JP2023182645A - 疾患の治療のための化合物、組成物、および方法 - Google Patents

疾患の治療のための化合物、組成物、および方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2023182645A
JP2023182645A JP2023162456A JP2023162456A JP2023182645A JP 2023182645 A JP2023182645 A JP 2023182645A JP 2023162456 A JP2023162456 A JP 2023162456A JP 2023162456 A JP2023162456 A JP 2023162456A JP 2023182645 A JP2023182645 A JP 2023182645A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alkyl
aryl
heteroaryl
independently
heteroalkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2023162456A
Other languages
English (en)
Inventor
ラーダークリシュナン・ピー・アイヤー
P Iyer Radhakrishnan
アンジャーネユル・シェリ
Sheri Anjaneyulu
シータラマイヤー・パドマナブハン
Padmanabhan Seetharamaiyer
ギータ・メヘル
Meher Geeta
シュヨンホワ・ジョウ
Shenghua Zhou
スリーロッパ・チャラ
Challa Sreerupa
レイオマンド・エイチ・ギミ
H Gimi Rayomand
ディロン・クリアリー
Cleary Dillon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
F Star Therapeutics Inc
Original Assignee
F Star Therapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by F Star Therapeutics Inc filed Critical F Star Therapeutics Inc
Publication of JP2023182645A publication Critical patent/JP2023182645A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7084—Compounds having two nucleosides or nucleotides, e.g. nicotinamide-adenine dinucleotide, flavine-adenine dinucleotide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C07H19/20—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids
    • C07H19/213—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids containing cyclic phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0029—Parenteral nutrition; Parenteral nutrition compositions as drug carriers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C07H21/02—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids with ribosyl as saccharide radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C07H21/04—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids with deoxyribosyl as saccharide radical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Abstract

【課題】対象における癌、特に肝臓の癌を治療するための化合物を提供する。【解決手段】下式（Ｉ）の化合物、又はその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体による。TIFF2023182645000083.tif64167（式中、ＺはＳ又はＯ；Ｂ1は、ピリミジニル核酸塩基、Ｂ2は、プリニル核酸塩基；Ｘ1、Ｘ2は、独立してＯ又はＳ；Ｙ1、Ｙ2は、独立してＯ、Ｓ、又はＮ；Ｌ1、Ｌ2は、独立して存在しないか、Ｃ1～Ｃ6アルキル等；Ｒ1、Ｒ2は、独立してＨ、ハロ、－ＣＮ、Ｃ1～Ｃ20アルキル等；Ｒ3、Ｒ4は、独立してＨ、Ｃ1～Ｃ20アルキル等を表す）【選択図】図１Ａ

Description

関連出願
本出願は、２０１６年７月６日に出願された米国仮特許出願第６２／３５９，０３９号、２０１６年７月１５日に出願された米国仮特許出願第６２／３６３，１１８号、２０１６年１０月３日に出願された米国仮特許出願第６２／４０３，５３０号、２０１６年１０月２１日に出願された米国仮特許出願第６２／４１１，４２４号、２０１７年１月９日に出願された米国仮特許出願第６２／４４４，１４１号、２０１７年２月２３日に出願された米国仮特許出願第６２／４６２，６７９号、２０１７年３月１３日に出願された米国仮特許出願第６２／４７０，７４６号、および２０１７年５月１９日に出願された米国仮特許出願第６２／５０８，８４６号に対する優先権の利益を請求し、これらの各々の内容は、その全体が参照により本明細書により援用される。
本開示は、宿主において先天性免疫防御系を活性化し、パターン認識受容体の発現を誘導する化合物および組成物、ならびに増殖性疾患（例えば、癌）の治療のための使用方法に関する。
先天性免疫系の重要な特長は、外来物質の認識および除去である。これらの病原性侵入物の特定は、病原体関連分子パターン（ＰＡＭＰ）として既知である進化的に保存された微生物構造の宿主認識を通じて起こる（Ｊｅｎｓｅｎ，Ｓ．ａｎｄ Ｔｈｏｍｓｅｎ，Ａ．Ｒ．Ｊ Ｖｉｒｏｌ（２０１２）８６：２９００－２９１０）。これらのＰＡＭＰは、複数の微生物種によって広く共有され得、ならびにこれらの微生物種の生存および／または病原性にとって決定的である、核酸、リポ多糖、および糖タンパク質などの広範な分子構造を含む。宿主認識は、パターン認識受容体（ＰＲＲ）の活性化などの複数の経路によって起こり得、このことは下流のシグナル伝達事象を最終的にもたらし、ついには免疫応答の亢進となる。
今日までに、病原性感染のセンサーとして役立ついくつかのＰＲＲが特定されている。例えば、レチノイン酸誘導遺伝子Ｉ（ＲＩＧ－Ｉ）タンパク質は、微生物由来ＲＮＡのセンサーとしても機能するＲＮＡヘリカーゼである。ＲＩＧ－Ｉは、フラビウイルス科（例えば、西ナイルウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、日本脳炎ウイルス、デング熱ウイルス）、パラミクソウイルス科（例えば、センダイウイルス、ニューカッスル病ウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、麻疹ウイルス）、ラブドウイルス科（例、狂犬病ウイルス）、オルソミクソウイルス科（例、インフルエンザウイルスＡ型、インフルエンザウイルスＢ型）、およびアレナウイルス科（例、ラッサウイルス）を含む種々の異なるウイルス科に由来するＲＮＡウイルスの宿主認識における重要な因子、ならびに肝細胞癌など、ある特定のタイプの癌についての予後の予測のためのバイオマーカーである（Ｈｏｕ，Ｊ．ｅｔ ａｌ，Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ（２０１４）２５：４９－６３）。インターフェロン遺伝子刺激因子（ＳＴＩＮＧ）は、ＴＢＫ１－ＩＲＦ３シグナル伝達複合体を活性化させ、Ｉ型インターフェロン（ＩＦＮ－βおよびＩＦＮ－α）および他の免疫経路タンパク質の誘導を結果として生じる、細胞質アダプタータンパク質である。他のＰＲＲはまた、細胞表面上およびエンドソーム区画内で発現するＮＯＤ２、ＬＧＰ２、ＭＤＡ５、ならびにいくつかのＴｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）を含む、微生物由来の核酸を感知することにおいて役割を担っている。
近年の公開物は、先天性免疫および適応免疫のメディエーターとしてのＲＩＧ－ＩおよびＳＴＩＮＧの重要性を強調しており、ＲＩＧ－ＩおよびＳＴＩＮＧのアゴニストは癌療法における免疫癌薬として認識されている（Ｌｉ，Ｘ．Ｙ．ｅｔ ａｌ，Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｏｎｃｏｌ（２０１４）１：ｅ９６８０１６、Ｗｏｏ，Ｓ．Ｒ．Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ（２０１５）３６：２５０－２５６）。特に、ＲＩＧ－Ｉは、造血性の増殖および分化、白血病性幹細胞性の維持、ならびに肝細胞癌の腫瘍形成など、基本的な細胞プロセスの調節に関与しており、ＲＩＧ－Ｉが腫瘍抑制因子として必須の機能を果たすことを示している。重要なことに、サイトソルＤＮＡセンシングのＳＴＩＮＧ経路は、先天性免疫センシングにおける重要な機序上の役割を担っており、癌におけるならびに治療薬および診断薬を含む免疫癌学適用の脈絡におけるＩ型ＩＦＮ産生を駆動することが示されてきた。
Ｊｅｎｓｅｎ，Ｓ．ａｎｄ Ｔｈｏｍｓｅｎ，Ａ．Ｒ．Ｊ Ｖｉｒｏｌ（２０１２）８６：２９００－２９１０ Ｈｏｕ，Ｊ．ｅｔ ａｌ，Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ（２０１４）２５：４９－６３ Ｌｉ，Ｘ．Ｙ．ｅｔ ａｌ，Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｏｎｃｏｌ（２０１４）１：ｅ９６８０１６ Ｗｏｏ，Ｓ．Ｒ．Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ（２０１５）３６：２５０－２５６
環状ジヌクレオチド化合物、環状ジヌクレオチド化合物を含む組成物、および関連する使用方法が本明細書に説明されている。
一態様において、本開示は、式（Ｉ）
Figure 2023182645000002
 （式中、ＺはＳまたはＯのいずれかであり、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立して、プリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は独立して、ＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は独立して、存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここでアルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して、水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、ＯＣ（Ｏ）ＯＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ８で置換されており、Ｒ５は水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されていり、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、各Ｒ８は独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えばＣ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えばＣ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えばＣ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｎ（Ｒ５）２Ｃ（Ｏ）－アルキル、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）－アリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ９は各々、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである）の化合物またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体を特徴とする。
いくつかの実施形態において、この化合物は式（Ｉ－ａ）
Figure 2023182645000003
 （式中、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立して、プリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は、独立して、ＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は、独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して、存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここで、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して、水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ８で置換されており、Ｒ５は、水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここでアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、任意で、１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）ＯＣ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）ＯＣ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ））－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９によって置換されており、Ｒ９は各々、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである）の化合物またはそれらの医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体である。
いくつかの実施形態において、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立して、プリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は、独立して、ＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は、独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して、存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここで、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して、水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、Ｒ３およびＲ４は、独立して、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１～５個のＲ８で置換されており、Ｒ５は水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１～５個のＲ９で置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、０アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、任意で１～５個のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、またはＣ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリールであり、ここで、アルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１～５個のＲ９によって置換されており、Ｒ９は各々、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、この化合物は、式（Ｉ－ｂ）、式（Ｉ－ｃ）、式（Ｉ－ｄ）、または式（Ｉ－ｅ）の化合物
Figure 2023182645000004
 またはその医薬として許容され得る塩であり、ここで、Ｂ１、Ｂ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｌ１、Ｌ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびこれらの部分変数の各々は、先に定義されている。
いくつかの実施形態において、Ｂ１またはＢ２の少なくとも１つはプリニル核酸塩基である。いくつかの実施形態において、Ｂ１またはＢ２の各々は、独立して、プリニル核酸塩基である。いくつかの実施形態において、Ｂ１はプリニル核酸塩基である。いくつかの実施形態において、Ｂ２はピリミジニル核酸塩基である。いくつかの実施形態において、Ｂ１はプリニル核酸塩基であり、Ｂ２はピリミジニル核酸塩基である。いくつかの実施形態において、Ｂ１はアデノシニルまたはグアノシニルである。いくつかの実施形態において、Ｂ２はシトシニル、チミニル、またはウラシリルである。いくつかの実施形態において、Ｂ１はアデノシニルまたはグアノシニルであり、Ｂ２はシトシニル、チミニル、またはウラシリルである。いくつかの実施形態において、Ｂ１の各々はであり、Ｂ２は独立してウラシリルである。いくつかの実施形態において、Ｂ１の各々はであり、Ｂ２は独立してアデノシニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して、水素、ハロ、またはＯＲ７である。いくつかの実施形態において、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して、ハロ（例えば、フルオロ）である。いくつかの実施形態において、Ｒ１およびＲ２の各々は水素またはＯＲ７ではない。
いくつかの実施形態において、Ｘ１はＯである。いくつかの実施形態において、Ｘ２はＯである。いくつかの実施形態において、Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯである。
いくつかの実施形態において、Ｙ１はＯまたはＳである。いくつかの実施形態において、Ｙ２はＯまたはＳである。いくつかの実施形態において、Ｙ１およびＹ２の各々は独立してＯまたはＳである。いくつかの実施形態において、Ｙ１またはＹ２の一方はＯであり、Ｙ１またはＹ２の他方はＳである。いくつかの実施形態において、
Ｙ１またはＹ２の各々は独立してＳである。いくつかの実施形態において、Ｙ１またはＹ２の各々は独立してＯである。
いくつかの実施形態において、Ｌ１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル（例えば、ＣＨ２）である。いくつかの実施形態において、Ｌ２は、Ｃ１～Ｃ６アルキル（例えば、ＣＨ２）である。いくつかの実施形態において、Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ６アルキル（例えば、ＣＨ２）である。
いくつかの実施形態において、Ｒ３は水素、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アリールおよびヘテロアリールは、任意で１～５個のＲ８で置換されている。いくつかの実施形態において、Ｒ３はアリールまたはヘテロアリールであり、これらの各々は任意で１～５個のＲ８で置換されている。いくつかの実施形態において、Ｒ3は１個のＲ8で置換されたフェニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ４は独立して、水素、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アリールおよびヘテロアリールは、任意で１～５個のＲ８で置換されている。いくつかの実施形態において、Ｒ４は、アリールまたはヘテロアリールであり、これらの各々は任意で１～５個のＲ８で置換されている。いくつかの実施形態において、Ｒ4は、１個のＲ8で置換されたフェニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して、水素、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アリールおよびヘテロアリールは、任意で１～５個のＲ８で置換されている。いくつかの実施形態において、Ｒ３は、アリールまたはヘテロアリールであり、これらの各々は、任意で１～５個のＲ８で置換されており、Ｒ４は水素である。いくつかの実施形態において、Ｒ３は、１個のＲ８で置換されたフェニルであり、Ｒ４は水素である。いくつかの実施形態において、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して、１個のＲ８で置換されたフェニルである。
いくつかの実施形態において、Ｙ１およびＹ２の各々はＯであり、Ｒ３およびＲ４の各々は独立して水素である。いくつかの実施形態において、Ｙ２はＯであり、Ｒ４は水素である。いくつかの実施形態において、Ｙ１およびＹ２の各々は独立してＳであり、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して１個のＲ８で置換されている。いくつかの実施形態では、Ｙ１はＳであり、Ｒ３は１個のＲ８で置換されている。
いくつかの実施形態において、各Ｒ８は独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、またはＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されている。
いくつかの実施形態では、Ｒ８は、任意で１～５個のＲ９（例えば、１個のＲ９）によって置換されたＯＣ（Ｏ）－アリールである。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、Ｏ－Ｃ１～Ｃ１２アルキル（例えば、Ｏ－ＣＨ２（ＣＨ２）８ＣＨ３）である。いくつかの実施形態において、Ｒ９は、Ｏ－Ｃ１～Ｃ１０アルキル（例えば、Ｏ－ＣＨ２（ＣＨ２）８ＣＨ３）である。いくつかの実施形態において、Ｒ９は、Ｏ－Ｃ１～Ｃ８アルキル（例えば、Ｏ－ＣＨ２（ＣＨ２）６ＣＨ３）である。いくつかの実施形態において、Ｒ９は、Ｏ－Ｃ１～Ｃ６アルキル（例えば、Ｏ－ＣＨ２（ＣＨ２）４ＣＨ３）である。
いくつかの実施形態では、この化合物は、式（Ｉ－ｆ）の化合物
Figure 2023182645000005
 またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体であり、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立して、プリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり 、Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）またはＣ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）であり、ここで、Ｃ１～Ｃ２０アルキルおよびＣ１～Ｃ２０ヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、
Ｒ１およびＲ２の各々は、独立してハロであり、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１～５個のＲ８で置換されており、Ｒ５は、水素またはＣ１～Ｃ６アルキルであり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールは各々、任意で１～５個のＲ９で置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールは各々、任意で１～５個のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々、独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、またはＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリールであり、ここで、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、またはＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリールは各々、任意で１～５個のＲ９によって置換されており、Ｒ９は各々、独立してＣ１～Ｃ２０アルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである。
いくつかの実施形態において、この化合物は、式（Ｉ－ｇ）の化合物
Figure 2023182645000006
 またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体であり、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立して、プリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は独立してＯであり、Ｙ１およびＹ２の各々は独立してＯまたはＳであり、Ｌ１およびＬ２の各々は独立して存在しないか、またはＣ１～Ｃ６アルキルであり、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立してハロまたはＯＨであり、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して水素または１～５個のＲ８で置換されたアリールであり、Ｒ８は各々、独立して、任意で１～５個のＲ９によって置換されたＯＣ（Ｏ）－アリールであり、Ｒ９は各々、独立して、Ｏ－Ｃ１～Ｃ１２アルキルである。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、表１、表２の化合物、またはその医薬として許容され得る塩から選択される。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ－ａ）の化合物は、表１、表２の化合物、またはその医薬として許容され得る塩から選択される。
別の態様において、本開示は、対象における癌を治療する方法を特徴とし、この方法は、対象へ式（Ｉ）
Figure 2023182645000007
 （式中、ＺはＳまたはＯのいずれかであり、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立して、プリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここで、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して、水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、ＯＣ（Ｏ）ＯＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ８で置換されており、Ｒ５は水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９で任意に置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々、独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ） Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｎ（Ｒ５）２Ｃ（Ｏ）－アルキル、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）－アリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９によって置換されており、Ｒ９は各々、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである）の化合物またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体を投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本開示は、対象における癌を治療する方法を特徴とし、この方法は、対象へ式（Ｉ－ａ）
Figure 2023182645000008
 （式中、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立して、プリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここで、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して、水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ８で置換されており、Ｒ５は水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここでアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々、独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールであり、ここでアルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９により置換されており、Ｒ９は各々、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである）の化合物またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体を投与することを含む。
いくつかの実施形態において、癌は、乳房、骨、脳、子宮頸部、結腸、消化管、眼、胆嚢、リンパ節、血液、肺、肝臓、皮膚、口腔、前立腺、卵巣、陰茎、膵臓、子宮、精巣、胃、胸腺、甲状腺、または他の身体部分の癌（例えば、肝臓の癌）である。いくつかの実施形態において、癌は、非癌性組織と比較してＳＴＩＮＧの発現が異なっており、例えば、肝癌、黒色腫、皮膚癌または甲状腺癌がそうである。
いくつかの実施形態において、癌はＰＤ－１耐性腫瘍を含む。
いくつかの実施形態において、方法は、式（Ｉ）の化合物もしくはその医薬として許容され得る塩、またはその医薬組成物の経口投与を含む。いくつかの実施形態において、方法は、式（Ｉ－ａ）の化合物もしくはその医薬として許容され得る塩、またはその医薬組成物の経口投与を含む。いくつかの実施形態において、方法は、式（Ｉ）の化合物もしくはその医薬として許容され得る塩、またはその医薬組成物の非経口投与（例えば、皮下投与、筋肉内投与、腹腔内投与、または静脈内投与）を含む。いくつかの実施形態において、方法は、式（Ｉ－ａ）の化合物もしくはその医薬として許容され得る塩、またはその医薬組成物の非経口投与（例えば、皮下投与、筋肉内投与、腹腔内投与、または静脈内投与）を含む。いくつかの実施形態において、方法は、式（Ｉ）の化合物もしくはその医薬として許容され得る塩、またはその医薬組成物の腹腔内投与を含む。いくつかの実施形態において、方法は、式（Ｉ－ａ）の化合物もしくはその医薬として許容され得る塩、またはその医薬組成物の腹腔内投与を含む。いくつかの実施形態において、方法は、式（Ｉ）の化合物もしくはその医薬として許容され得る塩、またはその医薬組成物の腫瘍内投与を含む。いくつかの実施形態において、方法は、式（Ｉ－ａ）の化合物もしくはその医薬として許容され得る塩、またはその医薬組成物の腫瘍内投与を含む。
いくつかの実施形態において、方法は、追加の作用剤（例えば、抗癌薬または免疫癌薬）の投与をさらに含む。いくつかの実施形態において、追加の薬剤は、メトトレキサート、５－フルオロウラシル、ドキソルビシン、ビンクリスチン、ブレオマイシン、ビンブラスチン、ダカルバジン、トポシド、シスプラチン、エピルビシン、またはソラフェニブトシレートを含む。
他の態様において、本開示は、ワクチンと、式（Ｉ）
Figure 2023182645000009
 （式中、ＺはＳまたはＯのいずれかであり、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立して、プリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して、存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここでアルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して、水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、ＯＣ（Ｏ）ＯＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここでアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ８で置換されており、Ｒ５は水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここでアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々、独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｎ（Ｒ５）２Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）－アリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９によって置換されており、Ｒ９は各々、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである）の化合物またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体を含むワクチンアジュバントとを含む組成物を特徴とする。
いくつかの実施形態において、本開示は、ワクチンと、式（Ｉ－ａ）の化合物
Figure 2023182645000010
 またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体を含むワクチンアジュバントとを含む組成物を特徴とし、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここでアルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して、水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ８で置換されており、Ｒ５は水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々、独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールであり、ここでアルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ9により置換されており、Ｒ９は各々、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールであり、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ１０で置換されており、Ｒ１０は各々、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０アルケニル、Ｃ１～Ｃ２０アルキニル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、またはＯＨ、オキソであり、Ｒ５は各々、独立して、水素またはＣ１～Ｃ２０アルキルである。
別の態様において、本開示は、対象における免疫調節のためのパターン認識受容体（ＰＲＲ）の発現を誘導する方法を特徴とし、この方法は、対象へ式（Ｉ）
Figure 2023182645000011
 （式中、ＺはＳまたはＯのいずれかであり、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立して、プリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して、存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここで、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して、水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、ＯＣ（Ｏ）ＯＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ８で置換されており、Ｒ５は、水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々、独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｎ（Ｒ５）２Ｃ（Ｏ）－アルキル、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）－アリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９により置換されており、Ｒ９は各々、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである）の化合物またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体を投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本開示は、対象における免疫調節のためのパターン認識受容体（ＰＲＲ）の発現を誘導する方法を特徴とし、この方法は、対象へ式（Ｉ－ａ）の化合物
Figure 2023182645000012
 またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体を投与することを含み、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立して、プリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して、存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここで、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して、水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ８で置換されており、Ｒ５は水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９で任意に置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々、独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９により置換されており、Ｒ９は各々、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである。
別の態様において、本開示は、免疫調節のためのパターン認識受容体（ＰＲＲ）の発現を誘導し、癌に罹患している対象における治療応答を誘導する方法を特徴とし、この方法は対象へ式（Ｉ）
Figure 2023182645000013
 （式中、ＺはＳまたはＯのいずれかであり、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立して、プリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は独立して、存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここで、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して、水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、Ｒ３およびＲ４の各々は独立して、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、ＯＣ（Ｏ）ＯＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ８で置換されており、Ｒ５は水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｎ（Ｒ５）２Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）－アリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９により置換されており、Ｒ９は各々、独立してＣ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０－ＮＲ１０Ｒ１０ 、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである）の化合物またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体を投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本開示は、免疫調節のためのパターン認識受容体（ＰＲＲ）の発現を誘導し、癌に罹患している対象における治療応答を誘導する方法を特徴とし、この方法は対象へ式（Ｉ－ａ）の化合物
Figure 2023182645000014
 またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体を投与することを含み、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立して、プリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は独立して、存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここで、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して、水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ８で置換されており、Ｒ５は水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９により置換されており、Ｒ９は各々独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである。
別の態様において、本開示は、対象における免疫応答を誘導する方法を特徴とし、この方法は、対象へ式（Ｉ）
Figure 2023182645000015
 （式中、ＺはＳまたはＯのいずれかであり、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立して、プリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は独立してＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は独立して、存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここで、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して、水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、ＯＣ（Ｏ）ＯＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ８で置換されており、Ｒ５は水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、独立して、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々、独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ20アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｎ（Ｒ５）２Ｃ（Ｏ）－アルキル、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）－アリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、独立して任意で１個以上のＲ９により置換されており、Ｒ９は各々、独立してＣ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである）の化合物またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体を投与することを含む。
いくつかの実施形態において、本開示は、対象における免疫応答を誘導する方法を特徴とし、この方法は、対象へ式（Ｉ－ａ）
Figure 2023182645000016
 （式中、Ｂ１およびＢ２の各々は独立して、プリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は独立してＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は独立して、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は独立して、存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここで、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して、水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、Ｒ３およびＲ４は独立して、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ８で置換されており、Ｒ５は水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９により置換されており、Ｒ９は各々独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである）の化合物またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体を投与することを含む。
いくつかの実施形態において、免疫応答は抗腫瘍免疫を含む。いくつかの実施形態において、免疫応答はＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ、ＲＩＧ－Ｉ、ＭＤＡ５）の誘導を含む。
Ｉ型ＩＦＮシグナル伝達を活性化させるために、例示的な化合物がＳＴＩＮＧと結合する（ｅｎｇａｇｅｓ／ｂｉｎｄ）ことを示す。図１Ａは、ＳＴＩＮＧアゴニストの一次スクリーニングの結果を説明しており、ここでは、ＩＳＧ５４（ＩＳＲＥ）－プロモーター駆動ホタルルシフェラーゼ遺伝子を安定して発現するＨＥＫ２９３細胞を用いて化合物ライブラリーをスクリーニングした。ヒトＳＴＩＮＧおよび内部対照ウミシイタケルシフェラーゼをトランスフェクトした細胞を２５μＭの例示的な化合物で処理し、ルシフェラーゼレベルを測定することによってＩＲＦ活性を評価した。 Ｉ型ＩＦＮシグナル伝達を活性化させるために、例示的な化合物がＳＴＩＮＧと結合する（ｅｎｇａｇｅｓ／ｂｉｎｄ）ことを示す。図１Ａは、ＳＴＩＮＧアゴニストの一次スクリーニングの結果を説明しており、ここでは、ＩＳＧ５４（ＩＳＲＥ）－プロモーター駆動ホタルルシフェラーゼ遺伝子を安定して発現するＨＥＫ２９３細胞を用いて化合物ライブラリーをスクリーニングした。ヒトＳＴＩＮＧおよび内部対照ウミシイタケルシフェラーゼをトランスフェクトした細胞を２５μＭの例示的な化合物で処理し、ルシフェラーゼレベルを測定することによってＩＲＦ活性を評価した。 Ｉ型ＩＦＮシグナル伝達を活性化させるために、例示的な化合物がＳＴＩＮＧと結合する（ｅｎｇａｇｅｓ／ｂｉｎｄ）ことを示す。図１Ａは、ＳＴＩＮＧアゴニストの一次スクリーニングの結果を説明しており、ここでは、ＩＳＧ５４（ＩＳＲＥ）－プロモーター駆動ホタルルシフェラーゼ遺伝子を安定して発現するＨＥＫ２９３細胞を用いて化合物ライブラリーをスクリーニングした。ヒトＳＴＩＮＧおよび内部対照ウミシイタケルシフェラーゼをトランスフェクトした細胞を２５μＭの例示的な化合物で処理し、ルシフェラーゼレベルを測定することによってＩＲＦ活性を評価した。 例示的な化合物（化合物１）と天然ＳＴＩＮＧ配位子である２’－３’ｃＧＡＭＰの力価比較を示す。 例示的な化合物（化合物１）と天然ＳＴＩＮＧ配位子である２’－３’ｃＧＡＭＰの力価比較を示す。 例示的な化合物（化合物１）と天然ＳＴＩＮＧ配位子である２’－３’ｃＧＡＭＰの力価比較を示す。 例示的な化合物（化合物１）と天然ＳＴＩＮＧ配位子である２’－３’ｃＧＡＭＰの力価比較を示す。 例示的な化合物（化合物１）と天然ＳＴＩＮＧ配位子である２’－３’ｃＧＡＭＰの力価比較を示す。 例示的な化合物（化合物１）と天然ＳＴＩＮＧ配位子である２’－３’ｃＧＡＭＰの力価比較を示す。 例示的な化合物がＳＴＩＮＧ依存的活性を有することを示す。 例示的な化合物がＳＴＩＮＧ依存的活性を有することを示す。 例示的な化合物によるＩＲＦの誘導を示す。 ＨＥＫ２９３細胞において、例示的な化合物がＳＴＩＮＧと結合し、ＳＴＩＮＧ依存的なＩ型ＩＦＮおよびＮＦ－κＢシグナル伝達を活性化させることを示す。 ＨＥＫ２９３細胞において、例示的な化合物がＳＴＩＮＧと結合し、ＳＴＩＮＧ依存的なＩ型ＩＦＮおよびＮＦ－κＢシグナル伝達を活性化させることを示す。 例示的な化合物によるＮＦ－κＢの誘導を示す。 例示的な化合物がＢＡＸとＢＣＬ－２のレベルの調節を通じてアポトーシスによる細胞死を引き起こすことを示す。 例示的な化合物がＢＡＸとＢＣＬ－２のレベルの調節を通じてアポトーシスによる細胞死を引き起こすことを示す。 例示的な化合物がＢＡＸとＢＣＬ－２のレベルの調節を通じてアポトーシスによる細胞死を引き起こすことを示す。 例示的な化合物がＢＡＸとＢＣＬ－２のレベルの調節を通じてアポトーシスによる細胞死を引き起こすことを示す。 例示的な化合物がＢＡＸとＢＣＬ－２のレベルの調節を通じてアポトーシスによる細胞死を引き起こすことを示す。 急性単球性白血病細胞株（ＴＨＰ１）とＰＢＭＣにおける化合物１によるアポトーシスの選択的誘導を示す。 急性単球性白血病細胞株（ＴＨＰ１）とＰＢＭＣにおける化合物１によるアポトーシスの選択的誘導を示す。 例示的な化合物（化合物１）が、初代細胞ＰＢＭＣと比較して急性単球性白血病細胞株（ＴＨＰ１）においてＩＳＧおよびＰＲＲ関連遺伝子の選択的かつ増強された誘導を引き起こすことを示す。ＴＨＰ１およびＰＢＭＣにおいて遺伝子発現解析を実施した。 例示的な化合物（化合物１）が、初代細胞ＰＢＭＣと比較して急性単球性白血病細胞株（ＴＨＰ１）においてＩＳＧおよびＰＲＲ関連遺伝子の選択的かつ増強された誘導を引き起こすことを示す。ＴＨＰ１およびＰＢＭＣにおいて遺伝子発現解析を実施した。 例示的な化合物が腫瘍細胞の成長を抑制することを示す。 例示的な化合物が腫瘍細胞の成長を抑制することを示す。 例示的な化合物はＳＴＩＮＧ依存的ＩＲＦ活性を有するが、ＮＦ－κＢの誘導は引き起こさないことを示す。 例示的な化合物はＳＴＩＮＧ依存的ＩＲＦ活性を有するが、ＮＦ－κＢの誘導は引き起こさないことを示す。 例示的な化合物がＴＨＰ１細胞においてＩＲＦシグナル伝達を活性化させることを示す。 例示的な化合物が、天然のＳＴＩＮＧリガンドである２’－３’ｃＧＡＭＰと類似の活性を有することを示す。 例示的な化合物が、天然のＳＴＩＮＧリガンドである２’－３’ｃＧＡＭＰと類似の活性を有することを示す。 例示的な化合物が、天然のＳＴＩＮＧリガンドである２’－３’ｃＧＡＭＰと類似の活性を有することを示す。 例示的な化合物が、天然のＳＴＩＮＧリガンドである２’－３’ｃＧＡＭＰと類似の活性を有することを示す。 例示的な化合物が、ＳＴＩＮＧへ直接結合することを示す。 例示的な化合物が、ＳＴＩＮＧ依存的ＩＲＦ活性を有するが、ＮＦ－κＢの誘導は引き起こさないことを示す。 例示的な化合物が、ＳＴＩＮＧ依存的ＩＲＦ活性を有するが、ＮＦ－κＢの誘導は引き起こさないことを示す。 例示的な化合物がＳＴＩＮＧへ直接結合することを示す。 例示的な化合物がＳＴＩＮＧ依存的活性を有することを示す。 例示的な化合物がＳＴＩＮＧ依存的活性を有することを示す。 例示的な化合物が天然のＳＴＩＮＧ配位子である２’－３’ｃＧＡＭＰと類似の力価を有することを示す。 例示的な化合物が天然のＳＴＩＮＧ配位子である２’－３’ｃＧＡＭＰと類似の力価を有することを示す。 例示的な化合物が天然のＳＴＩＮＧ配位子である２’－３’ｃＧＡＭＰと類似の力価を有することを示す。 例示的な化合物が天然のＳＴＩＮＧ配位子である２’－３’ｃＧＡＭＰと類似の力価を有することを示す。 例示的な化合物が初代細胞ＰＢＭＣと比較して、急性単球性白血病細胞株（ＴＨＰ１）において増強した活性を有することを示す。 例示的な化合物が初代細胞ＰＢＭＣと比較して、急性単球性白血病細胞株（ＴＨＰ１）において増強した活性を有することを示す。 例示的な化合物によるＩＲＦ誘導を示す。 例示的な化合物によるＩＲＦ誘導を示す。 例示的な化合物によるＩＲＦ誘導を示す。 例示的な化合物によるＩＲＦ誘導を示す。 例示的な化合物によるＩＲＦ誘導を示す。 例示的な化合物によるＩＲＦ誘導を示す。 ５コピーのＮＦ－κＢコンセンサス転写応答エレメントと融合したＩＦＮ－β最小プロモーターの制御下にある分泌型胚性アルカリホスファターゼ（ＳＥＡＰ）レポーター遺伝子とＩＳＧ５４最小プロモーターの制御下にあるＬｕｃｉａレポーター遺伝子の両方を保有するＴＨＰ１二重細胞における化合物１、化合物１Ａ、化合物１ＢによるＩＲＦ誘導率（％）（図２２Ａ）とＮＦ－κＢ率（％）（図２２Ｂ）の評価を示すグラフである。 ５コピーのＮＦ－κＢコンセンサス転写応答エレメントと融合したＩＦＮ－β最小プロモーターの制御下にある分泌型胚性アルカリホスファターゼ（ＳＥＡＰ）レポーター遺伝子とＩＳＧ５４最小プロモーターの制御下にあるＬｕｃｉａレポーター遺伝子の両方を保有するＴＨＰ１二重細胞における化合物１、化合物１Ａ、化合物１ＢによるＩＲＦ誘導率（％）（図２２Ａ）とＮＦ－κＢ率（％）（図２２Ｂ）の評価を示すグラフである。 化合物１によるＩＲＦ（図２３Ａ～図２３Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２３Ｃ～図２３Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１が細胞によって取り込まれたことを示す。 化合物１によるＩＲＦ（図２３Ａ～図２３Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２３Ｃ～図２３Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１が細胞によって取り込まれたことを示す。 化合物１によるＩＲＦ（図２３Ａ～図２３Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２３Ｃ～図２３Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１が細胞によって取り込まれたことを示す。 化合物１によるＩＲＦ（図２３Ａ～図２３Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２３Ｃ～図２３Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１が細胞によって取り込まれたことを示す。 化合物３によるＩＲＦの誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物３が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物３によるＩＲＦの誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物３が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１２によるＩＲＦ（図２５Ａ～図２５Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２５Ｃ～２５Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１２が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１２によるＩＲＦ（図２５Ａ～図２５Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２５Ｃ～２５Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１２が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１２によるＩＲＦ（図２５Ａ～図２５Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２５Ｃ～２５Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１２が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１２によるＩＲＦ（図２５Ａ～図２５Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２５Ｃ～２５Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１２が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１３によるＩＲＦ（図２６Ａ～図２６Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２６Ｃ～図２６Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１３が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１３によるＩＲＦ（図２６Ａ～図２６Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２６Ｃ～図２６Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１３が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１３によるＩＲＦ（図２６Ａ～図２６Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２６Ｃ～図２６Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１３が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１３によるＩＲＦ（図２６Ａ～図２６Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２６Ｃ～図２６Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１３が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１４によるＩＲＦ（図２７Ａ～図２７Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２７Ｃ～図２７Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１４が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１４によるＩＲＦ（図２７Ａ～図２７Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２７Ｃ～図２７Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１４が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１４によるＩＲＦ（図２７Ａ～図２７Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２７Ｃ～図２７Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１４が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１４によるＩＲＦ（図２７Ａ～図２７Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２７Ｃ～図２７Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１４が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１５によるＩＲＦ（図２８Ａ～図２８Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２８Ｃ～図２８Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１５が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１５によるＩＲＦ（図２８Ａ～図２８Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２８Ｃ～図２８Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１５が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１５によるＩＲＦ（図２８Ａ～図２８Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２８Ｃ～図２８Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１５が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物１５によるＩＲＦ（図２８Ａ～図２８Ｂ）およびＮＦ－κＢ（図２８Ｃ～図２８Ｄ）の誘導を示すグラフであり、トランスフェクション薬を使用せずに化合物１５が細胞に取り込まれたことを示す。 化合物 １、化合物３、化合物１２、化合物１３、化合物１４、化合物１５によるＩＲＦ（図２９Ａ）およびＮＦ－κＢ（図２９１Ｂ）の誘導を比較した図である。 化合物 １、化合物３、化合物１２、化合物１３、化合物１４、化合物１５によるＩＲＦ（図２９Ａ）およびＮＦ－κＢ（図２９１Ｂ）の誘導を比較した図である。 血清中（図３０Ａ）およびミクロソーム中（図３０Ｂ）の化合物１の安定性を示すグラフである。図３０Ｂにおいて、ピーク１およびピーク２は各々、化合物１－Ａおよび化合物１－Ｂを表す。 血清中（図３０Ａ）およびミクロソーム中（図３０Ｂ）の化合物１の安定性を示すグラフである。図３０Ｂにおいて、ピーク１およびピーク２は各々、化合物１－Ａおよび化合物１－Ｂを表す。 血清中（図３１Ａ）およびミクロソーム中（図３１Ｂ）の化合物１５の安定性を示すグラフである。図３１Ｂにおいて、ピーク１およびピーク２は各々、化合物１５－Ａおよび化合物１５－Ｂを表す。 血清中（図３１Ａ）およびミクロソーム中（図３１Ｂ）の化合物１５の安定性を示すグラフである。図３１Ｂにおいて、ピーク１およびピーク２は各々、化合物１５－Ａおよび化合物１５－Ｂを表す。 化合物１５ならびにその異性体である化合物１５－Ａおよび化合物１５－ＢによるＩＲＦ（図３２Ａ）およびＮＦ－κＢ（図３２Ｂ）の誘導を比較した図である。 化合物１５ならびにその異性体である化合物１５－Ａおよび化合物１５－ＢによるＩＲＦ（図３２Ａ）およびＮＦ－κＢ（図３２Ｂ）の誘導を比較した図である。 化合物１５ならびにその異性体である化合物１５－Ａおよび化合物１５－ＢによるＴＨＰ１細胞の細胞傷害率を通じて、アポトーシスの誘導を示す図である。 ２’，３’－ｃＧＡＭＰと同様に、化合物１がＳＴＩＮＧへ結合して１型ＩＦＮシグナル伝達を活性化させることを示す。 ２’，３’－ｃＧＡＭＰと同様に、化合物１がＳＴＩＮＧへ結合して１型ＩＦＮシグナル伝達を活性化させることを示す。 ２’，３’－ｃＧＡＭＰと同様に、化合物１が１型ＩＦＮシグナル伝達を活性化させる上で、マウスマクロファージにおいて非常に活性があることを示す図である。 ヒト単球（図３６Ａ）およびマウスマクロファージ（図３６Ｂ）中の天然のＳＴＩＮＧリガンドである３’，３’－ｃＧＡＭＰに対して、化合物１、化合物５、化合物１２、化合物１３、化合物１４、および化合物１５がより活性があることを示すグラフである。 ヒト単球（図３６Ａ）およびマウスマクロファージ（図３６Ｂ）中の天然のＳＴＩＮＧリガンドである３’，３’－ｃＧＡＭＰに対して、化合物１、化合物５、化合物１２、化合物１３、化合物１４、および化合物１５がより活性があることを示すグラフである。 化合物１ならびにその異性体である化合物１Ａおよび化合物１ＢによるＨＥＫ２９３細胞（図３７Ａ）およびＴＨＰ１細胞（図３７Ｂ）におけるＩ型ＩＦＮシグナル伝達の誘導を示すグラフである。 化合物１ならびにその異性体である化合物１Ａおよび化合物１ＢによるＨＥＫ２９３細胞（図３７Ａ）およびＴＨＰ１細胞（図３７Ｂ）におけるＩ型ＩＦＮシグナル伝達の誘導を示すグラフである。 ＴＨＰ１細胞において化合物１および化合物１５がＩＩＩ型インターフェロン（ＩＬ－２９）の産生を誘導すること（図３８Ａ）、ならびに化合物１および化合物１５の両方がトランスフェクション試薬の使用なしで細胞によって取り込まれること（図３８Ｂ）を示す図である。 ＴＨＰ１細胞において化合物１および化合物１５がＩＩＩ型インターフェロン（ＩＬ－２９）の産生を誘導すること（図３８Ａ）、ならびに化合物１および化合物１５の両方がトランスフェクション試薬の使用なしで細胞によって取り込まれること（図３８Ｂ）を示す図である。 ＳＴＩＮＧアゴニストとしての化合物１、化合物１３、化合物１５によるＴＨＰ１細胞におけるＩ型ＩＦＮシグナル伝達の誘導を比較したグラフである。 ＳＴＩＮＧアゴニストとしての化合物１、化合物１３、化合物１５によるＴＨＰ１細胞におけるＩ型ＩＦＮシグナル伝達の誘導を比較したグラフである。 化合物１５および化合物１６によるＩＲＦ（図４２Ａ）およびＮＦ－κＢ（図４２Ｂ）の誘導を比較した図である。 化合物１５および化合物１６によるＩＲＦ（図４２Ａ）およびＮＦ－κＢ（図４２Ｂ）の誘導を比較した図である。 化合物１がヒトの主要なＳＴＩＮＧ－ＨＡＱ多型変異体を活性化できることを示す。 化合物１がヒトの主要なＳＴＩＮＧ－ＨＡＱ多型変異体を活性化できることを示す。 ＳＴＩＮＧ実験室で作製された機能喪失型ＳＴＩＮＧ変異体の残基Ｒ２３８および残基Ｙ１６７（ＳＴＩＮＧ－Ｒ２３８ＡおよびＳＴＩＮＧ－Ｙ１６７Ａ）は、化合物１、およびＳＴＩＮＧ依存的ＩＦＮ応答のｃＧＡＭＰ活性化に重要であることを示す。 共培養腫瘍／ＴＨＰ１細胞系における化合物１によるＩＲＦ－Ｉ型ＩＦＮ活性を示す。 化合物１が腫瘍細胞およびＴＨＰ１細胞における腫瘍細胞の成長を、情報量の多い画像に基づくアプローチを用いて抑制し、化合物１がＳＴＩＮＧ依存的であることを示す。 化合物１が腫瘍細胞およびＴＨＰ１細胞における腫瘍細胞の成長を、情報量の多い画像に基づくアプローチを用いて抑制し、化合物１がＳＴＩＮＧ依存的であることを示す。 化合物１がアポトーシス急性単球性白血病細胞を引き起こすことを示す。 化合物１がアポトーシス急性単球性白血病細胞を引き起こすことを示す。 マウスリンパ腫細胞株Ａ２０において化合物１がアポトーシスを誘導することを示す。 マウスリンパ腫細胞株Ａ２０において化合物１がアポトーシスを誘導することを示す。 マウスリンパ腫細胞株Ａ２０において化合物１がアポトーシスを誘導することを示す。 マウスリンパ腫細胞株Ａ２０において化合物１がアポトーシスを誘導することを示す。 マウスリンパ腫細胞株Ａ２０において化合物１がアポトーシスを誘導することを示す。 化合物１がマウス黒色腫細胞のアポトーシスを引き起こすことを示す。 化合物１がマウス黒色腫細胞のアポトーシスを引き起こすことを示す。 化合物１がマウスＡ２０Ｂ細胞リンパ腫の腫瘍細胞を抑制することを示す。 化合物１がマウスＡ２０Ｂ細胞リンパ腫の腫瘍細胞を抑制することを示す。 化合物１がマウスＡ２０Ｂ細胞リンパ腫の腫瘍細胞を抑制することを示す。 化合物１がマウスＡ２０Ｂ細胞リンパ腫の腫瘍細胞を抑制することを示す。 情報量の多い画像に基づくアプローチを用いた化合物１の抗腫瘍活性を示す。 化合物１による細胞死誘導がＳＴＩＮＧを介していることを示す。 化合物１による細胞死誘導がＳＴＩＮＧを介していることを示す。 化合物１による細胞死誘導がＳＴＩＮＧを介していることを示す。 化合物１による細胞死誘導がＳＴＩＮＧを介していることを示す。 化合物１による細胞死誘導がＳＴＩＮＧを介していることを示す。 化合物１による細胞死誘導がＳＴＩＮＧを介していることを示す。 化合物１がＳＴＩＮＧへ結合することを示すゲルシフトアッセイの結果を示す。蛍光置換基を保有する化合物１に近い構造類似体をゲルシフトアッセイ用に合成した。図５１Ａは、２０μＭ～０μＭのＳＴＩＮＧを含む２５０μＭの化合物１類似体を示す。図５１Ｂは、１ｍＭ～０ｍＭの化合物１類似体を含む１０μＭのＳＴＩＮＧを示す。図５１Ｃは、ＳＴＩＮＧを検出するためのイムノブロットを示す。 化合物１がＳＴＩＮＧへ結合することを示すゲルシフトアッセイの結果を示す。蛍光置換基を保有する化合物１に近い構造類似体をゲルシフトアッセイ用に合成した。図５１Ａは、２０μＭ～０μＭのＳＴＩＮＧを含む２５０μＭの化合物１類似体を示す。図５１Ｂは、１ｍＭ～０ｍＭの化合物１類似体を含む１０μＭのＳＴＩＮＧを示す。図５１Ｃは、ＳＴＩＮＧを検出するためのイムノブロットを示す。 化合物１がＳＴＩＮＧへ結合することを示すゲルシフトアッセイの結果を示す。蛍光置換基を保有する化合物１に近い構造類似体をゲルシフトアッセイ用に合成した。図５１Ａは、２０μＭ～０μＭのＳＴＩＮＧを含む２５０μＭの化合物１類似体を示す。図５１Ｂは、１ｍＭ～０ｍＭの化合物１類似体を含む１０μＭのＳＴＩＮＧを示す。図５１Ｃは、ＳＴＩＮＧを検出するためのイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 化合物１処理後のＩＲＦ３およびＮＦ－ｋＢ経路の解析を示す。図５２Ａ～図５２Ｐは、ＴＨＰ－１細胞を５μＭの化合物１または２’－３’ｃＧＡＭＰで処理したイムノブロットを示す。 ＴＨＰ－ １由来マクロファージを化合物１またはＤＭＳＯ対照で２時間（図５３Ａ）、４時間（図５３Ｂ）、または６時間（図５３Ｃ）処理して、核移行について解析した画像を示す。細胞は、ＩＸＭ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）（４０倍）で撮像し、ＩｍａｇｅＪを使用して解析した。 ＴＨＰ－ １由来マクロファージを化合物１またはＤＭＳＯ対照で２時間（図５３Ａ）、４時間（図５３Ｂ）、または６時間（図５３Ｃ）処理して、核移行について解析した画像を示す。細胞は、ＩＸＭ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）（４０倍）で撮像し、ＩｍａｇｅＪを使用して解析した。 ＴＨＰ－ １由来マクロファージを化合物１またはＤＭＳＯ対照で２時間（図５３Ａ）、４時間（図５３Ｂ）、または６時間（図５３Ｃ）処理して、核移行について解析した画像を示す。細胞は、ＩＸＭ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）（４０倍）で撮像し、ＩｍａｇｅＪを使用して解析した。 化合物１処理後のＩＦＮ分泌および遺伝子発現の評価を示す。図５４Ａは、５μＭの化合物１または２’３－ｃＧＡＭＰのいずれかで処理したＴＨＰ－１細胞における遺伝子発現の誘導倍数を示すグラフである。遺伝子発現はＴａｑｍａｎ Ａｓｓａｙｓにより評価した。誘導倍数はΔΔｃｔ法により算出した。図５４Ｂにおいて、ＴＨＰ－１細胞を１μＭの化合物１で処理し、ある特定のサイトカインの分泌をＱｕａｎｓｙｓ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓの（Ｌｏｇａｎ，ＵＴ）Ｑ－Ｐｌｅｘ（商標）Ｈｕｍａｎ Ｃｕｓｔｏｍで、ＩＦＮ、およびＩＬ－１ファミリーマルチプレックスＥＬＩＳＡアレイによって評価した。 化合物１処理後のＩＦＮ分泌および遺伝子発現の評価を示す。図５４Ａは、５μＭの化合物１または２’３－ｃＧＡＭＰのいずれかで処理したＴＨＰ－１細胞における遺伝子発現の誘導倍数を示すグラフである。遺伝子発現はＴａｑｍａｎ Ａｓｓａｙｓにより評価した。誘導倍数はΔΔｃｔ法により算出した。図５４Ｂにおいて、ＴＨＰ－１細胞を１μＭの化合物１で処理し、ある特定のサイトカインの分泌をＱｕａｎｓｙｓ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓの（Ｌｏｇａｎ，ＵＴ）Ｑ－Ｐｌｅｘ（商標）Ｈｕｍａｎ Ｃｕｓｔｏｍで、ＩＦＮ、およびＩＬ－１ファミリーマルチプレックスＥＬＩＳＡアレイによって評価した。 Ａ２０マウスＢ細胞リンパ腫腫瘍細胞における２’３’－ｃＧＡＭＰと比較した例示的な化合物（化合物１）によるアポトーシス関連遺伝子およびＩＳＧの誘導を示す。図５４Ｄにおいて、化合物１を投与した細胞におけるより高いＢＡＸ／ＢＣＬ２比は、カスパーゼ３の上方制御を介してアポトーシスを促進する。 Ａ２０マウスＢ細胞リンパ腫腫瘍細胞における２’３’－ｃＧＡＭＰと比較した例示的な化合物（化合物１）によるアポトーシス関連遺伝子およびＩＳＧの誘導を示す。図５４Ｄにおいて、化合物１を投与した細胞におけるより高いＢＡＸ／ＢＣＬ２比は、カスパーゼ３の上方制御を介してアポトーシスを促進する。 マルチプレックスＥＬＩＳＡにより決定された、野生型ＴＨＰ１細胞における化合物１による種々のサイトカインの誘導を示すグラフである。 マルチプレックスＥＬＩＳＡにより決定された、野生型ＴＨＰ１細胞における化合物１による種々のサイトカインの誘導を示すグラフである。 マルチプレックスＥＬＩＳＡにより決定された、野生型ＴＨＰ１細胞における化合物１による種々のサイトカインの誘導を示すグラフである。 マルチプレックスＥＬＩＳＡにより決定された、野生型ＴＨＰ１細胞における化合物１による種々のサイトカインの誘導を示すグラフである。 マルチプレックスＥＬＩＳＡにより決定された、野生型ＴＨＰ１細胞における化合物１による種々のサイトカインの誘導を示すグラフである。 マルチプレックスＥＬＩＳＡにより決定された、野生型ＴＨＰ１細胞における化合物１による種々のサイトカインの誘導を示すグラフである。 マルチプレックスＥＬＩＳＡにより決定された、野生型ＴＨＰ１細胞における化合物１による種々のサイトカインの誘導を示すグラフである。 例示的な化合物（化合物１）がＩＲＦ－Ｉ型およびＩＩＩ型ＩＦＮ応答を強く活性化させることを示すグラフである。 例示的な化合物（化合物１）がＩＲＦ－Ｉ型およびＩＩＩ型ＩＦＮ応答を強く活性化させることを示すグラフである。 例示的な化合物（化合物１）がＩＲＦ－Ｉ型およびＩＩＩ型ＩＦＮ応答を強く活性化させることを示すグラフである。 例示的な化合物（化合物１）がＩＲＦ－Ｉ型およびＩＩＩ型ＩＦＮ応答を強く活性化させることを示すグラフである。 例示的な化合物（化合物１）がヒトナチュラルキラー（ＮＫ）細胞を活性化させ、ＩＦＮ－γ産生を誘導することを示す図である。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいて、例示的な化合物（化合物１）がリンパ腫の腫瘍成長を強力に抑制することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいて、例示的な化合物（化合物１）がリンパ腫の腫瘍成長を強力に抑制することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫マウスモデルにおいて、シクロホスファミドと併用投与した例示的な化合物（化合物１）が結果的に、腫瘍非含有生存をもたらすことを示すグラフである。 同系Ａ２０リンパ腫マウスモデルにおいて、シクロホスファミドと併用投与した例示的な化合物（化合物１）が結果的に、腫瘍非含有生存をもたらすことを示すグラフである。 同系Ａ２０リンパ腫マウスモデルにおいて、シクロホスファミドと併用投与した例示的な化合物（化合物１）が結果的に、腫瘍非含有生存をもたらすことを示すグラフである。 同系Ａ２０リンパ腫マウスモデルにおいて、シクロホスファミドと併用投与した例示的な化合物（化合物１）が結果的に、腫瘍非含有生存をもたらすことを示すグラフである。 同系Ａ２０リンパ腫マウスモデルにおいて、化合物１の単独療法および化合物１とシクロホスファミドとの併用療法がマウスの生存率を有意に改善することを示す。図６０Ｂにおいて、ＶＳ１が化合物１を指すことに留意されたい。 同系Ａ２０リンパ腫マウスモデルにおいて、化合物１の単独療法および化合物１とシクロホスファミドとの併用療法がマウスの生存率を有意に改善することを示す。図６０Ｂにおいて、ＶＳ１が化合物１を指すことに留意されたい。 化合物１で処置したマウスから採取した組織の免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１の抗腫瘍活性が先天性免疫応答および適応免疫応答の誘導と相関することを示す。 化合物１で処置したマウスから採取した組織の免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１の抗腫瘍活性が先天性免疫応答および適応免疫応答の誘導と相関することを示す。 化合物１で処置したマウスから採取した組織の免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１の抗腫瘍活性が先天性免疫応答および適応免疫応答の誘導と相関することを示す。 化合物１で処置したマウスから採取した組織の免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１の抗腫瘍活性が先天性免疫応答および適応免疫応答の誘導と相関することを示す。 同系のＣＴ２６結腸癌モデルにおいて、例示的な化合物（化合物１）が腫瘍成長を抑制する上で非常に有効であることを示す。 同系のＣＴ２６結腸癌モデルにおいて、例示的な化合物（化合物１）が腫瘍成長を抑制する上で非常に有効であることを示す。 同系ＣＴ２６結腸癌マウスモデルにおいて、化合物１の単独療法および化合物１と抗ＣＴＬＡ４抗体との併用療法がマウスの生存率を有意に改善することを示す。図６３Ｂにおいて、ＶＳ１が化合物１を指すことに留意されたい。 同系ＣＴ２６結腸癌マウスモデルにおいて、化合物１の単独療法および化合物１と抗ＣＴＬＡ４抗体との併用療法がマウスの生存率を有意に改善することを示す。図６３Ｂにおいて、ＶＳ１が化合物１を指すことに留意されたい。 化合物１または化合物１＋シクロホスファミドのいずれかによる処置後に腫瘍がないことが認められたマウスが、腫瘍細胞をマウスに再負荷した際に対照と比較して腫瘍成長を経験しないことを示す（Ａ２０リンパ腫腫瘍負荷試験）。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６５Ａ～図６５Ｄ）または化合物１（図６５Ｅ～図６５Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗ＣＤ３８抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＣＤ８ Ｔの移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６５Ａ～図６５Ｄ）または化合物１（図６５Ｅ～図６５Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗ＣＤ３８抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＣＤ８ Ｔの移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６５Ａ～図６５Ｄ）または化合物１（図６５Ｅ～図６５Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗ＣＤ３８抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＣＤ８ Ｔの移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６５Ａ～図６５Ｄ）または化合物１（図６５Ｅ～図６５Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗ＣＤ３８抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＣＤ８ Ｔの移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６５Ａ～図６５Ｄ）または化合物１（図６５Ｅ～図６５Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗ＣＤ３８抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＣＤ８ Ｔの移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６５Ａ～図６５Ｄ）または化合物１（図６５Ｅ～図６５Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗ＣＤ３８抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＣＤ８ Ｔの移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６５Ａ～図６５Ｄ）または化合物１（図６５Ｅ～図６５Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗ＣＤ３８抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＣＤ８ Ｔの移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６５Ａ～図６５Ｄ）または化合物１（図６５Ｅ～図６５Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗ＣＤ３８抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＣＤ８ Ｔの移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６６Ａ～図６６Ｄ）または化合物１（図６６Ｅ～図６６Ｈ）で処置したマウスから採取した腫瘍組織に対する抗グランザイムＢ抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＮＫ細胞の移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６６Ａ～図６６Ｄ）または化合物１（図６６Ｅ～図６６Ｈ）で処置したマウスから採取した腫瘍組織に対する抗グランザイムＢ抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＮＫ細胞の移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６６Ａ～図６６Ｄ）または化合物１（図６６Ｅ～図６６Ｈ）で処置したマウスから採取した腫瘍組織に対する抗グランザイムＢ抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＮＫ細胞の移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６６Ａ～図６６Ｄ）または化合物１（図６６Ｅ～図６６Ｈ）で処置したマウスから採取した腫瘍組織に対する抗グランザイムＢ抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＮＫ細胞の移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６６Ａ～図６６Ｄ）または化合物１（図６６Ｅ～図６６Ｈ）で処置したマウスから採取した腫瘍組織に対する抗グランザイムＢ抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＮＫ細胞の移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６６Ａ～図６６Ｄ）または化合物１（図６６Ｅ～図６６Ｈ）で処置したマウスから採取した腫瘍組織に対する抗グランザイムＢ抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＮＫ細胞の移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６６Ａ～図６６Ｄ）または化合物１（図６６Ｅ～図６６Ｈ）で処置したマウスから採取した腫瘍組織に対する抗グランザイムＢ抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＮＫ細胞の移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６６Ａ～図６６Ｄ）または化合物１（図６６Ｅ～図６６Ｈ）で処置したマウスから採取した腫瘍組織に対する抗グランザイムＢ抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのＮＫ細胞の移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６７Ａ～図６７Ｄ）または化合物１（図６７Ｅ～図６７Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗Ｆ４／８０抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのマクロファージの移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６７Ａ～図６７Ｄ）または化合物１（図６７Ｅ～図６７Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗Ｆ４／８０抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのマクロファージの移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６７Ａ～図６７Ｄ）または化合物１（図６７Ｅ～図６７Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗Ｆ４／８０抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのマクロファージの移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６７Ａ～図６７Ｄ）または化合物１（図６７Ｅ～図６７Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗Ｆ４／８０抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのマクロファージの移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６７Ａ～図６７Ｄ）または化合物１（図６７Ｅ～図６７Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗Ｆ４／８０抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのマクロファージの移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６７Ａ～図６７Ｄ）または化合物１（図６７Ｅ～図６７Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗Ｆ４／８０抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのマクロファージの移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６７Ａ～図６７Ｄ）または化合物１（図６７Ｅ～図６７Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗Ｆ４／８０抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのマクロファージの移動を誘導することを示す。 同系Ａ２０リンパ腫モデルにおいてビヒクル（図６７Ａ～図６７Ｄ）または化合物１（図６７Ｅ～図６７Ｈ）で処置したマウスから収集した腫瘍組織に対する抗Ｆ４／８０抗体を用いた免疫組織化学データを示す画像である。画像は、化合物１が腫瘍部位へのマクロファージの移動を誘導することを示す。 正常細胞株のパネルへの化合物１の投与を示し、化合物１が非細胞傷害性であることを示す。 正常細胞株のパネルへの化合物１の投与を示し、化合物１が非細胞傷害性であることを示す。 正常細胞株のパネルへの化合物１の投与を示し、化合物１が非細胞傷害性であることを示す。 正常細胞株のパネルへの化合物１の投与を示し、化合物１が非細胞傷害性であることを示す。 正常細胞株のパネルへの化合物１の投与を示し、化合物１が非細胞傷害性であることを示す。 正常細胞株のパネルへの化合物１の投与を示し、化合物１が非細胞傷害性であることを示す。 正常細胞株のパネルへの化合物１の投与を示し、化合物１が非細胞傷害性であることを示す。 ＳＴＩＮＧのパルミトイル化が、ＮＦ－κＢの化合物１誘導活性化（図６９Ａ～図６９Ｂ）およびＴＨＰ１細胞におけるＩＲＦ－Ｉ型インターフェロン応答（図６９Ｃ～図６９Ｄ）に関与していることを示す。 ＳＴＩＮＧのパルミトイル化が、ＮＦ－κＢの化合物１誘導活性化（図６９Ａ～図６９Ｂ）およびＴＨＰ１細胞におけるＩＲＦ－Ｉ型インターフェロン応答（図６９Ｃ～図６９Ｄ）に関与していることを示す。 ＳＴＩＮＧのパルミトイル化が、ＮＦ－κＢの化合物１誘導活性化（図６９Ａ～図６９Ｂ）およびＴＨＰ１細胞におけるＩＲＦ－Ｉ型インターフェロン応答（図６９Ｃ～図６９Ｄ）に関与していることを示す。 ＳＴＩＮＧのパルミトイル化が、ＮＦ－κＢの化合物１誘導活性化（図６９Ａ～図６９Ｂ）およびＴＨＰ１細胞におけるＩＲＦ－Ｉ型インターフェロン応答（図６９Ｃ～図６９Ｄ）に関与していることを示す。 実施例１２に説明する同系マウス転移性乳癌モデルにおいて、化合物１の腹腔内投与により腫瘍量が有意に減少することを示すグラフである。 経口投与試験の結果を示すグラフであり、参加している被験者は全員、許容され得る体重範囲内にあることを示す。 同系マウスＡ２０リンパ腫モデルにおける化合物１、化合物Ｘ、および化合物２１の抗腫瘍活性を示すグラフである。化合物はすべて、ビヒクルと比較してかなりの腫瘍成長抑制を示した。 ＣＴ２６結腸癌モデルにおいて腫瘍内投与したときの化合物１の腹側抗腫瘍活性を示すグラフである。図７３Ａは開始処置後１３日間にわたる左側腹側の腫瘍の腫瘍量を示し、図７３Ｂは右側腹側の腫瘍の腫瘍量を示す。化合物１は、ビヒクルと比較してかなりの腫瘍成長抑制を示した。 ＣＴ２６結腸癌モデルにおいて腫瘍内投与したときの化合物１の腹側抗腫瘍活性を示すグラフである。図７３Ａは開始処置後１３日間にわたる左側腹側の腫瘍の腫瘍量を示し、図７３Ｂは右側腹側の腫瘍の腫瘍量を示す。化合物１は、ビヒクルと比較してかなりの腫瘍成長抑制を示した。 ＣＴ２６結腸癌モデルにおける、ある用量のビヒクルならびに１０μｇ、３０μｇ、および１００μｇの化合物１の腫瘍成長に対する効果を示すグラフである。化合物１は、ビヒクルと比較して３回用量すべてにおいてかなりの腫瘍成長抑制を示した。 ４Ｔ１乳癌モデルにおける化合物１およびビヒクルの腫瘍成長に対する効果を示すグラフである。化合物１はビヒクルと比較してかなりの腫瘍成長抑制を示した。 フローサイトメトリーによって測定した１９日後の脾臓、リンパ節および血液における化合物１によるＣＤ８＋Ｔ細胞、ＣＤ４＋Ｔ細胞、およびＭＤＳＣの棒グラフ誘導率である。化合物１は、ビヒクルと比較したとき、ＣＤ８＋Ｔ細胞、ＣＤ４＋Ｔ細胞、およびＭＤＳＣの増加を示した。 フローサイトメトリーによって測定した１９日後の脾臓、リンパ節および血液における化合物１によるＣＤ８＋Ｔ細胞、ＣＤ４＋Ｔ細胞、およびＭＤＳＣの棒グラフ誘導率である。化合物１は、ビヒクルと比較したとき、ＣＤ８＋Ｔ細胞、ＣＤ４＋Ｔ細胞、およびＭＤＳＣの増加を示した。 フローサイトメトリーによって測定した１９日後の脾臓、リンパ節および血液における化合物１によるＣＤ８＋Ｔ細胞、ＣＤ４＋Ｔ細胞、およびＭＤＳＣの棒グラフ誘導率である。化合物１は、ビヒクルと比較したとき、ＣＤ８＋Ｔ細胞、ＣＤ４＋Ｔ細胞、およびＭＤＳＣの増加を示した。 フローサイトメトリーによって測定した１９日後の脾臓、リンパ節および血液における化合物１によるＣＤ８＋Ｔ細胞、ＣＤ４＋Ｔ細胞、およびＭＤＳＣの棒グラフ誘導率である。化合物１は、ビヒクルと比較したとき、ＣＤ８＋Ｔ細胞、ＣＤ４＋Ｔ細胞、およびＭＤＳＣの増加を示した。 ビヒクル化合物１、化合物１Ａ（化合物１の異性体）および化合物２１の抗腫瘍活性を示すグラフである。グラフは、化合物１、化合物１Ａおよび化合物２１がマウスＡ２０Ｂ細胞リンパ腫腫瘍細胞を抑制することを示す。 Ａ２６リンパ腫モデルにおいて化合物１、化合物１Ａ、および化合物２１がマウスの生存率を有意に改善することを示すＫａｐｌａｎ－Ｍｅｉｅｒプロットである。 ＣＴ２６大腸癌モデルにおける化合物１、化合物２１、および化合物２５の腫瘍内投与の腫瘍成長に対する効果を示すグラフである。化合物１、化合物２１、および化合物２５は、ビヒクルと比較してかなりの腫瘍成長抑制を示した。 ビヒクル、ビヒクルおよびエタノールの腫瘍内投与の腫瘍成長に対する効果を示すグラフである。ＣＴ２６大腸癌モデルにおける化合物１、化合物１Ａ、および化合物１Ａ。化合物１、化合物２１、および化合物２５は、ビヒクルと比較してかなりの腫瘍成長抑制を示した。 ウサギ血清（図８１Ａ）およびヒトミクロソーム（図８１Ｂ）において化合物１の安定性を示すグラフである。 ウサギ血清（図８１Ａ）およびヒトミクロソーム（図８１Ｂ）において化合物１の安定性を示すグラフである。 ４Ｔ１乳癌同系マウスモデルにおける化合物１の腹腔内投与の腫瘍成長に対する効果を示す発光画像である。化合物１は、ビヒクルと比較して３つの用量すべてにおいてかなりの腫瘍成長抑制を示した。
本発明は、特に、増殖性疾患（例えば、癌）の治療のために、対象におけるＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現を活性化させるおよび／または誘導する方法に関する。いくつかの実施形態において、この方法は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与を含む。これらの化合物によるいかなるＰＲＲの誘導も、フィードバック機序によって誘導遺伝子である種々のＰＲＲの発現を誘導することができるインターフェロンおよび／またはＮＦ－κＢ産生を刺激することができることは留意すべきである。
定義
本明細書で使用する場合、冠詞「ａ」および「ａｎ」は、冠詞の文法的目的語の１つまたは１つよりも多く（すなわち、少なくとも１つ）を指す。
「約」および「およそ」は、概して、測定の性質または精度を考慮して、測定された量についての誤差の許容され得る程度を意味する。例示的な誤差の程度は、所与の値または値の範囲の２０パーセント（％）以内、典型的には１０％以内、より典型的には５％以内である。
本明細書で使用する場合、「取得する」または「取得すること」という用語は、これらの用語が本明細書で使用される場合、物理的実体（例えば、試料、例えば、血液試料または肝生検試料）の所有、または、物理的実体または価を「直接的に取得すること」または「間接的に取得すること」によって価、例えば、数値を得ることを指す。「直接的に取得すること」とは、物理的実体または価を得るためのプロセス（例えば。分析方法）を実行することを意味する。「間接的に取得すること」とは、別の当事者または供給元（例えば、物理的な実体または価を直接取得した非当事者研究室）から物理的な実体または価を受け取ることを指す。価を直接取得することは、試料または別の物質の物理的変化を含むプロセスを実行すること、例えば、物質、例えば試料の物理的変化を含む分析プロセスを実行すること、分析方法、例えば、本明細書に説明される方法を、例えば、質量分析、例えば、ＬＣ－ＭＳによる血液などの体液の試料分析によって実行することを含む。
本明細書で使用する場合、「誘導する」または「の誘導」という用語は、機能の亢進または増強、例えば、パターン認識受容体（例えば、ＳＴＩＮＧ ）の発現の亢進または増強を指す。いくつかの実施形態において、「ＰＲＲ発現の誘導」とは、ＰＲＲのＲＮＡ、例えば、ＳＴＩＮＧのＲＮＡの転写の誘導（例えば、ｍＲＮＡ、例えば、その増加または増強）、またはＰＲＲタンパク質、例えば、ＳＴＩＮＧタンパク質の翻訳（例えば、その増加または強化）を指す。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ発現（例えば、ＳＴＩＮＧ発現）の誘導とは、例えば、細胞内でのＰＲＲのＲＮＡ、例えば、ＳＴＩＮＧのＲＮＡ（例えば、ｍＲＮＡ）またはＳＴＩＮＧのタンパク質の濃度の上昇または増強を指す。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ発現（例えば、ＳＴＩＮＧ発現）の誘導とは、例えば、細胞内でのＰＲＲのＲＮＡ、例えば、ＳＴＩＮＧのＲＮＡ（例えば、ｍＲＮＡ）のコピー数、またはＰＲＲタンパク質、例えば、ＳＴＩＮＧタンパク質の増加を指す。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現を誘導するために、ＰＲＲのＲＮＡ（例えば、ＳＴＩＮＧのＲＮＡ（例えば、ｍＲＮＡ））もしくは転写の開始、またはＰＲＲタンパク質（例えば、ＳＴＩＮＧタンパク質）の翻訳の開始を指すことがある。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現を誘導することは、ＰＲＲのＲＮＡ（例えば、ＳＴＩＮＧのＲＮＡ（例えば、ｍＲＮＡ））転写速度の上昇、またはＰＲＲタンパク質（例えば、ＳＴＩＮＧタンパク質）の発現速度の上昇を指すことがある。
本明細書で使用する場合、「活性化させる」または「活性化」という用語は、例えば、下流経路、例えば、下流シグナル伝達経路の機能の刺激または誘起を指す。いくつかの実施形態において、パターン認識受容体（ＰＲＲ）（例えば、ＳＴＩＮＧ）の活性化とは、例えば、下流のシグナル伝達パートナー（例えば、ＩＦＮ－βプロモーター刺激因子１（ＩＰＳ－１）、ＩＲＦ３、ＩＲＦ７、ＮＦ－κＢ、インターフェロン（例えば、ＩＦＮ－αまたはＩＦＮ－β）および／またはサイトカイン）との相互作用を通じての特定のタンパク質または経路の刺激を指す。いくつかの実施形態において、活性化は、ＰＲＲの発現の誘導とは異なる。いくつかの実施形態において、ＰＲＲは、ＰＲＲ発現（例えば、ＳＴＩＮＧの発現）の誘導を結果的に生じることなく活性化することがある。いくつかの実施形態において、活性化は、ＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現の誘導を含むことがある。いくつかの実施形態において、ＰＲＲの活性化は、ＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現誘導を、参照標準物質（例えば、ＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の基礎発現レベル）と比較して約０．１％、約０．５％、約１％、約５％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、約９０％、約９５％、またはそれより多く）誘起することがある。
本明細書で使用する場合、障害（例えば、本明細書に説明する障害）を治療するのに有効な化合物、複合体、もしくは物質の量、「治療有効量」、「有効量」または「有効コース」とは、対象への単回投与または複数回投与の際に、対象を治療する上で、またはこのような治療が存在しない状態で予期したものを超えた障害に罹患している対象を治癒、軽減、緩和、または改善する上で有効である、化合物、物質、または組成物の量を指す。
障害または疾患の文脈で使用する「予防する」または「予防すること」という用語は、障害または疾患の少なくとも１つの症状の発症が、対象への作用剤の投与、例えば、対象への本開示の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）の投与がない状態で認められるであろう発症と比較して遅延するような、このような作用剤の投与を指す。
本明細書で使用する場合、「参照治療」または「参照標準」という用語は、比較のための基礎として使用される標準化されたレベルまたは標準化された治療を指す。いくつかの実施形態において、参照標準または参照治療は、当技術分野で承認されている、十分に既知である、または十分に特徴付けられている標準または治療である。いくつかの実施形態において、参照標準は、本明細書に説明する方法の結果を説明する。いくつかの実施形態において、参照標準は、例えば、本明細書に説明する化合物または組成物を用いた治療の開始前に、と、例えば、治療の開始前に、例えば、対象または試料におけるマーカーのレベル（例えば、ＰＲＲ、例えば、ＳＴＩＮＧの誘導のレベル）を説明する。いくつかの実施形態において、参照標準は、例えば、本明細書にする化合物または組成物を用いた治療の、例えば、開始前の、疾患またはその症状の存在、進行、または重症度の尺度を説明する。
本明細書で使用する場合、「対象」という用語は、ヒトおよび非ヒト動物を含むよう意図される。例示的なヒト対象は、障害、例えば、本明細書に説明する障害に罹患しているヒト患者、または正常対象を含む。「非ヒト動物」という用語は、脊椎動物全体、例えば、非哺乳類（例えば、ニワトリ、両生類、爬虫類）ならびに例えば、非ヒト霊長類、飼い馴らした動物および／または農業上有用な動物、例えば、ヒツジ、イヌ、ネコ、ブタなどの哺乳類を含む。本開示の例示的な実施形態において、対象は、ウッドチャック（例えば、イースタンウッドチャック（Ｍａｒｍｏｔａ ｍｏｎａｘ））である。
本明細書で使用する場合、障害または疾患に罹患している対象を「治療する」または「治療すること」という用語は、障害または疾患の少なくとも１つの症状が治癒し（ｃｕｒｅｄ）、治癒し（ｈｅａｌｅｄ）、軽減し、緩和し（ｒｅｌｉｅｖｅｄ）、変化し、緩和し（ｒｅｍｅｄｉｅｄ）、寛解し、または改善するよう、対象を治療計画、例えば、式（Ｉ）の化合物もしくはその医薬として許容され得る塩、または式（Ｉ）の化合物もしくはその医薬として許容され得る塩を含む組成物の投与へ供することを指す。治療することは、障害もしくは疾患、または障害もしくは疾患の症状を軽減させ、緩和させ（ｒｅｌｉｅｖｅ）、変化させ、緩和させ（ｒｅｍｅｄｙ）、改善させ、またはこれらに影響を及ぼすのに有効な量を投与することを含む。治療は、障害または疾患の症状の悪化（ｄｅｔｅｒｉｏｒａｔｉｏｎ）または悪化（ｗｏｒｓｅｎｉｎｇ）を抑制し得る。
本明細書で使用する場合、「Ｃｍｄ」という用語は、「化合物（ｃｏｍｐｏｕｎｄ）」または「化合物（Ｃｏｍｐｏｕｎｄ）」を指し、これらの用語はすべて、相互交換可能に使用される。
数多くの範囲、例えば、１日あたり投与される薬剤の量についての範囲が本明細書において提供される。いくつかの実施形態において、範囲は両方の終点を含む。他の実施形態において、範囲は片方または両方の終点を除外する。例として、範囲は下限値を除外することができる。したがって、このような実施形態において、下限値を除外した、２５０～４００ｍｇ／日の範囲は、４００ｍｇ／日以下である２５０を超える量を網羅するであろう。
定義
本明細書で使用する「アルキル」という用語は、本明細書では各々Ｃ１～Ｃ１２アルキル、Ｃ１～Ｃ１０アルキル、およびＣ１～Ｃ６アルキルと呼ばれる、１～１２、１～１０、または１～６個の炭素原子の直鎖基または分枝鎖基などの一価の飽和の直鎖または分枝鎖炭化水素を指す。アルキル基の例としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｓｅｃ－ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、ネオペンチル、ｎ－ヘキシル、ｓｅｃ－ヘキシル、およびこれらに類するものが挙げられるが、それらに限定されない。
「アルケニル」および「アルキニル」という用語は、当技術分野において認識されており、長さおよび起こり得る置換において先に説明したアルキルと類似しているが、各々少なくとも１つの二重結合または三重結合を含有する不飽和脂肪族基を指す。例示的なアルケニル基は、－ＣＨ＝ＣＨ２および－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２を含むが、これらに限定されない。
「アルキレン」という用語は、アルキル基のジラジカルを指す。
「アルケニレン」および「アルキニレン」という用語は、各々アルケニル基およびアルキニル基のジラジカルを指す。
「メチレン単位」という用語は、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルキレン、アルケニレン、またはアルキニレンの部分に存在する二価の－ＣＨ２－基を指す。
「炭素環系」という用語は、本明細書で使用する場合、単環式、または縮合、スピロ縮合、および／もしくは架橋の二環式または多環式炭化水素環系を意味し、ここで、各環は完全に飽和しているか、または１単位以上の不飽和を含有しているかのいずれかであるが、どの環も芳香族ではない。
「カルボシクリル」という用語は、炭素環式環系の基を指す。代表的なカルボシクリル基としては、シクロアルキル基（例えば、シクロペンチル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなど）、およびシクロアルケニル基（例えば、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロペンタジエニルなど）が挙げられる。
「芳香環系」という用語は当技術分野において認識されており、少なくとも１つの環が芳香族である単環式、二環式または多環式の炭化水素環系を指す。
「アリール」という用語は、芳香環系の基を指す。代表的なアリール基としては、フェニル、ナフチル、およびアントラセニルなどの完全芳香環系、ならびにインダニル、フタルイミジル、ナフチミジル、またはテトラヒドロナフチルなど、芳香族炭素環が１つ以上の非芳香族炭素環と縮合している環系などが挙げられる。
「ヘテロアルキル」という用語は、カルボーン（ｃａｒｂｏｎｅ）分子の少なくとも１つがＯ、Ｓ、またはＮなどのヘテロ原子で置き換えられた「アルキル」部分を指す。
「ヘテロ芳香族環系」という用語は、当技術分野において認識されており、少なくとも１つの環が芳香族でありかつヘテロ原子を含み、他の環がいずれもヘテロシクリルではない、単環式、二環式または多環式の環系を指す（以下に定義）。ある特定の場合において、芳香族であり、ヘテロ原子を含む環は、このような環において１、２、３、または４個の独立して選択された環ヘテロ原子を含有する。
「ヘテロアリール」という用語は、ヘテロ芳香族環系の基を指す。代表的なヘテロアリール基としては、（ｉ）環が各々ヘテロ原子を含み、芳香族である環系、例えば、イミダゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、ピロリル、フラニル、チオフェニルピラゾリル、ピリジニル、ピラジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、インドリジニル、プリニル、ナフチリジニル、およびプテリジニル、（ｉｉ）環が各々芳香族またはカルボシクリルであり、少なくとも１つの芳香環がヘテロ原子を含み、少なくとも１つの他の環が炭化水素環または例えば、インドリル、イソインドリル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、ジベンゾフラニル、インダゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、カルバゾリル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、ピリド［２，３－ｂ］－１，４－オキサジン－３（４Ｈ）－オン、５，６，７，８－テトラヒドロキノリニルおよび５，６，７，８－テトラヒドロイソキノリニルである環系、ならびに（ｉｉｉ）環が各々芳香族またはカルボシクリルであり、少なくとも１つの芳香環が別の芳香環と橋頭ヘテロ原子を共有する環系、例えば４Ｈ－キノリジニルが挙げられる。ある特定の実施形態において、ヘテロアリールは、単環式環または二環式環であり、これらの環の各々は、１、２、３または４個のこれらの環原子が、Ｎ、Ｏ、およびＳから独立して選択されるヘテロ原子である５または６個の環原子を含有する。
「複素環式環系」という用語は、少なくとも１つの環が飽和もしくは部分的に不飽和（だが芳香族ではない）であり、ヘテロ原子を含む単環式、または縮合、スピロ縮合、および／もしくは架橋した二環式および多環式の環系を指す。複素環式環系は、安定した構造を結果的にもたらす何らかのヘテロ原子または炭素原子における複素環式環系のペンダント基へ結合することができ、環原子のいかなるものも、任意に置換することができる。
「ヘテロシクリル」という用語は、複素環系の基を指す。代表的なヘテロシクリルとしては、（ｉ）あらゆる環が非芳香族であり、少なくとも１つの環がヘテロ原子を含む環系、例えば、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、ピロリジニル、ピロリドニル、ピペリジニル、ピロリニル、デカヒドロキノリニル、オキサゾリジニル、ピペラジニル、ジオキサニル、ジオキソラニル、ジアゼピニル、オキサゼピニル、チアゼピニル、モルホリニル、およびキヌクリジニル、（ｉｉ）少なくとも１つの環が非芳香族であり、ヘテロ原子を含み、少なくとも１つの他の環が芳香族炭素環である環系、例えば、１，２，３，４－テトラヒドロキノリニル、１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリニル、ならびに（ｉｉｉ）少なくとも１つの環が非芳香族でヘテロ原子を含み、少なくとも１つの他の環が芳香族でヘテロ原子を含む環系、例えば、３，４－ジヒドロ－１Ｈ－ピラノ［４，３－ｃ］ピリジン、および１，２，３，４－テトラヒドロ－２，６－ナフチリジンが挙げられる。ある特定の実施形態において、ヘテロシクリルは、単環式または二環式の環であり、ここでこれらの環の各々は、３～７個の環原子を含有し、これらの環原子の１、２、３または４個は、Ｎ、Ｏ、およびＳから独立して選択されるヘテロ原子である。
「飽和ヘテロシクリル」という用語は、あらゆる環が飽和している複素環系の基、例えば、テトラヒドロフラン、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン、ピロリジン、ピペリジンおよびピペラジンを指す。
「部分的に不飽和」とは、少なくとも１つの二重結合または三重結合を含む基を指す。「部分不飽和」環系はさらに、複数の不飽和部位を有する環を包含することを意図しているが、本明細書で定義したような芳香族基（例えば、アリール基またはヘテロアリール基）を含むことは意図していない。同様に、「飽和」とは、二重結合または三重結合を含有しない、すなわちすべての単結合を含有する基を指す。
本明細書で使用する「核酸塩基」という用語は、ヌクレオシド、すなわちデオキシリボ核酸（ＤＮＡ）およびリボ核酸（ＲＮＡ）の基本構成単位内にある糖へ結合していることが認められる含窒生体化合物である。一次、または天然の核酸塩基は、シトシン（ＤＮＡおよびＲＮＡ）、グアニン（ＤＮＡおよびＲＮＡ）、アデニン（ＤＮＡおよびＲＮＡ）、チミン（ＤＮＡ）およびウラシル（ＲＮＡ）であり、各々Ｃ、Ｇ、Ａ、Ｔ、およびＵと略される。Ａ、Ｇ、Ｃ、およびＴはＤＮＡ中に現れるので、これらの分子はＤＮＡ塩基と呼ばれ、Ａ、Ｇ、Ｃ、およびＵはＲＮＡ塩基と呼ばれる。アデニンおよびグアニンはプリン（Ｒと略す）と呼ばれる二重環クラスの分子に属する。シトシン、チミン、およびウラシルはすべてピリミジンである。遺伝暗号の正常な部分として機能していない他の核酸塩基は、非天然と呼ばれる。
本明細書で説明する場合、本開示の化合物は、「任意で置換された」部分を含有し得る。概して、「置換された」という用語は、「任意で」という用語が先行しているか否かにかかわらず、指定された部分の１個以上の水素が適切な置換基で置き換えられていることを意味する。別段の記載がない限り、「任意で置換された」基は、この基の置換可能な位置で各々適切な置換基を有し得、何らかのある構造における１つを超える位置が、指定された基から選択された１つを超える置換基で置換され得るとき、この置換基は各々の位置において同じであっても異なっていてもよい。本開示の下で想定される置換基の組み合わせは好ましくは、安定したまたは化学的に実現可能な化合物の形成を結果的にもたらす組み合わせである。「安定した」という用語は、本明細書で使用する場合、本明細書に開示する目的のうちの１つ以上のための化合物の生成、検出、および、ある特定の実施形態においては、この化合物の回収、精製、および使用を可能にする条件へ供するときに、実質的に変化しない化合物を指す。
本明細書で使用する場合、各々の表現、例えば、アルキル、ｍ、ｎなどの定義は、この表現が何らかの構造中に１回よりも多く生じるとき、同じ構造中の他の箇所でこの表現の定義とは無関係であるよう意図されている。
本明細書で説明する場合、本開示の化合物は、「任意で置換された」部分を含有し得る。概して、「置換された」という用語は、「任意で」という用語が先行しているか否かにかかわらず、指定された部分の１個以上の水素が適切な置換基で置き換えられていることを意味する。別段の記載がない限り、「任意で置換された」基は、この基の置換可能な位置で各々適切な置換基を有し得、何らかのある構造における１つを超える位置が、指定された基から選択された１つを超える置換基で置換され得るとき、この置換基は各々の位置において同じであっても異なっていてもよい。本開示の下で想定される置換基の組み合わせは好ましくは、安定したまたは化学的に実現可能な化合物の形成を結果的にもたらす組み合わせである。「安定した」という用語は、本明細書で使用する場合、本明細書に開示する目的のうちの１つ以上のための化合物の生成、検出、および、ある特定の実施形態においては、この化合物の回収、精製、および使用を可能にする条件へ供するときに、実質的に変化しない化合物を指す。
パターン認識受容体
本明細書に提示の本開示は、対象、例えば、増殖性疾患（例えば、癌）に罹患している対象におけるＰＲＲ発現（例えば、ＳＴＩＮＧ発現）の活性化および誘導のための方法を特徴とする。パターン認識受容体（ＰＲＲ）とは、病原性侵入物内に保存されている病原体関連分子パターン（ＰＡＭＰ）を認識する広範なクラスのタンパク質である。ＰＡＭＰは、典型的には、病原体の生存および／または感染力に不可欠な生合成経路の産物、例えば、リポ多糖、糖タンパク質、および核酸である。これらの同族のＰＲＲによるＰＡＭＰの認識は、炎症促進性および抗炎症性サイトカイン、Ｉ型インターフェロン（ＩＦＮ－α、ＩＦＮ－β）、ならびに／またはインターフェロン刺激遺伝子（ＩＳＧ）などの免疫防御因子の産生を結果的にもたらすシグナル伝達経路を活性化させる。先天性免疫シグナル伝達の誘導はまた、Ｔ細胞応答の活性化および適応免疫の誘導を結果的にもたらすことも十分に既知である。これらの下流の免疫効果は、細胞傷害性Ｔリンパ球を通じての感染細胞のアポトーシスおよび殺滅を経たウイルスの排除ならびに他の防御機序にとって不可欠である。インターフェロンが、抗ウイルス細胞防御において重要な役割を担っているＩＳＧの産生を誘起することができるＩＳＲＥ（インターフェロン応答エレメント）に作用することも十分に既知である。
インターフェロン遺伝子の刺激因子（ＳＴＩＮＧ）は、二本鎖ＤＮＡおよび環状ジヌクレオチド（例えば、環状ジ－ＧＭＰ）に対して特に感受性があることが示されてきた細胞質ゾル微生物由来ＤＮＡセンサーである（Ｂｕｒｄｅｔｔｅ、Ｄ．Ｌ．ａｎｄ Ｖａｎｃｅ，Ｒ．Ｅ．（２０１３）Ｎａｔ Ｉｍｍｕｎｏｌ １４：１９～２６）。２分子のＳＴＩＮＧは、Ｃ末端二量体化ドメイン中に存在するαヘリックスによって仲介されるホモ二量体を形成し、分子結合研究は、ＳＴＩＮＧ二量体が各々１分子の微生物核酸、例えば、ＤＮＡまたは環状ジヌクレオチドを結合することを明らかにしてきた。リガンドの結合の際に、ＳＴＩＮＧは、ＲＩＧ－ＩとＩＰＳ－１との相互作用を通じて先天性免疫応答を活性化させ、その結果、インターフェロン産生（例えば、ＩＦＮ－αおよびＩＦＮ－β）および他の下流のシグナル伝達事象を結果的にもたらす。発見以来、ＳＴＩＮＧは、ウイルス（例えば、アデノウイルス、単純ヘルペスウイルス、Ｂ型肝炎ウイルス、水疱性口内炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス）、細菌（例えば、リステリア・モノサイトゲネス（Ｌｉｓｔｅｒｉａ ｍｏｎｏｃｙｔｏｇｅｎｅｓ）、レジオネラ・ニューモフォリア（Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｐｈｏｌｉａ）、結核菌（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）および原虫（熱帯熱マラリア原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）、齧歯類マラリア原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｂｅｒｇｈｅｉ））の重要なセンサーとして機能することが示されてきた。さらに、ＳＴＩＮＧは、いくつかの癌において樹状細胞活性化およびそれに続くＴ細胞プライミングを駆動する、腫瘍抗原に対する先天性免疫応答における主要な役割を担っていることが示されてきた（Ｗｏｏ，Ｓ．Ｒ．ｅｔ ａｌ．Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ（２０１５）３６：２５０－２５６）。
別のクラスのＰＲＲはＲＩＧ－Ｉを含み、これは主として外来源由来のＲＮＡを検出するＲＩＧ－Ｉ様受容体（ＲＬＲ）と呼ばれるＰＲＲのファミリーの最初のメンバーである。ＲＩＧ－Ｉは、ほとんどの細胞における微生物感染（例えば、ウイルス感染）の重要なセンサーであり、細胞質ゾルにおいて低レベルで恒常的に発現する。リガンド結合の後、ＲＩＧ－Ｉの発現は急速に増強され、細胞中のＲＩＧ－Ｉ濃度の上昇をもたらす（Ｊｅｎｓｅｎ，Ｓ．ａｎｄ Ｔｈｏｍｓｅｎ，Ａ．Ｒ．Ｊ Ｖｉｒｏｌ（２０１２）８６：２９００－２９１０、Ｙｏｎｅｙａｍａ Ｍ．ｅｔ ａｌ．Ｎａｔ Ｉｍｍｕｎｏｌ（２００４）５：７３０－７３７）。ＲＩＧ－Ｉは、中央のＤＥｘＤ／ＨボックスＡＴＰアーゼドメインと下流のシグナル伝達を仲介する縦列Ｎ末端カスパーゼ動員ドメイン（ＣＡＲＤ）とを含有するＡＴＰ依存性ヘリカーゼである。ＲＩＧ－ＩのＣ末端は、結合していない時にＮ末端でＣＡＲＤ機能を沈黙させるように作用するｓｓＲＮＡ／ｄｓＲＮＡ結合ドメインを含む。理論に拘束されることを望むものではないが、標的ＲＮＡ構造の認識の際に、２つのＮ末端ＣＡＲＤが露出し、下流の結合パートナーであるＣＡＲＤとの、ならびにミトコンドリア抗ウイルスシグナル伝達分子（ＭＡＶＳ）およびＣＡＲＤＩＦとしても既知のＩＦＮ－βプロモーター刺激因子１（ＩＰＳ－１）との相互作用を可能にする。この相互作用は次に、ＩＲＦ３、ＩＲＦ７、ＮＦ－κＢ、ＩＦＮ、およびサイトカイン産生の誘導などのさらなる下流のシグナル伝達を誘起し、それが宿主免疫応答の開始を結果的にもたらす。
ＭＤＡ５、ＬＧＰ２、およびＲＮａｓｅ Ｌを含む他のＲＬＲは、ＲＩＧ－Ｉと相同的であり、類似の様式で機能する。ＭＤＡ５はＲＩＧ－Ｉと非常に相同的であり、ピコルナウイルス（例えば、脳心筋炎ウイルス（ＥＭＣＶ）、テイラーウイルス、およびメンゴウイルス）、センダイウイルス、狂犬病ウイルス、西ナイルウイルス、狂犬病ウイルス、ロタウイルス、マウス肝炎ウイルス、およびマウスノロウイルスによる感染の際にサイトカイン応答を誘起するために極めて重要であることが示されている。ＬＰＧ２は、ＩＰＳ－１との直接的相互作用が下流のシグナル伝達を開始する原因となる、ＲＩＧ－ＩおよびＭＤＡ５において認められるＣＡＲＤドメインを欠失している。このようなものとして、ＬＰＧ２は、ＲＩＧ－ＩおよびＭＤＡ５のような他のＣＡＲＤ保有ＲＬＲと共に先天性免疫応答の調節因子として挙動すると考えられている。
別のクラスのＰＲＲは、ヌクレオチド結合受容体およびオリゴマー化ドメイン（ＮＯＤ）様受容体、またはＮＬＲファミリーを包含し（Ｃａｒｕｓｏ，Ｒ．ｅｔ ａｌ，Ｉｍｍｕｎｉｔｙ（２０１４）４１：８９８－９０８）、これには微生物センサーＮＯＤ２を含む。ＮＯＤ２は、Ｎ末端ＣＡＲＤ、中央に位置するヌクレオチド結合オリゴマー化ドメイン、ならびに細菌ペプチドグリカンフラグメントおよび微生物核酸などの微生物ＰＡＭＰを結合する原因となるＣ末端ロイシン多量性反復ドメインから構成される。リガンド結合はＮＯＤ２を活性化させ、ＣＡＲＤ含有キナーゼＲＩＰＫ２との相互作用を駆動すると考えられており、これが次に、ＮＦ－κＢ、ＭＡＰＫ、ＩＲＦ７、およびＩＲＦ３を含む多数の下流タンパク質を活性化させ、これらのうちの後者は１型インターフェロンの誘導を結果的にもたらす。ＮＯＤ２は、マクロファージ、樹状細胞、パネート細胞、上皮細胞（例えば、肺上皮細胞、腸上皮）、および骨芽細胞を含む多様なセットの細胞型において発現する。ＮＯＤ２は、原虫（例えば、トキソプラズマ原虫（Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉｉ）および齧歯類マラリア原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍ ｂｅｒｇｈｅｉ））、細菌（例えば、炭疽菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｎｔｈｒａｃｉｓ）、ライム病ボレリア（Ｂｏｒｒｅｌｉａ ｂｕｒｇｄｏｒｆｅｒｉ）、類鼻疽菌（Ｂｕｒｋｈｏｌｄｅｒｉａ ｐｓｅｕｄｏｍａｌｌｅｉ）、ヘリコバクター・ヘパティカス（Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒ ｈｅｐａｔｉｃｕｓ）、レジオネラ・プリューモフィリア（Ｌｅｇｉｏｎｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｐｈｉｌｉａ）、結核菌（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｂｅｒｃｕｌｏｓｉｓ）、プロピオニバクテリウム・アクネス（Ｐｒｏｐｉｏｎｉｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｃｎｅ）、ポルフィロモナス・ジンジバリス（Ｐｏｒｐｈｙｒｏｍｏｎａｓ ｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ）、サルモネラ・エンテリカ（Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ ｅｎｔｅｒｉｃａ）、および肺炎球菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａ））、ならびにウイルス（例えば、呼吸器合胞体ウイルスおよびマウスノロウイルス－１）など、種々の病原性侵入体による感染のセンサーとして確立されてきた（Ｍｏｒｅｉｒａ，Ｌ．Ｏ．ａｎｄ Ｚａｍｂｏｎｉ，Ｄ．Ｓ．Ｆｒｏｎｔ Ｉｍｍｕｎｏｌ（２０１２）３：１－１２）。最近の研究は、ＮＯＤ２の変異がクローン病などの炎症性疾患の一因となり得、刺激の際に異常な炎症応答を結果的にもたらすことを示してきた。
化合物
本開示は、式（Ｉ）の化合物もしくはそのプロドラッグまたはその医薬として許容され得る塩の投与を含む、対象（例えば、増殖性疾患、例えば、癌に罹患している対象）におけるＰＲＲ発現（例えば、ＳＴＩＮＧ発現）の誘導のための化合物および方法を特徴とする。
いくつかの実施形態において、本開示は、示されるような結合を通じて、１つのヌクレオシドの３’－ＯＨ末端が第２のヌクレオシドの５’－ＯＨへ結合した式（Ｉ）の化合物を特徴とする。いくつかの他の実施形態において、１つのヌクレオシドの２’－ＯＨ末端は、結合を通じて第２のヌクレオシドの５’－ＯＨへ結合していてもよい。
いくつかの実施形態において、化合物は式（Ｉ）
Figure 2023182645000017
 （式中、ＺはＳまたはＯのいずれかであり、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して、存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここでアルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、Ｒ3およびＲ4の各々は、独立して水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、ＯＣ（Ｏ）ＯＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ８で置換されており、Ｒ５は水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ） Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｎ（Ｒ５）２Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）－アリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９によって置換されており、Ｒ９は各々独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである）の化合物またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体である。
いくつかの実施形態において、化合物は式（Ｉ－ａ）
Figure 2023182645000018
 （式中、Ｂ１およびＢ２の各々は独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は独立してＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は独立して、存在しないか、Ｃ１～Ｃ２０アルキルまたはＣ１～Ｃ２０ヘテロアルキルであり、ここで、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は独立して水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、またはＯＲ７であり、Ｒ３およびＲ４の各々は独立して水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１～５個のＲ８で置換されており、Ｒ５は、水素またはＣ１～Ｃ２０アルキルであり、Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＲ７ 、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールは各々、任意で１～５個のＲ９で置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールは各々、任意で１～５個のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、またはヘテロアリールは各々、１～５個のＲ９で置換されており、Ｒ９は各々独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール）の化合物またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体である。
いくつかの実施形態において、化合物は、式（Ｉ－ｂ）、（Ｉ－ｃ）、（Ｉ－ｄ）、または（Ｉ－ｅ）
Figure 2023182645000019
 （式中、Ｂ１、Ｂ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｌ１、Ｌ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびこれらの部分変数の各々は、すでに説明したとおりである）の化合物またはその医薬として許容され得る塩である。
いくつかの実施形態において、Ｂ１またはＢ２の少なくとも１つはプリニル核酸塩基である。いくつかの実施形態において、Ｂ１またはＢ２の各々は独立してプリニル核酸塩基である。いくつかの実施形態において、Ｂ１はプリニル核酸塩基である。いくつかの実施形態において、Ｂ２はピリミジニル核酸塩基である。いくつかの実施形態において、Ｂ１はプリニル核酸塩基であり、Ｂ２はピリミジニル核酸塩基である。
いくつかの実施形態において、Ｂ１またはＢ２の各々は、天然の核酸塩基または修飾された核酸塩基から選択される。いくつかの実施形態において、Ｂ１またはＢ２の各々は、アデノシニル、グアノシニル、シトシニル、チミニル、ウラシリル、５’－メチルシトシニル、５’－フルオロウラシリル、５’－プロピニルウラシリル、および７－デアザアデノシニルから選択される。いくつかの実施形態において、Ｂ１またはＢ２の各々は、
Figure 2023182645000020
 から選択され、式中、
Figure 2023182645000021
 は、リボース環への核酸塩基の結合を示す。
いくつかの実施形態において、Ｂ１またはＢ２の一方は、天然核酸塩基から選択され、Ｂ１またはＢ２の他方は、修飾された核酸塩基である。いくつかの実施形態において、Ｂ１またはＢ２の一方はアデノシニル、グアノシニル、チミニル、シトシニル、またはウラシリルであり、Ｂ１またはＢ２の他方は５’－メチルシトシニル、５’－フルオロウラシル、５’－プロピニルウラシル、または７－デアザアデノシニルである。
いくつかの実施形態において、Ｂ１はアデノシニルまたはグアノシニルである。いくつかの実施形態において、Ｂ２はシトシニル、チミニル、またはウラシリルである。いくつかの実施形態において、Ｂ１はアデノシニルまたはグアノシニルであり、Ｂ２はシトシニル、チミニル、またはウラシリルである。いくつかの実施形態において、Ｂ１およびＢ２の各々は独立してウラシリルである。いくつかの実施形態において、Ｂ１およびＢ２の各々は独立してアデノシニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ１およびＲ２の各々は独立して、水素、ハロ、またはＯＲ７である。いくつかの実施形態において、Ｒ１およびＲ２の各々は独立してハロ（例えば、フルオロ）である。いくつかの実施形態において、Ｒ１およびＲ２の各々は水素またはＯＲ７ではない。
いくつかの実施形態において、Ｘ１はＯである。いくつかの実施形態において、Ｘ２はＯである。いくつかの実施形態において、Ｘ１およびＸ２の各々は独立してＯである。
いくつかの実施形態において、Ｙ１はＯまたはＳである。いくつかの実施形態において、Ｙ２はＯまたはＳである。いくつかの実施形態において、Ｙ１およびＹ２の各々は独立してＯまたはＳである。いくつかの実施形態において、Ｙ１またはＹ２の一方はＯであり、Ｙ１またはＹ２の他方はＳである。いくつかの実施形態において、
Ｙ１またはＹ２の各々は独立してＳである。いくつかの実施形態において、Ｙ１またはＹ２の各々は独立してＯである。
いくつかの実施形態において、Ｌ１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル（例えば、ＣＨ２）である。いくつかの実施形態において、Ｌ２は、Ｃ１～Ｃ６アルキル（例えば、ＣＨ２）である。いくつかの実施形態において、Ｌ１およびＬ２の各々は独立して、Ｃ１～Ｃ６アルキル（例えば、ＣＨ２）である。
いくつかの実施形態において、Ｒ３は水素、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アリールおよびヘテロアリールは、任意で１～５個のＲ８で置換されている。いくつかの実施形態において、Ｒ３はアリールまたはヘテロアリールであり、これらの各々は任意で１～５個のＲ８で置換されている。いくつかの実施形態において、Ｒ3は１個のＲ８で置換されたフェニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ４は独立して、水素、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アリールおよびヘテロアリールは、任意で１～５個のＲ８で置換されている。いくつかの実施形態において、Ｒ４はアリールまたはヘテロアリールであり、これらの各々は任意で１～５個のＲ８で置換されている。いくつかの実施形態において、Ｒ４は１個のＲ８で置換されたフェニルである。
いくつかの実施形態において、Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して、水素、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、アリールおよびヘテロアリールは、任意で１～５個のＲ８で置換されている。いくつかの実施形態において、Ｒ３はアリールまたはヘテロアリールであり、これらの各々は任意で１～５個のＲ８で置換されており、Ｒ４は水素である。いくつかの実施形態において、Ｒ３は１個のＲ８で置換されたフェニルであり、Ｒ４は水素である。いくつかの実施形態において、Ｒ３およびＲ４の各々は独立して１個のＲ８で置換されたフェニルである。
いくつかの実施形態において、Ｙ１およびＹ２の各々はＯであり、Ｒ３およびＲ４の各々は独立して水素である。いくつかの実施形態において、Ｙ２はＯであり、Ｒ４は水素である。いくつかの実施形態において、Ｙ１およびＹ２の各々は独立してＳであり、Ｒ３およびＲ４の各々は独立して１個のＲ８で置換されている。いくつかの実施形態において、Ｙ１はＳであり、Ｒ３は１個のＲ８で置換されている。
いくつかの実施形態において、Ｒ８は各々独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、またはＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリールであり、ここで、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９によって置換されている。
いくつかの実施形態では、Ｒ８は、任意で１～５個のＲ９（例えば、１個のＲ９）によって置換されたＯＣ（Ｏ）－アリールである。
いくつかの実施形態において、Ｒ９は、Ｏ－Ｃ１～Ｃ１２アルキル（例えば、Ｏ－ＣＨ２（ＣＨ２）８ＣＨ３）である。いくつかの実施形態において、Ｒ９は、Ｏ－Ｃ１～Ｃ１０アルキル（例えば、Ｏ－ＣＨ２（ＣＨ２）８ＣＨ３）である。いくつかの実施形態において、Ｒ９は、Ｏ－Ｃ１～Ｃ８アルキル（例えば、Ｏ－ＣＨ２（ＣＨ２）６ＣＨ３）である。いくつかの実施形態において、Ｒ９は、Ｏ－Ｃ１～Ｃ６アルキル（例えば、Ｏ－ＣＨ２（ＣＨ２）４ＣＨ３）である。
いくつかの実施形態において、化合物は式（Ｉ－ｆ）
Figure 2023182645000022
 （式中、Ｂ１およびＢ２の各々は、独立して、プリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は独立してＯまたはＳであり、Ｙ１およびＹ２の各々は独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、Ｌ１およびＬ２の各々は独立して、存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここで、Ｃ１～Ｃ６アルキルおよびＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、Ｒ１およびＲ２の各々は独立してハロであり、Ｒ３およびＲ４の各々は独立して水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１～５個のＲ８で置換されており、Ｒ５は、水素またはＣ１～Ｃ２０アルキルであり、Ｒ６はハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールは各々、任意で１～５個のＲ９で置換されており、Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであり、ここで、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールは各々、任意で１～５個のＲ９で置換されており、Ｒ８は各々独立してＣ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、またはＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリールであり、ここで、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、 Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、またはＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリールは各々、任意で１～５個のＲ９によって置換されており、Ｒ９は各々独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである）の化合物またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体である。
いくつかの実施形態において、化合物は式（Ｉ－ｇ）
Figure 2023182645000023
 （式中、Ｂ１およびＢ２の各々は独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｘ１およびＸ２の各々は独立してＯであり、Ｙ１およびＹ２の各々は独立してＯまたはＳであり、Ｌ１およびＬ２の各々は独立して、存在しないか、またはＣ１～Ｃ６アルキルであり、Ｒ１およびＲ２の各々は独立してハロまたはＯＨであり、Ｒ３およびＲ４の各々は独立して水素、または任意で１～５個のＲ８で置換されたアリールであり、Ｒ８は各々独立して、任意で１～５個のＲ９によって置換されたＯＣ（Ｏ）－アリールであり、Ｒ９は各々、独立して、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキルである）の化合物またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体である。
いくつかの実施形態において、化合物は表１に示される化合物から選択される。
Figure 2023182645000024
Figure 2023182645000025
Figure 2023182645000026
Figure 2023182645000027
Figure 2023182645000028
Figure 2023182645000029
（式中、Ｘは、何らかの医薬として許容され得る対イオン、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アルミニウム、アンモニウム、エチルアミン、ジエチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジンなどである）（例えば、Ｂｅｒｇｅ ｅｔ ａｌ．，前出を参照されたい）。いくつかの実施形態において、表１の化合物は塩ではない（例えば、遊離酸または遊離塩基である）。
いくつかの実施形態において、化合物は表２に示される化合物
Figure 2023182645000030
Figure 2023182645000031
Figure 2023182645000032
Figure 2023182645000033
Figure 2023182645000034
Figure 2023182645000035
Figure 2023182645000036
Figure 2023182645000037
Figure 2023182645000038
Figure 2023182645000039
Figure 2023182645000040
Figure 2023182645000041
またはその薬学的に許容される塩から選択される。
一実施形態において、本明細書で説明する化合物は、医薬として許容され得る塩の形態にある。アンモニウム塩などの例示的な塩が本明細書で説明されている。いくつかの実施形態において、化合物は一塩である。いくつかの実施形態において、化合物は二塩である。いくつかの実施形態において、本明細書で説明する化合物（例えば、表１または表２の化合物）は塩ではない（例えば、遊離酸または遊離塩基である）。
式（Ｉ）または式（Ｉ－ａ）の化合物は、抗ウイルス活性および免疫調節活性の両方を組み合わせた小分子核酸複合（環状ジヌクレオチド）化合物である。後者の活性は、例えば、ウイルス感染に罹患している患者においてＩＦＮ－α療法によっても達成されるのと類似の、先天性免疫応答の刺激を介したウイルス感染肝細胞の制御されたアポトーシスを仲介する。
理論に拘束されることを望まないが、式（Ｉ）または式（Ｉ－ａ）の化合物の作用機序は、ＰＲＲ、例えばＲＩＧ－Ｉ、ＮＯＤ２、およびＳＴＩＮＧの活性化を介して内在性ＩＦＮを誘導し得る、この化合物の宿主免疫刺激活性を伴う。活性化は、すでに説明した通り、式（Ｉ）の化合物をＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）のヌクレオチド結合ドメインへ結合させることによって生じ得、さらにＰＲＲ発現（例えば。ＳＴＩＮＧ発現）の誘導を結果的にもたらし得る。
本明細書で提供される化合物は、１つ以上の不斉中心を含有し得、したがってラセミ体およびラセミ混合物、単一の鏡像異性体、個々のジアステレオマー、およびジアステレオマー混合物として生じ得る。これらの化合物のこのような異性形態はすべて、明らかに本範囲内に含まれる。化合物が立体化学を特定せずに構造によって命名または描写されており、１つ以上のキラル中心を有する場合に別段の記載がない限り、考えられ得る化合物の立体異性体全部を表すものと理解される。本明細書で提供される化合物はまた、結合（例えば、炭素間結合、リン－酸素間結合、またはリン－硫黄間結合）または結合回転を制限することができる置換基、例えば、環または二重結合の存在から結果的に生じる制限も含有し得る。
いくつかの実施形態において、本明細書に説明する方法は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与を含む。いくつかの実施形態において、本明細書に説明する方法は、式（Ｉ－ａ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与を含む。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉ）の化合物の異性体（例えば、Ｒｐ－異性体もしくはＳｐ異性体）または式（Ｉ）の化合物の異性体（例えば、Ｒｐ－異性体もしくはＳｐ異性体）の混合物を含む。いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉ－ａ）の化合物の異性体（例えば、Ｒｐ－異性体もしくはＳｐ異性体）または式（Ｉ－ａ）の化合物の異性体（例えば、Ｒｐ－異性体もしくはＳｐ異性体）の混合物を含む。
使用方法
本開示は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与を通じて対象におけるＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現を誘導する方法に関する。いくつかの実施形態において、対象は、以下に説明する容態、例えば、増殖性疾患、例えば、癌に罹患していることがある。
進行性固形腫瘍に罹患している多くの患者が、免疫療法に対する予後および臨床的応答を予測する自発的Ｔ細胞炎症性腫瘍微小環境を示すことが報告されてきた。最近の知見は、細胞質ゾルＤＮＡセンシングのＳＴＩＮＧ経路が、腫瘍の状況においてＩ型ＩＦＮ産生を駆動する重要な先天性免疫センシング機序であることを示唆している。この経路の知識は、新規の免疫療法戦略のさらなる発展を導いている。
初期の大腸癌において、腫瘍微小環境内の活性化型ＣＤ８＋Ｔ細胞の存在が有意な陽性予後結果をもたらすことが報告されてきた。他の固形腫瘍の組織像を有する患者も、類似の正の予後値を有し得る自発的Ｔ細胞浸潤を有するように見える。これらには、乳癌、腎細胞癌、黒色腫、卵巣癌、および消化管腫瘍が含まれる。Ｔ細胞浸潤物は、おそらく免疫監視機序を通じて、成長する腫瘍に応答して自発的に活性化した腫瘍抗原特異的Ｔ細胞を含むと考えられている。この試行された宿主免疫応答は、たとえそれが腫瘍を完全に排除しないとしても、腫瘍の進行を遅らせ、したがって改善された臨床結果を生じると考えられる。さらに、先天的免疫機序は、外来性感染がない場合でも、腫瘍抗原に対する適応性Ｔ細胞応答をもたらすことができる。この点において、ヒト癌遺伝子発現プロファイリング研究は、Ｉ型ＩＦＮサインと、Ｔ細胞浸潤と、臨床転帰との間にある関係を明らかにする。したがって、Ｉ型ＩＦＮ産生を誘起する先天性免疫センシング経路は、重要な中間的機序ステップを表し得る。黒色腫の遺伝子発現プロファイリングにおいて、Ｔ細胞浸潤を示す転写特性の有無のいずれかを表す２つの主要な腫瘍微小環境のサブセットが発見された。実際、黒色腫転移におけるこれらの病変中のＣＤ８＋Ｔ細胞、マクロファージ、ならびにいくつかのＢ細胞および形質細胞は、初期の結腸癌および活性化型Ｔ細胞が好ましい予後と関係してきた他の腫瘍において説明されている表現型と類似している。ＣＤ８＋Ｔ細胞は、腫瘍の微小環境内のすべての免疫因子の上方制御に必要でした。研究は、ＩＦＮ産生が腫瘍抗原に対する最適なＴ細胞プライミングに必要であることを示している。ＳＴＩＮＧを含む生体内で成長する腫瘍に応答して宿主ＤＣによってＩＦＮ－β産生を誘起する多くのＰＲＲがある。ＳＴＩＮＧは、環状ＧＭＰ－ＡＭＰシンターゼ（ｃＧＡＳ）によって生成された環状ジヌクレオチドによって活性化し、これが次に細胞質ゾルＤＮＡによって直接する活性化するアダプタータンパク質である。これらの環状ジヌクレオチドおよび／またはＤＮＡの存在下で、ＳＴＩＮＧは小胞体から種々の核周囲成分へと移動し、例えば、ゴルジ体におけるＳＴＩＮＧのパルミトイル化はＳＴＩＮＧ活性化に必須であることが示されている（Ｍｕｋａｉ，Ｋ．ｅｔ ａｌ（２０１６）Ｎａｔ Ｃｏｍｍｕｎ ｄｏｉ：１０．１０３８／ｎｃｏｍｍｓ１１９３２）。
活性化型ＳＴＩＮＧは凝集体を形成し、ＴＢＫ１を活性化させ、これが次にＩ型ＩＦＮ遺伝子転写に直接寄与するインターフェロン調節因子３（ＩＲＦ３）をリン酸化する。この経路は、ＤＮＡウイルスのセンシングにおいて、また、選択された自己免疫モデルにおいて関係している。その上、ＳＴＩＮＧの変異を活性化させることは、近年、Ｉ型ＩＦＮ産生の増加を特徴とする血管炎／肺炎症症候群に罹患しているヒト患者において特定されている。マウス移植可能腫瘍モデルを用いた機序研究は、ＳＴＩＮＧノックアウトマウスおよびＩＲＦ３ノックアウトマウスが生体内で腫瘍抗原に対して欠陥のある自発的Ｔ細胞プライミングを示し、免疫原性腫瘍の拒絶が除去されていることを明らかにした。同様に、腫瘍由来ＤＮＡは、腫瘍浸潤性ＤＣの主要集団の細胞質ゾル内で認められ、このことはＳＴＩＮＧ経路活性化およびＩＦＮ－β産生と関係していた。それゆえ、宿主ＳＴＩＮＧ経路は、腫瘍の存在を検出する重要な先天性免疫センシング経路であり、生体内でのＤＣの活性化およびそれに次いで腫瘍関連抗原に対するＴ細胞プライミングを駆動するように見える。生体内でのＳＴＩＮＧ経路の機能的役割は、他のマウス-腫瘍系においても報告されてきた。誘導性神経膠腫モデルは、宿主応答の一部としてＩ型ＩＦＮ遺伝子サインの誘導を結果的にもたらすことが示された。この誘導はＳＴＩＮＧノックアウトマウスにおいて実質的に減少し、腫瘍はより攻撃的に成長し、マウスの生存はより短くなった。ＳＴＩＮＧアゴニストとしての環状ジヌクレオチドの外来性送達は生体内で治療効果を発揮した。ＳＴＩＮＧ経路は、凍結切除に応答したＢ１６．ＯＶＡおよびＥＬ４．ＯＶＡモデルにおいても確認された。興味深いことに、宿主ＳＴＩＮＧは抗ＤＮＡ抗体の最大産生にも必要であるので、関与する機序は狼瘡のＢｍ１２マウスモデルにおいて観察されたものと併行していた。したがって、腫瘍ＤＮＡによって部分的に誘起される抗腫瘍免疫応答は、細胞外ＤＮＡによって駆動される自己免疫に関与する機序と重複する。ＳＴＩＮＧについての役割は、誘導性結腸癌モデルにおいても探究されてきた。ＳＴＩＮＧ経路活性化を支持する個々の患者における癌の能力は、Ｔ細胞炎症性腫瘍微小環境の自然発生と連関しているようである。この表現型は初期段階の癌患者の予後の改善と、および転移状況における免疫療法に対する臨床的応答とも関係するので、ＳＴＩＮＧ活性化不全はそれゆえ、早期の機能ブロックを表し得、したがってそれ自体がバイオマーカーとしての予後／予測の価値を有し得る。第二に、宿主ＳＴＩＮＧ経路の出力を活性化させまたは模倣する戦略は、臨床において免疫療法の可能性を有するはずである。非Ｔ細胞炎症性腫瘍がＩ型ＩＦＮ転写サインの証拠を欠いていると思われる限り、腫瘍微小環境においてＡＰＣを介した頑強な先天的シグナル伝達を促進する戦略は、腫瘍抗原特異的ＣＤ８＋Ｔ細胞の交差プライミングの改善を容易にし得、それに続く腫瘍退縮活性のためのケモカイン産生も増強し得る。
癌の治療
ｃＧＡＳ、ＲＩＧ－Ｉ、および／ＳＴＩＮＧなどのＰＲＲによる核酸リガンドの認識は、Ｉ型インターフェロン（例えば、ＩＦＮ－αまたはＩＦＮ－β）の産生を刺激し、したがって罹患しやすい細胞においてアポトーシスをもたらし得る一連の下流シグナル伝達事象を誘起する。近年、ＰＲＲ発現の誘導と多数の癌との間の関連が発見された。例えば、ＲＩＧ－Ｉ発現は、肝細胞癌において有意に下方調節されることが示されており、腫瘍において低いＲＩＧ－Ｉ発現を呈する患者はより短い生存期間およびＩＦＮ－α療法に対するより乏しい応答を有していた（Ｈｏｕ，Ｊ．ｅｔ ａｌ，Ｃａｎｃｅｒ Ｃｅｌｌ（２０１４）２５：４９－６３）。このようなものとして、ＲＩＧ－Ｉ発現のレベルは予後の予測および免疫療法に対する応答のためのバイオマーカーとして有用であり得ることが示唆されている。他の場合において、ＲＩＧ－Ｉ発現の誘導は、膵臓癌細胞、前立腺癌細胞、乳癌細胞、皮膚癌細胞、および肺癌細胞の免疫原性細胞死を誘導することが示されており（Ｄｕｅｗｅｌｌ，Ｐ．ｅｔ ａｌ，Ｃｅｌｌ Ｄｅａｔｈ Ｄｉｆｆｅｒ（２０１４）２１：１８２５－１８３７、 Ｂｅｓｃｈ，Ｒ．ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ（２００９）１１９：２３９９－２４１１、Ｋａｎｅｄａ，Ｙ．Ｏｎｃｏｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ（２０１３）２：ｅ２３５６６、Ｌｉ，Ｘ．Ｙ．ｅｔ ａｌ，Ｍｏｌ Ｃｅｌｌ Ｏｎｃｏｌ（２０１４）１：ｅ９６８０１６）、免疫仲介性癌治療における新たなアプローチが強調されている。
ＳＴＩＮＧは、ｃＧＡＳ－ＳＴＩＮＧ－ＩＦＮカスケードにおける鍵となるアダプタータンパク質として認識されているが、ＤＮＡに対するセンサーであることも報告されている。癌に応答した先天性免疫の刺激におけるＳＴＩＮＧの役割も特定されている。最近の研究では、腫瘍細胞ストレスまたは細胞死を通じて生じるとみられる、腫瘍浸潤樹状細胞などのある特定の抗原提示細胞の細胞質ゾル中の腫瘍由来ＤＮＡの存在を明らかにした。この腫瘍由来ＤＮＡは、ＳＴＩＮＧを活性化することが示されている環状ヌクレオチドの産生を引き起こしてｃＧＡＳを活性化させ、結果的に、関連する１型インターフェロンの産生を引き起こすことが知られている（Ｗｏｏ，Ｓ．Ｒ．ｅｔ ａｌ，Ｉｍｍｕｎｉｔｙ（２０１４）４１：８３０－８４２）。ＳＴＩＮＧの刺激および結果として生じる下流のシグナル伝達経路も、炎症を起こした腫瘍微小環境へのエフェクターＴ細胞の動員に寄与するとみられる（Ｗｏｏ，Ｓ．Ｒ．Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ（２０１５）３６：２５０－２５６）。腫瘍微小環境におけるＳＴＩＮＧ活性化は、抗腫瘍活性をもたらす適応免疫応答を誘導することができる。したがって、ＳＴＩＮＧ欠損であるこの環境の腫瘍において、本明細書に説明されるものは、抗原提示細胞および樹状細胞の活性化、（ＡＰＣおよびＤＣ）ならびに適応免疫応答の誘導を通じての抗腫瘍活性を依然として有し得る。
いくつかの実施形態において、ＰＲＲ（例えば、本明細書で説明するＰＲＲ）の発現を誘導する方法は、癌に罹患している対象への式（Ｉ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与を含む。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ（例えば、本明細書で説明するＰＲＲ）の発現を誘導する方法は、癌に罹患している対象への式（Ｉ－ａ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与を含む。いくつかの実施形態において、本明細書に開示するＳＴＩＮＧ発現の誘導方法は、癌に罹患している対象への式（Ｉ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与を含む。いくつかの実施形態において、本明細書に開示するＳＴＩＮＧ発現の誘導方法は、癌に罹患している対象への式（Ｉ－ａ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与を含む。いくつかの実施形態において、本明細書に開示するＲＩＧ－Ｉ発現の誘導方法は、癌に罹患している対象への式（Ｉ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与を含む。いくつかの実施形態において、本明細書に開示するＲＩＧ－Ｉ発現の誘導方法は、癌に罹患している対象への式（Ｉ－ａ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与を含む。いくつかの実施形態において、本明細書に開示するＮＯＤ２発現の誘導方法は、癌に罹患している対象への式（Ｉ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与を含む。いくつかの実施形態において、本明細書に開示するＮＯＤ２発現の誘導方法は、癌に罹患している対象への式（Ｉ－ａ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与を含む。いくつかの実施形態において、癌は、乳房、骨、脳、子宮頸部、結腸、消化管、眼、胆嚢、リンパ節、血液、肺、肝臓、皮膚、口腔、前立腺、卵巣、陰茎、膵臓、子宮、精巣、胃、胸腺、甲状腺、または他の身体部分の癌から選択される。いくつかの実施形態において、癌は固形腫瘍（例えば、癌腫、肉腫、またはリンパ腫）を含む。いくつかの実施形態において、癌は肝細胞癌または他の肝臓癌である。いくつかの実施形態において、癌は白血病または他の血液の癌である。いくつかの実施形態において、癌は、乳癌、腎細胞癌、結腸癌、黒色腫、卵巣癌、頭頸部扁平上皮癌、膵癌、前立腺癌、肺癌、脳癌、甲状腺癌、腎癌、精巣癌、胃癌、尿路上皮癌、皮膚癌、子宮頸癌、子宮内膜癌、肝癌、肺癌、リンパ腫または消化管間質癌、および固形腫瘍を含む。いくつかの実施形態において、癌細胞（例えば、腫瘍細胞）は、Ｔ細胞仲介性抗腫瘍応答を誘導する特異的癌関連抗原を含む。
いくつかの実施形態において、本明細書に開示する癌に罹患している対象においてＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ、ＲＩＧ－Ｉ、ＭＤＡ５、ＬＧＰ２）の発現を誘導する方法は、ＰＲＲ発現（例えば、ＳＴＩＮＧ発現）の上昇を結果的にもたらす。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現は、約１．１、約１．２、約１．３、約１．４、約１．５、約１．６、約１．７、約１．８、約１．９、約２、約２．５、約３、約４、約５、約７．５、約１０、約１５、約２０、約２５、約３０、約４０、約５０、約７５、約１００、約１５０、約２００、約２５０、約５００、約１０００、約１５００、約２５００、約５０００、約１０，０００、またはそれより多数の因子によって誘導される。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現の誘導は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与から約５分以内に生じる。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現の誘導は、式（Ｉ－ａ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与から約５分以内に生じる。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現の誘導は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与から約５分以内に生じる。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現の誘導は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与後約１０分、約１５分、約２０分、約２５分、約３０分、約４５分、約１時間、約１．５時間、２時間、約３時間、約４時間、約５時間、約６時間、約７時間、約８時間、約１０時間、約１２時間またはそれより長時間以内に生じる。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現の誘導は、式（Ｉ－ａ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与後約１０分、約１５分、約２０分、約２５分、約３０分、約４５分、約１時間、約１．５時間、２時間、約３時間、約４時間、約５時間、約６時間、約７時間、約８時間、約１０時間、約１２時間またはそれより長時間以内に生じる。化合物によるＳＴＩＮＧの活性化が、ＲＩＧ－Ｉ、ＭＤＡ５、ＮＯＤ２などの他のＰＲＲの発現の誘導をもたらし得、このことが腫瘍微小環境におけるＩＦＮ産生をさらに増幅し得、抗腫瘍活性の増強のためにＴ細胞を刺激し得ることは認識されている。
いくつかの実施形態において、本明細書に開示される癌に罹患している対象におけるＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）発現の誘導方法は、ＰＲＲ発現（例えば、ＳＴＩＮＧ発現）の上昇を結果的にもたらす。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現は、約１．１、約１．２、約１．３、約１．４、約１．５、約１．６、約１．７、約１．８、約１．９、約２、約２．５、約３、約４、約５、約７．５、約１０、約１５、約２０、約２５、約３０、約４０、約５０、約７５、約１００、約１５０、約２００、約２５０、約５００、約１０００、約１５００、約２５００、約５０００、約１０，０００、またはそれより多数の因子によって誘導される。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現の誘導は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体の投与から約５分以内に生じる。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現の誘導は、式（Ｉ－ａ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体の投与から約５分以内に生じる。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現の誘導は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与後約１０分、約１５分、約２０分、約２５分、約３０分、約４５分、約１時間、約１．５時間、２時間、約３時間、約４時間、約５時間、約６時間、約７時間、約８時間、約１０時間、約１２時間またはそれより長時間以内に生じる。いくつかの実施形態において、ＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）の発現の誘導は、式（Ｉ－ａ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与後約１０分、約１５分、約２０分、約２５分、約３０分、約４５分、約１時間、約１．５時間、２時間、約３時間、約４時間、約５時間、約６時間、約７時間、約８時間、約１０時間、約１２時間またはそれより長時間以内に生じる。
医薬組成物
本開示は、対象におけるＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ）発現の誘導方法を特徴とし、この方法は、式（Ｉ）もしくは式（１－ａ）の化合物、またはその医薬として許容され得る塩を投与することを含む。
本開示の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）を単独で投与することは可能であるが、この化合物を医薬組成物または医薬製剤として投与することが好ましく、この化合物は、１つ以上の医薬として許容され得る希釈剤、賦形剤または担体と組み合わせられる。本開示による化合物は、人間医学または獣医学における使用に向けて何らかの簡便な方法での投与のために製剤され得る。ある特定の実施形態において、医薬調製物中に含まれる化合物は、それ自体活性があり得るか、または例えば、生理学的設定において活性化合物へと転換されることができるプロドラッグであり得る。選択された投与経路にかかわらず、適切な水和形態で使用され得る本開示の化合物、および／または本開示の医薬組成物は、以下に説明するような医薬として許容され得る剤形へと、または当業者に既知の他の従来法によって製剤される。
医薬組成物中の本開示の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）の量および濃度、ならびに対象へ投与される医薬組成物の量は、対象の医学的に関連する特徴（例えば、年齢、体重、性別、他の病状など）、医薬組成物中での化合物の溶解度、化合物の効力および活性、ならびに医薬組成物の投与様式などの臨床的に関連する因子に基づいて選択することができる。投与経路および薬用量投与計画に関するさらなる情報について、読者は、Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｃｏｒｗｉｎ Ｈａｎｓｃｈ；Ｃｈａｉｒｍａｎ ｏｆ Ｅｄｉｔｏｒｉａｌ Ｂｏａｒｄ），Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ １９９０の第５巻における第２５．３章に対して参照される。
したがって、本開示の別の態様は、１つ以上の医薬として許容され得る担体（添加物）および／または希釈剤と一緒に製剤された、治療有効量または予防有効量の本明細書に説明する化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）を含む医薬として許容され得る組成物を提供する。以下に詳細に説明するように、本開示の医薬組成物は、経口投与、腫瘍内投与、非経口投与、例えば、滅菌済みの溶液または懸濁液として皮下注射、筋肉内注射、腹腔内注射、または静脈内注射に適したものを含む、固形または液状での投与のために特別に製剤され得る。しかしながら、ある特定の実施形態において、本発明の化合物は、滅菌水中に単純に溶解または懸濁させることができる。ある特定の実施形態において、医薬調製物は非発熱性であり、すなわち患者の体温を上昇させない。
本明細書で使用する「全身投与」、「全身に投与される」、「末梢投与」および「末梢に投与される」という句は、中枢神経系への直接的な投与以外の化合物の投与であって、それにより化合物が患者の系に入り、したがって、代謝および他の類似の過程へ供されることを意味し、例えば、皮下投与である。
「医薬として許容され得る」という句は、正常な医学的判断の範囲内で、過剰な毒性、刺激、アレルギー反応、またはその他の問題もしくは合併症を伴うことなく、妥当な便益／リスク比に相応して、ヒトおよび動物の組織と接触させて使用するのに適した化合物、材料、組成物、および／または剤形を指すために本明細書で採用される。
本明細書で使用する「医薬として許容され得る担体」という句は、本発明のアンタゴニストを１つの器官または身体の一部から別の器官または身体の一部へと運搬または輸送することに関与する、液体もしくは固体の充填剤、希釈剤、安定化剤、賦形剤、溶剤または封入材料などの医薬として許容され得る材料、組成物またはビヒクルを意味する。担体は各々、製剤の他の成分と適合性があり、患者に対して有害ではないという意味で「許容され得」なければならない。医薬として許容され得る担体として役立つことができる材料のいくつかの例としては、以下に限定するものではないが、（１）ラクトース、グルコースおよびスクロースなどの糖。（２）トウモロコシデンプンおよびジャガイモデンプンなどのデンプン、（３）カルボキシメチルセルロースナトリウム、エチルセルロースおよび酢酸セルロースなどのセルロースおよびその誘導体、（４）粉状トラガカント、（５）麦芽、（６）ゼラチン、（７）タルク、（８）カカオバターおよび坐剤用ワックスなどの賦形剤、（９）ラッカセイ油、綿実油、ベニバナ油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油およびダイズ油などの油、（１０）プロピレングリコールなどのグリコール、（１１）グリセリン、ソルビトール、マンニトール、ポリエチレングリコールなどのポリオール、（１２）オレイン酸エチルおよびラウリン酸エチルなどのエステル、（１３）寒天、（１４）水酸化マグネシウムおよび水酸化アルミニウムなどの緩衝剤。（１５）アルギン酸、（１６）アスコルビン酸、（１７）発熱物質非含有水、（１８）等張性塩類溶液、（１９）リンガー溶液、（２０）エチルアルコール、（２１）リン酸緩衝液、（２２）Ｃａｐｔｉｓｏｌ（登録商標）などのシクロデキストリン、（２３）医薬製剤に採用される酸化防止剤および抗微生物薬などの他の非毒性適合性物質が挙げられる。
上述のように、本明細書に説明する化合物のある特定の実施形態は、アミンなどの塩基性官能基を含有してもよく、したがって、医薬として許容され得る酸を用いて医薬として許容され得る塩を形成することができる。この点における「医薬として許容され得る塩」という用語は、本開示の化合物の比較的非毒性の無機酸付加塩および有機酸付加塩を指す。これらの塩は、本開示の化合物の最終的な単離および精製の中に原位置で、あるいは遊離塩基形態の本開示の精製化合物を適切な有機酸または無機酸と別々に反応させ、こうして形成された塩を単離することによって調製することができる。代表的な塩は、臭化水素酸塩、塩酸塩、硫酸塩、重硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩、酢酸塩、吉草酸塩、オレイン酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩、ラウリン酸塩、安息香酸塩、乳酸塩、リン酸塩、トシル酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、ナフチル酸塩、メシル酸塩、グルコヘプトン酸塩、ラクトビオン酸塩、およびラウリルスルホン酸塩などを含む（例えば、Ｂｅｒｇｅ ｅｔ ａｌ．（１９７７）“Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ”，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．６６：１－１９を参照されたい）。
他の場合において、本開示の化合物は、１つ以上の酸性官能基を含有し得、したがって、医薬として許容され得る塩基を用いて医薬として許容され得る塩を形成することができる。これらの場合における「医薬として許容され得る塩」という用語は、本開示の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）の比較的非毒性の無機塩基付加塩および有機塩基付加塩を指す。これらの塩は同様に、化合物の最終的な単離および精製の間に原位置で、あるいは遊離酸形態の本開示の精製化合物を、医薬として許容され得る金属カチオンの水酸化物、炭酸塩または重炭酸塩などの適切な塩基と、アンモニアと、あるいは医薬として許容され得る有機第一級、第二級または第三級アミンと別々に反応させることによって調製することができる。代表的なアルカリ塩またはアルカリ土類塩は、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、およびアルミニウム塩などを含む。塩基付加塩の形成に有用な代表的な有機アミンには、エチルアミン、ジエチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジンなどが含まれる（例えば、前出のＢｅｒｇｅ ｅｔ ａｌ．を参照されたい）。
湿潤剤、乳化剤、ならびにラウリル硫酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤、ならびに着色料、剥離剤、コーティング剤、甘味料、香味剤および香料、保存料ならびに酸化防止剤も組成物中に存在させることができる。医薬として許容され得る酸化防止剤の例としては、（１）アスコルビン酸、塩酸システイン、重硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウムなどの水溶性酸化防止剤、（２）パルミチン酸アスコルビル、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、レシチン、没食子酸プロピル、α－トコフェロールなどの油溶性酸化防止剤。および（３）クエン酸、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ソルビトール、酒石酸、リン酸などの金属キレート剤が挙げられる。
医薬として許容され得る担体、ならびに湿潤剤、乳化剤、潤滑剤、着色料、剥離剤、コーティング剤、甘味料、香味剤、香料、保存料、酸化防止剤、および他の追加成分は、本明細書に説明する組成物の約０．００１％～９９％の量で存在し得る。例えば、この医薬として許容され得る担体、ならびに湿潤剤、乳化剤、潤滑剤、着色料、剥離剤、コーティング剤、甘味料、香味剤、香料、保存料、酸化防止剤、および他の追加成分は、本明細書に説明する組成物の約０．００５％、約０．０１％、約０．０５％、約０．１％、約０．２５％、約０．５％、約０．７５％、約１％、約１．５％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約９％、約１０％、約１５％、約２０％、約２５％、約３０％、約３５％、約４０％、約４５％、約５０％、約５５％、約６０％、約６５％、約７０％、約７５％、約８５％、約９０％、約９５％、または約９９％から存在し得る。
本開示の医薬組成物は、経口投与に適した形態、例えば、液体または固体の経口剤形であり得る。いくつかの実施形態において、液体剤形は、懸濁剤、溶剤、舐剤、エマルション、飲料、エリキシル剤、またはシロップ剤を含む。いくつかの実施形態において、固体剤形は、カプセル剤、錠剤、散剤、糖衣剤、または散剤を含む。医薬組成物は、正確な投与量の単回投与に適した単位剤形であり得る。医薬組成物は、本明細書に説明する化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）またはその医薬として許容され得る塩に加えて、安定化剤（例えば、結合剤、例えば、ポリマー、例えば、沈殿防止剤、希釈剤、結合剤、および潤滑剤など、医薬として許容され得る担体を含んでもよい。
いくつかの実施形態において、本明細書に説明する組成物は、経口投与用の液体剤形、例えば、液剤または懸濁剤を含む。他の実施形態において、本明細書に説明する組成物は、錠剤へと直接圧縮することができる経口投与用の固体剤形を含む。さらに、この錠剤は、他の医用剤または医薬剤、担体、およびまたはアジュバントを含み得る。例示的な医薬組成物は、例えば、本開示の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）またはその医薬として許容され得る塩を含む圧縮錠剤（例えば、直接圧縮錠剤）を含む。
本開示の製剤は、非経口投与に適したものを含む。製剤は、単位剤形で簡便に提供することができ、医薬の分野で周知の何らかの方法によって調製することができる。単一剤形を製造するために担体材料と組み合わせることができる有効成分の量は、治療される宿主、特定の投与様式によって変わることになっている。単一剤形を製造するために担体材料と組み合わせることができる有効成分の量は概して、治療効果を生じる化合物の量であることになっている。概して、１００パーセントのうち、この量は有効成分の約１パーセントから約９９パーセント、好ましくは約５パーセントから約７０パーセント、最も好ましくは約１０パーセントから約３０パーセントの範囲であることになっている。非経口投与に適した本開示の医薬組成物は、本開示の化合物を、酸化防止剤、緩衝剤、静菌薬、製剤を意図した受け手の血液と等張性にする溶質、または懸濁剤もしくは増粘剤を含有し得る、１つ以上の医薬として許容され得る滅菌済み等張性水性もしくは非水性溶剤、分散剤、懸濁剤もしくはエマルション、または使用直前に滅菌済みの注射用の液剤もしくは分散剤へと再構成することができる滅菌済みの散剤との組み合わせで含む。
本開示の医薬組成物において採用され得る適切な水性ならびに非水性の担体の例としては、水、エタノール、ポリオール（グリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなど）、およびこれらの適切な混合物、オリーブ油などの植物油、ならびにオレイン酸エチルなどの注射用有機エステルが挙げられる。適切な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティング材料の使用によって、分散剤の場合には必要とされる粒径の維持によって、および界面活性剤の使用によって維持することができる。
これらの組成物は、保存料、湿潤剤、乳化剤および分散剤などのアジュバントを含有してもよい。微生物の作用の防止は、種々の抗菌薬および抗真菌薬、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノールソルビン酸などを含めることによって確保され得る。糖、塩化ナトリウムなどの等張剤を組成物に含めることも望ましい場合がある。さらに、モノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンなど、吸収を遅らせる作用剤を含めることによって、注射用医薬形態の長期吸収がもたらされ得る。
いくつかの場合において、本開示の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）の効果を持続させるために、皮下注射、腹腔内注射、または筋肉内注射からの薬物の吸収を遅らせることが望ましい場合がある。このことは、難水溶性である結晶質材料または非晶質材料の液状懸濁液の使用によって達成することができる。次に、薬物の吸収速度はその溶解速度に依存し、このことは次に、結晶の大きさおよび結晶形態に依存し得る。あるいは、非経口投与形態の本開示の化合物の遅延吸収は、化合物を油性ビヒクル中で溶解させまたは懸濁することによって達成される。
いくつかの実施形態において、本開示の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）を持続した様式で投与することは有利であり得る。持続吸収特性を提供する何らかの製剤が使用され得ることは認識されることになっている。ある特定の実施形態において、本開示の化合物を他の医薬として許容され得る成分、希釈剤、または全身循環への本開示の化合物の放出特性を遅らせる担体と組み合わせることによって、持続吸収を達成することができる。
投与経路
本明細書に説明する方法で使用する化合物および組成物は、当業者によって理解されることになっているように、選択された投与経路に応じた種々の形態で対象へ投与することができる。本明細書に説明する方法で使用する組成物の例示的な投与経路には、局所適用、経腸適用、または非経口適用が含まれる。局所適用には、経皮、吸入、浣腸、点眼薬、点耳薬、および体内の粘膜を経た適用が含まれる。経腸適用には、経口投与、直腸投与、膣内投与、および経管栄養用チューブが含まれる。非経口投与には、静脈内、動脈内、嚢内、眼窩内、心内、皮内、経気管内、皮下（ｓｕｂｃｕｔｉｃｕｌａｒ）、関節内、被膜下、くも膜下、脊髄内、硬膜外、骨内、腹腔内、皮下（ｓｕｂｃｕｔａｎｅｏｕｓ）、筋肉内、経上皮、鼻腔内、肺内、髄腔内、直腸内、および局所的投与様式を含む。非経口投与は、選択された期間にわたる連続注入によるものであり得る。本開示のある特定の実施形態において、式（Ｉ）の化合物を含む本明細書に説明する組成物は経口投与される。本開示のある特定の実施形態において、式（Ｉ－ａ）の化合物を含む本明細書に説明する組成物は経口投与される。本開示の他の実施形態において、式（Ｉ）の化合物を含む本明細書に説明する組成物は、非経口的に（例えば、腹腔内に）投与される。固形腫瘍の治療のために、腫瘍内への化合物の直接注射も実施され得る（例えば、腫瘍内投与）ことは認識されている。本開示の他の実施形態において、式（Ｉ－ａ）の化合物を含む本明細書に説明する組成物は、非経口（例えば、腹腔内）投与される。固形腫瘍の治療のために、腫瘍内への化合物の直接注射も実施され得る（例えば、腫瘍内投与）ことは認識されている。
静脈内、腹腔内、もしくは髄腔内送達または直接注射（例えば、腫瘍内）のためには、組成物は、組成物が注射器によって送達可能な程度まで無菌かつ流動的でなければならない。水に加えて、担体は、等張性緩衝塩類溶液、エタノール、ポリオール（例えば、グリセロール、プロピレングリコール、および液状ポリエチレングリコールなど）、およびこれらの適切な混合物であり得る。適切な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティング材の使用によって、分散剤の場合には必要とされる粒径の維持によって、および界面活性剤の使用によって維持することができる。多くの場合、組成物中に等張剤、例えば糖、マンニトールまたはソルビトールなどの多価アルコール、および塩化ナトリウムを含むことが好ましい。注射用組成物の長期吸収は、組成物中に吸収を遅らせる作用剤、例えば、モノステアリン酸アルミニウムまたはゼラチンを含めることによってもたらすことができる。
投与経路の選択は、局所的効果が達成されるべきか全身的効果が達成されるべきかによることになっている。例えば、局所作用のために、組成物は局所投与用に製剤することができ、その作用が望まれる箇所へ直接適用することができる。全身での長期作用のために、組成物は経腸投与のために製剤することができ、消化管を介して与えることができる。全身での、即時的および／または短期間での作用のために、組成物は、非経口投与用に製剤することができ、消化管を経る以外の経路によって与えることができる。
薬用量
本開示の組成物は、当業者に既知の従来法によって、許容され得る剤形へと製剤される。本開示の組成物中の有効成分の実際の薬用量レベルは、患者にとって有毒にならずに、特定の対象、組成物、および投与様式に対して所望の治療応答を達成するのに有効な有効成分の量を得るように変化させてもよい。選択された薬用量レベルは、採用される本開示の特定の組成物の活性、投与経路、投与時間、採用される特定の作用剤の九州速度、治療期間、採用される特定の組成物と併用される他の薬剤、物質、および／または材料、治療される対象の年齢、性別、体重、容態、全般的な健康状態およびこれまでの病歴、ならびに医学分野において周知の同様の因子を含む種々の薬物動態因子に依存することになっている。当業者である医師または獣医は、必要とされる組成物の有効量を容易に判断および処方することができる。例えば、医師または獣医は、所望の治療効果を達成して、所望の作用が達成されるまで薬用量を漸増させるために必要とされるレベルよりも低レベルで組成物中に採用される本開示の物質の投与を開始することができる。概して、本開示の組成物の適切な日用量は、治療効果を生じるのに有効な最低用量である物質の量であることになっている。このような有効量は概して、上述の因子に依存することになっている。好ましくは、治療組成物の有効な日用量は、当日を通して適切な間隔で別々に投与される２、３、４、５、６またはそれより多数回の部分用量として、任意で単位剤形で投与することができる。
好ましい治療薬用量レベルは、本明細書に説明する障害（例えば、ＨＢＶ感染）に罹患している対象へ（例えば、経口でまたは腹腔内に）投与される、１日当たりの組成物の約０．１ｍｇ／ｋｇから約１０００ｍｇ／ｋｇ（例えば、約０．２ｍｇ／ｋｇ、０．５ｍｇ／ｋｇ、１．０ｍｇ／ｋｇ、１．５ｍｇ／ｋｇ、２ｍｇ／ｋｇ、３ｍｇ／ｋｇ、４ｍｇ／ｋｇ、５ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇ、１５ｍｇ／ｋｇ、２０ｍｇ／ｋｇ、２５ｍｇ／ｋｇ、３０ｍｇ／ｋｇ、３５ｍｇ／ｋｇ、４０ｍｇ／ｋｇ、４５ｍｇ／ｋｇ、５０ｍｇ／ｋｇ、６０ｍｇ／ｋｇ、７０ｍｇ／ｋｇ、８０ｍｇ／ｋｇ、９０ｍｇ／ｋｇ、１００ｍｇ／ｋｇ、１２５ｍｇ／ｋｇ、１５０ｍｇ／ｋｇ、１７５ｍｇ／ｋｇ、２００ｍｇ／ｋｇ 、２５０ｍｇ／ｋｇ、３００ｍｇ／ｋｇ、３５０ｍｇ／ｋｇ、４００ｍｇ／ｋｇ、４５０ｍｇ／ｋｇ、５００ｍｇ／ｋｇ、６００ｍｇ／ｋｇ、７００ｍｇ／ｋｇ、８００ｍｇ／ｋｇ、９００ｍｇ／ｋｇ。または１０００ｍｇ／ｋｇ）である。好ましい予防薬用量レベルは、対象へ（例えば、経口でまたは腹腔内に）投与された１日当たり組成物の約０．１ｍｇ／ｋｇから約１０００ｍｇ／ｋｇ（例えば、約０．２ｍｇ／ｋｇ、０．５ｍｇ／ｋｇ、１．０ｍｇ／ｋｇ、１．５ｍｇ／ｋｇ、２ｍｇ／ｋｇ、３ｍｇ／ｋｇ、４ｍｇ／ｋｇ、５ｍｇ／ｋｇ、１０ｍｇ／ｋｇ、１５ｍｇ／ｋｇ、２０ｍｇ／ｋｇ、２５ｍｇ／ｋｇ、３０ｍｇ／ｋｇ、３５ｍｇ／ｋｇ、４０ｍｇ／ｋｇ、４５ｍｇ／ｋｇ、50 mg/kg、60 mg/kg、70 mg/kg、80 mg/kg、90 mg/kg、100 mg/kg、125 mg/kg、150 mg/kg、175 mg/kg、200 mg/kg 、２５０ｍｇ／ｋｇ、３００ｍｇ／ｋｇ、３５０ｍｇ／ｋｇ、４００ｍｇ／ｋｇ、４５０ｍｇ／ｋｇ、５００ｍｇ／ｋｇ、６００ｍｇ／ｋｇ、７００ｍｇ／ｋｇ、８００ｍｇ／ｋｇ、９００ｍｇ／ｋｇ、または１０００ｍｇ／ｋｇ）である。用量はまた、用量設定され得る（例えば、頭痛、下痢、または吐き気などの毒性の徴候が現れるまで、用量は漸増され得る）。
治療の頻度も異なり得る。対象は、１日に１回以上（例えば、１回、２回、３回、４回またはそれより多数回）または非常に多くの時間ごと（例えば、約２、４、６、８、１２、または２４時間ごと）に治療することができる。組成物は、２４時間あたり１回または２回投与することができる。治療の時間経過は、変動する持続期間であり得、例えば、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、またはそれより多くの日数、２週間、１か月、２か月、４か月、６か月、８か月、１０か月、または１年超である。例えば、治療は、３日間１日２回、７日間１日２回、１０日間１日２回であることができる。治療周期は、一定間隔、例えば、毎週、隔月または毎月で反復することができ、治療周期は、治療を与えない期間によって分離される。治療は、単回治療であることができ、または対象の寿命がある限り（例えば、長年）続くことができる。
患者の選択および監視
本明細書に説明する本開示の方法は、ＩＦＮ、ＩＳＧおよびサイトカインの産生に向けてＰＲＲを活性化させるために、またはＰＲＲ（例えば、ＲＩＧ－Ｉ、ＳＴＩＮＧなど）の発現をさらに誘導するために、対象への式（Ｉ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与を必要とする。いくつかの実施形態において、対象は、容態、例えば、増殖性疾患、例えば、癌に罹患しているかまたはそれと診断されている。したがって、患者および／または対象は、対象が増殖性疾患、例えば癌に感染しているかどうかを判断するために、患者および／または対象をまず評価することによって、式（Ｉ）の化合物および／またはその医薬として許容され得る塩を使用した治療に向けて選択することができる。対象は、この分野で既知の方法を用いて増殖性疾患（例えば、癌）に感染していると評価されることができる。例えば、本明細書に説明する化合物（例えば、式（ｉ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩の投与後に、対象を監視することもできる。
いくつかの実施形態において、対象とは哺乳類である。いくつかの実施形態において、対象とはヒトである。いくつかの実施形態において、対象とは成人である。いくつかの実施形態において、対象は、増殖性疾患、例えば、癌に罹患している。いくつかの実施形態において、対象は、乳房、骨、脳、子宮頸部、結腸、消化管、眼、胆嚢、リンパ節、血液、肺、肝臓、皮膚、口腔、前立腺、卵巣、陰茎、膵臓、子宮、精巣、胃、胸腺、甲状腺、または他の身体部分の癌に罹患している。いくつかの実施形態において、対象は、固形腫瘍（例えば、癌腫、肉腫、またはリンパ腫）を含む癌に罹患している。いくつかの実施形態において、対象は、肝細胞癌または他の肝癌に罹患している。いくつかの実施形態において、対象は、白血病または他の血液の癌に罹患している。いくつかの実施形態において、対象は、乳癌、腎細胞癌、結腸癌、黒色腫、卵巣癌、頭頸部扁平上皮癌、膵癌、前立腺癌、肺癌、脳癌、または消化管間質癌に罹患している。いくつかの実施形態において、対象は、Ｔ細胞応答を誘導する特異的癌関連抗原を含む癌細胞（例えば、腫瘍細胞）を有する。
いくつかの実施形態において、対象は、治療を受けたことがない。いくつかの実施形態において、対象は、増殖性疾患（例えば、癌）について以前治療を受けたことがある。いくつかの態様において、対象は再発している。
併用療法
本明細書に説明する化合物は、他の既知の療法と併用することができる。「組み合わせて」投与されるとは、本明細書で使用する場合、対象が障害に罹患している間に２つ（またはそれより多数）の異なる治療が対象へ送達されることを意味し、例えば、２つ以上の治療は、対象が障害に罹患していると診断された後で、障害が治癒もしくは排除される前にまたは他の理由のために治療を中止する前に送達される。いくつかの実施形態において、１つの治療の送達は、第２の送達の開始時に依然として生じているので、投与に関して重複がある。このことは、本明細書では時に「同時」または「同時送達」と呼ばれる。他の実施形態において、１つの治療の送達は、他の治療の送達が始まる前に終了する。いずれかの場合のいくつかの実施形態において、併用投与なので治療はより有効である。例えば、第２の治療はより有効であり、例えば、等価の効果は第２の治療が少なくても見られるか、または第２の治療が第１の治療のない状態で投与された場合に観られるであろうよりも大きな程度まで症状を低減させ、または類似の状況は第１の治療で見られる。いくつかの実施形態において、送達は、症状の低減、または障害と関連する他のパラメータが、その他のパラメータのない状態で送達された１つの治療で観察されるであろうものよりも大きいようなものである。２つの治療の効果は、部分的に相加的、全体的に相加的、または相加よりも大きくあり得る。送達は、送達された第１の治療の効果が、第２の治療が送達されたときに依然として検出可能であるようなものであり得る。
本明細書に説明する化合物および少なくとも１つの追加の治療薬は、同時に、同じ組成物中でもしくは別々の組成物中で、または逐次的に投与することができる。逐次投与のために、本明細書に説明する化合物を最初に投与することができ、追加の作用剤を２番目に投与することができ、または投与の順序を逆転することができる。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩と追加の作用剤との組み合わせは、相乗作用または相加作用を有する。いくつかの実施形態において、「相加的」という用語は、２つの作用剤を併用したときに、作用剤の組み合わせが作用剤各々の個々の活性の合計と等しいがそれより大きくはない様式で作用する結果を指す。
いくつかの実施形態において、式（Ｉ－ａ）の化合物またはその医薬として許容され得る塩と追加の作用剤との組み合わせは、相乗作用または相加作用を有する。いくつかの実施形態において、「相加的」という用語は、２つの作用剤を併用したときに、作用剤の組み合わせが作用剤各々の個々の活性の合計と等しいがそれより大きくはない様式で作用する結果を指す。いくつかの実施形態において、「相乗性」または「相乗的」という用語は、２つの作用剤を併用したときに、作用剤の組み合わせが、その他の作用剤のない状態で有効であるのに必要とされる濃度よりも低濃度の個々の作用剤各々を必要とするように作用する。いくつかの実施形態において、相乗効果は結果的に、一方または両方の作用剤の最小阻害濃度の低減における低減を結果的に生じ、それにより、作用はその作用の合計よりも大きくなる。相乗作用は相加作用よりも大きい。いくつかの実施形態において、本明細書の組成物中の作用剤は、相乗作用を示してもよく、ここで、特定の濃度での活性は、いずれかの作用剤単独の活性の少なくとも約１．２５、１．５、１．７５、２、２．５、３、４、５、１０、１２、１５、２０、２５、５０、または１００倍より大きい。
例えば、本明細書に説明する方法のいかなるものも、治療有効量の追加の作用剤の投与をさらに含み得る。例示的な追加の医薬品としては、抗増殖薬、抗癌薬、抗糖尿病薬、抗炎症薬、免疫抑制薬、および疼痛寛解薬が挙げられるが、これらに限定されない。医薬品は、薬物化合物（例えば、連邦規則集（ＣＦＲ）に規定されているように米国食品医薬品局によって承認された化合物）、ペプチド、タンパク質、炭水化物、単糖、オリゴ糖、多糖、核タンパク質、ムコタンパク、リポタンパク質、合成ポリペプチドまたはタンパク質、タンパク質に結合した小分子、糖タンパク質、ステロイド、核酸、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ヌクレオチド、ヌクレオシド、オリゴヌクレオチド、アンチセンスオリゴヌクレオチド、脂質、ホルモン、ビタミン、および細胞を含む。いくつかの実施形態において、追加の作用剤は、抗癌薬、例えばアルキル化薬（例えば、シクロホスファミド）である。
一実施形態において、追加の作用剤は免疫癌学薬、例えば、免疫系を活性化させる、例えば、癌細胞を認識しこれらを破壊することを可能にする薬剤である。例示的な免疫癌学的化合物は、免疫チェックポイント遮断経路を阻害する化合物である。一実施形態において、化合物は、ＰＤ－１抗体もしくはＰＤ－Ｌ１抗体または同時刺激抗体などの抗体である。いくつかの実施形態では、化合物は抗ＣＴＬＡ４抗体である。別の実施形態において、作用剤は、ＣＡＲ－ｔ療法などの細胞系薬剤である。
本開示は、以下の実施例および合成スキームによってさらに説明されており、これらは本開示を範囲または趣旨において本明細書に説明する具体的な手順に限定するものとして解釈されるべきではない。実施例はある特定の実施形態を説明するために提供されており、それによって本開示の範囲に対する限定が意図されていないことは理解されるべきである。本開示の趣旨および／または添付の特許請求の範囲から逸脱することなく、当業者には自明であり得る種々の他の実施形態、変法、およびそれらの等価物に頼ることができることはさらに理解されるべきである。
以下の実施例および本明細書の他の箇所で使用する略語は次の通りである。
Figure 2023182645000042
実施例１．本開示の例示的な化合物の合成
環状ジヌクレオチドプロドラッグ９および４ならびに環状チオ二リン酸の合成のための手順
Figure 2023182645000043
Figure 2023182645000044
５’－ＯＨ－３’－レブリニル－２’Ｆ－ｄＡの合成：レブリン酸（２．１４８ｇ、１８．５ｍｍｏｌ）を無水ジオキサン（５０ｍＬ）中に溶解し、溶液を氷水浴で５～１０℃へ冷却した。ＤＣＣ（１．９３９ｇ、９．４ｍｍｏｌ）を１時間かけて少量ずつ添加した。氷水浴を取り外し、反応物を２時間かけて室温へと加温させておいた。得られたジシクロヘキシル尿素沈殿物を濾別し、無水ジオキサン（１０ｍＬ）で洗浄した。濾液を無水ピリジン（５０ｍＬ）中の５’ＤＭＴ－２’Ｆ－３’ＯＨ－ｄＡ（５．０ｇ、７．４ｍｍｏｌ）の溶液へ添加し、次いで触媒量のＤＭＡＰをアルゴン雰囲気下で添加した。室温で２時間撹拌した後、混合物を蒸発乾固させた。残渣をＤＣＭ（１５０ｍＬ）中に溶解し、有機相を５％ＮａＨＣＯ３（１００ｍＬ）および鹹水（１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮して、所望の生成物を白色の固体として得た。
Figure 2023182645000045
脱トリチル化：先の固体をＤＣＭ（１００ｍＬ）中に溶解し、水（１．３３ｍＬ、７４ｍｍｏｌ）を反応混合物へ添加した。次いで、ＤＣＭ中の６％ＤＣＡ（１００ｍＬ）を添加し、反応混合物を室温で１０～１５分間撹拌した。得られた混合物をメタノール（２５ｍＬ）の添加によってクエンチした後、５％ＮａＨＣＯ３溶液（１５０ｍＬ）および鹹水（１５０ｍＬ）で洗浄した。組み合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。粗残渣をＤＣＭ中０～５％ＭｅＯＨで溶出するコンビフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて精製して、３．４５ｇ（収率６２％）の純粋な所望の生成物を白色の固体として得た。
Figure 2023182645000046
カップリング：５’ＯＨ－３’－レブリニル化－２’Ｆ－デオキシ－アジノシン（７００ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）および５’ＤＭＴ－２’Ｆ－３’ＣＥＤ－ホスホアミダイト－デオキシ－ウリジン（１．６６ｇ、２．２２ｍｍｏｌ）混合物を高真空下で１～２時間乾燥させた。反応混合物を入れた丸底フラスコにアルゴンをさっと流した。無水アセトニトリル（４０ｍＬ）を反応混合物へ添加した後、アセトニトリル（５．０ｍＬ）中のＥＴＴ（２７９ｍｇ、２．１４６ｍｍｏｌ）をアルゴン雰囲気下で添加した。得られた混合物を室温でアルゴン下で２時間撹拌した。ＴＬＣ分析が反応完了を示したら、水を添加した（８０μＬ、アミダイトに対して２当量）。
硫化：シラン化フラスコ中、Ｂｅａｕｃａｇｅ試薬（３Ｈ－ＢＤ）（５９２ｍｇ、２．９６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（５．０ｍＬ）中に溶解した。先のカップリング反応混合物を、アセトニトリル中およびアルゴン雰囲気下で硫化試薬（３Ｈ－ＢＤ）の溶液に移した。得られた混合物を室温で４５分間撹拌し、硫化反応を完了させた。メタノール（１０ｍＬ）を添加した後、反応混合物を３０分間撹拌した。得られた混合物を減圧下で蒸発乾固させた。粗残渣をＤＣＭ（１００ｍＬ）中に溶解し、水（７５ｍＬ）で洗浄した。ＤＣＭ層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、脱トリチル化工程に使用した。
脱トリチル化：硫化生成物を含有する先に得られたＤＣＭ層を氷水浴中で冷却した。ＤＣＭ：ＭｅＯＨ（７：３、１００ｍＬ）中の５％ＰＴＳＡ溶液を添加し、反応混合物を１５分間撹拌して、脱トリチル化反応を完了させた。次いで水（５０ｍＬ）を添加し、得られた混合物をさらに１５分間撹拌した。反応混合物を分液漏斗に移し、水は層を分離したとした。有機層は、洗浄した５％ＮａＨＣＯ３溶液（１００ｍＬ）であったが、水層のｐＨは７．０を超えている。組み合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮して粗生成物を得た。粗生成物をＤＣＭ中０～５％ＭｅＯＨで溶出するコンビフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて精製して、９６０ｍｇの純粋な所望の生成物を白色の固体として得た。
Figure 2023182645000047
レブリニル基脱保護：３’－レブリニル保護ジヌクレオチドチオホスファートを、ピリジン：酢酸（３：２の混合物中の０．５Ｍヒドラジン一水和物で処理し、反応混合物を室温で１５分間撹拌した。ＴＬＣ分析が反応の完了を示したら、次いで２，４－ペンタンジオン（２．０ｍＬ）を添加して未反応ヒドラジン水和物をクエンチした。揮発性物質を減圧下で除去し、反応混合物をＤＣＭ（５０ｍＬ）中２５％ＩＰＡと水（５０ｍＬ）との間に分画した。有機層を集め、減圧下で蒸発乾固させ、濃厚な液体を得、これをトルエン（２×１５ｍＬ）と同時蒸発させて粗残渣を得、これをＤＣＭ中０～１０％ＭｅＯＨを用いたコンビフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、７２５ｍｇの純粋な所望の生成物を白色の固体として得た。
環化：ジヌクレオチドホスホロチオアート３半期（１当量）および２－シアノエチルテトライソプロピルホスホロジアミダイト（ビスアミダイト）（１当量）を無水アセトニトリルおよび無水ＤＣＭの混合物（２：１、３０ｍＬ）中に溶解した。不活性雰囲気下で、ジイソプロピルアミノテトラゾリド（１当量）を４回に分けて反応混合物へ１時間かけて添加した。溶液を室温でさらに２時間撹拌し、次いでＥＴＴ（２．０当量）を反応混合物に加え、一晩撹拌した。次いで、脱酸素水（２９μＬ）を反応混合物へ添加した。
Figure 2023182645000048
硫化（保護された環状ホスホロチオジホスファートの合成）：Ｂｅａｕｃａｇｅ試薬（３Ｈ－ＢＤ）（２．０当量）をシラン化フラスコ中のアセトニトリル中に溶解した。先の環化生成物の一部（３分の２）をアルゴン雰囲気下で硫化試薬へ添加した。反応混合物を室温で４５分間撹拌した。次にメタノール（１０ｍＬ）を添加し、得られた混合物を３０分間撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ、粗残渣をＤＣＭ（５０ｍＬ）に溶解し、水（５０ｍＬ）で洗浄した。ＤＣＭ層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。ＤＣＭ中０～１０％ＭｅＯＨで溶出するＣｏｍｂｉｆｌａｓｈシリカゲルカラムクロマトグラフィーを使用して粗生成物を精製して、純粋な所望の生成物１５０ｍｇを得た。
Figure 2023182645000049
酸化（保護された環状ホスホロモノチオジホスファートの合成）：ＴＢＨＰ（４．０当量）を０℃の環化生成物の第２の部分（３分の１）の撹拌溶液へ添加し、反応混合物を１５分間かけて室温に加温した。飽和重亜硫酸ナトリウム溶液の添加により過剰のＴＢＨＰをクエンチし、得られた混合物を減圧下で蒸発させた。粗残渣をＤＣＭ（２５ｍＬ）中に溶解し、水（２０ｍＬ）で洗浄した。有機層を分離し、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。得られた粗生成物をＤＣＭ中０～１０％ＭｅＯＨで溶出するＣｏｍｂｉｆｌａｓｈシリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて精製し、純粋な所望の生成物６０ｍｇを得た。
Figure 2023182645000050
環状ホスホロチオジホスファートの脱保護［化合物２の合成］：保護環状ホスホロチオジホスファート（６０ｍｇ）を濃ＮＨ４ＯＨ（２．０ｍＬ）中に溶解し、室温で一晩撹拌した。ＬＣＭＳが反応完了を示したら、混合物を減圧下で蒸発させてアンモニアを除去した。水層を酢酸エチル（５×５ｍＬ）で洗浄し、分離し、凍結乾燥させて、１００ｍｇの粗生成物を白色の綿毛状の固体として得た。
Figure 2023182645000051
環状ホスホロチオ二リン酸のアルキル化［化合物４の合成］：環状ホスホロチオ二リン酸（２５ｍｇ）を水（２５０μＬ）中に溶解した。次いで、ＴＨＦ：アセトンの混合物（１：１、２．０ｍＬ）中の４－（デシルオキシ）安息香酸４－（ヨードメチル）フェニル（４２ｍｇ）の溶液を添加した。反応混合物のｐＨは約３．５～４．０であった。反応混合物を室温で４０時間撹拌した。ＤＣＭ中０～１０％のＩＰＡを溶出するＣｏｍｂｉｆｌａｓｈシリカゲルカラムクロマトグラフィーを使用して粗生成物を精製して、２５ｍｇの所望の生成物を黄褐色の固体として得た。
Figure 2023182645000052
環状ホスホロモノチオジホスファートの脱保護［化合物３の合成］：保護された環状ホスホロモノチオジホスファート（６０ｍｇ）を濃ＮＨ４ＯＨ（５．０ｍＬ）中に溶解し、次いで室温で一晩撹拌した。ＬＣＭＳが反応を示したら、混合物を減圧下で蒸発させてアンモニアを除去した。水層を酢酸エチル（５×５ｍＬ）で洗浄し、分離し、凍結乾燥させて、５０ｍｇの所望の粗生成物を白色の綿毛状の固体として得た。
Figure 2023182645000053
環状ホスホロモノチオジホスファートのアルキル化［化合物１の合成］：環状ホスホロモノチオジホスファート（２０ｍｇ）を水（２００μＬ）中に溶解した。次いで、ＴＨＦ：アセトン（１：１、１．４ｍＬ）の混合物中の４－（デシルオキシ）安息香酸４－（ヨードメチル）フェニル（１８ｍｇ）の溶液を添加した。反応混合物のｐＨはおよそ４．０であった。反応混合物を室温で一晩撹拌し、溶媒を減圧下で除去した。得られた粗残渣を水：アセトニトリル（１：１、２．０ｍＬ）に再溶解した。沈殿物（未反応アルキル化試薬）が形成され、遠心分離により除去した。母液を凍結乾燥させ、粗生成物を０．２Ｍ酢酸アンモニウム緩衝液を含有するＣ１８セップパックカラム（Ｗａｔｅｒｓ、４．０ｇ）を用いることによって精製した。化合物をアセトニトリル：水（１：１）で溶出した。純粋な画分を集めて凍結乾燥させ、５～６ｍｇの純粋な所望の生成物を白い綿毛状の固体として得た。
実施例2.ＨＥＫ２９３細胞におけるＩＳＧ５４およびＮＦ－κβの試験管内での活性化
本実験において、潜在的なＳＴＩＮＧアゴニストについてスクリーニングするために、ＩＳＧ５４ ＩＳＲＥ－ｌｕｃレポーターまたはＮＦ－κβ－ ｌｕｃレポーター遺伝子のいずれかを安定して発現させるＨＥＫ２９３細胞（ＳＺ１４）を、本開示の例示的化合物または対照としての２’，３’－ｃＧＡＭＰで２つ組でジギトニン緩衝液中で５時間処理した。ＩＳＧ５４またはＮＦ－κβ活性は、Ｓｔｅａｄｙ－ ｇｌｏ緩衝液系（Ｐｒｏｍｅｇａ）を使用して測定したので、以下の表３に要約するＥＣ５０値として表す。概して、最大半量有効濃度（ＥＣ５０）とは、指定曝露時間後に基線と最大値との間の中間で応答を誘導する薬物の濃度を指す。未処理試料の基線は１００％酵素活性に設定することができるので、この計算は酵素阻害活性を有する化合物に適用可能であり、それゆえ、阻害率（％）はこの１００％最大基準に基づいて評価される。これらの試験について、ＥＣ５０値は、０％に設定された未処理試料を上回る５０％活性レベルの値を達成するのに必要とされる濃度に関する。
表３において、「Ａ」は５０ｎＭ未満のＥＣ５０を表し、「Ｂ」は５０ｎＭから５００ｎＭの間のＥＣ５０であり、「Ｃ」は５００ｎＭから１μＭの間のＥＣ５０であり、「Ｄ」は１μＭから２μＭの間のＥＣ５０であり、「Ｅ」は、２μＭを超えるＥＣ５０を示す。データは、ＤＭＳＯ（化合物担体）のみを受けた細胞に対する誘導倍数を、刺激剤あたりの複製ウェルの平均＋／－標準偏差として示す。
Figure 2023182645000054
Figure 2023182645000055
実施例3.ＴＨＰ細胞におけるＩＲＦ－Ｉ型ＩＦＮ活性の評価
ＴＨＰ１－二重細胞を、リポフェクタミン中の本開示の例示的化合物（例えば、化合物２または化合物３）または対照としてリポフェクタミン中の２ ’，３’－ｃＧＡＭＰで、種々の濃度で２２時間、３つ組で処理した。細胞培養上清中のＩＲＦ誘導性ルシフェラーゼレポーター活性のレベルを、Ｑｕａｎｔｉ－ｌｕｃ試薬を用いてアッセイしたので、図９に要約する。データは、刺激剤あたりの２つ組ウェルの平均＋／－標準偏差として、ＤＭＳＯ（化合物担体）のみを受けた細胞に対する誘導倍数として示す。
実施例4.例示化合物の細胞傷害性の測定
ＴＨＰ１細胞中の例示的化合物の細胞傷害性は、Ｃｅｌｌ力価Ｇｌｏアッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いて評価した。完全培地中で成長させたＴＨＰ１二重細胞を、種々の濃度の化合物またはＤＭＳＯ対照で処理した。ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ－Ｇｌｏ（登録商標）発光細胞生存率／細胞傷害性は、ルシフェラーゼ反応によって生じた「グロー型」発光シグナルを経て存在するＡＴＰの定量に基づいて、培養物中の生存細胞数を評価することによって測定した。アポトーシス率（％）は、ＤＭＳＯ処理試料と比較した発光の倍数変化から計算した。
実施例5.ＳＴＩＮＧ結合の定量化
ＩＳＧ５４ ＩＳＲＥ－ｌｕｃレポーター遺伝子を安定して発現させるＳＺ１４ ＨＥＫ２９３細胞を、ジギトニンの存在下で５～６時間、化合物例示化合物化合物１，２’３’－ｃＧＡＭＰ（天然ＳＴＩＮＧリガンド）、またはＤＭＳＯで処理した。ＩＳＲＥ－ルシフェラーゼ活性を測定し、ＤＭＳＯ処理細胞に対して正規化した（刺激剤あたり３つ組ウェルの平均±標準偏差）。
あるいは、９６ウェルプレート中のＩＳＧ－Ｄｕａｌ生細胞を、化合物／リポ、ｃＧＡＭＰ ／リポ複合体または化合物単独で、３７℃、５％ＣＯ２で２２～２４時間刺、３つ組で激した。細胞培養上清中の分泌型ルシフェラーゼの活性は、Ｉｎｖｉｖｏｇｅｎ Ｑｕａｎｔｉ－ｌｕｃを用いて測定した。データは、ＤＭＳＯ処理細胞に対する誘導倍数として示す（刺激剤あたり３つ組のウェルの平均±標準偏差）。
実施例6.例示的化合物によるＴＨＰ細胞におけるＩＩＩ型ＩＦＮ（ＩＬ－２９）産生の誘導
ＴＨＰ１二重（野生型）細胞を、例示化合物単独またはｃＧＡＭＰ／リポで２１時間、３つ組で処理した。培養上清中のＩＬ－２９のレベルはＥＬＩＳＡを用いて測定した。示す結果は、２つ組のウェルの平均±標準偏差である。
実施例7.図９は、化合物１がアポトーシスにより細胞死を引き起こすことを示す。ＴＨＰ１細胞のアポトーシスは、Ｃａｓｐａｓｅ－Ｇｌｏ（登録商標）３／７アッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いて評価した。完全培地中で成長させたＴＨＰ１二重細胞を、リポフェクタミンＬＴＸを含む種々の濃度の化合物１もしくは２’３－ｃＧＡＭＰまたはＤＭＳＯ対照で処理した。カスパーゼ－３およびカスパーゼ－７の活性は、光発生のために使用するルシフェラーゼの基質であるアミノ－ルシフェリンを放出するために切断されたテトラペプチド配列ＤＥＶＤを含有するプロルミネセントカスパーゼ－３／７基質を使用することによって測定した。２０時間のインキュベーション後、アミノ－ルシフェリンのレベルを測定することによってアポトーシス活性を評価した。アポトーシス率（％）は、ＤＭＳＯ処理試料と比較した発光の倍数変化から計算した。ＣＣ５０値はＸｌｆｉｔに適合する曲線によって生じる。
実施例8.図１０は、急性単球性白血病細胞株（ＴＨＰ１）対ＰＢＭＣにおける化合物１によるアポトーシスの選択的誘導を示す。ＴＨＰ１細胞およびＰＢＭＣにおけるアポトーシスは、Ｃａｓｐａｓｅ－Ｇｌｏ（登録商標）３／７アッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いて評価した。完全培地中で成長させたＴＨＰ１細胞およびＰＢＭＣを、リポフェクタミンＬＴＸを含む種々の濃度の化合物１もしくは２’３－ｃＧＡＭＰまたはＤＭＳＯ対照で処理した。カスパーゼ－３およびカスパーゼ－７の活性は、光発生のために使用するルシフェラーゼの基質であるアミノ－ルシフェリンを放出するために切断されたテトラペプチド配列ＤＥＶＤを含有するプロルミネセントカスパーゼ－３／７基質を使用することによって測定した。２０時間のインキュベーション後、アミノ－ルシフェリンのレベルを測定することによってアポトーシス活性を評価した。アポトーシス率（％）は、ＤＭＳＯ処理試料と比較した発光の倍数変化から計算した。
実施例9.図１１は、初代細胞ＰＢＭＣと比較して、化合物１が急性単球性白血病細胞株（ＴＨＰ１）においてＩＳＧおよびＰＲＲ関連遺伝子の選択的かつ増強された誘導を引き起こすことを示す。ＴＨＰ１およびＰＢＭＣにおける遺伝子発現解析：完全培地中で成長させたＴＨＰ１細胞およびＰＢＭＣを、リポフェクタミンＬＴＸを含む５μＭの化合物１もしくは２’３－ｃＧＡＭＰまたはＤＭＳＯ対照のいずれかで処理した。２０時間のインキュベーションの後、ＲＮＡを抽出し、異なるインターフェロン刺激遺伝子（ＩＳＧ）および種々のパターン認識受容体（ＰＲＲ）の遺伝子発現をリアルタイムＰＣＲによって評価した。誘導倍数はΔΔｃｔ法により計算した。
実施例10.図１２は、化合物１が腫瘍細胞成長を抑制することを示す。９６ウェルプレート中の腫瘍細胞を、化合物１（リポフェクタミンなし）または組換えＩＦＮ（Ｕ－ ＩＦＮ）で３日間、１日１回処理した。細胞を１％パラホルムアルデヒドで固定し、そしてＤＡＰＩで染色した。細胞をＩｍａｇｅＸｐｒｅｓｓで自動的に撮像し、生存細胞の総数を、ＭｅｔａＸｐｒｅｓｓソフトウェアを用いて解析した。結果は、群あたりの細胞の総数、またはＤＭＳＯ処理細胞に対して正規化することによって計算された減少率（％）として示す。
実施例11.図２１は、化合物４が初代細胞ＰＢＭＣと比較して急性単球性白血病細胞系（ＴＨＰ１）において増強された活性を有することを示す。ＴＨＰ１およびＰＢＭＣにおける遺伝子発現解析：完全培地中で成長させたＴＨＰ１細胞およびＰＢＭＣを、リポフェクタミンＬＴＸを含む５μＭの化合物４もしくは２’，３’－ｃＧＡＭＰまたはＤＭＳＯ対照のいずれかで処理した。２０時間のインキュベーションの後、ＲＮＡを抽出し、異なるインターフェロン刺激遺伝子（ＩＳＧ）および種々のパターン認識受容体（ＰＲＲ）の遺伝子発現をリアルタイムＰＣＲによって評価した。誘導倍数はΔΔｃｔ法により計算した。
実施例12.乳癌モデルにおける腹腔内投与を介した例示化合物の有効性。
化合物１の腹腔内投与の有効性を４Ｔ１．ｌｕｃ２同所性マウス乳癌モデルで調べた。７～１０週齢の３０匹の雌ＢＡＬＢ／ｃマウスを、１日後の体重に基づいて４つの処置群に無作為に分け、以下の表４に概略した投与計画によって処置を実施した。化合物１を生理塩類溶液中に溶解し、１０ｍＬ／ｋｇ（０．２００ｍＬ／個体２０ｇ）で、０．０５ｍＬ／個体の細胞注入量で投与した。
Figure 2023182645000056
動物を各々個別に監視した。実験の終了点は２０００ｍｍ２の腫瘍量または４５日間とした。第１群および第２群の個体は、５日後に開始して、その後１週間に１回（１２、１９、２６、３３および４１日後）、全身生物発光撮像へ供した。終了点で、血液および組織（肺、リンパ節、脾臓、および腫瘍）を転移の存在およびバイオマーカー（ＣＤ４５、ＣＤ３、ＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ１１ｂ、ＣＤ２５、Ｌｙ－６Ｇ、Ｌｙ－６Ｃ、ＦｏｘＰ３）レベルについて分析した。図７０に見られるように、化合物１で処置したマウスは、対照と比較して腫瘍成長の有意な低下を示した。
実施例１３．経口投与された例示化合物の最大耐用量の測定。
経口投与された化合物の最大耐用量を調べるために、７～１０週齢の１５匹の雌ＢＡＬＢ／ｃマウスを３つの処置群に分けた。以下の表５に概略されるスケジュールにより、各群に化合物１またはビヒクルのいずれかを経口投与した。化合物１を１０ｍＬ／ｋｇ（０．２００ｍＬ／個体２０ｇ）で与えた。化合物１の１日１回または１日２回６０ｍｇｋｇ／日までの経口投与の際、有害な臨床徴候はなく、化合物は表５に示すように十分な耐用性があった。
Figure 2023182645000057
等価物
本明細書に引用された各々のおよびあらゆる特許、特許出願、および公開物の開示は、これらの全体が参照により本明細書に援用される。本開示は特定の態様に関して説明されてきたが、本開示の真の趣旨および範囲から逸脱することなく他の態様および変形が当業者によって考案され得ることは明らかである。添付の特許請求の範囲は、このような態様および等価の変形をすべて含むと解釈されることを意図している。参照により本明細書に援用されるといわれるいかなる特許、公開物、または他の開示資料も、その全体または一部が、本開示において明らかにされた既存の定義、陳述、または他の開示資料と矛盾しない程度までのみ本明細書に援用される。このようなものとして、必要な程度まで、本明細書ではっきりと明らかにされた本開示は、参照により本明細書に援用されたいかなる矛盾資料よりも優先される。
本開示はその好ましい実施形態に関して特に示されおよび説明されてきたが、添付の特許請求の範囲により包含される本開示の範囲から逸脱することなく、形態および詳細における種々の変更がなされ得ることは当業者によって理解されることになっている。

Claims (46)

  1. 式（Ｉ）の化合物、
    Figure 2023182645000058
     またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体であって、式中、
    ＺがＳまたはＯのいずれかであり、
    Ｂ１およびＢ２の各々は、独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、
    Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、
    Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、
    Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルであるか、またはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであり、ここでアルキルおよびヘテロアルキルはそれぞれ任意にＲ６によって置換されており、
    Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、
    Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、ＯＣ（Ｏ）ＯＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールあって、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、それぞれ、任意に１個以上のＲ８によって置換されており、
    Ｒ５が水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、
    Ｒ６が、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールあって、、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１つ以上のＲ９によって任意に置換されており、
    Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ９で置換されており、
    各Ｒ８は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｎ（Ｒ５）２Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）－アリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    かつ各Ｒ９は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである、化合物。
  2. 式（Ｉ－ａ）の化合物、
    Figure 2023182645000059
     またはその医薬として許容され得る塩、もしくは立体異性体であって、式中、
    Ｂ１およびＢ２の各々は、独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、
    Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、
    Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、
    Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルであるか、またはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルあって、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、任意でＲ６で置換されており、
    Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、
    Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意で１個以上のＲ８で置換されており、
    Ｒ５は水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、
    Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールあって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、それぞれ任意に１個以上のＲ９によって置換されており、
    各Ｒ８は独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、任意に１個以上のＲ９によって置換されており、
    かつ各Ｒ９は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである、化合物。
  3. 前記化合物であって、前記化合物が、式（Ｉ－ｂ）、式（Ｉ－ｃ）、式（Ｉ－ｄ）、または式（Ｉ－ｅ）の化合物、
    Figure 2023182645000060
     あるいはその医薬として許容され得る塩であって、Ｂ１、Ｂ２、Ｘ１、Ｘ２、Ｙ１、Ｙ２、Ｌ１、Ｌ２、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびこれらの部分変数の各々が、請求項１に定義される、請求項１に記載の化合物。
  4. Ｂ１がプリニル核酸塩基であり、Ｂ２がピリミジニル核酸塩基である、請求項１～３のいずれか１項に記載の化合物。
  5. Ｂ１がアデノシニルまたはグアノシニルであり、Ｂ２がシトシニル、チミニル、またはウラシリルである、請求項１～４のいずれか１項に記載の化合物。
  6. Ｂ１がアデノシニルであり、Ｂ２がウラシリルである、請求項１～５のいずれか１項に記載の化合物。
  7. Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して水素、ハロ、またはＯＲ７である、請求項１～６のいずれか１項に記載の化合物。
  8. Ｒ１およびＲ２の各々は、独立してハロ（例えば、フルオロ）である、請求項１～７のいずれか１項に記載の化合物。
  9. Ｒ１およびＲ２の各々が、水素でもＯＲ７でもない、請求項１～８のいずれか１項に記載の化合物。
  10. Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯである、請求項１～９のいずれか１項に記載の化合物。
  11. Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯまたはＳである、請求項１～１０のいずれか１項に記載の化合物。
  12. Ｙ１またはＹ２の一方がＯであり、Ｙ１またはＹ２の他方がＳである、請求項１～１１のいずれか１項に記載の化合物。
  13. Ｙ１またはＹ２の各々は、独立してＳである、請求項１～１２のいずれか１項に記載の化合物。
  14. Ｙ１またはＹ２の各々は、独立してＯである、請求項１～１３のいずれか１項に記載の化合物。
  15. Ｌ１およびＬ２の各々は、独立してＣ１～Ｃ６アルキル（例えば、ＣＨ２）である、請求項１～１４のいずれか１項に記載の化合物。
  16. Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して水素、アリール、またはヘテロアリールであって、アリールおよびヘテロアリールは、１～５個のＲ８によって任意に置換されている、請求項１～１５のいずれか１項に記載の化合物。
  17. Ｒ３がアリールまたはヘテロアリールであり、これらの各々が１～５個のＲ８によって任意に置換されており、Ｒ４が水素である、請求項１～１６のいずれか１項に記載の化合物。
  18. Ｒ３が１個のＲ８で置換されているフェニルであり、Ｒ４が水素である、請求項１～１７のいずれか１項に記載の化合物。
  19. Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して１個のＲ８で置換されているフェニルである、請求項１～１８のいずれか１項に記載の化合物。
  20. Ｙ１およびＹ２の各々がＯであり、Ｒ３およびＲ４の各々が独立して水素である、請求項１～１９のいずれか１項に記載の化合物。
  21. Ｙ２がＯであり、Ｒ４が水素である、請求項１～２０のいずれか１項に記載の化合物。
  22. Ｙ１およびＹ２の各々が、独立してＳであり、Ｒ３およびＲ４の各々が、独立して１個のＲ８で置換されている、請求項１～２１のいずれか１項に記載の化合物。
  23. Ｙ１がＳであり、Ｒ３が１個のＲ８で置換されている、請求項１～２２のいずれか１項に記載の化合物。
  24. Ｒ８が、１～５個のＲ９（例えば、１個のＲ９）によって任意に置換されているＯＣ（Ｏ）－アリールである、請求項１～２３のいずれか１項に記載の化合物。
  25. Ｒ９が、Ｏ－Ｃ１～Ｃ１２アルキル（例えば、Ｏ－ＣＨ２（ＣＨ２）８ＣＨ３）である、請求項２４に記載の化合物。
  26. 前記化合物が、式（Ｉ－ｆ）の化合物、
    Figure 2023182645000061
     またはその医薬として許容され得る塩、もしくは立体異性体であって、式中、
    Ｂ１およびＢ２の各々は、独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であって、Ｂ１またはＢ２のうちの少なくとも一方が、プリニル核酸塩基であり、
    Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、
    Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、
    Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）またはＣ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）であって、Ｃ１～Ｃ２０アルキルおよびＣ１～Ｃ２０ヘテロアルキルは各々、Ｒ６によって任意に置換されており、
    Ｒ１およびＲ２の各々は、独立してハロであり、
    Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１～５個のＲ８によって任意に置換されており、
    Ｒ５が、水素またはＣ１～Ｃ６アルキルであり、
    Ｒ６が、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールは各々、１～５個のＲ９によって任意に置換されており、
    Ｒ７が、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールは各々、１～５個のＲ９によって任意に置換されており、
    Ｒ８が各々独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    各Ｒ９は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
  27. 前記化合物が、式（Ｉ－ｇ）の化合物、
    Figure 2023182645000062
     またはその医薬として許容され得る塩、もしくは立体異性体であり、式中、
    Ｂ１およびＢ２の各々は、独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、Ｂ１またはＢ２のうちの少なくとも一方は、プリニル核酸塩基であり、
    Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯであり、
    Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、
    Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、またはＣ１～Ｃ６アルキルであり、
    Ｒ１およびＲ２の各々は、独立してハロまたはＯＨであり、
    Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して水素または１～５個のＲ８によって任意に置換されているアリールであり、
    各Ｒ８は、独立して、１～５個のＲ９によって任意に置換されているＯＣ（Ｏ）－アリールであり、かつ
    各Ｒ９は、独立して、Ｏ－Ｃ１～Ｃ１２アルキルである、請求項１に記載の化合物。
  28. 前記化合物が、下記の表２の化合物から選択される、
    Figure 2023182645000063
    Figure 2023182645000064
    Figure 2023182645000065
    Figure 2023182645000066
    Figure 2023182645000067
    Figure 2023182645000068
    Figure 2023182645000069
    Figure 2023182645000070
    Figure 2023182645000071
    Figure 2023182645000072
    Figure 2023182645000073
    Figure 2023182645000074
    またはその医薬として許容され得る塩から選択される、請求項１～２７のいずれか１項に記載の化合物。
  29. 対象における癌を治療する方法であって、前記方法は、前記対象に式（Ｉ）の化合物
    Figure 2023182645000075
     またはその医薬として許容され得る塩、もしくは立体異性体を投与することを含み、式中、
    Ｚは、ＳまたはＯのいずれかであり、
    Ｂ１およびＢ２の各々は、独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、
    Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、
    Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、
    Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであって、アルキルおよびヘテロアルキルは、それぞれ、Ｒ６によって任意に置換されており、
    Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、
    Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、ＯＣ（Ｏ）ＯＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ８によって任意に置換されており、
    Ｒ５は、水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、
    Ｒ６は、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールはそれぞれ、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    Ｒ７は、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、それぞれ、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    各Ｒ８は独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｎ（Ｒ５）２Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）－アリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは、それぞれ、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    かつ各Ｒ９は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリール．３である、方法。
  30. 対象における癌を治療する方法であって、前記方法は、前記対象に式（Ｉ－ａ）の化合物、
    Figure 2023182645000076
     またはその医薬として許容され得る塩、もしくは立体異性体を投与することを含み、式中、
    Ｂ１およびＢ２の各々は、独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、
    Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、
    Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、
    Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであって、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、Ｒ６によって任意に置換されており、
    Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、
    Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ８によって任意に置換されており、
    Ｒ５が水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、
    Ｒ６が、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    Ｒ７が、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    各Ｒ８は、独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    各Ｒ９は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである、方法。
  31. 前記癌が、乳房、骨、脳、子宮頸部、結腸、消化管、眼、胆嚢、リンパ節、血液、肺、肝臓、皮膚、口腔、前立腺、卵巣、陰茎、膵臓、子宮、精巣、胃、胸腺、甲状腺、または身体の他の部分の癌である、請求項２９または３０に記載の方法。
  32. 前記癌が肝臓の癌である、請求項３１に記載の方法。
  33. 前記方法が、式（Ｉ）、もしくは式（Ｉ－ａ）の化合物、またはその医薬として許容され得る塩、あるいはその医薬組成物の腫瘍内投与を含む、請求項２９～３２のいずれか１項に記載の方法。
  34. 前記方法が、式（Ｉ）、もしくは式（Ｉ－ａ）の化合物、またはその医薬として許容され得る塩、あるいはその医薬組成物の経口投与を含む、請求項２９～３２のいずれか１項に記載の方法。
  35. 前記方法が、式（Ｉ）、もしくは式（Ｉ－ａ）の化合物、またはその医薬として許容され得る塩、あるいはその医薬組成物の非経口投与（例えば、静脈内投与、皮下投与、腹腔内投与、または筋肉内投与）を含む、請求項２９～３２のいずれか１項に記載の方法。
  36. 前記非経口投与が腹腔内投与を含む、請求項３５に記載の方法。
  37. 追加の作用剤（例えば、抗癌剤）の投与をさらに含む、請求項２９～３６のいずれか１項に記載の方法。
  38. 前記追加の作用剤が、メトトレキサート、５－フルオロウラシル、ドキソルビシン、ビンクリスチン、ブレオマイシン、ビンブラスチン、ダカルバジン、トポシド、シスプラチン、エピルビシン、またはソラフェニブトシレートを含む、請求項３７に記載の方法。
  39. 対象における免疫調節のためのパターン認識受容体（ＰＲＲ）の発現を誘導する方法であって、前記対象に、式（Ｉ）の化合物、
    Figure 2023182645000077
     またはその医薬として許容され得る塩、もしくは立体異性体を投与することを含み、式中、
    ＺはＳまたはＯのいずれかであり、
    Ｂ１およびＢ２の各々は、独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、
    Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、
    Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、
    Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであって、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、Ｒ６によって任意に置換されており、
    Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、
    Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、ＯＣ（Ｏ）ＯＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ８によって任意に置換されており、
    Ｒ５が水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、
    Ｒ６が、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    Ｒ７が、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    各Ｒ８は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えばＣ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えばＣ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えばＣ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ） Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｎ（Ｒ５）２Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）－アリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    かつ各Ｒ９は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである、方法。
  40. 対象における免疫調節のためのパターン認識受容体（ＰＲＲ）の発現を誘導する方法であって、前記方法が、前記対象に式（Ｉ－ａ）の化合物、
    Figure 2023182645000078
     またはその医薬として許容され得る塩、もしくは立体異性体を投与することを含み、式中、
    Ｂ１およびＢ２の各々は、独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、
    Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、
    Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり 、
    Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであって、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、Ｒ６によって任意に置換されており、
    Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、
    Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ８によって任意に置換されており、
    Ｒ５が、水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、
    Ｒ６が、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    Ｒ７が、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    Ｒ８が各々独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    Ｒ９が各々独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである、方法。
  41. 癌に罹患している対象における免疫調節のためのパターン認識受容体の発現を誘導し、治療応答を誘導する方法であって、前記方法が、前記対象に式（Ｉ）の化合物を投与することを含み、
    Figure 2023182645000079
     式中、
    Ｚは、ＳまたはＯのいずれかであり、
    Ｂ１およびＢ２の各々は、独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、
    Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、
    Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、
    Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであって、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、Ｒ６によって任意に置換されており、
    Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、
    Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、ＯＣ（Ｏ）ＯＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ８によって任意に置換されており、
    Ｒ５が、水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、
    Ｒ６が、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    Ｒ７が、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    各Ｒ８は、独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｎ（Ｒ５）２Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）－アリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    かつ各Ｒ９は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである、方法。
  42. 癌に罹患している対象における免疫調節のためのパターン認識受容体の発現を誘導し、治療応答を誘導する方法であって、前記方法が、前記対象に式（Ｉ－ａ）の化合物、
    Figure 2023182645000080
     またはその医薬として許容され得る塩もしくは立体異性体を投与することを含み、式中、
    Ｂ１およびＢ２の各々は、独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、
    Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、
    Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり 、
    Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであって、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、Ｒ６によって任意に置換されており、
    Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、
    Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ８によって任意に置換されており、
    Ｒ５が水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、
    Ｒ６が、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    Ｒ７が、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    各Ｒ８は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    各Ｒ９は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである、方法。
  43. 対象における免疫応答を誘導する方法であって、前記方法が、前記対象に式（Ｉ）の化合物、
    Figure 2023182645000081
     またはその医薬として許容され得る塩、もしくは立体異性体を投与することを含み、式中、
    Ｚは、ＳまたはＯのいずれかであり、
    Ｂ１およびＢ２の各々は、独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、
    Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、
    Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、
    Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであって、アルキルおよびヘテロアルキルの各々は、Ｒ６によって任意に置換されており、
    Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、
    Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、ＯＣ（Ｏ）ＯＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは、１個以上のＲ８によって任意に置換されており、
    Ｒ５が、水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、
    Ｒ６が、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    Ｒ７が、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    各Ｒ８は、独立してＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｎ（Ｒ５）２Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｓ（Ｏ）２Ｎ（Ｒ５）－アリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    かつ各Ｒ９は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである、方法。
  44. 対象における免疫応答を誘導する方法であって、前記方法が、前記対象に式（Ｉ－ａ）の化合物、
    Figure 2023182645000082
     またはその医薬として許容され得る塩、もしくは立体異性体を投与することを含み、式中、
    Ｂ１およびＢ２の各々は、独立してプリニル核酸塩基またはピリミジニル核酸塩基であり、
    Ｘ１およびＸ２の各々は、独立してＯまたはＳであり、
    Ｙ１およびＹ２の各々は、独立してＯ、Ｓ、またはＮＲ５であり、
    Ｌ１およびＬ２の各々は、独立して存在しないか、Ｃ１～Ｃ６アルキルまたはＣ１～Ｃ６ヘテロアルキルであって、アルキルおよびヘテロアルキルは各々、Ｒ６によって任意に置換されており、
    Ｒ１およびＲ２の各々は、独立して水素、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、またはＯＲ７であり、
    Ｒ３およびＲ４の各々は、独立して水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６ヘテロアルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ８によって任意に置換されており、
    Ｒ５が、水素またはＣ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）であり、
    Ｒ６が、ハロ、－ＣＮ、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、ＯＲ７、オキソ、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    Ｒ７が各々、水素、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、またはヘテロアリールであって、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、およびヘテロアリールは各々、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    各Ｒ８は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル（例えば、Ｃ１～Ｃ６アルキル）、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）ＯＣ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－アリール、Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリール、ＯＣ（Ｏ）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、ＯＣ（Ｏ）－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－-ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｏ－ヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－アリール、Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ５）－ヘテロアリール、Ｎ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－アリール、またはＮ（Ｒ５）Ｃ（Ｏ）－ヘテロアリールであって、アルキル、ヘテロアルキル、アリール。およびヘテロアリールは、１個以上のＲ９によって任意に置換されており、
    各Ｒ９は、独立して、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｏ－Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ１～Ｃ２０ヘテロアルキル、ハロ、－ＣＮ、ＯＨ、オキソ、アリール、ヘテロアリール、Ｏ－アリール、またはＯ－ヘテロアリールである、方法。
  45. 前記免疫応答が抗腫瘍免疫を含む、請求項４３または４４に記載の方法。
  46. 前記免疫応答がＰＲＲ（例えば、ＳＴＩＮＧ、ＲＩＧ－Ｉ、ＭＤＡ５）の誘導を含む、請求項４３または４４に記載の方法。
JP2023162456A 2016-07-06 2023-09-26 疾患の治療のための化合物、組成物、および方法 Pending JP2023182645A (ja)

Applications Claiming Priority (19)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662359039P 2016-07-06 2016-07-06
US62/359,039 2016-07-06
US201662363118P 2016-07-15 2016-07-15
US62/363,118 2016-07-15
US201662403530P 2016-10-03 2016-10-03
US62/403,530 2016-10-03
US201662411424P 2016-10-21 2016-10-21
US62/411,424 2016-10-21
US201762444141P 2017-01-09 2017-01-09
US62/444,141 2017-01-09
US201762462679P 2017-02-23 2017-02-23
US62/462,679 2017-02-23
US201762470746P 2017-03-13 2017-03-13
US62/470,746 2017-03-13
US201762508846P 2017-05-19 2017-05-19
US62/508,846 2017-05-19
JP2019520928A JP7100227B2 (ja) 2016-07-06 2017-07-06 疾患の治療のための化合物、組成物、および方法
PCT/US2017/040882 WO2018009648A1 (en) 2016-07-06 2017-07-06 Compounds, compositions, and methods for the treatment of disease
JP2022078657A JP2022106989A (ja) 2016-07-06 2022-05-12 疾患の治療のための化合物、組成物、および方法

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022078657A Division JP2022106989A (ja) 2016-07-06 2022-05-12 疾患の治療のための化合物、組成物、および方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2023182645A true JP2023182645A (ja) 2023-12-26

Family

ID=60913147

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019520928A Active JP7100227B2 (ja) 2016-07-06 2017-07-06 疾患の治療のための化合物、組成物、および方法
JP2022078657A Pending JP2022106989A (ja) 2016-07-06 2022-05-12 疾患の治療のための化合物、組成物、および方法
JP2023162456A Pending JP2023182645A (ja) 2016-07-06 2023-09-26 疾患の治療のための化合物、組成物、および方法

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019520928A Active JP7100227B2 (ja) 2016-07-06 2017-07-06 疾患の治療のための化合物、組成物、および方法
JP2022078657A Pending JP2022106989A (ja) 2016-07-06 2022-05-12 疾患の治療のための化合物、組成物、および方法

Country Status (12)

Country Link
US (2) US11033569B2 (ja)
EP (1) EP3481402A4 (ja)
JP (3) JP7100227B2 (ja)
KR (1) KR102569881B1 (ja)
CN (1) CN109843302B (ja)
AU (1) AU2017293781B2 (ja)
CA (1) CA3029644A1 (ja)
IL (1) IL264049B2 (ja)
MX (2) MX2019000216A (ja)
SG (1) SG11201811709WA (ja)
TW (1) TWI689514B (ja)
WO (1) WO2018009648A1 (ja)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HRP20221263T1 (hr) 2016-03-18 2023-03-03 Immune Sensor, Llc Ciklički di-nukleotidni spojevi i postupci uporabe
AU2017293781B2 (en) * 2016-07-06 2022-12-22 F-star Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods for the treatment of disease
JOP20170192A1 (ar) 2016-12-01 2019-01-30 Takeda Pharmaceuticals Co داي نوكليوتيد حلقي
AU2018252546A1 (en) 2017-04-13 2019-10-10 Sairopa B.V. Anti-SIRPα antibodies
AR113224A1 (es) 2017-04-28 2020-02-19 Novartis Ag Conjugados de anticuerpo que comprenden un agonista de sting
AU2018364708A1 (en) 2017-11-10 2020-05-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited Sting modulator compounds, and methods of making and using
AU2018392212B9 (en) 2017-12-20 2021-03-18 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the STING adaptor protein
US10966999B2 (en) 2017-12-20 2021-04-06 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3′3′ cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the sting adaptor protein
WO2019193543A1 (en) 2018-04-06 2019-10-10 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotides
TW202005654A (zh) 2018-04-06 2020-02-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 ２，２，─環二核苷酸
TWI818007B (zh) 2018-04-06 2023-10-11 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 2'3'-環二核苷酸
TW202014193A (zh) 2018-05-03 2020-04-16 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 包含碳環核苷酸之2’3’－環二核苷酸
WO2020014127A1 (en) * 2018-07-10 2020-01-16 Sperovie Biosciences, Inc. Compounds, compositions, and methods for the treatment of disease
TW202030199A (zh) * 2018-07-17 2020-08-16 美商健生生物科技公司 作為ｓｔｉｎｇ促效劑之環狀二核苷酸
BR112021003472A2 (pt) 2018-09-06 2021-05-18 Daiichi Sankyo Company, Limited derivado de dinucleotídeo cíclico e conjugado de anticorpo-fármaco do mesmo
CN110938104A (zh) 2018-09-21 2020-03-31 上海迪诺医药科技有限公司 环状二核苷酸类似物、其药物组合物及应用
US11161864B2 (en) 2018-10-29 2021-11-02 Venenum Biodesign, LLC Sting agonists
US11110106B2 (en) 2018-10-29 2021-09-07 Venenum Biodesign, LLC Sting agonists for treating bladder cancer and solid tumors
WO2020092617A1 (en) 2018-10-31 2020-05-07 Novartis Ag Dc-sign antibody conjugates comprising sting agonists
US20220125821A1 (en) * 2019-01-10 2022-04-28 Nankai University Cyclic dinucleotide prodrug molecule, preparation method therefor and application thereof
JP7350872B2 (ja) 2019-03-07 2023-09-26 インスティチュート オブ オーガニック ケミストリー アンド バイオケミストリー エーエスシーアール，ヴイ．ヴイ．アイ． ３’３’－環状ジヌクレオチドおよびそのプロドラッグ
CN113543851A (zh) 2019-03-07 2021-10-22 捷克共和国有机化学与生物化学研究所 2’3’-环二核苷酸及其前药
WO2020178768A1 (en) 2019-03-07 2020-09-10 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide as sting modulator
CN114127082A (zh) 2019-05-09 2022-03-01 阿里戈斯治疗公司 作为sting调节剂的经修饰的环状二核苷化合物
CA3145889A1 (en) 2019-07-05 2021-01-14 Tambo, Inc. Trans-cyclooctene bioorthogonal agents and uses in cancer and immunotherapy
CN115209921A (zh) 2020-03-06 2022-10-18 第一三共株式会社 包含新型环状二核苷酸衍生物的抗体药物偶联物
WO2021206158A1 (ja) 2020-04-10 2021-10-14 小野薬品工業株式会社 がん治療方法
CN111909223A (zh) * 2020-07-17 2020-11-10 清华大学 环二核苷酸共价修饰物及其制备方法和应用
WO2022032191A1 (en) 2020-08-07 2022-02-10 Tambo, Inc. Trans-cyclooctene bioorthogonal agents and uses in cancer and immunotherapy
JPWO2022050300A1 (ja) 2020-09-02 2022-03-10
WO2022097117A1 (en) 2020-11-09 2022-05-12 Takeda Pharmaceutical Company Ltd. Antibody drug conjugates
WO2024076728A1 (en) * 2022-10-06 2024-04-11 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Cyclic nucleotides and uses thereof

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2257704B (en) * 1991-07-18 1995-03-01 Erba Carlo Spa Cyclic oligonucleotides phosphorothioates
KR101137572B1 (ko) * 2003-06-11 2012-05-30 이데라 파마슈티칼즈, 인코포레이티드 안정화된 면역조절 올리고뉴클레오티드
WO2005087238A2 (en) * 2004-03-15 2005-09-22 Karaolis David K R Method for stimulating the immune, inflammatory or neuroprotective response
US7592326B2 (en) * 2004-03-15 2009-09-22 Karaolis David K R Method for stimulating the immune, inflammatory or neuroprotective response
EP2448954A1 (en) * 2009-07-01 2012-05-09 Rutgers, The State University of New Jersey Synthesis of cyclic diguanosine monophosphate and thiophosphate analogs thereof
CN102199183B (zh) * 2010-03-26 2013-12-18 北京大学 环二鸟苷酸及其类似物和制备方法
SG10201610251PA (en) 2012-06-08 2017-01-27 Aduro Biotech Compositions and methods for cancer immunotherapy
SG10201704611WA (en) * 2012-12-13 2017-07-28 Aduro Biotech Inc Compositions comprising cyclic purine dinucleotides having defined stereochemistries and methods for their preparation and use
RU2015129030A (ru) * 2012-12-19 2017-01-26 Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем Фармацевтическое направленное воздействие на путь передачи сигнала циклических динуклеотидов млекопитающих
EP2935616B1 (en) * 2012-12-20 2018-02-28 Hill's Pet Nutrition, Inc. Pattern recognition receptor expression as a measure of systemic health
JP6153116B2 (ja) * 2013-01-09 2017-06-28 国立大学法人東北大学 トリアゾール連結型環状ジヌクレオチド類縁体
RU2014102939A (ru) * 2013-02-05 2015-08-10 Нитто Денко Корпорейшн Вакцинная композиция для чрескожного введения
CN105377867B (zh) * 2013-05-03 2019-11-12 加利福尼亚大学董事会 I型干扰素的环状二核苷酸诱导
AU2014268836B2 (en) * 2013-05-18 2018-08-02 Aduro Biotech, Inc. Compositions and methods for activating "stimulator of interferon gene"-dependent signalling
CN103864910B (zh) * 2014-03-03 2016-01-20 中国科学院南海海洋研究所 一种新型特异结合lps的贝类模式识别受体lrrp
JP6903432B2 (ja) 2014-03-12 2021-07-14 イエダ リサーチ アンド ディベロップメント カンパニー リミテッド Ｃｎｓの疾患および傷害を処置するために全身性調節性ｔ細胞のレベルまたは活性を低下させること
KR20170015353A (ko) * 2014-06-04 2017-02-08 글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 디벨로프먼트 리미티드 Ｓｔｉｎｇ의 조절제로서 사이클릭 디­뉴클레오타이드
WO2016096577A1 (en) 2014-12-16 2016-06-23 Invivogen Combined use of a chemotherapeutic agent and a cyclic dinucleotide for cancer treatment
CN107148424B (zh) * 2014-12-16 2021-01-08 凯拉治疗股份公司 用于诱导细胞因子的环状二核苷酸
GB201501462D0 (en) 2015-01-29 2015-03-18 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
MY190404A (en) 2015-03-10 2022-04-21 Aduro Biotech Inc Compositions and methods for activating "stimulator of interferon gene"-dependent signalling
BR112018002757A8 (pt) 2015-08-13 2023-04-11 Merck Sharp & Dohme Composto, composição farmacêutica, e, métodos para induzir uma resposta imune, para induzir uma produção de interferon tipo i e para tratamento de um distúrbio
UY36969A (es) 2015-10-28 2017-05-31 Novartis Ag Composiciones y métodos para activar la señalización dependiente del estimulador del gen de interferon
MX363780B (es) * 2015-12-03 2019-04-03 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Dinucleótidos de purina cíclica como moduladores del estimulador de los genes de interferón.
CN106540260A (zh) 2015-12-09 2017-03-29 聊城市奥润生物医药科技有限公司 干扰素基因刺激蛋白（sting）激动剂在抗阿尔兹海默症中的应用
US20180369268A1 (en) * 2015-12-16 2018-12-27 Aduro Biotech, Inc. Methods for identifying inhibitors of "stimulator of interferon gene"- dependent interferon production
CN109451740B (zh) 2016-01-11 2022-09-02 先天肿瘤免疫公司 用于治疗与sting活性相关的病症诸如癌症的环状二核苷酸
US10723756B2 (en) 2016-01-11 2020-07-28 Innate Tumor Immunity Inc. Cyclic dinucleotides for treating conditions associated with STING activity such as cancer
US11376324B2 (en) 2016-03-02 2022-07-05 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Sting activating nanovaccine for immunotherapy
EP3507367A4 (en) 2016-07-05 2020-03-25 Aduro BioTech, Inc. CYCLIC DINUCLEOTID COMPOUNDS WITH INCLUDED NUCLEIC ACIDS AND USES THEREOF
AU2017293781B2 (en) * 2016-07-06 2022-12-22 F-star Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods for the treatment of disease
WO2018045204A1 (en) 2016-08-31 2018-03-08 Ifm Therapeutics, Inc Cyclic dinucleotide analogs for treating conditions associated with sting (stimulator of interferon genes) activity
TN2020000159A1 (en) 2016-10-04 2022-04-04 Merck Sharp & Dohme BENZO[b]THIOPHENE COMPOUNDS AS STING AGONISTS
JOP20170192A1 (ar) 2016-12-01 2019-01-30 Takeda Pharmaceuticals Co داي نوكليوتيد حلقي
AU2017378783A1 (en) 2016-12-20 2019-07-04 Merck Sharp & Dohme Corp. Cyclic dinucleotide sting agonists for cancer treatment
RU2019122602A (ru) 2016-12-20 2021-01-22 Мерк Шарп И Доум Корп. Комбинации антагонистов pd-1 и циклических динуклеотидных агонистов sting для лечения рака
US10933078B2 (en) 2017-02-21 2021-03-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Cyclic dinucleotides as agonists of stimulator of interferon gene dependent signalling
UY37695A (es) 2017-04-28 2018-11-30 Novartis Ag Compuesto dinucleótido cíclico bis 2’-5’-rr-(3’f-a)(3’f-a) y usos del mismo
EP3621624B1 (en) 2017-05-12 2023-08-30 Merck Sharp & Dohme LLC Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists
SG11201912397RA (en) 2017-06-22 2020-01-30 Curadev Pharma Ltd Small molecule modulators of human sting
WO2018234805A1 (en) 2017-06-22 2018-12-27 Curadev Pharma Limited SMALL MOLECULAR MODULATORS OF HUMAN STING
JP2020524718A (ja) 2017-06-22 2020-08-20 キュラデブ・ファーマ・リミテッドＣｕｒａｄｅｖ Ｐｈａｒｍａ Ｌｉｍｉｔｅｄ ヒトｓｔｉｎｇの複素環式小分子調節因子
US11707531B2 (en) * 2017-09-11 2023-07-25 F-star Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods for the treatment of disease

Also Published As

Publication number Publication date
KR102569881B1 (ko) 2023-08-22
EP3481402A4 (en) 2020-01-22
JP7100227B2 (ja) 2022-07-13
CN109843302B (zh) 2022-11-29
IL264049B1 (en) 2023-07-01
US11033569B2 (en) 2021-06-15
CA3029644A1 (en) 2018-01-11
IL264049A (en) 2019-01-31
JP2019532084A (ja) 2019-11-07
KR20190032408A (ko) 2019-03-27
MX2019000216A (es) 2019-11-12
TWI689514B (zh) 2020-04-01
AU2017293781A1 (en) 2019-02-07
JP2022106989A (ja) 2022-07-20
CN109843302A (zh) 2019-06-04
TW201805295A (zh) 2018-02-16
SG11201811709WA (en) 2019-01-30
WO2018009648A1 (en) 2018-01-11
US20220054523A1 (en) 2022-02-24
EP3481402A1 (en) 2019-05-15
US20190262372A1 (en) 2019-08-29
MX2022006260A (es) 2022-06-29
AU2017293781B2 (en) 2022-12-22
IL264049B2 (en) 2023-11-01
US11744845B2 (en) 2023-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2023182645A (ja) 疾患の治療のための化合物、組成物、および方法
JP7270608B2 (ja) 化合物、組成物、及び疾患の治療方法
US20190292215A1 (en) Compounds, compositions, and methods for the treatment of disease
US11707531B2 (en) Compounds, compositions, and methods for the treatment of disease
US11584774B2 (en) Compounds, compositions, and methods for the treatment of disease
WO2019161171A1 (en) Nanoparticle formulations of sting agonists
JP7440504B2 (ja) 疾患を治療するための化合物、組成物及び方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230926

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230926