JP2022530152A - カラーフィルターを製造するための組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)下記を含むブロックコポリマー:
(i)下記の反復単位1を有する少なくとも1つのブロックA:
ZがO又はNHであり、
R1がH又はCH3であり、
R2がヒドロカルビル基である、
(ii)下記の反復単位2を有する少なくとも1つのブロックB:
ZがO又はNHであり、
R1がH又はCH3であり、
R3が少なくとも1つの非環状エーテル基を有する基である、
(iii)下記の反復単位3又は4の少なくとも一方を有する少なくとも1つのブロックC:
ZがO又はNHであり、
R1がH又はCH3であり、
R4が2~4個の炭素原子を有する有機基であり、
R5が独立してそれぞれ有機基であり、2つのR5が場合によっては相互に結合して環状構造を形成しており、
R6が有機基又は水素であり、かつ
X-が非ポリマー性アニオンである、
(b)着色料
(c)少なくとも1つのエチレン性不飽和重合性基を有する化合物、及び
(d)アルカリ可溶性樹脂。
(i)1~22個、好ましくは1~12個、より好ましくは1~8個、及び最も好ましくは1~6個の炭素原子を有する直鎖脂肪族アルコール、分岐鎖脂肪族アルコール、又は環状脂肪族アルコールの(メタ)アクリルエステル、例えばメチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、n-ブチル(メタ)アクリレート、tert-ブチル(メタ)アクリレート、n-ヘキシル(メタ)アクリレート、イソブチル(メタ)アクリレート、イソペンチル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、2-エチルヘキシル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、シクロヘキシル(メタ)アクリレート、ベヘニル(メタ)アクリレート、イソデシル(メタ)アクリレート、2-プロピルヘプチル(メタ)アクリレート、3,5,5-トリメチル-1-ヘキシル(メタ)アクリレート、ノナニル(メタ)アクリレート、2-プロピルヘプチル(メタ)アクリレート、2-イソプロピル-5-メチル-ヘキシル(メタ)アクリレート、トリデシル(メタ)アクリレート、ヘプタデシル(メタ)アクリレート、ヘンエイコサニル(メタ)アクリレート、及びイソボルニル(メタ)アクリレート、並びにジシクロペンタジエニル官能基性を有する(メタ)アクリルエステル、例えばジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート又はジシクロペンテニルオキシエチルメタクリレート、
(ii)アリール環に5~12個、好ましくは6~10個の炭素原子を含み、その他の置換基が含まれる可能性がないアリール(メタ)アクリルエステル、例えばフェニルアクリレート、並びにアラルキルラジカルに6~11個、好ましくは7~11個の炭素原子を含み、アリールラジカル上にその他の置換基が含まれる可能性がないアラルキル(メタ)アクリルエステル、例えばベンジルメタクリレートであり、どちらの場合でも前記アリール(メタ)アクリルエステルのアリールラジカル及び前記アラルキル(メタ)アクリルエステルのアリールラジカルには置換されないか又は最大で4つまで置換される可能性があり、例えば4-メチルフェニルメタクリレート等。
R1はH又はCH3であり、
Raは2~6個の炭素原子を有する直鎖型又は分岐鎖型のアルキレン基であり、
Rbはアラルキル、好ましくはベンジル、又は1~8個の炭素原子を有するアルキル、好ましくはメチル、エチル、プロピル、若しくはブチルであり、
nは1~150、好ましくは1~50、より好ましくは1~25の整数であり、
少なくとも2種類の異なる種類の残基Raがn[RaO]単位中に存在する場合では[RaO]n鎖は鎖に沿ってランダム構造、ブロック構造、又は勾配構造を有する場合がある。
アミン官能性ポリエーテルは、HuntsmanからJeffamine(登録商標)という商品名で市販されている。
Xは三級アミン基と求核置換反応を行うことができるハロゲン化合物、トリフレート、又はトシル化物のようないわゆる脱離基であり、
R7は1~8個の炭素原子を有する直鎖型又は分岐鎖型の炭化水素基である。
ブロックA:5~90重量%、好ましくは15~70重量%、より好ましくは20~55重量%
ブロックB:5~90重量%、好ましくは15~70重量%、より好ましくは20~55重量%
ブロックC:2~70重量%、好ましくは8~60重量%、より好ましくは13~50重量%。
ここで、重量%はブロックA、B、及びCの重量の合計に対して計算される。
さらなる成分の例には、フィルム形成バインダー、他の樹脂及びポリマー、反応性希釈剤及び溶媒、硬化触媒、並びにさらなる添加剤が含まれる。
MMA: メチルメタクリレート(Evonik社)
BMA: n-ブチルメタクリレート(Evonik社)
EHMA: 2-エチルヘキシルメタクリレート(Evonik社)
ETMA: エチルトリグリコールメタクリレート(Evonik社)
BDGMA: ブチルジグリコールメタクリレート(Evonik社)
MPEG-400MA: メトキシポリグリコール(エチレンオキシド単位数:9)メタクリレート(新中村化学工業株式会社)
MPEG-1000MA: メトキシポリグリコール(平均エチレンオキシド単位数:23)メタクリレート(新中村化学工業株式会社)
DMAEMA: N,N-ジメチルアミノエチルメタクリレート(Evonik社)
MMTP: 1-メトキシ-1-(トリメチルシロキシ)-2-メチルプロペン(Sigma-Aldrich社)
触媒: 3-クロロ安息香酸テトラブチルアンモニウム、アセトニトリル中50%強度、米国特許第4588795号明細書参照
AMBN: 2,2’-アゾジ(2-メチルブチロニトリル)(Akzoノーベル社)
PMA: 1-メトキシ-2-プロピルアセテート(DOWケミカルズ社)
PM: 1-メトキシ-2-プロピルアルコール(DOWケミカルズ社)
BzCl: 塩化ベンジル(Sigma-Aldrich社)
Grilonit RV1814: アルキル(炭素数:13~15)グリシジルエーテル(EMS-GRILTECH社)
CGE: o-クレシルグリシジルエーテル(Sigma-Aldrich社)
高速液体クロマトグラフィーポンプ(WATERS 600 HPLCポンプ)及び示差屈折率検出器(Waters 410)を使用して35℃でDIN55672-1:2007-08に従って数平均分子量Mn及び重量平均分子量Mw及び分子量分布を決定した。WATERS社の300mm×7.8mm内径/カラムのサイズ、5μmの粒径、並びに孔径がHR4、HR2、及びHR1の3本のStyragelカラムの組合せを分離カラムとして使用した。使用した溶離液は1mL/分の溶出速度を有する1体積%のジブチルアミンを含むテトラヒドロフランであった。ポリスチレン標準物質を使用して従来法による校正を実施した。
予備乾燥したアルミ皿内に試料(1.0±0.2gの被験物質)を正確に秤量し、約2mlのエタノールを添加した。均一化した後で、それを、塗装用の乾燥キャビネットの中において150℃で20分間にわたって乾燥し、デシケーター内で冷却し、その後で再秤量した。残留物がその試料中の固形分量に相当する(ISO3251)。
80mLのビーカー内に1.5~3.0gの試料を正確に秤量し、50mLの酢酸を用いてこれを溶解した。pH電極を装備する自動滴定装置を使用して0.1mol/LのHClO4酢酸溶液でこの溶液を中和滴定した。滴定pH曲線の変曲点を滴定エンドポイントとして使用し、以下の式によりアミン値を得た。
アミン値[mgKOH/g]=(561×0.1×f×V)/(W×S)
(式中、
fは滴定剤の係数であり、
Vは滴定エンドポイントにおける滴定量[mL]であり、
Wは試料の測定された重量[g]であり、
Sは試料の固形分濃度[重量%]である。)
80mLのビーカー内に1.5~3.0gの試料を正確に秤量し、50mLのエタノールを用いてこれを溶解した。pH電極を装備する自動滴定装置を使用して0.1mol/Lのエタノール性KOH溶液でこの溶液を中和滴定した。滴定pH曲線の変曲点を滴定エンドポイントとして使用し、以下の式によりアミン値を得た。
酸値[mgKOH/g]=(561×0.1×f×V)/(W×S)
(式中、
fは滴定剤の係数であり、
Vは滴定エンドポイントにおける滴定量[mL]であり、
Wは試料の測定された重量[g]であり、
Sは試料の固形分濃度[重量%]である。)
42.4gの1-メトキシ-2-プロピルアセテート(PMA)を無水反応器内に入れた。46.2gのブロックAのモノマー混合物1を、60分間にわたって滴下して添加した。投入開始直後に、それぞれの量の開始剤と上記の「触媒」をこの反応器に入れた。反応を通して反応温度を20℃に保持した。ブロックAのモノマー混合物の投入終了後に、8.1gのブロックBのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。ブロックBのモノマー混合物の投入終了後の後続の反応時間は60分間であった。その後、1.6gの2-メトキシプロパノールを添加した。
異なる量のMMTP、上記の「触媒」、ブロックAのモノマー混合物、及びブロックBのモノマー混合物(詳細が表1に記載されている)を使用したことを除いて、ブロックコポリマーDB-1について使用された方法と同じ方法を用いて、ジブロックコポリマーDB-2~DB-5を合成した。
25.0gのPMAを反応器内に入れ、その反応器を120℃まで加熱した。その後、60.0gのモノマー混合物1と13.5gの開始剤溶液(3.5gのAMBNを10.0gのPMA中に溶解した)を別々に3時間にわたって滴下してその反応器に添加した。モノマー混合物と開始剤溶液の添加が完了した後に、その反応器を撹拌しながら1時間にわたって120℃で保持した。その後、5.5gの開始剤溶液(0.5gのAMBNを5.0gのPMA中に溶解した)をその反応器内に添加した。開始剤溶液の添加後の後続の反応時間は60分間であった。
36.8gのPMAを無水反応器内に入れた。15.8gのブロックAのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。投入開始直後にそれぞれの量のMMTPと上記の「触媒」をこの反応器に入れた。反応を通して反応温度を20℃に保持した。ブロックAのモノマー混合物の投入終了後に、20.2gのブロックCのモノマーを30分間にわたって滴下して添加した。ブロックCのモノマー混合物の投入終了後に、24.0gのブロックBのモノマーを30分間にわたって滴下して添加した。ブロックBのモノマー混合物の添加終了後の後続の反応時間は60分間であった。その後、1.6gの2-メトキシプロパノールを添加した。
36.8gのPMAを無水反応器内に入れた。23.9gのブロックBのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。投入開始直後にそれぞれの量のMMTPと上記の「触媒」をこの反応器に入れた。反応を通して反応温度を20℃に保持した。ブロックBのモノマー混合物の投入終了後に、15.9gのブロックAのモノマーを30分間にわたって滴下して添加した。ブロックAのモノマー混合物の投入終了後に、20.2gのブロックCのモノマーを30分間にわたって滴下して添加した。ブロックCのモノマー混合物の添加終了後の後続の反応時間は60分間であった。その後、1.6gの2-メトキシプロパノールを添加した。
36.8gのPMAを無水反応器内に入れた。15.0gのブロックAのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。投入開始直後にそれぞれの量のMMTPと上記の「触媒」をこの反応器に入れた。反応を通して反応温度を20℃に保持した。ブロックAのモノマー混合物の投入終了後に、18.1gのブロックBのモノマーを30分間にわたって滴下して添加した。ブロックBのモノマー混合物の投入終了後に、26.9gのブロックBのモノマーを30分間にわたって滴下して添加した。ブロックCのモノマー混合物の添加終了後の後続の反応時間は60分間であった。その後、1.6gの2-メトキシプロパノールを添加した。
36.8gのPMAを無水反応器内に入れた。24.1gのブロックAのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。投入開始直後にそれぞれの量のMMTPと上記の「触媒」をこの反応器に入れた。反応を通して反応温度を20℃に保持した。ブロックAのモノマー混合物の投入終了後に、18.1gのブロックCのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。ブロックCのモノマー混合物の投入終了後に、24.1gのブロックBのモノマーを30分間にわたって滴下して添加した。ブロックBのモノマー混合物の添加終了後の後続の反応時間は60分間であった。その後、1.6gの2-メトキシプロパノールを添加した。
36.8gのPMAを無水反応器内に入れた。40.0gのブロックBのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。投入開始直後にそれぞれの量のMMTPと上記の「触媒」をこの反応器に入れた。反応を通して反応温度を20℃に保持した。ブロックBのモノマー混合物の投入終了後に、28.2gのブロックAのモノマーを30分間にわたって滴下して添加した。ブロックAのモノマー混合物の投入終了後に、11.8gのブロックCのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。ブロックCのモノマー混合物の添加終了後の後続の反応時間は60分間であった。その後、1.6gの2-メトキシプロパノールを添加した。
36.8gのPMAを無水反応器内に入れた。25.8gのブロックBのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。投入開始直後にそれぞれの量のMMTPと上記の「触媒」をこの反応器に入れた。反応を通して反応温度を20℃に保持した。ブロックBのモノマー混合物の投入終了後に、25.8gのブロックAのモノマーを30分間にわたって滴下して添加した。ブロックAのモノマー混合物の投入終了後に、8.4gのブロックCのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。ブロックCのモノマー混合物の添加終了後の後続の反応時間は60分間であった。その後、1.6gの2-メトキシプロパノールを添加した。
36.8gのPMAを無水反応器内に入れた。19.9gのブロックAのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。投入開始直後にそれぞれの量のMMTPと上記の「触媒」をこの反応器に入れた。反応を通して反応温度を20℃に保持した。ブロックAのモノマー混合物の投入終了後に、20.2gのブロックCのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。ブロックCのモノマー混合物の投入終了後に、19.9gのブロックBのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。ブロックBのモノマー混合物の添加終了後の後続の反応時間は60分間であった。その後、1.6gの2-メトキシプロパノールを添加した。
36.8gのPMAを無水反応器内に入れた。10.0gのブロックBのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。投入開始直後にそれぞれの量のMMTPと上記の「触媒」をこの反応器に入れた。反応を通して反応温度を20℃に保持した。ブロックBのモノマー混合物の投入終了後に、23.1gのブロックAのモノマーを30分間にわたって滴下して添加した。ブロックAのモノマー混合物の投入終了後に、26.9gのブロックCのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。ブロックCのモノマー混合物の添加終了後の後続の反応時間は60分間であった。その後、1.6gの2-メトキシプロパノールを添加した。
36.8gのPMAを無水反応器内に入れた。24.1gのブロックAのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。投入開始直後にそれぞれの量のMMTPと上記の「触媒」をこの反応器に入れた。反応を通して反応温度を20℃に保持した。ブロックAのモノマー混合物の投入終了後に、24.1gのブロックBのモノマーを30分間にわたって滴下して添加した。ブロックBのモノマー混合物の投入終了後に、11.8gのブロックCのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。ブロックCのモノマー混合物の添加終了後の後続の反応時間は60分間であった。その後、1.6gの2-メトキシプロパノールを添加した。
36.8gのPMAを無水反応器内に入れた。23.9gのブロックBのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。投入開始直後にそれぞれの量のMMTPと上記の「触媒」をこの反応器に入れた。反応を通して反応温度を20℃に保持した。ブロックBのモノマー混合物の投入終了後に、15.9gのブロックAのモノマーを30分間にわたって滴下して添加した。ブロックAのモノマー混合物の投入終了後に、20.2gのブロックCのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。ブロックCのモノマー混合物の添加終了後の後続の反応時間は60分間であった。その後、1.6gの2-メトキシプロパノールを添加した。
36.8gのPMAを無水反応器内に入れた。33.0gのブロックBのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。投入開始直後にそれぞれの量のMMTPと上記の「触媒」をこの反応器に入れた。反応を通して反応温度を20℃に保持した。ブロックBのモノマー混合物の投入終了後に、22.0gのブロックAのモノマーを30分間にわたって滴下して添加した。ブロックAのモノマー混合物の投入終了後に、5.0gのブロックCのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。ブロックCのモノマー混合物の添加終了後の後続の反応時間は60分間であった。その後、1.6gの2-メトキシプロパノールを添加した。
36.8gのPMAを無水反応器内に入れた。27.8gのブロックAのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。投入開始直後にそれぞれの量のMMTPと上記の「触媒」をこの反応器に入れた。反応を通して反応温度を20℃に保持した。ブロックAのモノマー混合物の投入終了後に、12.0gのブロックBのモノマーを30分間にわたって滴下して添加した。ブロックBのモノマー混合物の投入終了後に、20.2gのブロックCのモノマー混合物を30分間にわたって滴下して添加した。ブロックCのモノマー混合物の添加終了後の後続の反応時間は60分間であった。その後、1.6gの2-メトキシプロパノールを添加した。
54.2gのジブロックコポリマーDB-2、37.4gのPMA、5.9gのGrilonit RV 1814、及び2.5gの安息香酸を反応器内に入れ、その反応器を120℃まで加熱した。四級化反応を4時間にわたって120℃で実施した。四級化ジブロックコポリマーQB-1の概要が表4に提示されている。
58.4gのトリブロックコポリマーTB-1、7.6gのPMA、29.0gのPM、及び5.0gの塩化ベンジルを反応器内に入れ、その反応器を120℃まで加熱した。四級化反応を4時間にわたって120℃で実施した。四級化ジブロックコポリマーQTB-1の概要が表4に提示されている。
異なるタイプの中間ポリマー(詳細は表4に記載されている)を使用したことを除いて四級化トリブロックコポリマーQTB-1で使用したのと同じ方法を使用して、四級化トリブロックコポリマーQTB-2を合成した。
異なるタイプの中間ポリマー(詳細は表4に記載されている)を使用したことを除いて四級化トリブロックコポリマーQTB-1で使用したのと同じ方法を使用して、四級化ランダムコポリマーQR-1を合成した。
300gのPMAを反応器内に入れた。137gのBzMA、34gのメタクリル酸、及び1.65gのAMBNを180分間にわたって120℃の温度で投入した。投入終了後の後続の反応時間は120分間であった。その後、(20分間にわたり150℃でDIN EN ISO3251:2008-06に従って)PMAを使用して固形分量を35重量%に調節した。
カラーフィルター用途に使用される赤色分散液、緑色分散液、及び青色分散液の作製
PG-58: ファストゲン・グリーンA110(DIC株式会社)
PR-254: イルガフォア・レッドBT-CF(BASF社)
PB-15:6: ファストゲン・ブルーEP-193(DIC株式会社)
6.4gのアルカリ可溶性樹脂R1及び表5に示される5.6gの分散剤DB-1を140mlのガラスボトル内に入れた。その後、30.5gのPMAをそのガラスボトルに添加してこのアルカリ可溶性樹脂R1と分散剤を溶解した。その後、7.5gのPR-254と150gのジルコニアビーズ(直径:0.4~0.6mm)をそのガラスボトルの中に加えた。5時間にわたって30℃でLAU社の分散装置DAS200内で分散処理を実施した。5時間後にジルコニアビーズを除去するためにこの濃縮物を濾過して50mlのガラスボトルに入れた。
分散液R-1の方法に従って分散液分散液R-2~R-5、G-1~G-10、及びB-1~B-4を調製した(詳細は表5に記載されている)。
赤色分散液、緑色分散液、及び青色分散液の粘度
BROOKFIELD粘度計DV-II+(BROOKFIELD社、粘度の上限:1000mPa・s)を使用することにより赤色分散液、緑色分散液、及び青色分散液の粘度を測定した。
粒径分析機ELSZ-1000(大塚電子株式会社)を使用することにより赤色分散液、緑色分散液、及び青色分散液の粒径(中間値直径:D50)を測定した。
BYK-330: シリコーンタイプの添加剤(BYK-Chemie社)
アロニックス M305: ペンタエリスリトールトリアクリレート(東亜合成株式会社)
Omnirad 369: 以前の名称:イルガキュア369、2-ベンジル-2-(ジメチルアミノ)-4’-モルホリノブチロフェノン(IGM Resins社)
2%のBYK-330のPMA溶液: 1.0g
アルカリ可溶性樹脂R-1: 14.2g
アロニックスM305: 2.0g
Omnirad 369: 1.0g
PMA: 31.8g
合計: 100.0g
現像性
バーコーターNo.4を使用することによりガラス板に赤色レジストインク、緑色レジストインク、及び青色レジストインクを塗布し(未乾燥塗膜で9.16μmの厚さ)、これらの塗膜を3分間にわたって80℃で乾燥した。乾燥したこれらの塗膜を徐々に(10~60秒の間隔で)0.05%のKOH水溶液に浸漬した。水によってこれらの塗膜を洗浄した後にキムワイプ(キンバリー・クラーク社の製品)を使用することにより塗膜を拭き、塗膜の外観を以下に記載されるように評価した。
1(優良):拭き取り後に塗膜が完全に取り除かれた。
2(非常に良好):拭き取り後に塗膜が部分的に取り除かれた。
3(良好):拭き取り後に塗膜が取り除かれなかったが、塗膜の表面はほとんど取り除かれた。
4(不充分):拭き取り後に塗膜が取り除かれなかったが、塗膜の表面は部分的に取り除かれた。
5(不良):拭き取り後に塗膜の外観が変化しなかった。
バーコーターNo.4を使用することによりガラス板に赤色レジストインク、緑色レジストインク、及び青色レジストインクを塗布し(未乾燥塗膜で9.16μmの厚さ)、これらの塗膜を3分間にわたって80℃で乾燥した。1滴のPMAを塗膜上に置き、キムワイプを使用することによりこれを直ぐに拭き取った。拭き取り後の塗膜の外観を以下のように評価した。
1(優良):拭き取り後にPMA液滴の跡の中の塗膜が完全に取り除かれた。
2(非常に良好):拭き取り後にPMA液滴の跡の中の塗膜が部分的に取り除かれた。
3(良好):拭き取り後にPMAの跡の中の塗膜が取り除かれなかったが、塗膜の表面はほとんど取り除かれた。
4(不充分):拭き取り後にPMAの跡の中の塗膜が取り除かれなかったが、塗膜の表面は部分的に取り除かれた。
5(不良):拭き取り後に塗膜の外観が変化しなかった。
赤色分散液、緑色分散液、及び青色分散液の粘度(20℃、回転速度60rpmにおけるmPa・s)及び粒径(D50)は表6に記載されている。また、赤色レジストインク、緑色レジストインク、及び青色レジストインクの現像性及びPMA中での再溶解性も表6に記載されている。
赤色分散液、緑色分散液、及び青色分散液の粘度(20℃、回転速度60rpmにおけるmPa・s)及び粒径(D50)が表7に記載されている。更に、赤色レジストインク、緑色レジストインク、及び青色レジストインクの現像性及びPMA中での再溶解性も表7に記載されている。
Claims (14)
- 下記を含有する組成物:
(a)下記を含むブロックコポリマー:
(i)下記の反復単位1を有する少なくとも1つのブロックA:
ZがO又はNHであり、
R1がH又はCH3であり、
R2がヒドロカルビル基である、
(ii)下記の反復単位2を有する少なくとも1つのブロックB:
ZがO又はNHであり、
R1がH又はCH3であり、
R3が少なくとも1つの非環状エーテル基を有する基である、
(iii)下記の反復単位3又は4の少なくとも一方を有する少なくとも1つのブロックC:
ZがO又はNHであり、
R1がH又はCH3であり、
R4が2~4個の炭素原子を有する有機基であり、
R5が独立してそれぞれ有機基であり、2つのR5が場合によっては相互に結合して環状構造を形成しており、
R6が有機基又は水素であり、かつ
X-が非ポリマー性アニオンである、
(b)着色料
(c)少なくとも1つのエチレン性不飽和重合性基を有する化合物、及び
(d)アルカリ可溶性樹脂。 - 前記ブロックコポリマーのブロックAが、ブロックBとブロックCとの間に配置されている、請求項1に記載の組成物。
- 前記ブロックコポリマーのブロックBが、ブロックAとブロックCとの間に配置されている、請求項1に記載の組成物。
- 前記ブロックコポリマーのブロックCが、ブロックAとブロックBとの間に配置されている、請求項1に記載の組成物。
- 前記ブロックコポリマーが、ブロックA、ブロックB、及びブロックCからなる、請求項1~4のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ブロックコポリマーが、5~90重量%のブロックA、5~90重量%のブロックB、及び2~70重量%のブロックCを含み、ここで、重量%がブロックA、B及びCの合計に基づいて計算される、請求項1~5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ブロックAの反復単位の50重量%超が、反復単位1から選択される、請求項1~6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ブロックBの反復単位の10重量%超が、反復単位2から選択される、請求項1~7のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ブロックCの反復単位の50重量%超が、反復単位3及び反復単位4から選択される、請求項1~8のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記ブロックコポリマーの数平均分子量Mnが2000~20000g/molである、請求項1~9のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1~10のいずれか一項に記載の組成物を基材に適用すること、及び
化学線に露出させることによって前記組成物の選択された領域を硬化させること、
を含む、カラーフィルターの製造方法。 - 前記カラーフィルターをアルカリ含有溶液で処理し、未硬化の材料を除去する工程をさらに含む、請求項11に記載の方法。
- 請求項11又は12に記載の方法によって得ることができるカラーフィルター。
- 請求項13に記載のカラーフィルターを有する、液晶ディスプレイ、液晶スクリーン、色解像度デバイス、又はセンサから選択されるデバイス。
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