JP2022531043A - 静電散逸性室温加硫性シリコーン - Google Patents

静電散逸性室温加硫性シリコーン Download PDF

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Abstract

二部分ＲＴＶシリコーンがここに示され、説明されている。一態様では、提供されるのは、静電散逸性の二部分ＲＴＶシリコーン材料である。実施形態では、シリコーンは白色であり、低い熱伝導率を示す。【選択図】なし

Description

関連出願への相互参照
本出願は、各々が参照によりその全体が本明細書に組み込まれる、２０１８年１２月３日に出願されたインド仮出願第２０１８２１０４５６２８号、および２０１９年３月７日に出願されたインド仮出願第２０１９２１００８９１２号の優先権および利益を主張する。
本発明は、室温加硫性（ＲＴＶ）シリコーン材料に関する。特に、本発明は、静電散逸性であるＲＴＶシリコーン材料に関する。ＲＴＶシリコーンはまた、白色あり得、そして低い熱伝導率を有し得る。
シリコーン組成物は長い間知られており、特に様々な用途で接着剤およびシーリング組成物として使用されている。この分野で広く普及しているのは、ＲＴＶ－１シリコーン（ＲＴＶ－１：「室温加硫、１部分シリコーン」）としても知られる、湿気で硬化する一部分シリコーン組成物に加えて、ＲＴＶ－２シリコーン（ＲＴＶ－２：「室温加硫、２部分シリコーン」）としても知られる、室温で架橋する２部分シリコーン組成物でもある。
このような組成物は、さまざまな用途で接着剤またはシーラントとして広く使用されているが、それらの使用は、材料のさまざまな特性に基づいて制限されることがあり得る。例えば、一部の用途では、シリコーン材料は白色で、静電散逸性があり、低い熱伝導率を有しなければならない。色、静電荷消散、低熱伝導率などの特性を組み合わせた接着剤、特にシリコーン接着剤を提供することは、技術的課題である。これらの性質をもたらすため、多くの場合、複数の投入を使用して、目的の特性を持つ複合物を作成する必要がある。これは、そのような複合物を作製するために必要な材料に関して、および／または最終用途におけるそのような材料の実際の製造および処理に関して、時間と費用の両方がかかることがあり得る。
以下に、いくつかの態様の基本的な理解を提供するため、この開示の要約を提示する。この要約は、重要または重大な要素を特定することも、いかなる実施形態または特許請求の範囲の制限を規定することも意図していない。さらに、この要約は、本開示の他の部分でより詳細に説明され得るいくつかの態様の簡略化された概要を提供し得る。
一態様では、提供されるのは、静電散逸性の２部分ＲＴＶシリコーン材料である。実施形態では、シリコーンは白色であり、低い熱伝導率を示す。
一態様では、提供されるのは、
（Ａ）（ｉ）ヒドロキシル、アルコキシ、またはアリールオキシ基を含むシリコーン材料、（ｉｉ）導電性充填剤、および（ｉｉｉ）水、および任意選択で１つまたは複数の溶媒、顔料、充填剤、またはチキソトロピー剤を含む第１部分；および
（Ｂ）（ｉ）架橋剤材料、（ｉｉ）縮合硬化触媒、（ｉｉｉ）任意選択でシリコーン材料、および（ｉｖ）任意選択で溶媒、顔料、および／または充填剤を含む第２の部分、
を含む２部分ＲＴＶシリコーン組成物である。
別の態様では、提供されるのは、
ヒドロキシルまたはアルコキシ含有シリコーン；
白色導電性充填剤；
水；
白色顔料；および
充填剤
を含む第１の部分、ならびに
シリコーンベースの架橋剤；
白色顔料；
充填剤；
縮合硬化触媒；およびビニル官能性シリコーン、またはメチル末端官能性シリコーンから選択されるシリコーン材料
を含む第２の部分
を含む２部分ＲＴＶシリコーン組成物である。
一実施形態では、組成物は溶媒を含む。溶媒は、第１の部分および／または第２の部分で提供され得る。一実施形態では、溶媒は、シリコーン流体、炭化水素ベースの流体、アルコールベースの流体、またはそれらの２つ以上の組み合わせから選択される。
さらに別の態様では、ＲＴＶ組成物から形成された硬化材料が提供される。
さらに別の態様では、第１の部分を第２の部分と組み合わせて混合物を形成すること、および混合物を水分に曝露することを含む、ＲＴＶ組成物から硬化材料を形成する方法が提供される。
一実施形態では、シリコーン材料は、１０５から約１０１１ｏｈｍ・ｃｍの体積抵抗率を示す。
一実施形態では、シリコーン材料は、約１．０Ｗ／ｍ・Ｋ以下；約０．７Ｗ／ｍ・Ｋ以下；または約０．５Ｗ／ｍ・Ｋの熱伝導率を示す。
一実施形態では、シリコーン材料は、約８０以上のＬ＊値を有する白色である。
以下の説明および図面は、様々な例示的な態様を開示している。いくつかの改善および新規の態様は明確に識別され得るが、他のものは説明および図面から明らかであり得る。
次に、例示的な実施形態を参照し、その例を添付の図面に示す。他の実施形態を利用することができ、構造的および機能的変更を行うことができることが理解されることになる。さらに、様々な実施形態の特徴を組み合わせたり、変更したりすることができる。したがって、以下の説明は、例示としてのみ提示されており、例示された実施形態に対して行われ得る様々な代替案および修正を決して限定するものではない。本開示において、多くの特定の詳細は、主題の開示の完全な理解を提供する。本開示の態様は、本明細書に記載されているすべての態様などを必ずしも含まない他の実施形態で実施できることが理解される。
本明細書で使用される場合、「例」および「例示」という用語は、実例または例示を意味する。「例」または「例示」という言葉は、重要なまたは好ましい態様または実施形態を示すものではない。「または」という言葉は、文脈上別段の示唆がない限り、排他的ではなく包括的であることを意図している。一例として、「ＡはＢまたはＣを使用する」という句は、任意の包括的順列を含む（例えば、ＡはＢを使用する；ＡはＣを使用する；またはＡはＢおよびＣの両方を使用する）。別の事項として、冠詞「ａ」および「ａｎ」は、文脈が別段の示唆をしない限り、一般に「１つまたは複数」を意味することを意図している。
提供されるのは、静電散逸性であり、任意選択で白色であり、そして任意選択で低い熱伝導率を有する、２部分の、室温加硫性（ＲＴＶまたはＲＴＶ－２）シリコーン材料である。実施形態では、２部分ＲＴＶシリコーンは、静電散逸性であり、色が白色であり、そして低い熱伝導率を有する。２部分ＲＴＶシリコーンは、さまざまな用途で接着剤、シーラント、またはコーティングとして使用するのに適している。２部分ＲＴＶシリコーンは、導電性充填剤を含む。
２部分ＲＴＶシリコーンは、第１の部分（部分Ａ）および第２の部分（部分Ｂ）を含み、これらは、一緒に混合され、空気または湿気にさらされると硬化して、接着剤、シーラント、またはコーティングとして機能し得る材料を形成する。
第１の部分－部分Ａ
２部分シリコーンの第１の部分（部分Ａ）は、（ｉ）ヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシ基を含むシリコーン材料、（ｉｉ）および導電性充填剤を含む。部分Ａは、例えば、水、顔料、充填剤、チキソトロピー剤、溶媒などを含む他の成分を任意選択で含み得る。
ヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシ基を含むシリコーン材料は、一般に、ケイ素原子に結合した少なくとも１つのヒドロキシル基および／またはアルコキシ基を含むシリコーンベースの骨格を有する材料である。実施形態では、ヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシ基を含むシリコーン材料は、以下の式の化合物によって表すことができ、
Ｍ１ ａＭ２ ｂＤ１ ｃＤ２ ｄＴ１ ｅＴ２ ｆＱｇ
ここで
Ｍ１＝Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＳｉＯ１／２
Ｍ２＝Ｒ４Ｒ５Ｒ６ＳｉＯ１／２
Ｄ１＝Ｒ７Ｒ８ＳｉＯ２／２
Ｄ２＝Ｒ９Ｒ１０ＳｉＯ２／２
Ｔ１＝Ｒ１１ＳｉＯ３／２
Ｔ２＝Ｒ１２ＳｉＯ３／２
Ｒ１３Ｒ１４Ｒ１５
Ｒ１８ＳｉＯ３／２
Ｑ＝ＳｉＯ４／２
ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ７、Ｒ８、およびＲ１１は、水素、Ｃ１－Ｃ３０脂肪族基；Ｃ１－Ｃ３０アルケニル；Ｃ１－Ｃ３０；Ｃ５－Ｃ３０環状含有脂肪族基；Ｃ６－Ｃ３０芳香族含有基から独立して選択され、
Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１０、およびＲ１２は、水素；Ｃ１－Ｃ３０脂肪族基；Ｃ１－Ｃ３０アルケニル；Ｃ１－Ｃ３０；Ｃ５－Ｃ３０環状含有脂肪族基；Ｃ６－Ｃ３０芳香族含有基；－ＯＨ；Ｒ１３がＣ１－Ｃ１０アルキルまたはＣ６－Ｃ３０アリールである－ＯＲ１３から独立して選択され、但しＲ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１０、および／またはＲ１２の少なくとも１つが－ＯＨまたは－ＯＲ１３であるという条件であり、
下付き文字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ、およびｊはゼロまたは正であり、但し２＜ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＜２０，０００、およびｂ＋ｄ＋ｆ＞０の条件を受ける。
重合度、すなわち、ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇの値は、特定の目的または意図された用途のために所望に応じて選択され得る。重合度はポリマーの粘度に影響することになる。ヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシ基を含むシリコーン材料の粘度は、２５℃、せん断速度Ｄ＝秒－１で１０から５０，０００，０００ｍＰａ・ｓの範囲にある。一実施形態では、ポリマーは、約２００から１００，００００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。
一実施形態では、ヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシ基を含むシリコーン材料は、シロキサン骨格繰り返し単位およびヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシ末端官能基を有するポリオルガノシロキサンである。実施形態において、ヒドロキシルまたはアルコキシ末端シリコーンは、式Ｍ２Ｄ１ ｃＭ２のものであり、ここでＭ２、Ｄ１、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、およびａは上記のとおりであり、そしてＲ４、Ｒ５、および／またはＲ６のうちの少なくとも１つは、ヒドロキシル基またはＣ１－Ｃ１０アルコキシ基である。一実施形態では、ａは０から１０，０００であり、ヒドロキシル末端シリコーンが２３℃の温度で１秒－１の剪断で１０から５００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有するようなものである。
適切なヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシ末端ポリインオルガノシロキサンの例には、ヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシポリ（ジアルキルシロキサン）、例えば、ヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシ末端ポリ（ジメチルシロキサン）；ヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシ末端ポリ（アルキルアリールシロキサン）、例えば、ヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシ末端ポリ（メチルフェニルシロキサン）およびポリ（ジメチルジフェニルシロキサン）；およびヒドロキシルまたはアルコキシ末端ポリ（ジアリールシロキサン）、例えば、ヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシ末端ポリ（ジフェニルシロキサン）が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、接着剤は、２つ以上のヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシポリ（ジオルガノシロキサン）材料を含み得る。
ヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシ基を含むシリコーン材料は、第１の部分の約２０重量％から約９０重量％、第１の部分の約３０重量％から約８０重量％、第１の部分の第１の部分の約４０重量％から約７０重量％、または第１の部分の約５０重量％から約６０重量％の量で第１の部分に存在する。一実施形態では、ヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシ基を含むシリコーン材料は、第１の部分の約４５重量％から約５５重量％の量で存在する。ここでは、明細書および特許請求の範囲の他の場所と同様に、数値を組み合わせて、新しい非特定の範囲を形成することができる。
導電性充填剤は、それ自体が導電性である充填剤、または導電性材料でコーティングされた非導電性充填剤から選択される。実施形態では、導電性充填剤は白色充填剤材料である。それ自体が電子伝導性である充填剤の例は、それを導電性にするために別の元素でドープされた白色金属酸化物粉末である。そのような材料の例には、アルミニウムドープ酸化亜鉛（ＡＺＯと略記）、アンチモンドープ酸化スズ（ＡＴＯと略記）、およびスズドープ酸化インジウム（ＩＴＯと略記）が含まれるが、これらに限定されない。導電性充填剤は、特定の目的または意図された用途のために望まれる任意の形状を有することができる。一実施形態では、導電性充填剤は、球形、針状、フィラメント、または六角形の形状である。
導電性充填剤の粒子サイズも所望されるように選択され得る。電気伝導性を提供するためにドープされた白色充填剤の場合、粒子は、ＣＩＥＬａｂシステムによれば、白色度（Ｌ＊値）が少なくとも７０であるような直径を提供され得る。粒子が小さすぎると、粒子が透明になり、そして白色度が低下する傾向がある。実施形態では、導電性充填剤は、約１００ｎｍから約５００μｍ；５００ｎｍから約２５０μｍ；または１μｍから約１００μｍの粒子サイズを有する。ここでは、明細書および特許請求の範囲の他の場所と同様に、数値を組み合わせて、新しい非特定の範囲を形成することができる。
表面コーティングされた導電性充填剤の例には、酸化チタン、酸化亜鉛、シリカ、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、アルカリ金属のチタン酸塩（チタン酸カリウムなど）、ホウ酸アルミニウム、硫酸バリウム、および合成フルオロマイカなどの非導電性の白色粉末が含まれるが、これらに限定されるものではなく、ここで粉末の表面は、ＡＴＯ、ＡＺＯ、ＩＴＯなどの透明または白色の導電性金属酸化物でコーティングされている。酸化チタンは非導電性の白色粉末として特に適しているが、他のものは単独で、または酸化チタンと組み合わせて使用することができる。ＡＴＯおよびＡＺＯは、優れた被覆特性を備えているため、表面コーティング用の例示的な導電性金属酸化物である。
導電性充填剤は、第１の部分の約２０重量％から約５０重量％、第１の部分の約３５重量％から約４５重量％、または第１の部分の約３５重量％から約４０重量％の量で存在する。ここでは、明細書および特許請求の範囲の他の場所と同様に、数値を組み合わせて、新しい非特定の範囲を形成することができる。
導電性充填剤は、２．５から１０、４から８、または５から７のｐＨを有し得る。一実施形態では、導電性充填剤は酸性であり、２．５から４、４から５．５、５．５から７などのｐＨを有する。ここで、明細書および特許請求の範囲の他の場所と同様に、数値を組み合わせて、新しい非特定の範囲を形成することができる。
水は、第１の部分の約０．０５重量％から約０．３重量％、または第１の部分の約０．１５重量％から約０．２重量％の量で存在する。ここで、明細書および特許請求の範囲の他の場所と同様に、数値を組み合わせて、新しい非特定の範囲を形成することができる。
第１の部分はまた、硬化時にシリコーン材料に所望の特性を与えるために他の材料を含み得る。実施形態では、第１の部分は、硬化材料に所望の色特性を与えるための顔料を含む。適切な顔料の例には、これらに限定されないが、赤色酸化鉄、酸化亜鉛、カーボンブラック、グラファイト、黄色酸化鉄、白色酸化チタン、酸化クロム、酸化コバルト、リサージ、ウルトラマリン、モリブデンレッド、およびモリブデンイエローが含まれる。一実施形態では、部分Ａは、顔料として白色酸化チタンを含む。
第１の部分はまた、硬化材料に他の所望の特性を与えるために、他の充填材料（すなわち、導電性充填剤とは異なる充填剤）を含み得る。充填剤という用語は、一般に当技術分野で理解されるように使用され、金属酸化物、金属ホウ化物、金属炭化物、金属窒化物、金属ケイ化物、カーボンブラック、グラファイト、発泡グラファイト、炭素繊維、またはグラファイト繊維またはそれらの２つ以上の組み合わせ、を包含するがこれらに限定されないことを意図する。適切な充填剤のいくつかの特定の例には、アルミナ、マグネシア、セリア、ハフニア、酸化ランタン、酸化ネオジム、サマリア、酸化プラセオジム、トリア、ウラニア、イットリア、酸化亜鉛、ジルコニア、シリコンアルミニウム酸窒化物、ボロケイ酸塩ガラス、チタン酸バリウム、炭化ケイ素、シリカ、成形シリカ、炭化ホウ素、炭化チタン、炭化ジルコニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、窒化アルミニウム、窒化チタン、窒化ジルコニウム、ホウ化ジルコニウム、二ホウ化チタン、ドデカボライドアルミニウム、重晶石、硫酸バリウム、アスベスト、バライト、ケイソウ土、長石、石膏、ホルマイト、カオリン、雲母、霞石閃光、パーライト、フィロフィライト、スメクタイト、タルク、バーミキュライト、ゼオライト、方解石、炭酸カルシウム、ウォラストナイト、メタケイ酸カルシウム、粘土、ケイ酸アルミニウム、タルク、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、水和アルミナ、水和酸化アルミニウム、シリカ、二酸化ケイ素、二酸化チタン、ガラス繊維、ガラスフレーク、粘土、剥離粘土、または他の高アスペクト比の繊維、ロッド、またはフレーク、炭酸カルシウム、酸化亜鉛、マグネシア、チタニア、炭酸カルシウム、タルク、マイカ、ウォラストナイト、アルミナ、窒化アルミニウム、グラファイト、発泡グラファイト、金属粉末、例えば、アルミニウム、銅、ブロンズ、真ちゅうなど、炭素の繊維またはウィスカー、グラファイト、炭化ケイ素、窒化ケイ素、アルミナ、窒化アルミニウム、酸化亜鉛、カーボンナノチューブ、窒化ホウ素ナノシート、酸化亜鉛ナノチューブなどのナノスケール繊維、およびそれらの２つ以上の混合物が含まれるが、これらに限定されない。一実施形態では、部分Ａは、炭酸カルシウムおよび／または形成シリカを含む。
追加のまたは他の充填剤は、約０．０５％から約３０％、約１％から約２０％、または約５％から約１５％の量で第１の部分に存在し得る。ここでは、明細書および特許請求の範囲の他の場所と同様に、数値を組み合わせて、新しい非特定の指定範囲を形成することができる。
部分Ａの構成要素についての様々な実施形態について列挙された範囲の上限および／または下限は、合計が１００％にならない場合があるが、第１の部分（部分Ａ）のそれぞれの構成要素の合計が１００％になることが理解される。
第２の部分－部分Ｂ
二部分シリコーン組成物の第２の部分（部分Ｂ）は、（ｉ）架橋剤、（ｉｉ）縮合硬化触媒、（ｉｉｉ）任意選択で官能化シリコーン、（ｉｉ）および任意選択で（ｉｖ）硬化材料に特定の特性を提供するために必要な、顔料、充填剤、溶剤、またはその他の材料を含む。
部分Ｂはシリコーンベースの架橋剤を含む。適切な架橋剤の例には、これらに限定されないが、アルコキシシラン、アルコキシシロキサン、オキシモシラン、オキシモシロキサン、エノキシシラン、エノキシシロキサン、アミノシラン、カルボキシシラン、カルボキシシロキサン、アルキルアミドシラン、アルキルアミドシロキサン、アリールアミドシラン、アリールアミドシロキサン、アルコキシアミノシラン、アルカリアミノシロキサン、アルコキシカルバマトシラン、アルコキシカルバマトシロキサン、イミダトシラン、ウレイドシラン、イソシアナトシラン、チオイソシアナトシラン、およびそれらの２つ以上の組み合わせが含まれる。適切な架橋剤の例には、これらに限定されないが、メトキシシラン、エトキシシラン、プロポキシシラン、テトラエチルオルトシリケート（ＴＥＯＳ）；メチルトリメトキシシラン（ＭＴＭＳ）；メチルトリエトキシシラン；ビニルトリメトキシシラン；ビニルトリエトキシシラン；メチルフェニルジメトキシシラン；３，３，３－トリフルオロプロピルトリメトキシシラン；メチルトリアセトキシシラン；ビニルトリアセトキシシラン；エチルトリアセトキシシラン；ジーブトキシジアセトキシシラン；フェニルトリプロピオンオキシシラン；メチルトリス（メチルエチルケトキシム）シラン；ビニルトリス（メチルエチルケトキシム）シラン；３，３，３－トリフルオロプロピルトリス（メチルエチルケトキシム）シラン；メチルトリス（イソプロペノキシ）シラン；ビニルトリス（イソプロペノキシ）シラン；エチルポリシリケート；ジメチルテトラアセトキシジシロキサン；テトラ－ｎ－プロピルオルトシリケート；メチルジメトキシ（エチルメチルケトキシモ）シラン；メチルメトキシビス－（エチルメチルケトキシモ）シラン；メチルジメトキシ（アセトアルドキシモ）シラン；メチルジメトキシ（Ｎ－メチルカルバマト）シラン；エチルジメトキシ（Ｎ－メチルカルバマト）シラン；メチルジメトキシイソプロペノキシシラン；トリメトキシイソプロペノキシシラン；メチルトリ－イソ－プロペノキシシラン；メチルジメトキシ（ブト－２－エン－２－オキシ）シラン；メチルジメトキシ（１－フェニルエテノキシ）シラン；メチルジメトキシ－２（１－カルボエトキシプロペノキシ）シラン；メチルメトキシジ－Ｎ－メチルアミノシラン；ビニルジメトキシメチルアミノシラン；テトラ－Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノシラン；メチルジメトキシメチルアミノシラン；メチルトリシクロヘキシルアミノシラン；メチルジメトキシエチルアミノシラン；ジメチルジ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノシラン；メチルジメトキシイソプロピルアミノシラン ジメチルジ－Ｎ，Ｎ－ジエチルアミノシラン；エチルジメトキシ（Ｎ－エチルプロピオンアミド）シラン；メチルジメトキシ（Ｎ－メチルアセトアミド）シラン；メチルトリス（Ｎ－メチルアセトアミド）シラン；エチルジメトキシ（Ｎ－メチルアセトアミド）シラン；メチルトリス（Ｎ－メチルベンズアミド）シラン；メチルメトキシビス（Ｎ－メチルアセトアミド）シラン；メチルジメトキシ（カプロラクタモ）シラン；トリメトキシ（Ｎ－メチルアセトアミド）シラン；メチルジメトキシエチルアセトイミダトシラン；メチルジメトキシプロピルアセトイミダトシラン；メチルジメトキシ（Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－トリメチルウレイド）シラン；メチルジメトキシ（Ｎ－アリル－Ｎ’，Ｎ’－ジメチルウレイド）シラン；メチルジメトキシ（Ｎ－フェニル－Ｎ’，Ｎ’－ジメチルウレイド）シラン；メチルジメトキシイソシアナトシラン；ジメトキシジイソシアナトシラン；メチルジメトキシチオイソシアナトシラン；メチルメトキシジチオイソシアナトシランなど、およびそれらの２つ以上の組み合わせが含まれる。
任意の適切な縮合硬化触媒を組成物に使用することができる。一実施形態では、触媒は、有機スズベースの触媒であり得る。適切な有機スズ化合物の例には、２から２０個の炭素原子を有する有機スズカルボキシレートおよび有機スズハロゲン化物が含まれるが、これらに限定されない。そのような有機スズ化合物の特定の例には、限定されるものではないが、ジオルガノスズジカルボキシレート、特にジブチルスズジラウレートが含まれ、またジブチルスズジアセテート、ジブチルスズビスネオデカノエート、スズオクタート、スズオキシド、ジブチルスズジクロリドおよびジブチルスズビスアセチルアセトノエートも含まれる。しかしながら、ジアシルスタンノキサン、アシルヒドロキシスタンノキサン、モノメトキシアシルスタンナン、ジハロスタンノキサン、ジメチルヒドロキシオレエートスズ（ＤＭＨＯＴ）、またはハロヒドロキシスタンノキサンからなるクラスから選択されるメンバーなどの他のスズ触媒も利用することができる。触媒は、チタン、ジルコニウム、亜鉛、アルミニウム、鉄、およびビスマスを含むがこれらに限定されない金属の錯体または塩；酢酸、ラウリン酸、ステアリン酸、およびバーサティック酸を含むがこれらに限定されないカルボン酸；ｐ－トルエンスルホン酸およびメタンスルホン酸を含むがこれらに限定されないアルキル－およびアリールスルホン酸；塩酸、リン酸、およびホウ酸を含むがこれらに限定されない無機酸；トリオクチルアミンを含むがこれに限定されないアミン；テトラメチルグアニジンを含むがこれに限定されないグアニジン；１，８－ジアザビシクロ［５．４．０］－７－ウンデセン（ＤＢＵ）および１，５－ジアザビシクロ［４．３．０］ノン－５－エン（ＤＢＮ）を含むがこれらに限定されないアミジン；および水酸化リチウムおよびナトリウムメトキシドを含むがこれらに限定されない無機塩基などの他の触媒（別々にまたはスズ触媒と組み合わせて使用される）を使用することができる。
部分Ｂは、任意選択でシリコーン材料（ｉｉｉ）を含む。シリコーン材料は、部分Ａのヒドロキシルまたはアルコキシ官能性シリコーン材料と反応性である場合と反応しない場合があり得る。一実施形態では、シリコーン材料（ｉｉｉ）は、以下の式であり、
Ｍ３ ｈＭ４ ｉＤ３ ｊＤ４ ｋＴ３ ｌＴ４ ｍＱｎ．
ここで
Ｍ３＝Ｒ１４Ｒ１５Ｒ１６ＳｉＯ１／２
Ｍ４＝Ｒ１７Ｒ１８Ｒ１９ＳｉＯ１／２
Ｄ３＝Ｒ２０Ｒ２１ＳｉＯ２／２
Ｄ４＝Ｒ２２Ｒ２３ＳｉＯ２／２
Ｔ３＝Ｒ２４ＳｉＯ３／２
Ｔ４＝Ｒ２５ＳｉＯ３／２
Ｑ＝ＳｉＯ４／２
ここでＲ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ２０、Ｒ２１、およびＲ２４は、水素、Ｃ１－Ｃ３０脂肪族基；Ｃ１－Ｃ３０アルケニル；Ｃ１－Ｃ３０；Ｃ５－Ｃ３０環状含有脂肪族基；Ｃ６－Ｃ３０芳香族含有基から独立して選択され、
Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２２、Ｒ２３、およびＲ２５は、Ｃ１－Ｃ１０アルキル、水素、Ｃ１－Ｃ３０脂肪族基；Ｃ１－Ｃ３０アルケニル；Ｃ１－Ｃ３０；Ｃ５－Ｃ３０環状含有脂肪族基；Ｃ６－Ｃ３０芳香族含有基；Ｃ２－Ｃ３０不飽和炭化水素から独立して選択され、
下付き文字ｈ、ｉ、ｊ、ｋ、ｌ、ｍ、およびｎはゼロまたは正であり、但し２＜ｈ＋ｉ＋ｊ＋ｋ＋ｌ＋ｍ＋ｎ＜２０，０００の条件を受ける。
重合度、すなわち、ｈ＋ｉ＋ｊ＋ｋ＋ｌ＋ｍ＋ｎの値は、特定の目的または意図された用途のために所望に応じて選択され得る。重合度はポリマーの粘度に影響することになる。ヒドロキシルおよび／またはアルコキシ含有ポリマーの粘度は、２５℃でＤ＝１ｓ－１の剪断速度で１０から５０，０００，０００ｍＰａ・ｓの範囲である。一実施形態では、ポリマーは、約２００から１０，０００，０００ｍＰａ・ｓの粘度を有する。
一実施形態では、シリコーン材料（ｉｉｉ）は、アルケニル基などの不飽和基を含む。シリコーン材料（ｉｉｉ）に関して上記の式を参照すると、アルケニル含有基は、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２２、Ｒ２３、および／またはＲ２５のうちの少なくとも１つがアルケニル基を含むようなものである（そしてｉ＋ｋ＋ｍは０より大きい）。適切なアルケニル基の例には、ビニル、アリル、メタリル、３－ブテニル、５－ヘキセニル、７－オクテニル、シクロヘキセニルエチル、リモネニル、ノルボメニルエチル、エチリデンノルボルニルおよびスチリルが含まれ得るが、これらに限定されない。実施形態において、アルケニル基は、末端ケイ素原子に結合している。適切なビニル末端ポリオルガノシロキサンの例には、ポリ（ジアルキルシロキサン）、例えば、ビニル末端ポリ（ジメチルシロキサン）；ヒドロキシル末端ポリ（アルキルアリールシロキサン）、例えば、ビニル末端ポリ（メチルフェニルシロキサン）およびポリ（ジメチルジフェニルシロキサン）；およびビニル末端ポリ（ジアリールシロキサン）、例えば、ポリ（ジフェニルシロキサン）が含まれるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、接着剤は、２つ以上のポリ（ジオルガノシロキサン）材料を含み得る。
架橋剤は、第２の部分の約５重量％から５０重量％、第２の部分の約１０重量％から約４０重量％、または第２の部分の約２０重量％から約３０重量％の量で存在し得る。触媒は、第２の部分の約１重量％から１０重量％、第２の部分の約２．５重量％から約８．５重量％、または第２の部分の約４重量％から約７重量％の量で存在する。シリコーン材料（ｉｉｉ）は、第２の部分の約０重量％から６０重量％、第２の部分の約１０重量％から約５０重量％、または第２の部分の約２０重量％から約４０重量％の量で存在し得る。ここでは、明細書および特許請求の範囲の他の場所と同様に、数値を組み合わせて、新しい非特定の範囲を形成することができる。ここで、明細書および特許請求の範囲の他の場所と同様に、数値を組み合わせて、新しい非特定の範囲を形成することができる。
部分Ｂはまた、所望の色を提供するために１つまたは複数の顔料を含み得る。適切な顔料の例には、これらに限定されないが、赤色酸化鉄、酸化亜鉛、カーボンブラック、グラファイト、黄色酸化鉄、白色酸化チタン、酸化クロム、酸化コバルト、リサージ、ウルトラマリン、モリブデンレッド、およびモリブデンイエローが含まれる。一実施形態では、部分Ｂは、顔料として白色酸化チタンを含む。
第２の部分はまた、硬化材料に他の所望の特性を与えるために他の充填材料を含み得る。適切な充填剤の例には、金属酸化物、金属ホウ化物、金属炭化物、金属窒化物、金属ケイ化物、カーボンブラック、グラファイト、グラフェン、グラフェンオキシド、発泡グラファイト、炭素繊維、またはグラファイト繊維またはその２つ以上の組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。適切な充填剤の例には、これらに限定されるものではないが、アルミナ、マグネシア、セリア、ハフニア、酸化ランタン、酸化ネオジム、サマリア、酸化プラセオジム、トリア、ウラニア、イットリア、酸化亜鉛、ジルコニア、シリコンアルミニウム酸窒化物、ボロケイ酸塩ガラス、チタン酸バリウム、炭化ケイ素、シリカ、炭化ホウ素、炭化チタン、炭化ジルコニウム、窒化ホウ素、窒化ケイ素、窒化アルミニウム、窒化チタン、窒化ジルコニウム、ホウ化ジルコニウム、二ホウ化チタン、ドデカボライドアルミニウム、重晶石、硫酸バリウム、アスベスト、バライト、ケイソウ土、長石、石膏、ホルマイト、カオリン、雲母、霞石閃光、パーライト、フィロフィライト、スメクタイト、タルク、バーミキュライト、ゼオライト、方解石、炭酸カルシウム、ウォラストナイト、メタケイ酸カルシウム、粘土、ケイ酸アルミニウム、タルク、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、水和アルミナ、水和酸化アルミニウム、シリカ、二酸化ケイ素、二酸化チタン、ガラス繊維、ガラスフレーク、粘土、剥離粘土、またはその他の高アスペクト比の繊維、ロッド、またはフレーク、炭酸カルシウム、酸化亜鉛、マグネシア、チタニア、炭酸カルシウム、タルク、マイカ、アルミナ、窒化アルミニウム、グラファイト、発泡グラファイト、金属粉末、例えば、アルミニウム、銅、青銅、真ちゅうなど、炭素の繊維またはウィスカー、グラファイト、炭化ケイ素、窒化ケイ素、アルミナ、窒化アルミニウム、酸化亜鉛、カーボンナノチューブ、窒化ホウ素ナノシート、酸化亜鉛ナノチューブなどのナノスケール繊維など、およびそれらの２つ以上の混合物が含まれる。
追加のまたは他の充填剤は、約０．０５％から約３０％、約１％から約２０％、または約５％から約１５％の量で第１の部分に存在し得る。ここでは、明細書および特許請求の範囲の他の場所と同様に、数値を組み合わせて、新しい非特定の範囲を形成することができる。
有用なチキソトロピー剤の実例は、様々なヒマシワックス、ヒュームドシリカ、処理された粘土およびポリアミドである。これらの任意の添加剤は、典型的には、ここでの２部分組成物合計の１００重量部あたり、０から１０、好ましくは０．１から２重量部を含む。チキソトロピーには、利用できるものとして、DegussaのAerosil、CabotのCabo-Sil TS 720、CasChemのCastorwax、RheoxのThixatrolおよびThixcin、Crayvalley Corp.のCrayvallac、およびKing IndustriesのDislonが含まれる。チキソトロープがシラン（例えば、シリカ）と反応性である場合、それを補うために配合量の調整が必要になることがあり得る。
部分Ｂの構成要素について様々な実施形態で列挙された範囲の上端および／または下端を一緒にすると、合計が１００％にならない場合があるが、第２の部分を形成する組成物中のそれぞれの成分の合計は１００％であることが理解されよう。
実施形態では、組成物は、組成物の流動性を制御または調整するために提供され得る溶媒を含む。本明細書で使用される場合、溶媒は可塑剤と呼ばれることもある。一実施形態では、溶媒は、シリコーン油（本明細書ではシリコーン流体と呼ばれることもある）、炭化水素ベースの流体、アルコールベースの流体、またはそれらの２つ以上の混合物から選択される。当業者は、溶媒がまた、溶媒材料の所与のクラスまたはカテゴリー内の異なる材料の混合物を含み得ることを理解するであろう。例えば、溶媒は、２つ以上のシリコーン流体の混合物、または２つ以上のアルコールベースの流体の混合物、または２つ以上の異なる炭化水素ベースの流体の混合物を含み得る。さらに、組成物は、異なるタイプの溶媒の混合物を含み得、所与のタイプの溶媒内に複数の異なる溶媒（例えば、複数のシリコーン流体と炭化水素流体および／または複数の炭化水素流体との混合物）を含み得る。
適切なシリコーン油の例には、２から２０００個のケイ素原子、５から１０００個のケイ素原子、１０から５００個のケイ素原子、２５から２５０個のケイ素原子、または５０から１００個のケイ素原子を有する直鎖状または環状シリコーン油が含まれ、ここでケイ素原子は、任意選択で、１から１０個の炭素原子のアルキルまたはアルコキシ基で置換され得る。直鎖状シリコーンオイルは、式（Ｒ２６）３－Ｓｉ－［Ｏ－Ｓｉ（Ｒ２７）２－Ｏ］ｐ－Ｓｉ（Ｒ２８）３のものであり得、ここでＲ２６、Ｒ２７、およびＲ２８は、飽和または不飽和、直鎖状、分岐、または環状であり得、そして任意選択でハロ基で置換された、Ｃ１－Ｃ２０飽和または不飽和炭化水素基から独立して選択され、ｐは２以上、好ましくは２から約２０である。実施形態では、Ｒ２６、Ｒ２７、およびＲ２８は、メチル、エチル、プロピル、フェニル、トリフルオロプロピル、ビニルなどから独立して選択される。本発明で使用できる特定の油には、オクタメチルテトラシロキサン（Ｄ４）、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン（Ｄ６）、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサンなどが含まれる。
アルコールベースの流体は、一価または多価の炭化水素ベースのアルコールから選択することができる。適切なアルコールベースの流体の例には、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、デカノールなどのＣ１－Ｃ１０アルコールが含まれるが、これらに限定されない。ラウリル、ミリスチル、セチル、ステアリル、およびベヘニルアルコールなどの飽和Ｃ１２－Ｃ３０アルコール、およびパルミトレイル、オレイル、およびエイコセニルなどの不飽和Ｃ１２－Ｃ３０アルコールを含むがこれらに限定されない脂肪アルコールおよびそれらの混合物もまた含まれる。オキソプロセス（例：２－エチルヘキサノール）により、アルドール縮合により、または有機アルミニウム触媒によるアルファオレフィン（例：エチレン）のオリゴマー化とそれに続く酸化によって形成されるタイプの高級合成一価アルコールを使用することができる。上記のアルコールの脂環式類似体を使用することができ、例としては、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、シクロドデカノールなどが含まれる。ポリヒドロキシ化合物の例には、エチレン、プロピレン、ブチレングリコール；ジ－、トリ－、テトラ－、ペンタ－、ヘキサ－およびヘプタ－エチレングリコールおよびそれらの炭化水素置換類似体（例えば、２－エチル－１，３－トリメチレングリコール、ネオペンチルグリコールなど）、ならびに、ジエチレングリコールおよび高級ポリエチレングリコール、トリプロピレングリコール、ジブチレングリコール、ジペンチレングリコール、ジヘキシレングリコールおよびジヘプチレングリコールなどのポリオキシアルキレン化合物、およびそれらのモノエーテルが含まれるが、これらに限定されない。
炭化水素ベースの流体には、例えば、脂肪族および芳香族炭化水素が含まれる。適切な脂肪族および芳香族炭化水素の例には、ナフサ、ミネラルスピリット、約５から約２０個の炭素原子のアルケン（例えば、ペンテン、ヘキセン、オクテンなど）、トルエン、キシレン、モノ－、ジ－、トリ－、およびテトラ－アルキルベンゼン、ナフタレンおよびアルキル置換ナフタレン、インダン、およびそれらの２つ以上の混合物が含まれるが、これらに限定されない。
溶媒は、組成物の約０．５重量％から約７５重量％；組成物の約１重量％から約５０重量％；組成物の約２．５重量％から約２５重量％、または組成物の約５重量％から約１０重量％の量で組成物中に提供することができる。一実施形態では、溶媒は、約５重量％から約２０重量％の量で提供される。一実施形態では、溶媒は、約１０重量％から約１５重量％の量で提供される。ここで、明細書および特許請求の範囲の他の場所と同様に、数値を組み合わせて、追加のまたは非特定の範囲を形成することができる。
溶媒は、成分Ａまたは成分Ｂのいずれかで提供することができる。一実施形態では、溶媒は、成分Ａの一部として提供される。
前述の２成分シリコーン組成物の成分Ａおよび成分Ｂの両方は、水分を排除して特別に製造および保管されている。２つの成分は、互いに別々に貯蔵安定性があり、換言すれば、それらは、それらの適用特性またはそれらの硬化後の特性がそれらの用途に関連することになる程度で変化することなく、適切なパッケージまたは配置で最大数ヶ月またはそれ以上の期間保存することができる。貯蔵安定性は通常、粘度または反応性を経時的に測定することによって決定される。出願人は、部分Ａに導電性充填剤を組み込んだシステムが安定した貯蔵寿命を示すことを見出した。特に、システムは、２か月を超える、４か月を超える、６か月を超える、または１年を超える貯蔵寿命を有し得る。実施形態では、システムは、約１ヶ月から約２年、約２ヶ月から約１８ヶ月、または約６ヶ月から約１２ヶ月の貯蔵寿命を有することができる。
二成分シリコーン組成物の適用において、部分Ａおよび部分Ｂは、例えば、攪拌、混練、圧延などによって一緒に混合される。このプロセスにおいて、ポリオルガノシロキサンのヒドロキシル基または加水分解性基は、官能化ポリシロキサンの加水分解性基と、または任意選択で、架橋剤のすでに加水分解された基と接触し、ここで組成物の硬化は、縮合反応によって起こる。水と加水分解性基との反応により、より反応性の高いシラノール基が形成されることから、適用中に部分ＡおよびＢのシリコーン組成物を、特に湿気の形の、水と接触させると、同様に架橋が促進される。特に、二成分シリコーン組成物の硬化は、室温（例えば、約２５℃を含む約２０℃から３０℃）で行われる。
配合された材料、すなわち、硬化前のそれぞれの成分の混合物は、２３℃で約１，０００から約１０，０００，０００ｃＰｓ；２３℃で約２，５００から約５，０００，０００ｃＰｓ；２３℃で約５，０００から約２，５００，０００ｃＰｓ；２３℃で約１０，０００から約１，０００，０００ｃＰｓ；２３℃で約２５，０００から約７５０，０００ｃＰｓ；２３℃で約５０，０００から約５００，０００ｃＰｓ；または２３℃で約７５，０００から約２５０，０００ｃＰｓの粘度を有し得る。一実施形態では、配合された材料は、１秒－１のせん断速度で約１，０００から約５００，０００ｃＰｓ；１秒－１のせん断速度で約２，５００から約２５０，０００ｃＰｓ；１秒－１のせん断速度で約５，０００から約１００，０００ｃＰｓ；１秒－１のせん断速度で約１０，０００から約７５，０００ｃＰｓ；または、１秒－１のせん断速度で約２５，０００から約５０，０００ｃＰｓの範囲の粘度を有する。ここでは、明細書および特許請求の範囲の他の場所と同様に、数値を組み合わせて、代替の非特定の範囲を形成することができる。
本明細書で使用される用語として、粘度は、２５℃および１ｓ－１の剪断速度で平行板形状（直径２０ｍｍ、ギャップ１ｍｍ）を使用して、ＴＡＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＤＨＲで測定される。
二成分シリコーン組成物の架橋において、形成される縮合反応の副生成物は、特に、組成物または組成物が適用される基材のいずれにも損傷を与えない化合物である。最も好ましくは、副生成物は、架橋またはすでに架橋された組成物から容易に蒸発する化合物である。
特に、本発明による２成分シリコーン組成物は、部分Ａと部分Ｂの重量比が≧１：１、特に３：１から１５：１、好ましくは１０：１から１３：１であるように使用される。部分Ｂが追加のアルケニル官能性シリコーン、充填剤、顔料、および添加剤なしで架橋剤および触媒を使用する実施形態では、部分Ａと部分Ｂの比は約１００：２．５である。
この組成物は、優れた深部硬化を示す。深部硬化は約０．２５インチ（０．６３５センチメートル）のオーダーであり得る。
硬化材料は、１０５から約１０１１ｏｈｍ・ｃｍの体積抵抗率を有し得る。体積抵抗率は、ＡＳＴＭＤ２５７および／またはＡＳＴＭ Ｄ９９１に基づく方法を使用して測定することができる。
一実施形態では、シリコーン材料は低い熱伝導率を有する。例えば、実施形態では、シリコーン材料は約１．０Ｗ／ｍ・Ｋ以下；約０．７Ｗ／ｍ・Ｋ以下；または約０．５Ｗ／ｍ・Ｋの熱伝導率を示す。当業者は、組成物の熱伝導率が、異なるタイプの充填剤、例えば、窒化ホウ素などのより高い熱伝導率を示す充填剤を使用することによって調整できることを理解するであろう。熱伝導率は、ホットディスクまたはレーザーフラッシュ装置を使用して評価できる。
一実施形態では、シリコーン材料は、約８０以上、８５以上、９０以上、または９５以上のＬ＊値を有する白色である。一実施形態では、シリコーン材料は、約８０から約１００；約８５から９５；または約８７から約９２のＬ＊値を有する。本明細書で使用される場合、色のＬ＊値は、国際照明委員会Ｌ＊ａ＊ ｂ＊カラースペース（ＣＩＥ １９７６；以下「ＣＩＥＬａｂ」）による色の明度の尺度である。Ｌ＊ａ＊ ｂ＊測色システムは、１９７６年に国際照明委員会によって標準化された。本発明によるポリマー組成物の暗度／明度を定義するために本明細書で利用されるＣＩＥＬａｂＬ＊値は、前述のＣＩＥＬａｂシステムにおける色測定の単位である。Ｌ＊値は、例えば、分光光度計などの比色計を使用して測定することができる。
二部分シリコーン組成物は、自動車、電子、建設、航空宇宙、航空、医療、パーソナルケアなどを含むがこれらに限定されない様々な用途において接着剤、シーラント、および／またはコーティングとして機能することができる材料を提供するための特定の用途を見出す。
上記の内容には、本明細書の例が含まれている。もちろん、本明細書を説明する目的で構成要素または方法論の考えられるすべての組み合わせを説明することは不可能であるが、当業者は、本明細書のさらに多くの組み合わせおよび順列が可能であることを認めることができる。したがって、本明細書は、添付の特許請求の範囲の精神および範囲内にあるそのようなすべての変更、修正、および変形を包含することを意図している。さらに、「含む（include）」という用語が詳細な説明または特許請求の範囲のいずれかで使用される限り、そのような用語は、「含む（comprising）」という用語が請求項中で移行語として使用される場合に解釈されるように、「含む（comprising）」と同様の方法で包括的であることを意図する。
例
以下の表１および２は、硬化シリコーン材料を形成するための様々な部分Ａ組成物（表１）および部分Ｂ組成物（表２）の例を提供する。硬化サンプルは、表３に示すように部分Ａ成分と部分Ｂ成分を混合し、混合物を周囲空気（約２５℃）にさらすことによって調製された。表３の配合物は、体積で１０：１の部分Ａ：部分Ｂの比率を使用して調製される。
Figure 2022531043000001
Figure 2022531043000002
Figure 2022531043000003
硬化材料は、部分Ａおよび部分Ｂの成分をさまざまな期間エージングした後にも調製された。この試験の結果を表４に示す。
Figure 2022531043000004
表５に、さまざまな部分Ａ組成物の比較組成と硬化特性のデータを示す。
Figure 2022531043000005
RTV9811: Momentive Performance Materials, Inc.から入手可能
DMHOT: ジメチルヒドロキシオレイン酸スズ
RTV582B: Momentive Performance Materials, Inc.から入手可能
表５の７Ｅは、表１の例５に対応し、本技術の態様による組成物を代表するものである。
前述の説明は、縮合硬化性シリコーン組成物の様々な非限定的な実施形態を特定する。当業者および本発明を作製および使用することができる人々に変更が生じ得る。開示された実施形態は、単に例示の目的のためであり、本発明の範囲または特許請求の範囲に記載された主題を限定することを意図するものではない。

Claims (28)

  1. （Ａ）
    （ｉ）ヒドロキシル、アルコキシ、またはアリールオキシ基を含むシリコーン材料、および
    （ｉｉ）導電性充填剤
    を含む第１の部分、ならびに
    （Ｂ）
    （ｉ）架橋剤、および
    （ｉｉ）縮合硬化触媒
    を含む第２の部分
    を含む二部分室温加硫性組成物。
  2. 導電性充填剤が、少なくとも７０の白色度値を有する白色導電性充填剤である、請求項１に記載の組成物。
  3. 導電性充填剤が、ドープされた金属酸化物、導電性材料でコーティングされた非導電性充填剤、またはそれらの２つ以上の組み合わせから選択される、請求項１または２に記載の組成物。
  4. ドープされた金属酸化物が、アルミニウムドープ酸化亜鉛、アンチモンドープ酸化スズ、スズドープ酸化インジウム、またはそれらの２つ以上の組み合わせから選択される、請求項３に記載の組成物。
  5. 導電性材料でコーティングされた非導電性充填剤は、（ａ）酸化チタン、酸化亜鉛、シリカ、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、アルカリ金属のチタン酸塩、ホウ酸アルミニウム、硫酸バリウム、またはフルロマイカから選択される非導電性充填材、および（ｂ）アルミニウムドープ酸化亜鉛、アンチモンドープ酸化スズ、スズドープ酸化インジウム、またはそれらの２つ以上の組み合わせから選択される導電性材料コーティングを含む、請求項３に記載の組成物。
  6. 導電性充填剤が、アンチモンドープ酸化スズまたはアルミニウムドープ酸化亜鉛でコーティングされた酸化チタンである、請求項５に記載の組成物。
  7. 導電性充填剤が、第１の部分（Ａ）の重量に基づいて、約２０重量％から約５０重量％の量で存在する、請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 導電性充填剤が、第１の部分（Ａ）の重量に基づいて、約３５重量％から約４５重量％の量で存在する、請求項１から６のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 第１の部分（Ａ）、第２の部分（Ｂ）、または第１の部分（Ａ）および第２の部分（Ｂ）の両方が溶媒を含む、請求項１から８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 溶媒が、シリコーンオイル、炭化水素ベースの流体、アルコールベースの流体、またはそれらの２つ以上の組み合わせから選択される、請求項９に記載の組成物。
  11. 溶媒が、２から２００個のケイ素原子を有する直鎖状または環状シリコーンオイルから選択されるシリコーンオイルである、請求項１０に記載の組成物。
  12. シリコーンオイルは、式（Ｒ２６）３－Ｓｉ－［Ｏ－Ｓｉ（Ｒ２７）２－Ｏ］ｐ－Ｓｉ（Ｒ２８）３の直鎖状シリコーンオイルであり、ここでＲ２６、Ｒ２７、およびＲ２８は、直鎖状、分枝状、または環状であり、任意選択でハロ基で置換されているＣ１－Ｃ２０の飽和または不飽和炭化水素基から独立して選択され、そしてｐは２から２０である、請求項１１に記載の組成物。
  13. シリコーンオイルは、オクタメチルテトラシロキサン（Ｄ４）、デカメチルシクロペンタシロキサン（Ｄ５）、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン（Ｄ６）、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサンから選択される、請求項１１に記載の組成物。
  14. 溶媒が、Ｃ１－Ｃ１２アルコールから選択されるアルコールベースの流体である、請求項１０に記載の組成物。
  15. 溶媒が、組成物の重量に基づいて約０．５重量％から約７５重量％の量で存在する、請求項１０から１４のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 溶媒が、組成物の重量に基づいて約５重量％から約２０重量％の量で存在する、請求項１０から１４のいずれか一項に記載の組成物。
  17. 溶媒が第１の部分（Ａ）に提供されている、請求項１０から１６のいずれか一項に記載の組成物。
  18. ヒドロキシル、アルコキシ、および／またはアリールオキシ基を含むシリコーン材料は、以下の式の化合物によって表され、
    Ｍ１ ａＭ２ ｂＤ１ ｃＤ２ ｄＴ１ ｅＴ２ ｆＱｇ
    ここで
    Ｍ１＝Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＳｉＯ１／２
    Ｍ２＝Ｒ４Ｒ５Ｒ６ＳｉＯ１／２
    Ｄ１＝Ｒ７Ｒ８ＳｉＯ２／２
    Ｄ２＝Ｒ９Ｒ１０ＳｉＯ２／２
    Ｔ１＝Ｒ１１ＳｉＯ３／２
    Ｔ２＝Ｒ１２ＳｉＯ３／２
    Ｒ１３Ｒ１４Ｒ１５
    Ｒ１８ＳｉＯ３／２
    Ｑ＝ＳｉＯ４／２
    ここでＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ７、Ｒ８、およびＲ１１は、水素、Ｃ１－Ｃ３０脂肪族基；Ｃ１－Ｃ３０アルケニル；Ｃ１－Ｃ３０；Ｃ５－Ｃ３０環状含有脂肪族基；Ｃ６－Ｃ３０芳香族含有基から独立して選択され；
    ここでＲ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１０、およびＲ１２は、水素；Ｃ１－Ｃ３０脂肪族基；Ｃ１－Ｃ３０アルケニル；Ｃ１－Ｃ３０；Ｃ５－Ｃ３０環状含有脂肪族基；Ｃ６－Ｃ３０芳香族含有基；－ＯＨ；Ｒ１３がＣ１－Ｃ１０アルキルまたはＣ６－Ｃ３０アリールである－ＯＲ１３から独立して選択され、但しＲ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９、Ｒ１０、および／またはＲ１２の少なくとも１つが－ＯＨまたは－ＯＲ１３であるという条件である、
    下付き文字ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ、ｆ、ｇ、ｈ、ｉ、およびｊはゼロまたは正であり、但し２＜ａ＋ｂ＋ｃ＋ｄ＋ｅ＋ｆ＋ｇ＜２０，０００、およびｂ＋ｄ＋ｆ＞０という条件を受ける、
    請求項１から１７のいずれか一項に記載の組成物。
  19. 架橋剤は、アルコキシシラン、アルコキシシロキサン、オキシモシラン、オキシモシロキサン、エノキシシラン、エノキシシロキサン、アミノシラン、カルボキシシラン、カルボキシシロキサン、アルキルアミドシラン、アルキルアミドシロキサン、アリールアミドシラン、アリールアミドシロキサン、アルコキシアミノシラン、アルカリアミノシロキサン、アルコキシカルバマトシラン、アルコキシカルバマトシロキサン、イミダトシラン、ウレイドシラン、イソシアナトシラン、チオイソシアナトシラン、またはそれらの２つ以上の組み合わせから選択される、請求項１から１８のいずれか一項に記載の組成物。
  20. 第１の部分（Ａ）は、水、顔料、充填剤、チキソトロピー、またはそれらの２つ以上の組み合わせから選択される追加の成分を含む、請求項１から１９のいずれか一項に記載の組成物。
  21. 第２の部分（Ｂ）は、シリコーン材料、顔料、充填剤、またはそれらの２つ以上の組み合わせから選択される追加の成分を含む、請求項１から２０のいずれか一項に記載の組成物。
  22. 部分Ａおよび部分Ｂの混合物は、２３℃、１秒－１で約１，０００から約１０，０００，０００ｃＰｓの粘度を有する、請求項１から２１のいずれか一項に記載の組成物。
  23. 請求項１から２１のいずれか一項に記載の組成物から形成されてなる硬化材料。
  24. シリコーン材料が、１０５から約１０１１ｏｈｍ・ｃｍの体積抵抗率を有する、請求項２２に記載の硬化材料。
  25. シリコーン材料が、約１．０Ｗ／ｍ・Ｋ以下、約０．７Ｗ／ｍ・Ｋ以下、または約０．５Ｗ／ｍ・Ｋ以下の熱伝導率を有する、請求項２３または２４に記載の硬化材料。
  26. シリコーン材料が約８０以上のＬ＊値を有する白色である、請求項２３から２５のいずれか一項に記載の硬化材料。
  27. 硬化材料が接着剤、シーラント、またはコーティングである、請求項２３から２６のいずれか一項に記載の硬化材料。
  28. 請求項１から２２のいずれか一項に記載の第１の部分（Ａ）および第２の部分（Ｂ）を組み合わせること、および得られた混合物を水分に曝露することを含む、硬化材料を形成する方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112280526A (zh) * 2020-09-21 2021-01-29 平湖阿莱德实业有限公司 高导热自流平改性陶瓷液体灌封材料及其制备方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5589274A (en) * 1994-05-13 1996-12-31 Hughes Electronics Thermal control coating
CN100519647C (zh) * 2007-04-27 2009-07-29 南京工业大学 纳米半导体金属氧化物浆料组合物及其制备工艺
CN102234427B (zh) * 2010-04-29 2013-01-30 比亚迪股份有限公司 一种硅橡胶组合物及硅橡胶的制备方法
CN102382616B (zh) * 2011-08-24 2014-04-02 浙江科创新材料科技有限公司 双组分缩合型室温固化高导电硅橡胶粘合剂及其使用方法
JP5872964B2 (ja) * 2012-05-29 2016-03-01 東レ・ダウコーニング株式会社 導電性室温硬化型フルオロシリコーンゴム組成物
CN104790061A (zh) * 2015-01-08 2015-07-22 江南大学 一种三元复合白色导电纤维的制备方法
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