco e um adaptador de frasco de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0075] A Fig. 59 é uma vista de frente do adaptador de seringa da Fig. 2, mostrando o adaptador de seringa ligado a um frasco e um adaptador de frasco de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0076] A Fig. 60 é uma vista em corte transversal tomada ao longo da linha 60-60 na Fig. 59 que mostra o adaptador de seringa ligado a um frasco e um adaptador de frasco de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0077] A Fig. 61 é uma vista em perspectiva de um adaptador de bolsa IV de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0078] A Fig. 62 é uma vista em corte transversal do adaptador de bolsa IV da Fig. 61 de acordo com um aspecto da presente invenção.

[0079] Caracteres de referência correspondentes indicam partes correspondentes ao longo das diversas vistas. As exemplificações aqui estabelecidas ilustram aspectos exemplares da presente descrição, e essas exemplificações não são para serem interpretadas como limitativas do escopo da revelação de qualquer maneira.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[0080] A seguinte descrição é fornecida para permitir que os versados na técnica façam e utilizem os aspectos descritos contemplados para realizar a invenção. Várias modificações, equivalentes, variações e alternativas, no entanto, permanecerão prontamente evidentes para os versados na técnica. Qualquer e todas essas modificações, variações, equivalentes e alternativas que se destinam a cair dentro do espírito e escopo da presente invenção.

[0081] Para os fins da descrição que se segue, os termos "superior", "inferior", "direita", "esquerda", "horizontal", "topo", "fundo" "vertical", "lateral", "longitudinal", e seus derivados devem relacionar com a invenção, uma vez que está orientada nas figuras dos desenhos. No entanto, é para ser entendido que a invenção pode assumir várias variações alternativas, exceto quando expressamente especificado em contrário. É também para ser compreendido que os dispositivos específicos ilustrados nos desenhos anexos, e descritos na seguinte memória descritiva, são simplesmente aspectos exemplares da invenção. Assim, dimensões específicas e outras características físicas relacionadas com os aspectos aqui descritos não são para ser considerados como limitativos.

[0082] Fazendo referência à Fig. 1, um aspecto de um sistema 10 para a transferência fechada de fluidos inclui um adaptador de seringa 12 e um conector de paciente 14. O sistema 10 proporciona uma vedação substancialmente à prova de vazamento durante a transferência de um fluido a partir de um primeiro recipiente (não mostrado), tal como um frasco, para um segundo recipiente (não mostrado), tal como uma seringa, uma bolsa IV, ou da linha IV do paciente. A vedação a prova de vazamento do sistema 10 impede substancialmente a fuga de ar e de líquido durante a utilização do sistema 10. Embora não mostrado, o sistema 10 pode incluir adicionalmente um adaptador de frasco, o dispositivo de equalização da pressão, ou adaptador de bolsa IV, bem como outros componentes tipicamente utilizados em dispositivos de transferência de sistema fechado, como linhas de infusão e conjuntos de extensão.

[0083] Com referência às Figs. 2-14, um aspecto do adaptador de seringa 12 inclui um alojamento 16 que tem uma primeira extremidade 18 e uma segunda extremidade 20 e que define o espaço interno 22. A primeira extremidade 18 do alojamento 16do adaptador de seringa 12 inclui um anexo de seringa 24, tal como um conector luer fêmea, que define uma via de passagem 26. Embora um conector luer fêmea é mostrada para a ligação com um conector luer macho correspondente de uma seringa (não mostrada), outros dispositivos de ligação adequados podem ser utilizados para a ligação a uma seringa, contentor, ou qualquer outro dispositivo médico. A fixação da seringa 24 é fixa à primeira extremidade 18 do alojamento 16 através de uma ligação rosqueada, embora qualquer outra ligação adequada possa ser utilizada. Uma cânula 28 tendo uma extremidade distal 30 é presa à seringa de fixação 24 e em comunicação fluida com a passagem 26 do acessório de seringa 24. O adaptador de seringa 12 inclui ainda uma disposição de vedação posicionada no interior do alojamento 16 do adaptador 12. O arranjo de vedação inclui uma pinça 32 que recebe uma primeira membrana 34. A pinça 32 é configurada para se mover dentro do espaço interno 22 do alojamento 16 do adaptador de seringa 12, como discutido em mais detalhe abaixo. O alojamento 16 do adaptador de seringa 12 pode incluir uma estrutura para aumentar a preensão do adaptador de seringa 12 por um usuário. Estruturas e superfícies adicionais ou alternativas de pega podem ser fornecidas para ajudar um usuário a segurar o corpo do adaptador de seringa 12.

[0084] Com referência às Figs. 2-8, o adaptador de seringa 12 inclui uma primeira interface de conexão 36 posicionada entre a primeira e segunda extremidades 18, 20 do alojamento 16 do adaptador de seringa 12 que inclui um membro de bloqueio 38 que é recebido dentro de uma abertura transversal 40 no alojamento 16 do adaptador da seringa 12. O membro de bloqueio 38 está configurado para se mover entre uma posição fechada e uma posição aberta. O membro de bloqueio 38 define uma abertura central 42 e inclui um botão 44 que está configurado para ser engatado por uma das mãos de um usuário ou operador do adaptador de seringa12. O membro de bloqueio 38 inclui ainda uma mola em balanço 46 que se prolonga em uma direção longitudinal do adaptador de seringa 12. O membro de bloqueio 38 está configurado para engatar uma superfície de came que se estende radialmente para fora a partir do alojamento 16 do adaptador de seringa 12. Em particular, o membro debloqueio 38 está configurado para ser fornecido na posição fechada, em que uma porção do membro de bloqueio 38 adjacente à abertura central 42 do membro de bloqueio 38 está posicionada dentro do espaço interno 22 do adaptador de seringa 12, quando nenhuma força externa está aplicada ao membro de bloqueio 38. Quando o membro de bloqueio 38 é movida para a posição aberta em que a abertura central 42 do membro de bloqueio 38 está alinhada com o espaço interno 22 do adaptador de seringa 12 ou não cria uma interferência ou barreira para objetos serem inseridos no espaço interno 22, a mola em balanço 46 engata-se na superfície de excêntrico para criar uma força de pressão que impele o membro de bloqueio 38 para trás para a posição fechada. Consequentemente, quando o membro de bloqueio 38 é movido para a posição aberta, o membro de bloqueio 38 irá ser impelido para trás para a posição fechada quando a força externa que atua sobre o membro de bloqueio 38 é liberada. Embora o membro de bloqueio 38 é mostrado com a mola em balanço 46, qualquer outro membro de inclinação adequada pode ser fornecido incluindo, mas não se limitando a, molas de compressão, molas de extensão, material elastomérico, etc.

[0085] Fazendo referência à Fig. 2, o membro de bloqueio 38 inclui ainda um par de projeções 48 que se estendem radialmente para fora a partir do membro de bloqueio 38. O par de projeções 48 encontra-se configurado para engatar projeções previstas no alojamento 16 do adaptador de seringa 12 correspondente para reter o membro de bloqueio 38 para o alojamento 16 do adaptador de seringa 12. Em outras palavras, as projeções 48 do membro de bloqueio 38 são configuradas para engatar nas projeções do alojamento 16 do adaptador de seringa 12 para impedir que o membro de bloqueio 38 seja desligado e removido a partir da abertura transversal 40 do alojamento 16 do adaptador de seringa 12.

[0086] Com referência às Figs. 8-11, a pinça 32 tem um corpo 52 com uma primeira extremidade 54 e uma segunda extremidade 56. O corpo 52 define uma passagem 58 que se estende através do corpo 52. O corpo 52 é geralmente cilíndrico, embora outras pinças de configuração adequadas podem ser utilizadas. A pinça 32 inclui ainda um membro de bloqueio 60 ligado ao corpo 52 da pinça 32. Tal como discutido em mais detalhe abaixo, a pinça 32 é móvel desde uma primeira posição em que o membro de bloqueio 60 é aberto para receber um conector de encaixe (mostrado na a Fig. 18), tal como o conector do paciente 14, para uma segunda posição, onde o movimento radialmente para fora do membro de bloqueio 60 é restringido. O membro de bloqueio 60 está ligado ao corpo 52 por meio de uma pluralidade de braços 62. O membro de bloqueio 60 é arqueado e resiliente, como resultado da ligação do membro de bloqueio 60 e o corpo 52 através da pluralidade de braços 62. Mais especificamente, a pluralidade de braços 62 é flexível e permite que o membro de bloqueio 60 expanda radialmente para fora ou radialmente para dentro. Em um aspecto, o membro de bloqueio 60 está configurado para expandir radialmente para fora, quando um conector de encaixe, tal como o conector do paciente 14, é inserido no membro de bloqueio 60 e subsequentemente se desloca radialmente para dentro à medida que a pinça 32 é transferida a partir da primeira posição para a segunda posição. Alternativamente, o membro de bloqueio 60 não pode se mover radialmente para dentro ou para fora, quando um conector de encaixe, tal como o conector do paciente 14, é inserido no membro de bloqueio 60 e pode, subsequentemente, se mover radialmente para dentro à medida que a pinça 32 é transferida a partir da primeira posição para a segunda posição. A segunda extremidade 20 do alojamento 16 do adaptador de seringa 12 define um recesso anular 64 adjacente ao espaço interno 22 que recebe o membro de bloqueio 60 quando a pinça 32 está na primeira posição. O recesso anular 64 do alojamento 16 proporciona o espaço para o membro de bloqueio 60 para expandir radialmente para fora. Quando a pinça 32 é transferida a partir da primeira posição para a segunda posição, a pinça 32 se move axialmente em direção à primeira extremidade 18 do adaptador de seringa 12 com o membro de bloqueio 60 sendo inclinado radialmente para dentro devido ao engate do membro de bloqueio 60 com o alojamento 16 do adaptador de seringa 12.

[0087] Como mostrado na Fig. 9, o membro de bloqueio 60 da pinça 32 define um par de aberturas 66 que se estendem em uma direção perpendicular a um eixo longitudinal da pinça 32. As aberturas 66 bifurcam o membro de bloqueio 60 em duas partes arqueadas que estão cada um deles ligado ao corpo 52 da pinça 32 por dois braços 62. No entanto, como discutido em mais detalhe abaixo, outras disposições adequadas e formas para a pinça 32 e o membro de bloqueio 60 pode ser utilizada. O membro de bloqueio 60 da pinça 32 se projeta radialmente para dentro e radialmente para fora, relativamente à pluralidade de braços 62.

[0088] Referindo-nos de novo às Figs. 8-11, o corpo 52 da pinça 32 inclui uma segunda interface de conexão 70 que é configurada para encaixar com e bloquear com a primeira interface de conexão 36 do adaptador de seringa 12. A segunda interface de conexão 70 é definida pelo corpo 52 da pinça 32 e, mais particularmente, é definida por uma superfície de bloqueio 72. A segunda interface de conexão 70 inclui ainda uma linha de entrada da superfície definida pela primeira extremidade 54 da pinça 32. A linha de entrada da superfície da segunda interface de conexão 70 define uma transição arredondada entre o corpo 52 da pinça 32 e a superfície de linha de entrada. A superfície de bloqueio 72 é um recesso em forma de anel que está rebaixado em relação ao corpo 52 da pinça 32 e configurado para receber o membro de bloqueio 38 da primeira interface de conexão 36. A superfície de bloqueio 72 é definida por ângulos de 90 graus, embora outros formatos e ângulos adequados podem ser utilizados. A primeira extremidade 54 da pinça 32 é configurada para ser recebida no interior do espaço interno 22 do adaptador de seringa 12, quando o membro de bloqueio 38 da primeira interface de conexão 36 está na posição aberta e restrita de mover dentro do espaço interno 22 do adaptador de seringa 12, quando o membro de bloqueio 38 está na posição fechada. A linha de entrada da superfície da segundainterface de conexão 70 é configurada para encaixar o membro de bloqueio 38 da primeira interface de conexão 36 a mover ainda mais o membro de bloqueio 38 e ainda solicitar a mola em balanço 46. Quando a segunda interface de conexão 70 está totalmente acoplada à primeira interface de conexão 36, o membro de bloqueio 38 da primeira interface de conexão 36 é configurado para ficar na posição fechada e recebido dentro da superfície de bloqueio 72 para bloquear a primeira interface de conexão 36 a partir de movimento longitudinal e transversal relativo para a segunda interface de conexão 70, mas ainda permitindo o movimento de rotação em relação à mesma.

[0089] Com referência às Figs. 2 e 8, a primeira membrana 34 inclui um corpo 82 que tem uma primeira extremidade 84e uma segunda extremidade 86. A primeira extremidade 84 e a segunda extremidade 86 do corpo 82 da primeira membrana 34 incluem uma primeira porção de cabeça 88 e uma segunda porção de cabeça 90, respectivamente. O corpo 82 da primeira membrana 34 define uma passagem 92 que se estende desde a primeira extremidade 84 na direção da segunda extremidade 86 do corpo 82. A passagem 92 termina em uma posição intermediária entre a primeira e segunda extremidades 84, 86 do corpo 82. Como mostrado na Fig. 8, o corpo 82 da primeira membrana 34 é recebido pela via de passagem 58 da pinça 32 e é fixada à pinça 32. A primeira porção de cabeça 88 da primeira membrana 34 engata uma porção anti-furada da pinça 32 adjacente à via de passagem 58 da pinça 32. A segunda porção de cabeça 90 estende-se para além da passagem 58 do corpo 52 da pinça 32 com a segunda porção de cabeça 90 envolvente do corpo 52 da pinça 32. A segunda porção de cabeça 90 define uma superfície convexa, embora possam ser proporcionados outros arranjos de membrana adequados tal como discutido em mais detalhe abaixo. A cânula 28 é recebida dentro da passagem 92 da primeira membrana 34, com a extremidade distal 30 da cânula 28, posicionada dentro da passagem 92 quando a pinça 32 está na primeira posição. A extremidade distal 30 da cânula 28 é configurada para perfurar a primeira membrana 34 e estende através da primeira membrana 34, quando a pinça 32 é transferida a partir da primeira posição para a segunda posição. A primeira membrana 34 é configurada para engatar e vedar uma porção intermediária da cânula 28 durante a utilização do adaptador de seringa 12 para manter uma ligação vedada e sem vazamentos com o conector de paciente 14 ou componente de encaixe.

[0090] Como discutido em mais detalhe abaixo, sob encaixe da primeira membrana 34 por uma membrana correspondente durante a sua utilização, tal como uma membrana a partir do conector de paciente 14, um adaptador de frasco, ou pico de bolsa IV, a pinça 32 está configurada para mover em direção à primeira extremidade18 do adaptador de seringa 12 e passagem da primeira posição para a segunda posição de tal modo que a extremidade distal 30 da cânula 28 perfura a primeira membrana 34 para colocar o adaptador de seringa 12 em comunicação fluida com dispositivos correspondentes fixos ao adaptador de seringa 12. Quando a pinça 32 é retornada para a primeira posição, a primeira membrana 34 pode ser desengatada da membrana correspondente, assim, o posicionamento da extremidade distal 30 da cânula 28 dentro das passagens 58, 92 da pinça 32 e a primeira membrana 34. Uma tal disposição protege a extremidade distal 30 da cânula 28 para evitar picadas de agulha acidentais e também evita o vazamento de qualquer fluido durante a transferência de fluidos, quando usando o adaptador de seringa 12.

[0091] Com referência às Figs. 12-16, o conector do paciente 14 inclui um corpo 102 que tem uma primeira extremidade 104 e uma segunda extremidade 106 e definindo uma passagem 108 que se estende através da mesma. A primeira extremidade 104 do conector do paciente 14 também inclui uma interface de pinça 110. A interface de pinça 110 é definida por uma porção do corpo 102 do conector do paciente 14 que está rebaixada em relação à primeira extremidade 104 do corpo 102 do paciente conector 14. A primeira extremidade 104 do corpo 102 do conector do paciente 14 também inclui uma sede de membrana 112 que recebe uma segunda membrana 114. Tal como discutido acima em ligação com o adaptador de seringa 12, a segunda membrana 114 do conector de paciente 14 está configurada para engatar a primeira membrana 34 do adaptador de seringa 12 e fornecer uma ligação substancialmente sem vazamento com o adaptador de seringa 12 durante a transferência de fluido. A segunda extremidade 106 do conector do paciente 14 inclui um anexo de linha IV 116, tal como um conector luer macho, embora qualquer outro dispositivo de ligação adequado poderá ser utilizado.

[0092] Com referência às Figs. 17-26, o processo de encaixe do adaptador de seringa 12 com o conector do paciente 14 é mostrado. Embora o adaptador de seringa 12 é mostrado estando ligado ao conector do paciente 14, o adaptador de seringa 12, de modo semelhante liga a outros componentes que têm estrutura similar, como o conector do paciente 14, incluindo, mas não se limitando a, adaptadores de frasco e adaptadores de bolsa IV. Como mostrado nas Figs. 17 e 18, o espaço interno 22 do adaptador de seringa 12 está alinhado com o conector do paciente 14. Em particular, o eixo longitudinal do adaptador de seringa 12 está alinhado com o eixo longitudinal do conector do paciente 14, com o membro de bloqueio 38 da primeira interface de conexão 36 na posição fechada. Como mostrado nas Figs. 19 e 20, o conector do paciente 14 é movido para o espaço interno 22 do adaptador de seringa 12 para a pinça 32 com a pinça 32 provido na primeira posição tal que o membro de bloqueio 60 é aberto para receber o conector do paciente 14.

[0093] Com referência às Figs. 21 e 22, o movimento adicional do conector do paciente 14 para a primeira extremidade 18 do adaptador de seringa 12 faz com que a primeira membrana 34 engate na segunda membrana 114 e a primeira extremidade 104 do conector do paciente 14 para passar através do membro de bloqueio 60 da pinça 32. Tal como discutido acima, o movimento do conector do paciente 14 no interior do membro de bloqueio 60 pode influenciar o membro de bloqueio 60 radialmente para fora ou, alternativamente, pode receber a primeira extremidade 104 do conector do paciente 14, sem qualquer movimento radial do membro de bloqueio 60. Devido à interferência entre o membro de bloqueio 60 e o alojamento 16 do adaptador de seringa 12, bem como o contato da primeira extremidade 104 do conector do paciente 14 e o membro de bloqueio 60, da pinça 32 não irá mover-se para a primeira extremidade 18 do adaptador de seringa 12 até a primeira e segunda membranas 34, 114 ter sido suficientemente comprimida e o membro de bloqueio 60 é recebido na interface de pinça 110 do conector do paciente 14. Uma vez que as primeira e segunda membranas 34, 114 tenham sido suficientemente comprimidas, o membro de bloqueio 60 será forçado para a interface de pinça 110 do conector do paciente 14, devido ao engate do membro de bloqueio 60 com o alojamento 16 do adaptador de seringa 12 e o movimento axial continuado da pinça 32 em direção à primeira extremidade 18 do adaptador de seringa 12.

[0094] Referindo-nos às Figs. 23 e 24, ainda mais movimento continuado do conector do paciente 14 para a primeira extremidade 18 do adaptador de seringa 12 faz com que a pinça 32 também se mova para a primeira extremidade 18 do adaptador de seringa 12 através do engate entre a primeira e a segunda membranas 34, 114. Nesta fase, a pinça 32 está na segunda posição e a primeira extremidade 104 do conector do paciente 14 será fechada e fixada à pinça 32 devido ao engate do membro de bloqueio 60 da pinça 32 com a interface de pinça 110. O membro de bloqueio 60 da pinça 32 não pode se expandir radialmente para fora para soltar o conector do paciente 14, até que a pinça 32 é retornada para a primeira posição. Além disso, durante o movimento contínuo, nesta fase, o membro de bloqueio 38 da primeira interface de conexão 36 engata a segunda interface de conexão 70 da pinça 32, que faz a transição do membro de bloqueio 38 a partir da posição fechada (mostrado na Fig. 22) para a aberta posição (mostrada na Fig. 24).

[0095] Quando o membro de bloqueio 38 é deslocado a partir da posição fechada para a posição aberta, a mola em balanço 46 vai engatar a superfície de came do alojamento 16 do adaptador de seringa 12, o que cria uma força de pressão que impele o membro de bloqueio 38 para trás para a posição fechada. Tal movimento para trás para a posição fechada, no entanto, é impedido pelo engate do membro de bloqueio 38 com o corpo 52 da pinça 32. Embora a FIG. 24 mostra uma sobreposição entre a pinça 32 e a primeira interface de conexão 36, a pinça 32 se mova da primeira interface de conexão 36 tal como aqui descrito. Do mesmo modo, o membro de bloqueio 60 da pinça 32 não se sobrepõe com o alojamento 16 do adaptador de seringa12, mas poderia ser forçado para o interior, tal como aqui descrito. Com o membro de bloqueio 38 da primeira interface de conexão 36 na posição aberta, a segunda interface de conexão 70 é autorizado a continuar o seu movimento dentro do espaço interno 22 do adaptador de seringa 12 para continuar o processo de acasalamento o adaptador da seringa 12 ao paciente conector 14. Durante esta etapa, a extremidade distal 30 da cânula 28 perfura a primeira e segunda membranas 34, 114 e é colocada em comunicação fluidas com a passagem 108 do conector do paciente 14.

[0096] Com referência às Figs. 25 e 26, o conector do paciente 14 e da pinça 32 são movidos em direção à primeira extremidade 18 do adaptador de seringa 12 até que a primeira membrana 34 encosta-se à fixação de seringa 24, do adaptador de seringa 12 e/ou quando a segunda extremidade 106 do paciente conector 14 confina com a segunda extremidade 20 do adaptador de seringa 12. Nesta fase, a segunda interface de conexão 70 da pinça 32 irá ser alinhada com o membro de bloqueio 38 da primeira interface de conexão 36 de tal modo que o membro de bloqueio 38 é recebido no interior da segunda interface de conexão 70. O membro de bloqueio 38 é pressionado para a posição fechada pela mola em balanço 46 e quando o membro de bloqueio 38 atinge a segunda interface de conexão 70, o membro de bloqueio 38 é livre para se mover para a posição fechada em que uma porção do membro de bloqueio 38 está posicionado dentro do espaço interno 22 do adaptador de seringa 12.

[0097] Na posição representada na Fig. 26, a primeira interface de conexão 36 é completamente encaixada e bloqueada com respeito à segunda interface de conexão 70. Em uma tal posição, o adaptador de seringa 12 é impedido de ser desligado do conector do paciente 14 devido ao engate entre o membro de bloqueio 38 de a primeira interface de conexão 36 e a segunda interface de conexão 70. Embora o engate bloqueado entre a primeira interface de conexão 36 e a segunda interface de conexão 70 impede o movimento axial e transversal em relaçãoà outra, a primeira interface de conexão 36 e a segunda interface de conexão 70 são livres para rodar em relação uma a outra, quando fechadas para a outra, o que evita, vantajosamente, emaranhamento da linha IV e/ou outro dispositivo de desengate ou falhaacidental associada com a falta de rotação entre os componentes. Em particular, o conector do paciente 14 está tipicamente ligado a uma linha IV de paciente e a rotação da primeira interface de conexão 36 em relação à segunda interface de conexão 70 auxilia na prevenção de torção de uma linha de paciente IV ligado ao conector do paciente 14. No entanto, a primeira interface de conexão 36 e a segunda interface de conexão 70 pode ser proporcionada com um arranjo de superfície chaveada para impedir tal rotação relativa se desejado.

[0098] Referindo-nos de novo às Figs. 17-26, a fim de desconectar a primeira interface de conexão 36 a partir da segunda interface de conexão 70, o botão 44 do membro de bloqueio 38 da primeira interface de conexão 36 está engatado por um usuário e empurrado radialmente para dentro para a transição do membro de bloqueio 38 a partir da posição fechada para a posição aberta. O conector do paciente 14 pode então ser removido a partir do espaço interno 22 do adaptador de seringa 12 na ordem inversa das etapas para ligar o adaptador de seringa 12 para o conector do paciente 14. Quando a segunda interface de conexão 70 encontra-se separada da primeira interface de conexão 36, o membro de bloqueio 38 é movido para a posição fechada. O conector do paciente 14 não pode ser separado a partir do adaptador de seringa 12 até que a pinça 32 seja retornada para a primeira posição ilustrada na Fig.22 onde o membro de bloqueio 60 da pinça 32 pode expandir radialmente para o exterior para dentro do recesso anular 64 do alojamento 16, assim permitindo a separação do conector 14 do paciente pinça 32. Embora não mostrado, o adaptador de seringa 12 pode ser fornecida com um ou mais arranjos de indicação para fornecer uma indicação visual, táctil, ou auditiva para um usuário durante a ligação do adaptador de seringa a um componente de acoplamento.

[0099] O sistema 10 descrito acima, bem como outros aspectos do sistema 10 descrito abaixo pode incluir um ou mais mecanismos para reduzir o atrito entre a primeira membrana 34 e a cânula 28. Tais disposições podem ser um lubrificante fornecido em ou dentro da primeira membrana 34 e/ou sobre a cânula 28. O lubrificante pode ser um lubrificante à base de silicone, embora qualquer outro lubrificante adequado, revestimento, camada, material, etc., podem ser utilizados. A primeira membrana 34 e/ou a agulha28 pode ser feita a partir de um material lubrificante ou de redução de atrito, revestido com um lubrificante, e/ou impregnado com um lubrificante. O arranjo para reduzir o atrito entre a primeira membrana 34 e a agulha 28 pode ser um sistema de lubrificação molhado e/ou seco.

[0100] Com referência às Figs. 27-30, um outro aspecto de um sistema 140 para a transferência de fluidos fechada é mostrada. O sistema 140 mostrado nas Figs. 27-30 é semelhante ao sistema 10 mostrado nas Figs. 1-26 e discutido acima. No sistema 140 mostrado nas Figs. 27-30, no entanto, o membro de bloqueio 60 da pinça 32 é em forma de anel e define apenas uma abertura 142 que se prolonga transversalmente a um eixo longitudinal da pinça 32. Além disso, o sistema 140 inclui um mecanismo de prevenção de separação 144 que impede a desconexão acidental de uma seringa do adaptador de seringa 12. Quando a pinça 32 é totalmente deslocado para a primeira extremidade 18 do adaptador de seringa 12, a pinça 32 pode engatar o mecanismo de prevenção de separação 144 para impedir substancialmente a desconexão de uma seringa do adaptador de seringa 12 ao permitir a fixação da seringa 24 para rodar livremente. O conector do paciente 14 pode também incluir uma sede de membrana 146 que possui pelo menos uma saliência e uma borda superior 148 que recebe e engata uma porção de forma correspondente da segunda membrana 114. A segunda membrana 114 pode ser fixada à sede de membrana 146 por meio desoldadura ultrassônica, por estampagem da sede 146, ou por meio de adesivo, embora outras modalidades de fixação apropriados podem ser utilizados.

[0101] Com referência às Figs. 31-34, um outro aspecto de um sistema 152 para a transferência de fluidos fechada é mostrada. O sistema 152 mostrado nas Figs. 31-34 é semelhante ao sistema 10 mostrado nas Figs. 1-26 e discutido acima. No sistema 152 mostrado nas Figs. 31-34, contudo, uma primeira membrana 154 é geralmente em forma de T com uma parte de flange 156, que é recebido dentro de uma correspondente sede 158 definida pela pinça 32.

[0102] Com referência às Figs. 35-38, um outro aspecto de um sistema 162 para a transferência fechada de fluidos é mostrada. O sistema 162 mostrado nas Figs. 35-38 é semelhante ao sistema mostrado nas Figs. 1-26 e discutido acima. No sistema 162 mostrado nas Figs. 35-38, no entanto, que a pinça 32 recebe um par de membranas espaçadas 164 que definem entre as mesmas um espaço dentro da pinça 32. O par de membranas 164 é recebido pela primeira e segunda sede de membrana 166, respectivamente.

[0103] Com referência às Figs. 39-42, um outro aspecto de um sistema 170 para a transferência de fluidos fechada é mostrada. O sistema 170 mostrado nas Figs. 39-42 é semelhante ao sistema 10 mostrado nas Figs. 1-26 e discutido acima. No sistema 170 mostrado nas Figs. 39-42, no entanto, uma primeira membrana 171 define um recesso anelar 172 que é recebido por uma projeção correspondente 174 da pinça 32. Além disso, a primeira membrana 171 é contornada e recebida por uma porção correspondentemente contornada da pinça 32. Uma segunda membrana 175 também define um recesso anelar 176 que é recebido por uma projeção correspondente 178 do conector do paciente 14. O corpo 104 do conector do paciente 14 é definida por uma parte exterior 180 e uma parte interior 182 que estão presas umas às outras por meio de qualquer dispositivo de fixação adequado, tal como soldadura ultrassônica, soldadura por atrito ou soldadura a laser.

[0104] Com referência às Figs. 43A, 43B, e 44, um outro aspecto de um adaptador de seringa 12A é mostrado. O adaptador de seringa 12A mostrado nas Figs. 43A, 43B, e 44 é semelhante ao adaptador de seringa 12 ilustrado nas Figs. 1-11 e discutido acima. O adaptador de seringa 12A mostrado nas Figs. 43 A, 43B, e 44, no entanto, fornece a primeira interface de conexão 36 na ou perto da segunda extremidade 20 do adaptador de seringa 12A. Além disso, ao invés de proporcionar a segunda interface de conexão 70 sobre a pinça 32, o conector do paciente 14 inclui tanto a interface de pinça 110, bem como a segunda interface de conexão 70. O adaptador de seringa 12A opera da mesma maneira como descrito acima em ligação com as Figs. 1-26.

[0105] Com referência às Figs. 45A-45F, aspectos adicionais da pinça 32 das Figs. 9-11 são mostrados. Na Fig. 45A, o membro de bloqueio 60 da pinça 32 é contínua e em forma de anel e define uma pluralidade de ranhuras, que estão configuradas para permitir que o membro de bloqueio 60 para expandir radialmente para fora. Na Fig. 45B, o membro de bloqueio 60é em forma de anel e define uma pequena fenda que se estende transversalmente a um eixo longitudinal da pinça. Na Fig. 45C, o corpo 52 da pinça 32 é fixada ao membro de bloqueio 60 através de uma porção de extensão 202 do corpo 52 e o membro de bloqueio 60 tem a forma de anel e define uma fenda 204 configurado para permitir que o membro de bloqueio 60 para expandir radialmente para fora. Na Fig. 45D, a pluralidade de braços 62 incluem cada um, um respectivo membro de bloqueio 60 que é formada por uma porção de cabeça alargada na extremidade de cada braço 62. Na Fig. 45E, o membro de bloqueio 60 é metade em forma de anel. Na Fig. 45F, o membro de bloqueio 60 é arqueado e define uma abertura única.

[0106] Com referência à Fig. 46, um outro aspecto do adaptador de seringa 12 das Figs. 1-11 é mostrado. Em particular, a primeira membrana 34 é geralmente semelhante a manga e está configurado para retrair após acoplamento com o conector do paciente 14.

[0107] Com referência à Fig. 47, um outro aspecto do adaptador de seringa 12 das Figs. 1-11 é mostrado. Em particular, a primeira membrana 34 é geralmente cilíndrico com porções convexas na primeira e segunda extremidades da primeira membrana 34.

[0108] Com referência às Figs. 48A-49B, um aspecto adicional do adaptador de seringa 12 das Figs. 1-11 é mostrado. Um adaptador de seringa 210 mostrado nas Figs. 48A-49B inclui uma pinça 212 tendo um par de botões resilientes 214 que são fornecidos integralmente com o engaste 212. As teclas 214 são recebidos por um par de aberturas 216 no alojamento 16 do adaptador de seringa 210 para bloquear a pinça 212 uma vez que o adaptador de seringa 210 é totalmente ligado e em comunicação fluida com um conector de encaixe, tal como um conector do paciente 14. Ao pressionar os botões 214 vai permitir que o conector de encaixe a ser desengatado e removido do adaptador de seringa 210.

[0109] Com referência às Figs. 50A-51B, ao invés de proporcionar os botões 214 no engaste 212, como mostrado nas Figs. 48A-49B, um arranjo botão indireto pode ser fornecido. Em particular, o alojamento 16 do adaptador de seringa 210 é fornecido com um par de botões 220 que estão configurados para ser empurrada para dentro para o espaço interno 22 do adaptador de seringa 210. O engaste 212 inclui porções de interface de botão resiliente 222 que estão configurados para bloquear a pinça 212 uma vez que o adaptador de seringa 210 é totalmente ligado e em comunicação fluida com um conector de encaixe, tal como um conector do paciente 14. Ao pressionar os botões 220 vai desengatar as porções de interface de botão 222 da pinça 212 e permitir que o conector de encaixe para ser desengatada e removido do adaptador de seringa 210.

[0110] Com referência às Figs. 52-54, outros aspectos da pinça 32 das Figs. 9-11 são mostrados. Em particular, em vez de proporcionar uma pinça que é formada como uma peça unitária única ou moldado, o engaste 32 pode ser formada a partir de uma ou mais partes que são presas umas às outras de modo a formar a pinça 32. Os aspectos da pinça multi-peça 32 permitem vários arranjos de membrana onde a membrana pode ser instalada antes da montagem final da pinça 32. As várias peças que formam a pinça 32 podem ser presas umas às outras por meio de qualquer método de união adequado, como soldadura ultrassônica, soldadura por atrito ou soldadura a laser.

[0111] Com referência às Figs. 55A-55G, aspectos adicionais da primeira membrana 34 são mostrados. Em particular, diferentes formas, configurações, e as cavidades podem ser utilizados para a primeira membrana 34. Além disso, como mostrado na Fig. 55G, a primeira membrana 34 pode incluir um inserto 228 posicionado dentro da primeira membrana. As geometrias mostradas nas Figs. 55A-55G podem ser empurradas ou puxadas para dentro de um componente de acoplamento e retidas sem a necessidade de processos de montagem secundárias ou alojamentos multi-peça. Os aspectos da primeira membrana 34 mostrados nas Figs. 55D, 55E, 55F e incluem uma porção de vedação 230 na parte superior da primeira membrana 34 para engatar e vedar uma porção intermediária da cânula 28 durante a utilização.

[0112] Com referência às Figs. 56A-56F, aspectos adicionais da segunda membrana 114 são mostrados. Em particular, diferentes formas, configurações, e as cavidades podem ser utilizadas para a segunda membrana.

[0113] Com referência às Figs. 57-60, o adaptador de seringa 12 é mostrado engatado e em uso com um adaptador de frasco 240. Conforme mostrado na Fig. 60, o adaptador de frasco 240 inclui a interface de pinça 110 e a segunda membrana 114, que também é proporcionado no conector do paciente 14. O adaptador de seringa 12 está ligada ao adaptador de frasco 240 da mesma maneira como o adaptador de seringa 12 está conectado ao o conector do paciente 14, tal como descrito acima. O adaptador de frasco 240 é fixado a um frasco e fornece a interface de pinça 110 de modo que o adaptador de seringa 12 pode ser colocada em comunicação fluida com o recipiente e também proporciona um sistema de equalização de pressão para evitar que os fluidos se escapem para o ambiente exterior.

[0114] Com referência às Figs. 61 e 62,um aspecto de um adaptador de bolsa IV 260 é mostrado. Como observado acima, o adaptador de seringa 12 pode ser conectado a uma variedade de componentes tipicamente utilizados em sistemas fechados dispositivo de transferência do sistema. O bolsa IV adaptador 260 inclui também a interface de pinça 110 e segunda membrana 114, que também é proporcionada no conector do paciente 14 e o adaptador de frasco 240. O adaptador de bolsa IV 260 permite o adaptador de seringa 12 a ser colocado em comunicação fluida comum a infusão ou sistema IV e inclui um membro de ponta 262 que tem um primeiro e segundo canais de 264, 266.

[0115] Enquanto esta revelação tem sido descrita como tendo desenhos exemplificativos, a presente divulgação pode ser ainda modificada dentro do espírito e escopo desta descrição. Esta aplicação é, portanto, destinada a cobrir quaisquer variações, utilizações ou adaptações da divulgação utilizando os seus princípios gerais. Além disso, esta aplicação é destinada a cobrir tais desvios da presente divulgação como vêm dentro da prática conhecida ou habitual na técnica à qual esta divulgação diz respeito, e que se mantenham dentro dos limites das reivindicações anexas.

Claims

1. Adaptador de seringa (12) compreendendo:um alojamento (16) tendo uma primeira extremidade (18) e uma segunda extremidade (20), a primeira extremidade (18) configurada para ser presa a um primeiro recipiente;uma cânula (28) tendo uma primeira extremidade e uma segunda extremidade (30), a segunda extremidade (30) da cânula (28) posicionada dentro do alojamento (16); euma pinça (32) tendo uma primeira extremidade (54) e uma segunda extremidade (56), pelo menos uma porção da pinça (32) recebida dentro do alojamento (16), a pinça (32) compreendendo um corpo (52) definindo uma passagem (58), uma membrana (34) recebida pela passagem (58) e um membro de bloqueio (60) conectado ao corpo (52) da pinça (32), a membrana (34) compreendendo um corpo (82) tendo uma primeira extremidade (84) e uma segunda extremidade (86),o corpo (82) da membrana (34) define uma passagem (92) estendendo se da primeira extremidade (84) do corpo da membrana (82) na direção da segunda extremidade (86) do corpo da membrana (82) e terminando em uma posição intermediária da primeira e segunda extremidades (84, 86) do corpo da membrana (82), aa pinça (32) é móvel a partir de uma primeira posição onde o membro de bloqueio (60) está aberto para receber um conector de encaixe (14) a uma segunda posição onde movimento radialmente para fora do membro de bloqueio (60) é restrito,caracterizado pelo fato de que quando a pinça (32) está na primeira posição, a segunda extremidade (30) da cânula (28) é posicionada dentro da passagem da membrana (92).

2. Adaptador de seringa (12), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a membrana (34) inclui uma primeira porção de cabeça (88) e uma segunda porção de cabeça (90).

3. Adaptador de seringa (12), de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a primeira porção de cabeça (88) da membrana (34) é posicionada dentro da passagem (58) da pinça (32), e em que a segunda porção de cabeça (90) é engatada com a segunda extremidade (56) do corpo (52) da pinça (32).

4. Adaptador de seringa (12), de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a primeira porção de cabeça (88) inclui uma superfície frustocônica.

5. Adaptador de seringa (12), de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a segunda porção de cabeça (90) inclui uma superfície convexa.

6. Adaptador de seringa (12), de acordo com a reivindicação 2,caracterizado pelo fato de que a primeira extremidade (54) da pinça (32) define um rebaixo, a primeira porção de cabeça (88) da membrana (34) engatando a pinça (32) e posicionada dentro do rebaixo.